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Psicometria, Metodos de Humidificacion PDF
Psicometria, Metodos de Humidificacion PDF
1 al 3 de julio de 2002
Universidad de Guadalajara
Guadalajara, Jalisco, México
PRESENTACION
4. 0 MÉTODOS DE HUMIDIFICACIÓN
4.1 Introducción
4.2 Mezclado de masas de gases húmedos
4.3 Adición de un líquido que se evapora totalmente en la mezcla gaseosa.
4.4 Adición de un líquido en cualquier condición en donde se evapora una parte.
4.5 Humidificación por contacto de una masa gaseosa con un sólido húmedo.
4.6 Humidificación de una masa gaseosa por medio de un líquido que se
encuentra a la temperatura de rocío de la masa gaseosa correspondiente a
las condiciones de humedad de diseño.
4.7Humidificación adiabática de una masa gaseosa en contacto con un líquido.
5.1 Introducción
5.2 Métodos de humidificación
5.2.1 Contacto directo
5.2.2 Contacto directo con una masa de líquido frío.
5.2.3 Dehumidificación por medio de substancias químicas.
5.1.3.1 Ciclo de ventilación.
5.1.3.2 Ciclo de recirculación
5.1.3.3 Ciclo Dunkle.
6.0 OTROS PROCESOS DE HUMIDIFICACIÓN Y DEHUMIDIFICACIÓN
BIBLIOGRAFIA
PRESENTACION
El uso eficiente de la energía es uno de los grandes retos a que nos enfrentamos,
no sólo es responsabilidad de los sectores industrial, transporte y energético, el optimizar
los recursos energéticos, sino también del sector residencial.
Este curso tiene como objetivo dar a conocer las modificaciones de las
propiedades físicas del aire, debido a la adición o substracción de vapor de agua
así como los principios básicos de los fenómenos involucrados en los procesos de
humidificación y dehumidificación y su relación con la estructura arquitectónica en la
búsqueda de soluciones a la problemática de la climatización.
La climatización de un espacio se refiere en términos generales a crear y mantener
un ambiente, cuyas condiciones de temperatura, humedad y circulación y pureza del aire
produzcan un efecto tal, que el ocupante o ocupantes de dicho espacio, puedan
desarrollar eficientemente sus actividades. Lo anterior se conoce como condiciones de
confort o de bienestar.
Presión
Temperatura
Al líquido que alcanza este equilibrio dinámico se dice que esta bajo condiciones
de saturación o saturado, es decir que a condiciones determinadas se tiene una
máxima de moléculas en el vapor.
La presión que ejerce el aire al nivel del mar es la equivalente a una columna de
760 milímetros de mercurio. Si se toma referencia una temperatura de 0 °C y una latitud
de 45°, se obtiene una atmósfera normal o de referencia. Bajo estas condiciones un
gas que siga el comportamiento y las “leyes ideales del estado gaseoso”, ocupará un
volumen de 22.4 litros. A la presión que ejerce el aire se le conoce como presión
atmosférica o manométrica.
La presión es la fuerza que ejerce es este caso el aire sobre una superficie. En el
apéndice A se describen, las diferentes unidades de medida de la presión y sin
equivalencias.
PT = PA + PB + PC ..... + Pn (1.1)
PV = X V PT (1.2)
En el equilibrio o sea cuando un gas contiene la máxima cantidad posible de un
vapor se dice que está saturado y por lo tanto; la presión de vapor será igual a la
presión parcial.
Si la mezcla esta constituida por los elementos vapor y gas, las presiones
parciales serán igual:
XV XG
PV = (1.4) y PG = XT (1.5)
XV + X G XV + X G
nV P P 0V
y= = V = (1.6)
nG PG PT − PV
Las relaciones anteriores nos dan la concentración del vapor XV en el gas, bajo
condiciones de saturación. Si la cantidad de vapor es menor que la correspondiente en
el equilibrio, la saturación es parcial y la concentración del vapor XV quedará representa
por:
PV
XV = (1.7)
PT − PV
0
aquí la PV es menor a PV .
