Resumen fisio para prueba 1

Fisiología general
Homeostasis: comportamiento normal, variables en cierto rango, siempre trata de llevar el
organismo a la normalidad.

Membrana plasmática
Por bicapa lipídica, formada por proteínas y fosfolípidos (cadena de glicerol, antipáticas),
lo atraviesan moléculas hidrofóbicas, sin carga y liposolubles. Es semipermeable, separa lo
extra de lo intra.
-iones pasan por canales iónicos y por proteínas, y las hidrosolubles por canales poros o
transportadores.
Ácidos grasos:
Saturados: dan flexibilidad y rotación
Insaturados: rigidez
Colesterol: anillos dan rigidez a membrana por hidrofóbico

Proteínas
integrales Periféricas
Segmentos transmembranales, incrustadas Lleva cascada de receptores, no incrustadas
en membrana, cruzan membrana, pasaje de en MC, es un receptor.
moléculas que no pasan por MP, incluyen
canales iónicos, receptores,
transportadores, GTP y proteína G. Son
transportadores, receptores, antígenos y
estructurales.

Permeabilidad
Facilidad con que atraviesan M, atraviesan molécula hidrofóbica, sin carga, chicas, gases,
benceno, agua y alcoholes
Aumento de permeabilidad: ↑en lípidos ↓radio ↓grosor

Difusión
Simple Facilitada o pasiva Activo primario Activo secundario
Alta permeabilidad, A favor de la En contra de la En contra de la
a favor de gradiante gradiante, pero con gradiante, requiere gradiante, usa la
de concentración, de proteína, rápida, energía directa de energía de otra
mayor a menor, no transportadores o ATP, las bombas, molécula, simporte,
transportadores, no canales ionicos. Los activo, acoplado.
iones siempre se
energía transportadores Cotransporte y
mueven a favor de la
gradiante, se satura contratransporte.
Ejemplos
-primario: ATP directo→ bomba Na+K+/ATPasa→ saco 3 Na+ ingresa 2 K+ (los 2 en contra)
→ ATP da energía y fosfato para fosforilar bomba y permitir función→ al fosforilar entran
Na+ y salen K+. siempre que haya transporte de Na o K está regulado por la bomba
-secundario: glucosa ascendente y Na descendente para cumplir función
-facilitado: flujo depende de proteína, del transportados si transporta 10 hasta 10 solutos
para aumentar n° de transportadores se sintetiza más proteínas, y para menor tiempo
fosforilar. Ejemplo glucosa por glut 1 que es transportador

Difusión
Se debe saber las características de la membrana, transporte hasta equilibrio, en equilibrio
el flujo neto es 0 y los flujos unidireccionales son iguales, pero en sentido contrario.
Flujo: depende de la gradiante, directamente proporcional a la concentración y área, e
inversamente proporcional al grosor. ↑C↑A↓G↑F↑pendiente↑permeabilidad↑T°
Transportadores: se corren para unirse a soluto, y este pase membrana, tremendamente
específicos, capaces de detectar isómeros, uniporte, simporte y antiporte, es acoplado y
Cotransporte.
Canal iónico: genera ambiente para que molécula con carga pase, transporta ion
especifico, pero puede llevar algo más, pasivo
Glucosa 2 transporte activo y pasivo depende de la concentración.

Osmosis
Transporte de agua de más concentración a menos, y el soluto de menos concentración a
más; solo en membrana semipermeable, las acuoporinas pueden nivelar. Si se pierde
volumen de sangre a la osm no le pasara nada, la concentración se mantiene, pero
disminuye sodio.
Presión osmótica: presión para que se produzca osmosis, depende de concentración, T°,
gas, n° de partículas disociadas y coeficiente de reflexión (da la capacidad de que
atraviese, 1 no pasa, 0 pasa, entre 0y1 puede que sí) ↑Posm ↑C ↑F.
Osmolaridad: concentración molar y n° de partículas disociadas, normal 300mosm/L, agua
siempre se mueve de menos osm a mas osm.
-isosmotica: si dos soluciones tienen la misma osmolaridad
-hiperosmotica: 1 de las soluciones tiene más osmolaridad
-hiposmotica: la que tiene menos osmolaridad
Tonicidad: efecto de solución en volumen celular
Isotónica: no altera volumen
Hipotónica: aumento de volumen, presión osmótica baja
Hipertónica: disminuye volumen, presión osmótica alta.

