Laboratorio de Química Inorgánica I

Preparación del Ácido Clorhídrico

Alberto Mario Barrera Llorente (1003194000), Leandro Luis Fuentes Medina

(1067963038), Julián Andrés Salas Pájaro (1233344074), Lina Marcela González
Asías (1067125802)

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Córdoba,

Carrera 6 No 76-103, km 3, Vía Cerete, Montería, Colombia.

RESUMEN
El ácido clorhídrico (HCl) es un ácido fuerte altamente corrosivo. Se presenta como líquido incoloro que
humea al aire y posee un olor punzante. Es de gran utilidad como reactivo en laboratorios químicos y en la
industria metalúrgica, textil, petrolera, sanitaria, etc. Su estudio proporciona el conocimiento adquirido por
el hombre desde que la química se encontraba en manos de la alquimia en la edad media hasta nuestros días.
En esta práctica de laboratorio se preparó ácido clorhídrico utilizando a partir de cloruro de sodio (NaCl) y
ácido sulfúrico (H2SO4). Para esto se realizaron pruebas confirmatorias con diferentes reactivos para
corroborar la presencia de este ácido en el recipiente en el cual se encontraba. Finalmente se logró identificar
y reconocer su importancia y aplicaciones en diferentes campos.

Palabras claves: Corrosivo, Alquimia, Metalúrgica.

ABSTRACT
Hydrochloric acid (HCl) is a strong, highly corrosive acid. It appears as a colorless liquid that smokes in the
air and has a pungent odor. It is very useful as a reagent in chemical laboratories and in the metallurgical,
textile, oil, sanitary, etc. industries. His study provides the knowledge acquired by man since chemistry was
in the hands of alchemy in the Middle Ages to the present day. In this laboratory practice, hydrochloric acid
was prepared using sodium chloride (NaCl) and sulfuric acid (H2SO4) as reagents. For this, different tests
were carried out with different compounds to corroborate the presence of this acid in the container in which
it was found. Finally, it was possible to identify and recognize its importance and applications in different
fields
Keywords: Corrosive, Alchemy, Metallurgical.

1. INTRODUCCIÓN
El ácido clorhídrico es una disolución acuosa del gas cloruro de hidrógeno (HCl). Se
presenta de forma líquida incolora que humea al aire y posee un olor punzante. Puede
presentar una tonalidad amarillenta por contener trazas de cloro, hierro o materia
orgánica. Su disolución saturada a 0ºC tiene una concentración de 37% y una
densidad es de 1,19 g/cm3. Por el calor y las chispas eléctricas se disocia. Posee una
alta estabilidad térmica. Es muy soluble en el agua y al disolverse desprende gran
cantidad de calor. [1]
El descubrimiento se atribuye a Glauber, pero Priestley lo preparó al estado
gasesoso. Lavoissier creyó que era un compuesto oxigenado, sin embargo Gay-
Lussac y otros demostraron que está constituido de cloro e hidrógeno. El ácido
clorhídrico se desprende de los volcanes y acompaña al ácido sulfúrico en las aguas
del ríoVinagre. [2]
En la Edad Media, el ácido clorhídrico era conocido entre los alquimistas europeos
como espíritu de sal o acidum salis. Su importancia se basa en su variedad de
aplicaciones. Es utilizado en la industria metalúrgica, textil, petrolera y sanitaria.
También como neutralizante, reductor e intermediario en síntesis orgánicas e
inorgánicas en industria química, solvente de diferentes químicos y materias primas,
reactivo para la elaboración de colorantes y tintas, en el proceso de obtención de
cerveza y tratamientos de aguas.
Industrialmente este ácido, se obtiene mediante la síntesis directa del cloruro de
hidrógeno a partir del cloro e hidrógeno y de su posterior disolución en agua. La
cantidad necesaria de estos se produce a través de la electrólisis de la disolución
concentrada de cloruro de sodio, que se conoce con el nombre de salmuera. Para
evitar que el proceso se desarrolle con violencia, dado el carácter explosivo de la
reacción entre el cloro y el hidrógeno, los dos gases se mezclan en el mismo momento
en que ha de producirse la reacción, lo cual se logra haciendo pasar una corriente de
cloro gaseoso a través de una llama de hidrógeno. [3]

El hidrogeno puede ser preparado por medio de varios procesos, pero hoy día el más
importante consiste en la extracción de hidrógeno a partir de hidrocarburos. La mayor
parte del hidrógeno comercial se produce mediante el reformado catalítico de gas
natural o de hidrocarburos líquidos. Por otra parte, el cloro se adquiere por electrólisis
en el proceso de preparación de los álcalis y se expande en forma líquida, no es puro;
y por lo tanto, ha de purificarse.

