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Pruebas API para Los Fluidos de Perforacion PDF
Pruebas API para Los Fluidos de Perforacion PDF
1. INTRODUCCION ........................................................................................................................... 1
2. OBJETIVO DEL TRABAJO .............................................................................................................. 1
3. DESARROLLO DEL TRABAJO......................................................................................................... 1
3.1. DENSIDAD DEL LODO.......................................................................................................... 1
3.2. TASA DE FILTRACION ........................................................................................................... 2
3.3. PORCENTAJE DE AGUA , ACEITE Y SOLIDOS ........................................................................ 2
3.4. VISCOSIDAD Y RESISTENCIA DE GEL .................................................................................... 3
3.5. EMBUDO MARSH ................................................................................................................ 3
3.6. VISCOSIMETRO .................................................................................................................... 3
3.7. API RP 13B-1 PARA LODOS BASE AGUA .............................................................................. 4
3.7.1. Contenido de arena ..................................................................................................... 4
3.7.2. Factor PH ..................................................................................................................... 5
3.7.3. Capacidad al azul de metileno (MBT) .......................................................................... 7
3.7.4. Corrosión de la sarta de perforación........................................................................... 7
3.7.5. Análisis químico ........................................................................................................... 8
3.8. API RP 13B-2 PARA LODOS BASE ACEITE ........................................................................... 11
3.8.1. Estabilidad eléctrica .................................................................................................. 11
3.8.2. Actividad .................................................................................................................... 11
3.8.3. Contenido aceite y agua de los recortes ................................................................... 12
4. CONCLUSION ............................................................................................................................. 16
5. RECOMENDACION ..................................................................................................................... 16
6. BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................................ 16
7. ANEXOS ..................................................................................................................................... 17
[TRABAJO FINAL]
[ELECTIVA II]
1. INTRODUCCION
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[TRABAJO FINAL]
[ELECTIVA II]
El instrumento llamado retorta proporciona los medios para separar y medir los
volúmenes de agua, aceite y sólidos contenidos en una muestra de lodo base
agua. En la retorta sabemos el volumen de una muestra de lodo debido a que
ésta es calentada para vaporizar los componentes líquidos los cuales son
condensados y recolectados en un receptor graduado. Los volúmenes de
líquido son determinados directamente por la lectura de las fases de aceite y
agua en el recibidor. El volumen total de sólidos (suspendidos y disueltos) es
obtenido por la diferencia (volumen total de la muestra – volumen de liquido).
Los cálculos son necesarios para determinar el volumen de sólidos
suspendidos puesto que cualquier sólido disuelto estará retenido en la retorta.
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[TRABAJO FINAL]
[ELECTIVA II]
Los siguientes instrumentos son los que se utilizan para medir la viscosidad y/o
fuerza de gel de los fluidos de perforación:
3.6. VISCOSIMETRO
VISCOSÍMETRO DE MARSH
El viscosímetro de Marsh tiene dimensiones seleccionadas de tal manera que
cuando se siguen los procedimientos estándar, el tiempo de descarga de 1 qt
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[ELECTIVA II]
Viscosímetro rotativo
Los viscosímetros de indicación directa son tipos rotativos de instrumentos
accionados por un motor eléctrico o una manivela. El lodo está contenido
dentro del espacio anular entre dos cilindros. El cilindro exterior o manguito de
rotor es accionado a una velocidad rotacional constante. La rotación del
manguito de rotor en el lodo impone un torque sobre el cilindro interior o
balancín. Un resorte de torsión limita el movimiento. Un cuadrante acoplado al
balancín indica el desplazamiento del balancín. Las constantes del instrumento
han sido ajustadas de manera que se pueda obtener la viscosidad plástica y el
punto cedente usando las indicaciones derivadas de las velocidades del
manguito de rotor de 600 y 300 RPM. La viscosidad aparente en centipoise es
igual a la indicación a 600 RPM dividida por 2.
CUIDADO: Estos Viscosímetros de Indicación Directa están diseñados para
una temperatura máxima de 200ºF (93ºC) en fluidos no presurizados. Cuando
sea necesario probar fluidos con temperaturas mayores de 200ºF (93ºC), el
operador debería usar un balancín de metal sólido. El líquido aprisionado
dentro de un balancín hueco puede vaporizarse y causar la explosión del
balancín al ser sumergido en el fluido de alta temperatura.
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[ELECTIVA II]
Procedimiento
1. Obtener la muestra de fluido a probar y dejar que alcance la temperatura
de 75±5ºF (24±3ºC).
