COEFICIENTE DE POISSON

1. OBJETIVOS.-
 Determinar el coeficiente adiabático  del aire por el método de Clement y
Desormes.
 Determinar el error entre el valor experimental y el teórico.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO.-
En un proceso adiabático no existe flujo de calor hacia el interior o hacia el exterior
de un sistema; para lograr esta situación el sistema debe estar perfectamente
aislado. Sin embargo, si se lleva a cabo muy rápidamente un proceso tal como la
compresión o la expansión de un gas, resultará aproximadamente adiabático, puesto
que en condiciones adecuadas el flujo del calor hacia el interior o hacia el exterior
del sistema es un proceso lento.

En una expansión reversible y adiabática de un gas perfecto, se puede deducir la

relación entre la temperatura (T) y el volumen (V) de la siguiente manera:

Por la primera ley de la termodinámica se tiene:

dU = dq - dW

Pero en un proceso adiabático:

dq = 0  dU = - dW (3-1)

Además para un gas perfecto se tiene:

dU = n Cv dT y dW = P dV

Sustituyendo obtenemos:
 n Cv dT = - P dV (3-2)

Donde: Cv = Capacidad Calorífica molar a volumen constante.

De la ecuación de estado de los gases perfectos:

n∗R∗T
P=
V
Remplazando en la ecu. (3-2):
−n∗R∗T
n∗C v∗dT = ∗dV
V

C v∗dT −R∗dV
=
T V
Con las relaciones:
Cp
C p−C v =R donde =γ
Cv
Entonces obtenemos:
C v −C p
∗dV
dT CV
=
T V

dT ( 1−γ )∗dV
=
T V
Integrando:

ln T = (1 - ) ln V
Tomando en cuenta la ecuacion de estado de los gases perfectos y realizando las
operaciones correspondientes se tiene:
T V ( - 1) = ctte. (3-3)
Aplicando a los estados (1) y (2), se puede escribir en forma más conveniente:

T1 V1 ( - 1) = T2 V2 ( - 1) (3-4)
De la misma forma se puede deducir las relaciones:
 P1 V1 = P2 V2 (3-5)

T1 P1 (1 - )/ = T2 P2 (1 - )/ (3-6)

3. Método de Clement – Desarmes.-

Es el método más empleado en la determinación del coeficiente de Poisson y se

basa en la expansión adiabática de un gas.

A (P1, V1, T1)

C (P3, V2, T3)

B (P2, V2, T2)

V
Fig. 2-1

Supongamos realizar el ciclo de la fig. 2-1. El paso del punto A (V 1, P1, T1) al punto
B (V2, P2, T2) es un proceso de expansión adiabática, y el paso del punto B al punto
C (V3, P3, T3) corresponde a un proceso isocórico, donde el sistema vuelve a la
temperatura T1.
Para el paso de A hacia B podemos aplicar la ecuación, la cual se puede representar
como:
 (V1/V2)  = P2/P1 (3-7)

Y para la isoterma de A hacia C tendremos:

P 1 V1 = P 3 V3 V1/V2 = P3/P1 (3-8)

Reemplazando la ec. (3-8) en la ec. (3-7) se tiene:

(P3/P1)  = P2/P1

Aplicando logaritmos y despejando  resulta:

P1−¿ log P2
γ =log (3−10) ¿
log P1−log P3

En cuanto la energía interna del sistema, se debe recordar que el número de grados
de libertad de una molécula es el número de coordenadas independientes
necesarias para especificar su posición y configuración. Existen grados de libertad
de traslación, rotación y vibración.

Usando la mecánica estadística se deriva el terreno de la equipartición de la energía,

en donde ½ de K T está asociado con grado de libertad de traslación o de rotación y
para la vibración con ½ de K T para la energía cinética y ½ de K T para la potencial.

Un gas monoatómico no tiene energía de rotación ni de vibración solo posee la

energía de traslación que valdrá 3/2 de R T, luego la capacidad calorífica a volumen
constante valdrá:

C v=( ∂∂ ET )= 32 R
Para moléculas diatómicas se puede escribir:

E = E traslac. + E rotac. + E vibrac.

4. APARATOS Y REACTIVOS.-
Durante el laboratorio se necesitaran los siguientes aparatos:
 Un Botellón grande (de 5 litros).
Tapón de goma con tres perforaciones.
Un termómetro Beckman.
Llaves de paso.
Mangueras de caucho de 40 cm.
Un manómetro de mercurio.
Una compresora (o inflador).
Plastilina
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.-
INICIO

Armar el sistema como

indica en la Fig. 3.2

Verificar que el sistema no tenga fugas (debe

estar herméticamente aislado) para esto se
utiliza la plastilina.

Tomar nota de la temperatura y presión inicial (T0,P0).

Comprimir el sistema hasta unos 5 a 7 cm. en el

manómetro por encima de la presión atmosférica.

Esperar que el sistema este

en equilibrio con el
ambiente.