SOLUTO
Sin carga a favor de la gradiante, con carga por electroquímica
1↓GQ↓GEQ
2↓GQ
3↓GQ↑GEQ

Potencial de membrana: cargas diferentes extra vs intra, se determina por diferencia de

voltaje, permeabilidad, concentración de iones.
reposo: interior (-) cercano a la permeabilidad de K+ -89mV, depende de las condiciones
de la célula, no todas las células tienen el mismo potencial
ACh: se une a la MP y abre canal, no pasa, solo modula que abra o cierre, el que pasa es el
ion
Pot. De equ. De 1 ion específico: ion tiene su gradiante químico igual, pero al sentido
contrario de su gradiante eléctrico.
Un ion en la membrana se mueve cuando una de las fuerzas en mayor que la otra, hasta
que se equilibren.
Calcio es un 2° mensajero, si varia la concentración pasa algo
Excitable: cuando la célula tiene la capacidad de variar su potencial de membrana ante un
estímulo eléctrico o químico, ya que varía la permeabilidad, por lo tanto, pasan la bicapa.
Hay células que no se pueden excitar por más que se estimulen.
Cuando los iones atraviesan por canales iónicos depende del potencial de membrana, por
sensor de voltaje, hay 2 canales dependiente de membrana de K+ y Na+, y siempre van
acompañados de modulaciones
K+= 2 estados, cerrados y abiertos.
Na+= cerrado → abierto → inactivado, canal con retraso, siempre info anterógrada, no
devuelve
Hiperpolarizante: con corriente de salida || despolarizar: con corriente de entrada

reposo sin corriente

(-) Na
K+ (+)
reposo, Sin corriente

2 tipos de potenciales:
1) Electrónicos o locales: proporcional al estímulo, también puede que con el
estímulo no llegue al umbral, despolarizante, no requiere apertura, cambios de
permeabilidad de membrana, dependiente de potencial de membrana, locales,
baja intensidad y no se propaga, mayor amplitud, decaimiento exponencial.
2) Acción: por más que se le dé un estímulo llega a un límite, cambios de
permeabilidad por tiempos cortos, requiere de la apertura o cierre de canales,
comunicación celular, propaga, todo o nada, alta intensidad.
Potencial de acción
Tiene potencial de umbral, despolarizar, si es hiper no hay potencial de acción, la
velocidad del potencial es proporcional a el gradiante

1) A llegar al umbral abre canales de Na+ →despolariza→ entra Na+, alta

permeabilidad y conductancia de Na+
2) Conductancia de Na+ es mayor que K+, potencial de equilibrio no se alcanza→
despolarización rápida→ fase ascenso → entra Na+
3) Potencial de punta, pico cuando el potencial es positivo
4) Se cierran canales de Na+ y se abren K+ → repolariza → alta conductancia de K+
5) Subimpulso para reposo → negativo, alta conductancia K+, canales de sodio
cerrados
Hipernatremia: ↑Na+↓agua
Hiponatremia: ↑agua↓Na+
Hiperkalemia: ↑K+
Hipokalemia: ↓K+
Hay 2 periodos refractario
a) Relativo: 1/3 de la repolarización e hiperpolarización, puede generar un potencial
de acción siempre y cuando haya una corriente más grande de lo
4habitual(supraumbral) p, desde el final del absoluto hasta el reposo.
b) Absoluto: despolarización y 2/3 de la repolarización, no genera potencial de
acción, canales de Na+ inactivados
La velocidad de conducción aumenta por ↑tamaño de fibras, y mienilizacion(saltatorio)

Neuronas
Reciben información en el cono axonico, un estímulo abre canales de Na+, generando
potencial de acción, para aumentar velocidad ↑diámetro de axón o vaina de
mielina(aislante), saltatoria por nodos de ranvier, botón sináptico, entrega respuesta de la
info.

Comunicación
Las células pueden comunicarse entre sí, debe recibir un estímulo→ forma señal y libera→
recibe el receptor→ a célula blanco→ convierte señal en reacción bioquímica o eléctrica→
respuesta→ cese de señal
Respuesta es variar estructura o movimiento de la célula, depende del medio.

