Final Alteraciones Cantorin

La alteración hidrotermal es un
término general que incluye la

respuesta mineralógica, textural y
química de las rocas a un cambio
ambiental, en térmicos químicos y
termales, en la presencia de agua
caliente, vapor o gas.
ALUMNA- CASTRO
CARHUAPOMA STEFANY
CODIGO- 15160178
ALTERACIONES HIDROTERMALES
CURSO- MINERALOGÍA
ALUMNA- CASTRO CARHUAPOMA STEFANY
INTRODUCCION
Las alteraciones hidrotermales, debido al patrón espacial y geométrico que presentan,

estrechamente relacionado a los depósitos epitermales, son de gran utilidad como guías de
exploración de recursos minerales.
La alteración hidrotermal ocurre a través de la transformación de fases minerales, crecimiento de
nuevos minerales, disolución de minerales y/o precipitación, y reacciones de intercambio iónico
entre los minerales constituyentes de una roca y el fluido caliente que circuló por la misma.
Tenemos diferentes tipos de alteraciones hidrotermales que se relacionan y se puede identificar
según el tipo de mineral que involucra.
Tenemos diferentes tipos de alteraciones según el tipo de depósito. Al reconocer los minerales de
alteración se puede determinar el rango de temperatura de estabilidad.
CURSO- MINERALOGÍA
ALTERACION HIDROTERMAL
La alteración hidrotermal es un término general que incluye la respuesta mineralógica, textural y
química de las rocas a un cambio ambiental, en térmicos químicos y termales, en la presencia de
agua caliente, vapor o gas. La alteración hidrotermal ocurre a través de la transformación de fases
minerales, crecimiento de nuevos minerales, disolución de minerales y/o precipitación, y
reacciones de intercambio iónico entre los minerales constituyentes de una roca y el fluido
caliente que circuló por la misma. Aunque la composición litológica inicial tiene una influencia en
la mineralogía secundaria (hidrotermal), su efecto es menor que él debido a la permeabilidad,
temperatura y composición del fluido. En efecto, la temperatura del fluido y el pH del mismo son
los factores más relevantes en la asociación mineralógica resultante de los procesos de alteración
hidrotermal, más que la litología. Ej., La asociación mineralógica: cuarzo, albita, feldespato-K,
clorita, epidota férrica, illita, calcita y pirita, se ha encontrado en basaltos en Islandia, areniscas en
Imperial Valley, riolitas en Nueva Zelanda y andesitas en Indonesia. Esa asociación de minerales de
alteración se ha producido en el rango de temperatura de 250º-280ºC.
La susceptibilidad a la alteración es variable en los minerales primarios de las rocas. El más

reactivo es el vidrio volcánico, frecuentemente alterado primero a ópalo, smectita, calcita o zeolita
y luego a minerales de arcilla.
En términos generales se puede establecer un orden relativo de susceptibilidad a la alteración de
los minerales, a saber:
Olivino > magnetita > hiperstena > hornblenda > biotita = plagioclasa
El cuarzo es resistente a la alteración hidrotermal y no es afectado hasta temperaturas de 300ºC,

pero hay evidencias de recristalización del cuarzo a mayores temperaturas. Es relativamente
frecuente que en rocas alteradas intensamente cuya textura original ha sido completamente
obliterada, se preserven cristales de cuarzo primarios.
La característica esencial de la alteración hidrotermal es la conversión de un conjunto mineral

inicial en una nueva asociación de minerales más estable bajo las condiciones hidrotermales de
temperatura, presión y sobre todo de composición de fluidos. La textura original de la roca puede
ser modificada ligeramente o completamente obliterada por la alteración hidrotermal.
La alteración hidrotermal es un tipo de metamorfismo que involucra la recristalización de la roca a

nuevos minerales más estables bajo las condiciones hidrotermales. La característica distintiva de la
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alteración hidrotermal es la importancia del fluido hidrotermal en transferir constituyentes y calor.

