Absorción

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Table of Contents
Reglas de las fases y el equilibrio perfecto
Objetivos de la Absorción
Diferencia entre absorción y adsorción
EQUIPOS DE ABSORCIÓN
ETAPAS DEL** **DISEÑO
Ejemplos:
Absorción de gas en columnas húmedas
Absorción de Fármacos
ABSORCIÓN CON REACCIÓN QUÍMICA
APLICACIONES
Bibliografía:

La absorción es una operación unitaria de transferencia de materia que se utiliza para (separar)
eliminar uno o varios componentes de una corriente gaseosa utilizando un disolvente. La absorción
puede perseguir diversos objetivos:

-Recuperar un componente gaseoso deseado.

-Eliminar un componente gaseoso no deseado. Se puede tratar, por ejemplo, de la eliminación de
una sustancia nociva de una corriente de gases residuales.
-Obtención de un líquido; un ejemplo sería la de ácido clorhídrico por absorción de HCl gaseoso en
agua.

En la absorción participan por lo menos tres sustancias: el componente gaseoso a separar

(absorbato), el gas portador y el disolvente (absorbente).

Según la naturaleza del componente gaseoso a separar, tiene que emplearse un disolvente que
disuelva selectivamente dicho componente. En este caso, selectivamente significa que el
disolvente absorbe principalmente el o los componentes a separar, y no el gas portador.
Presiones elevadas y temperaturas bajas favorecen la absorción. Dependiendo del tipo del
disolvente, el gas se absorbe por disolución física (absorción física) o por reacción química
(absorción química).
Para separar los componentes gaseosos del disolvente, la etapa de absorción va seguida, en la
mayoría de los casos, de una etapa de desorción para regenerar el disolvente. En la etapa de
desorción se reduce, por efecto de temperaturas elevadas o presiones bajas, la solubilidad de los
gases en el disolvente, eliminándolos del mismo. Por tanto, se puede reutilizar el disolvente, que se
devuelve al circuito.

La absorción puede ser física o química, según el gas que se disuelva en el líquido absorbente o
reaccione con él dando un nuevo compuesto químico ( según exista o no interacción química entre
el soluto y el absorbente). La absorción es reversible, comúnmente, lo que permite
combinar en una misma planta procesos de absorción y desorción, con vistas a regenerar el
absorbedor para reutilizarlo y poder recuperar el componente absorbido, muchas veces con
elevada pureza.

Uno de los fenómenos que predominan es el denominado proceso de difusión molecular (paso de
más del soluto) a través de la interfaz líquido-gas, este puede verse facilitado por la agitación del
fluido.

Según la naturaleza del componente gaseoso a separar, tiene que emplearse un disolvente
selectivo para dicho componente. En este caso, un disolvente selectivo significa que el mismo,
absorbe principalmente el o los componentes a separar, y no el gas portador. Presiones elevadas y
temperaturas bajas favorecen la absorción. Dependiendo del tipo de disolvente, el gas se absorbe
por disolución física (absorción física) o por reacción química (absorción química).

Se diferencia tres partes importantes en el proceso de absorción: el gas portador, el cual va a ser
limpiado o purificado, el líquido lavador, que va a disolver las impurezas y el componente gaseoso
a separar. La absorción puede ser física o química, según el gas que se disuelva en el líquido
absorbente o reaccione con él dando un nuevo compuesto químico

Para la absorción, pueden utilizarse los mismos tipos de aparatos descritos en la destilación, pues
las fases en contacto serán también un líquido y un gas. Se usan normalmente columnas de platos
–contacto discontinuo o por etapas– o de relleno –contacto continuo–. En ambos métodos van en
contra de la fuerza gravitatoria para la circulación del líquido. Pues en el primer caso, el líquido
pasa por medio de diferentes platos y en ellos se va condensando el líquido nuevamente; y en el
segundo caso, el líquido sube a través del relleno y se va condensando en cada elemento, éste es
un método más efectivo pues existe mayor contacto entre las fases.

