Pruebas de Base Agua y Aceite

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y
Base Aceite
Tcnicas de Perforacin
1. DENSIDAD.
FUNDAMENTO.
El procedimiento de esta prueba es un mtodo para determinar el peso de un volumen dado de
lquido. El peso del fluido de perforacin puede expresarse como lb/pie3 o mayormente como g/cm3.
El equipo necesario para esta prueba es un balanza de lodos, que est diseada de tal manera que la
copa del lodo y el extremo final del brazo estn balanceados por una base fija y el otro extremo por
un jinetillo que corre libremente a lo largo de una escala graduada en g/cm3. Un nivel de burbuja se
encuentra montado en la pared del brazo, cerca de la copa, para permitir el balanceo exacto.
La balanza deber calibrarse frecuentemente con agua y deber dar una lectura de 1 g/cm3 a 21C; si
no es as, la balanza se ajusta aumentando o disminuyendo el nmero de balines de plomo como
sea necesario, los cuales se encuentran quitando el tornillo situado en el extremo del brazo de la
balanza graduada.
El peso del lodo se reporta lo ms cerca de 0.1 g/cm3.
EQUIPO.
Balanza de lodos.
PROCEDIMIENTO.
1) Colocar el estuche de medicin en una superficie nivelada.
2) Contar con un equipo totalmente limpio y seco.
3) Llenar la copa de la balanza completamente con el lodo, eliminar todas las burbujas que
queden atrapadas, y colocar la tapa con un movimiento giratorio, limpiar completamente
el lodo adherido en la parte externa de la copa.
4) Despus colocar la balanza sobre el soporte, deslizar el contrapeso hasta lograr que la
burbuja de nivel quede en equilibrio en la lnea central.
5) Tomar la lectura en la parte del contrapeso que da hacia la cuchilla y se reporta en g/cm3.
Ing. Jairo Monzn Martnez
Pgina 1

Base Aceite
2. VISCOSIDAD DE EMBUDO DE MARSH.

FUNDAMENTO.
El embudo Marsh es un instrumento con una configuracin definida, para una muestra de
1,500 cm3. Este tiene un dimetro de 6 en la parte superior disminuyendo el dimetro hasta 2 de
longitud, cuyo dimetro interno es de 3/16. El embudo tiene un tamiz fijo de malla 12 a de
pulgada del borde superior. El embudo Marsh est calibrado con una salida inferior de de galn
(946 ml.) de agua a temperatura de 70F (21C) en 26 segundos.
EQUIPO
Embudo para viscosidad Marsh.

Pocillo para viscosidad Marsh.
Cronmetro.
PROCEDIMIENTO
1) Cubrir el orificio del tubo del embudo con un dedo y llenar el embudo al nivel que este
marca.
2) Seguidamente se quita el dedo y se empieza a contar el tiempo, hasta que el lodo llegue a
nivel de 1 litro marcado en el pocillo Marsh. La viscosidad de embudo Marsh de un fluido
se expresa en segundo/litro.
Pgina 2

Base Aceite
3. MEDICION DE VISCOSIDAD Y RESISTENCIA DE GEL.

FUNDAMENTO.
La viscosidad es una medida que relaciona las propiedades del flujo del fluido de perforacin. El
estudio de la deformacin y flujo de la materia en la industria petrolera se llama REOLOGIA; la
reologa de los fluidos de perforacin es uno de los ms importantes parmetros que incluye en
el comportamiento del mismo, ya que es necesario para;
a) Calcular las prdidas de presin por friccin;
b) Determinar la capacidad de lodo para elevar los recortes y desprendimientos hasta la
superficie;
c) Analizar la contaminacin del lodo por slidos o sustancias qumicas;
d) Para determinar los cambios de presin en el interior del pozo durante el viaje.
Para esta prueba se utilizan los viscosmetros rotacionales de lectura, los cuales son aquellos que
miden las propiedades reolgicas de los fluidos de perforacin. Dichos viscosmetros tienen un
espacio anular entre 2 cilindros. La muestra del fluido es colocada en el espacio anular y la camisa
exterior gira a una velocidad constante, lo cual produce cierta tensin sobre el cilindro inferior. El
movimiento del cilindro interior es restringido por un resorte de torsin. Un dial conectado registra
el desplazamiento del cilindro interior a diferentes revoluciones por minuto (RPM) de la camisa
exterior.
El viscosmetro provee dos lecturas que se convierten fcilmente en los dos parmetros reolgicos:
viscosidad plstica y punto de cedencia.
La viscosidad plstica representa la habilidad del fluido para limpiar el agujero. Se ve influenciada
por el aumento del porcentaje de slidos perforados y afecta a los rangos de penetracin, densidad
del fluido y las presiones de bombeo; se trata tambin de una parte de la resistencia al flujo del lodo.
La unidad utilizada para esta medida es el centipoise (cp). La viscosidad plstica es afectada por la
concentracin, tamao y forma de las partculas slidas suspendidas en el lodo.
El punto de cendencia es la parte de resistencia al flujo causada por las fuerzas de atraccin entre
partculas; esta fuerza atractiva es a su vez causada por las cargas elctricas sobre la superficie de
las partculas dispersas en la fase fluida del lodo. Deber mantenerse en los valores mas bajos
posibles para la eficiencia ptima de perforacin. Se reporta en lbs/100pies2.
El viscosmetro rotatorio se emplea tambin para determinar las caractersticas tixotrpicas de los
lodos, es decir, para medir su capacidad de desarrollar una estructura de gel rgida o semirgida,
despus de 10 segundos y de 10 minutos de reposo respectivamente.
Pgina 3

Base Aceite
EQUIPO
Viscosmetro de lectura directa a 115 volts, con velocidades de 3, 6, 100 y 600 r.p.m.
Vaso de viscosmetro.
Cronmetro.
Termmetro.
PROCEDIMIENTO.
1) Colocar la muestra en el vaso del viscosmetro hasta el nivel que marca el mismo y se
sumerge la camisa del rotor exactamente hasta la marca de llenado. La prueba debe
hacerse con un mnimo de demora de 5 min y una temperatura cercana a la que exhibe el
lodo.
2) Con la camisa rotando a 600 r.p.m., esperar a que se estabilice la lectura del dial y
registrar la lectura a 600 r.p.m.
3) Cambiar la rotacin a 300 r.p.m. y esperar a que se estabilice la lectura del dial. Registrar
esta lectura a 300 r.p.m.
4) Posteriormente se toman las lecturas de los geles. Agitar la muestra a 600 r.p.m. y despus
permitir que permanezca en reposo por 10 minutos. Se gira el rotor a 3 r.p.m. y la lectura
mxima se anota como gel a 10 minutos en lbs/100pies2.
5) Agitar nuevamente la muestra por 10 segundos a 600 r.p.m. y despus permitir que
permanezca en reposo por 10 minutos. Se gira el rotor a 3 r.p.m. y la lectura mxima se
anota como gel a 10 minutos en lbs/100pies2.
CALCULOS
Viscosidad plstica (cp) = L600 L300.
Viscosidad aparente (cp) = L600 / 2.
Punto de cedencia (lbs/100 pies2.
Gel 0/10 0 gel a 10 segundos/gel a 10 minutos.
Donde: L600 = lectura a 600 rpm.
L300 = lectura a 300 rpm.
Pgina 4

Base Aceite
4. PRUEBA DE PERDIDA DE FILTRADO API.

