Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente

escuela)

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

Estudiante 3 Andersson Cardona

Características

Alcoholes Fenoles
Fórmula general CnH(2n + 1)OH Ar— (OH)n
Definición El alcohol es un compuesto quimico Son compuestos que contienen un grupo hidróxilo unido a un anillo
organico el cual contiene un grupo hidroxilo de benceno.
que se representa con el OH y en lazado de
forma covalente con un carbono, por lo que
un hidrogeno es sustituido por un OH.
Pregunta ¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes?
El ion alcóxido está relativamente poco estabilizado porque no se puede deslocalizar la carga negativa por
resonancia. El equilibrio está muy poco desplazado hacia el anión y los alcoholes son muy poco ácidos. No
reaccionan ni con una base fuerte como el NaOH.
El ion fenóxido está mucho más estabilizado por medio de la resonancia con el anillo aromático. Aunque las formas
resonantes con la carga negativa formal sobre los carbonos contribuirán menos al híbrido de resonancia, su
escritura permite entender por qué un fenol es más de un millón de veces más ácido que un alcohol. Por ello
reaccionan con NaOH, que es capaz de desprotonar cuantitativamente a un fenol en medio acuoso.
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula molecular Estructura química de los Nombre del isómero
estudiante dos isómeros según IUPAC

Isómero estructural 1:

C9H12O

2. Andersson
Cardona Isómero estructural 2:
 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Caso 1 Reacción A: _________ Producto A

Reacción B: _________ Producto B

Caso 2 Reacción A: _________ Producto A

Reacción B: _________ Producto B

Caso 3 Reacción A: _________ Reactivo A

Reacción B: _________ Reactivo B

Figura 1. Desarrollo del numeral 9.
 Bibliografía
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