UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FISICOQUIMICA I

PROPIEDADES EMPRICAS DE LOS GASES

ERZ – 2010-Ii
La química física estudia
los principios que gobiernan
las propiedades y el
comportamiento de los
sistemas
i t químicos
í i
Un sistema químico puede
estudiarse desde el punto
de vista microscópico y
macroscópico. Desde el
punto
t d
de vista
i t
microscópico se usa el
concepto de molécula,
mientras que desde el
punto de vista
p
macroscópico estudia las
propiedades de la materia
sin usar el concepto de
molécula
LA QUIMICA FISICA SE DIVIDE EN CUATRO AREAS SU
COMPRENSION

TERMODINAMICA

MECANICA
ESTADISTICA
QUIMICA FISICA
QUIMICA
CUANTICA

CINETICA
TERMODINAMICA: Es una ciencia macroscópica que estudia las
relaciones entre las diferentes propiedades de equilibrio de un
sistema
i t y los
l cambios
bi en las
l propiedades
i d d d equilibrio
de ilib i en los
l
procesos.

MECANICA ESTADISTICA: Es una ciencia que relaciona los

p
niveles macroscópico y microscópico
p para jjustificar las leyes
p y
termodinámicas y permite calcular las propiedades termodinámicas
macroscópicas a partir de las propiedades moleculares

QUIMICA CUANTICA: es la aplicación de la mecánica cuántica a

la estructura atómica,
atómica los enlaces moleculares y la espectroscopía

CINETICA: Es
CINETICA E ell estudio
di de
d lal velocidad
l id d ded cambio
bi en procesos
como: reacciones químicas, difusión y el flujo de carga en una celda
eléctrica
La cuatro ramas de la química física están relacionados: la mecánica
estadística es el puente entre el método microscópico de la química
quántica y el método macroscópico de la termodinámica. La cinética
usa parte
t ded las
l otras
t t
tres ramas

MECANICA QUIMICA
TERMODINAMICA CUANTICA
ESTADISTICA

CINETICA
 ESTADOS DE LA MATERIA

GAS LIQUIDO SÓLIDO

 NITROGENO
LIQUIDO

NITROGENO
GASEOSO
PROCESOS FISICOS
Las diferentes formas de la materia S-L-G se encuentran bajo el
concepto de agregación física. El agua a presión normal, por
d b j de
debajo d 0°C es sólido,
ólid entre 0°C y 100°C es lí
líquido
id y por encima
i
de 100°C es gaseoso.
Para transformar el hielo en agua líquida es necesario suministrarle
el calor de fusión. Análogamente, para transformar el agua líquida
al estado gaseoso o vapor se le debe suministrar el calor de
vaporización.
i ió P
Por ell contrario,
t i en ell paso del
d l estado
t d gaseoso all
líquido se libera calor, de forma similar ocurre en el paso del
estado líquido al sólido
El estado de agregación de una materia viene determinada por su
contenido energético, que depende de la P y la T. El cambio de
estado
t d ded agregación
ió es un proceso físico
fí i ( Estudio
E t di desde
d d ell punto
t
de vista macroscópico )
PROCESOS QUIMICOS
Si adicionas energía equivalente a 20 veces a la necesaria para su
p
vaporización pierde las p
p propiedades
p características típicas
p del agua
g o su
vapor, a partir de la sustancia homogénea agua se obtienen dos nuevas
sustancias con propiedades diferentes, el H2 y el O2 que están unidos
en la molécula de agua por la energía de enlace,
enlace si se adiciona mas
calor lo que se consigue es que las partículas se cargan eléctricamente
cuando se supera la energía de ionización ( Estudio desde el punto de
vista microscópico )
2H+
S L G H+H+O +
2e-
Energía de
enlace 920 Energía de ionización +
kJ/mol 1320 kkJ / moll
O

Calor de Calor de
fusión 6
6,03
03 vaporizacion
kJ/mol 40,7 kJ/mol
 SISTEMAS TERMODINAMICOS

Al delimitar de forma precisa el

j
Universo objeto de nuestro estudio,,
se distingue :

Frontera: también llamado límite del

sistema

Sistema: parte del Universo objeto de

estudio.
d

Alrededores: porción del Universo que

no se va a estudiar,
t di pero que puede
d
interaccionar con el sistema.

