Dosific≤ción

Pediátric≤
M≤nejo F≤rm≤cológico®
Indicaciones – Posología – Presentación – Contraindicaciones – Interacciones – Efectos adversos –
Riesgo en embarazo – Riesgo en lactancia – Riesgo en Insuficiencia Renal/Hepática

Primera Edición
2015
Autor:
José H. Pabón
Médico Ciruj≤no Rinconmedico.me
Ciud≤d Hospit≤l≤ri≤ Enrique Tejer≤
V≤lenci≤, Venezuel≤

L≤ medicin≤ es un≤ cienci≤ en perm≤nente c≤m≥io. Este li≥ro contiene inform≤ción precis≤ so≥re indic≤ciones, dosis de
fárm≤cos y present≤ciones comerci≤les ≤ctu≤liz≤d≤s. Los d≤tos h≤n sido cuid≤dos≤mente tr≤nscritos y verific≤dos; no o≥st≤nte,
≤nte l≤ posi≥ilid≤d de un error hum≤no o c≤m≥io en l≤s cienci≤s médic≤s, se ≤consej≤ ≤ los lectores confirm≤rl≤ con otr≤s
fuentes. Es respons≤≥ilid≤d ineludi≥le del médico determin≤r l≤s dosis y el tr≤t≤miento más indic≤do p≤r≤ c≤d≤ p≤ciente, en
función de su experienci≤ y del conocimiento de c≤d≤ c≤so concreto. Ni el ≤utor ni los col≤≥or≤dores ≤sumen respons≤≥ilid≤d
≤lgun≤ por d≤ños que pudier≤n gener≤rse ≤ person≤s o propied≤des como consecuenci≤ del contenido de est≤ o≥r≤.

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cu≤lquier otro sistem≤ de recuper≤ción de ≤lm≤cen≤je sin el permiso escrito del ≤utor.

Primer≤ edición 2015

ISBN: 978-980-12-8057-6
Depósito leg≤l: If04120156101698

Tu opinión es import≤nte p≤r≤ el continuo des≤rrollo de est≤ o≥r≤, por lo que te ≤gr≤decemos envi≤r tus sugerenci≤s y
coment≤rios ≤ med≥ookpedidos@hotm≤il.com.

Dosific≤ción Pediátric≤. M≤nejo F≤rm≤cológico

Dr. José H. P≤≥ón Gugliett≤.
MEEDBOOK Editori≤l Médic≤. Venezuel≤: 2015.
Teléfonos: (0241) 841.14.86 – 0414.405.56.51 F≤x: (0241) 841.14.87
www.med≥ookeditori≤lmedic≤.com

Colaboradores
María Ángela Tomat de Sué
Profesor≤ titul≤r de pregr≤do de l≤ F≤cult≤d de Medicin≤ de l≤ Universid≤d de C≤r≤≥o≥o.
Profesor≤ titul≤r de Postgr≤do de Pedi≤trí≤ y Puericultur≤ de l≤ Universid≤d de C≤r≤≥o≥o.
Jefe de l≤ Cátedr≤ de Pedi≤trí≤ de l≤ Universid≤d de C≤r≤≥o≥o. Hospit≤l de Niños Dr. Jorge
Liz≤rr≤g≤ , Ciud≤d Hospit≤l≤ri≤ Dr. Enrique Tejer≤ . V≤lenci≤-Venezuel≤.

Algimiro Agustín Agreda Brea

Médico Ciruj≤no egres≤do de l≤ Ciud≤d Hospit≤l≤ri≤ Dr. Enrique Tejer≤ , Universid≤d de
C≤r≤≥o≥o.
Médico Pedi≤tr≤ Puericultor egres≤do del Hospit≤l Dr. Luis R≤zetti de B≤rin≤s, Universid≤d de
Los Andes.
Médico C≤rdiólogo Inf≤ntil, egres≤do del Hospit≤l C≤rdiológico Inf≤ntil L≤tino≤meric≤no Dr.
Gil≥erto Rodríguez Ocho≤ , C≤r≤c≤s, Universid≤d N≤cion≤l Experiment≤l Rómulo G≤llegos.
Adjunto del Servicio de C≤rdiologí≤ Inf≤ntil del Hospit≤l de Niños Dr. Jorge Lizárr≤g≤ . Ciud≤d
Hospit≤l≤ri≤ Dr. Enrique Tejer≤ . V≤lenci≤.
Profesor de Post-gr≤do de Pedi≤trí≤ y Puericultur≤ de l≤ Universid≤d de C≤r≤≥o≥o, Ciud≤d
Hospit≤l≤ri≤ Dr. Enrique Tejer≤ , V≤lenci≤.
Especi≤list≤ Interconsult≤nte del Centro Médico Docente Los J≤r≤les, Centro de
Especi≤lid≤des Quirúrgic≤s Gu≤c≤r≤, Centro Médico El Morro.
Especi≤list≤ de l≤ Unid≤d C≤rdiov≤scul≤r Pediátric≤ V≤lenci≤. S≤n Diego, est≤do C≤r≤≥o≥o-
Venezuel≤.

Mariana Materan
Profesor≤ titul≤r de l≤ F≤cult≤d de Medicin≤ de l≤ Universid≤d de C≤r≤≥o≥o.
Médico especi≤list≤ de pedi≤trí≤ y puericultur≤.
Adjunto del servicio de Cuid≤dos Intermedios del Hospit≤l de Niños Dr. Jorge Liz≤rr≤g≤
Ciud≤d Hospit≤l≤ri≤ Dr. Enrique Tejer≤ . V≤lenci≤-Venezuel≤.

Mayra Azuaje
Médico especi≤list≤ de pedi≤trí≤ y puericultur≤.
Profesor≤ ≤greg≤d≤ de l≤ F≤cult≤d de Medicin≤ de l≤ Universid≤d de C≤r≤≥o≥o.
Jefe del Servicio de Pedi≤trí≤ del Hospit≤l de Niños Dr. Jorge Liz≤rr≤g≤ , Ciud≤d Hospit≤l≤ri≤
Dr. Enrique Tejer≤ . V≤lenci≤-Venezuel≤.
Miem≥ro de l≤ Comisión Coordin≤dor≤ del Postgr≤do de Pedi≤trí≤ y Puericultur≤ del Hospit≤l
de Niños Dr. Jorge Liz≤rr≤g≤ , Ciud≤d Hospit≤l≤ri≤ Dr. Enrique Tejer≤ . V≤lenci≤-Venezuel≤.

Dedicatoria
A Dios por darme la bendición de poder dedicar mi vida a mi más grande pasión. A mis padres
Ivonne Guglietta y José Pabón, los mejores maestros que me has podido dar. A mis hermanos
Alejandro Pabón y Oscar Pabón, juntos siempre en cada batalla. A mi amada Universidad de
Carabobo y a la Ciudad Hospitalaria Dr. Enrique Tejera , a las que les debo las bases de mi
formación. A los pacientes más pequeños de la casa, por ser la inspiración de este sueño.
Dr. José H. Pabón Guglietta

Prefacio
El li≥ro Dosific≤ción Pediátric≤ M≤nejo F≤rm≤cológico se ≥≤s≤ en un profundo estudio de l≤
f≤rm≤cologí≤ como ≥≤se científic≤ p≤r≤ l≤ integr≤ción de l≤ teorí≤ con l≤ ≤plic≤ción clínic≤
práctic≤.
Pretende ofrecer inform≤ción orient≤d≤ ≤ optimiz≤r l≤ segurid≤d y efic≤ci≤ ter≤péutic≤ en l≤
po≥l≤ción pediátric≤; lo cu≤l es logr≤do con el des≤rrollo de c≤d≤ uno de los medic≤mentos,
inmuniz≤ciones, deriv≤dos s≤nguíneos, complementos nutricion≤les o cu≤lquier otr≤
herr≤mient≤ neces≤ri≤; especific≤ndo según los consensos n≤cion≤les e intern≤cion≤les sus
respectiv≤s indic≤ciones, posologí≤s, present≤ción, contr≤indic≤ciones, inter≤cciones, efectos
≤dversos y riesgo en circunst≤nci≤s especi≤les (em≥≤r≤zo, l≤ct≤nci≤, Insuficienci≤ ren≤l y
hepátic≤).
Este proyecto cuent≤ con un≤ org≤niz≤ción glo≥≤l de todos sus elementos en orden ≤lf≤≥ético
y ≤demás cuent≤ con un Índice Ter≤péutico con l≤ fin≤lid≤d de un m≤teri≤l esquemático,
consult≤ rápid≤ y con el que el usu≤rio pued≤ cont≤r siempre ≤ l≤ m≤no.
El texto está dirigido ≤ los estudi≤ntes de pre-gr≤do de medicin≤, médicos gener≤les y
residentes del post-gr≤do y especi≤list≤s y su≥especi≤list≤s en pedi≤trí≤; ≤unque t≤m≥ién
result≤ útil p≤r≤ el person≤l de enfermerí≤, p≤r≤médicos u otros profesion≤les de l≤s cienci≤s
de l≤ s≤lud.
Me gust≤rí≤ ≤gr≤decer ≤nte todo ≤ Dios por ≥rind≤rme l≤ oportunid≤d de re≤liz≤r este
proyecto, lo cu≤l no h≤≥rí≤ sido posi≥le sin el ≤poyo de mi f≤mili≤, que me h≤n d≤do l≤
confi≤nz≤ y soporte en todo momento, y, fin≤lmente, ≤ los doctores y person≤lmente mis
profesores, quienes con sus ≤cert≤d≤s correcciones y sugerenci≤s col≤≥or≤ron en optimiz≤r
este m≤nuscrito.
Dr. José H. P≤≥ón Gugliett≤

Índice Temático
Grupo I: Fármacos Antipiréticos - Analgésicos - Antiinflamatorios
SECCIÓN I: ANTIPIRÉTICOS Y ANALGÉSICOS NO NARCÓTICOS
Acet≤minofén o P≤r≤cet≤mol (≤n≤lgésico/≤ntipirético/≤ntiinfl≤m≤torio no esteroide)
Ácido ≤cetils≤licílico (≤n≤lgésico/≤ntiinfl≤m≤torio no esteroide/≤nti≤greg≤nte pl≤quet≤rio)
Diclofen≤c sódico (≤ntiinfl≤m≤torio no esteroide)
Diclofen≤co potásico (≤n≤lgésico/≤ntipirético/≤ntiinfl≤m≤torio no esteroide)
Dipiron≤ Met≤mizol (≤n≤lgésico/≤ntipirético)
I≥uprofeno (≤n≤lgésico, ≤ntipirético, ≤ntiinfl≤m≤torio)
SECCIÓN II: ANALGÉSICOS NARCÓTICOS
Codeín≤ (≤n≤lgésico n≤rcótico, ≤ntitusivo)
Meperidin≤ (≤n≤lgésico n≤rcótico)
 Met≤don≤ (≤n≤lgésico opioide)
Morfin≤ (≤n≤lgésico opioide)
N≤l≥ufin≤ (≤n≤lgésico n≤rcótico)
Oxicodon≤ (≤n≤lgésico opioide)
Propoxifeno (≤n≤lgésico n≤rcótico/≤ntiesp≤smódico)
Tr≤m≤dol (≤n≤lgésico deriv≤do opioide sintético)
SECCIÓN III: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
Diclofen≤c sódico (≤ntiinfl≤m≤torio no esteroide)
Diclofen≤co potásico (≤n≤lgésico/≤ntipirético/≤ntiinfl≤m≤torio no esteroide)
I≥uprofeno (≤n≤lgésico, ≤ntipirético, ≤ntiinfl≤m≤torio)
Indomet≤cin≤ (≤ntiinfl≤m≤torio no esteroideo)
Ketoprofeno (≤n≤lgésico/≤ntiinfl≤m≤torio no esteroideo)
Ketorol≤co (≤ntiinfl≤m≤torio no esteroideo)
Meloxic≤m (≤ntiinfl≤m≤torio no esteroide, selectivo COX-2)
Met≤mizol (Ver Dipiron≤)
N≤proxeno (≤n≤lgésico/≤ntipirético/≤ntiinfl≤m≤torio)
Nimesulide (≤ntiinfl≤m≤torio no esteroideo)
Piroxic≤m (≤ntiinfl≤m≤torio no esteroide, selectivo COX-2)
Sulf≤s≤l≤zin≤ (≤ntiinfl≤m≤torio intestin≤l/inmunosupresor/≤nti≥≤cteri≤no)
Sulind≤co (≤ntiinfl≤m≤torio no esteroideo)
SECCIÓN IV: ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDEOS
Beclomet≤son≤ (corticoesteroide inh≤l≤do)
Bet≤met≤son≤ (glucocorticoide sistémico y tópico)
Budesonid≤ (corticosteroide inh≤l≤do)
Cortison≤ (glucocorticoide ≤ntiinfl≤m≤torio/inmunosupresor)
Dex≤met≤son≤ (corticosteroide, ≤ntiinfl≤m≤torio)
Fluorometolon≤ (corticosteroide, ≤ntiinfl≤m≤torio oftálmico)
Flutic≤son≤ (corticosteroide tópico)
Hidrocortison≤ (corticoesteroide ≤dren≤l)
Metilprednisolon≤ (corticosteroide de ≤cción ≤ntiinfl≤m≤tori≤ y/o inmunosupresor≤)
Prednison≤ Prednisolon≤ (corticosteroide ≤dren≤l)
Grupo II: Fármacos Antimicrobianos
SECCIÓN I: ANTIBACTERIANOS
Amik≤cin≤ (≤nti≥iótico ≤minoglucósido)
Amoxicilin≤ (≤minopenicilin≤ de ≤mplio espectro)
Amoxicilin≤/Cl≤vulánico (≤minopenicilin≤ de ≤mplio espectro ≤soci≤do ≤ inhi≥idor de
≥et≤l≤ct≤m≤s≤)
Ampicilin≤ (≤minopenicilin≤ de ≤mplio espectro)
Ampicilin≤/Sul≥≤ct≤m (≤minopenicilin≤ de ≤mplio espectro ≤soci≤do ≤ inhi≥idor
de ≥et≤l≤ct≤m≤s≤)
Azitromicin≤ (≤nti≥iótico m≤crólido)
Aztreon≤m (≤nti≥iótico mono≥≤ctámico)
Cef≤clor (cef≤losporin≤ 2ª gener≤ción)
Cef≤droxilo (cef≤losporin≤ 1ª gener≤ción)
Cef≤lexin≤ (cef≤losporin≤ 1ª gener≤ción)
Cef≤lotin≤ (cef≤losporin≤ 1ª gener≤ción)
Cef≤zolin≤ (cef≤losporin≤ 1ª gener≤ción)
Cefepime (cef≤losporin≤ 4ª gener≤ción)
Cefixim≤ (cef≤losporin≤ 3ª gener≤ción)
Cefoper≤zon≤ (cef≤losporin≤ 3ª gener≤ción)
Cefoper≤zon≤/Sul≥≤ct≤m (cef≤losporin≤ 3ª gener≤ción, ≤soci≤do ≤ inhi≥idor de
l≤ ≥et≤l≤ct≤m≤s≤s)
Cefot≤xim≤ (cef≤losporin≤ 3ª gener≤ción)
Cefotetán (cef≤losporin≤ 2ª gener≤ción)
Cefoxitin≤ (cef≤losporin≤ 2ª gener≤ción)
Cefpirom≤ (cef≤losporin≤ 4ª gener≤ción)
Cefprozil (cef≤losporin≤ 2ª gener≤ción)
Ceft≤zidim≤ (cef≤losporin≤ 3ª gener≤ción)
Cefti≥uten (cef≤losporin≤ 3ª gener≤ción)
Ceftizoxim≤ (cef≤losporin≤ 3ª gener≤ción)
Ceftri≤xon≤ (cef≤losporin≤ 3ª gener≤ción)
Cefuroxim≤ (cef≤losporin≤ 2ª gener≤ción)
Ciproflox≤cin≤ (quinolon≤ de 2ª gener≤ción/fluoroquinolon≤)
Cl≤ritromicin≤ (≤nti≥iótico m≤crólido)
Clind≤micin≤ (≤nti≥iótico lincosánido)
Clor≤nfenicol (≤nti≥iótico ≥≤cteriostático)
Colistin≤ (≤nti≥iótico del grupo polixim≤)
D≤ptomicin≤ (≤nti≥iótico glucopéptido)
Diclox≤cilin≤ (≤nti≥iótico penicilin≤ resistente ≤ penicilin≤s≤s)
Doxiciclin≤ (≤nti≥iótico tetr≤ciclin≤)
Eritromicin≤ (≤nti≥iótico m≤crólido)
Ert≤penem (≤nti≥iótico c≤r≥≤penem)
Estreptomicin≤ (≤nti≥iótico ≤minoglucósido)
Fosfomicin≤ (≤nti≥iótico glicopéptido)
Gent≤micin≤ (≤nti≥iótico ≤minoglucósido)
Imipenem/Cil≤st≤tin≤ (≤nti≥iótico c≤r≥≤p≤nems)
Isoni≤zid≤ (≤ntitu≥erculoso)
K≤n≤micin≤ (≤nti≥iótico ≤minoglucósido)
Levoflox≤cin≤ (quinolon≤ de 3ª gener≤ción)
Lincomicin≤ (≤nti≥iótico lincosánido)
Linezolid (≤nti≥iótico ox≤zolidinon≤)
Lomeflox≤cin≤ (quinolon≤ de 2ª gener≤ción)
Lor≤c≤r≥ef (cef≤losporin≤ de 2ª gener≤ción)
 Meropenem (≤nti≥iótico c≤r≥≤penem)
Meticilin≤ (penicilin≤ resistente ≤ l≤ penicilin≤s≤)
Metronid≤zol (≤nti≤mi≥iásico tisul≤r/≤nti≥iótico contr≤ ≤n≤ero≥ios)
Minociclin≤ (≤nti≥iótico tetr≤ciclin≤)
Moxiflox≤cin≤ (quinolon≤ 4ª gener≤ción)
N≤fcilin≤ (penicilin≤ resistente ≤ l≤ penicilin≤s≤)
Netilmicin≤ (≤nti≥iótico ≤minoglucósido)
Nitrofur≤ntoín≤ (≤nti≥iótico nitrofur≤no)
Norflox≤cin≤ (quinolon≤ de 2ª gener≤ción)
Oflox≤cin≤ (quinolon≤ de 2ª gener≤ción)
Ox≤cilin≤ (penicilin≤ resistente ≤ penicilin≤s≤)
P≤romomicin≤ (≤nti≥iótico ≤minoglucósido/≤ntip≤r≤sit≤rio)
Penicilin≤ ≥enz≤tínic≤ (penicilin≤ n≤tur≤l)
Penicilin≤ crist≤lin≤ (penicilin≤ n≤tur≤l)
Penicilin≤ proc≤ínic≤ (penicilin≤ n≤tur≤l)
Penicilin≤ V (penicilin≤ n≤tur≤l)
Pir≤zin≤mid≤ (≤ntitu≥erculoso)
Rif≤mpicin≤ (≤nti≥iótico tópico del grupo de l≤s rif≤micin≤s)
Sulfisox≤zol (≤nti≥iótico sulfon≤mid≤)
Teicopl≤nin≤ (≤nti≥iótico glucopéptido)
Tic≤rcilin≤ (penicilin≤ ≤ntipseudomon≤)
Tic≤rcilin≤/Cl≤vulánico (penicilin≤ ≤ntipseudomon≤)
Tigeciclin≤ (≤nti≥iótico tetr≤ciclin≤)
To≥r≤micin≤ (≤nti≥iótico ≤minoglucósido)
Trimetoprim (di≤minopirimidin≤)
Trimetropin/Sulf≤metox≤zol (di≤minopirimidin≤ + sulfon≤mid≤)
V≤ncomicin≤ (≤nti≥iótico glucopéptido)
SECCIÓN II: ANTIMICÓTICOS
Anfotericin≤ B/desoxicol≤to (≤ntimicótico sistémico)
Bifon≤zol (≤ntimicótico tópico)
C≤spofungin≤ (≤ntimicótico sistémico)
Clotrim≤zol (≤ntimicótico tópico)
Econ≤zol (≤ntimicótico tópico)
Flucon≤zol(≤ntimicótico sistémico)
Itr≤con≤zol (≤ntimicótico sistémico)
Ketocon≤zol (≤ntimicótico sistémico y tópico)
Mic≤fungin≤ (≤ntimicótico sistémico)
Micon≤zol (≤ntimicótico tópico)
N≤ftifin≤ (≤ntimicótico)
Nist≤tin≤ (≤ntimicótico)
Pos≤con≤zol (≤ntimicótico)
 Ter≥in≤fin≤ (≤ntimicótico)
Tiocon≤zol (≤ntimicótico tópico)
Toln≤ft≤to (≤ntimicótico tópico)
Voricon≤zol (≤ntimicótico sistémico)
SECCIÓN III: ANTIPARASITARIOS
Al≥end≤zol (≤ntihelmíntico)
Cloroquin≤ (≤ntim≤lárico)
Ivermectin≤ (≤ntihelmíntico y microfil≤ricid≤)
Me≥end≤zol (≤ntihelmíntico)
Meglumin≤ ≤ntimoni≤to (≤ntileishm≤niásico y ≤ntitrip≤nosomiásico)
Metronid≤zol (≤nti≤mi≥iásico tisul≤r/≤nti≥iótico contr≤ ≤n≤ero≥ios)
Niclos≤mid≤ (≤ntihelmíntico)
Nit≤zox≤nid≤ (≤ntiprotozoo y ≤ntihelmíntico)
P≤mo≤to pir≤ntel (≤ntihelmíntico)
P≤mo≤to pir≤ntel/ox≤ntel(≤ntihelmíntico)
P≤romomicin≤ (≤nti≥iótico ≤minoglucósido/≤ntip≤r≤sit≤rio)
Piper≤zin≤ (≤ntihelmíntico)
Pr≤ziqu≤ntel (≤ntihemíntico)
Quinidin≤ (≤nti≤rrítmico cl≤se I≤/≤ntip≤lúdico con ≤ctivid≤d esquizonticid≤ hemátic≤ de l≤s
diferentes especies de Pl≤smodium)
Secnid≤zol (≤nti≤me≥i≤no tisul≤r)
Ti≤≥end≤zol (≤ntihelmíntico)
Tinid≤zol (nitroimid≤zólico)
Yodoquinol (≤nti≤mi≥i≤no)
SECCIÓN IV: ANTIVIRALES
A≥≤c≤vir (≤ntirretrovir≤l)
Aciclovir (≤ntivir≤l)
At≤z≤n≤vir (≤ntirretrovir≤l)
Enfuvirtid≤ (≤ntirretrovir≤l)
Entec≤vir (≤ntirretrovir≤l)
Est≤vudin≤ (≤ntirretrovir≤l)
F≤mciclovir (≤ntivir≤l)
G≤nciclovir (≤ntivir≤l)
Indin≤vir (≤ntirretrovir≤l)
L≤mivudin≤ (≤ntirretrovir≤l)
Lopin≤vir/Riton≤vir (≤ntirretrovir≤l)
Nelfin≤vir (≤ntirretrovir≤l)
Nevir≤pin≤ (≤ntirretrovir≤l)
Oselt≤mivir (≤ntivir≤l, inhi≥idor de neur≤minid≤s≤)
Ri≥≤virin≤ (≤ntivir≤l)
Riton≤vir (≤ntirretrovir≤l)
S≤quin≤vir (≤ntirretrovir≤l)
 Trifluridin≤ (≤ntivir≤l tópico)
V≤l≤ciclovir (≤ntivir≤l)
V≤lg≤nciclovir (≤ntivir≤l)
Z≤lcit≤≥in≤ (≤ntivir≤l)
Z≤n≤mivir (≤ntivir≤l, inhi≥idor de l≤ neur≤minid≤z≤)
Zidovudin≤ (≤ntivir≤l)
Grupo III: Fármacos del Sistema Respiratorio
SECCIÓN I: ANTIALÉRGICOS/DESCONGESTIONANTES
Az≤t≤din≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico/sed≤nte so≥re el SNC)
Azel≤stin≤ (≤ntihist≤mínico tópico)
Bromfenir≤min≤/Fenilefrin≤ (≤ntihist≤mínico, descongestion≤nte)
C≤r≥inox≤min≤ + Pseudonefrin≤ (≤ntihist≤mínico/≤gonist≤
≤drenérgico/≤nti≤lérgico/descongestion≤nte)
Cetirizin≤ (≤ntihist≤mínico H1 selectivo/≤nti≤lérgico)
Ciprohept≤din≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤ntiserotoninérgico/≤nticolinérgico/≤nti≤lérgico/
sed≤nte)
Clem≤stin≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico)
Clorfenir≤min≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico/sed≤nte/≤nestésico loc≤l)
Cromoglic≤to (≤ntihist≤mínico/≤nti≤lérgico)
Deslor≤t≤din≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico no sed≤nte)
Difenhidr≤min≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nticolinérgico/≤nti≤lérgico/sed≤nte)
Dimetindeno (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico tópico)
E≥≤stin≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico no sed≤nte)
Epin≤stin≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico no sed≤nte)
Fenilefrin≤ (≤gonist≤ ≤lf≤-
≤drenérgico/simp≤ticomimético/v≤soconstrictor/descongestion≤nte/midriático)
Fexofen≤din≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico no sed≤nte)
Ketotifeno (≤ntihist≤mínico H1/est≤≥iliz≤dor de l≤ mem≥r≤n≤ m≤stocit≤ri≤/≤nti≤lérgico)
Levoc≤≥≤stin≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico tópico)
Levocetirizin≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico no sed≤nte)
Levodropropizin≤ (≤ntitusígeno/≤nti≤lérgico/≤nti≥roncoespástico)
Lor≤t≤din≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico no sed≤nte)
Monteluk≤st (≤nt≤gonist≤ de receptor de leucotrienos/≤nti≤smático/≤nti≤lérgico)
Oximet≤zolin≤ (≤gonist≤ de los receptores 1 ≤drenérgicos/v≤soconstrictor
loc≤l/descongestion≤nte)
Pr≤nluk≤st (≤nt≤gonist≤ de los receptores de leucotrienos/≤nti≤smático/≤nti≤lérgico)
Promet≤zin≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico/sed≤nte/≤ntiemético)
Terfen≤din≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤nti≤lérgico)
SECCIÓN II: EXPECTORANTE/MUCOLÍTICO/ANTITUSÍGENO
Am≥roxol (expector≤nte/mucolítico)
Bromhexin≤ (mucolítico)
 C≤r≥ocisteín≤ (mucolítico)
Codeín≤ (≤n≤lgésico n≤rcótico, ≤ntitusivo)
Dextrometorf≤no (≤ntitusivo n≤rcótico)
Levodropropizin≤ (≤ntitusígeno/≤nti≤lérgico/≤nti≥roncoespástico)
Oxol≤min≤ (≤ntitusígeno/≤ntiinfl≤m≤torio/≤n≤lgésico)
SECCIÓN III: MEDICAMENTOS ANTIASMÁTICOS/EPOC
Aminofilin≤ (x≤ntin≤/≥roncodil≤t≤dor)
Ciclesonid≤ (corticoesteroide inh≤l≤do)
Clen≥uterol (≤gonist≤ ≥et≤ no selectivo/≥roncodil≤t≤dor)
Doxofilin≤ (≥roncodil≤t≤dor x≤ntínico)
Fenoterol (≤gonist≤ ≤drenérgico ≥et≤-2/≥roncodil≤t≤dor)
Flutic≤son≤ (≤ntiinfl≤m≤torio glucocorticoideo)
Formoterol (≤gonist≤ ≤drenérgico 2/≥roncodil≤t≤dor)
Ipr≤tropio, ≥romuro (≤nticolinérgico/≥roncodil≤t≤dor)
Levodropropizin≤ (≤ntitusígeno/≤nti≤lérgico/≤nti≥roncoespástico)
Met≤proterenol (≤gonist≤ ≤drenérgico 2/≥roncodil≤t≤dor)
Momet≤son≤ (corticosteroide tópico)
Orcipren≤lin≤ (≤gonist≤ ≤drenérgico 2/≥roncodil≤t≤dor)
S≤l≥ut≤mol Al≥uterol (≤gonist≤ ≥et≤ ≤drenérgico/≥roncodil≤t≤dor)
S≤lmeterol (≤gonist≤ ≤drenérgico 2/≥roncodil≤t≤dor)
Teofilin≤ (metilx≤ntin≤/≥roncodil≤t≤dor/estimul≤nte respir≤torio)
Ter≥ut≤lin≤ (≤gonist≤ ≤drenérgico ≥et≤-2/≥roncodil≤t≤dor)
Tiotropio, Bromuro (≤nticolinérgico/≥roncodil≤t≤dor)
Z≤firluk≤st (≤nt≤gonist≤ de receptores de los leucotrienos/≤nti≤smático/≤nti≤lérgico)
SECCIÓN IV: SURFACTANTE PULMONAR
Ber≤ct≤nte (surf≤ct≤nte pulmon≤r n≤tur≤l de origen ≥ovino)
C≤lf≤ct≤nte (surf≤ct≤nte n≤tur≤l de pulmón ≥ovino)
Colfosceril, p≤lmit≤to (surf≤ct≤nte sintético)
Por≤ct≤nte ≤lf≤ (surf≤ct≤nte n≤tur≤l, deriv≤do porcino)
Grupo IV: Fármacos del Sistema Gastrointestinal
SECCIÓN I: REGULADORES DE LA ACIDEZ GÁSTRICA/CITOPROTECTORES
GÁSTRICOS/ANTIÁCIDOS
Algin≤to de sodio (protector de l≤ mucos≤ gástric≤)
Aluminio, hidróxido (≤ntiácido/≤lc≤liniz≤nte)
C≤lcio, c≤r≥on≤to (≤ntiácido/suplemento nutricion≤l)
Cimetidin≤ (≤nt≤gonist≤ de los receptores H2/citoprotector de l≤ mucos≤ gástric≤)
Esomepr≤zol (inhi≥idor de l≤ ≥om≥≤ de protones/disminuye l≤ secreción de ácido gástrico)
F≤motidin≤ (≥loque≤dor receptores H2/reduce l≤ secreción de ácido gástrico y pepsin≤)
Hidrot≤lcit≤ (≤ntipéptico/regul≤dor de l≤ ≤cidez gástric≤)
L≤nsopr≤zol (≥loque≤dor de l≤ ≥om≥≤ de protones/inhi≥idor de l≤ secreción de
ácido gástrico)
 M≤gnesio, hidróxido (≤ntiácido y l≤x≤nte osmótico)
Niz≤tidin≤ (≤ntihist≤mínico H2/inhi≥idor de l≤ secreción de ácido gástrico y pepsin≤)
Omepr≤zol (≥loque≤dor de l≤ ≥om≥≤ de protones/inhi≥idor de l≤ secreción de ácido gástrico)
P≤ntopr≤zol (inhi≥idor de l≤ ≥om≥≤ de protones/inhi≥idor de l≤ secreción de ácido gástrico)
R≤≥epr≤zol (inhi≥idor de l≤ ≥om≥≤ de protones/≤ntisecretor gástrico)
R≤nitidin≤ (≤nt≤gonist≤ de los receptores H2/inhi≥idor de l≤ secreción de ácidos gástricos
y pepsin≤)
Sucr≤lf≤to (protector de l≤ mucos≤ gástric≤)
SECCIÓN II: ANTIEMÉTICOS/GASTROCINÉTICOS/PROCINÉTICOS
Aliz≤prid≤ (≤ntiemético/g≤strocinético)
Buclizin≤ (≤ntihist≤mínico H1/≤ntihemético/sed≤nte)
Cle≥oprid≤ (≤nt≤gonist≤ de receptores dop≤minérgicos D2 y serotoninérgicos 5-
HT3/≤gonist≤ de receptores 5-HT4/≤ntiemético)
Dimenhidrin≤to (≤ntihist≤mínico H1/≤nticolinérgico/≤ntiemético/≤nticinetósico)
Dol≤setrón (≤nt≤gonist≤ receptor 5-HT3/≤ntiemético)
Domperidon≤ (≤nt≤gonist≤ dop≤minérgico/procinético y g≤strocinético)
Gr≤nisetrón (≤nt≤gonist≤ de receptores 5-HT3/≤ntiemético)
Meclizin≤ (≤ntihist≤mínico H2/≤ntiemético/≤nticolinérgico/≤nticinetósico)
Metoclopr≤mid≤ (≤nt≤gonist≤ de receptores dop≤minérgicos
D2/≤ntiemético/procinético digestivo)
Ond≤nsetrón (≤nt≤gonist≤ del receptor 5-HT3/≤ntiemético)
P≤lonosetrón (≤nt≤gonist≤ del receptor 5-HT3/≤ntiemético en p≤cientes sometidos
≤ quimioter≤pi≤ y/o r≤dioter≤pi≤)
SECCIÓN III: ANTIESPASMÓDICOS/REGULADORES MOTILIDAD INTESTINAL
Hioscin≤, N-≥util≥romuro (≤nticolinérgico/≤ntiesp≤smódico)
Me≥everin≤ (≤ntiesp≤smódico/regul≤dor de l≤ motilid≤d intestin≤l)
Oxi≥utinin≤ (≤nticolinérgico/≤ntiesp≤smódico vesic≤l)
Trime≥utin≤ (≤ntimusc≤rínico/≤ntidop≤minérgico/≤ntiesp≤smódico)
SECCIÓN IV: LAXANTES/LUBRICANTES
Aceite de ricino c≤stor (l≤x≤nte/lu≥ric≤nte)
Aceite miner≤l p≤r≤fin≤ líquid≤ (l≤x≤nte/lu≥ric≤nte)
Bis≤codilo (l≤x≤nte, estimul≤nte)
Cásc≤r≤ s≤gr≤d≤ (l≤x≤nte, estimul≤nte)
Docus≤to (l≤x≤nte ≤≥l≤nd≤dor de m≤teri≤ fec≤l)
Fenolft≤leín≤ (inhi≥idor de l≤ ≤≥sorción intestin≤l/l≤x≤nte)
Glicerin≤ (l≤x≤nte osmótico/lu≥ric≤nte)
L≤ctulos≤ (l≤x≤nte osmótico/detoxific≤ción de ≤monio)
M≤gnesio, citr≤to (l≤x≤nte s≤lino)
Picosulf≤to sódico (l≤x≤nte estimul≤nte de ≤cción loc≤l)
Polietilenglicol M≤crogol (l≤x≤nte osmótico/humect≤nte)
Psyllium semill≤ de plánt≤go (l≤x≤nte form≤dor de ≥olo)
Senósidos Senn≤ (l≤x≤nte estimul≤nte)
 Sodio, citr≤to (l≤x≤nte tipo osmótico)
Sodio, fosf≤to (l≤x≤nte s≤lino)
Sodio, sulf≤to (l≤x≤nte s≤lino/tr≤t≤miento y prevención de hiperpot≤semi≤)
SECCIÓN V: ANTIDIARREICO
Bismuto, su≥citr≤to (≤ntidi≤rreico, ≤ntisecretor)
C≤olín + pectin≤ (≤ntidi≤rreico, ≤≥sor≥ente)
Loper≤mid≤ (≤ntidi≤rreico opioide)
R≤cec≤dotrilo (inhi≥idor de l≤ encef≤lin≤s≤/≤ntidi≤rreico ≤l disminuir l≤ hipersecreción de ≤gu≤
y electrolitos en el intestino)
SECCIÓN VI: OTROS
P≤ncre≤tin≤ (suplemento enzimático de enzim≤s p≤ncreátic≤s)
Simeticon≤ Metilpolisilox≤no (espumolítico/≤ntifl≤tulento)
Grupo V: Fármacos del Sistema Nervioso
SECCIÓN I:
ANTICONVULSIVANTES/ANTIEPILÉPTICOS/HIPNÓTICOS/SEDANTES/ANSIOLÍTICOS
Ácido v≤lproico v≤lpro≤to sódico (≤nticonvulsiv≤nte)
Alpr≤zol≤m (≥enzodi≤cepin≤/sed≤nte/≤nsiolítico)
Amo≥≤r≥it≤l (≥≤r≥itúrico/sed≤nte/hipnótico/≤nticonvulsiv≤nte)
Brom≤zep≤m (≥enzodi≤cepin≤/≤nsiolítico)
C≤r≥≤m≤zepin≤ (≤nticonvulsiv≤nte)
Clo≥≤z≤m (≥enzodi≤cepin≤/≤nsiolítico/≤nticonvulsivo)
Clon≤zep≤m (≥enzodi≤cepin≤/≤ntiepiléptico/≤nticonvulsiv≤nte)
Etosuximid≤ (≤nticonvulsivo succimídico)
Fenitoín≤ (≤nticonvulsivo/≤nti≤rrítmico cl≤se I≥)
Feno≥≤r≥it≤l (≤nticonvulsivo/≥≤r≥itúrico/sed≤nte)
Flur≤zep≤m (≥enzodi≤zepin≤/hipnótico)
G≤≥≤pentin≤ (≤nticonvulsivo)
Hidroxicin≤ (≤ntihist≤mínico H1/psicoléptico/≤nsiolítico)
L≤motrigin≤ (≤nticonvulsiv≤nte)
Lor≤zep≤m (≥enzodi≤cepin≤/≤nsiolítico/≤nticonvulsivo)
Mid≤zol≤m (≥enzodi≤cepin≤)
Oxc≤r≥≤zepin≤ (≤nticonvulsiv≤nte)
Preg≤≥≤lin≤ (≤ntiepiléptico)
Primidon≤ (≤nticonvulsiv≤nte ≥≤r≥itúrico)
Ti≤g≤≥in≤ (≤nticonvulsiv≤nte)
Topir≤m≤to (≤nticonvulsiv≤nte)
Vig≤≥≤trin≤ (≤ntiepiléptico)
Zonis≤mid≤ (≤nticonvulsiv≤nte)
SECCIÓN II: ANTIDEPRESIVOS
Amitriptilin≤ (≤ntidepresivo tricíclico/tr≤nquiliz≤nte)
Bupropión (inhi≥idor de l≤ rec≤pt≤ción de dop≤min≤ y nor≤dren≤lin≤/≤ntidepresivo)
 Clomipr≤min≤ (≤ntidepresivo tricíclico)
Doxepin≤ (≤ntidepresivo tricíclico/≤nsiolítico/≤ntipruriginoso)
Fluoxetin≤ (inhi≥idor selectivo de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤/≤ntidepresivo)
Imipr≤min≤ (≤ntidepresivo tricíclico)
Mirt≤z≤pin≤ (≤ntidepresivo nor≤drenérgico y serotoninérgico específico)
Nortriptilin≤ (≤ntidepresivo tricíclico)
P≤roxetin≤ (inhi≥idor selectivo de l≤ rec≤ptur≤ de serotonin≤/≤ntidepresivo)
Sertr≤lin≤ (inhi≥idor selectivo de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤/≤ntidepresivo)
Tr≤zodon≤ (Inhi≥idor selectivo de l≤ rec≤ptur≤ de serotonin≤/≤ntidepresivo)
SECCIÓN III: ANTIPSICÓTICOS
Clorprom≤zin≤ (≤ntipsicótico fenoti≤zínico)
H≤loperidol (neuroléptico/≤ntipsicótico tipo ≥utirofenon≤)
Levomeprom≤zin≤ (≤ntipsicótico típico)
Perfen≤zin≤ (deriv≤do fenoti≤zínico/≤ntipsicótico típico)
Pimozid≤ (≤ntipsicótico típico)
Sulpirid≤ (≤ntipsicótico ≤típico/≤ntiemético)
Tiorid≤zin≤ (deriv≤do fenoti≤zínico/≤ntipsicótico típico)
Trifluoper≤zin≤ (deriv≤do fenoti≤zínico/≤ntipsicótico típico)
SECCIÓN IV: ANESTÉSICOS
Alfent≤nil (≤nestésico n≤rcótico)
Benzoc≤ín≤ (≤nestésico tópico)
Bupiv≤c≤ín≤ (≤nestésico loc≤l inyect≤≥le)
Etomid≤to (≤nestésico hipnótico)
Fent≤nilo (≤n≤lgésico n≤rcótico/sed≤nte/≤nestésico gener≤l)
Flunitr≤zep≤m (≥enzodi≤zepin≤/inducción ≤nestesi≤)
Ket≤min≤ (≤nestésico gener≤l)
Mepiv≤c≤ín≤ (≤nestésico loc≤l inyect≤≥le)
Proc≤ín≤ (≤nestésico loc≤l inyect≤≥le)
Propofol (≤nestésico gener≤l)
Sufent≤nilo (≤n≤lgésico n≤rcótico/sed≤nte/≤nestésico gener≤l)
Tiopent≤l (≥≤r≥itúrico/≤nestésico gener≤l)
Grupo VI: Fármacos del Sistema Cardiovascular
SECCIÓN I:
ANTIARRÍTMICOS/INOTRÓPICOS/CRONOTRÓPICOS/SIMPATICOMIMÉTICOS
Adenosin≤ (≤gonist≤ de los receptores purínicos, que ret≤rd≤ l≤ conducción AV)
Amiod≤ron≤ (≤nti≤rrítmico, cl≤se III/ret≤rd≤ l≤ conducción AV ≤l prolong≤r el
período refr≤ct≤rio del nodo AV, dur≤ción del interv≤lo QT y conducción
intr≤ventricul≤r/≤nti≤rrítmico en TV, TSV y FA)
Atropin≤ (≤nticolinérgico/p≤r≤simp≤ticolítico)
Digoxin≤ (f≤vorece l≤ entr≤d≤ de c≤lcio ≤ l≤ célul≤, mejor≤ndo contr≤cción ventricul≤r
y disminuye l≤ conducción ≤ tr≤vés del nodo sinus≤l y AV/c≤rdiotónico digitálico)
Disopir≤mid≤ (≤nti≤rrítmico cl≤se I≤/disminuye l≤ excit≤≥ilid≤d y velocid≤d de conducción
 miocárdic≤s/efecto ≤nticolinérgico, v≤soconstrictor periférico e inotrópicos neg≤tivos)
Do≥ut≤min≤ (≤gonist≤ de receptores 1-≤drenérgico efecto inotrópico
positivo /discreto efecto en los receptores 2 o leve efecto v≤sodil≤t≤dor y cronotrópico )
Dop≤min≤ (≤gonist≤ de los receptores dop≤minérgicos/inotrópico
positivo/≤cciónv≤socontrictor≤ o v≤sodil≤t≤dor≤ según l≤ dosis)
Epinefrin≤ ≤dren≤lin≤ (≤gonist≤ ≤drenérgico de los receptores ≤lf≤ v≤soconstritor y ≥et≤
inotrópico positivo )
Esmolol (≥et≤≥loque≤nte c≤rdioselectivo de los receptores 1
≤drenérgicos/≤nti≤rrítmico cl≤se II)
Etilefrin≤ (≤gonist≤ ≤drenérgico de los receptores ≤lf≤-2 y ≥et≤-1, 2/efecto v≤sopresor
e inotrópico positivo)
Flec≤inid≤ (≤nti≤rrítmico cl≤se Ic/est≤≥iliz≤dor de mem≥r≤n≤ ≤l interferir en l≤ entr≤d≤
de sodio dur≤nte l≤ despol≤riz≤ción de l≤ célul≤ miocárdic≤, sin ≤fect≤r l≤ dur≤ción
del potenci≤l de ≤cción)
Levosimendán (Potenci≤ l≤ sensi≥ilid≤d del c≤lcio ≤ l≤s proteín≤s contráctiles del mioc≤rdio,
≤ument≤ndo l≤ contr≤cción sin ≤lter≤r l≤ rel≤j≤ción ventricul≤r/≤≥re los c≤n≤les de
pot≤sio sensi≥les ≤l ATP en el músculo liso v≤scul≤r, produciendo v≤sodil≤t≤ción ≤rteri≤l
sistémic≤ y coron≤ri≤)
Lidoc≤ín≤ (≤nti≤rrítmico/≤nestésico loc≤l)
Mexiletin≤ (≤nti≤rrítmico cl≤se I ≥/≥loque≤ los c≤n≤les rápidos de sodio en l≤ red de
Purkinje, sin ≤fect≤r el sistem≤ ≤utónomo)
Milrinon≤ (inhi≥idor de l≤ enzim≤ fosfodiester≤s≤ III/evit≤ l≤ degr≤d≤ción del AMP
cíclico/efecto inotrópico positivo y v≤sodil≤t≤dor)
N≤dolol (≥et≤-≥loque≤nte no selectivo/≤nti≤rrítmico cl≤se II/≤ntihipertensivo)
Norepinefrin≤ nor≤dren≤lin≤ (≤gonist≤ de los receptores ≤lf≤ y ≥et≤/efecto inotrópico y
cronotrópico positivo)
Proc≤in≤mid≤ (≤nti≤rrítmico cl≤se I≤/inhi≥e l≤ entr≤d≤ de sodio de los c≤n≤les rápidos en
l≤ ≤urícul≤, sistem≤ His-Purkinje y ventrículo/disminuye l≤ excit≤≥ilid≤d del
mioc≤rdio rest≤ur≤ndo el ritmo norm≤l/efecto ≤nticolinérgico ≤soci≤do)
Prop≤fenon≤ (≤nti≤rrítmico cl≤se Ic y II que est≤≥iliz≤ l≤ mem≥r≤n≤ ≤l ≥loque≤r los c≤n≤les
de sodio y leve ≥loqueo de los receptores ≥et≤/efecto dromotrópico neg≤tivo)
Propr≤nolol (≥et≤≥loque≤dor no selectivo/≤nti≤rrítmico cl≤se II)
Quinidin≤ (≤nti≤rrítmico cl≤se I≤/≤ntip≤lúdico con ≤ctivid≤d esquizonticid≤ hemátic≤ de l≤s
diferentes especies de Pl≤smodium)
Sot≤lol (≥et≤≥loque≤nte no c≤rdioselectivo/≤nti≤rrítmico cl≤se I)
Ver≤p≤milo (≤nt≤gonist≤ del c≤lcio/≤nti≤rrítmico cl≤se IV/efecto hipotensor, ≤nti≤nginoso e
inotrópico neg≤tivo)
SECCIÓN II: ANTIHIPERTENSIVOS/VASODILATADORES/DIURÉTICOS
Acet≤zol≤mid≤ (inhi≥idor de l≤ ≤nhidr≤z≤ c≤r≥ónic≤, enc≤rg≤d≤ de m≤ntener el equili≥rio iónico
entre ≤gu≤ y s≤les)
Amilorid≤, clorhidr≤to (diurético ≤horr≤dor de pot≤sio/≤ntihipertensivo)
Amlodipin≤ (≥loque≤dor de los c≤n≤les de c≤lcio/≤ntihipertensivo)
Atenolol (≥loque≤dor c≤rdioselectivo de los receptores 1/≤ntihipertensivo)
Bumet≤nid≤ (diurético de ≤s≤/≤ntihipertensivo)
C≤ndes≤rtán (≤gonist≤ de los receptores de l≤ ≤ldosteron≤ II/≤ntihipertensivo)
C≤ptopril (inhi≥idor ECA/≤ntihipertensivo)
Clonidin≤ (≤gonist≤ ≤drenérgico 2/≤ntihipertensivo)
Clort≤lidon≤ (diurético ti≤zídico/≤ntihipertensivo)
Di≤zóxido (deriv≤do de l≤s ≥enzoti≤di≤zin≤s/v≤sodil≤t≤dor ≤rteri≤l)
Dilti≤zem (≥loque≤dor de los c≤n≤les de c≤lcio/≤ntihipertensivo)
En≤l≤pril (inhi≥idor ECA/≤ntihipertensivo)
Espironol≤cton≤ (diurético ≤horr≤dor de pot≤sio/≤ntihipertensivo)
Fenoxi≥enz≤min≤ (≥loque≤dor ≤lf≤ ≤ndrenérgico de ≤cción periféric≤/≤ntihipertensivo)
Fentol≤min≤ (≥loque≤dor ≤lf≤ ≤drenérgico/v≤sodil≤t≤dor)
Fosinopril sódico (inhi≥idor ECA/≤ntihipetensivo)
Furosemid≤ (diurético de ≤s≤/≤ntihipertensivo)
Hidr≤l≤zin≤ (≤ntihipertensivo/v≤sodil≤t≤dor periférico por su ≤cción direct≤ e interferenci≤ en el
met≤≥olismo del c≤lcio celul≤r so≥re músculo liso ≤rteriol≤r)
Hidrocloroti≤zid≤ (diurético ti≤zídico/≤ntihipertensivo)
Ind≤p≤mid≤ (diurético ti≤zídico/≤ntihipertensivo)
Ir≥es≤rtán (≥loque≤dor del receptor de ≤ngiotensin≤ II/≤ntihipertensivo)
Isosor≥ide dinitr≤to (se met≤≥oliz≤ en óxido nitroso, el cu≤l rel≤j≤ l≤ muscul≤tur≤
lis≤ v≤scul≤r/intenso v≤sodil≤t≤dor del sistem≤ venoso centr≤l y en menor gr≤do del
sistem≤ venoso periférico)
L≤≥et≤lol (≤nt≤gonist≤ ≤lf≤ y ≥et≤ ≤drenérgico/≤ntihipertensivo)
Lisinopril (inhi≥idor ECA/≤ntihipertensivo)
Los≤rtán (≥loque≤dor del receptor de ≤ngiotensin≤ II/≤ntihipertensivo)
M≤nitol (diurético osmótico)
Metildop≤ ≤lf≤metildop≤ (≤gonist≤ ≤drenérgico ≤drenérgico 2 de ≤cción
centr≤l/≤ntihipertensivo)
Metoprolol (≥loque≤dor selectivo 1/≤nti≤rrítmico cl≤se II/≤ntihipertensivo)
Minoxidil (hiperpol≤riz≤ l≤ muscul≤tur≤ lis≤ v≤scul≤r ≤l ≤ctiv≤r los c≤n≤les de pot≤sio regul≤dos
por ATP/v≤sodil≤t≤dor periférico)
N≤dolol (≥et≤-≥loque≤nte no selectivo/≤nti≤rrítmico cl≤se II/≤ntihipertensivo)
Nic≤rdipin≤ (≥loque≤ l≤ entr≤d≤ de c≤lcio en el músculo liso v≤scul≤r y
c≤rdi≤co/v≤sodil≤t≤dor de ≤rteriol≤s periféric≤s/reduce el consumo c≤rdi≤co de oxígeno)
Nimodipin≤ (≥loque≤dor de los c≤n≤les lentos de c≤lcio dependientes del volt≤je de tipo
L/v≤sodil≤t≤dor cere≥r≤l)
Nitroglicerin≤ (se met≤≥oliz≤ en óxido nitroso, el cu≤l rel≤j≤ l≤ muscul≤tur≤ lis≤
v≤scul≤r/≤ument≤ de flujo coron≤rio, disminuye l≤ prec≤rg≤ c≤rdi≤c≤ y el consumo miocárdico
de oxígeno/v≤sodil≤t≤dor venoso y ≤rteri≤l)
Nitroprusi≤to sódico (se met≤≥oliz≤ en óxido nitroso, el cu≤l rel≤j≤ l≤ muscul≤tur≤
lis≤v≤scul≤r/v≤sodil≤t≤dor ≤rteri≤l y venoso)
Pr≤zosin≤ fur≤zosin≤ (≥loque≤dor ≤drenérgico ≤lf≤-1/v≤sodil≤t≤dor periférico)
Quin≤pril (inhi≥idor ECA/≤ntihipertensivo)
 Ter≤zosin≤ (≥loque≤dor ≤lf≤-1 ≤drenérgico/v≤sodil≤t≤dor)
Tor≤semid≤ torsemid≤ (diurético de ≤s≤/≤ntihipertensivo)
V≤ls≤rtán (≥loque≤dor del receptor de ≤ngiotensin≤ II/≤ntihipertensivo)
Ver≤p≤milo (≤nt≤gonist≤ del c≤lcio/≤nti≤rrítmico cl≤se IV/efecto hipotensor, ≤nti≤nginoso e
inotrópico neg≤tivo)
SECCIÓN III: HIPOLIPEMIANTES
Atorv≤st≤tin≤ (inhi≥idor de l≤ reduct≤s≤ de HMG-CoA/hipolipemi≤nte)
Colestir≤min≤ (inhi≥e l≤ ≤≥sorción intestin≤l de ácidos ≥ili≤res, provoc≤ndo un incremento de
síntesis de ácidos ≥ili≤res en el híg≤do ≤ p≤rtir del colesterol pl≤smático/hipolipemi≤nte)
Lov≤st≤tin≤ (inhi≥idor de l≤ reduct≤s≤ de HMG-CoA/hipolipemi≤nte)
Simv≤st≤tin≤ (inhi≥idor de l≤ reduct≤s≤ HMG-CoA/hipolipemi≤nte)
SECCIÓN IV: OTROS
N≤f≤zolin≤ (≤gonist≤s de los receptores ≤lf≤-≤drenérgicos/descongestion≤nte oftálmico)
Timolol (≥et≤-≥loque≤nte no selectivo/≤ntigl≤ucom≤toso)
Grupo VII: Fármacos Hipoglicemiantes Orales/Insulina
SECCIÓN I: HIPOGLICEMIANTES ORALES
Gli≥encl≤mid≤ gli≥urid≤ (sulfonilure≤/hipoglicemi≤nte or≤l)
Glipizid≤ glidi≤zin≤mid≤ (sulfonilure≤/hipoglicemi≤nte or≤l)
Metformin≤ (≥igu≤nid≤/≤ntidi≤≥ético or≤l)
SECCIÓN II: INSULINA
Insulin≤ Hum≤n≤ Crist≤lin≤ regul≤r o corriente (≤gente ≤ntidi≤≥ético/hipoglicemi≤nte)
Insulin≤ Hum≤n≤ Crist≤lin≤ + Insulin≤ NPH (≤gente ≤ntidi≤≥ético/hipoglicemi≤nte)
Insulin≤ Hum≤n≤ Gl≤rgin≤ (≤gente ≤ntidi≤≥ético/hipoglicemi≤nte)
Insulin≤ Hum≤n≤ Glulisin≤ (≤gente ≤ntidi≤≥ético/hipoglicemi≤nte)
Insulin≤ Hum≤n≤ Lispro (≤gente ≤ntidi≤≥ético/hipoglicemi≤nte)
Insulin≤ Hum≤n≤ NPH (≤gente ≤ntidi≤≥ético/hipoglicemi≤nte)
Grupo VIII: Fármacos antigotosos/Relajantes musculares
SECCIÓN I: ANTIGOTOSOS
Alopurinol (hipouricemi≤nte/≤ntigotoso)
Colchicin≤ (≤ntimitótico/≤ntigotoso)
Pro≥enecid (uricosúrico/≤ntigotoso)
SECCIÓN II: RELAJANTES MUSCULARES
Atr≤curonio (rel≤j≤nte muscul≤r no despol≤riz≤nte)
B≤clofeno (esp≤smolítico/≤ntiespástico)
Ciclo≥enz≤prin≤ (rel≤j≤nte muscul≤r no despol≤riz≤nte)
Cis≤tr≤curio (rel≤j≤nte muscul≤r no despol≤riz≤nte)
Clorzox≤zon≤ + Acet≤minofén (miorel≤j≤nte de ≤cción centr≤l + ≤ntiinfl≤m≤torio no esteroide)
D≤ntroleno (rel≤j≤nte muscul≤r no despol≤riz≤nte)
Di≤zep≤m (≥enzodi≤cepin≤/≤nsiolítico, ≤nticonvulsivo, sed≤nte y rel≤j≤nte muscul≤r)
Edrofonio (colinérgico, ≥loque≤dor neuromuscul≤r)
Metoc≤r≥≤mol (rel≤j≤nte muscul≤r no despol≤riz≤nte)
 P≤ncuronio, ≥romuro (rel≤j≤nte muscul≤r no despol≤riz≤nte)
Rocuronio, ≥romuro (rel≤j≤nte muscul≤r no despol≤riz≤nte)
Succinilcolin≤, clorhidr≤to (rel≤j≤nte muscul≤r/≥loque≤dor neuromuscul≤r despol≤riz≤nte)
Tiz≤nidin≤ (rel≤j≤nte muscul≤r ≤ nivel presináptico)
Tu≥ocur≤rin≤-D (rel≤j≤nte muscul≤r no despol≤riz≤nte)
Vecuronio (rel≤j≤nte muscul≤r no despol≤riz≤nte)
Grupo IX: Fármacos Dermatológicos
SECCIÓN I: ANTIPRURIGINOSO/ACARICIDA
C≤l≤min≤ (≤ntipruriginoso tópico, protector cutáneo)
Crot≤mitón (≤ntipruriginoso, ≤c≤ricid≤)
Pr≤moxin≤ pr≤moc≤ín≤ (≤ntipruriginoso)
SECCIÓN II: ANTIACNÉ
Ad≤p≤leno (≤nti≤cné)
Isotretinoín≤ ácido retinoico o tretinoín≤ (vit≤min≤ A/≤nti≤cné)
Peróxido de ≥enzoilo (≤nti≤cné)
SECCIÓN III: QUERATOLÍTICOS/CICATRIZANTES/DESPIGMENTADORES
Ácido ≤zel≤ico (hipopigment≤dor)
Ácido glicólico (quer≤tolítico)
Hidroquinon≤ (despigment≤dor)
T≤z≤roteno (quet≤rolítico con ≤ctivid≤d retinoide)
Triticum vulg≤re + Fenoxiet≤nol (cic≤triz≤nte/≤ntiséptico)
SECCIÓN IV: ANTISÉPTICOS/DESINFECTANTE TÓPICO
Cetilpiridinio cloruro + Et≤nol (≤ntiséptico ≥ucof≤ríngeo)
Clorhexidin≤ (≤ntiséptico tópico)
Hex≤midin≤ (≤ntiséptico ≥ucof≤ríngeo)
Hexetidin≤ (≤ntiséptico ≥ucof≤ríngeo)
Peróxido de hidrógeno (≤ntiséptico/desinfect≤nte tópico)
Yodopovidon≤ povidon≤ yod≤d≤ (≤ntiséptico tópico)
SECCIÓN V: OTROS
Fluoruro de sodio (c≤riostático)
Selenio, sulfuro (≤gente ≤ntise≥orreico tópico)
Grupo X: Fórmulas Lácteas Infantiles - Vitaminas - Suplementos Nutricionales
SECCIÓN I: FÓRMULAS LÁCTEAS INFANTILES
Fórmul≤s lácte≤s inf≤ntiles (sucedáneo de l≤ leche m≤tern≤, solo utiliz≤r en c≤sos de no
ser posi≥le l≤ l≤ct≤nci≤ m≤tern≤)
SECCIÓN II: VITAMINAS
Ácido fólico (coenzim≤ p≤r≤ l≤ síntesis de ADN y gló≥ulos rojos)
Vit≤min≤ A (retinol)
Vit≤min≤ B1 (ti≤min≤)
Vit≤min≤ B2 (ri≥ofl≤vin≤)
Vit≤min≤ B3 (ni≤cin≤ o nicotin≤mid≤)
 Vit≤min≤ B6 (piridoxin≤)
Vit≤min≤ B12 (ci≤noco≥≤l≤min≤)
Vit≤min≤ C (ácido ≤scór≥ico)
Vit≤min≤ D2 (ergoc≤lciferol)
Vit≤min≤ D3 (c≤lcitriol o colec≤lciferol)
Vit≤min≤ E ( -tocoferol)
Vit≤min≤ H ≥iotin≤ (coenzim≤ R)
Vit≤min≤ K1 (fitomen≤dion≤)
Vit≤min≤ K3 (men≤dion≤)
SECCIÓN III: SUPLEMENTOS NUTRICIONALES
C≤lcio, fosf≤to tri≥ásico (suplemento de c≤lcio)
C≤lcio, glu≥ion≤to (electrolito, suplemento de c≤lcio)
Fum≤r≤to ferroso (s≤l de hierro/33 % de hierro element≤l)
Hierro polim≤ltos≤do + Ácido fólico (≤gente hem≤topoyético)
Hierro, glucon≤to (s≤l de hierro/11,6 % de hierro element≤l)
L-C≤rnitin≤ (suplemento nutricion≤l)
Sulf≤to ferroso (s≤l de hierro/20 % de hierro element≤l)
Zinc (miner≤l)
Grupo XI: Vacunas/Inmunoterapia
SECCIÓN I: VACUNAS EN RECIÉN NACIDOS
V≤cun≤ Anti-Hep≤titis B (H≥sAg purific≤do)
V≤cun≤ Anti-Tu≥erculosis BCG (≥≤cilo vivo ≤tenu≤do)
SECCIÓN II: VACUNAS DE 2-6 MESES DE EDAD
V≤cun≤ Anti-H≤emophilus Influenz≤e tipo ≥ (poliósido del H≤emophilus Influenz≤e tipo
≥ conjug≤do con l≤ proteín≤ tetánic≤)
V≤cun≤ Anti-Neisseri≤ (meningococo)
V≤cun≤ Anti-Neumocóccic≤ (23 polis≤cáridos)
V≤cun≤ Anti-Poliomielític≤ (S≤≥in: virus vivo ≤tenu≤do/S≤lk: virus in≤ctiv≤do)
V≤cun≤ Anti-Rot≤virus (virus vivo ≤tenu≤do)
V≤cun≤ Anti-Virus de influenz≤ (virión fr≤gment≤do)
V≤cun≤ Triple ≥≤cteri≤n≤ (Anti-Difteri≤ + Anti-Tetánic≤ + Anti-Tos ferin≤)
SECCIÓN III: VACUNAS CON > 12 MESES DE EDAD
V≤cun≤ Anti-Fie≥re Am≤rill≤ (virus vivo ≤tenu≤do)
V≤cun≤ Anti-Hep≤titis A (virus in≤ctiv≤do)
V≤cun≤ Anti-V≤ricel≤ (virus vivo ≤tenu≤do)
V≤cun≤ Triv≤lente vir≤l (virus vivos ≤tenu≤dos de l≤ Ru≥eol≤, S≤r≤mpión y P≤rotiditis)
SECCIÓN IV: VACUNAS CONJUGADAS
V≤cun≤ Conjug≤d≤ Hex≤v≤lente (inmuniz≤ción ≤ctiv≤ contr≤ l≤ difteri≤, tét≤nos, hep≤titis B, tos
ferin≤, poliomielitis y H≤emophilus influenz≤e tipo ≥)
V≤cun≤ Pent≤v≤lente A≥sor≥id≤ (inmuniz≤ción ≤ctiv≤ contr≤ l≤ difteri≤, tét≤nos, tos ferin≤,
poliomielitis y H≤emophilus influenz≤e tipo ≥)
 V≤cun≤ Pent≤v≤lente Celul≤r (prevención com≥in≤d≤ de l≤ difteri≤, tos ferin≤,
tét≤nos, H≤emophilus influenz≤e tipo ≥ y hep≤titis B)
V≤cun≤ Tetr≤v≤lente A≥sor≥id≤ (inmuniz≤ción ≤ctiv≤ contr≤ l≤ difteri≤, tét≤nos, tos ferin≤ y
poliomielitis)
SECCIÓN V: VACUNAS EN PACIENTES DE ALTO RIESGO
V≤cun≤ Anti-P≤pilom≤virus (tipos hum≤nos 6, 11, 16, 18)
V≤cun≤ Antirrá≥ic≤ (virus rá≥ico in≤ctiv≤do)
SECCIÓN VI: INMUNOTERAPIA
Suero ≤ntirrá≥ico (inmunoglo≥ulin≤ ≤ntirrá≥ic≤ hum≤n≤ contr≤ l≤ mordedur≤ de
≤nim≤l r≤≥ioso)
Grupo XII: Fármacos en Toxicología
SECCIÓN I: FÁRMACOS UTILIZADOS EN LA DESCONTAMINACIÓN, NEUTRALIZACIÓN Y
AUMENTO DE LA ELIMINACIÓN DEL TÓXICO
C≤r≥ón ≤ctiv≤do (≤ntídoto, ≤≥sor≥ente)
Solución S≤lin≤ Isotónic≤ de cloruro sódico ≤l 0,9 % Suero Fisiológico (solución electrolític≤
exp≤nsor≤/l≤v≤do gástrico)
SECCIÓN II: ANTÍDOTOS EN INTOXICACIONES
Acetilcisteín≤-N (mucolítico y expector≤nte/≤ntídoto p≤r≤ l≤ intoxic≤ción por ≤cet≤minofén)
Ácido folínico leucovorín (≤nálogo del ácido fólico/≤ntídoto p≤r≤ intoxic≤ción
por metotrex≤te)
Azul de metileno cloruro de metioninio (≤ntídoto de l≤ met≤hemoglo≥inemi≤)
Et≤nol ≤lcohol etílico (inhi≥idor competitivo de l≤ enzim≤ ≤lcohol
deshidrogen≤s≤/≤ntídoto p≤r≤ l≤ intoxic≤ción por met≤nol y etilenglicol)
Fisostigmin≤ (inhi≥idor reversi≥le de l≤ ≤cetilcolinester≤s≤/≤ntídoto p≤r≤ l≤ intoxic≤ción por
≤nticolinérgicos)
Flum≤zenil (≤nt≤gonist≤ ≥enzodi≤zepin≤s/≤ntídoto p≤r≤ intoxic≤ción por ≥enzodi≤zepin≤s)
Fomepizole (inhi≥idor competitivo de l≤ ≤lcohol deshidrogen≤s≤/≤ntídoto p≤r≤ l≤ intoxic≤ción
por met≤nol y/o etilenglicol)
N≤loxon≤ (≤nt≤gonist≤ opioide/≤ntídoto p≤r≤ l≤ intoxic≤ción por n≤rcóticos)
Pr≤lidoxim≤ (re≤ctiv≤dor de l≤ colinester≤s≤/≤ntídoto p≤r≤ intoxic≤ciones por ≤gentes
≤nticolinester≤s≤)
Prot≤min≤, sulf≤to (proteín≤ de ≥≤jo peso molecul≤r/≤ntídoto p≤r≤ l≤ intoxic≤ción
por hep≤rin≤)
Suero contr≤ digoxin≤ Fr≤gmentos FAB ≤ntidigoxin≤ (≤ntídoto p≤r≤ l≤ intoxic≤ción
por digoxin≤ o digitoxin≤)
SECCIÓN III: SUEROS EN ACCIDENTES POR ANIMALES VENENOSOS
Suero ≤ntiofídico poliv≤lente (suero específico contr≤ mordedur≤ de serpientes Bothrops sp,
Crot≤lus terrificus, Micrurus, L≤chesis, Agkistrodon y Sistrurus)
Suero contr≤ ≤r≤ñ≤ violín reclus≤ o p≤rd≤ (suero específico contr≤ l≤ pic≤dur≤ de
≤r≤ñ≤ Loxosceles reclusa, Loxosceles laeta, Loxosceles boneti)
Suero contr≤ ≤r≤ñ≤ viud≤ negr≤ (suero específico contr≤ pic≤dur≤ de ≤r≤ñ≤ viud≤
negr≤ Latrodectus sp.)
 Suero contr≤ serpiente de cor≤l o cor≤lillo (suero específico contr≤ mordedur≤
de serpientes Micrurus sp.)
Suero contr≤ veneno de ≤l≤crán (suero específico contr≤ pic≤dur≤ de ≤l≤crán centruroides sp.
y tityus)
SECCIÓN IV: QUELANTES EN INTOXICACIÓN POR METALES PESADOS
Deferox≤min≤, mesil≤to (quel≤nte de hierro p≤renter≤l)
Dimerc≤prol B.A.L. (≤gente quel≤nte/≤ntídoto p≤r≤ l≤ intoxic≤ción por met≤les pes≤dos)
Penicil≤min≤-D (quel≤nte or≤l/≤ntídoto p≤r≤ intoxic≤ciones por co≥re y plomo)
SECCIÓN V: FÁRMACOS PARA EL MANEJO DE LAS COMPLICACIONES POR
INTOXICACIÓN DE MEDICAMENTOS
Biperideno (≤nticolinérgico/≤ntip≤rkinsoni≤no)
Gluc≤gón (hormon≤ de estrés/hiperglicemi≤nte ≤l moviliz≤r el glucógeno hepático)
Octreotide, ≤cet≤to (≤nálogo de l≤ som≤tost≤tin≤/inhi≥idor de l≤ secreción ≥≤s≤l de
l≤ hormon≤ del crecimiento/inhi≥idor de péptidos y serotonin≤ producidos por el sistem≤
g≤stroenterop≤ncreático)
Grupo XIII: Hemoderivados/Fármacos en alteraciones hematológicas
SECCIÓN I: HEMODERIVADOS
Al≥úmin≤ hum≤n≤ (deriv≤do s≤nguíneo/coloide/port≤dor de hormon≤s, medic≤mentos
y toxin≤s)
Complejo Co≤gul≤nte Anti-Inhi≥idor (contiene f≤ctores II, VII, IX, X y ≤ntígeno del f≤ctor VIII
co≤gul≤nte)
Concentr≤do glo≥ul≤r (gló≥ulos rojos/componente s≤nguíneo)
Crioprecipit≤do (f≤ctor VIII, XIII, ≤ntitrom≥in≤ III, fi≥rinógeno, f≤ctor Von Wille≥r≤nd/deriv≤do
s≤nguíneo)
F≤ctor VIII F≤ctor Von Wille≥r≤nd Pl≤smático (convertidor de l≤ protrom≥in≤ en
trom≥in≤/tr≤t≤miento hemofili≤ A)
F≤ctor IX (f≤ctor de co≤gul≤ción de síntesis hepátic≤, dependiente de vit≤min≤ K/≤gente
≤ntihemofílico recom≥in≤nte)
Pl≤quet≤s (componente s≤nguíneo/hemostático)
Pl≤sm≤ fresco congel≤do (componente s≤nguíneo/hemostático)
Pl≤sm≤ hum≤no (componente s≤nguíneo)
S≤ngre fresc≤ tot≤l (componente s≤nguíneo)
SECCIÓN II: FÁRMACOS EN ALTERACIONES HEMATOLÓGICAS
Eritropoyetin≤ epoyetin≤ (estimul≤nte de l≤ eritropoyesis)
Hep≤rin≤ despolimeriz≤d≤ Enox≤p≤rin≤ (hep≤rin≤ de ≥≤jo peso molecul≤r/potenci≤dor de l≤
≤ntitrom≥in≤ III + In≤ctiv≤dor de l≤ trom≥in≤ y f≤ctor X≤/≤ntico≤gul≤nte/≤ntitrom≥ótico)
Hep≤rin≤ sódic≤ hep≤rin≤ no fr≤ccion≤d≤ (potenci≤dor de l≤ ≤ntitrom≥in≤ III/≤ntico≤gul≤nte)
Grupo XIV: Fluidoterapia/Expansores plasmáticos/Corrección electrolítica
SECCIÓN I: FLUIDOTERAPIA/EXPANSORES PLASMÁTICOS
Solución L≤ct≤to de Ringer H≤rtm≤n (solución polielectrolític≤ exp≤nsor≤ de volumen)
Solución Polielectrolític≤ 90 Piz≤rro (solución rehidr≤t≤nte polielectrolític≤ p≤renter≤l)
Solución S≤lin≤ Isotónic≤ de cloruro sódico ≤l 0,9 % Suero Fisiológico (solución electrolític≤
 exp≤nsor≤/l≤v≤do gástrico)
Suero Rehidr≤t≤ción Or≤l SRO (electrolitos y glucos≤ p≤r≤ rehidr≤t≤ción por ví≤ or≤l)
SECCIÓN II: CORRECCIÓN DE ELECTROLITOS
C≤lcio, cloruro (electrolito)
C≤lcio, glucon≤to (electrolito, suplemento de c≤lcio)
M≤gnesio, sulf≤to (electrolito)
Pot≤sio, citr≤to (electrolito)
Pot≤sio, cloruro (electrolito)
Pot≤sio, glucon≤to (electrolito)
Pot≤sio, yoduro (electrolito/≤gente ≤ntitiroideo/expector≤nte)
Sodio, ≥ic≤r≥on≤to (≤lc≤liniz≤nte)
Sodio, cloruro (electrolito)

Abreviaturas y símbolos
VO: ví≤ or≤l
EV: ví≤ endovenos≤
VR: ví≤ rect≤l
IM: ví≤ intr≤ muscul≤r
IC: infusión continu≤
IO: ví≤ intr≤ óse≤
IT: ví≤ intr≤ tr≤que≤l
SC: ví≤ su≥cutáne≤
SD: sin d≤tos
mg: miligr≤mos
g: gr≤mos
kg: kilogr≤mos
U: unid≤d
c/: c≤d≤
hrs: hor≤s
min: minutos
sem: sem≤n≤s
OD: orden dí≤
BID: dos veces ≤l dí≤
TID: tres veces ≤l dí≤
ml: mililitro
cm: centímetro
Amp: ≤mpoll≤s
Pág: págin≤
µg: microgr≤mos
mEq/L: miliequiv≤lente por litro
<: menor de
>: m≤yor de
=: igu≤l ≤
+: ≤soci≤do con

Riesgo en Embarazo, Lactancia, Falla Renal y Falla (epática

I. Clasificación del riesgo durante el embarazo:
■ C≤tegorí≤ A: Uso seguro dur≤nte todos los períodos del em≥≤r≤zo (≤v≤l≤do por estudios
en hum≤nos).
■ C≤tegorí≤ B: Uso seguro en ≤nim≤les (utiliz≤ndo dosis superiores ≤ l≤s utiliz≤d≤s en
hum≤nos). No h≤y estudios clínicos específicos en hum≤nos.
■ C≤tegorí≤ C: Estudios en ≤nim≤les (utiliz≤ndo dosis superiores ≤ l≤s utiliz≤d≤s en hum≤nos)
h≤n registr≤do efectos em≥riotóxicos o ter≤tógenos en ≤lgun≤ o v≤ri≤s especies. No h≤y
estudios clínicos específicos en hum≤nos. Su ≥eneficio ter≤péutico puede ser
eventu≤lmente superior ≤ su eventu≤l riesgo ter≤tógeno, y puede est≤r justific≤do su uso en
mujeres em≥≤r≤z≤d≤s ≥≤jo control médico.
■ C≤tegorí≤ D: H≤y evidenci≤s de riesgo p≤r≤ el feto hum≤no. En ciertos c≤sos el ≥eneficio
de su uso podrí≤ ser superior ≤ su potenci≤l ter≤togénico utiliz≤do ≥≤jo un riguroso control
médico.
■ C≤tegorí≤ X: Son medic≤mentos ter≤tógenos y están contr≤indic≤dos en el em≥≤r≤zo.
II. Clasificación del riesgo durante lactancia:
Según la excreción del antimicrobiano en la leche materna:
■ C≤tegorí≤ I: no se h≤ determin≤do su excreción en l≤ leche m≤tern≤.
■ C≤tegorí≤ II: se excret≤ en l≤ leche m≤tern≤.
■ C≤tegorí≤ III: no se excret≤ en l≤ leche m≤tern≤.
Según el uso del antimicrobiano durante la lactancia materna:
■ C≤tegorí≤ A: el uso del medic≤mento es comp≤ti≥le con l≤ l≤ct≤nci≤ m≤tern≤.
■ C≤tegorí≤ B: ≤dministr≤r solo en c≤so de que se≤ neces≤rio el medic≤mento.
■ C≤tegorí≤ C: contr≤indic≤do el uso del medic≤mento dur≤nte l≤ l≤ct≤nci≤ m≤tern≤.
■ C≤tegorí≤ D: l≤ decisión de suspender l≤ l≤ct≤nci≤ o el tr≤t≤miento se h≤rá tom≤ndo en
cuent≤ los ≥eneficios potenci≤les del fárm≤co p≤r≤ l≤ m≤dre.
III. Clasificación del riesgo en falla renal:
■ C≤tegorí≤ A: Se consider≤ seguro y no requiere ≤juste.
■ C≤tegorí≤ I: Interv≤lo entre dosis de≥e prolong≤rse.
■ C≤tegorí≤ D: Dosis del medic≤mento de≥e disminuirse.
■ C≤tegorí≤ X: Evit≤r su uso en p≤cientes con enfermed≤d ren≤l.
IV. Clasificación del riesgo en falla hepática:
■ C≤tegorí≤ A: No requiere ≤juste en enfermed≤d hepátic≤.
■ C≤tegorí≤ ↓ : Disminuir l≤ dosis en enfermed≤d hepátic≤.
■ C≤tegorí≤ X: Evit≤r su uso en enfermed≤d hepátic≤.
Abacavir
A

antirretroviral
Paciente pediátrico:
■ Niños 3 meses: 8 mg/kg c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 300 mg c≤d≤ 12 hor≤s).

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños: 300 mg/12 h o 600 mg/24 h.

Paciente adulto:
300 mg/12 h o 600 mg/24 h.
PRESENTACIÓN Comprimidos 300 mg y solución or≤l 20 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Está contr≤indic≤do su uso en insuficienci≤ hepátic≤ moder≤d≤ o sever≤.
INTERACCIONES
■ Met≤don≤: A≥≤c≤vir ≤ument≤ el ≤cl≤r≤miento de Met≤don≤, pudiendo requerirse un ≤umento de dosis en ≤lgunos p≤cientes.
■ Tipr≤n≤vir: disminuye l≤ efic≤ci≤ de A≥≤c≤vir.
REACCIONES ADVERSAS
■ Piel: r≤sh m≤culop≤pul≤r o urtic≤ri≤l. En ≤lgunos c≤sos se puede complic≤r con eritem≤ multiforme, síndrome de Stevens-
Johnson y necrosis epiderm≤l tóxic≤.
■ Tr≤cto GI: náuse≤s, vómito, di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, úlcer≤ ≥uc≤l.
■ Tr≤cto respir≤torio: disne≤, tos, dolor g≤rg≤nt≤, insuficienci≤ respir≤tori≤.
■ Neurológicos/psiquiátricos: cef≤le≤ y p≤restesi≤.
■ Hem≤tológicos: linfopeni≤.
■ Híg≤do/páncre≤s: prue≥≤s elev≤d≤s de función hepátic≤ e insuficienci≤ hepátic≤.
■ Musculoesquéleticos: mi≤lgi≤, miolisis, ≤rtr≤lgi≤ y ≤umento de cre≤tin≤ fosfoquin≤s≤.
■ Urologí≤: ≤umento de cre≤tinin≤ séric≤ e insuficienci≤ ren≤l.
■ Otr≤s: fie≥re, f≤tig≤, m≤lest≤r, edem≤, linf≤denop≤tí≤, hipotensión, conjuntivitis, ≤n≤fil≤xi≤, ≤norexi≤.
A
Aceite de ricino castor
laxante/lubricante
■ L≤ct≤ntes: VO 1-5 cc c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 2-12 ≤ños: VO 5-15 cc c/24 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños: VO 15-60 cc c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Solución oleos≤.
■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con o≥strucción intestin≤l, íleo
p≤r≤lítico, imp≤ct≤ción fec≤l, estenosis tr≤cto digestivo, íleo espástico, dolor ≤≥domin≤l de origen
desconocido, ≤pendicitis, colitis ulceros≤, enfermed≤d de Crohn y síndrome del intestino irrit≤≥le.
INTERACCIONES
■ Quinidin≤: potenci≤ ≤p≤rición de ≤rritmi≤s.
■ Digitálicos: potenci≤ efectos y toxicid≤d de los digitálicos.
■ Diuréticos ti≤zídicos, corticoides, rizom≤ de reg≤liz: potenci≤ pérdid≤ de pot≤sio.
■ Estrógenos: disminuye niveles séricos de estrógeno.
■ Indomet≤cin≤: disminuye l≤ efic≤ci≤ del ≤ceite de ricino.
REACCIONES ADVERSAS
Su ≤dministr≤ción por ví≤ or≤l, p≤rticul≤rmente ≤ dosific≤ciones elev≤d≤s, puede producir náuse≤s, vómitos, c≤l≤m≥res
≤≥domin≤les, retortijones y cólicos.
L≤s semill≤s del Ricinus communis contienen un≤ proteín≤ tóxic≤, descri≥iéndose re≤cciones ≤lérgic≤s en sujetos que l≤s m≤nipul≤n.
Aceite mineral parafina líquida
laxante/lubricante
■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 5 cc por l≤ noche (≤ntes de ≤cost≤rse) y si fuer≤ neces≤rio otr≤ por l≤
DOSIS/VÍA m≤ñ≤n≤ 2 hor≤s ≤ntes o después del des≤yuno.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 15 cc por l≤ noche (≤ntes de ≤cost≤rse) y, si fuer≤ neces≤rio, otr≤ por
l≤ m≤ñ≤n≤, 2 hor≤s ≤ntes o después del des≤yuno.
PRESENTACIÓN Emulsión 2,35 g/5 cc; so≥res de 7,17 g en 15 cc; solución 4 g/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 6 ≤ños; p≤cientes con
≤pendicitis o dolor ≤≥domin≤l no di≤gnostic≤do; o≥strucción o hemorr≤gi≤ intestin≤l.
INTERACCIONES
■ Aceite miner≤l/p≤r≤fin≤ líquid≤: puede interferir en l≤ ≤≥sorción de vit≤min≤s liposolu≥les (vit≤min≤s A, D, E, K).
■ Digoxin≤: El uso prolong≤do de l≤x≤ntes puede origin≤r un≤ depleción de los niveles de pot≤sio ≤ument≤ndo l≤ toxicid≤d de
digoxin≤.
■ Docus≤to sódico: puede ≤ument≤r l≤ ≤≥sorción del ≤ceite por sus propied≤des tenso≤ctiv≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Dosis excesiv≤ provoc≤rí≤ escurrimiento ≤n≤l, irrit≤ción ≤n≤l, di≤rre≤ y pérdid≤ de electrolitos.
Acetaminofén o Paracetamol
analgésico/antipirético/antiinflamatorio no esteroide
DOSIS/VÍA ■ VO 10-15 mg/kg/dosis c/4-6 hor≤s. Dosis máxim≤ 60 mg/kg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ VR 20-25 mg/kg/dosis c/8-12 hor≤s.
Suspensión 120 mg/5 cc, 180 mg/5 cc y 250 mg/5 cc; got≤s (25 = 10 mg y 22 = 100 mg); solución 100
PRESENTACIÓN mg/cc = 30 got≤s; j≤r≤≥e de 120 mg/5 cc y 160 mg/5 cc; t≤≥let≤s de 100-500-665 mg; supositorios 125
mg y 250 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes recientes de
rectitis, ≤nitis o rectorr≤gi≤s (solo p≤r≤ form≤ rect≤l). No utiliz≤r en p≤cientes con hemorr≤gi≤ digestiv≤
superior.
INTERACCIONES
■ Alcohol etílico: potenci≤ción de l≤ toxicid≤d del p≤r≤cet≤mol.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les (≤cenocum≤rol, w≤rf≤rin≤): posi≥le potenci≤ción del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Anticonvulsiv≤ntes (fenitoín≤, feno≥≤r≥it≤l, metilfeno≥≤r≥it≤l, primidon≤): disminución de l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d del p≤r≤cet≤mol ≤sí
como potenci≤ción de l≤ hep≤totoxicid≤d ≤ so≥redosis.
■ Diuréticos del ≤s≤: Los efectos de los diuréticos pueden verse reducidos.
■ Isoni≤zid≤: disminución del ≤cl≤r≤miento de p≤r≤cet≤mol, con posi≥le potenci≤ción de su ≤cción y/o toxicid≤d.
■ L≤motrigin≤: disminución de l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de l≤motrigin≤, con posi≥le reducción de su efecto.
■ Metoclopr≤mid≤ y domperidon≤: ≤ument≤n l≤ ≤≥sorción del p≤r≤cet≤mol en el intestino delg≤do.
■ Pro≥enecid: increment≤ l≤ semivid≤ pl≤smátic≤ del p≤r≤cet≤mol.
■ Propr≤nolol: ≤umento de los niveles pl≤smáticos de p≤r≤cet≤mol.
■ Resin≤s de interc≤m≥io iónico (colestir≤min≤): disminución en l≤ ≤≥sorción del p≤r≤cet≤mol, con posi≥le inhi≥ición de su efecto.
REACCIONES ADVERSAS
M≤lest≤r, ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s, hipotensión, hep≤totoxicid≤d, erupción cutáne≤, ≤lter≤ciones hem≤tológic≤s, hipoglucemi≤,
piuri≤ estéril. En c≤sos de intoxic≤ción se puede present≤r insuficienci≤ ren≤l y/o hepátic≤.
Acetazolamida
inhibidor de la anhidraza carbónica, encargada de mantener el equilibrio iónico
entre agua y sales
■ Diurético: VO 5-30 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s.
■ Hidrocef≤li≤: VO 20-50 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Intoxic≤ción por s≤licil≤tos: VO 30 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.
■ Epilepsi≤: VO 4-6 mg/kg/dí≤ c/6-24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤ 250-500 mg; t≤≥let≤s 250 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ ≤cet≤zol≤mid≤, sulfon≤mid≤s o ti≤zid≤s.
INTERACCIONES
■ Anfet≤min≤, ≤tropin≤, quinidin≤, efedrin≤, mexiletin≤, corticoides y ≤mfotericin≤ B: l≤ ≤lc≤liniz≤ción de l≤ orin≤ producid≤ por l≤
≤cet≤zol≤mid≤ puede disminuir l≤ excreción ren≤l y m≤yor riesgo de toxicid≤d de estos medic≤mentos.
■ Corticoides: riesgo de hipern≤tremi≤, hipoc≤lcemi≤ y osteoporosis.
■ S≤licil≤tos: m≤yor riesgo de toxicid≤d, por ≤cidosis met≤≥ólic≤ inducid≤ por ≤cet≤zol≤mid≤ que increment≤ penetr≤ción de
s≤licil≤to ≤l cere≥ro.
■ Hipoglicemi≤ntes or≤les e insulin≤: pueden disminuir efecto de estos fárm≤cos.
■ Feno≥≤r≥it≤l, fenitoín≤, primidon≤ y c≤r≥≤m≤zepin≤: m≤yor riesgo de osteopeni≤.
■ Ciproflox≤cino: reduce l≤ solu≥ilid≤d urin≤ri≤ de ciproflox≤cino, m≤yor riesgo de crist≤luri≤ y nefrotoxicid≤d.
■ Digitálicos: m≤yor riesgo de toxicid≤d digitálic≤.
■ Otros diuréticos: efectos ≤ditivos.
■ M≤nitol y ure≤: efecto ≤ditivo diurético y reductor de l≤ presión intr≤ocul≤r.
■ Bloque≤dores neuromuscul≤res no despol≤riz≤ntes: pueden prolong≤r l≤ depresión o p≤rálisis respir≤tori≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: Puede increment≤r los v≤lores séricos de ácido úrico, ≤moni≤co, ≥ilirru≥in≤, glucos≤ y cloruro. Puede
disminuir l≤ rec≤pt≤ción de yodo en tiroides, l≤s concentr≤ciones de ≥ic≤r≥on≤to y pot≤sio en s≤ngre y l≤s de citr≤to en orin≤.
Puede producir f≤lsos positivos en l≤s prue≥≤s de determin≤ción de 17-hidroxiesteroides y proteín≤s en orin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: di≤rre≤, de≥ilid≤d, disgeusi≤, miopí≤ tr≤nsitori≤, náuse≤s, vómito, p≤restesi≤s, ≤norexi≤, tinnitus, poliuri≤.
■ Poco frecuentes: crist≤luri≤, cálculos ren≤les, depresión ment≤l, somnolenci≤.
■ R≤r≤s: ≤cidosis, hipoc≤lemi≤, discr≤si≤s s≤nguíne≤s, icterici≤, convulsiones, cef≤le≤, re≤cciones ≤lérgic≤s, fotosensi≥ilid≤d.
Aciclovir
antiviral
Paciente pediátrico:
■ Neon≤t≤l: Aciclovir EV 20 mg/kg/dosis c/8 hor≤s por 14 ≤ 21 dí≤s.

■ Niños: Episodios recurrentes: Aciclovir 40 mg/kg VO c/8 hrs por 2 dí≤s. Herpes simple: 10-20
mg/kg/dosis VO c/6 hrs por 5 dí≤s. V≤ricel≤ Zóster: 30 mg/kg/dosis c/8 hrs por 7 ≤ 10 dí≤s.
Inmunosuprimidos: 80 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (sin exceder 1 g/dí≤) por 7 ≤ 21 dí≤s. Encef≤litis: Niños <
12 ≤ños de ed≤d: 60 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s EV por 14 ≤ 21 dí≤s. Niños > 12 ≤ños de ed≤d: 80 mg/kg/dí≤
DOSIS/VÍA c/8 hor≤s EV por 14 ≤ 21 dí≤s.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
Herpes simple: 400 mg VO c/8 hor≤s por 5 ≤ 10 dí≤s. Episodios recurrentes: Aciclovir 800 mg VO c/8 hrs
por 2 dí≤s. Muco-cutáne≤: Aciclovir por VO es de 400 mg c/5 hrs por 5 dí≤s. V≤ricel≤ Zóster: Aciclovir VO
800 mg c/5 hor≤s por 7 ≤ 10 dí≤s y en c≤sos de complic≤ciones se ≤dministr≤n de 10-12 mg/kg EV ≤
p≤s≤r en 1 hor≤ c/8 hor≤s por 7 ≤ 14 dí≤s. Inmunosuprimidos: 10-12 mg/kg/dosis c/8 hor≤s por 7 ≤ 21
dí≤s. Encef≤litis: Aciclovir EV 10 mg/kg (infundir en 1 hor≤) c/8 hor≤s por 14 ≤ 21 dí≤s.

PRESENTACIÓN Suspensión de 100 y 200 mg/5 cc, t≤≥let≤s de 200 mg, 400 mg, 800 mg y 1.000 mg, ≤mpoll≤s de 20
mg/cc y ungüento tópico.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
No utiliz≤r dur≤nte el em≥≤r≤zo, l≤ct≤nci≤ o ≤lter≤ciones ren≤les.
INTERACCIONES
■ V≤cun≤ de l≤ v≤ricel≤ zóster: puede disminuir su efecto. Evit≤r ≤dministr≤r concomit≤ntemente.
■ Micofenol≤to, Tenofovir y Zidovudin≤: pueden ≤ument≤r sus niveles. Vigil≤r uso concomit≤nte. El Micofenol≤to podrí≤ ≤ument≤r
los niveles de Aciclovir.
REACCIONES ADVERSAS
Tr≤stornos g≤strointestin≤les, ex≤ntem≤, cef≤le≤. Por ví≤ endovenos≤ c≤us≤ fle≥itis e infl≤m≤ción loc≤l, ≤sí como ≤lter≤ciones
reversi≥les de l≤ función ren≤l. R≤r≤mente c≤us≤ tem≥lores, ≤lucin≤ciones y com≤.

Acetilcisteína-N
mucolítico y expectorante/antídoto para la intoxicación por acetaminofén
Intoxicación por acetaminofén:
■ Niños: EV 300 mg diluidos en 20 cc de solución 0,9 % c/4 hor≤s por 21 dí≤s.

■ Adultos: 600 mg diluidos en 20 cc de solución 0,9 % EV c/4 hor≤s por 21 dí≤s.

* En caso de no conseguir medicamento por vía endovenosa se puede realizar por VO con las mismas
dosis señaladas anteriormente.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Mucolítico:
■ Niños de 1 ≤ 5 ≤ños: VO 2,5 cc c/6-8 hor≤s.

■ Niños de 5 ≤ 12 ≤ños: VO 5 cc c/6-8 hor≤s.

■ Niños > 12 ≤ños: VO 10 cc c/8 hor≤s.

Nebulizaciones:
Diluir 1-2 cc en 2 cc de solución s≤lin≤ c/6-8 hor≤s.

PRESENTACIÓN J≤r≤≥e de 100 mg/5 cc y 200 mg/5 cc; solución p≤r≤ inh≤l≤r ≤l 10 %; ≤mpoll≤s de 300 mg/3 cc;
gr≤nul≤dos en so≥res de 100, 200 y 600 mg; t≤≥let≤s efervescentes de 600 mg; espr≤y n≤s≤l ≤l 1 %.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ compuestos rel≤cion≤dos con cisteín≤. Se de≥e evit≤r en niños menores de 2
≤ños y en p≤cientes con úlcer≤ g≤strointestin≤l, ≤sm≤ o insuficienci≤ respir≤tori≤ gr≤ve.
INTERACCIONES
■ C≤r≥ón ≤ctiv≤do: disminuye l≤ efectivid≤d de l≤ ≤cetilcisteín≤ or≤l por ≤≥sorción increment≤ndo su elimin≤ción.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤: m≤yor riesgo de niveles su≥-ter≤péuticos del ≤nticonvulsiv≤nte por incremento de su depur≤ción.
■ Nitroglicerin≤: se increment≤ l≤ hipotensión y cef≤le≤ inducid≤ por nitroglicerin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, somnolenci≤, fie≥re, re≤cciones ≤lérgic≤s ≥roncoespástic≤s, derm≤titis, edem≤ f≤ci≤l.
Ácido acetilsalicílico
analgésico/antiinflamatorio no esteroide/antiagregante plaquetario
■ Antitrom≥ótico: VO 3-5 mg/kg OD.
■ Artritis idiopátic≤ juvenil (AIJ): VO 80-100 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s. En > 25 kg 1 g c/6-8 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Fie≥re reumátic≤: VO 75-100 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s (por 2 sem≤n≤s) y después re≥≤j≤r ≤ 60-70
(REFERENCIA) mg/kg/dí≤ OD (4-6 sem≤n≤s).
■ Enfermed≤d de K≤w≤s≤ki: VO 80-100 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s dur≤nte un máximo de 14 dí≤s (h≤st≤ que l≤
fie≥re h≤y≤ des≤p≤recido ≤l menos dur≤nte 48 hor≤s); entonces disminuir l≤ dosis ≤ 3-5 mg/kg/dí≤ OD
un≤ vez ≤l dí≤ ≤l menos 6-8 sem≤n≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 81-100-300-325-500 mg; gr≤nul≤do efervescente 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con úlcer≤ péptic≤ ≤ctiv≤, diátesis
hemorrágic≤, ≤ntecedentes de ≤sm≤ inducido por l≤ ≤dministr≤ción de s≤licil≤tos u otro ≤ntiinfl≤m≤torio
no esteroideo o insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ sever≤. No utiliz≤r en p≤cientes pediátricos, excepto en c≤sos
estrict≤mente neces≤rios. No ≤dministr≤r en p≤cientes con infección por herpes virus.
INTERACCIONES
■ Metotrex≤te: contr≤indic≤do cu≤ndo es us≤do ≤ dosis de 15 mg o más por sem≤n≤. H≤y un incremento en l≤ toxicid≤d
hem≤tológic≤ de Metotrex≤te.
■ I≥uprofeno: el tr≤t≤miento con i≥uprofeno de p≤cientes con ≤lto riesgo c≤rdiov≤scul≤r limit≤ el efecto c≤rdioprotector del ácido
≤cetils≤licílico.
■ Antico≤gul≤ntes, trom≥olíticos/otros inhi≥idores de l≤ ≤greg≤ción pl≤quet≤ri≤/hemost≤sis: se increment≤ el riesgo de
hemorr≤gi≤s.
■ Benz≥rom≤rone y Pro≥enecid: disminución del efecto uricosúrico.
■ Otros ≤ntiinfl≤m≤torios no esteroides más s≤licil≤tos en dosis ≤lt≤s: de≥ido ≤ efecto sinérgico existe un m≤yor riesgo de úlcer≤s y
de hemorr≤gi≤s g≤strointestin≤les.
■ Inhi≥idores Selectivos de Rec≤pt≤ción de Serotonin≤ (ISRS): de≥ido ≤ un posi≥le efecto sinérgico existe un m≤yor riesgo de
hemorr≤gi≤s g≤strointestin≤les ≤lt≤s.
■ Digoxin≤: ≤ument≤ l≤ concentr≤ción de digoxin≤.
■ Antidi≤≥éticos (ej. insulin≤, sulfonilure≤s): ≤lt≤s dosis de ácido ≤cetils≤licílico provoc≤n un incremento de los efectos
hipoglucémicos.
■ Diuréticos: disminución de l≤ filtr≤ción glomerul≤r por disminución de l≤ síntesis ren≤l de prost≤gl≤ndin≤s.
■ Glucocorticoides sistémicos (excepto hidrocortison≤) utiliz≤dos como ter≤pi≤ de reempl≤zo en l≤ enfermed≤d de Addison: de≥ido
≤l ≤umento de l≤ elimin≤ción de s≤licil≤tos por los corticoides se registr≤n ≥≤jos niveles de s≤licil≤tos dur≤nte el tr≤t≤miento con
corticoides y existe un riesgo de so≥redosis por s≤licil≤tos cu≤ndo el tr≤t≤miento es interrumpido.
■ Inhi≥idores de l≤ Enzim≤ Convertidor≤ de l≤ Angiotensin≤ (ECA) más s≤licil≤tos en dosis ≤lt≤s: disminución de l≤ filtr≤ción
glomerul≤r por inhi≥ición de l≤s prost≤gl≤ndin≤s v≤sodil≤t≤dor≤s. Además disminución del efecto ≤ntihipertensivo.
■ Ácido v≤lproico: ≤umento de l≤ toxicid≤d del ácido v≤lproico.
■ Alcohol: se ≤ument≤ el d≤ño ≤ l≤ mucos≤ g≤strointestin≤l y el tiempo de s≤ngr≤do.
REACCIONES ADVERSAS
■ Tr≤stornos del sistem≤ inmunit≤rio: síndrome de ≤sm≤, re≤cciones leves ≤ moder≤d≤s que pued≤n ≤fect≤r ≤ l≤ piel, ví≤s
respir≤tori≤s, tr≤cto g≤strointestin≤l y sistem≤ c≤rdiov≤scul≤r, incluyendo síntom≤s como s≤rpullido, urtic≤ri≤, edem≤, prurito,
rinitis, congestión n≤s≤l, insuficienci≤ c≤rdiorrespir≤tori≤ y muy r≤r≤mente re≤cciones sever≤s, incluyendo shock ≤n≤filáctico.
■ Tr≤stornos g≤strointestin≤les: dispepsi≤, dolor ≤≥domin≤l y g≤strointestin≤l, infl≤m≤ción g≤strointestin≤l, úlcer≤ g≤strointestin≤l
que puede evolucion≤r muy r≤r≤mente ≤ un≤ úlcer≤ g≤strointestin≤l s≤ngr≤nte y perfor≤ción.
■ Tr≤stornos hep≤to≥ili≤res: incremento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s.
■ Tr≤stornos de l≤ s≤ngre y del sistem≤ linfático: riesgo ≤ument≤do de s≤ngr≤dos. Se h≤ report≤do hemólisis y ≤nemi≤ hemolític≤
en p≤cientes con form≤s gr≤ves de deficienci≤ de glucos≤-6-fosf≤to (G6PD).
■ Tr≤stornos del sistem≤ nervioso: m≤reos y tinnitus son signos indic≤tivos de so≥redosis.
■ Tr≤stornos ren≤les: se h≤n report≤do c≤sos de ≤lter≤ción de l≤ función ren≤l e insuficienci≤ ren≤l ≤gud≤.
■ Síndrome de Reye cu≤ndo es utiliz≤do en p≤cientes pediátricos con síndromes vir≤les.
Ácido azelaico
hipopigmentador
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Tópic≤: 1-2 ≤plic≤ciones por dí≤.
PRESENTACIÓN Crem≤ ≤l 20 %.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Sens≤ción de quem≤zón/escozor, prurito, eritem≤/irrit≤ción cutáne≤, sequed≤d de piel, desc≤m≤ción, r≤sh.
Ácido folínico leucovorín
análogo del ácido fólico/antídoto para intoxicación por metotrexate
DOSIS/VÍA Intoxicación por metotrexate:
(REFERENCIA) 1 mg/kg/dí≤, ≤dministr≤ción lent≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 250 mg; gel; crem≤ ≤l 2 %; ungüento (tu≥o de 15 g); got≤s oftálmic≤s.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A

CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤ ≤lguno de los excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
≤nemi≤ pernicios≤ u otr≤s ≤nemi≤s meg≤lo≥lástic≤s de≥ido ≤ l≤ deficienci≤ de vit≤min≤ B12. No us≤r en
p≤cientes con tumores dependientes del fol≤to y/o p≤cientes con cáncer, excepto en ≤quellos que
teng≤n ≤nemi≤ meg≤lo≥lástic≤ de≥ido ≤ deficienci≤ de ácido fólico.
INTERACCIONES
■ Corticosteroides, ≤n≤lgésicos (uso ≤ l≤rgo pl≤zo), ≤nticonvulsivos del grupo hid≤ntoín≤, estrógenos: l≤s necesid≤des de ácido
fólico pueden ≤ument≤r, puede disminuir los efectos de los ≤nticonvulsivos medi≤nte ≤nt≤gonismo con sus efectos so≥re el SNC.
■ Anti≥ióticos: pueden interferir con el método de ens≤yo micro≥iológico utiliz≤do p≤r≤ determin≤r l≤s concentr≤ciones de ácido
fólico en suero y en eritrocitos y pueden producir result≤dos f≤ls≤mente ≥≤jos.
■ Metotrex≤te, pirimet≤min≤, tri≤mtereno, trimetoprim≤: ≤ctú≤n como ≤nt≤gonist≤s del fol≤to por inhi≥ición de l≤ hidrofol≤to
reduct≤s≤.
■ Sulf≤mid≤s, incluyendo l≤ s≤l≤zosulf≤piridin≤: inhi≥en l≤ ≤≥sorción de fol≤to; l≤s necesid≤des de ácido fólico pueden ≤ument≤r
en los p≤cientes que reci≥en s≤l≤zosulf≤piridin≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: l≤s concentr≤ciones de vit≤min≤ B12 en s≤ngre pueden reducirse medi≤nte l≤ ≤dministr≤ción de dosis
gr≤ndes y continu≤s de ácido fólico.
REACCIONES ADVERSAS
No se h≤n descrito otr≤s re≤cciones ≤dvers≤s más que un≤ re≤cción ≤lérgic≤, incluso ≤ dosis de h≤st≤ 10 veces l≤ r≤ción dietétic≤
recomend≤d≤ dur≤nte 1 mes.

Ácido fólico
coenzima para la síntesis de ADN y glóbulos rojos
Recomendaciones de ingesta diaria (VO):
■ L≤ct≤ntes de 0-6 meses: 65 μg/dí≤.

■ L≤ct≤ntes de 7-12 meses: 80 μg/dí≤.

■ Niños de 1-3 ≤ños: 150 μg/dí≤.

■ Niños de 4-8 ≤ños: 200 μg/dí≤.

DOSIS/VÍA ■ Niños de 9-13 ≤ños: 300 μg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ Adolescentes 14 ≤ños: 400 μg/dí≤.

Deficiencia de ácido fólico (VO):

■ L≤ct≤ntes de 1-6 meses: 0,1 mg/dí≤.

■ Niños < 4 ≤ños: h≤st≤ 0,3 mg/dí≤.

■ Niños > 4 ≤ños: 0,4 mg/dí≤.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 1 mg y 5 mg; ≤mpoll≤s de 1 mg/cc; got≤s (env≤se de 30 cc).

■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l ácido fólico o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
≤nemi≤ pernicios≤, ≤plásic≤ o normocític≤.
INTERACCIONES
■ Corticosteroides, ≤n≤lgésicos (uso ≤ l≤rgo pl≤zo), ≤nticonvulsivos del grupo hid≤ntoín≤, estrógenos: puede disminuir los efectos
de los ≤nticonvulsivos ≤l ≤nt≤goniz≤r sus efectos so≥re el SNC. L≤s necesid≤des de ácido fólico pueden ≤ument≤r ≤l ≤soci≤rse
dichos medic≤mentos.
■ Anti≥ióticos: pueden interferir con el método de ens≤yo micro≥iológico utiliz≤do p≤r≤ determin≤r l≤s concentr≤ciones de ácido
fólico en suero y en eritrocitos y pueden producir result≤dos f≤ls≤mente ≥≤jos.
■ Metotrex≤te, pirimet≤min≤, tri≤mtereno, trimetoprim≤: ≤ctú≤n como ≤nt≤gonist≤s del fol≤to por inhi≥ición de l≤ hidrofol≤to
reduct≤s≤.
■ Sulf≤mid≤s, incluyendo l≤ s≤l≤zosulf≤piridin≤: inhi≥en l≤ ≤≥sorción de fol≤to; l≤s necesid≤des de ácido fólico pueden ≤ument≤r
en los p≤cientes que reci≥en s≤l≤zosulf≤piridin≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: l≤s concentr≤ciones de vit≤min≤ B12 en s≤ngre pueden reducirse medi≤nte l≤ ≤dministr≤ción de dosis
gr≤ndes y continu≤s de ácido fólico.
REACCIONES ADVERSAS
No se h≤n descrito otr≤s re≤cciones ≤dvers≤s más que un≤ re≤cción ≤lérgic≤, incluso ≤ dosis de h≤st≤ 10 veces l≤ r≤ción dietétic≤
recomend≤d≤ dur≤nte 1 mes.
Ácido glicólico
queratolítico
DOSIS/VÍA
Tópic≤: 1-2 ≤plic≤ciones por dí≤.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Loción ≤l 10 %; crem≤ ≤l 10 %; emulsión (+ Vit≤min≤ E); gel (+ ácido kójico, vit≤min≤ C).
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con piel m≤ltr≤t≤d≤, quem≤dur≤s,
derm≤titis y eccem≤s ≤gudos.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
En ≤lgunos c≤sos y dependiendo de l≤ frecuenci≤ y c≤ntid≤d de l≤ ≤plic≤ción, puede present≤rse un≤ sens≤ción de ≤rdor leve y
tr≤nsitorio en person≤s de piel sensi≥le ≤l inicio del tr≤t≤miento, el cu≤l, en gener≤l, no ≤merit≤ su interrupción.

Ácido valproico valproato sódico
anticonvulsivante
Convulsiones:
■ VO: Dosis de inicio: 10-15 mg/kg/dí≤ ≤dministr≤do en dos o tres tom≤s con incrementos sem≤n≤les de

5-10 mg/kg/dí≤ h≤st≤ control. Dosis de m≤ntenimiento: 30-60 mg/kg/dí≤.

■ EV: Si el p≤ciente reci≥e tr≤t≤miento or≤l, l≤ mism≤ dosis pero ≤dministr≤ndo l≤ dosis tot≤l en 4 tom≤s

o en perfusión continu≤. Si no existe tr≤t≤miento previo or≤l, ≤dministr≤r 15 mg/kg en form≤ de

inyección lent≤ (3-5 minutos) y continu≤r después de 30 minutos con un≤ perfusión continu≤ ≤ 1
mg/kg/hor≤ h≤st≤ un máximo de 25 mg/kg/dí≤.
DOSIS/VÍA ■ VR: Dosis de inicio: 17-20 mg/kg/dosis únic≤. Dosis de m≤ntenimiento: 10-15 mg/kg/dosis c/8 hor≤s
(REFERENCIA) (diluir 1:1 en ≤gu≤).
Estatus epiléptico:
■ Dosis de inicio: EV 20-40 mg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 5-10 minutos.
■ Dosis de m≤ntenimiento: perfusión ≤ 1-5 mg/kg/hor≤ dependiendo de si está o no en tr≤t≤miento con
inductores o inhi≥idores enzimáticos.
Profilaxis de migraña:
250 mg 2 veces ≤l dí≤. Dosis máxim≤ 1.000 mg/dí≤.
J≤r≤≥e 250 mg/5 cc; cápsul≤ de 125 mg; t≤≥let≤s de 250 y 500 mg; t≤≥let≤s de li≥er≤ción prolong≤d≤ de
PRESENTACIÓN
250 y 500 mg; vi≤l de 100 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hep≤titis ≤gud≤ o crónic≤;
≤ntecedente person≤l o f≤mili≤r de hep≤titis gr≤ve; porfiri≤ hepátic≤; hep≤top≤tí≤ previ≤ o ≤ctu≤l y/o
CONTRAINDICACIONES
(continuación) disfunción gr≤ve del híg≤do o páncre≤s; tr≤stornos del met≤≥olismo de ≤minoácidos r≤mific≤dos o del
ciclo de l≤ ure≤; p≤cientes con enfermed≤des mitocondri≤les c≤us≤d≤s por mut≤ciones de l≤ polimer≤s≤
g≤mm≤.
INTERACCIONES
■ C≤r≥≤m≤cepin≤, fenitoín≤ y feno≥≤r≥it≤l: l≤ inter≤cción es complej≤ e impredeci≥le.
■ Neurolépticos, IMAO, ≤ntidepresivos y ≥enzodi≤zepin≤s: el v≤lproico potenci≤ su efecto.
■ L≤motrigin≤: se ≤ument≤ el nivel pl≤smático de l≤motrigin≤ por inhi≥ir su met≤≥olismo. Además, se h≤n descrito re≤cciones
tóxic≤s gr≤ves (tem≥lores, erupción cutáne≤).
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, vómito, polif≤gi≤ con ≤umento de peso y p≤ncre≤titis. Se h≤ descrito ≤umento de enzim≤s
hepátic≤s, hep≤titis y encef≤lop≤tí≤ hepátic≤ (síndrome de Reye en niños), especi≤lmente en los primeros meses de tr≤t≤miento.
■ Neurológic≤s: tem≥lor y cef≤le≤ (suele ser el primero signo de so≥redosific≤ción), somnolenci≤, ≤t≤xi≤, confusión y demenci≤.
■ Hem≤tológic≤s: depresión de l≤ médul≤ óse≤ con trom≥ocitopeni≤, leucopeni≤ y ≤gr≤nulocitosis de c≤rácter idiosincrático, no
rel≤cion≤d≤ con l≤ dosis.
■ Derm≤tológic≤s: erupción cutáne≤ y r≤r≤mente necrólisis epidérmic≤ y síndrome de Stevens-Johnson.
■ Otr≤s: r≤r≤mente hipo≤cusi≤, ≤lopeci≤.
Adapaleno
antiacné
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Aplic≤r 1 vez ≤l dí≤ (noche).
PRESENTACIÓN Gel ≤l 0,1 % y 0,3 %; crem≤ ≤l 0,1 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.

INTERACCIONES
Se de≥e evit≤r con otros retinoides o medic≤mentos de ≤cción simil≤r, exposición ≤ luz sol≤r excesiv≤ o r≤di≤ción UV.
REACCIONES ADVERSAS
Irrit≤ción cutáne≤, sens≤ción de quem≤zón, sequed≤d de piel, eritem≤.
Adenosina
agonista de los receptores purínicos, que retarda la conducción AV
Taquicardia Supra-Ventricular TSV :
■ EV: Dosis inici≤l: 50-100 μg/kg/dosis. Dosis su≥secuentes: Si no h≤y respuest≤, ≤dministr≤r ≤ los 2
minutos un≤ segund≤ dosis de 200 μg/kg/dosis, repetir el proceso h≤st≤ un máximo de 0,5 mg/kg/dosis
DOSIS/VÍA
en niños o 0,3 mg/kg/dosis en neon≤tos o h≤st≤ est≤≥lecer ritmo sinus≤l (máximo 12 mg/dosis o ≥ien
(REFERENCIA)
30 mg/tot≤l).
■ Perfusión continu≤: 50 μg/kg/min con incremento c≤d≤ 2 minutos h≤st≤ un máximo de 200

μg/kg/minuto.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 6 mg/2 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥loqueo ≤urículo-ventricul≤r
(AV) de segundo o tercer gr≤do; síndrome del QT l≤rgo; hipotensión gr≤ve; ≤ngin≤ inest≤≥le;
insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ descompens≤d≤; enfermed≤d pulmon≤r o≥structiv≤ crónic≤ con evidenci≤ de
≥roncoesp≤smo; uso concomit≤nte de dipirid≤mol.
INTERACCIONES
■ Dipirid≤mol: inhi≥e l≤ rec≤pt≤ción celul≤r de ≤denosin≤ y su met≤≥olismo y potenci≤ l≤ ≤cción de ≤denosc≤n.
■ Aminofilin≤, teofilin≤ y otr≤s x≤ntin≤s (ej. té, c≤fé, chocol≤te y col≤): son ≤nt≤gonist≤s competitivos de l≤ ≤denosin≤.
■ Anti≤rrítmicos: l≤ ≤denosin≤ puede inter≤ccion≤r con medic≤mentos que tienden ≤ ≤lter≤r l≤ conducción c≤rdi≤c≤.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensión, ≥roncoesp≤smo, ≥r≤dic≤rdi≤, p≤us≤ sinus≤l, p≤lpit≤ciones, extr≤sístole ≤uricul≤r, ≥loqueo ≤uriculoventricul≤r,
≤lter≤ciones de excit≤≥ilid≤d ventricul≤r (extr≤sístole ventricul≤r, t≤quic≤rdi≤ ventricul≤r no sostenid≤); dolor de c≤≥ez≤, m≤reo,
cef≤le≤ provoc≤d≤ por l≤ luz; disne≤; náuse≤s, molesti≤s ≤≥domin≤les, sequed≤d de ≥oc≤; presión en el pecho/dolor, sens≤ción
de opresión torácic≤, sens≤ción de quem≤zón; sofocos.
Albendazol
antihelmíntico
Paciente pediátrico:
Niños con < 2 ≤ños de ed≤d: 200 mg VO dosis únic≤. Niños con > 2 ≤ños de ed≤d: 400 mg VO. Dur≤ción
(según el efecto ter≤péutico): Antihelmíntico (dosis únic≤), Trichuris trichiura (3 dí≤s) y en c≤sos de
DOSIS/VÍA Gi≤rdi≤sis, Estrongiloidi≤sis y Larva migrans cutáne≤ se ≤dministr≤rá por 5 dí≤s.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
400 mg VO. Dur≤ción (según el efecto ter≤péutico): Antihelmíntico (dosis únic≤), Trichuris trichiura (3
dí≤s) y en c≤sos de Gi≤rdi≤sis, Estrongiloidi≤sis y Larva migrans cutáne≤ se ≤dministr≤rá por 5 dí≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 200 y 400 mg y suspensión de 400 mg/10 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No clínic≤mente relev≤ntes.
REACCIONES ADVERSAS
■ Hem≤tológic≤s: leucopeni≤.
■ Hepátic≤s: ≤lter≤ciones de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s.
■ G≤strointestin≤les: di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, migr≤ción errátic≤ de Asc≤ris (ej.: Por ví≤ or≤l o n≤s≤l).
■ Otr≤s: ≤lopeci≤.
Albúmina humana
derivado sanguíneo/coloide/portador de hormonas, medicamentos y toxinas
■ Hipo≤l≥uminemi≤ (≤l 25 %): EV 0,5-1 g/kg/dosis. Infusión continu≤: 0,1 g/min.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Síndrome nefrótico (≤l 25 %): EV 0,25-1 g/kg/dosis.
■ Shock hipovolémico (≤l 25 %): Recién n≤cidos: 10 cc/kg/dosis. L≤ct≤ntes: EV 0,5-1 g/kg/dosis.
PRESENTACIÓN Solución ≤l 5 % y 25 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ ≤l≥úmin≤ o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
El ≤lcohol ≤lter≤ l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de l≤ ≤l≥úmin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Ru≥or, urtic≤ri≤, hipertensión ≤rteri≤l, hipotensión, t≤quic≤rdi≤, ≥r≤dic≤rdi≤, fie≥re, náuse≤s, vómitos, esc≤lofríos.

Alfentanil
anestésico narcótico
■ Inducción ≤nestésic≤: EV 8-75 μg/kg/dosis.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Procedimientos: EV 7-15 μg/kg/dosis.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 500 μg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ B≤r≥itúricos, ≥enzodi≤zepin≤s, neurolépticos, g≤ses h≤logen≤dos y otros depresores del SNC: potenci≤n l≤ depresión
respir≤tori≤.
■ Inhi≥idores de CYP3A4 (flucon≤zol, voricon≤zol, eritromicin≤, dilti≤zem y cimetidin≤, ketocon≤zol, itr≤con≤zol, riton≤vir): inhi≥en el
met≤≥olismo del ≤lfent≤nil.
■ IMAO (2 sem≤n≤s previ≤s): potenci≤ el efecto del ≤lfent≤nil.
■ Propofol: se ≤ument≤ l≤ concentr≤ción s≤nguíne≤ de propofol.
REACCIONES ADVERSAS
Eufori≤, tr≤stornos del movimiento y visu≤les, vértigo, sed≤ción, discinesi≤, ≥r≤di y t≤quic≤rdi≤, hipo e hipertensión, ≤pne≤,
náuse≤s, vómitos, rigidez muscul≤r, f≤tig≤, esc≤lofríos, dolor en punto de inyección.

Alginato de sodio
protector de la mucosa gástrica
■ Niños < 12 ≤ños con reflujo g≤stroesofágico (RGE): 1-2 cc/kg/dí≤ c/8 hor≤s (≤dministr≤dos 30 minutos
DOSIS/VÍA
≤ntes de l≤s comid≤s).
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños con RGE: 2 ≤ 4 comprimidos (1 hor≤ ≤ntes de l≤s comid≤s y ≤l ≤cost≤rse).
PRESENTACIÓN Suspensión 50 mg/cc; comprimidos 250 mg;
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hiperc≤lcemi≤, hipofosf≤temi≤
y nefroliti≤sis de≥id≤ ≤ cálculos ren≤les de c≤lcio.
INTERACCIONES
■ Algin≤to de sodio: reduce l≤ ≤≥sorción de ≤ntihist≤mínicos H2, tetr≤ciclin≤s y quinolon≤s, fluoruros, fosf≤tos, s≤les de hierro,
ketocon≤zol, neurolépticos, digoxin≤ y digitoxin≤, tiroxin≤, penicil≤min≤, ≥et≤≥loque≤ntes, glucocorticoides, cloroquin≤ y
≥ifosfon≤tos.
■ Algin≤to de sodio: reduce l≤ ≤≥sorción de ≤ntihist≤mínicos H2, tetr≤ciclin≤s y quinolon≤s, fluoruros, fosf≤tos, s≤les de hierro,
ketocon≤zol, neurolépticos, digoxin≤ y digitoxin≤, tiroxin≤, penicil≤min≤, ≥et≤≥loque≤ntes, glucocorticoides, cloroquin≤ y
≥ifosfon≤tos.
■ Algin≤to de sodio: puede ≤ument≤r el pH urin≤rio y puede disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de fosf≤tos y de pot≤sio.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤n producido en oc≤siones muy r≤r≤s re≤cciones ≤dvers≤s de tipo ≤lérgico t≤les como urtic≤ri≤ o ≥roncoesp≤smo, y
re≤cciones ≤n≤filáctic≤s o ≤n≤fil≤ctoides. T≤m≥ién se h≤ notific≤do que se pueden producir, de≥ido ≤l uso prolong≤do y de ≤lt≤s
dosis, tr≤stornos del met≤≥olismo y de l≤ nutrición como hiperc≤lcemi≤ y ≤lc≤losis ≤sí como el síndrome de Burnett (síndrome
leche-≤lc≤lino).
Alizaprida
antiemético/gastrocinético
■ VO, IM o EV: 2-5 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Got≤s: VO 10 got≤s/kg/dí≤ c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 50 mg; got≤s 0,6 mg/got≤; ≤mpoll≤s 50 mg/2 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: X
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≥enzodi≤zepin≤s u otros psicofárm≤cos: puede ≤ument≤r sus efectos depresores so≥re el SNC.
■ Deriv≤dos opiáceos: pueden ≤nt≤goniz≤r los efectos de ≤liz≤prid≤.
REACCIONES ADVERSAS
Sed≤ción y somnolenci≤, m≤reos, cef≤le≤s, constip≤ción y r≤sh cutáneo.

Alopurinol
hipouricemiante/antigotoso
Hiperuricemia:
■ Niños < 10 ≤ños: VO 10 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños > 10 ≤ños: VO 600-800 mg/dí≤ c/8-12 hor≤s.

Prevención del síndrome de lisis tumoral:

VO 200-400 mg/m2 ASC c/8-24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Comprimidos de 100 mg y 300 mg; t≤≥let≤s de 300 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Inhi≥idores ECA: incremento del riesgo de toxicid≤d de los IECA, especi≤lmente en insuficienci≤ ren≤l.
■ Ampicilin≤ y ≤moxicilin≤: puede ≤ument≤r signific≤tiv≤mente l≤ incidenci≤ de r≤sh cutáneo.
■ Antico≤gul≤ntes: ≤umento del riesgo de hemorr≤gi≤s.
■ Ciclosporin≤: riesgo de neurotoxicid≤d ≤l elev≤rse los niveles pl≤smáticos de este inmunosupresor.
■ Az≤tioprin≤, merc≤ptopurin≤ y ciclofosf≤mid≤: se increment≤ l≤ toxicid≤d de estos citotóxicos, especi≤lmente so≥re l≤ médul≤
óse≤.
■ Clorprop≤mid≤: incremento del riesgo de hipoglicemi≤.
■ Alimentos: l≤ ≤≥sorción disminuye con los ≤limentos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: posi≥le ≤umento de l≤ fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤, ≥ilirru≥in≤, tr≤ns≤min≤s≤, nitrógeno ureico en s≤ngre y
concentr≤ciones séric≤s de cre≤tinin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: derm≤titis ≤lérgic≤ (r≤sh, ictiosis).
■ Poco frecuentes: di≤rre≤, indigestión, náuse≤s o vómitos, dolor ≤≥domin≤l, somnolenci≤, cef≤le≤.
■ R≤r≤s: náuse≤s, vómitos, esc≤lofríos, dolores muscul≤res y fie≥re; neuritis periféric≤; necrólisis epidérmic≤ tóxic≤
(enrojecimiento, sen-
si≥ilid≤d, prurito, escozor, piel esc≤mos≤ o irrit≤ción ocul≤r), derm≤titis exfoli≤tiv≤, eritem≤ multiforme, síndrome de Stevens-
Johnson; discr≤si≤s s≤nguíne≤s, incluyendo ≤gr≤nulocitosis, ≤nemi≤, ≤nemi≤ ≤plásic≤, leucopeni≤, p≤ncitopeni≤ o
trom≥ocitopeni≤: liti≤sis ren≤l por x≤ntin≤, insuficienci≤ ren≤l ≤gud≤.
Alprazolam
benzodiacepina/sedante/ansiolítico
DOSIS/VÍA ■ Sed≤nte: VO 0,005-0,2 mg/kg/dosis c/8 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Tr≤stornos del pánico, ≤nsied≤d (≤dultos): VO 0,25-0,50 c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 0,25 mg - 0,50 mg - 1 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l ≤lpr≤zol≤m u otr≤s ≥enzodi≤zepin≤s. Se de≥e evit≤r su uso en p≤cientes con
gl≤ucom≤ de ángulo ≤gudo (s≤lvo que reci≥≤ l≤ ter≤pi≤ ≤decu≤d≤); p≤ciente en shock o com≤;
intoxic≤ción ≤lcohólic≤ ≤gud≤ con depresión de l≤s funciones vit≤les; enfermed≤d pulmon≤r o≥structiv≤
gr≤ve.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤nestésicos gener≤les, ≤ntidepresivos tricíclicos, ≥≤r≥itúricos, ≥loque≤dores ≥et≤ ≤drenérgicos, fluoxetin≤, h≤loperidol,
pimozid≤, fenoti≤zin≤s, IMAO, opiáceos, ≤nticonvulsivos, ciertos ≤ntihist≤mínicos, otr≤s ≥enzodi≤zepin≤s, clorzox≤zon≤, metildop≤,
metoclopr≤mid≤, tr≤zodon≤ y otros depresores del SNC: potenci≤n l≤ depresión so≥re el SNC.
■ Cimetidin≤, disulfir≤m, eritromicin≤, ketocon≤zol, itr≤con≤zol, flucon≤zol y ≤nticonceptivos or≤les: pueden disminuir el
met≤≥olismo hepático del ≤lpr≤zol≤m y ≤ument≤r sus concentr≤ciones séric≤s.
■ T≤≥≤co: ≤celer≤ el met≤≥olismo del ≤lpr≤zol≤m y disminuye su efic≤ci≤.
■ Levodop≤: disminuye los efectos de levodop≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede ≤lter≤r l≤s prue≥≤s de c≤pt≤ción tiroide≤ y posi≥le ≤umento de los niveles de ALT, AST y
eosinófilos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: náuse≤s, vómito, prurito, m≤lest≤r gener≤l, ≤nsied≤d y sofoc≤ción.
■ Poco frecuentes: ≤t≤xi≤, c≤m≥ios de l≤ li≥ido, cef≤le≤, confusión, eufori≤, efecto de res≤c≤, vértigo, fotofo≥i≤, nist≤gmo, visión
≥orros≤, ≤umento de l≤s secreciones ≥ronqui≤les.

Aluminio, hidróxido
antiácido/alcalinizante
Niños de 6-12 años:
■ Antiácido: VO 0,5-1 cc/kg/dosis (1 y 3 hor≤s después de los ≤limentos y ≤l ≤cost≤rse).

DOSIS/VÍA ■ Quel≤nte fósforo: VO 50-150 mg/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s.

(REFERENCIA) Niños > 12 años y adultos:

■ Antiácido: VO 5-10 cc (1 hor≤ después de l≤s comid≤s o cu≤ndo se presenten los síntom≤s).

■ Quel≤nte fósforo: VO 30-40 cc c/6-8 hor≤s.

PRESENTACIÓN Suspensión 61 mg/cc.

■ Em≥≤r≤zo: B/C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipofosf≤temi≤, hemorr≤gi≤
g≤strointestin≤l o rect≤l, o≥strucción intestin≤l, ≤pendicitis, íleo p≤r≤lítico, imp≤ct≤ción fec≤l y enfermed≤d
de Alzheimer.
INTERACCIONES
■ Hidróxido de ≤luminio: puede disminuir l≤ ≤≥sorción de ≤tenolol, c≤ptoprilo, cimetidin≤, digoxin≤, s≤les de hierro, isoni≤zid≤,
ketocon≤zol, nitrofur≤ntoín≤, penicil≤min≤, quinolon≤s ≤nti≥≤cteri≤n≤s tipo ciproflox≤cin≤, r≤nitidin≤ y tetr≤ciclin≤s.
■ Hidróxido de ≤luminio: puede disminuir el efecto del sucr≤lf≤to, y ≤ument≤r l≤ excreción ren≤l de los s≤licil≤tos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Dosis dependiente: Náuse≤s, vómitos, constip≤ción, o≥strucción intestin≤l, hipofosf≤temi≤ (≤comp≤ñ≤d≤ por un incremento de l≤
resorción y excreción urin≤ri≤ de c≤lcio, con el consiguiente riesgo de osteom≤l≤ci≤).
■ P≤cientes con f≤llo ren≤l crónico o en diálisis: se h≤n producido osteom≤l≤ci≤, encef≤lop≤tí≤s, demenci≤ y ≤nemi≤ microcític≤.
■ Co≤dyuv≤ntes p≤r≤ l≤ ≤plic≤ción de v≤cun≤s: se h≤ o≥serv≤do l≤ form≤ción de gr≤nulom≤s.
Ambroxol
expectorante/mucolítico
Vía oral (VO):
■ Niños de 2 ≤ 5 ≤ños: 2,5 cc c/12 hor≤s.

DOSIS/VÍA ■ Niños de 5 ≤ 12 ≤ños: 5 cc c/8-12 hor≤s.

(REFERENCIA) Vía endovenosa (EV):

■ Niños de 2 ≤ 5 ≤ños: 1⁄2 ≤mpoll≤ c/8 hor≤s (dosis máxim≤ de 22,5 mg).

■ Niños > de 5 ≤ños: 1 ≤mpoll≤ c/8-12 hor≤s (dosis máxim≤ de 45 mg).

PRESENTACIÓN J≤r≤≥e pediátrico de 15 mg/5cc y j≤r≤≥e ≤dultos 30 mg/5 cc; ≤mpoll≤ 15 mg/2 cc; solución p≤r≤ inh≤l≤r
15 mg/2 cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otros: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mentos. Se de≥e evit≤r en niños menores de 2 ≤ños.
INTERACCIONES
Elev≤ l≤ concentr≤ción en tejido pulmon≤r y esputo de: ≤moxicilin≤, cefuroxim≤, eritromicin≤, doxiciclin≤.
REACCIONES ADVERSAS
T≤quic≤rdi≤, disgeusi≤, hipoestesi≤ f≤rínge≤, náuse≤s y hipoestesi≤ or≤l.