En efecto, la alteración hidrotermal involucra la circulación de volúmenes relativamente grandes
de fluidos calientes atravesando las rocas permeables debido a la presencia de fisuras o poros
interconectados. El fluido tiende a estar considerablemente fuera de equilibrio termodinámico con
las rocas adyacentes y esto genera las modificaciones en la composición mineralógica original de
las rocas, puesto que componentes en solución y de los minerales sólidos se intercambian para
lograr un equilibrio termodinámico.
El transporte de materiales involucrados en la alteración de las rocas puede ocurrir por infiltración
o por difusión (transporte por difusión de especies químicas a través de fluidos estancados en los
poros de las rocas) o por una combinación de ambos procesos. Si la evidencia geológica muestra
que los materiales o componentes químicos se movieron a gran distancia el medio de transporte
dominante probablemente fue la infiltración. En sistemas hidrotermales la difusión e infiltración
ocurren simultáneamente.
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FACTORES QUE CONTROLAN A LA

ALTERACION HIDROTERMAL DE LAS
ROCAS.
a) Temperatura y la diferencia de temperatura, entre la roca y el fluido que la invade: mientras
más caliente el fluido mayor será el efecto sobre la mineralogía original.
b) Composición del fluido; sobre todo el pH del fluido hidrotermal: mientras más bajo el pH (fluido
más ácido) mayor será el efecto sobre los minerales originales.
c) Permeabilidad de la roca: Una roca compacta y sin permeabilidad no podrá ser invadida por
fluidos hidrotermales para causar efectos de alteración. Sin embargo, los fluidos pueden producir
fracturamiento hidráulico de las rocas o disolución de minerales generando permeabilidad
secundaria en ellas.
d) Duración de la interacción agua/roca y variaciones de la razón agua/roca. Mientras mayor

volumen de aguas calientes circule por las rocas y por mayor tiempo, las modificaciones
mineralógicas serán más completas.
e) Composición de la roca; la proporción de minerales: es relevante para grados menos intensos

de alteración, dado que los distintos minerales tienen distinta susceptibilidad a ser alterados, pero
en alteraciones intensas la mineralogía resultante es esencialmente independiente del tipo de
roca original.
f) Presión: Este es un efecto indirecto, pero controla procesos secundarios como la profundidad de
ebullición de fluidos, fracturamiento hidráulico (generación de brechas hidrotermales) y erupción
o explosiones hidrotermales.
Los dos factores iniciales temperatura y composición del fluido hidrotermal son lejos los más
importantes para la mineralogía hidrotermal resultante de un proceso de alteración. Esto es
relevante porque las asociaciones de minerales hidrotermales nos dan indicios de las condiciones
en que se formaron depósitos minerales de origen hidrotermal. La intensidad de la alteración
corresponde a un término objetivo que se refiere a la extensión en que una roca ha sido alterada,
mientras que el grado de alteración es un término subjetivo que requiere una interpretación
basada en la mineralogía de alteración. Sin embargo, se han propuesto los términos pervasividad
para indicar la intensidad de la alteración y extensividad para indicar la distribución espacial de la
alteración hidrotermal. Estos últimos términos fueron propuestos para cuantificar
porcentualmente la intensidad y extensión de alteración hidrotermal. Sin embargo, en la práctica
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nunca se generalizó su uso en tal sentido, pero el término pervasivo se utiliza corrientemente para
referirse a que tan penetrativa es la alteración de las rocas. Una alteración pervasiva se refiere a
aquella en que una roca está completamente alterada en todo su volumen, en contraposición a
alteraciones poco pervasivas donde la alteración se limita a las vecindades de las fracturas por
donde circuló el fluido, pero las partes masivas de las rocas están inalteradas.
¿QUÉ ES UN FLUIDO HIDROTERMAL?

Es un fluido a altas temperaturas con distintos rangos de pH, capaz de transportar metales y otros
compuestos en solución a su lugar de deposición, alterando la roca caja a su paso.
Productos típicos de reemplazo por alteración

Aunque como se indicó anteriormente dependiendo de la intensidad de la alteración la
mineralogía final hidrotermal puede no ser influenciada por la composición mineralógica inicial de
la roca. La composición de algunos minerales proporciona los componentes para ciertos minerales
hidrotermales, a saber:
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PROCESOS DEBIDOS A LA
ALTERACION HIDROTERMAL
Depositación directa: muchos minerales se depositan directamente a partir de soluciones
hidrotermales. Para poder hacerlo es obvio que la roca debe tener pasajes para que el fluido
pueda moverse dentro de ellas. Ej. diaclasas, fallas, fracturas hidráulicas, discordancias, zonas
brechosas, huecos, poros y fisuras.
El cuarzo, calcita y anhidrita forman fácilmente venillas y relleno de huecos en las rocas, pero
también se ha observado localmente clorita, illita, adularia, pirita, pirrotina, hematita, wairakita,
fluorita, laumontita, mordenita, prehnita y epidota que deben haberse depositado directamente
de un fluido hidrotermal.
Reemplazo: Muchos minerales de las rocas son inestables en un ambiente hidrotermal y estos
tienden a ser reemplazados por nuevos minerales que son estables o al menos metaestables en las
nuevas condiciones. La velocidad del reemplazo es muy variable y depende de la permeabilidad de
la roca.
Lixiviación: Algunos de los componentes químicos de las rocas son extraídos por los fluidos
hidrotermales al atravesarlas, particularmente cationes metálicos, de modo que la roca es
deprimida en dichos componentes o lixiviada. En ciertas condiciones, como por ejemplo donde se
condensa vapor acidificado por oxidación de H2S, la solución ácida resultante (por la presencia de
H2SO4) ataca las rocas disolviendo minerales primarios, pero sin reemplazar los huecos
resultantes que se producen. Esto puede en casos extremos resultar en una masa porosa de
cuarzo residual.
La alteración hidrotermal y mineralización concomitante son el resultado de un proceso