Se debe notar que en el universo

existen otros sistemas con los que
interactúan, se interrelacionan
 SISTEMAS TERMODINAMICOS

Así, los sistemas termodinámicos que podemos estudiar, se pueden clasificar en:

q
Cerrados: son aquellos que
q pueden
p intercambiar energía,
g , aunque
q no materia,, con los alrededores.
Abiertos: aquellos que pueden intercambiar materia y energía.
Aislados: que no pueden intercambiar ni materia ni energía.
Pared o Frontera: separación
p real o imaginaria
g entre el sistema y los
alrededores. El tipo de pared determina que tipo de interacción se puede
producir entre el sistema y los alrededores. Así las paredes pueden ser:
ESTADO - CAMBIO DE ESTADO - TRAYECTORIA

El estado de un sistema queda definido cuando todas las variables

termodinámicas tienen valores fijos.
fijos Por lo tanto,
tanto las variables
termodinámicas son funciones de estado y mientras su valor no cambie
el estado del sistema tampoco, ahora bien cuando una variable cambia
ell estado
t d del
d l sistema
i t t bié cambia.
también bi

El cambio sufrido por el sistema debido a un proceso termodinámico

queda definido sólo cuando se indica;

El estado inicial del sistema.

El estado final del sistema.

La trayectoria o camino seguido en el proceso.

CAMBIO DE ESTADO - TRAYECTORIA

„ Sometamos un sistema a un
cambio de estado desde un
estado específico inicial hasta
un estado especifico final.

„ El cambio de estado esta

completamente definido
cuando se especifican los
estados
st d s inicial
ini i l y final.
fin l

„ La trayectoria del cambio de

estado se define
especificando el estado inicial,
la secuencia de estados
intermedios
d d
dispuestos en ell
orden que recorre el sistema y
el estado final
Es importante indicar que las variables termodinámicas solo
están definidas cuando el sistema está en equilibrio
termodinámico.

¿Qué significa equilibrio termodinámico? significa que se den

simultáneamente tres situaciones:

Equilibrio térmico (que la temperatura

p no cambie ).

Equilibrio químico (que su composición no cambie).

Equilibrio mecánico (que no se produzcan movimientos en el

sistema).
FUNCIONES DE ESTADO

„ Cuando cambia el estado de un

sistema, los cambios de dichas
funciones sólo dependen de los Ai
estados inicial y final del
sistema, no de cómo se produjo
el cambio.
cambio
„

∆A = Afinal – Ainicial ∆A

„ Ejemplo de ello: presión,

Temperatura volúmen,
Temperatura, volúmen entropia,
entropia
entalpia, energía interna, etc.

„ La ecuaciones de estado:
Af
Relaciona funciones de estado

„ (P
P.V
V = n.R.T)
n R T)
„ En función de cómo se realiza el cambio de
estado se habla de:

„ Proceso reversible: los cambios en las funciones

de estado son infinitesimales. El sistema está
prácticamente en equilibrio
p q durante todo el p proceso,,
lo que implica un tiempo, para su realización,
ó infinito.
Se conoce el valor de las propiedades
termodinámicas en cada punto de la trayectoria.
trayectoria

„ Proceso irreversible: el sistema sólo está en

equilibrio en el estado inicial y en el final. No se
puede conocer el valor de las funciones de estado en
los puntos intermedios de la trayectoria
La Ley de Cero relaciona la temperatura y
el equilibrio térmico y se basa en la Ley de Cero de la
observación y en su comprobación
p Termodinámica
experimental.

1
1. Si dos cuerpos están en contacto
térmico por un tiempo los
suficientemente largo, ningún cambio
futuro observable toma lugar
g y se dice
que el equilibrio térmico prevalece.

2. Dos sistemas que están

individualmente en equilibrio térmico
con un tercero, estos dos están en
equilibrio térmico uno con el otro; los
tres sistemas tienen el mismo valor de
la propiedad llamada temperatura.

Ley Cero: Existe para cada sistema

termodinámico
t di á i en equilibrio
ilib i una propiedad
i d d
llamada temperatura. La igualdad de la
temperatura es una condición necesaria y
suficiente
f para el equilibrio
p q térmico
http://www.isftic.mepsyd.es/w3/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/
http://www.isftic.mepsyd.es/w3/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/
Coeficientes de expansión térmica para diferentes
materiales cercana a la temperatura ambiente
Anomalía inusual en densidad del agua
 Volumen cantidad de materia y temperatura
Volumen, temperatura.

