UNIVERSIDAD DOCTOR JOSE MATIAS DELGADO

FACULTAD DE CIENCIAS Y ARTES FRANCISCO GAVIDIA

ESCUELA DE PSICOLOGIA
PSICOLOGIA DEL DESARROLLO I
 LA FERTILIZACIÓN

Es el proceso por el cual se combinan

el espermatozoide y el óvulo, las
células sexuales masculina y
femenina (gametos) y forman una
sola célula llamada cigoto, la cual se
duplica una y otra vez hasta
formarse una nueva vida.

Cuando una niña nace tiene

alrededor de dos millones de
ovocitos, en sus dos ovarios. En la
mujer sexualmente madura, la
ovulación ocurre aproximadamente
cada 28 días hasta la menopausia.

Los espermatozoides se producen en

los testículos, las glándulas
reproductivas de un hombre que han
alcanzado la madurez sexual, los
cuales salen expulsados con el
semen en el clímax sexual.
 CAUSAS DE LOS PARTOS
MÚLTIPLES
1. Cuando el organismo de la madre
libera 2 óvulos en breve tiempo (o, a
veces, un óvulo único se divide antes de
la fertilización) y luego los dos son
fertilizados produce Gemelos dicigóticos
o gemelos fraternos).

2. Cuando un óvulo fertilizado se divide

en dos produce Gemelos monocigóticos
o gemelos idénticos, siempre son del
mismo sexo).

Trillizos, cuatrillizos y otros partos

múltiples son el producto de
cualquiera de estos procesos.
 • La genética es el estudio de la herencia,
Mecanismos el proceso en el cual un padre le
hereditarios transmite ciertos genes a sus hijos: La
apariencia de una persona, estatura,
color del cabello, piel u ojos, está
determinada por los genes.
• Otras características afectadas por la
herencia son la salud, el intelecto y la
personalidad.
• La base de la herencia es un compuesto
químico llamado ácido
desoxirribonucleico (ADN) compuesto
El ADN está químico que transporta las instrucciones
formado por hereditarias para el desarrollo de todas
las formas celulares de vida.
cuatro
unidades • Los cromosomas son hebras de ADN que
químicas constan de pequeños segmentos
llamadas llamados genes, que son las unidades
bases. Hay funcionales de la herencia.
tres mil
millones de • La secuencia completa de los genes del
bases en el cuerpo humano constituye el genoma
ADN humano. humano.
 Cuando el óvulo y el espermatozoide se funden en la
concepción, producen un cigoto de 46 cromosomas,
23 del padre y 23 de la madre.
La acción genética que activa
el crecimiento del cuerpo y el
cerebro se regula en el nivel
hormonal, tanto de la madre
como del bebé en desarrollo,
en el que inciden influencias
ambientales como la
nutrición y el estrés.
De esta manera, desde el
principio se interrelacionan
la herencia y el ambiente .
 ¿QUÉ DETERMINA EL SEXO?

• En el momento de la concepción, los 23

cromosomas del espermatozoide y los 23
del óvulo forman 23 pares, de los que 22
son autosomas (cromosomas que no se
relacionan con la expresión sexual), el
vigesimotercer par es de cromosomas
sexuales, uno del padre y otro de la madre,
que determinan el sexo del bebé.

• Los cromosomas sexuales son

cromosomas X o cromosomas Y, en el caso
del óvulo es un cromosoma X, pero el
espermatozoide puede contener un
cromosoma X o un cromosoma Y, que es el
que contiene el gen del sexo masculino,
llamado gen SRY.
Muchos trastornos pueden
ocasionarse cuando una
predisposición heredada
(una variante anormal de
un gen normal) interactúa
con un factor del
ambiente, lo mismo antes
que después de nacer.