Receptores
a) Intracelular: que atraviese MP, a célula blanco, hidrofóbica, receptor en citoplasma
o núcleo, 99% funciona como factores de transición, unión activa síntesis por
transcripción, lento.
b) De membrana: señal polar, hidrofílica o con carga no atraviesan MP, es
recepcionada en MP, info enviada por cascada de señalización, para que el interior
de la célula sepa y altere la trascripción o modifique proteína. Todo lo que tenga
que ver con proteínas es rápido, mientras que si es de transcripción es lento.
3 tipos:
1) Canales iónicos: receptor es el canal, dependiente de ligando, cuando se une se
abre el canal y pasa el ion, efecto eléctrico
2) Actividad enzimática: la parte del citosol es el estímulo, actividad kinasa
(fosforila proteínas), cuando el ligando se une la actividad enzimática se activa.
3) Proteína G: intracelular, cuando se une el receptor se activa activando proteína
G activando otra enzima. Todo lo unido tiene 7 segmentos transmembranales,
si es Gs es estimulación, simulación, activa adenilato ciclasa ↑AMPc activando
kinasa para fosforilar. Si es Gi es inhibitoria de adenilato ciclasa. Si es Gq activa
fosfolipasa C quien activa conocitoles convirtiéndolos en IP3 y DAG. IP3 activa
receptor de Ca+2 en RS, el DAG activa kinasa C. Cascada, trimétrico formado
por α, β y γ.
-α: cambia GTP(activa) a GDP(inactiva), para inactivar uniéndose a β y γ,
activada puede ir a activar otras proteínas.
Fosfolipasa C aumenta AMPc activando kinasa A, en musculo fosforila CREB aumentando
niveles de transcripción que van a proteína y respuesta de célula.
Musculo liso contraído se puede relajar, La ACh se une a GPC unido a proteína Gq que
activa fosfolipasa C, activando IP3 que libera Ca+2, fabrica NO que atraviesa membrana y
va a la célula del musculo liso donde hay receptores con actividad de adenilato ciclasa que
activa el AMPc activa kinasa fosforila proteína para relajar

Transmisión sináptica
Comunicación de neuronas y células nerviosas, la info se recibe, procesa, integra, conduce
y esparce. 2 tipos, siempre debe haber una célula pre y post sináptica.
 a) Eléctrica: M de la pre y post están unidas físicamente por uniones GAP (conexones
en las 2 membranas llamados coneximas), forma canal para paso de iones o
moléculas pequeñas, bidireccional, rápido, da respuesta al unísono.
b) Química: entre las M del pre y el post hay un espacio (hendidura sináptica), la pre
tiene vesículas con neurotransmisores, al fusionarse con la post se liberan a la
hendidura, la post tiene receptores de neurotransmisor para dar respuesta,
retraso, lenta, unidireccional.

Neurotransmisor
Molécula química sintetizada con neurona, siempre la neurona forma más
neurotransmisores de lo que necesita. Cuando se une al receptor en M post, la membrana
se puede despolarizar(excitatorio), e hiperpolarizar(inhibitorio).
Eliminación por enzima como ACh disminuyendo concentración. Su punto final es remover
el neuro por AChE que degrada ACh, la colina es recapturada por presinaptico por colina-
Na+.
Ionotropico: receptores asociados a canales iónicos, acribados por ligando, llega al canal y
se abre para el paso de iones (GABAA, Nicotínico)
Metabotropicos: receptores a cascada de info intracelular, acoplados a proteína G
(muscarinicos y GABAB)
El principal neurotransmisor excitatorio es el glutamato, mientras que el inhibitorio es el
GABA.

