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UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA
METALÚRGICA

DOCENTE:
ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO

Ing. RAMOS MARTÍNEZ, Jonás Ananías

ALUMNO:
GÜERE CÓNDOR, Niltón César

TEMA:
Resolución de Problemas de Gravimetría

SEMESTRE:
VI

CERRO DE PASCO, OCTUBRE DEL 2021


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FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALÚRGICA
ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO

1. Una muestra de 0.5250 g que contiene pirita de hierro FeS2 (119.97 g/mol) se oxida
precipitando el sulfato como BaSO4 (233.39g/mol). Si se obtiene 0.4200 g de sulfato de
bario determine el % de pirita de hierro en la muestra.
SOLUCIÓN
Interpretación y representación gráfica del enunciado
Muestra
Se lava el
de 0.5250 g
precipitado
Se filtra el
precipitado
Se seca el
precipitado

Precipitado de 0,4200 g de
BaSO4 BaSO4
FeS2 → 2BaSO4
El porciento del FeS2 en la muestra puede ser calculado empleando el factor gravimétrico y la masa del producto
de la siguiente manera:
Fórmulas a emplear
Peso de A
%𝐀 = x 100 𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐀 = Peso del precipitado x Factor gravimétrico
Peso de la muestra

Peso del precipitado x Factor gravimétrico


%𝐀 = x 100
Peso de la muestra

Reemplazando los datos en las fórmulas presentadas


PMFeS2
(WBaSO4 )(PM )
(WBaSO4 )(FG) BaSO4
%𝐅𝐞𝐒𝟐 = x 100 = x 100
Wm Wm
119.97 g/mol
(0.4200 g)( ) 0.1079
2 x 233.39 g/mol
%𝐅𝐞𝐒𝟐 = x 100 = x 100
0.5250 g 0.5250
%𝐅𝐞𝐒𝟐 = 𝟐𝟎. 𝟓𝟔 %
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ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO
Otra manera de resolver este problema es:
FeS2 → 2BaSO4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆2 119.97 𝑔 𝐹𝑒𝑆2
0.4200 𝑔 𝐵𝑎𝑆𝑂4 ( )( )( ) = 0.1079 𝑔 𝐹𝑒𝑆2
233.39 𝑔 𝐵𝑎𝑆𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆2
0.10796 𝑔
%𝐹𝑒𝑆2 = 𝑥 100
0.5250 𝑔
%𝐹𝑒𝑆2 = 𝟐𝟎. 𝟓𝟔 %

2. Una muestra de 1.1402 g que contiene cloruro se disolvió en medio ácido y luego se le
añadieron 0.6447g de MnO2 (86.94g/mol) dando lugar a la siguiente reacción:
𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) + 2𝐶𝑙− + 4𝐻 + → 𝑀𝑛+2 + 𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
Después de completarse la reacción, el exceso de MnO2 se lavó y se secó obteniéndose 0.3521g. Exprese el
resultado de este análisis en términos del % KCl (74.551g/mol).
RESOLUCIÓN:
Teniendo la siguiente reacción después del exceso de MnO2

𝑀𝑛𝑂2(𝑠) + 2𝐾𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 4𝐻+ (𝑎𝑐) → 𝑀𝑛+4 (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝐾 + 2𝐻2 𝑂(𝑙 )


El MnO2 que reaccionó es igual a la diferencia entre el valor inicial y el valor recuperado:

𝑊𝑀𝑛𝑂2 = 0.6447 − 0.3521 = 0.2926 𝑔


El porciento de KCl en la muestra puede ser evaluado usando el factor gravimétrico y los coeficientes
estequiométricos de la siguiente manera:
2PMKCl
(W𝑀𝑛𝑂2 )( )
(W𝑀𝑛𝑂2 )(FG) PM𝑀𝑛𝑂2
%𝐊𝐂𝐥 = x 100 = x 100
Wm Wm
2 x 74.551 g/mol
(0.2926 g)( ) 0.5018
86.94 g/mol
%𝐊𝐂𝐥 = x 100 = x 100
1.1402 g 1.1402
%𝐊𝐂𝐥 = 𝟒𝟒. 𝟎𝟏 %
Otra manera de resolver este problema es:
Peso de la muestra = 1.1402 g
Primero hallaremos la cantidad
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂2 2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙
0.2926 𝑔 𝑀𝑛𝑂2 ( )( )( ) = 0.5018 𝑔 𝐾𝐶𝑙
86.94 𝑔 𝑀𝑛𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙
0.5018 𝑔
%𝐾𝐶𝑙 = 𝑥 100 = 𝟒𝟒. 𝟎𝟏 %
1.1402 𝑔
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ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO

3. Al determinar gravimétricamente los sulfatos en 0.5g de muestra de fertilizante comercial, se


obtuvieron los siguientes datos: el peso del crisol vacío a peso constante es de 28.7973g, mientras
que el peso de crisol con cenizas como sulfato de bario fue de 29. 2816g. Calcule el % de sulfatos
en el fertilizante.
SOLUCIÓN

Masas cenizas = Masa del crisol con cenizas – Masa del crisol vacío
Masas cenizas = 29,2816 – 28,7973 = 0,4843 g BaSO4
𝑷. 𝑴𝑩𝒂𝑺𝑶 𝟒 = 233.34 g/mol
𝑷. 𝑴𝑺𝑶 𝟒 = 96 g/mol
Hacemos una regla de 3
233,34 g/mol BaSO4 96 g SO4
0.4843 g BaSO4 X
0.4843 g x 96 g
𝑿= = 𝟎. 𝟏𝟗𝟗𝟐 𝒈 𝑺𝑶𝟒
233,34 g/mol
0,5 g de muestra 100%
0.1992 g de SO4 Y
0.1992 x 100
𝒀= = 𝟑𝟗, 𝟖𝟒 %
0,5
El % de Sulfato en el fertilizante es de 39,84 %
4. Una muestra de 10 mL de agua contiene SO−2
4 , los cuales se precipitan como 0.4368 g de
BaSO4 (peso molecular de 233.34 g/mol), ¿cuál es la molaridad de los iones SO−2
4 , en la
disolución problema?
SOLUCIÓN:
Fórmulas a utilizar
𝐧𝐬𝐭𝐨 𝑾
𝐌𝐨𝐥𝐚𝐫𝐢𝐝𝐚𝐝 = 𝒏𝒔𝒕𝒐 =
𝐋 𝑷.𝑴
Teniendo los datos
𝑃. 𝑀𝐵𝑎𝑆𝑂4 = 233.34 𝑔 /𝑚𝑜𝑙

L = 10 mL = 0.01 L
W = 0.4368 g
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ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO

Reemplazando los datos en las fórmulas antes mencionadas


𝑾 0.4368 𝑔
𝒏𝒔𝒕𝒐 = = = 1.8719 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑷. 𝑴 233.34 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐧𝐬𝐭𝐨 1.8719 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝐌𝐨𝐥𝐚𝐫𝐢𝐝𝐚𝐝 = = = 𝟎. 𝟏𝟖𝟕𝟒
𝐋 0.01 𝐿
RESPUESTA: La molaridad de los iones SO−2
4 es de 0.1874 M.

5. Una muestra de 0.6025 g de una sal de cloro se disolvió en agua y el cloruro se precipitó
adicionando un exceso de nitrato de plata. El precipitado de cloruro de plata AgCl(s) se filtró, se
lavó, se secó y se pesó, obteniéndose 0.7134 g. Calcule el porcentaje de cloro (Cl) en la muestra.
SOLUCIÓN:
La reacción que relaciona el cloro precipitado con el cloro presente en la sal es la siguiente:
𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜)
Fórmulas a emplear:
Peso de A
%𝐀 = x 100 𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐀 = Peso del precipitado x Factor gravimétrico
Peso de la muestra

Peso del precipitado x Factor gravimétrico


%𝐀 = x 100
Peso de la muestra

Teniendo una fórmula más general que es:


PM
(WAgCl )(PM Cl )
(WAgCl )(FG) AgCl
%𝐂𝐥 = x 100 = x 100
Wm Wm

35.45 g/mol
(0.7134 g )(143.32 g/mol) 0.1764
%𝐂𝐥 = x 100 = 𝑥 100
0.6025 𝑔 0.6025

%𝐂𝐥 = 𝟐𝟗. 𝟐𝟖 %
Otra manera de resolver este problema es:
Peso de la muestra :0.6025 g de sal Cl
Peso del precipitado: 0.7134 g Cloruro de plata AgCl (precipitado)
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ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO

𝑊 0.7134 𝑔
𝑛𝐴𝑔𝐶𝑙 = = = 4.977 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑃. 𝑀 143.32 𝑔/𝑚𝑜𝑙
El número de moles de Cl en la muestra es igual al número de moles de AgCl Luego hallamos la
masa
35.45
g Cl = 4.977 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑥 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙

g Cl = 0.1764 g
Teniendo en cuenta la masa del Cl, el porcentaje se puede hallar de la siguiente manera:
0.1764 𝑔
%𝐶𝑙 = 𝑥 100
0.6025 𝑔
%𝐶𝑙 = 29.28 %
RESPUESTA: El % de Cl en la muestra es de 29.28 %
6. Una muestra de 0.4852 g de un mineral de hierro se disolvió en ácido. El hierro se oxidó al
estado de +3 y después se precipitó en forma de óxido de hierro hidratado, Fe2O3 · xH2O. El
precipitado se filtró, se lavó y se calcinó a Fe2O3, el cual se encontró que pesaba 0.2481 g.
Calcule el porcentaje de hierro Fe en la muestra.
SOLUCIÓN:
Interpretación y representación gráfica del enunciado

Se lava el
precipitado
Se filtra el
Ácido precipitado

Se seca el
Fe2O3 . xH2O precipitado

Fe2O3

Muestra de 0.4852 g 0.2481 g


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La reacción de precipitación es:


2𝐹𝑒 +3 → 𝐹𝑒2 𝑂3 . 𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑠)
Fórmulas a emplear:
Peso de A
%𝐀 = x 100 𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐀 = Peso del precipitado x Factor gravimétrico
Peso de la muestra

Peso del precipitado x Factor gravimétrico


%𝐀 = x 100
Peso de la muestra

Teniendo una fórmula más general que es:


El porciento de Fe en la muestra se determina por medio de la expresión:
2PM
(W𝐹𝑒2 𝑂3 )(PM Fe )
(W𝐹𝑒2 𝑂3 )(FG) 𝐹𝑒2 𝑂3
%𝐅𝐞 = x 100 = x 100
Wm Wm

2 𝑥 55.85 𝑔/𝑚𝑜𝑙
(0.2481 g)( ) 0.174
159.69 𝑔/𝑚𝑜𝑙
%𝐅𝐞 = x 100 = 𝑥 100
0.4852 g 0.4852
%𝐅𝐞 = 35.79 %
RESPUESTA: El % de Hierro en la muestra es de 35.79 %
7. El contenido de piperazina en un envase de piperazina comercial puede determinarse por
precipitación y pesada en la forma de diacetato.
En un experimento se disuelven 0.312 g de muestra en 25 ml de acetona, y se añadió 1 mL de
ácido acético. Después de cinco minutos, el precipitado se filtró, se lavó con acetona y se secó a
110°C; se encontró que pesaba 0.712 1g. ¿Cuál es el porcentaje en peso de piperazina en la
sustancia de partida? (PM de piperazina = 84.121 g/Mol; ácido acético = 60.053 g/mol; dicacetato
de piperazina = 204.227 g/mol)
SOLUCIÓN:
La reacción del problema sería
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Por cada mol de piperazina en la reacción, se forma un mol de producto. Por lo tanto, la cantidad
de producto (en moles) será:
Moles de producto = 0.712 g / 204.227 g/mol = 3.487 x 10-3 mol
Esto equivale a:
84,121 𝑔
𝑮𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒑𝒊𝒑𝒆𝒓𝒂𝒛𝒊𝒏𝒂 = (3.847 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙) ( ) = 0.293 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
Lo cual da
0.293 𝑔
% 𝒅𝒆 𝒑𝒊𝒑𝒆𝒓𝒂𝒛𝒊𝒏𝒂 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒂𝒏𝒂𝒍𝒊𝒕𝒐 = ( ) 𝑥 100 = 93.83 %
0.3126 𝑔
RESPUESTA: El % en peso de la piperazina en la sustancia partida es de 93.93 %