A nivel de laboratorio también se puede obtener ácido clorhídrico de una manera,

muy eficaz y sencilla. El proceso consiste fundamentalmente en poner a reaccionar
cloruro de sodio con ácido sulfúrico concentrado, haciendo burbujear en un
Erlenmeyer lleno de agua. Este proceso se lleva a cabo mediante una reacción de
doble desplazamiento. Posterior a esto se pasó a realizar las pruebas confirmatorias
para comprobar si el producto obtenido era el deseado, que consisten en realizar
pruebas analíticas con tres diferentes reactivos químicos en semimicro. [4]

El principal objetivo de esta práctica de laboratorio es preparar ácido clorhídrico

identificando su presencia en diferentes pruebas. Así mismo reconocer su importancia
y aplicaciones en diferentes campos.

FIGURA 1. Diagrama esquemático de la obtención del ácido clorhídrico a nivel

industrial.
2. PROCEDIMIENTO

beacker
.

beacker

beacker

2.
3. RESULTADOS
3.1 DATOS
Tabla 1. Datos recolectados en la práctica.
Volumen de H2SO4
Masa NaCl (g) Volumen de agua (mL)
(mL)
15.0038 100 20

3.2 CÁLCULOS

La reacción química llevada a cabo fue la siguiente:

NaCl(ac) + H2SO4(ac) → NaHSO4(ac) + HCl(ac)

NaCl(ac) + NaHSO4(ac) → Na2SO4(ac) + HCl(ac)
2 NaCl(ac) + H2SO4(ac) → Na2SO4(ac) + 2HCl(ac)
Sabiendo que el reactivo limite es el NaCl, calculamos estequimetricamente los
gramos de HCl obtenidos:
35.5 g/mol HCl
gHCl = 15.0038 g NaCl ∗
58.5 g/mol NaCl
𝐠𝐇𝐂𝐥 = 𝟗. 𝟏𝟎𝟒𝟖 𝐠 𝐝𝐞 𝐇𝐂𝐥
Ahora pasamos a hallar el volumen de HCl obtenido tras la finalización de la
reacción entre ambos componentes, para ellos asumimos como gas ideal a dicho
ácido:
Tabla 2. Condiciones de presión y temperatura del HCl en el laboratorio.
Presión (atm) 0.996
Temperatura (K) 298
Constante R (atmL/molK) 0.082
Masa de sustancia (g) 9.1048

Primero calculamos los moles de HCl:

1 mol HCl
nHCl = 9.1048 g HCl ∗
36.5 gHCl
𝐧𝐇𝐂𝐥 = 𝟎. 𝟐𝟒𝟗𝟒 𝐦𝐨𝐥 𝐝𝐞 𝐇𝐂𝐥
Con base a la ecuación de estado de gases ideales se tiene finalmente que:
PV = nRT
atmL
(0. 2494 mol)(0. 082 )(298K)
V= molK
0.996 atm
 𝐕 = 𝟔. 𝟏𝟐 𝐋
Por último, buscamos estequimetricamente el volumen de H2SO4 que reaccionó
con NaCl:
98 g/mol H2 SO4
gH2 SO4 = 9.1048 g NaCl ∗
58.5 g/mol NaCl
𝐠𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 = 𝟏𝟓. 𝟐𝟓 𝐠 𝐝𝐞 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒
La densidad de H2SO4 a 96% de pureza es 1.84 g/mL, de manera que:
m m
ρ= →V=
V ρ
15.25 g
V=
1.84 g/mL
𝐕 = 𝟖. 𝟐𝟖𝟗 𝐦𝐋 𝐝𝐞 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒

Tabla 3. Pruebas realizadas a HCl obtenido.

Observaciones
Prueba Imagen
Reacción Química Descripción observada
2KMnO4(ac) + 16HCl(ac) →
2KCl(ac) + 2MnCl2(ac) + 2H2O(l)
Con Se desprendió un gas y
+ 5Cl2(g)
KMnO4 se tornó rosado.