FUNDAMENTO
La filtracin es la propiedad de un fluido que representa al lquido que emigra hacia la formacin a
travs del espacio intermolecular de la roca.
La medicin del comportamiento de la filtracin y el enjarre de un lodo son caractersticas
fundamentales para el control y tratamiento del fluido de perforacin, as como tambin para las
caractersticas del filtrado, (si hay presencia de agua o aceite como anomala). Estas caractersticas
son afectadas por el tipo y cantidad de slidos en el fluido y sus interacciones fisicoqumicas.
Esta prueba determina por medio de un filtro prensa, el cual consta de una celda cilndrica con un
dimetro interno de 3 (76.2mm) y una altura de por lo menos 2.5 (64mm) la cual est diseada
con materiales resistentes a sustancias alcalinas y adaptada a un sistema de presin controlada; esta
celda cuenta con un medio para sellar la celda, que por donde se aplica una presin de 100psi.
Tambin cuenta con un soporte apropiado sobre el cual se coloca un papel filtro. Por debajo tiene
un drenaje para la descarga del filtrado. El sello de la cmara es por medio de empaques. El equipo
est previsto de un regulador de presin. La presin se obtiene por cilindros porttiles o por
cartuchos presionados.
EQUIPO
Kit completo de equipo filtroprensa.

Papel filtro # 50 o su equivalente.
Cartuchos para aplicar presin o cilindros de gas.
Reloj de 50 60 minutos de intervalos.
Probeta graduada de 10ml.
PROCEDIMIENTO
1) Obtener una muestra de lodo recientemente agitado.
2) Asegurarse de que cada pieza de filtro prensa est limpia y seca, y que los empaques no
estn desgastados ni rotos. La celda se prepara en el siguiente orden: tapa inferior,
empaque, malla, papel filtro y celda.
3) Agregar lodo hasta antes de la superficie ms alta, ponerle su tapa y colocarla en su
base.
Pgina 5

Base Aceite
4) Colocar una probeta limpia y seca por debajo del drenaje para recibir el filtrado.
5) Cerrar la vlvula de alivio o de seguridad y ajustar el regulador para una presin de 100
+/- 5 psi.
6) La prueba debe efectuarse por 30 minutos, comenzando al momento de la aplicacin de la
presin.
7) Despus de los 30 minutos, cortar la presin desartonillando el regulador, y abrir la
vlvula de alivio, asegurndose que toda la presin sea liberada.
8) Medir el volumen del filtrado en ml con exactitud 0.1 cm3 y reportarlo como filtrado a
baja presin (API). Guardar el filtrado para el anlisis qumico.
9) Remover la celda de su soporte o base y desarmarla, teniendo cuidado extremo para
retirar el papel filtro sin daar el enjarre.
10) Obtener el enjarre lavando cuidadosamente el revoque con agua y medir el espesor de
este, se hacen anotaciones de sus caractersticas como: duro, suave, plstico, firme, etc.
Pgina 6

Base Aceite
5. DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ARENA
FUNDAMENTO
Para la determinacin del contenido de arena se cuenta con un eleutmetro, que esta
constituido por un cedazo de un dimetro de 2 con una malla 200, un embudo que encaja en el
cedazo y un recipiente de vidrio calibrado desde 0 hasta 20. El porciento de arena se lee
directamente del recipiente de vidrio.
La arena en el fluido de perforacin origina desgaste en las partes metlicas por abrasidad.
EQUIPO
Eleutmetro completo.
PROCEDIMIENTO
1)
2)
3)
4)
5)
Contar con una muestra de fluido completamente homogeneizada.

Llenar el recipiente de vidrio hasta la marca lodo hasta aqu
Aadir agua hasta la marca agua hasta aqu
Cubrir la boca del recipiente con el dedo pulgar y sacudir energticamente.
Verter la mezcla sobre la malla del cedazo, aadir mas agua al recipiente, sacudir y
nuevamente verter la mezcla sobre la malla. Repetir este proceso hasta que el agua est
clara.
6) Colocar el embudo boca abajo sobre el extremo superior del cedazo y cuidadosamente
verter la unidad. Colocar el embudo en la boca del recipiente de vidrio y lavar la arena
rociando agua sobre la malla.
7) Permitir que la arena se precipite y registrar el porcentaje de arena por volumen, tomando
la lectura directamente del recipiente graduado.
Pgina 7

Base Aceite
6. DETERMINACION DE SOLIDOS Y LIQUIDOS (RETORTA).

FUNDAMENTO.
El contenido de slidos afecta la mayor parte de las propiedades de los lodos, incluyendo la
densidad, la viscosidad, la resistencia del gel, la prdida de filtrado y la estabilidad a la
temperatura. El contenido de slidos tiene tambin una influencia considerable sobre el tratamiento
del lodo y sobre el equipo necesario para una operacin eficiente.
La retorta proporciona un medio para separar y medir los volmenes de agua, aceite y slidos,
contenidos en una muestra de fluido. En la retorta un volumen conocido de una muestra de fluido.
En la retorta un volumen conocido de una muestra de lodo se coloca en una cmara de acero y se
calienta para vaporizar los componentes lquidos. Los vapores pasan a travs de una unidad de
condensacin y el lquido es recolectado en una probeta graduada y calibrada en %. Los volmenes
lquidos se determinan directamente de la lectura en la probeta de las fases agua y aceite. El
volumen total de slidos, ya sean suspendidos o disueltos, se obtienen por diferencia.
Los clculos son necesarios para determinar el volumen de slidos suspendidos ya que cualquier
slido disuelto ser retenido en la retorta. Tambin se pueden calcular los volmenes relativos de
slidos de baja gravedad y material densificante. Se considera bsico el conocimiento de la
concentracin y composicin de los slidos para el control de la filtracin y reologa en los fluidos,
as como tambin si se requiere dilucin o eliminacin de slidos.
La retorta para lodos de 50 ml es usada para la determinacin del porcentaje de aceite, agua y
slidos en los fluidos de perforacin cuando la mxima precisin de la medida es requerida. Un
tamao mas grande de muestra (50ml) es usada y el ndice de entrada de poder para el calentador
puede ser ajustado por medio de un transformador variable para permitir la destilacin en etapas
de varios componentes, por ello se minimiza el sobrecalentamiento. Pueden resultar quemaduras a
partir de tocar las paredes calientes del estuche o de la cmara de la retorta durante la operacin
normal, ya que estas partes operan a una temperatura en donde pueden ocasionar quemaduras, aun
despus de que la retorta ha sido desconectada, por lo que debe de darse tiempo para que se enfre.
La prctica de remover la retorta y enfriarla debajo del chorro de agua, es un procedimiento
peligroso y no es recomendable, ya que pueden ocurrir quemaduras severas si accidentalmente se
tocan las gotas, adems de que se genera vapor caliente cuando el agua golpea la retorta caliente
que tambin puede producir quemaduras.
Pgina 8

