Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Resumen
Abstract
Introducción
Las arañas del género Loxosceles, llamadas también arañas pardas, se encuentran
distribuidas en Sudamérica, América Central, Norteamérica, Europa, África, Oriente Medio
y Asia (Gremski et al., 2014); en Perú las especies más comunes son Loxosceles laeta, y L.
rufipes, que son responsables de serios casos accidentales por mordedura de araña (Dias-
Lopes, 2010).
La especie L. laeta, también llamada araña violinista por su diseño de cefalotórax similar al
de un violín invertido, al morder a un ser humano, este desarrollo un cuadro clínico
demoninado loxocelismo con dos variaciones clínicas; la primera denominada loxocelismo
cutáneo, es el más común con un 83% de los casos reportados, asociado a necrosis cutánea
y gravitational spreanding; el segundo denominado loxocelismo sistémico, incluye fallo
renal, disminución de la coagulación intravascular, hemolisis y en la mayoría de los casos
causa la muerte; esto es debido a que el veneno de Loxosceles es una compleja mezcla de
proteínas y péptidos con una masa molecular entre 3 a 40 kDa, en años resientes se han
realizado investigaciones para determinar las diferentes proteínas y péptidos que conforman
las toxina de esta araña. (Chaim et al., 2011; Trevisan-Silva et al., 2010).
Materiales y Métodos
Diseño Metodológico
El diseño metodológico usado fue el transaccional descriptivo por Maxwell (2013), para
investigar la incidencia y valores que las variables expresan dentro de un enfoque
cuantitativo, permitiendo medir las propiedades de las variables y proporcionar su
descripción. En la investigación la variable cuantitativa fue la capacidad inhibitoria del
antisuero de cobayo frente al veneno de L. laeta. El trabajo de investigación tuvo dos fases;
la primera consistió en la identificación y recolección de especímenes de L. laeta para su
posterior extracción de veneno y determinar la dosis máxima no letal para la inmunización
de cobayos; la segunda fue la inmunización de cobayos con veneno de L. laeta para la
obtención del antisuero y verificar su capacidad inhibitoria mediante pruebas de inhibición
radial en agar noble e inhibición de la hemaglutinación, en el Laboratorio de Inmunología
de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional “Pedro Ruiz Gallo”.
Extracción de veneno
Los anticuerpos Ig G fueron aislados por salting out método descrito y adaptado por Li et
al (2017); se separó el suero de cobayo, se diluyo 10 mL de suero con dos volúmenes de
PBS pH 7.4 y se ajustó el pH a 5 con ácido acético al 60%. Se añadió ácido caprílico (64
uL/mL de dilución) por goteo; se dejó en agitación durante dos horas a temperatura
ambiente hasta que adquirió consistencia pastosa, se filtró y se llevó a pH 7 con Tris 1M.
Para eliminar las proteínas contaminantes sensibles al congelamiento, las muestras fueron
colocadas a -10 °C por 12 horas y descongeladas a temperatura ambiente; luego se
centrifugó a 10000 rpm por 15 minutos. El sobrenadante fue sometido a fraccionamiento
con sulfato de amonio (0.231 g/mL de solución), nuevamente se centrifugó y el pellet
obtenido fue resuspendido en 10 mL de PBS pH 7.4; fue dializado y almacenado en
refrigeración a -4°C hasta su uso.
Para determinar la actividad inhibitoria del antisuero de cobayo por difusión radial, se
empleó agar Noble al 2%, se vertió aproximadamente una capa de 2 cm de espesor en una
placa de Petri a 45°C y se agregó un 1 mL del antisuero; luego se realizaron orificios de 2
mm y se agregó 10 uL del veneno de L. laeta en concentraciones de 10-1, 10-2, 10-3, 10-4 y
10-5 (Fuentealba et al., 2014; Tscheschlok et al., 2017).
Resultado y discusión
El análisis de datos obtenidos de la Tabla 1, demostró la posible dosis letal media del
veneno de L. laeta, a través de la inoculación intraperitoneal de dosis escalonadas en
cobayos machos adultos. Resultados que guardan relación con las investigaciones
realizadas por…….
Bibliografía
Maguiña Vargas, C., Figueroa Vásquez, V., & Pulcha Ugarte, R. (2017). Actualización
sobre manejo de araneismo en Perú. Revista Medica Herediana, 28(3), 200-207.
Romero, F., Altier, E., Quiñehua, C., & Cayuqueo, A. (2000). Actividad contráctil del
músculo papilar cardiaco y conducto deferente de rata inducida por veneno de la araña
Latrodectus mactans de Chile. Gayana (Concepción), 64(2), 161-170.
Myamoto, D. T., Pidde-Queiroz, G., Pedroso, A., Goncalves-de-Andrade, R. M., van den
Berg, C. W., & Tambourgi, D. V. (2016). Characterization of the gene encoding component
C3 of the complement system from the spider Loxosceles laeta venom glands: Phylogenetic
implications. Immunobiology, 221(9), 953-963.
Fuentealba, N., Sguazza, G., Scrochi, M., Bravi, M., Zanuzzi, C., Corva, S., & Galosi, C.
(2014). Production of equine herpesvirus 1 recombinant glycoprotein D and development
of an agar gel immunodiffusion test for serological diagnosis. Journal of virological
methods, 202, 15-18.
Tscheschlok, L., Venner, M., & Howard, J. (2017). Comparison of IgG concentrations by
radial immunodiffusion, electrophoretic gamma globulin concentrations and total globulins
in neonatal foals. Equine veterinary journal, 49(2), 149-154.
Li, F., Li, Q., Wu, S., & Tan, Z. (2017). Salting-out extraction of allicin from garlic (Allium
sativum L.) based on ethanol/ammonium sulfate in laboratory and pilot scale. Food
chemistry, 217, 91-97.