irreversible de intercambio químico entre una solución acuosa y rocas adyacentes. Ciertos
componentes son extraídos selectivamente de las rocas de caja y son agregados al fluido y otros
componentes (incluyendo metales de mena) son selectivamente incorporados por las rocas (o
forman una cubierta sobre ellas) y son removidos del fluido hidrotermal. El resultado de este
proceso depende de las condiciones físicas en la interfase fluido-roca y en las cantidades relativas
de fluido y roca involucrada en el proceso de intercambio químico (razón agua/roca). Solo la roca
alterada es el resultado visible del proceso, porque el fluido es removido del sistema, a excepción
de posibles inclusiones fluidas en los minerales precipitados.
Algunos tipos de alteración involucran solo una transferencia en un sentido del fluido a la roca o
viceversa, a saber:
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Ganancia o pérdida de
Hidratación / deshidratación H2O
Carbonatación / decarbonatación CO2
Oxidación / reducción O2
Sulfuración / reducción S2
Estos procesos están controlados por: presión, fugacidad, concentración, actividad o potencial
químico de los componentes involucrados. La precipitación o disolución de un mineral también es
un procesos en un sentido y el parámetro controlador es la solubilidad.
Las reacciones de intercambio iónico son importantes en los procesos de alteración. Ej. El
intercambio de Mg2+ por Ca2+ (intercambio catiónico); Las reacciones de intercambio iónico
también se conocen como cambio de base y corresponden a una reacción por la cual cationes
adsorbidos en la superficie de un sólido, tal como un mineral de arcilla o zeolita son reemplazados
por cationes en la solución circundante. El intercambio de cationes Ca2+ y Na+ de plagioclasas por
K+ para originar feldespato potásico corresponde a este tipo de reacción y caracteriza a la
alteración potásica. El intercambio de cationes metálicos de los minerales de una roca por H+
corresponde a un caso especial, conocido como hidrólisis y es muy importante en la mayoría de
los tipos de alteración hidrotermal.
La alteración hidrotermal produce cambios en las propiedades de las rocas alterando su densidad
(aumento o disminución), porosidad, permeabilidad (aumento o disminución), susceptibilidad
magnética (usualmente disminuye, pero puede aumentar cuando se deposita magnetita
hidrotermal) y resistividad (usualmente decrece porque los sulfuros metálicos permiten el paso de
corrientes eléctricas, pero masas silíceas producto de alteración pueden ser más resistivas).
Simultáneamente con esos cambios físicos pueden ocurrir eventos relacionados o sin relación
como fallamiento y formación de diaclasas/fracturas que afectan el proceso de alteración.
El reemplazo, lixiviación y depositación de minerales también causa cambios químicos cuya

extensión y naturaleza varía mucho, pero los cuales son obviamente función de la mineralogía.
El comportamiento típico de los elementos mayores durante la alteración hidrotermal en rocas

volcánicas reaccionando con un fluido caliente son los siguientes:
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REACCIONES DE HIDRÓLISIS
La estabilidad de feldespatos, micas y arcillas en procesos de alteración hidrotermal es
comúnmente controlada por hidrólisis, en la cual K+, Na+, Ca2+, y otros cationes se transfieren de
minerales a la solución y el H+ se incorpora en las fases sólidas remanentes.
Esto ha sido denominado metasomatismo de hidrógeno. La hidrólisis es una reacción de