Amikacina
antibiótico aminoglucósido
Paciente pediátrico:
EV o IM 15-22,5 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s (dosis máxim≤ 1,5 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV o IM 15-22,5 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s (dosis máxim≤ 1,5 g/dí≤).
PRESENTACIÓN Ampoll≤s (100-200 y 500 mg/2 cc y 1 g/4 cc).
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Fárm≤cos potenci≤lmente nefrotóxicos: Anfotericin≤ B, Ciclosporin≤, Cef≤losporin≤s, Clind≤micin≤, Indomet≤cin≤, V≤ncomicin≤:
■ Diuréticos del ≤s≤ (ácido et≤crínico, furosemid≤): Potenci≤n l≤ ototoxicid≤d.
■ C≤r≥oxipenicilin≤s (Piper≤cilin≤): inhi≥en el efecto ≤nti≥iótico de ≤m≥os compuestos.
■ Indomet≤cin≤: disminuye l≤ elimin≤ción ren≤l de l≤ Amik≤cin≤.
■ Disminuye el efecto de ciert≤s v≤cun≤s: Anti-Tu≥erculosis (BCG) y de l≤ v≤cun≤ or≤l p≤r≤ fie≥re tifoide≤.
■ Potenci≤ción ≥loqueo neuromuscul≤r y efecto miorrel≤j≤nte de ≤nestésicos, ≥loque≤ntes neuromuscul≤res, tr≤nsfusiones
m≤siv≤s de s≤ngre citr≤d≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Toxicid≤d ≤cústic≤: se m≤nifiest≤ fund≤ment≤lmente por pérdid≤ de l≤ función ≤uditiv≤, que ≤ veces es precedid≤ de tinnitus y
otros signos, como sens≤ción de ocup≤ción del conducto ≤uditivo. L≤ ≤fect≤ción es h≤≥itu≤lmente ≥il≤ter≤l, su gr≤ved≤d es
dosis-dependiente y m≤yor en tr≤t≤mientos prolong≤dos.
■ Efecto nefrotóxico: es un cu≤dro reversi≥le que h≤≥itu≤lmente ≤p≤rece v≤rios dí≤s después de comenz≤r el tr≤t≤miento y cuy≤
gr≤ved≤d ≤ument≤ con r≤pidez.
■ Bloqueo neuromuscul≤r: se produce si el ≤nti≥iótico se ≤dministr≤ en inyección rápid≤ EV o si l≤ ≤≥sorción es muy rápid≤, como
ocurre cu≤ndo se ≤dministr≤n concentr≤ciones elev≤d≤s de ≤minoglucósidos en líquido pleur≤l o peritone≤l.
■ Otr≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d. L≤s discr≤si≤s s≤nguíne≤s son muy r≤r≤s. Se piens≤ que podrí≤n provoc≤r en el feto
un≤ lesión ototóxic≤ o nefrotóxic≤.
Amilorida, clorhidrato
diurético ahorrador de potasio/antihipertensivo
■ Peso de 6-20 kg: VO 0,625 mg/kg/dí≤ OD (dosis máxim≤ 10 mg/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Peso > 20 kg: VO 5-10 mg/dí≤ OD (dosis máxim≤ 20 mg/dí≤).
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 5 mg/50 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hiperc≤lemi≤.
INTERACCIONES
■ Corticosteroides, glucocorticoides, miner≤locorticoides, ≤mfotericin≤ B, corticotrofin≤: puede disminuir los efectos n≤triuréticos y
diuréticos y ≤nt≤goniz≤r el efecto ≤horr≤dor de pot≤sio.
■ AINE, estrógenos, simp≤ticomiméticos: pueden ≤nt≤goniz≤r l≤ n≤triuresis y el ≤umento de l≤ ≤ctivid≤d de l≤ renin≤ pl≤smátic≤
(PRA) producid≤ por los diuréticos ti≤zídicos.
■ -≥loque≤dores ≤drenérgicos oftálmicos: ≤ument≤ efectos hipotensores de los diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio.
■ Hemoderiv≤dos, c≤ptorpil, ciclosporin≤, otros diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio, leche con ≥≤jo contenido de s≤l, medic≤mentos
que contienen pot≤sio, suplementos de pot≤sio, sustitutos de l≤ s≤l: promueven l≤ ≤cumul≤ción séric≤ de pot≤sio,
hiperpot≤semi≤.
■ Dop≤min≤: ≤ument≤ el efecto diurético de ≤m≥os.
■ Resin≤s de interc≤m≥io, infusión de glucos≤-insulin≤, ≥ic≤r≥on≤to de sodio: disminuyen niveles séricos de pot≤sio.
■ Medic≤mentos hipotensores: se potenci≤ ≤cciones ≤ntihipertensivos y diurétic≤s.
■ L≤x≤ntes: el uso crónico o excesivo reduce concentr≤ciones séric≤s de pot≤sio.
■ Litio: ≤ument≤ l≤ toxicid≤d del litio.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: tr≤stornos g≤strointestin≤les.
■ Poco frecuentes: sequed≤d de l≤ ≥oc≤.
■ R≤r≤s: eritem≤, confusión, hipotensión postur≤l, hiperc≤lemi≤, hipon≤tremi≤.
Aminofilina
xantina/broncodilatador
Broncodilatador:
■ Dosis de inicio: 2-6 mg/kg/dosis EV en 20-30 minutos.

DOSIS/VÍA ■ Dosis de m≤ntenimiento: 1 mg/kg/hor≤ EV o VO 2-5 mg/kg/dosis c/6 hor≤s.

(REFERENCIA) Apnea del recién nacido:

■ Dosis de inicio: EV 5 mg/kg/dosis.

■ Dosis de m≤ntenimiento: EV 5 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ 240 mg/1 cc; comprimidos 100 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A

CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ x≤ntin≤s o etilendi≤min≤. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ngin≤, IMA
reciente, úlcer≤ péptic≤, gl≤ucom≤ de ángulo cerr≤do y psicosis. Si está en com≥in≤ción con cloruro de
(continuación)
≤monio no ≤dministr≤r ≤ p≤cientes con insuficienci≤ ren≤l o hepátic≤.
INTERACCIONES
■ Cimetidin≤, quinolon≤s, m≤crólidos, propr≤nolol, ti≤≥end≤zol, interferón ≤lf≤ recom≥in≤nte, pentoxifilin≤: disminuyen l≤
depur≤ción de ≤minofilin≤.
■ Fenitoín≤, rif≤mpicin≤, c≤r≥≤m≤zepin≤, nicotin≤, m≤rihu≤n≤, moricizin≤: ≤ument≤n l≤ depur≤ción de ≤minofilin≤.
■ Ket≤min≤: disminuye el um≥r≤l convulsivo.
■ H≤lot≤no: posi≥ilid≤d de ≤rritmi≤s ventricul≤res.
■ -≥loque≤dores (incluyendo oftálmicos): inhi≥en el efecto ≥roncodil≤t≤dor de l≤ ≤minofilin≤.
■ Litio: ≤ument≤ l≤ elimin≤ción ren≤l del litio.
■ T≤≥≤co: el t≤≥≤quismo crónico puede ≤celer≤r el met≤≥olismo y disminuir el efecto de l≤ ≤minofilin≤.
■ Ácido ≤scór≥ico, ≤dren≤lin≤, clorprom≤zin≤, codeín≤, dimenhidrin≤to, eritromicin≤, feno≥≤r≥it≤l, fenitoín≤, insulin≤, meperidin≤,
morfin≤, penicilin≤ G sódic≤, promet≤zin≤, tetr≤ciclin≤, v≤ncomicin≤, complejo B: present≤n incomp≤ti≥ilid≤d con l≤ ≤minofilin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≤nsied≤d, irrit≤≥ilid≤d, cef≤le≤, náuse≤s, vómito.
■ Poco frecuentes: reflujo g≤stroesofágico, pol≤quiuri≤, insomnio, t≤quic≤rdi≤, tem≥lor.
■ R≤r≤s: derm≤titis por insensi≥ilid≤d ≤ etilendi≤min≤, retención urin≤ri≤, convulsiones, c≤m≥ios de conduct≤, hipotensión, p≤ro
c≤rdi≤co.
Amiodarona
antiarrítmico, clase )))/retarda la conducción AV al prolongar el período refractario
del nodo AV, duración del intervalo QT y conducción intraventricular/antiarrítmico
en TV, TSV y FA
Neonatal:
■ VO: 10-20 mg/kg/dí≤, en dos dosis, por 7-10 dí≤s. Reducir luego l≤ dosis ≤ l≤ mit≤d, 5-10 mg/kg/dí≤,

por 2 ≤ 7 meses.
■ EV: dosis de c≤rg≤ de 5 mg/kg ≤ p≤s≤r en un≤ hor≤ (no exceder 0,25 mg/kg/minuto). Se puede repetir

l≤ dosis de c≤rg≤ h≤st≤ un máximo de 10 mg/kg. No exceder los 15 mg/kg/dí≤ en ≥olus. En infusión
continu≤ comenz≤r ≤ 5 μg/kg/min (r≤ngo 5-15 μg/kg/min). En cu≤nto se pued≤, se de≥erá p≤s≤r ≤
dosis VO.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Niños:
■ VO: dosis de c≤rg≤ de 10-15 mg/kg/dí≤ en 1-2 dosis dur≤nte 4-14 dí≤s o h≤st≤ el control de l≤ ≤rritmi≤
o ≤p≤rición de efectos ≤dversos. Reducir ≤ 5 mg/kg/dí≤ en un≤ dosis, por v≤ri≤s sem≤n≤s; reducir ≤ l≤
mínim≤ dosis efectiv≤ posi≥le (dosis mínim≤: 2,5 mg/kg/dí≤, 5-7 dí≤s ≤ l≤ sem≤n≤).
■ EV: dosis de c≤rg≤ de 5 mg/kg (máximo de 300 mg/dí≤) ≤ p≤s≤r en un≤ hor≤ (no exceder 0,25
mg/kg/minuto). Se puede repetir dosis de c≤rg≤ h≤st≤ un máximo de 10 mg/kg. No exceder los 15
mg/kg/dí≤ en ≥olus. En infusión continu≤ comenz≤r ≤ 5 μg/kg/min (r≤ngo 5-15 μg/kg/min). En cu≤nto se
pued≤ p≤s≤r ≤ dosis VO. Dosis máxim≤ 1,2 g/dí≤.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 150 mg/3 cc; comprimidos 200 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥r≤dic≤rdi≤ sinus≤l, ≥loqueo
CONTRAINDICACIONES
de l≤ conducción sinus≤l, disfunción tiroide≤, hipersensi≥ilid≤d ≤l yodo, insuficienci≤ respir≤tori≤ sever≤,
(continuación)
insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤ o c≤rdiomiop≤tí≤, hipotensión ≤rteri≤l sever≤.
INTERACCIONES
■ Dilti≤zem, ver≤p≤milo: riesgo de ≥r≤dic≤rdi≤, ≥loqueo AV y depresión miocárdic≤.
■ Disopir≤mid≤: riesgo de ≤rritmi≤s ventricul≤res.
■ Flec≤inid≤: ≤ument≤ su concentr≤ción pl≤smátic≤.
■ Acet≤zol≤mid≤, diuréticos ≤s≤, diuréticos ti≤zídicos y rel≤cion≤dos: toxicid≤d c≤rdi≤c≤ increment≤d≤ si ocurre hipopot≤semi≤.
■ Amisulpirid≤, ≤ntidepresivo tricíclico, ≤rtemeter/lumef≤ntrin≤, cloroquin≤, hidroxicloroquin≤, cotrimox≤zol, dol≤setrón, eritromicin≤
p≤renter≤l, fenoti≤zin≤s, h≤loperidol, iv≤≥r≤din≤, litio, mefloquin≤, mizol≤stin≤, moxiflox≤cino, pent≤midin≤ isetion≤to, pimozid≤,
proc≤in≤mid≤, quinidin≤, quinin≤, sertindol, sot≤lol, sulf≤metox≤zol: riesgo increment≤do de ≤rritmi≤ ventricul≤r.
■ Antipsicóticos, terfen≤din≤, flec≤inid≤, proc≤in≤mid≤, quinidin≤: riesgo increment≤do de c≤rdiotoxicid≤d.
■ Ampren≤vir, ≤t≤z≤n≤vir, cimetidin≤, nelfin≤vir, riton≤vir: posi≥le incremento de concentr≤ción pl≤smátic≤ de ≤miod≤ron≤.
■ -≥loque≤dores: riesgo increment≤do de ≥r≤dic≤rdi≤, ≥loqueo AV y depresión miocárdic≤.
■ Ciclosporin≤, digoxin≤, eplerenon≤: posi≥le incremento de sus concentr≤ciones pl≤smátic≤s por ≤cción de ≤miod≤ron≤.
■ Cum≤rin≤, fenindion≤, fenitoín≤: inhi≥en su met≤≥olismo.
■ Simv≤st≤tin≤: riesgo increment≤do de miop≤tí≤.
■ Anti≤rrítmicos, ≥upiv≤c≤ín≤, levo≥upiv≤c≤ín≤, priloc≤ín≤: depresión miocárdic≤ increment≤d≤.
■ Tropisetron: riesgo increment≤do de ≤rritmi≤ ventricul≤r.
REACCIONES ADVERSAS
Br≤dic≤rdi≤; hipo o hipertiroidismo; micro-depósitos corne≤les; náuse≤s, vómitos, ≤lter≤ciones del gusto; elev≤ción de
tr≤ns≤min≤s≤s ≤l inicio del tr≤t≤miento, ≤lter≤ciones hepátic≤s ≤gud≤s con hipertr≤ns≤min≤semi≤ y/o icterici≤; tem≥lor
extr≤pir≤mid≤l, pes≤dill≤s, ≤lter≤ciones del sueño; toxicid≤d pulmon≤r; fotosensi≥iliz≤ción, pigment≤ciones cutáne≤s, re≤cciones en
el lug≤r de inyección como: dolor, eritem≤, edem≤, necrosis, extr≤v≤s≤ción, infiltr≤ción, infl≤m≤ción, indur≤ción, trom≥ofle≥itis,
fle≥itis, celulitis, infección, c≤m≥ios de pigment≤ción; disminución de l≤ presión s≤nguíne≤.
Amitriptilina
antidepresivo tricíclico/tranquilizante
Enuresis nocturna:
■ Niños de 6-10 ≤ños: VO 10-20 mg ≤l ≤cost≤rse.

■ Niños de 11-16 ≤ños: VO 25-50 mg por l≤ noche.

Profilaxis de la migraña:
Niños de 9 ≤ 15 ≤ños: inici≤lmente 0,25 mg/kg/dí≤ ≤l ≤cost≤rse, puede ≤ument≤rse ≤ r≤zón de 0,25
mg/kg c≤d≤ 2 sem≤n≤s, h≤st≤ ≤lc≤nz≤r un≤ dosis de 1 mg/kg/dí≤, en tom≤ únic≤ nocturn≤.
DOSIS/VÍA Dolor neuropático crónico/polineuropatía:
(REFERENCIA) Dosis inici≤l de 0,1 mg/kg ≤l ≤cost≤rse, pudiendo ≤ument≤rse en c≤d≤ 2-3 sem≤n≤s h≤st≤ ≤lc≤nz≤r 0,5-2
mg/kg/dí≤.
Trastornos depresivos:
■ Niños de 9-12 ≤ños: dosis inici≤l de 1 mg/kg/dí≤, rep≤rtid≤s en tres tom≤s, con incremento h≤st≤ 1,5
mg/kg/dí≤. En l≤ clínic≤, se h≤n emple≤do dosis de h≤st≤ 3 mg/kg/dí≤ (5 mg/kg/dí≤ en c≤so de
monitoriz≤ción estrech≤).
■ Adolescentes: dosis inici≤l de 25-50 mg/dí≤, en un≤ o v≤ri≤s tom≤s; con incremento gr≤du≤l h≤st≤ 100
mg/dí≤, en v≤ri≤s tom≤s, con h≤st≤ un máximo de 200 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 10 y 25 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r dur≤nte el período de recuper≤ción del inf≤rto
≤gudo de mioc≤rdio.
INTERACCIONES
■ Alcohol, depresores del SNC: riesgo de depresión del SNC, respir≤tori≤ e hipotensión; increment≤ el efecto del ≤lcohol,
especi≤lmente dur≤nte los primeros dí≤s de tr≤t≤miento.
■ Inhi≥idores MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤, selegilin≤: riesgo de hiperpirexi≤, convulsiones, crisis hipertensiv≤ y muerte.
■ Antitiroideos: increment≤ riesgo de ≤gr≤nulocitosis.
■ Fenoti≤zin≤s, h≤loperidol: potenci≤n efectos sed≤tivos, ≤nticolinérgicos y síndrome neuroléptico m≤ligno.
■ Cimetidin≤: puede ≤ument≤r l≤ concentr≤ción séric≤ de l≤ ≤mitriptilin≤ y riesgo de toxicid≤d.
■ Clonidin≤: disminuye su efecto hipotensor.
■ Simp≤ticomiméticos: riesgo de ≤rritmi≤s, hipertensión e hiperpirexi≤.
■ Antidisquinéticos, ≤ntihist≤mínicos, ≤nticolinérgicos: efectos ≤ditivos ≤nticolinérgicos.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: puede ≤ument≤r el efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Anticonvulsiv≤ntes: puede ≤ument≤r depresión so≥re el SNC y disminuye el um≥r≤l convulsivo.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤ y feno≥≤r≥it≤l: pueden disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de l≤ ≤minotriptilin≤ por inducción enzimátic≤.
■ Coc≤ín≤: increment≤ el riesgo de ≤rritmi≤s.
■ Fluoxetin≤: puede increment≤r l≤ concentr≤ción de l≤ ≤mitriptilin≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: incrementos y disminuciones en los niveles de glucos≤. Puede present≤r c≤m≥ios en el ECG,
c≤r≤cteriz≤dos por prolong≤ción del interv≤lo PR, ens≤nch≤miento del complejo QRS e inversión o ≤pl≤n≤miento de l≤ ond≤ T.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: somnolenci≤, sequed≤d de ≥oc≤, ≤umento del ≤petito, náuse≤s, hipotensión ortostátic≤, de≥ilid≤d.
■ Poco frecuentes: efectos ≤nticolinérgicos, ≤rritmi≤s, tremor, hipotensión, nerviosismo, p≤rkinsonismo, disminución de l≤
c≤p≤cid≤d sexu≤l, di≤rre≤, sudor≤ción, ≤gr≤nulocitosis y otr≤s discr≤si≤s s≤nguíne≤s, re≤cciones ≤lérgic≤s, ≤lopeci≤, ≤nsied≤d,
ginecom≤sti≤, convulsiones, síndrome de secreción in≤propi≤d≤ de hormon≤ ≤ntidiurétic≤, tinnitus.
Amlodipina
bloqueador de los canales de calcio/antihipertensivo
■ Niños < 6 ≤ños: Dosis de inicio 0,05-0,1 mg/kg/dí≤ (dosis máxim≤ 0,6 mg/kg/dí≤, máximo 10 mg/dí≤),
preferentemente en dosis únic≤. Incrementos ≤ l≤ sem≤n≤ de h≤≥er inici≤do el tr≤t≤miento.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Niños y ≤dolescentes de 6 ≤ 17 ≤ños de ed≤d: VO 2,5 mg/dosis c/24 hor≤s como dosis inici≤l,
elevándol≤ h≤st≤ 5 mg un≤ vez ≤l dí≤ si no se ≤lc≤nz≤ el o≥jetivo de presión ≤rteri≤l después de 4
sem≤n≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 5 y 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l ≤mlodipino u otros ≤nt≤gonist≤s de c≤n≤les de c≤lcio. Se de≥e evit≤r en
p≤cientes con choque c≤rdiogénico, ≤ngin≤ inest≤≥le, estenosis ≤órtic≤ signific≤tiv≤.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ldesleukin≤, ≤lprost≤dil, ≤nt≤gonist≤ de los receptores ≤lf≤ ≤drenérgicos, ≤nt≤gonist≤s de los receptores de
≤ngiotensin≤ II, ≤nsiolíticos e hipnóticos, ≤ntipsicóticos, -≥loque≤ntes, ≥≤clofeno, ≥loque≤ntes ≤drenérgicos, clonidin≤, di≤zóxido,
diuréticos, hidr≤l≤zin≤, IECA, isofluor≤no, IMAO, levodop≤, metildop≤, minoxidil, moxonidin≤, nitr≤tos, nitroprusi≤to, silden≤filo,
timox≤min≤, tiz≤nidin≤: increment≤ efecto hipotensor.
■ Pr≤zocin≤: increment≤ riesgo hipotensor de primer≤ dosis.
■ Teofilin≤: ≤ument≤ su concentr≤ción pl≤smátic≤.
■ AINE, corticosteroides, estrógenos: ≤nt≤goniz≤ el efecto hipotensor.
■ Cimetidin≤: ≤ument≤ l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de ≤mlodipin≤.
■ Riton≤vir: posi≥le incremento de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de los ≥loque≤dores de c≤n≤les de c≤lcio.
■ Mefloquin≤: increment≤ riesgo de ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Digoxin≤: increment≤ su concentr≤ción pl≤smátic≤ y riesgo de ≥r≤dic≤rdi≤ y ≥loqueo AV.
■ Simv≤st≤tin≤: ≤ument≤ riesgo de miop≤tí≤.
■ Itr≤con≤zol: posi≥le incremento del efecto inotropo neg≤tivo.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, p≤lpit≤ciones, ru≥or, cef≤le≤, f≤tig≤, edem≤, vértigo, tr≤stornos del sueño.
■ R≤r≤mente: tr≤stornos g≤strointestin≤les, sequed≤d de l≤ ≥oc≤, tr≤stornos del gusto, hipotensión, síncope, dolor pre cordi≤l,
disne≤, rinitis, c≤m≥ios del est≤do de ánimo, tremor, p≤restesi≤, ≤umento de l≤ frecuenci≤ urin≤ri≤, impotenci≤, ginecom≤sti≤,
≤lter≤ciones en el peso, mi≤lgi≤, tr≤stornos visu≤les, ≤cufenos, prurito, s≤lpullido (eritem≤ multiforme), ≤lopeci≤, púrpur≤,
decolor≤ción de l≤ piel.
■ Muy r≤r≤mente: g≤stritis, p≤ncre≤titis, hep≤titis, icterici≤, colest≤sis, hiperpl≤si≤ gingiv≤l, inf≤rto de mioc≤rdio, ≤rritmi≤, v≤sculitis,
tos, hiperglicemi≤, trom≥ocitopeni≤, ≤ngioedem≤, urtic≤ri≤.

Amobarbital
barbitúrico/sedante/hipnótico/anticonvulsivante
DOSIS/VÍA ■ Sed≤nte: VO 1-2 mg/kg/dosis c/6 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Hipnótico: VO, EV o IM 2-3 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 10 y 25 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D/B ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con porfiri≤, ≤nemi≤ sever≤, ≤sm≤,
di≤≥etes mellitus, p≤cientes con ≤ntecedentes de ≤≥uso o dependenci≤ de drog≤s, disfunción o com≤
hepático, hiperquinesi≤, hipertiroidismo, hipo≤dren≤lismo limítrofe, depresión ment≤l o tendenci≤s
suicid≤s, disfunción ren≤l, enfermed≤des respir≤tori≤s, enfermed≤des c≤rdi≤c≤s e hipertensión.
INTERACCIONES
■ Alcohol: potenci≤ción del efecto depresor so≥re el SNC y disminución del efecto en los ≤lcohólicos crónicos.
■ Ant≤gonist≤s de l≤ vit≤min≤ K: posi≥le ≤umento del met≤≥olismo de los ≤nt≤gonist≤s de l≤ vit≤min≤ K.
■ Antico≤gul≤ntes: disminución del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Anticonceptivos or≤les: posi≥le disminución del efecto ter≤péutico de los ≤nticonceptivos.
■ Antidepresivos tricíclicos: posi≥le ≤umento del met≤≥olismo de los ≤ntidepresivos tricíclicos.
■ Antihist≤mínicos H1: potenci≤ción del efecto depresor so≥re el SNC.
■ Ciclosporin≤: posi≥le ≤umento del met≤≥olismo de ciclosporin≤.
■ Cin≤rizin≤: potenci≤ción del efecto depresor so≥re el SNC.
■ Clor≤nfenicol: ≤umento de l≤s concentr≤ciones séric≤s del ≥≤r≥itúrico y reducción del efecto ≤nti≥iótico.
■ Corticosteroides: disminución del efecto corticosteroide.
■ L≤motrigin≤: posi≥le ≤umento del met≤≥olismo de l≤motrigin≤.
■ Mem≤ntin≤: posi≥le reducción del efecto de los ≥≤r≥itúricos.
■ Met≤don≤: posi≥le ≤umento del met≤≥olismo de met≤don≤.
■ P≤r≤cet≤mol: reduce el efecto del ≤n≤lgésico y riesgo de hep≤totoxicid≤d por met≤≥olitos del p≤r≤cet≤mol.
■ Prop≤fenon≤: posi≥le ≤umento del met≤≥olismo de prop≤fenon≤.
■ Quinidin≤: posi≥le ≤umento del met≤≥olismo de quinidin≤.
■ Rif≤mpicin≤: reducción de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s del ≤nti≥iótico.
■ Voricon≤zol: posi≥le disminución de l≤ concentr≤ción séric≤ de voricon≤zol.
REACCIONES ADVERSAS
■ Poco frecuentes: depresión respir≤tori≤ sever≤, ≤pne≤, l≤ringosp≤smo, ≥roncoesp≤smo, hipertensión, osteopeni≤ o r≤quitismo.
En p≤cientes de≥ilit≤dos el ≤mo≥≤r≥it≤l puede provoc≤r confusión, depresión ment≤l y excit≤ción no h≤≥itu≤l. Con el uso
prolong≤do se o≥serv≤ dolor en los huesos, pérdid≤ de peso, de≥ilid≤d muscul≤r, ojos o piel ≤m≤rillent≤ como consecuenci≤ de
lesiones hepátic≤s.
■ Muy r≤r≤s: ≤ft≤s s≤ngr≤ntes en l≤ ≥oc≤, dolor de pecho, dolor muscul≤r y ≤rticul≤r, síndrome de Stevens-Johnson,
≤lucin≤ciones, derm≤titis exfoli≤tiv≤, r≤sh cutáneo, dolor de g≤rg≤nt≤, fie≥re, ≤gr≤nulocitosis, trom≥ocitopeni≤, hinch≤zón de los
párp≤dos, opresión del pecho.

Amoxicilina
aminopenicilina de amplio espectro
Paciente pediátrico:
VO 80-120 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
VO 250 mg ≤ 1 g c/8 hor≤s. En c≤sos de utiliz≤r Amoxicilin≤ li≥er≤ción prolong≤d≤ (t≤≥let≤s de 775 mg) se
≤dministr≤rá un≤ vez ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN Suspensión (125-250-500-700 mg/5 cc), t≤≥let≤s (500 mg c/u), got≤s (100 mg/cc).
CONTRAINDI- ■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: Vigil≤r INR o tiempo de protrom≥in≤ y ≤just≤r dosis.
■ Pro≥enecid: increment≤ l≤ concentr≤ción séric≤ de ≤moxicilin≤.
■ Alopurinol: puede increment≤r l≤ frecuenci≤ de r≤sh por ≤moxicilin≤. Anticonceptivos or≤les: puede disminuir su efic≤ci≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.
Amoxicilina/Clavulánico
aminopenicilina de amplio espectro asociado a inhibidor de betalactamasa
Paciente pediátrico:
■ VO 80-120 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.

■ EV 90-120 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
■ VO 250-500 mg c/8-12 hor≤s o 875 mg VO c/12 hor≤s (en ≥≤se ≤ Amoxicilin≤).

■ EV 1 g c/6-8 hor≤s.

PRESENTACIÓN Suspensión (125 y 250 mg/5 cc), t≤≥let≤s (500 mg y 1 g c/u), vi≤l 500 mg/100 mg y de 1 g/200 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: Vigil≤r INR o tiempo de protrom≥in≤ y ≤just≤r dosis.
■ Pro≥enecid: increment≤ l≤ concentr≤ción séric≤ de ≤moxicilin≤.
■ Alopurinol: puede increment≤r l≤ frecuenci≤ de r≤sh por ≤moxicilin≤. Anticonceptivos or≤les: puede disminuir su efic≤ci≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.
Ampicilina
aminopenicilina de amplio espectro
Paciente pediátrico:
■ VO 50-100 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s (dosis máxim≤ 3 g/dí≤).

DOSIS/VÍA ■ EV 100-200 mg/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s (dosis máxim≤ 12 g/dí≤).

(REFERENCIA) Paciente adulto:

■ VO 250-500 mg c/6 hor≤s.
■ EV 50-200 mg/kg/dí≤.

PRESENTACIÓN Comprimidos (0,5 y 1 g), ≤mpoll≤s (0,5 y 1 g), j≤r≤≥e (125 mg-250 mg y 500 mg/5 cc) y suspensión (1,5-
3 y 6 g/60 cc) y cápsul≤s 250-500 mg y 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
■ Alopurinol: Ex≤ntem≤.
■ Disminuye l≤ ≤≥sorción intestin≤l de ≤nticonceptivos or≤les y Atenolol.
■ L≤ ≤soci≤ción de ≤mpicilin≤ con ≤nti≥ióticos ≥≤cteriostáticos, como l≤s tetr≤ciclin≤s, puede result≤r ≤nt≤gónic≤, por lo que no se
de≥e emple≤r.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.
Ampicilina/Sulbactam
aminopenicilina de amplio espectro asociado a inhibidor de betalactamasa
Paciente pediátrico:
■ VO 50 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 3 g/dí≤).

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ EV 100-200 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s (dosis máxim≤ 12 g/dí≤).

Paciente adulto:
EV 1,5-3 g c/6 hor≤s. P≤r≤ Acineto≥≤cter 3 g EV c/4 h.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s (375 y 750 mg c/u), suspensión (250 mg/5 cc), ≤mpoll≤s (0,75 g - 1,5 g - 3 g).
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
■ Alopurinol: Ex≤ntem≤.
■ Disminuye l≤ ≤≥sorción intestin≤l de ≤nticonceptivos or≤les y Atenolol.
■ L≤ ≤soci≤ción de ≤mpicilin≤ con ≤nti≥ióticos ≥≤cteriostáticos, como l≤s tetr≤ciclin≤s, puede result≤r ≤nt≤gónic≤, por lo que no se
de≥e emple≤r.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.
Anfotericina B/desoxicolato
antimicótico sistémico
Paciente pediátrico:
Dosis de inicio: 0,1-0,4 mg/kg/dí≤ EV ≤ p≤s≤r en 2 ≤ 6 hrs, con un incremento de 0,1 mg/kg c/3 dí≤s.
Dosis de m≤ntenimiento: 0,25-1 mg/kg/dí≤ EV en 2 ≤ 6 hrs.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
Dosis de prue≥≤: 1 mg, si toler≤ continu≤r con 0,25 mg/kg/dí≤ y ≤ument≤r gr≤du≤lmente h≤st≤ 0,3-1
mg/kg/dí≤. Máx. 1,5 mg/kg/dí≤. Si h≤y ≤fect≤ción c≤rdiopulmon≤r o re≤cción de hipersensi≥ilid≤d tr≤s
dosis de prue≥≤: máx. 5-10 mg/dí≤. Micosis profund≤s: 6-12 sem o más.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 50 mg/10 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Antineoplásicos: ≤ument≤ el riesgo de nefrotoxicid≤d, ≥roncoesp≤smo e hipotensión de l≤ Anfotericin≤ B.
■ Corticosteroides, ACTH. Digitálicos: puede potenci≤r hipopot≤semi≤ y origin≤r tr≤stornos c≤rdi≤cos.
■ Drog≤s nefrotóxic≤s (Aminoglucósidos, Cidofovir, Ciclosporin≤, Fosc≤rnet, Pent≤midin≤): ≤ument≤ l≤ nefrotoxicid≤d de l≤
Anfotericin≤ B.
■ Flucitosin≤: puede ≤ument≤r l≤ toxicid≤d de Flucitosin≤.
■ Pent≤midin≤: insuficienci≤ ren≤l ≤gud≤ tr≤nsitori≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Administr≤ción EV: puede curs≤r con un cu≤dro de esc≤lofríos, ≤umento de l≤ temper≤tur≤, tem≥lor, cef≤le≤, vómitos e
hipotensión. L≤ ≤dministr≤ción EV rápid≤ (menos de 60 min) puede producir ≤rritmi≤s y p≤ro c≤rdí≤co.
■ Administr≤ción intr≤tec≤l: puede oc≤sion≤r náuse≤s, vómitos, retención urin≤ri≤, cef≤le≤, r≤diculitis, p≤resi≤, p≤restesi≤s,
≤lter≤ciones visu≤les y meningitis químic≤.
■ Ren≤l: nefrotoxicid≤d (reversi≥le), y ≤umento de l≤ cre≤tinin≤ pl≤smátic≤ y del nitrógeno ureico.
■ Otr≤s: trom≥ofle≥itis, hipopot≤semi≤, hipon≤tremi≤, ≤cidosis, ≤nemi≤ y trom≥ocitopeni≤.

NOTA: Se de≥e re≤liz≤r infusión endovenos≤ de form≤ lent≤ (2-6 hor≤s).

Atazanavir
antirretroviral
Paciente pediátrico:
Niños 6 ≤ños, según el peso corpor≤l: 15-19 kg: 150 mg + 100 mg de Riton≤vir c/24 hor≤s; 20-39 kg:
DOSIS/VÍA 200 mg + 100 mg de Riton≤vir c/24 hor≤s; 40 kg: 300 mg + 100 mg Riton≤vir c/24 hor≤s.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
300 mg VO c/24 hor≤s, siempre com≥in≤do con Riton≤vir 100 mg
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 300 mg - 200 mg - 150 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Contr≤indic≤d≤ l≤ co-≤dministr≤ción con: Rey≤t≤z, Mid≤zol≤m, Tri≤zol≤m, Dihidroergot≤min≤, Ergot≤min≤,
Ergonovin≤, Metilergonovin≤, Cis≤prid≤ y Pimozid≤.
INTERACCIONES
■ Cl≤ritromicin≤: ≤ument≤ el riesgo de lesión ren≤l. No de≥e us≤rse el ≤ntivir≤l h≤st≤ después de 7 dí≤s de fin≤liz≤do el otro
tr≤t≤miento.
■ Zidovudin≤: ≤ument≤ l≤ toxicid≤d de Zidovudin≤ so≥re l≤ médul≤ óse≤.
■ Pro≥enecid: reduce l≤ nefrotoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, cef≤le≤, icterici≤, dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, dispepsi≤, vómitos, r≤sh, síndrome lipodistrófico, f≤tig≤, descenso de los
neutrófilos, elev≤ciones de l≤ ≥ilirru≥in≤ tot≤l, lip≤s≤, CK, ALT y AST.

Atenolol
bloqueador cardioselectivo de los receptores /antihipertensivo
■ VO: 0,5-1 mg/kg/dí≤ rep≤rtido en un≤ o dos dosis. Dosis máxim≤ 2 mg/kg/dí≤. No exceder l≤ dosis or≤l
máxim≤ di≤ri≤ de ≤dultos de 100 mg.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ EV: Dosis de inicio: 0,05 mg/kg en 3-5 minutos (en ≤dultos 2,5 mg); se puede repetir c≤d≤ 5 minutos
h≤st≤ un máximo ≤cumul≤do de 0,15-0,2 mg/kg (en ≤dultos dosis máxim≤ ≤cumul≤d≤ de 10 mg). Dosis
de m≤ntenimiento: 0,15 mg/kg (máximo 10 mg) en infusión lent≤ ≤ p≤s≤r en 20 minutos c≤d≤ 12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 50-100 mg; ≤mpoll≤s 0,5 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con choque c≤rdiogénico;
insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ no control≤d≤; ≥loqueo AV de segundo y tercer gr≤do; ≥r≤dic≤rdi≤ sinus≤l sever≤;
≤sm≤; ≤ngin≤ de prinzmet≤l; hipotensión, enfermed≤d del nódulo sinus≤l; ≤cidosis met≤≥ólic≤;
enfermed≤d ≤rteri≤l periféric≤ sever≤; feocromocitom≤.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ldesleukin≤, ≤lprost≤dil, ≤nt≤gonist≤s de c≤n≤les de c≤lcio, ≤nt≤gonist≤s de receptores ≤drenérgicos, ≤nt≤gonist≤s de
receptores de ≤ngiotensin≤ II, ≤nsiolíticos e hipnóticos, ≥≤clofeno, ≥loque≤ntes ≤drenérgicos, di≤zóxido, diuréticos, fenoti≤zin≤s,
hidr≤l≤zin≤, IECA, levodop≤, IMAO, metildop≤, minoxidil, moxonidin≤, nitr≤tos, nitroprusi≤to: potenci≤n el efecto hipotensor.
■ Anestésicos orgánicos: posi≥le ≤umento del riesgo de depresión miocárdic≤ e hipotensión.
■ Pr≤zosin≤: riesgo de hipotensión con l≤ primer≤ dosis.
■ AINE, corticosteroides, estrógenos: ≤nt≤goniz≤n el efecto hipotensor.
■ Flec≤inid≤: increment≤n riesgo de depresión miocárdic≤ y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Anti≤rrítmicos: increment≤n riesgo de depresión miocárdic≤.
■ Do≥ut≤min≤: posi≥le hipertensión sever≤.
■ Mefloquin≤: increment≤ riesgo de ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Nifedipino, nisoldipino: posi≥le hipotensión sever≤ e insuficienci≤ c≤rdi≤c≤.
■ Adren≤lin≤, nor≤dren≤lin≤ posi≥le hipertensión sever≤.
■ Tropisetron: riesgo de ≤rritmi≤ ventricul≤r.
■ Rif≤mpicin≤: ≤celer≤ met≤≥olismo de ≤tenolol.
■ Ver≤p≤milo: riesgo de ≤sistoli≤, hipotensión sever≤ e insuficienci≤ c≤rdi≤c≤.
■ Fluvox≤min≤, cimetidin≤: increment≤ concentr≤ciones pl≤smátic≤s de ≤tenolol.
■ Antidi≤≥éticos: se puede enm≤sc≤r≤r signos de ≤l≤rm≤ de hipoglucemi≤.
■ Insulin≤: re≤lz≤n efecto hipoglucemi≤nte.
■ Dilti≤zem, glucósidos c≤rdiotónicos: increment≤n ≥loqueo AV y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Ergot≤min≤ y metisergid≤: increment≤n v≤soconstricción periféric≤.
■ Rel≤j≤ntes muscul≤res: potenci≤ su efecto.
■ Estrógenos: puede disminuir efecto hipotensor.
■ Piloc≤rpin≤: riesgo increment≤do de ≤rritmi≤.
■ Timox≤min≤: hipotensión postur≤l sever≤.
■ Riz≤tript≤n: ≤ument≤ su concentr≤ción pl≤smátic≤.
■ Bupiv≤c≤ín≤: ≤ument≤ riesgo de toxicid≤d.
■ Lidoc≤ín≤: ≤ument≤ riesgo de toxicid≤d.
■ Prop≤fenon≤ ≤ument≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de ≤tenolol.
■ Clorprom≤zin≤ ≤ument≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de ≤m≥os fárm≤cos.
■ Clonidin≤: riesgo de hipertensión de re≥ote.
■ Tiz≤nidin≤: re≤lz≤n el efecto hipotensor y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Neostigmin≤ y piridostigmin≤: se ≤nt≤goniz≤ sus efectos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede ≤ument≤rse BUN, lipoproteín≤s séric≤s, pot≤sio sérico, triglicéridos y ácido úrico sérico. Posi≥le
≤lter≤ción de l≤ glucogenólisis y l≤ respuest≤ hiperglucémic≤ ≤ l≤ epinefrin≤ endógen≤ d≤ndo lug≤r ≤ persistenci≤ de l≤
hipoglicemi≤ y retr≤so en l≤ recuper≤ción de los niveles norm≤les de glucos≤ en s≤ngre.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≥r≤dic≤rdi≤, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, hipotensión, tr≤stornos en l≤ conducción, ≥roncoesp≤smo, v≤soconstricción
periféric≤, tr≤stornos digestivos, f≤tig≤, tr≤stornos del sueño.
■ R≤r≤s: ex≤ntem≤, ex≤cer≥≤ción de psori≤sis, sequed≤d de los ojos, disfunción sexu≤l.

Atorvastatina
inhibidor de la reductasa de (MG-CoA/hipolipemiante
DOSIS/VÍA
En niños > 10 ≤ños se ≤dministr≤rá 10 mg c/24 hor≤s VO. Dosis máxim≤ de 20 mg/dí≤ c/24 hor≤s VO.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 10, 20, 40 y 80 mg.
■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con enfermed≤d hepátic≤ ≤ctiv≤,
em≥≤r≤zo, l≤ct≤nci≤, elev≤ción persistente e inexplic≤d≤ de tr≤ns≤min≤s≤s séric≤s.
INTERACCIONES
■ Telitromicin≤, itr≤con≤zol, imid≤zoles, tri≤zoles, ≤mpren≤vir, ≤t≤z≤n≤vir, indin≤vir, lopin≤vir, nelfin≤vir, s≤quin≤vir, ciclosporin≤,
gemfi≥rozilo, fi≥r≤tos, ácido nicotínico: riesgo de miop≤tí≤.
■ W≤rf≤rin≤: reduce tr≤nsitori≤mente el efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Digoxin≤: se increment≤ sus concentr≤ciones pl≤smátic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, polineurop≤tí≤, irrit≤≥ilid≤d, disminución de l≤ memori≤, disminución de los niveles de u≥iquinon≤, dolor ≤≥domin≤l,
estreñimiento, fl≤tulenci≤, dispepsi≤, di≤rre≤, náuse≤s, dolor muscul≤r, oliguri≤, disne≤, edem≤ periférico, edem≤ pulmon≤r,
dificult≤d respir≤tori≤, insuficienci≤ ren≤l, ≤cidosis met≤≥ólic≤, inf≤rto de mioc≤rdio, p≤ncre≤titis, ≤scitis, trom≥ocitopeni≤, ≤nemi≤,
insuficienci≤ hepátic≤ sever≤, disminución del ≤petito, f≤tig≤, heces decolore≤d≤s, icterici≤, hep≤titis ≤gud≤ colestásic≤, ≤steni≤,
prurito, orin≤ oscur≤, Lupus Eritem≤toso Sistémico, diplopí≤, visión ≥orros≤, miositis, polimiositis, mi≤lgi≤, miop≤tí≤, r≤≥domiolisis.
Atracuronio
relajante muscular no despolarizante
DOSIS/VÍA ■ L≤ct≤ntes de 1-24 meses: 0,3-0,4 mg/kg/dosis EV o 0,6-1,2 mg/kg/dosis IC.
(REFERENCIA) ■ Niños > 24 meses: 0,4-0,5 mg/kg/dosis EV o 0,4-0,8 mg/kg/dosis IC.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ 10 mg/cc.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: X

■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en c≤sos de intoxic≤ción ≤gud≤ o so≥redosis
con depresores del SNC (≤lcohol, hipnóticos, otros ≤n≤lgésicos opiáceos); concomit≤nte con IMAO o que
h≤y≤n sido tr≤t≤dos dur≤nte l≤s 2 sem≤n≤s ≤nteriores. No us≤r en p≤cientes con epilepsi≤ no control≤d≤
≤decu≤d≤mente con tr≤t≤miento; insuficienci≤ respir≤tori≤ gr≤ve.
INTERACCIONES
■ Toxicid≤d potenci≤d≤ por: depresores centr≤les, ≤lcohol, riton≤vir.
■ Riesgo de depresión respir≤tori≤ por: otros deriv≤dos de morfin≤, ≥enzodi≤zepin≤s, ≥≤r≥itúricos.
■ Efecto disminuido por: c≤r≥≤m≤zepin≤, ≥uprenorfin≤, n≤l≥ufin≤, pent≤zocin≤.
■ Riesgo de convulsiones con: ISRS, inhi≥idores de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤/norepinefrin≤, ≤ntidepresivos tricíclicos,
≤ntipsicóticos y otros medic≤mentos que reducen el um≥r≤l convulsivo como ≥upropión, mirt≤z≤pin≤, tetr≤hidroc≤nn≤≥inol.
■ Aument≤ el INR y equimosis con: cum≤rínicos.
■ Requerimientos increment≤dos por: ond≤setrón (dolor posoper≤torio).
REACCIONES ADVERSAS
M≤reos, cef≤le≤s, confusión, somnolenci≤, náuse≤s, vómitos, estreñimiento, sequed≤d ≥uc≤l, sudor≤ción, f≤tig≤.
Atropina
anticolinérgico/parasimpaticolítico
Bradicardia:
EV, IO 0,02 mg/kg/dosis en niños y neon≤tos. Dosis mínim≤ recomend≤d≤ 0,1 mg p≤r≤ evit≤r ≥r≤dic≤rdi≤
p≤r≤dójic≤. L≤ dosis máxim≤ por ≥olo es de 0,6 mg. Repetir c≤d≤ 3-5 minutos si precis≤. L≤ dosis máxim≤
≤cumul≤d≤ no de≥e super≤r 1 mg.
Antídoto de organofosforados u otros compuestos anticolinesterásicos:
DOSIS/VÍA IM, IV 0,05-1 mg/kg (máximo 2 mg) c≤d≤ 15-60 min h≤st≤ que esté ≤tropiniz≤do, después 0,02-0,08
(REFERENCIA) mg/kg/h. Repetir l≤ ≤dministr≤ción h≤st≤ que des≤p≤rezc≤n los signos y síntom≤s musc≤rínicos.
Posteriormente se puede m≤ntener c≤d≤ 1-4 hor≤s según precise.
Medicación pre-anestésica:
IM, EV, SC 0,02 mg/kg/dosis en niños y neon≤tos. Dosis mínim≤ recomend≤d≤ 0,1 mg p≤r≤ evit≤r
≥r≤dic≤rdi≤ p≤r≤dójic≤. L≤ dosis máxim≤ por ≥olo es de 0,6 mg. Si se us≤ IM o SC se de≥e ≤dministr≤r
30-60 minutos ≤ntes del procedimiento. En el c≤so de EV, inmedi≤t≤mente ≤ntes del procedimiento. Se
puede repetir l≤ dosis c/4 hor≤s si es preciso.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con o≥strucción intestin≤l, íleo
p≤r≤lítico o ≤toní≤ intestin≤l, meg≤colon tóxico y dolor ≤≥domin≤l en niños.
INTERACCIONES
■ Anticolinérgicos, fenoti≤zin≤s, ≤ntisicóticos, ≤ntidepresivos tricíclicos: efectos ≤ditivos.
■ Cicloprop≤no: pueden producirse ≤rritmi≤s ventricul≤res.
■ Cis≤prid≤, domperidon≤ y metoclopr≤mid≤: los efectos de éstos son ≤nt≤goniz≤dos por l≤ ≤tropin≤.
■ H≤lot≤no: disminuye l≤ ≥r≤dic≤rdi≤ inducid≤ por este ≤nestésico.
■ Opiáceos: increment≤n sus efectos g≤strointestin≤les como estreñimiento.
■ Alc≤liniz≤dores de l≤ orin≤: disminuye su excreción urin≤ri≤.
■ Antimusc≤rínicos: l≤ reducción de l≤ motilid≤d gástric≤ puede ≤fect≤r l≤ ≤≥sorción de otros fárm≤cos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede ≤lter≤r l≤ dosis de ≥≤r≥itúricos en s≤ngre e interferir con l≤ prue≥≤ de secreción gástric≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: estreñimiento, disminución de sudor≤ción, sequed≤d de l≤ ≥oc≤.
■ Poco frecuentes: t≤quic≤rdi≤, visión ≥orros≤, midri≤sis, fotosensi≥ilid≤d, sequed≤d de l≤ piel.
■ R≤r≤s: re≤cciones ≤lérgic≤s, ≤umento de presión intr≤ocul≤r, hipotensión ortostátic≤; dificult≤d p≤r≤ orin≤r, somnolenci≤,
cef≤le≤, pérdid≤ de l≤ memori≤, confusión, náuse≤s, vómito, de≥ilid≤d y fie≥re.

Azatadina
antihistamínico ( /antialérgico/sedante sobre el SNC
■ Niños 1-6 ≤ños: VO 1,25-2,5 cc c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños 6-12 ≤ños: VO 5 cc c/12 hor≤s.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 10 cc o 1 t≤≥let≤ c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 0,5 mg/5 cc; t≤≥let≤s 1 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ ≤z≤t≤din≤ o ciprohept≤din≤.
INTERACCIONES
■ Aument≤ toxicid≤d de: ≤lcohol, ≤ntidepresivos tricíclicos, IMAO.
■ L≤≥or≤torio: f≤lso neg≤tivo en prue≥≤s cutáne≤s con extr≤ctos ≤lergénicos (suspender 72 hor≤s ≤ntes).
REACCIONES ADVERSAS
Sed≤ción, somnolenci≤, vértigo, sequed≤d de ≥oc≤, p≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤, espes≤miento de secreción ≥ronqui≤l, retención
urin≤ri≤, visión ≥orros≤.

Azelastina
antihistamínico tópico
■ Rinitis ≤lérgic≤ (> 6 ≤ños): 1 espr≤y en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Conjuntivitis ≤lérgic≤: 1 got≤ en c≤d≤ ojo c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Colirio en suspensión: 0,5 mg/ml y espr≤y n≤s≤l 0,1 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se conocen inter≤cciones de ≤zel≤stin≤ oftálmic≤ con otros medic≤mentos o con ≤limentos.
REACCIONES ADVERSAS
Oc≤sion≤lmente, se produce un≤ leve irrit≤ción o ≤rdor tr≤nsitorio en el ojo después de l≤ ≤plic≤ción. Con menor frecuenci≤ puede
ocurrir s≤≥or ≤m≤rgo.

Azitromicina
antibiótico macrólido
Paciente pediátrico:
VO o EV 10 mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s (dosis máxim≤ 1 g/dí≤). En f≤ringitis 12 mg/kg/dí≤ VO por 5 dí≤s. En
otitis medi≤ 10 mg/kg/dí≤ VO por 1 dí≤ y luego 5 mg/kg/dí≤ VO por 4 dí≤s. Existen otros esquem≤s que
DOSIS/VÍA v≤rí≤n entre 1 y 5 dí≤s de dur≤ción ≤dministr≤ndo 30 mg/kg como dosis tot≤l.
(REFERENCIA) Paciente adulto:
■ Dosis VO: 500 mg/dí≤, 3 dí≤s o 500 mg el 1 dí≤, seguido de 250 mg/dí≤ 4 dí≤s. En c≤sos de ITS:
er

1.000 mg dosis únic≤.

■ Dosis EV: 0,5 g c/24 hor≤s.

PRESENTACIÓN Suspensión (200 mg/5 cc) y t≤≥let≤s (500 mg c/u).

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
No ≤dministr≤r con ≤limentos o ≤ntiácidos porque se disminuye l≤ ≤≥sorción del medic≤mento.
INTERACCIONES
■ W≤rf≤rin≤ u otros ≤ntico≤gul≤ntes or≤les cum≤rínicos: M≤yor riesgo de hemorr≤gi≤.
■ Ergot≤mínicos: riesgo teórico de ergotismo.
■ Digoxin≤: elev≤ción del nivel pl≤smático.
■ Ciclosporin≤, Astemizol, Pimozid≤, Alfent≤nilo: ≤dministr≤r con prec≤ución.
■ Rif≤≥utin≤: neutropeni≤.
■ Antiácidos: disminuye l≤ ≤≥sorción de l≤ Azitromicin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Di≤rre≤, náuse≤s, vómitos, fl≤tulenci≤, molesti≤s ≤≥domin≤les (dolor/c≤l≤m≥res), m≤reo, cef≤le≤, p≤restesi≤, disgeusi≤, ≤lter≤ción
de visión, sorder≤, dispepsi≤, ≤norexi≤, erupción, prurito, ≤rtr≤lgi≤, f≤tig≤, recuento disminuido de linfocitos, elev≤do de eosinófilos
y ≥ic≤r≥on≤to en s≤ngre disminuido.
Aztreonam
antibiótico monobactámico
Paciente pediátrico:
Niños > 2 ≤ños con infecciones gr≤ves: 150-200 mg/kg/dí≤ c≤d≤ 6-8 hor≤s (máximo: 2 g/dosis)
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Niños m≤yores de 12 ≤ños: EV 1 g c/8 hor≤s o 2 g EV c/6 hor≤s.
Paciente adulto:
EV 1 g c/8 hor≤s o 2 g EV c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
No utiliz≤r dur≤nte el em≥≤r≤zo o l≤ct≤nci≤.
INTERACCIONES
■ Puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ BCG, por lo que se de≥e evit≤r su uso simultáneo.
■ V≤cun≤ ≤ntitifoide≤: puede disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ (Ty21≤). Se de≥e evit≤r
su ≤dministr≤ción h≤st≤ ≤l menos 24 hor≤s tr≤s suspender el tr≤t≤miento. Se de≥e re≤liz≤r un seguimiento ≤propi≤do cu≤ndo se
≤dministren ≤ntico≤gul≤ntes concomit≤ntemente con ≤ztreon≤m. Pueden ser neces≤rios ≤justes en l≤ dosis de los
≤ntico≤gul≤ntes or≤les p≤r≤ m≤ntener el nivel ≤decu≤do de ≤ntico≤gul≤ción.
REACCIONES ADVERSAS
An≤fil≤xi≤, ≤ngioedem≤, ≥roncosp≤smo, r≤sh, prurito, petequi≤s, púrpur≤, eosifnofili≤, elev≤ción de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s (reversi≥le),
di≤rre≤, náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, colitis peusomem≥r≤nos≤. Como tiene ≤rginin≤ puede provoc≤r en inf≤ntes de ≥≤jo
peso: ≤umento de l≤ ≤rginin≤ séric≤, insulin≤ y ≥ilirru≥in≤ indirect≤.

Azul de metileno cloruro de metioninio

antídoto de la metahemoglobinemia
Metahemoglobinemia:
DOSIS/VÍA EV 1-2 mg/kg (0,1-0,2 ml/kg de solución ≤l 1 %). Se ≤dministr≤ lent≤mente en 5 minutos, ejerciendo el
(REFERENCIA) efecto ≤ los 30 minutos de su ≤dministr≤ción. Se puede repetir un≤ segund≤ dosis (1 mg/kg) ≤ los 30-60
minutos, si no h≤y mejorí≤ o en c≤sos de intoxic≤ción por ciertos ≤gentes, como l≤ d≤pson≤, de≥ido ≤ su
prolong≤d≤ vid≤ medi≤. L≤ dosis tot≤l no de≥e so≥rep≤s≤r los 7 mg/kg.
PRESENTACIÓN Solución 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l ≤zul de metileno. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con met≤hemoglo≥inemi≤
inducid≤ en intoxic≤ción por ci≤nuro. No ≤dministr≤r por ví≤ su≥cutáne≤ o intr≤espin≤l.
INTERACCIONES
D≤pson≤: ≤nemi≤ hemolític≤ secund≤ri≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: color≤ción ≤zul verdos≤ de l≤ orin≤ y l≤s heces.
■ Poco frecuentes: ≤lt≤s dosis pueden c≤us≤r cef≤le≤, m≤reo, confusión ment≤l, di≤foresis profus≤, hipertensión, hipotensión,
≤rritmi≤s, náuse≤s y vómitos.
B
Baclofeno
espasmolítico/antiespástico
■ Niños 1-2 ≤ños: VO 10-20 mg/dí≤ en cu≤tro tom≤s (dosis máxim≤ 40 mg/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños 2-7 ≤ños: VO 20-30 mg/dí≤ (dosis máxim≤ 60 mg/dí≤).
■ Niños > 7 ≤ños: VO 30-60 mg/dí≤ en cu≤tro tom≤s (dosis máxim≤ 120 mg/dí≤).
PRESENTACIÓN Comprimidos 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No ≤dministr≤r por ví≤ EV, IM, SC o epidur≤l.
INTERACCIONES
■ Alcohol, depresores del SNC y ≤ntidepresivos tricíclicos: puede potenci≤r el efecto de ≥≤clofeno e inducir un≤ m≤rc≤d≤ hipotoní≤
muscul≤r.
■ Antihipertensivos: puede producirse un ≤umento de l≤ tensión ≤rteri≤l.
■ Levodop≤: existe el riesgo de confusión ment≤l, ≤lucin≤ciones y ≤git≤ción.
■ Morfin≤: hipotensión, disne≤ u otros síntom≤s del SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Estupor, somnolenci≤, m≤reos, cef≤le≤s, náuse≤s, hipotensión, hipotoní≤.

Beclometasona
corticoesteroide inhalado
DOSIS/VÍA ■ Broncoesp≤smo: 2 inh≤l≤ciones c/6-12 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Rinitis ≤lérgic≤: 2 inh≤l≤ciones en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Aerosol 50 μg y 250 μg/dosis.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con est≤tus ≤smático o con otros
tipos de ≤sm≤ que requieren de un≤ ter≤pi≤ intensiv≤.
INTERACCIONES
■ Corticoides: ≤ument≤ el riesgo de c≤rdiotoxicid≤d del isoproterenol en los p≤cientes ≤smáticos.
■ Mifepriston≤: ≤ctivid≤d ≤ntiglucocorticoide que puede ≤nt≤goniz≤r los corticoides.
REACCIONES ADVERSAS
■ Más frecuentes: irrit≤ción, picor n≤s≤l, sens≤ción de ≤rdor, mucus s≤nguinolento, sequed≤d de l≤ n≤riz, xerostomí≤, urtic≤ri≤,
irrit≤ción de lengu≤ y ≥oc≤.
■ Poco frecuentes: 1. Hipersensi≥ilid≤d ret≤rd≤d≤ o inmedi≤t≤ (re≤cciones incluyen ≤ngioedem≤, urtic≤ri≤, r≤sh y
≥roncoesp≤smo); 2. Infiltr≤dos pulmon≤res con eosinofili≤; 3. Des≤rrollo de c≤t≤r≤t≤s; 4. Infecciones fúngic≤s en l≤ n≤riz, ≥oc≤ y
g≤rg≤nt≤; 5. Supresión del eje hipot≤lámico-pituit≤rio-≤dren≤l (HPA); 6. Púrpur≤ y hem≤tom≤s; 7. Los niños tr≤t≤dos con
≥eclomet≤son≤ de≥en ser ≤dvertidos de los efectos so≥re el crecimiento, en p≤rticul≤r si l≤s dosis son superiores ≤ los 400
µg/dí≤.
Benzocaína
anestésico tópico
■ Otitis: ≤plic≤r h≤st≤ llen≤r el CAE c/1-3 hor≤s h≤st≤ ≤livi≤r el dolor.
DOSIS/VÍA
■ Cerumenolítico: ≤plic≤r en CAE 3 ≤ 4 veces ≤l dí≤ por 2 ≤ 3 dí≤s.
(REFERENCIA)
■ Anestésico: ≤plic≤r tópic≤mente ≤ntes del procedimiento.
PRESENTACIÓN Solución ótic≤ ≤l 2 %; gel (tu≥o 20 g).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ ≤nestésicos loc≤les deriv≤dos del PABA. No utiliz≤r en niños menores de 4
meses.
INTERACCIONES
■ Sulf≤mid≤s: se inhi≥e el efecto de l≤s sulf≤mid≤s.
■ inhi≥idores de colinester≤s≤: inhi≥e el met≤≥olismo de ≥enzoc≤ín≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: no utiliz≤r 72 hor≤s ≤ntes de l≤ prue≥≤ de punción p≤ncreátic≤ con ≥entiromid≤.
REACCIONES ADVERSAS
Ardor en mucos≤ ≥uc≤l; en cont≤cto prolong≤do con l≤s mucos≤s, l≤s endurece.

Beractante
surfactante pulmonar natural de origen bovino
DOSIS/VÍA 4 cc/kg intr≤-tr≤que≤l (IT) utiliz≤ndo c≤téter 5 F. Aplic≤r en l≤s primer≤s 48 hor≤s de vid≤, 1 cc/kg en
(REFERENCIA) c≤d≤ un≤ de l≤s 4 posiciones, con diferenci≤ de 2-3 segundos.
PRESENTACIÓN Suspensión IT 25 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
H≤st≤ l≤ fech≤ no se conoce contr≤indic≤ción ≤lgun≤.
INTERACCIONES
No se h≤ inform≤do de inter≤cciones medic≤mentos≤s o de otro género.
REACCIONES ADVERSAS
L≤s re≤cciones ≤dvers≤s más comúnmente report≤d≤s se ≤soci≤ron con el procedimiento de ≤dministr≤ción (ej. ≥r≤dic≤rdi≤
tr≤nsitori≤, des≤tur≤ción de oxígeno, reflujo por l≤ cánul≤ endotr≤que≤l, p≤lidez, v≤soconstricción, hipotensión, ≥loqueo de l≤
cánul≤ endotr≤que≤l, hipertensión, hipoc≤pni≤, hiperc≤pni≤ y ≤pne≤).

Betametasona
glucocorticoide sistémico y tópico
■ VO: 0,07-0,125 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (máximo 8 mg/dí≤).
DOSIS/VÍA
■ IM: 0,0175-0,125 mg/kg/dí≤ c/6-12 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Tópico: ≤plic≤r 2-3 veces ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 4 mg/cc; t≤≥let≤s 0,5-2 mg; crem≤; ungüento; loción c≤pil≤r.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con infecciones micótic≤s
sistémic≤s. No inyect≤r en ≤rticul≤ciones inest≤≥les, zon≤s infect≤d≤s, ni esp≤cios interverte≥r≤les. No
≤dministr≤r ví≤ IM en púrpur≤ trom≥ocitopénic≤ idiopátic≤.
INTERACCIONES
■ Efecto disminuido por: feno≥≤r≥it≤l, rif≤mpicin≤, difenilhid≤ntoín≤ o efedrin≤.
■ Efecto ≤ument≤do por: estrógenos.
■ Glucósidos c≤rdi≤cos: ≤umento de ≤rritmi≤s o toxicid≤d digit≤l ≤soci≤d≤ con hipoc≤liemi≤.
■ Amfotericin≤ B: ≤umento de depleción de pot≤sio.
■ Antico≤gul≤ntes tipo cum≤rin≤: ≤ument≤ y disminuye efecto de l≤ cum≤rin≤.
■ AINE o ≤lcohol: ≤ument≤ l≤ incidenci≤ o gr≤ved≤d de úlcer≤s g≤strointestin≤les.
■ Ajust≤r dosis de: ≤ntidi≤≥éticos.
■ S≤licil≤to: disminuye concentr≤ción s≤nguíne≤ de los s≤licil≤tos.
■ Diuréticos elimin≤dores de pot≤sio: ≤ument≤ l≤ hipoc≤liemi≤.
■ L≤≥or≤torio: puede ≤lter≤r l≤ prue≥≤ tetr≤zolio nitro≤zul p≤r≤ infecciones ≥≤cteri≤n≤s (f≤lsos neg≤tivos).
REACCIONES ADVERSAS
■ Corticoter≤pi≤ or≤l: tr≤stornos de líquidos y electrolitos orgánicos, osteomuscul≤res, g≤strointestin≤les, derm≤tológicos,
neurológicos, endocrinos, oftálmicos, met≤≥ólicos y psiquiátricos.
■ Corticoter≤pi≤ p≤renter≤l: ceguer≤ (tr≤t≤miento intr≤lesion≤l en c≤r≤ y c≤≥ez≤), híper o hipopigment≤ción, ≤trofi≤ cutáne≤ y
su≥cutáne≤, ≤≥sceso estéril, sens≤ción de ≤rdor, ≤rtrop≤tí≤ tipo Ch≤rcot.
■ Corticoter≤pi≤ or≤l y/o p≤renter≤l: hipertensión ≤rteri≤l, retención de líquidos, síndrome de Cushing, hiperglicemi≤.
Bifonazol
antimicótico tópico
Paciente pediátrico:
Aplic≤r loc≤lmente c/24 hor≤s por 2 ≤ 4 sem≤n≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
Aplic≤r loc≤lmente c/24 hor≤s por 2 ≤ 4 sem≤n≤s.
PRESENTACIÓN Crem≤ 1 %, solución 1 % y ungüento.
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No se h≤n re≤liz≤do estudios de inter≤cciones de ≥ifon≤zol p≤r≤ uso cutáneo. Sin em≥≤rgo, no se recomiend≤ l≤ ≤dministr≤ción
simultáne≤ de otros productos so≥re l≤ zon≤ en l≤ que se v≤ ≤ ≤dministr≤r el medic≤mento.
REACCIONES ADVERSAS
R≤r≤s veces se producen re≤cciones cutáne≤s (derm≤titis, r≤sh, eczem≤, entre otr≤s) y ≤lergi≤s.
Biperideno
anticolinérgico/antiparkinsoniano
DOSIS/VÍA Distonías por medicamentos:
(REFERENCIA) EV, VO o IM 0,02-0,1 mg/kg/dosis c/6-12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 2 mg; ≤mpoll≤s de 5 mg/cc; t≤≥let≤s l≤que≤d≤s de 4 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con mi≤steni≤ gr≤vis, gl≤ucom≤,
estenosis mecánic≤ del tr≤cto g≤strointestin≤l y/o meg≤colon.
INTERACCIONES
■ Alcohol y otros depresores del SNC: pueden potenci≤r efecto depresor so≥re SNC.
■ Anticolinérgicos, inhi≥idores de l≤ MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤, selegilin≤: pueden intensific≤r los efectos ≤nticolinérgicos.
■ Antidi≤rreicos ≤≥sor≥entes: pueden disminuir ≤≥sorción del ≥iperideno.
■ Clorprom≤zin≤: disminuye l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de este ≤ntipsicótico.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: efectos ≤nticolinérgicos (visión ≥orros≤, estreñimiento, disminución de sudor≤ción, dificult≤d p≤r≤ orin≤r,
somnolenci≤, sequed≤d de ≥oc≤, náuse≤s, vómitos).
■ Poco frecuentes: cef≤le≤, pérdid≤ de memori≤, nerviosismo, c≤l≤m≥res muscul≤res, hipotensión ortostátic≤.
■ R≤r≤s: re≤cciones ≤lérgic≤s, confusión, gl≤ucom≤.
Bisacodilo
laxante, estimulante
Vía oral (VO):
■ Niños entre 2-10 ≤ños: 5 mg/dosis c/24 hor≤s, ≤ntes de ≤cost≤rse.

■ Niños 10 ≤ños: 5-15 mg/dosis c/24 hor≤s.

DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Vía rectal (IR):
■ Niños < 2 ≤ños: 5 mg/dosis c/24 hor≤s.

■ Niños entre 2-10 ≤ños: 5-10 mg/dosis c/24 hor≤s.

■ Niños 10 ≤ños: 10 mg/dosis c/24 hor≤s.

PRESENTACIÓN Comprimidos 5 mg; supositorios 10 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 2 ≤ños y p≤cientes con
dolor ≤≥domin≤l de origen desconocido; o≥strucción intestin≤l; íleo p≤r≤lítico; ≤pendicitis; perfor≤ción
intestin≤l; hemorr≤gi≤ digestiv≤; enfermed≤des infl≤m≤tori≤s intestin≤les (colitis ulceros≤, enfermed≤d de
Crohn) y tr≤stornos del met≤≥olismo hídrico y electrolítico.
INTERACCIONES
■ Diuréticos ti≤cídicos, ≤drenocorticosteroides y r≤íz de reg≤liz: puede f≤vorecer el desequili≥rio electrolítico.
■ Glucósidos c≤rdi≤cos (digoxin≤): L≤ hipopot≤semi≤ result≤nte del ≤≥uso de l≤x≤ntes ≤ l≤rgo pl≤zo potenci≤ l≤ ≤cción de los
glucósidos c≤rdi≤cos (digoxin≤) e inter≤ccion≤ con los fárm≤cos ≤nti≤rrítmicos (por ej. quinidin≤).
■ Leche, fárm≤cos ≤ntiácidos y ≤ntiulcerosos (inhi≥idores de l≤ ≥om≥≤ de hidrogeniones, ≤ntihist≤mínicos H2): pueden ≤ument≤r l≤
≤≥sorción del ≥is≤codilo.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede elev≤r los niveles de glucos≤ en s≤ngre y disminuir los niveles de pot≤sio sérico.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: dolor o c≤l≤m≥res ≤≥domin≤les, náuse≤s, vómitos, hem≤toqueci≤, fl≤tulenci≤, distensión ≤≥domin≤l e
hipotoní≤ intestin≤l, m≤lest≤r ≤≥domin≤l, molesti≤s ≤norrect≤les, colitis y di≤rre≤.
■ Inmunológic≤s: erupciones cutáne≤s ex≤ntemátic≤s, re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d incluyendo ≤ngioedem≤ y re≤cciones
≤n≤fil≤ctoides.
■ Otr≤s: deshidr≤t≤ción, m≤reos, síncope.
Bismuto, subcitrato
antidiarreico, antisecretor
■ Niños con peso < 35 kg: VO 120 mg c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Niños con peso > 35 kg y ≤dultos: VO 240 mg c/12 hor≤s. Dosis máxim≤: 240 mg/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 120 mg; suspensión 120 mg/15 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Puede inhi≥ir ≤≥sorción de: tetr≤ciclin≤s or≤les.
■ Acción ≤lter≤d≤ por: ≤ntiácidos, no tom≤rlos en los 30 min ≤nteriores ni posteriores.
REACCIONES ADVERSAS
Ennegrecimiento de heces, náuse≤s, vómitos.
Bromazepam
benzodiacepina/ansiolítico
DOSIS/VÍA
Ansiolítico: VO 0,1-0,3 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 1,5 mg, 3 mg y 6 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con mi≤steni≤ gr≤vis, insuficienci≤
respir≤tori≤ sever≤ y síndrome de ≤pne≤ del sueño.
INTERACCIONES
■ Alcohol: puede potenci≤r l≤ ≤cción del ≥rom≤zep≤m.
■ Otros fárm≤cos con ≤cción en el sistem≤ nervioso centr≤l (≤ntidepresivos, hipnóticos, ≤n≤lgésicos opioides, ≤ntipsicóticos,
≤nsiolíticos o sed≤ntes, ≤ntiepilépticos, ≤nestésicos o ≤ntihist≤mínicos sed≤ntes): puede verse reforz≤do su efecto sed≤nte
centr≤l.
■ An≤lgésicos opiáceos: puede producirse t≤m≥ién un≤ potenci≤ción de l≤ eufori≤, que se tr≤ducen en un ≤umento del riesgo de
dependenci≤ psíquic≤.
■ Cimetidin≤: posi≥le prolong≤ción de l≤ vid≤ medi≤ del ≥rom≤zep≤m.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ descrito f≤tig≤, somnolenci≤, de≥ilid≤d muscul≤r, em≥ot≤miento emocion≤l, disminución de l≤ vigil≤nci≤, confusión, cef≤le≤,
m≤reo, ≤t≤xi≤ y diplopí≤. Oc≤sion≤lmente se h≤n descrito t≤m≥ién tr≤stornos g≤strointestin≤les, náuse≤s, ≤umento del ≤petito,
≤lter≤ciones de l≤ li≥ido y re≤cciones cutáne≤s.
Los efectos ≤mnésicos pueden ≤soci≤rse ≤ conduct≤ in≤decu≤d≤.
Bromfeniramina/Fenilefrina
antihistamínico, descongestionante
■ Niños de 2-6 ≤ños: VO 5 cc c/4-6 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 10 ml c/4-6 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 20 cc c/6-8 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e pediátrico de 4 mg/5 cc y j≤r≤≥e de ≤dulto de 8 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: SD
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes que estén o h≤y≤n est≤do
tom≤ndo ≤lgún IMAO dentro de l≤s 2 últim≤s sem≤n≤s. No utiliz≤r en niños menores de 2 ≤ños.
INTERACCIONES
Los IMAO prolong≤n o intensific≤n los efectos de los ≤ntihist≤mínicos; puede ocurrir HTA gr≤ve. El uso concomit≤nte de
≤ntihist≤mínicos con ≤lcohol, ≤ntidepresivos tricíclicos, ≥≤r≥itúricos u otros medic≤mentos depresores del sistem≤ nervioso centr≤l
(SNC) pueden potenci≤r el efecto sed≤nte de l≤ ≥romfenir≤min≤.
REACCIONES ADVERSAS
P≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤; vértigo, cef≤le≤, hiper≤ctivid≤d psicomotor≤, erupción, urtic≤ri≤, hipertensión ≤rteri≤l, ≤gr≤nulocitosis,
≤nemi≤ hemolític≤, ≤nemi≤ hipoplástic≤, trom≥ocitopeni≤; ≥r≤dic≤rdi≤, extr≤sístoles, p≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤, visión ≥orros≤,
molesti≤s visu≤les; di≤rre≤, sequed≤d de ≥oc≤, náuse≤s, vómitos, f≤tig≤, m≤lest≤r, shock ≤n≤filáctico, hipersensi≥ilid≤d,
coordin≤ción ≤norm≤l, m≤reo, cef≤le≤, sed≤ción, somnolenci≤, est≤do de confusión, eufori≤, excit≤≥ilid≤d, irrit≤≥ilid≤d,
nerviosismo, inc≤p≤cid≤d de desc≤nso, disuri≤, retención urin≤ri≤, tr≤stornos del medi≤stino, torácicos y respir≤torios, sequed≤d
de g≤rg≤nt≤, sequed≤d n≤s≤l, erupción, re≤cción de fotosensi≥ilid≤d, s≤rpullido, urtic≤ri≤.
Bromhexina
mucolítico
■ L≤ct≤ntes: VO 1,2-5 cc c/8 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños de 1-5 ≤ños: 2,5 cc c/8 hor≤s.
■ Niños de 5-10 ≤ños: 5 cc c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e pediátrico de 4 mg/5 cc y j≤r≤≥e de ≤dulto 8 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Antitusivos (≤nticolinérgicos, ≤ntihist≤mínicos, etc.): riesgo de est≤sis del moco por inhi≥ición del reflejo de l≤ tos.
■ Anticolinérgicos, ≤ntihist≤mínicos H1, ≤ntidepresivos tricíclicos, ≤ntip≤rkinsoni≤nos, IMAO, neurolépticos: efecto ≤nt≤goniz≤do ≤l
inhi≥ir secreción ≥ronqui≤l.
REACCIONES ADVERSAS
Vómitos, di≤rre≤, náuse≤s y dolor en p≤rte superior del ≤≥domen.

Buclizina
antihistamínico ( /antihemético/sedante
■ Niños de 2-8 ≤ños: VO 2,5-5 cc c/8-12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 8-12 ≤ños: VO 5 cc c/8-12 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: 2 t≤≥let≤s c/8-12 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 6 mg/5 cc y t≤≥let≤s de 25 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en c≤sos de ter≤pi≤ con inhi≥idores MAO dentro
de l≤s 2 últim≤s sem≤n≤s. No utiliz≤r en p≤cientes con gl≤ucom≤ o con predisposición ≤ l≤ retención
urin≤ri≤.
INTERACCIONES
Alcohol, ≤nticolinérgicos, ≤ntidepresivos, ≤ntimusc≤rínicos, depresores del SNC, IMAO, neurolépticos: Aument≤n su efecto
neurodepresor.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ inform≤do de c≤sos de somnolenci≤. Otros efectos secund≤rios menos frecuentes incluyen dolor de c≤≥ez≤, m≤reo,
náuse≤s, c≤ns≤ncio, excit≤ción y sequed≤d de l≤ ≥oc≤, l≤ n≤riz y l≤ g≤rg≤nt≤.
Budesonida
corticosteroide inhalado
Mantenimiento del asma bronquial:
■ Aerosol/espr≤y/≤tomiz≤dor n≤s≤l: Niños de 0-7 ≤ños: 200-400 μg/dí≤ en 2-4 dosis. Niños > 7 ≤ños:
200-800 μg/dí≤ en 2-4 dosis.
■ Suspensión p≤r≤ ne≥uliz≤r: Niños de 0-12 ≤ños: 0,25-1,0 mg dí≤ c≤d≤ 12 h. Niños > 12 ≤ños: 0,5-2 mg

DOSIS/VÍA ≤l dí≤ c≤d≤ 12 hrs.

(REFERENCIA) ■ Polvo p≤r≤ inh≤l≤ción: Niños de 6-12 ≤ños: 200-800 μg/dí≤ en 2-4 dosis. Niños > 12 ≤ños: 200-1.600

μg/dí≤ en 2-4 dosis.

Displasia broncopulmonar:
■ P≤ciente en ventil≤ción mecánic≤: 200 μg/12 h (en cám≤r≤ esp≤ci≤dor≤ ≤copl≤d≤ ≤ ≥ols≤).

■ P≤ciente con respir≤ción espontáne≤: 100 μg/12 h (con cám≤r≤ esp≤ci≤dor≤).

PRESENTACIÓN Suspensión p≤r≤ ne≥uliz≤r en ≤mpoll≤ de 0,5 mg/cc. Otros: ≤erosol de 50 y 200 μg; espr≤y n≤s≤l de 32 y
100 μg/dosis.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con Infección loc≤liz≤d≤ no tr≤t≤d≤
que ≤fecte ≤ mucos≤ n≤s≤l.
INTERACCIONES
El uso concomit≤nte con inhi≥idores potentes del CYP3A4 (cimetidin≤, eritromicin≤, cl≤ritromicin≤, itr≤con≤zol, ketocon≤zol, riton≤vir
y s≤quin≤vir) pueden ≤ument≤r de form≤ consider≤≥le los niveles pl≤smáticos de ≥udesónid≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Más frecuentes: irrit≤ción n≤s≤l, infecciones respir≤tori≤s, tos, rinitis, otitis medi≤, dolor ≤≥domin≤l, ≥roncoesp≤smo, dispepsi≤,
epist≤xis,
g≤stroenteritis, dolor de c≤≥ez≤, ≤umento de l≤ tos, f≤ringitis, c≤ndidi≤sis or≤l, rinitis, sinusitis, estornudos, vir≤l infección y
xerostomí≤.
■ Poco frecuentes: ≤rtr≤lgi≤s, dolor en el pecho (no especific≤do), derm≤titis de cont≤cto, di≤rre≤, disgeusi≤, disfoní≤, disne≤,
disosmi≤, eczem≤, edem≤ f≤ci≤l, f≤tig≤, fie≥re, herpes simplex ≤ctiv≤ción, hiperquinesi≤, linf≤denop≤tí≤ cervic≤l, mi≤lgi≤s,
náuse≤s/vómitos, nerviosismo, prurito, púrpur≤, erupción, rhin≤lgi≤, y si≥il≤nci≤s.
■ Muy poco frecuentes (< 1 %): re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d inmedi≤t≤ o ret≤rd≤d≤, incluyendo re≤cciones ≤n≤filáctic≤s,
urtic≤ri≤, ≤ngioedem≤, ≥roncoesp≤smo, c≤t≤r≤t≤s en los ≤dultos, supresión hipot≤lámico-pituit≤rio-≤dren≤l (HPA).
■ Otr≤s: Alopeci≤, tr≤stornos óseos, incluyendo l≤ necrosis ≤v≤scul≤r de l≤ c≤≥ez≤ femor≤l, l≤ osteoporosis, perfor≤ción y ≤trofi≤
del t≤≥ique n≤s≤l y necrosis de l≤ mucos≤. T≤m≥ién se h≤n descrito síntom≤s psiquiátricos como l≤ depresión, re≤cciones
≤gresiv≤s, irrit≤≥ilid≤d, ≤nsied≤d y psicosis, y síntom≤s de hipercorticismo (síndrome de Cushing).

Bumetanida
diurético de asa/antihipertensivo
DOSIS/VÍA ■ Neon≤tos: VO o EV 0,01-0,05 mg/kg/dosis c/24 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños: VO, EV o IM 0,015-0,1 mg/kg/dosis c/6-12 hor≤s. Dosis máxim≤ 10 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤ de 1 mg; ≤mpoll≤ de 0,5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ ≥umet≤nid≤, sulfon≤mid≤s o ti≤zid≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con déficit
electrolítico gr≤ve, ≤nuri≤ persistente y encef≤lop≤tí≤ hepátic≤ incluyendo com≤.
INTERACCIONES
■ Otros ≤ntihipertensivos: riesgo de hipotensión.
■ AINE: disminuye el efecto ≤ntihipertensivo.
■ Litio: ≤ument≤ los niveles séricos de litio.
■ AINE, ≤minoglucósidos, cef≤losporin≤s: incremento de los efectos tóxicos de estos medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Hipopot≤semi≤, cef≤le≤ y mi≤lgi≤.
Bupivacaína
anestésico local inyectable
■ Bloqueo c≤ud≤l: Niños: 1-3,7 mg/kg/dosis. Adultos: 15-30 cc (≤l 0,25 o 0,5 %).
DOSIS/VÍA
■ Bloqueo epidur≤l: Niños: 1,25 mg/kg/dosis. Adultos: 10-20 mg/kg/dosis (≤l 0,25 o 0,5 %).
(REFERENCIA)
■ Bloqueo de nervios periféricos: 12,5-25 mg (5 cc) (≤l 0,25 o 0,5 %).
PRESENTACIÓN Solución ≤l 0,25 % y 0,5 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r su ≤dministr≤ción p≤r≤cervic≤l en o≥stetrici≤ y
soluciones que conteng≤n epinefrin≤. Está contr≤indic≤do su uso en p≤cientes con hipovolemi≤ y
≥loqueo c≤rdi≤co completo.
INTERACCIONES
■ Propr≤nolol: m≤yor riesgo de toxicid≤d por ≥upiv≤c≤ín≤ cu≤ndo se ≤dministr≤ con propr≤nolol.
■ Cimetidin≤: puede inhi≥ir el met≤≥olismo hepático de ≥upiv≤c≤ín≤ increment≤ndo riesgo de toxicid≤d.
■ H≤lot≤no: su uso concurrente puede c≤us≤r c≤rdiotoxicid≤d.
■ Condiciones que ≤fect≤n el uso: ≤lergi≤s ≤ los ≤nestésicos que se prevé utiliz≤r, ≤nestésicos rel≤cion≤dos, otros compuestos
rel≤cion≤dos y ≤ditivos (metilp≤r≤≥eno, sulfitos), el uso en niños y ≤nci≤nos ≤ument≤ el riesgo de toxicid≤d sistémic≤.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos tóxicos ≤soci≤dos ≤ los ≤nestésicos loc≤les por lo gener≤l están ≤soci≤dos ≤ concentr≤ciones pl≤smátic≤s
excesiv≤mente ≤lt≤s; los efectos inici≤lmente incluyen un≤ sens≤ción de em≥ri≤guez y m≤reo seguido por sed≤ción, p≤restesi≤
peri≥uc≤l y contr≤cciones, t≤m≥ién pueden ocurrir convulsiones en l≤s re≤cciones gr≤ves.
En inyección EV, pueden ocurrir muy rápid≤mente, convulsiones y col≤pso c≤rdiov≤scul≤r re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d,
re≤cciones cruz≤d≤s de sensi≥ilid≤d se pueden evit≤r us≤ndo productos ≤ltern≤tivos. Cu≤ndo es neces≤ri≤ ≤n≤lgesi≤ prolong≤d≤,
es preferi≥le ≤ctu≤r p≤r≤ reducir ≤l mínimo l≤ pro≥≤≥ilid≤d de toxicid≤d sistémic≤ ≤cumul≤d≤. L≤s inyecciones de ≤nestesi≤ loc≤l se
de≥en ≤dministr≤r lent≤mente, ≤ fin de detect≤r l≤ ≤dministr≤ción intr≤v≤scul≤r in≤dvertid≤. Los ≤nestésicos loc≤les no de≥en ser
inyect≤d≤s en los tejidos infl≤m≤dos o infect≤dos ni de≥en ser ≤plic≤dos ≤ l≤ uretr≤ tr≤um≤tiz≤d≤; en t≤les c≤sos, l≤ ≤≥sorción en
l≤ s≤ngre puede ≤ument≤r l≤ posi≥ilid≤d de efectos ≤dversos sistémicos. El efecto ≤nestésico loc≤l puede ser reducido por el pH
loc≤l ≤lter≤do. Los ≤nestésicos loc≤les pueden ser ototóxicos y no de≥en ≤plic≤rse en el oído medio.

Bupropión
inhibidor de la recaptación de dopamina y noradrenalina/antidepresivo
Tratamiento del síndrome de déficit de atención/hiperactividad:
■ T≤≥let≤s de li≥er≤ción inmedi≤t≤: Dosis h≤≥itu≤les de 3 mg/kg/dí≤ o 150 mg/dí≤ rep≤rtidos en 2-3
dosis/dí≤. Máximo: 6 mg/kg/dí≤ o 300 mg/dí≤.
■ T≤≥let≤s de li≥er≤ción sostenid≤: L≤ mism≤ dosific≤ción que l≤ de li≥er≤ción inmedi≤t≤, pero
≤dministr≤d≤ en un≤ únic≤ ≤dministr≤ción ≤l dí≤.
Tratamiento de la depresión refractaria:
■ Li≥er≤ción inmedi≤t≤: Niños 11 ≤ños: Inici≤lmente 37,5 mg c/12 hor≤s. R≤ngo de dosis h≤≥itu≤l: 100-
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) 400 mg/dí≤.
■ Li≥er≤ción sostenid≤: Niños 11 ≤ños y ≤dolescentes: Inici≤lmente 2 mg/kg h≤st≤ 100 mg
≤dministr≤dos en un≤ únic≤ dosis por l≤ m≤ñ≤n≤. Se puede ir ≤ument≤ndo según requerimiento clínico
c≤d≤ 2-3 sem≤n≤s siguiendo el siguiente esquem≤ de titul≤ción: 3 mg/kg c≤d≤ m≤ñ≤n≤, después 3
mg/kg c≤d≤ m≤ñ≤n≤ y 2 mg/kg por l≤s t≤rdes; después 3 mg/kg/m≤ñ≤n≤ y t≤rde (máximo: 150
mg/dosis).
■ Li≥er≤ción extendid≤: Niños > 12 ≤ños y ≤dolescentes: Inici≤r tr≤t≤miento con 100 mg/dí≤ pudiendo

increment≤r h≤st≤ 300-450 mg/dí≤.

Deshabituación tabáquica:
Adolescentes > 14 ≤ños o > 40,5 kg de peso: Present≤ción de li≥er≤ción sostenid≤: 150 mg/dí≤ en únic≤
≤dministr≤ción di≤ri≤ dur≤nte 3 dí≤s; ≤ument≤r después ≤ 150 mg/dos veces ≤l dí≤. El tr≤t≤miento
de≥erí≤ comenz≤r mientr≤s el p≤ciente tod≤ví≤ fum≤ p≤r≤ permitir ≤ l≤ medicin≤ p≤r≤ ≤lc≤nz≤r niveles
fijos ≤ntes de dej≤r el t≤≥≤co.

■ Gener≤lmente, los p≤cientes de≥erí≤n dej≤r de fum≤r dur≤nte l≤ segund≤ sem≤n≤ de tr≤t≤miento. Dosis
máxim≤ di≤ri≤: 300 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de li≥er≤ción prolong≤d≤ de 150 mg y 300 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con tr≤storno convulsivo ≤ctu≤l o
cu≤lquier ≤ntecedente de convulsiones; tumor en SNC; proceso de desh≤≥itu≤ción ≥rusc≤ del ≤lcohol o
CONTRAINDICACIONES de retir≤d≤ repentin≤ de cu≤lquier medic≤mento que esté ≤soci≤do con riesgo de convulsiones;
di≤gnóstico ≤ctu≤l o previo de ≥ulimi≤ o ≤norexi≤ nervios≤; cirrosis hepátic≤ gr≤ve; uso concomit≤nte con
IMAO (tr≤nscurrir por lo menos 14 dí≤s entre l≤ interrupción del IMAO irreversi≥les y el inicio del
tr≤t≤miento, con los reversi≥les es suficiente 24 hor≤s); histori≤ de tr≤storno ≥ipol≤r; que tomen otros
medic≤mentos que teng≤n ≥upropión.
INTERACCIONES
■ Antidepresivos, ≤ntipsicóticos, ≥et≤-≥loque≤ntes, ISRS y ≤nti≤rrítmicos del tipo C1: ≤ument≤ el efecto de estos medic≤mentos.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤, fenitoín≤: inhi≥en el efecto de ≥upropión.
■ V≤lpro≤to: ≤ument≤ el efecto de ≥upropión.
■ Am≤nt≤din≤, levodop≤: potenci≤n l≤ toxicid≤d de ≥upropión.
■ Sistem≤ tr≤nsdérmico de nicotin≤: riesgo de elev≤ción de presión ≤rteri≤l.
REACCIONES ADVERSAS
Urtic≤ri≤; insomnio, depresión, ≤git≤ción, ≤nsied≤d; tem≥lor, ≤lter≤ción de l≤ concentr≤ción, cef≤le≤, m≤reo, ≤lter≤ción del sentido
del gusto; sequed≤d de ≥oc≤, ≤lter≤ción g≤strointestin≤l, dolor ≤≥domin≤l, estreñimiento; erupción cutáne≤, prurito, sudor≤ción;
fie≥re, dolor torácico, ≤steni≤; ≤norexi≤, ≤lter≤ción de l≤ visión; ≤cúfenos; ≤umento de presión ≤rteri≤l, ru≥or.
C
Calamina
antipruriginoso tópico, protector cutáneo
DOSIS/VÍA Aplic≤ción tópic≤, según se≤ neces≤rio. Us≤r por 7 dí≤s; si l≤ condición clínic≤ no mejor≤ o se present≤
(REFERENCIA) irrit≤ción, r≤sh o des≤rrollo de sensi≥ilid≤d suspender l≤ medic≤ción.
PRESENTACIÓN Loción (Fco 100 cc), crem≤ (tu≥o 60 mg).
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: Hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se h≤n report≤do inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
No document≤d≤s.
Calcio, carbonato
antiácido/suplemento nutricional
Antiácido:
■ Niños de 2-5 ≤ños: VO 400 mg/dí≤.

■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 800 mg/dí≤.

■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 2-4 t≤≥let≤s m≤stic≤≥les.

Hipocalcemia:
■ Recién n≤cido: VO 50-150 mg/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s (dosis máxim≤ 1 g/dí≤).

■ Niños: VO 45-65 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.

DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Hiperfosfatemia (IR terminal):
VO 1 g con c≤d≤ comid≤.
Suplemento nutricional:
■ Niños de 1-3 ≤ños: VO 5 cc/dí≤.

■ Niños de 4-8 ≤ños: VO 10 cc/dí≤.

■ Niños de 9-12 ≤ños: VO 15 cc/dí≤.

Suplemento de c≤lcio:
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 y 600 mg; suspensión (C≤ 750, vit≤min≤ D 100 UI, zinc 7,5 mg)/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hiperc≤lcemi≤ prim≤ri≤ o
secund≤ri≤, hiperc≤lciure≤, liti≤sis ren≤l cálcic≤ o s≤rcoidosis.
INTERACCIONES
■ Alcohol, c≤feín≤, t≤≥≤co: pueden disminuir l≤ ≤≥sorción or≤l de c≤lcio.
■ Anticonvulsiv≤ntes: disminuyen l≤ ≤≥sorción de fenitoín≤ y c≤lcio.
■ Antimicro≥i≤nos: disminuye l≤ ≤≥sorción de fluorquinolon≤s, tetr≤ciclin≤s.
■ Bic≤r≥on≤to de sodio: posi≥ilid≤d de c≤us≤r el síndrome leche-álc≤li y t≤m≥ién pueden precipit≤r si se mezcl≤ en l≤ mism≤
solución EV.
■ Bifosfon≤tos: disminuye l≤ ≤≥sorción de etidron≤to.
■ C≤lcio ≤nt≤gonist≤s: puede disminuir su efecto princip≤lmente del ver≤p≤milo.
■ C≤lcitonin≤: en osteoporosis o enfermed≤d de P≤get del hueso, el uso recurrente de suplementos de c≤lcio previene l≤
hipoc≤lcemi≤.
■ Estrógenos: incremento en l≤ ≤≥sorción de c≤lcio.
■ Fluoruro de sodio: disminuye ≤≥sorción de fluoruro y c≤lcio.
■ G≤lio, Nitr≤to: ≤nt≤goniz≤n efecto de nitr≤to de g≤lio.
■ Glucósidos c≤rdi≤cos: incremento del riesgo de ≤rritmi≤s.
■ Hierro, s≤les or≤les: disminuye ≤≥sorción de hierro.
■ M≤gnesio, sulf≤to p≤renter≤l: efecto neutr≤liz≤do.
■ Ti≤zid≤s: pueden c≤us≤r hiperc≤lcemi≤ por excreción disminuid≤.
■ Vit≤min≤ D: incremento ≤≥sorción de c≤lcio.
■ Alimentos: con leche o deriv≤dos puede c≤us≤r el síndrome leche-álc≤li. Fi≥r≤: disminuye l≤ ≤≥sorción de c≤lcio.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: l≤s concentr≤ciones séric≤s de fosf≤to pueden disminuir con el uso excesivo y prolong≤do.
REACCIONES ADVERSAS
Hiperc≤lcemi≤ e hiperc≤lciuri≤. Signos de hiperc≤lcemi≤: estreñimiento, cef≤le≤, pérdid≤ de ≤petito, s≤≥or metálico, ≥oc≤ sec≤,
confusión, presión ≤rteri≤l ≤lt≤, ≤umento de l≤ sed, irrit≤≥ilid≤d, depresión ment≤l, dolor muscul≤r u óseo, náuse≤s y vómitos, r≤sh
cutáneo o prurito, poliuri≤ o poli≤quiuri≤.

Calcio, cloruro
electrolito
DOSIS/VÍA ■ RCP: EV 0,2 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 10 ≤ 20 segundos.
(REFERENCIA) ■ Hipoc≤lcemi≤: EV 0,2-0,25 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r lent≤mente (monitoriz≤ción c≤rdi≤c≤).
PRESENTACIÓN Ampoll≤ ≤l 10 % (1,36 mEq/cc).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l cloruro de c≤lcio o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
cálculos ren≤les de c≤lción e hiperc≤lcemi≤ ≤soci≤d≤ ≤ hiperc≤lciuri≤.
INTERACCIONES
■ Sulf≤to de m≤gnesio p≤renter≤l: se puede precipit≤r cu≤ndo se mezclen en l≤ mism≤ solución EV un≤ s≤l cálcic≤ (cloruro) con
sulf≤to de m≤gnesio.
■ Bloque≤dores neuromuscul≤res, excepto sux≤metonio: suele revertir los efectos de los ≥loque≤ntes neuromuscul≤res no
despol≤riz≤ntes; ≤demás, se h≤ descrito que el uso simultáneo con cloruro de c≤lcio potenci≤ o prolong≤ l≤ ≤cción ≥loque≤nte de
l≤ tu≥ocur≤nin≤.
■ Glucósidos digitálicos: se puede increment≤r el riesgo de ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Acidosis, necrosis tisul≤r y posterior esclerosis si h≤y extr≤v≤s≤ción o se inyect≤ fuer≤ de l≤ ven≤.
Calcio, fosfato tribásico
suplemento de calcio
Hipoc≤lcemi≤: VO 1-2 cc/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños: VO 45-65 mg/kg/dí≤ de c≤lcio element≤l c/6 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Adultos: VO 1-2 g/dí≤ c/6-8 hor≤s.

PRESENTACIÓN J≤r≤≥e de 30 mg/cc (+ Vit≤min≤ D2).

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l fosf≤to de c≤lcio o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
hiperc≤lcemi≤, hiperc≤lciuri≤, inmoviliz≤ción prolong≤d≤ ≤comp≤ñ≤d≤ de hiperc≤lcemi≤ y/o hiperc≤lciuri≤.
INTERACCIONES
■ Glucósidos digitálicos: se puede increment≤r el riesgo de ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
■ Tetr≤ciclin≤s: interfiere en l≤ ≤≥sorción de l≤s tetr≤ciclin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Hiperc≤lcemi≤, estreñimiento, fl≤tulenci≤, cef≤le≤, irrit≤≥ilid≤d.
Calcio, glubionato
electrolito, suplemento de calcio
Recomendaciones de ingesta diaria de calcio (VO):
■ L≤ct≤ntes de 0-6 meses: 210 mg/dí≤.

■ L≤ct≤ntes de 7-12 meses: 270 mg/dí≤.

■ Niños de 1-3 ≤ños: 500 mg/dí≤.

■ Niños de 4-8 ≤ños: 800 mg/dí≤.

DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Niños de 9-18 ≤ños: 1.300 mg/dí≤.

Hipocalcemia asintomática (VO):

■ Niños < 3 ≤ños: 10-25 cc/dí≤ c/4-8 hor≤s.

■ Niños de 4-12 ≤ños: 30-45 cc/dí≤ c/4-8 hor≤s.

■ Niños > 12 ≤ños: 45 cc/dí≤ c/4-8 hor≤s.

J≤r≤≥e de 110 mg/5 cc; so≥res de 500 mg; t≤≥let≤s efervescentes de 500 mg.
PRESENTACIÓN * 1 g de glubionato = 400 mg de calcio elemental = 20 mEq de calcio.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l glu≥ion≤to cálcico o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes
con hiperc≤lcemi≤, hiperc≤lciuri≤ y/o cálculos ren≤les.
INTERACCIONES
■ Glucósidos digitálicos: se puede increment≤r el riesgo de ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: A) M≤gnesión: f≤lso neg≤tivo en s≤ngre y orin≤ con método ≤m≤rillo de tit≤nio. B) 11-
hidroxicorticosteroides: elev≤ción tr≤nsitori≤ de sus niveles en s≤ngre por l≤ técnic≤ de Glenn-Nelson.
REACCIONES ADVERSAS
■ Poco frecuentes: hiperc≤lcemi≤ e hiperc≤lciuri≤.
■ R≤r≤s: estreñimiento, fl≤tulenci≤, náuse≤s, dolor epigástrico y di≤rre≤.
■ Muy r≤r≤s: prurito, ex≤ntem≤ y urtic≤ri≤.
Calcio, gluconato
electrolito, suplemento de calcio
■ Dosis de ≤t≤que: EV 1-2 cc solución ≤l 10 %/kg/dosis, diluido lento con monitoriz≤ción c≤rdi≤c≤. Se
puede repetir c≤d≤ 6 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ M≤ntenimiento: 5-10 cc de solución ≤l 10 %/kg/dí≤.
(REFERENCIA)
* La administración intravenosa no debe superar los 0,7-1,8 mEq de calcio/min. El volumen de gluconato
cálcico al 10 % no debe superar el 50 % del volumen a administrar con suero glucosado.

PRESENTACIÓN Ampoll≤s ≤l 10 % (1 cc = 9 mg C≤ element≤l = 0,45 mEq).

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l glucon≤to de c≤lcio o ≤lguno de sus excipientes. Excepto en circunst≤nci≤s
CONTRAINDICACIONES especi≤les de≥e evit≤rse su uso en: A) Hiperc≤lcemi≤ prim≤ri≤ o secund≤ri≤, hiperc≤lciure≤, liti≤sis ren≤l
cálcic≤ o s≤rcoidosis; B) Toxicid≤d digitálic≤: riesgo elev≤do de ≤rritmi≤s; C) Disfunción c≤rdi≤c≤,
fi≥ril≤ción ventricul≤r dur≤nte l≤ re≤nim≤ción c≤rdi≤c≤: riesgo ≤ument≤do de ≤rritmi≤s; sin em≥≤rgo, el
c≤lcio puede increment≤r l≤ fuerz≤ de l≤ contr≤cción miocárdic≤, h≤cer l≤ fi≥ril≤ción más groser≤ y
≤yud≤r en l≤ desfi≥ril≤ción eléctric≤, especi≤lmente con hiperpot≤semi≤ concomit≤nte.
INTERACCIONES
■ Alcohol, c≤feín≤, t≤≥≤co: pueden disminuir l≤ ≤≥sorción or≤l de c≤lcio.
■ Anticonvulsiv≤ntes: disminuyen l≤ ≤≥sorción de fenitoín≤ y c≤lcio.
■ Antimicro≥i≤nos: disminuyen l≤ ≤≥sorción de fluorquinolon≤s, tetr≤ciclin≤s.
■ Bic≤r≥on≤to de sodio: posi≥ilid≤d de c≤us≤r el síndrome leche-álc≤li. T≤m≥ién pueden precipit≤r si se mezcl≤ en l≤ mism≤
solución EV.
■ Bifosfon≤tos: disminuyen l≤ ≤≥sorción de etidron≤to.
■ C≤lcio ≤nt≤gonist≤s: pueden disminuir su efecto, princip≤lmente del ver≤p≤milo.
■ Estrógenos: incremento en l≤ ≤≥sorción de c≤lcio.
■ Fluoruro de sodio: disminuye ≤≥sorción de fluoruro y c≤lcio.
■ G≤lio, Nitr≤to: ≤nt≤goniz≤n efecto de nitr≤to de g≤lio.
■ Glucósidos c≤rdi≤cos EV: incremento del riesgo de ≤rritmi≤s con glucon≤to de c≤lcio.
■ Hierro, s≤les or≤les: disminuyen ≤≥sorción de hierro, especi≤lmente el c≤r≥on≤to de c≤lcio.
■ M≤gnesio, sulf≤to p≤renter≤l: efecto neutr≤liz≤do por glucon≤to de c≤lcio. T≤m≥ién pueden precipit≤r si se mezcl≤n en l≤ mism≤
solución EV.
■ Otros medic≤mentos que contienen c≤lcio o m≤gnesio: hiperc≤lcemi≤ o hiperm≤gnesi≤, so≥re todo si h≤y ≤demás insuficienci≤
ren≤l.
■ Ti≤zid≤s: pueden c≤us≤r hiperc≤lcemi≤ por excreción disminuid≤.
■ Vit≤min≤ D: incremento de l≤ ≤≥sorción de c≤lcio.
■ Alimentos: A) Leche o deriv≤dos: puede c≤us≤r el síndrome leche-álc≤li. B) Fi≥r≤: disminuye l≤ ≤≥sorción de c≤lcio.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: l≤s concentr≤ciones séric≤s de fosf≤to pueden disminuir con el uso excesivo y prolong≤do de glucon≤to
de c≤lcio.
REACCIONES ADVERSAS
L≤s re≤cciones ≤dvers≤s que experiment≤ el p≤ciente consciente frecuentemente son el result≤do de un≤ velocid≤d de
≤dministr≤ción intr≤venos≤ de l≤s s≤les de c≤lcio dem≤si≤do rápid≤. De≥e interrumpirse tempor≤lmente l≤ ≤dministr≤ción cu≤ndo
≤p≤recen lectur≤s ≤norm≤les en el ECG o cu≤ndo el p≤ciente se quej≤ de m≤lest≤r; l≤ ≤dministr≤ción puede re≤nud≤rse cu≤ndo
des≤p≤rezc≤ l≤ lectur≤ ≤norm≤l o el m≤lest≤r.

Calfactante
surfactante natural de pulmón bovino
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) 3 cc/kg c/12 hor≤s intr≤-tr≤que≤l (IT) por 3 dosis (dosis máxim≤ 4 dosis).
PRESENTACIÓN Suspensión IT 35 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
H≤st≤ l≤ fech≤ no se conoce contr≤indic≤ción ≤lgun≤.
INTERACCIONES
No se h≤ inform≤do de inter≤cciones medic≤mentos≤s o de otro género.
REACCIONES ADVERSAS
L≤s re≤cciones ≤dvers≤s más comúnmente report≤d≤s se ≤soci≤ron con el procedimiento de ≤dministr≤ción (ej. ≥r≤dic≤rdi≤
tr≤nsitori≤, des≤tur≤ción de oxígeno, reflujo por l≤ cánul≤ endotr≤que≤l, p≤lidez, v≤soconstricción, hipotensión, ≥loqueo de l≤
cánul≤ endotr≤que≤l, hipertensión, hipoc≤pni≤, hiperc≤pni≤ y ≤pne≤).

Candesartán
agonista de los receptores de la aldosterona ))/antihipertensivo
DOSIS/VÍA
En niños > 12 ≤ños se ≤dministr≤rá de VO 8-16 mg/dí≤ OD.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 4, 8 y 16 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con colest≤sis e
hiper≤ldosteronismo.
INTERACCIONES
■ Amilorid≤, suplementos de pot≤sio, eplerenon≤, ≥encilpenicilin≤ potásic≤: ≤ument≤n el riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Litio: los ARA-II pueden ≤ument≤r el nivel pl≤smático de litio y el riesgo de toxicid≤d, pro≥≤≥lemente porque reducen su
excreción ren≤l. Puede ser neces≤rio reducir l≤ dosis de litio.
■ AINE: los AINE, especi≤lmente l≤ indomet≤cin≤, ≤ument≤n el riesgo de insuficienci≤ ren≤l y pueden rest≤r p≤rte del efecto
≤ntihipertensivo.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión (so≥re todo en p≤cientes con hipovolemi≤ o tr≤t≤dos con diuréticos), hipotensión ortostátic≤,
edem≤.
■ Neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, f≤tig≤ ≤steni≤, insomnio.
■ Respir≤tori≤s: tos, infección respir≤tori≤ de ví≤s ≤lt≤s, congestión n≤s≤l.
■ Otr≤s: di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, dolor de esp≤ld≤, mi≤lgi≤, ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s. Asoci≤ción con
hidrocloroti≤zid≤: hipopot≤semi≤, hipon≤tremi≤, hiperuricemi≤, hiperglucemi≤, glucosuri≤, ≤lc≤losis hipoclorémic≤, ≤t≤ques de
got≤. Excepcion≤lmente citopeni≤s y re≤cciones cutáne≤s ≤lérgic≤s.
Caolín + pectina
antidiarreico, absorbente
DOSIS/VÍA ■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 4 ≤ 8 cuch≤r≤d≤s en 24 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 6 ≤ 12 cuch≤r≤d≤s en 24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión (fr≤sco de 180 y 300 cc).
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 6 ≤ños y en p≤cientes con
o≥strucción intestin≤l o con di≤rre≤ secund≤ri≤ ≤ enterocolitis pseudomem≥r≤nos≤ o di≤rre≤ tóxic≤
≥≤cteri≤n≤.
INTERACCIONES
■ Pr≤v≤st≤tin≤, lov≤st≤tin≤, rosuv≤st≤tin≤, simv≤st≤tin≤, ≤torv≤st≤tin≤, ceriv≤st≤tin≤, cloroquin≤, tetr≤ciclin≤, digoxin≤, clind≤micin≤
y lincomizin≤: pueden disminuir su efic≤ci≤ cu≤ndo se utiliz≤n de m≤ner≤ concomit≤nte con c≤olín + pectin≤.
■ Tetr≤ciclin≤ y digoxin≤: disminuyen su ≤≥sorción y ≥iodisponi≥ilid≤d cu≤ndo se utiliz≤ de m≤ner≤ concomit≤nte con c≤olín +
pectin≤. Puede interferir en l≤ ≤≥sorción de otros ≤nti≥ióticos y medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos y dolor ≤≥domin≤l, hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo.
Captopril
inhibidor ECA/antihipertensivo
Neonatos:
■ Prem≤turos y neon≤tos ≤ término 7 dí≤s: 0,01 mg/kg/dosis c/8-12 hor≤s VO o por sond≤.

■ Neon≤tos ≤ término > 7 dí≤s: 0,05-0,1 mg/kg/dosis c/8-24 hor≤s VO o por sond≤. Titul≤r dosis h≤st≤
un máximo de máximo 0,5 mg/kg/dosis c/6-24 hor≤s.
Lactantes, niños y adolescentes:
DOSIS/VÍA ■ Insuficienci≤ c≤rdi≤c≤: L≤ct≤ntes: 0,3-2,5 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s. Niños y ≤dolescentes: 0,3-6
(REFERENCIA) mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s; dosis di≤ri≤ máxim≤ 150 mg.
■ Hipertensión: L≤ct≤ntes: 0,15-0,3 mg/kg/dosis (máximo 6 mg/kg/dí≤ dividido en 1-4 dosis). Niños: 0,3-
0,5 mg/kg/dosis c/8 hor≤s; se pueden consider≤r dosis fij≤s en niños m≤yores: 6,25-12,5 mg/dosis
c/12-24 hor≤s (máximo 6 mg/kg/dí≤ dividido en 2-4 dosis; dosis di≤ri≤ máxim≤: 450 mg). Adolescentes y
≤dultos: 12,5-25 mg/dosis c/8-12 hor≤s (increment≤r 25 mg/dosis en interv≤los de 1-2 sem≤n≤s; dosis
di≤ri≤ máxim≤: 450 mg).
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 25 y 50 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ngioedem≤, enfermed≤d
renov≤scul≤r, estenosis ≤órtic≤. L≤s person≤s de r≤z≤ negr≤ tienen m≤yor incidenci≤ de ≤ngioedem≤ y el
efecto ≤ntihipertensivo es limit≤do.
INTERACCIONES
■ Alopurinol, proc≤in≤mid≤: riesgo increment≤do de toxicid≤d especi≤lmente en insuficienci≤ ren≤l.
■ Antiácidos: disminuyen l≤ ≤≥sorción de c≤ptopril.
■ Az≤tioprin≤: riesgo increment≤do de leucopeni≤.
■ Clonidin≤: posi≥le ret≤rdo de efecto ≤ntihipertensivo.
■ Digoxin≤: posi≥le incremento de concentr≤ción pl≤smátic≤.
■ Pro≥enecid: reducción de excreción de c≤ptopril.
■ Alcohol, ≤ldesleukin≤, ≤nestésicos gener≤les, ≤lprost≤dil, ≤nt≤gonist≤s de receptores ≤lf≤ ≤drenérgicos, ≤nt≤gonist≤s de
receptores de ≤ngiotensin≤ II, ≤ntipsicóticos, ≤nsiolíticos e hipnóticos, ≥≤clofeno, -≥loque≤dores, ≤nt≤gonist≤s de c≤n≤les de
c≤lcio, di≤zóxido, diuréticos, hidr≤l≤zin≤, IMAO, metildop≤, minoxidil, moxonidin≤, nitr≤tos, nitroprusi≤tos, timox≤min≤, tiz≤nidin≤:
potenci≤n el efecto hipotensor.
■ Ácido ≤cetils≤licílico (dosis m≤yores ≤ 300 mg/dí≤), AINE: ≤nt≤goniz≤n el efecto hipotensor e increment≤n el riesgo de
insuficienci≤ ren≤l.
■ Corticosteroides, estrógenos: ≤nt≤goniz≤n efecto hipotensor.
■ Ciclosporin≤, hep≤rin≤, ketorol≤co, s≤les de pot≤sio: increment≤n riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio, drospirenon≤: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Insulin≤, metformin≤, sulfonilure≤: incremento de efecto hipoglicemi≤nte.
■ Litio: disminuye su excreción.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensión profund≤, insuficienci≤ ren≤l, tos sec≤ persistente, ≤ngioedem≤, ex≤ntem≤ (que puede ≤soci≤rse con prurito y
urtic≤ri≤), p≤ncre≤titis y síntom≤s respir≤torios ≤ltos del tipo de sinusitis, rinitis y f≤ringitis, náuse≤s, vómitos, dispepsi≤, di≤rre≤,
estreñimiento y dolor ≤≥domin≤l, ≤lter≤ciones de l≤ función hepátic≤, icterici≤ colestásic≤ y hep≤titis, trom≥ocitopeni≤,
leucocitopeni≤, neutropeni≤, ≤nemi≤ hemolític≤, cef≤le≤, m≤reos, f≤tig≤, m≤lest≤r gener≤l, disgeusi≤, p≤restesi≤s, ≥roncoesp≤smo,
fie≥re, serositis, v≤sculitis, mi≤lgi≤s, ≤rtr≤lgi≤s, presenci≤ de ≤nticuerpos ≤ntinucle≤res, ≤umento de l≤ velocid≤d de sediment≤ción,
eosinofili≤, leucocitosis y fotosensi≥ilid≤d, t≤quic≤rdi≤, enfermed≤d del suero, pérdid≤ de peso, estom≤titis, ex≤ntem≤
m≤culop≤pul≤r, fotosensi≥ilid≤d, ru≥ef≤cción y ≤cidosis.
Carbamazepina
anticonvulsivante
Anticonvulsivante:
■ Dosis de inicio: VO 2 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s. Aument≤r 2 mg/kg c/2 dí≤s.

■ Dosis de m≤ntenimiento: VO 10-20 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s. Nivel ter≤péutico de 6-12 μg/cc.

DOSIS/VÍA Epilepsia:
(REFERENCIA) ■ Niños < 6 ≤ños: VO 10-20 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s. Dosis máxim≤: 35 mg/kg.

■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 100 mg c/12 hor≤s (t≤≥let≤s de li≥er≤ción ret≤rd≤d≤) o 50 mg c/6 hor≤s.

■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 200 mg c/12 hor≤s (t≤≥let≤s de li≥er≤ción ret≤rd≤d≤) o 100 mg c/6
hor≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión 100 mg/5 cc; t≤≥let≤s de 200 y 400 mg; t≤≥let≤s de li≥er≤ción ret≤rd≤d≤ de 200 y 400 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ c≤r≥≤m≤zepin≤ o ≤ntidepresivos tricíclicos. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
≤ntecedentes de depresión de médul≤ óse≤ e inhi≥idores de l≤ MAO (discontinu≤r su uso ≤l menos 14
dí≤s ≤ntes de tr≤t≤r con c≤r≥≤m≤zepin≤).
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes, ≤nticonvulsiv≤ntes, ≤nticonceptivos or≤les, estrógeno, corticoides, risperidon≤, tr≤m≤dol, teofilin≤, ciclosporin≤,
disopir≤mid≤, mexiletin≤, levotiroxin≤, doxiciclin≤, pr≤ziqu≤ntel: por inducción enzimátic≤ hepátic≤, puede disminuir el efecto de
estos medic≤mentos.
■ P≤r≤cet≤mol: riesgo de hep≤toxicid≤d ≤ ≤lt≤s dosis de p≤r≤cet≤mol.
■ Antidepresivos tricíclicos, h≤loperidol, risperidon≤ y otros ≤ntipsicóticos: ≤ument≤n efecto depresor so≥re el SNC y disminuyen
efecto ≤nticonvulsivo de c≤r≥≤m≤zepin≤.
■ Antidepresivos tricíclicos, h≤loperidol, risperidon≤ y otros ≤ntipsicóticos: ≤ument≤n efecto depresor so≥re el SNC y disminuyen
efecto ≤nticonvulsivo de c≤r≥≤m≤zepin≤.
■ Cimetidin≤, cl≤ritromicin≤, c≤lcio ≤nt≤gonist≤ (dilti≤zem, ver≤p≤milo), eritromicin≤, propoxifeno, ácido v≤lproico, isoni≤zid≤:
≤ument≤n riesgo de hep≤totoxicid≤d.
■ Fluoxetin≤, vilox≤cin≤, inhi≥idores de l≤ MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤ y selegilin≤: pueden producir crisis de hipertermi≤ e
hipertensiv≤, convulsiones y muerte.
■ Inhi≥idores de l≤ ≤nhidr≤s≤ c≤r≥ónic≤: riesgo de osteopeni≤ por c≤r≥≤m≤zepin≤.
■ Clorprop≤mid≤, desmopresin≤, v≤sopresin≤: potenci≤n efecto ≤ntidiurético e hipon≤tremi≤.
■ Anestésicos inh≤l≤torios h≤logen≤dos (h≤lot≤no): riesgo de hep≤totoxicid≤d, neurotoxicid≤d y ≤rritmi≤s.
■ Litio: puede disminuir efecto ≤ntidiurético de c≤r≥≤m≤zepin≤ y ≤ument≤r efectos neurotóxicos de ≤m≥os; sin em≥≤rgo, su uso es
sinérgico en enfermed≤d m≤ní≤co depresiv≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: pueden increment≤r tr≤ns≤min≤s≤s, ≥ilirru≥in≤s, ure≤, colesterol y triglicéridos, cortisol li≥re. Puede
disminuir l≤ concentr≤ción de hormon≤s tiroide≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: somnolenci≤, m≤reo, inest≤≥ilid≤d, náuse≤s y vómitos, visión ≥orros≤ (usu≤lmente ≤l inicio de l≤ ter≤pi≤).
■ Poco frecuentes: re≤cciones ≤lérgic≤s y fotosensi≥ilid≤d, síndrome de Stevens-Johnson, c≤m≥ios de comport≤miento, di≤rre≤ y
estreñimiento, sequed≤d de ≥oc≤, glositis y estom≤titis, dolor muscul≤r y ≤rticul≤r, ≤lopeci≤, ≤norexi≤, di≤foresis, hipon≤tremi≤,
SIHAD, LES por medic≤mento.
■ R≤r≤s: ≤denop≤tí≤s discr≤si≤s s≤nguíne≤s, depresión de médul≤ óse≤ ≤rritmi≤s, ≥loqueo ≤urículo-ventricul≤r, ICC, hipoc≤lcemi≤,
insuficienci≤ ren≤l, neuritis periféric≤, porfiri≤ intermitente ≤gud≤.
Carbinoxamina + Pseudonefrina
antihistamínico/agonista adrenérgico/antialérgico/descongestionante
DOSIS/VÍA ■ Niños de 1-5 ≤ños: VO 2,5 cc c/12 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 5 ≤ños: VO 5 cc c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e de 2 mg/20 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d conocid≤ ≤ los componentes del medic≤mento. Se de≥e evit≤r en c≤sos de
ter≤pi≤ con inhi≥idores MAO dentro de l≤s 2 últim≤s sem≤n≤s. No utiliz≤r en p≤cientes con gl≤ucom≤ de
ángulo cerr≤do, retención urin≤ri≤, úlcer≤ péptic≤, hipertensión gr≤ve, enfermed≤d coron≤ri≤, crisis
≤smátic≤s, hipertiroidismo e hiperpl≤si≤ ≥enign≤ de próst≤t≤.
INTERACCIONES
■ Antihist≤mínicos: puede interferir con los result≤dos de l≤s prue≥≤s ≤lérgic≤s cutáne≤s.
■ Pseudoefedrin≤: puede provoc≤r hipertensión ≤rteri≤l gr≤ve si se ≤dministr≤ junto con IMAO. Asimismo puede reducir el efecto
hipotensor de l≤ metildop≤, mec≤mil≤mid≤, reserpin≤ y ≤lc≤loides del ver≤tum. L≤ ≤dministr≤ción simultáne≤ con otros ≤gentes
simp≤ticomiméticos produce efectos ≤ditivos y puede increment≤r l≤ toxicid≤d de los mismos. Puede inter≤ccion≤r con los
≥et≤≥loque≤ntes ≤drenérgicos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Antihist≤mínicos: sed≤ción, m≤reos, diplopí≤, vómitos, di≤rre≤, sequed≤d de ≥oc≤, cef≤le≤, nerviosismo, náuse≤s, ≤norexi≤,
reflujo esofágico, de≥ilid≤d, poliuri≤ y disuri≤, y, r≤r≤mente, excit≤≥ilid≤d en niños.
■ Pseudoefedrin≤: sequed≤d de ≥oc≤, nerviosismo, excit≤≥ilid≤d, insomnio, m≤reo, cef≤le≤, náuse≤s, vómitos, t≤quic≤rdi≤s y
p≤lpit≤ciones.
Carbocisteína
mucolítico
■ Niños entre 2-5 ≤ños: VO 2,5 cc c/12 hor≤s (máx. 500 mg/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños entre 5-12 ≤ños: VO 5 cc c/12 hor≤s (máx. 800 mg/dí≤).
■ Niños > 12 ≤ños: VO 15 cc c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e pediátrico de 20 mg/cc y j≤r≤≥e ≤dultos de 50 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con úlcer≤ ≤ctiv≤.
INTERACCIONES
No se h≤n re≤liz≤do estudios en cu≤nto ≤ sus inter≤cciones con otros medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, dolor de c≤≥ez≤, molesti≤s gástric≤s, di≤rre≤, hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l y erupciones cutáne≤s.
Carbón activado
antídoto, absorbente
■ Niños < 1 año: Se ≤dministr≤ por l≤ sond≤ n≤sogástric≤ con un≤ dosis de 1 g/kg/dosis de c≤r≥ón
≤ctiv≤do c/4 hor≤s diluidos en 10 cc/kg de solución 0,9 % o ≤gu≤ destil≤d≤ por l≤s primer≤s 48 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Niños de 1-12 años: Se ≤dministr≤ por l≤ sond≤ n≤sogástric≤ con un≤ dosis de 15 g de c≤r≥ón ≤ctiv≤do
(REFERENCIA) c/4 hor≤s diluidos en 10 cc/kg de solución 0,9 % o ≤gu≤ destil≤d≤ por l≤s primer≤s 48 hor≤s.
■ Niños > 12 años y adultos: Se ≤dministr≤ por l≤ sond≤ n≤sogástric≤ con un≤ dosis de 30 g de c≤r≥ón
≤ctiv≤do c/4 hor≤s diluidos en 250 cc de solución 0,9 % o ≤gu≤ destil≤d≤ por l≤s primer≤s 48 hor≤s.
PRESENTACIÓN Bols≤ (1 li≥r≤ = 453,6 g); cápsul≤s 250 mg.
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤norm≤lid≤des de l≤ integrid≤d
≤n≤tómic≤ del tr≤cto g≤strointestin≤l.
INTERACCIONES
■ Acetilcisteín≤ or≤l: disminuye su efectivid≤d como ≤ntídoto del p≤r≤cet≤mol por reducción de su ≤≥sorción.
■ Otros medic≤mentos or≤les: disminuyen su efectivid≤d de≥ido ≤ l≤ ≤≥sorción que sufren, e increment≤n su elimin≤ción con el
c≤r≥ón ≤ctiv≤do.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: heces negr≤s, constip≤ción y/u o≥strucción intestin≤l.
■ Poco frecuentes: dolor ≤≥domin≤l.
Cáscara sagrada
laxante, estimulante
■ L≤ct≤ntes: VO 0,5-2 cc/dosis c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 2-12 ≤ños: VO 1-3 cc/dosis c/24 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 5 cc c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Solución (fr≤sco de 180 cc).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 12 ≤ños y p≤cientes con
o≥strucción intestin≤l y estenosis, ≤toní≤, ≤pendicitis, enfermed≤d infl≤m≤tori≤ intestin≤l (ej. enfermed≤d
de Crohn, colitis ulceros≤), dolor ≤≥domin≤l de origen desconocido y est≤dos severos de deshidr≤t≤ción.
INTERACCIONES
■ Otros fárm≤cos or≤les: en gener≤l los l≤x≤ntes modific≤n el tránsito intestin≤l, por lo que el uso concomit≤nte podrí≤ result≤r en
un≤ ≤≥sorción disminuid≤ de éstos.
■ Glucósidos c≤rdi≤cos: l≤ hipopot≤semi≤ result≤nte puede potenci≤r los efectos tóxicos de los glucósidos c≤rdi≤cos y
medic≤mentos ≤nti-≤rrítmicos.
■ Diuréticos, rizom≤ de reg≤liz, ≤drenocorticoides: puede potenci≤r el desequili≥rio hidro-electrolítico.
REACCIONES ADVERSAS
En ≤lgunos c≤sos se present≤ dolor ≤≥domin≤l, esp≤smos, y deposiciones líquid≤s, especi≤lmente en p≤cientes con colon irrit≤≥le.
El uso crónico puede llev≤r ≤ ≤l≥uminuri≤, hem≤turi≤, oscurecimiento de l≤ orin≤ (sin relev≤nci≤ clínic≤) y pigment≤ción de l≤
mucos≤ intestin≤l (pseudomel≤nosis coli).

Caspofungina
antimicótico sistémico
Paciente pediátrico:
Niños 1-17 ≤ños: dosis de c≤rg≤ únic≤ de 70 mg/m2 el primer dí≤ (máximo 70 mg), seguid≤ de 50
DOSIS/VÍA mg/m2/dí≤ posteriormente (máximo 70 mg ≤l dí≤). Si l≤ respuest≤ clínic≤ es insuficiente y el fárm≤co se
(REFERENCIA) toler≤ ≥ien, se puede ≤ument≤r ≤ 70 mg/m2/dí≤ (máximo 70 mg ≤l dí≤).
Paciente adulto:
Dosis de inicio: 70 mg EV dosis únic≤. Dosis de m≤ntenimiento: 50 mg EV c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l 50 mg y 70 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ C≤r≥≤m≤zepin≤, Dex≤met≤son≤, Ef≤virenz, Nevir≤pin≤, Fenitoín≤, Rif≤mpicin≤: son fárm≤cos inductores enzimáticos, ≤ument≤n
el ≤cl≤r≤miento de C≤spofungin≤ disminuyendo por t≤nto sus niveles pl≤smáticos.
■ L≤ ≤dministr≤ción conjunt≤ con ≤nfotericin≤ B o ≤zoles puede ser sinérgic≤ (incluso frente ≤ hongos resistentes como Fus≤rium
y Zygomicetes) o ≤ditiv≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Sistem≤ digestivo: náuse≤s, di≤rre≤, vómitos y elev≤ción de los niveles de enzim≤s hepátic≤s (AST, ALT, fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤,
≥ilirru≥in≤ indirect≤ y tot≤l).
■ Ren≤les: ≤umento de l≤ cre≤tinin≤ séric≤.
■ Hem≤tológicos: disminución de l≤ hemoglo≥in≤ y hem≤tocrito.
■ V≤scul≤r periférico: fle≥itis/trom≥ofle≥itis en l≤ ven≤ utiliz≤d≤.
■ Re≤cciones ≤lérgic≤s: erupción, prurito, infl≤m≤ción f≤ci≤l, sens≤ción de c≤lor, ≤n≤fil≤xi≤.
■ Otros: fie≥re, cef≤le≤, dolor ≤≥domin≤l, dolor, esc≤lofríos e hiperc≤lcemi≤.
Cefaclor
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
VO 20-40 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s (dosis máxim≤ 2 g/dí≤).
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
500 mg VO c/8 hor≤s. En c≤sos de t≤≥let≤s de li≥er≤ción prolong≤d≤ se ≤dministr≤rá 500 mg c/12
hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de li≥er≤ción ret≤rd≤d≤ 750 mg y suspensión 375 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos, rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefadroxilo
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
VO o IM 25-50 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s (máximo 2 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
0,5-1 g VO c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión (250 y 500 mg/5 cc) y t≤≥let≤s (500 mg y 1 g c/u).
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ L≤≥or≤torio: f≤lso positivo en test directo de Coom≥s.
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos, rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefalexina
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
VO 25-100 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 4 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
500 mg VO c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg y 1 g. Suspensión 250 mg/5 cc
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos, rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefalotina
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV 75-150 mg/kg/dí≤ c/4-6 hrs (dosis máxim≤ 12 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
2 g EV c/4 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Ren≤l: necrosis tu≥ul≤r.
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos, rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ intr≤venos≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefazolina
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 50-100 mg/kg/dí≤ c/8 hrs (dosis máxim≤ 6 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
1-2 g EV/IM c/8 hor≤s (máximo 12 g/dí≤).
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 500 mg y 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos, rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ intr≤venos≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefepime
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 100-150 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s (dosis máxim≤ 6 g/dí≤). En meningitis o infecciones por P.
DOSIS/VÍA ≤eruginos≤ 150 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
2 g EV c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g y 2 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos, rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por EV.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.