La absorción se utiliza con diferentes propósitos en la industria, tales como la separación de uno o
más componentes de una mezcla gaseosa y la purificación de gases tecnológicos. Ejemplos donde
se emplea como etapa principal un proceso de absorción están las de obtención de ácido sulfúrico
(absorción de SO3 ), la fabricación de ácido clorhídrico, la producción de ácido nítrico (absorción
de óxido de nitrógeno), procesos de absorción de NH3, CO2, H2S y otros gases industriales.

La transferencia de masa de un proceso de absorción se realiza a través de la superficie de

contacto entre las fases. La velocidad de la transferencia de masa depende directamente de esta
superficie interfacial, por lo tanto, los equipos utilizados en tales operaciones deberán garantizar la
dispersión de un fluido en el otro, estableciendo una superficie de contacto desarrollada, para
posibilitar una contacto intenso entre las fases.

Sistemas de dos componentes

Si cierta cantidad de un gas simple y un líquido relativamente no volátil se llevan al equilibrio la
concentración resultante del gas disuelto en el líquido recibe el nombre de solubilidad del gas a la
temperatura y presión predominantes. A una temperatura dada, la solubilidad aumentará con la
presión La solubilidad de cualquier gas depende de la temperatura, y depende en la forma descrita
por la ley de van ‘t Hoff para el equilibrio móvil: “si se aumenta la temperatura de un sistema en
equilibrio, ocurrirá un cambio durante el cual se absorberá calor”
Sistemas de multicomponentesSi una mezcla de gases se pone en contacto común líquido, la
solubilidad en el equilibrio de cada gas será, en ciertas condiciones, independiente de la de los
demás, siempre y cuando el equilibrio se describa en función de las presiones parciales en la
mezcla gaseosa. Si todos los componentes delgas, excepto uno, son básicamente insolubles, sus
concentraciones en el líquido serán tan pequeñas que no podrán modificar la solubilidad del
componente relativamente soluble; entonces se puede aplicar la generalización Si varios
componentes de la mezcla son apreciablemente solubles, la generalización será aplicable
únicamente si los gases que se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del líquido; esto
sucederá en el caso de las soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano gaseosos de una
mezcla se disolverán por separado en un aceite de parafina no volátil, puesto que las soluciones
que se obtienen son básicamente ideales Soluciones líquidas ideales Cuando una fase líquida se
puede considerar ideal, la presión parcial en el equilibrio de un gas en la solución puede ser
calculada sin necesidad de determinaciones experimentales.

Reglas de las fases y el equilibrio perfecto

Las variables que son de importancia y que afectan al equilibrio en un soluto son la temperatura,
concentración y también la presión. El equilibrio que tiene lugar entre dos fases se rige por la regla
de fases, dada por la igualdad:
 F= C – P + 2
Donde;
P: número de fases que se encuentran en equilibrio,
C: número de componentes que hay en las dos fases en total,
F: número de variantes del sistema.

Objetivos de la Absorción

 Recuperar un componente gaseoso deseado.

 Eliminar un componente gaseoso no deseado. Se puede tratar, por ejemplo, de la eliminación de
una sustancia nociva de una corriente de gases residuales.
 Obtención de un líquido; un ejemplo sería la producción de ácido clorhídrico por absorción de HCl
gaseoso en agua.

En la absorción participan por lo menos tres sustancias: el componente gaseoso a separar

(absorbato), el gas portador y el disolvente (absorbente).

Hay que distinguir entre los procesos de adsorción y absorción. La absorción es un proceso por el
cual un material (absorbente) es retenido por otro (absorbato); puede ser la disolución de un gas o
líquido en un líquido o sólido; o en la retención mediante fuerzas físicas de las moléculas de un
gas, líquido o sustancia disuelta a la superficie o a la masa de un sólido.