Base Aceite
RETORTA DE 10 Ml.
EQUIPO
Retorta de 10 cm3, la cual consiste de:

Celda para muestra;
Condensador de lquidos: de suficiente capacidad para enfriar los vapores de aceite y
agua debajo de su temperatura de ebullicin antes de salir de ste.
Elemento de calentamiento (resistencia): de suficiente wattage para elevar la temperatura
de al muestra arriba del punto de evaporacin de los componentes lquidos en quince
minutos.
Control de temperatura: ste deber ser capaz de limitar la temperatura de la retorta a
930F (500C).
Probeta graduada y calibrada en %.
Fibra metlica.
Grasa silicona para altas temperaturas.
Limpiador de tuberas (cola de ratn).
Esptula en forma de cuchilla que encaje en la parte interna de la celda de la muestra.
Agente antiespumante para permitir la separacin adecuada de las fases.
PROCEDIMIENTO.
1) Limpiar y secar la cmara antes de cada uso, asegurndose que el interior de la cmara
permanezca uniforme.
2) Contar con una muestra recientemente agitada, asegurndose de que todo el aire y el gas
haya sido liberado.
3) Llenar la celda de muestra con lodo asegurndose que no contenga burbujas de aire.
4) Colocar la tapa sobre la celda y limpiar el exceso de lodo que sale a travs del orificio.
5) Colocar la fibra en la parte superior de la cmara.
6) Acoplar la cmara con el elemento de condensacin y colocarlo en el elemento trmico.
7) Aadir 2 gotas de agente antiespumante a la probeta graduada, colocarla bajo la espiga de
la unidad de condensacin y conectar la retorta.
8) Dejar que la retorta se caliente hasta tanto la condensacin cese y luego permitir 10
minutos de calentamiento adicional, (el tiempo permitido debe ser de 30 min).
9) Leer el volumen recolectado en la probeta y hacer la determinacin del %, tanto de
slidos como de lquidos.
Pgina 9

Base Aceite
10) Todos los slidos suspendidos sern retenidos en la retorta, deben hacerse correcciones
para los fluidos de alto contenido de sal.
RETORTA DE 50Ml.
EQUIPO
Kit completo de retorta Fann de 50ml.
PROCEDIMIENTO.
1) Llenar completamente la copa de la muestra con el fluido a analizar. La tapa de al copa
debe de ser presionada firmemente hacia abajo y ser rotada para expulsar el fluido.
Limpia el exceso de fluido de la tapa y del espiral de la copa.
2) Levantar ligeramente la tapa y deslizar aquel fluido adherido a la parte baja de la misma
dentro de la copa.
3) Para ayudar a prevenir el que se rebose al hervir, aadir una cuantas gotas (3 aprox) de
agente antiespumante lquido de fibra de acero (Liquid Stell Woll) dentro del fluido a
analizar.
4) Aplicar una pequea cantidad de grasa para alta temperatura en el espiral (rosca)
ensamblar la cmara de expansin en la copa. Atornillar en el calentador y sujetar el
ensamble en el bloque condensador de aluminio insertando el final del tubo de drenaje
dentro del agujero del lado derecho de la parte superior del estuche.
5) Unir el cordn conector con el calentador, asegurar la probeta graduada debajo del
condensador. Conectar el interruptor de poder y coloque el selector del control de calor
alrededor de 50.
6) Continuar operando en este rango de 15 a 30 minutos y coloque el selector de control de
calor en 80.
7) Al terminar la prueba, leer los volmenes de agua y aceites recuperados en la probeta.
Unas cuantas gota de solucin en aerosol pueden ayudar a definir la interfase aceite-agua.
Multiplicar estos volmenes por 2 para obtener los porcentajes. Sumar los porcentajes y
restarlos de 100 para igualar el porcentaje en volumen de slidos.
8) La copa, el calentador, la cmara de expansin y la probeta graduada deben ser limpiados
completamente antes de cada prueba. Usar el limpiapipas para remover los residuos en el
tubo del condensador.
Pgina 10

Base Aceite
CALCULOS
100 * (volumen de agua, cm3)
% volumen de agua =
volumen de la muestra cm3
100 * (volumen de aceite, cm3)

% volumen de aceite =
volumen de la muestra cm3
% volumen de slidos = 100 (volumen de agua + volumen de aceite).
Pgina 11

Base Aceite
7. PH
FUNDAMENTO.
En el campo, la medicin y ajuste del pH del lodo de perforacin (o filtrado), es fundamental para el
control del fluido de perforacin. Las interacciones de arcillas, la efectividad de los aditivos y la
solubilidad de varios componentes y contaminantes, dependen del pH, as como tambin los
procesos de acidificacin y corrosin por sulfuro. El pH es el grado de acidez o alcalinidad de un
fluido.
El trmino pH denota el logaritmo negativo del in hidrgeno, H+, activo en soluciones acuosas, (la
actividad y la concentracin son iguales en soluciones diluidas): pH = -log (H+). A las soluciones con
pH <7 se les llama cidas y las soluciones con pH >7 se les llama bsicas.
El mtodo recomendado para determinar el pH de los fluidos de perforacin es por medio de un
electrodo de vidrio medidor de pH. Este mtodo es preciso y proporciona valores confiables de pH.
Otro mtodo para medir el pH es el mtodo colormetro modificado usando tiras de papel. El papel
de prueba est saturado con un colorante cuyo color depende de la solucin que est siendo
probada. El papel de prueba tiene un rango amplio permitiendo la estimacin del pH hasta 0.5 de
unidad. Cuenta tambin con un cdigo de colores para comparar y hacer la estimacin del valor.
Sin embargo, este solo es confiable cuando se utiliza en lodos de agua simple, ya que los slidos en
lodos, las sales disueltas y los lquidos de color oscuro causan errores en los valores de obtenidos de
pH.
Ambos mtodos estn sujetos a error en la presencia de altas concentraciones.
METODO COLORIMETRO.
EQUIPO
Papel pH.
PROCEDIMIENTO.
1) Desprender del rollo, una tira de papel de prueba para pH de 1 y, colocarla sobre la
superficie de la muestra del fluido de perforacin, permitiendo que se humedezca.
Pgina 12