Características de los gases:

- Expandibilidad Se expande hasta rellenar cualquier volumen

- Compresibilidad

- Se mezcla fácilmente con otros gases para dar mezclas

homogéneas, Este comportamiento se debe a la existencia
de una distancia grande entre las moléculas.
moléculas

- Un gas queda definido por cuatro variables:

- Cantidad de sustancia (número de moles), Volumen,

Presión y Temperatura
p

1 atm = 760 mm Hg
g = 760 torr = 1.01325 x 105 Pa = 101.325 kPa
Effusion of an Ideal Gas
The process of a gas escaping through a small hole
(a << l) into a vacuum – the collision less regime
regime.
The opposite limit of a very large hole ( a >> l ) – the hydrodynamic regime.

The number
Th b off molecules
l l that
th t escape through
th h
a hole of area A in 1 sec, Nh, in terms of P(t ), T
(how is T changing in the process?)

∆p 1 2m v x 1 P A ∆t 1 1 k BT
P = Nh = Nh Nh = vx ⇒
2
m v x = k BT , vx ≈ vx
2
=
∆t A ∆t A 2m v x 2 2 m

Nh = - ∆N,, where N is the total # of molecules in a system

y

P A ∆t m Nk BT A∆t m AN∆t k BT
− ∆N = = =
2m k BT V 2m k BT 2V m

∆N A k BT 1 ⎛ t⎞ 2V m
=− N =− N N (t ) = N (0) exp⎜ − , τ =
∆t 2V m τ ⎝ τ⎠ A k BT
 Depressurizing of a space ship,
V - 50m3, A of a hole in a wall – 10-4 m2 2 × 50 m 3 30 ×1.7 ⋅10 −27 kg
τ = −4 2 − 23
≈ 10 6 × 10 − 2 × 0.3 s = 3000 s
(clearly, a << l does not apply) 10 m 1.38 ⋅10 J/K × 30 K
 n1
J n2
Diffusion

J Diffusion – the flow of randomly moving particles caused

b variations
by i ti off the
th concentration
t ti off particles.
ti l E
Example:
l
a mixture of two gases, the total concentration n = n1+n2
=const over the volume (P = const).
Fick’s Law:
1 ∂n ∂n 1
Jx = − l v = −D - the diffusion coefficient D = lv
3 ∂x ∂x 3

(numerical pre-factor depends on the dimensionality: 3D – 1/3; 2D – 1/2)

1
D= l v its dimensions [L]2 [t]-11, its units m2 s-11
3
Typically, at normal conditions, l ~10 300 m/s ⇒ D ~ 10-5 m2 s-1
10-7 m, v ~300
(in liquids, D is much smaller, ~10-10 m2 s-1)

For electrons in well-ordered semiconductor heterostructures at low T:

l ~10-5 m, v ~105 m/s ⇒ D ~ 1 m2 s-1
Diffusion Coefficient of an Ideal Gas ( Pr. 1.70 )

1 k BT
for an ideal gas: l∝ ∝ 3/ 2
n P T T
D ∝ T 1/ 2 =
from the equipartition theorem: v ∝ T 1/ 2 P P

1
therefore, at a const. temperature: D∝
P
and at a const. pressure: D ∝ T 3/ 2
 The Diffusion Equation
q
flow in flow out
change of n inside:
J x ( x )A∆t n(x t)
n(x,t) J x ( x + ∆x )A∆t ∂n ∂J x
=−
∂t ∂x
∂n
x x+∆x combining with J x = −D
∂x
we’ll get the equation that describes one
one-dimensional
dimensional diffusion:

∂n ∂ 2n
=D 2 the diffusion equation
∂t ∂x
t1 =0
the solution which corresponds
p to an initial condition
that all particles are at x =0 at t =0:
t2 =t C ⎛ x2 ⎞
n( x, t ) = exp⎜⎜ − C is a normalization factor
Dt ⎝ 4 Dt ⎠

x =0
0 the rms displacement of particles: x 2 ≈ Dt
 MODELO DE UN GAS IDEAL

„ Todo
odo gas toma la forma y volumen del rec
recipiente
p ente que lo cont
contiene
ene
„ Se comportan similarmente ante cambios de P y T, pudiéndose
comprimir o expandir fácilmente debido a que sus moléculas se
encuentran muy separados existiendo entre ellos un gran espacio
„ A bajas presiones y altas temperaturas, los gases manifiestan un
p
comportamiento ideal
„ El comportamiento de un gas está determinado por la presión,
temperatura y su número de moles
 CASOS DE INTERES DEL ESTADO GASEOSO