Diferencia entre absorción y adsorción

La absorción y adsorción son términos que a menudo se confunden o se utilizan sin la debida
diferenciación.
La diferencia entre ambos conceptos: la absorción implica que una sustancia, átomo, molécula o
radiación queda incorporada en la estructura del material absorbente, pasa de un medio a otro,
mientras que en la adsorción sólo quedaría retenida en su superficie por alguna fuerza atractiva o
de unión y no incluye la radiación, como se observa en la siguiente figura:

Fig1.- Diferencia entre absorción y adsorción

Una presenacion sobre las diferencias entre Absorción y Adsorción:

ABSORCIÓN vs ADSORCIÓN
EQUIPOS DE ABSORCIÓN

Los equipos más corrientes en las operaciones de absorción son las torres rellenas y las columnas
de platos, preferentemente las primeras, por presentar menor caída de presión.

La torres rellenas usadas como absorbedores no son equipos estandarizados, se diseñan con
diámetros desde 20 hasta 600 cm y con 1 a 24 m de altura. En general, las torres muy altas son
poco eficientes.

El dispositivo consiste en una columna cilíndrica equipada con una entrada de gas y un espacio de
distribución en la parte inferior, una entrada de líquido y un distribuidor en la parte superior, salidas
para el gas y el líquido por la cabeza y la cola, respectivamente.

Las columnas húmedas pueden usarse para determinar los coeficientes de transferencia de masa
entre gases y líquidos, escenciales en las torres de absorción

Atendiendo al método de creación de la superficie de contacto desarrollada en las torres de

absorción pueden clasificarse del modo siguiente:
-superficiales
-peliculares
- de relleno
- de burbujeo (de platos)
- pulverizadores

Las superficiales son poco utilizadas debido a su baja eficiencia y grandes dimensiones. Son
específicos para gases muy solubles en el absorbente como es el caso del HCl en agua.
Las peliculares son equipos en los cuales la superficie de contacto entre las fases se establece en
la superficie de la película de líquido, que se escurre sobre una pared plana o cilíndrica . Los
equipos de este tipo permiten realizar la extracción del calor liberado en la absorción.

Los equipos más utilizados en la industria química son las torres rellenas y las de burbujeo.

TORRES RELLENAS

El equipo consiste esencialmente en una columna que posee un conjunto de cuerpos sólidos, que
descansan sobre una rejilla con agujeros, los cuales permiten el paso de los fluidos.
La figura muestra una torre rellena típica, el flujo es a contracorriente, el gas entra por la parte
inferior de la torre y se mueve ascendentemente y pasa a través de las capas de empaquetaduras
o rellenos(1). El líquido entra por la parte superior de la torre y se distribuye uniformemente por
toda la sección transversal de la torre con ayuda del distribuidor(3). La rejilla de soporte (2) se
construye
con un material resistente.

Generalmente el equipo no se llena por un capa de empaquetadura continua, sino que se divide el
relleno en bloques de aproximadamente 1,5 a 3 m, con el propósito de evitar que el líquido se
mueva preferentemente cerca de la pared y deje de mojar la zona central de la capa de
empaquetaduras. Este fenómeno, perjudicial para la transferencia de masa, se denomina efecto
pared y está motivado porque al existir una mayor densidad del relleno en la parte central que en la
zona próxima a las paredes del aparato, la resistencia hidráulica cerca de las
paredes es menor por lo que el líquido se desplazará preferentemente hacia esa región. En la
figura puede observase un relleno en dos
secciones. Para redistribuir el líquido entre las capas de empaquetadura, se colocan los conos de
redistribución. Las torres muy altas o de gran diámetro se dividen en varias secciones

ELECCIÓN DE LAS EMPAQUETADURAS O RELLENOS

Existen diversos cuerpos que se emplean como relleno para las torres empacadas Las principales
características que debe reunir un relleno para lograr una elevada eficacia en la transferencia de
masa son:
-Tener gran superficie específica.
-Tener elevada porosidad.