Base Aceite
2) Permitir que el papel est sobre a superficie hasta que el cambio de color se ha
estabilizado. Esto no debe de pasar de 30 segundos.
3) Una vez que el color se ha estabilizado, comparar el color del lado superior del papel con
el color en la tabla suministrada y determinar el pH del fluido de perforacin.
4) Registrar el pH del fluido hasta la prxima 0.5 o 0.2 de unidad, dependiendo de la escala
de la tabla de colores para el papel indicador utilizado.
METODO DEL ELECTRODO DE VIDRIO.
EQUIPO.
Medidor de pH potencimetro con rango en milivolts, calibrado para indicar unidades de
pH, para mediciones entre el potencial de un electrodo hecho de vidrio-membrana y un electrodo
estndar de referencia. El medidor de pH contiene un sistema de electrodo de vidrio frgil (sensor
de iones H+) compuesto de:
Electrodo de vidrio para pH, pared delgada construido de un vidrio especial en el cual un
electrolito adecuado y un electrodo estn sellados; tiene un rango de respuesta de 0 a 4
unidades de pH. El terminado o acabado plano es preferible para facilitar la limpieza del
electrodo.
Electrodo de referencia, el cual es una clula de calomel saturado, y travs de sta, se
establece una conexin elctrica con el lodo.
PROCEDIMIENTO.
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Hacer los ajustes necesarios para poner el amplificador en funcionamiento.

Calibrar el medidor con soluciones provistas.
Lavar los extremos de los electrodos y cuidadosamente secarlos.
Insertar el electrodo en la muestra de prueba contenida en un vaso de precipitados.
Rotar el fluido alrededor del electrodo.
Medir el pH de la muestra siguiendo las instrucciones provistas con la unidad. Cuando se
estabilice el indicador, registre el pH.
Pgina 13

Base Aceite
8. CAPACIDAD DE AZUL DE METILENO.
FUNDAMENTO.
La capacidad de azul de metileno de los fluidos de perforacin es una indicacin de la cantidad de
arcillas reactivas(bentonita y/o slidos de perforacin) presentes, que son determinadas por la
prueba de azul de metileno (MBT), y esta da un estimado de la capacidad de intercambio catinico
de los fluidos de perforacin (CEC). Las capacidades de azul de metileno y de intercambio catinico
no son necesariamente equivalentes, la primera ser un poco menor que la capacidad de
intercambio catinico.
La solucin de azul de metileno es adicionada a la muestra de lodo (la cual ha sido tratada con
perxido de hidrgeno y acidificada) hasta la saturacin, que ser notada por la formacin de una
aureola teida alrededor de los slidos suspendidos, colocando una gota sobre el papel filtro.
Varios de los procedimientos usados sobre los fluidos de perforacin son efectuados en los slidos
de perforacin y bentonitas comerciales dando un estimado de la cantidad y tipo de slidos
presentes en el fluido de perforacin.
Esta prueba se determina tanto para lodos como para recortes.
EQUIPO
Solucin de azul de metileno (1ml = 0.01 meq)

Perxido de Hidrogno al 3%
Acido Sulfrico diluido (5N)
Jeringa: 2.5 o 3.0 cm3
Matraz Erlenmeyer de 250 cm3
Bureta de 10 cm3
Pipeta graduada de 1.0 o 0.5 cm3

Probeta de 50 cm3
Parrilla de calentamiento con agitacin magntica.
Papel filtro Whatman #1 o su equivalente.
Pgina 14

Base Aceite
PROCEDIMIENTO.
PRUEBA REALIZADA EN UNA MUESTRA DE LODO (MBT).
1) Agregar 1cm3 de muestra de fluido en el matraz Erlenmeyer, el cual contiene 10cm 3 de
agua destilada.
2) Agregar 15 cm3 Perxido de Hidrgeno al 3%.
3) Agregar 0.5 cm3 de Acido Sulfrico 5N y agitar.
4) Hervir suavemente por 10 minutos. Llevar el volumen a un total de 50 cm 3 con agua
destilada, permitir que la mezcla se enfre.
5) Agregar 1 cm3 de azul de metileno y agitar por 30 segundos.
6) Tomar una muestra con una varilla de vidrio y aplicar en forma de gota sobre el papel
filtro. Observar si se forma un anillo azul-verdoso sobre la gota marcada; sin no se forma,
agregar de 0.5 en 0.5 de azul de metileno cuantas veces sea necesario hasta que aparezca
bien definido el anillo azul-verdoso (punto final).
7) El intercambio catinico del fluido debe regitrarse como la capacidad de azul de metileno.
CALCULOS.
MBT = ml de azul de metileno x 14.25 (se obtiene en kg/m3).
PRUEBA REALIZADA PARA UNA MUESTRA DE RECORTE.
PROCEDIMIENTO
1)
2)
3)
4)
5)
Lavar el recorte en una malla 20 para quitarle el lodo y las impurezas.

Se seca la muestra a 105C durante 2 horas.
Moler la muestra en un mortero.
Pesar 0.57 grs de recorte y ponerlo en un matraz Erlenmeyer de 125ml.
Posteriormente se siguen los mismos pasos desde el No. 5 del inciso a).
CALCULOS.
(Esta determinacin se conoce como CEC).}
CEC = ml gastados de azul de metileno x 1.75 (se reporta como meq/100 gr de recorte).
Pgina 15

Base Aceite
9. ALCALINIDAD Y CONTENIDO DE CAL.

FUNDAMENTO.
La alcalinidad puede ser considerada como la capacidad de una sustancia para neutralizar un cido.
En la evaluacin de los fluidos de perforacin, las mediciones de alcalinidad pueden ser hechas ya
sea en el lodo con el subndice m), o filtrado API del lodo (designado con el subndice f). El dato
obtenido de la prueba de alcalinidad puede ser tambin usado para estimar las concentraciones de
hidroxilos (OH), carbonatos (HCO3-2) y bicarbonatos (HCO3) en el fluido de perforacin.
El conocimiento de la alcalinidad es importante en muchas operaciones de perforacin para
asegurar el control apropiado de la naturaleza qumica del lodo. Los aditivos empleados en el lodo,
particularmente algunos defloculantes, requieren un medio alcalino para funcionar adecuadamente.
Esta prueba se determina en el:
(a) Lodo.
(b) Filtrado API.
EQUIPOS Y REACTIVOS.
Solucin de Acido Sulfrico: estandarizada a 0.02 N (N/50).

