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J infrarrojos Milli Terahz Waves DOI

10.1007 / s10762-014-0053-4

Extracción de datos de terahercios Tiempo


Mediciones de dominio Espectroscopia

Maik Scheller

Recibido: 30 Septiembre 2013 / Aceptado: 15 Enero 2014


# Springer Science + Business Media Nueva York 2014

Abstracto El potencial de la espectroscopía de terahercios (THz) dominio del tiempo para determinar simultáneamente los
parámetros dieléctricos complejas de materiales y su espesor geométrico es de gran interés para la espectroscopia científica y
de la metrología general. Este documento proporciona una visión general de los antecedentes de la extracción de datos a
partir de mediciones de THz y discute la exactitud y la ambigüedad de este proceso de extracción. Se muestra que la relación
señal a ruido de la medición, así como el ancho de banda del espectro de THz accesible definen la limitación de la exactitud
alcanzable en la extracción de datos.

Palabras clave Terahercios. la determinación del espesor. Análisis de los datos . extracción de parámetros. Fabry-Perot

1. Introducción

Terahertz (THz) espectroscopia de dominio de tiempo (TDS) es una técnica poderosa para la caracterización de las muestras en
la gama de frecuencias THz. El empleo de sistemas de láser ultra-corta de femtosegundos permite la generación y la detección
coherente de pulsos electromagnéticos con una duración de sub-ps que cubren una gama de frecuencias a partir de sub-100
GHz a varios THz [ 1 ]. A diferencia de esquemas de medición incoherentes, la técnica TDS da acceso al campo eléctrico complejo
de la forma de onda THz [ 2 ]. Por lo tanto, mediante la comparación de la forma de onda obtenida de una propagación a través del
aire libre (medición de referencia) para la forma de onda que interactúa con un dispositivo de bajo investigación (medición de la
muestra), es posible determinar los complejos parámetros de los materiales dieléctricos de la muestra durante un intervalo de
frecuencia amplio con una sola medición. Sin embargo, para hacer con cuidado el uso de la información completa enterrado en
los datos medidos primas, se requiere un análisis de los datos sofística. Los principales obstáculos son la interferencia de
Fabry-Perot (FP) -Ecos resultante de múltiples reflexiones internas de las interfaces de aire material. Sin embargo, se ha
demostrado que teniendo en cuenta el (FP) -Ecos en la extracción de los datos permite una determinación simultánea del
espesor de las muestras y los parámetros de los materiales [ 3 ].

M. Scheller (*)
Facultad de Ciencias Ópticas de la Universidad de Arizona, 1630 Medio University Boulevard, Tucson, Arizona
85721, EE.UU.
e-mail: mscheller@optics.arizona.edu
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Este documento proporciona una descripción general del proceso de extracción de datos para mediciones TDS de THz.
Además, la exactitud de los datos extraídos se discutió mediante el estudio de los efectos de la relación de signalto-ruido de la
medición, así como el ancho de banda del espectro de THz accesible. La discusión se centra en mediciones de transmisión TDS
ya que estos proporcionan en el caso de la muestra transparente una mayor sensibilidad que las mediciones de reflexión [ 4 ]. Sin
embargo, el esquema general para analizar mediciones de reflexión es similar y se discute con más detalle en [ 4 , 5 ].

2. Fondo

Figura 1 ilustra el enfoque general para caracterizar una muestra con THz TDS en geometría de transmisión. En primer lugar, se
obtiene una medición de referencia que proporciona toda la información de las características del sistema empleadas. Entonces, la
muestra, colocada dentro de la trayectoria del haz, se mide. La figura también muestra la forma general de las dos señales de
dominio de tiempo de la medición de referencia y de la muestra. Mientras que la exploración de referencia consiste idealmente
únicamente de un solo pulso, la forma de onda muestra exhibe múltiples pulsos, el pulso transmitido directamente y los múltiples
ecos de PF.