Musculo
Formado por fibras musculares, quienes están formados por sarcolema, para contraerse
se tiene que acortar. El sarcomero tiene actina y miosina. Motoneurona da la señal para
que se contraiga, el soma está en la ME, formando circuito con neurona sensitiva.
Una motoneurona puede inervar distintas fibras, pero no necesariamente el musculo
puede inerva a una sola motoneurona.
Placa motora en preterminal dendrítico de la motoneurona y el post es la fibra muscular.
1) Terminal presinaptico: vesículas con neurotransmisores → sinapsis química→ ACh
y canales de Ca+2 dep. deM, → llega neurotransmisor al pre → abre canales de
Ca+2 y entra Ca+2→ vesícula tiene sinaptotagmina que es sensor de Ca+2→
vesículas se mueven a pre→ vesícula y M tienen SNARE → las v-SNARE con las m-
SNARE se unen entre si excitando vesícula→ libera ACh al espacio sináptico→ se
difunde a fibra muscular→ célula postsinaptica
2) Célula postsinaptica: trae receptor de ACh, que es ionotropico colinérgico
nicotínico tipo N1, entra Na+ despolarizando, la AChE degrada la ACh en colina y
acetato, la colina es recapturada por el terminal presinaptico por co-transportador
de colina-Na+
Para contracción la señal tiene que llegar al sarcolema y acortarse. El sarcolema tiene
túbulos T en contacto con RS, potencial de acción se propaga por túbulos T para liberar el
Ca+2 y ayude al sarcomero a contraerse. En los túbulos T hay una proteína que es un canal
de Ca+2 receptor de DHP.
El RS es un reservorio de Ca+2, tiene una proteína que es un canal de Ca+2 receptor de
rianodina.
El receptor de DHP y rianodina están unidos físicamente, por variación de potencial el DHP
se abre tirando de el de rianodina dejando salir Ca+2 del RS, ósea es liberación de Ca+2
inducida por Ca+2.

Sarcomero formado por filamentos finos de actina y gruesos de miosina. La cabeza de la

miosina intenta pegarse a la actina para caminar y que los discos z se acorten, la actina
está rodeada de tropomiosina y tiene troponina C, los sitios de unión están tapados por
tropomiosina, pero cuando ↑Ca+2 este se une a la troponina C produciendo que la
troponina se mueva y se pueda unir la miosina, para caminar usa ATP, cuando se despega
es a 45°, la cabeza de la miosina tiene actividad ATPasica, hidroliza ATP para moverse y
pegarse en 90° en el lugar adyacente, vuelve a 45° viene otro ATP y sucesivamente. Sin
ATP no hay contracción.
Para relajar ↓Ca+2, se llene RS, para esto bomba Ca+2/ATPasa= SERCA.
Curare: veneno, antagonista de ACh, por más que libere no podrá contraerse.
Neostigmina: inhibidor de AChE, se contraería espasmódicamente todo el tiempo
Botox: para liberar vesícula se tienen que unir las snares, el botox impide eso, inhibiendo
la contracción.
Hemicolina: inhibe al cotransportador que recaptura a la colina. El pre no puede formas
más ACh.

NEUROFISIOLOGIA
Sistema Nervioso
Reciben, procesa y genera información, funciones superiores con la memoria y habilidades
cognitivas, formado por neuronas y células gliales.
1) Neuronas: son células excitables, no se regeneran, soma y axón, axón forma vías
nerviosas nervio y tracto, y los somas forman núcleos o ganglios. Hay núcleos que
forman las láminas del cerebro de la corteza cerebral, es polarizada, en el soma se
sintetizan las proteínas, terminal presinaptico hay vesículas conectadas con axón,
sirven para la comunicación, la forma de comunicarse son los neurotransmisores.
a) Excitabilidad: capaz de dar respuesta frente a un estimulo
b) Conductividad: capaz de conducir la respuesta frente a un estimulo
c) Plasticidad: puede variar su respuesta por comunicación o medio
Se tiene que tener el cerebro estimulado ya que la neurona que no hace sinapsis
produces lisis.
2) Células gliales: no excitables, más numerosas que las neuronas, no transmiten info.
a) Oligodendrocitos: forman vaina de mielina en SNC con células de Schawn en
SNP, 1 oligo forma varias vainas, pero es 1:1 con Schwan, están en sustancia
blanca y gris.
b) Astrocitos: conectan vaso sanguíneo con neurona, parte de BHE, sostén,
mantiene homeostasis, cuando el cerebro es dañado produce glosis evita el
daño, son fibras aplanadas.
c) Microglia: macrófagos, función en sistema inmune
d) Ependimales: recubren cavidades den SNC.
Estímulos pueden ser externos o internos, en los internos se captan por propioceptores
que dan info de articulaciones, músculos, T°, presión, osm, etc., esta info es captada por
receptores sensoriales de superficie o vísceras, por nervios se envía la info al SNC, se
evalúa, compara y activa componentes motores de 2 tipos:
Motosomatico: info a musculo esquelético
Motovisceral: info a vísceras y/o glándulas
Somático: regula musculo esquelético según info sensorial
Visceral: con SNA, simpático y parasimpático regulan equilibrio, activan en el musculo
cardiaco, glándulas