El TDAH (trastorno de
déficit de atención e
hiperactividad) es uno de
los trastornos de conducta
que se cree que se
transmiten
multifactorialmente.
 ANOMALÍAS GENÉTICAS Y CROMOSÓMICAS
• La mayoría de los trastornos de nacimiento son raros (3%) y corren más
riesgos de morir al nacer. Las anomalías cromosómicas se dan por un
error durante el desarrollo de una célula espermática u óvulo.
• El por qué de estos errores es un misterio; lo que se sabe es que nada
de lo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes o durante
su desarrollo puede ocasionar una anomalía cromosómica en su hijo.

• Observadas al nacer:
- Labio leporino o paladar hendido
- Síndrome de Down

• No evidentes a nacer:
- Enfermedad de Tay-Sachs( degenerativa -sistema nervioso central)
- Anemia de células falciformes (trastorno sanguíneo)
- Enfermedad de Huntington (degeneración progresiva del Sistema
Nervioso)
Problema Característica de la Quién está en Qué se puede hacer
condición riesgo

El cuerpo produce exceso Uno en dos mil Terapia física para

de moco que se acumula nacimientos de desprender el moco
Fibrosis en los pulmones y el blancos. antibióticos
conducto digestivo. Los (infecciones
quística
niños no crecen pulmonares) y
normalmente y no suelen enzimas (p/mejorar
vivir mas de 30 años. la digestión).

Hemorragia excesiva que Uno en 10,000 Frecuentes

afecta principalmente a los familias transfusiones de
Hemofilia hombres, en su forma más c/antecedentes de sangre con factores
grave provoca artritis
hemofilia. de coagulación.
incapacitante en la
adultez.

Falta de tejido cerebral, Uno en 1,000. Sin tratamiento.

Anencefalia mortinatos o mueren poco
tiempo después del
 Problema Característica de la Quién está en Qué se puede hacer
condición riesgo

Cierre incompleto del Uno en 1,000. La cirugía para cerrar el

canal espinal que resulta canal espinal evita
Espina bífida en debilidad muscular mayores lesiones, al
parálisis o pérdida del
drenar el exceso de
control de esfínteres;
suele acompañarse de
líquido en el cerebro
hidrocefalia, lo que evita el RM.
produce RM.

Fenilcetonuria Trastorno metabólico Uno en 15,000 Dieta especial que inicia

(PKU) que provoca retraso nacimientos. en las primeras semanas
mental. de vida puede evitar el
RM.

Enfermedad Población judía de Sin tratamiento.

Enfermedad de degenerativa del cerebro Europa oriental.
Tay-Sachs y neuronas que causan la
muerte después de los
cinco años.
 Síndrome de Down o trisomía 21
• El síndrome de Down es la anomalía
cromosómica más común que se
produce en el autosoma durante la
división celular (40% de los casos de
RM de moderado a grave).
• Este síndrome es causado por un
cromosoma 21 adicional o por la
traslocación de parte del cromosoma
21 en otro cromosoma.
• El riesgo de tener hijos con síndrome
de Down es mayor con padres de
mayor edad; si la madre tiene menos
de 35 años, es más probable que el
trastorno sea hereditario.
En el 95% de los casos, el cromosoma adicional parece provenir del
óvulo; el otro 5% se relaciona con el padre.
 • La herencia y el ambiente influyen en la
Características en las que obesidad, longevidad, inteligencia,
influyen la herencia y el temperamento y otros aspectos de la
ambiente personalidad.

• Obesidad: sobrepeso extremo en relación con la

edad, sexo, estatura y complexión.

• En relación a la inteligencia, la herencia ejerce

un influjo poderoso, además ésta depende del
tamaño y la estructura del cerebro que están
sometidos a control genético; por supuesto, la
experiencia también cuenta, es decir, un
ambiente enriquecido o empobrecido afecta
sustancialmente el desarrollo y la expresión de
una capacidad innata.

• La esquizofrenia es un trastorno neurológico

heredable en el que también influye el
ambiente; es un trastorno caracterizado por la
pérdida del contacto con la realidad, entre los
síntomas se cuentan las alucinaciones e
ilusiones.
 Desarrollo Prenatal
• Gestación: Es el periodo del desarrollo entre la concepción y el
nacimiento con una duración aproximada de 38 a 42 semanas.