Hubo liberación de gas,

2HCl(ac) + Mg(s) → MgCl2(ac) el cual correspondía a
Con Mg
+H2(g) H2, las pared del tubo de
ensayo se calentó.

Se formó una
AgNO3(ac) + HCl(ac) → AgCl(s) suspensión blanca que
Con AgNO3
+ HNO3(ac) luego precipitó, este era
el AgCl.

Con Se torna incolora dado a que es la caracteristica de un

fenolftaleína ácido con este indicador.
Con naranja Se tornó roja la solución debido a que este indicador
de metilo colorea sustancias de pHs bajos, es decir, acidas.

Primero se torna la solución fucsia en

NaOH con presencia de la base y al agregar HCl llega el
fenolftaleína momento en que la solución se vuelve a
y adición de tornar incolora.
HCl HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O(l)

4. DISCUSIONES
En esta práctica de laboratorio se sintetizo el ácido clorhídrico (HCl) usando como
reactivos cloruro de sodio (NaCl) y ácido sulfúrico (H2SO4), en donde estas sustancias
sufrieron una reacción de doble sustitución dando como resultado el ácido clorhídrico
en estado gaseoso.
Luego a este se le realizaron ciertas pruebas. En la prueba con fenolftaleína al
momento de la adición no hubo ningún cambio esto es debido a que esta sustancia es
incolora en medio acido (pH < 7) en cambio que con naranja de metilo se coloreo de
amarillo a rojo por causa de un pH inferior a 3,1. Por otro lado, en la prueba con la
cinta de magnesio (Mg) el burbujeo junto con el desprendimiento de calor es lo que
garantiza la presencia del ácido debido a que el magnesio reacciona (sustitución) con
este. De manera similar ocurre en la prueba con nitrato de plata (AgNO3) el
precipitado de color blanco es lo que comprueba la presencia del ion cloruro (Cl-) ya
que aquí el ion plata reacciona (sustitución) con el cloro presente. Además, en la
prueba con permanganato de potasio (KMnO4) el color rosado indica que el
permanganato reacciona (oxido – reducción) con el ácido.
Respecto al porcentaje de rendimiento, no fue posible calcularlo por motivos a errores
experimentales y cuestiones de tiempo.

5. CONCLUSIÓN
De acuerdo a los resultados y observaciones finales se concluye la eficaz formación
de ácido clorhídrico en solución acuosa. Se realizaron distintas pruebas llamadas
confirmativas con diferentes reactivos para corroborar la presencia de este ácido en
el recipiente donde se encontraba. En definitiva, se lograron los objetivos planteados,
reconociendo la importancia que tiene este compuesto a nivel industrial y de
laboratorio, debido a sus múltiples aplicaciones.
 6. CUESTIONARIO

1) ¿Qué ocurre cuando se acerca el gas al amoniaco? explique.

R// Al tomar el ácido y agregarlo a la solución de amoniaco se pudo observar la formación

de un gas de color blanco y olor penetrante. Cabe anotar que el amoniaco es fuertemente
alcalino y en presencia del ácido clorhídrico que es un ácido fuerte, se produce el cloruro de
amonio.
HCl + NH3 NH4Cl

2) ¿Cómo sabría usted qué volumen de HCl disolvió en el agua destilada donde
recibió el gas?

R// Este dato se puede obtener por cálculos estequiometricos.

3) ¿Qué es el agua regia?

R// Es una solución altamente corrosiva y fumante, de color amarillo, formada por la mezcla
de ácido nítrico concentrado y ácido clorhídrico concentrado en la proporción de una a tres
partes en volumen. Fue llamada de esa forma porque puede disolver aquellos llamados
metales regios, reales, o metales nobles. Es básicamente una solución ácida que suele
utilizarse para remover o eliminar determinados elementos, especialmente metales nobles
como oro, platino y paladio, entre otros; a partir de sustratos, en particular microfabricaciones
y compuestos microelectrónicas de laboratorio. Otros materiales, como el vidrio, también se
pueden lavar con agua regia para eliminar compuestos orgánicos.

4) Consulte aplicaciones específicas del HCl.