1.2 Humedad
1
Mol es una abreviación de molécula y representa la cantidad de substancia de un sistema que contiene tantas entidades
elementales como átomos hay en 0.012 kilogramos de carbón-12
1.2.1 Humedad molar, saturación molar o humedad molar a saturación (Ym). Se
define como la relación entre el numero de moles de vapor y de gran contenidos en una
masa gaseosa determinada.
nV P P 0V
Ym = = V = (1.8)
nG PG PT − PV
1.2.2 Humedad másica, absoluta o a saturación absoluta (Y), que es la relación entre
la masa del vapor y la masa del gas contenido en la masa gaseosa.
MV M PV
Y= Ym = V (1.9)
MG M G P − PV
1.2.3 Humedad relativa o saturación relativa. Es la relación entre la presión parcial del
vapor y la presión de vapor a la misma temperatura. También se le representa con las
siglas (HR).
P
Ym = V0 (1.10)
PV
PV PT − PV0
YP = (1.11)
PV0 P −P
T V
2.1 Introducción
Los apéndices III, IV, V se refieren a las propiedades físicas del aire, agua y
vapor de agua respectivamente referidas a la presión atmosférica normal.
Las temperaturas de bulbo seco (Tbs) y bulbo húmedo (Tbh) de un gas húmedo se
pueden determinar experimentalmente por medio de un psicrómetro que es un
instrumento que contiene dos termómetros de mercurio idénticos, uno con el bulbo
descubierto para medir la temperatura del aire y otro con el bulbo cubierto con una
gasa humedecida.
QS = mC P ∆T (2.1)
QL = mL = mλ (2.2)
En el bulbo húmedo del psicrómetro, se establecen dos flujos de calor, uno que
entra, que corresponde al calor sensible debido al contacto con el aire y otro latente
hacia el exterior provocado por la evaporación del liquido presente en la gasa.
Existe una analogía entre el flujo de calor perdido (QL ) y la masa transferida de
humedad (ML ). En la figura 2.2, TGH y TG representan temperaturas del gas
húmedo y la superficie de la gasa respectivamente.
hC
P ∗ Tbh − PV = (TMG − Tbh ) (2.3)
K G M V λTbh
hC
KY
YT bh − YMG = (TMG − Tbh ) (2.4)
λT bh
en donde: P ∗ Tbh , λTbh , YTbh y TTbh son la presión de vapor, el calor latente de
vaporización, la humedad absoluta de saturación referidas a la temperatura húmeda y TTbh
la propia temperatura húmeda o de bulbo húmedo.
Figura 2.2 Balance de energía y masa en la gasa. El punto sobre las cantidades
indican que son flujos.
0.56
hC S
= c C (2.5)
KY Pr
Que se define por el volumen ocupado por la mezcla que contiene una unidad
másica de gas, y se calcula a partir de la ecuación del estado gaseoso ideal, en donde
P es la presión, V el volumen R es una constante y T la temperatura y M la masa del gas.
PV = MRT (2.6)
En el caso del gas húmedo es necesario considerar las masas del gas y del vapor.
RT
V = G (2.6.1)
P
1 Y RT
V = + (2.6.2)
M G MV P
C H = C PG + C PV Y
(2.7)
Cuando un sistema cambia de un estado a otro puede perder o ganar energía bajo
forma de calor (Q) y trabajo (W). Si en este cambio de estado, se incrementa el
contenido energético del sistema (energía interna, ∆E) se tiene de acuerdo a la
primera ley de la termodinámica:
∆E = Q − W (2.8)
QP = H 2 − H 1 = ∆H (2.9)
el incremento en el contenido calorífico de un sistema es igual al calor absorbido a
presión constante:
∆H = ∆E + P∆V (2.10)
H H = C H (T − T0 ) + λ0Y (2.11)
(YS − Y ) = C H (T − TS ) (2.12)
λS
18 PV PV
Y = = 0.62
29 PT − PV PT − PV
1 Y 0.082T
VH = + P en atmósfera
29 18 P
T en K
2.8.3 Calor húmedo
C H = 0.24 + 0.46Y
hC
≈ 0 .5
K G MυλTbh
hC
= c(S C / Pr )
0.56
ky
C
YS − Y = (T − TS )
λS
4.1 Introducción
G SAY A + G SB YB = G SC YC (4.3)
G SA H A + G SB H B = G SC H C (4.4)
Humedad
G A Y A + G B YB
YC = (4.5)
G A + GB
Entalpía
Entalpí a
G A H A + GB H B
HC = (4.6)
G A + GB
Temperatura
G A T A + G B TB
TC = (4.7)
G A + GB
MV
YM = Y A + (4.8)
GA
H M = H A + H V (YM − Y A ) (4.9)
En este caso, las relaciones para el cálculo de las condiciones finales son
análogas a las del caso anterior, solo se substituyen las condiciones del vapor saturado
por las del líquido.