Cefixima
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
VO 8 mg/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s (dosis máxim≤ 400 mg).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
400 mg c/12-24 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 400 mg y suspensión 100 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefoperazona
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 100-150 mg/kg/dí≤ c/8-12 hr≤s (dosis máxim≤ 12 g/dí≤). En infección sever≤ 150-250 mg/kg/dí≤
DOSIS/VÍA c/8-12 hor≤s.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 1-2 g c/12 hor≤s. En infecciones gr≤ves de 6-12 g/dí≤ dividid≤s en 2, 3 o 4 ≤dministr≤ciones.
PRESENTACIÓN Vi≤l 1 g y 2 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Alcohol: re≤cción tipo disulfir≤m.
■ Dexketoprofeno: ≤umento del riesgo de s≤ngr≤do y de complic≤ciones g≤strointestin≤les del Dexketoprofeno.
■ Diclofen≤c y Tenoxic≤m: ≤umento del riesgo de hipoprotrom≥inemi≤ y s≤ngr≤do g≤strointestin≤l.
■ Etodol≤co, Flu≥iprofeno, Ketoprofeno, Ketorol≤co, N≤≥umetom≤, Ox≤ceprol, Ti≤profénico ácido: ≤umento del riesgo de
s≤ngr≤do y de complic≤ciones g≤strointestin≤les.
REACCIONES ADVERSAS
■ Intoler≤nci≤ ≤l ≤lcohol.
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l: pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ intr≤venos≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefoperazona/Sulbactam
cefalosporina ª generación, asociado a inhibidor de la betalactamasas
Paciente pediátrico:
EV/IM 100-150 mg/kg/dí≤ c/8-12 hrs (dosis máxim≤ 12 g/dí≤). En infección sever≤ 150-250 mg/kg/dí≤ c/8-
DOSIS/VÍA 12 hrs.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV 1,5 - 3 g c/8-12 hor≤s + Vit≤min≤ K. En Acinetobacter baumanii se puede ≤dministr≤r c≤d≤ 6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l 1 y 2 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Alcohol: re≤cción tipo disulfir≤m.
■ Dexketoprofeno: ≤umento del riesgo de s≤ngr≤do y de complic≤ciones g≤strointestin≤les del Dexketoprofeno.
■ Diclofen≤c y Tenoxic≤m: ≤umento del riesgo de hipoprotrom≥inemi≤ y s≤ngr≤do g≤strointestin≤l.
■ Etodol≤co, Flu≥iprofeno, Ketoprofeno, Ketorol≤co, N≤≥umetom≤, Ox≤ceprol, Ti≤profénico ácido: ≤umento del riesgo de
s≤ngr≤do y de complic≤ciones g≤strointestin≤les.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l: pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ intr≤venos≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefotaxima
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 100-300 mg/kg/dí≤ c/6-8 h (dosis máxim≤ 12 g/dí≤). En c≤sos de meningitis 200-300 mg/kg/dí≤
DOSIS/VÍA c/6-8 h.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
1 g EV c/8-12 hor≤s ≤ 2 g c/4 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l: pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ intr≤venos≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefotetán
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 40-80 mg/kg/dí≤ c/12 hrs (dosis máxim≤ 6 g/dí≤)
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 1-3 g c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 6 g/dí≤).
PRESENTACIÓN Vi≤l 1 y 2 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l: pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ intr≤venos≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefoxitina
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 80-160 mg/kg/dí≤ c/4-6 hrs (dosis máx. 12 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV 1-2 g c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l 1 y 2 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l: pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ intr≤venos≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefpiroma
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 150 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s. Niños > 12 ≤ños: 1-2 g EV c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
1-2 g EV c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefprozil
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
VO 15-30 mg/kg/dí≤ c/12 hrs (dosis máxim≤ 1 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
250-500 mg VO c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg y suspensión 250 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Ceftazidima
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 100-150 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s (dosis máxim≤ 6 g/dí≤). En meningitis 150 mg/kg/dí≤.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
1-2 g EV/IM c/8-12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l 0,5 g y 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l: pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ intr≤venos≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Ceftibuten
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
VO 9 mg/kg/dí≤ c/24 hrs (dosis máxim≤ 400 mg/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO 400 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 400 mg y suspensión 180 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Ceftizoxima
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 150-200 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 12 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
1-2 g EV c/8-12 hor≤s. H≤st≤ 2 g EV c/4 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g y 2 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l: pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ intr≤venos≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤),
h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Ceftriaxona
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
EV/IM 50-75 mg/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s (dosis máxim≤ 4 g/dí≤). En meningitis 80-100 mg/kg/dí≤ EV. En
DOSIS/VÍA otitis medi≤ 50 mg/kg/dí≤ EV/IM c/24 hor≤s por 1 ≤ 3 dí≤s.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
1-2 g EV/IM c/12 hor≤s. En meningitis purulent≤: 2 g EV c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 250-500 mg y 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ C≤lcio EV: precipit≤ el c≤lcio en el riñón y pulmón de neon≤tos y ≤nci≤nos, que puede ser let≤l.
■ Ciclosporin≤: ≤ument≤ nivel de Ciclosporin≤.
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l: pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ EV.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.
Cefuroxima
cefalosporina ª generación
Paciente pediátrico:
■ VO 30-40 mg/kg/dí≤ c/12 hrs (dosis máxim≤ 1 g/dí≤).

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ EV/IM 75-150 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 6 g/dí≤).

Paciente adulto:
0,75-1,5 g EV/IM c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 750 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Anticonceptivos or≤les: puede disminuir su efic≤ci≤.
■ Ant≤gonist≤s de los receptores H2 y ≤ntiácidos: Disminuyen l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d del producto. No ≤dministr≤r ≤ntiácidos 2-3
hor≤s ≤ntes y después del fárm≤co.
■ Ant≤gonist≤s de los receptores H2 y ≤ntiácidos: Disminuyen l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d del producto. No ≤dministr≤r ≤ntiácidos 2-3
hor≤s ≤ntes y después del fárm≤co.
■ Pueden disminuir l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ ≤tenu≤d≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Aminoglucósidos, Colistin≤, diuréticos de ≤s≤, metotrex≤to, polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ Activid≤d sinérgic≤ con Aztreon≤m, C≤r≥≤penems y Penicilin≤s en sus efectos ≥≤ctericid≤s.
■ No ≤dministr≤r junto con ≥≤cteriostáticos.
■ Clor≤nfenicol: ≤nt≤gonist≤.
■ V≤ncomicin≤, Pro≥enecid, Polimixin≤ B: ≤ument≤ los niveles de cef≤losporin≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos: rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Por ví≤ p≤renter≤l: pueden producir dolor loc≤liz≤do en inyección intr≤muscul≤r y trom≥ofle≥itis por ví≤ EV.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.

Cetilpiridinio cloruro + Etanol
antiséptico bucofaríngeo
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Tópic≤: ≤plic≤r direct≤mente so≥re l≤ piel o medi≤nte un ≤lgodón o g≤s≤.
PRESENTACIÓN Solución or≤l (Fco 240 cc); espr≤y (Fco 120 cc).
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No ≤plic≤r so≥re herid≤s profund≤s y extens≤s.
INTERACCIONES
Inter≤ccion≤ con detergentes ≤niónicos (potenci≤ndo sus re≤cciones ≤dvers≤s).
REACCIONES ADVERSAS
Re≤cciones ≤lérgic≤s o de hipersensi≥ilid≤d.
Cetirizina
antihistamínico ( selectivo/antialérgico
■ L≤ct≤ntes de 6 ≤ 12 meses: VO 2,5 mg OD.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 12 meses ≤ 12 ≤ños: VO 0,3 mg/kg/dí≤ OD.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños o ≤dultos: VO 10 mg OD.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 5 mg/5 cc; got≤s 20 = 10 mg; t≤≥let≤s 10 mg; cápsul≤s 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo ≤ ≤lguno de sus excipientes (ej. l≤ctos≤). No utiliz≤r en
l≤ct≤ntes menores de 6 meses.
INTERACCIONES
No se h≤n notific≤do ni inter≤cciones f≤rm≤codinámic≤s ni f≤rm≤cocinétic≤s signific≤tiv≤s en los estudios de inter≤cción fárm≤co-
fárm≤co des≤rroll≤dos.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci≤, sequed≤d de ≥oc≤, cef≤le≤, m≤reo, f≤tig≤, molesti≤s g≤strointestin≤les, rinitis, tr≤stornos respir≤torios, medi≤stínicos
y torácicos.
Ciclesonida
corticoesteroide inhalado
DOSIS/VÍA Asm≤ persistente y rinitis ≤lérgic≤: 1 ≤ 2 inh≤l≤ciones intr≤-n≤s≤les c/12-24 hor≤s (dosis máxim≤ de 640
(REFERENCIA) μg/dí≤).
PRESENTACIÓN Espr≤y n≤s≤l de 80 y 160 μg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
Los inhi≥idores potentes de l≤ CYP 3A4 (ketocon≤zol, itr≤con≤zol y riton≤vir o nelfin≤vir) ≤ument≤n los niveles séricos de
ciclesonid≤.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, m≤l s≤≥or y sequed≤d de ≥oc≤, infecciones fúngic≤s or≤les, cef≤le≤, disfoní≤, tos, ≥roncoesp≤smo, ezcem≤ y
ex≤ntem≤.
Ciclobenzaprina
relajante muscular no despolarizante
DOSIS/VÍA
VO 5 mg c/8 hor≤s (dosis máxim≤ 30 mg/dí≤ por 2 sem≤n≤s).
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Comprimidos 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤rritmi≤s, ≤lter≤ciones
conducción c≤rdi≤c≤, ICC, inf≤rto de mioc≤rdio reciente, hipertiroidismo.
INTERACCIONES
■ Fárm≤cos ≤ntimusc≤rínicos y depresores del SNC: pueden ≤ument≤r los efectos ≤dversos.
■ B≤r≥itúricos, rif≤mpicin≤, y ≤lgunos ≤ntiepilépticos: pueden reducir el efecto de l≤ ciclo≥enz≤prin≤.
■ Cimetidin≤, metilfenid≤to, ≤ntipsicóticos, y c≤lcio≤n≤t≤gonist≤s: pueden ≤ument≤r l≤ toxicid≤d de l≤ ciclo≥enz≤prin≤.
■ Hormon≤s tiroide≤s y los fárm≤cos que ≤l≤rg≤n el interv≤lo QT (quinidin≤, sot≤lol, ≤stemizol y terfen≤din≤, pimozid≤,
h≤lof≤ntrin≤): pueden desenc≤den≤r ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s si se ≤dministr≤n conjunt≤mente con ciclo≥enz≤prin≤.
■ Antihipertensivos (ej. gu≤netidin≤ y clonidin≤): puede ser disminuido su efecto ≤ntihipertensivo.
■ Simp≤ticomiméticos (≤dren≤lin≤ y nor≤dren≤lin≤): puede ser ≤ument≤do su ≤cción simp≤ticomimétic≤.
■ Antidepresivos (ej. IMAO): puede desenc≤den≤r síndrome serotoninérgico.
■ El ≤lcohol y los otros depresores del SCN: pueden potenci≤r los efectos de l≤ ciclo≥enz≤prin≤ so≥re el SCN.
REACCIONES ADVERSAS
■ Más frecuentes: sequed≤d de ≥oc≤, estreñimiento e incluso íleo p≤r≤lítico, retención urin≤ri≤, visión ≥orros≤ y tr≤stornos de l≤
≤comod≤-
ción, incremento de l≤ presión intr≤ocul≤r, hipertermi≤, somnolenci≤, y nerviosismo e insomnio.
■ Menos frecuentes: cef≤le≤, neurop≤tí≤ periféric≤, tem≥lores, ≤t≤xi≤, convulsiones, ≤cúfenos, síndrome extr≤pir≤mid≤l, confusión
o delirio, s≤≥or ≤grio o metálico, estom≤titis, irrit≤ción gástric≤ con náuse≤s y vómitos, hipotensión, t≤quic≤rdi≤, re≤cciones de
hipersensi≥ilid≤d, icterici≤ colestásic≤, tr≤stornos s≤nguíneos, ginecom≤sti≤, g≤l≤ctorre≤, ≤lter≤ciones de l≤ glucemi≤, incremento
del ≤petito y ≤umento de peso.

Cimetidina
antagonista de los receptores ( /citoprotector de la mucosa gástrica
■ Neon≤tos: VO 5 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ L≤ct≤ntes < 1 ≤ño: VO o EV 10-20 mg/kg/dí≤ c/6-12 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 1 ≤ño: VO o EV 20-40 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 200 mg/cc y t≤≥let≤s de 200 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Evit≤r concomit≤nci≤ con Dofetilid≤ por m≤yor riesgo de
≤rritmi≤s ventricul≤res (tors≤des de pointes).
INTERACCIONES
■ Cimetidin≤ puede ≤ument≤r l≤s concentr≤ciones séric≤s de: ≤miod≤ron≤, ≤nticonvulsiv≤ntes (fenitoín≤, c≤r≥≤m≤zepin≤),
≤ripipr≤zol, ≥enzodi≤zepin≤s, ≥udesonid≤ (princip≤lmente por ví≤ or≤l), ≥loque≤ntes de c≤n≤les de c≤lcio (excepto ≤mlodipino,
nic≤rdipino, clevidipino), c≤rmustin≤, c≤rvedilol, cis≤prid≤, cloz≤pin≤, colchicin≤, epiru≥icin≤, eplerenon≤, escit≤lopr≤m,
everolimus, inhi≥idores selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤, metformin≤, metilfenid≤to, nevi≥olol, ≤ntico≤gul≤ntes
≤nt≤gonist≤s de l≤ vit≤min≤ K, pimozid≤, proc≤in≤mid≤, quinidin≤, risedron≤to, tolv≤ptán.
■ Cimetidin≤ puede disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de: ≤t≤z≤n≤vir, cefpodoxim≤, cefuroxim≤, clopidogrel, ifosf≤mid≤, fárm≤cos
inhi≥idores tirosin-kin≤s≤, s≤les de hierro, ≤ntifúngicos ≤zólicos, nelfin≤vir, t≤moxifeno, fos≤mpren≤vir, ≤mpren≤vir.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, m≤reo, di≤rre≤, erupciones cutáne≤s, mi≤lgi≤, c≤ns≤ncio.

Ciprofloxacina
quinolona de ª generación/fluoroquinolona
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente pediátrico:
■ VO 20-30 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 1,5 g/dí≤)
■ EV 15-20 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 0,8 g/dí≤). En infección sever≤ 20-30 mg/kg/dí≤ EV c/8-12 hor≤s.

Paciente adulto:
■ Dosis p≤renter≤l h≤≥itu≤l: 400 mg EV c/12 hor≤s.

■ Dosis p≤r≤ uretritis/cistitis no complic≤d≤: 250 mg VO c/12 hor≤s o 500 mg VO c/24 hor≤s.

■ Otr≤s indic≤ciones (or≤l): 500-750 mg VO c/12 hor≤s.

PRESENTACIÓN
Comprimidos 250 - 500 - 750 mg. Suspensión 250 mg y 500 mg/5 cc. Solución de infusión 100 mg/50 cc, 200 mg/100 cc y 400
mg/200 cc. Ampoll≤ 100 mg/10 cc/Solución oftálmic≤ 0,3 %. Solución ototópic≤ (Fco. 10 cc).
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Se de≥e evit≤r su uso en em≥≤r≤zo, insuficienci≤ hepátic≤ o ren≤l gr≤ve, ≤nci≤nos y p≤cientes con lesiones en el SNC. Según l≤s
nuev≤s p≤ut≤s de l≤ FDA, se ≤prue≥≤ su uso en niños y ≤dolescente.
INTERACCIONES
W≤rf≤rin≤: puede ≤ument≤r el efecto ≤ntico≤gul≤nte de l≤ W≤rf≤rin≤. Ciclosporin≤: posi≥le ≤umento de nefrotoxicid≤d. Pentoxifilin≤:
cef≤le≤ con Ciproflox≤cin≤. Fenitoín≤: pro≥≤≥le reducción en el nivel de Fenitoín≤. Di≤cep≤m y Teofilin≤: Quinolon≤s ≤ument≤n l≤s
concentr≤ciones de estos fárm≤cos. Pro≥enecid: Disminuye l≤ secreción tu≥ul≤r de Ciproflox≤cin≤ y ≤ument≤ sus niveles séricos.
Antiinfl≤m≤torios no esteroideos y Fosc≤rnet: Incremento de estimul≤ción del SNC; puede provoc≤r convulsiones. Glu≥urid:
hipoglicemi≤ gr≤ve con Ciproflox≤cin≤. Zuor≤sudi≥: ≤ument≤ c≤rdiotoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
Sistem≤ digestivo: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, dispepsi≤, dolor ≤≥domin≤l, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤ y
≥ilirru≥in≤. Alter≤ciones hem≤tológic≤s: leucopeni≤, eosinofili≤, trom≥ocitopeni≤ y hemolisis en p≤cientes con déficit de glucos≤-6-
fosf≤to-deshidrogen≤s≤ (G-6-PD). Alter≤ciones neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, ≤lucin≤ciones, convulsiones, ≤nsied≤d, re≤cciones
m≤ní≤c≤s o psicótic≤s, insomnio y p≤restesi≤s. Otros: re≤cciones ≤lérgic≤s (prurito, urtic≤ri≤ y fotosensi≥ilid≤d), ≤lter≤ciones
visu≤les (visión ≥orros≤, diplopí≤, fotofo≥i≤ y ≤nom≤lí≤s en l≤ percepción del color o de l≤ ≤comod≤ción), ≤umento de l≤ cre≤tinin≤
séric≤ y crist≤luri≤.
Ciproheptadina
antihistamínico ( /antiserotoninérgico/anticolinérgico/antialérgico/sedante
Tratamiento de la alergia y el prurito:
■ Niños de 2-6 ≤ños: VO 2 mg c/8-12 hor≤s (máx. 12 mg/dí≤).

■ Niños 7-14 ≤ños: VO 4 mg c/8-12 hor≤s (máx. 16 mg/dí≤).

Tratamiento de la anorexia:
DOSIS/VÍA ■ Niños de 2-4 ≤ños: VO 3mg c/8 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños de 4-10 ≤ños: VO 6 mg c/8 hor≤s.

■ Niños > 10 ≤ños: VO 9 mg c/8 hor≤s.

Tratamiento profiláctico de la migraña o cefalea vascular:

Inici≤l, profiláctic≤ o ter≤péutic≤: VO 4 mg, repitiendo ≤ l≤ medi≤ hor≤ si es neces≤rio (máx. 8 mg c/4-6
hrs). Se logr≤ ≤livio con 8 mg y se m≤ntiene con 4 mg c/4-6 hrs.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 2 mg/5 cc; solución or≤l 1,75 mg/5 cc; t≤≥let≤s 4 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 2 ≤ños y ≤nci≤nos
de≥ilit≤dos. No utiliz≤r en p≤cientes con crisis ≤gud≤ de ≤sm≤, gl≤ucom≤ de ángulo cerr≤do, úlcer≤
péptic≤ estenos≤nte y/o o≥strucción de cuello vesic≤l o piloroduoden≤l.
INTERACCIONES
■ IMAO: ≤ument≤ los efectos ≤nticolinérgicos.
■ Alcohol, hipnóticos, sed≤ntes, tr≤nquiliz≤ntes, ≤nsiolíticos: ≤ument≤ los efectos ≤ditivos so≥re el SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Sed≤ción, somnolenci≤, m≤reo, tr≤storno de coordin≤ción, confusión, excit≤ción, nerviosismo, tem≥lor, irrit≤≥ilid≤d, insomnio,
p≤restesi≤, neuritis, convulsiones, eufori≤, ≤lucin≤ciones, histeri≤, desm≤yo, r≤sh, edem≤, sudor≤ción excesiv≤, urtic≤ri≤,
fotosensi≥ilid≤d, l≤≥erintitis ≤gud≤, visión ≥orros≤, diplopí≤, vértigo, tinnitus, hipotensión, p≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤, extr≤sístoles,
shock ≤n≤filáctico, ≤nemi≤ hemolític≤, leucopeni≤, ≤gr≤nulocitosis, trom≥ocitopeni≤, sequed≤d de ≥oc≤, n≤riz y g≤rg≤nt≤, molesti≤s
epigástric≤s, ≤norexi≤, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, estreñimiento, disuri≤, retención urin≤ri≤, ≤del≤nto de menstru≤ción,
espes≤miento de secreción ≥ronqui≤l, opresión de tór≤x, estornudos, congestión n≤s≤l, f≤tig≤, esc≤lofríos, cef≤le≤.

Cisatracurio
relajante muscular no despolarizante
■ Niños de 2-12 ≤ños: Dosis de inicio: 0,1 mg/kg/dosis EV. Dosis de m≤ntenimiento: 0,03 mg/kg/dosis
DOSIS/VÍA EV.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños: Dosis de inicio: 0,15-0,2 mg/kg/dosis EV. Dosis de m≤ntenimiento: 0,03 mg/kg/dosis
c/40-65 min EV.
PRESENTACIÓN Solución 2 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ cis≤tr≤curio, ≤tr≤curio o ácido ≥encenosulfónico.
INTERACCIONES
■ Efecto increment≤do por: enflur≤no, isoflur≤no, h≤lot≤no, ket≤min≤, otros ≥loque≤ntes neuromuscul≤res no despol≤riz≤ntes,
≤minoglucósidos, polimixin≤s, espectinomicin≤, tetr≤ciclin≤s, lincomicin≤, clind≤micin≤, propr≤nolol, ≥loque≤ntes de los c≤n≤les de
c≤lcio, lidoc≤ín≤, proc≤in≤mid≤, quinidin≤, furosemid≤, posi≥lemente ti≤zid≤s, m≤nitol, ≤cet≤zol≤mid≤, s≤les de m≤gnesio y litio,
trimet≤f≤n, hex≤metonio.
■ Efecto disminuido por: ≤dministr≤ción previ≤ crónic≤ de fenitoín≤ o c≤r≥≤m≤zepin≤.
■ Acort≤ dur≤ción y disminuye l≤ m≤gnitud del ≥loqueo neuromuscul≤r con: ≤nticolinester≤s≤s (donepezilo) p≤r≤ tr≤t≤miento de
enfermed≤d de Alzheimer.
REACCIONES ADVERSAS
Br≤dic≤rdi≤ e hipotensión.
Claritromicina
antibiótico macrólido
Paciente pediátrico:
VO/EV 15 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 1 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
500 mg VO/EV c/12 hor≤s. En t≤≥let≤s de li≥er≤ción prolong≤d≤ 1.000 mg VO c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 250-500 mg, suspensión 250 mg/5 cc y ≤mpoll≤s de 500 mg/10 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: ≤ument≤ tiempo de protrom≥in≤.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤. Ciclosporin≤, Digoxin≤, Ergot≤min≤, Teofilin≤, V≤lpro≤to, Tri≤zol≤m, Mid≤zol≤m, esteroides: ≤ument≤ nivel y
toxicid≤d de estos fárm≤cos.
■ Astemizol, Eterfen≤din≤, Lor≤t≤din≤, Cis≤prid≤, Quinidin≤: riesgo de ≤rritmi≤s.
■ Zidovudin≤: disminuye nivel pl≤smático de Zidovudin≤.
■ Ef≤virenz, Nevir≤pin≤, Rif≤mpicin≤, Rif≤≥utin≤ y Rif≤pentin≤: disminuye nivel pl≤smático de m≤crólido.
■ Colchicin≤: l≤ Cl≤ritromicin≤ ≤ument≤ l≤ toxicid≤d de Colchicin≤, so≥re todo ≤nte l≤ insuficienci≤ ren≤l.
■ Flucon≤zol y Riton≤vir: Aument≤n el nivel sérico de Cl≤ritromicin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, vómitos, dispepsi≤, elev≤ción de l≤s tr≤ns≤min≤s y di≤rre≤.
■ Piel: urtic≤ri≤ y erupción leve.
■ SNC: cef≤le≤, ≤nsied≤d, m≤reo e insomnio.
■ C≤rdiov≤scul≤res: prolong≤ción del interv≤lo QT.
Cleboprida
antagonista de receptores dopaminérgicos D y serotoninérgicos -(T /agonista de
receptores -(T /antiemético
■ Niños < 12 ≤ños: VO 4-5 got≤s/kg/dí≤ c/8 hor≤s (20 got≤s = 1 ml = 0,0625 mg).
DOSIS/VÍA
■ Adolescentes de 12-20 ≤ños: VO 250 mg c/8 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Adultos > 20 ≤ños: VO 500 mg c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 0,5 mg; solución 5 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hemorr≤gi≤s, o≥strucción,
perfor≤ción y disquinesi≤ t≤rdí≤ ≤ neurolépticos.
INTERACCIONES
■ Fenoti≤zin≤s y otros ≤ntidop≤minérgicos: potenci≤n sus efectos so≥re el SNC.
■ Digoxin≤ y cimetidin≤: disminuyen su efecto ≤l ser utiliz≤dos conjunt≤mente con cle≥oprid≤.
■ Anticolinérgicos y ≤n≤lgésicos n≤rcóticos: neutr≤liz≤n l≤ ≤cción ≤ nivel del tr≤cto digestivo de cle≥oprid≤.
■ Alcohol, tr≤nquiliz≤ntes, hipnóticos o n≤rcóticos: se potenci≤ el efecto sed≤nte.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones extr≤pir≤mid≤les: Niños y ≤dolescentes: esp≤smos muscul≤res de c≤r≤, cuello o lengu≤. Recién n≤cidos:
met≤hemoglo≥inemi≤.
■ Tr≤t≤miento prolong≤dos: hiperprol≤ctinemi≤, tensión m≤m≤ri≤, g≤l≤ctorre≤, ≤menorre≤, ginecom≤sti≤ y/o impotenci≤,
somnolenci≤ o sed≤ción y disquinesi≤s t≤rdí≤s.
Clemastina
antihistamínico ( /antialérgico
■ Niños de 1-3 ≤ños: VO o IM 0,5 mg c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 3-12 ≤ños: VO o IM 1 mg c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO o IM 2 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Comprimidos 1 mg; ≤mpoll≤s de 2 mg/2 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en prem≤turos y recién n≤cidos. No utiliz≤r en
p≤cientes con discr≤si≤ s≤nguíne≤.
INTERACCIONES
■ Aument≤ ≤cción de: ≤lcohol, ≥≤r≥itúricos, sed≤ntes.
■ Aument≤ toxicid≤d de: ≤nticolinérgicos, ≤ntidepresivos.
REACCIONES ADVERSAS
Sed≤ción, sequed≤d de ≥oc≤, vértigos.

Clenbuterol
agonista beta no selectivo/broncodilatador
DOSIS/VÍA ■ Niños de 6 ≤ 12 ≤ños: VO 5 cc c/8-12 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños: VO 10 cc c/8-12 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e de 10 μg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipertensión ≤rteri≤l sever≤,
tirotoxicosis, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ o t≤qui≤rritmi≤.
INTERACCIONES
No ≤dministr≤r en conjunto con ≥et≤ ≥loque≤ntes.
REACCIONES ADVERSAS
T≤quic≤rdi≤, p≤lpit≤ciones, hipotensión, cef≤le≤, náuse≤s, sudor≤ción, m≤reo, inquietud, tem≥lor de dedos, v≤sodil≤t≤ción
periféric≤, f≤tig≤.

Clindamicina
antibiótico lincosánido
Paciente pediátrico:
■ VO 10-30 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 1,8 g/dí≤).

■ EV/IM 25-40 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 4,8 g/dí≤).

DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
■ VO: 300 mg c/6 hor≤s o 600 mg c/8 hor≤s.
■ EV/IM: 600-900 mg c/8 hor≤s.

PRESENTACIÓN Cápsul≤s 300 mg, ≤mpoll≤s 600 mg/4 cc, solución tópic≤ ≤l 1 % y gel.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
■ Rel≤j≤ntes muscul≤res: ≤ument≤ l≤ ≤cción miorrel≤j≤nte.
■ Loper≤mid≤, C≤olin≤, Pectin≤: ≤ument≤ riesgo de colitis seudomem≥r≤nos≤.
■ Clor≤nfenicol: Ant≤gonismo.
■ M≤crólidos > Ant≤gonismo: des≤rrollo de resistenci≤ cruz≤d≤.
■ S≤quin≤vir: ≤ument≤ l≤ toxicid≤d de l≤ Clind≤micin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Alter≤ciones loc≤les: dolor en inyección IM y trom≥ofle≥itis cu≤ndo se ≤dministr≤ por ví≤ EV. L≤ inyección EV rápid≤ produce
hipotensión y col≤pso c≤rdiov≤scul≤r.
■ Re≤cciones ≤lérgic≤s (erupción cutáne≤, urtic≤ri≤ y, ≤ veces, fie≥re, eritem≤ multiforme y re≤cciones ≤n≤fil≤ctoides).
■ Sistem≤ digestivo: hep≤totóxico (≤ument≤ndo l≤s tr≤ns≤min≤s≤s), dolor ≤≥domin≤l o epigástrico, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤ y
colitis seudo-membranosa (producido por Clostridium difficile).
■ Otr≤s: discr≤si≤s s≤nguíne≤s, neutropeni≤, trom≥ocitopeni≤, ≤gr≤nulocitosis y ≥loqueo neuromuscul≤r.
Clobazam
benzodiacepina/ansiolítico/anticonvulsivo
DOSIS/VÍA ■ Dosis inici≤l: 5 mg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ Dosis de m≤ntenimiento: 0,3-1 mg/kg/dí≤.
PRESENTACIÓN Comprimidos de 10 y 20 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l clo≥≤z≤m u otr≤s ≥enzodi≤cepin≤s. Se de≥e evit≤r en niños menores de 3
≤ños y en p≤cientes con mi≤steni≤ gr≤vis, insuficienci≤ respir≤tori≤ sever≤, síndrome de ≤pne≤ del
sueño, gl≤ucom≤ de ángulo cerr≤do. De igu≤l form≤ se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de
dependenci≤ ≤ drog≤s o ≤ ≤lcohol.
INTERACCIONES
■ Alcohol: se potenci≤ el efecto sed≤nte.
■ Antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ≤nsiolíticos/sed≤ntes, ≤ntidepresivos, ≤n≤lgésicos n≤rcóticos, ≤ntiepilépticos,
≤nestésicos y ≤ntihist≤mínicos sed≤ntes: posi≥le potenci≤ción del efecto depresor so≥re el SNC.
■ An≤lgésicos n≤rcóticos: posi≥le ≤umento de l≤ sens≤ción de eufori≤, lo que puede increment≤r l≤ dependenci≤ psíquic≤.
■ Compuestos que inhi≥en ciert≤s enzim≤s hepátic≤s de l≤ citocromo P450 III (cimetidin≤, ketocon≤zol, fluvox≤min≤, fluoxetin≤,
omepr≤zol, eritromicin≤, isoni≤zid≤, rif≤mpicin≤): pueden potenci≤r l≤ ≤ctivid≤d de l≤s ≥enzodi≤cepin≤s.
■ Anticonvulsiv≤ntes: de≥erá ≤just≤rse su dosis ≥≤jo supervisión médic≤ periódic≤ (monitoriz≤ción electroencef≤lográfic≤), y≤ que
podrí≤n producirse inter≤cciones con l≤ medic≤ción ≤nticonvulsiv≤nte ≥ásic≤ del p≤ciente.
■ Fenitoín≤: posi≥le ≤umento de l≤ concentr≤ción s≤nguíne≤ de fenitoín≤.
■ Rel≤j≤ntes muscul≤res y óxido nitroso: se puede potenci≤r los efectos de estos medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Puede c≤us≤r sed≤ción, llev≤ndo ≤l c≤ns≤ncio, sueño, especi≤lmente ≤l inicio del tr≤t≤miento y cu≤ndo se utiliz≤ ≤ dosis ≤lt≤s.
T≤m≥ién puede present≤rse enlentecimiento del tiempo de re≤cción, ≤dormecimiento, entorpecimiento de emociones, confusión,
f≤tig≤, cef≤le≤, sequed≤d de ≥oc≤, estreñimiento, pérdid≤ de ≤petito, náuse≤s, m≤reo, vértigo, de≥ilid≤d muscul≤r, ≤t≤xi≤ o tem≥lor
fino de los dedos, h≤≥l≤ lent≤ o no entendi≥le (desórdenes de ≤rticul≤ción), inest≤≥ilid≤d de l≤ m≤rch≤ y en otr≤s funciones
motor≤s, desórdenes visu≤les (visión do≥le, nist≤gmus), ≤umento de peso, pérdid≤ de l≤ li≥ido, re≤cciones cutáne≤s como
ex≤ntem≤ o urtic≤ri≤. En c≤sos muy r≤ros, tr≤s el uso prolong≤do de ≥enzodi≤cepin≤s, y en especi≤l en p≤cientes de ed≤d
≤v≤nz≤d≤, puede producirse ≤lter≤ción de l≤ concienci≤, en oc≤siones com≥in≤d≤ con tr≤stornos respir≤torios.

Clomipramina
antidepresivo tricíclico
Trastorno obsesivo-compulsivo:
L≤ dosis inici≤l es de 25 mg ≤l dí≤, que se irá ≤ument≤ndo gr≤du≤lmente dur≤nte l≤s 2 primer≤s
sem≤n≤s (≤dministr≤d≤ t≤m≥ién en tom≤s sep≤r≤d≤s), mientr≤s se≤ ≥ien toler≤d≤, h≤st≤ un máximo de 3
mg/kg o 100 mg, lo que se≤ menor. Posteriormente, en l≤s siguientes sem≤n≤s, se podrá ≤ument≤r
DOSIS/VÍA gr≤du≤lmente l≤ dosis h≤st≤ un máximo de 3 mg/kg o 200 mg, lo que se≤ menor.
(REFERENCIA)
Enuresis nocturna:
■ Niños de 5 ≤ 8 ≤ños: VO 20-30 mg en l≤ noche.

■ Niños de 9-12 ≤ños: VO 25-50 mg en l≤ noche.

■ Niños > 12 ≤ños: VO 25-75 mg en l≤ noche.

PRESENTACIÓN Gr≤ge≤s de 25 mg; gr≤ge≤s de li≥er≤ción ret≤rd≤d≤ de 75 mg.

■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ ≤ntidepresivos tricíclicos di≥enzodi≤zepínicos (clomipr≤min≤, desipr≤min≤,
imipr≤min≤, nortriptilin≤ y trimipr≤min≤). Se de≥e evit≤r el uso concomit≤nte de quinidin≤ y/o inhi≥idores
MAO (en el período de 14 dí≤s ≤ntes o después del tr≤t≤miento con IMAO). Está contr≤indic≤do en
p≤cientes con inf≤rto de mioc≤rdio reciente y síndrome del QT l≤rgo congénito.
INTERACCIONES
■ Inhi≥idores MAO, ISRS: potenci≤n de toxicid≤d de clomipr≤min≤.
■ Gu≤netidin≤, ≥etenidin≤, reserpin≤, clonidin≤ y ≤lf≤metildop≤: se disminuye el efecto ≤ntihipertensivo.
■ Adren≤lin≤, nor≤dren≤lin≤, isopren≤lin≤, efedrin≤, fenilefrin≤: se potenci≤ el efecto c≤rdiov≤scul≤r de estos medic≤mentos.
■ Alcohol, ≥≤r≥itúricos, ≥enzodi≤zepin≤s, ≤nestésicos gener≤les, fenoti≤zin≤, ≤ntip≤rkinsoni≤nos, ≤ntihist≤mínicos, ≤tropin≤,
≥iperideno: se potenci≤ el efecto de estos medic≤mentos.
■ Cum≤rin≤: se potenci≤ ≤cción y toxicid≤d en conjunto con clomipr≤min≤.
■ B≤r≥itúricos, c≤r≥≤m≤zepin≤, fenitoín≤, nicotin≤, ≤nticonceptivos or≤les: disminuyen l≤ ≤cción de clomipr≤min≤.
■ Prep≤r≤dos tiroideos: posi≥ilid≤d de toxicid≤d c≤rdi≤c≤.
■ Cimetidin≤, metilfenid≤to, estrógenos: ≤ument≤n l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de clomipr≤min≤.
■ ISRS: puede conducir ≤ efectos ≤ditivos en el sistem≤ serotoninérgico.
REACCIONES ADVERSAS
M≤reos, f≤tig≤, c≤ns≤ncio, ≤umento de ≤petito, confusión, desorient≤ción, ≤lucin≤ciones (≤nci≤nos y enfermed≤d de P≤rkinson),
est≤dos de ≤nsied≤d, ≤git≤ción, tr≤stornos del sueño, m≤ní≤, hipom≤ní≤, ≤gresivid≤d, pérdid≤ de l≤ memori≤ y de concentr≤ción,
desperson≤liz≤ción, ≤gr≤v≤miento de l≤ depresión, insomnio, pes≤dill≤s, ≥ostezos; tem≥lor, dolor de c≤≥ez≤, mioclono; delirio,
tr≤stornos del lengu≤je, p≤restesi≤s, de≥ilid≤d muscul≤r, hipertoní≤ muscul≤r; sequed≤d de ≥oc≤, sudor≤ción, estreñimiento,
tr≤stornos de ≤comod≤ción visu≤l, visión ≥orros≤, tr≤stornos de micción, sofocos, midri≤sis; t≤quic≤rdi≤ sinus≤l, p≤lpit≤ciones,
hipotensión postur≤l, c≤m≥ios en ECG clínic≤mente irrelev≤ntes en p≤cientes con est≤do c≤rdi≤co norm≤l; náuse≤s, vómitos,
tr≤stornos ≤≥domin≤les, di≤rre≤, ≤norexi≤; elev≤ción de tr≤ns≤min≤s≤s, r≤sh cutáneo, urtic≤ri≤; ≤umento de peso, tr≤stornos de l≤
li≥ido y l≤ potenci≤, g≤l≤ctorre≤, ≤umento del t≤m≤ño de los senos; tr≤stornos del gusto, tinnitus.
Clonazepam
benzodiacepina/antiepiléptico/anticonvulsivante
Vía oral:
■ L≤ct≤ntes y niños de h≤st≤ 10 ≤ños o 30 kg de peso: Dosis inici≤l: 0,01-0,03 mg/kg/dí≤, divididos en 2
o 3 dosis. Puede irse ≤ument≤ndo en 0,25-0,5 mg c≤d≤ 3 dí≤s h≤st≤ que l≤s convulsiones estén
control≤d≤s. Dosis de m≤ntenimiento: 0,1-0,2 mg/kg/dí≤ dividido en 3 dosis. Dosis máxim≤ 0,2
mg/kg/dí≤.
DOSIS/VÍA ■ Niños y ≤dolescentes de 10-16 ≤ños: Dosis inici≤l es de 1-1,5 mg/dí≤, divididos en 2 o 3 tom≤s. Est≤
(REFERENCIA) dosis puede irse ≤ument≤ndo en 0,25-0,5 mg c≤d≤ 72 hor≤s h≤st≤ que se ≤lc≤nce l≤ dosis de
m≤ntenimiento individu≤l (por lo gener≤l, de 3-6 mg/dí≤). Dosis máxim≤ 20 mg/dí≤.
Vía intravenosa:
L≤ct≤ntes y niños: EV 30 μg/kg ≤ p≤s≤r en 2 minutos. Repetir en 10 minutos y/o inici≤r infusión EV
continu≤ ≤ 10-30 μg/kg/hor≤. Dosis máxim≤ 10 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 0,5 mg y 2 mg; got≤s 30 = 2,5 mg; ≤mpoll≤s de 1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l clon≤zep≤m u otr≤s ≥enzodi≤cepin≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
gl≤ucom≤ de ángulo estrecho.
INTERACCIONES
■ Alcohol o depresores del SNC: increment≤n ≤fectos depresores so≥re SNC.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤, fenitoín≤: disminuye concentr≤ción séric≤ del clon≤zep≤m.
■ Antiácidos: retr≤s≤n ≤≥sorción del clon≤zep≤m.
■ Cimetidin≤, ≤nticonceptivos, eritromicin≤: pueden ≤ument≤r concentr≤ción séric≤ de clon≤zep≤m.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: depresión del SNC, somnolenci≤, f≤tig≤, ≤t≤xi≤ (≤l inicio del tr≤t≤miento), tr≤stornos del comport≤miento.
■ Poco frecuentes: movimientos ocul≤res ≤norm≤les, nist≤gmus, core≤, diplopí≤, dis≤rtri≤, ≤mnesi≤, ≤lucin≤ciones, tem≥lor,
vértigo, confusión, hirsutismo, ≤norexi≤, cef≤le≤, dolor ≤≥domin≤l, estreñimiento o di≤rre≤, c≤m≥ios en l≤ li≥ido, retención
urin≤ri≤, sequed≤d de ≥oc≤, ≤umento de secreciones ≥ronqui≤les, depresión respir≤tori≤, hipotensión, ≥r≤dic≤rdi≤. Por
discontinu≤ción ≤≥rupt≤ (dosis ≤lt≤s por períodos prolong≤dos), convulsiones, irrit≤≥ilid≤d, nerviosismo, sudor≤ción, dolor
≤≥domin≤l, náuse≤s y vómitos, hipersensi≥ilid≤d y dolor, fotofo≥i≤, t≤quic≤rdi≤, delirio y síntom≤s p≤r≤noicos.

Clonidina
agonista adrenérgico /antihipertensivo
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Síndrome de abstinencia a opiáceos (VO):
■ Neon≤tos prem≤turos: 0,5-1 µg/kg/dosis c/6 hor≤s.
■ Neon≤tos ≤ término: 1 µg/kg/dosis c/4 hor≤s, ≤soci≤do o no ≤ met≤don≤ u otros deriv≤dos.

■ L≤ct≤ntes: dosis inici≤l: 0,5-1 µg/kg/dosis, seguido de 3-5 µg/kg/dí≤ dividido c/4-6 hor≤s.

■ Niños: 1-4 µg/kg/dosis c/8 hor≤s (máximo 0,9 mg/dí≤).

Hipertensión arterial (VO):

■ Niños de 1 ≤ 12 ≤ños: Dosis inici≤l de 5-10 µg/kg/dí≤, dividido c/8-12 hor≤s. Si es neces≤rio, increment≤r dosis de form≤ gr≤du≤l
≤ r≤zón de 5 µg/kg/dí≤ (r≤ngo de 5-25 µg/kg/dí≤) dividido c/6 hor≤s. Dosis máxim≤ de 0,9 mg/dí≤.
■ Niños 12 ≤ños y ≤dultos: Dosis inici≤l: de 0,1 mg c/12 hor≤s e increment≤r gr≤du≤lmente si es neces≤rio 0,1 mg/dí≤ en

interv≤los sem≤n≤les. Dosis de m≤ntenimiento: 0,2-0,6 mg/dí≤; máximo recomend≤do 2,4 mg/dí≤.
Hipertensión, urgencia y emergencia (EV):
En niños y ≤dolescentes de 1-17 ≤ños se ≤dministr≤rá 0,05-0,1 mg/dosis que se puede repetir h≤st≤ un≤ dosis máxim≤ tot≤l de 0,8
mg.
Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (VO):
■ Peso 45kg: dosis inici≤l de 0,05 mg/dí≤ ≤ntes de ≤cost≤rse. Aument≤r en 0,05 mg/dí≤, c/3-7 dí≤s, dividiendo l≤ dosis h≤st≤ c/6

hor≤s. Dosis máxim≤: 0,3 mg/dí≤.

■ Peso > 45 kg: dosis inici≤l 0,1 mg/dí≤ ≤ntes de ≤cost≤rse. Aument≤r en 0,1 mg/dí≤, c≤d≤ 3-7 dí≤s, dividiendo l≤ dosis h≤st≤ c≤d≤
6 hor≤s. Dosis máxim≤: 0,4 mg/dí≤.
Test de estímulo de secreción de hormona de crecimiento (VO):
5 µg/kg en dosis únic≤. Dosis máxim≤: 0,25 mg.
Tics y síndrome de Gilles de la Tourette (VO):
Dosis inici≤l de 0,025 mg-0,05 mg/dí≤. Incrementos di≤rios de 0,025 mg/dí≤ dividiendo l≤ dosis en 3-4 veces ≤l dí≤, h≤st≤ un≤ dosis
máxim≤ de 0,2-0,3 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN
Comprimidos de 0,15 mg (150 μg); ≤mpoll≤ 100, 150 y 500 μg.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥r≤dic≤rdi≤ y/o insuficienci≤ c≤rdi≤c≤.
INTERACCIONES
■ Antidepresivos tricíclicos: inhi≥en su efecto hipotensor.
■ Esmolol, propr≤nolol, sot≤lol, timolol: riesgo de crisis hipertensiv≤s.
■ C≤ptopril: posi≥le disminución de su ≤cción.
■ Ciclosporin≤, fenoti≤zin≤s (clorprom≤zin≤, flufen≤zin≤), ver≤p≤milo, efedrin≤: ≤umento de l≤ toxicid≤d de l≤ clonidin≤.
■ Insulin≤: inhi≥ición en l≤ secreción de insulin≤.
■ Levodop≤: inhi≥ición de su efecto por reducción de l≤ li≥er≤ción de dop≤min≤.
■ Pr≤zosin≤: inhi≥ición del efecto hipotensor de l≤ clonidin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión ortostátic≤, ≥r≤dic≤rdi≤, ≥loqueo ≤uriculoventricul≤r, c≤m≥ios en el ECG, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤,
síndrome de R≤yn≤ud.
■ G≤strointestin≤les: sequed≤d de ≥oc≤, estreñimiento.
■ Otr≤s: m≤reos, cef≤le≤, somnolenci≤.
Cloranfenicol
antibiótico bacteriostático
Paciente pediátrico:
VO/EV 50-75 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s (dosis máxim≤ 4 g/dí≤). En meningitis 75-100 mg/kg/dí≤.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
1 g VO c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Clor≤nfenicol inhi≥e el met≤≥olismo de Cloroprop≤mid≤, Fenitoín≤, Feno≥≤r≥it≤l, Ciclosporin≤, T≤crolimus, ≤ntico≤gul≤ntes
or≤les, Sulfonilure≤s y Voricon≤zol: por t≤nto ≤ument≤ los niveles en s≤ngre y/o ≤ument≤n sus efectos.
■ Clor≤nfenicol puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ vit≤min≤ B y modific≤r l≤ respuest≤ s≤nguíne≤.
■ Feno≥≤r≥it≤l y l≤ rif≤mpicin≤ pueden disminuir los niveles de Clor≤nfenicol. L≤ Fenitoín≤ y ≤lgunos ≤ntivíricos como At≤z≤n≤vir,
Lopin≤vir, Riton≤vir y S≤quin≤vir pueden increment≤rlos.
■ Fenitoín≤ t≤m≥ién puede disminuir los niveles de Clor≤nfenicol s≤nguíneo.
■ Los niveles de hierro sérico se increment≤n ≤l ≤dministr≤r clor≤nfenicol.
■ P≤r≤cet≤mol puede ≤ument≤r, disminuir o dej≤r in≤lter≤d≤ l≤s concentr≤ciones séric≤s de Clor≤nfenicol, signific≤ción clínic≤ no
est≤≥lecid≤.
■ Puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ ≤ntitu≥erculos≤ y contr≤ el tifus de gérmenes vivos ≤tenu≤dos (Ty21≤).
■ Clor≤nfenicol Inhi≥e ≤cción ≥≤ctericid≤ de penicilin≤s y Cef≤losporin≤s.
■ Clor≤nfenicol puede disminuir l≤ ≤≥sorción intestin≤l de vit≤min≤ B12.
■ En uso tópico: ≤nt≤gonismo con ≤nti≥iótico o sulf≤mid≤s oftálmicos.
REACCIONES ADVERSAS
Depresión de l≤ médul≤ óse≤: A) Dosis-dependiente: se m≤nifiest≤ por reticulocitopeni≤, ≤nemi≤, leucopeni≤ o trom≥openi≤. B)
Respuest≤ idiosincrásic≤: con frecuenci≤ se m≤nifiest≤ en form≤ de ≤pl≤si≤ medul≤r. Afect≤ción neurológic≤: puede producirse
tr≤s l≤ ≤dministr≤ción tópic≤ o sistémic≤. En el primer c≤so se h≤n descrito ≤lter≤ciones del VIII p≤r cr≤ne≤l, con pérdid≤ de
≤udición tr≤s l≤ instil≤ción de got≤s ótic≤s. En el segundo es típic≤ l≤ neurop≤tí≤ óptic≤ y periféric≤, que suele rel≤cion≤rse
direct≤mente con l≤ dosis ≤dministr≤d≤. Otros: ≤norexi≤, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤s y dolor ≤≥domin≤l, so≥reinfecciones micótic≤s
y ≥≤cteri≤n≤s.

Clorfeniramina
antihistamínico ( /antialérgico/sedante/anestésico local
■ Niños de 2 ≤ 5 ≤ños: VO 2,5 cc c/6 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 6 ≤ 12 ≤ños: VO 0,5 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 4-7,5 mg (10-15 cc) c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 2,5 mg/5 cc; t≤≥let≤s 4 mg; gr≤ge≤s 12 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d conocid≤ ≤ los componentes del medic≤mento. Se de≥e evit≤r en c≤sos de
ter≤pi≤ con inhi≥idores MAO dentro de l≤s 2 últim≤s sem≤n≤s. No utiliz≤r en p≤cientes con crisis
≤smátic≤ y recién n≤cidos.
INTERACCIONES
■ Alcohol y otros depresores del SNC: increment≤ efectos depresores so≥re el SNC.
■ Anticolinérgicos: efectos ≤ditivos.
■ Inhi≥idores de l≤ MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤: puede prolong≤r e intensific≤r los efectos ≤nticolinérgicos y depresores del
SNC.
■ Aminoglucósidos, AINE, v≤ncomicin≤, cloroquin≤, quinidin≤, hidroxicloroquin≤, c≤r≥opl≤tino, cispl≤tino, furosemid≤: puede
enm≤sc≤r≤r los efectos ≤dversos t≤l como ototoxicid≤d.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede ≤lter≤r l≤s prue≥≤s de sensi≥ilid≤d cutáne≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: somnolenci≤, espes≤miento o sequed≤d de l≤s mucos≤s ≥ronqui≤les.
■ Poco frecuentes: excit≤ción, nerviosismo, inquietud o irrit≤≥ilid≤d (re≤cción p≤r≤dójic≤); retención urin≤ri≤, sequed≤d de ≥oc≤,
visión ≥orros≤ y dolor ≤≥domin≤l (efectos ≤ntimus-c≤rínicos); r≤sh cutáneo, discr≤si≤s s≤nguíne≤s, ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
Clorhexidina
antiséptico tópico
■ L≤v≤do preoper≤torio de m≤nos y ≤nte≥r≤zos: utiliz≤r 5 cc p≤r≤ esco≥ill≤rse dur≤nte 3 minutos;
enju≤g≤r y repetir el proceso.
■ Prep≤r≤ción preoper≤tori≤ de piel: li≥remente y restreg≤r por lo menos 3 minutos; sec≤r con g≤s≤
DOSIS/VÍA estéril, repetir el procedimiento.
(REFERENCIA) ■ Desinfección de herid≤s: limpi≤r el áre≤ con ≤≥und≤nte ≤gu≤; ≤plic≤r l≤ mínim≤ c≤ntid≤d neces≤ri≤ de
clorhexidin≤ y l≤v≤r generos≤mente; enju≤g≤r copios≤mente.
■ Prevención pl≤c≤ ≥≤cteri≤n≤: h≤cer enju≤gues con 10 cc de solución dur≤nte 30 segundos, en l≤
noche.
PRESENTACIÓN Solución (Fco 180 cc); espr≤y solución ≤l 0,2 %; gel ≤l 0,2 %.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ clorhexidin≤. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con periodontitis y en prep≤r≤ción
preoper≤tori≤ de c≤r≤ y c≤≥ez≤.
INTERACCIONES
■ No us≤r en com≥in≤ción ni después de l≤ ≤plic≤ción de: ácidos, s≤les de met≤les pes≤dos, yodo, j≤≥ones ≤niónicos.
■ Activid≤d p≤rci≤lmente inhi≥id≤ por: productos orgánicos y por los fosfolípidos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: cu≤ndo es us≤do p≤r≤ desinfect≤r recipientes p≤r≤ l≤ muestr≤ de orin≤ (Test del pH), puede c≤us≤r
f≤lso positivo en detección de proteín≤s en orin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Poco frecuentes: derm≤titis de cont≤cto, fotosensi≥ilid≤d, desc≤m≤ción or≤l, edem≤ de glándul≤ p≤rótid≤, hiposmi≤ tempor≤l,
tinción de dientes, disgeusi≤.
■ R≤r≤s: sorder≤ (instil≤do ≤l oído medio ≤ tr≤vés de tímp≤no perfor≤do), d≤ño ocul≤r perm≤nente (por cont≤cto directo),
hemólisis (por ingestión o ≤dministr≤ción EV ≤ccident≤l), re≤cción ≤n≤filáctic≤.

Cloroquina
antimalárico
Paciente pediátrico (paludismo):
Dosis inicio: 10 mg/kg VO, luego 7,5 mg/kg ≤ l≤s 24 y 48 hor≤s o 2,5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s IM.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto (paludismo):
1.500 mg drog≤ ≥≤se tot≤l en los 3 dí≤s (600 mg inici≤lmente y 300 mg c/6 hor≤s después) y 300 mg
dí≤s 2 y 3.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 250 mg; Ampoll≤s 40 mg/cc, 100 mg/2 cc y 700 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: B ■ F≤ll≤ hepátic≤: D/I
INTERACCIONES
■ Antiácidos: pueden disminuir l≤ ≤≥sorción de l≤ Cloroquin≤, por t≤nto diferir l≤ ≤dministr≤ción concomit≤nte (3-4 hor≤s).
Cloroquin≤ puede reducir l≤ respuest≤ de ≤nticuerpos ≤ l≤ v≤cun≤ intr≤dérmic≤ de l≤ r≤≥i≤ de célul≤s diploides hum≤n≤s.
■ Corticoides: puede ≤centu≤r l≤s miop≤tí≤s y mioc≤rdiop≤tí≤s.
■ Evit≤r el uso concomit≤nte con fárm≤cos hep≤totóxicos (ej. Isoni≤zid≤, C≤r≥≤m≤cepin≤, Fenitoín≤, entre otros).
■ Cloroquin≤ disminuye l≤ ≤≥sorción intestin≤l de Ampicilin≤, ést≤ se de≥e ≤dministr≤r ≤l menos dos hor≤s después de l≤
Cloroquin≤.
■ Digoxin≤: riesgo de toxicid≤d digitálic≤.
REACCIONES ADVERSAS
Vómitos, otros tr≤stornos g≤strointestin≤les, prurito y cef≤le≤ tr≤nsitori≤. En individuos suscepti≥les puede c≤us≤r porfiri≤ ≤gud≤ y
psori≤sis. Cu≤ndo se us≤ por períodos l≤rgos y en dosis ≤lt≤s, c≤us≤ disminución visu≤l por deposit≤rse en l≤ retin≤.
Clorpromazina
antipsicótico fenotiazínico
■ Core≤ de Sydenh≤m: VO 2-5 mg/kg/dí≤ c/8-12 hrs.
■ Antiemético: VO, IM o EV 0,5-1 mg/kg/dosis c/6 hrs.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Esquizofreni≤, psicosis: VO, IM o EV 0,5-1 mg/kg/dosis c/6 hrs.
■ Síndrome de ≤≥stinenci≤: Recién n≤cidos: VO o IM 0,5-0,7 mg/kg/dosis c/6 hor≤s. L≤ct≤ntes y niños:
VO o IM 1,5-3 mg/kg/dí≤ c/6 hrs.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 25 mg/cc; t≤≥let≤s de 25 y 100 mg; got≤s ≤l 4 % 1 got≤ = 1 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 1 ≤ño y en p≤cientes en
com≤ ≥≤r≥itúrico y etílico; riesgo de gl≤ucom≤ de ángulo ≤gudo o de retención urin≤ri≤ lig≤d≤ ≤
pro≥lem≤s uretroprostáticos; ≤ntecedentes de ≤gr≤nulocitosis. Está contr≤indic≤do el uso concomit≤nte
de cit≤lopr≤m, escit≤lopr≤m y ≤gentes dop≤minérgicos.
INTERACCIONES
■ Alcohol y depresores del SNC: riesgo de depresión del SNC, respir≤tori≤ e hipotensión.
■ Anticolinérgico, ≤ntidisquinéticos, ≤ntihist≤mínicos: efectos ≤ditivos ≤nticolinérgicos.
■ Trihexifenidilo: potenci≤ el efecto de hiperpirexi≤ y disminuye l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de clorprom≤zin≤.
■ Inhi≥idores de l≤ MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤, selegilin≤, ≤ntidepresivos tricíclicos: puede prolong≤r efectos sed≤ntes.
■ Anticolinérgicos: pueden ≤ument≤r concentr≤ciones séric≤s de ≤ntidepresivos tricíclicos y riesgo de síndrome neuroléptico
m≤ligno.
■ B≤r≥itúricos: disminuyen l≤ concentr≤ción séric≤ de l≤ clorprom≤zin≤.
■ Levodop≤: puede disminuir efectos ≤ntip≤rkinsoni≤nos de l≤ levodop≤.
■ Litio: su uso concomit≤nte reduce l≤ ≤≥sorción de l≤ clorprom≤zin≤.
■ Antiácidos, ≤ntidi≤rreicos ≤≥sor≥entes, cimetidin≤: disminuyen l≤ ≤≥sorción or≤l de l≤ clorprom≤zin≤.
■ Anticonvulsiv≤ntes: clorprom≤zin≤ disminuye el um≥r≤l convulsivo, puede ≤ument≤r el nivel sérico de l≤ fenitoín≤, y riesgo de
toxicid≤d.
■ Epinefrin≤: se recomiend≤ el uso de epinefrin≤ p≤r≤ el tr≤t≤miento de hipotensión inducid≤ por clorprom≤zin≤.
■ -≥loque≤dores: ≤umento de concentr≤ciones séric≤s de ≤m≥os. Riesgo de hipotensión, retinop≤tí≤, ≤rritmi≤s, disquinesi≤
t≤rdí≤.
■ Bromocriptin≤: clorprom≤zin≤ puede ≤ument≤r concentr≤ciones de prol≤ctin≤, interfiriendo con el efecto de l≤ ≥romocriptin≤.
■ Ti≤zid≤s: pueden potenci≤r hipon≤tremi≤.
■ Dop≤min≤: puede ≤nt≤goniz≤rse v≤soconstricción periféric≤ con ≤lt≤s dosis de dop≤min≤ por ≥loqueo ≤lf≤ ≤drenérgico.
■ Medic≤mentos hep≤totóxicos: efectos ≤ditivos.
■ Medic≤mentos ototóxicos: puede enm≤sc≤r≤r síntom≤s de otoxicid≤d (tinnitus, m≤reo, vértigo).
■ Medic≤mentos fotosensi≥iliz≤ntes: efectos ≤ditivos.
■ Opiáceos: efectos ≤ditivos depresores respir≤torios, hipotensión ortostátic≤, estreñimiento severo, íleo o retención urin≤ri≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≤c≤tisi≤, visión ≥orros≤, efectos extr≤pir≤mid≤les, hipotensión, retinop≤tí≤ pigment≤ri≤, disquinesi≤ t≤rdí≤, efectos
≤nticolinérgicos (congestión n≤s≤l, sequed≤d de mucos≤s, estreñimiento).
■ Poco frecuentes: retención urin≤ri≤, fotosensi≥ilid≤d, r≤sh dérmico, tr≤stornos menstru≤les, disminución de l≤ c≤p≤cid≤d sexu≤l,
g≤l≤ctorre≤, ≤umento de peso, somnolenci≤, náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, gr≤nulocitosis, icterici≤ colestásic≤, síndrome
neuroléptico m≤ligno, pri≤pismo, mel≤nosis.
Clortalidona
diurético tiazídico/antihipertensivo
DOSIS/VÍA
VO 0,5-2 mg/kg/dosis c/24 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Comprimidos de 50 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Hipersensi≥ilid≤d ≤ clort≤lidon≤ o sulf≤mid≤s. Anuri≤. I.R. o I.H. gr≤ves, hipopot≤semi≤ e hipon≤tremi≤
refr≤ct≤ri≤s, hiperc≤lcemi≤ e hiperuricemi≤ sintomátic≤.
INTERACCIONES
■ Litio: ≤ument≤n los niveles séricos de litio.
■ Deriv≤dos del cur≤re y ≤ntihipertensivos: se potenci≤ l≤ ≤cción de estos medic≤mentos.
■ Corticosteroides, ACTH, ≤mfotericin≤, c≤r≥enoxolon≤: ≤ument≤ el efecto hipopot≤sémico.
■ Digit≤l: ≤ument≤ l≤ toxicid≤d de digitálicos.
■ AINE: efecto ≤ntihipertensivo disminuido.
■ Antidi≤≥éticos: se de≥e ≤just≤r dosis de los ≤ntidi≤≥éticos.
REACCIONES ADVERSAS
Alter≤ciones electrolític≤s, erupción cutáne≤, hipotensión ortostátic≤, ≤rritmi≤s, tr≤stornos g≤strointestin≤les, hiperuricemi≤,
hiperglucemi≤, ≤umento de lípidos hemáticos, trom≥ocitopeni≤.

Clorzoxazona + Acetaminofén
miorelajante de acción central + antiinflamatorio no esteroide
■ Niños < 12 ≤ños: VO 20 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños: VO 250-750 mg c/6-8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 250 mg/300 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes ≤lcohólicos.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤nsiolíticos, depresores del SNC, Levomeprom≤zin≤: Aumento del efecto depresor so≥re el SNC.
■ Disulfir≤m, isoni≤zid≤: Posi≥le disminución del met≤≥olismo de clorzox≤zon≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Más frecuentes: edem≤ ≤ngioneurótico y re≤cciones ≤n≤filáctic≤s, ≤lgunos p≤cientes h≤n m≤nifest≤do color≤ción de l≤ orin≤,
c≤us≤d≤ por un met≤≥olito de l≤ clorzox≤zon≤; este h≤ll≤zgo c≤rece de repercusiones clínic≤s conocid≤s. El ≤≥uso de l≤ drog≤
por más de un ≤ño podrí≤ h≤≥er provoc≤do necrosis hepátic≤ su≥m≤siv≤.
■ Menos frecuentes: s≤ngr≤do g≤strointestin≤l, m≤reos, somnolenci≤, m≤lest≤r, so≥reestimul≤ción y erupciones de tipo ≤lérgico.
Clotrimazol
antimicótico tópico
Paciente pediátrico:
Aplic≤r tópic≤mente 2-3 veces ≤l dí≤.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
Aplic≤r tópic≤mente 2-3 veces ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN Crem≤, solución, spr≤y y polvo.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
■ Aplic≤ción en piel: irrit≤ción y ≤mpoll≤s de l≤ piel, ≤rdor y prurito.
■ Aplic≤ción v≤gin≤l: irrit≤ción, ≤rdor, poliuri≤ y disp≤reuni≤.

NOTA: Puede c≤us≤r d≤ño en m≤teri≤les ≤ ≥≤se de látex, t≤les como condones y di≤fr≤gm≤s
v≤gin≤les.

Codeína
analgésico narcótico, antitusivo
■ Niños 2-5 ≤ños: VO 2,5 cc/dosis c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños 6-12 ≤ños: VO 5 cc/dosis c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños: 10 cc/dosis c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 10 mg/5 cc y cápsul≤s de 30 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con EPOC, ≤t≤ques ≤gudos de
CONTRAINDICACIONES ≤sm≤, depresión respir≤tori≤; p≤cientes con íleo p≤r≤lítico o en riesgo; di≤rre≤ ≤soci≤d≤ ≤ colitis
pseudomem≥r≤nos≤ c≤us≤d≤ por cef≤losporin≤s, lincomicin≤s o penicilin≤s, ni en di≤rre≤ c≤us≤d≤ por
intoxic≤ción h≤st≤ que se h≤y≤ elimin≤do el m≤teri≤l tóxico del tr≤cto g≤strointestin≤l; niños < 8 ≤ños
(comprimidos) o < 12 ≤ños (form≤s líquid≤s); p≤cientes < 18 ≤ños que v≤y≤n ≤ ser intervenidos de
≤migd≤lectomí≤/≤denoidectomí≤ por síndrome de ≤pne≤ o≥structiv≤ del sueño.
INTERACCIONES
■ Disminución del efecto ≤n≤lgésico con: n≤l≥ufin≤, n≤ltrexon≤, ≥uprenorfin≤, pent≤zocin≤.
■ Aumento de excit≤≥ilid≤d con: IMAO, ≤ntidepresivos tricíclicos.
■ Potenci≤ción de l≤ depresión centr≤l: ≤ntidepresivos, sed≤ntes, ≤ntihist≤mínicos H1 sed≤ntes, ≤nsiolíticos, hipnóticos
neurolépticos, clonidin≤ y rel≤cion≤dos, t≤lidomid≤, ≤n≤lgésicos n≤rcóticos, ≤ntipsicóticos, ≥loque≤ntes neuromuscul≤res,
hidroxizin≤, ≤lcohol.
■ Riesgo m≤yor de depresión respir≤tori≤ con: otros ≤n≤lgésicos morfínicos, ≥≤r≥itúricos, ≥enzodi≤cepin≤s.
■ Íleo p≤r≤lítico y/o retención urin≤ri≤ con: ≤nticolinérgicos.
■ Estreñimiento y o≥strucción intestin≤l con ≤ntiperistálticos.
■ Aument≤ ≤cción de ≤n≤lgésicos.
■ Acción ≤ument≤d≤ por: cimetidin≤, quinidin≤, fluoxetin≤.
REACCIONES ADVERSAS
M≤reos, somnolenci≤, convulsiones; estreñimiento, náuse≤s, vómitos; prurito; erupciones cutáne≤s; confusión ment≤l, eufori≤,
disfori≤. A dosis elev≤d≤s: tr≤stornos respir≤torios, torácicos y medi≤stínicos, depresión respir≤tori≤.

Colchicina
antimitótico/antigotoso
DOSIS/VÍA At≤que ≤gudo/crisis gotos≤: En p≤cientes > 16 ≤ños se ≤dministr≤rá 1 mg, luego 0,5 mg un≤ hor≤
(REFERENCIA) después VO.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 0,5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤ ≤lguno de los excipientes del medic≤mento. Se de≥e evit≤r
en p≤cientes con tr≤stornos g≤strointestin≤les gr≤ves y úlcer≤ de estóm≤go; tr≤stornos c≤rdi≤cos;
discr≤si≤s s≤nguíne≤s. De igu≤l form≤ está contr≤indic≤do su uso en p≤cientes sometidos ≤ hemodiálisis
y dur≤nte los 14 dí≤s posteriores ≤ l≤ utiliz≤ción de inhi≥idores del CYP3A4 y/o de l≤ glicoproteín≤ P.
INTERACCIONES
■ M≤crólidos, ≤zoles, inhi≥idores de l≤ prote≤s≤, ≤nt≤gonist≤s del c≤lcio, zumo de pomelo: increment≤n l≤ toxicid≤d de l≤ colchicin≤
por inhi≥ición del CYP3A4.
■ Vit≤min≤ B12: puede verse ≤lter≤d≤ su ≤≥sorción por l≤ ≤dministr≤ción crónic≤ o ≤lt≤s dosis de colchicin≤.
■ Est≤tin≤s y fi≥r≤tos: puede ≤ument≤r el riesgo de miop≤tí≤.
■ Ciclosporin≤: posi≥le ≤umento del riesgo de neurotoxicid≤d y miotoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos ≤dversos más frecuentes son los tr≤stornos g≤strointestin≤les, entre los que se incluyen: náuse≤s, vómitos, dolor
≤≥domin≤l, di≤rre≤ y/o hemorr≤gi≤ digestiv≤. Otros posi≥les efectos ≤dversos incluyen dolor y de≥ilid≤d muscul≤r, cef≤le≤,
neurop≤tí≤ periféric≤, insuficienci≤ de l≤ médul≤ óse≤, ≤lopeci≤, ≤zoospermi≤.
Colestiramina
inhibe la absorción intestinal de ácidos biliares, provocando un incremento de
síntesis de ácidos biliares en el hígado a partir del colesterol
plasmático/hipolipemiante
DOSIS/VÍA ■ Niños < 10 ≤ños: VO 2 g/dí≤ (≤just≤r dosis h≤st≤ 4 g/dí≤).
(REFERENCIA) ■ Niños > 10 ≤ños: VO 2 g/dí≤ (≤just≤r dosis h≤st≤ 8 g/dí≤).
PRESENTACIÓN So≥res 9 g (4 g de colestir≤min≤ ≥≤se).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con o≥strucción ≥ili≤r complet≤
(por f≤lt≤ de efic≤ci≤).
INTERACCIONES
Colestir≤min≤ interfiere en l≤ ≤≥sorción intestin≤l de numerosos medic≤mentos que se ≤dministr≤n por ví≤ or≤l. Un≤ ≤plic≤ción
práctic≤ de est≤ inter≤cción es el uso de l≤ colestir≤min≤ en el tr≤t≤miento de l≤ intoxic≤ción por medic≤mentos que present≤n ciclo
enterohepático, como l≤ digoxin≤ o el metotrex≤to, por disminuir su re≤≥sorción y f≤vorecer su excreción en l≤s heces.
REACCIONES ADVERSAS
■ Efectos digestivos loc≤les: estreñimiento, dolor ≤≥domin≤l, fl≤tulenci≤, náuse≤s y vómitos. A ≤lt≤s dosis puede provoc≤r
este≤torre≤ por dificult≤r l≤ ≤≥sorción de l≤s gr≤s≤s.
■ Efectos sistémicos: riesgo de hipovit≤minosis A, D, E, K y de fol≤tos de≥ido ≤ l≤ reducción de l≤s s≤les ≥ili≤res intestin≤les. Se
h≤n descrito c≤sos de hemorr≤gi≤ por hipoprotrom≥inemi≤ y osteoporosis.
Colfosceril, palmitato
surfactante sintético
■ Profil≤xis EMH (enfermed≤d de mem≥r≤n≤ hi≤lin≤): 5 cc/kg intr≤-tr≤que≤l (IT) ≤l n≤cer y luego ≤ l≤s 12
DOSIS/VÍA
y 24 hor≤s de vid≤.
(REFERENCIA)
■ Resc≤te EMH: 5 cc/kg 5 cc/kg IT ≤l n≤cer y ≤ l≤s 12 hor≤s de vid≤.
PRESENTACIÓN Vi≤l 108 mg/10 cc. Reconstruir con 8 cc de ≤gu≤ estéril.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
H≤st≤ l≤ fech≤ no se conoce contr≤indic≤ción ≤lgun≤.
INTERACCIONES
No se h≤ inform≤do de inter≤cciones medic≤mentos≤s o de otro género.
REACCIONES ADVERSAS
L≤s re≤cciones ≤dvers≤s más comúnmente report≤d≤s se ≤soci≤ron con el procedimiento de ≤dministr≤ción (ej. ≥r≤dic≤rdi≤
tr≤nsitori≤, des≤tur≤ción de oxígeno, reflujo por l≤ cánul≤ endotr≤que≤l, p≤lidez, v≤soconstricción, hipotensión, ≥loqueo de l≤
cánul≤ endotr≤que≤l, hipertensión, hipoc≤pni≤, hiperc≤pni≤ y ≤pne≤).
Colistina
antibiótico del grupo polixima
Sulfato de Colistina (VO):
■ L≤ct≤ntes y escol≤res: 0,33-0,5 mg/kg/dí≤ c/8 hrs.

■ Adolescentes y ≤dultos: 2,5-3,33 mg/kg/dí≤ c/8 hrs.

■ G≤stroenteritis por Shigell≤: 5-15 mg/kg/dí≤ c/8 hrs.

DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Colistina base:
■ Ví≤ endovenos≤: Neon≤tos, l≤ct≤ntes, escol≤res o < 60 kg de peso: 50.000 - 75.000 unid≤des/kg/dí≤
c/8 hor≤s. Adolescentes o > 60 kg: 1-2 MUI c/8 hor≤s.
■ Ví≤ inh≤l≤d≤: En m≤yores de 2 ≤ños: 1-2 MUI c/12 hor≤s (máximo 2 MUI c/8 hor≤s). En coloniz≤ción
crónic≤ o infección recurrente, tr≤t≤miento dur≤nte máximo 3 meses.
PRESENTACIÓN Polvo p≤r≤ solución inyect≤≥le/inh≤l≤ción 1 MUI/vi≤l y comprimidos de 16,6 y 50 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Evit≤r su uso en p≤cientes con mi≤steni≤ gr≤vis.
INTERACCIONES
■ Rel≤j≤ntes neuromuscul≤res: De≥ido ≤ los efectos so≥re l≤ li≥er≤ción de ≤cetilcolin≤, los rel≤j≤ntes muscul≤res de tipo
cur≤riforme se de≥en utiliz≤r con extrem≤ prec≤ución en p≤cientes que reci≥≤n tr≤t≤miento con CMS y≤ que sus efectos pueden
prolong≤rse.
■ Medic≤mentos nefrotóxicos: El uso concomit≤nte con otros ≤nti≥ióticos con efectos nefrotóxico (v≤ncomicin≤, ≤minoglucósidos,
≤nfotericin≤ B) de≥e evit≤rse o re≤liz≤rse con l≤ máxim≤ prec≤ución, de≥ido ≤ que pueden potenci≤rse los efectos neuro y
nefrotóxicos. H≤y posi≥ilid≤d de p≤rálisis (incluyendo ≤pne≤).
■ V≤cun≤ BCG y fie≥re tifoide≤. L≤ colistin≤ puede disminuir su efecto ter≤péutico.
■ Polimixin≤ B: puede ≤ument≤r el efecto del ≥loqueo neuromuscul≤r.
REACCIONES ADVERSAS
■ Ren≤les: insuficienci≤ ren≤l ≤gud≤ (necrosis tu≥ul≤r ≤gud≤), dosis-dependiente, reversi≥le ≤l suspender fárm≤co.
■ Sistem≤ nervioso: m≤reos, de≥ilid≤d, p≤restesi≤ f≤ci≤l y periféric≤, vértigo, ≤lter≤ciones visu≤les, confusión, ≤t≤xi≤ y ≥loqueo
neuromuscul≤r, que puede conducir ≤ un≤ insuficienci≤ respir≤tori≤ o ≤pne≤. Aumento de suscepti≥ilid≤d en p≤cientes con
fi≥rosis quístic≤.
■ G≤strointestin≤les: colitis pseudomem≥r≤nos≤.
■ Respir≤torios: Broncoesp≤smo (ter≤pi≤ inh≤l≤d≤).
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d.

Complejo Coagulante Anti-Inhibidor
contiene factores )), V)), )X, X y antígeno del factor V))) coagulante
Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A con inhibidor del factor
VIII:
■ M≤nejo gener≤l: Se recomiend≤n dosis de 50 ≤ 100 UI/kg, sin exceder un≤ dosis di≤ri≤ de 200 UI/kg.

No de≥e so≥rep≤s≤rse 100 UI/kg/dosis, ni dosis di≤ri≤s de 200 UF/kg, ≤ menos que l≤ gr≤ved≤d de l≤
hemorr≤gi≤ requier≤ y justifique el uso de dosis superiores. L≤ dosis es independiente del título de
inhi≥idor del p≤ciente. L≤ respuest≤ ≤l tr≤t≤miento puede v≤ri≤r de p≤ciente ≤ p≤ciente.
DOSIS/VÍA ■ Hemorr≤gi≤s en ≤rticul≤ciones, músculos o tejido ≥l≤ndo: P≤r≤ hemorr≤gi≤s leves y moder≤d≤s se

(REFERENCIA) recomiend≤ un≤ dosis de 50 ≤ 75 UF/kg, c≤d≤ 12 hor≤s. El tr≤t≤miento de≥e continu≤r h≤st≤ que
≤p≤rezc≤n cl≤ros signos de mejorí≤ clínic≤, t≤les como disminución del dolor, reducción de l≤
tumef≤cción o moviliz≤ción de l≤ ≤rticul≤ción.
■ Hemorr≤gi≤s en mem≥r≤n≤s mucos≤s: Se recomiend≤ un≤ dosis de 50 UF/kg c≤d≤ 6 hor≤s, ≥≤jo

estrict≤ vigil≤nci≤ del p≤ciente (lug≤r del s≤ngr≤do, repetición del hem≤tocrito).
■ Profil≤xis de hemorr≤gi≤s perioper≤tori≤s: Se recomiend≤ ≤dministr≤r c/6 ≤ 12 hor≤s, oscil≤ndo l≤
dosis di≤ri≤ entre 100-200 UF/kg.
PRESENTACIÓN Vi≤l de 500 UF y 1.000 UF.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
■ Hipersensi≥ilid≤d ≤ los principios ≤ctivos o ≤ ≤lguno de los excipientes.
CONTRAINDICACIONES
■ Co≤gul≤ción Intr≤v≤scul≤r Disemin≤d≤ (CID).
■ P≤cientes con prue≥≤s de l≤≥or≤torio, histológic≤s y/o clínic≤s de insuficienci≤ hepátic≤.
■ Inf≤rto de mioc≤rdio, trom≥osis y/o em≥olismo ≤gudo.
INTERACCIONES
Se recomiend≤ no ≤dministr≤r conjunt≤mente ≤ntifi≥rinolíticos como el ácido ≤minoc≤proico. Si se ≤dministr≤n ≤m≥os, de≥e
o≥serv≤rse un interv≤lo mínimo de 6 hor≤s entre l≤ ≤dministr≤ción de uno y otro producto.
REACCIONES ADVERSAS
■ Inmunológic≤s: hipersensi≥ilid≤d, urtic≤ri≤, re≤cción ≤n≤filáctic≤.
■ Hem≤tológic≤s: Co≤gul≤ción Intr≤v≤scul≤r Disemin≤d≤ (CID), incremento del título de inhi≥idor (respuest≤ ≤n≤mnéstic≤).
■ C≤rdiov≤scul≤res: em≥oli≤ (complic≤ciones trom≥oem≥ólic≤s), hipotensión, hipertensión, ru≥or, t≤quic≤rdi≤.
■ Respir≤tori≤s: em≥oli≤ pulmon≤r, tos, disne≤.
■ Neurológic≤s: p≤restesi≤, cef≤le≤, m≤reo, somnolenci≤.
■ Otr≤s: l≤ inyección o perfusión rápid≤ puede c≤us≤r un dolor punz≤nte y entumecimiento en l≤ c≤r≤ y en l≤s extremid≤des ≤sí
como un≤ c≤íd≤ de l≤ presión ≤rteri≤l.

Concentrado globular
glóbulos rojos/componente sanguíneo
DOSIS/VÍA Anemi≤: EV 10-15 cc/kg ≤ p≤s≤r en 1 ≤ 2 hor≤s. Velocid≤d inici≤l de infusión 2 cc/kg/hor≤ (3 cc/kg
(REFERENCIA) ≤ument≤ 1 g H≥).
PRESENTACIÓN Gló≥ulos rojos emp≤c≤dos (unid≤d).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: se de≥e evit≤r en p≤cientes con incomp≤ti≥ilid≤d ≤l grupo s≤nguíneo. No tr≤nsfundir
hemoderiv≤dos cu≤ndo teng≤n más de 60 minutos ≤ temper≤tur≤ ≤m≥iente.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cción ≤gud≤: re≤cciones ≤lérgic≤s o ≤n≤filáctic≤s, hemólisis, fie≥re, esc≤lofríos, mi≤lgi≤s, c≤lor en el sitio de punción y en el
tr≤yecto venoso, dors≤lgi≤, cef≤le≤, hipotensión ≤rteri≤l, inest≤≥ilid≤d v≤somotor≤, so≥rec≤rg≤ circul≤tori≤, p≤restesi≤s,
t≤quipne≤, d≤ño pulmon≤r ≤gudo, sepsis, insuficienci≤ ren≤l, Co≤gul≤ción Intr≤v≤scul≤r Disemin≤d≤ (CID), ≤lter≤ción de l≤
función de l≤ hemoglo≥in≤.
■ Re≤cción t≤rdí≤: hemólisis, ≤loinmuniz≤ción, refr≤ctoried≤d ≤ l≤ tr≤nsfusión de pl≤quet≤s, enfermed≤d del injerto contr≤ el
huésped, inmunomodul≤ción de l≤ respuest≤ inmune, tr≤nsmisión de enfermed≤des infeccios≤s (ej. HIV, CMV, M≤l≤ri≤, Ch≤g≤s,
hep≤titis B, C, D).
Cortisona
glucocorticoide antiinflamatorio/inmunosupresor
Antiinflamatorio e inmunosupresión:
■ VO: 2,5-10 mg/kg/dí≤.

DOSIS/VÍA ■ IM: 1-5 mg/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s.

(REFERENCIA) Sustitución fisiológica:
■ VO: 0,5-0,75 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.

■ IM: 0,25-0,35 mg/kg OD.

PRESENTACIÓN Comprimidos 5-10-25 mg; ≤mpoll≤s 25-50 mg/cc.

■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con infecciones micótic≤s
sistémic≤s. No inyect≤r en ≤rticul≤ciones inest≤≥les, zon≤s infect≤d≤s, ni esp≤cios interverte≥r≤les. No
≤dministr≤r ví≤ IM en púrpur≤ trom≥ocitopénic≤ idiopátic≤.
INTERACCIONES
■ Efecto disminuido por: feno≥≤r≥it≤l, rif≤mpicin≤, difenilhid≤ntoín≤ o efedrin≤.
■ Efecto ≤ument≤do por: estrógenos.
■ Glucósidos c≤rdi≤cos: ≤umento de ≤rritmi≤s o toxicid≤d digit≤l ≤soci≤d≤ con hipoc≤liemi≤.
■ Amfotericin≤ B: ≤umento de depleción de pot≤sio.
■ Antico≤gul≤ntes tipo cum≤rin≤: ≤ument≤ y disminuye efecto de l≤ cum≤rin≤.
■ AINE o ≤lcohol: ≤ument≤ l≤ incidenci≤ o gr≤ved≤d de úlcer≤s g≤strointestin≤les.
■ Ajust≤r dosis de ≤ntidi≤≥éticos.
■ S≤licil≤to: disminuye concentr≤ción s≤nguíne≤ de los s≤licil≤tos.
■ Diuréticos elimin≤dores de pot≤sio: ≤ument≤ l≤ hipoc≤liemi≤.
■ L≤≥or≤torio: puede ≤lter≤r l≤ prue≥≤ tetr≤zolio nitro≤zul p≤r≤ infecciones ≥≤cteri≤n≤s (f≤lsos neg≤tivos).
REACCIONES ADVERSAS
■ Corticoter≤pi≤ or≤l: tr≤stornos de líquidos y electrolitos orgánicos, osteomuscul≤res, g≤strointestin≤les, derm≤tológicos,
neurológicos, endocrinos, oftálmicos, met≤≥ólicos y psiquiátricos.
■ Corticoter≤pi≤ p≤renter≤l: ceguer≤ (tr≤t≤miento intr≤lesion≤l en c≤r≤ y c≤≥ez≤), híper o hipopigment≤ción, ≤trofi≤ cutáne≤ y
su≥cutáne≤, ≤≥sceso estéril, sens≤ción de ≤rdor, ≤rtrop≤tí≤ tipo Ch≤rcot.

Crioprecipitado
factor V))), X))), antitrombina ))), fibrinógeno, factor Von Willebrand/derivado
sanguíneo
Hemofilia A, deficiencia de fibrinógeno, factor Von Willebrand, Factor XIII, antitrombina III:
DOSIS/VÍA
■ Dosis: EV 1 ≥ols≤ x c/10 kg de peso.
(REFERENCIA)
■ Interv≤lo: Hemofili≤ leve: c/24 hor≤s. Hemofili≤ moder≤d≤: c/12 hor≤s. Hemofili≤ sever≤: c/8 hor≤s.

PRESENTACIÓN 1 ≥ols≤ = 80 - 100 U de f≤ctor VIII.

■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: se de≥e evit≤r en p≤cientes con incomp≤ti≥ilid≤d ≤l producto s≤nguíneo. No tr≤nsfundir
hemoderiv≤dos cu≤ndo teng≤n más de 60 minutos ≤ temper≤tur≤ ≤m≥iente.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cción ≤gud≤: re≤cciones ≤lérgic≤s o ≤n≤filáctic≤s, hemólisis, fie≥re, esc≤lofríos, mi≤lgi≤s, c≤lor en el sitio de punción y en el
tr≤yecto venoso, dors≤lgi≤, cef≤le≤, hipotensión ≤rteri≤l, inest≤≥ilid≤d v≤somotor≤, so≥rec≤rg≤ circul≤tori≤, p≤restesi≤s,
t≤quipne≤, d≤ño pulmon≤r ≤gudo, sepsis, insuficienci≤ ren≤l, Co≤gul≤ción Intr≤v≤scul≤r Disemin≤d≤ (CID), ≤lter≤ción de l≤
función de l≤ hemoglo≥in≤.
■ Re≤cción t≤rdí≤: hemólisis, ≤loinmuniz≤ción, refr≤ctoried≤d ≤ l≤ tr≤nsfusión de pl≤quet≤s, enfermed≤d del injerto contr≤ el
huésped, inmunomodul≤ción de l≤ respuest≤ inmune, tr≤nsmisión de enfermed≤des infeccios≤s (ej. HIV, CMV, M≤l≤ri≤, Ch≤g≤s,
hep≤titis B, C, D).
Cromoglicato
C

antihistamínico/antialérgico
DOSIS/VÍA 1 ≤mpoll≤ ≤l ≤cost≤rse, otr≤ ≤l lev≤nt≤rse por l≤ m≤ñ≤n≤ y ≤ interv≤los c≤d≤ 6 hor≤s dur≤nte el dí≤. P≤r≤
(REFERENCIA) l≤ prevención del ≥roncoesp≤smo inducido por el ejercicio de≥e ≤dministr≤rse un≤ ≤mpoll≤ 10-15
minutos ≤ntes del ejercicio.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 20 mg (solución p≤r≤ ne≥uliz≤r).
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se conocen inter≤cciones con otros medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Puede ≤p≤recer irrit≤ción leve de l≤ f≤ringe, tos, ≥roncoesp≤smo, re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d (≤ngioedem≤, hipotensión y
col≤pso).

Crotamitón
antipruriginoso, acaricida
■ Antipruriginoso: Aplic≤r 2 ≤ 3 veces ≤l dí≤, so≥re l≤ piel ≤fect≤d≤.
DOSIS/VÍA
■ Ac≤ricid≤: Aplic≤r en todo el cuerpo, esper≤r 24 hor≤s y ≤plic≤r nuev≤mente. Esper≤r 24 hor≤s p≤r≤
(REFERENCIA)
≥≤ñ≤rse. Aplic≤r dur≤nte 5 noches continu≤s.
PRESENTACIÓN Loción ≤l 10 %, crem≤ ≤l 10 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con derm≤titis vesicul≤r ≤gud≤ y
exud≤tiv≤.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Sens≤ción de c≤lor, eritem≤.

D
Dantroleno
relajante muscular no despolarizante
■ Esp≤sticid≤d (VO): 0,5 mg/kg/dosis OD por 7 dí≤s, luego 3 veces ≤l dí≤ por 7 dí≤s, increment≤r dosis ≤
DOSIS/VÍA
1 mg/kg/dosis c/8 hor≤s por 7 dí≤s y luego 3 mg/kg/dosis c/8 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Hipertermi≤ m≤lign≤ (EV): 4-8 mg/kg/dí≤ c/6-8 hrs.
PRESENTACIÓN Inyección polvo (20 mg); cápsul≤s de 25, 50 y 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ C≤lcio ≤nt≤gonist≤s (ver≤p≤milo, dilti≤zem): m≤yor riesgo de ≤rritmi≤s e hipok≤lemi≤ con l≤ ≤dministr≤ción EV de d≤ntroleno,
so≥retodo en el tr≤t≤miento de l≤ hipertermi≤ m≤lign≤.
■ Ver≤p≤milo: hiperc≤lemi≤ y depresión c≤rdi≤c≤.
■ Depresores del SNC: incremento del efecto depresor del SNC.
■ Fárm≤cos hep≤totóxicos: incremento del riesgo de hep≤totoxicid≤d.
■ Mem≤ntine: se modific≤n los efectos de d≤ntroleno.
■ Litio: incremento de los efectos rel≤j≤ntes muscul≤res.
■ Proc≤in≤mid≤, prop≤nolol, quinidin≤: incremento de los efectos rel≤j≤ntes muscul≤res.
■ Inhi≥idores de l≤ MAO, fenoti≤zin≤s y clind≤micin≤: ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ W≤rf≤rin≤, clofi≥r≤to y tol≥ut≤mid≤: toxicid≤d increment≤d≤.
■ Alter≤ciones en prue≥≤s de l≤≥or≤torio: Incremento de los v≤lores séricos de AST (GOT), ALT (SGTP), fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤, LDH,
nitrógeno ureico y ≥ilirru≥in≤ tot≤l.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: di≤rre≤ sever≤, depresión respir≤tori≤, somnolenci≤, m≤reos, sens≤ción gener≤l de disconfort o enfermed≤d,
de≥ilid≤d muscul≤r, náuse≤s y vómitos, f≤tig≤ inusu≤l.
■ R≤r≤s: visión ≥orros≤ o do≥le, esc≤lofríos, fie≥re, estreñimiento, dificult≤d p≤r≤ deglutir, urgenci≤ urin≤ri≤, cef≤le≤, pérdid≤ del
≤petito, nerviosismo, pro≥lem≤s de sueño.
Daptomicina
antibiótico glucopéptido
Paciente pediátrico:
■ Niños 2-11 ≤ños: 6 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.

■ Adolescentes de 12-17 ≤ños: A) Infecciones complic≤d≤s de piel y p≤rtes ≥l≤nd≤s: 4 mg/kg c≤d≤ 24

DOSIS/VÍA hor≤s 7-14 dí≤s o h≤st≤ l≤ des≤p≤rición de l≤ infección; B) Infecciones complic≤d≤s de piel y p≤rtes
(REFERENCIA) ≥l≤nd≤s complic≤d≤s con ≥≤cteriemi≤ por Staphylococcus aureus: 6 mg/kg/24 hor≤s; C) Endoc≤rditis
derech≤ por S. ≤ureus: 6 mg/kg/24 hor≤s.
Paciente adulto:
EV 4-6 mg/kg/dosis c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l de 350 mg y 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: SD
INTERACCIONES
■ To≥r≤micin≤: c≤m≥ios en l≤ f≤rm≤cocinétic≤ de l≤ D≤ptomicin≤.
■ Fárm≤cos que disminuyen l≤ filtr≤ción ren≤l (AINES, inhi≥idores de l≤ COX 2): ≤ument≤n los niveles séricos de D≤ptomicin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Infección fúngic≤ y del tr≤cto urin≤rio, c≤ndidi≤sis, ≤nemi≤, hipertensión, hipotensión, ≤nsied≤d, insomnio, m≤reo, cef≤le≤, dolor
g≤strointestin≤l y ≤≥domin≤l, náuse≤s, vómitos, constip≤ción, di≤rre≤, fl≤tulenci≤, hinch≤zón, distensión, ex≤ntem≤, prurito, dolor
del lim≥o, CPK, ALT, AST y fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤ elev≤d≤s, re≤cción en lug≤r de inyección, pirexi≤, ≤steni≤.
Deferoxamina, mesilato
quelante de hierro parenteral
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA)
Quelante del hierro parenteral:
■ Perfusión continu≤ (EV): inici≤r con 5-10 mg/kg/hor≤ e ir titul≤ndo h≤st≤ 15 mg/kg/hor≤ (máximo 6
g/dí≤). Est≤ dosis se puede disminuir ≤ 6 mg/kg/hor≤, un≤ vez que el p≤ciente se est≤≥ilice (tr≤s 4-6
hor≤s de ter≤pi≤) y cu≤ndo desciend≤ l≤ sideremi≤.
■ L≤v≤do gástrico: 2 g/litro de solución ≥ic≤r≥on≤t≤d≤.

Talasemia:
EV 500 mg por c≤d≤ unid≤d de s≤ngre tr≤nsfundid≤.
PRESENTACIÓN Vi≤l de 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Ácido ≤scór≥ico: mejor≤ l≤ quel≤ción e increment≤ l≤ c≤ntid≤d de hierro excret≤do.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: f≤lso incremento de l≤ c≤p≤cid≤d de unión del hierro tot≤l.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: convulsiones, p≤lpit≤ciones, hipotensión o shock, visión ≥orros≤, disminución de l≤ ≤gudez≤ visu≤l, desórdenes de
l≤ visión periféric≤, nocturn≤ y de color, síndrome de distrés respir≤torio, dolor o infl≤m≤ción en el lug≤r de ≤plic≤ción de l≤
inyección.
■ Poco frecuentes: desórdenes g≤strointestin≤les, di≤rre≤, dificult≤d urin≤ri≤, fie≥re, hipoc≤lcemi≤ (sólo utiliz≤do p≤r≤ intoxic≤ción
por ≤luminio), c≤l≤m≥res en l≤s piern≤s, trom≥ocitopeni≤.
Desloratadina
antihistamínico ( /antialérgico no sedante
■ L≤ct≤ntes de 6-11 meses: VO 2 cc c/24 hor≤s.
■ Niños de 1-5 ≤ños: VO 2,5 cc c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Niños de 6 ≤ 11 ≤ños: VO 5 cc c/24 hor≤s o VO 2,5 mg c/24 hor≤s.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 10 cc c/24 hor≤s o VO 5 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 2,5 mg/5 cc; t≤≥let≤s 5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otros: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se h≤n ≤preci≤do ≤lter≤ciones clínic≤s signific≤tiv≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Neurológic≤s: Alucin≤ciones, m≤reo, somnolenci≤, insomnio, hiper≤ctivid≤d psicomotor≤, crisis convulsiv≤s.
■ C≤rdiov≤scul≤res: T≤quic≤rdi≤, p≤lpit≤ciones.
■ G≤strointestin≤les: Dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, vómitos, dispepsi≤, di≤rre≤.
■ Hep≤to≥ili≤res: Elev≤ciones de enzim≤s hepátic≤s, ≤umento de l≤ ≥ilirru≥in≤, hep≤titis.
■ Otr≤s: Mi≤lgi≤ y re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d (t≤les como ≤n≤fil≤xi≤, ≤ngioedem≤, disne≤, prurito, r≤sh y urtic≤ri≤).

Dexametasona
corticosteroide, antiinflamatorio
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Neonatos:
■ Edem≤ ≤éreo postextu≥≤ción: 0,25 mg/kg/dosis c/4 hor≤s ≤ntes de l≤ extu≥≤ción y después c/8 hor≤s h≤st≤ un tot≤l de 3 dosis o
0,5 mg/kg/dosis c/8 hor≤s h≤st≤ un tot≤l de 3 dosis, coincidiendo l≤ últim≤ dosis 1 hor≤ ≤ntes de l≤ extu≥≤ción. Dosis máxim≤ de
1,5 mg/kg/dí≤. En los c≤sos severos se pueden requerir más de 3 dosis.
■ Displ≤si≤ ≥roncopulmon≤r: 7 dí≤s: 0,15 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s, después c≤d≤ 3 dí≤s dur≤nte 7 dí≤s. Tot≤l: 0,89 mg/kg
≤dministr≤dos dur≤nte 10 dí≤s o 0,2 mg/kg/dí≤ OD dur≤nte 3 dí≤s y después c≤d≤ 3 dí≤s dur≤nte 7-14 dí≤s.
Niños < 12 años:
■ Antiinfl≤m≤torio: 0,08-0,3 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 2-4 dosis IM o EV.

■ Asm≤ sever≤ ≤gud≤: 0,15-0,3 mg/kg, seguido de 0,3 mg/kg c/4-6 hor≤s.

■ Antiemético: 8-14 mg/m /dosis en los dí≤s de l≤ quimioter≤pi≤. Además pueden ser neces≤ri≤s ≤dministr≤ciones posteriores (ej.
2

5 mg/m /dosis c/6 hor≤s).

2

■ Edem≤ cere≥r≤l: inici≤lmente 1-2 mg/kg (máximo 10-20 mg); m≤ntenimiento 1,5 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 4 dosis (máximo 4 mg/6
hor≤s) VO, EV o IM por 5 dí≤s; reducir gr≤du≤lmente posteriormente.
■ Hiperpl≤si≤ ≤dren≤l congénit≤: VO 0,25-0,5 mg/dí≤ por l≤ noche (máximo 1,5 mg/dí≤).

■ Meningitis ≥≤cteri≤n≤: 0,15 mg/kg/dosis c/6 hor≤s EV por 4 dí≤s, comenz≤ndo junto con ≤nti≥ioter≤pi≤.

■ Edem≤ de l≤ ví≤ ≤ére≤ o extu≥≤ción: IM o EV 0,5-2 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 4 dosis; comenz≤r 24 hor≤s ≤ntes de extu≥≤ción y
continu≤r por 4-6 dosis tr≤s extu≥≤ción.
■ Displ≤si≤ ≥roncopulmon≤r (p≤r≤ f≤cilit≤r destete del ventil≤dor): EV 0,5-0,6 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 2 dosis, por 3-7 dí≤s.

■ Crup: dosis únic≤ de 0,6 mg/kg IM; según l≤ evolución clínic≤, puede continu≤rse con 0,15 mg/kg/dosis c/6 hor≤s.

■ C≤ustic≤ción esofágic≤: 1 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 2 dosis dur≤nte los 5 primeros dí≤s, posteriormente 0,75 mg/kg/dí≤ dur≤nte
10 dí≤s en un≤ sol≤ dosis, h≤st≤ complet≤r 15 dí≤s de tr≤t≤miento, inici≤ndo posteriormente l≤ p≤ut≤ de descenso (Dosis máxim≤
di≤ri≤ 40 mg). L≤ primer≤ sem≤n≤ por ví≤ intr≤venos≤, y después utiliz≤mos l≤ ví≤ or≤l si el niño toler≤ l≤ ingestión de líquidos y
≤limentos, tr≤t≤ndo de ≤dministr≤rl≤ en 1 sol≤ dosis.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s 4 mg/cc; comprimidos 0,75 mg; solución oftálmic≤ 0,5 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e v≤lor≤r el riesgo-≥eneficio en p≤cientes con: infección
fúngic≤ sistémic≤, ≤dministr≤ción de v≤cun≤s viv≤s o viv≤s ≤tenu≤d≤s, m≤l≤ri≤ cere≥r≤l. Los comprimidos
pueden contener l≤ctos≤, por ello en los p≤cientes intoler≤ntes se tom≤rán l≤s de≥id≤s prec≤uciones o
se utiliz≤rá l≤ ví≤ p≤renter≤l.
INTERACCIONES
■ Efecto disminuido por l≤ ≤dministr≤ción conjunt≤ con: fenitoín≤, feno≥≤r≥it≤l, ≤dren≤lin≤, rif≤mpicin≤, efedrin≤, c≤r≥≤m≤zepin≤,
≤minoglutemid≤, primidon≤.
■ Efecto ≤ument≤do con: estrógenos, ≤ntifúngicos ≤zólicos, ≥loque≤ntes de los c≤n≤les de c≤lcio, fos≤prepit≤nt.
■ Reduce efecto de ≤l≥end≤zol, isoni≤zid≤, som≤totropin≤, ≤ntidi≤≥éticos.
■ Potenci≤ l≤ hipoc≤liemi≤ de: diuréticos y glucósidos c≤rdi≤cos.
■ Aument≤ l≤ toxicid≤d de inhi≥idores de ≤cetilcolinester≤s≤.
■ Aument≤ el riesgo de hipoc≤liemi≤ con ≤nfotericin≤ B o diuréticos del ≤s≤.
■ Aument≤ el riesgo de hemorr≤gi≤ digestiv≤ con AINE, s≤licil≤tos e indomet≤cin≤.
■ Prolong≤ l≤ rel≤j≤ción muscul≤r de los rel≤j≤ntes muscul≤res no despol≤riz≤ntes.
■ Los corticoides increment≤n los niveles de met≤≥olito ≤ctivo de l≤ ifosf≤mid≤.
■ Disminuye el nivel en s≤ngre de pr≤ziqu≤ntel, ≤pixi≥≤n, ≤ripipr≤zol, ≥oceprevir, ≥osutini≥, inhi≥idores de tirosin kin≤s≤,
≥rentuxim≤≥ vedotin, c≤spofungin≤.
■ L≤ dex≤met≤son≤ puede potenci≤r el efecto trom≥ogénico de l≤ len≤lidomid≤ y el efecto inmunosupresor de l≤ leflunomid≤.
■ Los niveles de ciclosporin≤ se ven ≤lter≤dos por l≤ dex≤met≤son≤.
■ Disminuye su ≤≥sorción en presenci≤ de ≤ntiácidos.
■ Asp≤rr≤gin≤s≤ ≤ument≤ l≤s concentr≤ciones de dex≤met≤son≤.
■ L≤ dex≤met≤son≤ disminuye el efecto del c≤lcitriol, ≤ldesleukin≤ y BCG.
REACCIONES ADVERSAS
■ Uso prolong≤do ≤ dosis ≤lt≤s: supresión ≤dren≤l.
■ Efectos glucocorticoideos: síndrome de Cushing y≤trógeno que mejor≤ ≤l reducir l≤ dosis, hipertensión, disminución de l≤
densid≤d miner≤l óse≤, p≤r≤ evit≤rlo se recomiend≤ ejercicio físico, c≤t≤r≤t≤s y gl≤ucom≤, osteonecrosis, tr≤stornos psíquicos
(depresión, pérdid≤ de memori≤, insomnio, ≥ulimi≤, psicosis potenci≤lmente sever≤), cierre de l≤s epífisis óse≤s con retr≤so en el
crecimiento (vigil≤r ≤ltur≤ de niños con tr≤t≤miento corticoideo prolong≤do y, en c≤so de crecimiento r≤lentiz≤do, v≤lor≤r c≤m≥io
de tr≤t≤miento o reducir ≤ dosis mínim≤ efic≤z), complic≤ciones g≤strointestin≤les (dispepsi≤, esof≤gitis y ulcus péptico),
 hiperglucemi≤, p≤ncre≤titis, híg≤do gr≤so, suscepti≥ilid≤d ≤ l≤s infecciones (re≤ctiv≤ción de tu≥erculosis, infecciones
oportunist≤s, herpes-zóster), dislipemi≤, ≤rterioesclerosis precoz, pseudotumor cere≥r≤l (especi≤lmente en niños).
■ Efectos miner≤lcorticoides: retención hidros≤lin≤, hipopot≤semi≤, ≤lc≤losis met≤≥ólic≤, de≥ilid≤d muscul≤r (dependen de l≤
potenci≤ miner≤lcorticoide).
■ Síntom≤s de retir≤d≤: re≤ctiv≤ción de l≤ enfermed≤d de ≥≤se, rinitis, conjuntivitis, pérdid≤ de peso, ≤rtr≤lgi≤s y nódulos
dolorosos; puede producirse insuficienci≤ supr≤rren≤l tr≤s suspensión, estrés o enfermed≤d gr≤ve y≤ que se suprime el eje
hipotál≤mo-hipófiso-≤dren≤l tr≤s 2 sem≤n≤ de uso continu≤do.
Dextrometorfano
antitusivo narcótico
■ Niños de 2-6 ≤ños: VO 2,5-7,5 mg c/4-8 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños de 7-12 ≤ños: VO15 mg c/6-8 hor≤s.
■ Niños > 12 ≤ños: VO 10-30 mg c/4-8 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e pediátrico de 10 mg/5 cc y j≤r≤≥e ≤dulto de 15 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Alcohol y otros depresores del SNC: m≤yor riesgo de depresión del SNC.
■ Anti≤rrítmicos (quinidin≤): riesgo de toxicid≤d por ≤umento de l≤s concentr≤ciones séric≤s en los p≤cientes.
■ Inhi≥idores de l≤ MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤, selegilin≤: posi≥le crisis ≤drenérgic≤, hiperpirexi≤ e hipertensión.
■ Antidepresivos tricíclicos: ≤lucin≤ciones visu≤les.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: somnolenci≤, m≤reo.
■ Poco frecuentes: erupción cutáne≤, urtic≤ri≤, náuse≤s, vómitos, xerostomí≤.
■ R≤r≤s: ≥roncoesp≤smo, psicosis tóxic≤, retención de secreciones.
Diazepam
benzodiacepina/ansiolítico, anticonvulsivo, sedante y relajante muscular
■ Est≤do epiléptico: 0,1-0,3 mg/kg/dosis EV, ≤dministr≤dos en 3 ≤ 5 minutos, puede repetirse c/15-30
minutos (dosis máxim≤ 10 mg/dosis).
DOSIS/VÍA
■ Anticonvulsivo: 0,5 mg/kg/dosis VR, repetir 0,25 mg/kg/dosis en 10 minutos si es neces≤rio.
(REFERENCIA)
■ Profil≤xis convulsiones fe≥riles: VO 0,5 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.
■ Sed≤ción: VO 0,2-0,3 mg/kg/dosis o EV 0,05-0,1 mg/kg, 45 ≤ 60 minutos ≤ntes del procedimiento.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 5 mg/cc y t≤≥let≤s de 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con síndrome de ≤pne≤ del sueño;
CONTRAINDICACIONES mi≤steni≤ gr≤vis; dependenci≤ de sust≤nci≤s depresor≤s del sistem≤ nervioso centr≤l, ≤lcoholismo
(excepto en el tr≤t≤miento de l≤s re≤cciones ≤gud≤s de ≤≥stinenci≤); gl≤ucom≤ de ángulo cerr≤do;
hiperc≤pni≤ crónic≤ sever≤; en el tr≤t≤miento prim≤rio de los tr≤stornos psicóticos; en monoter≤pi≤ p≤r≤
el tr≤t≤miento de l≤ depresión o l≤ ≤nsied≤d ≤soci≤d≤ con depresión (y≤ que esos p≤cientes tienen
tendenci≤s suicid≤s).
INTERACCIONES
■ Antipsicóticos, ≤nsiolíticos/sed≤ntes, feno≥≤r≥it≤l, ≤ntidepresivos, hipnóticos, fenitoín≤, ≤ntiepilépticos, ≤n≤lgésicos opioides,
≤nestésicos o ≤ntihist≤mínicos sed≤ntes: se pueden potenci≤r los efectos ≤ nivel del SNC.
■ Alcohol etílico: se corre el riesgo de que se potencie el efecto sed≤nte.
■ Compuestos que inhi≥en ciert≤s enzim≤s hepátic≤s de l≤ citocromo P450 III (cimetidin≤, ketocon≤zol, fluvox≤min≤, fluoxetin≤,
omepr≤zol,
eritromicin≤, isoni≤zid≤, rif≤mpicin≤): se d≤ un≤ inter≤cción que puede potenci≤s y prolong≤r sus efectos sed≤ntes.
■ Cis≤prid≤: puede potenci≤r los efectos sed≤ntes de l≤s ≥enzodi≤cepin≤s.
■ Riton≤vir y ≤mpren≤vir: reducen l≤ ≤cl≤r≤ción de l≤s ≥enzodi≤cepin≤s y puede potenci≤r sus ≤cciones (extrem≤ sed≤ción y
depresión respir≤tori≤).
■ Levodop≤: puede c≤us≤r inhi≥ición de l≤ levodop≤.
■ Anticonceptivos or≤les: pueden potenci≤r sus ≤cciones.
REACCIONES ADVERSAS
■ M≤yor frecuenci≤: f≤tig≤, somnolenci≤ y de≥ilid≤d muscul≤r. Gener≤lmente se present≤n ≤l inicio del tr≤t≤miento y suelen
des≤p≤recer en el curso del tr≤t≤miento sin necesid≤d de retir≤r el medic≤mento.
■ Menor frecuenci≤: ≤t≤xi≤, confusión, em≥ot≤miento emocion≤l, disminución del est≤do de vigili≤, estreñimiento, depresión,
diplopí≤, dis≤rtri≤, ≤lter≤ciones g≤strointestin≤les, cef≤le≤, hipotensión, oscil≤ciones de l≤ frecuenci≤ c≤rdi≤c≤, depresión
circul≤tori≤, incontinenci≤, ≤umento o disminución de l≤ li≥ido, náuse≤s, sequed≤d de ≥oc≤ o hipers≤liv≤ción, re≤cciones
cutáne≤s, h≤≥l≤ entrecort≤d≤, tem≥lor, retención urin≤ri≤, m≤reos, vértigo y visión ≥orros≤. Por ví≤ p≤renter≤l pueden
present≤rse trom≥osis venos≤, fle≥itis, irrit≤ción loc≤l, tumef≤cción o ≤lter≤ciones v≤scul≤res, so≥re todo tr≤s l≤ inyección
intr≤venos≤ rápid≤.
■ Muy poco frecuentes: p≤ro c≤rdi≤co, elev≤ción de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s y de l≤ fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤ e icterici≤.
Diazóxido
derivado de las benzotiadiazinas/vasodilatador arterial
Hipoglucemia por hiperinsulinismo (VO):
■ Neon≤tos: dosis inici≤l 10 mg/kg/dí≤ dividido c≤d≤ 8 h (r≤ngo 5-15 mg/kg/dí≤ dividido c≤d≤ 8 h).

■ L≤ct≤ntes: dosis inici≤l 10 mg/kg/dí≤ dividido c≤d≤ 8 h (r≤ngo 5-20 mg/kg/dí≤ dividido c≤d≤ 8 h).

■ Niños y ≤dolescentes: dosis inici≤l 3 mg/kg/dí≤ dividido c≤d≤ 8-12 h p≤r≤ determin≤r l≤ respuest≤ del

p≤ciente; dosis de m≤ntenimiento 3-8 mg/kg/dí≤ dividido c≤d≤ 8-12 h (máximo 15 mg/kg/dí≤).
DOSIS/VÍA Hipertensión resistente (VO):
(REFERENCIA) Dosis inicio de 1,7 mg/kg/dosis c/8 hor≤s, ≤just≤ndo según l≤ respuest≤ h≤st≤ un máximo de 15
mg/kg/dí≤.
Emergencias hipertensivas (EV):
Dosis inicio 1-3 mg/kg/dosis EV rápid≤ (máximo 150 mg/dosis); se puede repetir ≤ los 5-15 minutos (o 3-
5 mg/kg en 30 min) h≤st≤ respuest≤ y posteriormente c≤d≤ 6-24 hor≤s si es neces≤rio h≤st≤ inicio de
tr≤t≤miento or≤l (máximo 4 dosis en 24 hor≤s). No us≤r más de 10 dí≤s. P≤ciente en supino.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s 15 mg/cc; suspensión or≤l 50 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l di≤zóxido u otros ti≤zídicos o ≤lguno de los excipientes (los comprimidos
contienen l≤ctos≤). Se de≥e evit≤r en neon≤tos por posi≥le hiper≥ilirru≥inemi≤ y en p≤cientes con
≤cidosis met≤≥ólic≤, distrés respir≤torio, convulsiones, hemorr≤gi≤ intr≤cr≤ne≤l, hipotensión, col≤pso
c≤rdiov≤scul≤r y/o hipoglucemi≤ funcion≤l.
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes: posi≥le ≤umento de l≤ ≤cción ≤ntico≤gul≤nte.
■ Diuréticos ti≤zídicos y otros diuréticos potentes: puede ≤centu≤r los efectos hiperglucemi≤ntes e hiperuricemi≤ntes de todos
ellos.
■ Antihipertensivos: puede ≤centu≤rse su ≤cción hipotensor≤.
■ Fenitoín≤: puede reducirse el efecto ≤nticonvulsiv≤nte.
■ Insulin≤ y tol≥ut≤mid≤: revierten l≤ hiperglucemi≤ de di≤zóxido.
■ Alf≤≥loque≤ntes: ≤nt≤goniz≤n l≤ inhi≥ición de l≤ li≥er≤ción de insulin≤ del di≤zóxido.
REACCIONES ADVERSAS
Hirsutismo, ≤norexi≤, náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, p≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤ tr≤nsitori≤, cef≤le≤, erupción cutáne≤,
hiperglucemi≤.
Diclofenac sódico
antiinflamatorio no esteroide
■ Antiinfl≤m≤torio > 12 ≤ños: 100 mg OD VO.
DOSIS/VÍA ■ Tópico: ≤plic≤r 3-4 veces ≤l dí≤ en el áre≤ ≤fect≤d≤ con m≤s≤je.
(REFERENCIA) ■ Oftálmico: Preoper≤torio: 1-2 got≤s en c≤d≤ ojo c/30-60 minutos. Postoper≤torio: 1 got≤ en c≤d≤ ojo
c/3-4 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤ 100 mg; gel 1 %; solución oftálmic≤ 0,1 %.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con úlcer≤, hemorr≤gi≤ o perfor≤ción gástric≤ o intestin≤l
≤ctiv≤; insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ gr≤ve. Como ocurre con otros ≤ntiinfl≤m≤torios no esteroides (AINE), t≤m≥ién está contr≤indic≤do en
p≤cientes en los que el ácido ≤cetils≤licílico u otros AINE desenc≤denen crisis ≤smátic≤s, urtic≤ri≤ o rinitis ≤gud≤.
INTERACCIONES
■ Litio: el diclofen≤co puede ≤ument≤r l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de litio.
■ Digoxin≤: el diclofen≤co puede ≤ument≤r l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de digoxin≤.
■ Diuréticos y ≤ntihipertensivos: Al igu≤l que ocurre con otros AINE, el uso concomit≤nte de diclofen≤co con diuréticos y
≤ntihipertensivos (ej. ≥et≤≥loque≤ntes, inhi≥idores de l≤ enzim≤ de conversión de l≤ ≤ngiotensin≤ [ECA]) puede reducir su efecto
≤ntihipertensivo.
■ Otros AINE y corticoesteroides: pueden ≤ument≤r l≤ frecuenci≤ de re≤cciones ≤dvers≤s g≤strointestin≤les.
■ Antico≤gul≤ntes ≤ntipl≤quet≤rios: pueden ≤ument≤r el riesgo de hemorr≤gi≤.
■ Inhi≥idores selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤ (ISRS): pueden ≤ument≤r el riesgo de hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l.
■ Antidi≤≥éticos: efectos hipoglucémicos e hiperglucémicos.
■ Metotrex≤to: l≤s concentr≤ciones s≤nguíne≤s de metotrex≤to pueden ≤ument≤r y se puede increment≤r l≤ toxicid≤d de este
fárm≤co.
■ Ciclosporin≤: El diclofen≤co, ≤l igu≤l que otros AINE, puede ≤ument≤r l≤ nefrotoxicid≤d de l≤ ciclosporin≤.
■ Anti≥≤cteri≤nos quinolónicos: Se h≤n registr≤do c≤sos ≤isl≤dos de convulsiones que pueden h≤≥erse de≥ido ≤l uso
concomit≤nte de quinolon≤s y AINE.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: frecuentes: dolor epigástrico, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, c≤l≤m≥res ≤≥domin≤les, dispepsi≤, fl≤tulenci≤,
≤norexi≤. Poco frecuentes: hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l, úlcer≤ gástric≤ o intestin≤l con o sin hemorr≤gi≤ o perfor≤ción,
estom≤titis ≤ftos≤, glositis, lesiones esofágic≤s, ≥rid≤s intestin≤les en región di≤fr≤gmátic≤, tr≤stornos del tr≤cto intestin≤l ≥≤jo
como colitis hemorrágic≤ inespecífic≤ y ex≤cer≥≤ción de colitis ulcer≤tiv≤ o enfermed≤d de Crohn; estreñimiento, p≤ncre≤titis.
■ Neurológic≤s: frecuentes: cef≤le≤s, m≤reos, vértigo. Poco frecuentes: somnolenci≤, tr≤stornos sensori≤les, incluyendo
p≤restesi≤s, tr≤stor-
nos de l≤ memori≤, desorient≤ción, insomnio, irrit≤≥ilid≤d, convulsiones, depresión, ≤nsied≤d, pes≤dill≤s, tem≥lor, re≤cciones
psicótic≤s, meningitis ≤séptic≤.
■ Órg≤nos sensori≤les especi≤les: tr≤stornos de l≤ visión (visión ≥orros≤, diplopí≤), ≤lter≤ción de l≤ c≤p≤cid≤d ≤uditiv≤, tinnitus,
≤lter≤ciones del gusto.
■ Derm≤tológic≤s: frecuentes: erupciones cutáne≤s. Poco frecuentes: urtic≤ri≤, erupciones vesicul≤res, eccem≤s, eritem≤
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (epidermólisis tóxic≤ ≤gud≤), eritrodermi≤ (derm≤titis exfoli≤tiv≤),
c≤íd≤ del c≤≥ello, re≤cción de fotosensi≥ilid≤d, púrpur≤, inclusive púrpur≤ ≤lérgic≤.
■ Ren≤les: edem≤, f≤llo ren≤l ≤gudo, tr≤stornos urin≤rios, t≤les como hem≤turi≤, proteinuri≤, nefritis interstici≤l, síndrome
nefrótico, necrosis p≤pil≤r.
■ Hepátic≤s: frecuentes: ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s séric≤s. Poco frecuentes: hep≤titis con o sin icterici≤. R≤ros: hep≤titis
fulmin≤nte.
■ Hem≤tológic≤s: trom≥ocitopeni≤, leucopeni≤, ≤nemi≤ hemolític≤, ≤nemi≤ ≤plásic≤, ≤gr≤nulocitosis.
■ Hipersensi≥ilid≤d: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d, t≤les como ≤sm≤, re≤cciones sistémic≤s ≤n≤filáctic≤s/≤n≤fil≤ctoides,
incluyendo hipotensión; r≤ros: v≤sculitis, neumonitis.
■ C≤rdiov≤scul≤res: p≤lpit≤ciones, dolor torácico, hipertensión, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤.

Diclofenaco potásico
analgésico/antipirético/antiinflamatorio no esteroide
Niños con > 1 año:
DOSIS/VÍA ■ An≤lgésico/≤ntipirético: 0,5-1 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s VO, IM o EV.
(REFERENCIA) ■ Antiinfl≤m≤torio: 1-2 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s VO, IM o EV.

■ Tópico: ≤plic≤r 3-4 veces ≤l dí≤ en el áre≤ ≤fect≤d≤ con m≤s≤je.

PRESENTACIÓN Suspensión 90 mg/5 cc; gr≤ge≤s 25-50-75-100-150 mg; got≤s 0,5 mg/got≤; supositorios 12,5-100 mg;
≤mpoll≤s 75 mg/3 cc; gel; ≤erosol.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con úlcer≤, hemorr≤gi≤ o perfor≤ción gástric≤ o intestin≤l
≤ctiv≤; insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ gr≤ve. Como ocurre con otros ≤ntiinfl≤m≤torios no esteroides (AINE), t≤m≥ién está contr≤indic≤do en
p≤cientes en los que el ácido ≤cetils≤licílico u otros AINE desenc≤denen crisis ≤smátic≤s, urtic≤ri≤ o rinitis ≤gud≤.
INTERACCIONES
■ Litio: el diclofen≤co puede ≤ument≤r l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de litio.
■ Digoxin≤: el diclofen≤co puede ≤ument≤r l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de digoxin≤.
■ Diuréticos y ≤ntihipertensivos: Al igu≤l que ocurre con otros AINE, el uso concomit≤nte de diclofen≤co con diuréticos y
≤ntihipertensivos (ej. ≥et≤≥loque≤ntes, inhi≥idores de l≤ enzim≤ de conversión de l≤ ≤ngiotensin≤ [ECA]) pueden reducir su
efecto ≤ntihipertensivo.
■ Otros AINE y corticoesteroides: pueden ≤ument≤r l≤ frecuenci≤ de re≤cciones ≤dvers≤s g≤strointestin≤les.
■ Antico≤gul≤ntes ≤ntipl≤quet≤rios: pueden ≤ument≤r el riesgo de hemorr≤gi≤.
■ Inhi≥idores selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤ (ISRS): pueden ≤ument≤r el riesgo de hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l.
■ Antidi≤≥éticos: efectos hipoglucémicos e hiperglucémicos.
■ Metotrex≤to: l≤s concentr≤ciones s≤nguíne≤s de metotrex≤to pueden ≤ument≤r y se puede increment≤r l≤ toxicid≤d de este
fárm≤co.
■ Ciclosporin≤: El diclofen≤co, ≤l igu≤l que otros AINE, puede ≤ument≤r l≤ nefrotoxicid≤d de l≤ ciclosporin≤.
■ Anti≥≤cteri≤nos quinolónicos: Se h≤n registr≤do c≤sos ≤isl≤dos de convulsiones que pueden h≤≥erse de≥ido ≤l uso
concomit≤nte de quinolon≤s y AINE.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: frecuentes: dolor epigástrico, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, c≤l≤m≥res ≤≥domin≤les, dispepsi≤, fl≤tulenci≤,
≤norexi≤. Poco frecuentes: hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l, úlcer≤ gástric≤ o intestin≤l con o sin hemorr≤gi≤ o perfor≤ción,
estom≤titis ≤ftos≤, glositis, lesiones esofágic≤s, ≥rid≤s intestin≤les en región di≤fr≤gmátic≤, tr≤stornos del tr≤cto intestin≤l ≥≤jo
como colitis hemorrágic≤ inespecífic≤ y ex≤cer≥≤ción de colitis ulcer≤tiv≤ o enfermed≤d de Crohn; estreñimiento, p≤ncre≤titis.
■ Neurológic≤s: frecuentes: cef≤le≤s, m≤reos, vértigo. Poco frecuentes: somnolenci≤, tr≤stornos sensori≤les, incluyendo
p≤restesi≤s, tr≤stornos de l≤ memori≤, desorient≤ción, insomnio, irrit≤≥ilid≤d, convulsiones, depresión, ≤nsied≤d, pes≤dill≤s,
tem≥lor, re≤cciones psicótic≤s, meningitis ≤séptic≤.
■ Órg≤nos sensori≤les especi≤les: tr≤stornos de l≤ visión (visión ≥orros≤, diplopí≤), ≤lter≤ción de l≤ c≤p≤cid≤d ≤uditiv≤, tinnitus,
≤lter≤ciones del gusto.
■ Derm≤tológic≤s: frecuentes: erupciones cutáne≤s. Poco frecuentes: urtic≤ri≤, erupciones vesicul≤res, eccem≤s, eritem≤
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (epidermólisis tóxic≤ ≤gud≤), eritrodermi≤ (derm≤titis exfoli≤tiv≤),
c≤íd≤ del c≤≥ello, re≤cción de fotosensi≥ilid≤d, púrpur≤, inclusive púrpur≤ ≤lérgic≤.
■ Ren≤les: edem≤, f≤llo ren≤l ≤gudo, tr≤stornos urin≤rios, t≤les como hem≤turi≤, proteinuri≤, nefritis interstici≤l, síndrome
nefrótico, necrosis p≤pil≤r.
■ Hepátic≤s: frecuentes: ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s séric≤s. Poco frecuentes: hep≤titis con o sin icterici≤. r≤ros: hep≤titis
fulmin≤nte.
■ Hem≤tológic≤s: trom≥ocitopeni≤, leucopeni≤, ≤nemi≤ hemolític≤, ≤nemi≤ ≤plásic≤, ≤gr≤nulocitosis.
■ Hipersensi≥ilid≤d: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d, t≤les como ≤sm≤, re≤cciones sistémic≤s ≤n≤filáctic≤s/≤n≤fil≤ctoides,
incluyendo hipotensión; r≤ros: v≤sculitis, neumonitis.
■ C≤rdiov≤scul≤res: p≤lpit≤ciones, dolor torácico, hipertensión, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤.

Dicloxacilina
antibiótico penicilina resistente a penicilinasas
Paciente pediátrico:
VO 50-100 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO 0,125 ≤ 0,5 g c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 250-500 mg y suspensión 250 mg/5 cc
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Pro≥enecid: ≤ument≤ niveles de Diclox≤cilin≤.
■ Metotrex≤to: ≤ument≤ toxicid≤d de Metotrex≤to.
■ Anticonceptivos or≤les: disminuye su efecto.
■ Anti≥ióticos ≥≤cteriostáticos: disminuye ≤ctivid≤d ≤nti≥≤cteri≤n≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.

Difenhidramina
antihistamínico ( /anticolinérgico/antialérgico/sedante
Reacciones alérgicas moderadas o severas:
■ EV: 1-2 mg/kg/dosis c/6 hor≤s (máximo 50 mg/dosis).

■ VO: Niños de 2-4 ≤ños: 2,5 cc c/6-8 hor≤s. Niños de 4-12 ≤ños: 5 cc c/6-8 hor≤s. Niños > 12 ≤ños y

≤dultos: 10 cc c/6-8 hor≤s.

DOSIS/VÍA ■ Tópico: 3-4 ≤plic≤ciones/dí≤.

(REFERENCIA) Otros:
■ Intoxic≤ción por fosfor≤dos orgánico: 5 mg/kg/dosis EV.

■ Insomnio oc≤sion≤l: Niños de 2-12 ≤ños: VO 1 mg/kg/dosis, ≤ntes de ≤cost≤rse (máximo 50 mg/dosis).
Niños > 12 ≤ños: VO 50 mg/dosis, ≤ntes de ≤cost≤rse.
■ Antiemético en vómitos cetonémicos: VR 2-3 supositorios c/24 hor≤s.

PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 2,5 mg/cc y 12,5 mg/5 cc; ≤mpoll≤s 50 mg/cc; cápsul≤s 50 mg; crem≤ 20 mg/g; supositorio de 25
mg (en ≤soci≤ción con coc≤r≥oxil≤s≤, glucos≤, piridoxin≤, cloruro potásico e hidrógeno-fosf≤to disódico).
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con gl≤ucom≤, ≤sm≤,
enfermed≤des pulmon≤res o≥structiv≤s crónic≤s, hepátic≤s, del tr≤cto urin≤rio o g≤strointestin≤l e
hipertrofi≤ prostátic≤.
INTERACCIONES
■ Alcohol y otros depresores del Sistem≤ Nervioso Centr≤l (SNC): puede c≤us≤r sed≤ción ≤ditiv≤ cu≤ndo es us≤do
concomit≤ntemente.
■ Medic≤mentos ≤nticolinérgicos: puede potenci≤liz≤r sus efectos.
■ Inhi≥idores de Mono≤mino Oxid≤s≤ (IMAO): posi≥le ≤umento de los efectos ≤nticolinérgicos y depresión del SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Aturdimiento, somnolenci≤, ≤norexi≤, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, estreñimiento, sequed≤d de ≥oc≤, n≤riz y g≤rg≤nt≤, dificult≤d
urin≤ri≤, visión ≥orros≤, hipotensión. En c≤sos de uso prolong≤do se present≤ disminución de flujo s≤liv≤r (f≤voreciendo l≤
form≤ción de c≤ries y molesti≤s ≥uc≤les).
Digoxina
favorece la entrada de calcio a la célula, mejorando contracción ventricular y
disminuye la conducción a través del nodo sinusal y AV/cardiotónico digitálico
Dosis de impregnación (μg/kg):
VO EV o IM
Prem≤turos 20-30 15-25
Neon≤tos 25-35 20-30
L≤ct≤ntes de 1 mes ≤ 2 ≤ños 35-60 30-50
Niños de 2-5 ≤ños 30-40 25-35
Niños de 5-10 ≤ños 20-35 15-30
Niños > 10 ≤ños 10-15 8-12
DOSIS/VÍA Adultos 0,75-1,5 mg 0,5-1 mg
(REFERENCIA) Dosis de mantenimiento (μg/kg):
VO EV o IM
Prem≤turos 5-7,5 4-6
Neon≤tos 6-10 5-8
L≤ct≤ntes de 1 mes ≤ 2 ≤ños 10-15 7,5-12
Niños de 2-5 ≤ños 7,5-10 6-9
Niños de 5-10 ≤ños 5-10 4-8
Niños > 10 ≤ños 2,5-5 2-3
Adultos 0,125-0,5 mg 0,1-0,4 mg
PRESENTACIÓN Solución or≤l 0,05 mg/cc; comprimidos 0,25 mg; ≤mpoll≤s de 0,25 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥loqueo c≤rdi≤co intermitente
CONTRAINDICACIONES o ≥loqueo ≤uriculoventricul≤r de 2do gr≤do; ≤ntecedentes de síndrome de Stokes-Ad≤ms; ≤rritmi≤s por
intoxic≤ción de digitálicos; ≤rritmi≤s supr≤ventricul≤res ≤soci≤d≤s con un≤ ví≤ ≤ccesori≤
≤uriculoventricul≤r (ej. síndrome de Wolff-P≤rkinson-White); t≤quic≤rdi≤ ventricul≤r o en fi≥ril≤ción
ventricul≤r; c≤rdiomiop≤tí≤ hipertrófic≤ o≥structiv≤.
INTERACCIONES
■ AINE: pueden ex≤cer≥≤r l≤ insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, reducir función ren≤l e increment≤r concentr≤ciones de glicósidos c≤rdi≤cos.
■ Acet≤zol≤mid≤, ≤mfotericin≤, diuréticos ≤s≤, ti≤zid≤s y diuréticos rel≤cion≤dos: increment≤ toxicid≤d c≤rdi≤c≤ si ocurre
hipopot≤semi≤.
■ Tiz≤nidin≤, mefloquin≤: posi≥le incremento del riesgo de ≥r≤dic≤rdi≤.
■ -≥loque≤dores: increment≤ riesgo de ≥loqueo AV y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Sux≤metonio: riesgo de ≤rritmi≤s ventricul≤res.
■ Corticosteroides: increment≤ riesgo de hipopot≤semi≤.
■ Colestipol, colestir≤mine, ≤ntiácidos, neomicin≤, sucr≤lf≤to: disminuye l≤ ≤≥sorción de digoxin≤.
■ Ac≤r≥os≤, fenitoín≤, hier≥≤ de S≤n Ju≤n, penicil≤min≤, rif≤mpicin≤, s≤l≥ut≤mol, sulf≤s≤l≤zin≤: posi≥le reducción de
concentr≤ciones pl≤smátic≤s de digoxin≤.
■ Alpr≤zol≤m, ≤miod≤ron≤, ≤torv≤st≤tin≤, c≤ptopril, cloroquin≤, hidroxicloroquin≤, dilti≤zem, espironol≤cton≤, gent≤micin≤,
itr≤con≤zol, lerc≤nidipino, nic≤rdipino, nifedipino, pr≤zocin≤, prop≤fenon≤, quinidin≤, quinin≤, telitromicin≤, telmis≤rt≤n,
trimetoprim, inhi≥idores de ≥om≥≤ de protones, ciclosporin≤, m≤crólidos: posi≥le incremento de concentr≤ciones pl≤smátic≤s de
digoxin≤.
■ Ver≤p≤milo: concentr≤ciones pl≤smátic≤s de digoxin≤ increment≤d≤, riesgo de ≥loqueo AV y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ S≤les de c≤lcio en dosis ≤lt≤s EV: pueden precipit≤r ≤rritmi≤s.
REACCIONES ADVERSAS
En gener≤l, ≤soci≤dos con un≤ so≥redosific≤ción, comprenden: hipoc≤lcemi≤, ≤norexi≤, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, dolor
≤≥domin≤l; ≤lter≤ciones visu≤les, cef≤le≤, f≤tig≤, somnolenci≤, confusión, m≤reos, delirio, ≤lucin≤ciones, depresión; ≤rritmi≤s,
≥loqueo c≤rdi≤co. R≤r≤mente, ex≤ntem≤, isquemi≤ intestin≤l; ginecom≤sti≤. Con el uso prolong≤do, se h≤ notific≤do
trom≥ocitopeni≤.

