UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE METALURGIA

INFORME Nº 00 – UNDAC

DE: LANDA QUILCA, Lean

PARA: Ing. Ing. JULIO PANEZ CRISTÓBAL

ASUNTO: LIXIVIACIÓN DE COBRE POR AGITACIÓN

FECHA DE ENTREGA: 01/12/14

En el siguiente informe se desarrollará y se explicará la Acidez en lixiviación de minerales

óxidos de cobre y evaluaremos que tanto varía el PH. Lo cual nos será de mucha utilidad

en nuestra carrera profesional.

LANDA QUILCA, Lean

COD. 1194203018

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OBJETIVOS
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Interpretar la influencia de la acidez en la recuperación y consumo de ácido
sulfúrico en una lixiviación por agitación.
 Evaluar y describir el efecto de la solución de lixiviación sobre la cinética de
disolución de cobre y el consumo de ácido en la lixiviación de minerales óxidos
de cobre.
 Evaluar el efecto que presenta el aumento de la concentración de ácido en el
consumo de ácido y la disolución de cobre.

OBJETIVOS FUNDAMENTALES:
 Reconocer el procedimiento de lixiviación de un mineral oxidado de cobre, por
agitación y evaluar las comparaciones, de su pH para ver cuál es la influencia en
el tiempo de su agitación

 Determinar las etapas controlantes en la lixiviación y el consumo de ácido del

mineral, en función de la concentración del ácido.

 Determinar el ajuste de parámetros de las características cinéticas de lixiviación.

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FUNDAMENTO TEÓRICO
LIXIVIACIÓN:
En metalurgia extractiva se conoce como lixiviación al proceso de extraer desde
un mineral una especie de interés por medio de reactivos que la disuelven o transforman
en sales solubles. En otras palabras, en la lixiviación se recuperan especies útiles desde
una fase líquida, correspondiente a la sustancia o una sal de esta en disolución acuosa.
Los minerales que usualmente son lixiviados son aquellas menas oxidadas
(óxidos, carbonatos, sulfatos, silicatos, etc.).
La lixiviación es una técnica ampliamente utilizada en metalurgia extractiva que
convierte los metales en sales solubles en medios acuosos. En comparación con las
operaciones piro metalúrgicas, la lixiviación es más fácil de realizar y mucho menos
dañina, ya que no se produce contaminación gaseosa. Sus principales inconvenientes son
su alta acidez de trabajo y en algunos casos sus efluentes residuales tóxicos, y también
su menor eficiencia causada por las bajas temperaturas de la operación, que afectan
dramáticamente las tasas de reacción química.
El mineral usado para el proceso de lixiviación puede ser o bien oxidado o bien sulfurado.
Por ejemplo, para un mineral oxidado, una reacción de lixiviación ácida simple puede ser
ilustrada mediante la reacción de lixiviación del óxido de zinc:
ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + H2O
En esta reacción el ZnO sólido se disuelve, formando sulfato de zinc disuelto en agua.
En muchos casos pueden ser usados otros reactivos para lixiviar óxidos. Por ejemplo, en
la metalurgia del aluminio, el óxido de aluminio reacciona son soluciones alcalinas:
Al2O3 + 3H2O + 2NaOH → 2NaAl (OH)4
La lixiviación de sulfuros es un proceso más complejo debido a la naturaleza refractaria
de minerales de sulfuro. Esto implica a menudo el uso de recipientes a presión, llamados
autoclaves. Un buen ejemplo del proceso de autoclave de lixiviación se puede encontrar
en la metalurgia del zinc. Se describe mejor por la siguiente reacción química:
2ZnS + O2 + 2H2SO4 → 2ZnSO4 + 2H2O + 2S
Esta reacción se produce a temperaturas superiores al punto de ebullición del agua,
creando así una presión de vapor dentro del recipiente. El oxígeno se inyecta a presión,
haciendo que la presión total en la autoclave sea mayor a 0,6 MPa. La lixiviación de los
metales preciosos como el oro puede llevarse a cabo con cianuro o el ozono bajo
condiciones suaves.

