“De la Formación de Valores a la Excelencia Académica”

GUÍA DE APOYO Y EJERCICIOS

Prof. Pilar Moyano NOMENCLATURA ORGÁNICA
Ciencias-Química II° MEDIO

Nombre: ____________________________________ Fecha: ___________________

Objetivos:
- Reconocer tipos de hidrocarburos: alcano, alqueno o alquino dependiendo de la
estructura.
- Aplicar reglas de nomenclatura para nombrar estructuras orgánicas.
- Analizar el nombre de un compuesto para determinar la estructura de un
compuesto.

NOMENCLATURA ORGÁNICA

Para nombrar compuestos orgánicos, se debe seguir reglas IUPAC y considerar que el
nombre de cada compuesto representa tipo de cadena, saturación de la cadena, cantidad de
carbonos de la cadena y radicales presentes, las que se estructura de la siguiente manera

PREFIJO – MEDIO – SUFIJO

Prefijo Medio Sufijo

Ciclo Indica número de Indica saturación de Indica función
carbonos cadena orgánica.
1C – met
AN: Enlaces simples O: Hidrocarburo
2C – et
(Alcanos)
3C – prop
EN: doble enlace OL: Alcohol
4C – but
(alquenos)
5C – pent
IN: triple enlace OICO: Ácido
Solamente cuando se 6C – hex
(alquinos) Carboxílico
trata de una cadena 7C – hept
DIEN: dos dobles
cíclica 8C – oct
enlaces AL: Aldehído
9C – non
DIIN: Dos triples
10C – dec
enlaces ONA: Cetona
11C – undec
TRIEN: tres doble
12C – dodec
enlace IL: radical
20C – icos

Ejemplos:

La siguiente estructura tiene 7 átomos de carbono, por lo que utilizaremos el prefijo

“HEPT”, sólo presenta enlaces simples, AN, y por último sólo contiene carbono e
hidrógeno, por lo que corresponde a un hidrocarburo “O”

2
4 6
H3C
1 3 5 CH3
7
HEPTANO CICLO PENTANO

En caso de tener ramificaciones o radicales, en cada uno se debe identificar la posición del
radical, priorizando que estas ramificaciones tengan la posición más pequeña e indicando
en orden alfabético los radicales.

CH3

4 – etil – 3 – metil – heptano

H3C
CH3
H3C
Cuando hay presencia de doble o triple enlace, se debe mencionar su posición y al igual que
con los radicales, deben tener la menor posición dentro de la cadena

CH3 CH3 H3C

H3C H2C CH3
2 – penteno 1,4 – hexadieno
3 – hexino
(“dien” indica dos dobles en clases)

En último caso, cuando se presentan radicales e insaturaciones, siempre se debe priorizar la

posición de las insaturaciones.
CH3
H3C H3C
CH3
H2C CH3
CH3
H3C H3C CH3

4 – metil – 2 – penteno 3,4 – dimetil – 1,4 – hexadieno 2 – metil – 3 – hexino

EJERCICIOS:
1. Nombre las siguientes estructuras, guíate por los ejemplos entregados y las reglas de
nomenclatura:

3.

CH3
1. H3C
H3C CH3
H3C CH3 CH3

2. H3C
H3C

6.
.
5. H3C H3C
H3C CH3 CH3
CH3
H3C
CH3 CH3
4. H3C CH3
H3C H3C

9.
7.
CH3
H3C CH3
8.
H3C H2C CH3
CH3 H3C CH3
H2C
CH3

12.

CH3
H3C

10. CH3 CH3

CH3 H3C
11.
2. Escribe la estructura de los siguientes compuestos. Comprueba luego tus respuestas,
revisando el nombre de la estructura que dibujaste.

a) 3, 5 dimetil – heptano
b) 2,4 – Hexadieno
c) 2 – Ciclopenteno
d) 2,2 dimetil – butano
e) 1,3,6 – trimetil – octano
f) 2,5 – dietil – 3 – propil – decano
g) 3 – metil – heptano
h) 3 – etil – 2,5 – dimetil – hexano
i) 3 – etil – 2,3 – dimetilhexano
j) 1,1,2,2 – tetrametil – ciclobutano
k) 4 – butil – 5 – isopropil – 3,6 dimetil – 3 – octeno
l) 1,2 – dipropilciclohexano