descomposición que involucra la participación de agua. En geología corresponde a la reacción
entre minerales silicatados ya sea con agua pura o con una solución acuosa, en la cual los iones H+
y OH- son consumidos selectivamente.
H+ + OH- = H2O
Las reacciones de hidrólisis son muy importantes en los procesos de alteración hidrotermal y
algunos tipos de alteraciones son el resultado de distinto grado de hidrólisis de los minerales
constituyentes de las rocas.
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Todas estas reacciones implican un empobrecimiento de H+ en el fluido hidrotermal,

consecuentemente un aumento del pH de la solución hidrotermal. Este fenómeno puede
neutralizar fluidos ácidos y la neutralización puede resultar en zonaciones de distintos minerales
hidrotermales en torno a conductos hidrotermales. Cabe destacar que en la mayoría de las
reacciones de hidrólisis producen como subproducto SiO2 y esta es la razón porque el cuarzo es
omnipresente en rocas alteradas. En situaciones de fluidos muy ácidos como el ejemplificado en la
última reacción se pueden hidrolizar incluso micas aluminosas dando origen al sulfato de Al alunita
y cuarzo.
Aunque las reacciones de hidrólisis modifican el pH del fluido hidrotermal al alterar los minerales
de las rocas, la presencia de ciertos minerales interactuando con soluciones salinas pueden
mantener ciertos rangos de pH mientras no se consuman totalmente; estos se conocen como
minerales buffer. Las series de minerales buffer hacen que la variaciones de pH sean escalonadas y
serán importantes para la solubilidad y precipitación de metales.
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CLASIFICACION DE ALTERACION
HIDROTERMAL
La alteración hidrotermal produce un amplio rango de mineralogía, abundancia mineral y texturas
en distintas rocas. Esto hace que sea complicado tener un criterio uniforme para la clasificación de
tipos de alteración. Los autores de mapeos y de estudios de alteración generalmente han
simplificado sus observaciones clasificando las rocas alteradas en grupos.
El método más simple es mediante la utilización del mineral más abundante y más obvio en la roca
alterada. De ahí derivan denominaciones como:
Denominación Presencia dominante de

Silicificación sílice o cuarzo
sericita Sericitización
Argilización minerales de arcilla
Cloritización Clorita
Epidotización Epidota
Actinolitización Actinolita
Aunque esta nomenclatura simple se emplea comúnmente, en realidad los minerales de alteración
no se presentan individualmente sino que forman ciertos grupos o asociaciones de minerales de
alteración.
Otra aproximación al problema de clasificar alteraciones hidrotermales es basarse en los cambios

químicos dominantes durante la alteración. Un ejemplo de esto son los términos: metasomatismo
de hidrógeno, metasomatismo potásico o metasomatismo de flúor. Sin embargo, esta clasificación
no es muy práctica debido a que son varios los elementos que son introducidos o removidos de las
rocas en distintas proporciones, lo que complica este tipo de clasificación en detalle.
Es más práctico clasifica las alteraciones hidrotermales por la asociación de minerales de

alteración presentes en las rocas. Una asociación de minerales de alteración refleja las condiciones
de temperatura, presión, composición química del fluido hidrotermal, mineralogía de la roca
original y el tiempo que tomó para lograr un equilibrio termodinámico entre la roca y el fluido.
Se requiere una observación detallada de los minerales y sus texturas para identificar la asociación
de minerales correcta. Por otra parte, existe una variedad de términos para designar tipos de
alteración basados en este criterio que han usado diferentes autores. Ej. Alteración argílica
intermedia y avanzada, propilítica, biotita-ortoclasa.
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TIPOS DE ALTERACIONES
HIDROTERMALES
1. ALTERACION PROPILITICA
Involucra epidoto (zoicita, clinozoicita), albita, clorita, leucoxeno y carbonato, además sericita,
pirita, arsenopirita y óxidos de hierro y menos frecuentemente zeolitas o montmorillonita. Esta
denominación fue empleada por primera vez para describir la alteración metasomática débil de las
andesitas de Comstock Lode (Nevada, USA). En algunos trabajos esta alteración ha sido
caracterizada por las siguientes asociaciones:
 Clorita-calcita-caolinita
 Clorita-calcita-talco
 Clorita-epidota-calcita
 Clorita-epidota
En las tres primeras es considerable la concentración de CO2. En aquellas áreas donde la