-Ofrecer pequeña resistencia hidráulica al gas.

-Ser químicamente inerte respecto a los fluidos procesados.
-Poseer gran resistencia mecánica.
-Ser baratos.

Los más comunes son:

(a) Anillos Rasching

(b) Anillos con tabiques
(c) Relleno Gudloye
(d) Anillos Pale
(e) Relleno Spreypack
(f) Montura de Berl
(g) Relleno de rejilla de madera

Los rellenos se fabrican de diferentes materiales tales como cerámica, porcelana, acero, plástico,
vidrio, etc. Los más difundidos son los Rashing y sus modificaciones.

Las empaquetaduras de tamaño pequeño poseen mayor superficie específica, lo cual permite
disminuir la altura de trabajo del aparato, aunque originan una mayor resistencia hidráulica. Se
utilizan preferentemente en torres que trabajan con presiones elevadas o cuando se requiere gran
intensidad en la transferencia de masa. Los rellenos de mayor diámetro permiten disminuir el
diámetro de la torre y reducir el costo inicial de la misma, a pesar de que la altura del empaque sea
relativamente mayor que el de los rellenos menudos. Cuanto menor sea el tamaño del elemento,
tanto mayor será la velocidad admisible del gas y por tanto, la capacidad de la torre. Debe
cumplirse que el diámetro de la torre sea por lo menos ocho veces mayor que el diámetro del
elemento, para disminuir el efecto pared. Los rellenos con diámetros menores que 50 cm se
colocan en forma desordenada y en forma ordenada los de diámetros mayores.

REGÍMENES HIDRODINÁMICOS

Las torres rellenas pueden trabajar en diferentes regímenes hidrodinámicos. Generalmente, la

velocidad del gas influye en la cantidad de líquido retenido en el relleno y por tanto en la resistencia
hidráulica del relleno.

Para pequeños valores de la velocidad del gas, el líquido forma una película descendente cuya
masa es prácticamente independiente de la velocidad del gas. Este régimen se conoce
como régimen pelicular.

Si aumenta la velocidad del gas lo suficiente como para que resulten importantes las fuerzas de
rozamiento entre el gas y el líquido, la corriente líquida resulta frenada, aumenta el espesor de la
película y la cantidad de líquido retenido en el relleno. Éste se denomina régimen de suspensión y
se caracteriza por un aumento de la superficie mojada del relleno: al aparecer remolinos,
salpicaduras con pequeños borboteos de gas en el líquido, disminuye la intensidad del proceso de
transferencia de masa.

Si la velocidad del gas es tan elevada que la fuerza de rozamiento entre el gas y el líquido es
suficiente como para equilibrar la fuerza de gravedad del líquido descendente, se establece una
capa continua del líquido en el interior del relleno, en la cual deberá burbujear el gas. Éste se
denomina régimen de emulsión, se caracteriza por una elevada resistencia hidráulica y por una
intensificación del contacto gas-líquido.

La velocidad para la cual el gas es capaz de establecer una capa de líquido en todo el relleno se
denomina velocidad de inundación, su valor se determina gráficamente o mediante ecuaciones
empíricas.

La velocidad de inundación es una condición límite de los procesos de absorción, su valor depende
principalmente del flujo de líquido, de su densidad y viscosidad y de las características del relleno.

CÁLCULO DE LOS ABSORBEDORES

El cálculo básico de un absorbedor comprende la determinación de la altura de trabajo y el

diámetro de la torre, para luego calcular la altura total del equipo, con la aplicación de criterios
empíricos para fijar los espacios necesarios por encima y por debajo del volumen efectivo de
trabajo; tales espacios son necesarios para la entrada y salida de los fluidos y para separar las
partículas del líquido que pudiera arrastrar el gas.