MASA CONSTANTE DEL GAS

CONSTANTE VARIABLES PROCESO LEY

T P y V ISOTERMICO BOYLE

P V y T ISOBARICO CHARLES

V P y T ISOCORICO GAY LUSSAC

 M d l M
Modelo Molecular
l l - Ley
L de
d Boyle
B l – T Cte
Ct

El aumento de presión exterior origina una disminución

del volumen, que supone el aumento de choques de las
moléculas con las paredes del recipiente, aumentando
así la presión del gas.
 Ley
y de Boyle
y
http://w3.cnice.mec.es/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/

Volumen Pequeño
El volumen de un gas es Presión alta

inversamente proporcional a
la presión (a temperatura y

Presión - P
cantidad
tid d d
de materia
t i
constantes).

V α 1 / P ( a T y n constantes )

V = k / P
Volumen grande
.
V1.P1 = V2.P2
. = V3.P3
. = k Presión Baja

Volumen - V
 Modelo Molecular - Ley
y de Charles – P Cte

Al aumentar la temperatura aumenta la velocidad media de las

moléculas, y con ello el número de choques con las paredes. Eso
provoca un aumento de la presión interior que desplaza el émbolo
hasta que se iguala con la presión exterior, lo que supone un
aumento del volumen del gas.
gas
 L
Ley de
d Charles
Ch l
http://w3.cnice.mec.es/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/

El volumen de un g gas es
directamente proporcional a la
temperatura absoluta ( a pre-
sión y cantidad de materia
constantes).

V α T (a P y n constantes)

V = k . T

V1/T1 = V2/T2 = V3/T3 = k

 Leyes de Gay - Lussac.
Lussac Proceso Isocorico
http://w3.cnice.mec.es/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/l
eyy_g
gaylussac.html
y

La Presión de un gas es
directamente proporcional a la P
10 lts/mol
lt / l
temperatura absoluta. (A
volumen y cantidad de materia
constantes).

P α T ( a V y n constantes))

P = k . T

P1/T1 = P2/T2 = P3/T3 = k T

Termómetro a volumen constante y escala kelvin

P
 Modelo Molecular para la Ley de Avogadro (a P y T cte.)

La adición de más moléculas provoca un aumento de los choques

contra las paredes, lo que conduce a un aumento de presión, que
desplaza el émbolo hasta que se iguala con la presión externa. El
proceso global supone un aumento del volumen del gas.
 Ley de Avogadro:

El volumen de un gas es V
directamente proporcional
a la cantidad de materia
(número de moles), a
presión y temperatura
constantes.

V α n ( a P y T Constantes )

V = k
k.n

V1/n1 = V2/n2 = V3/n3 = K n

 HIPOTESIS DE AVOGADRO

„ A volúmenes iguales de
gases diferentes sometidos
a las
l mi m
mismas condiciones
di i
GAS “A” GAS “B”
de presión y temperatura
contienen el mismo número
de moles y moleculas

V1 = V2
P1 = P2
T1 = T2

Número de moleculas gas “A” = Número de moleculas gas “B”

Número de moles gas “A” = Número de moles gas “B”
 CaCO3
H2SO4 NH3

1 mol = 98 grs 1 mol = 100 grs 1 mol = 17 grs

1 mol = 6,023x1023 1 mol = 6,023x1023 1 mol = 6,023x1023

En un mol de cualquier sustancia hay el mismo número de moléculas

1 at-gr
g = 6,023x1023 átomos
1 mol-gr = 6,023x1023 moléculas
 ECUACION GENERAL DEL LOS GASES – ECUACION DE
CLAUSIUS

„ De boyle: V* = P1.V1 / P2
ESTADO ESTADO
INICIAL INICIAL „ D Charles:
De Ch l V* = V2.T1
V2 T1 / T2
P1-V1-T1-m P2-V2-T2-m „ Igualando ambas ecuaciones y
ordenando se tiene:

ESTADO
INTERMEDIO „ P1.V1/T1 = P2.V2/T2 = k

P2-V*-T1-m CHARLES
BOYLE

„ En función de la densidad
T1 = T1 <> T2
P1 <> P2 = P2
V1 <> V* <> V2
m = m = m „ P1/D1.T1 = P2/D2.T2 = k
 ECUACION UNIVERSAL DE LOS GASES