alteración hidrotermal observa una zonación, pasa gradualmente hacia rocas frescas. Los sulfuros
asociados, principalmente pirita, tienen una relación azufre/metal baja a intermedia. Es un tipo
común de alteración en depósitos de cuarzo aurífero y en otros presentes en rocas intrusivas y
volcánicas básicas a intermedias. Durante la propilitización se introduce abundante agua,
pudiendo haber también adición de CO2, S, As. Algo de sílice es generalmente extraída durante el
proceso y puede haber también pérdida de sodio, potasio y alcalinos térreos en algunos depósitos.
Esta alteración puede penetrar grandes volúmenes de rocas y no estar directamente relacionada
con los depósitos minerales epigenéticos. Caracterizada por la presencia de clorita, epidota y/o
calcita, y plagioclasa albitizada. Ausencia de una apreciable lixiviación de álcalis o alcalinotérreos;
H2O, CO2 y/o S pueden agregarse a la roca, formándose albita, calcita y/o pirita. Este tipo de
alteración representa un bajo grado de hidrólisis de los minerales de las rocas y por lo mismo su
posición en zonas alteradas tiende a ser marginal. Generada por soluciones de pH neutro a
alcalino y en rangos de temperatura bajos (200°-300°C).
Ocurre por lo general como halo gradacional y distal de una alteración potásica, es decir, se genera
a partir del núcleo de alteración potásica.
Genera una zonación característica y gradacional como reflejo de un gradiente termal decreciente
a partir del núcleo hacia afuera.
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Alteración Propilítica Corresponde a una alteración más externa, en niveles intermedios a

profundos de sistemas porfídicos. Puede presentar una zonación desde
zonas con alteración potásica y/o cuarzo--‐sericita donde el fluido va
perdiendo progresivamente T y agua. Esta alteración involucra hidrólisis,
hidratación y carbonatación.
Minerales Característicos Clorita, Epidota, Albita, Calcita.
Minerales Asociados Actinolita, Sericita, Arcillas, Pirita, Cuarzo.
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(Mg,Fe2+,Fe3+)6AlSi3O10(OH)8
CLORITA
CARACTERÍSTICAS Verde oscuro (verde botella),
generalmente micácea, a veces
acicular radial, aunque la mayoría de
las veces no presenta un hábito bien
definido. Raya: blanca, a veces
verdosa y suele alterar máficos.
EPIDOTA Ca2(Al,Fe)3Si3O12(OH)
CARACTERÍSTICAS Color verde pistacho, presenta
hábito masivo, prismático, fibroso,
acicular radial. Dureza: 7, Raya:
blanca grisácea. Generalmente
reemplaza minerales y rellena
espacios (amígdalas rellenas de
epidota).
ACTINOLITA Ca2(MgFe)5Si8O22(OH)2
Típicamente como fibras verde

oscuro o cristales columnares,
CARACTERÍSTICAS generalmente en vetas o cavidades
(vesículas). Dureza: 5,5, Raya:
blanca. Puede alterarse a clorita.
CALCITA CaCO3
Efervesce fuertemente con HCl,
generalmente es de color blanco
lechoso y su hábito es masivo
CARACTERÍSTICAS
aunque puede presentarse
prismático (romboédrico).
Dureza: 3, Raya: blanca.
ALBITA NaAlSi3O8
CARACTERÍSTÍCAS Blanca a rosada o rojiza (por

aumento de hematita fina), a veces
es verdosa producto de sericita.
Generalmente está asociada a vetas
pero puede ser pervasiva hacia el
centro de la alteración. Dureza: 7, y
la mayoría de las veces es de color
blanquecino.
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2. ALTERACIÓN ARGÍLICA INTERMEDIA (O ARGÍLICA O ARGÍLICA MODERADA)
Predominan caolinita y montmorillonita, aunque algunas arcillas amorfas pueden localmente ser
importantes. El feldespato potásico y la biotita, parcialmente recristalizada a clorita, están a veces
presentes. La caolinita es inestable a temperaturas mayores a 400 °C y la montmorillonita
probablemente a valores apenas superiores, por lo cual el límite superior para esta alteración sería
de 400 a 480 °C. Zonalmente grada a una alteración propilítica hacia la roca fresca y a sericítica en
dirección de la mineralización, con predominio de montmorillonita en la franja externa y de
caolinita en el sector interno. Dentro del grupo de la caolinita se detectaron dickita, caolinita,
haloisita y metahaloisita. En la franja externa se ha determinado la presencia de clorita, magnetita
y pirita como productos de alteración de minerales máficos y plagioclasas cálcicas. Generalmente
los sulfuros no son importantes.
Importantes cantidades de caolinita, montmorillonita, esmectita o arcillas amorfas, principalmente