Las torres rellenas:

El cálculo se refiere a determinar la altura (Z), el diámetro (D), el consumo (L) del absorbente y la
resistencia hidráulica.
Las fórmulas se han desarrollado en acápites .
El valor de la altura de la unidad de transferencia varía desde 0,15 a 1,5 m, prácticamente.
El cálculo basado en el NOG se utiliza cuando la resistencia controlante está en la fase gaseosa y
se emplea el NOL cuando está en la fase líquida.
La altura de las torres con relleno varía de 1 a 20 m.
El diámetro se determina por medio de la velocidad ficticia adoptada del gas (vo) mediante la
ecuación:
Los diámetros varían desde e20 a 500 cm.

El aumento de la velocidad del gas permite disminuir el diámetro de la torre y con ello el costo
inicial del aparato. El valor de la velocidad se establece por la relación:

vo = (0,85 – 0.95) vinund

La resistencia hidráulica se determina a partir de valores experimentales, tanto para el relleno seco
como para el húmedo, ésta última es mayor que la primera.

TORRES DE ABSORCIÓN DE PLATOS (TORRES DE BURBUJEO O BORBOTEO)

En estos equipos, el gas burbujea dentro de una capa de líquido, de modo que la superficie de
contacto entre las fases es la superficie de todas las burbujas formadas.
Las torres de platos son columnas dentro de las cuales están instalados platos igualmente
espaciados. Los platos poseen perforaciones, a través de las cuales pueden ascender los vapores
procedentes de los platillos inferiores, lo que posibilita la
interacción gas-líquido.

Según sea el diseño del plato, en lo que respecta a la configuración del orificio y a la existencia o
no de tubos bajantes para el descenso de líquido, las torres de platos se clasifican en:

-Platos con sombrerete o campana (cazoleta)

-Platos cribados o perforados
-Platos de válvulas.

Las características comunes de los diferentes tipos de platos son el gran contacto entre las fases,
la facilidad de limpieza y la posibilidad de evacuación del calor, evolucionado en el proceso, con la
introducción de serpentines en el espacio interplatos
La figura muestra el esquema de una torre de platos, en la misma, la transferencia de masa se
efectúa de forma escalonada, según asciende el gas de uno a otro plato a contracorriente con el
flujo de líquido, que se desplaza con una trayectoria con zigzag en el interior de la torre.
El elemento fundamental de los dos primeros platos son las cazoletas, el gas burbujea en el líquido
al salir de las cazoletas. Las cazoletas se distribuyen de forma regular en el plato, dejando una
zona libre de las mismas en las proximidades de los dos tubos de bajada. Cuando la separación
entre los tapacetes es pequeña, es mejor el contacto entre las fases.

Las torres de platos con cazoletas pueden manipular gastos de líquidos grandes y pequeños y
resultan las más eficientes en torres de grandes dimensiones.

La campana mostrada en la siguiente figura se compone del tubo central, que está fijado en el
agujero del plato, la campana está unida al tubo central mediante un tornillo que atraviesa un listón
transversal soldado en el extremo superior del tubo, o también puede estar soldada al tubo
==
==

Los platos de válvula son platos perforados cuyas aberturas para el flujo de gas poseen un área
variable. Las perforaciones tienen diámetro de 3 a 4 cm, si son circulares y están cubiertas con
casquetes movibles, que se elevan a medida que aumenta el régimen del gas.

Los platos válvula mantienen un equilibrio, a la presión del gas con relación a la de la columna del
líquido, a través del libre desplazamiento de la válvula según la altura de los fijadores o
retenedores, de forma tal que el recorrido va desde la altura mayor, que deja pasar mayor cantidad
de gases, hasta el cierre completo.

REGÍMENES HIDRODINÁMICOS

Los valores de la velocidad de gas y de la densidad de rociado influyen en el funcionamiento de las

torres de platos y posibilitan los diferentes regímenes hidrodinámicos, que son de:
-Burbujas
-Espuma
-Chorro(inyecciones)

El régimen de burbujas se observa cuando la velocidad del gas es muy pequeña, en ese caso, el
gas avanza en forma de burbujas separadas y el área de contacto entre las fases es pequeña.