Las siguientes ecuaciones describen los retardos de tiempo Δ t metro entre el impulso de referencia y los pulsos de FP-eco de orden metro
para el caso de una muestra no dispersivo ideal, con índice de refracción
norte y un espesor L [ 6 ]:

metro ¼ 0: Δ t 0 α norte - 1 re Þ L;
metro ¼ 1: Δ t 1 α 3 norte - 1re Þ L; re 1 Þ

metro ¼ j: Δ t j α 2 j þ 1 rere Þ norte Þ


- 1L:

Para simplificar, el índice de refracción del aire en estas y las siguientes ecuaciones se aproxima a ser 1. De mayor
interés es que el tiempo de retardo Δ t 0 entre el impulso de referencia y el impulso de propagación de directamente a través de
la muestra y el retardo Δ t 1 entre el primer pulso FP-eco

Figura 1 ( a) Ilustración del esquema de mediciones de TDS. En primer lugar, se mide una propagación impulso de referencia a través del aire (referencia E).
Después, la muestra se coloca en el espectrómetro y la señal se registra que consiste en el pulso transmitido directamente (E muestra 0) y las de orden
superior reflexiones de PF (muestra E 1,2, ...). ( b) la señal idealizada TDS: La propagación de impulsos a través del impulso de muestra se retrasa y atenuada
en comparación con el impulso de referencia. Además, múltiples ecos de PF pueden ser detectados
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y la referencia son lineales independiente. Por consiguiente, una sola combinación de norte y L existe que satisface esta
condición y, por tanto, es teóricamente posible para extraer los parámetros dieléctricos de la muestra y su espesor
simultáneamente de la medición del pulso siempre que al menos un FP-eco está presente en la ventana de tiempo
medido.
Sin embargo, mientras que un análisis de dominio de tiempo es principalmente de uso para el control de proceso rápido de
muestras débilmente dispersivos [ 6 - 8 ], Una investigación más detallada requiere enfoques más sofisticados para extraer los
parámetros del material. Esta mayor eficiencia se puede hacer en el dominio espectral. En este caso, la función de transferencia
espectral H (f) se puede utilizar para describe la interacción entre una onda THz y la muestra bajo investigación. Esta función de
transferencia se define como la relación de las transformadas de Fourier de la medición de la muestra y las mediciones de
referencia. La ventaja de esta elección es que una expresión analítica fácilmente se puede derivar que sólo depende de los
parámetros de material y no en la forma de la forma de onda THz real que se usó para las mediciones. El análisis de la función
de transferencia en el dominio espectral permite una extracción de la frecuencia dependía índice de refracción complejo de la
muestra:

mið nf
Þ ¼ nf ð Þ - yo κ Fð Þ: re 2 Þ

Mientras que la parte real n (f) describe el retraso de fases inducida por la muestra, la parte imaginaria κ ( F) es una
medida de la atenuación de la onda THz y se puede utilizar para deducir el coeficiente de absorción:

α Fð Þ ¼ 4 π F κ Fð Þ; re 3 Þ
do 0

dónde do 0 es la velocidad de la luz en el vacío. Estos parámetro óptico se puede convertir fácilmente en la función dieléctrica
compleja:

miðε Þ
F ð Þ 2:
¼ mi nf re 4 Þ

Utilizando el índice de refracción complejo de la muestra, en combinación con su espesor L permite la formulación de la
función de transferencia de la muestra que tiene la siguiente forma si se descuidan los pulsos FPecho [ 9 ]:

miCOMOðFÞ ¼ norte þ yo κ - 1
R ð Þ SA ¼ - norte þ yo κ - 1 re 5 Þ
norte þ yo κ þ 1; R mi F norte þ yo κ þ 1;

2
mi ð Þ COMO ¼
Tf ð Þ SA ¼ 2 norte þ 2 yo κ re 6 Þ
norte þ yo κ þ 1; T mi F norte þ yo κ þ 1;

re Þ
miðf Þ ¼ exp - yo 2 π fL n þ yo κ - 1
P ; re 7 Þ
do 0

mi fð Þ ¼ mi Tfð Þ COMO ⋅P
H miðf Þ ⋅ mi
Tfð Þ SA: re 8 Þ

Esta forma hace uso de tres coeficientes complejos que describe la reflexión mi R ðf Þ y
transmisión mi Tfð Þ propiedades del aire muestra ( COMO) y la muestra de aire ( SA) las interfaces, así como
la propagación mi P ðf Þ a través de la muestra.
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Pero incluso esta función de transferencia simplificada que sólo describe el pulso inicial transmitida a través de la muestra no
permite una extracción analítica directa de norte y κ. Sin embargo, si el espesor de la muestra es grande en comparación con la
longitud de onda, una buena aproximación es a descuidar el retardo de fase de los coeficientes complejos de reflexión y transmisión.
En este caso, los parámetros de la muestra ópticos directamente se pueden calcular si el espesor de la muestra geométrica se
conoce con las siguientes ecuaciones:

H fð Þ
nfð Þ ¼ 1 þ ∠ mi re 9 Þ
2 π c fL 0;

0@ 1A:
mi fð Þ norte
H re þ 1 Þ2
κ Fð Þ ¼ do 0 re 10 Þ
2 π Florida En 4 norte 0

Sin embargo, el uso de estas ecuaciones para analizar una función de transferencia medida perturbado por FP-ecos rendirá un

artefacto oscilante periódico sobre los parámetros extraídos debido a las franjas de interferencia causados ​por los ecos como se ilustra

en la Fig. 2 .

Para resolver este problema en un asunto sencillo, una ventana de tiempo puede ser utilizado para filtrar ocurren FP-ecos. Sin
embargo, esto reduce la resolución de frecuencia y, por tanto, las características espectrales tales como las líneas de absorción o
efectos de dispersión se filtran hacia fuera también. Para preservar la información espectral contenida en los datos se debe utilizar
la ventana de tiempo completo de la medición. Para ello, el FP-ecos tienen que ser incluidos en la función de transferencia:

X METRO
rere Þ½norte þ yo κ- 1Þ
mi fð Þ ¼ mi Tfð Þ COMO Tf 2 g:
H mið Þ SA exp - yo 2 π Florida 2 gramo þ 1 ⋅R
miðf Þ SA re 11 Þ
do 0
gramo ¼ 0

En este caso, el número METRO denota para la orden de pulso FP-eco máximo presente dentro de la ventana de tiempo de
la medición. El inconveniente de esta descripción más completa es que no hay solución analítica directa para el parámetro de
material que es posible y la ecuación tiene que ser evaluado numéricamente.

Figura 2 Extraído índice de refracción de un 700 μ m de espesor pieza de sílice fundida usando la Ec. ( 9 ) Y ( 10 ). Los parámetros se ven comprometidos por las

oscilaciones de PF debido a múltiples pulsos de eco


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Para extraer los parámetros del material, se ha propuesto el siguiente esquema [ 3 , 9 ]: En primer lugar un valor inicial, fijado
para el espesor se asume y los valores iniciales para el índice de refracción y el coeficiente de extinción se deducen en la gama
de frecuencias de interés. Después, para cada paso de frecuencia la función de transferencia se calcula individualmente y se
compara con la función de transferencia medida. Un procedimiento de optimización numérica se utiliza para optimizar los valores
de norte y
κ para reducir al mínimo las desviaciones entre el calculado y la función de transferencia medida. Esto conduce a que el índice de
refracción complejo de la muestra en un solo paso de frecuencia. Para extraer la función dieléctrica de banda ancha, la optimización
se tiene que realizar sucesivamente para cada intervalo de frecuencia.

El problema aquí es que por cada espesor inicial asumido existe un óptimo de numéricamente obtenible para el índice
de refracción complejo. Si el valor de espesor asumido desvía del espesor real de la muestra, el índice de refracción y
coeficiente de absorción extraído se ven comprometidos por las oscilaciones de PF [ 9 ]. Sólo para el espesor correcto física
las oscilaciones de PF se desvanecen.

Por lo tanto, el espesor físico real se puede extraer mediante la determinación de los parámetros de los materiales para un
conjunto de posibles espesores y minimizando el FP-oscilaciones. La manera más simple para cuantificar la oscilación de los
parámetros ópticos es la variación total (TV) valor [ 9 ] Que es una medida de la variación de los parámetros ópticos entre los
puntos de muestreo vecina:

televisión ¼ X nf yo þ 1 - nf yoð Þ þ X κ F yo þ 1 - κ F yo ð Þ: re 12 Þ
yo yo

Si las oscilaciones parámetros de material de exhibición extraídas debido a un espesor incorrecta, los valores de TV serán más
altos que para el caso de parámetros constantes. Sin embargo, el período de las oscilaciones es inversamente proporcional al
espesor de las muestras y está dada por:

F FP ¼ do 0 re 13 Þ
2 ln:

En el caso de muestras de sólo unos pocos cientos de micrómetros de espesor, el período de oscilación está en el orden de varios

cientos de GHz a algunos THz y la variación inducida por las características de dispersión o de absorción puede exceder significativamente la

amplitud de los FP-oscilaciones. Por lo tanto, la TVapproach no es satisfactorio para el análisis de muestras delgadas. Más eficiente es

centrarse de forma selectiva sobre las FPoscillations mediante la investigación de la transformada de Fourier de los parámetros de los

materiales determinados [ 10 ]. En este llamado espacio cuasi (QS) las oscilaciones de PF fácilmente se pueden distinguir de otros efectos ya

que las oscilaciones dan como resultado picos agudos y definidos. Este enfoque, representado adicionalmente en [ 10 ], Se ilustra en la Fig. 3 para

el caso de un 54 μ m de espesor pieza de silicio. Como puede verse en la figura, las oscilaciones de PF sobre los parámetros Thematerial

resultan en un pico distintivo del valor QS que permite identificar el espesor óptimo de la muestra. El esquema QS también se puede aplicar

para analizar las muestras gruesas eficazmente como el enfoque en el período de los FP-oscilaciones puede ser visto como un lock-in de

detección de régimen. Esto permite que, en general, para una reconstrucción efectiva de las oscilaciones, incluso en presencia de un fondo

relativamente ruido.

Otros métodos para algoritmos de extracción de parámetros se han propuesto por ejemplo, para emplear la relación
Kramers-Kronig (KKR) para la superación de las ambigüedades en la extracción de datos [ 11 ]. Sin embargo, el KKR requiere
información sobre toda la gama de frecuencias. Por lo tanto, para una aplicación realista para mediciones de THz con ancho de
banda limitado, el KKR sólo es una buena aproximación para las frecuencias cercanas a las características de absorción aisladas y
pierde validez en los bordes de la ventana de frecuencia medido.

Además de los enfoques de dominio de frecuencia puros, también es posible emplear una técnica híbrida [ 12 ], Donde se utilizan
los parámetros de los materiales en el dominio de frecuencia para calcular la función de transferencia espectral. La respuesta de la
muestra se calcula entonces en el dominio de frecuencia por
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Fig. 3 ( izquierda) El índice de refracción se extrae de un 54 μ m de espesor pieza de silicio de un espesor incorrectamente asumido. (Derecha) El valor
QS correspondiente muestra un pico pronunciado debido a las oscilaciones de PF que se pueden emplear para identificar el espesor real de la muestra

multiplicación de la medición de referencia complejo con la función de transferencia. Para reconstruir la señal de dominio del tiempo,
se utiliza una transformada inversa de Fourier. La señal reconstruida se compara con la medición de la muestra en el dominio del
tiempo y la diferencia entre las formas de onda da una valores de optimización para extraer los parámetros de los materiales [ 12 ].
Sin embargo, este método requiere una gran cantidad de Fourier computacional operaciones de transformación.

Una forma más rápida para extraer los datos se ha discutido en [ 13 ]. Aquí, el índice de refracción complejo de las muestras se

determina por la aproximación ( 9 ), ( 10 ) Para un espesor arbitrario sobre el dominio de frecuencia completo y luego una filtró para eliminar

las oscilaciones de PF. La frecuencia de partes real e imaginaria dependientes del rendimiento del índice de refracción en dos vectores

de base. Estos vectores, así como el espesor de las muestras se escalan por los coeficientes lineales de modo que la extracción de

parámetros en el rango de frecuencia completo simplifica en una sola 3D-optimización. Por lo tanto, este enfoque puede ser adoptado

para análisis en tiempo real, por ejemplo en formación de imágenes THz o control de procesos. Sin embargo, el filtrado puede afectar a

la precisión en presencia de características de absorción afilados.

En la siguiente sección se ofrece un ejemplo de una aplicación práctica de un algoritmo de extracción. Aquí, el foco se
acuesta en la evaluación QS debido a su estabilidad a pesar de que requiere una cantidad relativamente alta de iteraciones de
cálculo. Sin embargo, se ha demostrado que este algoritmo tiene el potencial de determinar rigurosamente los parámetros
óptimos, incluso si las muestras son más delgadas que 100 micrómetros [ 10 ].

3 Extracción Algoritmo

Como se dijo anteriormente, los valores iniciales para el parámetro desconocido tres norte, κ y L tendrá que ser elegido. Para el grosor, una

estimación aproximada puede típicamente hecha de una medida mecánica de la geometría de las muestras. Después de un espesor inicial L 0 se

selecciona, las ecuaciones ( 9 ) Y ( 10 ) Se puede utilizar para determinar los valores iniciales para el índice de refracción complejo para cada

paso de frecuencia:

!
ðÞ ð Þ norte
re 0 þ 1 Þ2
ð 0ÞF¼ 1 þ ∠ H mi F
norte do 0; 0 κ 0 F ð Þ ¼ do 0 En H mi F : re 14 Þ
2 π f L0 2 π f L0 4 norte 0
Sin embargo, en los presentes de oscilaciones de PF, estos parámetros derivados se vea comprometido por FP-oscilaciones.
Una forma eficaz para filtrar éstos hacia fuera es aplicar un filtro elimina banda en los valores obtenidos por ( 14 ), Centrada en la
frecuencia oscilaciones F FP como se discute en [ 13 ]. Para obtener estas frecuencias, o bien es posible espectralmente promedio en el
índice de refracción derivado por ( 14 ) Y calcular F FP de acuerdo a ( 13 ) O el hacer uso de las oscilaciones de la función de
transferencia inducida por el FP-oscilaciones. Aquí, el Sistema QS puede ser empleado por la aplicación de una transformada de
Fourier a H (f):

QS H X QS: ¼ FFT mi H fð Þ: re 15 Þ

El argumento X QS está relacionada con el espesor óptico L opt = nL por:

do 0
L optar ¼ X QS re dieciséis Þ
2:

El valor QS resultante de H (f) presenta un máximo pronunciado correspondiente a las oscilaciones de PF como se
ilustra en la Fig. 4 . Por lo tanto, la detección de la posición X QS del máximo de QS H permite una determinación directa del
período de oscilaciones. La Fig. 4 muestra también valores iniciales para el índice de refracción complejo antes y
después de la filtración de banda suprimida. También se requiere una estimación del espesor óptico de la muestra para
determinar el orden más alto METRO de FP-ecos que se incluirán en la ventana de tiempo de la medición mediante el
uso de la ec. ( 1 ). El siguiente paso es llevar a cabo una optimización de 2-dimensional de norte y κ para minimizar la
derivación Δ H entre la medida y la función de transferencia calculado para cada paso de frecuencia, por ejemplo, por la
Nelder - método simplex Mead [ 14 ]:

filtró valores iniciales de una mezcla de polímero de alfa-lactosa J infrarrojos Milli Terahz Waves

Δ H fð
fð Þ ¼ X miteórico f; norte;
H re κ H mesurado F
Þ - mi ð Þ: re 17 Þ
F

Fig. 4 ( a) Valor absoluto de la función de transferencia y el correspondiente valor QS para una muestra con 1,4 mm de espesor óptico. (B) sin procesar y se
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Este cálculo debe ser realizado por una serie de espesores en las proximidades de L 0 para identificar la solución real
mediante el uso del método QS. Aquí, ya sea la parte real o imaginaria del índice de refracción se puede utilizar para derivar
los parámetros QS norte QS y κ QS.

QS norte X QS: ¼ nf FFT ðð Þ j j Þ; re 18 Þ

QS κ X QS: ¼ FFT κ F ðð Þ j j TH: re 19 Þ

La Fig. 5 muestra el valor theQS (por X QS corresponde al grosor de la muestra óptica) aswell como el índice de refracción extraído
y el coeficiente de extensión para una muestra para diferentes valores de espesor. Como puede verse en la figura, espesores
incorrectas producen en oscilaciones de PF pronunciada y altos valores de QS. El valor QS tiene un mínimo distinto que permite una
rigurosamente conversión de este algoritmo.

Sin embargo, existen dos limitaciones a la aplicabilidad de este procedimiento para simultánea determinar el espesor y los
parámetros ópticos. La primera de ellas es la resolución de ancho de banda de frecuencia y la frecuencia finita de las
mediciones de THz. El FP-periodo en el espacio de la frecuencia es inversamente proporcional al espesor de las muestras.
Para una extracción de los parámetros de muestras como se ha discutido antes, el FP-período tiene que ser observable en el
espectro medido. Eso significa que el espesor óptico de la muestra tiene que estar en el intervalo definido por el ancho de
banda de frecuencia Δ F y la resolución df de la medición:

do 0
re 20 Þ
2 Δ F ≤ L optar ≤ do 04 df:

Mientras que el límite superior corresponde a la de Nyquist - Shannon teorema de muestreo y la ocurrencia de al
menos un pulso de eco en la ventana de tiempo de la medición, limitan la inferior cuentas para la distinguibilidad del
pico de QS a partir de sus valores vecinos y en consecuencia para la condición de al menos un único periodo del ser
oscilación dentro del ancho de banda de frecuencias cubierto por la medida.

Por lo tanto, el rango de espesor de la muestra determinable está limitada por la relación señal a ruido (SNR) de la medición
que determina el espectrómetro ' s de ancho de banda. Sin embargo, la SNR también limita la precisión de la determinación del
espesor. Esto se puede describir mediante el estudio

Fig. 5 ( Izquierda): Extraído índice de refracción de un 707 μ m muestra de vidrio para dos espesores diferentes supuestos. (Derecha): valor QS para
diferentes espesores. Un mínimo distinto alrededor de 707 μ m resultados que corresponde a una oscilación FP de fuga en los parámetros de los materiales
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los cambios de la función de transferencia teórica de espesor ligeramente diferentes δ L alrededor del espesor ideales L:

norte - 1Þ
norte δ L ≈ 1 þ re LL þ δ L; re 21 Þ

κδL ≈ κ L re 22 Þ
L þ δ L;

X METRO
re Þre
2regramo þ 1 Þ½
norte δ L þ yo κ δ L -1Þ 2 g;
miδ L Fð Þ ¼ mi T δ L Fð Þ COMOTmiδ L Fð Þ SA
H exp - yo 2 π f L þ δ L miδ L Fð
⋅R Þ SA
do 0
gramo ¼ 0

re 23 Þ

donde la parte real e imaginaria desviarse del índice de refracción norte δ L y κ δ L se calcula en base a la ecuación. ( 9 ) Y ( 10 ).
Estos valores también se utilizan para derivar los coeficientes de reflexión y transmisión modificados mi