Solucin indicadora de Fenolftalena.
Solucin indicadora de Anaranjado de Metilo.
Agua destilada.
Recipiente de titulacin blanco de 100 50cm3.
Jeringa hipodrmica de 1cm3.
Pipeta graduada de 1 y 10cm3.
Agitador magntico.
PROCEDIMIENTO.
DETERMINACION DE ALCALINIDAD EN EL LODO.
1) Tome 1 cm3 de lodo total y transferirlo al recipiente de titulacin.
2) Agregar 25 cm3 de agua destilada.
Pgina 16

Base Aceite
3) Agregar de 4 a 5 gotas de solucin indicadora de Fenolftalena, agitando al mismo

tiempo.
4) Si la solucin se toma rosada, titular rpidamente con solucin cida 0.02N, (N/50), hasta
que el color rosa desaparezca o hasta que la solucin adquiera su color original. Si el
punto final es difcil de percibir, un medidor de pH de electrodo de vidrio puede ser
utilizado. Titular hasta que el pH disminuya a un valor de 8.3.
5) Registrar la alcalinidad de Fenolftalena del lodo (Pm) como el nmero cm3 de cido
0.02N necesarios para cada cm3 de lodo.
DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD DEL FILTRADO API.
1) Medir 1cm3 de filtrado API y transferirlo al recipiente de titulacin.
2) Agregar de 2 a 3 gotas de solucin indicadora de Fenolftalena al filtrado agitando al
mismo tiempo.
3) Titular rpidamente con al solucin cida 0.02N, hasta que el color rosa desaparezca o
hasta que la solucin adquiera su color original.
4) Registrar el nmero de cm3 de cido 0.02N consumidos como la alcalinidad a la
Fenolftalena (Pf).
(Con Anaranjado de Metilo).
1) Con la solucin anterior donde se determin la alcalinidad con Fenolftalena, adicionar de
2 a 3 gotas de solucin indicadora de Anaranjado de Metilo y continuar agitando.
2) Observar cuando al titular con Acido Sulfrico 0.02N, (agitando) cambie de un color de
amarillo-naranja a rosado-canela.
3) Registrar los cm3 de Acido Sulfrico 0.02N consumidos y registrarlo como (mf),
alcalinidad total.
CALCULOS.
La concentracin de hidroxilos (OH-), carbonatos (CO3-2) y bicarbonatos (HCO3), puede ser
estimada como sigue:
Mf pf = D (descriminante)
Si D > pf, entonces (CO3-2 y HCO) inestables.
CO3 (ppm) = (pf x 1200)
HCO3 (ppm) = (pf D) x 1220
Pgina 17

Base Aceite
Si D = pf, entonces (CO3-2) estables.

CO3-2 (ppm) = (pf x 1220)
Si D < pf entonces, ( OH- y CO3-2) estables.
CO3-2 (ppm) = (D x 1200)
OH- (ppm) = (pf D) x 340
10. CLORUROS.
FUNDAMENTO.
La medicin de la concentracin cloruro en el filtrado del lodo, se basa en la reaccin Ag +2 + Cl-1
AgCl; un precipitado blanco de AgCl se observar. Un exceso de iones plata reaccionar con el
Cromato de Potasio dando Cromato de Plata de color rojo ladrillo.
EQUIPO Y REACTIVOS.
Solucin de Nitrato de Plata 1:1,000 (0.028N).

Solucin de Acido Sulfrico o Ntrico estandarizada a 0.02N (N/50).
Solucin indicadora de Fenoltalena.
Solucin indicadora de Cromato de Potasio.
Agua destilada.
Recipiente de titulacin de 100cm3.
Pipetas graduadas de 1cm3 y de 10cm3.
Agitador magntico.
PROCEDIMIENTO.
1) Se toma 1cm3 de filtrado API y se deposita en el recipiente de titulacin limpio y seco.
2) Mientras se agita, agregar de 2 a 3 gotas de solucin indicadora de Fenolftalena.
3) Si aparece el color rosado, titular rpidamente con la solucin cida 0.02N, hasta que el
color rosa desaparezca o hasta que la solucin adquiera su color original. Se reporta los
cm3 de cido gastados como pf.
4) Agregar de 5 a 10 gotas de solucin indicadora de Cromato de Potasio hasta que aparezca
un color amarillo definido.
Pgina 18

Base Aceite
5) Titular gota a gota con la solucin de Nitrato de Plata usando la pipeta de 10cm3, (debe de
tener agitacin continua).
6) Continuar titulando hasta que el color cambie a un rojo naranja (ladrillo) y permanezca
por 30 segundos.
7) Registrar el nmero de cm3 de Nitrato de Plata necesarios para alcanzar el punto final.
CALCULOS.
La concentracin de ion cloruro del filtrado en ppm se calcula de la siguiente manera:
(cm3 de Nitrato de Plata) x 1000*
Cloruros, ppm =
Volumen de la muestra, cm3
*concentracin del Nitrato de Plata.
Salinidad, ppm = 1.65 x (cloruros, ppm) (para salmueras de NaCl).
Salinidad, ppm = 1.65 x (cloruros, ppm) (para salmueras de CaCl2).
Pgina 19

Base Aceite
11. DUREZA TOTAL COMO CALCIO.

FUNDAMENTO.
La dureza del agua o del filtrado del lodo es debida primordialmente a la presencia de iones de
calcio y magnesio. Cuando es adicionado EDTA (Acido Etilendiamino Tetracdico o su sal) se
combina con el calcio y el magnesio. El calcio puede ser determinado con el EDTA cuando el pH
de la muestra es suficientemente alto, as que el magnesio es precipitado como hidrxido y se
emplea un indicador apropiado para el Calcio.
EQUIPO.
Solucin de Versenato (estandarizada) o solucin de EDTA. 0.01M (1cm3 = 1000mg/lt

CaCO3).
Solucin reguladora o solucin Buffer.
Solucin indicadora de dureza (Eriocromo Negro T). 1 cm3 = 400 mg/lt Ca++.
Agua destilada.
Recipiente de titulacin de 50cm3.
Pipetas graduadas de 5cm3 y de 10cm3.
Agitador magntico.
PROCEDIMIENTO.
1) Medir 1cm3 gsa filtrado API y se transfiere al recipiente de titulacin.
2) Agregar 10 gotas de solucin reguladora y de 3 a 4 gotas de Eriocromo Negro T y poner
en agitacin continua. Si adquiere un color morado indica la presencia de iones Ca ++ y
Mg++.
3) Titular con Versenato hasta que la coloracin cambie a azul o gris.
4) Reportar los cm3 de Versenato gastados en la titulacin.
CALCULOS.
400 x (cm3 Versanato gastados)
Ca++, (ppm) =
Volumen de la muestra en ml.
Pgina 20