El régimen de espuma se establece con un mayor gasto del gas, aumenta el número de burbujas,
muchas de las cuales se unen para formar chorros de gas que se destruyen y originan nuevas
burbujas dentro de la capa de líquido o encima de ella. Debido a que el contacto entre las fases
ocurre en las superficies de las burbujas y de los chorros de gas, así como en la superficie de las
gotas de líquido formadas, a este régimen le corresponde el valor máximo de contacto entre las
fases.
 El régimen a chorro se establece cuando la velocidad del gas es demasiado grande, en el mismo
los chorros de gas poseen mayor longitud y salen a la superficie de la capa de borboteo sin
descomponerse, originan muchas gotas de gran tamaño que poseen menor superficie para el
contacto gas-líquido.

EQUIPOS DE ABSORCIÓN DE PULVERIZACIÓN

En los absorbedores de pulverización (atomización), la superficie de contacto entre las fases se

crea por la
pulverización del líquido en la masa del gas en forma de gotas pequeñas.

En la figura se muestra un absorbedor de pulverización, puede observarse el cuerpo de la torre(1)

y los inyectores de líquidos(2) situados en la parte superior. Existen diferentes estructuras para
estos absorbedores, las más corrientes son cámaras huecas en las cuales
los fluidos se mueven a contracorriente.

Los más recientes emplean un tubo de Venturi, en el cual los fluidos se mueven en la misma
dirección, con gran intensidad en la formación de burbujas, que luego se descomponen al
descargar la mezcla en una cámara.

Estos equipos tienen una construcción simple, pero sus gastos operacionales son elevados debido
al consumo grande de energía en la pulverización del líquido. Son relativamente poco eficaces, se
les emplea solamente con gases que se disuelven bien.

El contacto gas-líquido es relativamente pequeño y se produce una pequeña caída de presión en la

corriente gaseosa.

ETAPAS DEL DISEÑO

Las etapas de una columna de relleno de absorción para por los siguientes puntos:

 Selección del disolvente

 Obtención de datos de equilibrio
 Balance de materias
 Balance entálpico
 Elección del relleno y cálculo del diámetro de la columna
 Cálculo de la altura de la columna

Ejemplos:
1.- A partir de una corriente de gases residuales nocivos se elimina una sustancia nociva.
2.- A partir de HCL gaseoso en agua mediante absorción se obtiene ácido clorhídrico

El disolvente que se utilice depende de la naturaleza del componente gaseoso a separar, para que
disuelva selectivamente el componente deseado. El disolvente absorberá el o los componentes a
separar y no el gas portador. La absorción se ve favorecida cuando se tienen presiones elevadas y
temperaturas bajas.

Dependiendo del tipo del disolvente, el gas se absorbe por disolución física (absorción física) o por
reacción química (absorción química).
Para separar los componentes gaseosos del disolvente, la etapa de absorción va seguida, en la
mayoría de los casos, de una etapa de desorción para regenerar el disolvente. En la etapa de
desorción se reduce, por efecto de temperaturas elevadas o presiones bajas, la solubilidad de los
gases en el disolvente, eliminándolos del mismo. Por tanto, se puede reutilizar el disolvente, que se
devuelve al circuito.

Absorción de gas en columnas húmedas

Se analiza la absorción del oxígeno del aire en una columna húmeda con agua a la que que se ha
quitado el oxígeno al burbujear nitrógeno
Este es un ejemplo de control de absorción por film líquido. El coeficiente de transferencia de masa
se puede estudiar para varios caudales de líquido.

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Absorción de Fármacos
El proceso de absorción comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma
farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de
administración, los mecanismos de transporte y la eliminación presistémica, así como las
características de cada vía de administración, velocidad y cantidad con que el fármaco accede a la
circulación sistémica y los factores que pueden alterarla. El conocimiento de las características de
absorción de un fármaco es útil para seleccionar la vía de administración y la forma farmacéutica
óptimas para cada caso, así como para conocer las repercusiones que pueden tener sobre la
respuesta la existencia de factores que alteran la velocidad de absorción o la cantidad absorbida
(Armijos, 2008).