SNC

Encéfalo: forma los hemisferios, en sí mismo el cerebro

Tronco: Terminaciones de los pares craneales, regula respiración, PA, reflejos, deglución,
tos, vomito, equilibrio, info de hemisferio a cerebro, un todo de funciones vitales.
Diencefalo: forma:
-tálamo: pasa info sensorial al SNC y desde el SNC a rx motora, zona de relevo.
-hipotálamo: mantiene T°, osmolaridad, hormonal, parte reproductiva, saciedad, apetito,
etc.
Mesencéfalo: controla funciones sensitivas y motoras, parte ocular y reflejos visuales o
auditivos.
Protuberancia: regulación de la respiración.
Bulbo raquídeo: funciones autónomas vitales, como respiración, frecuencia cardiaca.
Cerebelo: movimiento, equilibrio y postura, censa si uno esta acostado, parado e
inclinado. Tiene funciones cognitivas y audición. Para planear algo.
Medula Espinal: distintas acciones, región cervical, torácica, lumbar y sacro, cada uno en
segmento y cada segmento en un nervio espinal, forma de H, 2 partes:
-ventral: info eferente motora
-dorsal: info aferente sensorial
Corteza: 3 áreas
-sensorial: info de los nervios sensoriales
-motora: controla movimiento
-asociación: intermedia, fluye info sensorial y motora para funciones complejas
Cerebro: 2 hemisferios cada uno con una función, 4 lóbulos
-frontal: coordinación motora voluntaria, pensamiento
-occipital: visión e interpretación
-parietal: acción somática (sensorial), tacto
-temporal: audición, lenguaje.
Ganglios Basales: 3 zonas, putamen, globo pálido y caudado, integra procesos motores.
-amígdala: sistema límbico, emociones
-hipocampo: memoria y orientación espacial

SNP
Receptores sensoriales, nervios y ganglios, del SNC al órgano
1) Autónomo: involuntario, órganos internos, independiente, formado por neurona
preganglionar, ganglio y célula postganglionar
a) Simpático: por condiciones de estrés o peligro, soma ente T1 y L3 en ME, axones llegan
hasta ganglios prevertebrales. Las células preganglionares libera como ACh activa receptor
nicotínico sobre la postganglionar, liberando norepinefrina actuando en receptor
adrenérgicos sobre el órgano efector ya sea α o β
Receptores: colinérgicos: responden a ACh nicotínicos o muscarinicos
Adrenérgicos: con adrenalina α 1 o 2, β 1, 2 o 3
b)Parasimpático: contrarresta al simpático, reposo, somas en parte craneal y sacra,
funciones antagónicas si el simpático aumenta este disminuye, también libera ACh que
actúa en el receptor nicotínico del post, pero esta vuelve a liberar ACh y actúa en receptor
muscarinicos de un órgano
2) Somático: voluntario, motoneuronas desde y hacia la piel del musculo esquelético,
libera ACh poniéndose en receptor colinérgico nicotínico tipo N1
Caso especial del simpático: en glándula suprarrenal, al liberar ACh no va a postganglionar,
sino que a cromafines liberando epinefrina y norepinefrina, respuesta la miedo o estrés.