Base Aceite
12. DETERMINACION DE SULFUROS.
FUNDAMENTO.
En un tren de Garret, el gas es separado del lquido, previniendo de esa manera la contaminacin
del detector de H2S por la fase lquida. El mtodo es el tubo Drager para anlisis cuantitativo de
sulfuros. Un tubo Drager responde al H2S oscurecindose progresivamente a todo su largo a
medida que el H2S reacciona con el indicador. Los dos tipos de tubo Drager cubren un rango
suficientemente amplio para el anlisis de sulfuros de los lodos y filtrados. El tubo Drager de bajo
rango, H2S 100 Va, es blanco hasta tanto el H2S lo transforma en pardo negruzco. El tubo Drager de
alto rango, H2S 0.2% IA, es azul plido hasta tanto el H2S lo transforma en negro azabache. El H2S es
el nico componente comn del lodo o contaminante del cual se sabe puede causar esta coloracin
de los tubos Drager.
EQUIPO.
Instrumento de Tren de Gas Garret, el cual consiste de:
Tren de gas de plstico transparente.
Fuente de gas inerte y un regulador de presin.
Tubo Drager.
Tubos de anlisis de H2S Drager:
Bajo rango identificado H2S 100/A (No. CH-291-01) O.
Alto rango identificado H2S 0.2%/A (No. CH-281-01).
Acido sulfrico; aproximadamente grado reactivo 5N.
Antiespumante de octanol en una botella gotero.
Jeringas hipodrmicas de 10cm3 y 5cm3 con aguja, para las muestras y para los reactivos.
Pgina 21

Base Aceite
PROCEDIMIENTO
1) El tren de gas Garret debe estar limpio y seco, y flote sobre una superficie nivelada
(humedad en el medidor de flujo puede causar que la esfera frote errticamente).
2) Instalar y perforar un cartucho de CO2 nuevo (u otro gas inerte).
3) Colocar 20cm3 de agua desionizada en la cmara 1.
4) Agregar 5 gotas de antiespumante de octanol en la cmara 1.
5) Medir el volumen deseado en la cmara 1 (de acuerdo a la tabla siguiente que se muestra
para el volumen de la muestra y el tipo de tubo Drager que debe utilizarse para el rango
de sulfuro deseado).
6) Seleccionar el tubo Dragger apropiado y romper ambos extremos.
7) Instalar el tubo con la flecha hacia abajo en el receptculo correspondiente. Instalar el tubo
del medidor de flujo con la palabra TOP hacia arriba (asegurarse que los anillos O
sellen alrededor de cada tubo).
8) Instalar la tapa del tren de gas y asegurar a mano uniformemente los tornillos para
efectuar el sello.
9) Conectar el tubo flexibe al tubo de dispersin y al tubo Drager, usar tan solo tubo de
goma ltex o de plstico inerte. No pinche el tubo flexible: el tubo no pinzado suministra
alivio de presin en el caso de superpresurizacin.
10) Ajustar el tubo de dispersin en la cmara a aprox 0.5cm del fondo.
11) Cuidadosamente hacer fluir gas por un periodo de 10 segundos para purgar el aire del
sistema. Verificar que no existen fugas en el sistema. Detener el flujo del gas.
12) Lentamente inyectar 10cm3 de cido sulfrico en la cmara 1 a travs del diafragma de
goma, utilizando una jeringa hipodrmica.
13) Inmediatamente reanude el flujo de gas, ajustando el flujo de tal manera que la esfera del
medidor de flujo permanezca situada entre las dos marcas. Un cartucho de CO 2 (u otro
gas inerte) debe suministrar aprox de 5 a 20 minutos con ese gasto de gas).
14) El aspecto del tubo Drager debe observarse y cualquier cambio debe registrarse. Anotar,
la mxima longitud oscurecida (en las unidades del tubo) antes de que el avance del
oscurecimiento comience a difundirse. Continuar el flujo a travs del tren de gas por 15
minutos aun cuando el avance obtenga una coloracin difusa y aspecto plumoso. En el
tubo de alto rango, un color naranja puede aparecer enfrente del avance negruzco si
Pgina 22

Base Aceite
existen sulfitos en la muestra. (La zona anaranjada debe ignorarse cuando se registra la
longitud oscurecida).
15) Registre la longitud oscurecida despus de 15 minutos.
Identificacin del tubo Drager, volumen de la muestra y factores del tubo usados para varios
rangos de sulfuros.
Rango de
sulfuro
(mg/l)
1.2 24
1.5 48
4.8 96
60 1020
120 2040
240 4080
Volumen de la
muestra (cm3)
10.0
5.0
2.5
10.0
5.0
2.5
Tipo de tubo
Factor del tubo
DRAGER I.D.
(ver A 19 a)
(ver cuerpo
tubo)
H2S 100/a
12
H2S 0..2%/A
600*
CALCULOS
Sulfuros mg/lt = (longitud oscurecida) x (factor) / (vol cm3 de muestra).
RECOMENDACIONES.
Para limpiar el tren de gas, remover el tubo flexible y la tapa. Sacar el tubo Drager y el medidor de
flujo de sus receptculos y taponar los orificios para mantenerlos secos. Lavar las cmaras con agua
tibia y un detergente suave, usando un cepillo blando. Utilizar un limpia pipas para limpiar los
pasajes entre las cmaras. Lavar y enjuagar el tubo de dispersin y luego secarlo con una corriente
de aire o de gas CO2, (enjuagar la unidad con agua desionizada y permitir que drene hasta cuando
est seca).
Pgina 23

Base Aceite
13. ANALISIS QUIMICO PARA CARBONATOS SOLUBLES Y BICARBONATOS EN

FLUIDOS BASE AGUA.
EQUIPO
Tren de Garret.
Drager: tubo de anlisis para CO2 CO2 0.01%/A
Drager: bolsa de gas de un litro.
Vlvula de vidrio de 8mm (orificio doble).
Acido sulfrico: aprox 5N, grado reactivo.
Antiespumigeno de octanol en botella gotero
Jeringas hipodrmicas: una de 10cm3 con aguja de calibre 21 (para cido), otras de 10.5 y
2.5cm3.
Cartuchos de gas de N2O.
Agua desionizada.
PROCEDIMIENTO
1) Con el regulador desaccionado, instalar y perforar el cartucho de N2O.
2) Medir 20 cm3 de agua desionizada en la cmara 1 con 5 gotas de antiespumante de
octanol, dejando las cmaras 2 y 3 vacas como trampas de espuma.
3) Colocar la tapa, asegurndose que los anillos O has sellado al apretar los tornillos
manualmente.
4) Cuidadosamente purgar el sistema de gas N2O por 30 segundos para desplazar el CO2
disuelto en el agua y liberarlo de la atmsfera.
5) Conectar la bolsa de gas totalmente colapsada, con la vlvula de vidrio cerrada en
direccin a la cmara 3, a travs de la salida de un tubo flexible.
6) Agregar 2.5cm3 de filtrado por medio de la jeringa hipodrmica a travs del diafragma de
la cmara 1. Posteriormente, lentamente inyectar 10 cm3 de cido sulfrico 5N en la
cmara 1 a travs del diafragma, utilizando la jeringa hipodrmica. Agitar suavemente el
tren de gas para mezclar el cido y la muestra en la cmara.
Pgina 24

