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UNIVERSIDAD DE LA SERENA

FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
PROF. JUAN CARLOS HIDALGO M.

Guía de laboratorio N° 4

VOLUMETRÍA ÁCIDO – BASE

Introducción
El objetivo de toda valoración (o titulación) es determinar la concentración de una solución
mediante la adición de una cantidad medida de otra solución de concentración conocida y que es
químicamente equivalente con la primera.

La titulación ácido-base está fundamentada en la reacción que ocurre entre un ácido y una
base. Esta reacción llamada neutralización se puede representar, para un ácido fuerte y una base
fuerte como:
H3O   OH  H2 O

Cuando la reacción se ha completado, el número de moles de ácido es igual al número de moles de


la base. A esto se le conoce como punto de equivalencia, y el pH de la mezcla es igual a 7.

moles H3O   moles OH-


Como el número de moles de soluto es igual al producto de la molaridad por el volumen en el cual
se encuentra, entonces:
M H O  V H O  M OH-  VOH
3 3

Esta relación permite determinar la molaridad de un ácido o de una base si se conoce la


concentración de una de ellas.

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Para poner en evidencia el punto final de la valoración, se utilizan indicadores que tienen
como característica principal cambiar de color en las proximidades del punto de equivalencia. Cada
indicador tiene un intervalo de viraje característico, es decir, un entorno más o menos reducido de
pH, dentro del cual se realiza el cambio de color. Un indicador es tanto más útil cuanto menor es su
intervalo de viraje y de forma más clara tiene lugar el cambio de color.

Tabla. Algunos indicadores ácido – base importantes.

Coloración
Indicador Intervalo de pH
Medio ácido Medio básico
Azul de timol Rojo Amarillo 1,2 – 2,8
Azul de bromofenol Amarillo Azul 3,0 – 4,6
Anaranjado de metilo Rojo Amarillo 3,1 – 4,4
Rojo de metilo Rojo Amarillo 4,4 – 6,2
Azul de bromotimol amarillo Azul 6,2 – 7,6
Tornasol rojo Azul 6,1 – 7,2
Fenolftaleína incoloro Púrpura 8,3 – 10,0
Fuente: Química analítica, Skoog-West, 1990.

La exactitud de la valoración depende, en forma definitiva, de la solución de concentración


conocida, la que se prepara a partir de una sustancia catalogada como patrón primario. Los
requisitos que deben cumplir las sustancias para ser usadas como patrones primarios son:

– Composición conocida, es decir, se debe conocer su estructura y elementos que lo


componen, lo que permitirá realizar los cálculos estequiométricos respectivos.
– Elevada pureza. El patrón debe tener la mínima cantidad de impurezas que puedan
interferir con la titulación.
– Estabilidad. La sustancia no debe cambiar su composición o estructura a temperatura
ambiente ya que esto afectaría las mediciones, ni tampoco a altas temperaturas para así
poder ser secado en estufa.
– No absorber gases ya que esto generaría posibles errores por interferentes así como
también degeneración del patrón.
– No debe tener agua de hidratación, la posibilidad de delicuescencia origina incertidumbre
en relación a la composición de la sustancia.
– Reaccionar en forma rápida y estequiométrica con el titulante.
– Peso equivalente elevado para disminuir los errores asociados a la operación de pesada.

Existen patrones primarios para ácidos y para bases. El carbonato de sodio y el tris-
(hidroximetil)aminometano, (HO-CH2)2-CNH2, también conocido como THAM o TRIS, son usados
normalizar ácidos. En cambio, el ftalato ácido de potasio, KHC8H4O4, o el ácido benzoico,
C6H5COOH, se usan como patrones para la normalización de bases.
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Parte experimental
Objetivo:
• Determinar la concentración de una solución a través de la titulación con otra solución de
concentración conocida.

Materiales y reactivos:
Bureta de 50 mL, matraz Erlenmeyer de 250 mL, pipeta total de 10 mL, disoluciones de HCl,
NaoH, Na2CO3, anaranjado de metilo y fenolftaleína.

Procedimiento I: Estandarización de una solución de ácido clorhídrico


• Lave la bureta, enjuáguela con agua destilada y luego, con un poco de la disolución de HCl
que contendrá. Ésta será el titulante.
• Mida con pipeta total, 20 mL de solución Na2CO3 patrón, transfiéralos al matraz Erlenmeyer
y luego adicione 2 gotas de anaranjado de metilo.
• Coloque le matraz debajo de la bureta y comience a adicionar la solución de HCl hasta que
la mezcla reaccionante se torne de color anaranjado. Este es el punto final de la titulación.
Cierre la llave de la bureta inmediatamente, lea el volumen de HCl gastado y anótelo en la
tabla de registro. En el caso que la mezcla reaccionante tenga un color rojizo, significa que
hay un exceso de ácido, por lo tanto, será necesario repetir el procedimiento hasta lograr el
color anaranjado.
• Repita este procedimiento las veces que sea necesario hasta obtener 2 lecturas de HCl cuya
diferencia no supere los 0,1 mL. Saque el promedio del volumen de HCl gastado y calcule su
molaridad con 4 decimales.