• Edad gestacional: Es la edad del nonato, fechada desde el primer

día del último ciclo menstrual de la futura madre.
 Algunos síntomas y signos del embarazo
Cambio físico Causas y momentos
Cansancio; El corazón de la mujer late más de prisa y con más fuerza
necesidad de p/impulsar la sangre adicional que lleve los nutrientes al feto.
dormir siestas La producción acentuada de hormonas requiere más esfuerzos.
La progesterona deprime el SNC y causa somnolencia.

Como la placenta y el feto producen más estrógenos, el

Náuseas con o estómago se vacía con lentitud.
sin vómito Se afina el sentido del olfato, y ciertos olores, como los de café,
carne, lácteos o especias, causan náuseas.
Puede haber mareos matutinos iniciados a las 2 semanas de la
concepción ò hacia las 4 a 8 semanas.

Constipación El incremento de la progesterona lentifica la digestión, por lo

que la comida pasa más lentamente por el aparato digestivo.

Variación de Las oleadas de hormonas al comienzo del embarazo producen

 ETAPAS DEL DESARROLLO PRENATAL

ETAPA EMBRIONARIA ETAPA FETAL

ETAPA GERMINAL
(Fertilización a las 2 (2-8 semanas) Se forman (8 semanas - nacimiento)
semanas): el cigoto con rapidez los Aparecen las primeras
se divide, gana principales aparatos y células óseas, el feto
complejidad y se sistemas orgánicos: crece rápidamente hasta
implanta en la pared aparatos respiratorio, unas 20 veces su
del útero. digestivo y sistema longitud anterior.
nervioso.
 ETAPA FETAL

• Etapa final de la gestación,

caracterizada por un incremento
de la diferenciación de las partes
del organismo y crecimiento
notable de tamaño.

• Los fetos son muy activos,

respiran, patean, giran, se
flexionan, se sobresaltan,
parpadean, tragan, cierran el puño,
les da hipo, se chupan el dedo.

• Los movimientos fetales pueden

ser observados a través de un
ultrasonido, método de ondas
sonoras de alta frecuencia que
permite detectar el contorno del
feto y sus movimientos.
 Influencias ambientales: factores maternos
• El ambiente prenatal afecta de • Nutrición y peso de la madre: Una
manera notable al organismo en mujer embarazada necesita de 300 a
desarrollo: 500 calorías diarias adicionales.
• La probabilidad que tenga un defecto • La mujeres que aumentan alrededor
congénito depende del momento y la de 8 klg. de peso, tienen menos
intensidad del suceso ambiental y su probabilidades de sufrir
interacción con factores genéticos. complicaciones de parto o de dar a
luz a bebés cuyo peso sea
• Entre las influencias ambientales peligrosamente bajo o alto.
importantes de la madre se cuentan la
nutrición, el tabaquismo, consumo de
alcohol y drogas, transmisión de
enfermedades o infecciones, estrés
materno, edad, peligros del ambiente
externo, como los productos químicos
y la radiación.
• Las influencias externas afectan
también al espermatozoide del padre.
• El ácido fólico (vitamina B) es
importantísimo en la dieta de una Anencefalia
mujer embarazada, ya que su carencia
puede ser la causa de bebés nacidos
con anencefalia y espina bífida.
• Desnutrición: puede tener efectos
nocivos a corto o largo plazo.
• Un estudio realizado a los hijos de
madres británicas con deficiencia de
vitamina D al final del embarazo
muestran poco contenido de
minerales óseos a los nueve años,
hecho que eleva el riesgo de sufrir
osteoporosis en años posteriores.
• Es importante recalcar que en varios
estudios se ha revelado un vínculo entre
la desnutrición fetal y la esquizofrenia.
 El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) causado por el
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) debilita el funcionamiento
del sistema inmune. La embarazada puede contagiar el virus por
transmisión perinatal: el virus cruza el torrente sanguíneo del feto por
ENFERMEDADES DE LA MADRE

la placenta durante el embarazo, trabajo d parto o alumbramiento o,

después de nacer, por la leche.