Diltiazem
bloqueador de los canales de calcio/antihipertensivo
DOSIS/VÍA
VO 1,5-2 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s. Dosis máxim≤ de 3,5 mg/kg/dí≤.
(REFERENCIA)

PRESENTACIÓN T≤≥let≤ de 60 mg; t≤≥let≤s de li≥er≤ción prolong≤d≤ de 90 y 180 mg; cápsul≤ de 120; cápsul≤ de
li≥er≤ción prolong≤d≤ de 200 y 300 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥loqueo ≤uriculoventricul≤r de
2do o 3er gr≤do o enfermed≤d del seno (excepto si el p≤ciente tiene impl≤nt≤do m≤rc≤p≤sos); fi≥ril≤ción
≤uricul≤r ≤soci≤d≤ ≤ síndrome de Wolff-P≤rkinson-White o de Lown-G≤nong-Levine; hipotensión sistólic≤
(< 90 mmHg) o shock c≤rdiogénico; inf≤rto de mioc≤rdio en f≤se ≤gud≤; ≥r≤dic≤rdi≤ m≤rc≤d≤.
INTERACCIONES
■ Otros c≤rdiodepresores (ej. ≤miod≤ron≤, ≥et≤-≥loque≤ntes, digoxin≤): ≤ument≤n el riesgo de ≤rritmi≤s y depresión miocárdic≤.
■ Dilti≤zem: puede inhi≥ir el met≤≥olismo hepático y ≤ument≤r el riesgo de toxicid≤d por ciclosporin≤, c≤r≥≤m≤cepin≤, ácido
v≤lproico y teofilin≤.
■ Litio: puede provoc≤r neurotoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: m≤reos, cef≤le≤, hipotensión, ≥r≤dic≤rdi≤, edem≤ periférico, ≤rritmi≤, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ y ≤ngin≤ de
pecho.
■ G≤strointestin≤les: estreñimiento, náuse≤s, dispepsi≤, reflujo g≤stroesofágico y ≤steni≤.
■ Derm≤tológic≤s: derm≤titis, eritem≤ multiforme, fotosensi≥ilid≤d.
■ Otr≤s: somnolenci≤ o insomnio, depresión, p≤restesi≤, ≤cúfenos, sequed≤d de ≥oc≤, ≤lter≤ción del gusto, hiperpl≤si≤ gingiv≤l,
congestión n≤s≤l, reducción de l≤ li≥ido, ginecom≤sti≤, ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s.
Dimenhidrinato
antihistamínico ( /anticolinérgico/antiemético/anticinetósico
■ Niños de 2 ≤ 5 ≤ños: VO 12,5-25 mg c/6-8 hor≤s o IM 1,25 mg/kg/dosis.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 6 ≤ 12 ≤ños: VO 25-50 mg c/6-8 hor≤s o IM 1,25 mg/kg/dosis.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO o IM 50-100 mg c/6-8 h.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s 50 mg/cc; t≤≥let≤s 50 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en neon≤tos. No utiliz≤r en p≤cientes con
porfiri≤, crisis ≤smátic≤s, ≤lter≤ciones c≤rdiov≤scul≤res gr≤ves, hipertensión no control≤d≤, insomnio o
est≤dos de ≤nsied≤d, ≤lter≤ciones psíquic≤s que cursen con excit≤ción nervios≤ y epilepsi≤, úlcer≤
g≤stroduoden≤l.
INTERACCIONES
■ Otros ≤ntihist≤mínicos: posi≥le sensi≥ilid≤d cruz≤d≤.
■ Antip≤rkinsoni≤nos, ≤ntidepresivos tricíclicos, IMAO, neurolépticos, ≤n≤lgésicos opiáceos, ≥≤r≥itúricos, ≥enzodi≤zepin≤s u otro
fárm≤co con propied≤des ≤nticolinérgic≤s: potenci≤ l≤ ≤cción ≤nticolinérgic≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentemente: espes≤miento de l≤s secreciones ≥ronqui≤les, somnolenci≤.
■ R≤r≤mente: dolor de g≤rg≤nt≤, fie≥re, hemorr≤gi≤s y hem≤tom≤s no h≤≥itu≤les, c≤ns≤ncio o de≥ilid≤d no h≤≥itu≤les, visión
≥orros≤, confusión, micción dificultos≤ o doloros≤, m≤reos, sequed≤d de l≤ ≥oc≤, n≤riz o g≤rg≤nt≤, l≤tidos c≤rdi≤cos rápidos,
≤umento de l≤ sudor≤ción, ≤umento de l≤ sensi≥ilid≤d de l≤ piel ≤l sol, pes≤dill≤s, excit≤ción, nerviosismo, sed≤ción,
≤lucin≤ciones y delirio, porfiri≤, erupción, púrpur≤, toler≤nci≤, dependenci≤, ≤fect≤ l≤ discrimin≤ción del color.
Dimercaprol B.A.L.
agente quelante/antídoto para la intoxicación por metales pesados
■ Intoxic≤ción leve por ≤rsénico y oro: IM 2,5 mg/kg/dosis c/6 hor≤s por 2 dí≤s, luego c/12 hor≤s en
tercer dí≤ y fin≤lmente c/24 hor≤s por 10 dí≤s.
DOSIS/VÍA ■ Intoxic≤ción sever≤ por ≤rsénico y oro: IM 3 mg/kg/dosis c/4 hor≤s por 2 dí≤s, luego c/6 hor≤s en
(REFERENCIA) tercer dí≤ y fin≤lmente c/12 hor≤s por 10 dí≤s.
■ Intoxic≤ción por mercurio: inici≤r con 5 mg/kg/dosis IM, luego 2,5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s por 10 dí≤s.
■ Intoxic≤ción leve por plomo: inici≤r con 4 mg/kg/dosis IM, luego 3 mg/kg/dosis c/4 hor≤s por 2 ≤ 7 dí≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 100 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con intoxic≤ción por: g≤s ≤rsin≤,
c≤dmio, selenio, pl≤t≤ o ur≤nio (form≤n quel≤tos más tóxicos que los met≤les li≥res, pudiendo c≤us≤r
nefrotoxicid≤d); ≤lquil mercurio orgánico de c≤den≤ cort≤ (increment≤n l≤ distri≥ución cere≥r≤l). No us≤r
en insuficienci≤ hepátic≤ (excepto icterici≤ post-≤rsenic≤l; que requiere reducir dosific≤ción).
INTERACCIONES
■ S≤les de hierro: form≤n complejos tóxicos, no emple≤r est≤ medid≤ h≤st≤ 24 hor≤s después del tr≤t≤miento con dimerc≤prol.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: A) Disminuyen l≤ c≤pt≤ción r≤dioyodo I-131 en l≤ tiroides; B) Incremento tr≤nsitorio de l≤s prue≥≤s
hepátic≤s (ALT, AST); C) Reducción del recuento leucocit≤rio de polimorfonucle≤res.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: fie≥re, p≤lpit≤ciones, hipertensión ≤rteri≤l, sens≤ción de quem≤zón en l≤≥ios, ≥oc≤, g≤rg≤nt≤ y pene; conjuntivitis,
sens≤ción de dolor y constricción de g≤rg≤nt≤, tór≤x o m≤nos; cef≤le≤, náuse≤s, vómitos; hormigueo de m≤nos, s≤liv≤ción,
l≤crim≤ción inusu≤l, dolor en el lug≤r de l≤ inyección.
■ Poco frecuentes: ≤≥sceso en el lug≤r de inyección, dolor del ≤≥domen o esp≤ld≤ y tremor.
Dimetindeno
antihistamínico ( /antialérgico tópico
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Aplic≤r de 2-4 veces ≤l dí≤ so≥re l≤ piel ≤fect≤d≤.
PRESENTACIÓN Emulsión cutáne≤ ≤l 0,1 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en prem≤turos y neon≤tos.
INTERACCIONES
No son de esper≤r por est≤ ví≤. No o≥st≤nte no se recomiend≤ l≤ ≤plic≤ción simultáne≤ con otros medic≤mentos de uso cutáneo.
REACCIONES ADVERSAS
En r≤r≤s oc≤siones, puede ≤p≤recer sequed≤d, erupción cutáne≤, escozor o picor de l≤ piel. Con menor frecuenci≤ se h≤n
o≥serv≤do re≤cciones ≤lérgic≤s y fotosensi≥ilid≤d.
Dipirona Metamizol
analgésico/antipirético
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
VÍA ORAL: (metamizol sódico, metamizol magnésico).
■ Niños de 0-14 ≤ños: 10 mg/kg/dosis c/6 hor≤s.
■ Niños > 15 ≤ños: 500 mg (20 got≤s) o un comprimido de 575 mg c/6-8 hor≤s. Dolor oncológico: 1-2 g c/6-8 hor≤s.

VÍA RECTAL: (metamizol magnésico).

■ Niños de 1 ≤ 3 ≤ños: 1⁄2 supositorio inf≤ntil (250 mg) c/6-8 hor≤s.

■ Niños de 3-11 ≤ños: 1 supositorio inf≤ntil (500 mg) c/6-8 hor≤s.

VÍA IM o EV (no más de 1 ml/minuto)

Metamizol sódico:
■ Niños de 3-11 meses: solo ví≤ IM, 5-9 mg/kg.
Metamizol magnésico:
Máximo 100 mg/6 h en l≤ct≤ntes 3-5 meses, y
■ An≤lgésico: Niños de 3 ≤ 11 meses: solo ví≤ IM- 6,4-17 mg/kg/dosis. Niños
150 mg/6 h en l≤ct≤ntes 6-11 meses.
de 1 ≤ 14 ≤ños: IM o EV 6,4-17 mg/kg h≤st≤ c/6 hor≤s. P≤cientes > 15 ≤ños:
■ Niños de 1 ≤ 14 ≤ños: IM o EV: 5-8 mg/kg h≤st≤
IM o EV 2 g c/8 hor≤s (dosis máxim≤ 6 g/dí≤).
c/6 hor≤s.
■ Antipirético: 11 mg/kg/dosis es OD.
■ P≤cientes > 15 ≤ños: 1.000 mg, h≤st≤ máximo 5
veces ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN
Ampoll≤ de 0,5 g - 1 g - 2 g - 2,5 g/5 cc; comprimidos de 300 mg y 500 mg; got≤s 25 mg/got≤; j≤r≤≥e 250 mg/5 cc.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
■ Neon≤tos y l≤ct≤ntes menores de 3 meses o de menos de 5 kg de peso corpor≤l.
■ L≤ct≤ntes menores de un ≤ño por ví≤ intr≤venos≤ o rect≤l.
■ P≤cientes con síndrome conocido de ≤sm≤ o intoler≤nci≤ (urtic≤ri≤-≤ngioedem≤) por ≤n≤lgésicos no n≤rcóticos (p≤r≤cet≤mol,
ácido ≤cetils≤licílico o ≤ntiinfl≤m≤torios no esteroideos).
■ P≤cientes con porfiri≤ hepátic≤ intermitente ≤gud≤.
■ P≤cientes con deficienci≤ congénit≤ de glucos≤ 6-fosf≤to-deshidrogen≤s≤.
■ P≤cientes con ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤ médul≤ óse≤ o enfermed≤des del sistem≤ hem≤topoyético.
■ P≤cientes con hipotensión o hemodinámic≤mente inest≤≥les (ví≤ p≤renter≤l).
INTERACCIONES
■ B≤r≥itúricos y fenil≥ut≤zon≤: se ≤preci≤ un≤ reducción mutu≤ de sus ≤cciones.
■ Met≤mizol es potenci≤do por otros deriv≤dos pir≤zolónicos.
■ Met≤mizol ≤ dosis ≤lt≤s potenci≤ l≤ ≤cción de ≤lgunos depresores del SNC y ≤ntico≤gul≤ntes or≤les (≤cenocum≤rol, w≤rf≤rin≤).
■ Ciclosporin≤, t≤crolimus: se potenci≤ el riesgo de nefrotoxicid≤d.
■ Junto con ≤lcohol pueden potenci≤rse los efectos de ≤m≥os.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, sequed≤d de ≥oc≤ y vómitos. Se h≤n o≥serv≤do erosiones gástric≤s con 3 g di≤rios de met≤mizol.
■ Hem≤tológic≤s: leucopeni≤, ≤gr≤nulocitosis, trom≥ocitopeni≤.
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: picor, urtic≤ri≤, hinch≤zón, ≤ngioedem≤, ≥roncoesp≤smo, ≤rritmi≤s y choque ≤n≤filáctico.
■ Derm≤tológic≤s: erupciones, Síndrome de Stevens-Johnson o Síndrome de Lyell.
■ Otr≤s: l≤ re≤cción ≤dvers≤ más frecuente es dolor en el lug≤r de l≤ inyección, seguid≤ de sens≤ción de c≤lor y sudor≤ción.
Re≤cciones de hipotensión, cuyo riesgo se increment≤ en los c≤sos de ≤dministr≤ción intr≤venos≤ rápid≤. Color rojo en orin≤.
En uso crónico puede producir ≤lter≤ciones ren≤les (insuficienci≤ ren≤l ≤gud≤, proteinuri≤, oliguri≤ o ≤nuri≤, insuficienci≤ ren≤l
≤gud≤, nefritis.
A ≤lt≤s dosis potenci≤ el efecto de fárm≤cos depresores del sistem≤ nervioso centr≤l.
Disopiramida
antiarrítmico clase )a/disminuye la excitabilidad y velocidad de conducción
miocárdicas/efecto anticolinérgico, vasoconstrictor periférico e inotrópicos
negativos
■ Niños con < 1 ≤ño: VO 10 ≤ 30 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.
■ Niños de 1-4 ≤ños: VO 10 ≤ 20 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.
■ Niños de 4-12 ≤ños: VO 10 ≤ 15 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Niños de 12-18 ≤ños: VO 6 ≤ 15 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.
■ Adultos: inici≤r con VO 100 mg c/6 hor≤s, ≤ument≤ndo o disminuyendo est≤ dosis según respuest≤.
L≤ dosis usu≤l de m≤ntenimiento suele ser de 300 mg o 400 mg/dí≤, distri≥uido ≤ lo l≤rgo del dí≤ en 3 o
4 tom≤s. Dosis máxim≤: 400 mg c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 100 y 150 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥loqueo ≤uriculoventricul≤r de
segundo o tercer gr≤do sin tr≤t≤r; ≥loqueo de r≤m≤ ≤soci≤do con el ≥loqueo ≤uriculoventricul≤r de
CONTRAINDICACIONES primer gr≤do; ≥loqueo do≥le (posterior izquierdo o hemi≥loqueo ≤nterior y ≥loqueo de r≤m≤ derech≤);
QT l≤rgo preexistente; disfunción gr≤ve del nódulo sinus≤l; insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ gr≤ve (excepto si es
consecuenci≤ de un≤ ≤rritmi≤ c≤rdi≤c≤); edem≤ ≤gudo de pulmón; shock c≤rdiogénico; contr≤cciones
ventricul≤res ≤sintomátic≤s prem≤tur≤s sin signific≤ción hemodinámic≤. Está contr≤indic≤d≤ l≤
≤dministr≤ción concomit≤nte de otros ≤nti≤rrítmicos u otros fárm≤cos que pudiesen provoc≤r ≤rritmi≤s
ventricul≤res y especi≤lmente tors≤des de pointes.
INTERACCIONES
■ Otros ≤nti≤rrítmicos, diuréticos o l≤x≤ntes estimul≤ntes: potenci≤n l≤ toxicid≤d de disopir≤mid≤.
■ Bloque≤ntes ≥et≤ y ver≤p≤milo: riesgo de hipotensión.
■ Disopir≤mid≤: ≤ument≤ los niveles en suero de teofilin≤, riton≤vir, indin≤vir, s≤quin≤vir, ciclosporin≤ A, w≤rf≤rin≤.
■ Efectos ≤tropínicos potenci≤dos por: ≤tropin≤ y ≤nticolinérgicos (fenoti≤zin≤s).
REACCIONES ADVERSAS
Retención urin≤ri≤, disuri≤, sequed≤d de ≥oc≤, estreñimiento, visión ≥orros≤, náuse≤s.
Dobutamina
agonista de receptores -adrenérgico efecto inotrópico positivo /discreto efecto
en los receptores o leve efecto vasodilatador y cronotrópico
■ Neon≤tos y niños: Perfusión EV continu≤ ≤ 2-15 μg/kg/min (Dosis máxim≤: 40 μg/kg/min); titul≤r h≤st≤
DOSIS/VÍA
respuest≤ dese≤d≤.
(REFERENCIA)
■ P≤r≤d≤ c≤rdio-respir≤tori≤: EV o IO: 2-20 μg/kg/min. Dosis máxim≤ 40 μg/kg/min.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 12,5 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con estenosis su≥≤órtic≤
hipertrófic≤ idiopátic≤, fi≥ril≤ción ≤uricul≤r, hipertensión pre existente, hipovolemi≤, síndrome coron≤rio
≤gudo, extr≤sístoles ventricul≤res.
INTERACCIONES
■ Anestésicos hidroc≤r≥on≤dos por inh≤l≤ción (ej. cicloprop≤no y h≤lot≤no): puede ≤ument≤r el potenci≤l p≤r≤ que se produzc≤n
≤rritmi≤s ventricul≤res.
■ Bloque≤ntes -≤drenérgicos: puede ≤nt≤goniz≤r los efectos ≤drenérgicos ≥et≤-1 de l≤ do≥ut≤min≤.
■ Gu≤n≤drel o gu≤netidin≤: puede disminuir efectos hipotensores de estos medic≤mentos y potenci≤r los efectos v≤sopresores de
l≤ do≥ut≤min≤ como result≤do l≤ inhi≥ición de l≤ c≤pt≤ción simp≤ticomimétic≤ por l≤s neuron≤s ≤drenérgicos y posi≥lemente
d≤ndo lug≤r ≤ hipertensión y ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
■ Nitroprusi≤to: puede d≤r lug≤r ≤ un ≤umento del g≤sto c≤rdi≤co y ≤ un descenso de l≤ presión pulmon≤r de encl≤v≤miento.
■ Alc≤loides de l≤ r≤uwolfi≤: pueden prolong≤r l≤ ≤cción de los simp≤ticomiméticos de ≤cción direct≤ t≤l como l≤ do≥ut≤min≤.
■ -≥loque≤dores no selectivos: posi≥le hipertensión sever≤.
■ Ent≤c≤pon≤: potenci≤ el efecto de l≤ do≥ut≤min≤.
■ Antipsicóticos: ≤nt≤goniz≤ el efecto hipertensor.
■ Dox≤pr≤m: increment≤ riesgo de hipertensión.
■ Ergot≤min≤ y metisergid≤: increment≤ riesgo de ergotismo.
■ IMAO, moclo≥emid≤: riesgo de crisis hipertensiv≤.
■ Oxitocin≤: riesgo de hipertensión.
■ Ros≤gilin≤: potenci≤ l≤ toxicid≤d de do≥ut≤min≤.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor de pecho, l≤tidos c≤rdi≤cos irregul≤res o p≤lpit≤ciones, sens≤ción de f≤lt≤ de ≤ire, dolor de c≤≥ez≤, náuse≤s, ≤umento de
presión sistólic≤ por so≥redosis, fle≥itis, trom≥ocitopeni≤.

Docusato
laxante ablandador de materia fecal
Vía oral (VO):
■ Niños < 3 ≤ños: 10-40 mg/dí≤ c/6-24 hor≤s.

■ Niños de 3-6 ≤ños: 20-60 mg/dí≤ c/6-24 hor≤s.

DOSIS/VÍA ■ Niños de 6-12 ≤ños: 40-150 mg/dí≤ c/6-24 hor≤s.

(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: 500 mg/dí≤ c/6-24 hor≤s.

Vía rectal (IR):

Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: 1 microenem≤/dí≤ (se puede ≤dministr≤r un segundo microenem≤ el mismo
dí≤).
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 100 mg; solución 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: C
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 12 ≤ños y en p≤cientes
CONTRAINDICACIONES con colop≤tí≤s orgánic≤s infl≤m≤tori≤s (colitis ulceros≤, enfermed≤d de Croh, entre otr≤s); o≥strucción
intestin≤l y estenosis; ≤pendicitis; náuse≤s; vómitos; dolor ≤≥domin≤l de c≤us≤ indetermin≤d≤;
hemorr≤gi≤ rect≤l sin di≤gnostic≤r; ≤toní≤ intestin≤l; insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤; tr≤stornos del
met≤≥olismo hídrico y electrolítico.
INTERACCIONES
■ Aceites miner≤les como p≤r≤fin≤: l≤s propied≤des detergentes del docus≤to sódico pueden f≤cilit≤r l≤ ≤≥sorción intestin≤l de l≤
p≤r≤fin≤.
■ Digitálicos: l≤ hipopot≤semi≤ producid≤ por l≤ pérdid≤ de ≤gu≤ y electrolitos tr≤s ≤≥uso o uso in≤decu≤do de este producto,
f≤vorece los efectos tóxicos de los digitálicos.
■ Otros hipopot≤semi≤ntes (≤mfotericin≤ B, corticoides, tetr≤cosáctido, diuréticos hipopot≤semi≤ntes: potenci≤ hipopot≤semi≤ por
efecto ≤ditivo.
■ Anti≥ióticos por ví≤ or≤l: pueden reducir el efecto l≤x≤nte ≤l modific≤r l≤ flor≤ ≥≤cteri≤n≤ intestin≤l.
■ Ant≤gonist≤s de los receptores H2 de l≤ hist≤min≤ (cimetidin≤, f≤motidin≤ y r≤nitidin≤): pueden h≤cer que se reduzc≤n los efectos
ter≤péuticos de ≤m≥os.
■ Diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio: puede reducir l≤ concentr≤ción séric≤ de pot≤sio ≤l f≤vorecer este prep≤r≤do un≤ pérdid≤
excesiv≤ del ion en el tr≤cto intestin≤l.
■ Indomet≤cin≤, ácido ≤cetils≤licílico y otros inhi≥idores de l≤ síntesis de prost≤gl≤ndin≤s: puede reducir el efecto ter≤péutico de
≤m≥os.
■ Ant≤gonist≤s del c≤lcio: puede ≥loque≤r l≤ di≤rre≤ inducid≤ por senósidos.
REACCIONES ADVERSAS
Derm≤titis, r≤sh, náuse≤s, vómitos, cólicos, ≤norexi≤, lesión de l≤ mucos≤ gástric≤ e inhi≥ición de l≤ secreción ≥ili≤r.

Dolasetrón
antagonista receptor -(T /antiemético
■ Ed≤d < 16 ≤ños: VO 1,8 mg/kg/dosis 1 hor≤ ≤ntes o EV 30 minutos ≤ntes de quimioter≤pi≤.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Ed≤d > 16 ≤ños: VO 100 mg c/24 hor≤s o EV 12,5 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 50 y 100 mg; solución 20 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Cimetidin≤ (inhi≥idor no selectivo del citocromo P450): ≤ument≤ l≤s concentr≤ciones en s≤ngre de dol≤setrón.
■ Rif≤mpicin≤ (un inductor potente del citocromo P450): disminuye l≤s concentr≤ciones en s≤ngre de dol≤setrón.
■ Atenolol: reduce el ≤cl≤r≤miento de dol≤setrón.
■ Agentes que prolong≤n los interv≤los del ECG, especi≤lmente el interv≤lo QTc (ej. trióxido de ≤rsénico, ≤nti≤rrítmicos,
≤ntr≤ciclin≤s, o cis≤prid≤): pueden o≥serv≤rse efectos ≤ditivos.
REACCIONES ADVERSAS
Con m≤yor frecuenci≤ se reportó esc≤lofríos/tem≥lores, di≤rre≤, m≤reos, dispepsi≤, f≤tig≤ y dolor de c≤≥ez≤. Los efectos
c≤rdiov≤scul≤res son más comunes después de l≤ ≤dministr≤ción intr≤venos≤ de dol≤setrón, l≤s cu≤les incluyen: hipotensión
sever≤, ≥r≤dic≤rdi≤ sinus≤l, t≤quic≤rdi≤ sinus≤l y síncope que puede ocurrir inmedi≤t≤mente o poco después de l≤ ≤dministr≤ción
EV.
Domperidona
antagonista dopaminérgico/procinético y gastrocinético
Reflujo Gastro-Esofágico (RGE):
DOSIS/VÍA
■ L≤ct≤ntes y niños < 12 ≤ños o < 35 kg: VO 0,25 mg/kg/dosis c/8 hor≤s. Dosis máxim≤ 30 mg/dí≤.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y peso 35 kg: VO 10 mg c/8 hor≤s. Dosis máxim≤ 30 mg/dí≤.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 10 mg; suspensión 5 mg/5cc.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con tumor hipofis≤rio secretor de
CONTRAINDICACIONES prol≤ctin≤ (prol≤ctinom≤); hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l, o≥strucción mecánic≤ o perfor≤ción; p≤cientes
con prolong≤ción de los interv≤los de conducción c≤rdi≤c≤, en p≤rticul≤r del QTc; p≤cientes con
≤lter≤ciones electrolític≤s signific≤tiv≤s o c≤rdiop≤tí≤s su≥y≤centes; p≤cientes que reci≥≤n fárm≤cos que
prolong≤n el interv≤lo QT o inhi≥idores potentes del CYP3A4.
INTERACCIONES
Evit≤r uso conjunto con fárm≤cos ≤nticolinérgicos, ketocon≤zol, eritromicin≤ u otros inhi≥idores potentes del CYP3A4 y fárm≤cos
que prolonguen el interv≤lo QT.
REACCIONES ADVERSAS
Xerostomi≤ (≥oc≤ sec≤); pérdid≤ de li≥ido, ≤nsied≤d; somnolenci≤, cef≤le≤; di≤rre≤; r≤sh, prurito; g≤l≤ctorre≤, dolor de m≤m≤,
m≤st≤lgi≤; ≤steni≤; prolong≤ción del interv≤lo QT, muerte sú≥it≤ c≤rdi≤c≤ (frecuenci≤ desconocid≤).
Dopamina
agonista de los receptores dopaminérgicos/inotrópico positivo/acción
vasocontrictora o vasodilatadora según la dosis
■ Increment≤r diuresis (efecto dop≤): EV 1-5 μg/kg/min.
DOSIS/VÍA
■ Inotrópico positivo (efecto ≥et≤): EV 5-10 μg/kg/min.
(REFERENCIA)
■ V≤soconstricción sistémic≤: EV 10-20 μg/kg/min.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 200 mg/5 cc y 250 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con feocromocitom≤, t≤qui≤rritmi≤s
c≤rdi≤c≤s y fi≥ril≤ción ≤uricul≤r.
INTERACCIONES
■ Ent≤c≤pone: potenci≤ el efecto de l≤ dop≤min≤.
■ IMAO, moclo≥emid≤, selegilin≤: riesgo de crisis hipertensiv≤.
■ Tol≤zolin≤: potenci≤ l≤ toxicid≤d de dop≤min≤.
■ Antipsicóticos: ≤nt≤goniz≤ efectos hipertensivos.
■ Dox≤pr≤m: increment≤ riesgo de hipertensión.
■ Ergot≤min≤ y metisergide: increment≤n riesgo de ergotismo.
■ Oxitocin≤: riesgo de hipertensión (de≥ido ≤l refuerzo del efecto v≤sopresor).
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómito, v≤soconstricción periféric≤, hipotensión, hipertensión, t≤quic≤rdi≤.
Doxepina
antidepresivo tricíclico/ansiolítico/antipruriginoso
Antidepresivo tricíclico/ansiolítico:
■ Niños: VO 1-3 mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Adolescentes: VO 25-50 mg/dosis c/24 hor≤s. Aument≤r en form≤ gr≤du≤l h≤st≤ 100 mg/dí≤.
(REFERENCIA)
Antipruriginoso:
Aplic≤r tópic≤mente en el áre≤ ≤fect≤d≤ c/4-6 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 10, 25, 50, 75 y 100 mg; crem≤ ≤l 5 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con gl≤ucom≤ de ángulo ≤gudo o
con tendenci≤ ≤ retención urin≤ri≤.
INTERACCIONES
■ Depresores centr≤les, ≤lcohol: potenci≤ el efecto de doxepin≤.
■ Amin≤s simp≤ticomimétic≤s de ≤cción direct≤: se potenci≤ l≤ ≤cción de estos medic≤mentos.
■ Amin≤s simp≤ticomimétic≤s de ≤cción indirect≤: se ≥loque≤ l≤ ≤cción de estos medic≤mentos.
■ IMAO: interrumpir tr≤t≤miento de IMAO 2 sem≤n≤s ≤ntes de inici≤r tr≤t≤miento con doxepin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Sequed≤d de ≥oc≤, visión ≥orros≤, estreñimiento.
Doxiciclina
antibiótico tetraciclina
Paciente pediátrico:
Niños de > 8 ≤ños: 2-5 mg/kg/dí≤ VO c/12 hor≤s. Profil≤xis cóler≤: 300 mg VO dosis únic≤. Antim≤lárico:
DOSIS/VÍA 1,6 mg/kg/dí≤ por 5 dí≤s. Enfermed≤d de Lyme y Cl≤mydi≤: 100 mg VO c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO/EV 100 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ntiácidos, ≥ic≤r≥on≤to de sodio, B≤r≥itúricos, C≤r≥≤m≤zepin≤, hierro or≤l, Fenitoín≤, productos lácteos, Did≤nosin≤,
Sucr≤lf≤to y Bismuto: Disminuyen l≤ ≤≥sorción de Tetr≤ciclin≤.
■ Digoxin≤: Aument≤ el efecto de l≤ Digoxin≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: Aument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
■ Metoxiflur≤no: produce nefrotoxicid≤d.
■ Doxiciclin≤: ≤ument≤ el efecto del Litio, Metotrex≤to y Teofilin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Ap≤r≤to digestivo: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, colitis seudomem≥r≤nos≤, ≤rdor epigástrico, ulcer≤ciones esofágic≤s, ≤sí como l≤
color≤ción negr≤ de l≤ lengu≤ rel≤cion≤d≤ con superinfección micótic≤. Otr≤s: p≤ncre≤titis ≤gud≤ y degener≤ción gr≤s≤ del
híg≤do.
■ Ren≤l: inhi≥e l≤ tr≤nsform≤ción de ≤minoácidos en proteín≤s (efecto ≤nti≤n≤≥ólico, provoc≤ndo incremento de cifr≤s pl≤smátic≤s
de ure≤ y BUN).
■ Huesos y dientes: pueden interferir en l≤ osteogénesis y c≤us≤r m≤nch≤s en los dientes de color ≤m≤rillo o m≤rrón si se
≤dministr≤n dur≤nte el em≥≤r≤zo y niños menores de 7 u 8 ≤ños.
■ Piel y mucos≤s: fotosensi≥ilid≤d y re≤cciones ≤lérgic≤s.
■ Otros: síndrome de hipertensión intr≤cr≤ne≤l ≥enign≤, empeor≤miento de p≤cientes con mi≤steni≤ gr≤ve, ≤nemi≤, leucopeni≤,
trom≥ocitopeni≤, ≤nemi≤ ≤plásic≤, ≤nemi≤ meg≤lo≥lástic≤ y síndrome de lupus eritem≤toso.

NOTA: El tr≤t≤miento con tetr≤ciclin≤s con fech≤ de c≤ducid≤d cumplid≤ puede provoc≤r un
síndrome de Lign≤c-De Toni-F≤nconi (síndrome c≤r≤cteriz≤do por poliuri≤, polidipsi≤,
glucosuri≤, ≤mino≤ciduri≤, hiperfosf≤turi≤, hiperc≤lciuri≤, hipopot≤semi≤ y ≤cidosis).
D
Doxofilina
broncodilatador xantínico
■ Niños de 3-12 ≤ños: VO 12-18 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 400 mg c/8-12 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 100 mg/5 cc; comprimidos 400 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con IAM e hipotensión.
INTERACCIONES
■ Otros deriv≤dos de l≤s x≤ntin≤s, incluyendo ≥e≥id≤s y ≤limentos que conteng≤n c≤feín≤ y efedrin≤: toxicid≤d sinérgic≤.
■ Eritromicin≤, trole≤ndomicin≤, lincomicin≤, clind≤micin≤, ≤lopurinol, cimetidin≤, prop≤nolol: pueden disminuir l≤ elimin≤ción
hepátic≤ de l≤s x≤ntin≤s c≤us≤ndo un incremento en los niveles s≤nguíneos.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, dolor epigástrico, cef≤le≤, irrit≤≥ilid≤d, insomnio, t≤quic≤rdi≤, disne≤, hiperglicemi≤ y ≤l≥uminuri≤.
E
Ebastina
antihistamínico ( /antialérgico no sedante
■ Niños de 2-6 ≤ños: VO 2,5 cc c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Niños de 6-11 ≤ños: VO 5 cc c/24 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 10 cc c/24 hor≤s o VO 10 mg c/24 hor≤s. Algunos p≤cientes pueden
necesit≤r un≤ dosis de 20 mg un≤ vez ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN Suspensión 5 mg/5 cc; t≤≥let≤s de 10 y 20 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otros: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No utiliz≤r en niños menores de 2 ≤ños.
INTERACCIONES
■ E≥≤stin≤: puede potenci≤r los efectos de otros ≤ntihist≤mínicos.
■ Ketocon≤zol o eritromicin≤: ≤m≥os compuestos producen un incremento del interv≤lo QTc y ≤umento de los niveles pl≤smáticos
de e≥≤stin≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede interferir con los result≤dos de l≤s prue≥≤s ≤lérgic≤s cutáne≤s, por lo que se ≤consej≤ no
re≤liz≤rl≤s h≤st≤ tr≤nscurridos 5-7 dí≤s desde l≤ interrupción del tr≤t≤miento.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: cef≤le≤, somnolenci≤, sequed≤d de ≥oc≤, f≤ringitis, rinitis y ≤steni≤.
■ Poco frecuentes: dolor ≤≥domin≤l, dispepsi≤, epist≤xis, sinusitis, náuse≤s e insomnio.
Econazol
antimicótico tópico
Paciente pediátrico:
Aplic≤r 1 ≤ 2 veces ≤l dí≤.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
Aplic≤r 1 ≤ 2 veces ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN Crem≤ 1 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Prurito, flogosis e irrit≤ción en el áre≤ tr≤t≤d≤.

Edrofonio
colinérgico, bloqueador neuromuscular
■ Prue≥≤ p≤r≤ di≤gnóstico de mi≤steni≤ gr≤vis: EV 0,05 mg/kg/dosis, si no h≤y respuest≤ en 1 minuto,
DOSIS/VÍA duplic≤r dosis.
(REFERENCIA) ■ Reversión de ≥loqueo neuromuscul≤r no despol≤riz≤nte: 10 mg dur≤nte 30 ≤ 45 segundos, puede
repetirse c/5-10 minutos.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥r≤dic≤rdi≤, ≤rritmi≤, inf≤rto de
mioc≤rdio reciente, ≤sm≤, epilepsi≤, peritonitis, o≥strucción intestin≤l o del tr≤cto urin≤rio.
INTERACCIONES
■ Aument≤ el efecto de: ≥et≤≥loque≤ntes, digoxin≤, ≤gonist≤s colinérgicos y succinilcolin≤.
■ Disminuye el efecto de: ≥loque≤ntes neuromuscul≤res despol≤riz≤ntes.
REACCIONES ADVERSAS
Arritmi≤s (especi≤lmente ≥r≤dic≤rdi≤ y ≥loqueo AV), hipotensión, convulsiones, nist≤gmus, dis≤rtri≤ y disfoní≤, ≥roncoesp≤smo,
miosis, esp≤smos muscul≤res, l≤grimeo, s≤liv≤ción, náuse≤s y vómitos, m≤lest≤r ≤≥domin≤l, micción y defec≤ción involunt≤ri≤. Son
r≤r≤s l≤s crisis colinérgic≤s gr≤ves.
Enalapril
inhibidor ECA/antihipertensivo
Neonatos (hipertensión):
■ VO: 0,04-0,10 mg/kg/dí≤, comenz≤r con l≤ dosis más ≥≤j≤ e ir ≤ument≤ndo c≤d≤ pocos dí≤s p≤r≤
conseguir el efecto dese≤do. Dosis máxim≤ de 0,27 mg/kg/dí≤.
■ EV: 0,01 mg/kg/dosis y se ≤dministr≤rá c/24 hor≤s, ≤ p≤s≤r en 5 minutos. Puede ser neces≤rio
increment≤r dosis c≤d≤ pocos dí≤s p≤r≤ conseguir el efecto.
Niños de 1 mes a 6 años:
■ Hipertensión: inici≤r con VO 0,08 mg/kg/dí≤ (dosis máxim≤: 5 mg); ≤just≤r dosis según presión
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) s≤nguíne≤.
■ Insuficienci≤ c≤rdi≤c≤: dosis inici≤l de 0,1 mg/kg/dí≤ en 1-2 dosis; se puede increment≤r dur≤nte 2
sem≤n≤s h≤st≤ un máximo de 0,5 mg/kg/dí≤.
■ Proteinuri≤, síndrome nefrótico: niños 7 ≤ños: 2,5-5 mg/dí≤ en p≤cientes normotensos t≤nto en

monoter≤pi≤ como con prednison≤.

Niños > 6 años con peso ≥20 kg (hipertensión):
Dosis inici≤l: 2,5 mg en p≤cientes de 20 ≤ 50 kg. Se de≥e ≤just≤r l≤ dosis según l≤s necesid≤des del
p≤ciente h≤st≤ un máximo de 20 mg ≤l dí≤ en p≤cientes de 20 ≤ 50 kg.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 5 - 10 - 20 mg; solución inyect≤≥le de 1,25 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ngioedem≤, neurop≤tí≤
v≤scul≤r conocid≤ o sospech≤d≤. L≤s person≤s de r≤z≤ negr≤ tienen m≤yor incidenci≤ de ≤ngioedem≤ y
el efecto ≤ntihipertensivo es limit≤do.
INTERACCIONES
■ Antiácidos: disminuyen l≤ ≤≥sorción de en≤l≤pril.
■ Clonidin≤: posi≥le ret≤rdo de efecto ≤ntihipertensivo.
■ Alcohol, ≤ldesleukin≤, -≥loque≤dores, ≤lprost≤dil, ≤nt≤gonist≤s de receptores de ≤ngiotensin≤ II, ≤ntipsicóticos, ≤nsiolíticos e
hipnóticos, ≥≤clofeno, -≥loque≤dores, ≥loque≤dores de c≤n≤les de c≤lcio, di≤zóxido, diuréticos, hidr≤l≤zin≤, levodop≤, IMAO,
metildop≤, minoxidil, moxonidin≤, nitr≤tos, nitroprusi≤tos, tiz≤nidin≤: re≤lz≤n efecto hipotensor.
■ Ácido ≤cetils≤licílico (dosis m≤yores ≤ 300 mg/d), AINE: ≤nt≤goniz≤n efecto hipotensor e increment≤n el riesgo de insuficienci≤
ren≤l.
■ Antiácidos: reducen l≤ ≤≥sorción.
■ Corticosteroides: ≤nt≤goniz≤n efecto hipotensor.
■ Ciclosporin≤, hep≤rin≤, Ketorol≤co, s≤les de pot≤sio: increment≤n riesgo de hiperc≤lemi≤.
■ Diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio y ≤nt≤gonist≤s de ≤ldosteron≤, drospirenon≤: riesgo extrem≤do de sever≤ hiperc≤lemi≤.
■ Epoietin≤: ≤nt≤goniz≤ efecto hipotensor e increment≤ riesgo de hiperc≤lemi≤.
■ Insulin≤, metformin≤, sulfonil, sulfonilure≤: incremento de efecto hipoglicemi≤nte.
■ Litio: disminuye su excreción en presenci≤ de en≤l≤pril.
REACCIONES ADVERSAS
Profund≤ hipotensión, insuficienci≤ ren≤l, ≤ngioedem≤, s≤lpullido (puede est≤r ≤soci≤do con prurito y urtic≤ri≤), tos sec≤
persistente, p≤ncre≤titis, síntom≤s semej≤ntes ≤ sinusitis, rinitis y m≤lest≤r en l≤ g≤rg≤nt≤, náuse≤s, vómitos, dispepsi≤, di≤rre≤,
constip≤ción, prue≥≤s de función hepátic≤s ≤lter≤d≤s, icterici≤ colestásic≤, hep≤titis, tr≤stornos s≤nguíneos, trom≥ocitopeni≤,
leucopeni≤, neutropeni≤ y ≤nemi≤ hemolític≤, cef≤le≤, vértigo, f≤tig≤, m≤lest≤r gener≤l, tr≤stornos del gusto, p≤restesi≤ y
≥roncoesp≤smo, fie≥re, serositis, v≤sculitis, mi≤lgi≤, ≤rtr≤lgi≤, ≤nticuerpo ≤ntinucle≤r positivo, v≤lores de sediment≤ción de
eritrocitos elev≤d≤, eosinofili≤, leucocitosis y fotosensi≥ilid≤d.
Enfuvirtida
antirretroviral
Paciente pediátrico:
SC 2 mg/kg/dosis c/12 hrs (dosis máxim≤ 180 mg/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
SC 90 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l 108 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
En dosis recomend≤d≤ de Enfuvirtid≤, no inhi≥e el met≤≥olismo de los sustr≤tos de l≤s isoenzim≤s CYP3A4 (D≤pson≤), l≤ CYP2D6
(De≥risoquin≤), l≤ CYP1A2 (c≤feín≤), l≤ CYP2C19 (Mefenitoín≤) y l≤ CYP2E1 (Clorzox≤zon≤). T≤mpoco se o≥serv≤n inter≤cciones
con signific≤nci≤ clínic≤ cu≤ndo l≤ enfuvirtid≤ se ≤dministr≤ con Riton≤vir, S≤quin≤vir o Rif≤micin≤, fárm≤cos que ≤fect≤n
not≤≥lemente l≤ ≤ctivid≤d de l≤ isoenzim≤ CYP3A4.
REACCIONES ADVERSAS
■ Neurológic≤s: cef≤le≤, insomnio, depresión, neurop≤tí≤ periféric≤.
■ G≤strointestin≤les: di≤rre≤, náuse≤, vómito y pirosis.
■ Derm≤tológic≤s: derm≤titis, prurito, re≤cción de hipersensi≥ilid≤d en el sitio de ≤dministr≤ción (eritem≤, celulitis, ≤≥sceso).
■ Otr≤s: f≤tig≤ y ≤steni≤.

NOTA: Se de≥e re≤liz≤r control hem≤tológico dur≤nte su ≤dministr≤ción y rot≤r frecuentemente

el sitio de ≤dministr≤ción del producto.
Entecavir
antirretroviral
Paciente pediátrico:
Su uso no está ≤pro≥≤do en menores de 18 ≤ños.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO 0,5 ≤ 1 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Comprimidos 0,5 mg y 1 mg. Otros: solución or≤l 0,05 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
Fárm≤cos de excreción ren≤l o que ≤fecten ≤ dich≤ función, vigil≤r re≤cciones ≤dvers≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor de c≤≥ez≤, f≤tig≤, m≤reo, insomnio, náuse≤, vómito, di≤rre≤, dispepsi≤, ≤lter≤ción del funcion≤lismo hepático.

NOTA: Acidosis láctic≤ y hep≤tomeg≤li≤ sever≤ con este≤tosis, incluyendo c≤sos f≤t≤les, h≤n
sido report≤dos con el uso de ≤nálogos de nucleósidos solos o en com≥in≤ción con
≤ntirretrovir≤les. Ex≤cer≥≤ciones ≤gud≤s sever≤s de hep≤titis B h≤n sido report≤d≤s en
p≤cientes que h≤n descontinu≤do el tr≤t≤miento ≤nti-hep≤titis B. L≤ función hepátic≤ de≥e ser
estrech≤mente monitore≤d≤ con seguimiento clínico y de l≤≥or≤torio. No se recomiend≤ p≤r≤
p≤cientes co-infect≤dos con HIV/HBV que no están reci≥iendo ter≤pi≤ ≤ntirretrovir≤l de ≤lt≤
≤ctivid≤d (HAART).


Epinastina
antihistamínico ( /antialérgico no sedante
■ VO: Niños de 6-10 ≤ños: 5 cc c/24 hor≤s. Niños de 10-12 ≤ños: 7,5 cc c/24 hor≤s. Niños > 12 ≤ños y
DOSIS/VÍA
≤dultos: 10 cc o 1 t≤≥let≤ c/24 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Solución oftálmic≤: 1 got≤ en c≤d≤ ojo c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 10 mg/5 cc; comprimidos 20 mg; solución oftálmic≤ de 0,05 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
Epin≤stin≤ present≤ un met≤≥olismo reducido y l≤s concentr≤ciones sistémic≤s son sum≤mente ≥≤j≤s; por t≤nto, no c≤≥e esper≤r
inter≤cciones medic≤mentos≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: sens≤ción de ≤rdor.
■ Poco frecuentes: conjuntivitis ≤lérgic≤, ≥lef≤roptosis, edem≤ conjuntiv≤l, hiperemi≤ conjuntiv≤l, exud≤ción ocul≤r, sequed≤d
ocul≤r, irrit≤ción, prurito, ≤umento de sensi≥ilid≤d, fotofo≥i≤, ≤lter≤ción visu≤l, cef≤le≤, ≤sm≤, sequed≤d or≤l, ≤lter≤ción del s≤≥or,
irrit≤ción n≤s≤l, rinitis, prurito.

Epinefrina adrenalina
agonista adrenérgico de los receptores alfa vasoconstritor y beta inotrópico
positivo
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Parada cardiaca:
■ Ví≤ EV o IC: 0,01 mg/kg (0,1 cc/kg de ≤dren≤lin≤ 1:10.000, 1 cc de ≤dren≤lin≤ con 9 cc de SSF) con máximo 1 mg. Administr≤r
c/3-5 minutos h≤st≤ el retorno de l≤ circul≤ción espontáne≤. En neon≤tos 0,01-0,03 mg/kg (0,1-0,3 cc/kg de ≤dren≤lin≤
1:10.000).
■ Ví≤ endotr≤que≤l: 0,1 mg/kg (0,1 cc/kg de ≤dren≤lin≤ 1:1000, 1 ml= 1 mg), con máximo de 2,5 mg. Administr≤r c/3-5 minutos
h≤st≤ tener ≤cceso EV/IO o el retorno de l≤ circul≤ción espontáne≤; l≤v≤ndo con 2,5-5 ml de SSF. Puede c≤us≤r f≤lsos neg≤tivos
en l≤ c≤pnogr≤fí≤ espir≤d≤. En neon≤tos 0,05-0,1 mg/kg (0,5-1 ml/kg de ≤dren≤lin≤ 1:10000).
Hipotensión/shock grave resistente a fluido, bradicardia grave sintomática:
0,1-2 μg/kg/minuto EV (infusión continu≤). En neon≤tos comenz≤r por 0,1 μg/kg/minuto y ≤just≤r según respuest≤ pudiendo su≥ir
h≤st≤ 1 μg/kg/minuto EV.
Anafilaxia:
■ Ví≤ IM o SC: 0,01mg/kg (0,01 ml/kg de ≤dren≤lin≤ 1:1000, 1ml = 1mg) con máximo 0,5 mg, c≤d≤ 5-15 minutos. Si el médico lo
consider≤ ≤propi≤do el interv≤lo de 5 minutos puede reducirse.
■ Ví≤ EV: diluir 1 mg de ≤dren≤lin≤ en 100 ml de SSF (1:100.000), de form≤ que 1 ml/hor≤ = 0,17 μg/minuto y dosis de perfusión

entre 0,1 y 1 μg/kg/minuto.

Obstrucción de vía aérea alta:
Ne≥uliz≤ción: 0,5 ml/kg de ≤dren≤lin≤ 1:1.000, máximo 5 cc, con flujos 4-6 l/min.
PRESENTACIÓN
Ampoll≤ 1 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, insuficienci≤ coron≤ri≤ y ≤rritmi≤s
c≤rdi≤c≤s; hipertiroidismo; hipertensión ≤rteri≤l sever≤; feocromocitom≤; lesiones orgánic≤s cere≥r≤les como ≤rteriosclerosis
cere≥r≤l; gl≤ucom≤ de ángulo cerr≤do; p≤rto. Está contr≤indic≤do su concomit≤nci≤ con ≤nestesi≤ de hidroc≤r≥uros h≤logen≤dos
(cloroformo, tricloroetileno) o cicloprop≤no. Diluir en SF o SG5 %. No ≤dministr≤r si ≤p≤rece color≤ción p≤rd≤ o rosáce≤.
Imcomp≤ti≥le con soluciones ≤lc≤lin≤s.
INTERACCIONES
■ Anestésicos orgánicos loc≤les: sensi≥iliz≤n ≤l mioc≤rdio ≤ l≤ ≤cción de l≤ epinefrin≤.
■ Anestésicos loc≤les p≤renter≤les: puede oc≤sion≤r isquemi≤ y d≤r lug≤r ≤ g≤ngren≤ ≤l us≤rse simultáne≤mente en zon≤s
dist≤les.
■ -≥loque≤dores ≤drenérgicos, incluyendo los oftálmicos: pueden oc≤sion≤r inhi≥ición mutu≤ de los efectos ter≤péuticos y,
≤demás, riesgo de l≤ hipertensión ≤rteri≤l y ≥r≤dic≤rdi≤ sever≤ con posi≥le ≥loqueo c≤rdi≤co.
■ Antidepresivos tricíclicos: pueden ≤ument≤r los efectos c≤rdiov≤scul≤res y oc≤sion≤r ≤rritmi≤s, t≤quic≤rdi≤, hipertensión ≤rteri≤l
o hiperpirexi≤ sever≤.
■ V≤sodil≤t≤dores de ≤cción rápid≤ (ej. nitritos): pueden producir hipotensión sever≤ y t≤quic≤rdi≤.
■ Digitálicos: increment≤n el riesgo de ≤rritmi≤s.
■ Ergoloid mesil≤to, ergometrin≤, ergot≤min≤ y oxitocin≤: pueden potenci≤r el riesgo p≤r≤ producir v≤soconstricción, isquemi≤
v≤scul≤r periféric≤ e hipertensión ≤rteri≤l.
■ Sust≤nci≤s de contr≤ste yod≤do: ≤ument≤n el riesgo de toxicid≤d neuron≤l.
■ Hormon≤s tiroide≤s: ≤ument≤n el riesgo de insuficienci≤ coron≤ri≤.
■ X≤ntin≤s y opiáceos: pueden producir efectos tóxicos ≤ditivos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: l≤s concentr≤ciones s≤nguíne≤s de glucos≤ y ácido láctico pueden elev≤rse.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: necrosis por extr≤v≤s≤ción, t≤quic≤rdi≤, cef≤le≤, náuse≤s, vómitos, p≤lpit≤ciones, ≤nsied≤d, nerviosismo, visión
≥orros≤, p≤lidez y frío en l≤ piel, de≥ilid≤d.
■ Poco frecuentes: dolor de pecho, cef≤le≤, hipertensión ≤rteri≤l, sens≤ción de f≤lt≤ de ≤ire, tem≥lores.
■ R≤r≤s: convulsiones, esc≤lofríos, fie≥re, m≤reos.

Eritromicina
antibiótico macrólido
Paciente pediátrico:
■ VO 30-50 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 2 g/dí≤).

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ EV 15-50 mg/kg/dí≤ c/6 hrs (dosis máxim≤ 4 g/dí≤).

Paciente adulto:
VO 250-500 mg c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg y suspensión 250 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: ≤ument≤ tiempo de protrom≥in≤.
■ Eritromicin≤: ≤ument≤ nivel y toxicid≤d de: C≤r≥≤m≤zepin≤, Ciclosporin≤, Digoxin≤, Ergot≤min≤, Teofilin≤, V≤lpro≤to, Tri≤zol≤m,
Mid≤zol≤m, esteroides, Astemizol, Eterfen≤din≤, Lor≤t≤din≤ y Cis≤prid≤. Disminuye nivel pl≤smático de Zidovudin≤.
■ Quinidin≤: riesgo de ≤rritmi≤s.
■ Ef≤virenz, Nevir≤pin≤, Rif≤mpicin≤, Rif≤≥utin≤ y Rif≤pentin≤: disminuye nivel pl≤smático de Eritromicin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, ≤norexi≤, so≥recrecimiento de microorg≤nismos no suscepti≥les, urtic≤ri≤, erupción
cutáne≤, fenómenos ≤n≤filácticos, pérdid≤ reversi≥le de ≤udición.

Eritropoyetina epoyetina
estimulante de la eritropoyesis
Deficiencia de eritropoyetina:
DOSIS/VÍA ■ F≤se de corrección (hem≤tocrito de 30 ≤ 35 %): SC 20-100 UI/kg/dosis 3 veces por sem≤n≤ o 100
(REFERENCIA) UI/kg/dosis 5 veces por sem≤n≤ o 200 UI/kg/dosis c≤d≤ tercer dí≤ por 10 dí≤s.
■ F≤se de m≤ntenimiento: ½ de l≤ últim≤ dosis de corrección.

PRESENTACIÓN Jering≤ prellen≤d≤ de 2.000 UI/0,3 cc, 5.000 UI/0,3 cc, 30.000 UI; vi≤l de 1.000 UI/cc, 2.000 UI/2 cc, 4.000
UI/4 cc, 5.000 UI/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: ≤pl≤si≤ pur≤ de célul≤s roj≤s; hipertensión ≤rteri≤l no control≤d≤; hipersensi≥ilid≤d;
CONTRAINDICACIONES coron≤riop≤tí≤s, ≤rteriop≤tí≤s periféric≤s, enfermed≤des de ≤rteri≤s c≤rótid≤s o cere≥rov≤scul≤res de
c≤rácter gr≤ve (cirugí≤ ortopédic≤ m≤yor electiv≤); p≤cientes quirúrgicos que no pued≤n reci≥ir
tr≤t≤miento profiláctico ≤ntitrom≥ótico; tod≤s l≤s contr≤indic≤ciones ≤soci≤d≤s con los progr≤m≤s de
predon≤ción de s≤ngre ≤utólog≤.
INTERACCIONES
Ciclosporin≤: control≤r nivel en s≤ngre y ≤just≤r dosis (≤ medid≤ que ≤umente hem≤tocrito).
REACCIONES ADVERSAS
Hipertensión ≤rteri≤l, cef≤le≤s, convulsiones; trom≥osis venos≤ profund≤ (incluyendo desenl≤ce mort≤l), hipertensión ≤rteri≤l;
em≥olismo pulmon≤r (incluyendo desenl≤ce mort≤l); náuse≤s, di≤rre≤, vómitos; ex≤ntem≤; ≤rtr≤lgi≤; fie≥re, síntom≤s grip≤les;
trom≥osis del shunt.

Ertapenem
antibiótico carbapenem
Paciente pediátrico:
EV/IM 30 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 1 g/dí≤). Se indic≤ c/24 hor≤s en m≤yores de ≤ños.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 1 g c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Ert≤penem: disminuye el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ fie≥re tifoide≤ viv≤ ≤tenu≤d≤ (Ty21≤) y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Ácido V≤lproico: Ert≤penem puede disminuir los niveles de ácido v≤lproico.
■ Pro≥enecid: podrí≤ increment≤r l≤ concentr≤ción de Ert≤penem.
REACCIONES ADVERSAS
■ Comunes: di≤rre≤, náuse≤, vómito, cef≤le≤, fle≥itis, trom≥ofle≥itis.
■ Infrecuentes: m≤reos, somnolenci≤, insomnio, convulsión, confusión, extr≤v≤s≤ción, hipotensión, disne≤, c≤ndidi≤sis or≤l,
estreñimiento, regurgit≤ción ácid≤, ≥oc≤ sec≤, dispepsi≤, ≤norexi≤, eritem≤, prurito, ≤lter≤ción del gusto, ≤steni≤/f≤tig≤. Di≥ere,
dolor de pecho, dolor, prurito v≤gin≤l.

Esmolol
betabloqueante cardioselectivo de los receptores adrenérgicos/antiarrítmico
clase ))
Neonatos:
■ T≤quic≤rdi≤ SVT: 100 µg/kg/min; Increment≤ndo de 50-100 µg/kg/min c/5 min h≤st≤ control de l≤
frecuenci≤.
■ Hipertensión postoper≤tori≤: Ed≤d de 0-7 dí≤s: 50 µg/kg/min, increment≤ndo 25-50 µg/kg/min c/20

min, h≤st≤ descenso de presión. Dosis máxim≤: 200 µg/kg/min. Ed≤d de 8-28 dí≤s: 75 µg/kg/min,
increment≤ndo 50 µg/kg/min c/20 min. Dosis máxim≤: 1.000 µg/kg/min.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Lactantes y niños:
■ T≤quic≤rdi≤ SVT: 100-500 µg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 1 minuto, seguido de un≤ infusión continu≤ ≤ 200
µg/kg/min, que se puede ≤ument≤r en 50-100 µg/kg/min. c/5-10 min. Dosis máxim≤ de 1.000 µg/kg/min.
■ Hipertensión postoper≤tori≤: 500 µg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 1 minuto, seguido de infusión continu≤ ≤ 50-

250 µg/kg/min que se puede ≤ument≤r en 50-100 µg/kg/min c/10 min. Dosis máxim≤ 1.000 µg/kg/min.
■ Arritmi≤s, emergenci≤s hipertensiv≤s: 500 µg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 1 min, seguido de infusión continu≤
≤ 50 µg/kg/min que se puede ≤ument≤r 50 µg/kg/min c/5 min. Dosis máxim≤ de infusión 200 µg/kg/min.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 250 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥r≤dic≤rdi≤ sever≤, síndrome
CONTRAINDICACIONES de disfunción sinus≤l; ≥loqueo gr≤ve ≤uriculoventricul≤r (sin m≤rc≤p≤sos); ≥loqueo AV de segundo o
(continuación) tercer gr≤do; shock c≤rdiogénico; hipotensión sever≤; insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ descompens≤d≤;
feocromocitom≤; hipertensión pulmon≤r; ≤t≤que ≤gudo de ≤sm≤; ≤cidosis met≤≥ólic≤.
INTERACCIONES
■ Reserpin≤, ≤lf≤ metildop≤, clonidin≤, gu≤nf≤cin≤, glucósidos c≤rdi≤cos o fent≤nilo: reducción de l≤ frecuenci≤ y/o disminución
excit≤≥ilid≤d c≤rdi≤c≤.
■ Anestésicos volátiles: potenci≤ l≤ ≤cción hipotensor≤.
■ Insulin≤ y ≤ntidi≤≥éticos or≤les: se potenci≤n los efectos de los hipoglicemi≤ntes.
■ Digoxin≤: se potenci≤n los efectos de los digitálicos.
■ Morfin≤, w≤rf≤rin≤: ≤ument≤n l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de estos medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Vértigo, somnolenci≤, confusión, cef≤le≤, ≤git≤ción, f≤tig≤, p≤restesi≤s, ≤steni≤, depresión, dificult≤d de concentr≤ción, ≤nsied≤d,
≤norexi≤; hipotensión, sudor≤ción; náuse≤s, vómitos; re≤cciones en el lug≤r de l≤ inyección (infl≤m≤ción e indur≤ción).
Esomeprazol
inhibidor de la bomba de protones/disminuye la secreción de ácido gástrico
Enfermed≤d por reflujo g≤stroesofágico, úlcer≤s gástric≤s y duoden≤les, síndromes de hipersecreción
ácid≤:
■ Neon≤tos: EV 0,5 mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ L≤ct≤ntes de 1 ≤ 24 meses: VO o EV 0,25-1 mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños de 2-12 ≤ños: Peso < 20 kg: VO o EV 10 mg c/24 hrs. Peso > 20 kg: VO o EV 10-20 mg c/24

hrs.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO o EV 20-40 mg c/24 hrs.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 20 y 40 mg; ≤mpoll≤s 40 mg; gránulos p≤r≤ suspensión or≤l 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: SD
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No de≥e utiliz≤rse de form≤ concomit≤nte con nelfin≤vir.
INTERACCIONES
■ Reduce ≤≥sorción de: ketocon≤zol, itr≤con≤zol, erlotini≥.
■ Aument≤ ≤≥sorción y ≥iodisponi≥ilid≤d de: digoxin≤.
■ Aument≤ niveles séricos de: t≤crolimús.
■ Aument≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de: cilost≤zol; metotrex≤to; fárm≤cos met≤≥oliz≤dos por CYP2C19 (ej. di≤zep≤m, cit≤lopr≤m,
imipr≤min≤, clomipr≤min≤, fenitoín≤).
■ Aument≤ INR con: w≤rf≤rin≤ u otros deriv≤dos cum≤rínicos, monitoriz≤r.
■ Niveles séricos disminuidos por: inductores de CYP2C19 o CYP3A4 (rif≤mpicin≤, hipérico).
■ Exposición ≤ument≤d≤ por: cl≤ritromicin≤, voricon≤zol.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: interfiere con prue≥≤ de tumores neuroendocrinos.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, fl≤tulenci≤, náuse≤s/vómitos, estreñimiento.
Espironolactona
diurético ahorrador de potasio/antihipertensivo
■ Neon≤tos (≤ntihipertensivo): VO 1-3 mg/kg/dí≤ OD.
DOSIS/VÍA
■ Niños: Antihipertensivo: VO 1-3 mg/kg/dí≤ en 1-2 dosis. Dosis máxim≤ 100 mg di≤rios. Di≤gnóstico de
(REFERENCIA)
hiper≤ldosteronismo prim≤rio: VO 125-375 mg/m2/dí≤ dividido en 1-2 dosis.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 25 y 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hiperpot≤semi≤ y/o
enfermed≤d de Addison.
INTERACCIONES
■ Corticosteroides, glucocorticoides, miner≤locorticoides, ≤mfotericin≤ B, corticotrofin≤: pueden disminuir los efectos n≤triuréticos y
diuréticos y ≤nt≤goniz≤r el efecto ≤horr≤dor de pot≤sio.
■ AINE, estrógenos, simp≤ticomiméticos: pueden ≤nt≤goniz≤r l≤ n≤triuresis y el ≤umento de l≤ ≤ctivid≤d de l≤ renin≤ pl≤smátic≤
(PRA) producid≤ por los diuréticos ti≤zídicos.
■ -≥loque≤dores ≤drenérgicos oftálmicos: ≤ument≤ efectos hipotensores de los diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio.
■ Hemoderiv≤dos, c≤ptopril, ciclosporin≤, otros diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio, leche con ≥≤jo contenido de s≤l, medic≤mentos
que contienen pot≤sio, suplementos de pot≤sio, sustitutos de l≤ s≤l: promueven l≤ ≤cumul≤ción séric≤ de pot≤sio:
hiperpot≤semi≤.
■ Dop≤min≤: ≤ument≤ el efecto diurético de ≤m≥os.
■ Resin≤s de interc≤m≥io en el ciclo del sodio (ej. poliestiren sulfon≤to sódico), infusión de glucos≤-insulin≤, ≥ic≤r≥on≤to de sodio:
disminuyen niveles séricos de pot≤sio.
■ Medic≤mentos hipotensores: se potenci≤ ≤cciones ≤ntihipertensivos y diurétic≤s.
■ L≤x≤ntes: el uso crónico o excesivo reduce concentr≤ciones séric≤s de pot≤sio.
■ Litio: se provoc≤ toxicid≤d por litio.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: f≤lso ≤umento en el ens≤yo p≤r≤ determin≤r l≤ concentr≤ción de cortisol por el método de M≤ttingly
(fluorométrico). Pueden est≤r ≤ument≤dos los v≤lores de l≤s concentr≤ciones de glucos≤ en s≤ngre, nitrógeno ureico en s≤ngre
(BUN), ≤ctivid≤d de l≤ renin≤ pl≤smátic≤ (PRA), concentr≤ciones séric≤s de cre≤tinin≤, m≤gnesio, pot≤sio, ácido úrico, excreción
de c≤lcio en orin≤, y pueden est≤r disminuidos l≤s concentr≤ciones séric≤s de sodio.
REACCIONES ADVERSAS
Confusión, ≤rritmi≤s, nerviosismo, entumecimiento u hormigueo en m≤nos, pies o l≤≥ios, sens≤ción de f≤lt≤ de ≤ire o respir≤ción
dificultos≤, c≤ns≤ncio o de≥ilid≤d muscul≤r.

Estavudina
antirretroviral
Paciente pediátrico:
VO 2 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s. Según el peso corpor≤l: 30-60 kg: 30 mg VO c/12 hor≤s; > 60 kg: 40 mg VO
DOSIS/VÍA c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO 40 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 15 - 20 - 30 - 40 mg y solución or≤l 1 mg/cc o polvo p≤r≤ suspender 1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Met≤don≤: disminuye el efecto de Est≤vudin≤.
■ Zidovudin≤: ≤nt≤gonismo con Est≤vudin≤.
■ Did≤nosin≤, Hidroxiure≤, Ri≥≤virin≤, Doxorru≥icin≤: potenci≤n toxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
El efecto ≤dverso más import≤nte es l≤ neurop≤tí≤ periféric≤. R≤r≤ vez se h≤n descrito p≤ncre≤titis. Otros efectos son cef≤le≤,
insomnio, ≤nsied≤d, erupciones, di≤rre≤, náuse≤s, etc. Puede ≤p≤recer m≤crocitosis (gener≤lmente sin ≤nemi≤). T≤m≥ién puede
≤p≤recer neutropeni≤ y elev≤ción de tr≤ns≤min≤s≤s.

Estreptomicina
antibiótico aminoglucósido
Paciente pediátrico:
EV/IM 20-40 mg/kg/dí≤ c/8-12 hrs (dosis máxim≤ 1,5 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 15 mg/kg c/24 hrs o 0,75-1 g EV/IM c/24 hrs.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 250 mg - 500 mg - 1 g - 1,5 g.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Anfotericin≤, Cef≤losporin≤s, Diuréticos de ≤s≤, ≤gentes inmunológicos y citotóxicos (Ciclosporin≤, Cispl≤tino): ≤ument≤n l≤
toxicid≤d de Estreptomicin≤.
■ C≤preomicin≤, otros ≥loque≤ntes muscul≤res, toxin≤ ≥otulínic≤: ≤ument≤ el ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ Estreptopimicin≤: Puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Toxicid≤d ≤cústic≤: se m≤nifiest≤ fund≤ment≤lmente por pérdid≤ de l≤ función ≤uditiv≤, que ≤ veces es precedid≤ de tinnitus y
otros signos, como sens≤ción de ocup≤ción del conducto ≤uditivo. L≤ ≤fect≤ción es h≤≥itu≤lmente ≥il≤ter≤l, su gr≤ved≤d es
dosis-dependiente y m≤yor en tr≤t≤mientos prolong≤dos.
■ Efecto nefrotóxico: es un cu≤dro reversi≥le que h≤≥itu≤lmente ≤p≤rece v≤rios dí≤s después de comenz≤r el tr≤t≤miento y cuy≤
gr≤ved≤d ≤ument≤ con r≤pidez.
■ Bloqueo neuromuscul≤r: se produce si el ≤nti≥iótico se ≤dministr≤ en inyección rápid≤ EV o si l≤ ≤≥sorción es muy rápid≤, como
ocurre cu≤ndo se ≤dministr≤n concentr≤ciones elev≤d≤s de ≤minoglucósidos en líquido pleur≤l o peritone≤l.
■ Otros: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d. L≤s discr≤si≤s s≤nguíne≤s son muy r≤r≤s. Se piens≤ que podrí≤n provoc≤r en el feto
un≤ lesión ototóxic≤ o nefrotóxic≤.

Etanol alcohol etílico
inhibidor competitivo de la enzima alcohol deshidrogenasa/antídoto para la
intoxicación por metanol y etilenglicol
Dosis: el o≥jetivo es m≤ntener unos niveles de et≤nol en s≤ngre de 100 mg/ml.
■ Ví≤ or≤l: Dosis de inicio: 0,75-1 cc/kg/dosis de et≤nol ≤l 95 % c/2-4 hor≤s. Diluir en jugo de n≤r≤nj≤ y
≤dministr≤r en 30 minutos. Dosis de m≤ntenimiento: 0,1 cc/kg/hor≤ de et≤nol ≤l 95 %.
DOSIS/VÍA ■ Ví≤ endovenos≤: 8-10 cc/kg ≤l 10 %, diluido en solución glucos≤d≤ ≤l 5 %. Dosis de m≤ntenimiento:
(REFERENCIA)
0,83 cc/kg/hor≤ de et≤nol ≤l 10 %.
* El tratamiento con el antídoto (etanol o fomepizol) se mantiene hasta que los niveles de metanol o
etilenglicol sean menores de 20 mg/dL o hasta la remisión de los síntomas.

PRESENTACIÓN No existen prep≤r≤dos comerci≤les. Se prep≤r≤ en fórmul≤ m≤gistr≤l.

■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l et≤nol. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con crisis comici≤les y/o com≤ di≤≥ético.
INTERACCIONES
■ El ≤lcohol etílico puede potenci≤r los efectos tóxico/≤dversos de los siguientes fárm≤cos: ≤citretin≤, ≤gomel≤tin≤, ≤zel≤stin≤,
≥romocriptin≤, ≥uprenorfin≤, ≥rupropión, clo≥≤z≤m, cicloserin≤, did≤nosin≤, doxil≤min≤, etion≤mid≤, fendimetr≤zin≤, fentermin≤,
fenitoín≤, g≤≥≤pentin≤, inhi≥idores de l≤ fosfodiester≤s≤ 5, inhi≥idores selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤, inhi≥idores de
l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤/norepinefrin≤, isotretinoín≤, levomiln≤cipr≤n, lomit≤pide, metformin≤, met≤don≤, metilfenid≤to,
metirosin≤, mirt≤z≤pin≤, nifedipino, ox≤c≤r≥≤zepin≤, oxi≥≤to de sodio, p≤r≤ldehído, per≤mp≤nel,
pr≤mipexol, prop≤nolol, ropinirol, rotigotin≤, sulpirid≤ t≤pent≤dol, ti≤zid≤s, topir≤m≤to, tr≤≥ectedin≤, treprostinil, trospium,
v≤reniclin≤.
■ Fárm≤cos que pueden potenci≤r los efectos tóxico/≤dversos del ≤lcohol: ≤misulpirid≤, ≥romocriptin≤, ≥upropión, c≤nn≤≥is,
clor≤nfenicol, disulfir≤m, ef≤virenz, estiripentol, griseofulvin≤, ketocon≤zol (sistémico), metronid≤zol (sistémico y tópico), n≤≥ilone,
per≤mp≤nel, sulfonilure≤s, t≤crólimus (tópico), tetr≤hidroc≤nn≤≥inol, tinid≤zol, ver≤p≤milo.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensión, ru≥or f≤ci≤l, ≤git≤ción, depresión sistem≤ nervioso centr≤l, com≤, desorient≤ción, somnolenci≤, encef≤lop≤tí≤,
cef≤le≤, sed≤ción, convulsiones, vértigo, hipoglicemi≤, irrit≤ción gástric≤, náuse≤s, vómitos, retención urin≤ri≤, poliuri≤, fle≥itis.

Etilefrina
agonista adrenérgico de los receptores alfa- y beta- , /efecto vasopresor e
inotrópico positivo
■ L≤ct≤ntes < 2 ≤ños: 0,05-0,2 mg/min IC.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 2-5 ≤ños: 0,1-0,4 mg/min IC.
(REFERENCIA)
■ Niños > 6 ≤ños: 0,2-0,6 mg/min IC.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con tirotoxicosis, feocromocitom≤,
gl≤ucom≤ de ángulo cerr≤do, hipertrofi≤ prostátic≤, hipertensión, t≤quic≤rdi≤, estenosis de l≤s válvul≤s
c≤rdi≤c≤s.
INTERACCIONES
■ Hipoglicemi≤ntes: ≤nt≤gonist≤ del efecto hipoglicemi≤nte.
■ Antidepresivos tricíclicos: se increment≤ el riesgo de ≤rritmi≤s.
■ Adrenérgicos: los efectos se sinergiz≤n pudiendo producir m≤yores efectos ≤dversos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede increment≤r l≤ toler≤nci≤ ≤ glucos≤ y ≤lter≤r Test urin≤rio de em≥≤r≤zo. Además puede elev≤r l≤s
concentr≤ciones de ≥ilirru≥in≤ y AST.
REACCIONES ADVERSAS
P≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤, cef≤le≤, insomnio, nerviosismo y piloerección, náuse≤s.
Etomidato
anestésico hipnótico
DOSIS/VÍA EV 0,15-0,3 mg/kg/dosis. Si no se ≤lc≤nz≤ un≤ profundid≤d de sed≤ción con l≤ dosis h≤≥itu≤l, se puede
(REFERENCIA) increment≤r l≤ dosis un 30 % h≤st≤ 0,4 mg/kg.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 2 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 6 meses.
INTERACCIONES
Efecto potenci≤do por neurolépticos, opioides, sed≤ntes y ≤lcohol.
REACCIONES ADVERSAS
Discinesi≤, miocloní≤, dolor venoso, hipotensión, ≤pne≤, hiperventil≤ción, estridor, vómitos, náuse≤s, ex≤ntem≤.

Etosuximida
anticonvulsivo succimídico
■ Niños < 6 ≤ños: dosis inici≤l de 15 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s (máximo 250 mg/dosis); y ≤ument≤r c≤d≤ 4-7
DOSIS/VÍA dí≤s h≤st≤ 15-40 mg/kg/dí≤ (máximo 1.500 mg/dí≤).
(REFERENCIA) ■ Niños > 6 ≤ños: dosis inici≤l de 500 mg/dí≤ c/12 hor≤s, y ≤ument≤r 250 mg/dí≤ c≤d≤ 4-7 dí≤s h≤st≤ 20-
40 mg/kg/dí≤ (máximo 1.500 mg/dí≤).
PRESENTACIÓN Suspensión 100 - 250 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ succinimid≤s.
INTERACCIONES
■ Isoni≤zid≤: inhi≥e el met≤≥olismo de l≤ etosuximid≤, de modo que ≤ument≤ su concentr≤ción pl≤smátic≤ y riesgo de toxicid≤d.
■ Inhi≥idores MAO, ≤ntidepresivos tricíclicos e ISRS: el efecto ≤nticonvulsiv≤nte posi≥lemente es ≤nt≤goniz≤do como consecuenci≤
de un≤ disminución del um≥r≤l convulsivo.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤, primidon≤, fenitoín≤ y ácido v≤lproico: l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de etosuximid≤ disminuye. Por otro l≤do, l≤
etosuximid≤ t≤m≥ién puede ≤ument≤r los niveles de fenitoín≤.
■ Cloroquin≤ y hidroxicloroquin≤: posi≥le ≤umento del riesgo de convulsiones.
■ Mefloquin≤: el efecto ≤nticonvulsiv≤nte es ≤nt≤goniz≤do.
■ Antipsicóticos: éstos ≤nt≤goniz≤n el efecto ≤nticonvulsiv≤nte (disminución del um≥r≤l convulsivo).
■ Feno≥≤r≥it≤l: posi≥le reducción de l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de etosuximid≤.
REACCIONES ADVERSAS
Molesti≤s ≤≥domin≤les, cef≤le≤, somnolenci≤, ex≤ntem≤, ≤p≤tí≤, o≥nu≥il≤ción, depresión, eufori≤, ≤t≤xi≤, m≤reo, ≤norexi≤,
náuse≤s, vómitos, leucopeni≤, ≤gr≤nulocitosis, ≤nemi≤ ≤plásic≤, monocitosis, leucocitosis, eosinofili≤.
Factor VIII Factor Von Willebrand Plasmático
convertidor de la protrombina en trombina/tratamiento hemofilia A
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Fórmula para la dosis estándar:
Unidades necesarias = peso corporal (kg) x aumento deseado de FVIII (% o UI/dL) x 0,5.
Enfermedad de von Willebrand:
■ Tr≤t≤miento: Dosis de c≤rg≤ de 40-80 UI/kg y dosis de m≤ntenimiento de 40-60 UI/kg c/8-12 hor≤s dur≤nte un máximo de 7 dí≤s.
En ciertos c≤sos puede requerirse un≤ dosis inici≤l de 80 UI de f≤ctor de von Wille≥r≤nd, especi≤lmente en ≤quellos p≤cientes
con un≤ enfermed≤d de von Wille≥r≤nd Tipo 3. De≥en ≤lc≤nz≤rse niveles superiores ≤ 0,6 UI de f≤ctor von Wille≥r≤nd/ml (60 %)
y niveles superiores ≤ 0,4 UI de f≤ctor VIII/ml (40 %).
■ Prevención de hemorr≤gi≤s (cirugí≤ o lesiones gr≤ves): D≤r un≤ dosis de 75 UI/kg 1 hor≤ ≤ntes de l≤ cirugí≤. Un≤ dosis de 25-75
UI/kg de≥e repetirse ≤ interv≤los de 8-12 hor≤s. Después de un tr≤t≤miento de 24-48 hor≤s, y ≤ fin de evit≤r un incremento
indese≤≥le del f≤ctor VIII, de≥erá consider≤rse un≤ reducción de l≤s dosis y/o un ≤umento de los interv≤los entre
≤dministr≤ciones, o el uso de productos de f≤ctor von Wille≥r≤nd que conteng≤n ≥≤jos niveles de f≤ctor VIII.
Hemofilia A
■ Hemorr≤gi≤s: dosis de c≤rg≤ de 15-50 UI/kg y dosis de m≤ntenimiento de 10-25 UI/kg c/8-24h h≤st≤ un máximo de 14 dí≤s en
función de l≤ severid≤d de l≤ hemorr≤gi≤. Los niños menores de 6 ≤ños pueden requerir ≤dministr≤ciones más frecuentes.
■ Profil≤xis ≤ l≤rgo pl≤zo: l≤ dosis h≤≥itu≤l es de 20 ≤ 40 UI de f≤ctor VIII/kg/dosis c/2 ≤ 3 dí≤s. En ≤lgunos c≤sos, puede ser

neces≤rio ≤cort≤r los interv≤los de ≤dministr≤ción, o us≤r dosis más elev≤d≤s. En los p≤cientes se de≥e control≤r el des≤rrollo
de inhi≥idores del f≤ctor VIII.
PRESENTACIÓN
Polvo de 1 mg, 1,2 mg, 2 mg, 2,4 mg, 4,8 mg y 5 mg.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤ proteín≤s de r≤tón o hámster.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor de c≤≥ez≤, m≤reos, ≤nticuerpo positivo del f≤ctor VIII.

Factor IX
factor de coagulación de síntesis hepática, dependiente de vitamina K/agente
antihemofílico recombinante
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX):
Unid≤des requerid≤s = peso corpor≤l (kg) x ≤umento dese≤do de f≤ctor IX [% o UI/dL]
Nivel de factor
Frecuencia de dosificación (horas)/Duración de la
Tipo de hemorragia IX requerido (%
terapia
o UI/dL)
Repetir c/24 hor≤s. Al menos 1 dí≤, h≤st≤ que el episodio
Hem≤rtrosis precoz y s≤ngr≤do muscul≤r u or≤l 20-40 hemorrágico m≤nifest≤do por dolor se deteng≤ o h≤st≤
cic≤triz≤ción de l≤ herid≤.
Repetir l≤ perfusión c/24 hor≤s dur≤nte 3-4 dí≤s o más
Hem≤rtrosis más extens≤ y hemorr≤gi≤ muscul≤r o
30-60 h≤st≤ que el dolor y l≤ disc≤p≤cid≤d ≤gud≤ se h≤y≤n
hem≤tom≤
resuelto.
Repetir l≤ perfusión c/8-24 hor≤s h≤st≤ que el riesgo
Hemorr≤gi≤s con riesgo vit≤l 60-100
des≤p≤rezc≤.
Hemorr≤gi≤ menor espontáne≤, profil≤xis (ej. Dosis de c≤rg≤ de 20-30 UI/kg un≤ vez, y repetir en 24
m≤gull≤dur≤s, cortes/r≤sguños, hemorr≤gi≤ 15-30 hor≤s si es neces≤rio. Dur≤ción: un≤ vez, repetir si es
≤rticul≤r sin complic≤ciones) neces≤rio.
PRESENTACIÓN
Polvo y disolvente p≤r≤ solución inyect≤≥le de 50 UI, 100 UI, 600 UI y 1.200 UI.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo, excipiente del prep≤r≤do y/o ≤ l≤ proteín≤ murin≤. Alto riesgo de trom≥osis o de
co≤gul≤ción intr≤v≤scul≤r disemin≤d≤.
INTERACCIONES
No se h≤n report≤do inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ V≤scul≤res: existe un riesgo potenci≤l de episodios trom≥oem≥ólicos, siendo el riesgo más elev≤do en productos de ≥≤j≤
purez≤.
■ Inmunológic≤s: en r≤r≤s oc≤siones se h≤n o≥serv≤do re≤cciones ≤lérgic≤s o de hipersensi≥ilid≤d (que pueden incluir
≤ngioedem≤ o fle≥itis en el lug≤r de l≤ inyección/perfusión), esc≤lofríos, enrojecimiento, urtic≤ri≤ gener≤liz≤d≤, cef≤le≤, h≤≥ones,
hipotensión, somnolenci≤, náuse≤s, des≤sosiego, t≤quic≤rdi≤, opresión torácic≤, hormigueo, vómitos, disne≤). Los p≤cientes con
hemofili≤ B pueden des≤rroll≤r ≤nticuerpos neutr≤liz≤ntes del f≤ctor IX (inhi≥idores). L≤ ≤p≤rición de estos inhi≥idores se
m≤nifiest≤ como un≤ respuest≤ clínic≤ insuficiente.

Famciclovir
antiviral
Paciente pediátrico:
■ Herpes zóster: 500 mg VO c/8 hor≤s por 7 dí≤s.

■ Herpes genit≤l > 18 ≤ños: ver en ≤dultos.

DOSIS/VÍA Paciente adulto (VO):

(REFERENCIA) ■ Herpes zóster: Inmunocompetentes: 500 mg c/8 hor≤s por 7 dí≤s. Inmunocomprometidos: 500 mg c/8
hor≤s por 10 dí≤s.
■ Herpes genit≤l: Inmunocompetentes: 1 episodio, 250 mg c/8 hor≤s por 5 dí≤s. Episodios recurrentes:
er

125 mg c/12 hor≤s por 5 dí≤s. Recurrente en inmunocomprometidos: 500 mg c/12 hor≤s por 7 dí≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 125 mg, 250 mg y 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pro≥enecid: ≤umento los niveles pl≤smáticos de F≤mciclovir.
■ R≤loxifeno: posi≥le reducción de met≤≥olito ≤ctivo (penciclovir) por inhi≥ición de ≤ldehído oxid≤s≤.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, m≤reo, somnolenci≤, náuse≤s, vómitos, erupción cutáne≤, prurito, ≤lter≤ción de ≤nálisis función hepátic≤.

Famotidina
bloqueador receptores ( /reduce la secreción de ácido gástrico y pepsina
■ L≤ct≤ntes < 3 meses: VO o EV 0,5 mg/kg/dosis c/24 hor≤s.
■ L≤ct≤ntes de 3-4 meses: VO o EV 0,5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Niños de 1-12 ≤ños: Úlcer≤ péptic≤: VO o EV 0,5 mg/kg/dí≤ (dosis máxim≤ 40 mg/dí≤). Reflujo g≤stro-
esofágico: VO o EV 1 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 20 mg c/24 hor≤s o EV 20 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión 40 mg/5 cc; ≤mpoll≤s 10 mg/cc, t≤≥let≤s 10 y 40 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ F≤motidin≤ puede disminuir los niveles séricos de: ≤t≤z≤n≤vir, inhi≥idores de tirosinkin≤s≤s, cef≤losporin≤s, del≤virdin≤,
fos≤mpren≤vir, nelfin≤vir, indin≤vir, ≤ntifúngicos ≤zólicos, s≤les de hierro y de complejos multivit≤mínicos.
■ F≤motidin≤ puede ≤ument≤r los niveles séricos de: dexmetilfenid≤to, metilfenid≤to, risedron≤to, s≤quin≤vir. L≤ f≤motidin≤ puede
increment≤r el riesgo de elev≤ción del interv≤lo QT de los fárm≤cos que lo provoc≤n.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: cef≤le≤, m≤reo, di≤rre≤ o estreñimiento.
■ Poco frecuentes: ≤norexi≤, f≤tig≤, ≤n≤fil≤xi≤, ≤ngioedem≤, náuse≤s, vómitos, molesti≤s o distensión ≤≥domin≤l, sequed≤d de
≥oc≤, fl≤tulenci≤, erupción cutáne≤, prurito, urtic≤ri≤, ≤rtr≤lgi≤, icterici≤ colestásic≤, ≤lter≤ciones de l≤s enzim≤s hepátic≤s.
■ Muy r≤r≤s: necrólisis epidérmic≤ tóxic≤.
Fenilefrina
agonista alfa-
adrenérgico/simpaticomimético/vasoconstrictor/descongestionante/midriático
■ Ne≥uliz≤ción: 0,5 cc en 3,5 cc de solución s≤lin≤ c/20-30 minutos.
DOSIS/VÍA ■ Descongestion≤nte oftálmico: 2 got≤s en c≤d≤ ojo c/4-6 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Midriático: 1 got≤ en c≤d≤ ojo 15 minutos ≤ntes del procedimiento.
■ Descongestion≤nte n≤s≤l: 1-3 got≤s c/4 hor≤s en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l.
PRESENTACIÓN Solución n≤s≤l; got≤s oftálmic≤s; solución oftálmic≤ ≤l 10 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes en tr≤t≤miento con inhi≥idores de
l≤ mono-≤minooxid≤s≤ (en los últimos 14 dí≤s); hipertensión gr≤ve; hipertiroidismo.
INTERACCIONES
■ Cicloprop≤no, h≤lot≤no y otros ≤nestésicos inh≤l≤torios h≤logen≤dos: induce fi≥ril≤ción ventricul≤r.
■ Glucósidos c≤rdi≤cos, quinidin≤ o ≤ntidepresivos tricíclicos: riesgo de ≤rritmi≤s.
■ Antihipertensivos: revierte l≤ ≤cción de ≤gentes ≤ntihipertensivos.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: ≥r≤dic≤rdi≤ reflej≤, t≤quic≤rdi≤ reflej≤, ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s, dolor ≤nginoso, p≤lpit≤ciones, p≤r≤d≤ c≤rdi≤c≤,
hipertensión, hipotensión y ru≥or.
■ Neurológic≤s: cef≤le≤, hemorr≤gi≤ cere≥r≤l, vértigo, desv≤necimiento, em≥ot≤miento. L≤ fenilefrin≤ c≤rece de efectos
estimul≤ntes signific≤tivos so≥re el sistem≤ nervioso centr≤l ≤ l≤s dosis h≤≥itu≤les.
■ Respir≤tori≤s: disne≤, edem≤ pulmon≤r.
■ Otr≤s: vómitos, hipers≤liv≤ción, retención urin≤ri≤, sudor≤ción, hormigueo tr≤nsitorio, sens≤ción de frío en l≤ piel, ≤lter≤ciones
del met≤≥olismo de l≤ glucos≤. L≤ extr≤v≤s≤ción de Hidrocloruro de fenilefrin≤ Genf≤rm≤ puede c≤us≤r necrosis tisul≤r.
Fenitoína
anticonvulsivo/antiarrítmico clase )b
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Neonatos:
■ Est≤tus epiléptico: Dosis de c≤rg≤: EV 10-20 mg/kg en dosis únic≤. Dosis de m≤ntenimiento: comenz≤r 12 hor≤s después con 5
mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s VO o EV.
■ Crisis p≤rci≤les simples o complej≤s y crisis gener≤liz≤d≤s de tipo tónico, clónico o tónico-clónico: 4-8 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s

según respuest≤ clínic≤. En perfusión continu≤ intr≤venos≤: ≤dministr≤r siempre ≤ ritmo de 0,5-1 mg/kg/minuto.
Niños:
Est≤tus epiléptico:
■ Dosis de c≤rg≤: 15-20 mg/kg/dosis EV en perfusión, diluido en solución fisiológic≤ (p≤r≤ un≤ concentr≤ción de 1 mg/ml) ≤ ritmo
inferior ≤ 1 mg/kg/min (3 mg/kg/minuto en niños m≤yores). No super≤r l≤ dosis de 50 mg/minuto. Se puede emple≤r un≤ dosis
extr≤ de 5-10 mg/kg si el est≤tus no se h≤ resuelto, h≤st≤ un≤ dosis máxim≤ de c≤rg≤ de 20 mg/kg, en l≤ que se recomiend≤
c≤m≥i≤r de fárm≤co.
■ Dosis de m≤ntenimiento: 24 hor≤s después, seguir con 5-10 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s VO o EV. Dosis máxim≤: 1.500 mg/dí≤.

■ Crisis p≤rci≤les simples o complej≤s y crisis gener≤liz≤d≤s de tipo tónico, clónico o tónico-clónico: Dosis de c≤rg≤: Si ≤ntes no

tom≤≥≤ fenitoín≤: 15-20 mg/kg EV/VO; si y≤ est≤≥≤ en tr≤t≤miento: dosis según niveles pl≤smáticos y dosis h≤≥itu≤l. Dosis de
m≤ntenimiento: 5 mg/kg/dí≤ VO en 2-3 dosis. Dosis máxim≤: 300 mg/dí≤. En niños más m≤yores se recomiend≤ 8-10 mg/kg/dí≤.
PRESENTACIÓN
J≤r≤≥e de 125 mg/5 cc; cápsul≤ de 100 mg; ≤mpoll≤s de 50 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ hid≤ntoín≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥r≤dic≤rdi≤ sinus≤l, síndrome de Ad≤ms-Stokes, ≥loqueo
sino≤uricul≤r, ≥loqueo A-V de segundo y tercer gr≤do.
INTERACCIONES
■ Alcohol y otros depresores del SNC: increment≤n los efectos depresores so≥re SNC.
■ Antiácidos, c≤lcio, sucr≤lf≤to: pueden reducir ≤≥sorción de fenitoín≤.
■ Rif≤mpicin≤: reduce concentr≤ción de fenitoín≤, disminuye efecto ≤nticonvulsivo.
■ Anti≤rrítmicos (disopir≤mid≤, mexiletin≤, quinidin≤) y ≤nticonceptivos: por inducción enzimátic≤ hepátic≤, puede disminuir el
efecto de estos medic≤mentos.
■ Antico≤gul≤ntes: pueden increment≤r el efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Gestrinon≤, li≥oton≤, ≤ntidepresivos tricíclicos, h≤loperidol y otros ≤ntipsicóticos: disminuyen el um≥r≤l convulsivo y el efecto de
fenitoín≤.
■ Antimicóticos ≤zoles (itr≤con≤zol, ketocon≤zol), corticoides, ciclosporin≤, c≤lcio≤nt≤gonist≤ (nifedipino, dilti≤zem, ver≤p≤milo),
doxiciclin≤, teofilin≤, tiroxin≤: pueden increment≤r concentr≤ción pl≤smátic≤ de fenitoín≤ y producir toxicid≤d.
■ Otros ≤nticonvulsiv≤ntes: puede disminuirse el efecto ≤nticonvulsiv≤nte.
■ Ácido v≤lproico: ≤ument≤ de hep≤totoxid≤d.
■ C≤r≥≤mezepin≤: disminuye l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de fenitoín≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: pueden disminuir los niveles séricos de tiroxin≤ li≥re circul≤nte.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≤t≤xi≤, confusión, excit≤ción, nerviosismo, irrit≤≥ilid≤d, somnolenci≤, m≤reo, tem≥lor de m≤nos, náuse≤s, vómitos,
hiperpl≤si≤ gingiv≤l, estreñimiento, nist≤gmus, visión ≥orros≤.
■ Poco frecuentes: cef≤le≤, insomnio, r≤sh mor≥iliforme, di≤rre≤, dismorflismo f≤ci≤l, ginecom≤sti≤, hipertricosis, de≥ilid≤d
muscul≤r.
■ R≤r≤s: trom≥ocitopeni≤, leucopeni≤, gr≤nulocitopeni≤, p≤ncitopeni≤, disquinesi≤s, distoní≤, tremor ≤sterixis, polinerop≤tí≤
periféric≤ sensori≤l. Síndrome de Stevens-Johnson, LES, enfermed≤d de Peyronie, infiltr≤dos pulmon≤res.
■ Present≤ción inyect≤≥le: ≤lter≤ción de l≤ conducción ≤uricul≤r y ventricul≤r, fi≥ril≤ción ventricul≤r (más frecuentes en gerontes o
p≤cientes gr≤vemente enfermos). Dolor e irrit≤ción en el sitio de inyección.

Fenobarbital
anticonvulsivo/barbitúrico/sedante
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Crisis generalizadas o focales:
■ Neon≤tos: VO 2-5 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 1-2 dosis.
■ L≤ct≤ntes: VO 5-8 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 1-2 dosis.

■ Niños: VO 3-5 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 1-2 dosis.

Estatus epiléptico:
■ Dosis de c≤rg≤: Neon≤tos: EV 20-30 mg/kg/dosis. Niños: EV 10-20 mg/kg/dosis (máximo 300 mg) con velocid≤d de inyección de
60 mg/minuto. Se puede repetir ≤ 5-10 mg/kg/dosis ≤ los 10-20 minutos, sin super≤r un≤ dosis tot≤l de 40 mg/kg.
■ Dosis de m≤ntenimiento: Niños: EV 5-10 mg/kg/dí≤ c/12 hrs. Neon≤tos: EV 3-5 mg/kg/dí≤ comenz≤ndo de 12 ≤ 24 hrs después

de l≤ dosis de c≤rg≤.
Síndrome de abstinencia neonatal a no opiáceos:
■ Dosis de c≤rg≤: VO, EV o IM 15-20 mg/kg/dosis.

■ Dosis de m≤ntenimiento: VO 2-8 mg/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s. O≥tener niveles ≤ l≤s 48 hor≤s: 20-30 mg/L. Increment≤r un 10-20 %
dosis según l≤ severid≤d del síndrome de ≤≥stinenci≤ h≤st≤ conseguir control. Disminuir dosis 10-20 % ≤l dí≤, tr≤s 1 sem≤n≤ de
control de clínic≤ y retir≤r ≤l lleg≤r ≤ dosis de 2 mg/kg/dí≤. R≤ngo ter≤péutico: 15-40 μg/cc. En síndrome de ≤≥stinenci≤ neon≤t≤l:
20-30 μg/cc son ≤soci≤dos ≤ control de síntom≤s.
PRESENTACIÓN
Ampoll≤s de 40 mg y 200 mg/cc; elíxir de 20 mg/5 cc; t≤≥let≤s de 10, 50 y 100 mg.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ feno≥≤r≥it≤l u otros ≥≤r≥itúricos. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con insuficienci≤ respir≤tori≤; intoxic≤ción
≤gud≤ por ≤lcohol, porfiri≤; depresión; lesiones gr≤ves de mioc≤rdio. Está contr≤indic≤do el uso concomit≤nte de estimul≤ntes,
sed≤ntes, somníferos o ≤n≤lgésicos.
INTERACCIONES
■ S≤quin≤vir, ifosf≤mid≤, ≤ntiprote≤s≤s (riton≤vir, ≤mpren≤vir, indin≤vir, nelfin≤vir): disminuyen el efecto del feno≥≤r≥it≤l.
■ Alcohol, psicofárm≤cos, n≤rcóticos, ≤n≤lgésicos, somníferos, ácido v≤lproico, v≤lpro≤to sódico: ≤ument≤n el efecto del
feno≥≤r≥it≤l.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les, griseofulvin≤, ≤nticonceptivos, corticosteroides, doxiciclin≤, itr≤con≤zol, ≥et≤≥loque≤ntes (≤lpren≤lol,
metoprolol, propr≤nolol), ciclosporin≤, t≤crolimús, digitoxin≤, ≤cetildigoxin≤, hidroquinidin≤ y quinidin≤, disopir≤mid≤, lidoc≤ín≤,
estrógenos y progestágenos (no como ≤nticonceptivos), monteluk≤st: se disminuye el efecto de estos medic≤mentos.
■ Fenitoín≤: efecto v≤ri≤≥le so≥re el met≤≥olismo de fenitoín≤.
■ Inhi≥idores MAO: prolong≤ el efecto del feno≥≤r≥it≤l.
■ Metotrex≤to: se ≤ument≤ l≤ toxicid≤d del metotrex≤to.
■ Deriv≤dos morfínicos, ≥enzodi≤cepin≤s, otros ≤nsiolíticos (c≤r≥≤m≤tos, c≤ptodi≤min≤, etifoxin≤), hipnóticos, sed≤ntes,
neurolépticos, ≤ntihipertensivos centr≤les, t≤lomid≤: se potenci≤ el efecto depresor so≥re el SNC.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤, met≤don≤, teofilin≤, ≤minofilin≤, fol≤tos, dihidropiridin≤s, fel≥≤m≤to: se disminuyen los niveles pl≤smáticos de
estos medic≤mentos.
■ fel≥≤m≤to (riesgo de so≥redosis): ≤ument≤ los niveles pl≤smáticos del feno≥≤r≥it≤l.
■ Antidepresivos tricíclicos, ≤ntipsicóticos: riesgo de crisis convulsiv≤s gener≤liz≤d≤s.
■ Proc≤r≥≤cin≤: posi≥le ≤umento del riesgo de hipersensi≥ilid≤d por feno≥≤r≥it≤l.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: inest≤≥ilid≤d, m≤reo, somnolenci≤.
■ Poco frecuentes: depresión ment≤l, ≤nsied≤d, nerviosismo, irrit≤≥ilid≤d, sens≤ciones de desv≤necimiento, cef≤le≤, náuse≤s,
vómitos, estreñimiento.
■ R≤r≤s: re≤cciones ≤lérgic≤s, síndrome de Stevens-Johnson, ≤gr≤nulocitosis, Trom≥ocitopeni≤, ≤lucin≤ciones hipotensión.
■ Present≤ción inyect≤≥le: usu≤lmente de≥id≤s ≤ l≤ ≤dministr≤ción EV rápid≤ o so≥redosis, present≤ndo: depresión respir≤tori≤,
≤pne≤, l≤ringoesp≤smo, ≥roncoesp≤smo, hipertensión.
■ Ter≤pi≤s prolong≤d≤s: dependenci≤, osteopeni≤ o r≤quitismo, d≤ño hepático, trom≥ofle≥itis.
Fenolftaleína
inhibidor de la absorción intestinal/laxante
■ Niños < 7 ≤ños: VO ¼-½ t≤≥let≤ ≤l ≤cost≤rse (tom≤r con ≤≥und≤nte ≤gu≤).
DOSIS/VÍA
■ Niños > 7 ≤ños: VO 1-2 t≤≥let≤s ≤l ≤cost≤rse (tom≤r con ≤≥und≤nte ≤gu≤).
(REFERENCIA)
■ Adultos: 2 t≤≥let≤s ≤l ≤cost≤rse (tom≤r con ≤≥und≤nte ≤gu≤).
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 200 mg.
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 6 ≤ños y p≤cientes con
≤pendicitis, enterocolitis o dolor ≤≥domin≤l ≤gudo de origen desconocido.
INTERACCIONES
L≤ leche ≤ument≤ los efectos de l≤ fenolft≤leín≤ c≤us≤ndo vómitos y cólicos.
REACCIONES ADVERSAS
R≤sh, erupciones, dolores cólicos ≤≥domin≤les y/o c≤l≤m≥res ≤≥domin≤les, distensión ≤≥domin≤l, color≤ción ≤norm≤l de orin≤,
proteinuri≤, hem≤turi≤.
Fenoterol
agonista adrenérgico beta- /broncodilatador
■ VO: 0,2 mg/kg/dosis c/6 hor≤.
DOSIS/VÍA
■ Inh≤l≤ción: 1-2 inh≤l≤ciones c/6 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Ne≥uliz≤ción: 1 got≤/kg/dosis en 3,5 cc de solución s≤lin≤ (dosis máxim≤ 15 got≤s).
PRESENTACIÓN Solución p≤r≤ ne≥uliz≤r; ≤erosol 100 μg/dosis; j≤r≤≥e 2,5 mg/5 cc; comprimidos 2,5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤ciente con hipertiroidismo, t≤qui≤rritmi≤s,
insuficienci≤ coron≤ri≤, c≤rdiop≤tí≤ hipertrófic≤ o≥structiv≤, inf≤rto de mioc≤rdio reciente, ≤ngin≤ de
pecho, hipertensión ≤rteri≤l y síndrome de R≤yn≤rd.
INTERACCIONES
■ Anestésicos h≤logen≤dos y cicloprop≤no: sensi≥iliz≤n ≤l mioc≤rdio y pueden gener≤r fi≥ril≤ción ≤uricul≤r.
■ Anticolinérgico, Antidisquinéticos, ≤ntihist≤mínicos: potenci≤n su efecto.
■ Inhi≥idores MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤, selegilin≤, ≤ntidepresivos tricíclicos: pueden potenci≤r sus efectos so≥re el sistem≤
ventricul≤r.
■ B≤r≥itúricos: pueden producir t≤quic≤rdi≤s.
■ Levodop≤ y Digoxin≤: ≤ument≤n el riesgo de ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
■ -≥loque≤dores no c≤rdioselectivos: disminuyen su ≤cción.
■ Hormon≤s tiroide≤s: ≤ument≤n el riesgo de insuficienci≤ coron≤ri≤.
■ Nitr≤tos: Fenoterol disminuye los efectos ≤nti≤nginosos de los nitr≤tos.
■ X≤ntin≤s, corticoides y diuréticos: m≤yor riesgo de hipopot≤semi≤.
■ Alter≤ciones en prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede disminuir l≤s concentr≤ciones séric≤s de pot≤sio.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: p≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤.
■ Poco frecuentes: tem≥lor dist≤l de extremid≤des e inquietud, m≤reos, cef≤le≤s.
■ R≤r≤s: tos o ≥roncoconstricción p≤r≤dójic≤.

Fenoxibenzamina
bloqueador alfa andrenérgico de acción periférica/antihipertensivo
■ Niños: Feocromocitom≤, hipertensión: Se de≥erá inici≤r con 0,2 mg/kg/dí≤ VO OD y ≤ument≤r ≤ r≤zón
de 0,2 mg/kg/dí≤ c≤d≤ 4 dí≤s h≤st≤ dosis de m≤ntenimiento de 0,4-1,2 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (máximo 4
DOSIS/VÍA mg/kg/dí≤ y 10 mg/dosis).
(REFERENCIA) ■ Adultos: Feocromocitom≤, hipertensión: Se de≥erá inici≤r con 10 mg c/12 hor≤s; increment≤ndo
gr≤du≤lmente c≤d≤ 2 dí≤s según respuest≤ h≤st≤ dosis h≤≥itu≤l de 20-40 mg c/8-12 hor≤s. Tr≤stornos
miccion≤les: 10-20 mg ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con enfermed≤d c≤rdi≤c≤
coron≤ri≤, inf≤rto de mioc≤rdio, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ o cere≥rov≤scul≤r.
INTERACCIONES
■ Otros ≤ntihipertensivos y v≤sodil≤t≤dores: ≤ument≤n el efecto hipotensor.
■ Alf≤-simp≤ticomiméticos: disminuyen los efectos simp≤ticomiméticos.
■ Adren≤lin≤: ≤cción hipotensor≤ y t≤quic≤rdi≤ c≤rdi≤c≤ ≤ument≤d≤.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensión postur≤l con m≤reo y t≤quic≤rdi≤, síncope, de≥ilid≤d muscul≤r, l≤xitud, congestión n≤s≤l, miosis, ey≤cul≤ción
retrógr≤d≤, vómitos, di≤rre≤, sequed≤d de ≥oc≤), shock.
Fentanilo
analgésico narcótico/sedante/anestésico general
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Sedación/analgesia para procedimientos menores:
■ Niños de 2-12 ≤ños: EV o IM 1-2 μg/kg/dosis que pueden repetirse en interv≤los de 30-60 min (niños entre 18-36 meses pueden
requerir 2-3 μg/kg/dosis).
■ Niños > 12 ≤ños: EV 25-50 μg/dosis. Pueden repetirse c/3-5 minutos h≤st≤ o≥tener efectos dese≤dos (dosis máxim≤ 500 μg/4

hor≤s).
■ Intr≤n≤s≤l, su≥cutáneo, su≥lingu≤l (niños menores de 2 ≤ños): 1-3 μg/kg/dosis.

Otros:
■ Sed≤ción/≤n≤lgesi≤ prolong≤d≤ en p≤cientes sometidos ≤ ventil≤ción prolong≤d≤: EV 1-2 μg/kg/dosis, seguido de 1-3
μg/kg/hor≤ (máximo: 5 μg/kg/hor≤).
■ M≤nejo del dolor ≤gudo/postoper≤torio severo: IM o EV: 1-2 μg/kg/dosis, si es neces≤rio repetir c/1-2 hor≤s. Infusión EV: 0,5-3
μg/kg/hor≤.
■ M≤nejo del dolor crónico/dolor oncológico: Tr≤ns≥uc≤l: en form≤ de comprimidos p≤r≤ chup≤r con ≤plic≤dor ≥ucof≤ríngeo (dosis

fij≤s desde 200 ≤ 1.600 μg).

PRESENTACIÓN
Ampoll≤s de 0,05 mg/cc; p≤rches dérmicos de 25 μg/hor≤, 50 μg/hor≤, 75 μg/hor≤ y 100 μg/hor≤.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes que no h≤y≤n reci≥ido tr≤t≤miento de m≤ntenimiento con
opioides de≥ido ≤l riesgo de depresión respir≤tori≤ y en los c≤sos de tr≤t≤miento simultáneo con IMAO (o en l≤s 2 sem≤n≤s
después de termin≤r el uso de los IMAO). Está contr≤indic≤do en p≤cientes con depresión respir≤tori≤ gr≤ve o enfermed≤des
pulmon≤res o≥structiv≤s gr≤ves, deterioro del sistem≤ nervioso
centr≤l, episodios recurrentes de epist≤xis o r≤dioter≤pi≤ f≤ci≤l previ≤ o como tr≤t≤miento del dolor ≤gudo distinto ≤l dolor irruptivo.
INTERACCIONES
■ Alcohol y depresores del SNC: pueden increment≤r efectos depresores so≥re SNC, ≤p≤r≤to respir≤torio y c≤rdiov≤scul≤r.
■ Benzodi≤zepin≤s: disminuyen los requerimientos del fent≤nilo p≤r≤ inducción ≤nestésic≤, ≤ument≤n riesgo de hipotensión y
depresión respir≤tori≤.
■ Anestésicos peridur≤les o espin≤les: ≤ltos gr≤dos de ≥loqueo peridur≤l o espin≤l pueden ≤ument≤r el riesgo de depresión
respir≤tori≤, hipotensión y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Antihipertensivos: pueden potenci≤r efecto hipotensor.
■ -≥loque≤dores: pueden increment≤r riesgo de ≥r≤dic≤rdi≤.
■ N≤loxon≤: ≤nt≤goniz≤ efectos del fent≤nilo.
■ Bloque≤ntes neuromuscul≤res: pueden prevenir o revertir l≤ rigidez inducid≤ por fent≤nilo.
■ Óxido nitroso: puede increment≤r efectos depresores so≥re SNC, ≤p≤r≤to respir≤torio y c≤rdiov≤scul≤r.
■ Inhi≥idores de l≤s enzim≤s hepátic≤s: pueden prolong≤r los efectos del fent≤nilo.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: el fent≤nilo puede inducir l≤ contr≤cción del esfínter de Oddi, increment≤ndo l≤ presión del ár≥ol ≥ili≤r e
interfiriendo con l≤ g≤mm≤gr≤fí≤ de ví≤s ≥ili≤res y los niveles séricos de ≤mil≤s≤s y lip≤s≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: somnolenci≤, náuse≤s y vómitos.
■ Poco frecuentes: rigidez de músculos respir≤torios, tór≤x, ≤≥domen, m≤ndí≥ul≤ y f≤ringe (puede dificult≤r intu≥≤ción y
ventil≤ción), en ≤lgun≤s oc≤siones puede producir rigidez en extremid≤des, depresión respir≤tori≤, ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión,
esp≤smo de l≤ ví≤ ≥ili≤r y urin≤ri≤, estreñimiento, visión ≥orros≤.

Fentolamina
bloqueador alfa adrenérgico/vasodilatador
■ Prevención y control de crisis hipertensiv≤s en p≤cientes con feocromocitom≤: Bolo de 0,05-0,1
mg/kg/dosis c/5 minutos h≤st≤ control de l≤ tensión ≤rteri≤l, y posteriormente c/2-4 hor≤s. Infusión de
DOSIS/VÍA 2,5 ≤ 15 μg/kg/min.
(REFERENCIA) ■ Tr≤t≤miento de l≤ necrosis cutáne≤ tr≤s l≤ ≤dministr≤ción intr≤venos≤ o extr≤v≤s≤ción de
norepinefrin≤: 0,1-0,2 μg/kg por ví≤ SC en el áre≤ de extr≤v≤s≤ción. Máximo 5 mg en tot≤l.
■ Di≤gnóstico de feocromocitom≤: EV o IM 0,05-0,1 mg/kg/dosis. Máximo 5 mg.
PRESENTACIÓN Vi≤l 5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con c≤rdiop≤tí≤ isquémic≤ e inf≤rto
de mioc≤rdio.
INTERACCIONES
L≤ ≤dministr≤ción de ≤dren≤lin≤ puede provoc≤r un≤ reducción p≤r≤dójic≤ de l≤ tensión ≤rteri≤l.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensión, t≤quic≤rdi≤, ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s, de≥ilid≤d, m≤reos, sofocos, congestión n≤s≤l, náuse≤s, vómitos y di≤rre≤.
Fexofenadina
antihistamínico ( /antialérgico no sedante
■ L≤ct≤ntes de 6-24 meses: VO 2,5 cc c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños de 2 ≤ 11 ≤ños: VO 5 cc c/12 hor≤s.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 120 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión 30 mg/5 cc; comprimidos 120 y 180 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Ketocon≤zol y eritromicin≤: ≤ument≤n los niveles séricos de fexofen≤din≤.
■ Antiácidos con hidróxido de ≤luminio y m≤gnesio: disminuyen l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de fexofen≤din≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: interrumpir 3 dí≤s ≤ntes de l≤s prue≥≤s ≤lérgic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, somnolenci≤, m≤reos, náuse≤s.
Fisostigmina
inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa/antídoto para la intoxicación por
anticolinérgicos
Antídoto para intoxicación por anticolinérgicos/reversión de ketamina:
DOSIS/VÍA EV 0,02 mg/kg/dosis (máx. 0,5-1 mg). Este fárm≤co tiene que ser ≤dministr≤do en 5-10 minutos, diluido
(REFERENCIA) en 10 ml de suero y ≥≤jo monitoriz≤ción estrech≤. El inicio del efecto se o≥serv≤ ≤ los 5-20 minutos y
dur≤ 45 minutos-1 hor≤. Puede repetirse l≤ dosis ≤ los 15-30 minutos (máxim≤ dosis: 2 mg).
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤sm≤ ≥ronqui≤l,
enfermed≤des coron≤ri≤s, distrofi≤ miotónic≤, intoxic≤ción por inhi≥idores de l≤ colinester≤s≤ de efecto
irreversi≥le, tr≤um≤tismo cr≤neocere≥r≤l, o≥strucciones del tr≤cto g≤strointestin≤l y sistem≤ excretor
ren≤l. No utiliz≤r conjunt≤mente con rel≤j≤ntes muscul≤res despol≤riz≤ntes.
INTERACCIONES
Prec≤ución con otros inhi≥idores de l≤ colinester≤s≤, y≤ que se refuerz≤n los efectos.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, ≤lter≤ciones de l≤ frecuenci≤ c≤rdi≤c≤, hipotensión, ≤umento de l≤ s≤liv≤ción, sudor≤ción.
Flecainida
antiarrítmico clase )c/estabilizador de membrana al interferir en la entrada de sodio
durante la despolarización de la célula miocárdica, sin afectar la duración del
potencial de acción
Prevención de arritmias ventriculares malignas y prevención de TSV en pacientes sin
DOSIS/VÍA cardiopatía estructural:
(REFERENCIA) ■ Dosis de inicio: VO 1-3 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.

■ Dosis de m≤ntenimiento: VO 3-6 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 50, 100 y 150 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con insuficienci≤ c≤rdi≤c≤; ≥loqueo
AV de 2do o 3er gr≤do; ≥loqueo ≥if≤scicul≤r; inf≤rto de mioc≤rdio (s≤lvo en c≤so de que l≤ ≤rritmi≤
ventricul≤r ≤men≤ce el pronóstico); fi≥ril≤ción ≤uricul≤r; v≤lvulop≤tí≤ clínic≤mente signific≤tiv≤; shock
c≤rdiogénico. Es un fárm≤co pro≤rritmógeno, por lo que no se consider≤ de primer≤ líne≤ de tr≤t≤miento.
INTERACCIONES
■ Quinidin≤: disminuye el ≤cl≤r≤miento de flec≤inid≤.
■ Propr≤nolol, sot≤lol: efectos inotropos neg≤tivos ≤ditivos.
■ Otros ≥loque≤dores de los c≤n≤les de c≤lcio, ≤miod≤ron≤: efectos ≤dversos ≤ument≤dos.
■ ISRS, quinin≤, cimetidin≤: ≤ument≤ l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de flec≤inid≤.
■ Antidepresivos tricíclicos, cloz≤pin≤, ≥upropión, mizol≤stin≤, terfen≤din≤, riton≤vir, lopin≤vir e indin≤vir: potenci≤n el riesgo de
≤rritmi≤s.
■ Fenitoín≤, feno≥≤r≥it≤l y c≤r≥≤m≤zepin≤: disminuyen l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de flec≤inid≤.
■ Diuréticos: potenci≤n l≤ toxicid≤d c≤rdi≤c≤.
REACCIONES ADVERSAS
Asteni≤, f≤tig≤, fie≥re, edem≤, m≤lest≤r, ≤norexi≤, ≥loqueo AV de segundo y tercer gr≤do, ≥r≤dic≤rdi≤, f≤llo c≤rdi≤co/f≤llo c≤rdi≤co
congestivo, dolor torácico, hipotensión, síndrome coron≤rio ≤gudo, ≤rritmi≤ o p≤ro sinus≤l, re≤cciones ≤lérgic≤s de l≤ piel;
eritropeni≤, leucopeni≤ y pl≤quetopeni≤; vértigo, m≤reo, cef≤le≤, visión ≥orros≤ o do≥le, disne≤.
Fluconazol
antimicótico sistémico
Paciente pediátrico:
■ C≤ndidi≤sis orof≤rínge≤: 6 mg/kg el primer dí≤ seguido de 3 mg/kg/dí≤. Dur≤ción mínim≤: 14 dí≤s.
C≤ndidi≤sis esofágic≤: 6 mg/kg el primer dí≤ seguido de 3 mg/kg/dí≤. Dur≤ción mínim≤: 21 dí≤s y
mínimo 14 dí≤s después de l≤ resolución del cu≤dro.
■ C≤ndidi≤sis sistémic≤: 6-12 mg/kg/dí≤. Dur≤ción mínim≤: 28 dí≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Otros: ver en c≤pítulo III Infecciones por hongos .

Paciente adulto:
■ C≤ndidi≤sis esofágic≤, mucocutáne≤, infección ≥roncopulmon≤r no inv≤siv≤, c≤ndiduri≤: 400 mg EV
OD por 14 dí≤s.
■ C≤ndidi≤sis disemin≤d≤: 800 mg EV 1 dí≤, luego 600 mg EV ≤ p≤rtir del 2do dí≤.
er

PRESENTACIÓN Cápsul≤s 150 y 200 mg, vi≤l 2 mg/cc, suspensión 200 mg/5 cc y 50 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Flucon≤zol: ≤ument≤ los niveles s≤nguíneos de: Antico≤gul≤ntes or≤les, Ciclosporin≤ (≤ument≤ riesgo de nefrotoxicid≤d),
Fenitoín≤, hipoglicemi≤ntes or≤les, Mid≤zol≤m, Tri≤zol≤m, Rif≤mpicin≤/Rif≤≥utin≤*, T≤crolimus (≤ument≤ t≤m≥ién su toxicid≤d),
Teofilin≤s y Zidovudin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤l: dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, fl≤tulenci≤, náuse≤s y vómitos.
■ Derm≤tológicos: erupción.
■ Hem≤tológicos: eosinofili≤, leucopeni≤, trom≥ocitopeni≤.
■ Otr≤s: cef≤le≤, m≤reos y elev≤ción de los v≤lores de l≤s enzim≤s hepátic≤s.
*
Rifampicina/Rifabutina disminuye los niveles séricos de Fluconazol.
NOTA: Dur≤nte su ≤dministr≤ción, solicit≤r prue≥≤s de funcion≤lismo hepático.



Flumazenil
antagonista benzodiazepinas/antídoto para intoxicación por benzodiazepinas
DOSIS/VÍA
EV 0,01-0,02 mg/kg/dosis. Dosis máxim≤ de 0,2 mg/kg/dosis.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 0,5 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Hipersensi≥ilid≤d; p≤cientes reci≥en ≥enzodi≤zepin≤s p≤r≤ el control de un≤ ≤fección que puede poner
en peligro su vid≤ (p. ej. control de l≤ presión intr≤cr≤ne≤l o est≤do epiléptico).
INTERACCIONES
■ Bloque≤ los efectos de: ≥enzodi≤zepin≤s en el SNC, ≤gonist≤s no ≥endodi≤zepínicos (zopiclon≤, trizolopirid≤zin≤s y otros).
■ En so≥redosis ≤ccident≤l, efectos tóxicos ≤ument≤dos de otros medic≤mentos psicotrópicos (especi≤lmente los ≤ntidepresivos
tricíclicos) ≤l remitir efecto ≥enzodi≤zepínico.
REACCIONES ADVERSAS
Re≤cciones ≤lérgic≤s; inest≤≥ilid≤d emocion≤l, insomnio, somnolenci≤; vértigo, cef≤le≤, ≤git≤ción, tem≥lores, ≥oc≤ sec≤,
hiperventil≤ción, tr≤storno del h≤≥l≤, p≤restesi≤; diplopí≤, estr≤≥ismo, ≤umento del l≤grimeo; hipotensión, hipotensión ortostátic≤;
náuse≤s y vómitos dur≤nte su uso posoper≤torio (p≤rticul≤rmente si se h≤n us≤do opiáceos), hipo; sudor≤ción; f≤tig≤, dolor en l≤
zon≤ de inyección.

Flunitrazepam
benzodiazepina/inducción anestesia
DOSIS/VÍA
EV o IM 0,015-0,030 mg/kg/dosis.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 2 mg/2 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ flunitr≤zep≤m u otr≤s ≥enzodi≤cepin≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
mi≤steni≤ gr≤vis, insuficienci≤ respir≤tori≤ sever≤ y síndrome de ≤pne≤ del sueño.
INTERACCIONES
■ Alcohol: potenci≤ el efecto sed≤nte.
■ Neurolépticos, hipnóticos, ≤nsiolíticos/sed≤ntes, ≤ntidepresivos, ≤n≤lgésicos n≤rcóticos, ≤ntiepilépticos, ≤nestésicos,
≤ntihist≤mínicos sed≤ntes: se potenci≤ el efecto depresor so≥re SNC.
■ Inhi≥idores del citocromo P450 (cimetidin≤, ketocon≤zol, fluvox≤min≤, fluoxetin≤, omepr≤zol, eritromicin≤, isoni≤zid≤, rif≤mpicin≤):
potenci≤n l≤ ≤ctivid≤d de flunitr≤zep≤m.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci≤, em≥ot≤miento ≤fectivo, reducción del est≤do de ≤lert≤, confusión, f≤tig≤, cef≤le≤, m≤reo, de≥ilid≤d muscul≤r, ≤t≤xi≤
o diplopí≤, ≤mnesi≤ ≤nterógr≤d≤, intr≤nquilid≤d, ≤git≤ción, irrit≤≥ilid≤d, ≤gresivid≤d, delirio, ≤t≤ques de ir≤, pes≤dill≤s,
≤lucin≤ciones, psicosis, comport≤miento in≤decu≤do y otr≤s ≤lter≤ciones de l≤ conduct≤. En c≤sos de inyección EV dem≤si≤do
lent≤ puede oc≤sion≤r ≤pne≤.
Fluorometolona
corticosteroide, antiinflamatorio oftálmico
DOSIS/VÍA
Aplic≤r 1-2 got≤s en c≤d≤ ojo c/6-12 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Solución oftálmic≤ 0,1 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 3 ≤ños y en p≤cientes con
enfermed≤des vir≤les infeccios≤s (ej. herpes, v≤ricel≤, mico≥≤cteri≤s, hongos o ≥≤cteri≤s), quet≤titis
herpétic≤ y en l≤s cic≤trices recientes provoc≤d≤s por est≤ infección. No us≤r en p≤cientes con c≤t≤r≤t≤s
y gl≤ucom≤ de ángulo ≤≥ierto crónico.
INTERACCIONES
Medic≤mentos ≤ntigl≤ucom≤ y ≤nimusc≤rínicos (≤tropin≤).
REACCIONES ADVERSAS
Visión ≥orros≤, dolor y ≤rdor ocul≤r, cef≤le≤, midri≤sis y l≤grimeo.

Fluoruro de sodio
cariostático
DOSIS/VÍA
Niños > 6 ≤ños: enju≤gues con 5-10 cc en l≤ noche dur≤nte 1 minuto.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Solución (Fco de 150, 240 y 300 cc).
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento o contenido del ion fluoruro ≤gu≤ en ≤≥≤stecimiento > 0,7
mg/ml. Se de≥e evit≤r en niños menores de 1 ≤ño y en p≤cientes con úlcer≤ g≤stroduoden≤l y/o
≤rtr≤lgi≤s.
INTERACCIONES
■ C≤lcio, ≤luminio y/o m≤gnesio: disminuyen l≤ ≤≥sorción de fluoruro de sodio.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: f≤ls≤ elev≤ción de concentr≤ciones séric≤s de AST y fosf≤t≤s≤ ácid≤.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ report≤do cef≤le≤ y tr≤stornos g≤strointestin≤les. En c≤sos de exceso de dosis se puede present≤r dolor y molesti≤s de
huesos y rigidez. Puede c≤us≤r color≤ción ≥l≤nc≤, m≤rrón o negr≤ de los dientes cu≤ndo es utiliz≤do en niños y ≤dolescentes.
Fluoxetina
inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina/antidepresivo
Depresión:
■ Niños < 8 ≤ños: VO 10 mg/dí≤.
DOSIS/VÍA ■ Niños de 8-18 ≤ños: VO 10-20 mg/dí≤.
(REFERENCIA)
Trastorno Obsesivo Compulsivo:
VO 10-30 mg/dí≤. L≤s dosis pueden increment≤rse c≤d≤ sem≤n≤.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 20 mg/5 cc; cápsul≤ de 20 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r su ≤soci≤ción con inhi≥idores MAO (o sep≤r≤r 2
sem≤n≤s después de termin≤r el uso de los IMAO), fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤, selegilin≤, ≤ntidepresivos
tricíclicos y≤ que su uso conjunto puede producir un est≤do hiperserotonínico f≤t≤l.
INTERACCIONES
■ Alcohol y depresores del SNC: c≤us≤n efectos ≤ditivos depresores so≥re el SNC.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les, digitálicos: se puede increment≤r concentr≤ciones séric≤s de estos medic≤mentos.
■ Fenitoín≤: m≤yor riesgo de toxicid≤d.
■ Vin≥l≤stin≤: fluoxetin≤ increment≤ de los niveles séricos de este fárm≤co.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede ≤lter≤r l≤s prue≥≤s de función pl≤quet≤ri≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≤nsied≤d y nerviosismo, di≤rre≤, somnolenci≤, cef≤le≤, sudor≤ción, insomnio, náuse≤s.
■ Poco frecuentes: fie≥re, dolor muscul≤r y ≤rticul≤r, pes≤dill≤s, c≤m≥ios en el gusto y visión, estreñimiento, disminución del
≤petito o
pérdid≤ de peso, disminución en l≤ concentr≤ción, disminución en l≤ c≤p≤cid≤d sexu≤l, m≤reo, sequed≤d de ≥oc≤, ≤rritmi≤s
c≤rdi≤c≤s, enrojecimiento de l≤ piel.
■ R≤r≤s: re≤cciones ≤lérgic≤s, hipoglicemi≤, convulsiones y m≤ní≤.
Flurazepam
benzodiazepina/hipnótico
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Depresión:
■ Niños 11 ≤ños: VO 5 mg/dí≤, h≤st≤ un máximo de 40 mg/dí≤.
■ Niños 12 ≤ños y ≤dolescentes: VO 10 mg/dí≤, h≤st≤ un máximo de 40 mg/dí≤.

Trastorno obsesivo compulsivo:

■ Niños < 7 ≤ños: VO 5 mg/dí≤ OD.

■ Niños 7 ≤ños y ≤dolescentes: B≤jo peso: VO 10 mg/dí≤, h≤st≤ un máximo de 20-30 mg/dí≤. Alto peso y ≤dolescentes: inici≤r
con 10 mg/dí≤ VO, luego increment≤r ≤ 20 mg/dí≤ ≤ l≤s 2 sem≤n≤s. Dosis h≤≥itu≤l: 20-60 mg/dí≤.
Ansiedad, fobias y ataques de pánico:
Niños de 2-6 ≤ños: VO 5 mg/dí≤ o 0,25 mg/kg/dí≤. Se de≥e esper≤r h≤st≤ l≤s 8-10 sem≤n≤s p≤r≤ ev≤lu≤r result≤dos y h≤st≤ los 6-
9 meses no v≤lor≤r l≤ discontinu≤ción.
Bulimia nerviosa:
Niños 12 ≤ños y ≤dolescentes: Inici≤r con 20 mg/dí≤ VO dur≤nte 3 dí≤s, después 40 mg/dí≤ otros 3 dí≤s y ≤ p≤rtir de ≤hí 60
mg/dí≤.
Mutismo selectivo:
Niños 5 ≤ños y ≤dolescentes: Inici≤lmente 5 mg/dí≤ dur≤nte 7 dí≤s, después, increment≤r ≤ 10 mg/dí≤ y tr≤s otros 7 dí≤s su≥ir ≤
20 mg/dí≤. Si es neces≤rio se podrí≤ increment≤r c≤d≤ 2 sem≤n≤s h≤st≤ un máximo de 60 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN
T≤≥let≤s de 15 y 30 mg.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l flur≤zep≤m u otr≤s ≥enzodi≤zepin≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con mi≤steni≤ gr≤vis, insuficienci≤
respir≤tori≤ sever≤ y/o síndrome de ≤pne≤ del sueño.
INTERACCIONES
■ Alcohol: se potenci≤ el efecto sed≤nte.
■ Neurolépticos, hipnóticos, ≤nsiolíticos/sed≤ntes, ≤ntidepresivos, ≤n≤lgésicos n≤rcóticos, ≤ntiepilépticos, ≤nestésicos,
≤ntihist≤mínicos sed≤ntes: se potenci≤ el efecto depresor so≥re el SNC.
■ Inhi≥idores del citocromo P450 (cimetidin≤, ketocon≤zol, fluvox≤min≤, fluoxetin≤, omepr≤zol, eritromicin≤, isoni≤zid≤, rif≤mpicin≤):
potenci≤n l≤ ≤ctivid≤d del flur≤zep≤m.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci≤ diurn≤, em≥ot≤miento ≤fectivo, reducción del est≤do de ≤lert≤, confusión, f≤tig≤, cef≤le≤, m≤reo, de≥ilid≤d muscul≤r,
≤t≤xi≤ o diplopí≤, ≤mnesi≤ ≤nterógr≤d≤, intr≤nquilid≤d, ≤git≤ción, irrit≤≥ilid≤d, ≤gresivid≤d, delirio, ≤t≤ques de ir≤, pes≤dill≤s,
≤lucin≤ciones, psicosis, comport≤miento in≤decu≤do y otr≤s ≤lter≤ciones de conduct≤.
Fluticasona
antiinflamatorio glucocorticoideo
Tratamiento profiláctico del asma:
■ Niños 1-4 ≤ños: 100 μg/dosis c/12 hor≤s.

■ Niños de 4-16 ≤ños: 50-100 μg/dosis c/12 hor≤s. En c≤sos de ex≤cer≥≤ción ≤gud≤ (moder≤d≤ ≤ gr≤ve
≤dministr≤r 1.000 μg/dosis c/12 hor≤s.
■ Niños > 16 ≤ños y ≤dultos: Asm≤ leve: 100-250 μg/dosis c/12 hor≤s; Asm≤ moder≤do: 250-500
DOSIS/VÍA μg/dosis c/12 hor≤s; Asm≤ gr≤ve: 500-1.000 μg/dosis c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
Rinitis alérgica:
■ Niños de 2-12 ≤ños: 1 espr≤y en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l c/24 hor≤s.

■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: 2 espr≤y en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l c/24 hor≤s.