Manipulación de la bureta

Manipule la bureta,
sujetando con una
mano la llave y con Recuerde hacer las lecturas en la forma
la otra, agite el apropiada para evitar el error de
matraz con paralaje.
movimiento circular
permanente.

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Tabla de registro
Matraz 1 Matraz 2
Volumen de Na2CO3 patrón mL mL
Concentración del Na2CO3 patrón M M
Volumen inicial de la bureta mL mL
Volumen final de la bureta mL mL
Gasto de HCl (Vf – Vi) mL mL
Gasto promedio de HCl mL
Concentración del HCl M

Procedimiento II: Estandarización de una solución de hidróxido de sodio


• Llene la bureta con la solución de HCl estandarizada anteriormente. Ésta servirá de patrón.
• Mida con pipeta total, 10 mL de la solución a titular (NaOH), transfiérala a un matraz
Erlenmeyer de 250 mL, y agregue 2 gotas del indicador.
• Adicione la solución de HCl estandarizada, la cual hará de patrón de titulación, hasta que la
mezcla reaccionante tome un color rosado tenue que perdura unos 20 a 30 segundos
aproximadamente. Cierre inmediatamente la llave de la bureta y anote el volumen de HCl
gastado.
• Repita este procedimiento las veces que sea necesario hasta obtener 2 lecturas de HCl cuya
diferencia no supere los 0,1 mL. Saque el promedio del volumen de HCl gastado y calcule su
molaridad con 4 decimales.

Tabla de registro
Matraz 1 Matraz 2
Volumen de sol. NaOH mL mL
Volumen inicial de la bureta mL mL
Volumen final de la bureta mL mL
Gasto de HCl estandarizado mL mL
Gasto promedio de HCl mL
Concentración del NaOH M

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Investigue
1. ¿Qué diferencia hay entre el punto de equivalencia y el punto final de una titulación?
2. ¿Por qué se utiliza anaranjado de metilo como indicador para titular Na2CO3 con HCl?
3. Elija dos indicadores para titular una solución de HCl con una de NaOH, y fundamente su
elección.
4. Escriba las ecuaciones moleculares balanceadas para las siguientes reacciones ácido – base:
a) Ácido clorhídrico + hidróxido de calcio  cloruro de calcio + agua
b) Ácido nítrico + hidróxido de potasio  nitrato de potasio + agua
c) Ácido acético + hidróxido de sodio  acetato de sodio + agua
d) Ácido sulfúrico + hidróxido de sodio  sulfato de sodio + agua
e) Ácido bromhídrico + amoníaco  bromuro de amonio + agua

Ejercicios

1. ¿Cuántos mL de solución de NaOH 0,08 M se necesitan para neutralizar completamente


25,0 mL de solución de HCl 0,05 M?
2. ¿Qué volumen de H2SO4 0,3 M se requieren para neutralizar 0,3350 g de NaOH?
3. Se disolvieron en agua destilada 0,2175 g de un ácido y se neutralizaron con 13,7 mL de una
base de concentración 0,1015 M. ¿Cuál es la masa molar del ácido?
4. 45,7 mL de solución de HCl fueron neutralizados con 1,2435 g de Na2CO3 puro. ¿Cuál es la
molaridad del ácido utilizado?
5. Se necesitaron 24,56 mL de solución de NaOH para neutralizar completamente 0,3789 g de
KHC8H4O4 puro. ¿Cuál es la molaridad del titulante?
6. Si 15,0 mL de NaOH se neutralizaron completamente con 20,8 mL de HCl 0,1 M, ¿cuál es la
molaridad de la base? ¿Cuántos mg NaOH/mL contiene la solución?
7. ¿Cuál es la pureza de una solución concentrada de ácido sulfúrico que tiene una densidad
1,83 g/cm3, si 5 mL son neutralizados con 14,4 mL de NaOH 0,3192 M?
8. Si se gastan 15,5 mL de H2SO4 para neutralizar 15 mL de NaOH 0,02 M, ¿cuál es la molaridad
del ácido ocupado?
9. 25 g de NaOH reaccionan con 40 mL de H2SO4 0,3 M. ¿Cuál es la molaridad del ácido?
10. ¿Cuántos mL de KOH 0,03 M son necesarios para neutralizar 2,52∙10—4 mol de HCl?

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