Control de la Emisión de Gases

Los absorbedores o torres rociadoras se proyectan para extraer de manera selectiva un gas
específico de una mezcla de gases, y son similares a los lavadores de baja presión. Cuando es
necesario reducir las emisiones del gas a concentraciones muy bajas, suelen utilizarse torres
empacadas. Varios estudios han demostrado que la concentración de moléculas de gas en el
liquido es mucho mayor a temperaturas más bajas para una presión de gas determinada, está es
una característica típica de absorción de los gases en los líquidos (Henry,1999).

Por ejemplo: La cerveza y el Agua Carbonatada se conservan en refrigeración para conseguir la

máxima absorción de CO2 en el líquido.
No es fácil lograr la absorción en corrientes de gases industriales a temperaturas elevadas, por lo
cual los lavadores de gases suelen tener un intercambiador de calor como componente integral del
mismo. (Henry, 1999)

Dentro de este tema podemos citar otros ejemplos :

Como la eliminación de gases ácidos (H2S, CO2, SO2) de los gases mediante distintas corrientes
(agua a presión, solución de NaOH o soluciones de etanolaminas), la preparación de agua de
Seltz.

Un proceso típico de absorción-desorción es cuando tratamos H2S con monoetanolamina (M.E.A)

fría, con la que el H2S reacciona dando el bisulfuro de amina , la reacción es reversible, por lo que
en una columna de desorción anexa el vapor de agua hace que la reacción vaya en sentido
contrario, desorbiéndose el H2S . La M.E.A caliente se recircula a la columna de absorción,
enfriando se la corriente de amina con la corriente del sulfuro de amina en el intercambiador de
calor central.

Otro ejemplo se tiene en el secado del cloro mediante la absorción del agua con H2SO4
concentrado (Jose Costa Lopez, 2004).
 Fig: Sistema de eliminación de H2S por absorción
Propiedades que un disolvente debe cumplir para que sea considerado bueno.
El mejor disolvente por su costo es el agua, pero deben considerarse varios aspectos para escoger
un disolvente que nos de los resultados que esperamos.

1. El disolvente debe tener una presión baja de vapor, ya que el gas saliente en una operación de
absorción generalmente está saturado con el disolvente y se puede perder una gran cantidad. Se
puede utilizar un líquido menos volátil para recuperar la parte evaporada del primer disolvente.
2. Costo. El disolvente debe ser barato, no exactamente en costo, sino en la relación costo-
efectividad, de forma que existan menos pérdidas.
3. La viscosidad debe ser baja ya que la rapidez de absorción es alta.
4. El disolvente no debe ser tóxico, ni inflamable, debe ser estable químicamente.
5. Tener un punto bajo de congelamiento.

En general, los disolventes de naturaleza química similar a la del soluto que se va a absorber
proporcionan una buena solubilidad. Para los casos en que son ideales las soluciones formadas, la
solubilidad del gas es la misma, en fracciones mol, para todos los disolventes. Sin embargo, es
mayor, en fracciones peso, para los disolventes de bajo peso molecular, deben utilizarse pesos
menores de estos disolventes. Con frecuencia, la reacción química del disolvente con el soluto
produce una solubilidad elevada del gas; empero, si se quiere recuperar el disolvente para volverlo
a utilizar, la reacción debe ser reversible.

En la mayoría de procesos industriales una reacción química acompaña la absorción. Por lo

general la reacción en el líquido del componente absorbido y de un reactivo en un líquido
absorbente. En ocasiones reactivo y producto de la reacción son solubles.