Base Aceite
7) Abrir la vlvula de vidrio en direccin a la bolsa de gas y lentamente reiniciar el flujo de

gas N2O y permitir que la bolsa se llene. (Precaucin: la bolsa no debe llenarse
excesivamente). Cortar el flujo de N2O y cerrar la vlvula de vidrio.
8) Desconectar la bolsa de la salida de la cmara 3 e introducir un tubo Drager, despus de

romper sus dos extremos, entre la bomba de mano y la bolsa de gas a travs de un tubo
flexible. Asegurarse que la flecha en el tubo Drager coincide con la direccin del flujo de
gas, o hacia la bomba de mano.
9) Despus, abrir la vlvula y desplazar todo el gas de la bolsa a travs del tubo Drager,
usando 10 golpes de la bomba de mano.
10) Leer el tubo Drager. Si CO2, anhdrido carbnico, se gener de los iones de carbonato CO 32 y bicarbonato HCO3- en el lodo, una coloracin morada aparecer en el tubo. La longitud
de la coloracin, en unidades del tubo, se utiliza para calcular los carbonatos presentes en
la muestra.
CALCULOS.
(longitud oscurecida) x (factor del tubo Drager)*
mg/1CO
3-2
volumen de la muestra,cm3.
*Para el tubo Drager detector de CO2 No. CH-30801, el factor es 25.000, por lo tanto:
(longitud oscurecida) x (25.000)

mg/1CO3-2 =
volumen de la muestra,cm3.
Para obtener los mg/1CO3-2 en unidades equivalentes
miliequivalentes/litro de CO3- substitiur 25.000 por 833 en el numerador.
por
milln
(EPM)
Pgina 25

Base Aceite
PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS PARA FLUIDOS DE PERFORACION BASE ACEITE

ANALISIS FISICOQUIMICOS PARA LODOS BASE ACEITE
1. DENSIDAD.*
2. VISCOSIDAD DE EMBUDO DE MARSH.*
3. MEDICION DE VISCOSIDAD Y RESISTENCIA DE GEL.*
4. PRUEBA DE PERDIDA DE FILTRADO APAT.
5. DETERMINACION DE SOLIDOS Y LIQUIDOS (RETORTA).*
6. ALCALINIDAD (EXCESO DE CAL) Y CLORUROS.
7. DETERMINACION DE SULFUROS (POR MEDIO DEL TREN DE GAS GARRET).*
8. ESTABILIDAD ELECTRICA.
*NOTA: ANALISIS FISICOQUIMICOS PARA LODOS BASE AGUA (PROCEDIMIENTO)
Pgina 26

Base Aceite
PRUEBA DE FILTRADO APAT.

FUNDAMENTO.
La filtracin es la propiedad de un fluido que representa al lquido que emigra hacia la formacin a
travs del espacio intermolecular de la roca. La medicin del comportamiento de la filtracin y el
enjarre de un lodo base aceite son caractersticas fundamentales para el control y tratamiento del
fluido de perforacin, como son las caractersticas del filtrado, tal como el contenido de aceite y
agua de emulsin. Estas caractersticas son afectadas por la cantidad, tipo y tamao de partculas
slidas y agua emulsionada en el fluido y por las propiedades en su fase lquida.
Esta prueba determina por medio de un filtro prensa de alta presin-alta temperatura, el cual consta
de una celda cilndrica para soportar presiones a condiciones de temperatura hasta de 1,300 psi; esta
celda cuenta con un termopozo y est equipada con una tapa removible y un soporte del medio
filtrante, tiene adems sellos resistentes al aceite. Se necesitan durante las pruebas, vlvulas de
vstagos en los extremos para abrir y cerrar la celda. El equipo est provistp de una fuente de gas
presurizado tal como CO2 o N2 con reguladores de presin, una fuente de calentamiento para
alcanzar temperatura arriba de 300F y un recipiente para recolectar el filtrado presurizado
mantenindolo a una temperatura apropiada para evitar el flasheo o evaporacin del filtrado.
EQUIPO
Camisa de calentamiento, montada sobre una base.

Cmara para la muestra, construida para soportar presiones de trabajo de 100psi (rea de
filtracin de 3.5pulg2).
Termmetros para lecturas hasta 500F (260C).
Regulador para conjunto superior con la capacidad para regular 1,000psi desde cualquier
fuente de presin.
Cmara presurizada receptora del conjunto inferior diseada para soportar
contrapresiones de trabajo de por lo menos 500psi.
Papel filtro # 50 para temperaturas hasta de 400F.
Cartuchos para aplicar presin o cilindros de gas.
Pgina 27

Base Aceite
Reloj de 60 minutos de intervalos.

Probeta graduada de 10ml.
Mezclador de lata velocidad.
PRECAUCION: Es indispensable conocer y seguir las recomendaciones concernientes a las

temperaturas, presiones y volumen de la muestra mximos de operacin. Tambin se debe de
revisar que todo el equipo prensa ste en condiciones ptimas de seguridad debido a la alta
presin y temperatura en que se realiza la prueba. El no hacerlo podra ocasionar serios
accidentes.
PROCEDIMIENTO
1. Conectar la camisa de calentamiento, colocar el termmetro hasta que se estabilice a 310F.
2. Revisar anillos y vlvulas de aguja.
3. Cerrar la vlvula de aguja inferior y colocar el lodo en la cmara, sin llenarse en exceso de
pulgada de la pestaa en la parte superior.
4. Colocar un papel filtro sobre la pestaa.
5. Colocar tapa y los opresores, checar que todo ste asegurado y colocar la cmara en la camisa de
calentamiento; la cmara encaja con la tapa hacia abajo.
6. Conectar las dos unidades de presin (alta y baja) y cerrar los desfogues.
7. Aplicar 100 psi a la unidad de presin y abrir la vlvula superior de vuelta en la direccin
contraria a las manecillas del reloj, (la temperatura de la celda debe de ser de 150F).
8. Cuando la muestra alcance la temperatura deseada (275 - 300F), aplicar 600psi en la unidad de
alta, seguidamente aplicar 100psi en la unidad de baja y abrir la vlvula de esta.
NOTA: El tiempo requerido para alcanzar la prueba no debe excederse de una hora. Si se excede,
el sistema de calentamiento puede estar defectuoso y la exactitud de los resultados puede ser
cuestionada.
9. Posteriormente poner el reloj a 30 minutos.
10. Recolectar el filtrado al finalizar los 30 minutos, en una probeta graduada.
11. La temperatura de prueba debe mantenerse dentro de un rango de +/-5F. El filtrado debe
drenarse cuidadosamente de la cmara receptora cuando la contrapresin se exceda de 100psi.
12. Pasada la prueba de 30 minutos, cerrar ambas vlvulas, quitar la presin a los manmetros y
desfogar.
13. El volumen recolectado del filtrado multiplicado por dos y se registra como ml.
14. Abrir la celda hasta que est totalmente fra, agotar la presin cuidadosamente a travs de la
vlvula opuesta el papel filtro. Cerrar esta vlvula y luego abrir la otra en el extremo opuesto
para agotar cualquier presin que an exista. Desarmar y desechar la muestra. Observar y
anotar condiciones del enjarre.
Pgina 28