Combinación de las tres leyes:

y

Boyle: V = k’ / P ∆T = 0 ∆ n = 0
Charles: V = k’’
k . T ∆P = 0 ∆n = 0
Avogadro: V = k’’’. n ∆P = 0 ∆T = 0

V = k’k’’k’’’ n T / P = R . n . T / P

R se calcula a C.N. Con los sgtes

Datos: n = 1 mol P = 1 atm
Ecuación Universal de
V = 22,4 lt T = 273 K
los gases ideales
R=0 0.082
082 atm L/ moll K
PV = nRT
R = 8.31 J/ mol K
R = 1.987 cal /mol K
LA CONSTANTE UNIVERSAL R TOMA LOS SIGUIENTES VALORES:

„ 8.314472 J•K-1•mol-1
„ 0.0820574587 L•atm•K-1•mol-1
„ 8.20574587 × 10-5 m3•atm•K-1•mol-1
„ 8 314472 cm3•MPa•K-1•mol-1
8.314472 3 MP K 1 l1
„ 8.314472 L•kPa•K-1•mol-1
„ 8.314472 m3•Pa•K-1•mol-1
„ 62 36367 L•mmHg•K
62.36367 L•mmHg•K-1•mol-1
1•mol 1
„ 62.36367 L•Torr•K-1•mol-1
„ 83.14472 L•mbar•K-1•mol-1
„ 1 987 cal•K-1•mol-1
1.987
„ 6.132440 lbf•ft•K-1•g-mol-1
„ 10.73159 ft3•psi• °R-1•lb-mol-1
„ 0 7302413 ft3•atm•°R-1•lb-mol-1
0.7302413 ft3 atm R 1 lb mol 1
„ 998.9701 ft3•mmHg•K-1•lb-mol-1
„ 8.314472 × 107 erg•K-1•mol-1
„ 1716 (Air only) ft•lb•°R-1•slug-1
ft lb R 1 slug 1
„ 286.9 (Air only) N•m•kg-1•K-1
„ 286.9 (Air only) J•kg-1•K-1
 ECUACION DE ESTADO: PROPIEDADES EXTENSIVAS E
INTENSIVAS

La ecuación
ó P.V = n.R.T es
una relación de 4 variables
T que describen el estado de
cualquier gas, como tal es
V1,n1 P una ecuación de estado.
Las variables de la ecuación
V2,n2
, en mención se agrupan en:
extensivas ( propiedades
extensivas - V y n ) – e
V3,n3 Vm intensivas (propiedades
intensivas – P y T)
 PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS

„ El valor
l d las
de l propiedades
i d d extensivas
i se obtiene
b i sumando
d los
l
valores de las mismas en el sistema, así:
„ nt = n1 + n2 + n3 + .........+
+ nn
„ Vt = V1 + V2 + V3 + ........+ Vn

„ El valor
l ded las
l propiedades
i d d i t
intensivas
i no se obtienen
bti mediante
di t ell
proceso de suma, sino que se miden en cualquier punto del
sistema, así:
„ Temperatura del sistema = 25 °C
„ Presión del sistema = 1 atm.

„ Podemos escribir la ecuación de Clapeyron en función de

propiedades intensivas, para ello es necesario convertir las dos
variables o propiedades extensivas en intensivas,
intensivas así Vm = V / n
„ P . Vm = R . T
 Modelo Molecular para la Ley de Dalton

Al mantenerse el volumen constante,

constante el aumento del número de moléculas
origina un aumento de la presión total de la mezcla de gases.
 MEZCLA DE GASES – LEY DE DALTON.

La presión total de una mezcla de gases es igual a

la suma de las presiones parciales de los
p
componentes de la mezcla.

Ptot = ntot (RT/V)

Para la mezcla de A y B, ntot = nA + nB

Ptot = (nA + nB) (RT/V) = nA (RT/V) + nB (RT/V) = PA + PB

siendo PA y PB las presiones parciales de A y B. También puede formularse como

Pi = χ i PT

donde ci es la fracción molar del componente i de la mezcla de gases

χi = ni/ntot
 Gases húmedos.