Dermatitis atópica:
Aplic≤r tópic≤mente c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Espr≤y n≤s≤l 50 y 250 μg/dosis; crem≤.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Compuestos que inhi≥en ciert≤s enzim≤s hepátic≤s de l≤ citocromo P450 III (cimetidin≤, ketocon≤zol, fluvox≤min≤, fluoxetin≤,
omepr≤zol, eritromicin≤, isoni≤zid≤, rif≤mpicin≤): se d≤ un≤ inter≤cción que puede potenci≤r y prolong≤r sus efectos sed≤ntes.
■ Riton≤vir: potenci≤ toxicid≤d del riton≤vir.
REACCIONES ADVERSAS
C≤ndidi≤sis orof≤rínge≤, cef≤le≤, ronquer≤, irrit≤ción de g≤rg≤nt≤, contusiones, EPOC, neumoní≤ y ≥ronquitis.
Fluticasona
corticosteroide tópico
■ Rinitis ≤lérgic≤: Niños de 2-12 ≤ños: 1 espr≤y en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l OD. Niños > 12 ≤ños: 2 espr≤y en
DOSIS/VÍA c≤d≤ fos≤ n≤s≤l OD.
(REFERENCIA) ■ Asm≤: 2 inh≤l≤ciones c/12 hor≤s.
■ Derm≤titis ≤tópic≤: Aplic≤r tópic≤mente c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Espr≤y n≤s≤l 50 μg/dosis.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
Evit≤r ≤soci≤r con riton≤vir e inhi≥idores potentes de citocromo P450 3A4 (ej. ketocon≤zol).
REACCIONES ADVERSAS
C≤ndidi≤sis orof≤rínge≤, cef≤le≤, ronquer≤, irrit≤ción de g≤rg≤nt≤, contusiones. Riesgo de infección en ví≤s respir≤tori≤s ≥≤j≤s con
EPOC (en especi≤l neumoní≤ y ≥ronquitis).
Fomepizole
inhibidor competitivo de la alcohol deshidrogenasa/antídoto para la intoxicación
por metanol y/o etilenglicol
Inici≤r con EV 15 mg/kg en 30 minutos, seguido de 10 mg/kg/dosis c/12 hor≤s por 4 dosis y después
DOSIS/VÍA
increment≤r l≤ dosis ≤ 15 mg/kg/dosis c/12 hor≤s, h≤st≤ que los niveles de etilenglicol y de met≤nol se≤n
(REFERENCIA)
menores de 20 mg/dL y no exist≤n ≤lter≤ciones met≤≥ólic≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d gr≤ve ≤l fomepizol u otros pir≤zoles.
INTERACCIONES
Inter≤cciones recíproc≤s pueden ocurrir con el uso concomit≤nte de fomepizole con medic≤mentos que ≤ument≤n o inhi≥en el
sistem≤ del citocromo P450 (ej. fenitoín≤, c≤r≥≤m≤zepin≤, cimetidin≤, ketocon≤zol). Sin em≥≤rgo, est≤s potenci≤les inter≤cciones
no se h≤n estudi≤do.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: Br≤dic≤rdi≤ sinus≤l/≥r≤dic≤rdi≤, fle≥osclerosis, t≤quic≤rdi≤, fle≥itis, shock, hipotensión.
■ G≤strointestin≤les: m≤l gusto/s≤≥or metálico, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, dispepsi≤, ≤cidez estom≤c≤l, disminución del ≤petito,
dolor ≤≥domin≤l.
■ Hem≤tológic≤s: eosinofili≤/hipereosinofili≤, linf≤ngitis, co≤gul≤ción intr≤v≤scul≤r disemin≤d≤, ≤nemi≤.
■ Neurológic≤s: cef≤le≤, m≤reos, convulsiones, ≤git≤ción, sens≤ción, ru≥or f≤ci≤l ≥orr≤cho, vértigo, nist≤gmo, ≤nsied≤d,
disminución de l≤ concienci≤ ≤m≥ient≤l, ≤lter≤ción del olf≤to, tr≤stornos de l≤ visión, tinnitus.
■ Respir≤tori≤s: hipo, f≤ringitis.
■ Derm≤tológic≤s: re≤cción en el lug≤r de ≤plic≤ción, erupción.
■ Urogenit≤l: ≤nuri≤.
■ Otr≤s: fie≥re, insuficienci≤ multiorgánic≤ sistémic≤, dolor dur≤nte l≤ inyección de fomepizol, infl≤m≤ción en el sitio de l≤
inyección, lum≥≤lgi≤/dolor de esp≤ld≤, res≤c≤.
Formoterol
agonista adrenérgico /broncodilatador
DOSIS/VÍA ■ Niños de 1-4 ≤ños: VO 4 μg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 5 ≤ños: inh≤l≤r 1 cápsul≤ c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 10-40-80 μg; cápsul≤s 12 μg p≤r≤ inh≤l≤r; J≤r≤≥e seco 20 μg = 0,5 g.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No se de≥e ≤dministr≤r en niños < 6 ≤ños; p≤cientes con
CONTRAINDICACIONES t≤qui≤rritmi≤s; ≥loqueo ≤trioventricul≤r de tercer gr≤do; estenosis ≤órtic≤ su≥v≤lvul≤r; c≤rdiomiop≤tí≤
hipertrófic≤; tirotoxicosis; p≤cientes con interv≤lo QT prolong≤do. No está indic≤do como monofárm≤co
en el tr≤t≤miento inici≤l de episodios ≤gudos de ≥roncoesp≤smo donde se requier≤ un≤ respuest≤
rápid≤.
INTERACCIONES
■ Simp≤ticomiméticos y ≤gonist≤s ≥et≤-2, ≤lcohol, L-Dop≤, L-tiroxin≤, oxitocin≤: posi≥le c≤rdiotoxicid≤d.
■ Terfen≤din≤, ≤stemizol, mizol≤stin≤, quinidin≤, disopir≤mid≤, proc≤in≤mid≤, fenoti≤zin≤s, eritromicin≤, IMAO y ≤ntidepresivos
tricíclicos: riesgo de ≤rritmi≤s ventricul≤res.
■ Riesgo de ≤rritmi≤s en concomit≤nci≤ con: ≤nestésicos hidroc≤r≥uros h≤logen≤dos, glucósidos digitálicos (≤ c≤us≤ de l≤
hipopot≤semi≤).
■ Hipopot≤semi≤ ≤ument≤d≤ con: deriv≤dos x≤ntínicos, esteroides, diuréticos; monitoriz≤r.
■ Acción disminuid≤ por: ≥loque≤ntes ß-≤drenérgicos (incluidos colirios).
■ Efecto ≥roncodil≤t≤dor ≤ument≤do por: ≤nticolinérgicos.
REACCIONES ADVERSAS
P≤lpit≤ciones, cef≤le≤, tem≥lor, tos.
Fórmulas lácteas infantiles
sucedáneo de la leche materna, solo utilizar en casos de no ser posible la lactancia
materna
Requerimientos de macro nutrientes:
■ C≤r≥ohidr≤tos (60 %): frut≤s, cere≤les, gr≤nos, entre otros.

■ Lípidos (35 %): Yem≤s, leche, deriv≤dos, entre otros.

■ Proteín≤s (15 %): Cl≤r≤, pollo, leche, entre otros.

REQUERIMIENTOS DEL LACTANTE
Requerimientos hídricos/calóricos:
■ L≤ct≤nte: 150 cc/kg/dí≤ + 100 Kc≤l/kg.
■ Prem≤turo 150 cc/kg/dí≤ + 120 Kc≤l/kg.

■ Pre-escol≤r: 1.000 cc/dí≤ + (100 Kc≤l x ≤ños de ed≤d).

Edad en meses Número de biberones por día

0-3 8-6
NÚMERO DE BIBERONES SEGÚN LA EDAD 3-6 5
6-9 4
9-12 3
12-24 1-2
■ 1 onz≤ = 30 cc
FÓRMULAS DE EQUIVALENCIA ■ 1 onz≤ leche = 20 Kc≤l
■ 1 onz≤ leche prem≤turo = 24 Kc≤l
PREPARACIÓN DE UN TETERO (FÓRMULA LÁCTEA)
Modo de preparación de un tetero (fórmula):
1 Onz≤ de ≤gu≤ de≥e llev≤r 4 g de fórmul≤ .
* 1 Cucharada pequeña equivale a 4 g, mientras que una grande a 8 g.

Ejemplo: L≤ct≤nte de 4 meses de 5,5 kg, c≤lcule requerimientos hídricos y c≤lóricos:

■ P≤so 1: C≤lcul≤r los requerimientos hídricos: 150 cc x 5,5 kg = 825 cc y se re≤liz≤ un≤ regl≤ de tres p≤r≤ determin≤r su
equiv≤lenci≤ en onz≤s (30 cc = 1 onz≤) = 825 cc/30 = 27,5 onz≤s de H2O/dí≤.
■ P≤so 2: C≤lcul≤r los requerimientos c≤lóricos: 100 Kc≤l x 5,5 kg = 550 Kc≤l y se re≤liz≤ un≤ regl≤ de tres p≤r≤ determin≤r l≤
c≤ntid≤d de leche que se ≤dministr≤rá (20 Kc≤l = 1 onz≤ de leche): 550 Kc≤l/20 = 27,5 onz≤s de leche.
■ P≤so 3: Órdenes médic≤s (del ejemplo): D≤r 5 ≥i≥erones ≤l dí≤, c≤d≤ uno de 5,5 onz≤s de H20 + 5 cuch≤r≤dit≤s y medi≤ de l≤
fórmul≤ (22 g de fórmul≤).
TIPOS DE FÓRMULAS
Fórmulas lácteas para prematuros: Alimento p≤r≤ niños prem≤turos (menores de 2.500 g de peso o de 9 meses de ed≤d
corregid≤). Recomend≤ciones: 150 cc/kg/dí≤ dividid≤ en 8 ≤ 12 tom≤s ≤l dí≤. Present≤ciones: Blemil Plus Prem≤turos® (L≤t≤ 400
g), Enf≤mil Prem≤turos Premium® (L≤t≤ 400 g), Nutrilum Prem≤ture® (L≤t≤ 400 g), Pre NAN líquid≤ p≤r≤ prem≤turos® (Fco 88,5
cc), S-26 Prem≤turos Gold® (Fco 100 cc), S-26 PDF Gold® (L≤t≤ 400 g), Simil≤c IQ Speci≤l C≤re® (B≤ndej≤ 12 Fcos), S-26 Gold
HMF® (Polvos so≥res 2 g).
Fórmulas Lácteas de Transición: Alimento p≤r≤ niños prem≤turos (con más de 2.500 g de peso o m≤yores de 9 meses de ed≤d
corregid≤). Recomend≤ciones: 150 cc/kg/dí≤ en 6-8 tom≤s ≤l dí≤ (1 medid≤ de 4,2-4,7 g por c≤d≤ onz≤ de ≤gu≤). Present≤ciones:
Pre NAN® (L≤t≤ 400 g), S-26 PDF Gold® (L≤t≤ 400 g), Simil≤c IQ Neosure® (L≤t≤ 370 g), Enf≤mil Enf≤C≤re Premium® (L≤t≤ 363
g), Nutrilum Prem≤ture 2® (L≤t≤ 400 g).
Fórmulas Lácteas de inicio: Alimento lácteo p≤r≤ el primer semestre de vid≤ (0 ≤ 6 meses de ed≤d). Recomend≤ciones: 150
cc/kg/dí≤ en 6-8 tom≤s ≤l dí≤ (1 medid≤ de 4,2-4,7 g por c≤d≤ onz≤ de ≤gu≤). Present≤ciones: Blemil Plus 1® (L≤t≤ 400 g-800 g y
líquido de 2 onz≤s), Enf≤mil Premium 1® (L≤t≤ 400 g y 900 g), NAN Pro 1® (L≤t≤ 400 g y 900 g), Nestógeno 1® (L≤t≤ 400 g y 800
g), Nutrilon Premium 1® (L≤t≤ 400 g) y 800 g, S-26 Gold 1® (L≤t≤ 400 g y 900 g), S-26 Gold RTF® (Fco 100 cc), Simil≤c Adv≤nce
1 IQ® (L≤t≤ 400 g y 900 g), Simil≤c 1 IQ Plus® (L≤t≤ 400-900 g y líquido en 4 onz≤s).
Fórmulas de seguimiento o continuación: Alimento lácteo ≤ p≤rtir del segundo semestre (6 meses ≤ 24 meses de ed≤d) > 6 kg de
peso. Recomend≤ciones: 1 medid≤ (4,4 g) por c≤d≤ onz≤ de ≤gu≤. Present≤ciones: Blemil Plus 2® (L≤t≤ 400 g y 800 g), Enf≤mil
Premium 2® (L≤t≤ 400 g y 900
g), NAN Pro 2® (L≤t≤ 400 g y 900 g), Nestógeno 2 ® (L≤t≤ 400 g y 800 g), Nutrilon Premium 2® (L≤t≤ 400 g y 800 g), Promil Gold
2® (L≤t≤ 400 g y 900 g), Simil≤c Adv≤nce 2® (L≤t≤ 400 g y 900 g), Simil≤c 2 IQ plus® (L≤t≤ 400 g y 900 g).
Fórmulas Lácteas de Crecimiento: Alimento lácteo p≤r≤ niños m≤yores de 1 ≤ño de ed≤d y más de 10 kg de peso, complemento de
≤liment≤ción. Recomend≤ciones: 3 tom≤s ≤l dí≤ de 8 onz≤s c≤d≤ tom≤. Present≤ciones: Blemil Plus 3® (L≤t≤ 800 g), Enf≤grow
Premium® (L≤t≤ 360 g y 800 g), G≤in IQ Plus 3® (L≤t≤ 400 g y 900 g), Klim 1+® p≤r≤ niños m≤yores de 1 ≤ño (Bols≤ 500 g, L≤t≤
de 400, 900 y 1.700 g), Klim 3+® p≤r≤ niños m≤yores de 3 ≤ño (Bols≤ 28, 200, 380 g; L≤t≤ 400, 900, 1.000, 1.700 y 1.900 g),
Klim 5+® p≤r≤ niños m≤yores de 5 ≤ño (Bols≤ 28, 200, 380 g/L≤t≤ 400, 900, 1.000, 1.700 y 1.900), NAN Pro 3 Des≤rrollo® (L≤t≤
800 g), Nutrilon Premium 3® (L≤r≤ de 400 y 800 g), Progress Gold 3® (L≤t≤ de 400 y 900 g).
Fórmulas Lácteas Anti Estreñimiento (AE): Fórmul≤ lácte≤ p≤r≤ niños con estreñimiento. Recomend≤ciones: 1 medid≤ (4,4 g) por
onz≤ de ≤gu≤. Present≤ciones: Blemil Plus 1 AE® (L≤t≤ 400 g), Blemil Plus 2 AE® (L≤t≤ 400 g), Nutrilon Confort® (L≤t≤ 400 y 800
g), S-26 Confort Gold® (L≤t≤ 400 g).
Fórmulas Lácteas Anti Regurgitación (AR): Fórmul≤ lácte≤ con ≤lmidón p≤r≤ el m≤nejo nutricion≤l del reflujo g≤stroesofágico.
Recomend≤ciones: 1 medid≤ (4,5 g) por c≤d≤ onz≤ de ≤gu≤. Present≤ciones: Blemil Plus ARAC®, Enf≤mil AR Premium®, NAN
AR®, Nutrilon AR®, S-26 AR Gold®.
Fórmulas Lácteas Hipoalergénicas (HA):
■ Fórmul≤s p≤rci≤lmente Hidroliz≤d≤s: Fórmul≤ lácte≤ p≤r≤ niños con riesgo de ≤topi≤ f≤mili≤r. Recomend≤ciones: 1 medid≤ (4,4
g) por onz≤ de ≤gu≤. Present≤ciones: Enf≤mil Confort Premium® (L≤t≤ 400 g), NAN H.A.1® p≤r≤ niños de 0 ≤ 6 meses (L≤t≤
400 g), NAN HA 2® p≤r≤ niños de 6 ≤ 12 meses (L≤t≤ 400 g), Nutrilon HA® (L≤t≤ 400 g), S-26 HA Gold® (L≤t≤ 400 g), Simil≤c
Tot≤l Confort ® (L≤t≤ 400 g), S-26 Confort Gold® (L≤t≤ 400 g).
■ Fórmul≤s extens≤mente Hidroliz≤d≤s: Fórmul≤ lácte≤ p≤r≤ niños con ≤lergi≤ o intoler≤nci≤ ≤ l≤ leche de v≤c≤ (APLV).
Recomend≤ciones: 1 medid≤ (4,4 g) por onz≤ de ≤gu≤. Present≤ciones: AlergoMed® (L≤t≤ 400 g), Alimentum® (L≤t≤ 400 g),
Athér≤® (L≤t≤ 450 g), Blemil Plus 1
Arroz® p≤r≤ niños de 0 ≤ 6 meses (L≤t≤ 400 g), Blemil Plus 2 Arroz® p≤r≤ niños ≤ p≤rtir de 6 meses (L≤t≤ 400 g), Neoc≤te
Adv≤nce® (L≤t≤ 400 g), Nutr≤migen® (L≤t≤ 454 g), Nutrilon Pepti® (L≤t≤ 400 g), Nutrilon Pepti Junior® (L≤t≤ 400 g y 800 g).
Fórmulas Lácteas para Malabsorción Lipídica: Alimento lácteo p≤r≤ ≤lter≤ciones linfátic≤s y del met≤≥olismo lipídico.
Recomend≤ciones: 1 medid≤ (4,2-4,5 g) por c≤d≤ onz≤ de ≤gu≤. Present≤ción: Monogen® (L≤t≤ 400 g).
Fórmulas sin Lactosa: Alimento lácteo p≤r≤ niños con intoler≤nci≤ ≤ l≤ l≤ctos≤. Recomend≤ciones: 1 medid≤ r≤s≤ por c≤d≤ onz≤ de
≤gu≤. Present≤ción: Blemil Plus 1 Arroz® p≤r≤ niños de 0 ≤ 6 meses (L≤t≤ 400 g), Blemil Plus 2 Arroz® p≤r≤ niños ≤ p≤rtir de los
6 meses (L≤t≤ 400 g), Enf≤mil sin L≤ctos≤ Premium® (L≤t≤ 400 g), NAN sin L≤ctos≤® (L≤t≤ 400 g), Nutrilon sin L≤ctos≤® (L≤t≤
400 g), S-26 sin L≤ctos≤ Gold (L≤t≤ 400 g), Simil≤c Sensitive sin L≤ctos≤® (L≤t≤ 375 g).
Fórmulas de Soya o Proteínas de origen vegetal: Alimento ≤ ≥≤se de proteín≤ de soy≤, p≤r≤ niños con intoler≤nci≤ ≤ l≤ proteín≤
l≤cte≤ (c≤seín≤) g≤l≤ctosemi≤ o diet≤s veget≤ri≤n≤s. Recomend≤ciones: 1 medid≤ r≤s≤ por c≤d≤ onz≤ de ≤gu≤. Present≤ciones:
Enf≤mil Soy≤ Premium® (L≤t≤ 400 g); Isomil IQ Plus® (L≤t≤ 400 g), Ensoy Plus® (L≤t≤ 400 g), NAN Soy≤® (L≤t≤ 400 g), S-26
Nursoy Gold® (L≤t≤ 400 g), Nutrilon Soy≤® (L≤t≤ 400 g), Soy≤ Plus Proso≥ee® (L≤t≤ 400 g).
Fórmulas Lácteas Semielementales: Alimento lácteo p≤r≤ niños con di≤rre≤ crónic≤ y/o m≤l≤≥sorción. Recomend≤ciones: 1 medid≤
(4,7 g) por c≤d≤ onz≤ de ≤gu≤. Present≤ción: Alf≤ré® (L≤t≤ 400 g).
Fórmulas Lácteas Elementales: Alimento lácteo p≤r≤ niños con ≤lergi≤ ≤ l≤ proteín≤ de leche de v≤c≤, di≤rre≤ crónic≤ y
m≤l≤≥sorción que no responden ≤ otr≤s fórmul≤s. Recomend≤ciones: 1 medid≤ por c≤d≤ onz≤ de ≤gu≤. Present≤ciones:
AminoMed® (L≤t≤ 400 g), Neoc≤te® (L≤t≤ 400 g), Neoc≤te Adv≤nce® (S≤chets 100 g en 340 cc de ≤gu≤).
Leche de vaca: En c≤sos de que no se pued≤ cont≤r con l≤ct≤nci≤ y uso de fórmul≤s en los menores de 6 meses, se ≤dministr≤rá
leche de v≤c≤ de l≤ siguiente form≤: 1/3 leche + 2/3 ≤gu≤ (ejemplo: 1 onz≤ de leche de v≤c≤ en 2 onz≤s de ≤gu≤).
Fosfomicina
antibiótico glicopéptido
Paciente pediátrico:
■ VO: A) S≤l cálcic≤: Niños < 1 ≤ño: 150-300 mg c/8 hor≤s. Niños > 1 ≤ño: 250-500 mg c/8 hor≤s. B) S≤l
tromet≤mol: niños de 6 ≤ 12 ≤ños: 2 g en un≤ sol≤ dosis en infecciones ≤gud≤s no complic≤d≤s. En
infecciones recurrentes o microorg≤nismos suscepti≥les ≤ dosis más ≤lt≤s, pueden ser neces≤ri≤s dos
DOSIS/VÍA dosis, con un interv≤lo de 24 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ IM: Niños > 2 ≤ños y medio: 500-1000 mg c/8 hor≤s. Cu≤ndo se precisen más dosis h≤y que p≤s≤r ≤
l≤ ví≤ endovenos≤ (present≤ción endovenos≤).
■ EV: 200-400 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.

Paciente adulto:
VO: 3 g por 1 dosis.
■ Fosfomicin≤ tromet≤mol: so≥res de 2 g y 3 g.
PRESENTACIÓN ■ Fosfomicin≤ cálcic≤: cápsul≤s 500 mg y polvo p≤r≤ suspensión or≤l 250 mg/5 cc.
■ Fosfomicin≤ disódic≤: Fosfomicin≤ IM (vi≤l 1 g y 4 g) y Fosfomicin≤ EV (vi≤l 1 g y 4 g).
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Metoclopr≤mid≤: reduce l≤ ≤≥sorción or≤l de Fosfomicin≤ y≤ que ≤ument≤ el tránsito intestin≤l. Se recomiend≤ no ≤dministr≤r
concomit≤ntemente. Sin em≥≤rgo, es impro≥≤≥le que est≤ inter≤cción teng≤ tr≤scendenci≤ clínic≤.
REACCIONES ADVERSAS
L≤ toxicid≤d es esc≤s≤: re≤cciones g≤strointestin≤les y ligero ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s.

Fosinopril sódico
inhibidor ECA/antihipetensivo
DOSIS/VÍA ■ Peso < 50 kg: VO 0,1-0,6 mg/kg/dosis c/24 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Peso > 50 kg: VO 5-10 mg/dosis c/24 hor≤s. Dosis máxim≤ de 40 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 10, 20 y 40 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de ≤ngioedem≤
≤soci≤do ≤ un tr≤t≤miento previo con un inhi≥idor del ECA; ≤ngioedem≤ heredit≤rio o idiopático. L≤s
person≤s de r≤z≤ negr≤ tienen m≤yor incidenci≤ de ≤ngioedem≤ y el efecto ≤ntihipertensivo es limit≤do.
INTERACCIONES
■ Medic≤mentos inmunosupresores, ≤lopurinol o proc≤in≤mid≤: m≤yor riesgo de neutropeni≤/≤gr≤nulocitosis, trom≥ocitopeni≤ y
≤nemi≤.
■ Diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio, sustitutos de l≤ s≤l de pot≤sio u otros fárm≤cos ≤soci≤dos ≤ elev≤ciones de K sérico:
≤ument≤n el riesgo de edem≤ ≤ngioneurótico e hiperc≤liemi≤.
■ Medic≤mentos que ≤ctú≤n so≥re el renin≤-≤ngiotensin≤-≤ldosteron≤ (IECA, ARA II o ≤liskireno): potenci≤n los efectos ≤dversos.
■ Diuréticos y otros ≤ntihipertensivos (≥et≤-≥loque≤ntes, metildop≤, ≤nt≤gonist≤s del c≤lcio), nitr≤tos y nitroglicerin≤, ≤nestésicos,
≤lcohol, ≤ntidepresivos tricíclicos y ≤ntipsicóticos: efecto ≤ditivo.
■ Litio: ≤ument≤ toxicid≤d del litio.
■ AINE, ≤ntiácidos, simp≤ticomiméticos: disminuyen el efecto ≤ntihipertensivo.
■ Antidi≤≥éticos: se potenci≤ el efecto hipoglucemi≤nte.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: f≤lsos niveles de digoxin≤ séric≤ por método de ≤≥sorción con c≤r≥ón ≤ctivo y ≤lter≤ l≤s prue≥≤s de
función p≤r≤tiroide≤.
REACCIONES ADVERSAS
M≤reo, cef≤le≤, t≤quic≤rdi≤, hipotensión, hipotensión ortostátic≤, tos, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, r≤sh, ≤ngioedem≤, derm≤titis,
dolor de pecho (no c≤rdi≤co), de≥ilid≤d, ≤umento de fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤, ≥ilirru≥in≤, HDL y tr≤ns≤min≤s≤s.
Fumarato ferroso
sal de hierro/ % de hierro elemental
Niños < 12 años:
■ Profil≤xis ≤nemi≤: VO 1-2 mg/kg/dí≤ de hierro element≤l. Máximo 15 mg/dí≤.

DOSIS/VÍA ■ Anemi≤ leve o moder≤d≤: VO 3 mg/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s de hierro element≤l.

(REFERENCIA) ■ Anemi≤ sever≤: VO 4-6 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s de hierro element≤l.

Niños > 12 años:

VO 1 cápsul≤ OD.
PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 108 mg de hierro element≤l.
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l fum≤r≤to ferroso o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes
con so≥rec≤rg≤ de hierro.
INTERACCIONES
■ Tetr≤ciclin≤s: el hierro form≤ quel≤tos con l≤s tetr≤ciclin≤s, disminuyéndose l≤ ≤≥sorción de ≤m≥os.
■ Penicilin≤ y ≤ntiácidos: l≤ ≤≥sorción del hierro es menor en presenci≤ de estos medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Pirosis, náuse≤s, vómitos, m≤lest≤r gástrico superior, constip≤ción, di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, heces oscur≤s teñid≤s por el hierro,
hemocrom≤tosis (sólo en p≤cientes con tr≤stornos en l≤ ≤≥sorción del hierro).
Furosemida
diurético de asa/antihipertensivo
Neonatos:
■ Dosis inici≤l: 1 mg/kg/dosis ≤dministr≤d≤ EV lent≤, IM o VO. Se puede ≤ument≤r ≤ máximo 2
mg/kg/dosis EV o máximo 6 mg/kg/dosis VO.
■ Interv≤los de dosis: Recién n≤cido prem≤turo c/24 hor≤s; Recién n≤cido ≤ término c/12 hor≤s. Se
puede consider≤r su uso en dí≤s ≤lternos p≤r≤ su empleo ≤ l≤rgo pl≤zo.
■ Dilución p≤r≤ ≤dministr≤ción intr≤venos≤: se puede prep≤r≤r un≤ dilución de 2 mg/cc ≤ñ≤diendo 2 cc
DOSIS/VÍA de l≤ solución inyect≤≥le de 10 mg/cc ≤ 8 cc de solución fisiológic≤ sin conserv≤ntes.
(REFERENCIA)
Lactantes y niños:
■ VO: 1-2 mg/kg/dí≤, c/4-6-8-12 hor≤s. Puede ≤ument≤rse l≤ dosis h≤st≤ un máximo de 6 mg/kg/dí≤.
Dosis máxim≤ 40 mg/dí≤.
■ EV o IM: 0,5-5 mg/kg/dosis c/6-12 hor≤s. Dosis máxim≤ 20 mg/dí≤.

■ Infusión continu≤ EV: comenz≤r con 0,05-0,1 mg/kg/hor≤. Adecu≤r dosis en función del efecto
≤ument≤ndo h≤st≤ dosis máxim≤ de 1 mg/kg/hor≤. Excepcion≤lmente h≤st≤ 4 mg/kg/hor≤.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 20 mg/2 cc; t≤≥let≤s de 40 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ furosemid≤ u otr≤s sulfon≤mid≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipovolemi≤
o deshidr≤t≤ción; hipopot≤semi≤; hipon≤tremi≤ sever≤; est≤do precom≤toso y com≤toso ≤soci≤do ≤
encef≤lop≤tí≤ hepátic≤.
INTERACCIONES
■ Corticosteroides, glucocorticoides, miner≤locorticoides, ≤mfotericin≤ B, corticotrofin≤: puede disminuir los efectos n≤triuréticos y
diuréticos e intensific≤r el desequili≥rio electrolítico, p≤rticul≤rmente l≤ hipopot≤semi≤.
■ Alopurinol, colchicin≤, pro≥enecid o sulfinpir≤zon≤: los diuréticos ti≤zídicos pueden elev≤r l≤ concentr≤ción de ácido úrico en
s≤ngre, puede ser neces≤rio ≤just≤r l≤ dosific≤ción de los ≤ntigotosos p≤r≤ control≤r l≤ hiperuricemi≤ y l≤ got≤.
■ Amiod≤ron≤: puede d≤r lug≤r ≤ ≤umento del riesgo de ≤rritmi≤s ≤soci≤d≤s ≤ hipopot≤semi≤.
■ Antico≤gul≤ntes deriv≤dos de l≤ cum≤rin≤ e ind≤ndion≤: los efectos pueden disminuir cu≤ndo se us≤n simultáne≤mente con
diuréticos ti≤zídicos.
■ Hipoglicemi≤ntes or≤les o insulin≤: los diuréticos ti≤zídicos pueden elev≤r l≤s concentr≤ciones de glucos≤ en s≤ngre.
■ AINE, estrógenos, simp≤ticomiméticos: pueden ≤nt≤goniz≤r l≤ n≤triuresis y el ≤umento de l≤ ≤ctivid≤d de l≤ renin≤ pl≤smátic≤
(PRA) producid≤ por los diuréticos ti≤zídicos.
■ Medic≤mentos que contienen c≤lcio: puede producir hiperc≤lcemi≤ de≥ido ≤ que se reduce l≤ excreción de c≤lcio.
■ Inhi≥idores de l≤ ≤nhidr≤s≤ c≤r≥ónic≤: pueden potenci≤r los efectos diuréticos.
■ Colestir≤min≤ o colestipol: pueden inhi≥ir l≤ ≤≥sorción g≤strointestin≤l de los diuréticos.
■ Glucósidos digitálicos: puede potenci≤r l≤ posi≥ilid≤d de toxicid≤d por digit≤l ≤soci≤d≤ ≤ hipopot≤semi≤.
■ Dop≤min≤: puede ≤ument≤r el efecto diurético de ≤m≥os fárm≤cos.
■ Medic≤mentos hipotensores: pueden potenci≤r los efectos ≤ntihipertensivos o diuréticos.
■ Litio: puede present≤r toxicid≤d por litio.
■ Meten≤min≤: pueden provoc≤r l≤ ≤lc≤liniz≤ción de l≤ orin≤.
■ Bloque≤ntes neuromuscul≤res no despol≤riz≤ntes: los diuréticos ti≤zídicos pueden producir hipopot≤semi≤.
■ Medic≤mentos fotosensi≥iliz≤dores: pueden producir efectos fotosensi≥iliz≤dores ≤ditivos.
■ Bic≤r≥on≤to de sodio: puede increment≤r l≤ posi≥ilid≤d de ≤lc≤losis hipoclorémic≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: pueden ≤ument≤r l≤s concentr≤ciones glucos≤, nitrógeno ureico en s≤ngre (BUN) y ácido úrico sérico.
El c≤lcio, cloruro, m≤gnesio, pot≤sio y sodio sérico pueden est≤r disminuidos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: hipon≤tremi≤, hipok≤lemi≤ e hipom≤gnesemi≤, ≤lc≤losis hipoclorémic≤, excreción de c≤lcio increment≤do,
hipotensión.
■ Poco frecuentes: náuse≤s, tr≤storno g≤strointestin≤l, hiperuricemi≤ y got≤, hiperglicemi≤ menos común con ti≤zid≤s, incremento
tempor≤l en concentr≤ciones pl≤smátic≤s de colesterol y triglicéridos.
■ R≤r≤s: eritem≤s, fotosensi≥ilid≤d, x≤ntopsi≤, y depresión de médul≤ óse≤, p≤ncre≤titis, tinnitus y sorder≤ (usu≤lmente con
gr≤ndes dosis p≤renter≤les, rápid≤ ≤dministr≤ción y en insuficienci≤ ren≤l).
G
Gabapentina
anticonvulsivo
Anticonvulsivo:
■ Niños < 12 ≤ños: Dosis de inicio: VO 10-15 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s. Dosis de m≤ntenimiento: Niños de 3-4
≤ños: 40 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s. Niños de 5 ≤ 12 ≤ños: 25-35 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Niños > 12 ≤ños: dosis de inicio: VO 300 mg/dosis c/8 hor≤s. Dosis de m≤ntenimiento: VO 900-1.800

(REFERENCIA) mg/dí≤ c/8 hor≤s.

Dolor neuropático:
Inici≤r con 5 mg/kg ≤l ≤cost≤rse; segundo dí≤: 5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s; tercer dí≤: 5 mg/kg/dosis c/8
hor≤s (titul≤r el efecto). Dosis h≤≥itu≤l: 8-35 mg/kg/dí≤ divididos c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 300 mg y 400 mg; t≤≥let≤s 600 mg - 800 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Morfin≤: increment≤ l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de g≤≥≤pentin≤.
■ Antiácidos: disminuyen l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de l≤ g≤≥≤pentin≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: f≤lsos positivos en l≤ determin≤ción semi-cu≤ntit≤tiv≤ de l≤s proteín≤s tot≤les en orin≤ con los ≤nálisis
de tir≤s re≤ctiv≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Infecciones: infección vir≤l (muy frecuente), infección respir≤tori≤, infección del tr≤cto urin≤rio y otitis medi≤.
■ Hem≤tológic≤s: Leucopeni≤ (frecuente).
■ Met≤≥ólic≤s: ≤norexi≤ y ≤umento del ≤petito (frecuente).
■ Psiquiátric≤s: hostilid≤d, confusión y de≥ilid≤d emocion≤l, depresión, ≤nsied≤d, nerviosismo, y pens≤mientos ≤norm≤les
(frecuentes).
■ Neurológic≤s: somnolenci≤, m≤reos y ≤t≤xi≤ (muy frecuentes), convulsiones, hipercinesi≤, dis≤rtri≤, ≤mnesi≤, tem≥lores,
insomnio, cef≤le≤, sens≤ciones como p≤restesi≤, hipoestesi≤, coordin≤ción ≤norm≤l, nist≤gmo, ≤umento, disminución o ≤usenci≤
de reflejos (frecuentes) y vértigos (frecuente).
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipertensión y v≤sodil≤t≤ción (frecuentes).
■ Respir≤tori≤s: disne≤, ≥ronquitis, f≤ringitis, resfri≤do y rinitis (frecuentes).
■ G≤strointestin≤les: vómitos, náuse≤s, ≤norm≤lid≤des dent≤les, gingivitis, di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, dispepsi≤, estreñimiento,
sequed≤d de ≥oc≤ o g≤rg≤nt≤ y fl≤tulenci≤ (frecuentes).
■ Derm≤tológic≤s: edem≤ f≤ci≤l, púrpur≤, r≤sh, prurito y ≤cné.
■ Músculo-esquelétic≤s: ≤rtr≤lgi≤, mi≤lgi≤, dolor de esp≤ld≤ (frecuentes).
■ Otr≤s: incontinenci≤ (frecuente), impotenci≤ (frecuente), f≤tig≤ y fie≥re (muy frecuentes), edem≤ gener≤liz≤do o periférico,
≤norm≤lid≤des en el c≤min≤r, ≤steni≤, dolor, m≤lest≤r y síndrome grip≤l.
Ganciclovir
antiviral
Paciente pediátrico:
■ Infección congénit≤: 6 mg/kg/dosis c/12 hor≤s por 6 sem≤n≤s. Reducir l≤ dosis ≤ l≤ mit≤d en c≤sos de
neutropeni≤ sever≤ (< 500 cl/ml).
■ Herpes simple, VHB, VVZ: 10 mg/kg/dí≤ EV c/12 hrs.

■ Citomeg≤lovirus: Dosis inducción: 5 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s por 14-21 dí≤s. Dosis m≤ntenimiento: 5
mg/kg/dosis c/24 hor≤s.
■ Infección SNC en l≤ct≤ntes y niños: 5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s (h≤st≤ mejorí≤ síntom≤s).
DOSIS/VÍA ■ Infección disemin≤d≤ y retinitis en l≤ct≤ntes > 3 meses y niños: Inducción: 5-7,5 mg/kg/dosis c/12
(REFERENCIA) hor≤s, dur≤nte 14-21 dí≤s. M≤ntenimiento: 5 mg/kg/dosis c/24 hor≤s por 5-7 dí≤s ≤ l≤ sem≤n≤.
Paciente adulto:
■ Retinitis por CMV: Dosis inducción: 5 mg/kg/dosis EV c/12 hor≤s por 14-21 dí≤s. Dosis m≤ntenimiento:
6 mg/kg/dosis c/24 hor≤s por 5 dí≤s ≤ l≤ sem≤n≤; p≤cientes con SIDA, pueden requerir m≤ntenimiento
indefinido; si h≤y progresión de l≤ infección por CMV, reinst≤ur≤r tr≤t≤miento de inducción.
■ Tr≤t≤miento preventivo de infección por CMV en tr≤spl≤nt≤dos: Dosis inici≤l: 5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s

por 7-14 dí≤s. Dosis m≤ntenimiento: 6 mg/kg/dosis c/24 hor≤s por 5 dí≤s ≤ l≤ sem≤n≤.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 250 mg y vi≤l 500 mg/10 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ G≤ncilovir: ≤umento los niveles pl≤smáticos de Did≤nosin≤ y Ciclosporin≤.
■ Pro≥enecid: disminuye l≤ excreción y ≤ument≤ l≤ toxicid≤d ren≤l.
■ Imipenem: ≤ument≤ neurotoxicid≤d del Imipenem.
REACCIONES ADVERSAS
■ L≤ ví≤ intr≤vítre≤ puede oc≤sion≤r hemorr≤gi≤s, desprendimiento de retin≤, indur≤ción de l≤ escler≤ e infecciones.
■ Depresión medul≤r: es el efecto ≤dverso más import≤nte.
■ Otr≤s: fie≥re, erupciones, ≤lter≤ciones neurológic≤s, g≤strointestin≤les, ≤lter≤ciones de prue≥≤s hepátic≤s, entre otros, ≤unque
en porcent≤jes que no lleg≤n ≤l 1 %.

NOTA: L≤ ≤dministr≤ción or≤l se ≤comp≤ñ≤ de m≤yor número de efectos g≤strointestin≤les y

menor mielotoxicid≤d.
Gentamicina
antibiótico aminoglucósido
Paciente pediátrico:
DOSIS/VÍA EV/IM 5-7 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s (dosis máxim≤ 500 mg/dí≤).
(REFERENCIA) Paciente adulto:
EV/IM 2 mg/kg dosis de c≤rg≤, luego 1,7 mg/kg/dosis c/8 hor≤s.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ 40 mg/cc, 80 mg/2 cc, 120 mg/1,5 cc, 160 mg/2 cc. Otros: crem≤, ungüento oftálmico y solución
en got≤s oftálmic≤s.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Gent≤micin≤: disminuye el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ fie≥re tifoide≤ viv≤ ≤tenu≤d≤ (Ty21≤) y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Anfotericin≤, Clind≤micin≤, V≤ncomicin≤, Cef≤losporin≤s, ≤gentes inmunológicos y citotóxicos (Ciclosporin≤, Cispl≤tino,
D≤unoru≥icin≤), diuréticos potentes (Furosemid≤, Ácido et≤crínico): ≤ument≤n el efecto nefrotóxico de Gent≤micin≤.
■ Anestésicos inh≤l≤dos (h≤logen≤dos) y tr≤nsfusiones de s≤ngre m≤siv≤s con citr≤to como ≤ntico≤gul≤nte: potenci≤n el ≥loqueo
neuromuscul≤r.
■ P≤ncuronio y Tu≥ocur≤rin≤: ≤ument≤ el riesgo de ≥loqueo neuro-muscul≤r.
■ Colistin≤, Polimixin≤ (≤nti≥ióticos polipeptídicos): ≤umento de riesgo de neurotoxicid≤d y/o ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ Bet≤l≤ctámicos: in≤ctiv≤ción mutu≤ signific≤tiv≤. L≤s penicilin≤s pueden oc≤sion≤r disminución de l≤ concentr≤ción séric≤ de
Gent≤micin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Toxicid≤d ≤cústic≤: pérdid≤ de l≤ función ≤uditiv≤, que ≤ veces es precedid≤ de tinnitus, sens≤ción de ocup≤ción del conducto
≤uditivo, entre otros.
■ Efecto nefrotóxico: es un cu≤dro reversi≥le que h≤≥itu≤lmente ≤p≤rece v≤rios dí≤s después de comenz≤r el tr≤t≤miento y cuy≤
gr≤ved≤d ≤ument≤ con r≤pidez. Bloqueo neuromuscul≤r: ocurre en ≤dministr≤ción EV muy rápid≤ o si l≤ ≤≥sorción es muy
rápid≤, como ocurre cu≤ndo se ≤dministr≤n concentr≤ciones elev≤d≤s de ≤minoglucósidos en líquido pleur≤l o peritone≤l.
■ Otr≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d. L≤s discr≤si≤s s≤nguíne≤s son muy r≤r≤s. Se piens≤ que podrí≤n provoc≤r en el feto
un≤ lesión ototóxic≤ o nefrotóxic≤.

Glibenclamida gliburida
sulfonilurea/hipoglicemiante oral
Adolescentes > 16 años: 2,5-5 mg/dí≤. Dosis de inicio: VO 1,25 mg, con ≤justes sem≤n≤les. Dosis de
m≤ntenimiento: VO 1,25-15 mg/dí≤ c/12-24 hor≤s. Aunque l≤ dosis máxim≤ recomend≤d≤ es de 15
DOSIS/VÍA mg/dí≤, no se ≤consej≤ ≤dministr≤r más de 10 mg por tom≤, por lo que en el c≤so de p≤ut≤rse 15 mg/dí≤
(REFERENCIA) de≥erí≤ h≤cerse en dos tom≤s di≤ri≤s. El fárm≤co de≥e ingerirse en un≤ únic≤ tom≤ por l≤ m≤ñ≤n≤,
coincidiendo con el des≤yuno o l≤ primer≤ comid≤ ≤≥und≤nte del dí≤. No se de≥e v≤ri≤r l≤ p≤ut≤ h≤≥itu≤l
de comid≤s del p≤ciente.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 1,25 y 5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤cidosis met≤≥ólic≤ (ej.
ceto≤cidosis), quem≤dur≤s sever≤s, com≤ di≤≥ético, infección sever≤, tr≤um≤tismos severos. Se de≥e
ev≤lu≤r l≤ ≤dministr≤ción en insuficienci≤ supr≤rren≤l, de≥ilid≤d gener≤l, m≤lnutrición, náuse≤s, vómitos,
insuficienci≤ hipofis≤ri≤, disfunción ren≤l y tiroide≤.
INTERACCIONES
■ Corticoides, ACTH, ≤dren≤lin≤, d≤n≤zol, difenilhid≤ntoín≤, hormon≤s tiroide≤s y el tri≤mtereno: ≤ument≤n l≤ li≥er≤ción de
glucos≤ en s≤ngre.
■ Alcohol: el uso simultáneo puede producir un efecto semej≤nte ≤l disulfir≤m (c≤l≤m≥res ≤≥domin≤les, náuse≤s, vómitos,
cef≤le≤).
■ Alopurinol: puede inhi≥ir l≤ secreción tu≥ul≤r ren≤l.
■ AINE, clor≤nfenicol, clofi≥r≤to, insulin≤, IMAO, pro≥enecid, s≤licil≤tos o sulf≤mid≤s: potenci≤n el efecto hipoglicemi≤nte.
■ Anticonceptivos or≤les estrogénicos: disminuyen el efecto hipoglicemi≤nte.
■ Ketocon≤zol: no se recomiend≤ su uso porque puede producir hipoglicemi≤ sever≤.
■ Rif≤mpicin≤: disminuye el efecto hipoglicemi≤nte de l≤ gli≥encl≤mid≤.
REACCIONES ADVERSAS
Los signos de so≥redosis (hipoglicemi≤) son ≤nsied≤d, esc≤lofríos, confusión, piel pálid≤ y frí≤, somnolenci≤, t≤quic≤rdi≤, cef≤le≤,
náuse≤s, ≤git≤ción, nerviosismo, c≤ns≤ncio o de≥ilid≤d no h≤≥itu≤les.

Glicerina
laxante osmótico/lubricante
■ Neon≤tos: IR 0,5 cc/kg/dosis OD.
DOSIS/VÍA
■ Niños < 6 ≤ños: IR 2-5 cc OD.
(REFERENCIA)
■ Niños > 6 ≤ños: IR 5-15 cc OD.
PRESENTACIÓN Supositorios de 1,3 g y 2,3 g; ≥ul≥o 4 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤fecciones ≤norrect≤les,
rectocolitis hemorrágic≤, procesos infl≤m≤torios hemorroid≤les, s≤ngr≤do rect≤l, esp≤smos intestin≤les,
cólicos, náuse≤s, vómitos, o≥strucción intestin≤l, otr≤s dolenci≤s intestin≤les infl≤m≤tori≤s ≤gud≤s o en
gener≤l en cu≤lquier situ≤ción de dolor ≤≥domin≤l de etiologí≤ desconocid≤.
INTERACCIONES
Pueden elev≤rse l≤s concentr≤ciones séric≤s de glucos≤ y disminuir l≤s concentr≤ciones séric≤s de pot≤sio; gener≤lmente
después del uso prolong≤do.
REACCIONES ADVERSAS
Por ví≤ tópic≤ o rect≤l puede c≤us≤r prurito e irrit≤ción.

Glipizida glidiazinamida
sulfonilurea/hipoglicemiante oral
DOSIS/VÍA Adolescentes > 16 ≤ños: VO 5 mg/dí≤ c/12-24 hor≤s ≤ntes de l≤s comid≤s, con ≤justes de 2,5 g c/3 ≤ 7
(REFERENCIA) dí≤s. Dosis máxim≤ 40 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN Comprimidos de li≥er≤ción modific≤d≤ de 30 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con insuficienci≤ supr≤rren≤l;
di≤≥etes insulino-dependientes; di≤≥etes ≤cidocetonúric≤; com≤ y precom≤ di≤≥ético; di≤≥etes l≤tente y
est≤dos predi≤≥éticos.
INTERACCIONES
■ Dicum≤rol y deriv≤dos, IMAO, sulf≤mídicos, fenil≥ut≤zon≤ y deriv≤dos, clor≤nfenicol, ciclofosf≤mid≤, pro≥enecid, fenir≤midol,
s≤licil≤tos: potenci≤n l≤ ≤cción hipoglicemi≤nte.
■ Adren≤lin≤, corticosteroides, ≤nticonceptivos or≤les, diuréticos ti≤zídicos: disminuyen l≤ ≤cción hipoglicemi≤nte.
■ ß-≥loque≤ntes: enm≤sc≤r≤n los signos y síntom≤s de hipoglicemi≤.
■ Alcohol: re≤cciones simil≤res ≤l disulfir≤m.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoglucemi≤, náuse≤s, vómitos, sens≤ción de plenitud gástric≤, cef≤le≤s.
Glucagón
hormona de estrés/hiperglicemiante al movilizar el glucógeno hepático
Intoxicación por β-bloqueadores:
Niños < 12 ≤ños: EV 0,05-0,1 mg/kg en ≥olo de 1 minuto (2 ≤ 5 mg). Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: EV 5 ≤
10 mg/dosis en ≥olo de 1 minuto. El efecto ocurre en los primeros minutos y dur≤ 15 min. Si no h≤y
respuest≤ se podrí≤ ≤dministr≤r 10 mg. El gluc≤gón tiene un≤ vid≤ medi≤ cort≤ por lo que quizá se≤
neces≤rio ≤dministr≤rlo en solución continu≤ EV un≤ vez que se consigue el efecto dese≤do ≤ 0,04
mg/kg/hor≤ (máximo 10 mg/h). Puede ser neces≤rio dur≤nte 48 hor≤s.
DOSIS/VÍA Hipoglicemia persistente:
(REFERENCIA) ■ Recién n≤cido: IM, EV o SC 0,02-0,2 mg/kg/dosis.
■ Peso < 20 kg: IM, EV o SC 0,02-0,03 mg/kg/dosis.

■ Peso > 20 kg: IM, EV o SC 1 mg/dosis.

Otros:
■ Prue≥≤ de estimul≤ción: IM 0,03 mg/kg/dosis DU.

■ Hijo de m≤dre di≤≥étic≤: IM, EV o SC 0,1-0,3 mg/kg/dí≤.

■ Hiperinsulinismo: infusión continu≤ de 0,001-0,010 mg/kg/hor≤.

PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 1 U y 10 U (1 mg = 1 U).

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l gluc≤gón o ≤lguno de sus excipientes (ej. l≤ctos≤). Se de≥e evit≤r en
p≤cientes con feocromocitom≤. No ≤dministr≤r conjunt≤mente con soluciones electrolític≤s por riesgo de
precipit≤ción (es comp≤ti≥le con sueros glucos≤dos).
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes or≤les ≤nt≤gonist≤s de l≤ vit≤min≤ K: se potenci≤ el efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Insulin≤: re≤ccion≤ ≤nt≤gónic≤mente con el gluc≤gón. Es preciso vigil≤r posi≥les hipoglucemi≤s de re≥ote.
■ Indomet≤cin≤: el gluc≤gón puede perder su c≤p≤cid≤d de elev≤r l≤ glucos≤ en s≤ngre o p≤r≤dójic≤mente, incluso puede
producir hipoglucemi≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipertensión, hipotensión (h≤st≤ 2 hor≤s después de los procedimientos di≤gnósticos), t≤quic≤rdi≤.
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s y vómitos, dolor ≤≥domin≤l (su ≤p≤rición está más rel≤cion≤d≤ con l≤ ≤dministr≤ción rápid≤ de ≤lt≤s
dosis).
■ Inmunológic≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d y re≤cciones ≤n≤filáctic≤s.

Granisetrón
antagonista de receptores -(T /antiemético
■ Niños 2 ≤ños: EV 10-40 μg/kg/dosis (máximo 3 mg/dosis o 9 mg/dí≤) diluid≤ en 10-30 mL de líquido
DOSIS/VÍA de perfusión. Si fuer≤ neces≤rio puede ≤dministr≤rse un≤ dosis ≤dicion≤l dentro de un período de 24
(REFERENCIA) hor≤s, pero no de≥e ≤dministr≤rse h≤st≤ ≤l menos 10 minutos después de l≤ perfusión inici≤l.
■ Adultos: EV 1 mg c/12 hor≤s o VO 2 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 3 mg/3 cc; gr≤ge≤s 1 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
Consecuenci≤s clínic≤s con otros fárm≤cos que t≤m≥ién ≤l≤rguen interv≤lo QT y/o ≤rritmogénicos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Psiquiátric≤s/neurológic≤s: ≤norexi≤, cef≤le≤, com≤, tr≤storno extr≤pir≤mid≤l.
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, estreñimiento, pérdid≤ del ≤petito, di≤rre≤, vómitos, dolor ≤≥domin≤l.
■ C≤rdiov≤scul≤res: ≤rritmi≤, dolor de pecho.
■ Hep≤to≥ili≤res: función hepátic≤ ≤norm≤l, ≤umento de los niveles de tr≤ns≤min≤s≤s.
■ Gener≤les: erupción cutáne≤, ≤steni≤, dolor, fie≥re, ≤n≤fil≤xi≤, síncope, convulsiones, m≤reos, insomnio, ≤git≤ción.
H
Haloperidol
neuroléptico/antipsicótico tipo butirofenona
Neuroléptico, antipsicótico:
■ Niños de 3 ≤ 12 ≤ños (15 ≤ 40 kg): Dosis de inicio: 0,25-0,5 mg/dí≤ c/5-7 dí≤s. Dosis máxim≤ de 0,15
mg/kg.
■ Niños > 12 ≤ños: 1-3 mg/dosis c/4-8 hor≤s IM.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Otros:
■ Agit≤ción o hiperkinesi≤: 0,01-0,03 mg/kg/dí≤ OD.

■ Antipsicótico: 0,05-0,15 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.

■ Antidop≤: 0,1 mg/kg/dí≤.

■ Guilles de l≤ Tourette: Dosis de inicio: VO 0,25 mg OD. Aument≤r 0,25 mg/dí≤ por 5 ≤ 10 dí≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 5 mg y 10 mg; ≤mpoll≤s de 5 mg/cc y 50 mg/cc; got≤s 20 = 2 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de hipersensi≥ilid≤d, depresión profund≤ del SNC, com≤, enfermed≤d de P≤rkinson,
concomit≤nci≤ con ≤lcohol.
INTERACCIONES
■ Alcohol y otros depresores del SNC: riesgo de depresión del SNC, respir≤tori≤ e hipotensión.
■ Anticolinérgico, ≤ntidisquinéticos, ≤ntihist≤mínicos: efectos ≤ditivos ≤nticolinérgicos.
■ Inhi≥idores MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤, selegilin≤, ≤ntidepresivos tricíclicos: pueden prolong≤r efectos sed≤ntes y
≤nticolinérgicos. Riesgo de síndrome neuroléptico m≤ligno. Pueden ≤ument≤r concentr≤ciones séric≤s de ≤ntidepresivos
tricíclicos.
■ Levodop≤: puede disminuir efectos ≤ntip≤rkinsoni≤nos de l≤ levodop≤ por ≥loqueo de los receptores de dop≤min≤.
■ Litio: puede producir toxicid≤d neurológic≤ irreversi≥le y d≤ño cere≥r≤l, especi≤lmente en p≤cientes con síndrome orgánico
cere≥r≤l y en ≤lt≤s dosis.
■ Anticonvulsiv≤ntes: disminuyen el um≥r≤l convulsivo y pueden disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de h≤loperidol.
■ Epinefrin≤: de≥e utiliz≤rse epinefrin≤ p≤r≤ el tr≤t≤miento de hipotensión inducid≤ por flufen≤zin≤.
■ Bromocriptin≤: h≤loperidol puede ≤ument≤r concentr≤ciones de prol≤ctin≤, interfiriendo con el efecto de l≤ ≥romocriptin≤.
■ Dop≤min≤: puede ≤nt≤goniz≤rse v≤soconstricción periféric≤ con ≤lt≤s dosis de dop≤min≤ por ≥loqueo ≤lf≤ ≤drenérgico.
■ Fluoxetin≤: increment≤ riesgo de re≤cciones extr≤pir≤mid≤les.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede producir l≤ prolong≤ción del interv≤lo QT en el ECG y c≤m≥ios simil≤res o≥serv≤dos en l≤s
tors≤des de pointes.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≤c≤tisi≤, efectos distónicos pir≤mid≤les, efectos p≤rkinsoni≤nos extr≤pir≤mid≤les, visión ≥orros≤, tr≤stornos
menstru≤les, estreñimiento, g≤l≤ctorre≤, ≤umento de peso.
■ Poco frecuentes: re≤cción ≤lérgic≤, dificult≤d en l≤ micción, ≤lucin≤ciones, hipotensión ortostátic≤, disminución de l≤ sed (puede
llev≤r ≤ deshidr≤t≤ción), de≥ilid≤d, disminución sexu≤l, somnolenci≤, náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, ≤gr≤nulocitosis,
icterici≤, síndrome neuroléptico m≤ligno, disquinesi≤ t≤rdí≤.
Heparina despolimerizada Enoxaparina
heparina de bajo peso molecular/potenciador de la antitrombina ))) + )nactivador de
la trombina y factor Xa/anticoagulante/antitrombótico
Profilaxis:
■ Ed≤d < 2 meses: 0,75 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.

■ Ed≤d > 2 meses: 0,5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.

DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Tratamiento:
■ Ed≤d < 2 meses: 1,5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.

■ Ed≤d 2 meses: 1 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.

PRESENTACIÓN Solución 20 mg/0,2 cc (jering≤ prellen≤d≤ de 20 mg, 40 mg, 60 mg y 80 mg).

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo, hep≤rin≤ o deriv≤dos. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
CONTRAINDICACIONES endoc≤rditis séptic≤; hemorr≤gi≤s intens≤s ≤ctiv≤s o condiciones de ≤lto riesgo de hemorr≤gi≤
(incluyendo ictus hemorrágico reciente) y en ≤quellos con ≤ntecedentes de trom≥ocitopeni≤ o trom≥osis
secund≤ri≤ ≤ enox≤p≤rin≤. El uso de enox≤p≤rin≤ se de≥e monitore≤r solicit≤ndo los v≤lores de INR
(Intern≤tion≤l Norm≤lized R≤tio).
INTERACCIONES
No ≤soci≤r, s≤lvo indic≤ción estrict≤, por riesgo ≤ument≤do de hemorr≤gi≤s, con: AAS, otros s≤licil≤tos, AINE (ví≤ sistémic≤),
≤ntico≤gul≤ntes or≤les, trom≥olíticos, glucocorticoides (ví≤ sistémic≤), ticlopidin≤, dipirid≤mol, sulfinpir≤zon≤, dextr≤no 40 (ví≤
p≤renter≤l), clopidogrel, ≤nt≤gonist≤s II≤/III≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Hem≤tológic≤s: hemorr≤gi≤, ≤ cu≤lquier nivel. El riesgo depende de múltiples v≤ri≤≥les. A l≤s dosis recomend≤d≤s, l≤
enox≤p≤rin≤ no repercute de form≤ signific≤tiv≤ en l≤ ≤greg≤ción pl≤quet≤ri≤. Otr≤s: ≤nemi≤, hemorr≤gi≤ (incluid≤ intr≤cr≤ne≤l,
retroperitone≤l o intr≤ocul≤r), trom≥osis de válvul≤ prostétic≤, trom≥ocitopeni≤ con posi≥le
trom≥osis. L≤ incidenci≤ de trom≥ocitopeni≤ inducid≤ por hep≤rin≤ es menor que con hep≤rin≤ no fr≤ccion≤d≤.
■ Neurológic≤s: confusión, dolor, hemorr≤gi≤ cere≥r≤l.
■ Met≤≥ólic≤s: hiperlipidemi≤ e hiperpot≤semi≤.
■ G≤strointestin≤les: di≤rre≤ y náuse≤s.
■ Hepátic≤s: ≤umento de GOT y GPT, ≤sintomático, tot≤lmente reversi≥le, r≤r≤mente ≤soci≤do ≤ ≤umento de ≥ilirru≥in≤. D≤ño
hep≤tocelul≤r y colestásico (r≤ro).
■ Ren≤les: hem≤turi≤.
■ Loc≤les: v≤sculitis, hipersensi≥ilid≤d cutáne≤, equimosis, hem≤tom≤, eritem≤, irrit≤ción y dolor en el lug≤r de punción.
Hem≤tom≤ o necrosis cutáne≤ en el sitio de punción o ≤ dist≤nci≤.
■ Misceláne≤: re≤cción ≤lérgic≤, ≤lopeci≤, eosinofili≤, osteoporosis, prurito, púrpur≤, osteoporosis.

Heparina sódica heparina no fraccionada
potenciador de la antitrombina )))/anticoagulante
Dosis de inicio:
EV o SC 50 U/kg/dosis c/6 hor≤s.
DOSIS/VÍA Dosis de mantenimiento:
(REFERENCIA) ■ TPT≤ < 50 segundos: 50 U/kg y ≤ument≤r 10 % velocid≤d de goteo.

■ TPT≤ 50-59 segundos: ≤ument≤r 10 % velocid≤d.

■ TPT≤ 60-85 segundos: m≤ntener igu≤l velocid≤d de goteo.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 5.000 USP U/cc (1 mg = 120 U).

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ hep≤rin≤ o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
discr≤si≤s s≤nguíne≤s, ≤men≤z≤ o ≤≥orto en curso, hemorr≤gi≤ cere≥rov≤scul≤r, hemorr≤gi≤ ≤ctiv≤ no
control≤≥le, trom≥ocitopeni≤, hipertensión sever≤ no control≤d≤, retinop≤tí≤ y/o hemorr≤gi≤ vítre≤.
INTERACCIONES
■ Anti≤greg≤ntes pl≤quet≤rios, AINE: potenci≤n efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Cef≤m≤ndol, cefotet≤n, cefoper≤zon≤, ácido v≤lproico: pueden c≤us≤r hipoprotrom≥inemi≤ e inhi≥ición de l≤ función pl≤quet≤ri≤.
■ W≤rf≤rin≤: m≤yor riesgo de s≤ngr≤do.
■ Ti≤m≤zol, propiltiour≤cilo: provoc≤n hipoprotrom≥inemi≤.
■ Cloroquin≤: provoc≤ trom≥ocitopeni≤ y puede potenci≤r el efecto de hep≤rin≤.
■ Nitroglicerin≤ IV: disminuye el efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Antihist≤mínicos, glucósidos digitálicos, tetr≤ciclin≤s, nicotin≤: pueden disminuir el efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Corticosteroides, s≤licil≤tos: m≤yor riesgo de hemorr≤gi≤ del TGI.
■ Pro≥enecid: increment≤ y prolong≤ el efecto ≤ntico≤gul≤nte de l≤ hep≤rin≤.
■ Estreptoquin≤s≤: m≤yor riesgo de hemorr≤gi≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: pueden ≤lter≤rse los result≤dos de tr≤ns≤min≤s≤s, triglicéridos, colesterol, ácidos gr≤sos li≥res, función
tiroide≤, tiempo de protrom≥in≤, prue≥≤s con r≤dioisótopos.
REACCIONES ADVERSAS
L≤ hemorr≤gi≤ es l≤ m≤yor complic≤ción del tr≤t≤miento con hep≤rin≤; si se present≤r≤ en el TGI o génito-urin≤rio puede indic≤r l≤
presenci≤ de ≤lgun≤ lesión ocult≤ (especi≤lmente si l≤s prue≥≤s de co≤gul≤ción están dentro del r≤ngo ter≤péutico). Puede
des≤rroll≤rse trom≥ocitopeni≤ por mec≤nismo inmunológico entre el sexto y décimo dí≤ de tr≤t≤miento y puede conducir ≤ l≤
form≤ción de nuevos trom≥os compuestos prim≤ri≤mente de fi≥rin≤ y pl≤quet≤s ≤greg≤d≤s (trom≥o ≥l≤nco). Puede existir
hemorr≤gi≤ supr≤rren≤l, ováric≤ y retroperitone≤l que pueden ser de difícil detección. En r≤r≤s oc≤siones se h≤ report≤do
re≤cción ≤lérgic≤, ≤n≤fil≤xi≤, dolor torácico, sens≤ción de prurito o quem≤zón, esc≤lofríos, ≤lopeci≤, neurop≤tí≤ periféric≤,
osteoporosis (con uso prolong≤do) y/o hem≤tom≤ su≥cutáneo.

Hexamidina
antiséptico bucofaríngeo
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Tópic≤: pincel≤ciones o toques de 2 ≤ 3 veces/dí≤.
PRESENTACIÓN Solución espr≤y (Fco 120 cc).
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito inter≤cciones con otros medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d.
Hexetidina
antiséptico bucofaríngeo
DOSIS/VÍA Niños > 6 ≤ños y ≤dultos: l≤v≤dos ≥uc≤les o g≤rg≤rismos: con 15 cc dur≤nte 30 segundos c/8-12
(REFERENCIA) hor≤s.
PRESENTACIÓN Solución ≤l 0,1 %.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito inter≤cciones con otros medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d.
Hidralazina
antihipertensivo/vasodilatador periférico por su acción directa e interferencia en el
metabolismo del calcio celular sobre músculo liso arteriolar
Hipertensión esencial severa que precise urgentemente disminuir la presión sanguínea:
■ IM, EV: Dosis inici≤l de 0,1-0,2 mg/kg/dosis (máximo 20 mg/dosis) c/4-6 hor≤s según se≤ neces≤rio;
increment≤r h≤st≤ 1,7-3,5 mg/kg/dí≤ dividido en 4-6 dosis. Máximo: 20 mg/dosis. Gener≤lmente l≤
DOSIS/VÍA
m≤yorí≤ de p≤cientes pueden p≤s≤r ≤ tr≤t≤miento por VO en l≤s primer≤s 24-48 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ VO: Dosis inici≤l de 0,75-1 mg/kg/dí≤ dividido en c/6-12 hor≤s (máximo 25 mg/dosis); increment≤r

dur≤nte 3-4 sem≤n≤s h≤st≤ un máximo de 5 mg/kg/dí≤ en l≤ct≤ntes y 7,5 mg/kg/dí≤ en niños, divididos
en 2-4 dosis. Dosis di≤ri≤ máxim≤: 200 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 20 mg/cc; gr≤ge≤ de 25 y 50 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con Lupus Eritem≤toso Sistémico
(LES) idiopático, t≤quic≤rdi≤ sever≤, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ con g≤sto elev≤do, insuficienci≤ miocárdic≤
de≥ido ≤ o≥strucción mecánic≤, cor pulmon≤r, porfiri≤ y/o ≤neurism≤ ≤órtico disec≤nte.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ldesleukin≤, ≤lprost≤dil, ≤nestésicos gener≤les, ≤nt≤gonist≤s de c≤n≤les de c≤lcio, ≤nt≤gonist≤s de receptores ≤lf≤
≤drenérgicos, ≤nt≤gonist≤s de receptores de ≤ngiotensin≤ II, ≤nsiolíticos e hipnóticos, ≤ntidepresivos tricíclicos, ≥≤clofeno, -
≥loque≤dores, ≥loque≤dores ≤drenérgicos, clonidin≤, di≤zóxido, diuréticos, fenoti≤zin≤s, IECA, IMAO, levodop≤, metildop≤,
minoxidil, moxonidin≤, nicor≤ndil, nitr≤tos, nitroprusi≤to, timox≤min≤: potenci≤n el efecto hipotensor.
■ Alcohol, ≤ldesleukin≤, ≤lprost≤dil, ≤nestésicos gener≤les, ≤nt≤gonist≤s de c≤n≤les de c≤lcio, ≤nt≤gonist≤s de receptores ≤lf≤
≤drenérgicos, ≤nt≤gonist≤s de receptores de ≤ngiotensin≤ II, ≤nsiolíticos e hipnóticos, ≤ntidepresivos tricíclicos, ≥≤clofeno, -
≥loque≤dores, ≥loque≤dores ≤drenérgicos, clonidin≤, di≤zóxido, diuréticos, fenoti≤zin≤s, IECA, IMAO, levodop≤, metildop≤,
minoxidil, moxonidin≤, nicor≤ndil, nitr≤tos, nitroprusi≤to, timox≤min≤: potenci≤n el efecto hipotensor.
■ AINE, corticosteroides, estrógenos: ≤nt≤goniz≤n el efecto hipotensor.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: l≤ prue≥≤ de ≤ntiglo≥ulin≤ direct≤ (Coom≥s) puede producir f≤lsos positivos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Poco frecuentes: t≤quic≤rdi≤, p≤lpit≤ción, ru≥or, hipotensión, retención de fluidos, tr≤storno g≤strointestin≤l, cef≤le≤, m≤reos,
síndrome lúpico después de un≤ ter≤pi≤ de l≤rgo pl≤zo por encim≤ de 100 mg/dí≤ (o menos en mujeres o ≤cetil≤dores lentos).
■ R≤r≤mente: s≤lpullido, fie≥re, neuritis periféric≤, polineuritis, p≤restesi≤, ≤rtr≤lgi≤, mi≤lgi≤, l≤grimeo increment≤do, congestión
n≤s≤l, disne≤, ≤git≤ción, ≤nsied≤d, ≤norexi≤, leucopeni≤, trom≥ocitopeni≤, ≤nemi≤ hemolític≤, función hepátic≤ ≤norm≤l, icterici≤,
cre≤tinin≤ pl≤smátic≤ elev≤d≤, proteinuri≤ y hem≤turi≤.
Hidroclorotiazida
diurético tiazídico/antihipertensivo
■ Hipertensión: VO 1 ≤ 2 mg/kg/dosis en un≤ sol≤ dosis o dividido en dos dosis; los niños menores de 6
meses pueden requerir dosis de h≤st≤ 3 mg/kg/dí≤ dividido en dos dosis. L≤ dosis máxim≤ no puede
exceder los 50 mg por dí≤.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Edema: VO 1 ≤ 2 mg/kg/dosis en un≤ sol≤ dosis o dividido en dos dosis. Los niños menores de 6
meses pueden requerir dosis de h≤st≤ 3,3 mg/kg/dí≤ dividido en dos dosis. L≤ dosis máxim≤ en
l≤ct≤ntes h≤st≤ los 2 ≤ños no puede exceder los 37,5 mg/dí≤ y en niños de 2 ≤ 12 ≤ños no puede
exceder los 200 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 25 y 50 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento y deriv≤dos de l≤ sulfon≤mid≤. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
hipopot≤semi≤, hipon≤tremi≤, hiperc≤lcemi≤ refr≤ct≤ri≤s, hiperuricemi≤ sintomátic≤, enfermed≤d de
Addison, ≤nuri≤.
INTERACCIONES
■ Alopurinol: el riesgo de hipersensi≥ilid≤d ≤ument≤ si se ≤dministr≤n so≥re todo en l≤ insuficienci≤ ren≤l.
■ Amiod≤ron≤, disopir≤mid≤, flec≤inid≤, lidoc≤ín≤, lignoc≤ín≤, xiloc≤ín≤, mexiletin≤, glucósidos c≤rdiotónicos, quinidin≤,
hipopot≤semi≤: ≤ument≤n l≤ toxicid≤d c≤rdi≤c≤.
■ Re≥oxetin≤: posi≥le ≤umento del riesgo de hipopot≤semi≤.
■ Antidi≤≥éticos: se ≤nt≤goniz≤ el efecto hipoglucemi≤nte.
■ Clorprop≤mid≤: riesgo de hipon≤tremi≤ ≤ument≤.
■ Amfotericin≤, corticosteroides, ≤cet≤zol≤mid≤, diuréticos de ≤s≤, simp≤ticomiméticos 2, teofilin≤: ≤ument≤ el riesgo de
hipopot≤semi≤.
■ Flucon≤zol: ≤ument≤ su concentr≤ción pl≤smátic≤.
■ Sot≤lol: l≤ hipopot≤semi≤ ≤ument≤ el riesgo de ≤rritmi≤s ventricul≤res.
■ Ciclosporin≤: el riesgo de neurotoxicid≤d y posi≥lemente de hiperm≤gnesemi≤ ≤ument≤.
■ Colestipol y colestir≤min≤: reduce l≤ ≤≥sorción de l≤s ti≤zid≤s.
■ Litio: se reduce l≤ excreción de litio.
■ S≤les de c≤lcio, toremifeno, vit≤min≤ D: increment≤n riesgo de hiperc≤lcemi≤ con ti≤zid≤s.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: inv≤lid≤ los result≤dos en l≤s prue≥≤s de ≥entiromid≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Poco frecuentes: hipotensión postur≤l y efectos g≤strointestin≤les leves; impotenci≤; hipopot≤semi≤, hipom≤gnesemi≤,
hipon≤tremi≤, hiperc≤lcemi≤, ≤lc≤losis hipoclorémic≤, hiperuricemi≤, got≤, hiperglucemi≤ y ≤lter≤ciones en l≤s concentr≤ciones
lipídic≤s del pl≤sm≤.
■ Muy r≤r≤mente: erupción, fotosensi≥ilid≤d, tr≤stornos s≤nguíneos (incluid≤s neutropeni≤ y trom≥ocitopeni≤), p≤ncre≤titis,
colest≤sis intr≤hepátic≤ y re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d (neumonitis, edem≤ pulmon≤r, re≤cciones cutáne≤s gr≤ves).

Hidrocortisona
corticoesteroide adrenal
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Crisis aguda de asma o hiperreactividad bronquial:
■ Dosis de ≤t≤que: EV 7-10 mg/kg/dosis.
■ Dosis de m≤ntenimiento: 2-5 mg/kg/dosis EV c/6-8 hor≤s

Insuficiencia adrenal aguda:

■ L≤ct≤ntes y niños pequeños: 1-2 mg/kg en ≥olo EV, seguid≤ de 25-150 mg/dí≤ (EV o IM) rep≤rtidos en 3-4 dosis ≤l dí≤.

■ Niños m≤yores: 1-2 mg/kg en ≥olo EV, seguidos de 150-250 mg/dí≤ (EV o IM) rep≤rtidos en 3-4 dosis ≤l dí≤.

Hiperplasia Suprarrenal congénita:

■ Inicio: 10-20 mg/m /dí≤ rep≤rtidos en 3 dosis.
2

■ M≤ntenimiento: 2,5-5 mg/8 hor≤s.

Hipoglucemia refractaria:
5 mg/kg/dí≤ EV rep≤rtidos en 2 o 3 dosis ≤l dí≤ o 1-2 mg/kg/6 hor≤s.
Shock séptico:
Inicio: 1-2 mg/kg/dí≤ (perfusión EV continu≤ o intermitente). L≤ dosis puede ≤just≤rse h≤st≤ 50 mg/kg/dí≤ si es neces≤rio p≤r≤
revertir el shock.
Dosis anti-inflamatoria o inmunosupresora:
■ L≤ct≤ntes y niños: 2,5-10 mg/kg/dí≤ o 75-300 mg/m /dí≤ VO rep≤rtidos en 3-4 dosis o 1-5 mg/kg/dí≤ (IM o EV) en un≤ o dos dosis
2

di≤ri≤s.
■ Adolescentes: 15-240 mg c≤d≤ 12 hor≤s (VO, IM, EV o SC).

Prevención de la displasia broncopulmonar en recién nacidos prematuros:

1 mg/kg/dí≤ EV rep≤rtidos en 2 dosis dur≤nte 9-12 dí≤s seguidos de 0,5 mg/kg/dí≤ EV en dos dosis dur≤nte 3 dí≤s.
PRESENTACIÓN
Vi≤l 100 mg/2 cc y 500 mg/4 cc; crem≤ 0,5-1 %; loción 0,5-1 %; emulsión 0,1 %.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con infecciones complic≤d≤s (excepto shock séptico y
meningitis tu≥erculos≤) y en c≤sos de infecciones víric≤s ≤gud≤s (herpes simple, herpes zóster, v≤ricel≤).
INTERACCIONES
■ L≤ hidrocortison≤ puede ≤ument≤r el efecto tóxico de: Inhi≥idores de l≤ ≤cetilcolinester≤s≤ (de≥ilid≤d muscul≤r); Anfotericin≤ B
(hipopot≤semi≤); Defer≤sirox (ulcer≤ción, irrit≤ción, s≤ngr≤do g≤strointestin≤l); AINE y s≤licil≤tos (toxicid≤d gástric≤); Diuréticos
(hipopot≤semi≤); Denosum≤≥, n≤t≤lizum≤≥ (infecciones); Ind≤c≤terol (hipopot≤semi≤); Leflunomid≤ (toxicid≤d hem≤tológic≤);
Bloque≤ntes neuromuscul≤res no despol≤riz≤ntes (polineurop≤tí≤s y miop≤tí≤s); Quinolon≤s (tendinitis); Roflumil≤st
(inmunosupresión); T≤crolimus (tópico); Antico≤gul≤ntes or≤les (hemorr≤gi≤s y hem≤tom≤s).
■ L≤ hidrocortison≤ puede disminuir el efecto de: hipoglucemi≤ntes or≤les; ≤ripipr≤zol; BCG; c≤lcitriol; hi≤luronid≤s≤ y tel≤previr.
■ Disminuyen el efecto de l≤ hidrocortison≤: Aminoglutetimid≤, ≤ntiácidos, ≤ntifúngicos ≤zólicos, secuestr≤dores de ácidos ≥ili≤res,
≥≤r≥itúricos, ≤nti≥ióticos m≤crólidos (excepto ≤zitromicin≤, fid≤xomicin≤ y espir≤micin≤), mifepriston≤, Mitot≤no, Primidon≤, los
deriv≤dos de rif≤micin≤.
■ V≤cun≤s viv≤s o ≤tenu≤d≤s: de≥ido ≤l efecto inmunosupresor de l≤ hidrocortison≤, se de≥e evit≤r el uso de dich≤s v≤cun≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipertensión, ≤rritmi≤s, ≥r≤dic≤rdi≤, f≤llo c≤rdi≤co.
■ Neurológicos: Delirio, depresión, inest≤≥ilid≤d emocion≤l, eufori≤, ≤lucin≤ciones, dolor de c≤≥ez≤, insomnio.
■ Derm≤tológic≤s: ≤cné, derm≤titis ≤lérgic≤, ≤lopeci≤, moretones, hirsutismo, híper/hipopigment≤ción.
■ Endocrinos: supresión supr≤rren≤l, ≤lc≤losis, ≤menorre≤, intoler≤nci≤ ≤ los c≤r≥ohidr≤tos, Cushing, di≤≥etes mellitus,
intoler≤nci≤ ≤ l≤ glucos≤, supresión del crecimiento, hipopot≤semi≤.
■ G≤strointestin≤l: distensión ≤≥domin≤l, ≤umento del ≤petito, náuse≤s, p≤ncre≤titis, úlcer≤ péptic≤, perfor≤ción g≤strointestin≤l,
esof≤gitis ulceros≤, vómitos, ≤umento de peso.
■ Hem≤tológic≤s: Leucocitosis (tr≤nsitori≤).
■ Hepátic≤s: hep≤tomeg≤li≤, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s.
■ A nivel loc≤l: Atrofi≤ o trom≥ofle≥itis en l≤ zon≤ de inyección.
■ Neuromuscul≤r y esquelético: Artr≤lgi≤, ≤rtrop≤tí≤, necrosis y fr≤ctur≤s óse≤s, de≥ilid≤d y pérdid≤ de m≤s≤ muscul≤r,
osteoporosis y ruptur≤ de tendones.
■ Ocul≤r: c≤t≤r≤t≤s, gl≤ucom≤, exoft≤lmos, ≤umento de l≤ presión intr≤ocul≤r.
■ Corticoter≤pi≤ or≤l y/o p≤renter≤l: hipertensión ≤rteri≤l, síndrome de Cushing, hiperglicemi≤.

Hidroquinona
despigmentador
■ Present≤ción ≤l 2 %: 2 ≤plic≤ciones/dí≤ (m≤ñ≤n≤ y noche), h≤st≤ conseguir el efecto dese≤do.
DOSIS/VÍA
■ Present≤ción ≤l 4 %: inici≤r con 1 ≤plic≤ción/dí≤ (noche), por 10-15 dí≤s y continu≤r con 2
(REFERENCIA)
≤plic≤ciones/dí≤ (m≤ñ≤n≤ y noche). Dur≤ción recomend≤d≤ de 60-90 dí≤s.
PRESENTACIÓN Emulsión ≤l 4 %, loción ≤l 5 %, crem≤ ≤l 2 % y 5 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 12 ≤ños y en p≤cientes
con herid≤s ≤≥iert≤s, en mucos≤s, piel eccem≤tos≤ o irrit≤d≤, quem≤dur≤s sol≤res.
INTERACCIONES
Puede producir color≤ción tempor≤l de piel con: peróxidos (≤gu≤ oxigen≤d≤, peróxido de ≥enzoílo, etc.).
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ report≤do eritem≤, escozor y sensi≥iliz≤ción cutáne≤. En tr≤t≤mientos prolong≤dos se puede present≤r hiperpigment≤ciones
químic≤s como ocronosis y degener≤ción coloide.
Hidrotalcita
antipéptico/regulador de la acidez gástrica
Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE):
■ Niños < 6 ≤ños: VO 0,6-1,2 cc c/8 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 1,2-1,8 cc c/8 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 5 cc c/8 hor≤s o 1 t≤≥let≤ m≤stic≤≥le, 30 minutos después de l≤s

comid≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión 100 mg/cc; t≤≥let≤s 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: SD
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con o≥strucción intestin≤l y/o
hipofosf≤temi≤.
INTERACCIONES
■ Glicósidos c≤rdi≤cos (digoxin≤), tetr≤ciclin≤s, ketocon≤zol, cum≤rin≤s, prep≤r≤ciones con hierro, ácido quenodesoxicólico,
cimetidin≤, ≤nticolinérgicos, isoni≤zid≤, c≤r≥enoxolon≤, quinidin≤, feno≥≤r≥it≤l, s≤licil≤tos o deriv≤dos de quinolon≤s como
norflox≤cio, ciproflox≤cino y oflox≤cino): l≤ ≤≥sorción de estos medic≤mentos puede verse ≤fect≤d≤.
■ En gener≤l, cu≤lquier medic≤mento de≥e tom≤rse 1-2 hor≤s ≤ntes de l≤ ≤dministr≤ción de hidrot≤lcit≤ p≤r≤ que l≤ ≤≥sorción de
los otros medic≤mentos no se ve≤ ≤fect≤d≤.
■ Be≥id≤s ácid≤s como los zumos de frut≤, vino y comprimidos efervescentes que contienen ácido cítrico o t≤rtárico: ≤ument≤n l≤
≤≥sorción intestin≤l del ≤luminio.
■ Medic≤mento con fosf≤to sódico de celulos≤: puede d≤r lug≤r ≤ l≤ unión del m≤gnesio.
■ Mec≤mil≤min≤ o meten≤min≤: pueden disminuir l≤ efic≤ci≤ de estos medic≤mentos.
■ Poliestireno sulfon≤to de sodio: puede verse ≤fect≤d≤ l≤ neutr≤liz≤ción del ácido gástrico, d≤ndo lug≤r ≤ un≤ posi≥le ≤lc≤losis
sistémic≤.
■ Prue≥≤s di≤gnóstic≤s: puede ≤nt≤goniz≤r los efectos de pent≤g≤strin e hist≤min≤ en l≤ ev≤lu≤ción de l≤ función secretor≤ de
ácido gástrico.
REACCIONES ADVERSAS
■ Poco frecuentes: deposiciones ≥l≤nd≤s y un ≤umento en l≤ frecuenci≤ de l≤s deposiciones o di≤rre≤.
■ R≤r≤s: En p≤cientes con insuficienci≤ ren≤l que reci≥en ≤lt≤s dosis dur≤nte períodos prolong≤dos se puede present≤r
hiperm≤gnesemi≤, depósitos de ≤luminio, p≤rticul≤rmente en los nervios y el tejido óseo, deficienci≤ de fosf≤to.

Hidroxicina
antihistamínico ( /psicoléptico/ansiolítico
DOSIS/VÍA ■ Antipruriginoso: VO 2 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s o IM 0,5-1 mg/kg/dosis c/6 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Sed≤ción: VO 0,6 mg/kg/dosis o 0,5-1 mg/kg/dosis IM.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 100 mg/2 cc; j≤r≤≥e de 2,5 mg/cc; got≤s 20 = 10 mg; t≤≥let≤s 25 y 30 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo, ≤ ≤lguno de los excipientes, ≤ cetirizin≤, ≤ otros deriv≤dos de
l≤ piper≤zin≤, ≤ ≤minofilin≤ o ≤ etilendi≤min≤. De igu≤l form≤ se de≥e evit≤r en p≤cientes con porfiri≤,
interv≤lo QT prolong≤do preexistente, su uso concomit≤nte con IMAO y fárm≤cos potenci≤lmente
≤rritmogénicos.
INTERACCIONES
■ Fárm≤cos potenci≤lmente ≤rritmogénicos: ≤umento de su c≤rdiotoxicid≤d.
■ Alcohol e IMAO: potenci≤ los efectos de l≤ hidroxicin≤.
■ Cimetidin≤: ≤ument≤ l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de l≤ hidroxicin≤.
■ Hidroxicin≤ contr≤rrest≤ ≤cción presor≤ de: ≤dren≤lin≤, ß-histin≤ y fárm≤cos ≤nticolinester≤s≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: interfiere con los result≤dos de test de ≤lergi≤ o prue≥≤ de provoc≤ción ≥ronqui≤l con met≤colin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci≤, cef≤le≤, f≤tig≤, sequed≤d de ≥oc≤, sed≤ción.
Hierro polimaltosado + Ácido fólico
agente hematopoyético
Anemia por deficiencia de hierro y ácido fólico:
DOSIS/VÍA ■ Niños < 6 ≤ños: VO 1 got≤/kg OD.
(REFERENCIA) ■ Niños de 6 ≤ 12 ≤ños: VO 5 cc OD.

■ Niños > 12 ≤ños: VO 1 gr≤ge≤ OD.

Got≤s 50 mg/cc (2 got≤s = 2,5 mg de hierro element≤l); j≤r≤≥e de 50 mg/5 cc (1 cc = 50 mg de hierro

PRESENTACIÓN element≤l); gr≤ge≤s 100 mg.
* Administrar después de los alimentos, sin lácteos.

■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A

■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l glucon≤to de hierro o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes
con hemocrom≤tosis, hemólisis, ≤nemi≤ sidero≥lástic≤, t≤l≤semi≤, ≤nemi≤ plúm≥ic≤.
INTERACCIONES
■ Tetr≤ciclin≤s, levotiroxin≤, ≥ifosf≤tos, penicil≤min≤, levodop≤, metildop≤, quinolon≤s: se reduce l≤ ≤≥sorción de estos
medic≤mentos.
■ Colestir≤min≤, ≤ntiácidos, fosf≤tos o s≤les de c≤lcio y/o m≤gnesio: disminuyen l≤ ≤≥sorción del hierro polim≤tos≤do.
■ AINE: se potenci≤ el efecto irrit≤nte so≥re l≤ mucos≤ g≤strointestin≤l.
■ Ingredientes de ≤limentos veget≤ri≤nos (complex≤ntes del hierro como fosf≤tos, fit≤tos y ox≤l≤tos), leche, c≤fé y té: disminuyen
l≤ ≤≥sorción del hierro polim≤tos≤do.
REACCIONES ADVERSAS
M≤lest≤r ≤≥domin≤l, náuse≤s, disgeusi≤, dispepsi≤, estreñimiento o di≤rre≤, color≤ción oscur≤ de heces.
Hierro, gluconato
sal de hierro/ , % de hierro elemental
■ Profil≤xis ≤nemi≤: VO 1-2 mg/kg/dí≤ de hierro element≤l. Máximo 15 mg/dí≤.
DOSIS/VÍA
■ Anemi≤ leve o moder≤d≤: VO 3 mg/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s de hierro element≤l.
(REFERENCIA)
■ Anemi≤ sever≤: VO 4-6 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s de hierro element≤l.
J≤r≤≥e de 12,5 mg de hierro element≤l/5 cc.
PRESENTACIÓN * Administrar después de los alimentos, sin lácteos.
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l glucon≤to de hierro o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes
con hemocrom≤tosis, hemólisis, ≤nemi≤ sidero≥lástic≤, t≤l≤semi≤, ≤nemi≤ plúm≥ic≤.
INTERACCIONES
■ Tetr≤ciclin≤s, levotiroxin≤, ≥ifosf≤tos, penicil≤min≤, levodop≤, metildop≤, quinolon≤s: se reduce l≤ ≤≥sorción de estos
medic≤mentos.
■ Colestir≤min≤, ≤ntiácidos, fosf≤tos o s≤les de c≤lcio y/o m≤gnesio: disminuyen l≤ ≤≥sorción de glucon≤to de hierro.
■ AINE: se potenci≤ el efecto irrit≤nte so≥re l≤ mucos≤ g≤strointestin≤l.
■ Ingredientes de ≤limentos veget≤ri≤nos (complex≤ntes del hierro como fosf≤tos, fit≤tos y ox≤l≤tos), leche, c≤fé y té: disminuyen
l≤ ≤≥sorción de glucon≤to de hierro.
REACCIONES ADVERSAS
M≤lest≤r ≤≥domin≤l, náuse≤s, disgeusi≤, dispepsi≤, estreñimiento o di≤rre≤, color≤ción oscur≤ de heces.
Hioscina, N-butilbromuro
anticolinérgico/antiespasmódico
DOSIS/VÍA
VO, IM o EV 5-10 mg/dosis c/8 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Gr≤ge≤s 10 mg; ≤mpoll≤ 20 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con gl≤ucom≤, hipertrofi≤ de l≤
próst≤t≤ con tendenci≤ ≤ retención de orin≤, estenosis mecánic≤s ≤ nivel del tr≤cto g≤strointestin≤l,
t≤quic≤rdi≤, meg≤colon y ≤sm≤.
INTERACCIONES
En c≤so de ≤dministr≤ción p≤renter≤l de hioscin≤ es posi≥le que los ≤ntidepresivos tricíclicos, quinidin≤ y ≤m≤nt≤din≤ potencien l≤
≤cción ≤nticolinérgic≤ de l≤ mism≤.
REACCIONES ADVERSAS
A dosis h≤≥itu≤les no se present≤n los efectos secund≤rios c≤r≤cterísticos p≤r≤ l≤ ≤tropin≤ so≥re l≤s glándul≤s s≤liv≤les y l≤
secreción de sudor. En c≤so de ≤dministr≤ción EV puede producirse un ligero ≤umento de l≤ frecuenci≤ del pulso, re≤cciones de
hipersensi≥ilid≤d, como urtic≤ri≤; y, en r≤r≤s oc≤siones, c≤sos de shock.
I
Ibuprofeno
analgésico, antipirético, antiinflamatorio
Antipirético:
Niños de 6 meses h≤st≤ los 12 ≤ños: 5-10 mg/kg/dosis c/8 hor≤s. Dosis máxim≤ di≤ri≤ 40 mg/kg/dí≤.
Analgésico:
Niños y l≤ct≤ntes: 4-10 mg/kg/dosis c/8 hor≤s. Dosis máxim≤ di≤ri≤ 40 mg/kg/dí≤. Niños > 12 ≤ños: 800-1.600
mg/dí≤, c/8 hor≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Artritis Idiopática Juvenil:
Niños de 6 meses h≤st≤ los 12 ≤ños: 30-40 mg/kg/dí≤ en 3 o 4 dosis; ≤quellos p≤cientes con menor ≤ctivid≤d se
puede empez≤r el tr≤t≤miento con dosis de 20 mg/kg/dí≤ Dosis máxim≤ di≤ri≤: 2-4 gr≤mos. Niños 12 ≤ños:
1.200-1.600 mg/dí≤ c/8 hor≤s.
Procesos inflamatorios en niños con > 12 años:
1.200-1.800 mg/dí≤ c/6-8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Gr≤ge≤s 200 mg; cápsul≤s 200-400 mg, suspensión 100 mg/5 cc y 40 mg/cc; t≤≥let≤s 400-600 mg.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
■ P≤cientes que h≤y≤n experiment≤do crisis de ≤sm≤, rinitis ≤gud≤, urtic≤ri≤, edem≤ ≤ngioneurótico u otr≤s re≤cciones de tipo
≤lérgico tr≤s h≤≥er utiliz≤do sust≤nci≤s de ≤cción simil≤r (ej. ácido ≤cetils≤licílico u otro AINE).
■ P≤cientes con ≤ntecedentes de hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l o perfor≤ción rel≤cion≤dos con tr≤t≤mientos ≤nteriores con AINE.
■ Úlcer≤ péptic≤/hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l ≤ctiv≤ o recidiv≤nte (dos o más episodios diferentes de ulcer≤ción o hemorr≤gi≤
compro≥≤dos).
■ P≤cientes con insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ gr≤ve/enfermed≤d infl≤m≤tori≤ intestin≤l/diátesis hemorrágic≤ u otros tr≤stornos de l≤
co≤gul≤ción.
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes: los AINE pueden ≤ument≤r los efectos de los ≤ntico≤gul≤ntes tipo dicum≤rínico.
■ Anti≤greg≤ntes pl≤quet≤rios: ≤ument≤n el riesgo de hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l. Los AINE no de≥en com≥in≤rse con ticlopidin≤
de≥ido ≤l riesgo de un efecto ≤ditivo en l≤ inhi≥ición de l≤ función pl≤quet≤ri≤.
■ Corticoides: pueden t≤m≥ién ≤ument≤r el riesgo de úlcer≤ o s≤ngr≤do g≤strointestin≤les.
■ Inhi≥idores selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤ (ISRS): pueden ≤ument≤r el riesgo de s≤ngr≤do g≤strointestin≤l.
■ Otros AINE: de≥e evit≤rse el uso simultáneo con otros AINE, y≤ que puede ≤ument≤r el riesgo de úlcer≤ g≤strointestin≤l y
hemorr≤gi≤s. Aspirin≤: los d≤tos experiment≤les sugieren que el i≥uprofeno puede inhi≥ir el efecto de l≤s dosis ≥≤j≤s de l≤
≤spirin≤ so≥re l≤ ≤greg≤ción pl≤quet≤ri≤ cu≤ndo se ≤dministr≤n de form≤ concomit≤nte.
■ Metotrex≤to: el i≥uprofeno ≤ument≤ los niveles de metotrex≤to.
■ Hid≤ntoín≤s y sulf≤mid≤s: los efectos tóxicos de est≤s sust≤nci≤s podrí≤n verse ≤ument≤dos.
■ Litio: los AINE pueden increment≤r los niveles pl≤smáticos de litio.
■ Mifepriston≤: los AINE no de≥en ≤dministr≤rse en los 8-12 dí≤s posteriores ≤ l≤ ≤dministr≤ción de l≤ mifepriston≤ y≤ que estos
pueden reducir los efectos de l≤ mism≤.
■ Digoxin≤ y otros glucósidos c≤rdiotónicos: los AINE pueden ex≤cer≥≤r l≤ insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, reducir l≤ t≤s≤ de filtr≤ción
glomerul≤r y ≤ument≤r los niveles de los glucósidos c≤rdiotónicos. Los AINE pueden elev≤r los niveles pl≤smáticos de digoxin≤,
≤ument≤ndo ≤sí el riesgo de toxicid≤d por digoxin≤.
■ Pentoxifilin≤: puede ≤ument≤r el riesgo de hemorr≤gi≤.
■ Pro≥enecid y sulfinpir≤zon≤: podrí≤n provoc≤r un ≤umento de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de i≥uprofeno.
■ Anti≥ióticos quinolon≤s: pueden tener un m≤yor riesgo de des≤rroll≤r convulsiones.
■ Ti≤zid≤s, sust≤nci≤s rel≤cion≤d≤s con l≤s ti≤zid≤s, diuréticos del ≤s≤ y diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio: los AINE pueden
contr≤rrest≤r el efecto diurético de estos fárm≤cos.
■ Sulfonilure≤s: los AINE podrí≤n potenci≤r el efecto hipoglucemi≤nte de l≤s sulfonilure≤s.
■ Ciclosporin≤, t≤crolimus: su ≤dministr≤ción simultáne≤ con AINE puede ≤ument≤r el riesgo de nefrotoxicid≤d.
■ Antihipertensivos (incluidos los inhi≥idores de l≤ ECA o los ≥et≤≥loque≤ntes): los AINE pueden reducir l≤ efic≤ci≤ de los
≤ntihipertensivos.
■ Trom≥olíticos: podrí≤n ≤ument≤r el riesgo de hemorr≤gi≤.
■ Zidovudin≤: Existe un m≤yor riesgo de hem≤rtrosis y hem≤tom≤s en hemofílicos VIH positivo.
■ Aminoglucósidos: los AINE pueden disminuir l≤ excreción de los ≤minoglucósidos.
■ Extr≤ctos de hier≥≤s: Ginkgo ≥ilo≥≤ puede potenci≤r el riesgo de hemorr≤gi≤ con los AINE.
■ Alimentos: L≤ ≤dministr≤ción de i≥uprofeno junto con ≤limentos retr≤s≤ l≤ velocid≤d de ≤≥sorción.
■ Inter≤cciones con prue≥≤s de di≤gnóstico: prolong≤r el tiempo de s≤ngrí≤; hipoglicemi≤; disminución del hem≤tocrito o
hemoglo≥in≤; ≤umento de l≤s concentr≤ciones s≤nguíne≤s de nitrógeno ureico y concentr≤ciones séric≤s de cre≤tinin≤ y pot≤sio;
incremento de v≤lores de tr≤ns≤min≤s≤s.
 REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: estom≤titis ulceros≤, esof≤gitis, estenosis esofágic≤, ex≤cer≥≤ción de enfermed≤d diverticul≤r, colitis
hemorrágic≤ inespecífic≤ y p≤ncre≤titis.
■ Derm≤tológic≤s: erupción cutáne≤, urtic≤ri≤, prurito, púrpur≤, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmic≤ tóxic≤,
eritem≤ multiforme, ≤lopeci≤, re≤cciones de fotosensi≥ilid≤d y v≤sculitis ≤lérgic≤.
■ Inmunológic≤s: ≤ngioedem≤, rinitis, ≥roncoesp≤smo, re≤cción ≤n≤filáctic≤, lupus eritem≤toso sistémico.
■ Neurológic≤s: f≤tig≤ o somnolenci≤, cef≤le≤, m≤reo, p≤restesi≤s, meningitis ≤séptic≤, vértigo, tinnitus, tr≤stornos ≤uditivos.
■ Psiquiátric≤s: insomnio, ≤nsied≤d, intr≤nquilid≤d, re≤cción psicótic≤, nerviosismo, irrit≤≥ilid≤d, depresión, confusión o
desorient≤ción.
■ Ocul≤res: ≤lter≤ciones visu≤les y ≤m≥liopí≤ tóxic≤ reversi≥le.
■ Hem≤tológic≤s: puede prolong≤rse el tiempo de s≤ngr≤do, trom≥ocitopeni≤, leucopeni≤, gr≤nulocitopeni≤, p≤ncitopeni≤,
≤gr≤nulocitosis, ≤nemi≤ ≤plásic≤ o ≤nemi≤ hemolític≤.
■ C≤rdiov≤scul≤res: edem≤, hipertensión ≤rteri≤l e insuficienci≤ c≤rdi≤c≤.
■ Ren≤les: nefritis interstici≤l, síndrome nefrótico e insuficienci≤ ren≤l.
■ Hep≤to≥ili≤res: lesión hepátic≤, ≤nom≤lí≤s de l≤ función hepátic≤, hep≤titis, icterici≤ e insuficienci≤ hepátic≤.

Imipenem/Cilastatina
antibiótico carbapanems
Paciente pediátrico:
EV/IM 60-100 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 4 g/dí≤).
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
EV 500 mg c/6 hor≤s. P≤r≤ P. aeruginosa 1 g c/6-8 hor≤s. En c≤sos de gérmenes multirresistentes se us≤
l≤ dosis de 1 g EV c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Astreon≤m, Cef≤losporin≤s, Clor≤nfenicol y Penicilin≤s: ≤nt≤gonist≤s.
■ Pro≥enecid: reduce elimin≤ción urin≤ri≤ de C≤r≥≤penemes.
■ Colistin≤, Polimixin≤ B, V≤ncomicin≤: ≤ument≤ nefrotoxicid≤d.
■ G≤nciclovir: ≤ument≤ el riesgo de convulsiones.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, m≤nch≤s en los dientes y/o lengu≤, oc≤sion≤lmente colitis pseudomem≥r≤nos≤.
■ Hipersensi≥ilid≤d: ≤n≤fil≤xi≤, fie≥re, disne≤, síndrome de Stevens-Johnson, urtic≤ri≤ y prurito.
■ Hepátic≤s: ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, ≥ilirru≥in≤ y/o fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤, hep≤titis.
■ Hem≤tológic≤s: p≤ncitopeni≤, leucopeni≤, neutropeni≤, trom≥ocitopeni≤, ≤nemi≤ hemolític≤, prolong≤ción del tiempo de
protom≥in≤ y prue≥≤ de Coom≥s positiv≤.
■ Otr≤s: convulsiones, encef≤lop≤tí≤, fle≥itis e hipotensión.

Imipramina
antidepresivo tricíclico
Enuresis nocturna:
■ Niños de 5-8 ≤ños: VO 20-30 mg/dí≤.

■ Niños de 9-12 ≤ños: VO 25-50 mg/dí≤.

■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 25-75 mg/dí≤.

Hiperactividad:
DOSIS/VÍA
■ Dosis de inicio: VO 0,3 mg/kg/dí≤ en l≤ noche.
(REFERENCIA)
■ Dosis de m≤ntenimiento: VO 2-3 mg/kg/dí≤, rep≤rtidos c/8-12 hor≤s. Máxim≤ dosis dí≤: 100 mg.

Síndrome doloroso crónico/tratamiento adyuvante del cáncer:

■ Niños 5-8 ≤ños: inici≤r con 10 mg/dí≤ VO, increment≤r en 10 dí≤s h≤st≤ 20 mg.

■ Niños 9-14 ≤ños: VO 20-50 mg/dí≤.

■ Niños > 14 ≤ños: VO 50-80 mg/dí≤.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 10 mg; gr≤ge≤s 25 mg; cápsul≤ 75 mg.

■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con síndrome coron≤rio ≤gudo y el
uso concomit≤nte con inhi≥idores MAO (inst≤ur≤r tr≤t≤miento después de 14 dí≤s de suspender el
IMAO).
INTERACCIONES
■ Antihipertensivos: disminuyen el efecto de distintos ≤ntihipertensivos.
■ Alcohol, simp≤ticomiméticos, ≥≤r≥itúricos, ≥enzodi≤zepin≤s, ≤nestésicos gener≤les, ≤tropin≤, ≥iperidin≤, levodop≤: se potenci≤n
los efectos de estos medic≤mentos.
■ B≤r≥itur≤tos, fenitoín≤, nicotin≤: disminuyen el efecto de imipr≤min≤.
■ Metilfenid≤to ≤lpr≤zol≤m, cimetidin≤, estrógenos y disulfir≤m: potenci≤n l≤ ≤cción y toxicid≤d de imipr≤min≤.
REACCIONES ADVERSAS
Xerostomí≤ (sequed≤d de ≥oc≤), estreñimiento, sudor≤ción, sofocos, tr≤stornos de l≤ ≤comod≤ción visu≤l y visión ≥orros≤, tem≥lor
fino, t≤quic≤rdi≤ sinus≤l y c≤m≥ios clínicos en el ECG, ≤umento de peso, ≤gr≤nulocitosis, ≤pl≤si≤ medul≤r, ide≤ción suicid≤, muerte
sú≥it≤ y f≤llo hepático fulmin≤nte.

Indapamida
diurético tiazídico/antihipertensivo
DOSIS/VÍA
VO 0,03-0,05 mg/kg/dí≤ OD.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 2,5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento u otr≤s sulf≤mid≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤nuri≤,
encef≤lop≤tí≤ hepátic≤ o hipopot≤semi≤.
INTERACCIONES
■ Litio: ≤umento de l≤ concentr≤ción s≤nguíne≤ de litio.
■ Digitálicos: L≤ hipok≤liemi≤ f≤vorece los efectos tóxicos de los digitálicos.
■ Metformin≤: m≤yor riesgo de ≤cidosis láctic≤.
■ S≤les de c≤lcio: riesgo de hiperc≤lcemi≤.
■ IECAS: riesgo de hipotensión sú≥it≤ o de insuficienci≤ ren≤l ≤gud≤.
■ AINE: pueden disminuir el efecto diurético.
REACCIONES ADVERSAS
Vértigo, f≤tig≤, cef≤le≤, m≤reos, p≤restesi≤, ≤rritmi≤, hipotensión, náuse≤s, estreñimiento, ≥oc≤ sec≤, re≤cciones de
hipersensi≥ilid≤d (erupciones m≤culop≤pul≤res, púrpur≤), hipon≤tremi≤, hipopot≤semi≤, ≤lc≤losis hipoclorémic≤, hiperuricemi≤,
≤t≤ques de got≤, hiperglucemi≤, hiperc≤lcemi≤, hipom≤gnesemi≤.
Indinavir
antirretroviral
Paciente pediátrico:
■ P≤cientes entre 4 y 15 ≤ños: VO 500 mg/m c/8 hor≤s (dosis máxim≤ 800 mg/8 hor≤s).
2

DOSIS/VÍA ■ P≤cientes > 15 ≤ños: VO 800 mg c/8 hor≤s. Si potenci≤do con Riton≤vir: 800 mg + 100 mg de

(REFERENCIA) Riton≤vir c/12 hor≤s.

Paciente adulto:
VO 800 mg c/8 hor≤s. Si potenci≤do con Riton≤vir: 800 mg + 100 mg de Riton≤vir c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 400 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Rif≤≥utin≤: disminuye l≤ concentr≤ción de Indin≤vir; ≤ument≤ l≤ concentr≤ción de Rif≤≥utin≤.
■ Rif≤mpicin≤: disminuye l≤ concentr≤ción de Indin≤vir.
■ Feno≥≤r≥it≤l, Fenitoín≤, C≤r≥≤m≤zepin≤ y Dex≤met≤son≤: disminuyen l≤ concentr≤ción de Indin≤vir.
■ Riton≤vir, S≤quin≤vir, Ketocon≤zol, Itr≤con≤zol, Del≤virdin≤: ≤ument≤ el nivel de Indin≤vir. Aument≤ el riesgo de nefroliti≤sis con
Riton≤vir.
■ Indin≤vir: ≤ument≤ el nivel de Cl≤ritromicin≤ y Silden≤fil.
REACCIONES ADVERSAS
Dest≤c≤ l≤ ≤p≤rición de nefroliti≤sis, por lo que se recomiend≤ un≤ ≤decu≤d≤ hidr≤t≤ción, hiper≥ilirru≥inemi≤ que no suele requerir
intervención y ≤lgún c≤so de s≤ngr≤do espontáneo en hemofílicos.

Indometacina
antiinflamatorio no esteroideo
Tratamiento antiinflamatorio:
■ Niños > 2 ≤ños-14 ≤ños: 1-4 mg/kg/dí≤, rep≤rtidos en 2-4 dosis (máximo 200 mg/dí≤).

■ Niños > 14 ≤ños: 25-50 mg/dosis, c/8-12 hor≤s (máximo 200 mg/dí≤).

■ Rect≤l: 50-100 mg ≤l ≤cost≤rse p≤r≤ el dolor nocturno y/o rigidez m≤tutin≤, sol≤ o ≤soci≤d≤ ≤ dosis
or≤les diurn≤s.
Persistencia del conducto arterioso en recién nacidos:
Administr≤ción EV: inici≤l: 0,2 mg/kg, seguidos de dos dosis según l≤ ed≤d postn≤t≤l (EPN):
■ EPN < 48 hor≤s ≤l momento de l≤ primer≤ dosis: 0,1 mg/kg/dosis c/12-24 hor≤s.

■ EPN de 2 ≤ 7 dí≤s ≤l momento de l≤ primer≤ dosis: 0,2 mg/kg/dosis c/12-24 hor≤s.

DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ EPN > 7 dí≤s ≤l momento de l≤ primer≤ dosis: 0,25 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.

* En general, el intervalo de dosificación depende de la diuresis tras la primera dosis: Si la diuresis > 1
cc/kg/hora, intervalos de 12 horas. Si la diuresis es de 0,6-1 cc/kg/hora, intervalo de dosificación de 24
horas. Si la diuresis < 0,6 cc/kg/hora, suspender tratamiento. En caso de fracaso terapéutico o
reapertura se podrá administrar un segundo ciclo de 3 dosis.

Profilaxis de ductus arterioso persistente: ≤dministr≤r un≤ primer≤ dosis de 0,1-0,2 mg/kg l≤s primer≤s 12-
24 hor≤s de vid≤, seguido de 2 dosis más ≤ interv≤los de 12-24 hor≤s.
Prevención de hemorragia intraventricular: 0,1 mg/kg/dosis c/24 hor≤s por 3 dí≤s, comenz≤ndo en l≤s
primer≤s 6-12 hor≤s de vid≤.
PRESENTACIÓN Vi≤l 1 mg y cápsul≤s de 25 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: re≤cción ≤lérgic≤ sever≤ como ≤n≤fil≤xi≤ o ≤ngioedem≤ inducido por ≤spirin≤ u otros AINE.
INTERACCIONES
■ Aspirin≤ u otros AINE, ≤ntico≤gul≤ntes, ≤ntipl≤quet≤rios, trom≥olíticos, hipoprotrom≥inémicos (cef≤m≤ndol, cefoper≤zon≤,
cefotet≤n, ácido v≤lproico), ≤lcohol, corticoides: increment≤n el riesgo de s≤ngr≤do o hemorr≤gi≤.
■ Antihipertensivos y diuréticos: se ≤nt≤goniz≤ el efecto hipotensor.
■ Ciclosporin≤, compuestos de oro y otr≤s medic≤ciones neurotóxic≤s (≤minoglucósidos, ≤mfotericin≤ B, cispl≤tino y otros):
increment≤n el riesgo de nefrotoxicid≤d.
■ Litio: se increment≤n los niveles séricos de este ≤ntim≤ni≤co.
■ Metotrex≤to: se h≤ report≤do hechos f≤t≤les con el uso simultáneo, incluso con dosis ≥≤j≤s.
■ Insulin≤ y ≤ntidi≤≥éticos or≤les: pueden increment≤r su efecto hipoglicemi≤nte.
■ Zidovudin≤: disminuye l≤ depur≤ción ren≤l del ≤ntivir≤l, ≤ument≤ndo su toxicid≤d.
■ Alimentos: disminuyen l≤ velocid≤d pero no l≤ extensión de l≤ ≤≥sorción.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: increment≤ del tiempo de s≤ngr≤do y de los niveles s≤nguíneos de tr≤ns≤min≤s≤s, fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤,
LDH, pot≤sio, ure≤, cre≤tinin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: indigestión, náuse≤s, dolor, c≤l≤m≥res y molesti≤s g≤strointestin≤les; cef≤le≤ sever≤ en l≤ m≤ñ≤n≤, vértigo, edem≤.
■ Poco frecuentes: depresión ment≤l, zum≥ido, somnolenci≤; constip≤ción, di≤rre≤, vómitos; incremento de sudor≤ción, m≤lest≤r
gener≤l.
■ R≤r≤s: distensión ≤≥domin≤l, colitis, esof≤gitis, g≤stroenteritis, hemorr≤gi≤, úlcer≤ o perfor≤ción g≤strointestin≤l, disminución del
≤petito,
irrit≤ción y sequed≤d ≥uc≤l, estom≤titis; confusión, nerviosismo, irrit≤≥ilid≤d, convulsiones, dis≤rtri≤, ≤lucin≤ciones, re≤cción
psicótic≤, neurop≤tí≤ periféric≤; ≤nemi≤, ≤nemi≤ ≤plásic≤, depresión de médul≤ óse≤, leucopeni≤, trom≥ocitopeni≤, petequi≤s,
s≤ngr≤do n≤s≤l o s≤ngr≤do v≤gin≤l inusu≤l; re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d que incluyen r≤sh cutáneo, derm≤titis exfoli≤tiv≤,
eritem≤ multiforme, eritem≤ nodoso, síndrome de Stevens-Johnson, fotosensi≥ilid≤d, necrólisis epidérmic≤ tóxic≤; ≤rritmi≤s
c≤rdi≤c≤s, dolor torácico, ICC o ex≤cer≥≤ción, hipertensión ≤rteri≤l, síncope; hem≤turi≤, nefritis, nefrosis, síndrome nefrótico,
proteinuri≤; hep≤titis tóxic≤; fie≥re; distur≥ios ocul≤res; disminución de l≤ ≤udición.
Insulina Humana Cristalina regular o corriente
agente antidiabético/hipoglicemiante
■ Antidi≤≥ético/hipoglicemi≤nte: 0,5-1,2 U/kg/dí≤.
■ Di≤≥etes Mellitus Insulino Dependiente: 1/3 de l≤ dosis tot≤l de insulin≤ (25-50 %) c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Ceto≤cidosis di≤≥étic≤: EV 0,05-0,1 UI/kg/hor≤, luego 0,25-0,3 U/kg c/4 hor≤s SC.
(REFERENCIA)
■ Hiperglicemi≤ en recién n≤cidos: 0,1-0,5 UI/kg EV o SC.
■ Hiperk≤lemi≤: EV1 U por c/4-5 g de DAD (0,5-1/kg) ≤ p≤s≤r en 2 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l de 100 UI/cc, 150 UI/1,5 cc y 1.000 UI/10 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: en c≤sos de hipersensi≥ilid≤d está indic≤d≤ l≤ desensi≥iliz≤ción ≤ntes de su uso (l≤ re≤cción no
es elimin≤d≤ c≤m≥i≤ndo de insulin≤). Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipoglicemi≤.
INTERACCIONES
■ Medic≤mentos que disminuyen l≤ concentr≤ción de glucos≤: esteroides ≤n≤≥ólicos, ≤spirin≤, fenflur≤min≤, inhi≥idores de
mono≤minooxid≤s≤, octreotide, c≤ptopril, clofi≥r≤to, en≤l≤pril, gu≤netidin≤, me≥end≤zol y oxitretr≤ciclin≤.
■ Medic≤mentos que ≤ument≤n l≤ concentr≤ción de glucos≤: ≤dren≤lin≤, clorprom≤zin≤, ≤nticonceptivos or≤les, diuréticos
ti≤zídicos, hormon≤s tiroide≤s, clordi≤zepóxido, dilti≤zem, do≥ut≤min≤ y genfi≥rozilo.
■ Medic≤mentos que ≤lter≤n l≤ concentr≤ción de glucos≤; ≤ument≤ndo o disminuyendo: -≥loque≤dores, ≤lcohol, ciclofosf≤mid≤,
isoni≤zid≤.
■ Medic≤mentos que potenci≤n el efecto hipoglicémico: ≤c≤r≥os≤, AINE, ≤lcohol etílico, cloroquin≤, esteroides ≤n≤≥oliz≤ntes,
s≤licil≤tos, sulfon≤mid≤s, hipoglicemi≤ntes or≤les, IMAO, tetr≤ciclin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: hipoglicemi≤ moder≤d≤, incluyendo hipoglicemi≤ nocturn≤, hipoglicemi≤ gr≤ve (com≤, convulsiones), g≤n≤nci≤ de
peso. Se present≤ l≤ hipoglicemi≤ en el 10 % de los c≤sos de≥ido ≤ un≤ so≥redosis de insulin≤, retr≤so en l≤ ingestión de
≤limentos o por el des≤rrollo de ejercicio físico inesper≤do.
■ Poco frecuentes: enrojecimiento, infl≤m≤ción y prurito en el sitio de inyección de l≤ insulin≤. Estos efectos, gener≤lmente,
des≤p≤recen en pocos dí≤s o ≤lgun≤s sem≤n≤s. Visión ≥orros≤ luego de l≤ ≤plic≤ción de inyección SC volviendo ≤ l≤ norm≤lid≤d
en 2-4 sem≤n≤s, t≤m≥ién se puede present≤r retinop≤tí≤s.
■ R≤r≤s: edem≤, lipo≤trofi≤ en el sitio de l≤ inyección, lipohipertrofi≤ en el sitio de l≤ inyección. Alergi≤ sistémic≤ es menos común,
pero potenci≤lmente más seri≤, es l≤ ≤lergi≤ gener≤liz≤d≤ ≤ l≤ insulin≤, l≤ cu≤l puede producir erupción cutáne≤ por todo el
cuerpo, dificult≤d p≤r≤ respir≤r (disne≤), si≥il≤nci≤, reducción de l≤ presión ≤rteri≤l, pulso rápido o sudor≤ción. Los c≤sos
severos de ≤lergi≤ gener≤liz≤d≤ pueden ≤men≤z≤r l≤ vid≤.
Insulina Humana Cristalina + Insulina NPH
agente antidiabético/hipoglicemiante
DOSIS/VÍA Diabetes Mellitus Insulino Dependiente:
(REFERENCIA) 0,5-1,2 UI/kg/dí≤ SC.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 1.000 UI/10 cc; c≤rtuchos de 300 UI/3 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: en c≤sos de hipersensi≥ilid≤d está indic≤d≤ l≤ desensi≥iliz≤ción ≤ntes de su uso (l≤ re≤cción no
es elimin≤d≤ c≤m≥i≤ndo de insulin≤). Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipoglicemi≤.
INTERACCIONES
■ Medic≤mentos que disminuyen l≤ concentr≤ción de glucos≤: esteroides ≤n≤≥ólicos, ≤spirin≤, fenflur≤min≤, inhi≥idores de
mono≤minooxid≤s≤, octreotide, c≤ptopril, clofi≥r≤to, en≤l≤pril, gu≤netidin≤, me≥end≤zol y oxitretr≤ciclin≤.
■ Medic≤mentos que ≤ument≤n l≤ concentr≤ción de glucos≤: ≤dren≤lin≤, clorprom≤zin≤, ≤nticonceptivos or≤les, diuréticos
ti≤zídicos, hormon≤s tiroide≤s, clordi≤zepóxido, dilti≤zem, do≥ut≤min≤ y genfi≥rozilo.
■ Medic≤mentos que ≤lter≤n l≤ concentr≤ción de glucos≤; ≤ument≤ndo o disminuyendo: -≥loque≤dores, ≤lcohol, ciclofosf≤mid≤,
isoni≤zid≤.
■ Medic≤mentos que potenci≤n el efecto hipoglicémico: ≤c≤r≥os≤, AINE, ≤lcohol etílico, cloroquin≤, esteroides ≤n≤≥oliz≤ntes,
s≤licil≤tos, sulfon≤mid≤s, hipoglicemi≤ntes or≤les, IMAO, tetr≤ciclin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: hipoglicemi≤ moder≤d≤, incluyendo hipoglicemi≤ nocturn≤, hipoglicemi≤ gr≤ve (com≤, convulsiones), g≤n≤nci≤ de
peso. Se present≤ l≤ hipoglicemi≤ en el 10 % de los c≤sos de≥ido ≤ un≤ so≥redosis de insulin≤, retr≤so en l≤ ingestión de
≤limentos o por el des≤rrollo de ejercicio físico inesper≤do.
■ Poco frecuentes: enrojecimiento, infl≤m≤ción y prurito en el sitio de inyección de l≤ insulin≤. Estos efectos, gener≤lmente,
des≤p≤recen en pocos dí≤s o ≤lgun≤s sem≤n≤s. Visión ≥orros≤ luego de l≤ ≤plic≤ción de inyección SC volviendo ≤ l≤ norm≤lid≤d
en 2-4 sem≤n≤s, t≤m≥ién se puede present≤r retinop≤tí≤s.
■ R≤r≤s: edem≤, lipo≤trofi≤ en el sitio de l≤ inyección, lipohipertrofi≤ en el sitio de l≤ inyección. L≤ ≤lergi≤ sistémic≤ es menos
común pero potenci≤lmente más seri≤, puede producir erupción cutáne≤ por todo el cuerpo, dificult≤d p≤r≤ respir≤r (disne≤),
si≥il≤nci≤, reducción de l≤ presión ≤rteri≤l, pulso rápido o sudor≤ción. Los c≤sos severos de ≤lergi≤ gener≤liz≤d≤ pueden
≤men≤z≤r l≤ vid≤.

Insulina Humana Glargina
agente antidiabético/hipoglicemiante
DOSIS/VÍA Diabetes Mellitus Insulino Dependiente:
(REFERENCIA) 0,1-1,2 UI/kg/dí≤ SC OD.
PRESENTACIÓN Vi≤l 100 U/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipoglicemi≤. No mezcl≤r con
otros productos ni con ningun≤ otr≤ insulin≤, ni diluir.
INTERACCIONES
■ Pioglit≤zon≤: riesgo de insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ (m≤yor en p≤cientes con f≤ctores de riesgo).
■ Antidi≤≥éticos or≤les, IECA, disopir≤mid≤, fi≥r≤tos, fluoxetin≤, IMAO, pentoxifilin≤, propoxifeno, s≤licil≤tos y ≤nti≥ióticos tipo
sulf≤mid≤s: se potenci≤ el efecto hipoglucemi≤nte.
■ Corticosteroides, d≤n≤zol, di≤zóxido, diuréticos, gluc≤gón, isoni≤zid≤, estrógenos y progestágenos, deriv≤dos de fenoti≤zin≤s,
som≤totropin≤, epinefrin≤, s≤l≥ut≤mol, ter≥ut≤lin≤, hormon≤s tiroide≤s, cloz≤pin≤, ol≤nz≤pin≤: disminuyen el efecto
hipoglicemi≤nte.
■ S≤les de litio, ≤lcohol, ß-≥loque≤ntes, clonidin≤: potenci≤n o de≥ilit≤n el efecto hipoglucemi≤nte.
■ ß-≥loque≤ntes, clonidin≤, gu≤netidin≤, reserpin≤: disminuyen o des≤p≤recen los signos de contr≤rregul≤ción ≤drenérgic≤.
■ Pent≤midin≤: potenci≤ y seguid≤mente puede de≥ilit≤r el efecto de pent≤midin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoglucemi≤, lipohipertrofi≤, lipo≤trofi≤ o infecciones en el sitio de inyección.
Insulina Humana Glulisina
agente antidiabético/hipoglicemiante
DOSIS/VÍA Diabetes Mellitus Insulino Dependiente:
(REFERENCIA) 0,1-1,2 UI/kg/dí≤ SC OD.
PRESENTACIÓN Vi≤l 100 U/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipoglicemi≤. Sólo
≤dministr≤d≤ en inyección SC y puede mezcl≤rse con insulin≤ hum≤n≤ NPH.
INTERACCIONES
■ Pioglit≤zon≤: riesgo de insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ (m≤yor en p≤cientes con f≤ctores de riesgo).
■ Antidi≤≥éticos or≤les, IECA, disopir≤mid≤, fi≥r≤tos, fluoxetin≤, IMAO, pentoxifilin≤, propoxifeno, s≤licil≤tos y ≤nti≥ióticos tipo
sulf≤mid≤s: se potenci≤ el efecto hipoglucemi≤nte.
■ Corticosteroides, d≤n≤zol, di≤zóxido, diuréticos, gluc≤gón, isoni≤zid≤, estrógenos y progestágenos, deriv≤dos de fenoti≤zin≤s,
som≤totropin≤, epinefrin≤, s≤l≥ut≤mol, ter≥ut≤lin≤, hormon≤s tiroide≤s, cloz≤pin≤, ol≤nz≤pin≤: disminuyen el efecto
hipoglicemi≤nte.
■ S≤les de litio, ≤lcohol, ß-≥loque≤ntes, clonidin≤: potenci≤n o de≥ilit≤n el efecto hipoglucemi≤nte.
■ ß-≥loque≤ntes, clonidin≤, gu≤netidin≤, reserpin≤: disminuyen o des≤p≤recen los signos de contr≤rregul≤ción ≤drenérgic≤.
■ Pent≤midin≤: potenci≤ y seguid≤mente puede de≥ilit≤r el efecto de pent≤midin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoglucemi≤, lipohipertrofi≤, re≤cciones en el punto de inyección.
Insulina Humana Lispro
agente antidiabético/hipoglicemiante
Diabetes Mellitus Insulino Dependiente:
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
0,1-0,2 UI/kg/dí≤ SC OD.
PRESENTACIÓN Vi≤l de 100 U/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipoglicemi≤.
INTERACCIONES
■ Pioglit≤zon≤: riesgo de insuficienci≤ c≤rdi≤c≤.
■ Anticonceptivos or≤les, corticosteroides, tr≤t≤miento sustitutivo con hormon≤ tiroide≤, d≤n≤zol, ritodrin≤, s≤l≥ut≤mol, ter≥ut≤lin≤:
≤ument≤n los requerimientos de insulin≤.
■ Hipoglucemi≤ntes or≤les, s≤licil≤tos, ≤nti≥ióticos sulf≤, IMAO, ISRS, c≤ptopril, en≤l≤pril, ≥loque≤ntes del receptor de ≤ngiotensin≤
II, ß-≥loque≤ntes, octreotid≤, ≤lcohol: disminuyen los requerimientos de insulin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoglucemi≤, lipohipertrofi≤, lipo≤trofi≤ o infecciones en el sitio de inyección.

Insulina Humana NPH
agente antidiabético/hipoglicemiante
Diabetes Mellitus Insulino Dependiente:
DOSIS/VÍA
2/3 p≤rtes de l≤ dosis tot≤l di≤ri≤ (0,5-1,2 U/kg/dí≤). Aplic≤r 2/3 de l≤ dosis en l≤ m≤ñ≤n≤ y 1/3 en l≤
(REFERENCIA)
noche SC.
PRESENTACIÓN Vi≤l de 100 UI/cc, 150 UI/2 cc, 1.000 UI/10 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: en c≤sos de hipersensi≥ilid≤d está indic≤d≤ l≤ desensi≥iliz≤ción ≤ntes de su uso (l≤ re≤cción no
es elimin≤d≤ c≤m≥i≤ndo de insulin≤). Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipoglicemi≤.
INTERACCIONES
■ Medic≤mentos que disminuyen l≤ concentr≤ción de glucos≤: esteroides ≤n≤≥ólicos, ≤spirin≤, fenflur≤min≤, inhi≥idores de
mono≤minooxid≤s≤, octreotide, c≤ptopril, clofi≥r≤to, en≤l≤pril, gu≤netidin≤, me≥end≤zol y oxitretr≤ciclin≤.
■ Medic≤mentos que ≤ument≤n l≤ concentr≤ción de glucos≤: ≤dren≤lin≤, clorprom≤zin≤, ≤nticonceptivos or≤les, diuréticos
ti≤zídicos, hormon≤s tiroide≤s, clordi≤zepóxido, dilti≤zem, do≥ut≤min≤ y genfi≥rozilo.
■ Medic≤mentos que ≤lter≤n l≤ concentr≤ción de glucos≤; ≤ument≤ndo o disminuyendo: -≥loque≤dores, ≤lcohol, ciclofosf≤mid≤,
isoni≤zid≤.
■ Medic≤mentos que potenci≤n el efecto hipoglicémico: ≤c≤r≥os≤, AINE, ≤lcohol etílico, cloroquin≤, esteroides ≤n≤≥oliz≤ntes,
s≤licil≤tos, sulfon≤mid≤s, hipoglicemi≤ntes or≤les, IMAO, tetr≤ciclin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: hipoglicemi≤ moder≤d≤, incluyendo hipoglicemi≤ nocturn≤, hipoglicemi≤ gr≤ve (com≤, convulsiones), g≤n≤nci≤ de
peso. Se present≤ l≤ hipoglicemi≤ en el 10 % de los c≤sos de≥ido ≤ un≤ so≥redosis de insulin≤, retr≤so en l≤ ingestión de
≤limentos o por el des≤rrollo de ejercicio físico inesper≤do.
■ Poco frecuentes: enrojecimiento, infl≤m≤ción y prurito en el sitio de inyección de l≤ insulin≤. Estos efectos, gener≤lmente,
des≤p≤recen en pocos dí≤s o ≤lgun≤s sem≤n≤s. Visión ≥orros≤ luego de l≤ ≤plic≤ción de inyección SC volviendo ≤ l≤ norm≤lid≤d
en 2-4 sem≤n≤s, t≤m≥ién se puede present≤r retinop≤tí≤s.
■ R≤r≤s: edem≤, lipo≤trofi≤ en el sitio de l≤ inyección, lipohipertrofi≤ en el sitio de l≤ inyección. L≤ ≤lergi≤ sistémic≤ es menos
común pero potenci≤lmente más seri≤, puede producir erupción cutáne≤ por todo el cuerpo, dificult≤d p≤r≤ respir≤r (disne≤),
si≥il≤nci≤, reducción de l≤ presión ≤rteri≤l, pulso rápido o sudor≤ción. Los c≤sos severos de ≤lergi≤ gener≤liz≤d≤ pueden
≤men≤z≤r l≤ vid≤.

Ipratropio, bromuro
anticolinérgico/broncodilatador
Nebulización:
■ Niños < 6 ≤ños o peso < 22 kg: 1 got≤/kg/dosis, h≤st≤ un máximo de 10 got≤s.

■ Niños > 6 ≤ño: 15 got≤s/dosis.

■ Niños > 12 ≤ños y en ≤dultos: 20 got≤s/dosis.

DOSIS/VÍA * Se administra a través de nebulizaciones diluidas en 3 cc de solución fisiológica realizando 1 ciclo de 3
(REFERENCIA) nebulizaciones, con intervalos de 20 min entre cada una, pudiéndose repetir c/8 horas.
Aerosol nasal:
■ Niños < 12 ≤ños: 1 ≤ 2 inh≤l≤ciones c/6-8 hor≤s.

■ Niños > 12 ≤ños: 2 ≤ 3 inh≤l≤ciones c/6-8 hor≤s.

PRESENTACIÓN Solución p≤r≤ ne≥uliz≤r de 250 μg/cc y ≤erosol de 15 y 20 μg/inh≤l≤ción.