ML
YM = Y A + (4.10)
GA
H M = H A + H C (YM − Y A ) (4.11)
En este caso suceden dos procesos simultáneamente; la masa del aire GA que
pasa de las condiciones YA1 , HA , a las condiciones YA2 , HA2 y la cantidad de líquido
inicial ML1 se enfría de TL1 a TL2 . Si efectuaron un balance de masa.
G A (Y A 2 − Y A1 ) = M L1 − M L 2 (4.12)
Y A2 − Y A1 M L1 − M L 2
= (4.14)
H A2 − H A1 M L1 H L1 − M L 2 H L 2
El proceso de adición del líquido puede variar en función de las condiciones del
líquido. En la figura 4.2 están representados tres procesos de humidificación: con
adición de agua caliente (A) con adición de agua fría (B) y con adición de agua muy fría
(C).
G A (Y A2 − Y A1 ) = M S (YS 1 − YS 2 ) (4.15)
G A (H A1 − H A2 ) = M S (H S 2 − H S 1 ) (4.16)
En donde HS2 y HS1 son la entalpia de entrada y salida del sólido (respecto a 0º) y
definidad por:
H S = (C S + YS C L )TS + H 0 (4.17)
En donde CS y CL son los calores específicos del sólido seco y del líquido que
acompaña al sólido respectivamente, TS y YS la temperatura y humedad del sólido y H0 el
calor integral de mezcla del sólido (referido a 0ºC).
G A (H A1 − H A2 ) = M S (H S 2 − H S 1 ) − q (4.18)
El calor latente requerido para la evaporación del agua, solo se puede obtener
aprovechando el calor sensible que pierde el aire, de acuerdo a la disminución de la
temperatura de bulbo seco. En contenido total de calor no cambia, aunque sí los valores
parciales del calor latente y del calor sensible.
CH
YS − Y = (T − TS ) (4.18)
λS
3) El aire que sale por la parte alta del humidificador que tiene la humedad
deseada (Y2) en el punto D, se calienta fuera del contacto con el líquido
(segmento C,D), hasta la temperatura final T2.
Las relaciones anteriores son aplicables para el secado de sólidos, bajo las
consideraciones de una operación adiabática y que el material por secar entra y sale del
secador a la temperatura de saturación adiabática. Este proceso no es completamente
isoentálpico, aunque la desviación es pequeña. Si desarrollamos un balance de energía
en un humidificador adiabático:
H e = H S + (Y2 − Y1 )H 2 (4.21)
H e − H S = (Y2 − Y1 )H L (4.22)
5. MÉTODOS DE DEHUMIDIFICACIÓN
5.1 Introducción
T A − TC Y A − YC
= (5.2)
T − TC Y − YC
h
q = A (H − H C ) (5.3)
c
q R = VA′(TC − TR ) (5.4)
Haciendo el balance:
T − TR hA
= (5.5)
H − H C cVA′
Este proceso consiste en poner en contacto una masa gaseosa con un líquido a
una temperatura inferior a la de rocío de la masa gaseosa, en donde el aire se enfría
perdiendo calor sensible y calor latente, y el líquido aumenta su temperatura.
