PROPOSICIONES LEYES DE MENDEL

P1.1= La herencia genética es la forma en la que la información del ADN se transmite dentro de una
misma familia de generación en generación, La herencia genética es la que define cómo seremos
funcional y físicamente. Por este motivo nos parecemos tanto a nuestros padres
P1.2: leyes de Mendel explican la trasmisión por herencia de ciertas características que poseen los
antepasados y que son transmitidas a sus descendientes esto puede ser clasificado en tres leyes de
Mendel
P1.3: La meiosis resuelve el problema de la presencia de dos padres (progenitores) en los organismos
sexuales y la constancia del número de cromosomas entre generaciones. La meiosis permite la
reducción del número de cromosomas por medio de dos sucesivas divisiones celulares, denominadas
primera y segunda divisiones meióticas.
P1.4: La mitosis es la solución al problema de la división celular y la constancia en el número de
cromosomas de las células hijas
P1.5: según las leyes de Mendel se clasifican en la primera, segunda y tercera ley
P2.1: ley de la uniformidad establece que si se cruzan dos razas puras (homocigotos) para un
determinado carácter, los descendientes (híbridos) de la primera generación serán todos iguales entre sí
(igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores
P3.1: ley de la segregación establece que para la separación del alelo de cada uno de los pares para
que de esta manera se transfiera la información genética al hijo. Un alelo es, la variante genética que
permite determinar un rasgo o carácter. Existen entonces, alelos dominantes y alelos recesivos.
P4.1: ley de la independencia de caracteres en la transmisión de dos o más caracteres, cada par de
alelos que controla un carácter se trasmite de forma independiente de cualquier otro par de alelos que
controlen otro carácter
P5.1: herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma
(cromosoma sexual) del individuo, Genes en el (X) o (Y) se llaman ligados al sexo
Herencia ligada al cromosoma (X) el gen responsable del fenotipo se localiza en el cromosoma X, y una
sola copia del alelo es suficiente para desencadenarlo. Puede ser heredado del padre o de la madre.
Los hombres solo pueden heredar un cromosoma (X.) La consecuencia de esto es que las mujeres
tienen más probabilidad de heredar un alelo ligado al cromosoma (X) que desencadene el fenotipo
Herencia ligada al cromosoma (Y)
Las enfermedades ligadas al cromosoma (Y) son muy poco comunes, debido a la poca cantidad de
información genética que contiene. Solo pueden transmitirse de padres a hijos con un 100% de
penetrancia, ya que las mujeres carecen de cromosoma (Y). Las delaciones en el cromosoma (Y) son
una causa frecuente de infertilidad.
P6.1: grupos sanguíneos existen 4 tipos de grupos sanguíneos A, B, AB y O y éstos a su vez pueden
ser positivos o negativos. Estos son importantes ya que determinan la compatibilidad en las
transfusiones
TIPOS DE GRUPOS SANGUINEOS
1. (O negativo). Este grupo sanguíneo no tiene marcadores A ni B y tampoco presenta el factor Rh.
2. (O positivo). Este grupo sanguíneo no tiene marcadores A ni B pero sí que presenta el factor Rh.
Se trata de uno de los grupos sanguíneos más frecuentes (junto con el A positivo).
3. (A negativo). Este grupo sanguíneo solo tiene el marcador A.
4. (A positivo). Este grupo sanguíneo tiene el marcador A y el factor Rh, pero no tiene el marcador
B.
5. (B negativo). Este grupo sanguíneo solo tiene el marcador B.
6. (B positivo). Este grupo sanguíneo tiene el marcador B y el factor Rh, pero carece del marcador A.
7. (AB negativo). Este grupo sanguíneo tiene los marcadores A y B, pero carece del factor Rh.
8. (AB positivo). Este grupo sanguíneo tiene los tres marcadores: A, B y factor Rh.
RESUMEN ARGUMENTATIVO LEYES DE MENDEL
Antes de hablar sobre las leyes de Mendel hablemos un poco sobre la herencia genética
¿Cómo influye la herencia en el ser humano?
El conjunto de características que nos transmiten nuestros progenitores a través del ADN, lo que llamamos
genotipo, está condicionado por factores ambientales, lo que da lugar a características visibles a las que llamamos
fenotipo. Es decir, existe una interacción entre la herencia genética y el medio ambiente que condiciona nuestro
desarrollo y la expresión de nuestros genes está delimitado o influenciado por las interacciones y relaciones con
nuestro entorno, Un claro ejemplo de cómo el entorno puede modificar la forma en la que se expresa nuestro
ADN es en los gemelos
Ejemplo: Los gemelos univitelinos tienen una similitud genética del 100% porque ambos provienen del mismo
óvulo y del mismo espermatozoide, pero lo que determinará sus características visibles (fenotipo) serán los
factores ambientales
¿Cuáles son las leyes de la herencia?
Según Gregor Medel se clasifican en tres leyes
 La primera ley es la llamada principio de uniformidad. Al cruzar dos plantas de guisantes de distinto color,
una amarilla y otra verde, todos los descendientes fueron guisantes de color amarillo. Esto fue debido a que
el gen de fenotipo amarillo es dominante sobre el fenotipo verde, al que llamamos recesivo, es decir, el
fenotipo dominante se expresará siempre sobre el recesivo
  Segunda ley: La llamada principio de segregación. Al cruzar dos plantas de guisantes amarillos portadores
del gen verde recesivo el 25% de la descendencia dará lugar a guisantes verdes porque presentarán dos
genes recesivos verdes.
 Tercera ley: La llamada principio de combinación independiente. Cuando además del fenotipo “color”
introducimos el fenotipo “textura”, estos se manifestarán en la descendencia de manera independiente, las
distintas características de los guisantes no interfieren entre sí.