Sistema Sensorial
Energía que viene del medio la capta y transduce a señal electroquímica, se lleva la info a
SNC y este al cerebro, comunicándole modalidad (si es tacto, gusto), ubicación, intensidad
y temporalidad. Los estímulos son recibidos según el sentido que se active, tacto,
audición, visión, gusto, olfato, dolor, posición y equilibrio. Todos los sistemas tienen
receptores sensoriales
- Simple: terminales nerviosas libres
- Complejos: terminal nervioso encapsulado por tejido conectivo y axón mielinizado,
para activarse necesita un estímulo mayor que el simple
- Especiales: en oído o retina, con estimulo forma cascada de señalización
extracelular liberando neurotransmisor que activa célula nerviosa
La señal electroquímica genera potencial de acción, para generar otro tiene que variar
MP, para transmitir necesita estimulo adecuado:
- Quimiorreceptores: por sust. Química
- Mecanorreceptores: de presión(baroreceptores), osm(osmoreceptores)
- Fotorreceptores: luz
- Termoreceptores: por T°
Receptores 2 tipos
- Fásicos: adaptación rápida, potencial de acción, avisa cuando empieza y cuando
termina
- Tónico: adaptación lenta, potencial cuando se inicia, propaga y termina. Para
estimulo constante
Receptor recibe estimulo en zona específica, hay un axón, se propaga por potencial si llega
al umbral, ↑potencial ↓tiempo, cada receptor tiene un campo receptivo, donde está más
estimulada inhibe las otras.
Si el campo es grande: siempre el mismo campo
Si el campo es chico: se estimulan 2 campos
Para una buena discriminación se necesita el campo receptivo pequeño y divergente.

2vias somatosensorial
1- Columna dorsal
2- Anterolateral o espinotalamica
Ambas vías formadas por 4 neuronas
3 y 4: mismo lugar para ambas vías
- 3: en tálamo, organización somatotopica
- 4: en corteza somatosensorial
1: neurona aferente primaria, en ganglio de raíz dorsal
2: varia en ME y/o tronco encefálico

1 vía: dorsal
Formado por fibras nerviosas mielinicas, alta velocidad de conducción y grado de
orientación, lleva info del tacto fino de la propiocepción, discriminación de dos puntos,
vibración. Son fibras de tipo II
Comienza con receptores activados por estimulo, soma en ganglio de raíz dorsal de la ME,
si la info viene de la parte inferior del cuerpo ingresa a la ME a nivel lumbar, pero si viene
de la parte superior entra a nivel cervical.
La info ingresa por neurona de 1 orden sube por el mismo lado hasta encontrar a la de 2
orden en el bulbo raquídeo, si la info viene de la parte inferior hace sinapsis en núcleo
grácil, pero si viene de la parte superior en el núcleo cuneiforme, esta decusa para hacer
sinapsis contralateral, y sube al tálamo en ventral, la parte más lateral recibe la info de la
parte inferior y la parte más ventral de la superior. En el tálamo hace sinapsis con 3 orden
que hace sinapsis con 4 orden en corteza.
Es especifica= somatotopia, importante por lesión en ME.

2 vía: Anterolateral
Transmite dolor, temperatura, células nerviosas pequeñas, poco grado de orientación,
ingresa info e inmediatamente sinapsis con la 2, decusa en ME sube de forma
anterolateral hasta el tálamo sinapsis con 3…, por fibras tipo 3 o 4
Si uno se pincha la mano derecha sube la info por lado izquierdo y viceversa, en corteza
hay un homúnculo con cada parte del cuerpo representada, pero no representa vísceras,
estas tienen otros nociceptores.
 Corteza somatosensorial

Tálamo

Tronco encefálico

Medula espinal

Nociceptores:
Terminaciones libres, simples, umbral elevado, no se adaptan, activan por diferentes
estímulos la fibra que conduce es Aẟ o C
Aẟ= conduce rápido, terminales mielinicos
C= conduce lento, amielinico
Hiperalgesia: cuando se activan los nociceptores y se vuelven a activar por enzimas
serotonina o prostaglandina, nivel elevado de percepción dolorosa, la piel dañada libera
bradiquina, prostaglandina, sust P, K+ y H+ que inflaman con edema y rojo.
Analgesia: abolición de sensación de dolor.
Alodina: dolor provocado por estimulo indoloro
Neuralgia: dolor agudo a lo largo de los nervios
Dolor fantasma: dolor donde no hay tejidos (amputados)
El ibuprofeno inhibe ciclohexigenasa para que no produzca prostaglandina para evitar
inflamación y el dolor.
analgésicos locales: inhiben el ion sódico reversiblemente para bloquear el canal,
bloqueando el impulso nervioso, sin responder los cambios de potencial.
Los opioides se unen a receptores del SNC, produciendo analgesia, inhibiendo la liberación
del neurotransmisor, produciendo analgesia.
Los AINEs inhiben prostaglandina y tromboxanos por acción de COX1 y COX2.