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LIXIVIACIÓN DE MINERALES OXIDOS DE COBRE:

Los óxidos de cobre son el producto de la degradación de yacimientos de sulfuros primarios por
acción del intemperismo natural. Generalmente se les encuentra finamente diseminados en el
mineral junto con la ganga.

El cobre en sus formas oxidadas es fácilmente soluble en soluciones ácidas – (Lixiviación con
ácido sulfúrico) o alcalinas con Carbonato de Antimonio. En la naturaleza se encuentra también
yacimientos que han sufrido una oxidación parcial, encontrándose dentro de la mena fracciones
sulfuradas de oxidadas mezcladas finamente. En este caso existen técnicas de tratamiento con
la adición de agentes oxidantes, con el objeto de degradar la fracción sulfurada a fin de obtener
el metal de interés en el licor de lixiviación.

Los principales minerales oxidados de cobre son:

NOMBRE DEL MINERAL FÓRMULA DEL MINERAL COMPUESTO

Malaquita CuCO3Cu(OH)2

Azurita 2CuCO3Cu(OH)2

Crisocola CuSiO32H2O

Cuprita Cu2O

Tenorita CuO

Ácido sulfúrico debido a su precio reducido y fácil regeneración, es el lixiviante que más se
utiliza en el tratamiento de menas oxidadas de cobre, aunque tiene la desventaja de que en
condiciones normales de presión y temperatura no devuelve minerales sulfurados. Este ácido
se emplea en soluciones diluidas que pueden variar desde 1% en peso y su consumo depende
de la naturaleza del mineral. Es evidente que el consumo de ácido será mucho mayor en un
mineral con alto contenido de carbonatos (Calcita y Magnesita).

Una de las técnicas de lixiviación es la agitación usada para tamaños relativamente pequeños
de mineral formándose una pulpa ácida factible de agitar.

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Los parámetros que requieren ser evaluados para cada yacimiento empleado esta técnica son
principalmente:

 Tamaño de partícula * Acidez

 Dilución * Tiempo de lixiviación
 Temperatura

El tamaño de partícula influye en la extracción por lixiviación de la superficie de contacto entre

el mineral y la solución lixiviaste.

PRUEBAS A NIVEL DE LABORATORIO:

Las pruebas se pueden realizar en botellas, agitación mecánica entre otros, el resultado final
de las pruebas será la obtención de condiciones óptimas a las cuales se logra la máxima
extracción de cobre (Disolución de Cobre).

LIXIVIACIÓN AGITADA:

En contraste con la lixiviación en pilas, la lixiviación agitada ha sido utilizada para

alimentaciones finamente divididas, tales como colas o concentrados de flotación, para
los cuales los costos de molienda han sido costeados por la operación previa. En general,
tiene las ventajas de una velocidad de lixiviación más rápida debido al fino tamaño de
partículas y el área superficial, y por la turbulencia en el recipiente de lixiviación, la cual
acorta la trayectoria de difusión de los reactivos a las superficies del mineral, y puede
también disminuir los productos insolubles de la reacción en la superficie del mineral.

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PROCEDIMIENTOS
EQUIPOS Y MATERIALES:
 1 matraz Erlenmeyer de 250 ml.
 Fiola de 250 ml
 Fiola de 1000 m
 2 buretas de 50 ml
 2 pipeta graduada
 1 bureta
 2 vasos de 250 y 500 ml.
 Soporte universal y porta embudos
 Papel filtro N° 41 o 42
 Embudos de vidrio
 Bombilla de jebe
 Equipo de agitación mecánico (shaker), rodillos de molino, etc.
 Tamices malla 100 y ciega.

REACTIVOS:
 Decahidratado de carbonato de sodio Na2CO3 10(H20)
 Ácido sulfúrico (H2SO4)
 Anaranjado de Metilo
 Minerales Oxidados de Cobre: CuCO3Cu(OH)2; 2CUCO3Cu(OH)2; CuSiO32H20; Cu2O;
CuO

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

 Preparamos solución de ácido sulfúrico (H2SO4) a 20gr/l.