Tipos de herencia genética

 Herencia autosómica dominante Cuando una de las dos copias de los genes heredados y situados en
uno de los 22 cromosomas no sexuales, enmascara o anula por completo la otra copia, es decir una de
las dos copias será dominante y la otra recesiva
 Herencia ligada al cromosoma X Cuando dos copias de los genes se encuentran en el cromosoma sexual
X, su expresión fenotípica se verá afectada por su combinación con otro cromosoma X en mujeres o con
el cromosoma Y de los hombres
 Herencia ligada al cromosoma Y los genes presentes en el cromosoma sexual Y solo se expresan cuando
este aparezca, es decir, solo se trasmitirán entre hombres, de padres a hijos, ya que las mujeres no
presentan cromosoma Y.
 Herencia mitocondrial la mayor parte del material genético se encuentra en los 23 cromosomas ya
mencionados en el interior del núcleo de las células sexuales. Pero existe una pequeña parte de ADN en
las mitocondrias celulares, denominado ADN mitocondrial, que solo se transmite vía materna a través
del óvulo de las mujeres, los espermatozoides no presentan mitocondrias.

Ahora hablemos un poco sobre los grupos sanguíneos

¿Por qué la sangre no es siempre compatible?
Cuando hablamos de realizar una transfusión de sangre, no es la sangre como tal lo que se transfiere sino cada
componente de la misma, por separado, es decir los hematíes o glóbulos rojos, el plasma y las plaquetas. Es la
compatibilidad de unos y otros elementos lo que se analiza antes de llevar a cabo una transfusión.
Los componentes de la sangre
 Los glóbulos rojos son discos que contienen la hemoglobina, una sustancia rica en hierro cuya función es
transportar el oxígeno a todas las células del organismo.
 El plasma es el componente líquido que se ocupa de trasladar los glóbulos.
 Las plaquetas son las encargadas de agruparse en las heridas provocando una contracción del vaso
sanguíneo y formando un coágulo que detiene la hemorragia.
¿QUE SIENDO HERENCIA NO ES LEYES DE MENDEL?
Herencia ligada al sexo y grupos sanguíneos ya que cada uno de ellos se sale de las reglas de las leyes de Mendel
ya que estos trabajan con otras funciones
MICROENSAYO
En mi opinión pienso que en si todos vamos a tener ciertas características heredadas de nuestros
padres ya que esto se basa en que la herencia genética es la transmisión a través del material
genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas, etc... De un
ser vivo a sus descendientes esto quiere decir que el ser vivo resultante tendrá caracteres de uno o
los dos padres, esto se puede explicar con un claro ejemplo de la realidad
Todas las personas presentamos unas características comunes que nos definen como seres
humanos. Sin embargo, no hay dos seres humanos exactamente iguales. Las diferencias que se
observan entre las distintas personas, pueden ser los rasgos de la cara u otros caracteres como el
grupo sanguíneo, el color de la piel o el tipo de cabello, ya que en si estos son consecuencia directa
de la herencia. Otros caracteres, a pesar de ser hereditarios, pueden estar influidos por el ambiente.
Tales como que la altura de una persona está determinada por la herencia, pero puede variar
dependiendo de la alimentación recibida durante su infancia