Las terminaciones liberan sustancia P que estimula a hematocitos y androtopidos que

liberan histamina, que vuelven a estimular liberando el CGRP que estimula a
vasodilatadores para enrojecer

Teoría de la compuerta: “nanae”

La fibra C que transmite el dolor a la 2 para enviar info al cerebro, antero lateralmente
tiene una neurona inhibidora que libera neurotransmisores hasta que la 2 neurona se
Hiperpolarizante entonces duele.
Al sobar, activa fibra de tacto Aβ que avisa al cerebro que está tocando, pero a su vez
estimula a la inhibitoria que recibe estimulo (+) y (-) entonces inhibe sinapsis, duele
menos.

Mecanismo con vías descendentes: cuando uno no siente dolor, pero debería sentirlo.
Sustancia periacueductal secretan opiáceos endógenos, donde están las betaandorfinas,
encefalinas y dinorfinas liberándose a nivel del mesencéfalo, donde hay una vía
descendente que interfiere en la comunicación del nociceptor y 2 neurona en ME.
Endorfina en presinaptico, es un neuro receptor inhibitorio hiperpolarizando M, ósea
↓neurotransmisores que actúan con 2. También actúa en post, en 2 de proyección
Hiperpolarizante evitando potencial de acción.
Vías motoras:
Postura: señalización por
1- Reflejos involuntarios
2- Voluntarios controlados
Motoneurona con el soma en ME puede inervar más de una fibra, pero no todas las fibras
deben inervarse con una motoneurona
Placa motora: terminal entre motoneurona y fibra muscular
Las fibras pueden ser de diferentes tipos, dependiendo de la velocidad de contracción y
fatiga, 3 tipos:
1) Lentas: poca tensión
2) Rápidas: alta tensión→ fatigables
3) Rápidas resistente a fatiga: intermedias entre las 2
La mayoría de los músculos formados por las 3 fibras, pero cada unidad motora formada
por un tipo de fibra, las fibras tienen coordinación con lo que se va a hacer, se activa
según la fibra a usar, se pueden alterar por estimulo de motoneurona.
- Postura: fibras lentas, poco umbral, pequeño
- Caminar: fibras rápidas resistente a fatiga
- Saltar: fibras rápidas.
Oxidativo: respiración con O, glucolisis, genera ATP
Glicolitico: anaeróbicos, no oxidativo, solo genera 2 ATP
Regulación
- Vías sensitivas: recepciona estimulo (aferente)
- Vía motora: receptor a actividad (eferente)
Reflejos:
1- Quien es el efector final:
a) Musculo esquelético: reflejo neuronal somático
b) Glándula o tejido: autonómico
2- Donde se integra sensitiva con motora
a) ME sin centros superiores: espinal
b) ME con centros superiores: craneal
3- Cuando se desarrolla
a) Al nacer: innato
b) Con la edad: adquiridos
4- N° de sinapsis:
a) Monosinaptico: aferente con eferente
b) Intraneuronal: polisinaptico
c) Sensorial: Medula con vía eferente
- Reflejos superficiales: evocados por estimulación de piel y mucosa
- Reflejos profundos: por aparato locomotor
- Reflejos viscerales: por vísceras
Estos 3 tipos modificados por proceso patológicos, alteración por:
1) Exaltación: ausencia de efecto inhibidor de centros altos del neuroeje
2) Disminución o ausencia de reflejo: patología en el SN
3) Aparición de reflejos no existentes: inmadurez o patología en neuroeje
Reflejo de babinski: pies dedos se extienden hasta 2 años por estimulo, adulto contrae, si
no pasa esto fallo en vía corticoespinal.
Reflejo en masa: reflejo masivo
Choque espinal: por lesión en ME, reflejos ausentes

Motores Monosinaptico: estimulo→ activa receptor→ vía aferente→ ME→ sinapsis

motoneurona→ inerva musculo→ da respuesta
Puente sináptico: estimulo→ receptor→ aferente→ ME→ interneurona→ sinapsis
motoneurona→ inerva→ respuesta