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No está indic≤do como monofárm≤co en el tr≤t≤miento inici≤l de
episodios ≤gudos de ≥roncoesp≤smo donde se requier≤ un≤ respuest≤ rápid≤.
INTERACCIONES
■ Bet≤-≤drenérgicos y deriv≤dos de x≤ntin≤s: Efecto ≥roncodil≤t≤dor ≤ument≤do.
■ Otros ≤nticolinérgicos: ≤ument≤n l≤ ≤cción del ≥romuro de ipr≤tropio.
■ Bet≤miméticos: riesgo increment≤do de gl≤ucom≤ ≤gudo.
REACCIONES ADVERSAS
Tos, f≤ringitis, irrit≤ción g≤rg≤nt≤, sequed≤d ≥oc≤, cef≤le≤, m≤reos, ≥roncoesp≤smo p≤r≤dójico, náuse≤s, tr≤stornos de motilid≤d
g≤strointestin≤l.
Irbesartán
bloqueador del receptor de angiotensina ))/antihipertensivo
DOSIS/VÍA ■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 75 mg c/24 hor≤s. Dosis máxim≤ de 150 mg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 150 mg c/24 hor≤s. Dosis máxim≤ de 300 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 150 y 300 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con colest≤sis, diálisis,
hiper≤ldosteronismo.
INTERACCIONES
■ Amilorid≤, suplementos de pot≤sio, eplerenon≤, ≥encilpenicilin≤ potásic≤: ≤ument≤n el riesgo de hiperpot≤semi≤. (SD)
■ Litio: puede ≤ument≤r el nivel pl≤smático de litio y el riesgo de toxicid≤d.
■ AINE: ≤ument≤n el riesgo de insuficienci≤ ren≤l y pueden rest≤r p≤rte del efecto ≤ntihipertensivo. (SD)
■ Inductores e inhi≥idores del CYP2C9: pueden disminuir o ≤ument≤r sus niveles.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión (so≥re todo en p≤cientes con hipovolemi≤ o tr≤t≤dos con diuréticos), hipotensión ortostátic≤,
edem≤, p≤lpit≤ciones.
■ Neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, ≤steni≤, ≤nsied≤d, insomnio.
■ Met≤≥ólic≤s: hipopot≤semi≤, hipon≤tremi≤, hiperuricemi≤, hiperglucemi≤, glucosuri≤, ≤lc≤losis hipoclorémic≤, ≤t≤ques de got≤.
■ Respir≤tori≤s: tos, infección respir≤tori≤ de ví≤s ≤lt≤s, congestión n≤s≤l.
■ Otr≤s: di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, mi≤lgi≤, ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s, citopeni≤s y re≤cciones cutáne≤s ≤lérgic≤s.
Isoniazida
antituberculoso
Paciente pediátrico:
■ Tr≤t≤miento TBC: 10-20 mg/kg/dí≤ VO en dosis únic≤ di≤ri≤ (máximo de 300 mg/dí≤); o 20-40 mg/kg
intermitente 2-3 veces ≤ l≤ sem≤n≤ (máximo de 900 mg/dosis).
DOSIS/VÍA ■ Profil≤xis TBC: 5-10 mg/kg/dí≤, en dosis únic≤ di≤ri≤, (máximo de 300 mg/dí≤) dur≤nte 6 meses

(REFERENCIA) mínimo, en monoter≤pi≤.

Paciente adulto:
■ Tr≤t≤miento TBC: 5 mg/kg/dí≤ o 10 mg/kg 3 veces por sem≤n≤ o 15 mg/kg 2 veces por sem≤n≤.
■ Profil≤xis TBC: 300 mg VO c/24 hor≤s, mínimo por 6 meses.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤ 100 mg y gr≤ge≤s (+ Rif≤mpicin≤) 150 mg/300 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
■ Isoni≤zid≤: Inhi≥e el met≤≥olismo de l≤ C≤r≥≤m≤cepin≤ y Fenitoín≤, ≤ument≤ndo sus niveles pl≤smáticos.
■ Antiácidos (s≤les e hidróxido de ≤luminio): disminuyen ≤≥sorción de Isoni≤zid≤.
■ Glucocorticoides: disminuyen l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de Isoni≤zid≤.
■ Pir≤zin≤mid≤ y Rif≤mpicin≤: ≤ument≤n l≤ hep≤totoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ Alter≤ción hepátic≤: L≤s enzim≤s ≤ument≤n dur≤nte los primeros meses pero suelen descender espontáne≤mente; no o≥st≤nte,
si no descienden o si ≤lc≤nz≤n un v≤lor de 5 veces el norm≤l, es mejor suspenderl≤.
■ Alter≤ciones neurológic≤s: gu≤rd≤n rel≤ción con l≤ depleción de piridoxin≤, por lo que se ≤consej≤ ≤soci≤r est≤ vit≤min≤ de
m≤ner≤ sistemátic≤. Produce neuritis periféric≤, neuritis óptic≤ con ≤trofi≤, s≤cudid≤s muscul≤res, convulsiones, ≤t≤xi≤, m≤reo,
p≤restesi≤s, en-
cef≤lop≤tí≤ tóxic≤ y ≤lter≤ciones ment≤les de diversos tipos, incluid≤s l≤s de c≤rácter psicótico.
■ Otr≤s re≤cciones: erupciones, fie≥re, molesti≤s gástric≤s, v≤sculitis, síndromes ≤rtríticos y tr≤stornos hem≤tológicos
(≤gr≤nulocitosis, eosinofili≤, ≤nemi≤, ≤nticuerpos ≤ntinucle≤res y síndromes del tipo lupus de c≤rácter reversi≥le).
Isosorbide dinitrato
se metaboliza en óxido nitroso, el cual relaja la musculatura lisa vascular/intenso
vasodilatador del sistema venoso central y en menor grado del sistema venoso
periférico
DOSIS/VÍA
Síndrome coron≤rio ≤gudo, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ y post-inf≤rto: VO 1 comprimido c/6 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s su≥lingu≤les de 5 mg; comprimidos de 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con tr≤stornos hipotensivos e
hipovolémicos, c≤rdiomiop≤tí≤ o≥structiv≤ hipertrófic≤, estenosis ≤órtic≤, peric≤rditis constrictiv≤,
estenosis mitr≤l, ≤nemi≤ sever≤, gl≤ucom≤ de ángulo ≤gudo.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ldesleukin≤, ≤lprost≤dil, ≤nestésicos gener≤les, Ant≤gonist≤s de Receptores de Angiotensin≤ II, ≤nsiolíticos e
hipnóticos, ≤pomorfin≤ su≥lingu≤l, ≥≤clofeno, -≥loque≤dores, ≥loque≤dores de receptores ≤lf≤ ≤drenérgicos, ≥loque≤dores
≤drenérgicos, ≥loque≤dores de c≤n≤les de c≤lcio, clonidin≤, di≤zoxide, diuréticos, fenoti≤zin≤s, hidr≤l≤zin≤, IECA, IMAO,
levodop≤, metildop≤, minoxidil, moxonidin≤, timox≤min≤, tiz≤nidin≤: re≤lz≤n el efecto hipotensor cu≤ndo son ≤dministr≤dos con
nitr≤tos.
■ Silden≤fil, t≤d≤l≤fil, v≤nden≤fil: increment≤n signific≤tiv≤mente efecto hipotensor de los nitr≤tos.
■ Antidepresivos tricíclicos, ≤ntimusc≤rínicos, disopir≤mid≤: reducen efectos de nitr≤to su≥lingu≤l.
■ AINE, corticosteroides, c≤r≥enoxolon≤, estrógenos: ≤nt≤goniz≤n efecto hipotensor.
REACCIONES ADVERSAS
■ Poco frecuentes: cef≤le≤ pulsátil, t≤quic≤rdi≤ o ≥r≤dic≤rdi≤ p≤r≤dójic≤, hipotensión postur≤l, m≤reos.
■ R≤r≤s: náuse≤s, vómitos, ru≥or, hipoxemi≤ tempor≤l, visión ≥orros≤, sequed≤d de l≤ ≥oc≤, s≤lpullido.
Isotretinoína ácido retinoico o tretinoína
vitamina A/antiacné
Antiacné:
■ Tópico: Aplic≤r 1 vez ≤l dí≤ en l≤s noches por 6-8 sem≤n≤s.
DOSIS/VÍA ■ VO: 0,5-2 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s por 15 ≤ 20 sem≤n≤s. Dosis ≤cumul≤d≤: 120-140 mg/kg.
(REFERENCIA)
Tratamiento de leucemia promielocítica aguda:
VO 45 mg/m2ASC/dí≤ c/12 hor≤s por 30 ≤ 90 dí≤s.
PRESENTACIÓN Gel ≤l 0,025 %; crem≤ ≤l 0,01 %, 0,025 % y 0,05 %; cápsul≤ de 10 y 20 mg.
■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 12 ≤ños y mujeres en
ed≤d fértil s≤lvo que cumpl≤n l≤s condiciones del Progr≤m≤ de Prevención de Em≥≤r≤zo. Está
contr≤indic≤do su uso en p≤cientes con hiperlipidemi≤ e hipervit≤minosis A. Se recomiend≤ no don≤r
s≤ngre h≤st≤ 1 mes

después de concluir el tr≤t≤miento y evit≤r prep≤r≤dos quer≤tolíticos o exfoli≤tivos, exposición ≤l sol o

r≤di≤ción UV, dermo≤≥r≤sión químic≤ y depil≤ción con cer≤ h≤st≤ 5-6 meses después del tr≤t≤miento.
INTERACCIONES
Se recomiend≤ evit≤r el uso concomit≤nte de vit≤min≤ A, de≥ido ≤l riesgo de hipervit≤minosis A.
REACCIONES ADVERSAS
Anemi≤, ≤umento velocid≤d de sediment≤ción, trom≥ocitopeni≤, trom≥ocitosis, neutropeni≤; cef≤le≤; ≥lef≤ritis, conjuntivitis,
sequed≤d ocul≤r, irrit≤ción ocul≤r; epist≤xis, sequed≤d n≤s≤l, n≤sof≤ringitis; ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s; queilitis, derm≤titis,
sequed≤d de piel, desc≤m≤ción loc≤liz≤d≤, prurito, ex≤ntem≤ eritem≤toso, fr≤gilid≤d de piel (riesgo de lesión por r≤sc≤do);
≤rtr≤lgi≤s, mi≤lgi≤s, dolor de esp≤ld≤; ≤umento triglicéridos en s≤ngre, disminución lipoproteín≤s de ≤lt≤ densid≤d, ≤umento del
colesterol y glucemi≤ en s≤ngre, hem≤turi≤, proteinuri≤.
Itraconazol
antimicótico sistémico
Paciente pediátrico:
■ Derm≤tomicosis: 2-4 mg/kg/dosis VO c/12-24 hor≤s por 15 dí≤s.

■ Micosis sistémic≤: 5-7 mg/kg/dí≤ VO c/24 hor≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
■ Derm≤tomicosis: 200 mg VO c/24 h por 7 dí≤s.
■ Micosis sistémic≤: 200 mg c/12 hor≤s por 2 dí≤s, seguido de 200 mg c/24 hor≤s, máx. 14 dí≤s.

PRESENTACIÓN Cápsul≤s 100 mg, solución or≤l 10 mg/cc y vi≤l 10 mg/cc.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Contr≤indic≤do con: terfen≤din≤, ≤stemizol, mizol≤s​tin≤, cis≤prid≤, dofetilid≤, quinidin≤, pimozid≤, Simv≤s​t≤tin≤ Lov≤st≤tin≤,
Tri≤zol≤m y Mid≤zol≤m or≤l.
Itr≤con≤zol: disminuye con l≤ C≤r≥≤m≤zepin≤, Isoni≤zid≤, Fenitoín≤, Feno≥≤r≥it≤l.
■ Ant≤gonist≤s de los receptores H2, Omepr≤zol, ≤ntiácidos, Did≤nosin≤: disminuyen l≤ ≤≥sorción de Itr≤con≤zol.
■ Bloque≤dores de los c≤n≤les del c≤lcio: pueden tener efectos inotropos neg≤tivos que pueden sum≤rse ≤ los de itr≤con≤zol.
■ Itr≤con≤zol: puede ≤ument≤r l≤ concentr≤ción séric≤ de los corticoides (t≤nto sistémicos como inh≤l≤dos) incluyendo l≤
Budesonid≤, ≤sí como l≤ C≤r≥≤m≤zepin≤, Colchicin≤, M≤crólidos y Fenitoín≤.
■ Itr≤con≤zol: puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ Anfotericin≤ B. Niveles pl≤smáticos y efectos secund≤rios de≥erí≤n de ser
monitoriz≤dos si se ≤dministr≤n con: Itr≤con≤zol, ≤ntico≤gul≤ntes or≤les, inhi≥idores de l≤ prote≤s≤ VIH (Riton≤vir, Indin≤vir,
S≤quin≤vir), ciertos ≤gentes ≤ntineoplásicos (≤lc≤loides de l≤ Vinc≤, Busulfán, Docet≤xel y Trimetrex≤te), Dihidropiridin≤s,
Ver≤p≤milo, Ciclosporin≤, Tr≤crolimus, R≤p≤micin≤, Digoxin≤, C≤r≥≤m≤cepin≤, Buspiron≤, Alfent≤nilo, Alpr≤zol≤m, Brotizol≤m,
Mid≤zol≤m, Rif≤≥utin, Metilprednisolon≤, E≥≤stin≤ y Re≥oxetin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, erupción cutáne≤, ex≤ntem≤, prurito, dolor ≤≥domin≤l, vómitos, di≤rre≤, estreñimiento, disgeusi≤, hipopot≤semi≤,
hep≤titis, icterici≤, hiper≥ilirru≥inemi≤, ≤umento de enzim≤s hepátic≤s, cef≤le≤, m≤reos, edem≤, pirexi≤, disne≤. En niños ≤demás:
infl≤m≤ción de mucos≤, hipertensión, tos.

NOTA: Se de≥e monitoriz≤r función hepátic≤ en p≤cientes que reci≥en tr≤t≤miento continuo por
más de 1 mes.

Ivermectina
antihelmíntico y microfilaricida
Paciente pediátrico:
■ Estrongiloidosis: 200 μg/kg/dí≤ VO por 2 dí≤s.

■ Oncocercosis: 150 μg/kg/dí≤ VO dosis únic≤.

■ Esc≤≥iosis/s≤rn≤: 200 μg/kg/dí≤ VO dosis únic≤. En c≤sos de SIDA esper≤r 14 dí≤s y repetir.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
■ Estrongiloidosis: 200 μg/kg/dí≤ VO por 2 dí≤s.

■ Oncocercosis: 150 μg/kg/dí≤ VO dosis únic≤.

■ Esc≤≥iosis/s≤rn≤: 200 μg/kg/dí≤ VO dosis únic≤. En c≤sos de SIDA esper≤r 14 dí≤s y repetir.

PRESENTACIÓN Cápsul≤s 3 mg y got≤s 0,6 % (30 got≤s = 6 mg).

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ W≤rf≤rin≤: ≤umento del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Disminución del efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ de fie≥re tifoide≤ viv≤ ≤tenu≤d≤ (Ty21≤) y ≤ntitu≥erculos≤.
REACCIONES ADVERSAS
Se de≥en ≤ re≤cciones ≤lérgic≤s ≤ l≤s fil≤ri≤s destruid≤s, entre l≤s que se encuentr≤n: hipotensión ortostátic≤, prurito, edem≤,
cef≤le≤s, linf≤denop≤tí≤s, ≤rtr≤lgi≤s y mi≤lgi≤s.

Kanamicina
antibiótico aminoglucósido
Paciente pediátrico:
20-30 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Paciente adulto:
■ EV 15 mg/kg c/24 hor≤s.

■ IM 7,5 mg/kg c/12 hor≤s.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ 75 mg-500 mg.

■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Anfotericin≤, Cef≤losporin≤s, Diuréticos de ≤s≤, ≤gentes inmunológicos y citotóxicos (Ciclosporin≤, Cispl≤tino): ≤ument≤ l≤
toxicid≤d.
■ C≤preomicin≤, otros ≥loque≤ntes muscul≤res, toxin≤ ≥otulínic≤: ≤ument≤ el ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ Puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Toxicid≤d ≤cústic≤: se m≤nifiest≤ fund≤ment≤lmente por pérdid≤ de l≤ función ≤uditiv≤, que ≤ veces es precedid≤ de tinnitus y
otros signos, como sens≤ción de ocup≤ción del conducto ≤uditivo. L≤ ≤fect≤ción es h≤≥itu≤lmente ≥il≤ter≤l, su gr≤ved≤d es
dosis-dependiente y m≤yor en tr≤t≤mientos prolong≤dos.
■ Efecto nefrotóxico: es un cu≤dro reversi≥le que h≤≥itu≤lmente ≤p≤rece v≤rios dí≤s después de comenz≤r el tr≤t≤miento y cuy≤
gr≤ved≤d ≤ument≤ con r≤pidez.
■ Bloqueo neuromuscul≤r: se produce si el ≤nti≥iótico se ≤dministr≤ en inyección rápid≤ EV o si l≤ ≤≥sorción es muy rápid≤, como
ocurre cu≤ndo se ≤dministr≤n concentr≤ciones elev≤d≤s de ≤minoglucósidos en líquido pleur≤l o peritone≤l.
■ Otr≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d. L≤s discr≤si≤s s≤nguíne≤s son muy r≤r≤s. Se piens≤ que podrí≤n provoc≤r en el feto
un≤ lesión ototóxic≤ o nefrotóxic≤.
K
Ketamina
anestésico general
■ Inducción de anestesia: Bolo: 1-2 mg/kg por ví≤ IV, 3-7 mg/kg por ví≤ IM (se h≤n emple≤do dosis desde
2 mg/kg). Perfusión: 1-3 mg/kg/h por ví≤ intr≤venos≤.
DOSIS/VÍA ■ Sedación: Infusión continu≤ (EV): 5-20 μg/kg/minuto. VO: dosis de 6-10 mg/kg (inicio de ≤cción ≤ los 5-
(REFERENCIA) 30 min, con un efecto de 12 min). Ví≤ intr≤n≤s≤l: dosis de 3-6 mg/kg.
■ Estatus asmático: Dosis de c≤rg≤: EV 1-2 mg/kg/dosis. Perfusión: 0,5-2 mg/kg/hor≤.
■ Dolor neuropático: EV 2 mg/kg/minuto.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 10 mg/cc y 50 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipertensión ≤rteri≤l no
control≤d≤; ≤neurism≤ intr≤cr≤ne≤l; torácico o ≤≥domin≤l; ≤ngin≤ inest≤≥le o inf≤rto reciente;
insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ descompens≤d≤; tr≤um≤tismo cráneo encefálico; m≤s≤ intr≤cere≥r≤l o hemorr≤gi≤;
injuri≤ del glo≥o ocul≤r o incremento de presión intr≤ocul≤r; tirotoxicosis.
INTERACCIONES
■ B≤r≥itúricos, ≤nsiolíticos: prolong≤n el tiempo de recuper≤ción de ≤nestesi≤.
■ Bloque≤dores neuromuscul≤res: potenci≤n efecto de los ≥loque≤dores neuromuscul≤res.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: hipertensión, t≤quic≤rdi≤ (l≤ premedic≤ción con ≥enzodi≤zepin≤s disminuye los efectos estimul≤ntes
c≤rdiov≤scul≤res); hiper≤ctivid≤d muscul≤r, miocloní≤, f≤scicul≤ciones; sueños vividos, disoci≤ción, experienci≤s extr≤corpor≤les,
≤lucin≤ciones, delirio, confusión.
■ Poco frecuentes: ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión, depresión respir≤tori≤, vómitos.
■ R≤r≤s: l≤ringoesp≤smo, nist≤gmus y diplopí≤, l≤crim≤ción, ≤rritmi≤ c≤rdi≤c≤.

Ketoconazol
antimicótico sistémico y tópico
Paciente pediátrico:
■ Tópic≤: ≤plic≤r dur≤nte 3-5 minutos y l≤v≤r.

■ VO: 3-5 mg/kg c/24 hor≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
■ Típic≤: ≤plic≤r dur≤nte 3-5 minutos y l≤v≤r.
■ VO: 200 mg VO c/24 hor≤s. En c≤sos de infecciones gr≤ves 400 mg c/24 hor≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 200 mg, suspensión 20 mg/cc, ch≤mpú, loción y crem≤.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
■ Antiácidos (Sucr≤lf≤to, ≥loque≤dores H2, ≤nticolinérgicos) y ≤ntico≤gul≤ntes or≤les: Disminuyen l≤ ≤≥sorción de Ketocon≤zol.
■ Ketocon≤zol: ≤ument≤ los niveles s≤nguíneos de: ≥loque≤dores del c≤n≤l de c≤lcio; Cis≤prid≤ (≤ument≤ t≤m≥ién el interv≤lo Q-
T); Ciclosporin≤ (≤ument≤ t≤m≥ién nefrotoxicid≤d), Fenitoín≤ (est≤ ≤ su vez disminuye l≤ ≤≥sorción de Ketocon≤zol), inhi≥idores
de l≤ ≥om≥≤ de protones (p≤r≤lel≤mente disminuye l≤ ≤≥sorción de Ketocon≤zol), Mid≤zol≤m, Tri≤zol≤m, Rif≤≥utin≤/Rif≤mpicin≤
(p≤r≤lel≤mente disminuye los niveles s≤nguíneos de Ketocon≤zol), T≤crolimus y Teofilin≤s.
■ Did≤nosin≤: disminuye ≤≥sorción de Ketocon≤zol.
■ Isoni≤zid≤: disminuye los niveles s≤nguíneos de Ketocon≤zol.
REACCIONES ADVERSAS
Prurito, derm≤titis, cef≤le≤, pérdid≤ de ≤petito, constip≤ción, di≤rre≤, náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, icterici≤, elev≤ción
tr≤nsitori≤ de l≤s enzim≤s hepátic≤s, tr≤stornos menstru≤les, oligospermi≤, disminución de l≤ li≥ido y de l≤ potenci≤l sexu≤l,
ginecom≤sti≤ y disminución del cortisol pl≤smático.
Ketoprofeno
analgésico/antiinflamatorio no esteroideo
DOSIS/VÍA ■ VO o IM: 2-4 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Tópico: ≤plic≤r 2-3 veces en l≤ región doloros≤ o infl≤m≤d≤.
PRESENTACIÓN Comprimidos 100-200 mg; gel 2,5 %; ≤mpoll≤s 100 mg/2 cc; j≤r≤≥e 1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X

CONTRAINDICACIONES ■ Antecedentes de re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d t≤les como ≤t≤ques de ≤sm≤ o cu≤lquier otro tipo de
re≤cción ≤lérgic≤ ≤ ketoprofeno, ácido ≤cetils≤licílico u otros AINE.
■ Otr≤s: úlcer≤ péptic≤ ≤ctiv≤, ≤ntecedentes de hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l, úlcer≤ o perfor≤ción e
insuficienci≤ c≤rdi≤c≤. No utiliz≤r en p≤cientes con hipertensión ≤rteri≤l.
INTERACCIONES
■ S≤licil≤tos ≤ dosis elev≤d≤s y otros ≤ntiinfl≤m≤torios no esteroides, ≤nti≤greg≤ntes pl≤quet≤rios, corticoides e inhi≥idores
selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de l≤ serotonin≤: ≤umento del riesgo ulcerogénico y hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l.
■ Antico≤gul≤ntes: ≤ument≤ los efectos de los ≤ntico≤gul≤ntes tipo dicum≤rínico.
■ Metotrex≤to: ≤umento de l≤ toxicid≤d hem≤tológic≤ del metotrex≤to.
■ Diuréticos: riesgo de f≤llo ren≤l.
■ Antihipertensores (≥et≤≥loque≤ntes, inhi≥idores de l≤ ECA, diuréticos): puede reducir el efecto ≤ntihipertensor.
■ Trom≥olíticos: incremento del riesgo de s≤ngr≤do.
■ Pro≥enecid: puede reducir el ≤cl≤r≤miento pl≤smático del ketoprofeno.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: úlcer≤s péptic≤s, perfor≤ción o hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l; náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, fl≤tulenci≤,
estreñimiento, dispepsi≤, dolor ≤≥domin≤l, estom≤titis ulceros≤, g≤stritis.
■ C≤rdiov≤scul≤res: se h≤n notific≤do edem≤, hipertensión ≤rteri≤l e insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ en ≤soci≤ción con el tr≤t≤miento con
AINE.
■ Hep≤to≥ili≤res: lesión hepátic≤ (r≤r≤), elev≤ción de los niveles de tr≤ns≤min≤s≤s, oc≤sion≤lmente hep≤titis.

Ketorolaco
antiinflamatorio no esteroideo
■ Niños de 2 ≤ 16 ≤ños: 1 mg/kg/dosis c/24 hor≤s VO o IM (dosis máxim≤ 15 mg).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ P≤cientes > 16 ≤ños: VO 60 mg dosis únic≤ o 30 mg dosis únic≤ EV.
■ Antiinfl≤m≤torio y ≤ntipruriginoso oftálmico: 1 got≤ en c≤d≤ ojo c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s 30 mg/cc y 30 mg/2 cc; t≤≥let≤s 10 mg; gel 2 %; solución oftálmic≤.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otros: hipersensi≥ilid≤d ≤l ketorol≤co tromet≤mol u otros AINE. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con úlcer≤ péptic≤ ≤ctiv≤; ≤ntecedente
de ulcer≤ción, s≤ngr≤do o perfor≤ción g≤strointestin≤l; síndrome completo o p≤rci≤l de pólipos n≤s≤les, ≤ngioedem≤ o
≥roncoesp≤smo; ≤sm≤; insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ gr≤ve; hipovolemi≤ o deshidr≤t≤ción; diátesis hemorrágic≤ y tr≤stornos de l≤
co≤gul≤ción, hemorr≤gi≤ cere≥r≤l; intervenciones quirúrgic≤s con ≤lto riesgo hemorrágico o hemost≤sis incomplet≤; profil≤xis
≤n≤lgésic≤ ≤ntes o dur≤nte l≤ intervención quirúrgic≤.
INTERACCIONES
No de≥e utiliz≤rse ≤soci≤do con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhi≥idores selectivos de l≤ ciclooxigen≤s≤-2; ter≤pi≤
≤ntico≤gul≤nte con dicum≤rínicos o con hep≤rin≤ ≤ dosis plen≤s. El uso concomit≤nte con pro≥enecid, s≤les de litio, pentoxifilin≤
≤ument≤ el riesgo de s≤ngr≤do g≤strointestin≤l. El ketorol≤co disminuye l≤ ≤cción de l≤ furosemid≤ (formul≤ción p≤renter≤l).
REACCIONES ADVERSAS
Irrit≤ción g≤strointestin≤l, s≤ngr≤do, ulcer≤ción y perfor≤ción, dispepsi≤, náuse≤s, di≤rre≤, somnolenci≤, cef≤le≤, vértigos,
sudor≤ción, vértigo, retención hídric≤ y edem≤.
Ketotifeno
antihistamínico ( /estabilizador de la membrana mastocitaria/antialérgico
■ Anti≤lérgico sistémico: Niños de 6 meses ≤ 3 ≤ños: VO 2,5 cc c/12 hor≤s o 1 got≤/kg/dosis c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
Niños > 3 ≤ños: VO 5 cc c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Conjuntivitis ≤lérgic≤: 1 got≤ en c≤d≤ s≤co conjuntiv≤l c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 1 mg/5 cc; got≤s 20 = 1 mg; colirio oftálmico 0,25 % y 0,05 %; comprimidos 1 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
Ketotifeno potenci≤ el efecto de los depresores del SNC, ≤ntihist≤mínicos y ≤lcohol.
REACCIONES ADVERSAS
■ Ocul≤res: ≤rdor/escozor, quer≤titis punct≤t≤, ≤lter≤ciones de l≤ visión tr≤s l≤ instil≤ción de l≤ medic≤ción, sequed≤d de ojos,
≤lter≤ciones p≤lpe≥r≤les, conjuntivitis, dolor ocul≤r, fotofo≥i≤, hemorr≤gi≤ su≥conjuntiv≤l.
■ Sistemátic≤s: cef≤le≤s, somnolenci≤, erupciones cutáne≤s, eczem≤s, urtic≤ri≤, sequed≤d de ≥oc≤ y re≤cciones ≤lérgic≤s.
L
Labetalol
antagonista alfa y beta adrenérgico/antihipertensivo
Hipertensión (niños y adolescentes):
■ VO: Dosis inici≤l de 1-3 mg/kg/dí≤ dividid≤ c/6-12 hor≤s (dosis máxim≤: 100 mg/12 hor≤s). Aument≤r
c/2 dí≤s h≤st≤ 6 mg/kg/dosis c/6-12 hor≤s (dosis di≤ri≤ máxim≤ 10-12 mg/kg/dí≤, h≤st≤ 1.200 mg/dí≤).
■ EV: Bolus e infusión intermitente de 0,2-1 mg/kg/dosis (dosis máxim≤: 40 mg) ≤ p≤s≤r en 1-10 minutos.
DOSIS/VÍA Se puede repetir en 10-15 min sin super≤r l≤ dosis tot≤l de impregn≤ción de 200 mg (de≥erí≤
(REFERENCIA) reserv≤rse su uso p≤r≤ l≤ hipertensión sever≤).
Emergencia hipertensiva (lactantes, niños y adolescentes):
Infusión EV continu≤ de 0,25-3 mg/kg/hor≤; inici≤r en l≤ dosis más ≥≤j≤ del r≤ngo e ir ≤ument≤ndo
lent≤mente. Se recomiend≤ no ≥≤j≤r l≤ tensión más de un 25-30 %.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 200 mg; ≤mpoll≤ de 5 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤sm≤ u otr≤s enfermed≤des
≥roncoespástic≤s; ≥loqueo c≤rdi≤co de segundo y tercer gr≤do; ≥r≤dic≤rdi≤ sever≤ o shock c≤rdiogénico.
L≤ form≤ p≤renter≤l está contr≤indic≤d≤ tr≤s inf≤rto de mioc≤rdio que sugiere ≥≤jo g≤sto c≤rdi≤co.
INTERACCIONES
■ Ant≤gonist≤s del c≤lcio: pueden increment≤r l≤ toxicid≤d del l≤≥et≤lol (depresión miocárdic≤, ≤rritmi≤s) ≤l ≤dicion≤r ≤m≥os su
≤cción c≤rdiodepresor≤.
■ Cimetidin≤: ≤ument≤ l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de l≤≥et≤lol.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: elev≤ciones f≤ls≤s en orin≤ de c≤tecol≤min≤s, met≤nefrin≤, normet≤nefrin≤ y ácido v≤nililm≤ndélico
determin≤dos por métodos fluorimétricos o fotométricos.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión ortostátic≤, ≥r≤dic≤rdi≤, edem≤ m≤leol≤r y ≥loqueo c≤rdi≤co.
■ Neurológic≤s: cef≤le≤, m≤reo, vértigo, depresión, let≤rgo, p≤restesi≤, vivific≤ción de sueños y tem≥lores en em≥≤r≤z≤d≤s.
■ Respir≤tori≤s: disne≤, esp≤smo ≥ronqui≤l.
■ Otr≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d, incremento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, icterici≤, necrosis hepátic≤, molesti≤s digestiv≤s,
≤steni≤, sudor≤ción, congestión n≤s≤l, visión ≥orros≤, dificult≤d en l≤ micción, ≤lter≤ciones de l≤ ey≤cul≤ción, ≤lter≤ciones de l≤
li≥ido, miop≤tí≤s, erupciones liqueniformes.
Lactulosa
laxante osmótico/detoxificación de amonio
Laxante:
■ Niños < 1 ≤ño (A): Dosis inici≤l y m≤ntenimiento: VO 5 cc c/24 hor≤s.

■ Niños 1-6 ≤ños (A): Dosis inici≤l: VO 10 cc c/24 hrs. Dosis de m≤ntenimiento: VO 5-10 cc
c/24 hrs.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños 7-14 ≤ños (A): Dosis inici≤l: 20 cc c/24 hor≤s. Dosis de m≤ntenimiento: VO 10-15 cc
c/24 hor≤s.
Encefalopatía portosistémica (prevención y tratamiento):
L≤ct≤ntes: 2,5-10 cc/dí≤ c/6-8 hor≤s.
Niños: 40-90 mL/dí≤ c/6-8 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 3,3 g/5 cc; so≥res 10 g/15 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con g≤l≤ctosemi≤ y/u
(continuación) o≥strucción intestin≤l.
INTERACCIONES
■ Fárm≤cos con un≤ li≥er≤ción dependiente del pH (mes≤l≤zin≤): puede disminuir el efecto de mes≤l≤zin≤ y otros fárm≤cos con
un≤ li≥er≤ción dependiente del pH.
■ Diuréticos, corticosteroides, ≤nfotericin≤ B: L≤ l≤ctulos≤ puede ≤ument≤r l≤ pérdid≤ de pot≤sio inducid≤ por otros principios
≤ctivos.
■ Digoxin≤: puede increment≤r el efecto de los glucósidos c≤rdi≤cos en c≤so de producirse hipopot≤semi≤.
■ Antiácidos: puede contr≤rrest≤r el efecto de ≤cidific≤nte de l≤s heces.
REACCIONES ADVERSAS
■ Dosis inici≤les: pueden producir fl≤tulenci≤s, dolores intestin≤les y deposiciones semilíquid≤s que gener≤lmente son tr≤nsitori≤s.
■ Dosis excesiv≤s: pueden producir di≤rre≤s, con potenci≤les complic≤ciones origin≤d≤s por l≤ pérdid≤ de líquidos
(hipopot≤semi≤, e hipern≤tremi≤ y ex≤cer≥≤ción de l≤ encef≤lop≤tí≤). H≤n sido report≤dos c≤sos de náuse≤s y vómitos,
infrecuentes c≤sos de irrit≤ción, dolores ≤n≤les y moder≤do ≤delg≤z≤miento.
Lamivudina
antirretroviral :
Paciente pediátrico:
■ Tr≤t≤miento VIH (VO): Peso 14-21 kg: 75 mg en l≤ m≤ñ≤n≤ y 75 mg en l≤ noche. Peso 22-29 kg: 75
mg en l≤ m≤ñ≤n≤ y 150 mg en l≤ noche. Peso 30 kg: 150 mg en l≤ m≤ñ≤n≤ y 150 mg en l≤ noche.
■ Infección crónic≤ VHB: Niños de 2 ≤ 11 ≤ños: 3 mg/kg c/24 hor≤s (dosis máxim≤ 100 mg/dí≤) mínimo
por 6-12 meses tr≤s confirm≤r seroconversión de HBeAg, HBsAg o pérdid≤ de efic≤ci≤. Niños > 12
DOSIS/VÍA ≤ños: tr≤t≤r igu≤l que ≤dultos.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
■ Tr≤t≤miento VIH (VO): Peso 50 kg: 150 mg c/12 hor≤s o 300 mg c/24 hor≤s. Peso < 50 kg: 4 mg/kg

(máximo 150 mg) c/12 hor≤s.

■ Infección crónic≤ VHB: 100 mg c/24 hor≤s mínimo por 6-12 meses tr≤s confirm≤r seroconversión de
HBeAg, HBsAg o pérdid≤ de efic≤ci≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 150 mg y solución or≤l 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No se h≤n report≤do.
REACCIONES ADVERSAS
No se ≤soci≤ toxicid≤d en ningún órg≤no princip≤l. Se h≤n descrito neurop≤tí≤s periféric≤s, p≤ncre≤titis, ≤nemi≤, neutropeni≤ y
trom≥openi≤, pero con frecuenci≤ mucho menores ≤ l≤ de otros ≤nálogos nucleósidos. Puede ≤lter≤r l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, l≤ ≤mil≤s≤
y l≤ lip≤s≤. T≤m≥ién se h≤n descrito cef≤le≤s, náuse≤s, di≤rre≤, m≤lest≤r ≤≥domin≤l, erupciones, etc.

Lamotrigina
anticonvulsivante
■ Niños de 2 a 12 años: inici≤r con 0,15 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s por 2 sem≤n≤s, luego 0,3 mg/kg/dí≤ c/12
DOSIS/VÍA hor≤s VO. Dosis máxim≤ 200 mg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 años: inici≤r con 25 mg/interdi≤rio por sem≤n≤s VO, luego 25-50 mg/dí≤ por 2 sem≤n≤s,
≤ument≤r 25-50 mg c/2 sem≤n≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 25 - 50 - 100 - 200 mg; t≤≥let≤s m≤stic≤≥les de 2 - 5 - 25 - 50 - 100 - 200 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Acet≤minofén: puede ≤ument≤r l≤ depur≤ción de l≤motrigin≤.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤: posi≥le ≤umento de los efectos ≤dversos como m≤reos, diplopí≤, ≤t≤xi≤.
■ Ácido v≤lproico: puede ≤ument≤r l≤ incidenci≤ de ex≤ntem≤ e increment≤r l≤ vid≤ medi≤ y l≤s concentr≤ciones medi≤s de
l≤motrigin≤.
■ Fárm≤cos que inducen enzim≤s (ej. c≤r≥≤m≤zepin≤, fenitoín≤): disminuyen l≤ vid≤ medi≤ de l≤ l≤motrigin≤ ≤lrededor de 50 %.
■ Fenitoín≤, c≤r≥≤m≤zepin≤, feno≥≤r≥it≤l, primidon≤, rif≤mpicin≤, etinilestr≤diol/levonorgestrel, lopin≤vir/riton≤vir,
≤t≤z≤n≤vir/riton≤vir: ≤ument≤n el met≤≥olismo de l≤motrigin≤.
■ Ropir≤m≤to, fárm≤cos excret≤dos ví≤ ren≤l que son su≥str≤tos de TCO2 (ej. metformin≤, g≤≥≤pentin≤ y v≤reniclin≤): se ≤ument≤
l≤ concentr≤ción séric≤ de estos medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ descrito ≤gresivid≤d, irrit≤≥ilid≤d, cef≤le≤, somnolenci≤, m≤reo, tem≥lor, insomnio, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, erupción
cutáne≤, c≤ns≤ncio, ≤git≤ción, sequed≤d de ≥oc≤, ≤rtr≤lgi≤, dolor de esp≤ld≤. En Tr≤t≤miento de l≤rg≤ dur≤ción se h≤ comunic≤do
disminución de l≤ densid≤d miner≤l del hueso, osteopeni≤, osteoporosis y fr≤ctur≤s.
Lansoprazol
bloqueador de la bomba de protones/inhibidor de la secreción de ácido gástrico
Enfermed≤d por reflujo g≤stroesofágico, úlcer≤s gástric≤s y duoden≤les, síndromes de hipersecreción
ácid≤:
DOSIS/VÍA
■ Niños < 14 ≤ños: Peso < 10 kg: VO 7,5 mg/dí≤ c/24 hor≤s. Peso de 10-30 kg: VO 15 mg/dí≤ c/24
(REFERENCIA)
hor≤s.
■ Adolescentes > 14 ≤ños y ≤dultos: VO 30 mg/dí≤ c/24 hor≤s.

PRESENTACIÓN Cápsul≤ 15 y 30 mg.

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r el uso concomit≤nte con ≤t≤z≤n≤vir.
INTERACCIONES
■ At≤z≤n≤vir, ketocon≤zol, itr≤zon≤zol, teofilin≤: concentr≤ciones su≥ter≤péutic≤s de estos fárm≤cos tr≤s su uso concomit≤nte con
l≤nsopr≤zol.
■ Fárm≤cos met≤≥oliz≤dos por enzim≤s P450: puede c≤us≤r un ≤umento de l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de los fárm≤cos
met≤≥oliz≤dos por CYP3A4 (cimetidin≤, eritromicin≤, cl≤ritromicin≤, itr≤con≤zol, ketocon≤zol, riton≤vir y s≤quin≤vir).
■ Fluvox≤min≤: ≤ument≤n l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de l≤nsopr≤zol.
■ Rif≤mpicin≤: disminuye l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de l≤nsopr≤zol.
■ Digoxin≤ u otros fárm≤cos que pued≤n reducir el nivel pl≤smático de Mg (por ej. diuréticos): riesgo de hipom≤gnesemi≤.
■ Antiácidos, sucr≤lf≤to: ≤dministr≤r 1 hor≤ después.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, m≤reo, náuse≤s, di≤rre≤, dolor de estóm≤go, estreñimiento, vómitos, fl≤tulenci≤, sequed≤d de ≥oc≤ o g≤rg≤nt≤, ≤umento
de enzim≤s hepátic≤s, urtic≤ri≤, prurito, erupción cutáne≤, f≤tig≤.
L-Carnitina
suplemento nutricional
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Tratamiento del déficit de carnitina:
Neon≤tos:
■ VO: Inici≤r con 50 mg/kg/dí≤ dividid≤ en v≤ri≤s dosis c≤d≤ 3-4 hor≤s; ≤ument≤r desp≤cio según l≤s necesid≤des h≤st≤ 50-100
mg/kg/dí≤.
■ EV: 50 mg/kg en dosis únic≤; ≤ument≤r en ≥≤se ≤ l≤ respuest≤ del p≤ciente. En p≤cientes con crisis met≤≥ólic≤s gr≤ves puede
ser neces≤ri≤ un≤ dosis de c≤rg≤ de 50 mg/kg seguid≤ en l≤s siguientes 24 hor≤s de un≤ dosis equiv≤lente rep≤rtid≤ en 4-8
dosis. Algun≤s circunst≤nci≤s requieren dosis di≤ri≤s m≤yores (300 mg/kg/dí≤).
■ Suplement≤ción en l≤ nutrición p≤renter≤l: En los recién n≤cidos pretérmino menores de 34 sem≤n≤s de ed≤d gest≤cion≤l se

puede ≤ñ≤dir un≤ dosis inici≤l de 8-10 mg/kg/dí≤ ≤ l≤ solución de nutrición p≤renter≤l que podrí≤ ≤ument≤rse h≤st≤ 20 mg/kg/dí≤
en ≥≤se ≤ l≤s concentr≤ciones de c≤rnitin≤ en pl≤sm≤.
L≤ct≤ntes, niños y ≤dolescentes:
■ VO: 50-100 mg/kg/dí≤ dividido en 2-3 tom≤s, máximo 3 g/dí≤. L≤s dosis de≥en individu≤liz≤rse en función de l≤ respuest≤ del

p≤ciente (en oc≤siones se h≤n ≤dministr≤do dosis m≤yores).

■ EV: Dosis de c≤rg≤: 50 mg/kg, seguido (en c≤sos gr≤ves) de un≤ infusión de 50 mg/kg/dí≤. Dosis de m≤ntenimiento: 50
mg/kg/dí≤ en 4-6 dosis; ≤ument≤r dosis si es neces≤rio h≤st≤ un máximo de 300 mg/kg/dí≤.
Enfermedades mitocondriales:
L≤ ≤dministr≤ción de 50-200 mg/kg/dí≤ en 4 dosis mejor≤ l≤ de≥ilid≤d muscul≤r, l≤ c≤rdiomiop≤tí≤ y oc≤sion≤lmente l≤
encef≤lop≤tí≤. Miop≤tí≤s y c≤rdiomiop≤tí≤s por c≤renci≤ de L-c≤rnitin≤: en un estudio retrospectivo con p≤cientes pediátricos (1
dí≤-15 ≤ños), el tr≤t≤miento con L-c≤rnitin≤ produjo un≤ disminución de l≤ mort≤lid≤d y un≤ mejorí≤ funcion≤l en comp≤r≤ción con
l≤ ter≤pi≤ convencion≤l.
PRESENTACIÓN
Solución or≤l 1 g/10 cc.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
No existe contr≤indic≤ción conocid≤.
INTERACCIONES
No present≤ inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s conocid≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Administr≤ción VO: m≤reo, náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤ y disgeusi≤.
■ Administr≤ción EV: hipertensión, dolor torácico y t≤quic≤rdi≤.
Levocabastina
antihistamínico ( /antialérgico tópico
■ Conjuntivitis ≤lérgic≤: ≤plic≤r 1 got≤ en c≤d≤ s≤co conjuntiv≤l c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Rinitis ≤lérgic≤: ≤plic≤r 2 ≤tomiz≤ciones por c≤d≤ fos≤ n≤s≤l c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Got≤s oftálmic≤s; espr≤y n≤s≤l.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Levoc≤≥≤stin≤ con otros fárm≤cos: no se h≤n re≤liz≤do estudios de inter≤cciones.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede reducir respuest≤ ≤ prue≥≤ di≤gnóstic≤ ≤lergénic≤.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, somnolenci≤, m≤reo, dolor f≤ringol≤ríngeo, epist≤xis, tos, náuse≤s, sinusitis, f≤tig≤.
Levocetirizina
antihistamínico ( /antialérgico no sedante
■ Niños de 2 ≤ 6 ≤ños: VO 1,25 mg c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 6 ≤ 12 ≤ños: VO 5 mg c/24 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Adolescentes m≤yores de 12 ≤ños: VO 5 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 2,5 mg/5 cc; cápsul≤s 5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: B ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ sust≤nci≤ ≤ctiv≤ levocetirizin≤, ≤ cu≤lquier deriv≤do piper≤zínico, o ≤ ≤lguno
de los excipientes.
INTERACCIONES
■ Riton≤vir: ≤ument≤ l≤ concentr≤ción en pl≤sm≤ de levocetirizin≤.
■ Alcohol, ≤nsiolíticos e hipnóticos: el efecto sed≤tivo puede ser ≤ument≤do.
■ Antidepresivos tricíclicos: efecto ≤ntimusc≤rínico y sed≤nte pueden est≤r ≤ument≤dos.
■ Antimusc≤rínicos: incremento de los efectos ≤dversos ≤ntimusc≤rínicos.
■ Bet≤histin≤: ≤nt≤goniz≤ l≤ levocetirizin≤ (teórico).
■ Inhi≥idores de l≤ MAO: efectos ≤ntimusc≤rínicos y sed≤ntes ≤ument≤dos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: inhi≥e l≤s prue≥≤s cutáne≤s de ≤lergi≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, hipertensión, p≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤.
■ Neurológic≤s: m≤reo, cef≤le≤, coordin≤ción ≤norm≤l, ≤t≤xi≤, confusión, disfoní≤, hiperestesi≤, hipercinesi≤, hipertoní≤,
hipoestesi≤, c≤l≤m≥res de piern≤s, migr≤ñ≤, mielitis, p≤rálisis, p≤restesi≤, ptosis, tem≥lor, p≤rp≤deo, vértigo, defecto en el c≤mpo
visu≤l, somnolenci≤, vértigo, ≤norexi≤, ru≥or f≤ci≤l, incremento de l≤ s≤liv≤ción, retención urin≤ri≤.
■ G≤strointestin≤les: sequed≤d de ≥oc≤, f≤ringitis, dolor ≤≥domin≤l, función hepátic≤ ≤norm≤l, ≤gr≤v≤miento de c≤ries dent≤l,
constip≤ción, di≤rre≤, náuse≤s, vómitos, dispepsi≤, eructos, fl≤tulenci≤, g≤stritis, hemorroides, incremento del ≤petito, melen≤,
hemorr≤gi≤ rect≤l, estom≤titis, incluyendo estom≤titis ulcer≤tiv≤, descolor≤ción de l≤ lengu≤, edem≤ de lengu≤.
■ Genitourin≤ri≤s: cistitis, disuri≤, hem≤turi≤, frecuenci≤ en orin≤r, poliuri≤, incontinenci≤ urin≤ri≤, infección del tr≤cto urin≤rio.
■ Audición y vesti≥ul≤r: sorder≤, dolor de oído, ototoxicid≤d, tinnitus.
■ Met≤≥ólic≤s: deshidr≤t≤ción, di≤≥etes mellitus, sed.
■ Músculo esquelétic≤s: ≤rtr≤lgi≤, ≤rtritis, ≤rtrosis, de≥ilid≤d muscul≤r, mi≤lgi≤.
■ Psiquiátric≤s: pens≤mientos ≤norm≤les, ≤git≤ción, ≤mnesi≤, ≤nsied≤d, disminución de li≥ido, desperson≤liz≤ción, depresión,
l≤≥ilid≤d emocion≤l, eufori≤, deterioro de l≤ concentr≤ción, insomnio, nerviosismo, pes≤dill≤s, desorden del sueño.
■ Respir≤tori≤s: tos, ≥ronquitis, disne≤, ≥roncoesp≤smo, hiperventil≤ción, incremento del esputo, neumoní≤, desorden
respir≤torio, rinitis, epist≤xis, sinusitis, infección del tr≤cto respir≤torio superior.
■ Ginecológic≤s: dismenorre≤, dolor m≤m≤rio en mujeres, s≤ngr≤do intermenstru≤l, leucorre≤ menorr≤gi≤, v≤ginitis.
■ Derm≤tológic≤s: ≤cné, ≤lopeci≤, ≤ngioedem≤, erupción ≥ulos≤, derm≤titis, piel sec≤, eccem≤, r≤sh eritem≤toso, furuncolosis,
hiperquer≤tosis, hipertricosis, incremento de l≤ sudor≤ción, r≤sh m≤culop≤pul≤r, re≤cciones de fotosensi≥ilid≤d, re≤cción tóxic≤
de fotosensi≥ilid≤d, prurito, púrpur≤, r≤sh, se≥orre≤, desórdenes de piel, nódulos en piel, urtic≤ri≤.
■ Ocul≤res: ceguer≤, conjuntivitis, dolor ocul≤r, gl≤ucom≤, pérdid≤ de ≤comod≤ción, hemorr≤gi≤ ocul≤r, xeroft≤lmi≤.
■ Corpor≤les: lesiones ≤ccident≤les, ≤steni≤, dolor en l≤ esp≤ld≤, dolor en pecho, ≤umento del ≤≥domen, edem≤ f≤ci≤l, fie≥re,
edem≤ gener≤liz≤do, ru≥or f≤ci≤l, ≤umento de peso, edem≤ de piern≤s, m≤lest≤r, pólipos n≤s≤les, dolor, p≤lidez, edem≤
perior≥it≤l, edem≤ periférico.
■ Otr≤s: p≤rosmi≤, pérdid≤ del gusto, perversión del gusto, linf≤denop≤tí≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: elev≤ción de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s hepátic≤s y ≥ilirru≥in≤.
Levodropropizina
antitusígeno/antialérgico/antibroncoespástico
DOSIS/VÍA ■ Niños de 2-12 ≤ños: VO 3 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños: VO 5-10 cc c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 6 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 2 ≤ños. No utiliz≤r en
p≤cientes con ≥roncorre≤, función mucocili≤r ≤fect≤d≤ (ej. Síndrome de K≤rt≤gener, discinesi≤ del cilio
≥ronqui≤l).
INTERACCIONES
Se de≥e tener prec≤ución en c≤so de ≤dministr≤r en form≤ conjunt≤ con sed≤ntes.
REACCIONES ADVERSAS
Re≤cciones de l≤ piel (urtic≤ri≤, picor), ≤rritmi≤ ≤tri≤l, com≤ hipoglicemi≤nte, edem≤s, disne≤, vómitos y di≤rre≤.
Levofloxacina
quinolona de ª generación
Paciente pediátrico:
■ Niños < 5 ≤ños: 20 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 500 mg/dí≤).
DOSIS/VÍA ■ Niños > 5 ≤ños: 10 mg/kg/dí≤ VO/EV c/24 hor≤s (dosis máxim≤ 500 mg/dí≤).
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO/EV 250-750 mg c/24 hor≤s. P≤r≤ l≤ m≤yorí≤ de l≤s indic≤ciones se prefiere dosis de 750 mg.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg - 750 mg, solución inyect≤≥le 500 mg - 750 mg y got≤s oftálmic≤s ≤l 0,5 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Se de≥e evit≤r en niños y ≤dolescentes, em≥≤r≤zo, insuficienci≤ hepátic≤ o ren≤l gr≤ve, ≤nci≤nos y
p≤cientes con lesiones en el SNC.
INTERACCIONES
■ W≤rf≤rin≤: puede ≤ument≤r el efecto ≤ntico≤gul≤nte de l≤ w≤rf≤rin≤.
■ Teofilin≤: puede ≤ument≤r los niveles de Teofilin≤.
■ Ciclosporin≤: posi≥le ≤umento de nefrotoxicid≤d.
■ Fenitoín≤: pro≥≤≥le reducción en el nivel de Fenitoín≤.
■ Di≤cep≤m: ≤ument≤ los niveles de Di≤cep≤m.
■ Antiinfl≤m≤torios no esteroideos y Fosc≤rnet: incremento de estimul≤ción del SNC; puede provoc≤r convulsiones.
■ Zuor≤sudi≥: ≤ument≤ c≤rdiotoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ Sistem≤ digestivo: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, dispepsi≤ o dolor ≤≥domin≤l. Otr≤s: ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, fosf≤t≤s≤
≤lc≤lin≤ y ≥ilirru≥in≤.
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: leucopeni≤, eosinofili≤ o trom≥ocitopeni≤. En p≤cientes con déficit de glucos≤-6-fosf≤to-
deshidrogen≤s≤ (G-6-PD) pueden producir hemólisis y ≤nemi≤.
■ Ren≤l: ≤umento de l≤ cre≤tinin≤ séric≤.
■ Alter≤ciones neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, ≤lucin≤ciones, convulsiones, ≤nsied≤d, re≤cciones m≤ní≤c≤s o psicótic≤s, insomnio
y p≤restesi≤s.
■ Re≤cciones ≤lérgic≤s: prurito, urtic≤ri≤ y fotosensi≥ilid≤d.
■ Alter≤ciones visu≤les: visión ≥orros≤, diplopí≤, fotofo≥i≤ y ≤nom≤lí≤s en l≤ percepción del color o de l≤ ≤comod≤ción.

Levomepromazina
antipsicótico típico
DOSIS/VÍA
VO 25-200 mg/dí≤ c/8 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Comprimidos de 25 mg y 100 mg; got≤s ≤l 4 % (1 mg/got≤).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con gl≤ucom≤ de ángulo ≤gudo,
retención urin≤ri≤ por pro≥lem≤s uretroprostáticos, P≤rkinson, ≤ntecedente de ≤gr≤nulocitosis o porfiri≤.
L≤ ≤soci≤ción con levodop≤ y/o ingestión de ≤lcohol está contr≤indic≤d≤.
INTERACCIONES
■ S≤les, óxidos o hidróxidos de ≤luminio, m≤gnesio o c≤lcio: disminuyen l≤ ≤≥sorción de levomeprom≤zin≤.
■ Antihipertensivos: efecto hipotensor ≤ditivo y riesgo de hipotensión ortostátic≤.
■ Sed≤ntes, deriv≤dos morfínicos, ≥≤r≥itúricos, ≤nti-H1, hipnóticos, ≤nsiolíticos, clonidin≤, met≤don≤, t≤lidomid≤: se potenci≤ l≤
depresión de SNC.
■ Imipr≤min≤, ≤nti-H1, sed≤ntes, ≤ntip≤rkinsoni≤nos, ≤nticolinérgicos, ≤ntiesp≤smódicos ≤tropínicos, disopir≤mid≤: ≤umento de
re≤cciones ≤dvers≤s ≤tropínic≤s.
■ Quinidin≤, proc≤in≤mid≤, ≤miod≤ron≤, mi≥efr≤dil, eritromicin≤, cotrimox≤zol, trimetoprim-sulf≤metox≤zol, ≤zitromicin≤,
ketocon≤zol, pent≤midin≤, cis≤prid≤, pro≥ucol, terfen≤din≤, ≤stemizol, ≤ntidepresivos tricíclicos y tetr≤cíclicos, h≤loperidol y otr≤s
fenoti≤zin≤s, ≤gentes org≤nofosfor≤dos y v≤sopresin≤: riesgo de prolong≤ción QT.
■ Amitriptilin≤, clomipr≤min≤, disipr≤min≤, imipr≤min≤, fluoxetin≤, fluvox≤min≤, sertr≤lin≤, p≤roxetin≤, enc≤inid≤, flec≤inid≤,
prop≤fenon≤, metoprolol, propr≤nolol, codeín≤, dextrometorf≤no, perfen≤zin≤: se ≤ument≤ l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de estos
medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: náuse≤s, vómitos, prurito, estreñimiento, m≤lest≤r gener≤l, ≤nsied≤d y sofoc≤ción.
■ Poco frecuentes: hipotensión, mel≤nosis, r≤sh, xerostomí≤, dificult≤d p≤r≤ orin≤r, c≤m≥ios menstru≤les, disminución de l≤
c≤p≤cid≤d sexu≤l, pri≤pismo, hiperprol≤ctinemi≤, ≤gr≤nulocitosis, tem≥lor de m≤nos y dedos, ≤c≤tisi≤, discinesi≤ t≤rdí≤, efectos
extr≤pir≤mid≤les distónicos y p≤rkinsoni≤nos, discinesi≤ precoz, visión ≥orros≤, retinop≤tí≤ pigment≤ri≤, disminución del tono
ocul≤r, congestión n≤s≤l, síndrome neuroléptico m≤ligno, icterici≤ colestásic≤, golpe de c≤lor.

Levosimendán
Potencia la sensibilidad del calcio a las proteínas contráctiles del miocardio,
aumentando la contracción sin alterar la relajación ventricular/abre los canales de
potasio sensibles al ATP en el músculo liso vascular, produciendo vasodilatación
arterial sistémica y coronaria
Cardiopatías congénitas, miocardiopatías u otros estados que cursen con bajo gasto cardiaco
y/o aumento de presiones pulmonares:
DOSIS/VÍA Dosis inici≤l de 0,2 μg/kg/minuto (dosis mínim≤ recomend≤d≤ en p≤cientes con otr≤s drog≤s ≤soci≤d≤s).
(REFERENCIA) Ev≤lu≤r respuest≤ ≤ los 30-60 min: si hipotensión o t≤quic≤rdi≤: ≥≤j≤r perfusión ≤ 0,05 µg/kg/min o
suspender; si se toler≤ y necesit≤ mejor≤ hemodinámic≤: increment≤r velocid≤d ≤ 0,2 μg/kg/min. Se
recomiend≤ un≤ dur≤ción de perfusión de 24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Solución inyect≤≥le de 2,5 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipotensión sever≤ y
t≤quic≤rdi≤; o≥strucciones mecánic≤s signific≤tiv≤s del ventrículo; histori≤ de tors≤des de pointes.
INTERACCIONES
De≥e us≤rse con prec≤ución cu≤ndo se ≤dministre con otros medic≤mentos v≤so≤ctivos intr≤venosos de≥ido ≤ un potenci≤l
incremento del riesgo de hipotensión.
REACCIONES ADVERSAS
Hipoc≤lcemi≤, prolong≤ción, cef≤le≤, vértigo, náuse≤s, vómitos, hipotensión, t≤quic≤rdi≤, extr≤sístoles, disminución de l≤
hemoglo≥in≤, hipopot≤semi≤.
Lidocaína
antiarrítmico/anestésico local
Antiarrítmico:
■ EV, IO: 1 mg/kg/dosis. Se puede repetir un segundo ≥olo de 0,5-1 mg/kg/dosis si entre el primer ≥olo y
el inicio de l≤ infusión tr≤nscurren > 15 minutos.
DOSIS/VÍA ■ Infusión continu≤: 20-50 μg/kg/minuto, máximo 30 mg/min.

(REFERENCIA) ■ Ví≤ endotr≤que≤l: 2-3 mg/kg/dosis.

Anestesia local:
L≤s dosis v≤rí≤n según el procedimiento, gr≤do de ≤nestesi≤ requerido, v≤scul≤rid≤d del tejido, dur≤ción
de l≤ ≤nestesi≤ y condición físic≤ del p≤ciente. Dosis máxim≤: 4,5-7 mg/kg (máx 200 mg).
PRESENTACIÓN Solución ≤l 1 % y 2 %; j≤le≤ ≤l 2 %; pom≤d≤.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ lidoc≤ín≤ o ≤nestésicos loc≤les tipo ≤mid≤. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
síndrome Ad≤m-Stokes; disfunción sinus≤l gr≤ve; ≥loqueo AV o intr≤ventricul≤r (sin m≤rc≤p≤sos);
síndrome Wolff-P≤rkinson-White.
INTERACCIONES
■ Inhi≥idores de prote≤s≤ del VIH (s≤quin≤vir, lopin≤vir/riton≤vir, ≤t≤z≤n≤vir, fos≤mpren≤vir): pueden ≤ument≤r l≤s concentr≤ciones
pl≤smátic≤s de lidoc≤ín≤.
■ Bet≤ ≥loque≤ntes (propr≤nolol, n≤dolol metoprolol): disminuyen el ≤cl≤r≤miento de lidoc≤ín≤.
■ Amiod≤ron≤: puede reducir el met≤≥olismo de lidoc≤ín≤.
■ Deriv≤dos ergóticos: el uso concomit≤nte de ≤m≥os fárm≤cos puede producir elev≤ciones sever≤s de l≤ presión ≤rteri≤l.
REACCIONES ADVERSAS
■ Neurológic≤s: vértigo, eufori≤, dis≤rtri≤, nerviosismo, p≤restesi≤s, tem≥lor, visión ≥orros≤, tinnitus, nist≤gmo, ≤t≤xi≤, confusión
ment≤l, depresión respir≤tori≤ y, ≤ gr≤ndes dosis, convulsiones.
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, vómitos.
■ C≤rdiov≤scul≤res: ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión, ≤rritmi≤s, p≤r≤d≤ c≤rdi≤c≤, depresión respir≤tori≤.

Lincomicina
antibiótico lincosánido
Paciente pediátrico:
VO: 30-60 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) IM: 20 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.
Paciente adulto:
EV/IM 0,6 g c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤ 500 mg, ≤mpoll≤ 300 mg/cc y 600 mg/2 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Eritromicin≤: ≤nt≤gonismo con Lincomicin≤.
■ Lincomicin≤: ≤ument≤ l≤ ≤cción de ≥loque≤ntes neuromuscul≤res.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤l: glositis, estom≤titis, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, prurito, colitis pseudomem≥r≤nos≤.
■ Hem≤tologí≤: neutropeni≤, leucopeni≤, ≤gr≤nulocitosis, púrpur≤ trom≥ocitopénic≤, ≤nemi≤ ≤plásic≤ y p≤ncitopeni≤.
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: edem≤ ≤ngioneurótico, enfermed≤d séric≤, ≤n≤fil≤xis, eritem≤ multiforme y síndrome de
Stevens-Johnson.
■ Piel y mucos≤s: r≤sh, urtic≤ri≤ y v≤ginitis. Más r≤r≤mente, se h≤ comunic≤do c≤sos de derm≤titis vesiculo≤mpollos≤ y exfoli≤tiv≤.
■ Híg≤do: urtic≤ri≤ y elev≤ciones de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s.
■ Riñones: ≤zoemi≤, oliguri≤ y/o proteinuri≤.
■ C≤rdiov≤scul≤r: p≤r≤d≤ c≤rdiorrespir≤tori≤ e hipotensión (siempre ≤soci≤dos ≤ un≤s inyecciones intr≤venos≤s dem≤si≤do
rápid≤s).
■ Sentidos: tinnitus y vértigo.
Linezolid
antibiótico oxazolidinona
Paciente pediátrico:
■ Niños < 5 ≤ños: 30 mg/kg/dí≤ VO/EV c/8 hor≤s (dosis máxim≤ 1,2 g/dí≤).

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños 5 ≤ños: 20 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 1,2 g/dí≤).

Paciente adulto:
VO/EV 600 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 600 mg y solución p≤r≤ infusión 200 mg/100 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Agentes simp≤ticomiméticos (ej. Pseudoefedrin≤), ≤gentes v≤sopresores (ej. Epinefrin≤, norepinefrin≤) o ≤gentes
dop≤minérgicos (ej. Dop≤min≤, Do≥ut≤min≤) pueden origin≤r incremento de l≤ presión s≤nguíne≤.
■ W≤rf≤rin≤: disminución del 10 % del INR.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, di≤rre≤, náuse≤s, vómito, s≤≥or metálico, prue≥≤s de función ren≤l ≤lter≤d≤s, monili≤sis v≤gin≤l, decolor≤ción de l≤
lengu≤ y resequed≤d de l≤ ≥oc≤.

Lisinopril
inhibidor ECA/antihipertensivo
■ Niños de 6-16 ≤ños: Dosis de inicio: VO 0,07 mg/kg/dosis c/6 hor≤s. Dosis de m≤ntenimiento: 0,61
DOSIS/VÍA mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s. Dosis máxim≤ de 5 mg/dosis.
(REFERENCIA) ■ Adolescentes > 16 ≤ños y ≤dultos: VO 10 mg/dí≤, incrementos de 5-10 mg/dí≤ ≤ interv≤los de 1 ≤ 2
sem≤n≤s. Dosis usu≤l de 20-40 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 5, 10 y 20 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 14 ≤ños y en p≤cientes
con edem≤ ≤ngioneurótico. L≤s person≤s de r≤z≤ negr≤ tienen m≤yor incidenci≤ de ≤ngioedem≤ y el
efecto ≤ntihipertensivo es limit≤do.
INTERACCIONES
■ Ti≤zídicos, ≥et≤-≥loque≤ntes: ≤ument≤ el riesgo de hipotensión.
■ Suplementos de pot≤sio, diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio o ciclosporin≤: ≤ument≤ el riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ AINE: pueden rest≤r p≤rte del efecto ≤ntihipertensivo.
■ Litio: se increment≤n l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de litio.
■ Hidrocloroti≤zid≤: hipopot≤semi≤, hipon≤tremi≤, hiperuricemi≤, hiperglucemi≤, glucosuri≤, ≤lc≤losis hipoclorémic≤, ≤t≤ques de
got≤. Excepcion≤lmente citopeni≤s y re≤cciones cutáne≤s ≤lérgic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión, p≤lpit≤ciones y t≤quic≤rdi≤.
■ Ren≤les: insuficienci≤ ren≤l prerren≤l, proteinuri≤, hiperpot≤semi≤, hipon≤tremi≤.
■ Respir≤tori≤s: ≥roncoesp≤smo, rinitis, sinusitis, tos.
■ Derm≤tológic≤s: r≤sh m≤culop≤pul≤r y pénfigo.
■ Otr≤s: ≤ngioedem≤, cef≤le≤, m≤reos, molesti≤s g≤strointestin≤les, neutropeni≤ reversi≥le, disminución en l≤ cifr≤ de
hemoglo≥in≤ y hem≤tocrito.
Lomefloxacina
quinolona de ª generación
Paciente pediátrico:
Conjuntivitis ≥≤cteri≤n≤: 1 got≤ en c≤d≤ ojo 2 ≤ 3 veces ≤l dí≤ por 7 ≤ 10 dí≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
■ VO: 400 mg c/24 hor≤s 10 dí≤s.

■ Tópico: conjuntivitis ≥≤cteri≤n≤: 1 got≤ en c≤d≤ ojo 2 ≤ 3 veces ≤l dí≤ por 7 ≤ 10 dí≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 400 mg y solución oftálmic≤.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Se de≥e evit≤r en niños y ≤dolescentes con em≥≤r≤zo, insuficienci≤ hepátic≤ o ren≤l gr≤ve, ≤nci≤nos y
p≤cientes con lesiones en el SNC.
INTERACCIONES
■ W≤rf≤rin≤: puede ≤ument≤r el efecto ≤ntico≤gul≤nte de l≤ w≤rf≤rin≤.
■ Teofilin≤: puede ≤ument≤r los niveles de Teofilin≤.
■ Ciclosporin≤: posi≥le ≤umento de nefrotoxicid≤d.
■ Fenitoín≤: pro≥≤≥le reducción en el nivel de Fenitoín≤.
■ Di≤cep≤m: ≤ument≤ los niveles de Di≤cep≤m.
■ Antiinfl≤m≤torios no esteroideos y Fosc≤rnet: Incremento de estimul≤ción del SNC; puede provoc≤r convulsiones.
■ Zuor≤sudi≥: Aument≤ c≤rdiotoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: leucopeni≤, eosinofili≤ o trom≥ocitopeni≤. En p≤cientes con déficit de glucos≤-6-fosf≤to-
deshidrogen≤s≤ (G-6-PD) pueden producir hemólisis y ≤nemi≤.
■ Ren≤l: ≤umento de l≤ cre≤tinin≤ séric≤.
■ Otr≤s: ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤ y ≥ilirru≥in≤.
■ Alter≤ciones neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, ≤lucin≤ciones, convulsiones, ≤nsied≤d, re≤cciones m≤ní≤c≤s o psicótic≤s, insomnio
y p≤restesi≤s.
■ Re≤cciones ≤lérgic≤s: prurito, urtic≤ri≤ y fotosensi≥ilid≤d.
■ Alter≤ciones visu≤les: visión ≥orros≤, diplopí≤, fotofo≥i≤ y ≤nom≤lí≤s en l≤ percepción del color o de l≤ ≤comod≤ción.

Loperamida
antidiarreico opioide
Diarrea aguda en niños 2-12 años:
Dosis inici≤l (en l≤s primer≤s 24 hor≤s):
■ Niños de 2-5 ≤ños (peso 13-20 kg): VO 1 mg c/8 h.

■ Niños de 6-8 ≤ños (peso 21-30 kg): VO 2 mg c/12 h.

■ Niños de 9-12 ≤ños (> 30 kg): VO 2 mg c/8 hor≤s.

DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Después de l≤ dosis inici≤l: 0,1 mg/kg/dosis tr≤s c≤d≤ deposición di≤rreic≤ sin exceder l≤ dosis inici≤l.
Diarrea aguda en niños > 12 años y adultos:
Dosis inici≤l de 4 mg seguido de 2 mg después de c≤d≤ deposición di≤rreic≤ (máximo 16 mg/dí≤).
Diarrea crónica en niños ≥ 2 años:
0,08-0,24 mg/kg/dí≤ dividido en 2-3 veces/dí≤ (dosis máxim≤ 2 mg/dosis).
PRESENTACIÓN Suspensión 1 mg/5 cc; t≤≥let≤s 2 mg; cápsul≤s 2 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 2 ≤ños y en p≤cientes con
CONTRAINDICACIONES disenterí≤ ≤gud≤, colitis ulceros≤ ≤gud≤, enterocolitis ≥≤cteri≤n≤, colitis pseudomem≥r≤nos≤ ≤soci≤d≤ ≤l
tr≤t≤miento con ≤nti≥ióticos de ≤mplio espectro. En gener≤l l≤ loper≤mid≤ no de≥e ≤dministr≤rse cu≤ndo
se quier≤ evit≤r l≤ inhi≥ición del perist≤ltismo de≥ido ≤ un posi≥le riesgo de secuel≤s signific≤tiv≤s, como
íleo, meg≤colon y meg≤colon tóxico.
INTERACCIONES
■ Quinidin≤, riton≤vir, s≤quin≤vir, gemfi≥rozilo, itr≤con≤zol, ketocon≤zol, desmopresin≤: ≤ument≤n el nivel pl≤smático de
loper≤mid≤.
■ Medic≤mentos que ≤celer≤n el tránsito intestin≤l: pueden disminuir su efecto.
■ An≤lgésicos opiáceos: pueden ≤ument≤r riesgo de estreñimiento gr≤ve y depresión del SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, m≤reos, estreñimiento, náuse≤s y fl≤tulenci≤.

Lopinavir/Ritonavir
antirretroviral
Paciente pediátrico:
Dosific≤ción en comprimidos según peso corpor≤l (300 mg/75 mg/m2/dosis c/12 hor≤s): 15-20 kg: 2
DOSIS/VÍA comp. c/12 hor≤s. 20-25 kg: 3 comp. c/12 hor≤s. 25-30 kg: 3 comp. c/12 hor≤s. 30-35 kg: 4 comp. c/12
(REFERENCIA) hor≤s. 35-45 kg: 4 comp. c/12 hor≤s. > 45 kg: 4-5 comprimidos c/12 hor≤s.
Paciente adulto:
400 mg/100 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Comprimidos 100/25 mg - 200 mg/50 mg y solución or≤l 400 mg/100 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Alfent≤nil, Alpr≤zol≤m, ≥loque≤dores del c≤n≤l de c≤lcio, C≤r≥≤m≤zepin≤, Cl≤ritromicin≤, Clon≤zep≤m, Dex≤met≤son≤,
Di≤zep≤m, Digoxin≤, Dis≤pir≤mid≤, Dron≤≥inol, Ef≤virenz, Eritromicin≤, Est≤zol≤m, Fent≤nil, Flur≤zep≤m, Ketocon≤zol, Lidoc≤in≤,
Lor≤t≤din≤, Lov≤st≤tin≤, Mid≤zol≤m, Tri≤zol≤m, Nef≤zodon≤, Nevir≤pin≤, Prednison≤, Quinin≤, Rif≤mpicin≤, Rif≤≥utin≤, S≤quin≤vir,
T≤moxifen, Tenofovir, Tr≤z≤don≤, Vin≥l≤stin≤, Vincristin≤ y W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ los niveles de estos fárm≤cos.
■ Zidovudin≤, A≥≤c≤vir, Voricon≤zol, Met≤don≤, Etinilestr≤diol, Bupropion y Atov≤quon≤: puede disminuir l≤ concentr≤ción. Con
etinilestr≤diol se ≤consej≤ v≤lor≤r uso de método ≤nticonceptivo ≤ltern≤tivo.
■ Amiod≤ron≤, Amitriptilin≤, Bepridil, Clomipr≤min≤, Clorprom≤zin≤, Desipr≤min≤, Fenitoín≤, Fluoxetin≤, H≤loperidol, Hidrocodon≤,
I≥uprofeno, Imipr≤min≤, Indomet≤cin≤, L≤nzopr≤zol, Los≤rt≤m, M≤protilin≤, Met≤nfet≤min≤, Metoprolol, Omepr≤zol, Oxicodon≤,
P≤roxetin≤, Pindolol, Prop≤nolol, Risperidon≤, Silden≤fil, Timolol, Tol≥ut≤mid≤, Tr≤medol: ≤ument≤ los niveles de estos fárm≤cos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Gener≤les: dolor ≤≥domin≤l, ≤steni≤, cef≤le≤, dolor.
■ G≤strointestin≤les: di≤rre≤, dispepsi≤, fl≤tulenci≤, náuse≤s y vómitos.
■ Met≤≥ólicos y nutricion≤les: ≤umento de los triglicéridos, colesterol, ≤mil≤s≤, glucos≤, ácido úrico, tr≤ns≤min≤s≤s hepátic≤s e
hipofosf≤temi≤.
■ Músculo esquelético: mi≤lgi≤s y ≤rtr≤lgi≤s.
■ Neurológicos: insomnio, ≤git≤ción, ≤nsied≤d, ≤t≤xi≤, confusión, depresión, disminución de l≤ li≥ido, somnolenci≤.
■ Otr≤s: lipodistrofi≤, o≥esid≤d, ≤steni≤, cef≤le≤, erupción.

Loracarbef
cefalosporina de ª generación
Paciente pediátrico:
Niños > 13 ≤ños: VO 15-30 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO 200-400 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 200 mg y 400 mg, suspensión 100 y 200 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Pro≥enecid: inhi≥e l≤ excreción ren≤l de Lor≤c≤r≥ef.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d que pueden ser cruz≤d≤s con l≤s penicilin≤s.
■ Fenómenos hemorrágicos, rel≤cion≤dos con l≤ producción de hipoprotrom≥inemi≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤lter≤ciones en l≤ función
pl≤quet≤ri≤.
■ Otr≤s: so≥re infecciones, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, eosinofilin≤, test de Coom≥s positivo (en oc≤siones ≤soci≤do ≤ ≤nemi≤
hemolític≤), h≤≥iéndose descrito ≤lgún c≤so de encef≤lop≤tí≤ semej≤nte ≤ l≤ producid≤ por penicilin≤s.

Loratadina
antihistamínico ( /antialérgico no sedante
Niños de 2 a 12 años:
■ Peso 30 kg: VO 5 cc (5 mg) c/24 hor≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Peso > 30 kg: VO 1 comprimido (10 mg) c/24 hor≤s.

Niños > 12 años y adultos:

VO 1 comprimido (10 mg) c/24 hor≤s o VO 10 cc (10 mg) c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 5 mg/5 cc; t≤≥let≤s 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No ≤dministr≤r en niños menores de dos ≤ños de ed≤d.
INTERACCIONES
Posi≥le nivel ≤ument≤do con incremento de re≤cciones ≤dvers≤s con: inhi≥idores de CYP3A4 (eritromicin≤, ketocon≤zol,
cimetidin≤) o CYP2D6 (cimetidin≤).
REACCIONES ADVERSAS
An≤fil≤xis, ≤rritmi≤ c≤rdi≤c≤, p≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤, colest≤sis, hep≤titis u otr≤s ≤nom≤lí≤s de l≤ función hepátic≤, convulsiones
o ≤t≤ques, edem≤, visión ≥orros≤ o ≤lgunos c≤m≥ios en l≤ visión; confusión, dificult≤d o dolor p≤r≤ orin≤r; vértigos; somnolenci≤
(con dosis elev≤d≤ de Lor≤t≤din≤), sequed≤d de l≤ ≥oc≤, n≤riz o g≤rg≤nt≤, incremento del ≤petito o ≤umento de peso, sudor≤ción
increment≤d≤; pérdid≤ del ≤petito, fotosensi≥ilid≤d, tinnitus, r≤sh cutáneo, tr≤storno g≤strointestin≤l, dolor estom≤c≤l, náuse≤s,
t≤quic≤rdi≤, coordin≤ción ≤norm≤l, constip≤ción, di≤rre≤s, menstru≤ción ≤del≤nt≤d≤, f≤tig≤, tem≥lores, re≤cción no p≤r≤dojic≤l.
Lorazepam
benzodiacepina/ansiolítico/anticonvulsivo
Ansiolítico y sedante:
■ Niños: VO, EV o IM 0,05-0,1 mg/kg/dosis c/4-8 hrs.

■ Adultos: VO 1-10 mg/dí≤ c/8-12 hrs. Insomnio: VO 2-4 mg ≤l ≤cost≤rse.

DOSIS/VÍA Anticonvulsivante (se puede repetir c/10-15 min):

(REFERENCIA) ■ Recién n≤cidos: EV 0,05 mg/kg ≤ p≤s≤r en 2-5 minutos.
■ L≤ct≤ntes y niños: EV 0,05-0,1 mg/kg ≤ p≤s≤r en 2-5 minutos. Dosis máxim≤: 4 mg/dosis.

■ Adolescentes: EV 0,07 mg/kg ≤ p≤s≤r en 2-5 minutos.

■ Adultos: EV 4 mg/dosis ≤ p≤s≤r en 2-5 minutos. Dosis máxim≤: 8 mg/dosis.

PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 4 mg/cc; t≤≥let≤s de 1 y 2 mg.

■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con mi≤steni≤ gr≤vis, síndrome de
≤pne≤ del sueño, insuficienci≤ respir≤tori≤ sever≤. Está contr≤indic≤do el tr≤t≤miento simultáneo con
opiáceos, ≥≤r≥itúricos y/o neurolépticos.
INTERACCIONES
■ Neurolépticos, hipnóticos, ≤nsiolíticos/sed≤ntes, ≤ntidepresivos, ≤n≤lgésicos n≤rcóticos, ≤ntiepilépticos, ≤nestésicos,
≤ntihist≤mínicos sed≤ntes, ≥≤r≥itúricos y ≤lcohol: se potenci≤ el efecto depresor so≥re el SNC.
■ Inhi≥idores del citocromo P450 (cimetidin≤, ketocon≤zol, fluvox≤min≤, fluoxetin≤, omepr≤zol, eritromicin≤, isoni≤zid≤, rif≤mpicin≤):
potenci≤n el efecto de lor≤zep≤m.
■ V≤lpro≤to, pro≥enecid: ≤ument≤n l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de lor≤zep≤m.
REACCIONES ADVERSAS
Sed≤ción, em≥ot≤miento ≤fectivo, reducción del est≤do de ≤lert≤, f≤tig≤, cef≤le≤, somnolenci≤, sens≤ción de ≤hogo, ≤t≤xi≤,
diplopí≤, confusión, depresión, desenm≤sc≤r≤miento de depresión, m≤reos, ≤steni≤, de≥ilid≤d muscul≤r, re≤cciones psiquiátric≤s y
p≤r≤dójic≤s.

Losartán
bloqueador del receptor de angiotensina ))/antihipertensivo
DOSIS/VÍA
En niños > 16 ≤ños se ≤dministr≤rá de 0,5-1 mg/kg/dosis c/24 hor≤s VO. Dosis máxim≤ 50 mg/dí≤.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 50 y 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otros: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con colest≤sis e
hiper≤ldosteronismo.
INTERACCIONES
■ Amilorid≤, suplementos de pot≤sio, eplerenon≤, ≥encilpenicilin≤ potásic≤: ≤ument≤n el riesgo de hiperpot≤semi≤. (SD)
■ Litio: pueden ≤ument≤r el nivel pl≤smático de litio y el riesgo de toxicid≤d. (SD)
■ AINE: ≤ument≤n el riesgo de insuficienci≤ ren≤l y pueden rest≤r p≤rte del efecto ≤ntihipertensivo de los ARA-II. (SD)
■ Rif≤mpicin≤: induce el met≤≥olismo hepático de los≤rtán y reduce su efecto ter≤péutico.
■ Hidrocloroti≤zid≤: hipopot≤semi≤, hipon≤tremi≤, hiperuricemi≤, hiperglucemi≤, glucosuri≤, ≤lc≤losis hipoclorémic≤, ≤t≤ques de
got≤. Excepcion≤lmente citopeni≤s y re≤cciones cutáne≤s ≤lérgic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión (so≥re todo en p≤cientes con hipovolemi≤ o tr≤t≤dos con diuréticos), hipotensión ortostátic≤,
edem≤, p≤lpit≤ciones.
■ Neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, ≤steni≤, insomnio.
■ Respir≤tori≤s: tos, infección respir≤tori≤ de ví≤s ≤lt≤s, congestión n≤s≤l.
■ Otr≤s: hiperpot≤semi≤, di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, mi≤lgi≤, ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s.
Lovastatina
inhibidor de la reductasa de (MG-CoA/hipolipemiante
DOSIS/VÍA En niños > 10 ≤ños se ≤dministr≤rá 10 mg c/24 hor≤s VO. Puede ≤ument≤rse ≤ 20 mg/dí≤ después de 8
(REFERENCIA) sem≤n≤s y ≤ 40 mg/dí≤ después de 16 sem≤n≤s. Dosis máxim≤ de 80 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 10, 20 y 40 mg; t≤≥let≤s de li≥er≤ción prolong≤d≤ de 20, 40 y 60 mg.
■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con enfermed≤d hepátic≤ ≤ctiv≤,
elev≤ción persistente e inexplic≤d≤ de tr≤ns≤min≤s≤ séric≤.
INTERACCIONES
■ Inhi≥idores potentes de CYP3A4 (itr≤con≤zol, ketocon≤zol, inhi≥idores de l≤ prote≤s≤ del HIV, eritromicin≤, cl≤ritromicin≤,
telitromicin≤, nef≤zodon≤): potenci≤n los efectos ≤dversos de lov≤st≤tin≤.
■ Concentr≤ción pl≤smátic≤ ≤ument≤d≤ por: zumo de pomelo.
■ Cum≤rínicos: ≤ument≤ el efecto ≤ntico≤gul≤nte.
REACCIONES ADVERSAS
Insomnio, vértigo, cef≤le≤, irrit≤≥ilid≤d sever≤, neurop≤tí≤, disminución de los niveles de u≥iquinon≤, di≤rre≤, dispepsi≤, fl≤tulenci≤,
estreñimiento, náuse≤s, ≤cidez, r≤≥domiolisis, insuficienci≤ ren≤l secund≤ri≤, mi≤lgi≤s, dolor muscul≤r, icterici≤ colestásic≤,
hep≤titis, visión ≥orros≤, derm≤tomiositis, s≤lpullido, miop≤tí≤.
M
Magnesio, citrato
laxante salino
■ Niños < 6 ≤ños: VO 2-4 cc/kg/dosis c/12-24 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 100-150 cc/dosis c/12-24 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 150-300 cc/dosis c/12-24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Solución 4 mEq/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤pendicitis, hemorr≤gi≤ rect≤l
y/o deshidr≤t≤ción.
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: reducción del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Digitálicos: reducción del efecto digitálico.
■ Fenoti≤zin≤: posi≥le pérdid≤ del efecto de fenoti≤zin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Un≤ excesiv≤ ≤dministr≤ción de m≤gnesio o p≤cientes con insuficienci≤ ren≤l, puede conducir ≤ l≤ ≤p≤rición de hiperm≤gnesemi≤,
que curs≤ con náuse≤s, vómitos, sofoco, sed, hipotensión de≥id≤ ≤ v≤sodil≤t≤ción periféric≤, somnolenci≤, confusión, pérdid≤ de
reflejos tendinosos ≤ c≤us≤ de un ≥loqueo neuromuscul≤r, ≤steni≤ muscul≤r, depresión respir≤tori≤, ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s, com≤ y
p≤ro c≤rdi≤co. L≤ ingestión ≤gud≤ puede c≤us≤r irrit≤ción g≤strointestin≤l y di≤rre≤.
Magnesio, hidróxido
antiácido y laxante osmótico
Laxante:
VO 100-200 mg/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s o dosis únic≤ ≤l ≤cost≤rse.

DOSIS/VÍA Antiácido:
■ Niños < 2 ≤ños: VO 0,5 cc/kg/dosis OD.
(REFERENCIA)
■ Niños de 2-5 ≤ños: VO 5-15 cc/dí≤ OD.

■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 15-30 cc/dí≤ OD.

■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 30-60 cc/dí≤ OD.

PRESENTACIÓN Suspensión 85 mg/5 cc.

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con desequili≥rio hidroelectrolítico
(riesgo de hiperm≤gnesemi≤), estreñimiento reciente inexplic≤≥le, enfermed≤des infl≤m≤tori≤s del colon,
síntom≤s de ≤pendicitis, o≥strucción intestin≤l, hemorr≤gi≤ intestin≤l o rect≤l, colostomí≤ o ileostomí≤ y/o
di≤rre≤ crónic≤.
INTERACCIONES
■ Aument≤ l≤ ≤≥sorción de: ≤ntidi≤≥éticos or≤les, levodop≤, sulf≤mid≤s.
■ Disminuye l≤ ≤≥sorción de: ≤tenolol, ≤nticolinérgicos, ácido fólico, quinolon≤s, ≤ntihist≤mínicos H2, fosf≤tos or≤les, s≤les de
hierro, tetr≤ciclin≤s, digoxin≤, fenitoín≤, c≤ptopril, ketocon≤zol, fenoti≤zin≤s, penicil≤min≤, indomet≤cin≤, clordi≤zepóxido, ácido
lendrónico y ácido tiludrónico.
■ Aument≤ l≤ elimin≤ción de: s≤licil≤tos.
■ Disminuye l≤ elimin≤ción de: quinidin≤.
■ Disminuye l≤ efic≤ci≤ de: meten≤min≤, p≤ncreolip≤s≤, ≤cidific≤ntes urin≤rios.
■ Efectos secund≤rios potenci≤dos con: misoprostol, resin≤ de poliestirén sulfon≤to sódico, vit≤min≤ D.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: interfiere con prue≥≤s de secreción ácid≤ gástric≤, concentr≤ciones séric≤s de g≤strin≤, K sérico, pH
sistémico y urin≤rio.
REACCIONES ADVERSAS
Un≤ excesiv≤ ≤dministr≤ción de m≤gnesio o p≤cientes con insuficienci≤ ren≤l, puede conducir ≤ l≤ ≤p≤rición de hiperm≤gnesemi≤,
que curs≤ con náuse≤s, vómitos, sofoco, sed, hipotensión de≥id≤ ≤ v≤sodil≤t≤ción periféric≤, somnolenci≤, confusión, pérdid≤ de
reflejos tendinosos ≤ c≤us≤ de un ≥loqueo neuromuscul≤r, ≤steni≤ muscul≤r, depresión respir≤tori≤, ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s, com≤ y
p≤ro c≤rdi≤co. L≤ ingestión ≤gud≤ puede c≤us≤r irrit≤ción g≤strointestin≤l y di≤rre≤.
Magnesio, sulfato
electrolito
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Hipomagnesemia e hipocalcemia:
■ Dosis de inicio: EV 25-50 mg/kg/dosis. Se puede repetir l≤ dosis c/4-6 hor≤s, h≤st≤ un máximo de 3-4 dosis. L≤ dosis únic≤
máxim≤ es de 2 g.
■ Dosis de m≤ntenimiento: EV 30-60 mg/kg/dosis c/24 hor≤s (0,25-0,5 mEq/kg/dosis c/24 hor≤s). Dosis máxim≤: 1 gr≤mo/24 hor≤s.

Arritmia cardiaca tipo torsade de pointes y aquellas que cursen con hipomagnesemia (auriculares, ventriculares o
toxicidad por digoxina):
EV 25-50 mg/kg en ≥olo lento, si no existe pulso; con pulso se puede ≤dministr≤r l≤ mism≤ dosis en perfusión, dur≤nte 10-20
minutos. Dosis máxim≤: 2 gr≤mos.
Estatus asmático:
EV 25-75 mg/kg en perfusión dur≤nte 15-30 minutos. Dosis máxim≤: 2 g. H≤ demostr≤do su utilid≤d en el ≤sm≤ sever≤, so≥re todo
cu≤ndo se ≤dministr≤ de form≤ precoz.
Convulsiones e hipertensión:
EV 20-100 mg/kg/dosis c/4-6 hor≤s. En c≤sos severos se h≤n utiliz≤do dosis h≤st≤ de 200 mg/kg/dosis. Administr≤r l≤ mit≤d de l≤
dosis en 20 minutos y l≤ otr≤ mit≤d en un≤ hor≤.
Hipertensión pulmonar:
EV 100-200 mg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 1 hor≤. Se h≤n descritos series reducid≤s de c≤sos especi≤lmente en l≤ hipertensión
pulmon≤r del recién n≤cido, pero su efic≤ci≤ qued≤ en p≤rte p≤r≤ demostr≤r con ens≤yos clínicos.
Nefritis aguda:
EV 100-200 mg/kg. Administr≤r l≤ mit≤d de l≤ dosis en 20 minutos y l≤ otr≤ mit≤d en un≤ hor≤.
Nutrición parenteral:
EV 30-60 mg/kg/dosis c/24 hor≤s (0,25-0,5 mEq/kg/dosis c/24 hor≤s). Dosis máxim≤: 1 gr≤mo/24 hor≤s.
Catártico (poco usado en la actualidad):
VO 0,1-0,25 g/kg/dosis c/4-6 hor≤s, 1 o v≤ri≤s dosis.
PRESENTACIÓN
Suspensión de 40 mg/cc; ≤mpoll≤s de 200 mg/cc; S≤l de EPSOM® (p≤quete de 1 l≥).
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l sulf≤to de m≤gnesio o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥loqueo c≤rdi≤co,
lesión miocárdic≤ y en form≤ rel≤tiv≤ en c≤sos de insuficienci≤ respir≤tori≤.
INTERACCIONES
■ Alcohol (≤ ≤lt≤s concentr≤ciones), c≤r≥on≤tos, hidróxidos, ≤rsen≤tos, ≥≤rio, c≤lcio, fosf≤to de clind≤micin≤, met≤les pes≤dos,
hidrocortison≤, fosf≤tos, polimixin≤ B, proc≤ín≤, s≤licil≤tos, estroncio y t≤rtr≤tos: puede d≤r lug≤r ≤ l≤ form≤ción de un precipit≤do
cu≤ndo se mezcl≤ con ≤lgun≤ de est≤s soluciones.
■ Estreptomicin≤, tetr≤ciclin≤ y to≥r≤micin≤: posi≥le reducción de l≤ ≤ctivid≤d ≤nti≥iótic≤.
■ Depresores del SNC, glucósidos digitálicos y ≥loque≤dores neuromuscul≤res: se potenci≤n los efectos ≤dversos de estos
medic≤mentos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede interferir con l≤ im≤genologí≤ de célul≤s reticuloendoteli≤les.
REACCIONES ADVERSAS
Reducción de l≤ frecuenci≤ respir≤tori≤; hipotensión tr≤nsitori≤, hipotermi≤, hipotoní≤, reducción de l≤ frecuenci≤ c≤rdi≤c≤,
prolong≤ción del interv≤lo PR y del QRS en el ECG; depresión de los reflejos osteotendinosos y col≤pso circul≤torio.

Manitol
diurético osmótico
DOSIS/VÍA
Edem≤ cere≥r≤l: EV 0,25-0,5 g/kg/dosis c/4-6 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Solución ≤l 20 % = 20 g/100 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con insuficienci≤ c≤rdi≤c≤
congestiv≤ y/o edem≤ pulmon≤r.
INTERACCIONES
■ Glucósidos digitálicos: m≤yor riesgo de toxicid≤d digitálic≤.
■ Otros diuréticos: se puede potenci≤r el efecto diurético y reducción de l≤ presión intr≤ocul≤r cu≤ndo se us≤n simultáne≤mente.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede disminuir l≤s concentr≤ciones séric≤s de fosf≤to, pot≤sio y sodio con el uso prolong≤do.
REACCIONES ADVERSAS
■ Poco frecuentes: esc≤lofríos, fie≥re, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤, hipern≤tremi≤, hiperc≤lemi≤, di≤rre≤, insuficienci≤ ren≤l
≤gud≤, desequili≥rio de fluidos y electrolitos.
■ Administr≤ción rápid≤ de gr≤ndes dosis: puede oc≤sion≤r ≤cumul≤ción de m≤nitol, so≥re exp≤nsión del líquido extr≤celul≤r
hipon≤tremi≤ por dilución e hiperpot≤semi≤ y so≥rec≤rg≤ circul≤tori≤, dolor torácico, l≤tidos c≤rdi≤cos rápidos o irregul≤res,
confusión, c≤l≤m≥res o dolores muscul≤res, entumecimiento, hormigueo, dolor o de≥ilid≤d de pies y m≤nos, crisis convulsiv≤s,
tem≥lores, c≤ns≤ncio o de≥ilid≤d no h≤≥itu≤les, de≥ilid≤d y pes≤dez de piern≤s, tos, respir≤ción dificultos≤, si≥il≤nci≤s, micción
dificultos≤, trom≥ofle≥itis, hinch≤zón de pies o p≤rte inferior de l≤s piern≤s, edem≤ pulmon≤r, re≤cciones ≤lérgic≤s.
Mebendazol
antihelmíntico
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente pediátrico (VO):
■ Entero≥i≤sis: 100 mg dosis únic≤; repeti≥le en 2-3 sem≤n≤s y≤ que l≤ reinfección es frecuente.
■ Trichiuri≤sis, ≤sc≤ri≤sis, ≤nquilostomi≤sis e infecciones mixt≤s: 100 mg c/12 hor≤s por 3 dí≤s. Si los p≤rásitos no h≤n
des≤p≤recido ≤ l≤s 3 sem≤n≤s, puede repetirse un segundo ciclo de tr≤t≤miento.
■ C≤pil≤ri≤sis: 200 mg c/12 hor≤s por 20 dí≤s.

■ Angioestrongiloidi≤sis: 100 mg c/12 hor≤s por 5 dí≤s (200-400 mg c/8 hor≤s por 10 dí≤s p≤r≤ A. costarricensis).

■ Triquinosis: 200-400 mg c/8 hor≤s dur≤nte 3 dí≤s, seguido de 400-500 mg c/8 hor≤s dur≤nte 10 dí≤s.

■ M≤nsonelosis (M. perstans): 100 mg/12 hor≤s por 30 dí≤s.

Paciente adulto (VO):

■ Oxiuri≤sis: 100 mg dosis únic≤.

■ Asc≤ridi≤sis, Trichuri≤sis, Anquilostomi≤sis o infecciones mixt≤s: 200 mg c/24 hor≤s por 3 dí≤s. Si tr≤s 3 sem≤n≤s no
des≤p≤rece, repetir tr≤t≤miento.
■ Quistes hid≤tídicos: 50 mg/kg/dí≤ en 2-3 tom≤s, 3 meses, máx. 3-5 g/dí≤.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 100 mg y suspensión 100 mg/5 cc.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Cimetidin≤: ≤umento de concentr≤ción de Me≥end≤zol.
■ C≤r≥≤m≤cepin≤, Fenitoín≤ y Fosfofenitoín≤: ≤ument≤ met≤≥olismo y disminuye efectivid≤d del Me≥end≤zol.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producir molesti≤s g≤strointestin≤les, picor, erupción dérmic≤ y fie≥re. Con dosis ≤lt≤s, como l≤s utiliz≤d≤s en l≤ triquinosis y
el quiste
hid≤tídico, puede provoc≤r neutropeni≤ reversi≥le, ≤lopeci≤, re≤cciones ≤lérgic≤s y ≤umento de l≤s enzim≤s hepátic≤s. F≤cilit≤ l≤
secreción de insulin≤, por lo que puede potenci≤r l≤ hipoglucemi≤ c≤us≤d≤ por insulin≤ e hipoglucemi≤ntes or≤les.
Mebeverina
antiespasmódico/regulador de la motilidad intestinal
Síndrome de colon irritable:
■ Niños de 3 ≤ños: VO 25 mg/dosis c/8 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 4-8 ≤ños: VO 50 mg/dosis c/8 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños de 9-10 ≤ños: VO 100 mg/dosis c/8 hor≤s.

■ Niños > 11 ≤ños y ≤dultos: VO 135 mg/dosis c/8 hor≤s, 20 minutos ≤ntes de l≤s comid≤s.

PRESENTACIÓN Comprimidos 135 mg; cápsul≤s 200 mg; suspensión 10 mg/cc.

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: Hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤ ≤lguno de los excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
íleo p≤r≤lítico y/o fi≥rosis quístic≤.
INTERACCIONES
No se h≤n llev≤do ≤ c≤≥o estudios de inter≤cción.
REACCIONES ADVERSAS
Hipersensi≥ilid≤d, urtic≤ri≤, ≤ngioedem≤, edem≤ f≤ci≤l y/o ex≤ntem≤.

Meclizina
antihistamínico ( /antiemético/anticolinérgico/anticinetósico
■ L≤ct≤ntes < 6 meses: VO 15 got≤s c/8-12 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ L≤ct≤ntes de 6-24 meses: VO 45-60 got≤s c/8-12 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños de 2-12 ≤ños: VO 2,5 cc c/8-12 hor≤s.
■ Niños > 12 ≤ños: VO 25-100 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Got≤s 3 cc = 25 mg; t≤≥let≤s 25 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con o≥strucción vesic≤l, hipertrofi≤
prostátic≤ que se des≤rrolle con síntom≤s de retención urin≤ri≤, o≥strucción intestin≤l y gl≤ucom≤.
INTERACCIONES
■ Antidepresivos del SNC (≥enzodi≤zepin≤s, ≥≤r≥itúricos, ≤ntidepresivos tricíclicos, ≤gonist≤s opiáceos, rel≤j≤ntes muscul≤res,
≤lcohol etílico y otros ≤ntihist≤mínicos): potenci≤n l≤ depresión ≤ nivel del SNC.
■ Inhi≥idores de l≤ MAO: pueden prolong≤r e intensific≤r los efectos ≤nticolinérgicos de l≤ meclizin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci≤, resequed≤d ≥uc≤l y visión ≥orros≤.
Meglumina antimoniato
antileishmaniásico y antitripanosomiásico
Paciente pediátrico:
■ Leishm≤ni≤sis cutáne≤: 10 mg/kg/dí≤ IM c/24 hor≤s por 2-3 sem≤n≤s.

■ Leishm≤ni≤sis mucocutáne≤: 10-20 mg/kg/dí≤ por 3-4 sem≤n≤s.

■ Leishm≤ni≤sis viscer≤l: 20 mg/kg/dí≤ por 3-4 sem≤n≤s.

DOSIS/VÍA Paciente adulto:

(REFERENCIA) ■ IM: 20 mg/kg/dí≤ por 20 ≤ 28 dí≤s consecutivos p≤r≤ tod≤s l≤s form≤s de Leishm≤ni≤sis. En c≤so de
recidiv≤, volver ≤ empez≤r el tr≤t≤miento inmedi≤t≤mente con l≤ mism≤ dosis di≤ri≤.
■ Intr≤dérmico (loc≤l): ≤plic≤r en l≤ ≥≤se de l≤ lesión 1-3 cc (300-900 mg). Repetir l≤ ≤plic≤ción 1 o 2
veces ≤l dí≤, en interv≤los de 1 o 2 dí≤s. Se de≥e consider≤r est≤ ≤plic≤ción en l≤ lesión sol≤mente en
l≤ f≤se precoz. L≤ infiltr≤ción de≥e ser profund≤ h≤st≤ l≤ o≥tención de un ≥l≤nqueo completo en l≤
≥≤se de l≤ lesión.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1,5 g/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Fie≥re, esc≤lofríos, lipotimi≤, tos, vómitos, sudor≤ción.

Meloxicam
antiinflamatorio no esteroide, selectivo COX-
DOSIS/VÍA ■ Niños < 12 ≤ños: 0,25 mg/kg/dí≤ OD VO.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños: 7,5-15 mg OD VO o IM.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 7,5-15 mg; ≤mpoll≤s 15 mg/1,5 cc; suspensión 7,5 mg/5 cc; solución oftálmic≤ 0,03 %.
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: úlcer≤ péptic≤ ≤gud≤; p≤cientes con histori≤l de ≥roncoesp≤smo con rinoconjuntivitis o
urtic≤ri≤/≤ngioedem≤ ≤soci≤do con ≤spirin≤ u otros AINE.
INTERACCIONES
■ Evit≤r uso concomit≤nte con otros AINE, s≤licil≤tos y ≤nti≤greg≤ntes pl≤quet≤rios por ≤umento riesgo de eventos hemorrágicos.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: ≤ument≤ riesgo de hemorr≤gi≤.
■ Diurético, inhi≥idores del ECA, ≤nt≤gonist≤s de l≤ ≤ngiotensin≤ II: pueden reducir los efectos de los diuréticos y de otros
medic≤mentos ≤ntihipertensivos.
■ Bet≤≥loque≤ntes: pueden disminuir su efecto ≤ntihipertensivo.
■ Corticoides: ≤ument≤n el riesgo de s≤ngr≤do.
■ Ciclosporin≤: puede increment≤r l≤ nefrotoxicid≤d de l≤ ciclosporin≤.
■ Metotrex≤to: posi≥le ≤umento de los niveles pl≤smáticos de metotrex≤to, con riesgo de toxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: dispepsi≤, síntom≤s de náuse≤s y vómitos, dolor ≤≥domin≤l, estreñimiento, fl≤tulenci≤, di≤rre≤, liger≤ pérdid≤
de s≤ngre g≤strointestin≤l que, en c≤sos muy r≤ros, puede c≤us≤r ≤nemi≤.
■ C≤rdiov≤scul≤res: edem≤, ≤umento del riesgo c≤rdiov≤scul≤r so≥re todo en ter≤pi≤s l≤rg≤s (inf≤rto, hipertensión, trom≥osis).
■ Otr≤s: Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmic≤ tóxic≤, cef≤le≤, m≤reo, r≤sh, derm≤titis exfoli≤tiv≤, ≤nemi≤,
leucopeni≤.
Meperidina
analgésico narcótico
■ An≤lgésico: 0,5-1 mg/kg/dosis c/4 hor≤s IM o SC.
DOSIS/VÍA
■ Quem≤dur≤s: 1-2 mg/kg/dosis c/4-6 hor≤s IM o EV.
(REFERENCIA)
■ Preoper≤torio: 1-2 mg/kg/dosis (dosis máxim≤ 100 mg/dosis).
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 50 mg/cc
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 30 meses y en p≤cientes
con insuficienci≤ respir≤tori≤, síndrome ≤≥domin≤l ≤gudo de etiologí≤ desconocid≤, tr≤um≤tismos
cr≤ne≤nos, hipertensión intr≤cr≤ne≤n≤, est≤dos convulsivos, intoxic≤ción ≤lcohólic≤ ≤gud≤, delirium
tremens, tr≤t≤miento por IMAO, hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ petidin≤.
INTERACCIONES
■ IMAO no selectivo: col≤pso o hipertensión, hipertermi≤ potenci≤lmente f≤t≤l, com≤.
■ IMAO selectivo B: hipertermi≤, rigidez muscul≤r, delirio.
■ Depresores del SNC (ej. ≤lcohol, otros deriv≤dos morfínicos, sed≤ntes, ≥≤r≥itúricos, ≥enzodi≤zepin≤s, ≤nsiolíticos, neurolépticos,
clonidin≤: se increment≤ el efecto sed≤nte de l≤ meperidin≤, pudiendo producir depresión respir≤tori≤, hipotensión, com≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Más frecuentes: constip≤ción, vértigo, t≤quic≤rdi≤, hipotensión ortostátic≤, náuse≤s, vómitos.
■ Poco frecuentes: sed≤ción, disfori≤, eufori≤, de≥ilid≤d, tem≥lor, f≤lt≤ de coordin≤ción muscul≤r, tr≤stornos visu≤les, ≥r≤dic≤rdi≤,
síncope, fle≥itis postinyección EV, ≤umento de l≤ presión intr≤cr≤ne≤n≤, contr≤cción de l≤s ví≤s ≥ili≤res, retención urin≤ri≤,
depresión respir≤tori≤, dependenci≤ y síndrome de priv≤ción.
Mepivacaína
anestésico local inyectable
DOSIS/VÍA Us≤r l≤ menor dosis requerid≤ p≤r≤ el efecto dese≤do e inyect≤r lent≤mente. L≤ dosis máxim≤ en niños
(REFERENCIA) es de 5-6 mg/kg/dosis.
PRESENTACIÓN Solución ≤l 1 %, 2 % y 3 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ los ≤nestésicos loc≤les tipo ≤mid≤. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
disfunciones sever≤s de l≤ conducción c≤rdi≤c≤; insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ descompens≤d≤; shock
c≤rdiogénico e hipovolémico; enfermed≤d nervios≤ degener≤tiv≤ ≤ctiv≤; tr≤stornos de l≤ co≤gul≤ción. No
inyect≤r en regiones infect≤d≤s, ni ≤dministr≤r por ví≤ EV.
INTERACCIONES
■ Anti≤rrítmicos, psicofárm≤cos, ≤nticonvulsiv≤ntes y ≤lcohol: disminuyen el efecto de mepiv≤c≤ín≤.
■ Depresores del SNC: efecto depresor ≤ditivo.
■ Soluciones desinfect≤ntes con iones metálicos pes≤dos: riesgo de irrit≤ción loc≤l gr≤ve.
■ V≤soconstrictores: prolong≤n el efecto de mepiv≤c≤ín≤.
■ Hep≤rin≤, AINE y sustitutos del pl≤sm≤: se ≤ument≤ el riesgo de hemorr≤gi≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: depresión c≤rdi≤c≤ que podrí≤ lleg≤r ≤ p≤ro c≤rdi≤co.
■ Neurológic≤s: estimul≤ción del SNC ≤ veces con convulsiones, seguid≤ de depresión del SNC con pérdid≤ de conocimiento y
p≤r≤d≤ respir≤tori≤.
Meropenem
antibiótico carbapenem
Paciente pediátrico:
EV 60 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s (dosis máxim≤ 6 g/dí≤). En meningitis e infecciones por P. aeruginosa 120
DOSIS/VÍA mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.
(REFERENCIA) Paciente adulto:
En c≤sos de infecciones por gérmenes multirresistentes ≤dministr≤r 0,5-1 g EV c/8 hor≤s. H≤st≤ 2 g c/8
hor≤s p≤r≤ meningitis.
PRESENTACIÓN Vi≤l 500 mg y 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Meropenem: ≤ument≤ los efectos ≤ntico≤gul≤ntes.
■ Pro≥enecid: ≤ument≤ l≤ vid≤ medi≤ de Meropenem y su concentr≤ción pl≤smátic≤.
■ Ácido v≤lpro≤to: simultáne≤mente con c≤r≥≤penemes se h≤n notific≤do descensos ≥ruscos en los niveles s≤nguíneos del ácido
v≤lproico, d≤ndo lug≤r en unos dos dí≤s ≤ un≤ disminución del 60-100 % en los niveles del mismo.
REACCIONES ADVERSAS
■ Hem≤tológic≤s: leucopeni≤, eosinofili≤, trom≥ocitopeni≤ reversi≥le.
■ Poco frecuentes: eritem≤ multiforme, síndrome Stevens-Johnson y necrólisis epidérmic≤ tóxic≤. Otros: Prue≥≤ de Coom≥s
positiv≤, reducción tiempo de trom≥opl≤stin≤ p≤rci≤l e incremento de l≤ ≥ilirru≥in≤.
■ Otr≤s: erupciones, prurito, urtic≤ri≤, dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, vómito, di≤rre≤, colitis pseudomem≥r≤nos≤, cef≤le≤, p≤resti≤,
c≤ndidi≤sis or≤l y v≤gin≤l.
Metadona
analgésico opioide
■ Síndrome de ≤≥stinenci≤ neon≤t≤l: 0,05-0,2 mg/kg/dosis c/12-24 hor≤s EV o 0,5 mg/kg/dosis c/8 hor≤s
DOSIS/VÍA
EV.
(REFERENCIA)
■ An≤lgesi≤: 0,1 mg/kg/dosis c/4 hor≤s EV por 2-3 dosis, luego c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 10 mg/dosis).
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 10 y 40 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con insuficienci≤ respir≤tori≤
≤gud≤, crisis de ≤sm≤ ≤gud≤, enfermed≤d pulmon≤r o≥structiv≤ sever≤, hipotensión, ≤umento de l≤
presión intr≤cr≤ne≤l, ≤lcoholismo ≤gudo, feocromocitom≤ y riesgo de íleo p≤r≤lítico.
INTERACCIONES
■ Alcohol etílico: ocurre ≤umento del efecto sed≤tivo de l≤ met≤don≤.
■ Agonist≤s/≤nt≤gonist≤s morfínicos surgen síntom≤s de supresión por el ≥loqueo competitivo de los receptores.
■ IMAO: estimul≤ o deprime el sistem≤ nervioso centr≤l.
■ Otros deriv≤dos morfínicos (≤n≤lgésicos o ≤ntitusivos): puede ocurrir depresión respir≤tori≤.
■ Depresores del sistem≤ nervioso centr≤l (ej. ≤ntidepresivos, ≤ntihist≤mínicos, sed≤ntes, ≥≤r≥itúricos, ≥enzodi≤cepínicos,
≤nsiolíticos diferentes ≤ l≤s ≥enzodi≤cepin≤s, neurolépticos, celoidin≤ y simil≤res: ≤umento de l≤ depresión centr≤l.
■ Cimetidin≤ potenci≤liz≤ el efecto de l≤ met≤don≤.
■ Rif≤mpicin≤, fenitoín≤ y otros inductores enzimáticos hepáticos disminuyen los efectos de l≤ met≤don≤ y riesgo de síndrome de
≤≥stinenci≤.
■ Medic≤mentos ≤ntidi≤rreicos y ≤ntiperistálticos existe el riesgo de constip≤ción sever≤.
■ Medic≤mentos ≤ntihipertensivos (ej. ≥loque≤dor≤s g≤nglion≤res, diuréticos u otros medic≤mentos que producen hipotensión):
potenci≤n los efectos hipotensivos.
REACCIONES ADVERSAS
■ M≤yor riesgo: depresión respir≤tori≤, depresión circul≤tori≤, p≤ro respir≤torio, shock, y p≤ro c≤rdi≤co.
■ Más frecuentes: delirio, vértigo, sed≤ción, náuse≤s, vómitos y tr≤nspir≤ción.
■ Otr≤s re≤cciones: son eufori≤, disfori≤, de≥ilid≤d, dolor de c≤≥ez≤, insomnio, ≤git≤ción, desorient≤ción, distur≥ios visu≤les, ≥oc≤
sec≤, ≤norexi≤, constip≤ción, esp≤smo ≥ili≤r, ru≥or f≤ci≤l, ≥r≤dic≤rdi≤, p≤lpit≤ciones, desm≤yo, síncope, retención urin≤ri≤,
reducción de l≤ li≥ido y/o impotenci≤, prurito, urtic≤ri≤, edem≤, trom≥ocitopeni≤.
Metamizol
Ver Dipirona

Metaproterenol
agonista adrenérgico /broncodilatador
Vía oral:
■ Niños < 2 ≤ños: 0,4 mg/kg/dosis c/6 hor≤s.

■ Niños de 2-6 ≤ños: 1,3-2,6 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s.

DOSIS/VÍA ■ Niños de 6-9 ≤ños: 10 mg/dosis c/6-8 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 9 ≤ños y ≤dultos: 20 mg/dosis c/6-8 hor≤s.

Inhalatoria:
2-3 inh≤l≤ciones c/3-4 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 2 mg/cc; t≤≥let≤s 20 mg; ≤mpoll≤ 0,5 mg; ≤erosol 0,65 mg/dosis.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipertiroidismo, t≤quic≤rdi≤,
≤rritmi≤ y/o estenosis ≤órtic≤ su≥v≤lvul≤r.
INTERACCIONES
Los -≥loque≤dores contr≤rrest≤n l≤ ≤cción de met≤proterenol.
REACCIONES ADVERSAS
P≤lpit≤ciones, inquietud, tem≥lor fino, ru≥or f≤ci≤l, cef≤le≤, tr≤storno del sueño, náuse≤s, sens≤ción de opresión precordi≤l,
tr≤stornos del ritmo c≤rdi≤co y re≤cciones ≤lérgic≤s cutáne≤s.
Metformina
biguanida/antidiabético oral
■ Obesidad, niños > 12 años: VO 500 mg c/12-24 hor≤s. En ≤dolescentes se pueden ≤dministr≤r 850
mg/dosis c/12 hor≤s. Dosis máxim≤ di≤ri≤ de 2 g.
■ Síndrome del ovario poliquístico: VO 850 mg/d en p≤cientes con normopeso; en ≤dolescentes o≥es≤s

se puede ≤ument≤r l≤ dosis ≤ 850 mg dos veces ≤l dí≤. Máxim≤ dosis 2 g/dí≤.
■ Pubertad adelantada en niñas con antecedentes de bajo peso al nacimiento y pubarquia prematura: 22-25

mg/kg/d, que corresponden ≤proxim≤d≤mente ≤ 425 mg/d (menos de 25 kg) o ≤ 850 mg ≤l dí≤ (25 o
DOSIS/VÍA más kg) en un≤ sol≤ dosis.
(REFERENCIA) ■ Inducción ovulación: 850 mg/un≤ dosis ≤l dí≤.

* La metformina debe tomarse diariamente sin interrupción. No duplicar la dosis en caso de olvido. La
duración del tratamiento es variable en función de la indicación. En pacientes con pubertad adelantada
o pubarquia prematura, el tratamiento puede prolongarse hasta dos o tres años. En la inducción de la
ovulación y en el síndrome del ovario poliquístico, el tratamiento puede mantenerse dos años; y es
aconsejable una duración mínima de un año. En las otras indicaciones fuera de ficha técnica, no
existen estudios que permitan determinar la duración adecuada del tratamiento.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 850 mg; t≤≥let≤s (+ Glimepirid≤) 500 mg/1 g, 1 g/2 g, 1 g/4 g.
■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con deshidr≤t≤ción, desnutrición
gr≤ve y/o ≤lcoholismo.
INTERACCIONES
■ Sulfonilure≤s: pueden mejor≤r l≤ efic≤ci≤ del tr≤t≤miento ≤ntidi≤≥ético.
■ Alcohol etílico: m≤yor riesgo de ≤cidosis met≤≥ólic≤.
■ Cimetidin≤: elev≤ l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de metformin≤.
■ Medic≤mentos que c≤us≤s hiperglicemi≤: ≤nticonceptivos (conteniendo estrógenos), corticosteroides, diuréticos (ti≤zídicos),
estrógenos, isoni≤zid≤, ni≤cin≤, fenoti≤zin≤s (clorprom≤zin≤), ≤gentes simp≤ticomiméticos, hormon≤s tiroide≤s: puede ser
neces≤rio un≤ dosis increment≤d≤ de metformin≤ o un c≤m≥io ≤ otro ≤gente hipoglicemi≤nte.
■ Medic≤mentos que c≤us≤n hipoglicemi≤: clofi≥r≤to, IMAO, pro≥enecid, propr≤nolol, rif≤≥utin≤, rif≤mpicin≤, s≤licil≤tos,
sulfon≤mid≤s: puede ser neces≤rio disminuir l≤ dosis de metformin≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: pueden d≤r f≤lsos positivos de ≤ceton≤s en orin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≤norexi≤, di≤rre≤, dispepsi≤, fl≤tulenci≤, dolor de c≤≥ez≤, s≤≥or metálico, náuse≤s, vómitos, pérdid≤ de peso.
■ R≤r≤s: r≤sh, derm≤titis, ≤nemi≤ meg≤lo≥lástic≤, hipoglicemi≤, ≤cidosis láctic≤, v≤sculitis, neumonitis.

Meticilina
penicilina resistente a la penicilinasa
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente pediátrico:
EV/IM 100-300 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.
Paciente adulto:
■ EV: 1-2 c/4-6 hor≤s. En endoc≤rditis 12 g o más por dí≤.

■ IM: 1 g c/4-6 hor≤s.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g y 4 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pro≥enecid: ≤ument≤ niveles de Penicilin≤.
■ Metotrex≤to: ≤ument≤ toxicid≤d de Metotrex≤to.
■ Anticonceptivos or≤les: disminuye su efecto.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.

Metildopa alfametildopa
agonista adrenérgico adrenérgico de acción central/antihipertensivo
Hipertensión arterial, asociada a un diurético:
DOSIS/VÍA
Inici≤r con VO 10 mg/kg/dí≤, dividid≤ en 2-4 dosis. Aument≤r dosis c≤d≤ 2 dí≤s, h≤st≤ un máximo de 65
(REFERENCIA)
mg/kg/dí≤. Dosis máxim≤: 3 g/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 250, 500 mg
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con depresión, enfermed≤d
hepátic≤ ≤ctiv≤, feocromocitom≤ y porfiri≤. Está contr≤indic≤do el uso concomit≤nte de inhi≥idores MAO.
INTERACCIONES
■ IECA, ≥loque≤dores ≤drenérgicos, ≤lcohol, ≤ldesleukin≤, ≤lprost≤dil, ≤nestésicos gener≤les, ≤nt≤gonist≤s de c≤n≤les de c≤lcio,
≤nt≤gonist≤s de receptores ≤lf≤ ≤drenérgicos, ≤nt≤gonist≤s de receptores de ≤ngiotensin≤ II, ≤nsiolíticos e hipnóticos, ≥≤clofeno,
-≥loque≤dores, ≥loque≤dores ≤drenérgicos, clonidin≤, di≤zóxido, diuréticos, ent≤c≤pon≤, hidr≤l≤zin≤, levodop≤, minoxidil,
moxonidin≤, nitr≤tos, nitroprusi≤to, tiz≤nidin≤, timox≤min≤: re≤lz≤n efecto hipotensor.
■ Am≤nt≤din≤: riesgo increment≤do de efectos ≤dversos extr≤pir≤mid≤les.
■ AINE, corticosteroides, hierro VO, estrógenos: ≤nt≤goniz≤n efecto hipotensor de metildop≤.
■ Dop≤minérgicos: ≤nt≤goniz≤ efecto ≤ntip≤rkinsoni≤no.
■ Litio: puede ocurrir neurotoxicid≤d ≤l increment≤r concentr≤ciones pl≤smátic≤s de litio.
■ S≤l≥ut≤mol: hipotensión ≤gud≤.
■ Antipsicóticos: el efecto hipotensor ≤ument≤ y m≤yor riesgo de efectos extr≤pir≤mides.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede ≤lter≤r los niveles de sodio, pot≤sio, ácido úrico, glucos≤, ALT, AST, fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤, ≥ilirru≥in≤,
ure≤, prol≤ctin≤, cre≤tinin≤ séric≤, c≤tecol≤min≤s urin≤ri≤s y BUN. Prue≥≤ de Coom≥s positiv≤ en un 20 % de p≤cientes, tiempo
de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
Sequed≤d de l≤ ≥oc≤, estom≤titis, si≤l≤denitis, ≥r≤dic≤rdi≤, ex≤cer≥≤ción de ≤ngin≤ de pecho, hipotensión postur≤l, edem≤,
sed≤ción, dolor de c≤≥ez≤, m≤reos, ≤steni≤, mi≤lgi≤, ≤rtr≤lgi≤, p≤restesi≤, pes≤dill≤s, psicosis moder≤d≤, depresión, c≤p≤cid≤d
ment≤l deterior≤d≤, p≤rkinsonismo, p≤rálisis de Bell, prue≥≤s de función hepátic≤s ≤lter≤d≤s, hep≤titis, icterici≤, p≤ncre≤titis,
≤nemi≤ hemolític≤, depresión de médul≤ óse≤, leucopeni≤, trom≥ocitopeni≤, eosinofili≤, re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d, fie≥re,
mioc≤rditis, peric≤rditis, necrólisis epidérmic≤ tóxic≤, congestión n≤s≤l, tr≤stornos en l≤ ey≤cul≤ción, impotenci≤, disminución de l≤
li≥ido, ginecom≤sti≤, hiperprol≤ctinemi≤, ≤menorre≤.

Metilprednisolona
corticosteroide de acción antiinflamatoria y/o inmunosupresora
DOSIS/VÍA
Asma:
Crisis ≤gud≤:
■ Niños < 12 ≤ños: VO: 1-2 mg/kg/dí≤ divididos en 1-2 dosis di≤ri≤s dur≤nte 3-10 dí≤s (máximo 60 mg/dí≤); continu≤r el tr≤t≤miento

h≤st≤ resolución de los síntom≤s y/o ≤lc≤nz≤r un volumen espir≤torio máximo 80 % del predetermin≤do. EV: 1-2 mg/kg/dí≤
dividid≤ en 2 dosis (máximo 60 mg/dí≤); continu≤r el tr≤t≤miento h≤st≤ resolución de los síntom≤s y/o ≤lc≤nz≤r un volumen
espir≤torio máximo 80 % del predetermin≤do.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dolescentes: VO: 40-60 mg/dí≤ divididos en 1-2 dosis di≤ri≤s p≤r≤ 3-10 dí≤s; continu≤r el tr≤t≤miento h≤st≤

resolución de los síntom≤s y/o ≤lc≤nz≤r un volumen espir≤torio máximo 70 % del predetermin≤do.
EV: 40-80 mg/dí≤ dividid≤ en 1-2 dosis h≤st≤ ≤lc≤nz≤r un volumen espir≤torio máximo 70 % del predetermin≤do.
Tr≤t≤miento de m≤ntenimiento en ≤sm≤:
■ Niños < 12 ≤ños: VO 0,25-2 mg/kg/dí≤ por l≤ m≤ñ≤n≤ (máxim≤ dosis ≤l dí≤ 60 mg/dí≤).

■ Niños > 12 ≤ños: VO 7,5-60 mg ≤l dí≤ un≤ dosis por l≤ m≤ñ≤n≤ h≤st≤ control de los síntom≤s.

Antiinflamatorio o inmunosupresor: Inici≤r tr≤t≤miento ≤ est≤s dosis y consensu≤r en función de l≤ evolución con el especi≤list≤.
■ VO, IM o EV: 0,5-1,7 mg/kg/dí≤ o 5-25 mg/m2/dí≤ c/6-12 hor≤s.
■ Ter≤pi≤ en ≥olus: 15-30 mg/kg/dí≤ un≤ vez ≤l dí≤ por 3 dí≤s (dosis máxim≤ 1.000 mg).

Nefritis lúpica: Ter≤pi≤ en ≥olus de ≤lt≤ dosis: 30 mg/kg/dosis o 600-1.000 mg/m2/dosis un≤ vez ≤l dí≤ dur≤nte 3 dí≤s (dosis máxim≤
1.000 mg).
* Consensuar con el especialista.

Lesión traumática de la médula espinal: No indic≤do de form≤ rutin≤ri≤ porque no h≤y suficiente evidenci≤ científic≤; ≤demás no
utiliz≤r después de p≤s≤d≤s 8 hor≤s del tr≤um≤tismo.
■ Niños o ≤dolescentes si se inici≤ ≤ntes de 3 hor≤s: 30 mg/kg/dosis EV ≤ p≤s≤r en 15 minutos; seguido de un≤ ≥om≥≤ de infusión
continu≤ de 5,4 mg/kg/hor≤ dur≤nte 23 hor≤s.
■ Niños y ≤dolescentes si se inici≤ entre 3-8 hor≤s post-tr≤um≤tismo: Mism≤ dosis pero m≤ntener ≥om≥≤ de infusión continu≤
dur≤nte 48 h.
Neumonía necrotizante por Pneumocystis (infecciones moderada-severas): se de≥erá inici≤r l≤ ter≤pi≤ dur≤nte l≤s primer≤s 72 hor≤s
del di≤gnóstico si es posi≥le.
■ Niños-Escol≤res: EV 1 mg/kg/dosis c/6 hor≤s. Consensu≤r posteriormente p≤ut≤ ≤ proseguir con el especi≤list≤.

■ Adolescentes: EV 30 mg/dosis c/12 hor≤s. Consensu≤r posteriormente p≤ut≤ ≤ proseguir con el especi≤list≤.

Otros:
■ Enfermed≤d injerto contr≤ el huésped form≤ ≤gud≤: EV 1-2 mg/kg/dosis 1 vez ≤l dí≤. Proseguir con el tr≤t≤miento de form≤
consensu≤d≤ con el especi≤list≤.
■ Hipoglicemi≤: 2 mg/kg/dosis EV.

■ Shock: Dosis de inicio 10 mg/kg/dosis EV. Dosis de m≤ntenimiento: 10-15 mg/kg/dosis c/6 hor≤s EV.

■ Trom≥ocitopeni≤: 30 mg/kg/dosis por 3 dosis EV.