2. Dejar que las soluciones amortiguadoras alcancen la misma temperatura
que el fluido a probar. Para obtener una medida precisa del pH del fluido de
la prueba, la solución amortiguadora y el electrodo de referencia deben
estar a la misma temperatura. El pH de la solución amortiguadora indicado
en la etiqueta del recipiente sólo es para 75ºF (24ºC). Para calibrar a otra
temperatura, se debe usar el pH efectivo de la solución amortiguadora a
esa temperatura. Tablas de valores del pH de la solución amortiguadora a
diferentes temperaturas pueden ser obtenidas del fabricante y deberían ser
usadas en el procedimiento de calibración.
3. Limpiar los electrodos – lavarlos con agua destilada y secar.
4. Colocar la sonda dentro de la solución amortiguadora de pH 7,0.
5. Activar el medidor, esperar 60 segundos para que la indicación se
estabilice. Si la indicación del medidor no se estabiliza, consultar los
procedimientos de limpieza.
6. Medir la temperatura de la solución amortiguadora de pH 7,0.
7. Fijar esta temperatura sobre el botón de “temperatura”.
8. Fijar la indicación del medidor a “7,0” usando el botón de “calibración”.
9. Enjuagar y secar la sonda.
10. Repetir las Etapas 6 a 9 usando una solución amortiguadora de pH 4.
3.7.2. Factor PH
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pH=-log[H+]
Para el agua pura a 75°F (24°C), la actividad del ion hidrogeno [ H+ ] es 10-
7 moles/litro y pH = 7. Este sistema es término neutro porque la actividad
del ion hidroxilo, es también 10-7 moles/litro. En sistemas acuosos a 24°C
el producto ion, [H+] * [OH-], es 10 –14 (una constante).
Consecuentemente, un incremento en H+ denota una reducción similar en
[OH-]. Un cambio en el pH de una unidad indica diez veces el cambio en
ambas [H+] y [OH-]. Las soluciones con pH menor que 7 son llamados
ácidos y aquellos con pH mayor que 7 son llamados básicos ó alcalinos.
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Procedimiento
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3.7.5.1 Alcalinidad
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3.7.5.2 Cloruros
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3.7.5.4 Sulfuros
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3.8.2. Actividad
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5. Indicador de Fenolftaleína.
6. Solución de ácido sulfúrico, 0,1N H2SO4.
Procedimiento
1. Al utilizar el Procedimiento de Prueba nº 1, colocar 100 ml de mezcla
de Xileno/IPA o 75 ml de Propasol Propílico dentro del frasco de vidrio.
Llenar una jeringa de 5 ml con lodo entero hasta exceder la marca de 3
ml.
2. Disipar 2 ml de lodo base aceite dentro del solvente y añadir 200 ml
de agua destilada.
3. Añadir 15 gotas de fenolftaleína.
4. Agitar rápidamente con un agitador magnético, un agitador Hamilton
Beach o cualquier agitador equivalente.
5. Al agitar, valorar lentamente con H2SO4 0,1N hasta que el color rosa
desaparezca. Seguir agitando, y si el color rosa no reaparece dentro de
un minuto, dejar de agitar. Puede que sea necesario dejar de agitar y
esperar que la mezcla se separe en dos fases para que el color pueda
ser observado con más claridad en la fase acuosa.
6. Dejar reposar la muestra durante 5 minutos. Si el color rosa no
reaparece, el punto final ha sido alcanzado. Si el color rosa reaparece,
valorar otra vez con ácido sulfúrico. Si el color rosa reaparece por
tercera vez, valorar de nuevo. No se debe valorar después de la tercera
vez. Pom = ml de H2SO4 0,1N por ml de lodo.
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La dureza del agua ó dureza del filtrado del lodo se debe ante todo por
la presencia de iones de calcio y magnesio. Cuando es adicionado el
EDTA (ácido etilen diamino tetra acético ó sus sales), esta se combina
con el calcio y magnesio, y el punto final es determinado con un
indicador apropiado. La dureza total del agua es expresada en
miligramos por litro de calcio. Un punto final oscuro por componentes
oscuros pueden remediarse por oxidación con un reactivo como el
hipoclorito de sodio.
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4. CONCLUSION
5. RECOMENDACION
6. BIBLIOGRAFIA
http://www.buenastareas.com/ensayos/Fluidos/7698866.html
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7. ANEXOS
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