Si una mujer se contagia de Rubéola antes de la séptima semana de

embarazo, es casi seguro que su bebé padecerá de sordera y defectos
cardíacos.

La toxoplasmosis es una infección causada por un parásito que se

aloja en reses, ovejas y cerdos y en el intestinos de los gatos, no
manifiesta síntomas, o los que produce son los de un resfriado
común; pero en la embarazada, sobre todo en el 2° y 3° trimestres de
embarazo, puede causar daño cerebral fetal, deterioro grave de la
vista o ceguera, convulsiones, aborto, mortinato o muerte infantil.

Los hijos de madres con diabetes tienen de dos a cinco veces más
probabilidades de sufrir defectos congénitos, es especial del
corazón y la médula (defectos del tubo neuronal).
 ANSIEDAD Y ESTRÉS MATERNAL:
Demasiadas demanda física y psicológica
en el embarazo, tiene efectos negativos
y se corre riesgo e dar a luz niños con
malformaciones, con labio leporino,
paladar hendido y malformaciones
cardíacas.
EDAD DE LA MADRE:
La posibilidad de aborto o de parir un mortinato
aumentan junto con la edad; el riesgo de aborto
llega a 90% en mujeres de 45 años en adelante.
Las mujeres de 30 a 35 años tienen más
posibilidades de sufrir complicaciones por
diabetes, hipertensión y hemorragia intensa.
Además, existe mayor riesgo de nacimiento
prematuro, retraso del crecimiento fetal,
defectos congénitos y anomalías cromosómicas
como el síndrome de Down.
RIESGOS DEL AMBIENTE
EXTERNO:
Las embarazadas que respiran
de manera continua aire con
concentraciones elevadas de
partículas de combustión,
tienen más probabilidades de
tener hijos prematuros de talla
baja.
Algunos insecticidas; atrofian
el crecimiento prenatal.
La exposición fetal a un
volúmen bajo de toxinas
ambientales, como el plomo,
el mercurio y dioxina, así
como nicotina y etanol, podría
explicar el aumento notable
de asma, alergias y trastornos
autoinmunes, como el lupus.
Influencias ambientales:
factores paternos
Los padres mayores
pueden ser causa de
Hombres fumadores con defectos congénitos,
más probabilidad de esquizofrenia,
transmitir anomalías autismo), por tener
Un hombre puede tener genéticas. La espermatozoides
espermatozoides exposición de una dañados o
anormales o de mala embarazada al humo de deteriorados.
calidad cuando se segunda mano del Hijos de padres
expone a plomo, padre se ha relacionado adolescentes corren
mariguana o humo de con bajo peso al nacer, más riesgo de nacer
tabaco, grandes infecciones de vías prematuros y tener
cantidades de alcohol o respiratorias, muerte bajo peso al nacer.
radiación, insecticidas o súbita infantil y cáncer
niveles elevados de en la adultez.
ozono.
 CUIDADO PRENATAL Exámenes físicos y
Una atención prenatal oportuna recopilación de
y de calidad es esencial para un antecedentes
desarrollo sano, ayuda a detectar médicos y
defectos o trastornos, en familiares.
especial si se inicia pronto y se
Vacunación contra
centra en las necesidades de las rubéola y hepatitis B.
mujeres que corren riesgos,
reduce la mortalidad materna e
infantil, el bajo peso al nacer y El cuidado
otras complicaciones del parto. prenatal
debe incluir
Apoyo emocional:
Exploración de riesgos
de trastornos
genéticos y
enfermedades
Asesoría para que infecciosas como las de
dejen de fumar y transmisión sexual.
beber,
mantengan un
peso saludable y
tomen ácido
fólico.