𝟐𝟎 𝒈𝒓
Ácido sulfúrico = 𝟏.𝟖𝟒 (𝒅𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅)𝒙 𝟎.𝟗𝟕 (%𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂) = 𝟏𝟏. 𝟐𝟒 𝒎𝒍

 Preparamos solución de decahidratado de sodio Na2CO3 10(H20) a 0.1

N.

7.15 gr → 1000 ml

X → 250 ml

X = 1.8 gr de Na2CO3 10(H20)

 Preparación en el ácido sulfúrico:

5.6ml en 500ml de agua

𝒈𝒓 (𝒈𝒂𝒔𝒕𝒐)(𝟎.𝟎𝟎𝟒𝟗)(𝟏𝟎𝟎𝟎)
Concentrado de ácido sulfúrico: ( 𝒍 ) = 𝒇 𝒙 (𝒗𝒐𝒍.𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂)

(48)(0.0049)(1000)
97 % =
𝑓 𝑥 (50)

(48)(0.0049)(1000)
𝑓 =
97 % 𝑥 (50)

F = 4 ,84 % factor de corrección de acidez

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MINERALES OXIDOS DE COBRE

a) Se realiza la preparación mecánica de la muestra del mineral de cobre

acuerdo a los procedimientos establecidos como chancado, cuarteado y

tamizado a malla -100.

b) Luego echamos a la fiola de 1000 ml, el mineral de cobre (100gr).

Teniendo en muestra la relación de sólido a líquido de 1:3.

c) Verter solución de ácido sulfúrico preparado en la fiola que esta contenido

por el mineral.

d) Controlar la agitación por un espacio de 15 minutos y anotar su acidez.

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e) Controlar la agitación por un espacio de 30 minutos y anotar su acidez.

f) Controlar la agitación por un espacio de 60 minutos y anotar su acidez.

Tiempo de 15 MINUTOS 30 MINUTOS 60 MINUTOS

agitación
Control de 3.5 3.5 3.5
acidez por PH.
Incremento de - - -
Cal

g) Esperar el tiempo necesario para la decantación de la pulpa.

h) Luego filtrar la solución con mucho cuidado.

i) El sólido que queda, vaciar en una bandeja y ponerlo a secar para pesarlo.

j) El peso nos da 150g

k) Para poder visualizar el consumo de ácido sulfúrico titulamos la cual nos

da una lectura 1ml el desplazamiento y así realizamos los cálculos

necesarios.

l) Preparamos la solución de anaranjado de metilo en 10 ml de ácido sulfúrico

diluido. (en 10 ml de ácido sulfúrico agregamos 3 gotas de anaranjado de metilo)
esto va hacer nuestro indicador para titular.

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Preparamos una solución de ácido Sulfúrico (H2SO4) a 20 gr/L

𝟐𝟎 𝒈𝒓
Ácido Sulfúrico = 𝟏𝟖𝟒(𝒅𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅)𝒙 𝟎.𝟗𝟕 (% 𝒅𝒆 𝒑𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂) = 𝟏𝟏. 𝟐𝟒 𝒎𝒍

Preparamos la solución de Decahidratado de Carbonato de Sodio a 0.1 N

Peso molecular del Carbonato de Sodio decahidratado (Na 2CO3. 10H2O).

Na 2CO3. 10(H2O) = 2(23) + 3(16) + 10(18) = 286

𝑴𝒂𝒔𝒂 286𝑔
𝑬𝒒 − 𝒈𝒓 𝑯 4
𝑵= = 𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 = =𝑵= 𝑥100 = 7.15
𝒗 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 1000𝑚𝑙

7.15
𝑪𝒂𝒏𝒕𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝑵𝒂 𝟐𝑪𝑶𝟑 = = 1.8
4

Determinamos el ácido libre mediante la solución:

(𝑐𝑐.𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠)(0.049)(1000)
Ácido Sulfúrico H2SO4 = 𝑐𝑐.𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑙𝑖𝑥𝑖𝑣𝑖𝑎𝑛𝑡𝑒

(1)(0.049)(1000)
Ácido Sulfúrico H2SO4 = = 0.16
300

Calculando el % de pérdida en peso

100 gr. - - - - - - 100 %

5 gr. . . . . . . . . . . x %

X = 5 % de pérdida en peso del mineral

Calculamos el consumo de ácido sulfúrico de la prueba

11,2 H2SO4 ……………… 100 ml de H2O

X ……………… 300 ml de H2O

X = 3.36 ml de H2O se consumió en la prueba ya que se usó la cantidad de 300 ml de

solución preparada de H2SO4

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 El cobre se disuelve a solución en forma de iones.

Cu2CO3 (OH)2 + 2 H2SO4 = 2 CuSO4 + CO2 + 3 H2O

Volumen del sulfato de cobre (CuSO4) + agua = 150 ml.

 Peso del mineral de cobre después del lixiviado.

Peso del mineral = 93 gr.

Peso convertido en solución de sulfato de cobre = 7 gr.

 Calculando el % de perdida en peso

100 gr. 100%

7 gr. X

X = 7 % de perdida en peso del mineral.

 Calculando el consumo del ácido sulfúrico en la prueba.

11.2 ml H2SO4 1000 ml de H2O

X 300 ml de H2O

x = 3.36 ml de H2SO4 se consumió en la prueba ya que se usó la cantidad

de 300 ml de solución preparada de ácido sulfúrico.

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La acidez es un parámetro de suma importancia en la lixiviación de cobre, en

un rango apropiado de un pH de 3-4, para tener una óptima cinética de
reacción y lixiviación.

1. recuperación del Cu (%) vs tiempo de lixiviación

15 𝑚𝑖𝑛 𝑋 7 𝑔𝑟
15 minutos = = 1.75 𝑔𝑟
60 𝑚𝑖𝑛

30 𝑚𝑖𝑛 𝑋 7 𝑔𝑟
30 minutos = = 3.5 𝑔𝑟
60 𝑚𝑖𝑛

60 𝑚𝑖𝑛 𝑋 7𝑔𝑟
60 minutos = = 7 𝑔𝑟
60 𝑚𝑖𝑛

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CONCLUSIONES

 Con esta prueba concluimos que el cobre de óxido se forma la

solución que es el sulfato de cobre.
 También se puede observar la cinética la recuperación del cobre en
cuanto al tiempo.

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RECOMENDACIONES
 Utilizar los EPPS. correspondientes para poder evitar accidentes.

 Tener mucho cuidado con los reactivos que utilizamos.

 Ser cuidados con los materiales y equipos que se utilizaron.

 Mantener orden y limpieza en las horas de práctica.

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DIAGRAMA DE FLUJO

ÓXIDO DEL MINERAL DE

COBRE - Malaquita
Solución 5.6ml
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
(CuCO3Cu(OH)2) 𝐻2 𝑆𝑂4

Pesar 3.6 gr
Pesar 100 gr Calculo
𝑊𝑔𝑟𝐻 𝑆𝑂
2 4
Verter en una fiola de 𝑚𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑∗0.97
Pasar por malla 1000 ml
- 140
𝑚𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 = 5.6 𝑒𝑛 500𝑚𝑙
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 10(𝐻2 𝑂)
Verter en una
fiola de 300 ml
Vertemos en un matraz
Verter en la bureta
50ml de la solución
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 10(𝐻2 𝑂) Agregamos 100 gr de
mineral (malla -140) –
agitamos por 15 minutos

Titular la solución hasta

encontrar color naranja
Filtramos la pulpa y lavamos el
sólido separando la solución
rica.

Secamos y pesamos el
residuo de la
lixiviación

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ANEXO:

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BIBLIOGRAFÍA

 MPracticas_de_MetalurgiaIII
 https://www.google.com.pe/search?q=CARBONATO+DE+SODIO&bi
w=1024&bih=624&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei

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