La reacción entre el soluto absorbido y un reactivo produce dos hechos favorables a la rapidez de
absorción:

 Destrucción del soluto absorbido al formar un compuesto reduce la presión parcial en el equilibrio
del soluto y, en consecuencia, aumenta la diferencia de concentración entre el gas y la interfase,
aumenta también la rapidez de absorción.
 El coeficiente de transferencia de masa de la fase líquida aumenta en magnitud, lo cual también
contribuye a incrementar la rapidez de absorción. Estos efectos se han analizado bastante desde
el punto de vista teórico, pero se han verificado experimentalmente poco.

Solubilidad de Gases en Líquidos en Equilibrio.

La solubilidad del gas a temperatura y presión predominantes se obtiene cuando cierta cantidad de
un gas simple y un líquido relativamente no volátil, se llevan al equilibrio la concentración resultante
del gas disuelto en el líquido.

La solubilidad aumentará con la presión a una temperatura dada, la temperatura influye en el

cambio de solubilidad; la ley que se aplica en esta relación es la ley de van ‘t Hoff para el equilibrio
móvil, en la que se establece que "si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio,
ocurrirá un cambio durante el cual se absorberá calor”.

Cuando se tiene una mezcla de gases que se pone en contacto con un líquido, la solubilidad en el
equilibrio de cada gas será, en ciertas condiciones, independiente de la de los demás, siempre y
cuando el equilibrio se describa en función de las presiones parciales en la mezcla gaseosa.

Se pueden presentar varios casos con respecto a la solubilidad, mencionados a continuación:

 Si todos los componentes del gas, excepto uno, son básicamente insolubles, sus concentraciones
en el líquido serán tan pequeñas que no podrán modificar la solubilidad del componente
relativamente soluble; entonces se puede aplicar la generalización.
 Si varios componentes de la mezcla son apreciablemente solubles, la generalización será aplicable
únicamente si los gases que se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del líquido; esto
sucederá en el caso de las soluciones ideales.

Hay cuatro características significativas de las soluciones ideales; todas se relacionan entre sí:

1.- Las fuerzas intermoleculares promedio de atracción y repulsión en la solución no cambian al

mezclar los componentes.
2.- El volumen de la solución varía linealmente con la composición.
3.- No hay absorción ni evolución de calor al mezclar los componentes. Sin embargo, en el caso de
gases que se disuelven en líquidos, este criterio no incluye el calor de condensación del gas al
estado líquido.
4..- La presión total de vapor de la solución varía linealmente con la composición expresada en
fracción mol.

ABSORCIÓN CON REACCIÓN QUÍMICA

Muchos procesos industriales de absorción van acompañados de una reacción química. Es,
especialmente común la reacción en el líquido del componente absorbido y de un reactivo en el líquido
absorbente. Algunas veces, tanto el reactivo como el producto de la reacción son solubles, como en la
absorción del dióxido de carbono en una solución acuosa de etanolaminas u otras soluciones alcalinas.

La reacción entre el soluto absorbido y un reactivo produce dos hechos favorables a la rapidez de
absorción:
 La destrucción del soluto absorbido al formar un compuesto reduce la presión parcial en el
equilibrio del soluto y, en consecuencia, aumenta la diferencia de concentración entre el gas y la
interfase; aumenta también la rapidez de absorción.
 El coeficiente de transferencia de masa de la fase líquida aumenta en magnitud, lo cual también
contribuye a incrementar la rapidez de absorción. Estos efectos se han analizado bastante desde
el punto de vista teórico, pero se han verificado experimentalmente poco.

APLICACIONES

 Eliminación de butano y pentano de una mezcla gaseosa de refinería utilizando un aceite pesado.
 ƒ Eliminación de contaminantes inorgánicos solubles en agua de corrientes de aire.
 ƒ Como dispositivos de recuperación de productos valiosos.
 ƒ Eliminación de impurezas en productos de reacción.
 Eliminación de gases ácidos como H2S, CO2, SO2.

Adjunto un archivo formato pdf acerca del análisis de una columna de absorcion de co2: