TEMA: RECOMBINACIÓN GENÉTICA (Definición y tipos)

La recombinación genética es el proceso por el cual una hebra de material genético

se corta y luego se une a una molécula de material genético diferente. En eucariotas la
recombinación comúnmente se produce durante la meiosis de la reproducción sexual,
como entrecruzamiento cromosómico entre los cromosomas apareados. En biología
evolutiva se cree que esta mezcla de genes tiene varias ventajas, incluyendo que
permite a los organismos se reproducen sexualmente y evitar el trinquete de Muller.
En biología molecular, "recombinación" también se refiere a la recombinación artificial y
deliberada de piezas de ADN distintas, a menudo de diferentes organismos, creando lo
que se llama ADN recombinante.
Ciertas enzimas llamadas recombinasas catalizan las reacciones de recombinación
natural. RecA, la recombinasa encontrada en Escherichia coli, es responsable de la
reparación de las roturas en el ADN bicatenario. En levaduras y otros organismos
eucariotas se necesitan dos recombinasas para reparar esas roturas. La
proteína RAD51 es necesaria para las recombinaciones mitótica y meiótica, mientras
que la proteína DMC1 es específica de la recombinación meiótica.

A escala molecular, la recombinación requiere:

 La hidrólisis de los dúplex de DNA homólogos
 El emparejamiento de hebras terminales
 La reposición de las bases adecuadas en los <huecos>, por la DNA polimerasa
I.
 La soldadura de las hebras por la DNA ligasa.

Tipos de recombinación genética

1. Recombinación homóloga.- también llamada recombinación general, sucede
durante la profase I de la meiosis y tiene lugar entre las largas regiones de ADN
cuyas secuencias son homólogas, es decir altamente similares aunque no
idénticas.
Implica el intercambio de segmentos homólogos de DNA alineados de modo tal
que los genes se transfieren de una molécula a otra de DNA. En ocasiones, por
este tipo de recombinación se intercambian fragmentos de tamaño considerable.
Este fenómeno es que ocurre en las células eucariontes durante la meiosis, o
entrecruzamiento “crossing over”.
El entrecruzamiento cromosómico se refiere a
la recombinación entre los cromosomas
apareados heredado de uno de los padres.
Durante la profase I, en la sub-fase de
paquitene, las cuatro cromátides disponibles
están estrechamente posicionadas una con
respecto a la otra. Mientras en esta formación,
los sitios homólogos en las dos cromátides
pueden coincidir entre sí, y pueden intercambiar
información genética. Como la recombinación
puede producirse con baja probabilidad en
cualquier lugar del cromosoma, la frecuencia de
recombinación entre dos puntos depende de su distancia. Por lo tanto, para
 genes suficientemente distantes en el mismo cromosoma la cantidad de
recombinación es lo suficientemente alta para destruir la correlación entre alelos.

También ocurre entre el DNA de la célula receptora y el de la célula dadora,

luego de la conjugación, la transformación y la transducción en las células
bacterianas. La recombinación homóloga se encuentra favorecida en bacterias
y en células eucarióticas por un conjunto de proteínas específicas. El mecanismo
molecular del proceso es similar en todos los organismos.

Las proteínas que realizan este proceso en diversos organismos son a menudo
muy similares a otra en serie de aminoácido. La recombinación homóloga
proporciona muchas ventajas a las células y a los organismos en permitir que un
organismo repare el DNA que se daña en ambos hilos de doble hélice y corrige
los accidentes genéticos que ocurren durante casi cada cartucho de la réplica de
la DNA.

Depende de la intervención de un equipo enzimático característico, en el que la

proteína RecA (o equivalente) es central en el proceso.

En Células B
Las células B del sistema inmunitario realizan una recombinación genética
llamada cambio de clase de inmunoglobulinas. Es un mecanismo biológico que
cambia un anticuerpo de una clase a otra, por ejemplo, de un isotipo llamado IgM
a otro llamado IgG.
Conversión Genética
En la conversión génica, una sección de material genético es copiada de un
cromosoma a otro, pero deja el cromosoma donante sin cambios.

2. Recombinación específica de sitio.- tiene lugar por rotura y posterior unión de

regiones de homología corta y específica de dos ADN diferentes, o dentro de la
misma molécula. Ocurre en virus (por ejemplo, el bacteriófago T4) y en
plásmidos.
Permite que los intercambios de la DNA ocurran entre los dobles hélice de la
DNA que son disímiles en serie de nucleótido. La serie disímil puede ser una
unidad movible, común en un virus. Un virus puede empaquetar su ácido
nucleico en las partículas virales que pueden moverse a partir de una célula a
otra a través del ambiente extracelular.

Implica la inserción de elementos

genéticos móviles (y removibles)
como el plásmido F. Estos
elementos pueden integrarse o
desprenderse del DNA
cromosómico mediante un evento
de recombinación que involucra
pequeñas secuencias específicas
homólogas del DNA del plásmido y
del DNA bacteriano. Estas
secuencias son reconocidas por
enzimas de recombinación
específicas, llamadas
recombinasas o integrasas.
 Los elementos genéticos Movibles comprenden a menudo una buena parte del
DNA de un organismo. El 45% del genoma humano se compone de elementos
genéticos movibles. Porque tienen una tendencia de multiplicarse, los elementos
movibles de la DNA a veces se llaman DNA parásita. Éstos son importantes en
estudios de la evolución de la DNA.
- Es independiente de RecA.
- No hay replicación de ADN durante el evento de recombinación específica
de sitio, por lo que también se la llama "conservativa".

3. Recombinación de transposición.- La recombinación puede ocurrir entre

secuencias de ADN que no contienen secuencias homólogas. Esto se conoce
como recombinación no homóloga. Acontece raramente en procariotas y
levaduras, pero es más frecuente en células de mamíferos.
No requiere ningún tipo de
homología de secuencia. La
transposasa, enzima
responsable de la inserción,
introduce cortes en el DNA
cromosómico en secuencias al
azar y posteriormente liga los
extremos del DNA insertado en
ese sitio. Por último, las propias
enzimas bacterianas
completarán su unión. En este
caso no es necesario el reconocimiento de secuencias homólogas o específicas,
como en los casos anteriores.

Función de la recombinación
 EN EUCARIONTES. Durante la meiosis I. Ocurre recombinación e intercambio
después de la primera división celular.
 EN PROCARIONTES. Para incorporar DNA a su cromosoma, después de que
éste entró por transformación, transducción o conjugación. En eventos de
reparación de DNA.
Importancia biológica de la recombinación
 Generación de nuevas combinaciones de alelos (crossing over durante la
meiosis)
 Generación de nuevos genes (e.g., rearreglo de los genes de las
inmunoglobulinas)
 Integración de un elemento específico de DNA
 Reparación del DNA

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