reemplazando a plagioclasas; puede haber sericita acompañando a las arcillas; el feldespato
potásico de las rocas puede estar fresco o parcialmente argilitizado. Hay una significativa
lixiviación de Ca, Na y Mg de las rocas. La alteración argílica intermedia representa un grado más
alto de hidrólisis relativo a la alteración propilítica. Este tipo de alteración tiene lugar en rangos de
pH entre 4 y 5 y puede coexistir con la alunita en un rango transicional de pH entre 3 y 4. La
caolinita se forma a temperaturas bajo 300°C (aunque generalmente en el rango <150°-200°C).
Sobre los 300°C la fase estable es pirofilita.
Este tipo de alteración (especialmente en ambiente pórfidos) puede gradar a alteración propilitica
hacia roca fresca (mas montmorillonita) y a alteración sericítica hacia el interior (mas caolinita).
Caolinización de la sericita:
4 KAl3Si3O10(OH)2 + 6 H2O + 4 H+  3 Al4Si4O10(OH)8 + 4 K+
Brecha volcánica con

especularita en la matriz.
Fuerte silicificación y
alteración argílica moderada.
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3. ARGÍLICA AVANZADA
Se caracteriza por la siguiente asociación: dickita, caolinita, pirofilita, frecuentemente sericita y

cuarzo y a veces alunita, pirita, turmalina, topacio, zunyita y arcillas amorfas. Se presenta como
una zona interior o adyacente a muchas vetas de metales básicos (Butte, USA), pipes telescopados
(Red Mountain District, USA) o cobres diseminados (Cerro Pasco, Perú). Químicamente representa
una extrema lixiviación hidrolítica de bases de todas las fases alumínicas.
Este tipo de alteración ocurre donde se han movilizado apreciablemente el aluminio,
removiéndose algo de sílice, hierro, potasio, sodio, calcio y magnesio. Los sulfuros hipogénicos
asociados van desde escasos a abundantes, con alta relación azufre/metal.
Caracterizada por la destrucción total de feldespatos en condiciones de una hidrólisis muy fuerte,
dando lugar a la formación de caolinita y/o alunita. Gran parte de los minerales de las rocas
transformados a dickita, caolinita, pirofilita, diásporo, alunita y cuarzo. También se puede
encontrar jarosita, pirita y/o zunyita. Este tipo de alteración representa un ataque hidrolítico
extremo de las rocas en que, incluso, se rompen los fuertes enlaces del aluminio en los silicatos
originando sulfato de Al (alunita) y óxidos de Al (diásporo). En casos extremos la roca puede ser
transformada a una masa de sílice oquerosa residual. Este tipo de alteración se da en un amplio
rango de temperatura pero a condiciones de pH entre 1 y 3.5. A alta temperatura (sobre 350°C)
puede darse con andalucita además de cuarzo. Bajo pH 2 domina el cuarzo, mientras que alunita
se da a pH sobre.
Alunitización de la caolinita:
3 Al4Si4O10(OH)8 + 2K+ + 6H+ + (SO4)= è 2 KAl3(SO4)2(OH)6 + 6 SiO2 + 3 H2O

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Al2Si2O5(OH)4
CAOLINITA
Arcilla comúnmente blanca pero también
puede ser crema, amarilla pálida e incluso
con tonos café. Dureza baja.
Generalmente produce un reemplazo
CARACTERÍSTICAS
pervasivo de la roca, selectivo en
feldespatos o rellenando vetillas o
cavidades
SiO2 C CUARZO RESIDUAL

