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FUNDAMENTO TEÓRICO.-
En un proceso adiabático no existe flujo de calor hacia el interior o hacia el exterior de un
sistema; para lograr esta situación el sistema debe estar perfectamente aislado. Sin
embargo, si se lleva a cabo muy rápidamente un proceso tal como la compresión o la
expansión de un gas, resultará aproximadamente adiabático, puesto que en condiciones
adecuadas el flujo del calor hacia el interior o hacia el exterior del sistema es un proceso
lento.
dU = dq - dW
dq = 0 dU = - dW
dU = n Cv dT y dW = P dV
Sustituyendo obtenemos:
n Cv dT = - P dV
P = nRT
V
Sustituyendo :
n Cv dT = - n R T dV
V
Cv dT = - R dV
T V
Cp - C v = R y Cp =
Cv
Entonces obtenemos:
dT = Cv - Cp dV
T Cv V
dT = (1 - ) dV
T V
Integrando:
ln T = (1 - ) ln V + ln C
T V ( - 1) = ctte.
Se puede escribir en forma más conveniente:
T1 V1 ( - 1) = T2 V2 ( - 1)
P1 V1 = P2 V2
T1 P1 (1 - )/ = T2 P2 (1 - )/
El paso del punto A (V1, P1, T1) al punto B (V2, C P2,(PT32,) Ves, T1) proceso de expansión
2 un
adiabática, y el paso del punto B al punto C (V 3, P3, T3) corresponde a un proceso isocórico,
donde el sistema vuelve a la temperatura T1.
Para el paso de A hacia B podemos aplicar la ecuación, la cual se puede representar como:
B (P2, V2, T2)
(V1/V2) = P2/P1
Entonces:
V1/V2 = P3/P1
Reemplazando se tiene:
(P3/P1) = P2/P1
Aplicando logaritmos resulta:
= log P1 - log P2
log P1 - log P3
En cuanto la energía interna del sistema, se debe recordar que el número de grados de
libertad de una molécula es el número de coordenadas independientes necesarias para
especificar su posición y configuración. Existen grados de libertad de traslación, rotación y
vibración.
Cv = E = 3 R
T 2
APARATOS Y REACTIVOS.-
Durante el laboratorio se necesitaran los siguientes aparatos:
Un termómetro Beckman.
Llaves de paso.
Un manómetro de mercurio.
Plastilina.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.-
INICIO
ARMAR EL SISTEMA DE LA
FIGURA 1
ESPERAR A QUE EL
SISTEMA ESTE EN
EQUILIBRIO
REGISTRAR LA PRESIÓN P3
(PUNTO C)
¿REPITIÓ EL PROCESO 5
VECES?
CALCULAR EL VALOR
PROMEDIO DEL COEFICIENTE
DE POISSON
FIN
DATOS DE LABORATORIO.-
No. T1 ºC T2 ºC T3 ºC P1 cm Hg P2 cm Hg P3 cm Hg
1
12.6 12.7 12.6 5.5 3.5 4.0
2
13.37 12.32 13.37 5.0 3.1 3.8
3
12.12 12.08 12.12 4.5 2.5 3.4
4
12.00 11.92 12.00 5.1 2.4 3.3
5
11.86 11.78 11.86 5.2 3.5 4.2
6
11.24 11.59 11.24 4.5 3.6 4.2
7
11.60 11.50 11.60 5.4 2.5 3.5
CALCULOS.-
P1 mm P2 mm P3 mm
No. T1 ºK T2 ºK T3 ºK
Hg Hg Hg
1
285.6 285.7 285.6 550 530 535
2
286.37 285.32 286.37 545 526 533
3
285.12 285.08 285.12 540 520 529
4
285.00 284.92 285.00 546 519 528
5
284.86 284.78 284.86 547 530 537
6
284.24 284.59 284.24 540 531 537
7
284.60 284.50 284.60 549 520 530
log P1 log P2
log P1 log P3
No 1 2 3 4 5 6 7
1.35 1.31 1.20 1.41 1.35 1.62 1.28
p = 1.36
teo = 1.40
E = 1.40 – 1.36
1.40
E = 0.02857
%E = 2.85 %
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES.-
Uno de los factores que favorecio al experimento fue que se midio las temperaturas
y presiones por lo menos unas 20 veces de las cuales se escogieron los datos mejor
medidos y calculados.
BIBLIOGRAFIA.-
Castellan, "Fisicoquímica".