T δ L y mi R δ L. La precisión máxima de la determinación espesor


se alcanza cuando el cambio de espesor por δ L los rendimientos en un cambio de mi H que es más pequeña

que la variación estándar de la función de transferencia medida:

miL - mi
H H δ L ≤ Δ mi H medido: re 24 Þ

Por otra parte, la precisión de los parámetros de los materiales extraídos está limitado por el ruido en el sistema. Un análisis
detallado de la incertidumbre en las mediciones de THz, el rango dinámico, y la dependencia del espesor de las muestras se puede
encontrar en [ 15 - 17 ]. Una forma de cuantificar la precisión es derivar un intervalo de confianza de la función de transferencia con un
modelo de propagación de error como se describe en [ 18 ]. Para esto, la función de transferencia se expresa en una forma compleja
en general en función de los valores reales a B C D:

mi¼ un þ yo ⋅ segundo
H: re 25 Þ
do þ yo ⋅ re:

Esta expresión se puede separar en su parte real e imaginaria:


no ¼ C.A þ bd
volver
re a; segundo;TH:
do;¼reRe mi H re 26 Þ
do 2 þ re 2;

no ¼ antes de Cristo - anuncio


im una; TH:re¼ Estoy miH
re segundo; do; re 27 Þ
do 2 þ re 2:
no no
El intervalo de confianza Δ Re mi H y Δ Estoy mi H resultados de propagación de error de Gauss

de las derivaciones estándar de los valores a B C D:


s ffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffi ffiffiffiffiffiffi ffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffi ffiffiffiffiffiffi ffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffi ffiffi
no ¼ 2 þ Δ segundo δ re 2 þ Δ do δ re 2 þ Δ re δ re 2

Δ Re mi H Δ un δ re ; re 28 Þ
δ un δ segundo δ do δ re

s ffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffi ffiffiffiffiffiffiffi ffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffi ffiffiffiffiffiffiffi ffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffi ff


no ¼ 2 þ Δ segundo δ estoy 2 þ Δ do δ estoy 2 þ Δ re δ estoy 2

Δ Estoy miH Δ un δ estoy : re 29 Þ


δ un δ segundo δ do δ re
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Fig. 6 índice de refracción extraído y coeficiente de absorción de una alfa-lactosa - mezcla de polímero que muestra tres picos de absorción en el
intervalo de frecuencia observada. Debido a la SNR reducida a frecuencias más altas y la fuerte absorción, el intervalo de confianza al 1,35 THz es
bastante grande y debe ser considerado en la interpretación de los parámetros de los materiales extraídos

Para obtener las derivaciones estándar de a B C D es necesario para llevar a cabo múltiples mediciones de la muestra y el
escaneado de la referencia como se describe en [ 18 ].
Esta confianza transferencias de intervalo a los parámetros ópticos de los materiales extraídos. Su exactitud está
limitada por el intervalo donde el ruido induce al menos la misma cantidad de varianza para la función de transferencia
medida como un cambio en el parámetro de material a la función de transferencia teórica hace:

mif; norte óptima; κ óptima - mi


H H f; norte óptima Δ norte; κ óptima Δκ ≤ Δ mi H mesurado F ð Þ: re 30 Þ

Por lo tanto, para la interpretación de los datos extraídos es necesario tener en cuenta el intervalo de confianza como la extracción
puede producir fácilmente en artefactos debido a la gama dinámica limitada del sistema como se ilustra en la Fig. 6 .

4. Conclusión

El artículo discute los fundamentos de la extracción de parámetros del material de las mediciones de espectroscopia de dominio
de tiempo THz. Se proporciona un breve directriz a través del esquema general de un algoritmo de extracción incluyendo la
derivación de los valores iniciales y los conceptos básicos de los métodos de optimización. Se muestra que el espesor tiene que
ser determinado cuidadosamente para evitar artefactos oscilantes en los parámetros de los materiales extraídos. Además, se
discuten la exactitud de los parámetros derivados y la limitación de la determinación del espesor.

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