Tomar el dato de la
presión y temperatura
(T1,P1) (PUNTO A).
 Nº T1 [ ºC] P1 [mm T2 [ ºC] P2 [mm T3 [ ºC] P3 [mm
Hg] Hg] Hg]
Hacer que el gas se expanda
1 20,7 10 19,5
adiabáticamente 10 20,7 24
2 21,3 92 20,2 12 21,3 28
3 21,2 94 20,3 12 21,2 24
4 21,1 10 20,1 11 21,1 32
5 21,3 10 Leer inmediatamente
20,2 la12presión y 21,3 26
6 21,2 90 temperatura
20,1 (T2,P2)(PUNTO
12 B). 21,1 20
7 21,3 94 20,1 12 21,3 18
8 21,2 98 20,3 14 21,2 22
Dejar que el gas en el botellón
vuelva a su temperatura
inicial (T1).

Registrar en ese instante la P3

que corresponde al punto C

Repetir el mismo procedimiento unas

8 veces.

Encontrar para cada terna de

datos el valor del coeficiente
Poisson.

FIN

6. DATOS DE LABORATORIO.-

7. CALCULOS.-
Llevando los datos a temperaturas y presiones absolutas :
T [ ° K ] =T [ ° C ] +273
 P=P man+ Patm

Nº T1 [ºK] T2 [ºK] T3 [ºK] P1 [mm Hg] P2 [mm Hg] P3 [mm Hg]

1 293,7 292,5 293,7 505 505 519
2 294,3 293,2 294,3 587 507 523
3 294,2 293,3 294,2 589 507 519
4 294,1, 293,2 294,1 505 506 527
5 294,3 293,2 294,3 505 507 521
6 294,2 293,1 294,1 585 507 515
7 294,3 293,1 294,3 589 507 513
8 294,2 293,3 294,2 593 509 517

7.1. Calculando  con la ecuación para cada terna de presiones:

P1−¿ log P2
γ =log ¿
log P1−log P3

Nº 1 2 3 4 5 6 7 8
γ 1,2 1,27 1,21 1,33 1,22 1,12 1,08 1,09

Calculando  promedio obtenemos:

p = 1.33

El aire es un gas diatómico debido a que su composición es N 2 y O2 en su mayoría.

Entonces el valor teórico del coeficiente de Poisson:

teo = 1.40
7.5. Determinar el error relativo respecto al valor bibliográfico
Entonces el error relativo experimental será:

1.40−1.33
E= E=0.05
1.40
 E 0.05
%E= ∗100 %E= ∗100%E=4.20 %
X 1.19

 Hallando el volumen (f):

DATOS: V0= 5[lts] Vf = ?

P0=595 [mmHg] Pf = 506 [mmHg]

γ
P0∗V 0γ
(
P0 ¿ V γ0 =Pf ¿ V γ f V f =
Pf )
γ
P0∗V 0γ 1.33
595[mmHg]∗5[lts]1.33
Vf= ( Pf )(
=
506 [mmHg] )
V f =5.65[lts]

Rpta.- El aire es una mezcla de varios gases. Los principales son el

nitrógeno y el oxígeno, ambos diatómicos. Tiene además pequeñas
cantidades de otros gases, como vapor de agua y dióxido de carbono
(poliatómicos), helio (monoatómico), etc. Pero como el aire es un gas
diatómico (como el nitrógeno o el oxígeno, los principales componentes del
aire) γ = 1,4.

8. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES.-
 Se concluye que hemos obtenido el coeficiente  del aire (=1,33). El valor de
 para un gas diatómico es de 1,4, cosa en concordancia con el resultado, ya
que el aire se compone en más de un 90% por gases diatómicos: sobre todo
nitrógeno y oxígeno.
 Se concluye que el coeficiente poisson se basa en la expansión adiabática de
un gas en la cual en esta practica tomamos los datos de presión y
 temperatura, por la ecuacion (3-10) nos ayudo en la determinación del
coeficiente de poisson ¿) que la practica salió satisfactoriamente casi similar al
teórico.
 Tuvimos dificultades al aislar el sistema ya que existía pequeñas fugas y
utilizamos plastilina.
 Se aprecia un error muy bajo entre el valor teórico y el valor hallado
experimentalmente, por lo que el experimento salió satisfactoriamente y con
gran éxito.

9. BIBLIOGRAFIA.

 Castellan, "Fisicoquímica".
 U.M.S.A. – “Guía de experimentos de Laboratorio de Fisicoquímica”

U.M.S.A

FACULTAD DE INGENIERIA

ING. PETROLERA

LABORATORIO DE QMC-206L
 EXPERIMENTO Nº 8
SISTEMA LÍQUIDO DE DOS COMPONENTES
NOMBRE: ROXANA GONZALES FERNANDEZ

DOCENTE: ING. JORGE AVENDAÑO

AUXILIAR: UNIV.

FECHA DE REALIZACION: 18 Noviembre de 2009

FECHA DE ENTREGA: 25 Noviembre de 2009