Generalmente blanco, verde o
café, presenta cavidades que van
desde >1 mm a >5 cm. Se
produce en una roca por la
interacción con un fluido
extremadamente ácido (pH 1-
3.5).
Se caracteriza por se un cuarzo de
grano fino con numerosos
CARACTERÍSTICAS espacios abiertos, los cuales
eventualmente pueden ser
rellenados por otros minerales.
Los espacios se forman por la
disolución de fragmentos o
fenocristales de la roca
.
ALUNITA
KAl3(SO4)2(OH)6
CARACTERÍSTÍCAS Puede ser de color blanca, rosada,
amarilla o canela, ocurriendo de manera
diseminada o con granos gruesos,
dándole una apariencia brillante a la
roca. Frecuentemente reemplaza
fenocristales de feldespato. Dureza: 3.5-
4, Raya: blanca. Es característico su
hábito hojoso y eventualmente maclado
(rosa del desierto). Buffer de pH, con
valores entre 2 y 4. Es común junto al
cuarzo oqueroso
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JAROSITA KFe33+(SO4)2(OH)6
De color amarillo ocre, tiene
apariencia de ‘madera’. Dureza:
2.5-3.5, Raya: amarilla pálida.
Sólo ocurre en condiciones de pH
CARACTERÍSTICAS
ácido con presencia de fluidos.
Es posible encontrarla en
paragénesis con Alunita y con
óxidos e hidróxidos de Fe.
4. SILICIFICACIÓN
Involucra un aumento de sílice, con el desarrollo de cuarzo secundario, jaspe, calcedonia, chert,
ópalo u otras variedades silíceas en las rocas de caja de depósitos epigénicos. La química de esta
alteración es variada y depende esencialmente del tipo de roca afectada. En materiales
carbonáticos hay generalmente una mayor introducción de sílice y una gran remoción de Ca, Mg,
Fe, CO2 entre otros constituyentes. En rocas silicatadas, la sílice puede ser redistribuída entre las
rocas de caja. Se asocia a la depositación de sulfuros principalmente.
Caracterizada por la destrucción total de la mineralogía original. La roca queda convertida en una
masa silícea. Representa el mayor grado de hidrólisis posible. Ojo: los rellenos hidrotermales de
espacios abiertos por cuarzo no son una silificación.
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5. ALTERACION FÍLICA (Sericítica o cuarzo-sericítica)
Sus minerales predominantes son sericita, cuarzo y pirita. Esta denominación fue utilizada para
designar en el campo, un material micáceo de grano fino y coloración clara que se asociaba a
distintos yacimientos. Esta alteración también ha sido descripta como cuarzo-sericítica o fílica, y
representa unos de los tipos más difundidos.
La sericitización de los silicatos da como resultado un mosaico de cuarzo y sericita, que a veces
destruye la textura original de la roca. Para diferenciar esta mica potásica de la pirofilita,
paragonita o flogopita se necesitan efectuar análisis composicionales o difracción de rayos X.
Esta alteración ha sido encontrada en depósitos de cobre diseminado, conformando una
asociación mineral integrada por: sericita, cuarzo, pirita, hidromica y a veces clorita y rutilo. Grada
a potásica hacia la zona central y a propilítica o argílica hacia la roca sin alterar. En general este
sector constituye parte del cuerpo mineralizado, en particular la zona de pirita. Este sulfuro se
presenta como diseminación y fundamentalmente como venillas (San Manuel, Arizona, USA).
Representaría un estado más avanzado de alteración y es más joven que el grupo sílicico-potásico.
La sericita también se presenta en greisen, junto a cuarzo-topacio-fluorita-apatita zinwalditaberilo-
casiterita, etc., como mineralizaciones de Sn-W-Mo. Asimismo, se ha descripto asociada a
depósitos mesotermales, acompañada por clorita.
Ambos feldespatos (plagioclasas y feldespato potásico) transformados a sericita y cuarzo

secundarios, con cantidades menores de caolinita. Normalmente los minerales máficos también
están completamente destruidos en este tipo de alteración. Es el resultado de una hidrólisis
moderada a fuerte de los feldespatos, en un rango de temperatura de 300º-400ºC y en un rango
de pH 5 a 6.
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Sericitización del feldespato potásico:
3 KAlSi3O8 + 2H+ è KAl3Si3O10(OH)2 + 6 SiO2 + 2 K+
A temperaturas más bajas se da illita (200°-250°C) o illita-smectita (100°-200°C).A temperaturas

sobre los 450°C, corindón aparece en asociación con sericita y andalucita.
Alteración sericítica (micas blancas de

grano fino) en las plagioclasas.
6. ALTERACIÓN POTÁSICA
Alteración de plagioclasas y minerales máficos a feldespato potásico secundario y/o biotita

secundaria. Biotita en vetillas ocurre principalmente en el rango 350°-400°C. Feldespato potásico
en vetillas en el rango 300°-350°C. Biotita y feldespato están comúnmente asociados con cuarzo,
magnetita y/o pirita, formados a condiciones de pH neutro a alcalino. Esta alteración corresponde
a un intercambio catiónico (cambio de base) con la adición de K a las rocas.
A diferencia de las anteriores este tipo de alteración no implica hidrólisis y ocurre en condiciones
de pH neutro o alcalino a altas temperaturas (principalmente en el rango 350°-550°C. Por esta
razón, frecuentemente se refiere a la alteración potásica como tardimagmática y se presenta en la
porción central o núcleo de zonas alteradas ligadas al emplazamiento de plutones intrusivos.
Formación de feldespato potásico secundario:
plagioclasa + K+ -> feldespato potásico + (Na+, Ca2+)
Formación de biotita secundaria:

