UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIOÓ N

FACULTAD DE INGENIERIÓA
ESCUELA DE FORMACIOÓ N PROFESIONAL DE INGENIERIÓA AMBIENTAL - OXAPAMPA

PREGUNTAS DE REFORZAMIENTO
1. Describir los aparatos básicos que se usan para mediciones volumétricas. En una lista, indicar si cada uno
de ellos está diseñado para contener o para proporcionar el volumen especificado.

APARATOS DESCRIPCIÓN
MATRACES Los matraces volumétricos se usan para diluir una
VOLUMÉTRICOS muestra o solución hasta cierto volumen
La pipeta se usa para trasvasar un volumen dado
PIPETA de solución. Así, se usa a menudo para verter
cierta fracción (alícuota) de una solución.
PIPETA TIPO JERINGA Éstas se pueden usar para mediciones tanto de
macrovolúmenes como de microvolúmenes.
BURETAS La bureta se usa para dosificación exacta de una
cantidad variable de solución.

 Matraces volumétricos Estos matraces están diseñados para contener un volumen

exacto a la temperatura especificada.

 Pipeta Las pipetas están diseñadas para proporcionar un volumen específico

a una temperatura dada, y están marcadas “TD” (to deliver = para proporcionar, verter)

 Pipeta tipo jeringa Las pipetas tipo jeringa antes descritas son útiles para proporcionar
la cantidad exacta de soluciones viscosas o disolventes volátiles.

 buretas las buretas están diseñadas para proporcionar un volumen especifico

a un ritmo moderadamente lento.

2. Describir el principio y la operación de la balanza analítica.

BALANZA ANALITICA
PRINCIPIO Y OPERACIÓN:
Estas balanzas usan el principio de compensación de fuerza electromagnética,
descrito por primera vez por Angstrom en 1895.
La balanza se “pone en cero” o se calibra mediante un peso conocido. Cuando
se coloca la muestra en el platillo, su peso se compara electrónicamente con el
conocido. Ésta es una forma de autocalibración. Las balanzas modernas
pueden tener características como compensación por desviaciones del cero
verdadero y promedio de las variaciones debidas a vibraciones del edificio.

3. ¿Qué significa TD en el equipo de vidrio?, ¿y TC?

Son claves de calibración
 TC (to discharge) para medir
 TD (to contain) para almacenar

4. Explicar la pesada por diferencia.

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Proceso de pesar un recipiente con la muestra al que se le resta el peso del recipiente vacío. Para realizar
una pesada por diferencia se efectúan los pasos siguientes:
 Se pesa el recipiente vacío.
 Se pesa el recipiente con la sustancia.
 El peso de la sustancia se obtiene por diferencia, restando al peso del recipiente con la sustancia,
el peso del recipiente vacío.
Peso del recipiente con la sustancia - Peso del recipiente vacío = ¿?

5. Dar una lista de las reglas generales para el uso de la balanza.

 Nunca manejar con los dedos los objetos que se van a pesar. Se debe usar un trozo de papel
limpio o pinzas.
 Pesar a temperatura del laboratorio y evitar así corrientes de aire de convección.
 Nunca colocar productos químicos directo sobre el platillo; pesarlos en un recipiente (pesafiltros,
plato de pesada), o en papel para polvos. Siempre retirar de inmediato las sustancias que se
derramen, usando una escobilla suave.
 Siempre cerrar la puerta de la caja de la balanza antes de hacer la pesada. Las corrientes de aire
desestabilizan la balanza.
 Si se usa balanza mecánica, nunca colocar objetos ni pesas sobre los platillos ni quitarlos sin
asegurar el freno de brazo y el freno de platillo.

6. Describir la preparación de una solución estándar de HCl y una solución estándar de NaOH.

PREPARACIÓN DE SOLUCIONES DE HCL: El ácido clorhídrico se usa frecuentemente en los análisis

volumétricos de neutralización porque sus soluciones diluidas son estables y porque se puede utilizar en
presencia de la mayoría de los cationes sin que ocurran reacciones de precipitación. Las soluciones
patrón de HCl se preparan diluyendo ácido clorhídrico concentrado calidad reactivo.

Valoración de las soluciones de HCl. Como el HCl no es un patrón primario se hace necesario valorarlo
para conocer su concentración exacta. El Na2 CO 3 anhidro se emplea comúnmente para estandarizar
soluciones de HCl. La reacción de neutralización del HCl con el Na 2 CO 3 es:

2 HCl+ Na 2 CO3 2 NaCl+ H 2 CO3

PREPARACIÓN DE SOLUCIONES DE NAOH: El hidróxido de sodio tanto en solución como en estado sólido
reacciona con el CO2 atmosférico produciendo Na 2 CO 3 según la reacción:
CO2 +2 NaOH Na2 CO3 + H 2 O

Existen diversos métodos para la preparación de soluciones de NaOH exentas de carbonato. El método
más utilizado aprovecha la poca solubilidad del carbonato de sodio en concentraciones altas de
hidróxido de sodio. El carbonato de sodio formado se elimina por filtración o centrifugación. Las
soluciones de hidróxido de sodio se deben preparar en agua a la que previamente se le ha eliminado el
CO2 ; para ello se debe hervir durante algunos minutos el agua destilada; una vez fría se le añade el
hidróxido de sodio. Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solución en un recipiente
provisto de cal sódica.
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Valoración de soluciones de NaOH. La solución básica se valora con un tipo primario como son los ácidos
débiles, ftalato ácido de potasio (FAP), ácido benzóico o yodato ácido de potasio.