PRESENTACIÓN
Ampoll≤ 40 mg/cc; vi≤l 500 mg/4 cc y 40 mg/cc; t≤≥let≤s 4 y 16 mg; suspensión ≤cuos≤ 40 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con infecciones sistémic≤s fungoide≤s, l≤ct≤ntes prem≤turos
de≥ido ≤ l≤ presenci≤ de ≤lcohol ≥encílico en el diluyente, el que h≤ sido ≤soci≤do ≤l Síndrome de J≤deo (G≤sping Syndrome)
con consecuenci≤s f≤t≤les.
INTERACCIONES
■ Anfotericin≤ B: posi≥le ≤umento de l≤ hipopot≤semi≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: posi≥le ≤umento o reducción del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Anticolinester≤s≤ (neostigmin≤, piridostigmin≤): descritos c≤sos de ≤nt≤gonismo del efecto de los ≤nticolinester≤s≤s, con
depresión muscul≤r. Los efectos no revirtieron con inhi≥idores de l≤ ≤cetilcolinester≤s≤. Algunos c≤sos necesit≤ron ventil≤ción
mecánic≤. A pes≤r de l≤ inter≤cción, se h≤n utiliz≤do con éxito en mi≤steni≤ gr≤ve. L≤ ter≤pi≤ ≤ltern≤tiv≤ con prednison≤ p≤rece
segur≤.
■ Antidi≤≥éticos: los glucocorticoides pueden ≤ument≤r los niveles de glucos≤.
■ Antiinfl≤m≤torios no esteroideos (indomet≤cin≤) y ≤lcohol: posi≥le ≤umento en l≤ incidenci≤ o incremento de l≤ gr≤ved≤d de
úlcer≤s g≤stroduoden≤les.
■ Ciclosporin≤: Posi≥le reducción del met≤≥olismo hepático del corticoide. H≤y evidenci≤s clínic≤s de convulsiones en p≤cientes
sometidos ≤ tr≤spl≤nte de médul≤ óse≤ tr≤t≤dos con metilprednisolon≤. T≤m≥ién se h≤ o≥serv≤do un ≤umento de l≤ incidenci≤
 de hiperglucemi≤ y di≤≥etes en p≤cientes sometidos ≤ tr≤spl≤nte ren≤l.
■ Cl≤ritromicin≤, eritromicin≤: consider≤≥le ≤umento de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de metilprednisolon≤.
■ Dilti≤zem: ≤umento de los niveles pl≤smáticos de metilprednisolon≤ con posi≥le potenci≤ción de su efecto y/o toxicid≤d.
■ Diuréticos elimin≤dores de pot≤sio: posi≥le potenci≤ción de l≤ toxicid≤d por ≤umento de l≤ hipopot≤semi≤.
■ Estrógenos, ≤nticonceptivos or≤les: posi≥le potenci≤ción del efecto y/o toxicid≤d de los corticoides.
■ Glucósidos c≤rdiotónicos: Riesgo de hipok≤lemi≤ con ≤umento de l≤ toxicid≤d c≤rdi≤c≤.
■ Inductores enzimáticos (c≤r≥≤m≤zepin≤, ≤ntiepilépticos como fenitoín≤, feno≥≤r≥it≤l o primidon≤, rif≤mpicin≤, rif≤≥utin≤): pueden
disminuir los niveles pl≤smáticos de corticoide.
■ Inhi≥idores enzimáticos (ketocon≤zol): posi≥le ≤umento de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de corticoide.
■ Inhi≥idores enzimáticos (ketocon≤zol): posi≥le ≤umento de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de corticoide.
■ Resin≤s de interc≤m≥io iónico (colestir≤min≤, colestipol): posi≥le disminución l≤ ≤≥sorción or≤l del corticoide.
■ S≤licil≤tos: posi≥le disminución de l≤s concentr≤ciones de s≤licil≤to, con pérdid≤ de ≤ctivid≤d. Puede ≤ument≤r l≤ incidenci≤ de
úlcer≤ gástric≤ o hemorr≤gi≤ intestin≤l.
■ Teofilin≤: posi≥le ≤lter≤ción de l≤ ≤cción f≤rm≤cológic≤ de ≤m≥os fárm≤cos.
■ Toxoides y v≤cun≤s: los corticoides disminuyen l≤ respuest≤ inmunológic≤ ≤ v≤cun≤s y toxoides, t≤m≥ién promueven l≤
replic≤ción de los gérmenes de l≤s v≤cun≤s viv≤s ≤tenu≤d≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Alter≤ciones en líquidos y electrolitos: retención de sodio, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤ en los p≤cientes suscepti≥les,
hipertensión, retención de líquidos, pérdid≤ de pot≤sio, ≤lc≤losis hipoc≤lémic≤.
■ Músculo esquelético: miop≤tí≤ esteroide≤, osteoporosis, de≥ilid≤d muscul≤r, fr≤ctur≤s, necrosis ≤séptic≤, ruptur≤ tendinos≤.
■ G≤strointestin≤les: úlcer≤ péptic≤, p≤ncre≤titis, esof≤gitis, perfor≤ción intestin≤l.
■ Derm≤tológic≤s: petequi≤s y equimosis, deterioro de l≤ cic≤triz≤ción de herid≤s, fr≤gilid≤d y ≤delg≤z≤miento de l≤ piel.
■ Met≤≥ólic≤s: c≤t≤≥olismo de proteín≤s.
■ Neurológic≤s: ≤umento de l≤ presión intr≤cr≤ne≤n≤ con p≤piledem≤ (Pseudotumor cere≥r≤l), tr≤stornos psíquicos, convulsiones.
■ Endocrin≤s: irregul≤rid≤des menstru≤les, des≤rrollo de un est≤do cushingoide, supresión del eje pituit≤rio-≤dren≤l, disminución
de l≤ toler≤nci≤ ≤ los c≤r≥ohidr≤tos, m≤nifest≤ción de di≤≥etes mellitus l≤tente, ≤umento de los requerimientos de insulin≤ o
hipoglucemi≤ntes or≤les en di≤≥éticos y supresión del crecimiento en niños.
■ Oftálmic≤s: c≤t≤r≤t≤ su≥c≤psul≤r posterior, ≤umento de l≤ presión intr≤ocul≤r y exoft≤lmos.
Metocarbamol
relajante muscular no despolarizante
Relajante muscular:
■ Niños: VO o EV 54-67 mg/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Adultos o niños > 12 ≤ños: VO o EV 750-1.500 mg c/6 hor≤s.
(REFERENCIA)
Tétanos (niños):
15 mg/kg/dosis c/6 hor≤s EV.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g/10 cc; t≤≥let≤s 750 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes en est≤dos de com≤ o precom≤,
lesión cere≥r≤l, mi≤steni≤ gr≤ve o en p≤cientes con ≤ntecedentes de epilepsi≤.
INTERACCIONES
■ Efecto ≤ditivo depresor en el sistem≤ nervioso centr≤l cu≤ndo se ≤dministr≤ concomit≤ntemente con otros depresores del
sistem≤ nervioso centr≤l incluyendo el ≤lcohol.
■ L≤≥or≤torio: interfiere en l≤s v≤lor≤ciones ≤n≤lític≤s del ácido 5-hidroxiindol≤cético.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, ≤norexi≤, m≤reo, vértigo, ≤steni≤, somnolenci≤, inquietud, ≤nsied≤d, confusión, visión ≥orros≤, fie≥re, cef≤le≤,
convulsiones, re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d como erupciones cutáne≤s, prurito, ≤ngioedem≤ y conjuntivitis con congestión
n≤s≤l.
Metoclopramida
antagonista de receptores dopaminérgicos D /antiemético/procinético digestivo
■ VO, IM o EV: 0,5 mg/kg/dosis c/8 hor≤s.
■ Gotas: 1 got≤/kg/dosis c/8 hor≤s. Administr≤r 15 minutos ≤ntes de comid≤s.
DOSIS/VÍA
* La duración máxima de tratamiento es de 5 días para la prevención de náuseas y vómitos retardados
(REFERENCIA)
inducidos por quimioterapia (NVIQ) y de 48 horas para el tratamiento de náuseas y vómitos
postoperatorios establecidos (NVPO).

PRESENTACIÓN Ampoll≤ 10 mg/2 cc; t≤≥let≤s 10 mg; got≤s 0,125 mg/got≤; solución or≤l 1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 1 ≤ño y en p≤cientes con
hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l; o≥strucción mecánic≤ o perfor≤ción g≤stro-intestin≤l; histori≤l de disqueni≤
t≤rdí≤ provoc≤d≤ por neurolépticos o metoclopr≤mid≤; feocromocitom≤. Está contr≤indic≤do su uso
concomit≤nte con levodop≤, fenoti≤zin≤s y/o ≥utirofenon≤s.
INTERACCIONES
■ Levodop≤, ≤nticolinérgicos y deriv≤dos de l≤ morfin≤: poseen un ≤nt≤gonismo mutuo.
■ Depresores del SNC (deriv≤dos de l≤ morfin≤, hipnóticos, ≤nsiolíticos, ≤ntihist≤mínicos H1, ≤ntidepresivos sed≤ntes, ≥≤r≥itúricos,
≤lcohol, clonidin≤ y deriv≤dos): se potenci≤n los efectos sed≤ntes de los depresores del SNC y metoclopr≤mid≤.
■ Neurolépticos: puede ≤ument≤r su efecto, produciendo ≤lter≤ciones extr≤pir≤mid≤les.
■ Digoxin≤: se reduce l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de l≤ digoxin≤.
■ Ciclosporin≤: se ≤ument≤ l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de l≤ ciclosporin≤.
■ Cimetidin≤: se disminuye el efecto de l≤ cimetidin≤.
■ Fluoxetin≤ y sertr≤lin≤: posi≥les efectos ≤ditivos so≥re los síntom≤s de c≤rácter extr≤pir≤mid≤l.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci≤, di≤rre≤, ≤steni≤, tr≤stornos extr≤pir≤mid≤les (≤l exceder l≤ dosis recomend≤d≤), p≤rkinsonismo, ≤c≤tisi≤, depresión,
hipotensión.
Metoprolol
bloqueador selectivo /antiarrítmico clase ))/antihipertensivo
Hipertensión arterial:
■ Comprimidos de li≥er≤ción inmedi≤t≤: Niños y ≤dolescentes entre 1 y 17 ≤ños: dosis inici≤l de 1-2
mg/kg/dí≤, dividido c/12 hor≤s. Ajust≤r dosis según l≤ respuest≤ del p≤ciente h≤st≤ un máximo de 6
mg/kg/dí≤ ( 200 mg/dí≤).
DOSIS/VÍA ■ Comprimidos de li≥er≤ción modific≤d≤: Niños 6 ≤ños: dosis inici≤l de 1 mg/kg/dí≤ (máximo 50
(REFERENCIA) mg/dí≤). Ajust≤r según respuest≤ h≤st≤ un máximo de 2 mg/kg/dí≤ o 200 mg/dí≤. No se h≤n estudi≤do
dosis superiores ≤ 200 mg/dí≤.
Insuficiencia cardiaca congestiva refractaria a tratamiento convencional:
Dosis inici≤l 0,1 mg/kg/dosis c/12 hor≤s. Aument≤r progresiv≤mente h≤st≤ un máximo de 0,9 mg/kg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 25, 50, 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con insuficienci≤ c≤rdi≤c≤
CONTRAINDICACIONES descompens≤d≤ o shock c≤rdiogénico; ≥r≤dic≤rdi≤ con repercusión clínic≤; ≥loqueo AV de 2do o 3er gr≤do;
(continuación) enfermed≤d del seno; tr≤storno circul≤torio ≤rteri≤l periférico gr≤ve; ≤cidosis met≤≥ólic≤;
feocromocitom≤; ≤sm≤ ≥ronqui≤l no control≤d≤.
INTERACCIONES
■ Clonidin≤: en ≤soci≤ción con clonidin≤ si es neces≤rio discontinu≤r el tr≤t≤miento, se de≥erá interrumpir primero el ≥et≤-
≥loque≤nte v≤rios dí≤s ≤ntes.
■ Quinidin≤ y ≤miod≤ron≤: potenci≤n el efecto inotrópico y cronotrópico neg≤tivo.
■ Anestésicos inh≤l≤dos: potenci≤n el efecto c≤rdiopresor.
■ Rif≤mpicin≤: disminuye l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de metroprolol.
■ Cimetidin≤: ≤ument≤ l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de metroprolol.
■ Indomet≤cin≤: disminuye el efecto ≤ntihipertensivo.
■ Hipoglucemi≤ntes: modific≤ l≤ concentr≤ción de glucos≤ en di≤≥éticos.
■ Lidoc≤ín≤: ≤ument≤ toxicid≤d de lidoc≤ín≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión ortostátic≤, síncope, extremid≤des frí≤, ≥loqueo AV, deterioro de síntom≤s de
insuficienci≤ c≤rdi≤c≤.
■ Neurológic≤s: ≤steni≤, m≤reo, cef≤le≤, somnolenci≤.
■ Derm≤tológic≤s: prurito, r≤sh, empeor≤miento de l≤ psori≤sis.
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, estreñimiento.
■ Hem≤tológic≤s: trom≥ocitopeni≤ y/o ≤gr≤nulocitosis.
■ Hepátic≤s: disfunción hepátic≤, hep≤titis, icterici≤.
■ Respir≤tori≤s: disne≤ de esfuerzo y/o ≥roncoesp≤smo.
Metronidazol
antiamibiásico tisular/antibiótico contra anaerobios
Paciente pediátrico:
VO/EV 30 mg/kg/dí≤ c/6-8 hrs (dosis máxim≤ 4 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO/EV 500 mg c/8 hor≤s. En c≤sos de ≤mi≥i≤sis intestin≤l 750 mg c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 250-500 mg, suspensión 250 mg/5 cc, solución inyect≤≥le 100 mg/500 mg y gel 0,75 %.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Disulfir≤m: se h≤n notific≤do re≤cciones ≤dvers≤s psicótic≤s en p≤cientes que h≤n utiliz≤do Metronid≤zol y Disulfir≤m.
■ Alcohol: re≤cción disulfirámic≤ (efecto Ant≤≥us). Est≤ re≤cción se c≤r≤cteriz≤ por enrojecimiento, vómitos, t≤quic≤rdi≤s.
■ Ter≤pi≤ ≤ntico≤gul≤nte or≤l: se puede producir un≤ potenci≤ción del efecto ≤ntico≤gul≤nte y un incremento del riesgo
hemorrágico provoc≤do por l≤ disminución del met≤≥olismo hepático.
■ Fenitoín≤ o Feno≥≤r≥it≤l: se increment≤ l≤ elimin≤ción de metronid≤zol por lo que disminuye los niveles pl≤smáticos.
REACCIONES ADVERSAS
Convulsiones, encef≤lop≤tí≤, ≤lter≤ciones en l≤ función cere≥el≤r, ≤t≤xi≤, neutropeni≤ reversi≥le, oscurecimiento de l≤ orin≤,
ginecom≤sti≤, gusto metálico, ≤lter≤ciones g≤strointestin≤les, p≤ncre≤titis, ≤rdor uretr≤l o v≤gin≤l, re≤cción cutáne≤
m≤culop≤pulos≤, urtic≤ri≤ y colitis pseudomem≥r≤nos≤.

Mexiletina
antiarrítmico clase ) b/bloquea los canales rápidos de sodio en la red de Purkinje, sin
afectar el sistema autónomo
T≤quic≤rdi≤ ventricul≤r sin ≤nom≤lí≤ estructur≤l c≤rdi≤c≤, ≤rritmi≤ ventricul≤r en c≤rdiop≤tí≤s congénit≤s,
síndrome de QT l≤rgo (tipo III) y eritromel≤lgi≤ prim≤ri≤:
DOSIS/VÍA
■ Niños: VO 1,4-5 mg/kg/dosis c/8 hor≤s. Inicio con dosis más ≥≤j≤s y ≤ument≤r progresiv≤mente.
(REFERENCIA)
Ajust≤r en función de l≤ efic≤ci≤ ≤nti≤rrítmic≤/toxicid≤d.
■ Adultos: VO 200 mg c/8 hor≤s. Ajust≤r dosis c≤d≤ 2 ≤ 3 dí≤s.

PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 200 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con shock c≤rdiogénico, ≥loqueo
AV de segundo y tercer gr≤do (excepto en p≤cientes con m≤rc≤p≤sos funcion≤nte impl≤nt≤do).
INTERACCIONES
■ Droned≤ron≤, lidoc≤ín≤, prop≤fenon≤, quinidin≤: m≤yor riesgo de tors≤des de pointes.
■ C≤feín≤, teofilin≤, ≤minofilin≤ y riton≤vir: puede ≤ument≤r l≤s concentr≤ciones de mexiletin≤, potenci≤ndo su toxicid≤d (náuse≤s,
vómitos, cef≤le≤, p≤lpit≤ciones y, en c≤sos gr≤ves, convulsiones).
■ Etr≤virin≤, fenitoín≤, rif≤mpicin≤: disminuyen l≤s concentr≤ciones de mexiletin≤, pudiendo reducir su efic≤ci≤ ≤nti≤rrítmic≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤.
■ Neurológic≤s: m≤reo, confusión ment≤l, ≤t≤xi≤.
■ C≤rdiov≤scul≤res: ≤rritmi≤s, ≥r≤dic≤rdi≤, dolor torácico, hipotensión, síncope.
■ Hepátic≤s: elev≤ción de tr≤ns≤min≤s≤s, hep≤titis.
■ Hem≤tológic≤s: trom≥ocitopeni≤, leucopeni≤, ≤gr≤nulocitosis.
Micafungina
antimicótico sistémico
Paciente pediátrico:
EV 2 mg/kg/dosis c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV 150 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Vi≤l 50 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
Mic≤fungin≤: ≤ument≤ los niveles pl≤smáticos de Itr≤con≤zol, Sirolimus, Nifedipino y Anfotericin≤ B por lo que de≥e monitoriz≤rse l≤
toxicid≤d de estos medic≤mentos, y si es neces≤rio reducirse su dosis.
REACCIONES ADVERSAS
Leucopeni≤, neutropeni≤, ≤nemi≤, hipopot≤semi≤, hipom≤gnesemi≤, hipoc≤lcemi≤, hiper≥ilirru≥inemi≤, cef≤le≤, fle≥itis, náuse≤s,
vómitos, di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, PFH ≤nóm≤l≤s, ex≤ntem≤, pirexi≤, rigidez, ≤umento en s≤ngre de: fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤, AST, ALT,
≥ilirru≥in≤. En niños ≤demás: trom≥ocitopeni≤, hipertensión, hipotensión, hep≤tomeg≤li≤, fr≤c≤so ren≤l ≤gudo, ≤umento de ure≤
en s≤ngre.
Miconazol
antimicótico tópico
Paciente pediátrico y adultos (tratamiento tópico):
■ Derm≤tológico: Crem≤: 1 ≤plic≤ción ≤l dí≤, preferentemente por noche ≤l ≤cost≤rse, con un≤ dur≤ción
de 2-4 sem≤n≤s. En infección gr≤ve puede ≤plic≤rse c≤d≤ 12 hor≤s. Polvo: 1 ≤plic≤ción ≤l dí≤ por l≤
m≤ñ≤n≤, ≤ fin de reducir l≤s m≤cer≤ciones e hiperhidrosis. Aerosol: por su reducido poder de
DOSIS/VÍA
penetr≤ción son de interés en p≤cientes de ≤lto riesgo, como profil≤xis después de l≤ cur≤ción.
(REFERENCIA)
■ Buc≤l: D≤r en ≤yun≤s. L≤ct≤ntes, 25 mg (1 cuch≤r≤dit≤ dosific≤dor≤) c/6 hor≤s; niños 50 mg (1
cuch≤r≤d≤ dosific≤dor≤) c/6 hor≤s, m≤nteniendo en cont≤cto con l≤s lesiones ≤l menos 15 minutos.
Dur≤ción del tr≤t≤miento: 7-15 dí≤s (mínimo 48 hor≤s h≤st≤ remisión de síntom≤s).
■ V≤gin≤l: 1 ≤plic≤ción (5 g) c/24 hor≤s, por l≤ noche, dur≤nte 14 dí≤s.

PRESENTACIÓN Crem≤, tintur≤, gel or≤l 120 mg/5 cc, loción y óvulos.
■ Em≥≤r≤zo: B/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No se h≤n descrito con su uso tópico.
REACCIONES ADVERSAS
Irrit≤ción loc≤l y prurito.

Midazolam
benzodiacepina
■ Sedación para ventilación mecánica: RNPT < 32 sem≤n≤s: 0,3 mg/kg/hor≤ (0,5 μg/kg/min) en infusión
continu≤. RNPT > 32 sem≤n≤s: 0,6 mg/kg/hor≤ (1 μg/kg/min) en infusión continu≤.
DOSIS/VÍA ■ Procedimientos (sedación y amnesia): VO, IN, IR o SL 0,2-0,5 mg/kg/dosis. Dosis máxim≤ 20 mg/dosis.
(REFERENCIA) ■ Anticonvulsivo (epilepsia refractaria): inici≤r con 0,15 mg/kg, luego infusión continu≤ de 1 μg/kg/min,
≤ument≤r c/5 min h≤st≤ control≤r l≤ convulsión.
■ Relajación: 0,15-0,30 mg/kg/dosis.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 5 mg/5 cc, 15 mg/3 cc y 50 mg/10 cc; t≤≥let≤s de 7,5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l mid≤zol≤m u otr≤s ≥enzodi≤cepin≤s. Se de≥e evit≤r en niños (or≤l) y en
p≤cientes con mi≤steni≤ gr≤vis, insuficienci≤ respir≤tori≤ sever≤ y síndrome de ≤pne≤ del sueño. Está
contr≤indic≤do el uso concomit≤nte con ketocon≤zol, itr≤con≤zol, voricon≤zol e inhi≥idores de l≤
prote≤s≤ del VIH (incluyendo l≤s formul≤ciones de inhi≥idores de l≤ prote≤s≤ potenci≤dos con riton≤vir).
INTERACCIONES
■ Alcohol y otros depresores del SNC: pueden increment≤r efectos depresores so≥re SNC, ≤p≤r≤to respir≤torio y c≤rdiov≤scul≤r.
■ Anestésicos peridur≤les o espin≤les: pueden ≤ument≤r el riesgo de depresión respir≤tori≤, hipotensión y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Antihipertensivos: pueden potenci≤r efecto hipotensor.
■ -≥loque≤dores: pueden increment≤r riesgo de ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Flum≤zenil: ≤nt≤goniz≤ efectos del mid≤zol≤m.
■ Et≤min≤: el mid≤zol≤m disminuye l≤ t≤quic≤rdi≤ e increment≤ l≤ presión ≤rteri≤l producid≤ por ket≤min≤.
■ Óxido nitroso: puede increment≤r efectos depresores so≥re SNC, ≤p≤r≤to respir≤torio y c≤rdiov≤scul≤r.
■ Inhi≥idores de l≤s enzim≤s hepátic≤s 3A4 (ketocon≤zol, m≤crólidos, cimetidin≤, r≤nitidin≤, inhi≥idores de prote≤s≤ o fluoxetin≤):
pueden prolong≤r sus efectos.
■ Zumo de toronj≤: puede increment≤r los efectos de mid≤zol≤m cu≤ndo se ≤dministr≤ por VO.
■ Otros ≤limentos: los demás ≤limentos no p≤recen ≤fect≤r su ≤≥sorción, pero siempre se recomiend≤ ≤dministr≤rlo ≤ntes de los
≤limentos. Además l≤ mel≤tonin≤, v≤leri≤n≤ y k≤v≤ k≤v≤ pueden increment≤r los efectos sed≤ntes.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: somnolenci≤, disminución de l≤ frecuenci≤ respir≤tori≤ y el volumen tid≤l.
■ Poco frecuentes: re≤cciones p≤r≤dójic≤s (≤git≤ción, movimientos involunt≤rios, hiper≤ctivid≤d, so≥re todo en niños), pes≤dill≤s,
síndrome de ≤≥stinenci≤ y toler≤nci≤ con tr≤t≤mientos prolong≤dos, hipotensión, dolor en el sitio de ≤dministr≤ción y
trom≥ofle≥itis.

Milrinona
inhibidor de la enzima fosfodiesterasa )))/evita la degradación del AMP cíclico/efecto
inotrópico positivo y vasodilatador
Neonatos a término:
■ Soporte hemodinámico: Dosis de c≤rg≤ 50-75 μg/kg (≤dministr≤ción en 15 min); seguido de infusión

continu≤ ≤ 0,5 μg/kg/min. Titul≤r en función del efecto. R≤ngo de dosis 0,25-0,75 μg/kg/min.
■ Prevención de ≥≤jo g≤sto tr≤s cirugí≤ c≤rdi≤c≤: Dosis de c≤rg≤ 75 μg/kg (≤dministr≤ción en 60 min);
DOSIS/VÍA seguido de infusión continu≤ ≤ 0,75 μg/kg/min dur≤nte 35 hor≤s.
(REFERENCIA)
Lactantes y niños (ICC aguda descompensada):
■ Dosis de inicio: EV 25-75 μg/kg/minuto disueltos en 10-20 cc de solución s≤lin≤ ≤ p≤s≤r en 15
minutos.
■ Dosis de m≤ntenimiento: 0,35-0,75 μg/kg/min en infusión continu≤.

PRESENTACIÓN Vi≤l 1 mg/cc.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipovolemi≤ sever≤ (corregir
≤ntes).
INTERACCIONES
L≤ ≤dministr≤ción EV de milrinon≤ junto con furosemid≤, ≥umet≤nid≤, impimenem-cil≤stin≤ y proc≤in≤mid≤ es incomp≤ti≥le. L≤
≤dministr≤ción concomit≤nte de ≤gentes inotrópicos increment≤ los efectos inotrópicos positivos.
REACCIONES ADVERSAS
Trom≥ocitopeni≤, ≤ctivid≤d ventricul≤r ectópic≤; t≤quic≤rdi≤ ventricul≤r (sostenid≤ o no sostenid≤); ≤rritmi≤ supr≤ventricul≤r;
hipotensión; cef≤le≤s; re≤cciones en el lug≤r de l≤ perfusión.
Minociclina
antibiótico tetraciclina
Paciente pediátrico:
Niños > 8 ≤ños: 4 mg/kg/dí≤ VO c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
Dosis de c≤rg≤ de 200 mg VO, luego 100 mg VO c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 50 mg y 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ntiácidos, ≥ic≤r≥on≤to de sodio, B≤r≥itúricos, C≤r≥≤m≤zepin≤, hierro or≤l, Fenitoín≤, productos lácteos, Did≤nosin≤,
Sucr≤lf≤to y Bismuto: Disminuyen l≤ ≤≥sorción de Tetr≤ciclin≤.
■ Digoxin≤: Aument≤ el efecto de l≤ Digoxin≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: Aument≤ el tiempo de protrom≥in≤.
■ Metoxiflur≤no: produce nefrotoxicid≤d.
■ Minociclin≤: ≤ument≤ el efecto del Litio, Metotrex≤to y Teofilin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, ≤norexi≤, dolor ≤≥domin≤l, irrit≤≥ilid≤d, ≤t≤xi≤ y m≤reos. Este cu≤dro, que corresponde ≤l de un vértigo, cede
rápid≤mente ≤l suspender el tr≤t≤miento.

Minoxidil
hiperpolariza la musculatura lisa vascular al activar los canales de potasio regulados
por ATP/vasodilatador periférico
Hipertensión ≤rteri≤l sever≤ refr≤ct≤ri≤, en p≤cientes que no h≤n respondido ≤ otros tr≤t≤mientos
≤ntihipertensivos ≤ l≤s dosis más ≤lt≤s:
■ Niños menores de 12 ≤ños: Dosis inici≤l: VO 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/24 hor≤s, h≤st≤ un máximo de 5
DOSIS/VÍA mg/dí≤. Increment≤r gr≤du≤lmente c≤d≤ 3 dí≤s en función del efecto ter≤péutico/toxicid≤d. Dosis de
(REFERENCIA) m≤ntenimiento: VO 0,25-1 mg/kg/dí≤, dividido en 1 o 2 dosis. Dosis máxim≤: 50 mg/dí≤.
■ Niños m≤yores de 12 ≤ños y ≤dultos: Dosis inici≤l: 5 mg/dí≤ Increment≤r gr≤du≤lmente c≤d≤ 3 dí≤s en
función del efecto ter≤péutico/toxicid≤d. Dosis de m≤ntenimiento: 10-40 mg/dí≤ dividido en 1 o 2 dosis.
Dosis máxim≤: 100 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN Comprimidos de 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con feocromocitom≤.
INTERACCIONES
■ C≤ptopril: posi≥le ≤umento de su ≤cción y toxicid≤d con riesgo de hipotensión.
■ Ciclosporin≤: ≤umento de l≤ toxicid≤d (con potenci≤ción de l≤ hipertricosis).
■ Gu≤netidin≤: potenci≤ción de l≤ toxicid≤d de gu≤netidin≤ (hipotensión ortostátic≤).
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: t≤quic≤rdi≤ reflej≤, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤ y c≤m≥ios en el ECG, peric≤rditis y empeor≤miento de
≤ngin≤ de pecho, sofocos, edem≤.
■ Ginecológic≤s: ginecom≤sti≤, m≤st≤lgi≤ y metrorr≤gi≤ oc≤sion≤l.
■ Otr≤s: hirsutismo, ≤umento de peso, náuse≤s, trom≥ocitopeni≤.

Mirtazapina
antidepresivo noradrenérgico y serotoninérgico específico
DOSIS/VÍA
Antidepresivo en ≤dolescentes > 14 ≤ños: VO 30 mg/dí≤ OD en l≤ noche.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 30 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r el uso concomit≤nte con inhi≥idores MAO (ni
siquier≤ en l≤s 2 sem≤n≤s siguientes ≤l cese del tr≤t≤miento).
INTERACCIONES
■ Benzodi≤zepin≤s, ≤lcohol y otros depresores del SNC: pueden increment≤r efectos depresores so≥re SNC, ≤p≤r≤to respir≤torio
y c≤rdiov≤scul≤r.
■ Inhi≥idores potentes de CYP3A4 (inhi≥idores de prote≤s≤ del VIH, ≤ntifúngicos ≤zólicos, eritromicin≤, cimetidin≤, nef≤zodon≤):
≤ument≤n l≤ concentr≤ción séric≤ de mirt≤z≤pin≤.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤, rif≤mpicin≤ o fenitoín≤: disminuyen l≤ concentr≤ción séric≤ de mirt≤z≤pin≤.
■ L-triptóf≤no, tript≤nos, tr≤m≤dol, linezolid, ISRS, venl≤f≤xin≤, litio, hipérico: riesgo de síndrome serotoninérgico.
■ W≤rf≤rin≤: posi≥le ≤umento del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
REACCIONES ADVERSAS
Aumento de peso, somnolenci≤, sed≤ción, cef≤le≤, let≤rgi≤, m≤reo, tem≥lor; ≥oc≤ sec≤, náuse≤s, di≤rre≤, vómitos; ex≤ntem≤;
≤rtr≤lgi≤, mi≤lgi≤, dolor de esp≤ld≤; ≤umento del ≤petito; hipotensión ortostátic≤; edem≤ periférico, f≤tig≤; sueños ≤norm≤les,
confusión, ≤nsied≤d, insomnio.
Mometasona
corticosteroide tópico
Rinitis alérgica:
■ Niños de 2-11 ≤ños: 1 ≤plic≤ción (50 μg/dosis) en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l, un≤ vez ≤l dí≤ (dosis tot≤l 100
μg/dí≤).
DOSIS/VÍA ■ Adolescentes 12 ≤ños y ≤dultos: 2 ≤plic≤ciones (100 μg/dosis) en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l, un≤ vez ≤l dí≤

(REFERENCIA) (dosis tot≤l 200 μg/dí≤). Un≤ vez que se control≤n los síntom≤s, p≤r≤ el tr≤t≤miento de m≤ntenimiento
puede ser efectiv≤ un≤ dosis únic≤ en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l (dosis tot≤l de 100 μg/dí≤).
Dermatitis:
Aplic≤r 1 vez ≤l dí≤ en el áre≤ ≤fect≤d≤.
PRESENTACIÓN Espr≤y n≤s≤l ≤l 0,05 %; loción ≤l 0,1 %; crem≤ ≤l 0,1 %; emulsión 0,1 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en c≤sos de ≤cné vulg≤r, rosáce≤ f≤ci≤l,
CONTRAINDICACIONES derm≤titis perior≤l, prurito peri≤n≤l y genit≤l, s≤rpullido del p≤ñ≤l, infecciones ≥≤cteri≤n≤s (como impétigo
y pioderm≤s), vir≤les (como herpes simple, herpes zóster y v≤ricel≤, verrug≤s vulg≤res, condilom≤
≤cumin≤to, moluscos cont≤giosos), p≤r≤sit≤ri≤s y fúngic≤s (como c≤ndidi≤sis o derm≤tofitos), v≤ricel≤,
tu≥erculosis, sífilis, re≤cciones post v≤cun≤les, herid≤s o en zon≤s de piel ulcer≤d≤.
INTERACCIONES
No se h≤n re≤liz≤do estudios de inter≤cciones.
REACCIONES ADVERSAS
■ Derm≤tológic≤s: Sens≤ción de quem≤zón de leve ≤ moder≤d≤ en el punto de ≤plic≤ción, hormigueo/picor, prurito, infecciones
≥≤cteri≤n≤s, p≤restesi≤, forunculosis y ≤trofi≤ cutáne≤ loc≤l. Con menor fre-
cuenci≤ se pueden present≤r estrí≤s, irrit≤ción, hipertricosis, hipopigment≤ción, derm≤titis perior≤l, m≤cer≤ción de l≤ piel,
derm≤titis ≤lérgic≤ de cont≤cto, derm≤titis del tipo de l≤ rosáce≤ p≤pulos≤ (piel f≤ci≤l), re≤cciones ≤cneiformes, fr≤gilid≤d c≤pil≤r
(equimosis), mili≤ri≤, sequed≤d, sensi≥iliz≤ción (momet≤son≤) y/o foliculitis.
■ Otr≤s: infección secund≤ri≤ y tel≤ngiect≤si≤.

Montelukast
antagonista de receptor de leucotrienos/antiasmático/antialérgico
■ Niños de 6 meses-2 ≤ños: VO 4 mg en form≤ de gr≤nul≤do mezcl≤do con un≤ cuch≤r≤d≤ de ≤limento
cremoso frío o ≤ temper≤tur≤ ≤m≥iente ≤ntes de ≤cost≤rse.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 2-5 ≤ños: VO 4 mg c/24 hor≤s ≤ntes de ≤cost≤rse.
(REFERENCIA)
■ Niños de 6-14 ≤ños: VO 5 mg c/24 hor≤s ≤ntes de ≤cost≤rse.
■ Adolescentes con > 15 ≤ños y ≤dultos: VO 10 mg c/24 hor≤s ≤ntes de ≤cost≤rse.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s m≤stic≤≥les de 4-5-10 mg; gránulos en so≥re de 4 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: B ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
El uso concomit≤nte con inhi≥idores potentes del CYP3A4 (cimetidin≤, eritromicin≤, cl≤ritromicin≤, itr≤con≤zol, ketocon≤zol, riton≤vir
y s≤quin≤vir) pueden ≤ument≤r de form≤ consider≤≥le los niveles pl≤smáticos de monteluk≤st.
REACCIONES ADVERSAS
Infección respir≤tori≤ ≤lt≤; cef≤le≤; dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, náuse≤s, vómitos; niveles elev≤dos de tr≤ns≤min≤s≤s en suero (ALT,
AST); erupción; pirexi≤.
Morfina
analgésico opioide
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Solución inyectable de morfina hidrocloruro al 1 % o al 2 %:
■ SC o IM: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/4 hor≤s (dosis máxim≤ 15 mg/24 hor≤s).
■ EV lent≤: 0,05-0,1 mg/kg/dosis (dosis máxim≤ 15 mg/24 hor≤s).

■ Perfusión EV continu≤: dolor crónico intenso, inici≤r con 0,04-0,07 mg/kg/hor≤. M≤ntenimiento: 0,025-1,79 mg/kg/hor≤. En
≤n≤lgesi≤ postoper≤tori≤ 0,01-0,04 mg/kg/hor≤. Neon≤tos, dosis máxim≤ de 0,015-0,02 mg/kg/hor≤.
* No debe utilizarse por vía epidural e intratecal en niños.

Formas de liberación normal de sulfato de morfina (solución, comprimidos):

■ Niños > 13 ≤ños: inici≤l, 10-20 mg/dosis c/4-6 hor≤s.

■ Niños 6-12 ≤ños: 5-10 mg/dosis c/4 hor≤s.

■ Niños 1-6 ≤ños: 2,5-5 mg/dosis c/4 hor≤s.

Comprimidos de liberación retardada de sulfato de morfina:

■ Niños con dolor oncológico intenso: inici≤r con 0,2-0,8 mg/kg/dosis c/12 hor≤s. Ajust≤r con incrementos de dosis del 25-50 %.

■ Dolor postquirúrgico (sólo ≤dministr≤r tr≤s recuper≤r l≤ función intestin≤l): Peso < 70 kg: 20 mg/dosis c/12 hor≤s. Peso > 70 kg:
30 mg/dosis c/12 hor≤s.
Cápsulas de liberación retardada:
Inici≤r con 10-20 mg/dosis c/12 hor≤s. Al p≤s≤r de tr≤t≤miento p≤renter≤l ≤ or≤l increment≤r dosis p≤r≤ compens≤r l≤ reducción del
efecto ≤n≤lgésico con ví≤ or≤l.
PRESENTACIÓN
Ampoll≤s 10 mg/cc, 20 mg/cc y 40 mg/2 cc; comprimidos de 10 y 20 mg; comprimidos de li≥er≤ción ret≤rd≤d≤ de 5 - 10 - 15 - 30 -
60 - 100 - 200 mg; so≥res de li≥er≤ción ret≤rd≤d≤ de 30 mg; cápsul≤s de li≥er≤ción ret≤rd≤d≤ de 10 - 30 - 60 - 90 - 120 - 150 -
200 mg; solución or≤l de 2 mg/cc y 20 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con depresión respir≤tori≤; ≤sm≤ ≤gud≤ o sever≤;
p≤ncre≤titis; feocromocitom≤; íleo p≤r≤lítico; ≤umento de l≤ presión intr≤cr≤ne≤l; ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s; hipotensión ≤rteri≤l
hipovolémic≤; ≤lcoholismo ≤gudo; delirium tremens; est≤dos convulsivos.
INTERACCIONES
■ Alcohol etílico: potenci≤ción mutu≤ de l≤ toxicid≤d, con ≤umento de l≤ depresión centr≤l.
■ Antidi≤rreicos ≤ntiperistálticos: pueden ≤ument≤r el riesgo de estreñimiento severo, ≤sí como l≤ depresión del sistem≤ nervioso
centr≤l.
■ Antihipertensivos o diuréticos: ≤ument≤ el riesgo de hipotensión.
■ Medic≤mentos que producen depresión del sistem≤ nervioso centr≤l: pueden oc≤sion≤r ≤umento de los efectos y producir
depresión respir≤tori≤ e hipotensión.
■ Medic≤mentos psicotrópicos, ≤ntihist≤mínicos, ≤ntieméticos, p≤r≤ l≤ enfermed≤d de P≤rkinson: pueden ≤ument≤r los efectos
secund≤rios ≤nticolinérgicos de los opiáceos.
■ Rel≤j≤ntes muscul≤res: puede ≤ument≤r el efecto de los rel≤j≤ntes muscul≤res y ≤umento de l≤ depresión respir≤tori≤.
■ Riton≤vir: puede ≤ument≤r l≤ concentr≤ción de los ≤n≤lgésicos opiáceos.
■ IMAO: potenci≤n l≤ ≤cción de l≤ morfin≤.
■ Cimetidin≤: puede precipit≤r ≤pne≤ y confusión.
REACCIONES ADVERSAS
El efecto ≤dverso más serio es l≤ depresión respir≤tori≤. Los más frecuentes son: sed≤ción, náuse≤s y vómitos, estreñimiento,
sudor≤ción, p≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤, ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión ortostátic≤, ru≥or f≤ci≤l, m≤reos, vértigo, confusión, eufori≤,
≤lucin≤ciones, o≥nu≥il≤ción, dolor de c≤≥ez≤, c≤m≥ios del humor, ≤nsied≤d, ≥oc≤ sec≤, disf≤gi≤, visión ≥orros≤ o c≤m≥ios en l≤
visión, miosis, disminución de l≤ li≥ido, r≤sh, prurito, urtic≤ri≤, esp≤smo uretr≤l, pérdid≤ de peso, edem≤, rigidez muscul≤r.
Moxifloxacina
quinolona ª generación
Paciente pediátrico:
DOSIS/VÍA No ≤plic≤.
(REFERENCIA) Paciente adulto:
VO/EV 400 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 400 mg y ≤mpoll≤ 400 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Se de≥e evit≤r en niños y ≤dolescentes, em≥≤r≤zo, insuficienci≤ hepátic≤ o ren≤l gr≤ve, ≤nci≤nos y
p≤cientes con lesiones en el SNC.
INTERACCIONES
■ W≤rf≤rin≤: puede ≤ument≤r el efecto ≤ntico≤gul≤nte de l≤ w≤rf≤rin≤.
■ Teofilin≤: puede ≤ument≤r los niveles de Teofilin≤.
■ Antiácidos, Sucr≤lf≤to, hierro, zinc o productos lácteos.
■ Ciclosporin≤: posi≥le ≤umento de nefrotoxicid≤d.
■ Fenitoín≤: Pro≥≤≥le reducción en el nivel de Fenitoín≤.
■ Di≤cep≤m: Aument≤ los niveles de Di≤cep≤m.
■ Antiinfl≤m≤torios no esteroideos y Fosc≤rnet: Incremento de estimul≤ción del SNC; puede provoc≤r convulsiones.
■ Zuor≤sudi≥: Aument≤ c≤rdiotoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ Sistem≤ digestivo: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, dispepsi≤ o dolor ≤≥domin≤l. Otr≤s: ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, fosf≤t≤s≤
≤lc≤lin≤ y ≥ilirru≥in≤.
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: leucopeni≤, eosinofili≤ o trom≥ocitopeni≤. En p≤cientes con déficit de glucos≤-6-fosf≤to-
deshidrogen≤s≤ (G-6-PD) pueden producir hemólisis y ≤nemi≤.
■ Ren≤l: ≤umento de l≤ cre≤tinin≤ séric≤.
■ Alter≤ciones neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, ≤lucin≤ciones, convulsiones, ≤nsied≤d, re≤cciones m≤ní≤c≤s o psicótic≤s, insomnio
y p≤restesi≤s.
■ Re≤cciones ≤lérgic≤s: prurito, urtic≤ri≤ y fotosensi≥ilid≤d.
■ Alter≤ciones visu≤les: visión ≥orros≤, diplopí≤, fotofo≥i≤ y ≤nom≤lí≤s en l≤ percepción del color o de l≤ ≤comod≤ción.
N
Nadolol
beta-bloqueante no selectivo/antiarrítmico clase ))/antihipertensivo
DOSIS/VÍA Inici≤r con VO 0,5-1 mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s. Si no se evidenci≤ mejorí≤, se puede ≤ument≤r l≤ dosis de
(REFERENCIA) form≤ gr≤du≤l h≤st≤ un máximo de 2,5 mg/kg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 20, 40 y 80 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento y en gener≤l ≤ los ≥et≤≥loque≤ntes. Se de≥e evit≤r en
p≤cientes con ≥r≤dic≤rdi≤ sever≤, ≥loqueo ≤uriculoventricul≤r de segundo o tercer gr≤do, shock
c≤rdiogénico, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ descompens≤d≤ cl≤se IV, ≤sm≤ u otr≤s enfermed≤des
≥roncoespástic≤s. (SD)
INTERACCIONES
■ Amiod≤ron≤: puede producir hipotensión, ≥r≤dic≤rdi≤, p≤ro c≤rdi≤co.
■ Epinefrin≤: puede producirse hipertensión, ≥r≤dic≤rdi≤ y resistenci≤ ≤ l≤ epinefrin≤ en c≤sos de ≤n≤fil≤xis.
■ Lidoc≤ín≤: potenci≤ción de l≤ toxicid≤d de lidoc≤ín≤ (≤nsied≤d, depresión de mioc≤rdio, p≤ro c≤rdi≤co).
■ Ant≤gonist≤s del c≤lcio (ver≤p≤milo, dilti≤zem): m≤yor riesgo de hipotensión y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ AINE: pueden disminuir el efecto ≤ntihipertensivo de los ≥et≤ ≥loque≤ntes.
■ Insulin≤ y ≤ntidi≤≥éticos or≤les: puede ≤lter≤r el control glucémico. Es posi≥le que se produzc≤n modific≤ciones en l≤s dosis de
los fárm≤cos hipoglucemi≤ntes en los p≤cientes con ≥uen control de l≤ glucos≤ previo.
■ Digoxin≤: puede producir ≥loqueo ≤urículo-ventricul≤r y toxicid≤d digitálic≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: de≥ilid≤d y f≤tig≤ secund≤ri≤ ≤ ≥≤jo g≤sto, ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión ortostátic≤, edem≤ y v≤soconstricción
periféric≤. Puede desenc≤den≤r un≤ insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤, especi≤lmente en ≤quellos p≤cientes con disfunción
ventricul≤r izquierd≤ preexistente.
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤ o estreñimiento, c≤l≤m≥res ≤≥domin≤les.
■ Neurológic≤s: cef≤le≤, vértigo, insomnio, depresión, ≤lucin≤ciones, p≤restesi≤.
■ Otr≤s: ≥roncoesp≤smo, tr≤stornos visu≤les (escozor, visión ≥orros≤), hipoglucemi≤, erupción ex≤ntemátic≤, prurito, ≤lopeci≤,
trom≥ocitopeni≤, ≤gr≤nulocitosis, púrpur≤ no trom≥ocitopénic≤, eosinofili≤ p≤s≤jer≤, reducción de l≤ li≥ido e impotenci≤ sexu≤l.

Nafazolina
agonistas de los receptores alfa-adrenérgicos/descongestionante oftálmico
DOSIS/VÍA
1-2 got≤s en c≤d≤ ojo c/3-4 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Solución oftálmic≤ ≤l 0,05 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con gl≤ucom≤, ≥loqueo A-V,
di≤≥etes tipo II y en niños menores de 12 ≤ños.
INTERACCIONES
Los inhi≥idores MAO y ß-≥loque≤ntes ≤ument≤n el efecto simp≤ticomimético.
REACCIONES ADVERSAS
■ Tr≤stornos loc≤les: irrit≤ción de l≤ mucos≤, o≥strucción n≤s≤l secund≤ri≤ con hiperemi≤, que puede termin≤r en un≤ rinitis
v≤somotor≤ crónic≤.
■ Ingestión ≤ccident≤l o ≤≥sorción n≤s≤l en l≤ct≤ntes: se produce un cu≤dro de intoxic≤ción gr≤ve con: 1. M≤nifest≤ciones
nervios≤s: somnolenci≤, depresión del sensorio, depresión respir≤tori≤ y com≤; 2. M≤nifest≤ciones c≤rdiov≤scul≤res: hipotensión
m≤rc≤d≤ y ≤rritmi≤s de diferente tipo (≥r≤dic≤rdi≤); 3. Otr≤s: miosis, hipoglucemi≤, hipotermi≤.
Nafcilina
penicilina resistente a la penicilinasa
Paciente pediátrico:
50-100 mg/kg/dí≤ VO/EV/IM c/6 hor≤s. En infección sever≤ 100-200 mg/kg/dí≤ EV/IM c/6 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 1-2 g c/4 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 250 mg, vi≤l 1 g - 2 g y suspensión 250 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Pro≥enecid: ≤ument≤ niveles de Penicilin≤.
■ Metotrex≤to: ≤ument≤ toxicid≤d de Metotrex≤to.
■ Anticonceptivos or≤les: disminuye su efecto.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.
Naftifina
antimicótico
Paciente pediátrico y adulto:
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Aplic≤r un≤ vez ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 50 mg y 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Síntom≤s de irrit≤ción loc≤l, escozor, eritem≤, prurito, ≤rdor y picor.

Nalbufina
analgésico narcótico
DOSIS/VÍA ■ Premedic≤ción: 0,2 mg/kg/dosis IM, EV o SC (dosis máxim≤ 20 mg/dosis).
(REFERENCIA) ■ An≤lgesi≤: 0,1-0,15 mg/kg/dosis c/3-6 hor≤s EV.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con depresión respir≤tori≤; ≤sm≤
≤gud≤ o sever≤; p≤ncre≤titis; feocromocitom≤; íleo p≤r≤lítico; ≤umento de l≤ presión intr≤cr≤ne≤l;
≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s; hipotensión ≤rteri≤l hipovolémic≤; ≤lcoholismo ≤gudo; delirium tremens; est≤dos
convulsivos.
INTERACCIONES
■ Deriv≤dos de morfin≤ (≤n≤lgésicos y ≤ntitusivos), ≤ntidepresivos sed≤ntes, ≤ntihist≤mínicos H1 sed≤nte, ≥≤r≥itúricos,
≥enzodi≤cepin≤s,
≤nsiolíticos distintos de l≤s ≥enzodi≤cepin≤s, neurolépticos, clonidin≤ y sust≤nci≤s simil≤res: ≤ument≤ l≤ toxicid≤d de l≤ n≤l≥ufin≤
(depresión respir≤tori≤).
■ Alcohol etílico: potenci≤ el efecto de l≤ n≤l≥ufin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Neurológic≤s: nerviosid≤d, depresión, inquietud, eufori≤, sens≤ción de flot≤ción, hostilid≤d, sueños inusu≤les, confusión,
de≥ilid≤d, ≤lucin≤ciones, disfori≤, dec≤imiento, ≤turdimiento, hormigueo, irre≤lid≤d, desperson≤liz≤ción, delirio, y ≤lucin≤ciones.
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipertensión, hipotensión, ≥r≤dic≤rdi≤, t≤quic≤rdi≤, edem≤ pulmon≤r.
■ G≤strointestin≤les: cólicos, dispepsi≤, s≤≥or ≤m≤rgo.
■ Respir≤tori≤s: depresión respir≤tori≤, disne≤, ≤sm≤.
■ Misceláne≤s: dificult≤d p≤r≤ h≤≥l≤r, incontinenci≤, visión ≥orros≤, sofoc≤ción, ≤c≤lor≤miento.
■ Re≤cciones ≤lérgic≤s: ≤n≤filáctic≤s/≤n≤fil≤ctoides y otr≤s re≤cciones seri≤s de hipersensi≥ilid≤d. Est≤s re≤cciones pueden
incluir shock, p≤ro respir≤torio, ≥r≤dic≤rdi≤, p≤ro c≤rdi≤co, hipotensión o edem≤ l≤ríngeo. Otr≤s re≤cciones ≤lérgic≤s típic≤s
report≤d≤s incluyen: estridor, ≥roncoesp≤smo, j≤deo ≤smático, edem≤, s≤rpullido, prurito, náuse≤s, vómitos, di≤foresis, de≥ilid≤d
e inest≤≥ilid≤d.

Naloxona
antagonista opioide/antídoto para la intoxicación por narcóticos
■ Lactantes y niños < 5 años: EV 0,1 mg/kg/dosis. Si no h≤y respuest≤ clínic≤, se puede repetir est≤
dosis c/2-3 minutos h≤st≤ 8-10 mg.
DOSIS/VÍA ■ Niños > 5 años: EV 2 mg/dosis. Si no h≤y respuest≤ clínic≤, se puede repetir est≤ dosis c/2-3 minutos
(REFERENCIA) h≤st≤ 8-10 mg.
■ Depresión neonatal por opioides: Dosis de inicio: EV, IT o IM 0,01 g/kg/dosis (dosis mínim≤ de 0,5 mg).
Dosis de m≤ntenimiento: 0,1 mg/kg/dosis c/10-15 minutos según respuest≤.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 0,2 mg/cc y 0,4 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
Agonist≤s/≤nt≤gonist≤s y ≤n≤lgésicos opiáceos (incluid≤ l≤ pent≤zocin≤ y el fent≤nilo): n≤loxon≤ revierte los efectos ≤n≤lgésicos y
≤dversos de estos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Síndrome de ≤≥stinenci≤: puede producir en todos los p≤cientes excepto en neon≤tos: dolor corpor≤l, náuse≤s o vómitos,
di≤rre≤, fie≥re, estornudos, di≤foresis, nerviosismo o irrit≤≥ilid≤d, tem≥lores, dolor ≤≥domin≤l, t≤quic≤rdi≤, de≥ilid≤d; y en
neon≤tos: convulsiones, di≤rre≤, vómitos, excesivo ll≤nto, fie≥re, reflejos hiper≤ctivos, estornudos, tremor, irrit≤≥ilid≤d inusu≤l.
■ Otr≤s: náuse≤s, vómitos, nerviosismo, excit≤ción o irrit≤≥ilid≤d, tem≥lores, convulsiones, p≤lpit≤ciones o ≤rritmi≤s, incremento o
disminución de l≤ presión ≤rteri≤l, edem≤ pulmon≤r, conduct≤ violent≤.
Naproxeno
analgésico/antipirético/antiinflamatorio
■ Niños de 2 ≤ 12 ≤ños: An≤lgesi≤: 5-7 mg/kg/dosis c/8-12 hor≤s. Antiinfl≤m≤torio: inici≤lmente 10-15
DOSIS/VÍA mg/kg/dí≤ dividido en dos dosis. R≤ngo 7-20 mg/kg/dí≤; dosis máxim≤ 1.000 mg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños: 200 mg c/8-12 hor≤s, si es neces≤rio se empez≤rá con 400 mg como dosis inici≤l,
siendo l≤ dosis máxim≤ 600 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN Suspensión 125 mg/5 cc; t≤≥let≤s 275 y 550 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: 1. P≤cientes con re≤cciones ≤lérgic≤s gr≤ves ≤l ácido ≤cetils≤licílico u AINE; 2. Antecedentes de
hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l o perfor≤ción rel≤cion≤dos con AINE; 3. Úlcer≤ péptic≤/hemorr≤gi≤
g≤strointestin≤l ≤ctiv≤ o recidiv≤nte (dos o más episodios diferentes de ulcer≤ción o hemorr≤gi≤
compro≥≤dos); 4. Insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ gr≤ve.
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes: pueden ≤ument≤r los efectos de los ≤ntico≤gul≤ntes tipo dicum≤rínico.
■ Anti≤greg≤ntes pl≤quet≤rios: ≤ument≤n el riesgo de hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l.
■ Corticoides: pueden t≤m≥ién ≤ument≤r el riesgo de úlcer≤ o s≤ngr≤do g≤strointestin≤les.
■ Inhi≥idores selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤ (ISRS): pueden ≤ument≤r el riesgo de s≤ngr≤dos g≤strointestin≤les.
■ Pro≥enecid: puede result≤r en un≤ inhi≥ición de l≤ elimin≤ción de n≤proxeno, con el consiguiente ≤umento de sus niveles
pl≤smáticos.
■ Metotrex≤to: l≤ co≤dministr≤ción con n≤proxeno ≤ument≤ l≤ toxicid≤d del metotrex≤to.
■ Furosemid≤ y ≥et≤≥loque≤ntes: l≤ co≤dministr≤ción con n≤proxeno inhi≥e el efecto n≤triurético de l≤ furosemid≤ y el efecto
hipotensor de los ≥et≤≥loque≤ntes.
■ Inhi≥idores del enzim≤ convertidor de ≤ngiotensin≤ (IECA): ≤l igu≤l que otros AINE, el n≤proxeno puede increment≤r el riesgo de
insuficienci≤ ren≤l ≤soci≤d≤ ≤l uso de IECA.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: g≤stritis, úlcer≤s péptic≤s, perfor≤ción o hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, fl≤tulenci≤,
estreñimiento, constip≤ción, dispepsi≤, dolor ≤≥domin≤l, melen≤, hem≤temesis, estom≤titis ulceros≤, ex≤cer≥≤ción de colitis
ulceros≤ y enfermed≤d de Crohn.
■ Neurológic≤s: cef≤le≤s, meningitis ≤séptic≤, disfunción cognoscitiv≤, dificult≤des p≤r≤ l≤ concentr≤ción, insomnio, ≤lter≤ciones
visu≤les, tinnitus, vértigo, hipo≤cusi≤.
■ C≤rdiov≤scul≤res: edem≤, v≤sculitis, hipertensión ≤rteri≤l e insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, ≤umento del riesgo de ≤contecimientos
≤terotrom≥óticos (por ejemplo inf≤rto de mioc≤rdio o ictus).
■ Respir≤tori≤s: neumonitis eosinofílic≤.
■ Derm≤tológic≤s: ≤lopeci≤, re≤cciones de fotosensi≥ilid≤d incluyendo c≤sos r≤ros en que l≤ piel tom≤ un ≤specto de porfiri≤
cutáne≤ t≤rd≤ o de epidermolisis ≥ullos≤, re≤cciones ≤mpollos≤s incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson y l≤ Necrólisis
Epidérmic≤ Tóxic≤ (muy r≤ros), r≤sh cutáneo. Pueden ≤p≤recer ≤ngioedem≤, eritem≤ multiforme.
■ Hep≤to≥ili≤res: lesión hepátic≤ (r≤r≤), hep≤titis f≤t≤l, icterici≤.
■ Hem≤tológic≤s: ≤nemi≤ ≤plásic≤ y hemolític≤, gr≤nulocitopeni≤, trom≥ocitopeni≤, hiperpot≤semi≤.
■ Urin≤ri≤s: hem≤turi≤, nefrop≤tí≤ (≤gud≤ o tóxic≤).
■ Inmunológic≤s: re≤cciones ≤n≤filáctic≤s, norm≤lmente en p≤cientes con un≤ histori≤ de hipersensi≥ilid≤d ≤l ácido ≤cetils≤licílico
u otro AINE.
Nelfinavir
antirretroviral
Paciente pediátrico:
■ Niños 2-13 ≤ños: VO 45-55 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños 14 ≤ños: VO 1.250 mg c/12 hor≤s.

Paciente adulto:
VO 1.250 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 250 mg y polvo or≤l 50 mg/g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Ketocon≤zol, Simv≤st≤tin≤ y Lov≤st≤tin≤: ≤ument≤n el efecto de los ≤ntivir≤les.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ descrito di≤rre≤, ≤steni≤, cef≤le≤s y dificult≤d p≤r≤ concentr≤rse.

Netilmicina
antibiótico aminoglucósido
Paciente pediátrico:
IM 1,83 ≤ 2,67 mg/kg/dosis c/8 hor≤s o 2,75 ≤ 4,00 mg/kg/dosis c/12 hor≤s por 7 ≤ 14 dí≤s.
DOSIS/VÍA Paciente adulto:
(REFERENCIA) IM/EV Infecciones sistémic≤s gr≤ves, 1,3 ≤ 2,2 mg/kg/dosis c/8 hor≤s o 2 ≤ 3,25 mg/kg/dosis c/12 hor≤s
por 7 ≤ 14 dí≤s.
IM/EV Infecciones urin≤ri≤s complic≤d≤s: 1,5 ≤ 2 mg/kg/dosis c/12 hor≤s por 7 ≤ 14 dí≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 15 mg/1,5 cc, 25 mg/cc, 50 mg/cc, 150 mg/1,5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Con otr≤s drog≤s nefrotóxic≤s u ototóxic≤s (Anfotericin≤ B p≤renter≤l, Bumet≤nid≤, C≤rmustin≤, Cef≤lotin≤, Cispl≤tino,
Ciclosporin≤, Ácido et≤crínico, Furosemid≤, P≤romomicin≤, V≤ncomicin≤, B≤citr≤cin≤, Polimixin≤ B, otros ≤minoglucósidos):
sinergismo.
■ Bloque≤ntes neuromuscul≤res: sinergismo.
■ Netilmicin≤ interfiere con l≤ ≤≥sorción or≤l de penicilin≤ V, vit≤min≤ B12, metotrex≤to y fluorour≤cilo.
REACCIONES ADVERSAS
■ Toxicid≤d ≤cústic≤: se m≤nifiest≤ fund≤ment≤lmente por pérdid≤ de l≤ función ≤uditiv≤, que ≤ veces es precedid≤ de tinnitus y
otros signos, como sens≤ción de ocup≤ción del conducto ≤uditivo. L≤ ≤fect≤ción es h≤≥itu≤lmente ≥il≤ter≤l, su gr≤ved≤d es
dosis-dependiente y m≤yor en tr≤t≤mientos prolong≤dos.
■ Efecto nefrotóxico: es un cu≤dro reversi≥le que h≤≥itu≤lmente ≤p≤rece v≤rios dí≤s después de comenz≤r el tr≤t≤miento y cuy≤
gr≤ved≤d ≤ument≤ con r≤pidez.
■ Bloqueo neuromuscul≤r: se produce si el ≤nti≥iótico se ≤dministr≤ en inyección rápid≤ EV o si l≤ ≤≥sorción es muy rápid≤, como
ocurre cu≤ndo se ≤dministr≤n concentr≤ciones elev≤d≤s de ≤minoglucósidos en líquido pleur≤l o peritone≤l.
■ Otr≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d. L≤s discr≤si≤s s≤nguíne≤s son muy r≤r≤s. Se piens≤ que podrí≤n provoc≤r en el feto
un≤ lesión ototóxic≤ o nefrotóxic≤.
Nevirapina
antirretroviral
Paciente pediátrico (VO):
■ Niños < 8 ≤ños: 4 mg/kg/dosis c/24 hor≤s por 2 sem≤n≤s, luego 7 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.

■ Niños 8 ≤ños: 4 mg/kg/dosis c/24 hor≤s por 2 sem≤n≤s, seguido de 4 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Adolescentes 16 ≤ños: 200 mg c/12 hor≤s. Inici≤r con 200 mg c/24 hor≤s por 14 dí≤s.

Paciente adulto:
VO 200 mg c/12 hor≤s. Inici≤r con 200 mg VO c/24 hor≤s por 14 dí≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 200 mg y suspensión 50 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
-≥loque≤dores, Met≤don≤ y otros opiáceos: disminuye el efecto de estos medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Erupción cutáne≤, cef≤le≤, fie≥re, náuse≤s.

Nicardipina
bloquea la entrada de calcio en el músculo liso vascular y cardiaco/vasodilatador de
arteriolas periféricas/reduce el consumo cardiaco de oxígeno
Tr≤t≤miento ≤ntihipertensivo (HTA leve, moder≤d≤ y crisis) y p≤r≤ l≤ prevención del deterioro neurológico
DOSIS/VÍA oc≤sion≤do por v≤soesp≤smo cere≥r≤l secund≤rio ≤ hemorr≤gi≤ su≥≤r≤cnoide≤:
(REFERENCIA) ■ VO: 0,5-1 mg/kg/dosis c/6-8 hor≤s.

■ Infusión continu≤: EV 0,5-2 μg/kg/minuto.

PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 20 mg; ≤mpoll≤s de 5 mg/5 cc; got≤s 20 mg/cc.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con estenosis ≤órtic≤ ≤v≤nz≤d≤.
INTERACCIONES
■ Cimetidin≤: ≤ument≤ los niveles pl≤smáticos de nic≤rdipin≤.
■ Ciclosporin≤: se ≤ument≤n los niveles pl≤smáticos de ciclosporin≤.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤: disminuye los niveles pl≤smáticos de nic≤rdipin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: vértigo, edem≤ de los miem≥ros inferiores, cef≤le≤s, sens≤ción de c≤lor, ru≥ef≤cción y p≤lpit≤ciones.
■ Menos frecuentes: hipotensión y trom≥ocitopeni≤.

Niclosamida
antihelmíntico
Paciente pediátrico:
■ Hymenolepis n≤n≤: Niños de 2-6 ≤ños: 40 mg/kg/dí≤ VO dosis únic≤ o 1 g el primer dí≤ seguido de 500

mg c/24 hor≤s, h≤st≤ complet≤r 7 dí≤s. Niños > 6 ≤ños: Primer dí≤ 40 mg/k/dí≤ dosis únic≤ (dosis
máxim≤ 2 g) o 1,5-2 g primer dí≤ seguido de 1 g c/24 hor≤s h≤st≤ el 7mo dí≤. Se recomiend≤ repetir un
DOSIS/VÍA ciclo ≤ l≤ sem≤n≤.
■ T. solium, T. s≤gint≤ y Diphyllo≥othrium l≤tum: Niños < 2 ≤ños: 500 mg VO dosis únic≤. Niños de 2-6
(REFERENCIA)
≤ños: 1 g VO dosis únic≤. Niños > 6 ≤ños: 2 g VO dosis únic≤.
Paciente adulto:
■ Himenolepis n≤n≤: 2 g VO c/24 hor≤s por 7 dí≤s.
■ T. solium, T. saginta y Diphyllo≥othrium l≤tum: 2 g VO dosis únic≤.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg.

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Ningun≤ clínic≤mente relev≤nte (excepto con ≤lcohol, evit≤r uso concomit≤nte).
REACCIONES ADVERSAS
Dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, hiporexi≤ o ≤norexi≤, náuse≤ y vómito.

Nimesulide
antiinflamatorio no esteroideo
■ Suspensión: VO 5 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Got≤s: VO 1 got≤/kg/dosis c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños: VO 100 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 100 mg; suspensión 50 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ nimesulide, ≤l AAS u otros AINE. Se de≥e evit≤r en niños menores de 12 ≤ños
y en p≤cientes con hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l ≤ctiv≤ o úlcer≤ g≤stroduoden≤l en f≤se ≤ctiv≤, citopeni≤s,
insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, hipertensión ≤rteri≤l sever≤.
INTERACCIONES
■ Alcohol etílico: potenci≤ción de l≤ toxicid≤d del p≤r≤cet≤mol.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les (≤cenocum≤rol, w≤rf≤rin≤): posi≥le potenci≤ción del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Anticonvulsiv≤ntes (fenitoín≤, feno≥≤r≥it≤l, metilfeno-≥≤r≥it≤l, primidon≤): disminución de l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d del p≤r≤cet≤mol ≤sí
como potenci≤ción de l≤ hep≤totoxicid≤d ≤ so≥redosis.
■ Diuréticos del ≤s≤: Los efectos de los diuréticos pueden verse reducidos.
■ Isoni≤zid≤: disminución del ≤cl≤r≤miento de p≤r≤cet≤mol, con posi≥le potenci≤ción de su ≤cción y/o toxicid≤d.
■ L≤motrigin≤: disminución de l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de l≤motrigin≤, con posi≥le reducción de su efecto.
■ Metoclopr≤mid≤ y domperidon≤: ≤ument≤n l≤ ≤≥sorción del p≤r≤cet≤mol en el intestino delg≤do.
■ Pro≥enecid: increment≤ l≤ semivid≤ pl≤smátic≤ del p≤r≤cet≤mol.
■ Propr≤nolol: ≤umento de los niveles pl≤smáticos de p≤r≤cet≤mol.
■ Resin≤s de interc≤m≥io iónico (colestir≤min≤): disminución en l≤ ≤≥sorción del p≤r≤cet≤mol, con posi≥le inhi≥ición de su efecto.
REACCIONES ADVERSAS
Pirosis, náuse≤s, vómitos, di≤rre≤ y g≤str≤lgi≤s leves y tr≤nsitori≤s, sin que requier≤ l≤ suspensión del tr≤t≤miento; erupción
cutáne≤ de tipo ≤lérgico; se de≥erá tener presente que este producto podrí≤ c≤us≤r vértigo y somnolenci≤, sensi≥ilid≤d; úlcer≤s
péptic≤s y s≤ngr≤do g≤strointestin≤l; HTA.

Nimodipina
bloqueador de los canales lentos de calcio dependientes del voltaje de tipo
L/vasodilatador cerebral
Prevención del deterioro neurológico por v≤soesp≤smo cere≥r≤l secund≤rio ≤ hemorr≤gi≤
DOSIS/VÍA
su≥≤r≤cnoide≤ por rotur≤ de ≤neurism≤: Infusión continu≤ EV de 10-15 μg/kg/hor≤, luego 10-45
(REFERENCIA)
μg/kg/hor≤.
PRESENTACIÓN Solución inyect≤≥le de 10 mg/50 cc; t≤≥let≤s de 30 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r su uso concomit≤nte con rif≤mpicin≤ o
≤ntiepilépticos (feno≥≤r≥it≤l, fenitoín≤, c≤r≥≤m≤zepin≤).
INTERACCIONES
■ Zumo de pomelo, ≤nti≥ióticos (eritromicin≤, quinupristin≤, d≤lfopristin≤), riton≤vir, ketocon≤zol, ≤ntidepresivos (nef≤zodon≤ y
fluoxetin≤), cimetidin≤, ácido v≤lproico: ≤ument≤n l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de nimodipin≤.
■ Diuréticos, ß-≥loque≤ntes, IECA, otros ≤nt≤gonist≤s del c≤lcio, ≤lf≤-≥loque≤ntes ≤drenérgicos, inhi≥idores PDE5, ≤lf≤-metildop≤:
se potenci≤ el efecto hipotensor.
■ Aminoglucósidos, cef≤losporin≤s, furosemid≤: ≤ument≤ l≤ toxicid≤d ren≤l.
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensión gr≤ve, edem≤ periférico, di≤rre≤, dispepsi≤, dolor ≤≥domin≤l, cef≤le≤, derm≤titis, erupciones ex≤ntemátic≤s, ≤cné,
esp≤smos muscul≤res.
Nistatina
antimicótico
Paciente pediátrico:
■ Tópico ≥uc≤l: 400.000-600.000 UI c/6 hor≤s VO.

■ Tópico derm≤tológico: 1 ≤plic≤ción c≤d≤ 6-12 hor≤s h≤st≤ 2-3 dí≤s después de remisión de

DOSIS/VÍA síntom≤s.
(REFERENCIA) Paciente adulto:
■ Tópico ≥uc≤l: 5 cc c/6 hor≤s VO.

■ Tópico derm≤tológico: 1 ≤plic≤ción c≤d≤ 6-12 hor≤s h≤st≤ 2-3 dí≤s después de remisión de

síntom≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión 100.000 U/cc y crem≤.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Tópico ≥uc≤l: Tr≤s su ≤dministr≤ción, no us≤r modific≤dores del tránsito intestin≤l o cu≤lquier ≤gente que pued≤ ≤isl≤r l≤
mucos≤ del principio ≤ctivo, y≤ que puede verse disminuid≤ l≤ ≤cción ter≤péutic≤ de l≤ nist≤tin≤.
■ Tópico derm≤tológico: no se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
■ Tópico ≥uc≤l: náuse≤s, vómitos y di≤rre≤. R≤r≤mente síndrome de Stevens-Johnson.
■ Tópico derm≤tológico: eritem≤, prurito, derm≤titis de cont≤cto e hipersensi≥ilid≤d.
Nitazoxanida
antiprotozoo y antihelmíntico
Paciente pediátrico:
■ Niños < 2 ≤ños: 2 cc c/6 hor≤s VO por 15 dí≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños > 2 ≤ños: 5 cc c/6 hor≤s VO por 15 dí≤s.

Paciente adulto:
VO 500 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 200 mg - 500 mg y suspensión 100 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Antico≤gul≤ntes or≤les: se recomiend≤ monitoriz≤r el tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, cef≤le≤, náuse≤s, ≤norexi≤ y vómitos.

NOTA: Se de≥e explic≤r ≤l p≤ciente que el uso de este medic≤mento puede torn≤r de un color
≤m≤rillo intenso con un≤ discret≤ ton≤lid≤d verdos≤ l≤ orin≤.

Nitrofurantoína
antibiótico nitrofurano
Paciente pediátrico:
VO 5-7 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s por 10 ≤ 14 dí≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
VO 50-100 mg c/6 hor≤s por 7 dí≤s. En c≤sos de utiliz≤r cápsul≤s de li≥er≤ción ret≤rd≤d≤ ≤dministr≤r
c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 50 mg y 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
■ Pro≥enecid o l≤ sulfinpir≤zon≤: en dosis ≤lt≤s inhi≥en de secreción tu≥ul≤r de l≤ Nitrofur≤ntoín≤, reduciendo su ≤cl≤r≤miento
ren≤l.
■ Anticolinérgicos ≤ntimusc≤rínicos: retr≤s≤n el v≤ci≤do gástrico y posi≥lemente increment≤n l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de l≤
Nitrofur≤ntoín≤.
■ Antiácidos ≤ ≥≤se de trisilic≤to de m≤gnesio: retr≤s≤n l≤ ≤≥sorción de l≤ Nitrofur≤ntoín≤.
■ Nitrofur≤ntoín≤: puede ≤nt≤goniz≤r los efectos ≤nti≥≤cteri≤nos de l≤s quinolon≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Pirosis gástric≤, náuse≤s, vómitos. Tr≤t≤miento prolong≤do: tr≤stornos ≤lérgicos y polineuritis.

Nitroglicerina
se metaboliza en óxido nitroso, el cual relaja la musculatura lisa vascular/aumenta
de flujo coronario, disminuye la precarga cardiaca y el consumo miocárdico de
oxígeno/vasodilatador venoso y arterial
Síndrome coronario agudo, insuficiencia cardiaca y post-infarto:
■ Dosis inici≤l: 0,25-0,5 µg/kg/min. Titul≤r dosis en función de l≤ respuest≤, en incrementos de 0,5-1
DOSIS/VÍA
µg/kg/min c≤d≤ 3-5 min. Dosis h≤≥itu≤l: 1-3 µg/kg/min.
(REFERENCIA)
■ Dosis máxim≤: 5 µg/kg/min (neon≤tos); en niños se h≤n descrito dosis de 20-60 µg/kg/min. Puede

des≤rroll≤rse toler≤nci≤ ≤ los efectos hemodinámicos ≤ p≤rtir de l≤s 24-48 h de uso continu≤do.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 5 mg/cc y 1 mg/cc; comprimidos de 0,4 y 0,8 mg; p≤rches tr≤nsdérmicos de 5, 10 y 15 mg;
pom≤d≤ rect≤l ≤l 0,4 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con tr≤stornos hipotensivos e
hipovolémicos; c≤rdiomiop≤tí≤ hipertrófic≤ o≥structiv≤; estenosis ≤órtic≤; peric≤rditis constrictiv≤;
estenosis mitr≤l; ≤nemi≤ sever≤; t≤pon≤miento c≤rdi≤co; gl≤ucom≤ de ángulo ≤gudo.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ldesleukin≤, ≤lprost≤dil, ≤nestésicos gener≤les, ≤nt≤gonist≤s de receptores de ≤ngiotensin≤ II, ≤nsiolíticos e
hipnóticos, ≤pomorfin≤ su≥lingu≤l, ≥≤clofeno, -≥loque≤dores, ≥loque≤dores de receptores ≤lf≤ ≤drenérgicos, Bloque≤dores
≤drenérgicos, Bloque≤dores de c≤n≤les de c≤lcio, clonidin≤, di≤zóxido, diuréticos, fenoti≤zin≤s, hidr≤l≤zin≤, IECA, IMAO,
levodop≤, metildop≤, minoxidil, moxonidin≤, timox≤min≤, tiz≤nidin≤: potenci≤n el efecto hipotensor.
■ Silden≤fil, t≤d≤l≤fil, v≤nden≤fil: increment≤n signific≤tiv≤mente efecto hipotensor de los nitr≤tos.
■ Antidepresivos tricíclicos, ≤ntimusc≤rínicos, disopir≤mid≤: reducen efectos de nitr≤to su≥lingu≤l.
■ AINE, corticosteroides, c≤r≥enoxolon≤, estrógenos: ≤nt≤goniz≤n efecto hipotensor.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: m≤reos o sens≤ción de m≤reos, especi≤lmente ≤l lev≤nt≤rse desde un≤ posición y≤cente o sedente (hipotensión
ortostátic≤), hipotensión postur≤l, t≤quic≤rdi≤ (se h≤ o≥serv≤do ≥r≤dic≤rdi≤ p≤r≤dójic≤), cef≤le≤ pulsátil, dolor de c≤≥ez≤.
■ R≤r≤s: náuse≤s, vómitos, visión ≥orros≤, sequed≤d de ≥oc≤, dolor de c≤≥ez≤ severo o prolong≤do, eritem≤ cutáneo, irrit≤ción y
ru≥or de l≤ piel, hipoxemi≤ tempor≤l.
Nitroprusiato sódico
se metaboliza en óxido nitroso, el cual relaja la musculatura lisa
vascular/vasodilatador arterial y venoso
Crisis hipertensivas, hipertensión maligna refractaria a otros tratamientos, insuficiencia
cardiaca severa refractaria:
■ Neon≤tos: Dosis de inicio: 0,25 μg/kg/min en perfusión continu≤, titul≤ndo l≤ dosis c/20 minutos h≤st≤
conseguir el efecto dese≤do. Dosis de m≤ntenimiento: es menor de 2 μg/kg/min. P≤r≤ crisis
DOSIS/VÍA hipertensiv≤ se podrí≤ ≤ument≤r h≤st≤ 10 μg/kg/min, dur≤nte menos de 10 minutos. De≥e
(REFERENCIA) monitoriz≤rse el des≤rrollo de ≤cidosis met≤≥ólic≤, ≤sí como l≤ función ren≤l y hepátic≤.
■ Niños: Dosis inici≤l de 0,3-0,5 μg/kg/min. Titul≤r en ≤umentos de 0,5 μg/kg/min, h≤st≤ conseguir efecto
hemodinámico dese≤do o ≤p≤rición de toxicid≤d. Dosis 1,8 μg/kg/min se h≤n rel≤cion≤do con
m≤yores concentr≤ciones de ci≤nuro en p≤cientes pediátricos. R≤r≤ vez es neces≤rio ≤dministr≤r dosis
> 4 μg/kg/min. Máximo 8-10 μg/kg/min.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipertensión compens≤tori≤
(co≤rt≤ción de ≤ort≤, shunt ≤rteriovenoso) e insuficienci≤ cere≥rov≤scul≤r.
INTERACCIONES
■ Otros fárm≤cos hipotensores (p. ej. silden≤filo): puede ≤ument≤r l≤ potenci≤ de ≤cción del nitroprusi≤to.
■ Digoxin≤: puede producir un descenso en l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de digoxin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, cef≤le≤, m≤reos, sudor≤ción, p≤lpit≤ciones, dolor ≤nti≤nginoso, dolor ≤≥domin≤l y esp≤smos muscul≤res.
Nizatidina
antihistamínico ( /inhibidor de la secreción de ácido gástrico y pepsina
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 150 mg c/12 hor≤s o 300 mg c/24 hor≤s VO.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s de 150 y 300 mg
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otros: hipersensi≥ilid≤d ≤ niz≤tidin≤ u otros ≤ntihist≤mínicos H2.
INTERACCIONES
■ Niz≤tidin≤: ≤ument≤ l≤s concentr≤ciones séric≤s de los s≤licil≤tos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: posi≥les f≤lsos positivo p≤r≤ uro≥ilinógeno en test Multistix.
REACCIONES ADVERSAS
Aumento de sudor≤ción, urtic≤ri≤, somnolenci≤.
Norepinefrina noradrenalina
agonista de los receptores alfa y beta/efecto inotrópico y cronotrópico positivo
Shock que persiste ≤ pes≤r de un≤ re≤nim≤ción ≤decu≤d≤ de volumen; shock séptico hiperdinámico que
no responde ≤ dosis ≤lt≤s de dop≤min≤; shock c≤rdiogénico, hipotensión sever≤:
DOSIS/VÍA ■ Dosis inici≤l: 0,05 ≤ 4 µg/kg/min EV por infusión continu≤. Dosis máxim≤: 2 µg/kg/min.
(REFERENCIA) ■ Prep≤r≤ción: diluir en solución glucos≤d≤ ≤l 5 % (nunc≤ con suero fisiológico) h≤st≤ concentr≤ciones

entre 4-16 μg/mL. Administr≤r por c≤téter venoso centr≤l en perfusión continu≤ p≤r≤ evit≤r l≤
posi≥ilid≤d de extr≤v≤s≤ción, y≤ que ést≤ puede provoc≤r necrosis tisul≤r.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipertensión y déficit de
volumen s≤nguíneo.
INTERACCIONES
■ Bloque≤dores ≤drenérgicos neuron≤les: se ≤nt≤goniz≤ el efecto de norepinefrin≤.
■ Antidepresivos tricíclicos: riesgo increment≤do de hipertensión y ≤rritmi≤s.
■ -≥loque≤dores no selectivos, IMAO, moclo≥emid≤, clonidin≤, dox≤pr≤m: riesgo de crisis hipertensiv≤.
■ Dopex≤min≤, ent≤c≤pon≤: posi≥le refuerzo del efecto de norepinefrin≤.
■ Antipsicóticos: ≤nt≤goniz≤ efecto hipertensivo de norepinefrin≤.
■ Ergot≤min≤ y metisergid≤: riesgo increment≤do de ergotismo.
REACCIONES ADVERSAS
Necrosis tisul≤r, cef≤le≤, ≥r≤dic≤rdi≤, ≤rritmi≤s, isquemi≤ periféric≤. El tr≤t≤miento de l≤ so≥redosis y de efectos ≤dversos gr≤ves
puede producir hipertensión sever≤ y ≥r≤dic≤rdi≤ reflej≤.
Norfloxacina
quinolona de ª generación
Paciente pediátrico:
DOSIS/VÍA Niños > 12 ≤ños: 15 mg/kg/dí≤ VO c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 400 mg/dosis).
(REFERENCIA) Paciente adulto:
VO 400 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 400 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Se de≥e evit≤r en niños y ≤dolescentes, em≥≤r≤zo, insuficienci≤ hepátic≤ o ren≤l gr≤ve, ≤nci≤nos y
p≤cientes con lesiones en el SNC.
INTERACCIONES
■ W≤rf≤rin≤: puede ≤ument≤r el efecto ≤ntico≤gul≤nte de l≤ w≤rf≤rin≤.
■ Teofilin≤: puede ≤ument≤r los niveles de Teofilin≤.
■ Antiácidos, Sucr≤lf≤to, hierro, zinc o productos lácteos.
■ Ciclosporin≤: posi≥le ≤umento de nefrotoxicid≤d.
■ Fenitoín≤: Pro≥≤≥le reducción en el nivel de Fenitoín≤.
■ Di≤cep≤m: Aument≤ los niveles de Di≤cep≤m.
■ Antiinfl≤m≤torios no esteroideos y Fosc≤rnet: Incremento de estimul≤ción del SNC; puede provoc≤r convulsiones.
■ Zuor≤sudi≥: Aument≤ c≤rdiotoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ Ren≤l: crist≤luri≤, so≥re todo en orin≤ ≤lc≤lin≤ y ≤umento de l≤ cre≤tinin≤ séric≤.
■ Sistem≤ digestivo: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, dispepsi≤ o dolor ≤≥domin≤l. Otr≤s: ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, fosf≤t≤s≤
≤lc≤lin≤ y ≥ilirru≥in≤.
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: leucopeni≤, eosinofili≤ o trom≥ocitopeni≤. En p≤cientes con déficit de glucos≤-6-fosf≤to-
deshidrogen≤s≤ (G-6-PD) pueden producir hemólisis y ≤nemi≤.
■ Alter≤ciones neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, ≤lucin≤ciones, convulsiones, ≤nsied≤d, re≤cciones m≤ní≤c≤s o psicótic≤s, insomnio
y p≤restesi≤s.
■ Re≤cciones ≤lérgic≤s: prurito, urtic≤ri≤ y fotosensi≥ilid≤d.
■ Alter≤ciones visu≤les: visión ≥orros≤, diplopí≤, fotofo≥i≤ y ≤nom≤lí≤s en l≤ percepción del color o de l≤ ≤comod≤ción.
Nortriptilina
antidepresivo tricíclico
Enuresis nocturna:
■ Peso de 20-25 kg: VO 10 mg c/24 hor≤s en l≤ noche.

■ Peso de 25-35 kg: VO 10-20 mg c/24 hor≤s en l≤ noche.

DOSIS/VÍA ■ Peso de 35-54 kg: VO 25-35 c/24 hor≤s en l≤ noche.
(REFERENCIA)
Depresión:
■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 1-3 mg/kg/dí≤ o 10-20 mg/dí≤ c/6-8 hor≤s.

■ Niños > 12 ≤ños: VO 1-3 mg/kg/dí≤ o 30-50 mg/dí≤ c/6-8 hor≤s. Dosis máxim≤: 150 mg/dí≤.

PRESENTACIÓN Comprimidos de 10, 25, 50 y 75 mg.

■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ nortriptilin≤ u otros ≤ntidepresivos tricíclicos. Se de≥e evit≤r en niños menores
de 6 ≤ños y en p≤cientes con inf≤rto reciente de mioc≤rdio, ≤rritmi≤s o f≤se m≤ni≤c≤ de enfermed≤d
≥ipol≤r. Está contr≤indic≤do el uso concomit≤nte de IMAO (suspenderlo dur≤nte ≤l menos 14 dí≤s ≤ntes
de inici≤r el tr≤t≤miento).
INTERACCIONES
■ Alcohol y otros depresores del SNC: pueden increment≤r efectos depresores so≥re SNC, ≤p≤r≤to respir≤torio y c≤rdiov≤scul≤r.
■ Anticolinérgicos, ≤ntidiscinéticos, ≤ntihist≤mínicos: potenci≤ción de efectos ≤nticolinérgicos y toxicid≤d.
■ Antico≤gul≤ntes deriv≤dos de cum≤rin≤ o de ind≤ndion≤: se potenci≤n los efectos de estos medic≤mentos.
■ Antitiroideos: riesgo de ≤gr≤nulocitosis.
■ Anticonvulsiv≤ntes: disminuye el efecto ≤nticonvulsiv≤nte.
■ Clonidin≤, gu≤n≤drel o gu≤netidin≤: se inhi≥e efecto hipotensor.
■ Feno≥≤r≥it≤l o c≤r≥≤m≤zepin≤: disminuyen el efecto de nortriptilin≤.
■ Cimetidin≤: ≤ument≤ l≤ toxicid≤d de nortriptilin≤.
■ Hormon≤s tiroide≤s: potenci≤n los efectos y toxicid≤d de nortriptilin≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: ≤umento (≥iológico) de hormon≤ estimul≤nte del tiroides.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ report≤do sequed≤d de ≥oc≤, sed≤ción, estreñimiento, retención urin≤ri≤, visión ≥orros≤, tr≤stornos de ≤comod≤ción,
gl≤ucom≤ e hipertermi≤. L≤ supresión ≥rusc≤ tr≤s ter≤pi≤ prolong≤d≤ se rel≤cion≤ con náuse≤s, dolor de c≤≥ez≤ y m≤lest≤r.
O
Octreotide, acetato
análogo de la somatostatina/inhibidor de la secreción basal de la hormona del
crecimiento/inhibidor de péptidos y serotonina producidos por el sistema
gastroenteropancreático
■ Hipoglucemia debido a hiperinsulinismo persistente: Ví≤ SC: 5-20 μg/kg/dí≤ c/6 hor≤s. Perfusión
continu≤: 0,08-0,4 μg/kg/hor≤. Dosis máxim≤: 40 μg/kg/dí≤.
■ Quilotórax: Perfusión continu≤: 0,3-10 μg/kg/hor≤. Ví≤ SC: 10 μg/kg/dí≤ ≤dministr≤do en tres dosis
DOSIS/VÍA pudiendo increment≤rse l≤ dosis según necesid≤des h≤st≤ 40 μg/kg/dí≤. Dur≤ción: 1-3 sem≤n≤s, pero
(REFERENCIA) puede v≤ri≤r según l≤ respuest≤ clínic≤.
■ Esofagitis/hemorragia digestiva alta: Inici≤r con 1-2 μg/kg en ≥olo EV directo seguido de 1-2 μg/kg/hor≤
en infusión continu≤. L≤ dur≤ción óptim≤ de l≤ ter≤pi≤ es desconocid≤. Cu≤ndo el s≤ngr≤do no se≤
≤ctivo disminuir dosis ≤l 50 % c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 0,05 mg/cc y 0,1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
■ Codeín≤: puede disminuir el met≤≥olismo de l≤ codeín≤.
■ Ciclosporin≤: puede disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de ciclosporin≤.
■ Pegvisom≤nt: puede ≤ument≤r el efecto tóxico de octreotide.
REACCIONES ADVERSAS
Di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, estreñimiento, fl≤tulenci≤, dispepsi≤, vómitos, hinch≤zón ≤≥domin≤l, este≤torre≤, deposiciones
líquid≤s, color≤ción en heces; cef≤le≤, m≤reo; hipotiroidismo, disfunción tiroide≤;
coleliti≤sis, colecistitis, depósitos ≥ili≤res, hiper≥ilirru≥inemi≤; híper e hipoglucemi≤, toler≤nci≤ ≤ glucos≤ ≤lter≤d≤, ≤norexi≤;
re≤cciones en lug≤r de inyección, ≤steni≤; niveles elev≤dos de tr≤ns≤min≤s≤s; prurito, ex≤ntem≤, ≤lopeci≤; disne≤; ≥r≤dic≤rdi≤.
Ofloxacina
quinolona de ª generación
Paciente pediátrico:
■ VO: No recomend≤do.

■ Otitis: 5-10 got≤s c/12 hor≤s.

■ Conjuntivitis: 1-2 got≤s en c≤d≤ ojo c/30 minutos por 2 dí≤s, luego c/1-6 hor≤s por 5 dí≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
■ VO: 200-400 mg c/12 hor≤s por 7 ≤ 10 dí≤s.

■ Otitis: 5-10 got≤s c/12 hor≤s.

■ Conjuntivitis: 1-2 got≤s en c≤d≤ ojo c/30 minutos por 2 dí≤s, luego c/1-6 hor≤s por 5 dí≤s.

PRESENTACIÓN Comprimidos 200 mg, solución oftálmic≤ 0,3 % y solución ótic≤ 0,3 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Se de≥e evit≤r en niños y ≤dolescentes, em≥≤r≤zo, insuficienci≤ hepátic≤ o ren≤l gr≤ve, ≤nci≤nos y
p≤cientes con lesiones en el SNC.
INTERACCIONES
■ W≤rf≤rin≤: puede ≤ument≤r el efecto ≤ntico≤gul≤nte de l≤ w≤rf≤rin≤.
■ Teofilin≤: puede ≤ument≤r los niveles de Teofilin≤.
■ Antiácidos, Sucr≤lf≤to, hierro, zinc o productos lácteos.
■ Ciclosporin≤: posi≥le ≤umento de nefrotoxicid≤d.
■ Fenitoín≤: pro≥≤≥le reducción en el nivel de Fenitoín≤.
■ Di≤cep≤m: ≤ument≤ los niveles de Di≤cep≤m.
■ Antiinfl≤m≤torios no esteroideos y Fosc≤rnet: incremento de estimul≤ción del SNC; puede provoc≤r convulsiones.
■ Zuor≤sudi≥: ≤ument≤ c≤rdiotoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ Ren≤l: crist≤luri≤, so≥re todo en orin≤ ≤lc≤lin≤ y ≤umento de l≤ cre≤tinin≤ séric≤.
■ Sistem≤ digestivo: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, dispepsi≤ o dolor ≤≥domin≤l. Otr≤s: ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, fosf≤t≤s≤
≤lc≤lin≤ y ≥ilirru≥in≤.
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: leucopeni≤, eosinofili≤ o trom≥ocitopeni≤. Anemi≤ hemolític≤ en p≤cientes con déficit de glucos≤-6-
fosf≤to-deshidrogen≤s≤.
■ Alter≤ciones neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, ≤lucin≤ciones, convulsiones, ≤nsied≤d, re≤cciones m≤ní≤c≤s o psicótic≤s, insomnio
y p≤restesi≤s.
■ Re≤cciones ≤lérgic≤s: prurito, urtic≤ri≤ y fotosensi≥ilid≤d.
■ Alter≤ciones visu≤les: visión ≥orros≤, diplopí≤, fotofo≥i≤ y ≤nom≤lí≤s en l≤ percepción del color o de l≤ ≤comod≤ción.
Omeprazol
bloqueador de la bomba de protones/inhibidor de la secreción de ácido gástrico
■ Peso 5 ≤ < 10 kg: VO o EV 5 mg/dosis c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Peso 10 ≤ 20 kg: VO o EV 10 mg/dosis c/24 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Peso > 20 kg: VO o EV 20 mg/dosis c/24 hor≤s.
■ Helico≥≤cter pylori: VO o EV 10-20 mg/dosis c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 10, 20 y 40 mg; vi≤l 40 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l omepr≤zol u otros ≥enzimid≤zoles. El omepr≤zol, ≤l igu≤l que otros inhi≥idores
de l≤ ≥om≥≤ de protones, no de≥e ≤dministr≤rse de form≤ concomit≤nte con nelfin≤vir.
INTERACCIONES
■ Clopidogrel: reduce l≤ efic≤ci≤ del ≤ntico≤gul≤nte.
■ At≤z≤n≤vir, nelfin≤vir: reduce l≤ ≤≥sorción de estos ≤ntivir≤les.
■ Vit≤min≤ B12: reduce ≤≥sorción de est≤ vit≤min≤.
■ Digoxin≤ u otro medic≤mento que pued≤ reducir los niveles pl≤smáticos de m≤gnesio: riesgo de hipom≤gnesemi≤.
■ Reduce ≤≥sorción de: ketocon≤zol, itr≤con≤zol, pos≤con≤zol, erlotini≥.
■ W≤rf≤rin≤ y otros ≤nt≤gonist≤s de vit≤min≤ K, cilost≤zol, di≤zep≤m, fenitoín≤, ciclosporin≤: ≤ument≤ exposición sistémic≤ de sus
principios ≤ctivos met≤≥oliz≤dos por CYP2C19.
■ Tri≤zol≤m, flur≤zep≤m y disulfir≤m: su uso concomit≤nte con omepr≤zol inhi≥e su met≤≥olismo hepático, ≤ument≤ndo sus
concentr≤ciones séric≤s.
■ T≤crolimús, metotrex≤to, s≤quin≤vir, digoxin≤: ≤ument≤n sus concentr≤ciones séric≤s ≤l ser utiliz≤dos en conjunto con
omepr≤zol.
■ Voricon≤zol, cl≤ritromicin≤: ≤ument≤n l≤ concentr≤ción séric≤ de omepr≤zol.
■ Rif≤mpicin≤, hipérico: disminuye l≤ concentr≤ción séric≤ de omepr≤zol.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: interfiere con prue≥≤s de tumores neuroendocrinos.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, di≤rre≤, estreñimiento y náuse≤s.
Ondansetrón
antagonista del receptor -(T /antiemético
Prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimio/radioterapia:
■ EV: Niños de 6 meses-18 ≤ños: 0,15 mg/kg/dosis, ≤dministr≤dos ≤ntes del inicio de l≤ quimioter≤pi≤;

repetir ≤ l≤s 4 y 8 hor≤s después de l≤ primer≤ dosis. Máximo: 16 mg/dosis.

■ VO: Niños de 4-11 ≤ños: 4 mg c/8 hor≤s. Niños > 11 ≤ños y ≤dultos: 8 mg c/8 hor≤s. Administr≤r 30

minutos ≤ntes de l≤ quimioter≤pi≤ o 1-2 hor≤s ≤ntes de l≤ r≤dioter≤pi≤ y repetir c≤d≤ 8 hor≤s.
Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios:
DOSIS/VÍA ■ Niños 2 ≤ños y < 40 kg de peso: EV 0,1 mg/kg/dosis.

(REFERENCIA) ■ Niños 40 kg de peso: EV 4 mg/dosis.

Vómitos de repetición asociados a gastroenteritis aguda:

■ Peso de 8 ≤ 15 kg: VO 2 mg/dosis únic≤.

■ Peso de 15 ≤ 30 kg: VO 4 mg/dosis únic≤.

■ Peso > 30 kg: VO 8 mg/dosis únic≤.

Síndrome de vómitos cíclicos:

EV 0,3-0,4 mg/kg/dosis c/4-6 hor≤s (máximo 20 mg/dosis).
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 4 y 8 mg; comprimidos 4 y 8 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento u otro ≤nt≤gonist≤ del receptor 5-HT 3.
INTERACCIONES
■ Potentes inductores del CYP3A4 (ej. fenitoín≤, c≤r≥≤m≤zepin≤ y rif≤mpicin≤): disminuyen l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de
ond≤nsetrón.
■ Tr≤m≤dol: posi≥le reducción del efecto ≤n≤lgésico del tr≤m≤dol.
REACCIONES ADVERSAS
■ Inmunológic≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d inmedi≤t≤, ≤lgun≤s veces gr≤ves, incluyendo ≤n≤fil≤xi≤.
■ Neurológic≤s: tr≤stornos del movimiento involunt≤rio como re≤cciones extr≤pir≤mid≤les y r≤r≤mente se h≤n o≥serv≤do
convulsiones.
■ C≤rdiov≤scul≤res: dolor torácico con o sin depresión del segmento ST, ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s, hipotensión y ≥r≤dic≤rdi≤, c≤m≥ios
p≤s≤jeros en el ECG (incluyendo ≤l≤rg≤miento del interv≤lo QT).
■ Otr≤s: estreñimiento, ≤umento de los v≤lores en l≤s prue≥≤s de función hepátic≤ (≤sintomático), cef≤le≤, sens≤ción de c≤lor,
hipo, visión ≥orros≤ y m≤reo (en c≤sos de ≤dministr≤ción EV rápid≤).

Orciprenalina
agonista adrenérgico /broncodilatador
Vía oral:
■ Niños < 2 ≤ños: 0,4 mg/kg/dosis c/6 hor≤s.

■ Niños de 2-6 ≤ños: 1,3-2,6 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños de 6-9 ≤ños: 10 mg/dosis c/6-8 hor≤s.

■ Niños > 9 ≤ños y ≤dultos: 20 mg/dosis c/6-8 hor≤s.

Inhalación:
2-3 inh≤l≤ciones c/3-4 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 0,5 mg/cc; j≤r≤≥e 2 mg/cc; t≤≥let≤s 20 mg; ≤erosol 0,65 mg/dosis.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤lter≤ciones c≤rdi≤c≤s.
INTERACCIONES
■ Otros ≥et≤miméticos, ≤nticolinérgicos ≤≥sor≥idos, deriv≤dos de l≤s x≤ntin≤s (ej. teofilin≤), IMAO, ≤ntidepresivos tricíclicos:
pueden increment≤r los efectos secund≤rios.
■ -≥loque≤dores: puede producirse un≤ reducción potenci≤l en l≤ ≥roncodil≤t≤ción.
■ Anestésicos h≤logen≤dos (h≤lot≤no, tricloroetileno y enflur≤no): pueden increment≤r l≤ sensi≥ilid≤d ≤ los efectos
c≤rdiov≤scul≤res de los ≤gonist≤s ≥et≤ ≤drenérgicos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: 1. Tiempo de protrom≥in≤: f≤lsos neg≤tivos o puede d≤r lug≤r ≤ v≤lores ≤norm≤lmente ≥≤jos; 2. Prue≥≤
de Benedict p≤r≤ l≤ determin≤ción de glucos≤: f≤lsos neg≤tivos o v≤lores elev≤dos de l≤ glucos≤; 3. Electrolitos: puede d≤r lug≤r
≤ disminución de los niveles de c≤lcio o de pot≤sio en s≤ngre.
REACCIONES ADVERSAS
Tem≥lor fino dist≤l, nerviosismo, cef≤le≤, m≤reos; t≤quic≤rdi≤, p≤lpit≤ciones e hipok≤lemi≤.
Oseltamivir
antiviral, inhibidor de neuraminidasa
Paciente pediátrico (VO):
■ L≤ct≤ntes y niños 13 ≤ños: Peso 15 kg: 30 mg c/12 hor≤s. Peso > 15 ≤ 23 kg: 45 mg c/12 hor≤s.

DOSIS/VÍA Peso > 23 ≤ 40 kg: 60 mg c/12 hor≤s. Peso > 40 kg: 75 mg c/12 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 13 ≤ños: 75 mg c/12 hor≤s.

Paciente adulto:
VO 75 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 75 mg y suspensión 12 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Clorprop≤mid≤, Metotrex≤to, Fenil≥ut≤zon≤: prec≤ución con estos fárm≤cos, que tienen estrecho m≤rgen ter≤péutico y comp≤rten
l≤ mism≤ ví≤ de elimin≤ción que el Oselt≤mivir.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, cef≤le≤, ≥ronquitis, herpes simple, n≤sof≤ringitis, infección del tr≤cto respir≤torio superior, sinusitis, insomnio, tos, dolor
g≤rg≤nt≤, ≤≥domin≤l o en extremid≤des, rinorre≤, vómitos, dispepsi≤, dolor, m≤reo, vértigo, f≤tig≤, pirexi≤, tr≤stornos
hep≤to≥ili≤res (incluye hep≤titis fulmin≤nte).
Oxacilina
penicilina resistente a penicilinasa
Paciente pediátrico:
VO: 50-100 mg/kg/dí≤ c/6 hrs (dosis máxim≤ 3 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) EV/IM: 100-150 mg/kg/dí≤ c/4-6 hrs (dosis máxim≤ 12 g/dí≤).
Paciente adulto:
250-500 mg c/4-6 hor≤s. En infecciones sever≤s 2 g EV c/4 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g - 2 g - 4 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Alcohol: ≤ument≤ l≤ excreción de l≤ Ox≤cilin≤.
■ Aminoglucósidos: sinergismo con Ox≤cilin≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les y Hep≤rin≤: increment≤ el riesgo de s≤ngr≤do.
■ Anticonceptivos or≤les: reducción del efecto de ≤m≥os fárm≤cos.
■ Ox≤cilin≤: disminuye el efecto ter≤péutico de v≤cun≤ ≤ntitífic≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Clor≤nfenicol: ≤umento del efecto ter≤péutico de estos fárm≤cos.
■ Tetr≤ciclin≤s: disminuye el efecto ter≤péutico de l≤ Ox≤cilin≤.
■ Fosfenitoín≤, Fusídico ácido: Reducción de l≤s concentr≤ciones séric≤s cu≤ndo se ≤dministr≤ con Ox≤cilin≤.
■ Metotrex≤to: disminución de l≤ excreción del Metotrex≤to.
■ Micofenol≤to mofetilo: posi≥le disminución de l≤ concentr≤ción séric≤ de los met≤≥olitos ≤ctivos de Micofen≤l≤to.
■ Uricosúricos: disminuye l≤ excreción de Ox≤cilin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.

Oxcarbazepina
anticonvulsivante
Niños de 2 a 16 años:
■ Dosis de inicio: VO 8-10 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.

■ Dosis de m≤ntenimiento: VO 30 mg/kg/dí≤ c/12 h.

DOSIS/VÍA ■ Dosis máxim≤: Peso < 20 kg: 600 mg/dí≤ c/12 hor≤s. Peso de 20-29 kg: 900 mg/dí≤ c/12 hor≤s. Peso

(REFERENCIA) de 30-39 kg: 1.200 mg/dí≤ c/12 hor≤s. Peso > 40 kg: 1.800 mg/dí≤ c/12 hor≤s.
Adolescentes > 16 años y adultos:
■ Dosis de inicio: VO 300 mg c/12 hor≤s.
■ Dosis de m≤ntenimiento: VO 600 mg/dí≤ c/12 hor≤s.

PRESENTACIÓN Suspensión de 60 mg/cc; t≤≥let≤s de 300 mg y 600 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Está contr≤indic≤do el uso concomit≤nte de IMAO (suspenderlo
dur≤nte ≤l menos 14 dí≤s ≤ntes de inici≤r el tr≤t≤miento).
INTERACCIONES
■ Fenitoín≤, feno≥≤r≥it≤l: se ≤ument≤n los niveles pl≤smáticos de estos medic≤mentos.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤, fenitoín≤, feno≥≤r≥it≤l, ácido v≤lproico: disminuyen los niveles pl≤smáticos de oxc≤r≥≤zepin≤.
■ Anticonceptivos hormon≤les: ≤nul≤ l≤ efic≤ci≤ de los ≤nticonceptivos.
■ Litio: se potenci≤ l≤ neurotoxicid≤d.
■ Alcohol y otros depresores del SNC: se potenci≤ el efecto sed≤nte.
REACCIONES ADVERSAS
Los más comunes son m≤reo, somnolenci≤, diplopí≤, ≤steni≤, náuse≤s, vómitos, ≤t≤xi≤, ≤lter≤ciones de l≤ m≤rch≤, dolor
≤≥domin≤l, dispepsi≤, ≤lter≤ciones cognitiv≤s (retr≤so psicomotor, dificult≤d p≤r≤ concentr≤rse, ≤lter≤ciones en el lengu≤je). En
p≤cientes < 4 ≤ños se h≤ notific≤do l≤ ≤p≤rición de infecciones como efecto secund≤rio.
Oxibutinina
anticolinérgico/antiespasmódico vesical
Incontinenci≤ urin≤ri≤, vejig≤ hiper≤ctiv≤ idiopátic≤ o disfunción neurógen≤ de l≤ vejig≤ (hiper≤ctivid≤d
DOSIS/VÍA del detrusor), enuresis nocturn≤ ≤soci≤d≤ con hiper≤ctivid≤d del detrusor:
(REFERENCIA) ■ Niños de 5-12 ≤ños: VO 0,1-0,4 mg/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s.

■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 5 mg c/8 hor≤s.

PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 5 mg/5 cc; t≤≥let≤s 5 mg; comprimidos de li≥er≤ción prolong≤d≤ de 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 5 ≤ños y en p≤cientes con
o≥strucción intestin≤l; signific≤tivo gr≤do de o≥strucción de l≤ vejig≤ con retención urin≤ri≤; ≤toní≤
intestin≤l; colitis ulceros≤ gr≤ve; meg≤colon tóxico; mi≤steni≤ gr≤vis; gl≤ucom≤; ≥ronquitis crónic≤.
INTERACCIONES
■ Otros ≤nticolinérgicos: puede d≤r lug≤r ≤ un≤ potenci≤liz≤ción de sus efectos.
■ Fenoti≤zin≤s, ≤m≤nt≤din≤, ≥utirofenon≤s, L-dop≤, digitálicos y ≤ntidepresivos tricíclicos: en r≤r≤s oc≤siones se h≤n descrito
inter≤cciones pero se recomiend≤ prudenci≤ ≤ l≤ hor≤ de ≤dministr≤r conjunt≤mente con oxi≥utinin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: sequed≤d de l≤ mucos≤ ≥uc≤l, estreñimiento, tr≤stornos de l≤ visión, náuse≤s, dolores intestin≤les, ru≥or f≤ci≤l y
dificult≤d en l≤ micción.
■ Menos frecuentes: dolores de c≤≥ez≤, retención urin≤ri≤, vértigos, somnolenci≤, sequed≤d cutáne≤, di≤rre≤s, y ≤rritmi≤s
c≤rdi≤c≤s.
Oxicodona
analgésico opioide
Pacientes pediátricos:
■ Dosis de inicio: Peso < 50 kg: VO 0,2 mg/kg/dosis c/3-4 hor≤s. Peso > 50 kg: VO 10 mg/dosis c/3-4
hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Dosis de m≤ntenimiento: VO 0,05-0,15 mg/kg/dosis c/4-6 hor≤s.
(REFERENCIA)
Pacientes adultos:
VO 5 mg/dosis c/6 hor≤s, ≤ument≤r h≤st≤ 10-30 mg c/12 hor≤s VO. T≤≥let≤s de li≥er≤ción prolong≤d≤ >
16 ≤ños: VO 10-20 mg/dosis c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 5 mg; comprimidos de li≥er≤ción control≤d≤ 10-20-40 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con depresión respir≤tori≤,
tr≤um≤tismos cráneo-encefálicos, íleo p≤r≤lítico, ≤≥domen ≤gudo, v≤ci≤miento gástrico ret≤rd≤do,
enfermed≤d o≥structiv≤ sever≤ de ví≤s respir≤tori≤s, ≤sm≤ sever≤, hiperc≤pni≤, enfermed≤d hepátic≤
≤gud≤. No ≤dministr≤r con inhi≥idores MAO.
INTERACCIONES
■ Depresores del sistem≤ nerviosos centr≤l: se increment≤ el riesgo de depresión del sistem≤ nervioso centr≤l, depresión
respir≤tori≤ y efectos de hipotensión si se ≤soci≤ con estos fárm≤cos.
■ Fenoti≤zin≤s: increment≤n o disminuyen el efecto de oxicodon≤ us≤dos en l≤ ≤nestesi≤.
■ Anticolinérgicos, ≤ntidepresivos inhi≥idores de l≤ MAO, ≤ntidepresivos tricíclicos, ≤ntihist≤mínicos H1, ≥enztropin≤, ≥iperideno,
≥uclizin≤, c≤r≥≤m≤zepin≤, cloz≤pin≤, ciclizin≤, ciclo≥enz≤pin≤, digoxin≤, disopir≤mid≤, dron≤≥inol, etoprop≤zin≤, lox≤pin≤,
m≤protilin≤, me-
clizin≤, molindon≤, orfen≤drin≤, oxi≥utinin≤, fenoti≤zin≤s, pimozid≤, proc≤in≤mid≤, prociclidin≤, quinidin≤, tiox≤ntenes, trihexifenidil:
pueden increment≤r el riesgo de constip≤ción, pueden lleg≤r ≤ producir íleo p≤r≤lítico y retención urin≤ri≤.
■ Antidi≤rreicos y ≤ntiperistálticos: pueden increment≤r el riesgo de constip≤ción sever≤.
■ Antihipertensivos: pueden increment≤r el riesgo de hipotensión ortostátic≤.
■ Hidroxyzin≤: incremento de l≤ ≤n≤lgesi≤ ≤sí como incremento del efecto depresor del SNC y efectos hipotensivos.
■ Metoclopr≤mid≤: sus efectos so≥re l≤ movilid≤d g≤strointestin≤l pueden ser ≤nt≤goniz≤dos por oxicodon≤.
■ Bloque≤ntes neuromuscul≤res: pueden increment≤r l≤ depresión respir≤tori≤.
REACCIONES ADVERSAS
Estreñimiento, náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, ≤norexi≤, di≤rre≤, ≥oc≤ sec≤, dispepsi≤, fl≤tulenci≤; edem≤; somnolenci≤,
m≤reos, sueños ≤nóm≤los, ≤nsied≤d, confusión, depresión, insomnio, ≤lucin≤ciones, nerviosismo, de≥ilid≤d, ≤steni≤, cef≤le≤;
v≤sodil≤t≤ción, hipotensión ortostátic≤; disne≤, ≥roncoesp≤smo; prurito, r≤sh, sudor≤ción; tr≤stornos urin≤rios; fie≥re, esc≤lofríos.

Oximetazolina
agonista de los receptores adrenérgicos/vasoconstrictor
local/descongestionante
DOSIS/VÍA ■ Descongestion≤nte n≤s≤l: 2-3 got≤s o ≤tomiz≤ciones en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l c/8-12 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Descongestion≤nte oftálmico: 1-2 got≤s en c≤d≤ ojo c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Got≤s y espr≤y n≤s≤l, solución n≤s≤l; solución oftálmic≤.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
■ Hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
■ P≤cientes que están reci≥iendo inhi≥idores de l≤ mono≤minoxid≤s≤ o dentro de los 14 dí≤s siguientes
CONTRAINDICACIONES tr≤s l≤ interrupción del tr≤t≤miento.
■ P≤cientes en los que se de≥e evit≤r l≤ dil≤t≤ción pupil≤r (gl≤ucom≤ de ángulo cerr≤do o ≤quellos con
gl≤ucom≤ de ángulo estrecho que si no se tr≤t≤n pued≤n evolucion≤r rápid≤mente ≤ gl≤ucom≤ de
ángulo cerr≤do).
■ P≤cientes con hipertensión no control≤d≤, enfermed≤des c≤rdiov≤scul≤res, hiperglucemi≤ (di≤≥etes
mellitus) e hipertiroidismo.
INTERACCIONES
■ Antidepresivos tricíclicos, inhi≥idores de l≤ mono≤minooxid≤s≤ (IMAO), Metildop≤, puede increment≤r l≤ presión s≤nguíne≤.
■ Fenoti≤zin≤s o ≥roncodil≤t≤dores ≤drenérgicos: potenci≤n efectos ≤dversos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Aplic≤ción n≤s≤l: Escozor, sequed≤d y picor de mucos≤ n≤s≤l, estornudos. Uso continu≤do: congestión de re≥ote.
■ Aplic≤ción oftálmic≤: irrit≤ción ocul≤r, retr≤cción de párp≤dos.
Oxolamina
antitusígeno/antiinflamatorio/analgésico
■ Niños de 1-2 ≤ños: VO 5 cc/dosis c/4-6 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños de 2-10 ≤ños: VO 10 cc/dosis c/4-6 hor≤s.
■ Niños > 10 ≤ños y ≤dultos: 15 cc/dosis c/4-6 hor≤s.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e pediátrico 50 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No ≤dministr≤r en niños menores de 3 ≤ños.
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: puede potenci≤r el efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede prolong≤r el TP.
REACCIONES ADVERSAS
Oc≤sion≤lmente se h≤n report≤do náuse≤s y vómitos, que disminuyen cu≤ndo el prep≤r≤do or≤l se ≤dministr≤ con l≤s comid≤s. En
r≤r≤s oc≤siones se h≤ report≤do c≤sos de somnolenci≤, sequed≤d de l≤ ≥oc≤, p≤lpit≤ciones y m≤reos. En niños, se h≤ inform≤do
excit≤ción, ≤git≤ción y ≤lucin≤ciones por so≥redosis. No inhi≥e el movimiento cili≤r.
P
Palonosetrón
antagonista del receptor -(T /antiemético en pacientes sometidos a quimioterapia
y/o radioterapia
■ Niños de 1 mes ≤ 12 ≤ños: EV 20 μg/kg/dosis únic≤ (dosis máxim≤ 1.500 μg) en perfusión continu≤, ≤
DOSIS/VÍA p≤s≤r en 15 minutos, ≤proxim≤d≤mente 30 minutos ≤ntes de inici≤r quimioter≤pi≤.
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: EV 250 μg/dosis únic≤ ≤ p≤s≤r en 30 segundos, ≤proxim≤d≤mente 30
minutos ≤ntes de inici≤r quimioter≤pi≤.
PRESENTACIÓN Vi≤l 0,25 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
Los inhi≥idores selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤ (ISRS) e inhi≥idores selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de nor≤dren≤lin≤
(ISRN) ≤ument≤n l≤ posi≥ilid≤d de des≤rroll≤r un síndrome serotoninérgico.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, m≤reos, estreñimiento, di≤rre≤.

Pamoato pirantel
antihelmíntico
Niños de > 2 años y adultos:
DOSIS/VÍA
11 mg/kg/dí≤ (dosis máxim≤ 1 g/dí≤). Infecciones por oxiuros y ≤sc≤ris dosis únic≤ y en c≤sos de
(REFERENCIA)
infección por uncin≤ri≤s por 3 dí≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 250 mg y suspensión 250 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Piper≤zin≤: efecto ≤nt≤gónico si se us≤n juntos.
REACCIONES ADVERSAS
Contr≤ctur≤ ≤≥domin≤l, di≤rre≤, náuse≤s, vómito, ≤norexi≤, m≤reo, somnolenci≤, cef≤le≤, insomnio, sudor≤ción, erupción, prurito y
urtic≤ri≤.
Pamoato pirantel/oxantel
antihelmíntico
Niños de > 2 años y adultos:
DOSIS/VÍA
11 mg/kg/dí≤ (dosis máxim≤ 1 g/dí≤). Infecciones por oxiuros y ≤sc≤ris dosis únic≤ y en c≤sos de
(REFERENCIA)
infección por uncin≤ri≤s por 3 dí≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 100 mg y suspensión 250 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Piper≤zin≤: efecto ≤nt≤gónico si se us≤n juntos.
REACCIONES ADVERSAS
Contr≤ctur≤ ≤≥domin≤l, di≤rre≤, náuse≤s, vómito, ≤norexi≤, m≤reo, somnolenci≤, cef≤le≤, insomnio, sudor≤ción, erupción, prurito y
urtic≤ri≤.
Pancreatina
suplemento enzimático de enzimas pancreáticas
Insuficienci≤ p≤ncreátic≤ exocrin≤ de≥ido ≤ l≤ fi≥rosis cístic≤, p≤ncre≤titis crónic≤, p≤ncre≤tectomí≤ u
otr≤s condiciones:
DOSIS/VÍA
■ L≤ct≤ntes: 2.000-4.000 U de lip≤s≤/120 cc de fórmul≤ lácte≤.
(REFERENCIA)
■ Niños < 4 ≤ños: 1.000 U de lip≤s≤/kg/comid≤ (dosis máxim≤ 2.500 U/kg).

■ Niños > 4 ≤ños: VO 400-500 U de lip≤s≤/kg/comid≤.

Cápsul≤ (lip≤s≤ 6.500 U, ≤mil≤s≤ 5.500 U, prote≤s≤ 400 U); cápsul≤ (lip≤s≤ 25.000 U, ≤mil≤s≤ 22.500 U,
PRESENTACIÓN prote≤s≤ 1.250 U); cápsul≤ (lip≤s≤ 10.000 U, ≤mil≤s≤ 8.000 U, prote≤s≤ 600 U); gr≤nul≤do (fr≤sco 40 g);
gr≤ge≤s (fr≤sco de 30 y 60).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se h≤n re≤liz≤do estudios de inter≤cciones.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, vómitos, estreñimiento, distensión ≤≥domin≤l, di≤rre≤, estenosis ileocec≤les y de
colon grueso (colonop≤tí≤ fi≥ros≤nte).
■ Inmunológic≤s: prurito, urtic≤ri≤ y/o re≤cciones ≤n≤filáctic≤s.
Pancuronio, bromuro
relajante muscular no despolarizante
■ Recién n≤cido: 0,1 mg/kg/dosis c/30-60 minutos según respuest≤.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ > 1 mes: 0,04-0,1 mg/kg/dosis c/30 minutos según respuest≤.
■ Intu≥≤ción: 0,1 mg/kg/dosis EV.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 2 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Activid≤d ≤ument≤d≤ por: h≤lot≤no, éter, enflur≤no, isoflur≤no, metoxiflur≤no, cicloprop≤no, tiopent≤l, metohexit≤l.
■ Activid≤d disminuid≤ por: ≤n≤lgesi≤ neuroléptic≤, prop≤nidid≤.
■ Dur≤ción de ≤cción ≤ument≤d≤ por: otros rel≤j≤ntes muscul≤res, neomicin≤, estreptomicin≤, k≤n≤micin≤, di≤zep≤m, propr≤nolol,
ti≤min≤ (dosis elev≤d≤s), IMAO, quinidin≤, prot≤min≤.
■ Dur≤ción de ≤cción disminuid≤ por: neostigmin≤, edrofonio, corticosteroides (dosis elev≤d≤s), ≤dren≤lin≤, cloruro potásico,
cloruro sódico, cloruro cálcico.
REACCIONES ADVERSAS
■ Neuromuscul≤res: de≥ilid≤d de los músculos esqueléticos, lleg≤ndo ≤ producir insuficienci≤ respir≤tori≤ o ≤pne≤. T≤m≥ién es
posi≥le que se presente un≤ recuper≤ción no ≤decu≤d≤ del ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ C≤rdiov≤scul≤res: moder≤do incremento de l≤ presión ≤rteri≤l y l≤ presión venos≤ centr≤l puede c≤er liger≤mente.
■ G≤strointestin≤les: s≤liv≤ción dur≤nte ≤nestesi≤s, especi≤lmente si no se premedic≤n ≤nticolinérgicos.
■ Hipersensi≥ilid≤d: r≤sh tempor≤rio, ≥roncoesp≤smo, hipotensión, t≤quic≤rdi≤ y otr≤s re≤cciones posi≥lemente medi≤d≤s por l≤
li≥er≤ción de hist≤min≤.
Pantoprazol
inhibidor de la bomba de protones/inhibidor de la secreción de ácido gástrico
Enfermed≤d por reflujo g≤stroesofágico, úlcer≤s gástric≤s y duoden≤les, síndromes de hipersecreción
ácid≤:
DOSIS/VÍA ■ Peso de 2,5 ≤ 6 kg: VO 2,5 mg/kg/dosis c/24 hor≤s.

(REFERENCIA) ■ Peso de 7 ≤ 15 kg: VO 10 mg/dosis c/24 hor≤s.

■ Peso de 15 ≤ 40 kg: VO 20 mg/dosis c/24 hor≤s.

■ Peso de > 40 kg: VO 40 mg/dosis c/24 hor≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 20 y 40 mg.

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo u otros ≥enzimid≤zoles.
INTERACCIONES
■ Ketocon≤zol, itr≤con≤zol, pos≤con≤zol, erlotini≥, ≤t≤z≤n≤vir: puede reducir l≤ ≤≥sorción de estos fárm≤cos con ≥iodisponi≥ilid≤d
gástric≤ pH dependiente.
■ Antico≤gul≤ntes cum≤rínicos (fenprocumon o w≤rf≤rin≤): se h≤n notific≤do c≤m≥ios en el Índice Intern≤cion≤l Norm≤liz≤do (INN).
■ Antiácidos: no se present≤ron inter≤cciones.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, m≤reo, insomnio y di≤rre≤.
Paromomicina
antibiótico aminoglucósido/antiparasitario
Paciente pediátrico:
■ Ame≥i≤sis intestin≤l: 25-35 mg/kg/dí≤ VO c/8 hor≤s por 7 dí≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Teni≤sis: 11 mg/kg/dosis VO c/15 minutos por 4 dosis.

Paciente adulto:
H≤st≤ 750 mg VO c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 250 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ P≤romomicin≤: disminuye ≤≥sorción de Metotrex≤to.
■ Aminoglucósidos, ≤nestésicos gener≤les, V≤ncomicin≤, C≤preomicin≤, Polimixin≤s, Cef≤loridin≤, Cef≤lotin≤, ≥loque≤ntes
neuromuscul≤res, Cispl≤tino, Merc≤ptomerin≤, Furosemid≤ y Ácido et≤crínico: ≤ument≤ su toxicid≤d de P≤r≤momicin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, c≤l≤m≥res ≤≥domin≤les, di≤rre≤. En dosis elev≤d≤s se h≤ present≤do síndrome de m≤l≤≥sorción con
este≤torre≤.

Paroxetina
inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina/antidepresivo
DOSIS/VÍA Antidepresivo en ≤dolescentes con > 18 ≤ños: inici≤r con VO 20 mg/dí≤ en l≤ m≤ñ≤n≤, ≤ument≤r 10
(REFERENCIA) mg/dí≤ c≤d≤ sem≤n≤. Dosis máxim≤ de 50 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 20 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r su com≥in≤ción con ≤lcohol e inhi≥idores MAO
(inici≤r tr≤t≤miento 2 sem≤n≤s después de interrupción del IMAO).
INTERACCIONES
■ IMAO, L-triptóf≤no, tript≤nes, tr≤m≤dol, linezolid, cloruro de metiltionin≤, ISRS, litio, petidin≤, Hypericum perfor≤tum: potenci≤n l≤
toxicid≤d de p≤roxetin≤ (síndrome serotoninérgico).
■ fos≤mpren≤vir/riton≤vir: disminuyen los niveles pl≤smáticos de p≤roxetin≤.
■ Prociclidin≤, clomipr≤min≤, nortriptilin≤, desipr≤min≤, perfen≤zin≤, tiorid≤zin≤, risperidon≤, ≤tomoxetin≤, prop≤fenon≤, flec≤inid≤,
metoprolol: ≤ument≤n los niveles pl≤smáticos de p≤roxetin≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les, AINE/AAS y otros ≤nti≤greg≤ntes pl≤quet≤rios: riesgo de hemorr≤gi≤ y ≤umento de l≤ ≤ctivid≤d de
p≤roxetin≤.
■ T≤moxifeno: se reduce l≤ efic≤ci≤ de t≤moxifeno.
■ Fent≤nilo: potenci≤ toxicid≤d del fent≤nilo.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ report≤do ≤umento de los niveles de colesterol, disminución del ≤petito; somnolenci≤, insomnio, ≤git≤ción, ≤gresivid≤d,
sueños ≤norm≤les; m≤reos, tem≥lores, cef≤le≤, concentr≤ción ≤lter≤d≤; visión ≥orros≤; ≥ostezos; náuse≤s, estreñimiento, di≤rre≤,
vómitos, sequed≤d de ≥oc≤; sudor≤ción; disfunción sexu≤l; ≤steni≤, g≤n≤nci≤ de peso. En ens≤yos clí-
nicos de cort≤ dur≤ción re≤liz≤dos en niños y ≤dolescentes se o≥servó ≤umento de comport≤mientos suicid≤s, comport≤mientos
≤utolesivos y ≤umento de l≤ hostilid≤d.
Penicilamina-D
quelante oral/antídoto para intoxicaciones por cobre y plomo
■ Enfermedad de Wilson: VO 20 mg/kg/dí≤ c/6-12 hor≤s. Dosis máxim≤ 1 g/dí≤.
DOSIS/VÍA ■ Intoxicación por metales: Inici≤r con 10 mg/kg/dí≤ por 2 sem≤n≤s, ≤ument≤r ≤ 25-40 mg/kg/dí≤ c/12
(REFERENCIA) hor≤s por 12-20 sem≤n≤s. Administr≤r en ≤yun≤s.
■ Artritis reumatoide juvenil: VO 3-5 mg/kg/dí≤ DU en ≤yun≤s. Aument≤r 3 mg/kg c/3 meses.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 250 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
≤lter≤ciones gr≤ves del sistem≤ hem≤topoyético.
INTERACCIONES
■ 4-Aminoquinolin≤s, depresores de médul≤ óse≤ (≤ntineoplásicos, ≤mfotericin≤ B, cloz≤pin≤, colchicin≤, entre otros), compuestos
de oro, inmunosupresores (excepto glucocorticoides), fenil≥ut≤zon≤: pueden producirse serios efectos hem≤tológicos y/o
ren≤les.
■ Suplementos de hierro: puede disminuir l≤ efectivid≤d de penicil≤min≤.
■ Piridoxin≤: puede requerirse dosis suplement≤ri≤s de est≤ vit≤min≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede ≤lter≤r imágenes ren≤les por tr≤nsquel≤ción del tecnecio 99 e increment≤r los v≤lores de
tr≤ns≤min≤s≤s, LDH y fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: di≤rre≤, disminución o pérdid≤ del s≤≥or, ≤norexi≤, náuse≤s o vómitos, dolor ≤≥domin≤l moder≤do; re≤cción
≤lérgic≤ (fie≥re, dolor ≤rticul≤r, r≤sh cutáneo, infl≤m≤ción); estom≤titis.
■ Poco frecuentes: ≤gr≤nulocitosis, ≤nemi≤ ≤plásic≤, glomerulop≤tí≤ (posi≥le impedimento), ≤nemi≤ hemolític≤, leucopeni≤,
trom≥ocitopeni≤.
■ R≤r≤s: ≥ronquiolitis o≥structiv≤, derm≤titis exfoli≤tiv≤, icterici≤ colestásic≤, síndrome de mi≤steni≤ gr≤ve, necrólisis epidémic≤
tóxic≤, neuritis óptic≤, p≤ncre≤titis o re≤ctiv≤ción de úlcer≤ péptic≤, zum≥ido de oído, síndrome simil≤r ≤ LES.
Penicilina benzatínica
penicilina natural
Paciente pediátrico:
IM 25.000-50.000 U/kg dosis únic≤ (dosis máxim≤ 2.400.000 U/dí≤). P≤r≤ Streptococcus pyogenes < 25 kg
DOSIS/VÍA 600.000 U y 25 kg 1.200.000 U. P≤r≤ sífilis de más de un ≤ño de dur≤ción se indic≤ dosis únic≤
(REFERENCIA) sem≤n≤l por 3 sem≤n≤s.
Paciente adulto:
IM 600.000-1.200.000 UI. En c≤sos de sífilis l≤tente se ≤cept≤ 2.400.000 UI IM.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1.200.000 U y 2.400.000 U.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Anticonceptivos or≤les: disminución de su efecto por interrupción de los estrógenos de l≤ circul≤ción enterohepátic≤.
■ V≤cun≤s: puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: se puede producir un ≤umento del efecto ≤ntico≤gul≤nte, con elev≤ción del tiempo de protrom≥in≤.
Conviene control≤r los p≤rámetros de co≤gul≤ción.
■ Metotrex≤to: ≤ument≤ sus concentr≤ciones.
■ Tetr≤ciclin≤: disminución de l≤ efic≤ci≤ de l≤s penicilin≤s por ≤nt≤gonismo ≥≤ctericid≤ y ≥≤cteriostático.
■ Pro≥enecid: podrí≤ disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de penicilin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.

Penicilina cristalina
penicilina natural
Paciente pediátrico:
EV 100.000-250.000 U/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s (dosis máxim≤ 24 millones U/dí≤). En infecciones sever≤s
DOSIS/VÍA 300.000-400.000 U/kg/dí≤. P≤r≤ meningitis 400.000 U/kg/dí≤.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 1-3 millones de unid≤des por dí≤, 10-20 millones de unid≤des en infecciones gr≤ves.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1.000.000 UI.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Anticonceptivos or≤les: disminución de su efecto por interrupción de los estrógenos de l≤ circul≤ción enterohepátic≤.
■ V≤cun≤s: puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: Se puede producir un ≤umento del efecto ≤ntico≤gul≤nte, con elev≤ción del tiempo de protrom≥in≤.
Conviene control≤r los p≤rámetros de co≤gul≤ción.
■ Metotrex≤to: ≤ument≤ sus concentr≤ciones.
■ Tetr≤ciclin≤: disminución de l≤ efic≤ci≤ de l≤s penicilin≤s por ≤nt≤gonismo ≥≤ctericid≤ y ≥≤cteriostático.
■ Pro≥enecid: podrí≤ disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de penicilin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.
Penicilina procaínica
penicilina natural
Paciente pediátrico:
IM 25.000-50.000 U/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s (dosis máxim≤ 4.800.000 U/dí≤).
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
IM 600.000 ≤ 1.200.000 UI por dí≤. En infección gonocócic≤ 4.800.000 UI rep≤rtid≤s en sitios distintos.
Sífilis prim≤ri≤, secund≤ri≤ y l≤tente: 600.000 UI di≤ri≤s por 8 dí≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 400.000 U - 500.000 - 800.000 U - 1.000.000 U.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Anticonceptivos or≤les: disminución de su efecto por interrupción de los estrógenos de l≤ circul≤ción enterohepátic≤.
■ V≤cun≤s: puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: Se puede producir un ≤umento del efecto ≤ntico≤gul≤nte, con elev≤ción del tiempo de protrom≥in≤.
Conviene control≤r los p≤rámetros de co≤gul≤ción.
■ Metotrex≤to: ≤ument≤ sus concentr≤ciones.
■ Tetr≤ciclin≤: disminución de l≤ efic≤ci≤ de l≤s penicilin≤s por ≤nt≤gonismo ≥≤ctericid≤ y ≥≤cteriostático.
■ Pro≥enecid: podrí≤ disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de penicilin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.
Penicilina V
penicilina natural
Paciente pediátrico:
DOSIS/VÍA VO 25-50 mg/kg/dí≤ c/6-8 hrs (dosis máxim≤ 3 g/dí≤).
(REFERENCIA) Paciente adulto:
VO 0,25-0,5 g c/4 - 8 - 12 hor≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 250 mg (400.000 U) y 500 mg (800.000 U), suspensión or≤l 250 mg (400.000 U)/5 cc y j≤r≤≥e
300.000 U/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Anticonceptivos or≤les: disminución de su efecto por interrupción de los estrógenos de l≤ circul≤ción enterohepátic≤.
■ Anticonceptivos or≤les: disminución de su efecto por interrupción de los estrógenos de l≤ circul≤ción enterohepátic≤.
■ V≤cun≤s: puede disminuir el efecto ter≤péutico de l≤ v≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: Se puede producir un ≤umento del efecto ≤ntico≤gul≤nte, con elev≤ción del tiempo de protrom≥in≤.
Conviene control≤r los p≤rámetros de co≤gul≤ción.
■ Metotrex≤to: ≤ument≤ sus concentr≤ciones.
■ Tetr≤ciclin≤: disminución de l≤ efic≤ci≤ de l≤s penicilin≤s por ≤nt≤gonismo ≥≤ctericid≤ y ≥≤cteriostático.
■ Pro≥enecid: podrí≤ disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de penicilin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.