Reflejos autonómicos o viscerales: SNA, células pre y post ganglionares, estimulo→

receptor→ aferente→ interneurona→ sinapsis con pre→ sinapsis post→ activa célula
blanco→ respuesta. Todos son polisinaptico
Reflejo miotatico monosinaptico:
- Triciptal: estímulo a tendón del tríceps, conexión de aferente (nociceptores en
ganglios-fibras tipo1 y 2) con eferente(motoneurona) en cervical.
- Aquiliano: sacra, estimulo en tendón de Aquiles, aferente (sensorial grupo Ia)
eferente (motoneurona α)
- Rotuliano: vía lumbar, estimula huso, envía info a ME, sinapsis directa con
motoneurona α, efecto 2 musculo, 1 se contrae y el otro se relaja. Aferente
estimula motoneurona que activa cuádriceps para contraer y la pierna se estira, se
relaja quiotibial por inhibición de motoneurona, dura 1ms.
Movimientos voluntarios: planificación, ejecución y centro superior
Movimientos rítmicos: mezcla de reflejos y voluntario
Ejecución por tálamo enviando señales de ME a tronco encefálico, ME dice si se relaja o
contrae, vías viajan por tracto corticoespinal a ME, pasan por pirámides bulbares, vías
decusan ahí, lo derecho informa de lo izquierdo y viceversa. El cerebelo hace regulación
fina, si esta alterado error en rapidez, amplitud y fuerza del movimiento.

Sentidos especiales:
Cada sentido recepciona energía del MA, receptor convierte a rx electroquímica.
Visión:
Luz reflejada en objetos es convertida en imagen mental en corteza visual. Luz entra→
enfocada en retina por cristalinos→ fotorreceptor en retina→ potencial de acción→ señal
procesada y enviada a corteza visual.
Los fotorreceptores tienen terminaciones nerviosas que se unen formando nervio óptico,
llevando info a vía visual.
Ingreso de luz→ refracción en cristalino. Si es cóncava se separan, si es convexa se unen
en punto focal, lejos se achica cristalino, cerca se agranda para ver mejor.
Hipermetropía: punto focal detrás de retina → lente convexo
Miopía: punto focal delante de retina → lente cóncavo
Estimulo atraviesan varias zonas antes de llegar al receptor, en retina los fotorreceptores
están con células bipolares, la fobia es la zona de mayor luz y resolución.
fotorreceptor→ sinapsis con bipolares→ sinapsis con ganglionar→ terminales al nervio
óptico.
Fotorreceptores: 2 tipos
Bastones: más abundante, poca luz, oscuridad, 1 pigmento visual
Conos: 3 pigmentos visuales, con luz
En epitelios están los discos con pigmentos visuales (rodoxina formada por oxina y retina)
Retina: capaz de absorber fotones
Oxina: cambia pigmento visual, la falla causa daltonismo
Parte ventral de la corteza es que veo, mientras que la dorsal es como y cuando

Audición
Función de equilibrio y audición, percibe energía de ondas sonoras, generando presión
del aire (vibración), el estímulo se interpreta por:
a) Frecuencia: si es alto o bajo, por células ciliadas.
b) Amplitud: volumen del sonido
c) Duración: intensidad
onda→ oído→ barrera tímpano ya que la onda es vibración y se mueve→ vibran 3
depósitos del oído medio→ 1 ventana oval se mueve→ liquido viaja→ M basilar→ células
liberan neurotransmisor→ potencial de acción→ nervio coclear→ cerebro→ corteza
auditiva→ para dejar de escuchar mueve ventana redonda.
Al moverse los cilios también se mueven las células ciliadas, tienen vesículas con
neurotransmisores conectado con neurona sensorial con canales de k+.
Mover hacia derecha canales de K+ se abren e hiperpolariza
Mover hacia izquierda se cierran canales, despolariza.

Equilibrio: info sensitiva envían al encéfalo localización, mediado por ciliadas con líquido y
conductos semicirculares.
Conducto posterior: censa inclinación de derecha e izquierda
Conducto superior: censa rotación
Conducto horizontal: censa rotación en “no”

Gusto:
Células gustativas en papilas y paladar, la cara basal hace sinapsis con 1 neurona, cada
célula con su gusto.
Los ligandos del amargo, dulce y uminami se unen a proteína G
Los ligandos de ácido y salado por canales iónico

Olfato
Discrimina olores, el bulbo olfatorio recibe aferencias olfatorias.