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hornblenda + (H+, Mg2+, K+) -> biotita + (Na+, Ca2+)
Alteración Generalmente se encuentra en el núcleo de pórfidos,

Potasica-Biotitica (rica en Bt) particularmente de aquellos relacionados a intrusiones
máficas, rocas volcánicas a volcanoclásticas máficas a
intermedias.
Minerales Característicos Biotita, Feldespato potásico, Magnetita.
Minerales Asociados Cuarzo, Pirita, Anhidrita, Actinolita, Sericita, Clorita,
Epidota.
Alteración Potásica En el núcleo de pórfidos, asociada a Intrusiones félsicas.
Minerales Característicos Feldespato potásico
Minerales Asociados Cuarzo, Albita, Moscovita, Anhidrita, Epidota.
CURSO- MINERALOGÍA
BIOTITA K(Mg,Fe2+)3(Al,Fe3+)Si3O10(OH,
F)2
CARACTERÍSTICAS Micácea, negra‐café, puede crecer
asociada a vetas y generalmente
cuando es secundaria no presenta
un hábito bien desarrollado.
FELDESPATO POTÁSICO KAlSi3O8

CARACTERÍSTICAS Blanco, rosado o rojo.
Dureza: 6-‐‐6,5,
Raya: blanca.
Ocurre de manera pervasiva,
selectiva o en vetas.
MAGNETITA Fe3O4
Negra, Generalmente ocurre en

CARACTERÍSTICAS vetas o pervasiva. Presenta un fuerte
magnetismo y su raya es negra.
CURSO- MINERALOGÍA
CURSO- MINERALOGÍA
CURSO- MINERALOGÍA
REFERENCIAS
 Townley B., 2006, Apunte Hidrotermalismo y Yacimientos minerales, p. 9.
 Maksaev V., 2001, Apuntes de Metalogénesis
 www.cec.uchile.cl/vmaksaev/metalogenesis.html
 www.cec.uchile.cl/vmaksaev/ALTERACION.pdf
 www.uclm.es/users/higueras/yymm/Alteraciones.html
 www.ugr.es/~minechil/apartado14.htm
 Townley B., 2006, Apunte Hidrotermalismo y Yacimientos minerales.

Final Alteraciones Cantorin

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Típicamente como fibras verde

CARACTERÍSTÍCAS Blanca a rosada o rojiza (por

2. ALTERACIÓN ARGÍLICA INTERMEDIA (O ARGÍLICA O ARGÍLICA MODERADA)

Importantes cantidades de caolinita, montmorillonita, esmectita o arcillas amorfas, principalmente

4 KAl3Si3O10(OH)2 + 6 H2O + 4 H+  3 Al4Si4O10(OH)8 + 4 K+

Brecha volcánica con

Se caracteriza por la siguiente asociación: dickita, caolinita, pirofilita, frecuentemente sericita y

3 Al4Si4O10(OH)8 + 2K+ + 6H+ + (SO4)= è 2 KAl3(SO4)2(OH)6 + 6 SiO2 + 3 H2O

SiO2 C CUARZO RESIDUAL

5. ALTERACION FÍLICA (Sericítica o cuarzo-sericítica)

Ambos feldespatos (plagioclasas y feldespato potásico) transformados a sericita y cuarzo

Sericitización del feldespato potásico:

3 KAlSi3O8 + 2H+ è KAl3Si3O10(OH)2 + 6 SiO2 + 2 K+

A temperaturas más bajas se da illita (200°-250°C) o illita-smectita (100°-200°C).A temperaturas

Alteración sericítica (micas blancas de

Alteración de plagioclasas y minerales máficos a feldespato potásico secundario y/o biotita

Formación de feldespato potásico secundario:

plagioclasa + K+ -> feldespato potásico + (Na+, Ca2+)

Formación de biotita secundaria:

hornblenda + (H+, Mg2+, K+) -> biotita + (Na+, Ca2+)

Alteración Generalmente se encuentra en el núcleo de pórfidos,

FELDESPATO POTÁSICO KAlSi3O8

Negra, Generalmente ocurre en

 Townley B., 2006, Apunte Hidrotermalismo y Yacimientos minerales, p. 9.

 Maksaev V., 2001, Apuntes de Metalogénesis

 Townley B., 2006, Apunte Hidrotermalismo y Yacimientos minerales.

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