Base Aceite
NOTA: Al reportar, hacer la observacin si el filtrado presenta agua o dos emulsiones, en

caso de emulsin inversa.
DETERMINACION DE SOLIDOS Y LIQUIDOS (RETORTA).
CALCULOS
Volumen de aceite
Volumen de aceite + volumen de agua
Relacin aceite/agua =
Volumen de agua
Volumen de aceite + volumen de agua
ALCALINIDAD (EXCESO DE CAL) Y CLORUROS (SALINIDAD).
FUNDAMENTO
El procedimiento para determinar la alcalinidad es un mtodo mediante el cual se mide el
volumen requerido de cido para reaccionar con los materiales alcalinos (bsicos) presentes en la
muestra de lodo base aceite. Los materiales alcalinos en exceso ayudan a estabilizar la emulsin y
tambin neutraliza el bixido de carbono de cido sulfrico.
La alcalinidad del lodo representa la concentracin de cal en el mismo que se encuentra como
slido y permite contrarrestrar un flujo de gas cido.
Esta prueba consta de:
Determinacin de alcalinidad.
Determinacin de cloruros.
EQUIPOS Y REACTIVOS.
Solucin de cido sulfrico: estandarizada a 0.1N (N/10).

Solvente 50/50 en volumen de Xileno e Isoproplico.
Solucin de Nitrato de Plata.
Solucin indicadora de Fenolftalena.
Pgina 29

Base Aceite
Solucin indicadora de Cromato de Potasio.

Agua destilada.
Matraz Erlenmeyer de 500 cm3.
Jeringa hipodrmica de 10 cm3.
Pipetas graduadas de 10 cm3.
Agitador magntico.
PROCEDIMIENTO.
1) Tome 2 cm3 de lodo con una jeringa, colocndolo en un Matraz Erlenmeyer de 500 ml.
2) Adicionar 100ml de mezcla de Alcohol Isoproplico/Xileno (1:1). NOTA: esta mezcla sirve
para romper la emulsin. Agitar.
3) Agregar 200ml de agua destilada y continuar agitando.
4) Aadir de 15 a 20 gotas de solucin indicadora Fenolftalena.
5) Titular con cido sulfrico estandarizado a 0.1N hasta la prdida de la coloracin rosada
que se form al agregar la Fenolftalena. Se reportan los ml gastados.
CALCULOS
ml. de Acido Sulfrico
Alcalinidad del lodo =
2
exceso de cal = (alcalinidad del lodo) x (1.3) = lbs/Bbl.
SALINIDAD DEL LODO.
Agregar de 15 a 20 gotas de indicador de Cromato de Potasio, adquiriendo una coloracin
amarilla.
Titular con Nitrato de Plata 1:10,000 hasta un vire de color amarillo o marrn.
CALCULOS.
La concentracin de ion cloruro del filtrado se calcula de la siguiente manera:
15.65 x ml de AgNO3 x 100
CaCl2 (%peso) =
15.65 x ml de AgNO3 x 100 + 1000 x % H2O/100 x ml de lodo
Pgina 30

Base Aceite
CaCl2 (ppm) = % peso CaCl2 x 10,000.
ESTABILIDAD ELECTRICA
FUNDAMENTO.
La prueba de estabilidad elctrica se usa para determinar la estabilidad de una emulsin
agua en aceite en lodos base aceite o base elctrica.
EQUIPO.
Probador de estabilidad elctrica.

Vaso de precipitados de 250cm3.
PROCEDIMIENTO.
1) Use un vaso de cristal o de plstico para la muestra.
2) Sumerja el electrodo en la muestra de lodo a una profundidad de 1 aprox y agite
manualmente con el electrodo. El electrodo no debe de tocar las paredes del vaso.
3) Mantenga el electrodo esttico (sin agitar) y oprima el botn del lado izquierdo del
probador, sin dejar de presionar, observar en la pantalla que aparecer una lectura que
ir aumentando hasta detenerse totalmente.
4) Tomar dos lecturas mas y promediar las tres lecturas oprimidas.
5) Registrar esta lectura como la estabilidad elctrica del lodo en volts.
6) En caso de tener duda con el resultado obtenido, repetir la prueba a partir de paso 2.
7) Limpie el electrodo con algn solvente, ya sea kerosina, nafta o alcohol y squelo con
algn trapo suave o papel.
El resultado se reporta directamente en volts.
Pgina 31

Pruebas de Base Agua y Aceite

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Pruebas de Base Agua y Aceite

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

2. VISCOSIDAD DE EMBUDO DE MARSH.

Embudo para viscosidad Marsh.

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

3. MEDICION DE VISCOSIDAD Y RESISTENCIA DE GEL.

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

4. PRUEBA DE PERDIDA DE FILTRADO API.

Kit completo de equipo filtroprensa.

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

5. DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ARENA

Contar con una muestra de fluido completamente homogeneizada.

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

6. DETERMINACION DE SOLIDOS Y LIQUIDOS (RETORTA).

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Retorta de 10 cm3, la cual consiste de:

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Kit completo de retorta Fann de 50ml.

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

100 * (volumen de aceite, cm3)

% volumen de slidos = 100 (volumen de agua + volumen de aceite).

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Hacer los ajustes necesarios para poner el amplificador en funcionamiento.

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

8. CAPACIDAD DE AZUL DE METILENO.

Solucin de azul de metileno (1ml = 0.01 meq)

Pipeta graduada de 1.0 o 0.5 cm3

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Lavar el recorte en una malla 20 para quitarle el lodo y las impurezas.

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

9. ALCALINIDAD Y CONTENIDO DE CAL.

Solucin de Acido Sulfrico: estandarizada a 0.02 N (N/50).

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

3) Agregar de 4 a 5 gotas de solucin indicadora de Fenolftalena, agitando al mismo

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Si D = pf, entonces (CO3-2) estables.

Solucin de Nitrato de Plata 1:1,000 (0.028N).

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

Ing. Jairo Monzn Martnez

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y

11. DUREZA TOTAL COMO CALCIO.

Solucin de Versenato (estandarizada) o solucin de EDTA. 0.01M (1cm3 = 1000mg/lt

Ing. Jairo Monzn Martnez