7. Describir los principios de calcinación seca y digestión húmeda de materiales orgánicos y biológicos.
Indicar en una lista las ventajas de cada una.

CALCINACIÓN SECA:
En la calcinación seca se quema la materia orgánica. En la digestión húmeda, los ácidos oxidan la materia
orgánica a dióxido de carbono, agua y otros productos volátiles que se evaporan, dejando las sales o los
ácidos de los componentes inorgánicos.

DIGESTIÓN HÚMEDA:
En la digestión húmeda, la materia orgánica se oxida con un ácido oxidante. En la calcinación seca, el
oxígeno atmosférico sirve como oxidante: es decir, la materia orgánica se quema, dejando un residuo
inorgánico. Se pueden usar auxiliares oxidantes en la calcinación seca.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE CALCINACIÓN SECA

VENTAJAS DESVENTAJAS
 Se recomienda la calcinación ácida  la volatilización de elementos y
por su simplicidad y relativa pérdidas por retención en las
libertad de errores positivos paredes del recipiente.
(contaminación), ya que se añaden  Los metales adsorbidos en el
pocos reactivos o ninguno. recipiente pueden a su vez
 El tiempo necesario para contaminar las muestras futuras.
calcinación es de 2 a 4 h.
VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE DIGESTIÓN HÚMEDA
VENTAJAS DESVENTAJAS
 La digestión húmeda se considera  la introducción de impurezas de
superior en términos de rapidez los reactivos necesarios para la
(aunque sí requiere más atención reacción.
del operador), bajo nivel de  Este problema se ha reducido al
temperatura y menores pérdidas mínimo al disponerse de ácidos
por retención. comerciales grado reactivo con
 El tiempo necesario para mayor pureza.
calcinación es de media a una
hora.

8. ¿Cuáles son los medios principales para disolver materiales inorgánicos?

Los ácidos minerales fuertes son buenos disolventes para muchos materiales inorgánicos.
 El ácido clorhídrico es un buen disolvente general para metales que están por arriba del hidrógeno en
la serie electromotriz.
 El ácido nítrico es un ácido oxidante fuerte que disuelve la mayor parte de los metales comunes, las
aleaciones no ferrosas y los sulfuros “insolubles en ácido”.
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 Cuando se calienta el ácido perclórico para evaporar el agua se convierte en un ácido muy fuerte y
eficiente en estado deshidratado. Disuelve la mayoría de los metales comunes y destruye trazas de
materia orgánica. Se debe usar con extremada precaución porque reacciona en forma explosiva.

9. ¿Qué conjunto de condiciones se debe evitar cuidadosamente para usar con seguridad el ácido perclórico
para digerir materiales orgánicos?

 El ácido nítrico se evapora primero, y se debe tener cuidado de evitar la evaporación del ácido
perclórico al grado de sequedad, o puede ocurrir una violenta explosión; este procedimiento no se
recomienda a menos que se tenga considerable experiencia en procedimientos de digestión.
 Nunca se debe agregar el ácido perclórico directo a material orgánico o biológico.
 Siempre se agrega primero un exceso de ácido nítrico.
 Las explosiones con ácido perclórico por lo general se asocian a la formación de peróxidos, y el ácido
se vuelve de color oscuro (por ejemplo, marrón amarillento) antes de la explosión.
 Ciertos compuestos orgánicos, como el etanol, la celulosa y los alcoholes polihídricos, pueden hacer
que el ácido perclórico caliente concentrado estalle violentamente; se supone que esto se debe a la
formación de perclorato de etilo.
 El ácido perclórico debe estar presente para evitar pérdidas de selenio. Mantiene condiciones de
oxidación fuertes y evita la carbonización, que dará como resultado la formación de compuestos
volátiles de estados inferiores de oxidación del selenio.
 Las muestras que contengan mercurio no se pueden incinerar en seco. Se debe hacer digestión
húmeda con calentamiento usando un aparato de reflujo debido a la naturaleza volátil del mercurio y
sus compuestos.
 A menudo se prefieren procedimientos en frío o a la temperatura de laboratorio para obtener la
destrucción parcial de la materia orgánica.

10. ¿Qué es una muestra compuesta? ¿Una muestra? ¿Una muestra de análisis? ¿Una muestra al azar?

MUEDSTRA COMPUESTA:
Se toman varias muestras en distintos mementos y se coloca en el mismo recipiente o en recipientes
individuales. Ejemplo, un vertido de agua residual.

MUESTRA:
Parte representativa de la materia objeto del análisis.

MUESTRA DE ANALISIS:
Estudio de una muestra para determinar su composición o naturaleza química. La muestra utilizada en el
análisis debe ser representativa del total del lote de material, por lo cual se debe de aplicar la
metodología apropiada para la toma de muestras.

MUESTRA AL AZAR:
Es el tipo de muestreo más simple. Para obtener los elementos de la muestra se numeran los elementos
de la población y se seleccionan al azar los elementos que debe contener la muestra. De acuerdo con
ello todos los miembros de la población tiene la posibilidad de ser incluido en la muestra.
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11. Se calibra un matraz volumétrico de 25 mL llenándolo hasta la marca de aforo con agua destilada,
equilibrada a 22 ºC. El matraz seco con tapón pesa 27.278 g, y el matraz lleno con tapón pesa 52.127 g. La
balanza usa pesas de acero inoxidable. ¿Cuál es el volumen del matraz? ¿Cuál es a los 20 ºC estándar?

12. Se calibra una pipeta de 25 mL a 25 ºC usando pesas de acero. El peso del volumen dispensado de agua
es 24.971 g. ¿Cuál es el volumen de la pipeta a 25 y 20 ºC?