R//
 En la síntesis química de cloruros orgánicos para la fabricación de productos
agroquímicos y polímeros como el PVC.
 Para la producción de productos químicos inorgánicos utilizados en el proceso de
desmineralización del agua.
 La industria petroquímica lo emplea en la activación de yacimientos petroleros.
 Es aplicado para regular la acidez en soluciones de productos farmacéuticos.
 El sector alimenticio lo destina como aditivo en la fabricación de la gelatina y otros
azúcares, para reforzar el sabor.
 Utilizado por la industria textil en el proceso del curtido de cuero.
 También mejor conocido como ácido muriático o salfumán, su empleo en el hogar
sirve como: Ácido clorhídrico uso domestico
 Removedor de restos de cemento y pintura sobre hormigón o revestimientos de piedra
en la finalización de obras.
 Elimina el óxido en superficies metálicas o galvanizadas.
 Limpiador del sucio y la mugre en los inodoros de los baños.
 5) Consulte el concepto de superacidez.
R// Superácidez es un ácido con una acidez mayor que ácido sulfúrico cuándo este se
encuentra al 100%. Algunos superácidos disponibles comercialmente son el ácido
trifluorometansulfónico (CF3SO3H), también conocido como ácido trifílico, y el ácido
fluorosulfónico (FSO3H), siendo ambos más de mil veces más ácidos que el sulfúrico. Los
superácidos más fuertes se preparan combinando dos componentes: un ácido de Lewis fuerte
y un ácido de Bronsted fuerte.
El término superácido inicialmente fue propuesto por James Bryant Conant en 1927 para
describir ácidos más fuertes que los minerales. George A. Olah recibió el Nobel de Química
en 1994 gracias a sus investigaciones en superácidos y su uso en la observación directa de
carbocationes. El "ácido mágico" de Olah, llamado así por su facilidad para atacar
hidrocarburos, se prepara mezclando pentafluoruro de antimonio (SbF5) con ácido
fluorosulfúrico.
El superácido más fuerte, el ácido fluoroantimónico, es una combinación de fluoruro de
hidrógeno (HF) y SbF5. En este sistema, el HF se disocia, uniéndose el fluoruro al SbF5,
formándose SbF6-, el cual es simultáneamente un nucleófilo muy débil y una base muy débil.
El protón queda literalmente "desnudo", lo que le da al sistema una acidez extrema. El ácido
fluoroantimónico es 2x1019 veces más fuerte que el ácido sulfúrico puro.

6) ¿Por qué el oro se disuelve en el agua regia?

R// Sabiendo que el agua regia en una mezcla de ácido clorhídrico y ácido nítrico
concentrado. Existe una reacción muy lenta entre los iones nitrato y el oro, cuando los iones
disponibles que reaccionan con el oro se terminan, la reacción no continua, pero es casi nula
esta reacción; lo mismo con los iones cloruro. Pero cuando ambos iones se combinan, la
reacción se da progresivamente con los iones generándose un equilibrio dinámico, esto es,
los iones nitrito reaccionan con el oro y a su vez con los de cloruro, permitiendo que cada
vez haya más iones disponibles para la reacción, hasta que se termina el oro.

7) ¿Qué precauciones se deben tener para manipular esta sustancia?

R//
 Altamente corrosiva y si entra en contacto con la piel puede dar lugar a
terribles quemaduras.
 También puede producir explosiones al entrar en contacto con compuestos orgánicos
si no se maneja con las precauciones adecuadas.
 Manipular con cuidado y controlando siempre su temperatura (puede alcanzar los
100°C con mucha facilidad.
 Nunca almacenar en un recipiente cerrado.
 7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
[1]Ácido clorhídrico (en línea). Consultado: 14 de mayo de 2018. Disponible
en: www.healthy.net

[2] Babor, Joseph A. y Aznárez, José Ibarz. Química General Moderna. Instituto Cubano del
libro. La Habana. 1969.
[3] Plane, Robert A. y Sienko, Michel J. Química. Colección Ciencia Técnica Aguiar.

[4] Microabrasión del esmalte para el tratamiento de remoción de defectos superficiales (en
línea). Consultado: 15 de junio de 2012. Disponible en: www.nexusediciones.com

Experimentos de química recreativa (en línea). Consultado: 15 mayo de 2018. Disponible

en: redalyc.uaemex.mx