G (H A − H C ) = LC (TD − T A ) (5.6)
Los desecantes sólidos en la mayoría de los casos son adsorbentes del tipo de la
silica-gel, carbón activado, zeolitas naturales y sintéticas, y en el caso de los líquidos de
glicoles o soluciones acuosas de cloruro de litio, cloruro de calcio, ácido sulfúrico, etc.
En el caso de los desecantes líquidos, este proceso consiste en rociar con una
solución que contiene un desecante adsorbente de vapor del líquido, un serpentín
refrigerante colocado en la corriente del aire a tratar, con lo cual se adsorbe la humedad.
Parte de la solución se bombea continuamente hacia el regenerador en el que también
por rociado sobre serpentín de calentamiento, cede humedad a una corriente de aire que
lo transporte al exterior.
En este caso, el aire del cuarto se usa para regenerar la cama del desecante y el
aire exterior se enfría. El aire que sale del cuarto (6) es enfriado evaporativamente (7) y
se usa como el sumidero de frío para el aire de retorno seco al cuarto. Este aire de salida
se calienta durante el intercambio térmico (8). Este posteriormente se calienta por medio
de una fuente externa de energía (φ) para secar al desecante (9).
El ciclo Dunkle, el cual está representado en la figura 5.5, combina las ventajas
termodinámicas de los procesos de ventilación y recirculación. Este ciclo usa la ventaja
de procesar aire del cuarto con una gran disponibilidad de enfriamiento y mantener la
temperatura baja del sumidero del proceso de recirculación.
Figura 5.5 Ciclo Dunkle
6.0 OTROS PROCESOS DE HUMIDIFICACIÓN Y DEHUMIDIFICACIÓN
Esto es debido a que la evaporación del agua requiere calor latente, el cual se
obtiene del aire disminuyendo su temperatura. El proceso de enfriamiento evaporativo se
realiza a entalpía constante, ya que no se adiciona o se extrae calor de la mezcla gas-
vapor. El calor sensible decrece y el latente aumenta en la misma medida. El proceso en
donde no hay un cambio en el contenido total de calor se llama adiabático.
Figura 6.4 Enfriamiento con humidificación
Si se supone que sólo una parte del aire se pone en contacto con la superficie fría,
y que dicha parte, siguiendo el recorrido ABC, adquiere la temperatura TC de la superficie
fría, de B a C se lleva a cabo la dehumidificación. (Fig. 6.6) El resto del aire no se pone
en contacto con la superficie fría y no sufre ninguna transformación. A la salida del
enfriador se tiene un aire en las condiciones D, en donde se tiene el final del proceso.
Figura 6. 5 Proceso de enfriamiento y dehumidificación.
TI − TC
FD = (6.1)
TM − TC
QS Q
FCS = = S (6.2)
QS + QL QT
El factor de calor sensible del cuarto (FCSC), es la relación ante el calor sensible del
cuarto y el calor total del cuarto.
QSC
FCSC = (6.3)
QTC
El factor de calor sensible total (FCST) es la relación entre el calor sensible total que
se elimina en el enfriador, y la suma del calor sensible también eliminados en el enfriador.
QST
FCST = (6.4)
QS + Q L
La pendiente de la recta (IL) nos da la relación entre las cargas de calor sensible y
latente del local. Entonces, si el flujo de aire difundido es suficiente para compensar estas
cargas, se mantendrán las condiciones de humedad relativa y temperatura fijadas para el
local, siempre que las condiciones de (I) correspondan a un punto sobre esta recta.
El paro del aire a través del enfriador produce variaciones en la temperatura y/o
humedad absoluta. Estas variaciones dependen de las cargas totales de calor sensible y
total que el equipo acondicionador debe desarrollar. Veamos ahora el proceso (MI) y se
observa un análisis similar al de FSCL, en donde éste ocurre en condiciones totalmente
diferentes. De M a I el aire se enfría y dehumidifica, mientras que de I a L el aire se
calienta y humidifica. Se observa que para trazar tanto la recta FCSL y FCST no es
necesario conocer las condiciones del aire que se difunde, ya que para trazar la recta FCSL
se puede realizar conociendo su valor y las condiciones interiores del local, y para trazar
la del FCST se necesitará conocer su valor y las condiciones del aire mezclado.