Colección de gas Medida del g

gas

Cuando se recoge un gas por burbujeo en agua, dicho gas arrastra

vapor de agua, por lo que la presión del mismo sería :

Ptot
t t = PH2O + PH2

siendo PH O la presión de vapor del agua líquida, que tiene un valor fijo
2

a una temperatura determinada.

determinada
„ La humedad relativa es la humedad que contiene una masa de
aire en relación con la máxima humedad absoluta que podría
aire,
admitir sin producirse condensación, conservando las mismas
condiciones de temperatura y presión atmosférica. Esta es la
forma más habitual de expresar la humedad ambiental.
ambiental Se
expresa en tanto por ciento. %
„

„ donde
„ P(H2O): es la presión parcial de vapor de agua en la mezcla de aire.
aire
„ P*(H2O): Es la presión de saturación de vapor de agua a la
temperatura en la mezcla de aire; y
„ RH Es
RH: E lal humedad
h med d relativa
el ti de la
l mezcla
me l de aire i e que
q e se
e está
e tá
considerando.
Coeficiente de Dilatación térmica +
Coeficiente de Compresibilidad
p
También
 L de
Ley d Di
Distribución
t ib ió b barométrica
ét i

P=m.g /A
P + dP = m’ . g / A
g
Donde m’ es la masa del fluído por
encima de la altura z + dz: Pero

dz m’ + dm = m ó m’ = m – dm

( P + dP ) = (m – dm ) . g / A
z

dP = - g . dm / A
Z=0

dP = - g . D . dz
 L de
Ley d Di
Distribución
t ib ió b barométrica
ét i

ƒ Fuerza ejercida por una columna de aire → F = ρ V g = ρ A z g

ƒ Presión → P = ρ z g
ƒ Variación de la presión con la altura → dP = - ρ g dz
ƒ Gas ideal → ρ = P * PM / R * T

ƒ Para liquidos: p - p0 = - D.g.z

ƒ P
Para G
Gases: p = p0 e ( M g z / RT)
(-M.g.z

ƒ En función de la Densidad y la concentración:

ƒ D = D0 e (-M.g.z / RT)

ƒ C = C0 e (-M.g.z / RT)
„ Las propiedades
L i d d d los
de l gases cambian
bi d forma
de f b
brusca
cuando cambian las condiciones externas, concretamente la
presión y la temperatura. Este hecho tiene interesantes
consec encias en la vida
consecuencias ida cotidiana.
cotidiana

Asíí por ejemplo,

A j l cuando
d un buzo
b profesional
f i l se sumerge a
una profundidad superior a veinte metros es conveniente que
use una botella respiratoria que contenga una mezcla de
helio y oxígeno
o ígeno en lugar
l gar de aire enriquecido
enriq ecido con oxígeno.
o ígeno
Esta precaución debe ser tenida muy en cuenta, porque
cuando el buzo respira a esas profundidades, la elevada
presión externa debida al agua provoca que en su sangre se
disuelva una cantidad de nitrógeno (el gas más abundante en
el aire) muy superior a la que se disolvería si se encontrara
fuera del agua.
agua Este hecho puede afectar a la transmisión de
impulsos nerviosos o incluso provocar la muerte del buzo si
la ascensión a la superficie la lleva a cabo rápidamente,
porque este cambio brusco de la presión externa da lugar a
que gran parte del nitrógeno disuelto en su sangre se
desprenda formando burbujas que limitan el flujo de la
misma.
„ Otra situación de interés relacionada con los gases se produce
cuando se cambia bruscamente de altura. Por ejemplo, si un
montañero realiza una ascensión de varios miles de metros sin el
debido tiempo de aclimatación padecerá el denominado mal de altura,
caracterizado por la aparición de fuertes dolores de cabeza, cansancio
excesivo e incluso,
incluso en los casos más extremos,
extremos edema pulmonar y
cerebral. Estos síntomas se deben a la deficiencia en la cantidad de
oxígeno que llega al organismo como consecuencia de la menor
proporción
ió de
d este t gas en ell aire
i a medida
did que disminuye
di i l presión
la ió
atmosférica, o lo que es lo mismo, a medida que aumenta la altura.
Este comportamiento se recoge en una ecuación muy famosa,
obtenida por Boltzmann, denominada ley de distribución barométrica
de los gases. Esta deficiencia de oxígeno produce un consumo
g
excesivo de oxihemoglobina y causa la denominada hipoxia.
p El
organismo puede compensar esta carencia produciendo más
moléculas de hemoglobina, pero este proceso es lento y requiere
hasta varios meses para que el organismo se adapte por completo a
funcionar correctamente con poca cantidad de oxígeno. Está
totalmente comprobado que las personas que viven a grandes alturas
sobre el nivel del mar poseen altos niveles de hemoglobina en sangre.
sangre