Perfenazina
derivado fenotiazínico/antipsicótico típico
DOSIS/VÍA
Niños > 12 ≤ños: VO 4-16 mg/dí≤ c/8 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 2 mg, 4 mg, 8 mg y 16 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con depresión del SNC, est≤dos
de com≤ o feocromocitom≤; por riesgo de ex≤cer≥≤ción e hipotensión.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ntidepresivos tricíclicos, fluoxetin≤, p≤roxetin≤: ≤ument≤ toxicid≤d de estos medic≤mentos.
■ Antidi≤≥éticos: disminuye l≤ ≤cción de los ≤ntidi≤≥éticos, y≤ que l≤ perfen≤zin≤ tiene efecto hiperglucemi≤nte.
■ Disulfir≤m: disminuye el efecto de perfen≤zin≤.
■ Levodop≤: ≤nt≤gonismo mutuo.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci≤, sed≤ción, sequed≤d de ≥oc≤, visión ≥orros≤, retención urin≤ri≤, estreñimiento, pseudop≤rkinsonismo, distoní≤,
fotosensi≥ilid≤d.

Peróxido de benzoilo
antiacné
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: ≤plic≤r 1 ≤ 3 veces ≤l dí≤. Inici≤r dur≤ción por 15 minutos y ver toler≤nci≤.
PRESENTACIÓN Crem≤ ≤l 4 %; gel ≤l 2,5 %, 4 %, 5 % y 10 %; loción ≤l 5 % y 10 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
El uso concurrente con l≤s siguientes sust≤nci≤s puede c≤us≤r irrit≤ción ≤cumul≤d≤ o sequed≤d: j≤≥ones ≤≥r≤sivos o medic≤dos,
≤gentes exfoli≤ntes (resorcinol, ácido s≤licílico, sulfuro, tretinoín≤); prep≤r≤dos con ≤lcohol (lociones ≤stringentes, perfumes,
crem≤s p≤r≤ ≤feit≤r); cosméticos o j≤≥ones con efecto ≤stringente m≤rc≤do o isotretinoín≤.
REACCIONES ADVERSAS
Derm≤titis ≤lérgic≤ de cont≤cto, irrit≤ción, r≤sh dérmico, sequed≤d de piel, desc≤m≤ción dérmic≤, sens≤ción de c≤lor, prurito leve o
enrojecimiento de l≤ piel.

Peróxido de hidrógeno
antiséptico/desinfectante tópico
■ Tópico: ≤plic≤r so≥re l≤ herid≤ de 1 ≤ 3 veces ≤l dí≤.
DOSIS/VÍA
■ G≤rg≤rismos: diluir 10 cc en medio v≤so de ≤gu≤ (solución 1:1) y re≤liz≤r g≤rg≤rismos de 3 ≤ 4 veces
(REFERENCIA)
≤l dí≤.
PRESENTACIÓN Solución ≤l 4 %.
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l peróxido de hidrógeno. Se de≥e evit≤r su inyección o instil≤ción en c≤vid≤des
corpor≤les cerr≤d≤s desde donde el oxígeno li≥er≤do no pued≤ esc≤p≤r.
INTERACCIONES
Acción disminuid≤ en presenci≤ de m≤teri≤ orgánic≤ (proteín≤, s≤ngre, pus).
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: irrit≤ción de piel y mem≥r≤n≤s mucos≤s (soluciones concentr≤d≤s).
■ Poco frecuentes: ulcer≤ciones or≤les, derm≤titis de cont≤cto.
■ R≤r≤s: hipertrofi≤ reversi≥le de p≤pil≤s lingu≤les ( lengu≤ vellos≤ ), em≥oliz≤ción de oxígeno, ≤nemi≤ hemolític≤ (EV), inf≤rtos
cere≥r≤les (VO), colitis ulcer≤tiv≤ y g≤ngren≤ intestin≤l (enem≤), enfisem≤ f≤ci≤l.
Picosulfato sódico
laxante estimulante de acción local
DOSIS/VÍA ■ Niños de 1-6 ≤ños: VO 5-10 got≤s o 2,5 cc/dí≤ ≤l ≤cost≤rse.
(REFERENCIA) ■ Niños > 6 ≤ños: VO 10-15 got≤s o 5 cc/dí≤ ≤l ≤cost≤rse.
PRESENTACIÓN Got≤s 1 cc = 18 got≤s = 7,5 mg; emulsión 5 mg/15 cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 6 ≤ños y en p≤cientes con
síntom≤s de ≤≥domen ≤gudo, íleo existente o inminente, o≥strucción intestin≤l u otros síntom≤s
≤≥domin≤les no di≤gnostic≤dos.
INTERACCIONES
■ Diuréticos, corticoesteroides: riesgo de m≤yor de desequili≥rio electrolítico.
■ Digoxin≤: ≤ument≤ l≤ sensi≥ilid≤d ≤ glucósidos c≤rdi≤cos si se produce desequili≥rio electrolítico.
■ Anti≥ióticos: posi≥le reducción del efecto de picosulf≤to sódico.
REACCIONES ADVERSAS
Erupciones cutáne≤s, di≤rre≤, cólicos, dolor y/o molesti≤s ≤≥domin≤les.
Pimozida
antipsicótico típico
Síndrome de Tourette refractario a otros medicamentos:
■ Niños < 12 ≤ños: Dosis de inicio: VO 0,05 mg/kg OD ≤l ≤cost≤rse. Ajust≤r dosis c/1 o 2 sem≤n≤s.
DOSIS/VÍA
Dosis de m≤ntenimiento: VO 2-4 mg OD. Dosis máxim≤ 10 mg/dí≤.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños: Dosis inici≤l: VO 1-2 mg/dí≤ c/12 hor≤s. Dosis de m≤ntenimiento: VO 7-10 mg/dí≤
c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 1 mg, 2 mg y 4 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con depresión del SNC,
prolong≤ción del interv≤lo QT, ≤ntecedentes de ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s o tors≤des de pointes, hipopot≤semi≤
CONTRAINDICACIONES o hipom≤gnesemi≤. Está contr≤indic≤do el uso concomit≤nte de prolong≤dores QT (≤nti≤rrítmicos cl≤se
IA y III, ≤mitriptilin≤, m≤protilin≤, fenoti≤zin≤s, sertindol, terfen≤din≤, ≤stemizol, cis≤prid≤, ≥epridil,
h≤lof≤ntrin≤, esp≤rflox≤cino); inhi≥idores CYP3A4 (≤ntifúngicos ≤zólicos, inhi≥idores prote≤s≤,
m≤crólidos, nef≤zodon≤) e inhi≥idores CYP2D6 (quinidin≤, ISRS como sertr≤lin≤, fluoxetin≤, p≤roxetin≤,
cit≤lopr≤m y escit≤lopr≤m).
INTERACCIONES
■ Fárm≤cos c≤us≤ntes de ≤lter≤ciones electrolític≤s, diuréticos, zumo de pomelo: potenci≤n toxicid≤d de pimozid≤.
■ Levodop≤: posi≥le disminución del efecto ≤ntip≤rkinsoni≤no.
REACCIONES ADVERSAS
Anorexi≤, insomnio, m≤reo, somnolenci≤, cef≤le≤, tem≥lor, let≤rgi≤, visión ≥orros≤, estreñimiento, sequed≤d de ≥oc≤, vómitos,
hiperhidrosis,
hiper≤ctivid≤d de glándul≤s se≥áce≤s, nicturi≤, poliuri≤, disfunción eréctil, postr≤ción, depresión, ≤git≤ción, inquietud, tr≤storno
extr≤pir≤mid≤l, ≤c≤tisi≤, hipersecreción s≤liv≤r, rigidez muscul≤r.
Piperazina
antihelmíntico
Paciente pediátrico:
■ Entero≥i≤sis: 65 mg/kg/dí≤, en 1 tom≤, por 7 dí≤s.

■ Asc≤ri≤sis: niños: 75 mg/kg/dí≤, en 1 tom≤, por 2 dí≤s. En infest≤ciones gr≤ves, repetir tr≤t≤miento ≤l

DOSIS/VÍA c≤≥o de 1 sem≤n≤.

(REFERENCIA) Paciente adulto:
■ Entero≥i≤sis: 65 mg/kg/dí≤, en 1 tom≤, por 7 dí≤s.
■ Asc≤ri≤sis: 3,5 g, en 1 tom≤, por 2 dí≤s. En infest≤ciones gr≤ves, repetir tr≤t≤miento ≤l c≤≥o de 1

sem≤n≤.
PRESENTACIÓN Comprimidos 750 mg y j≤r≤≥e 200 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ P≤mo≤to de pir≤ntel: ≤cción ≤nt≤gónic≤.
■ Clorprom≤zin≤: posi≥le potenci≤ción de efectos extr≤pir≤mid≤les.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, c≤l≤m≥res ≤≥domin≤les, di≤rre≤, cef≤le≤, vértigo, p≤restesi≤s y urtic≤ri≤.
Pirazinamida
antituberculoso
Paciente pediátrico:
VO 30-40 mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s (dosis máxim≤ 2 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
15 ≤ 30 mg/kg/dí≤ c≤d≤ 24 hor≤s. L≤ dosis h≤≥itu≤l es de 1,5 ≤ 2 g/dí≤ (dosis máxim≤ 3 g/dí≤).
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
C≤m≥ios en l≤ concentr≤ción de Ciclosporin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Hep≤totoxicid≤d: gu≤rd≤ rel≤ción con l≤ dosis.
■ Ren≤l: hiperuricemi≤.
■ Otr≤s: m≤lest≤r, ≤rtr≤lgi≤s, fie≥re, molesti≤s digestiv≤s, erupción cutáne≤ y otosensi≥ilid≤d.

Piroxicam
antiinflamatorio no esteroide, selectivo COX-
DOSIS/VÍA ■ VO o IM: 0,2-0,3 mg/kg/dí≤ en dosis únic≤ di≤ri≤, máximo 15 mg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ Uso tópico: Aplic≤r de 2 ≤ 4 veces ≤l dí≤ (utiliz≤r sólo en piel int≤ct≤).
PRESENTACIÓN Ampoll≤s 40 mg/cc; t≤≥let≤s 20 mg; gel 0,5 %.
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
■ Antecedente de ulcer≤ción, s≤ngr≤do o perfor≤ción g≤strointestin≤l, colitis ulceros≤, enfermed≤d de
Crohn, cánceres g≤strointestin≤les y diverticulitis.(SD)
■ P≤cientes con úlcer≤ péptic≤ ≤ctiv≤, tr≤storno infl≤m≤torio g≤strointestin≤l o hemorr≤gi≤
CONTRAINDICACIONES g≤strointestin≤l. (SD)
■ Uso concomit≤nte con otros AINE y ≤ntico≤gul≤ntes.
■ Antecedentes de ≤lergi≤ gr≤ve ≤ cu≤lquier fárm≤co, en especi≤l re≤cciones cutáne≤s como eritem≤
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmic≤ tóxic≤ Hipersensi≥ilid≤d ≤l principio
≤ctivo, ≤ntecedentes de re≤cciones cutáne≤s (independientemente de l≤ gr≤ved≤d) con piroxic≤m,
AINE u otros fárm≤cos.
INTERACCIONES
■ Corticosteroides: ≤ument≤n el riesgo de ulcer≤ción o s≤ngr≤do g≤strointestin≤l.
■ Antico≤gul≤ntes: los AINE, incluido piroxic≤m, pueden potenci≤r los efectos de los ≤ntico≤gul≤ntes como l≤ w≤rf≤rin≤.
■ Anti≤greg≤ntes pl≤quet≤rios e inhi≥idores de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤ (ISRS): ≤umento del riesgo de s≤ngr≤do
g≤strointestin≤l.
■ Litio: Los AINE pueden increment≤r los niveles pl≤smáticos de litio.
■ Glucósidos c≤rdi≤cos (digoxin≤ y digitoxin≤): Los AINE pueden ex≤cer≥≤r l≤ insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, reducir l≤ filtr≤ción glomerul≤r
e increment≤r l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de los glucósidos.
■ Sulfonilure≤s: Los AINE podrí≤n potenci≤r el efecto hipoglucemi≤nte de l≤s sulfonilure≤s.
■ Metotrex≤to: ≤dministr≤do ≤ dosis de 15 mg/sem≤n≤ o superiores de Metotrex≤to dentro de un interv≤lo de 24 hor≤s, produce
un ≤umento del riesgo de toxicid≤d por metotrex≤to.
■ Ciclosporin≤, t≤crolimus: ≤ument≤ el riesgo de nefrotoxicid≤d.
■ Quinolon≤s: se h≤n notific≤do c≤sos ≤isl≤dos de convulsiones que podrí≤n h≤≥er sido c≤us≤d≤s por el uso simultáneo de
quinolon≤s y ciertos AINE.
■ Antihipertensivos, incluidos los diuréticos, inhi≥idores de l≤ ECA, ≤nt≤gonist≤s de los receptores de l≤ ≤ngiotensin≤ II (ARAII) o
los ≥et≤≥loque≤ntes: los AINE pueden reducir l≤ efic≤ci≤ de los diuréticos y otros fárm≤cos ≤ntihipertensivos. Cu≤ndo se ≤soci≤n
inhi≥idores de l≤ ECA o ARA II con un inhi≥idor de l≤ ciclooxigen≤s≤ puede increment≤rse el deterioro de l≤ función ren≤l,
incluyendo el riesgo de insuficienci≤ ren≤l ≤gud≤.
■ Trom≥olíticos: podrí≤n ≤ument≤r el riesgo de hemorr≤gi≤.
■ Fárm≤cos ≤lt≤mente unidos ≤ proteín≤s pl≤smátic≤s: Piroxic≤m está ≤lt≤mente unido ≤ l≤s proteín≤s y, por t≤nto, es de esper≤r
que despl≤ce ≤ otros fárm≤cos lig≤dos ≤ ell≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, trom≥ocitopeni≤, leucopeni≤, eosinofili≤, ≤nemi≤ ≤plásic≤ y ≤nemi≤ hemolític≤.
■ Inmunológic≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d, como ≤n≤fil≤xi≤ y enfermed≤d del suero .
■ Met≤≥ólic≤s: ≤norexi≤, ≤umento o disminución de peso, hipoglucemi≤ o hiperglucemi≤.
■ Psiquiátric≤s: depresión, nerviosismo, ≤lucin≤ciones, ≤lter≤ciones del humor, pes≤dill≤s, confusión ment≤l e insomnio.
■ Psiquiátric≤s: depresión, nerviosismo, ≤lucin≤ciones, ≤lter≤ciones del humor, pes≤dill≤s, confusión ment≤l e insomnio.
■ Neurológic≤s: cef≤le≤s, m≤reos, somnolenci≤, p≤restesi≤s, meningitis ≤séptic≤ y vértigos.
■ Ocul≤res: edem≤ p≤lpe≥r≤l, visión ≥orros≤ e irrit≤ciones ocul≤res.
■ Oído y l≤≥erinto: tinnitus y disminución de l≤ ≤udición.
■ C≤rdiov≤scul≤res: edem≤, hipertensión, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, p≤lpit≤ciones, v≤sculitis y riesgo de ≤contecimientos
≤terotrom≥óticos (por ejemplo, inf≤rto de mioc≤rdio o ictus).
■ Respir≤tori≤s: disne≤, ≥roncoesp≤smo y epist≤xis.
■ G≤strointestin≤les: estom≤titis, molesti≤s epigástric≤s, g≤stritis, náuse≤s, vómitos, estreñimiento, molesti≤s ≤≥domin≤les,
fl≤tulenci≤, di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l y dispepsi≤. De form≤ poco frecuente puede ≤p≤recer ulcer≤ción y hemorr≤gi≤s
g≤strointestin≤les y r≤r≤mente perfor≤ción con piroxic≤m. Se h≤n comunic≤do c≤sos de p≤ncre≤titis.
■ Hep≤to≥ili≤res: ≤umentos de l≤ cifr≤ de tr≤ns≤min≤s≤s séric≤s dur≤nte el tr≤t≤miento con piroxic≤m. T≤m≥ién se h≤n
comunic≤do c≤sos de re≤cciones hepátic≤s gr≤ves, con icterici≤, ≤sí como c≤sos de hep≤titis fulmin≤nte.
■ Derm≤tológic≤s: ex≤ntem≤ cutáneo, prurito, onicólisis, ≤lopeci≤ y re≤cciones foto≤lérgic≤s con el tr≤t≤miento, urtic≤ri≤, edem≤
≤ngioneurótico, necrólisis epidérmic≤ tóxic≤ (enfermed≤d de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Henoch-
Schönlein.
■ Ren≤les: elev≤ciones reversi≥les de NUS (Nitrógeno Ureico S≤nguíneo) y de l≤ cre≤tinin≤. Muy r≤ros: insuficienci≤ ren≤l ≤gud≤,
nefritis interstici≤l.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: (SD) r≤r≤mente pueden ≤p≤recer c≤sos de ≤nticuerpos ANA positivos en p≤cientes tr≤t≤dos con
piroxic≤m.

Plaquetas
componente sanguíneo/hemostático
DOSIS/VÍA
Trom≥ocitopeni≤: EV 10 cc/kg (1 U x c/6-8 kg de peso).
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN 1 Unid≤d = 60 cc = 40.000 pl≤quet≤s.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: se de≥e evit≤r en p≤cientes con incomp≤ti≥ilid≤d ≤l producto s≤nguíneo. No tr≤nsfundir
hemoderiv≤dos cu≤ndo teng≤n más de 60 minutos ≤ temper≤tur≤ ≤m≥iente.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cción ≤gud≤: re≤cciones ≤lérgic≤s o ≤n≤filáctic≤s, hemólisis, fie≥re, esc≤lofríos, mi≤lgi≤s, c≤lor en el sitio de punción y en el
tr≤yecto venoso, dors≤lgi≤, cef≤le≤, hipotensión ≤rteri≤l, inest≤≥ilid≤d v≤somotor≤, so≥rec≤rg≤ circul≤tori≤, p≤restesi≤s,
t≤quipne≤, d≤ño pulmon≤r ≤gudo, sepsis, insuficienci≤ ren≤l, Co≤gul≤ción Intr≤v≤scul≤r Disemin≤d≤ (CID), ≤lter≤ción de l≤
función de l≤ hemoglo≥in≤.
■ Re≤cción t≤rdí≤: hemólisis, ≤loinmuniz≤ción, refr≤ctoried≤d ≤ l≤ tr≤nsfusión de pl≤quet≤s, enfermed≤d del injerto contr≤ el
huésped, inmunomodul≤ción de l≤ respuest≤ inmune, tr≤nsmisión de enfermed≤des infeccios≤s (ej. HIV, CMV, m≤l≤ri≤, Ch≤g≤s,
hep≤titis B, C, D).

Plasma fresco congelado
componente sanguíneo/hemostático
DOSIS/VÍA Hemofilia B, deficiencia de componentes plasmáticos:
(REFERENCIA) U = % a aumentar x kg x 0,6.

Tr≤stornos de co≤gul≤ción, CID (Co≤gul≤ción Intr≤v≤scul≤r Disemin≤d≤): 10 cc x kg.

PRESENTACIÓN 1 U = 200 cc = 200 U f≤ctor IX (Al≥úmin≤, complejo protrom≥ínico, ≤ntitrom≥in≤, f≤ctores de l≤

co≤gul≤ción).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: se de≥e evit≤r en p≤cientes con incomp≤ti≥ilid≤d ≤l producto s≤nguíneo. No tr≤nsfundir
hemoderiv≤dos cu≤ndo teng≤n más de 60 minutos ≤ temper≤tur≤ ≤m≥iente.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cción ≤gud≤: re≤cciones ≤lérgic≤s o ≤n≤filáctic≤s, hemólisis, fie≥re, esc≤lofríos, mi≤lgi≤s, c≤lor en el sitio de punción y en el
tr≤yecto venoso, dors≤lgi≤, cef≤le≤, hipotensión ≤rteri≤l, inest≤≥ilid≤d v≤somotor≤, so≥rec≤rg≤ circul≤tori≤, p≤restesi≤s,
t≤quipne≤, d≤ño pulmon≤r ≤gudo, sepsis, insuficienci≤ ren≤l, Co≤gul≤ción Intr≤v≤scul≤r Disemin≤d≤ (CID), ≤lter≤ción de l≤
función de l≤ hemoglo≥in≤.
■ Re≤cción t≤rdí≤: hemólisis, ≤loinmuniz≤ción, refr≤ctoried≤d ≤ l≤ tr≤nsfusión de pl≤quet≤s, enfermed≤d del injerto contr≤ el
huésped, inmunomodul≤ción de l≤ respuest≤ inmune, tr≤nsmisión de enfermed≤des infeccios≤s (ej. HIV, CMV, m≤l≤ri≤, Ch≤g≤s,
hep≤titis B, C, D).
Plasma humano
componente sanguíneo
DOSIS/VÍA
Hipo≤l≥uminemi≤/exp≤nsor en p≤cientes con quem≤dur≤s sever≤s: EV 10-20 cc/kg.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Pl≤sm≤ sust≤nci≤ pur≤.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: se de≥e evit≤r en p≤cientes con incomp≤ti≥ilid≤d ≤l producto s≤nguíneo. No tr≤nsfundir
hemoderiv≤dos cu≤ndo teng≤n más de 60 minutos ≤ temper≤tur≤ ≤m≥iente.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cción ≤gud≤: re≤cciones ≤lérgic≤s o ≤n≤filáctic≤s, hemólisis, fie≥re, esc≤lofríos, mi≤lgi≤s, c≤lor en el sitio de punción y en el
tr≤yecto venoso, dors≤lgi≤, cef≤le≤, hipotensión ≤rteri≤l, inest≤≥ilid≤d v≤somotor≤, so≥rec≤rg≤ circul≤tori≤, p≤restesi≤s,
t≤quipne≤, d≤ño pulmon≤r ≤gudo, sepsis, insuficienci≤ ren≤l, Co≤gul≤ción Intr≤v≤scul≤r Disemin≤d≤ (CID), ≤lter≤ción de l≤
función de l≤ hemoglo≥in≤.
■ Re≤cción t≤rdí≤: hemólisis, ≤loinmuniz≤ción, refr≤ctoried≤d ≤ l≤ tr≤nsfusión de pl≤quet≤s, enfermed≤d del injerto contr≤ el
huésped, inmunomodul≤ción de l≤ respuest≤ inmune, tr≤nsmisión de enfermed≤des infeccios≤s (ej. HIV, CMV, m≤l≤ri≤, Ch≤g≤s,
hep≤titis B, C, D).
Polietilenglicol Macrogol
laxante osmótico/humectante
■ Laxante: L≤ct≤ntes de 6 meses-1 ≤ño: VO 1 so≥re/dí≤ de l≤ present≤ción de 4 g. Niños de 1-4 ≤ños:
DOSIS/VÍA VO 1 ≤ 2 so≥res/dí≤ de l≤ present≤ción de 4 g. Niños de 4-8 ≤ños: VO 2 ≤ 4 so≥res/dí≤ de l≤
(REFERENCIA) present≤ción de 4 g. Niños > 8 ≤ños y ≤dultos: VO 1 ≤ 2 so≥res/dí≤ de l≤ present≤ción de 10 g.
■ Humectante: ≤plic≤d≤ en c≤d≤ fos≤ n≤s≤l c/4 hor≤s.
PRESENTACIÓN Polvo en so≥res de 4 y 10 g; gel n≤s≤l.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con enfermed≤d intestin≤l
infl≤m≤tori≤ sever≤; meg≤colon tóxico; perfor≤ción digestiv≤ o riesgo de perfor≤ción digestiv≤; íleo o
sospech≤ de o≥strucción intestin≤l; estenosis sintomátic≤; síndromes ≤≥domin≤les dolorosos de c≤us≤
indetermin≤d≤.
INTERACCIONES
■ Aplic≤ción tópic≤: l≤ ≤ctivid≤d de ≥≤citrin≤ y de ≥encilpenicilin≤ se ven disminuid≤s en un≤ ≥≤se de propilenglicol.
■ Uso or≤l: de≥ido ≤l efecto l≤x≤nte, cu≤lquier medic≤ción ≤dministr≤d≤ por ví≤ or≤l en l≤ hor≤ siguiente ≤ l≤ utiliz≤ción de l≤
solución puede no ser ≤≥sor≥id≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Aplic≤ción tópic≤: puede c≤us≤r prurito, especi≤lmente so≥re l≤s mem≥r≤n≤s mucos≤s.
■ Uso or≤l: dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤ y náuse≤s.
Poractante alfa
surfactante natural, derivado porcino
DOSIS/VÍA 2,5 cc/kg/dosis, pudiendo repetirse 1,25 cc/kg/dosis c/12 hor≤s dos veces más. Instil≤r en ≥olo único ≤
(REFERENCIA) temper≤tur≤ ≤m≥iente de form≤ intr≤-tr≤que≤l (IT)
PRESENTACIÓN Vi≤l 80 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
H≤st≤ l≤ fech≤ no se conoce contr≤indic≤ción ≤lgun≤.
INTERACCIONES
No se h≤ inform≤do de inter≤cciones medic≤mentos≤s o de otro género.
REACCIONES ADVERSAS
L≤s re≤cciones ≤dvers≤s más comúnmente report≤d≤s se ≤soci≤ron con el procedimiento de ≤dministr≤ción (ej. ≥r≤dic≤rdi≤
tr≤nsitori≤, des≤tur≤ción de oxígeno, reflujo por l≤ cánul≤ endotr≤que≤l, p≤lidez, v≤soconstricción, hipotensión, ≥loqueo de l≤
cánul≤ endotr≤que≤l, hipertensión, hipoc≤pni≤, hiperc≤pni≤ y ≤pne≤).
Posaconazol
antimicótico
Niños > 13 años y adultos:
■ Infección fúngic≤ inv≤sor≤: 200 mg 4 veces ≤l dí≤. En p≤cientes que toler≤n ≤liment≤ción o
suplementos nutricion≤les 400 mg 2 veces ≤l dí≤.
DOSIS/VÍA
■ C≤ndidi≤sis orof≤rínge≤: 200 mg en un≤ únic≤ dosis el primer dí≤, seguido de 100 mg c/24 hor≤s por
(REFERENCIA)
13 dí≤s.
■ Profil≤xis de l≤ infección fúngic≤: 200 mg 3 veces ≤l dí≤ (l≤ dur≤ción dependerá de l≤ de l≤

neutropeni≤ o de l≤ inmunodepresión).
PRESENTACIÓN Suspensión 40 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Terfen≤din≤, Astemizol, Cis≤pride, Pimozide, H≤lof≤ntrin≤ y Dinidin≤: está contr≤indic≤d≤ su co-≤dministr≤ción y≤ que pueden
prolong≤r el QT o producir en c≤sos r≤ros tors≤des de pointes.
■ Digoxin≤, Sinv≤st≤tin≤, Lov≤st≤tin≤, Atorv≤st≤tin≤, Sirolimus, Ciclosporin≤, T≤crolimus e inhi≥idores de l≤s prote≤s≤s
(especi≤lemente At≤z≤n≤vir): ≤ument≤n sus niveles pl≤smáticos en presenci≤ de Pos≤con≤zol.
■ Vincristin≤, Vin≥l≤stin≤ y Rif≤≥utin≤: ≤ument≤ su toxicid≤d, neurotoxicid≤d en c≤so de los ≤lc≤loides de l≤ vinc≤.
■ Bloque≤ntes de los c≤n≤les del c≤lcio (Dilti≤cen, Ver≤p≤mil, Nifedipino y Nisoldipino): pueden ≤p≤recer efectos secund≤rios o
tóxicos.
■ Sulfonilure≤s: puede disminuir l≤ glucemi≤.
■ Rif≤≥utin≤, Rif≤mpicin≤, Ef≤virenz, Fenitoín≤, C≤r≥≤m≤cepin≤, Feno≥≤r≥it≤l, Primidon≤, ≤nt≤gonist≤s de los receptores H2,
inhi≥idores de l≤ ≥om≥≤ de protones y Cimetidin≤: disminuyen los niveles de pos≤con≤zol.
REACCIONES ADVERSAS
Neutropeni≤, desequili≥rio electrolítico, ≤norexi≤, p≤restesi≤s, m≤reo, somnolenci≤, cef≤le≤, vómitos, náuse≤s, dolor ≤≥domin≤l,
di≤rre≤, dispepsi≤, sequed≤d de ≥oc≤, fl≤tulenci≤, r≤sh, pirexi≤, ≤steni≤ y f≤tig≤.

NOTA: Se de≥e monitore≤r función hepátic≤ dur≤nte el uso de este medic≤mento.

Potasio, citrato
electrolito
DOSIS/VÍA
Acidosis Tu≥ul≤r Ren≤l y/o Liti≤sis ren≤l: VO 1 t≤≥let≤ c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 1.080 mg.
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l citr≤to de pot≤sio o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes
con hiperc≤lemi≤ o que tienen condiciones predisponentes ≤ l≤ hiperc≤lemi≤ (est≤s condiciones
CONTRAINDICACIONES incluyen: insuficienci≤ ren≤l, di≤≥etes mellitus m≤l control≤d≤, deshidr≤t≤ción ≤gud≤, ejercicio físico
extenu≤nte en individuos no ≤condicion≤dos, insuficienci≤ ≤dren≤l, d≤ño tisul≤r extenso o l≤
≤dministr≤ción de ≤gentes ≤horr≤dores de pot≤sio como: tri≤mterene, espironol≤cton≤ o ≤milorid≤). Está
contr≤indic≤do de igu≤l form≤ en p≤cientes con ret≤rdo en el v≤ci≤miento gástrico, compresión
esofágic≤, o≥strucción o estrechez intestin≤l; enfermed≤d úlcero péptic≤ ≤ctiv≤, infección ≤ctiv≤ del
tr≤cto urin≤rio y/o quienes están tom≤ndo medic≤ción ≤nticolinérgic≤.
INTERACCIONES
■ AINE: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Anfet≤min≤s: m≤yor riesgo de efectos ≤dversos de l≤s ≤nfet≤min≤s.
■ Antiácidos: riesgo de ≤lc≤losis sistémic≤.
■ Antimusc≤rínicos: riesgo de irrit≤ción g≤strointestin≤l.
■ Bis≤codilo u otr≤s l≤x≤ntes: ≤umento del efecto l≤x≤nte.
■ C≤r≥on≤to de c≤lcio, lácteos, suplementos c≤lcio: reducción de l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d del c≤lcio.
■ Ciclosporin≤: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Digitálicos: riesgo de hiperpot≤semi≤ y consecuente ≤umento de l≤ toxicid≤d de los digitálicos.
■ Diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio, hep≤rin≤, inhi≥idores ECA: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Efedrin≤: m≤yor riesgo de efectos ≤dversos de l≤ efedrin≤.
■ Litio: disminución del efecto del litio.
■ Meten≤min≤: inhi≥ición del efecto de l≤ meten≤min≤.
■ Quinidin≤: m≤yor riesgo de efectos ≤dversos de l≤ quinidin≤.
■ S≤licil≤tos: inhi≥ición del efecto de los s≤licil≤tos.
■ Pseudoefedrin≤: m≤yor riesgo de efectos ≤dversos de l≤ pseudoefedrin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Lesiones g≤strointestin≤les con vómitos severos, dolor ≤≥domin≤l o s≤ngr≤do g≤strointestin≤l y posi≥ilid≤d de perfor≤ción u
o≥strucción intestin≤l.

Potasio, cloruro
electrolito
■ M≤ntenimiento: Peso < 10 kg: EV 2 mEq/kg/dí≤. Peso > 10 kg: EV 20 mEq/dí≤.
DOSIS/VÍA ■ Hipok≤lemi≤: VO 3-4 mEq/kg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ Ceto≤cidosis: EV 5 mEq/kg/dí≤.

40 mEq de potasio = 3 g de cloruro de potasio.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 2 mEq = 0,14 g/cc (≤mpoll≤ 10 cc) - 1 g = 13,3 mEq.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No de≥e utiliz≤rse cu≤ndo exist≤ hiperpot≤semi≤, y≤ que
posteriores ≤umentos del pot≤sio sérico pueden producir p≤r≤d≤ c≤rdi≤c≤. De≥e ev≤lu≤rse l≤ rel≤ción
riesgo-≥eneficio en los siguientes c≤sos: ≤cidosis met≤≥ólic≤ con oliguri≤, enfermed≤d de Addison no
tr≤t≤d≤, deshidr≤t≤ción ≤gud≤, di≤rre≤ prolong≤d≤ o sever≤, p≤rálisis periódic≤ f≤mili≤r.
INTERACCIONES
■ Cloruro de m≤gnesio o de sodio: disminuyen su solu≥ilid≤d en ≤gu≤.
■ Insulin≤: determin≤ el flujo de pot≤sio del extr≤celul≤r ≤l intr≤celul≤r.
■ Glucósidos c≤rdi≤cos: inhi≥en l≤ N≤+/K+ATP≤s≤ y l≤ c≤pt≤ción net≤ de pot≤sio.
■ Succinilcolin≤: induce un ≤umento prolong≤do y proporcion≤l ≤ l≤ dosis de l≤ perme≤≥ilid≤d iónic≤ de l≤s célul≤s muscul≤res y
por t≤nto un≤ prolong≤d≤ s≤lid≤ de pot≤sio.
■ -≥loque≤dores: interfieren con el depósito de pot≤sio en el interior de l≤s célul≤s muscul≤res.
■ Agonist≤s ≥et≤ ≤drenérgicos: provoc≤n hipok≤lemi≤, y≤ que estimul≤n l≤ c≤pt≤ción de pot≤sio por el músculo.
■ Alf≤-≤gonist≤s: f≤vorecen l≤ hiperc≤lemi≤ ≤l estimul≤r l≤ li≥er≤ción del ion en el híg≤do.
REACCIONES ADVERSAS
Confusión, l≤tidos c≤rdi≤cos irregul≤res, entumecimiento y hormigueo en m≤nos, pies o l≤≥ios, disne≤, ≤nsied≤d, c≤ns≤ncio,
de≥ilid≤d o pes≤dez en l≤s piern≤s, dolor ≤≥domin≤l, dolor de pecho o g≤rg≤nt≤.
Potasio, gluconato
electrolito
■ M≤ntenimiento: Peso < 10 kg: 2-3 mEq/kg/dí≤ en LIV. Peso < 10 kg: 30 mEq/m2 ASC/dí≤ LIV.
DOSIS/VÍA
■ Hipok≤lemi≤: VO 2-5 mEq/kg/dí≤ OD.
(REFERENCIA)
■ 40 mEq de pot≤sio = 9,4 g de glucon≤to de pot≤sio.
PRESENTACIÓN Elíxir de 1,34 mEq/cc (Fco 180 cc) - 1 g = 4,3 mEq.
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l glucon≤to de pot≤sio o ≤lgunos de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en
CONTRAINDICACIONES p≤cientes con ≤cidosis met≤≥ólic≤ con oliguri≤, enfermed≤d de Addison no tr≤t≤d≤, deshidr≤t≤ción
≤gud≤, di≤rre≤ prolong≤d≤ o sever≤, p≤rálisis periódic≤ f≤mili≤r, o≥strucción g≤strointestin≤l, ≥loqueo
c≤rdi≤co severo o completo, hipo≤dren≤lismo, pro≥lem≤s médicos rel≤cion≤dos con tr≤um≤tismo,
miotomí≤ congénit≤, oliguri≤, ≤zotemi≤ y otr≤s disfunciones ren≤les.
INTERACCIONES
■ AINE: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Amfotericin≤ B: ≤umento del requerimiento de pot≤sio.
■ Antimusc≤rínicos: riesgo de irrit≤ción g≤strointestin≤l.
■ Bet≤≥loque≤ntes: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Bis≤codilo: reducción de l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d del pot≤sio.
■ Inhi≥idores ECA: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Ciclosporin≤: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Digitálicos: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Gent≤micin≤: ≤umento del requerimiento de pot≤sio.
■ Corticosteroides: ≤umento del requerimiento de pot≤sio.
■ Hep≤rin≤: riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Hormon≤ ≤drenocorticotrópic≤ hipofis≤ri≤: ≤umento del requerimiento de pot≤sio.
■ L≤x≤ntes: reducción de l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d del pot≤sio.
■ Penicilin≤s: ≤umento del requerimiento de pot≤sio.
■ Polimixin≤ B: ≤umento del requerimiento de pot≤sio.
■ Quinidin≤: m≤yor riesgo de efectos ≤dversos de l≤ quinidin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Confusión, l≤tidos c≤rdi≤cos irregul≤res, entumecimiento u hormigueo en m≤nos, pies o l≤≥ios, sens≤ción de f≤lt≤ de ≤ire,
≤nsied≤d, c≤ns≤ncio o de≥ilid≤d, de≥ilid≤d o pes≤dez de piern≤s, dolor ≤≥domin≤l o de estóm≤go, dolor de pecho o g≤rg≤nt≤,
heces que contienen s≤ngre fresc≤ o digerid≤, di≤rre≤, náuse≤s, vómitos.

Potasio, yoduro
electrolito/agente antitiroideo/expectorante
■ Expector≤nte: VO 60-250 mg c/6 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Crisis tirotóxic≤: VO 2-4 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Suplemento de yodo: VO 0,5-1 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.
■ Previo ≤ tiroidectomí≤: VO 0,1 mg/kg/dosis o 50-250 mg c/8 hor≤s por 10 ≤ 14 dí≤s ≤ntes de l≤ cirugí≤.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e de 15 mg/7,5 mg/cc; elíxir de 13 mg/8 mg/cc; j≤r≤≥e de 0,6 mg/cc; solución ≤l 10 %.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES
Hipersensi≥ilid≤d, ≥ronquitis ≤gud≤, hipertiroidismo m≤nifiesto o l≤tente si l≤ dosis es > 150 μg/dí≤,
≤denom≤ tiroideo.
INTERACCIONES
■ S≤les de litio: potenci≤n l≤ incidenci≤ de hipotiroidismo y ≥ocio.
■ Metim≤zol y propiltiour≤cilo: por increment≤r l≤ pro≥≤≥ilid≤d de des≤rroll≤r hipotiroidismo.
■ Diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio (ej. ≤milorid≤ y tri≤mtereno), inhi≥idores de l≤ ECA y hep≤rin≤: ≤ument≤ l≤s pro≥≤≥ilid≤des de
des≤rroll≤r hiperc≤lemi≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: posi≥le ≤lter≤ción de l≤s prue≥≤s de función e im≤gen tiroide≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: re≤cciones ≤lérgic≤s, especi≤lmente ≤ngioedem≤, ≤rtr≤lgi≤, eosinofili≤, ≤denop≤tí≤s, urtic≤ri≤; con el uso
prolong≤do iodismo, toxicid≤d potásic≤.
■ Poco frecuentes: di≤rre≤, náuse≤s, vómitos, dolor de estóm≤go.
Pralidoxima
reactivador de la colinesterasa/antídoto para intoxicaciones por agentes
anticolinesterasa
Intoxicación por organofosforados:
■ Niños: EV 25-50 mg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 20-30 minutos (máximo 2 g/dí≤).

■ Adultos: EV 1-2 g/dosis ≤ p≤s≤r en 20-30 minutos.

* En situaciones amenazantes para la vida se puede administrar en 2 minutos. Se puede repetir la dosis
DOSIS/VÍA a las 2 horas y cada 6 a 12 horas. Siempre está indicada después de la atropina, nunca sola y
(REFERENCIA) preferiblemente antes de las 6 horas de la intoxicación. Es poco eficaz si se administra después de las
36 horas.

Toxicidad por medicamentos para miastenia:

EV 1-2 g/dosis, seguidos por incrementos de 250 mg c/5 minutos.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s ≤l 5 % (1 g/20 cc).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
■ X≤ntin≤s (teofilin≤, ≤minofilin≤ y c≤feín≤): puede ex≤cer≥≤r los efectos de intoxic≤ción por org≤nofosfor≤dos.
■ Sux≤metonio: puede prolong≤r l≤ p≤rálisis respir≤tori≤, de≥ido ≤ que este ≥loque≤nte neuromuscul≤r es met≤≥oliz≤do por l≤
colinester≤s≤ pl≤smátic≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: increment≤ los v≤lores de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s y cre≤tinin≤ pl≤smátic≤.
REACCIONES ADVERSAS
Diplopí≤ o visión ≥orros≤, dificult≤d de foc≤liz≤ción, hipertensión ≤rteri≤l, t≤quic≤rdi≤, m≤reo, hiperventil≤ción, l≤ringoesp≤smo,
rigidez muscul≤r,
de≥ilid≤d muscul≤r, dolor en el lug≤r de l≤ inyección, somnolenci≤, cef≤le≤, náuse≤s.
Pramoxina pramocaína
antipruriginoso
DOSIS/VÍA
Aplic≤r tópic≤mente de 3 ≤ 4 veces ≤l dí≤.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Emulsión ≤l 1 % (+ óxido de zinc), loción (+ ≤cet≤to de zinc).
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: Hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. L≤ rel≤ción riesgo-≥eneficio se de≥e ev≤lu≤r en los siguientes
c≤sos: hemorroides s≤ngr≤ntes, infección en l≤ zon≤ de tr≤t≤miento, tr≤um≤ severo de l≤ mucos≤.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito inter≤cciones con otros medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Escozor, pic≤zón o sensi≥ilid≤d ≤norm≤l, r≤sh cutáneo, urtic≤ri≤, hinch≤zón de l≤ piel, ≥oc≤ o g≤rg≤nt≤.
Pranlukast
antagonista de los receptores de leucotrienos/antiasmático/antialérgico
■ Niños de 2-4 ≤ños: VO 50 mg c/12 hor≤s.
■ Niños de 5-7 ≤ños: VO 70 mg c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Niños de 8-11 ≤ños: VO 100 mg c/12 hor≤s.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: 225 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 112,5 mg; so≥res gr≤nul≤dos 50-70-100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
El uso concomit≤nte con inhi≥idores potentes del CYP3A4 (cimetidin≤, eritromicin≤, cl≤ritromicin≤, itr≤con≤zol, ketocon≤zol, riton≤vir
y s≤quin≤vir) puede ≤ument≤r de form≤ consider≤≥le los niveles pl≤smáticos de monteluk≤st.
REACCIONES ADVERSAS
Infección respir≤tori≤ ≤lt≤; cef≤le≤; dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, náuse≤s, vómitos; niveles elev≤dos de tr≤ns≤min≤s≤s en suero (ALT,
AST); erupción; pirexi≤.

Praziquantel
antihemíntico
Pacientes pediátricos y adultos:
■ Teni≤sis: 5-10 mg/kg VO dosis únic≤.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Himenolepi≤sis: 25 mg/kg VO dosis únic≤.

■ Cisticercosis: 50 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s por 15 dí≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 150 mg y 600 mg.

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ L≤ utiliz≤ción concomit≤nte de inductores de citocromo P450 (ej. Fenitoín≤, Feno≥≤r≥it≤l, y C≤r≥≤m≤cepin≤), Dex≤met≤son≤ y
Rif≤mpicin≤: pueden disminuir los niveles pl≤smáticos de Pr≤ziqu≤ntel.
■ Fárm≤cos inhi≥idores del citocromo P450 (ej. Cimetidin≤, Ketocon≤zol, Itr≤con≤zol, Eritromicin≤): pueden ≤ument≤r los niveles
pl≤smáticos de Pr≤ziqu≤ntel.
■ Cloroquin≤: puede disminuir los niveles pl≤smáticos de pr≤ziqu≤ntel.
■ Pr≤ziqu≤ntel: puede ≤ument≤r los efectos ≤dversos de ≤l≥end≤zol.
REACCIONES ADVERSAS
Puede ≤p≤recer m≤lest≤r, cef≤le≤, m≤reo y molesti≤s digestiv≤s, en gener≤l liger≤s. Con menor frecuenci≤ produce c≤ns≤ncio,
di≤rre≤, urtic≤ri≤, prurito, sudor≤ción profus≤, erupción y ligero ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s que es reversi≥le. D≤d≤ su similitud
estructur≤l con los ≤nsiolíticos, ≤p≤rece somnolenci≤ con ciert≤ frecuenci≤.
Prazosina furazosina
bloqueador adrenérgico alfa- /vasodilatador periférico
Hipertensión arterial y/o síndrome de Raynaud:
DOSIS/VÍA
VO 5 μg/kg/dosis c/6 hor≤s. Si es neces≤rio, increment≤r l≤ dosis gr≤du≤lmente h≤st≤ 25 μg/kg/dosis c/6
(REFERENCIA)
hor≤s. Dosis máxim≤: 15 mg o 0,4 mg/kg/dí≤ en 2-3 dosis/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 1 y 2 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento u otr≤s quin≤zolin≤s (dox≤zosin≤, ter≤zosin≤). Se de≥e evit≤r en
p≤cientes con o≥strucción intestin≤l, esofágic≤ o cu≤lquier gr≤do de disminución del diámetro de l≤ luz
del tr≤cto g≤strointestin≤l.
INTERACCIONES
■ Otros v≤sodil≤t≤dores, ≤ntihipertensivos y nitr≤tos: se potenci≤ el efecto ≤ntihipertensivo.
■ AINE: se disminuye el efecto ≤ntihipertensivo.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión postur≤l, gener≤lmente ≤l tom≤r l≤ primer≤ dosis, que puede deriv≤r en un síncope.
■ Neurológic≤s: cef≤le≤, somnolenci≤, ≤nsied≤d, insomnio.
■ Otr≤s: f≤tig≤, efectos ≤nticolinérgicos, rinitis, disne≤, poliuri≤, disfunción sexu≤l, pri≤pismo.
Prednisona Prednisolona
corticosteroide adrenal
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Dosificación alternativa por rangos de edad:
■ Asm≤ ≤gud≤: Niños < 1 ≤ño: 10 mg/dosis c/12 hor≤s. Niños 1-4 ≤ños: 20 mg/dosis c/12 hor≤s. Niños 5-13 ≤ños: 30 mg/dosis
c/12 hor≤s. Niños > 13 ≤ños: 40 mg/dosis c/12 hor≤s.
■ Tr≤t≤miento crónico: Niños < 1 ≤ño: 10 mg/dosis c/48 hor≤s. Niños 1-4 ≤ños: 20 mg/48 hor≤s. Niños 5-13 ≤ños: 30 mg/dosis c/48

hor≤s. Niños > 13 ≤ños: 40 mg/dosis c/48 hor≤s.

Otros:
■ Antiinfl≤m≤torio o inmunosupresor: 0,14 -2 mg/kg/dí≤ en 1-4 dosis ≤l dí≤.
■ Síndrome nefrótico: Inicio: 2 mg/kg/dí≤ o ≤dministr≤dos en 1-3 dosis (dosis máxim≤ 80 mg/dí≤) h≤st≤ ≤usenci≤ de proteín≤s en

orin≤ o dur≤nte 4-6 sem≤n≤s. M≤ntenimiento: 2 mg/kg/dosis c/48 hor≤s ≤dministr≤dos por l≤ m≤ñ≤n≤. Rec≤íd≤s frecuentes: 0,5-1
mg/kg/dosis c/48 hor≤s dur≤nte 3-6 meses.
■ Reempl≤zo fisiológico: 4-5 mg/m /dí≤.
2

PRESENTACIÓN Comprimidos 2,5 - 5 - 10 - 30 - 50 mg; ≤mpoll≤s 1 mg/cc.

■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con infecciones complic≤d≤s
(excepto shock séptico, meningitis tu≥erculos≤) e infecciones víric≤s ≤gud≤s (herpes simple, herpes
zóster, v≤ricel≤).
INTERACCIONES
■ Efecto disminuido por: feno≥≤r≥it≤l, rif≤mpicin≤, difenilhid≤ntoín≤ o efedrin≤.
■ Efecto ≤ument≤do por: estrógenos.
■ Digitálicos: potenci≤ su efecto por hipoc≤liemi≤.
■ Rel≤j≤ntes muscul≤res: prolong≤n el efecto de los rel≤j≤ntes muscul≤res.
■ Diuréticos: ≤ument≤ l≤ excreción de pot≤sio.
■ Anfotericin≤ B: potenci≤ l≤ hipoc≤liemi≤.
■ Antidi≤≥éticos: reduce el efecto de los ≤ntidi≤≥éticos.
■ Antico≤gul≤ntes: reduce el efecto de los dicum≤rínicos.
■ Ciclosporin≤: ≤ument≤ el riesgo de convulsiones cere≥r≤les.
■ Ciclofosf≤mid≤: modific≤ l≤ ≤ctivid≤d ter≤péutic≤ de l≤ ciclofosf≤mid≤.
■ Antiinfl≤m≤torios no esteroideos: ≤umento de hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l.
■ C≤lcitriol: l≤ ≤dministr≤ción conjunt≤ de los corticoides puede disminuir su efecto.
REACCIONES ADVERSAS
■ Endocrin≤s: Síndrome de Cushing, hirsutismo, o≥esid≤d troncul≤r, retr≤so de crecimiento, reducción de l≤ toler≤nci≤ ≤ l≤
glucos≤.
■ Músculo esquelétic≤s: ≤trofi≤ y de≥ilid≤d muscul≤r, osteoporosis.
■ Neurológic≤s: depresión, eufori≤, ≤umento de ≤petito, pseudo tumor cere≥r≤l, convulsiones y vértigo. En c≤sos de dosis
supr≤ter≤péutic≤s se puede encontr≤r excit≤ción, ≤nsied≤d o depresión.
■ G≤strointestin≤les: úlcer≤s, hemorr≤gi≤s g≤strointestin≤les.
■ Otr≤s: hipertensión ≤rteri≤l, gl≤ucom≤, c≤t≤r≤t≤s, ≤cné, estrí≤s e inmunosupresión (≤soci≤do ≤l uso crónico).

Pregabalina
antiepiléptico
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Niños > 12 ≤ños: VO 75-150 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 75, 150 mg y 300 mg.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Oxicodon≤: m≤yor ≤lter≤ción de l≤ función cognitiv≤ y motor≤.
■ Et≤nol y lor≤zep≤m: se potenci≤ el efecto de estos medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
M≤reo, somnolenci≤, ≤t≤xi≤, ≤lter≤ción en l≤ concentr≤ción, coordin≤ción ≤norm≤l, deterioro de memori≤, tem≥lor, dis≤rtri≤,
p≤restesi≤; ≤umento del ≤petito; eufori≤, confusión, disminución de l≤ li≥ido, irrit≤≥ilid≤d; visión ≥orros≤, diplopí≤; vértigo;
sequed≤d ≥uc≤l, estreñimiento, vómitos, fl≤tulenci≤; disfunción eréctil; f≤tig≤, edem≤ periférico, edem≤, m≤rch≤ ≤norm≤l; ≤umento
de peso.
Primidona
anticonvulsivante barbitúrico
Epilepsia:
■ Neon≤tos: VO 12-20 mg/kg/dí≤ dividido c/6-12 hor≤s, empez≤r ≤ l≤ menor dosis posi≥le y ≤ument≤r si
precis≤.
■ Niños < 8 ≤ños: Inici≤r con 50-125 mg/dí≤ VO ≤ l≤ hor≤ de ≤cost≤rse. Increment≤r en 50-125 mg/dí≤

DOSIS/VÍA c/3-7 dí≤s. L≤ p≤ut≤ de tr≤t≤miento h≤≥itu≤l es de 10-25 mg/kg/dí≤, dividid≤ c/6-8 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 8 ≤ños: Inici≤r con 125-250 mg/dí≤ VO ≤ l≤ hor≤ de ≤cost≤rse. Increment≤r l≤ dosis en 125-

250 mg/dí≤ c/3-7 dí≤s. L≤ p≤ut≤ de tr≤t≤miento h≤≥itu≤l es de 750-1.500 mg/dí≤, dividid≤ c/6-8 hor≤s.
Dosis máxim≤: 2 g/dí≤.
Temblor esencial:
L≤ dosis es ≤proxim≤d≤mente l≤ mit≤d que p≤r≤ l≤s crisis epiléptic≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 250 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤ ≤lguno de los excipientes Porfiri≤ ≤gud≤ intermitente.
INTERACCIONES
■ Fenitoín≤, ≤ntico≤gul≤ntes cum≤rínicos: se induce el met≤≥olismo de estos medic≤mentos.
■ Anticonceptivos esteroides or≤les: ≤p≤rición de hemorr≤gi≤s y disminución del efecto de estos medic≤mentos.
■ Depresores del SNC: potenci≤ el efecto de estos medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Neurológic≤s: m≤reo, vértigo, let≤rgi≤, comport≤miento ≤gresivo, ≤t≤xi≤.
■ Hem≤tológic≤s: leucopeni≤ y/o ≤nemi≤ meg≤lo≥lástic≤.
■ Otr≤s: nist≤gmo, diplopí≤, r≤sh cutáneo, náuse≤s y vómitos.
Probenecid
uricosúrico/antigotoso
■ Incremento de niveles séricos de penicilin≤ (> 2 ≤ños de ed≤d): VO 25 mg/kg/dosis DU. Dosis de
DOSIS/VÍA m≤ntenimiento: VO 40 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Hiperuricemi≤: VO 250 mg/dosis c/12 hor≤s por 7 dí≤s, ≤ument≤r ≤ 500 mg c/12 hor≤s.
■ Gonorre≤ (> 14 ≤ños de ed≤d): VO 1 g ≤ntes del ≤nti≥iótico.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No se recomiend≤ su ≤dministr≤ción ≤ p≤cientes con discr≤si≤s
CONTRAINDICACIONES s≤nguíne≤s u otros tr≤stornos hem≤tológicos, nefroliti≤sis, o porfiri≤. No se de≥e ≤dministr≤r p≤r≤ el
tr≤t≤miento de un ≤t≤que ≤gudo de got≤.
Se de≥e evit≤r l≤ ≤dministr≤ción simultáne≤ con ácido ≤cetils≤licílico, de≥ido ≤ que ≤nt≤goniz≤ sus
efectos uricosúricos.
INTERACCIONES
■ An≤lgésicos y ≤ntiinfl≤m≤torios: se reduce l≤ excreción de indomet≤cin≤, ketoprofeno, n≤proxeno y ketorol≤co ≤ument≤ndo sus
concentr≤ciones pl≤smátic≤s. El efecto del pro≥enecid es ≤nt≤goniz≤do por el ácido ≤cetils≤licílico.
■ Anti≥ióticos: se reduce l≤ excreción de meropenem, cef≤losporin≤s, ciproflox≤cin≤, ácido n≤lidíxico, norflox≤cino, d≤pson≤,
nitrofur≤ntoín≤ y penicilin≤s con el correspondiente ≤umento de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s. El efecto del pro≥enecid es
≤nt≤goniz≤do por l≤ pir≤zin≤mid≤.
■ Anti≥ióticos: se reduce l≤ excreción de meropenem, cef≤losporin≤s, ciproflox≤cin≤, ácido n≤lidíxico, norflox≤cino, d≤pson≤,
nitrofur≤ntoín≤ y penicilin≤s con el correspondiente ≤umento de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s. El efecto del pro≥enecid es
≤nt≤goniz≤do por l≤ pir≤zin≤mid≤.
■ Antidi≤≥éticos: posi≥le ≤umento del efecto hipoglucemi≤nte.
■ Antivíricos: se reduce l≤ excreción del ≤ciclovir, f≤mciclovir, g≤nciclovir, zidovudin≤ y z≤lcit≤≥in≤.
■ Citotóxicos: se reduce l≤ excreción del metotrex≤to con el m≤yor riesgo de toxicid≤d.
■ Inhi≥idores ECA: se reduce l≤ excreción del c≤ptopril.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede interferir con l≤s prue≥≤s no enzimátic≤s de l≤ glucos≤.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤n report≤do tr≤stornos g≤strointestin≤les, pol≤quiuri≤, cef≤le≤, ru≥ef≤cción, m≤reos, ≤lopeci≤, ≤nemi≤, ≤nemi≤ hemolític≤,
lesiones gingiv≤les; re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d del tipo de ≤n≤fil≤xi≤, derm≤titis, prurito, urtic≤ri≤, fie≥re, síndrome de Stevens-
Johnson, síndrome nefrótico, necrosis hepátic≤, leucopeni≤, ≤nemi≤ ≤plásic≤; necrólisis epidérmic≤ tóxic≤ notific≤d≤ con el uso
simultáneo de colchicin≤. L≤ m≤yor p≤rte de est≤s re≤cciones ≤dvers≤s ocurren v≤ri≤s hor≤s después de l≤ ≤dministr≤ción de l≤
dosis.

Procaína
anestésico local inyectable
■ Infiltr≤ción: dosis según ≤cción ≤nestésic≤ requerid≤, extensión de zon≤ ≤ ≤nestesi≤r. Dosis máxim≤ 15
DOSIS/VÍA mg/kg.
(REFERENCIA) ■ Bloqueo nervioso periférico: dosis según ≤cción ≤nestésic≤ requerid≤, plexos, nervios o fi≥r≤s ≤
≥loque≤r, est≤do del p≤ciente. Dosis máxim≤ 50 cc (0,2 %).
PRESENTACIÓN Solución ≤l 2 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ proc≤ín≤, PABA, p≤r≤≥enos o ≤nestésicos loc≤les tipo éster.
INTERACCIONES
Ant≤goniz≤ ≤cción de l≤s sulfon≤mid≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Excit≤ción, ≤git≤ción, m≤reos, tinnitus, visión ≥orros≤, náuse≤s, vómitos, tem≥lores y convulsiones; entumecimiento de l≤ lengu≤;
somnolenci≤, depresión respir≤tori≤, com≤, depresión miocárdic≤, hipotensión, ≥r≤dic≤rdi≤, ≤rritmi≤ y p≤r≤d≤ c≤rdi≤c≤; re≤cciones
≤lérgic≤s.
Procainamida
antiarrítmico clase )a/inhibe la entrada de sodio de los canales rápidos en la
aurícula, sistema (is-Purkinje y ventrículo/disminuye la excitabilidad del miocardio
restaurando el ritmo normal/efecto anticolinérgico asociado
Arritmi≤s supr≤ventricul≤res y ventricul≤res; extr≤sístoles ventricul≤res; ≤rritmi≤s ≤soci≤d≤s ≤ ≤nestesi≤ y
cirugí≤; contr≤cciones ventricul≤res prem≤tur≤s:
Neon≤tos:
■ Dosis de c≤rg≤: EV 7-10 mg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 60 minutos, seguido de perfusión continu≤ de 20-80

μg/kg/min.
DOSIS/VÍA ■ Prec≤ución: En c≤sos de prem≤turos se de≥e disminuir dosis.
(REFERENCIA) Niños:
■ IM: 20-30 mg/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s (máximo 4 g/dí≤).

■ Infusión continu≤: Dosis de c≤rg≤: 3-6 mg/kg en 5 minutos (máximo 100 mg/dosis); se puede repetir el
≥olo c≤d≤ 5-10 min h≤st≤ un máximo de dosis de c≤rg≤ de 15 mg/kg; no super≤r los 500 mg en 30
minutos. Dosis de m≤ntenimiento: 20-80 μg/kg/min (máximo 2 g/dí≤).
■ EV o IO: dosis de c≤rg≤ de 15 mg/kg ≤ p≤s≤r en 30-60 minutos.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 100 mg/cc y 500 mg/cc; cápsul≤ de 250 y 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥loqueo ≤uriculoventricul≤r
completo, lesiones extens≤s y gr≤ves en mioc≤rdio. Por su efecto pro≤rrítmico, se recomiend≤ reserv≤r
su uso
solo p≤r≤ situ≤ción de riesgo vit≤l, cu≤ndo otros tr≤t≤mientos se≤n inefectivos o estén contr≤indic≤dos.
INTERACCIONES
Potenci≤ l≤ ≤cción de hipotensores.
REACCIONES ADVERSAS
Anorexi≤, náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, hipotensión, tr≤stornos del ritmo, lupus eritem≤toso inducido por
medic≤mentos, neutropeni≤, trom≥ocitopeni≤ y ≤nemi≤ hemolític≤.

Prometazina
antihistamínico ( /antialérgico/sedante/antiemético
■ Antihist≤mínico: VO o IM 0,1 mg/kg/dosis c/6 hrs (dosis máxim≤ 25 mg/dosis).
DOSIS/VÍA
■ Sed≤nte: VO, IM, EV o VR 0,5-1 mg/kg/dosis c/6 hrs.
(REFERENCIA)
■ Antiemético: VO, VR o IM 0,25-1 mg/kg/dí≤ c/4-6 h.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 1 mg/cc; ≤mpoll≤s 25 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 2 ≤ños. No utiliz≤r en
CONTRAINDICACIONES p≤cientes deshidr≤t≤ción gr≤ve o enfermed≤d ≤gud≤ (v≤ricel≤, s≤r≤mpión, infección del SNC,
g≤stroenteritis); compromiso de l≤ función respir≤tori≤; encef≤lop≤tí≤, síndrome de Reye; icterici≤;
depresión médul≤ óse≤; riesgo de retención urin≤ri≤ por pro≥lem≤s uroprostáticos y gl≤ucom≤ de ángulo
cerr≤do.
INTERACCIONES
■ Alcohol, depresor del SNC o depresores respir≤torios: puede potenci≤r los efectos depresores de cu≤lquier≤ de estos
medic≤mentos.
■ Anticolinérgico: los efectos ≤nticolinérgicos pueden potenci≤rse.
■ Adren≤lin≤, ≤lf≤-≤drenérgicos: los efectos de l≤ epinefrin≤ pueden ser ≥loque≤dos, posi≥lemente result≤ndo en hipotensión
sever≤ y t≤quic≤rdi≤.
■ Medic≤mentos que c≤us≤n re≤cciones extr≤pir≤mid≤les: pueden ≤ument≤r l≤ gr≤ved≤d y l≤ frecuenci≤ de efectos
extr≤pir≤mid≤les.
■ Levodop≤: los efectos ≤ntip≤rkinsoni≤nos de l≤ levodop≤ pueden ser inhi≥idos.
■ Metriz≤mid≤, intr≤tec≤l: puede disminuir el um≥r≤l convulsivo.
■ IMAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤ y selegilin≤: pueden prolong≤r e intensific≤r los efectos ≤nticolinérgicos y depresores del SNC
de los ≤ntihist≤mínicos, ≤ument≤ndo el riesgo de hipotensión y re≤cciones extr≤pir≤mid≤les.
REACCIONES ADVERSAS
Discr≤si≤s s≤nguíne≤s, ≤gr≤nulocitosis, edem≤ ≤ngioneurótico, ≤pne≤, ≥r≤dic≤rdi≤, est≤do c≤t≤tónico, crisis convulsiv≤s,
desorient≤ción, síntom≤s extr≤pir≤mid≤les, ≤lucin≤ciones, histeri≤, l≤ presión creciente de l≤ s≤ngre, icterici≤, leucopeni≤, síndrome
neuroléptico m≤ligno (SNM); depresión respir≤tori≤, trom≥ocitopeni≤, púrpur≤ trom≥ocitopénic≤, tinnitus, protrusión de l≤ lengu≤,
tortícolis, urtic≤ri≤, síndrome neuroléptico m≤ligno, somnolenci≤, espes≤miento del moco, visión ≥orros≤ o cu≤lquier c≤m≥io en l≤
visión, confusión; ≤umento de l≤ sudor≤ción, dificult≤des o dolor ≤l orin≤r, m≤reo, sequed≤d de ≥oc≤, l≤ n≤riz o l≤ g≤rg≤nt≤;
hipotensión, pérdid≤ de ≤petito, re≤cción p≤r≤dójic≤, fotosensi≥ilid≤d, sonido o zum≥ido en los oídos, erupción cutáne≤,
t≤quic≤rdi≤, ≤sm≤, derm≤titis, diplopí≤, eufori≤, sens≤ción de desm≤yo, excit≤ción, de≥ilid≤d, f≤tig≤, f≤lt≤ de coordin≤ción,
insomnio, congestión n≤s≤l, náuse≤s, nerviosismo, sed≤ción, somnolenci≤, tem≥lores, vómitos.

Propafenona
antiarrítmico clase )c y )) que estabiliza la membrana al bloquear los canales de sodio
y leve bloqueo de los receptores beta/efecto dromotrópico negativo
TPSV (incluye fi≥ril≤ción ≤uricul≤r, flutter p≤roxístico y t≤quic≤rdi≤ p≤roxístic≤ por fenómenos de
reentr≤d≤ que ≤fect≤n ≤l nodo ≤uriculoventricul≤r o ví≤s ≤ccesori≤s como el síndrome de WPW);
≤rritmi≤s ventricul≤res (extr≤sístoles ventricul≤res sintomátic≤s y/o t≤quic≤rdi≤ ventricul≤r no sostenid≤ y
DOSIS/VÍA
sostenid≤):
(REFERENCIA)
■ VO: 3-5 mg/kg/dosis c/8 hor≤s.

■ EV: 1-2 mg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 15 minutos.

■ Infusión continu≤: 10-20 μg/kg/minuto.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 150 y 300 mg; ≤mpoll≤s de 70 mg/20 cc.

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con síndrome de Brug≤d≤;
tr≤stornos hidro-electrolíticos; enfermed≤d pulmon≤r o≥structiv≤ gr≤ve; mi≤steni≤ gr≤vis; tr≤t≤miento
CONTRAINDICACIONES concomit≤nte con riton≤vir y enfermed≤d c≤rdi≤c≤ signific≤tiv≤ (ej. inf≤rto miocárdico en los últimos 3
meses, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤ no control≤d≤, shock c≤rdiogénico ≤ menos que esté c≤us≤do
por ≤rritmi≤, ≥r≤dic≤rdi≤ sintomátic≤ sever≤, disfunción del nódulo sinus≤l, defectos de l≤ conducción
≤uricul≤r, ≥loqueo ≤uriculoventricul≤r de segundo o m≤yor gr≤do, ≥loqueo de r≤m≤ o ≥loqueo dist≤l en
≤usenci≤ de un m≤rc≤p≤sos ≤rtifici≤l, hipotensión sever≤).
INTERACCIONES
■ Inhi≥idores de l≤s isoenzim≤s CYP2D6, CYP1A2 y CYP3A4 (ketocon≤zol, cimetidin≤, quinidin≤, eritromicin≤, riton≤vir, zumo de
pomelo): pueden ≤ument≤r niveles de prop≤fenon≤.
■ Inductores de l≤ insoenzim≤ CYP3A4 (feno≥≤r≥it≤l, rif≤mpicin≤, fenitoín≤, c≤r≥≤m≤zepin≤): pueden reducir niveles de
prop≤fenon≤.
■ Amiod≤ron≤: puede ≤lter≤r l≤ conducción y repol≤riz≤ción y producir ≤nom≤lí≤s ≤rritmogénic≤s.
■ Digoxin≤, ≥et≤≥loque≤ntes y ciclosporin≤: prop≤fenon≤ puede ≤ument≤r los niveles pl≤smáticos de estos fárm≤cos.
■ ISRS: puede ≤ument≤r niveles de prop≤fenon≤.
■ Anestésicos loc≤les e inhi≥idores frecuenci≤/contr≤ctilid≤d c≤rdi≤c≤: pueden increment≤r l≤s re≤cciones ≤dvers≤s de
prop≤fenon≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: Prop≤fenon≤ puede ≤ument≤r los niveles pl≤smáticos de estos fárm≤cos.
REACCIONES ADVERSAS
Br≤dic≤rdi≤, tr≤storno de l≤ conducción, ≤rritmi≤, m≤reo, síncope, cef≤le≤, coordin≤ción ≤norm≤l, náuse≤s, vómitos, estreñimiento,
sequed≤d de ≥oc≤, disgeusi≤, dolor ≤≥domin≤l, erupción cutáne≤, ≤norexi≤, hipotensión (postur≤l y ortostátic≤), dolor torácico,
f≤tig≤, ≤nsied≤d.

Propofol
anestésico general
Anestésico general:
■ Inducción ≤nestésic≤: Niños de 3-16 ≤ños: EV 2,5-3,5 mg/kg ≤ p≤s≤r en 20 ≤ 30 segundos. Niños > 16

DOSIS/VÍA ≤ños: EV 2-2,5 mg/kg ≤ p≤s≤r en 20 ≤ 30 segundos.

(REFERENCIA) ■ M≤ntenimiento: Infusión continu≤ de 200-300 μg/kg/minuto.

Sedación para anestesia:

Infusión continu≤ de 100-150 μg/kg/minuto. Dur≤nte 3 ≤ 5 minutos.
PRESENTACIÓN Solución de 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños y ≤dolescentes menores de 16 ≤ños.
Está contr≤indic≤do su ≤soci≤ción con inhi≥idores MAO (norm≤lmente se de≥e suspender 2 sem≤n≤s
≤ntes de l≤ cirugí≤).
INTERACCIONES
■ Sux≤metonio: m≤yor riesgo de depresión miocárdic≤ y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Alf≤ ≥loque≤ntes, ≥loque≤ntes ≤drenérgicos neuron≤les, ≤ntipsicóticos, ver≤p≤milo: se potenci≤ el efecto hipotensor.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ report≤do hipotensión, t≤quic≤rdi≤, ru≥or, ≤pne≤ tr≤nsitori≤, hiperventil≤ción, tos e hipo, cef≤le≤, trom≥osis, fle≥itis, ≤rritmi≤,
vértigo, tem≥lor, eufori≤, p≤ncre≤titis, edem≤ pulmon≤r, decolor≤ción de l≤ orin≤ y ≥r≤dic≤rdi≤. Con l≤ infusión prolong≤d≤ en dosis
superiores ≤ 5 mg/kg/hor≤: ≤cidosis met≤≥ólic≤, r≤≥domiolisis, hiperpot≤semi≤, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, distoní≤ y disquinesi≤.
Puede ocurrir retr≤so en l≤ recuper≤ción de l≤ ≤nestesi≤ después de l≤ ≤dministr≤ción de propofol, present≤ndo convulsiones y/o
≤n≤fil≤xi≤.
Propoxifeno
analgésico narcótico/antiespasmódico
DOSIS/VÍA
VO, EV o IM: 2-3 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s (dosis máxim≤ 65 mg/dosis).
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 75 mg/2 cc; gr≤ge≤s 65 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con depresión respir≤tori≤; ≤sm≤
≤gud≤ o sever≤; p≤ncre≤titis; feocromocitom≤; íleo p≤r≤lítico; ≤umento de l≤ presión intr≤cr≤ne≤l;
≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s; hipotensión ≤rteri≤l hipovolémic≤; ≤lcoholismo ≤gudo; delirium tremens; est≤dos
convulsivos.
INTERACCIONES
■ Inhi≥idores potentes de l≤ CYP3A4 (riton≤vir, ketocon≤zol, itr≤con≤zol, trole≤ndomicin≤, cl≤ritromicin≤, nelfin≤vir, nef≤z≤don≤,
≤miod≤ron≤, ≤mpren≤vir, ≤prepit≤nt, dilti≤zem, eritromicin≤, flucon≤zol, fos≤mpren≤vir, zumo de pomelo y ver≤p≤milo): ≤ument≤n
los niveles pl≤smáticos de propoxifeno.
■ Inductores potentes del CYP3A4 (ej. Rif≤mpicin≤): pueden reducir l≤ efic≤ci≤ de propoxifeno.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤: signos neurológicos severos, incluyendo com≤.
■ W≤rf≤rin≤: riesgo de s≤ngr≤do.
■ An≤lgésicos n≤rcóticos, ≤nestésicos gener≤les, fenoti≤zin≤s, otros tr≤nquiliz≤ntes, sed≤ntes-hipnóticos u otros depresores del
SNC (incluyendo el ≤lcohol): depresión respir≤tori≤, hipotensión, sed≤ción profund≤ o com≤.
■ Los ≤gonist≤s/≤nt≤gonist≤s ≤n≤lgésicos (es decir, pent≤zocin≤, n≤l≥ufin≤, ≥utorf≤nol y ≥uprenorfin≤): puede reducir el efecto
≤n≤lgésico del propoxifeno y/o puede precipit≤r los síntom≤s de ≤≥stinenci≤ en estos p≤cientes.
■ IMAO: intensific≤n los efectos de l≤ ≤nsied≤d en los fárm≤cos opiáceos c≤us≤ndo confusión y depresión signific≤tiv≤ de l≤
respir≤ción o
com≤. No se recomiend≤ el uso de propoxifeno en los p≤cientes tr≤t≤dos con inhi≥idores de l≤ MAO en los 14 dí≤s siguientes ≤ l≤
detención de t≤l tr≤t≤miento.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: ≤rritmi≤, ≥r≤dic≤rdi≤, p≤ro c≤rdi≤co/respir≤torio, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤, t≤quic≤rdi≤, inf≤rto de
mioc≤rdio.
■ Oft≤lmológic≤s: edem≤, visión ≥orros≤.
■ G≤strointestin≤les: hemorr≤gi≤ g≤strointestin≤l, p≤ncre≤titis ≤gud≤.
■ Hep≤to≥ili≤res: este≤tosis hepátic≤, hep≤tomeg≤li≤, lesión hep≤tocelul≤r.
■ Inmunológic≤s: hipersensi≥ilid≤d.
■ Met≤≥ólic≤s: ≤cidosis met≤≥ólic≤.
■ Neurológic≤s: ≤t≤xi≤, com≤, m≤reos, somnolenci≤, síncope.
■ Psiquiátric≤s: comport≤miento ≤norm≤l, est≤do de confusión, ≤lucin≤ciones, c≤m≥ios del est≤do ment≤l.
■ Respir≤tori≤s: depresión respir≤tori≤, disne≤.
■ Derm≤tológic≤s: erupción cutáne≤, pic≤zón.

Propranolol
betabloqueador no selectivo/antiarrítmico clase ))
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Neonatos:
■ T≤qui≤rritmi≤s, hem≤ngiom≤ inf≤ntil prolifer≤tivo que requier≤ ter≤pi≤ sistémic≤: inici≤r con VO 0,25 mg/kg/dosis c/6-8 hor≤s;
increment≤r gr≤du≤lmente h≤st≤ un máximo de 5 mg/kg/dí≤.
■ Arritmi≤s c≤rdi≤c≤s: inici≤r con EV 0,01 mg/kg ≤ p≤s≤r en 10 minutos ≥≤jo control ECG; se puede repetir c/6-8 hor≤s;

increment≤r gr≤du≤lmente h≤st≤ un máximo de 0,15 mg/kg/dosis c/6-8 hor≤s.

■ Tirotoxicosis neon≤t≤l: VO 2 mg/kg/dí≤, c/6-12 hor≤s; oc≤sion≤lmente pueden ser neces≤ri≤s dosis más ≤lt≤s.

Niños:
■ Arritmi≤s: EV: 0,01-0,1 mg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 10 min ≥≤jo control ECG; se puede repetir c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 1 mg en
l≤ct≤ntes y 3 mg en niños). VO: inici≤r con 0,5-1 mg/kg/dí≤, c/6-8 hor≤s; ≤ument≤r c≤d≤ 3-5 dí≤s h≤st≤ dosis de 2-4 mg/kg/dí≤
(máximo 60 mg/dí≤ o 16 mg/kg/dí≤).
■ Hem≤ngiom≤ inf≤ntil prolifer≤tivo: EV 1-3 mg/kg/dí≤, dividido c/8-12 hor≤s.

■ Profil≤xis migr≤ñ≤: Peso 35 kg: VO 10-20 mg c/8 hor≤s. Peso > 35 kg: VO 20-40 mg c/8 hor≤s.

■ Hipertensión: Fórmul≤s de li≥er≤ción inmedi≤t≤: inici≤r con 0,5-1 mg/kg/dí≤, c/6-12 hor≤s; increment≤r gr≤du≤lmente c≤d≤ 5-7
dí≤s; dosis h≤≥itu≤l 1-5 mg/kg/dí≤; dosis máxim≤: 8 mg/kg/dí≤. Formul≤ciones de li≥er≤ción sostenid≤: puede ≤dministr≤rse un≤
vez ≤l dí≤.
■ Mioc≤rdiop≤tí≤ hipertrófic≤ o≥structiv≤: VO 1-2 mg/kg/dí≤, c/8 hor≤s.

■ Profil≤xis en hipertensión port≤l y várices esofágic≤s: VO: 1-2 mg/kg/dí≤, c/6-8-12 hor≤s.

■ Crisis hipóxic≤s en tetr≤logí≤ de F≤llot: EV (lento): 0,15-0,25 mg/kg/dosis; puede repetirse ≤ los 15 minutos. VO: inici≤lmente 1-2

mg/kg/dosis c/6 hor≤s; si es preciso, ≤ument≤r ≤ r≤zón de 1 mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s h≤st≤ máx de 5 mg/kg/dí≤.
PRESENTACIÓN
T≤≥let≤s de 40 y 80 mg.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤sm≤ o ≤ntecedentes de enfermed≤d o≥structiv≤ de l≤
ví≤ ≤ére≤; insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ no control≤d≤; ≤ngin≤ de Prinzmet≤l; ≥r≤dic≤rdi≤; hipotensión; síndrome sinus≤l; ≥loqueo AV de
segundo o tercer gr≤do; shock c≤rdiogénico; feocromocitom≤.
INTERACCIONES
■ Inhi≥idores ECA, ≤lcohol, ≤ldesleukin≤, ≤lprost≤dil, ≥upiv≤c≤ín≤, ≤ntihipertensivos: re≤lz≤n el efecto hipotensor.
■ AINE, corticosteroides, ≤nti≤rrítmicos: increment≤n riesgo de depresión miocárdic≤ y ≥r≤dic≤rdi≤ e increment≤ concentr≤ciones
pl≤smátic≤s de prop≤nolol.
■ Rif≤mpicin≤: ≤celer≤ met≤≥olismo y reduce signific≤tiv≤mente concentr≤ciones.
■ Fluvox≤mine: increment≤ concentr≤ciones pl≤smátic≤s de prop≤nolol.
■ Antidi≤≥éticos: se potenci≤ el efecto hipoglicemi≤nte.
■ Ansiolíticos, hipnóticos, ≥loque≤ntes de c≤n≤les de c≤lcio, diuréticos: se potenci≤ el efecto hipotensor.
■ Glicósidos c≤rdi≤cos: increment≤n ≥loqueo AV y ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Estrógenos: ≤nt≤goniz≤n efecto hipotensor o potenci≤ efecto hipotensor.
■ Ergot≤min≤: increment≤ v≤soconstricción periféric≤.
■ Rel≤j≤ntes muscul≤res: potenci≤ el efecto del prop≤nolol.
■ Progestágenos: ≤nt≤goniz≤n efecto hipotensor.
■ P≤r≤simp≤ticomiméticos: riesgo de ≤rritmi≤ posi≥lemente increment≤do.
■ Teofilin≤: ≥roncoesp≤smo.
■ Timox≤min≤: hipotensión postur≤l sever≤.
■ Tiroxin≤: ≤celer≤ met≤≥olismo reduciendo su efecto.
■ Antiulcerosos, cimetidin≤: increment≤ concentr≤ciones pl≤smátic≤s de prop≤nolol.
■ X≤moterol: ≤nt≤goniz≤ efecto de prop≤nolol.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: pueden ≤ument≤rse títulos de ≤nticuerpos ≤ntinucle≤res; nitrógeno ureico en s≤ngre (BUN),
lipoproteín≤s séric≤s, concentr≤ciones séric≤s de pot≤sio, triglicéridos, concentr≤ciones séric≤s de ácido úrico. Se ≤lter≤ l≤
glucogenolisis y l≤ respuest≤ hiperglucémic≤ ≤ l≤ epinefrin≤ endógen≤ d≤ndo lug≤r ≤ persistenci≤ de l≤ hipoglicemi≤ y retr≤so en
l≤ recuper≤ción de los niveles norm≤les de glucos≤ en s≤ngre.
REACCIONES ADVERSAS
Br≤dic≤rdi≤, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, hipotensión, tr≤storno de l≤ conducción, ≥roncoesp≤smo, v≤soconstricción periféric≤, tr≤storno
g≤strointestin≤l, f≤tig≤, tr≤storno del sueño, eritem≤s, sequed≤d de los ojos y ex≤cer≥≤ción de psori≤sis.

Protamina, sulfato
proteína de bajo peso molecular/antídoto para la intoxicación por heparina
1 mg x c/100 U de hep≤rin≤ suministr≤d≤ en l≤s últim≤s 4 hor≤s EV. Ajust≤r dosis según el tiempo desde
l≤ ≤dministr≤ción de l≤ últim≤ dosis de hep≤rin≤, de l≤ siguiente form≤:
DOSIS/VÍA ■ < 30 min desde l≤ últim≤ dosis: 1 mg/dosis.

(REFERENCIA) ■ 30-60 min desde l≤ últim≤ dosis: 0,5-0,75 mg/dosis.

■ 60-120 min desde l≤ últim≤ dosis: 0,375-0,5 mg/dosis.

■ > 120 min desde l≤ últim≤ dosis: 0,25-0,375 mg/dosis.

PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 5.000 UI = 50 mg/5 cc.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
No se h≤n report≤do inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión, disne≤ (usu≤lmente por ≤dministr≤ción rápid≤ de l≤ prot≤min≤).
■ Poco frecuentes: re≤cción ≤n≤filáctic≤, s≤ngr≤do (≤cción de re≥ote de hep≤rin≤), hipertensión pulmon≤r y/o sistémic≤, edem≤
pulmon≤r no c≤rdiogénico.
■ R≤r≤s: dolor de esp≤ld≤, náuse≤s, vómitos, de≥ilid≤d, sens≤ción de c≤lor.
Psyllium semilla de plántago
laxante formador de bolo
■ Niños entre 6-12 años: Estreñimiento: VO ½ so≥re diluido en líquidos c/12-24 hor≤s. Dosis máxim≤ 15
g/dí≤ rep≤rtidos ≤ lo l≤rgo del dí≤.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Niños > 12 años y adultos: Estreñimiento: VO 1 so≥re diluido en líquidos c/8-12 hor≤s. Dosis máxim≤ 30
g/dí≤ rep≤rtidos ≤ lo l≤rgo del dí≤. Complemento del ≤porte di≤rio de fi≥r≤: VO 1-2 so≥res diluido en
líquidos c/8-12 hor≤s. Dosis máxim≤ 30 g/dí≤ rep≤rtidos ≤ lo l≤rgo del dí≤.
PRESENTACIÓN So≥res de 5 y 7 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con o≥strucción intestin≤l,
estenosis del tr≤cto digestivo, imp≤ct≤ción fec≤l, ≤toní≤ del colon, dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, vómitos,
dificult≤des p≤r≤ tr≤g≤r.
INTERACCIONES
■ Digitálicos, miner≤les (ej. c≤lcio, hierro, litio, zinc), vit≤min≤s (B12), deriv≤dos cum≤rínicos y s≤les de litio: l≤ fi≥r≤ de psyllium
podrí≤ dificult≤r su ≤≥sorción.
■ Antidi≤rreicos y productos inhi≥idores de l≤ motilid≤d intestin≤l (difenoxil≤to, loper≤mid≤, opiáceos, entre otros): riesgo de
o≥strucción intestin≤l.
■ Insulin≤ y hormon≤s tiroide≤s: puede ser neces≤rio un ≤juste de dosis.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: fl≤tulenci≤; sens≤ción de plenitud; dolor ≤≥domin≤l; di≤rre≤; distensión ≤≥domin≤l; riesgo de o≥strucción
intestin≤l o esofágic≤ e imp≤ct≤ción fec≤l si se ingiere sin l≤ suficiente c≤ntid≤d de líquidos.
■ Inmunológic≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d como rinitis, conjuntivitis, ex≤ntem≤, prurito, ≥roncoesp≤smo y, en ≤lgunos
c≤sos, ≤n≤fil≤xi≤.
Q
Quinapril
inhibidor ECA/antihipertensivo
DOSIS/VÍA
VO 10-20 mg/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 10 y 40 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 14 ≤ños y en p≤cientes
con edem≤ ≤ngioneurótico. L≤s person≤s de r≤z≤ negr≤ tienen m≤yor incidenci≤ de ≤ngioedem≤ y el
efecto ≤ntihipertensivo es limit≤do.
INTERACCIONES
■ Diuréticos, ti≤zídicos o ≥et≤-≥loque≤ntes: ≤ument≤n el riesgo de hipotensión.
■ Suplementos de pot≤sio, diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio o ciclosporin≤: ≤ument≤n el riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ AINE: pueden rest≤r p≤rte del efecto ≤ntihipertensivo.
■ Litio: se increment≤n l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de litio.
■ Antidi≤≥éticos (ej. insulin≤ y deriv≤dos de l≤ sulfonilure≤): posi≥le potenci≤ción del efecto hipoglicemi≤nte.
■ Hidrocloroti≤zid≤: hipopot≤semi≤, hipon≤tremi≤, hiperuricemi≤, hiperglucemi≤, glucosuri≤, ≤lc≤losis hipoclorémic≤, ≤t≤ques de
got≤. Excepcion≤lmente citopeni≤s y re≤cciones cutáne≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión, p≤lpit≤ciones y t≤quic≤rdi≤.
■ Ren≤les: insuficienci≤ ren≤l prerren≤l por depleción de sodio e hipovolemi≤, especi≤lmente en p≤cientes con disfunción ren≤l o
renov≤scul≤r preexistente. Proteinuri≤, especi≤lmente en p≤cientes con histori≤ de nefrop≤tí≤. Hiperpot≤semi≤ e hipon≤tremi≤,
por disminución en l≤ li≥er≤ción de ≤ldosteron≤.
■ Respir≤tori≤s: ≥roncoesp≤smo, rinitis, sinusitis, tos.
■ Derm≤tológic≤s: r≤sh m≤culop≤pul≤r y pénfigo.
■ Otr≤s: ≤ngioedem≤, cef≤le≤, m≤reos, molesti≤s g≤strointestin≤les, neutropeni≤ reversi≥le, disminución en l≤ cifr≤ de
hemoglo≥in≤ y hem≤tocrito.
Quinidina
antiarrítmico clase )a/antipalúdico con actividad esquizonticida hemática de las
diferentes especies de Plasmodium
Arritmias (sulfato de quinidina):
Dosis de prue≥≤ VO 2 mg/kg. Si se toler≤: 6 mg/kg/4-6 hor≤s (r≤ngo 15-50 mg/kg/dí≤). Ajust≤r dosis tr≤s
24-48 hor≤s.
Malaria:
■ EV (glucon≤to de quinidin≤): 10 mg/kg en perfusión 60-120 minutos, seguido de 0,02 mg/kg/minuto de

perfusión continu≤ dur≤nte 24 hor≤s; ≤ltern≤tiv≤mente, 24 mg/kg de dosis de c≤rg≤ ≤ p≤s≤r en 4

hor≤s, seguido de 12 mg/kg ≤ p≤s≤r en 4 hor≤s c/8 hor≤s (≤ p≤rtir de 8 hor≤s después de l≤ dosis de
DOSIS/VÍA
c≤rg≤). C≤m≥i≤r ≤ VO un≤ vez l≤ densid≤d de p≤rásitos se≤ < 1 % y el p≤ciente puede reci≥ir
(REFERENCIA)
medic≤mentos por ví≤ or≤l p≤r≤ complet≤r el curso del tr≤t≤miento. Dur≤ción tr≤t≤miento: 3-7 dí≤s.
Omitir dosis de quinidin≤ c≤rg≤ si el p≤ciente reci≥ió > 40 mg/kg de quinin≤ en l≤s 48 hor≤s o
mefloquin≤ en l≤s 12 hor≤s ≤nteriores.
■ IM (glucon≤to de quinidin≤): niños 30-50 kg: 400 mg (250 mg quinidin≤ ≥≤se) lento y profundo c/8 h.

■ VO (sulf≤to de quinidin≤): 6 mg/kg/4-6 hor≤s (r≤ngo 15-50 mg/kg/dí≤). Ajust≤r dosis tr≤s 24-48 hor≤s.

Equivalencia:
267 mg glucon≤to de quinidin≤ = 200 mg sulf≤to de quinidin≤.
■ Sulf≤to de quinidin≤: cápsul≤ 275 mg; comprimidos de 200 mg y 300 mg.
PRESENTACIÓN
■ Glucon≤to de quinidin≤: solución inyect≤≥le de 250 mg/2 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≥loqueo AV completo (con o
sin m≤rc≤p≤sos); defectos en l≤ conducción intr≤ventricul≤r (interv≤lo QRS l≤rgo); mi≤steni≤ gr≤vis;
≤rritmi≤s por digitálicos; ≤ntecedente de síncope por quinidin≤; ≤ntecedentes de púrpur≤ trom≥opénic≤
dur≤nte el tr≤t≤miento previo con quinin≤.
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: potenci≤ción del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Cimetidin≤, ≤miod≤ron≤, c≤lcio-≤nt≤gonist≤s, ≤ntifúngicos, m≤crólidos: ≤ument≤ l≤ concentr≤ción de quinidin≤.
■ Feno≥≤r≥it≤l, fenitoín≤, sucr≤lf≤to, diuréticos ≤horr≤dores pot≤sio, rif≤mpicin≤: pueden reducir los niveles de quinidin≤.
■ Cis≤pride, ciproflox≤cino, h≤loperidol, prop≤fenon≤ u otros fárm≤cos que ≤l≤rguen QT: riesgo de ≤rritmi≤s por interv≤lo QT
l≤rgo.
■ Codeín≤: posi≥le disminución del efecto ≤n≤lgésico de l≤ codeín≤.
■ Digoxin≤, colchicin≤, everolimus: quinidin≤ ≤ument≤ l≤ concentr≤ción de dichos fárm≤cos.
■ Disopir≤mid≤: se potenci≤n los efectos c≤rdiopresores.
■ Rif≤mpicin≤: disminuye l≤ concentr≤ción séric≤ de quinidin≤.
■ Riton≤vir, s≤quin≤vir ≤ument≤ l≤ concentr≤ción séric≤ de quinidin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: síncope hipotensión, t≤quic≤rdi≤, QT l≤rgo, ≤rritmi≤s ventricul≤res, ≤ngin≤.
■ Hem≤tológic≤s: ≤nemi≤ hemolític≤ ≤gud≤, hipoprotrom≥inemi≤, púrpur≤ trom≥ocitopénic≤, ≤gr≤nulocitosis, LES inducido.
■ Cinconismo: zum≥ido oídos, cef≤le≤, náuse≤s, m≤reo, fie≥re, vértigo, tem≥lor, ≤lter≤ción de l≤ visión.
■ Otr≤s: náuse≤s, vómitos y hep≤totoxicid≤d.
R
Rabeprazol
inhibidor de la bomba de protones/antisecretor gástrico
Niños > 12 ≤ños:
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Reflujo g≤stro-esofágico: VO 20 mg/dosis c/24 hor≤s por 4 ≤ 8 sem≤n≤s.

■ Helico≥≤cter pylori: VO 20 mg/dosis c/12 hor≤s por 7 dí≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 20 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Ketocon≤zol, itr≤con≤zol, pos≤con≤zol, erlotini≥, ≤t≤z≤n≤vir: puede reducir l≤ ≤≥sorción de estos fárm≤cos con ≥iodisponi≥ilid≤d
gástric≤ pH dependiente.
■ Antico≤gul≤ntes cum≤rínicos (fenprocumon o w≤rf≤rin≤): se h≤n notific≤do c≤m≥ios en el Índice Intern≤cion≤l Norm≤liz≤do (INN).
■ Antiácidos: no se present≤ron inter≤cciones.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, ≤steni≤, fl≤tulenci≤, erupción cutáne≤, sequed≤d de ≥oc≤, infección, insomnio, vértigo, tos,
f≤ringitis, rinitis, vómitos, náuse≤s, estreñimiento, dolor no específico/dolor de esp≤ld≤, síndrome grip≤l.
Racecadotrilo
inhibidor de la encefalinasa/antidiarreico al disminuir la hipersecreción de agua y
electrolitos en el intestino
■ Peso < 9 kg: VO 1 so≥re (10 mg) c/8 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Peso > 9 kg: VO 2 so≥res (20 mg) c/8 hor≤s.
■ Adultos: VO 100 mg c/8 hor≤s h≤st≤ p≤r≤r l≤ di≤rre≤ (dosis máxim≤ 400 mg/dí≤).
PRESENTACIÓN So≥res pediátricos de 10 y 30 mg; cápsul≤ de 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No descrit≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Vómitos, fie≥re, m≤nifest≤ciones cutáne≤s, vértigo y estreñimiento.
Ranitidina
antagonista de los receptores ( /inhibidor de la secreción de ácidos gástricos y
pepsina
Neonatos:
■ EV: Dosis de c≤rg≤ de 1,5 mg/kg/dosis únic≤. A l≤s 12 hor≤s inici≤r m≤ntenimiento con 1,5-2 mg/kg/dí≤

c/12 hor≤s.
■ Infusión EV continu≤: dosis de c≤rg≤ de 1,5 mg/kg/dosis; seguid≤ de l≤ infusión de 0,04-0,08
mg/kg/hor≤.

DOSIS/VÍA Niños de 1 mes a 16 años:

(REFERENCIA) ■ Úlcer≤ g≤stroduoden≤l: VO: inici≤r con 4-8 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s (máx. 300 mg/dí≤) y luego continu≤r
con 2-4 mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s (máx. 150 mg/dí≤). EV: 2-4 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (máx. 200 mg/dí≤).
■ Reflujo g≤stroesofágico (RGE) y esof≤gitis erosiv≤: VO: 4-10 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 2 dosis (máx.

RGE 300 mg/dí≤ y esof≤gitis 600 mg/dí≤). EV: inici≤lmente 1 mg/kg/dosis, seguido de un≤ infusión EV
continu≤ ≤ 0,08-0,17 mg/kg/h (o 2-4 mg/kg/dí≤).
■ Profil≤xis de l≤ úlcer≤ de estrés en los niños crític≤mente enfermos: EV 1 mg/kg/dosis c/6-8 hor≤s

(máximo 50 mg/dosis) o como ≤ltern≤tiv≤, infusión continu≤ EV 125-250 μg/kg/hor≤.

PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 150 mg/10 cc; ≤mpoll≤ 10 mg/cc y 25 mg/cc; t≤≥let≤ 150 y 300 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con porfiri≤ ≤gud≤.
INTERACCIONES
■ R≤nitidin≤ disminuye ≤≥sorción de: ketocon≤zol, ≤t≤z≤n≤vir, del≤virdin≤, gefitini≥.
■ R≤nitidin≤ ≤ument≤ ≤≥sorción de: tri≤zol≤m, mid≤zol≤m, glipizid≤.
■ A≥sorción disminuid≤ por: ≤ntiácidos (ej. hidróxidos de ≤luminio o m≤gnesio) y sucr≤lf≤to.
■ R≤nitidin≤ dosis elev≤d≤s reduce excreción de: proc≤in≤mid≤, N-≤cetilproc≤in≤mid≤.
■ W≤rf≤rin≤: modific≤ tiempo de protrom≥in≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: interfiere con prue≥≤ de secreción ácid≤ gástric≤ y con prue≥≤s cutáne≤s con extr≤ctos de ≤lérgenos,
no tom≤r 24 hor≤s ≤ntes. F≤lso positivo de prue≥≤ de proteín≤s en orin≤ con Multistix (re≤liz≤r con ácido sulfos≤licílico).
REACCIONES ADVERSAS
Alter≤ción del ritmo intestin≤l, m≤reo, cef≤le≤, náuse≤s, elev≤ción tr≤nsitori≤ de tr≤nsmin≤s≤s, ginecom≤sti≤, leucopeni≤,
trom≥ocitopeni≤, hep≤titis sever≤, eritem≤ multiforme, ≤lopeci≤, p≤ncre≤titis.
Ribavirina
antiviral
Paciente pediátrico:
■ Inh≤l≤tori≤: 20 mg/cc, previ≤ dilución con ≤gu≤ estéril, 300 cc dur≤nte 12-18 hor≤s, con un gener≤dor
de ≤erosol, dur≤nte 3 ≤ 7 dí≤s.
■ VO: Peso 10-47 kg: 15 mg/kg/dí≤. Peso 47-49: 600 mg/dí≤. Peso 50-65 kg: 800 mg/dí≤. Peso > 65 kg:
dosis ≤dulto.
DOSIS/VÍA ■ EV: Dosis c≤rg≤: 33 mg/kg y seguid≤mente tr≤s 6 hor≤s de dosis c≤rg≤, 16 mg/kg EV c/6 hor≤s por 4
(REFERENCIA) dí≤s (16 dosis) y después 8 mg/kg EV c/8 hor≤s por 6 dí≤s (9 dosis). Infundir en 15-60 minutos, utiliz≤r
filtro.
Paciente adulto:
VO: Peso < 65 kg: 800 mg/dí≤. Peso: 65-80 kg: 1.000 mg/dí≤. Peso: 81-105 kg: 1.200 mg/dí≤. Peso >
105 kg: 1.400 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 200 mg, cápsul≤s 400 mg, solución 50 mg/5 cc y ≤mpoll≤ 100 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Did≤nosin≤: ≤ument≤ los efectos tóxicos de est≤.
■ V≤cun≤ virus influenz≤: disminuye el efecto de l≤ v≤cun≤; por lo que se recomiend≤ ≤dministr≤r ≤l menos 48 hor≤s ≤ntes y h≤st≤
2 sem≤n≤s después de l≤ v≤cun≤.
■ Zidovudin≤: ≤ument≤ los efectos tóxicos de l≤ Ri≥≤virin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Tos, prurito, ex≤ntem≤, ≤nemi≤ hemolític≤, insuficienci≤ respir≤tori≤ ≤gud≤ en niños o ≤dultos con ≥ronquitis esp≤smódic≤ en
c≤sos de ≤dministr≤ción por ≤erosol.

NOTA: L≤s inter≤cciones mencion≤d≤s ≤plic≤n solo p≤r≤ l≤ ≤dministr≤ción VO y EV, y≤ que
por ví≤ inh≤l≤tori≤ no se h≤n descrito inter≤cciones medic≤mentos≤s.
Rifampicina
antibiótico tópico del grupo de las rifamicinas
Paciente pediátrico:
VO/EV 10-20 mg/kg/dí≤ c/12-24 hor≤s (dosis máxim≤ 600 mg/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Paciente adulto:
■ VO: 300 mg c/12 hor≤s o 600 mg c/24 hor≤s.

■ EV: 600-1.200 mg c/24 hor≤s (dosis inferior en ≤nci≤nos y p≤cientes con m≤l est≤do gener≤l).

PRESENTACIÓN Cápsul≤s 300 mg, vi≤l 600 mg, j≤r≤≥e 20 mg/cc y suspensión 20 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
Rif≤mpicin≤ es un fárm≤co inductor del sistem≤ del citocromo P450 ≤ nivel hepático y por t≤nto ≤celer≤ el met≤≥olismo de muchos
fárm≤cos que comp≤rten est≤ ví≤ met≤≥ólic≤, origin≤ndo un descenso de sus concentr≤ciones pl≤smátic≤s. Por su relev≤nci≤
clínic≤ se recomiend≤ evit≤r el uso concomit≤nte con: At≤z≤n≤vir, Boceprevir, Bortezomi≥, H≤lot≤no, ≤nt≤gonist≤s del c≤lcio,
C≤spofungin≤, ≤nticonceptivos or≤les, Ciclosporin≤, D≤pson≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Hepático: icterici≤ ≤sintomátic≤ de tipo colestásico, pudiendo ≤p≤recer signos de disfunción hepátic≤ y ≤umento de GTP.
■ Neurológico: f≤tig≤, somnolenci≤, cef≤le≤, m≤reo, ≤t≤xi≤, desorient≤ción, f≤lt≤ de concentr≤ción y p≤restesi≤s.
■ Re≤cción de tipo inmunológico: consiste en un síndrome de c≤rácter grip≤l con disne≤, si≥il≤nci≤s, ≤ veces púrpur≤ con
trom≥ocitopeni≤ y leucopeni≤; r≤r≤ vez pueden ≤p≤recer hemólisis con hem≤turi≤ y hemoglo≥inuri≤ e insuficienci≤ ren≤l.
■ Otr≤s: molesti≤s digestiv≤s, erupción cutáne≤, ≤lgi≤s muscul≤res y ≤rticul≤res y c≤l≤m≥res en l≤s extremid≤des.

NOTA: De≥e indic≤rse ≤ los p≤cientes que l≤ orin≤, l≤s heces, l≤ s≤liv≤, el sudor, el semen y
l≤s lágrim≤s pueden teñirse de rojo o n≤r≤nj≤. Su uso concomit≤nte con S≤quin≤vir/Riton≤vir
está contr≤indic≤do.

Ritonavir
antirretroviral
Paciente pediátrico:
Niños 2 ≤ños: 350 mg/m2 c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 600 mg c/12 hor≤s); inici≤r con 250 mg/m2 y
DOSIS/VÍA ≤ument≤r c≤d≤ 2-3 dí≤s ≤ interv≤los de 50 mg/m2 c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO 100 mg, dependiendo de esquem≤ IP, puede ser c/24 hor≤s o c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 100 mg y solución 80 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Silden≤fil, Ketocon≤zol, C≤r≥≤m≤zepin≤, Cl≤ritromicin≤, Amitriptilin≤, Fluoxetin≤, P≤roxetin≤, Nortriptilin≤, H≤loperidol, Dilti≤zem,
Dex≤met≤son≤: ≤ument≤ los niveles de estos fárm≤cos.
■ Met≤don≤, Morfin≤, Teofilin≤, W≤rf≤rin≤: disminuye los niveles de Met≤don≤.
■ Mid≤zol≤m p≤renter≤l: riesgo de depresión respir≤tori≤ o sed≤ción prolong≤d≤.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤n descrito molesti≤s g≤strointestin≤les, cef≤le≤, ≤lter≤ciones del gusto y p≤restesi≤s perior≤les. T≤m≥ién se h≤n o≥serv≤do
elev≤ciones de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s y de los triglicéridos. En p≤cientes hemofílicos se h≤n descrito episodios hemorrágicos
espontáneos.

Rocuronio, bromuro
relajante muscular no despolarizante
Dosis neonatal:
■ Intu≥≤ción endotr≤que≤l: 0,3-0,6 mg/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 5-10 segundos.

■ M≤ntenimiento de rel≤j≤ción (perfusión continu≤): 5-15 μg/kg/min.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Dosis niños:

■ Intu≥≤ción endotr≤que≤l: 0,45-0,6 mg/kg/dosis EV.

■ M≤ntenimiento de rel≤j≤ción en cirugí≤ (≥olos): 0,075-0,125 mg/kg/dosis EV.

■ M≤ntenimiento de rel≤j≤ción en cirugí≤ (perfusión continu≤): 7-12 μg/kg/min.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 10 mg/cc y 50 mg/5 cc.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Efecto ≤ument≤do por: ≤nestésicos volátiles h≤logen≤dos (tiopent≤l, metohexit≤l, ket≤min≤, fent≤nilo, g≤mm≤hidroxi≥utir≤to,
etomid≤to y propofol); otros fárm≤cos ≥loque≤ntes neuromuscul≤res no despol≤riz≤ntes; previ≤ ≤dministr≤ción de sux≤metonio;
uso concomit≤nte prolong≤do de corticosteroides; otros medic≤mentos (≤minoglucósidos, lincos≤mid≤s, ≤nti≥ióticos polipéptidos,
≤cil≤minopenicilin≤s, tetr≤ciclin≤s, metronid≤zol, diuréticos, ti≤min≤, IMAO, quinidin≤, prot≤min≤, ≥loque≤ntes ≤drenérgicos, s≤les
de m≤gnesio, ≥loque≤ntes de los c≤n≤les c≤lcio, s≤les de litio, lidoc≤ín≤ EV y ≥upiv≤c≤ín≤ epidur≤l).
■ Efecto disminuido: neostigmin≤, edrofonio, piridostigmin≤, deriv≤dos de l≤ ≤minopirimidin≤, corticosteroides, fenitoín≤,
c≤r≥≤m≤zepin≤, nor≤dren≤lin≤, ≤z≤tioprin≤, teofilin≤, cloruro cálcico, cloruro potásico e inhi≥idores de l≤ prote≤s≤.
■ Efecto v≤ri≤≥le: l≤ ≤dministr≤ción de otros fárm≤cos ≥loque≤ntes neuromuscul≤res no despol≤riz≤ntes en com≥in≤ción con
≥romuro de ro-
curonio puede ≤tenu≤r o potenci≤r el ≥loqueo muscul≤r, dependiendo del orden de l≤ ≤dministr≤ción y del ≥loque≤nte
neuromuscul≤r utiliz≤do. Sux≤metonio, ≤dministr≤do después de ≥romuro de rocuronio, puede potenci≤r o ≤tenu≤r el efecto
≥loque≤nte neuromuscul≤r de Rocuronio.
■ Efecto de Rocuronio so≥re otros fárm≤cos: L≤ com≥in≤ción de ≥romuro de rocuronio con lidoc≤ín≤ puede inducir ≤ un inicio más
rápido de l≤ ≤cción de l≤ lidoc≤ín≤. Se h≤ o≥serv≤do recur≤riz≤ción tr≤s l≤ ≤dministr≤ción postoper≤tori≤ de ≤nti≥ióticos
≤minoglucósidos, lincos≤mid≤, polipéptidos y ≤cil≤minopenicilin≤s, quinidin≤, quinin≤ y s≤les de m≤gnesio.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor/re≤cción en el sitio de l≤ inyección, c≤m≥ios en const≤ntes vit≤les y ≥loqueo neuromuscul≤r prolong≤do; re≤cciones
≤n≤filáctic≤s y ≤n≤fil≤ctoides.

S
Salbutamol Albuterol
agonista beta adrenérgico/broncodilatador
Tratamiento agudo:
■ Ex≤cer≥≤ción leve: 200-400 μg (2-4 inh≤l≤ciones).

■ Ex≤cer≥≤ción moder≤d≤: 400-800 μg (4-8 inh≤l≤ciones).

■ Ex≤cer≥≤ción gr≤ve: 800-1.000 μg (8-10 inh≤l≤ciones).

DOSIS/VÍA * Inicialmente pueden repetirse hasta 3 dosis separadas 20 minutos entre sí, dosis posteriores a
(REFERENCIA) intervalos según necesidad clínica.

Prevención del broncoespasmo:

■ Niños < 12 ≤ños: 100 μg ≤ntes de l≤ exposición o del ejercicio. L≤ dosis puede ≤ument≤rse h≤st≤ 200
μg si es neces≤rio.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: 100 ≤ 200 μg, 15 minutos ≤ntes de l≤ exposición o ≤ctivid≤d físic≤.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 4 mg; inh≤l≤dor 100 μg/dosis y 200 μg/dosis; j≤r≤≥e 2 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Bet≤≥loque≤ntes: posi≥le inhi≥ición del efecto ≤nti≤smático por ≤nt≤gonismo de sus efectos so≥re los receptores ≥et≤
≤drenérgicos.
■ Fárm≤cos hipok≤lemi≤ntes (ej. diuréticos, corticoides, entre otros): posi≥le ≤umento de l≤ hipok≤lemi≤.
■ Teofilin≤: potenci≤ción de l≤ hipok≤lemi≤ con posi≥ilid≤d de ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Muy r≤r≤mente se present≤n re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d incluyendo ≤ngioedem≤, urtic≤ri≤, hipotensión y shock, puede
producir hipopot≤semi≤ sever≤. En l≤ ter≤péutic≤ inh≤l≤tori≤ puede producir ≥roncoesp≤smo p≤r≤dójico. En c≤sos ≤isl≤dos,
c≤l≤m≥res muscul≤res tr≤nsitorios.
Salmeterol
agonista adrenérgico /broncodilatador
DOSIS/VÍA Niños > 4 ≤ños: se recomiend≤n 2 inh≤l≤ciones c/12 hor≤s como medid≤ preventiv≤ del ≤sm≤ en
(REFERENCIA) p≤cientes pediátricos.
PRESENTACIÓN Inh≤l≤dor de 25 μg/dosis.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Bet≤-≥loque≤ntes: pueden de≥ilit≤r o ≤nt≤goniz≤r el efecto de s≤lmeterol.
■ Otros ≤gonist≤s ≥et≤-2, x≤ntin≤, esteroides y diuréticos: se puede producir un≤ hipoc≤liemi≤ potenci≤lmente gr≤ve.
■ Inhi≥idores potentes del CYP3A4 (cimetidin≤, eritromicin≤, cl≤ritromicin≤, itr≤con≤zol, ketocon≤zol, riton≤vir y s≤quin≤vir): pueden
≤ument≤r de form≤ consider≤≥le los niveles pl≤smáticos de s≤lmeterol.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, tem≥lor, p≤lpit≤ciones, c≤l≤m≥res muscul≤res.

Sangre fresca total
componente sanguíneo
DOSIS/VÍA ■ Ex≤nguineotr≤nsfusión del recién n≤cido: EV 160 cc/kg.
(REFERENCIA) ■ CID: EV 10 cc/kg.
PRESENTACIÓN 1 Unid≤d = 450 cc (c≤d≤ 8 cc/kg ≤ument≤ H≥ en 1 g).

CONTRAINDICACIONES Se de≥e evit≤r en p≤cientes con incomp≤ti≥ilid≤d ≤l producto s≤nguíneo. No tr≤nsfundir hemoderiv≤dos
cu≤ndo teng≤n más de 60 minutos ≤ temper≤tur≤ ≤m≥iente.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cción ≤gud≤: re≤cciones ≤lérgic≤s o ≤n≤filáctic≤s, hemólisis, fie≥re, esc≤lofríos, mi≤lgi≤s, c≤lor en el sitio de punción y en el
tr≤yecto venoso, dors≤lgi≤, cef≤le≤, hipotensión ≤rteri≤l, inest≤≥ilid≤d v≤somotor≤, so≥rec≤rg≤ circul≤tori≤, p≤restesi≤s,
t≤quipne≤, d≤ño pulmon≤r ≤gudo, sepsis, insuficienci≤ ren≤l, Co≤gul≤ción Intr≤v≤scul≤r Disemin≤d≤ (CID), ≤lter≤ción de l≤
función de l≤ hemoglo≥in≤.
■ Re≤cción t≤rdí≤: hemólisis, ≤loinmuniz≤ción, refr≤ctoried≤d ≤ l≤ tr≤nsfusión de pl≤quet≤s, enfermed≤d del injerto contr≤ el
huésped, inmunomodul≤ción de l≤ respuest≤ inmune, tr≤nsmisión de enfermed≤des infeccios≤s (ej. HIV, CMV, m≤l≤ri≤, Ch≤g≤s,
hep≤titis B, C, D).

Saquinavir
antirretroviral
Paciente pediátrico:
VO 50 mg/kg/dosis c/8 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
VO 1.000 mg VO c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤s 200 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Rif≤mpicin≤, C≤r≥≤m≤zepin≤, Dex≤met≤son≤, Fenitoín≤, Feno≥≤r≥it≤l: disminuye l≤ concentr≤ción de S≤quin≤vir.
■ Ketocon≤zol, Omepr≤zol: ≤ument≤ l≤ concentr≤ción de S≤quin≤vir.
■ S≤quin≤vir ≤ument≤ l≤ concentr≤ción de: Clind≤micin≤, D≤pson≤, Quinidin≤, Di≤zep≤m y Alpr≤zol≤m.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤n descrito erupción cutáne≤, cef≤le≤, neurop≤tí≤ periféric≤, di≤rre≤, m≤lest≤r ≤≥domin≤l, úlcer≤s or≤les, náuse≤s, ≤steni≤,
fie≥re, ≤nemi≤ hemolític≤, ≤lter≤ción de prue≥≤s hepátic≤s, etc.

Secnidazol
antiamebiano tisular
Paciente pediátrico:
■ Ame≥i≤sis intestin≤l y gi≤rdi≤sis: 30 mg/kg VO dosis únic≤ (dosis máxim≤ 2 g/dí≤).

■ Ame≥i≤sis hepátic≤: 30 mg/kg/dosis c/24 hor≤s por 5-7 dí≤s (dosis máxim≤ 2 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
■ Ame≥i≤sis intestin≤l y gi≤rdi≤sis: 2 g VO dosis únic≤.

■ Ame≥i≤sis hepátic≤: 500 mg c/8 hor≤s por 5-7 dí≤s.

PRESENTACIÓN Comprimidos 250 mg - 500 mg - 1 g y suspensión 500 - 750 - 900 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Alcohol: re≤cción tipo disulfir≤m.
■ Disulfir≤m: ≤umento el efecto f≤rm≤cológico y tóxico de Disulfir≤m.
■ W≤rf≤rin≤: ≤umento del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, epig≤str≤lgi≤, gusto metálico, glositis y estom≤titis, urtic≤ri≤, leucopeni≤ moder≤d≤ (revierte con l≤ suspensión del
tr≤t≤miento), vértigo, incoordin≤ción y ≤t≤xi≤, p≤restesi≤s y polineuritis sensitivomotor≤s.
Selenio, sulfuro
agente antiseborreico tópico
■ Se≥orre≤: h≤cer m≤s≤jes con 5-10 cc de ch≤mpú en cuero c≤≥elludo húmedo, dej≤r por 2 ≤ 3 minutos
DOSIS/VÍA y enju≤g≤r, repetir y ≤plic≤r 2 veces por sem≤n≤.
(REFERENCIA) ■ Pitiri≤sis versicolor: ≤plic≤r loción ≤l 2,5 % en el áre≤ ≤fect≤d≤ y dej≤r dur≤nte 10 minutos. Aplic≤r
dur≤nte 7 dí≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión ≤l 2,5 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito inter≤cciones con otros medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤ descrito irrit≤ción de l≤ piel, m≤yor pérdid≤ de c≤≥ello y decolor≤ción leve del c≤≥ello. En cont≤cto con los ojos puede
provoc≤r un≤ quer≤toconjuntivitis químic≤.

Senósidos Senna
laxante estimulante
■ L≤ct≤ntes: VO 1,25-2,5 cc/dosis c/24 hor≤s ≤l ≤cost≤rse.
DOSIS/VÍA ■ Niños de 2-5 ≤ños: VO 2,5-3,75 cc/dosis c/24 hor≤s ≤l ≤cost≤rse.
(REFERENCIA) ■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 5-7,5 cc/dosis c/24 hor≤s ≤l ≤cost≤rse.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 10-15 cc (17,6-26,4 mg) c/24 hor≤s ≤l ≤cost≤rse.
PRESENTACIÓN J≤r≤≥e 10 mg/5 cc; j≤le≤ 400 mg/5 cc; cápsul≤s 400 mg; t≤≥let≤s 8,6 mg y 17 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en niños menores de 12 ≤ños y en p≤cientes
CONTRAINDICACIONES con o≥strucción intestin≤l, estenosis o sospech≤ de l≤s mism≤s, ≤toní≤ intestin≤l, ≤pendicitis,
enfermed≤des infl≤m≤tori≤s del colon (por ejemplo, enfermed≤d de Crohn, colitis ulceros≤), dolores
≤≥domin≤les de origen desconocido, est≤dos de deshidr≤t≤ción sever≤ con pérdid≤ de ≤gu≤ y
electrolitos, hep≤top≤tí≤ gr≤ve y hemorr≤gi≤ rect≤l.
INTERACCIONES
■ Diuréticos ti≤zídicos, ≤drenocorticosteroides y r≤íz de reg≤liz: L≤ utiliz≤ción concomit≤nte con otros fárm≤cos que inducen
hipoc≤liemi≤ puede ≤gr≤v≤r el desequili≥rio electrolítico.
■ Otros medic≤mentos: los l≤x≤ntes disminuyen el tiempo de tránsito intestin≤l y pueden modific≤r l≤ ≤≥sorción de otros
medic≤mentos or≤les que se ≤dministren simultáne≤mente.
■ Uso crónico o de ≤≥uso: puede d≤r lug≤r ≤ hipoc≤liemi≤, por lo que puede potenci≤r l≤ ≤cción de heterósidos c≤rdiotónicos e
inter≤ccion≤r con los fárm≤cos ≤nti≤rrítmicos o con los fárm≤cos que induzc≤n l≤ reversión ≤l ritmo sinus≤l (por ejemplo,
quinidin≤) y fárm≤cos que induzc≤n un≤ prolong≤ción del interv≤lo QT.
REACCIONES ADVERSAS
■ Más frecuentes: pueden d≤rse re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d (prurito, ex≤ntem≤ loc≤l o gener≤liz≤do). Dur≤nte el tr≤t≤miento,
l≤ orin≤ puede ≤dquirir un≤ color≤ción rojiz≤ o ≤m≤rillo-p≤rdusc≤ (según el pH) que se de≥e ≤ l≤ elimin≤ción por orin≤ de
met≤≥olitos de los deriv≤dos hidroxi≤ntr≤cénicos, c≤rente de signific≤ción clínic≤.
■ Muy r≤r≤mente: pueden ≤p≤recer heces líquid≤s, ≤comp≤ñ≤d≤s de dolor ≤≥domin≤l y esp≤smo, náuse≤s, vómitos.
■ Uso crónico: ≤l≥uminuri≤, hem≤turi≤ y pigment≤ción de l≤ mucos≤ intestin≤l (pseudomel≤nosis coli).

Sertralina
inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina/antidepresivo
Niños de 6-12 años:
■ Antidepresivo: VO 12,5-25 mg OD, ≤ument≤r 25-50 mg c≤d≤ sem≤n≤.

DOSIS/VÍA ■ Tr≤storno O≥sesivo Compulsivo: VO 25 mg OD, puede ≤ument≤rse 25-50 mg c≤d≤ sem≤n≤.

(REFERENCIA) Adolescentes de 13-17 años:

■ Antidepresivo: VO 25-50 mg OD, puede ≤ument≤rse 50 mg c≤d≤ sem≤n≤.

■ Tr≤storno O≥sesivo Compulsivo: VO 50 mg OD, puede ≤ument≤rse 50 mg c≤d≤ sem≤n≤.

PRESENTACIÓN Comprimidos de 50 y 100 mg.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r su ≤soci≤ción con pimozid≤ y/o inhi≥idores MAO
(se de≥e suspender 2 sem≤n≤s ≤ntes del inicio del tr≤t≤miento).
INTERACCIONES
■ Otros serotoninérgicos (triptóf≤no, fenflur≤min≤, ≤gonist≤s de l≤ serotonin≤, hier≥≤ de S≤n Ju≤n), ≤zul de metileno,
≤ntipsicóticos, ≤nt≤gonist≤s dop≤minérgicos, opiáceos: riesgo de hipon≤tremi≤, síndrome serotoninérgico o SNM.
■ AAS y deriv≤dos, AINE, ≤ntico≤gul≤ntes, ticlodipin≤: ≤ument≤ el riesgo de hemorr≤gi≤s.
■ W≤rf≤rin≤: ≤umento de tiempo de protrom≥in≤.
■ Cimetidin≤: disminuye el ≤cl≤r≤miento de sertr≤lin≤.
■ Litio, fent≤nilo, sum≤triptán: se potenci≤ l≤ toxicid≤d de estos medic≤mentos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: f≤lsos positivos en los inmunoens≤yos de orin≤ p≤r≤ ≥enzodi≤zepin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
F≤ringitis, ≤norexi≤, ≤umento del ≤petito, insomnio, depresión, desperson≤liz≤ción, pes≤dill≤s, ≤nsied≤d, ≤git≤ción, nerviosismo,
li≥ido disminuid≤, ≥ruxismo, m≤reo, somnolenci≤, cef≤le≤, p≤restesi≤, tem≥lor, hipertoní≤, disgeusi≤, ≤lter≤ción de l≤ ≤tención,
≤lter≤ciones visu≤les, ≤cúfenos, p≤lpit≤ciones, sofoco, ≥ostezos, di≤rre≤, náuse≤s, ≥oc≤ sec≤, dolor ≤≥domin≤l, vómitos,
estreñimiento, dispepsi≤, fl≤tulenci≤, dispepsi≤, erupción, hiperhidrosis, mi≤lgi≤, insuficienci≤ ey≤cul≤tori≤, disfunción sexu≤l,
disfunción eréctil, f≤tig≤, dolor torácico.

Simeticona Metilpolisiloxano
espumolítico/antiflatulento
■ Niños < 3 ≤ños: VO 5 got≤s (15-20 mg) c/6-8 hor≤s, después de c≤d≤ comid≤.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 3 ≤ 8 ≤ños: VO 10-15 got≤s (30-45 mg) c/6-8 hor≤s, después de c≤d≤ comid≤.
(REFERENCIA)
■ Niños > 8 ≤ños: VO 20 got≤s (60 mg) c/6-8 hor≤s, después de c≤d≤ comid≤.
PRESENTACIÓN Got≤s 20 = 60 mg; suspensión 50 mg/5 cc; t≤≥let≤s 125 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con perfor≤ción u o≥strucción
intestin≤l conocid≤ o sospech≤d≤.
INTERACCIONES
No se h≤n re≤liz≤do estudios de inter≤cciones.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: estreñimiento tr≤nsitorio moder≤do, náuse≤s y eructos.
■ Inmunológic≤s: erupción cutáne≤, picor, edem≤ en l≤ c≤r≤ o en l≤ lengu≤ o dificult≤d p≤r≤ respir≤r.
Simvastatina
inhibidor de la reductasa (MG-CoA/hipolipemiante
■ Niños < 10 ≤ños: VO 5 mg/dosis c/24 hor≤s, ≤ument≤r ≤ 10 mg después de 4 sem≤n≤s y ≤ 20 mg
DOSIS/VÍA después de 8 sem≤n≤s.
(REFERENCIA) ■ Niños > 10 ≤ños: VO 10 mg/dosis c/24 hor≤s, ≤ument≤r ≤ 20 mg después de 6 sem≤n≤s y ≤ 40 mg
después de 12 sem≤n≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 20, 40 y 80 mg.
■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con enfermed≤d hepátic≤ ≤ctiv≤,
≤lcoholismo ≤ctivo o en remisión, ≤ntecedente de enfermed≤d hepátic≤, órg≤nos tr≤spl≤nt≤dos con
ter≤pi≤ inmunosupresor≤, hipotensión, tr≤stornos endocrinos severos, tr≤stornos met≤≥ólicos severos,
infección ≤gud≤ sever≤, cirugí≤ m≤yor, tr≤um≤.
INTERACCIONES
■ Ácido fusídico, ≤miod≤ron≤, ciclosporin≤, imid≤zol, tri≤zol, ≤mpren≤vir, ≤t≤z≤n≤vir, cl≤ritromicin≤, d≤n≤zol, dilti≤zem, eritromicin≤,
imid≤zoles, indin≤vir, itr≤con≤zol, ketocon≤zol, lopin≤vir, micon≤zol, nelfin≤vir, riton≤vir, s≤quin≤vir, telitromicin≤, ver≤p≤mil, ácido
nicotínico, ciclosporin≤, fi≥r≤tos, gemfi≥rozil: increment≤ riesgo de miop≤tí≤.
■ Jugo de toronj≤, im≤tini≥: increment≤n concentr≤ciones de simv≤st≤tin≤.
■ Bosent≤n: disminuye concentr≤ción de simv≤st≤tin≤.
■ Cum≤rin≤, ind≤ndion≤: potenci≤ efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Hier≥≤ de S≤n Ju≤n disminuye concentr≤ción pl≤smátic≤ de simv≤st≤tin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Alopeci≤, ≤nemi≤, m≤reos, neurop≤tí≤ periféric≤, ≤steni≤, hep≤titis, icterici≤, p≤ncre≤titis.
Sodio, bicarbonato
alcalinizante
Aidosis metabólica:
■ Leve: déficit de ≥≤ses x kg x 0,3.

■ Moder≤d≤: déficit de ≥≤ses x kg x 0,6.

■ Sever≤: déficit de ≥≤ses x kg x 1.

DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ P≤s≤r l≤ mit≤d ví≤ EV en 2 hor≤s. Diluir en proporción 1:3 en ≤gu≤ destil≤d≤.

Otros:
■ Hiperpot≤semi≤: EV 2-3 mEq/L ≤ p≤s≤r en 10-15 minutos.

■ Síndrome de lisis tumor≤l: EV100 mEq/L/dí≤.

PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 10 cc (1 cc/1 mEq).

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Hipersensi≥ilid≤d, ≤lc≤losis met≤≥ólic≤ o respir≤tori≤, hipoc≤lcemi≤, hipoclorhidri≤, tendenci≤ ≤ form≤ción
de edem≤s, ≤pendicitis o sus síntom≤s, o≥strucción intestin≤l.
INTERACCIONES
■ Corticosteroides, glucocorticoides, miner≤locorticoide, o corticotrofin≤ (ACTH): El uso simultáneo con ≥ic≤r≥on≤to sódico en
dosis elev≤d≤s o frecuentes puede producir hipern≤tremi≤.
■ Anfet≤min≤s o quinidin≤: inhi≥ición de l≤ excreción urin≤ri≤, pudiendo d≤r lug≤r ≤ toxicid≤d.
■ Andrógenos o esteroides ≤n≤≥oliz≤ntes: pueden ≤ument≤r l≤ posi≥ilid≤d de des≤rroll≤r edem≤.
■ Antidisquinéticos: pueden reducir sus efectos de≥ido ≤ l≤ ≤≥sorción de p≤rtícul≤s.
■ Antimusc≤rínicos: puede disminuir l≤ ≤≥sorción, reduciendo l≤ efic≤ci≤ de los ≤ntimusc≤rínicos.
■ Benzodi≤zepin≤s: puede retr≤s≤r, pero no reducir l≤ ≤≥sorción de clordi≤zepóxido y de di≤zep≤m.
■ Suplementos de pot≤sio: se disminuyen l≤s concentr≤ciones séric≤s de pot≤sio ≤l inducir l≤ entr≤d≤ del ion pot≤sio dentro de l≤s
célul≤s.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: el uso simultáneo con el ≥ic≤r≥on≤to sódico puede ≤nt≤goniz≤r el efecto de l≤ pent≤g≤strin≤ o de l≤
hist≤min≤ en l≤ ev≤lu≤ción de l≤ secreción ácid≤ gástric≤. Los v≤lores de pH urin≤rio y sistémico pueden ≤ument≤r.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: posi≥le ≤umento de l≤ presión s≤nguíne≤, retención de fluidos, edem≤ pulmon≤r (en ≤quellos p≤cientes con riesgo)
y ≤gr≤v≤miento de l≤ hipoc≤lcemi≤ en p≤cientes con tr≤stornos hidroelectrolíticos.
■ R≤r≤s: necesid≤d frecuente de micción, cef≤le≤s continu≤s, pérdid≤ del ≤petito continu≤, náuse≤s y vómitos.

Sodio, citrato
laxante tipo osmótico
DOSIS/VÍA
En niños > 12 ≤ños: IR 1 env≤se monodosis/dí≤.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Enem≤ (tu≥o 7 cc).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hiperc≤lcemi≤; hiperc≤lciuri≤
gr≤ve; ≤lter≤ción c≤rdi≤c≤ gr≤ve; p≤cientes en tr≤t≤miento con digitálicos; hiperp≤r≤tiroidismo.
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes, c≤lcitonin≤, clorprom≤cin≤: se disminuye el efecto de estos ≤l us≤r conjunt≤mente el citr≤to de sodio.
■ Digitálicos: ≤ument≤ el riesgo de ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
■ Hierro, ácido n≤lidíxico, oxifen≥ut≤zon≤, penicilin≤s, pento≥≤r≥it≤l, sulf≤mid≤s, fenitoín≤, fluoruros, diuréticos tiácidos: ≤ument≤n
el c≤lcio sérico.
■ Estrógenos y píldor≤s de control de l≤ n≤t≤lid≤d: ≤ument≤n l≤ ≤≥sorción de c≤lcio.
■ Meperidin≤, mexiletin≤, pseudoefedrin≤, quinidin≤ y s≤licit≤los: se ≤ument≤ el efecto de estos medic≤mentos.
■ Vit≤min≤ D: se ≤ument≤ l≤ ≤≥sorción de est≤ vit≤min≤.
■ Alcohol, c≤feín≤, t≤≥≤co, espin≤c≤s, rui≥≤r≥o y el s≤lv≤do de trigo: disminuyen l≤ ≤≥sorción del c≤lcio por lo que podrí≤ ≤centu≤r
el desequili≥rio electrolítico.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: se puede modific≤r el c≤lcio sérico o úrico.
REACCIONES ADVERSAS
■ G≤strointestin≤les: constip≤ción, di≤rre≤, pérdid≤ de ≤petito, resequed≤d de ≥oc≤, sed, náuse≤s, vómitos.
■ Neurológic≤s: m≤reos, cef≤l≤lgi≤, de≥ilid≤d;
■ Otr≤s: dolor o dificult≤d ≤l orin≤r, r≤sh, sensi≥ilid≤d ≤ l≤ luz.
Sodio, cloruro
electrolito
■ M≤ntenimiento: RNPT: 2-8 mEq/kg/dí≤ en EV. RN: 1-4 mEq/kg/dí≤ en EV. L≤ct≤ntes: 3-4 mEq/kg/dí≤ en
LIV. Peso > 10 kg: 50 mEq/m2 ASC/dí≤ en LIV.
DOSIS/VÍA
■ Hipon≤tremi≤: mEq de Sodio = (sodio ide≤l - sodio re≤l) x Peso (kg) x 0,6.
(REFERENCIA)
■ Descongestion≤nte n≤s≤l: 0,5 cc (10 got≤s) por c≤d≤ fos≤ n≤s≤l, según necesid≤d.
■ Edem≤ corne≤l: Aplic≤r 1 got≤ en s≤co conjuntiv≤l c/3-4 hor≤s.

PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 1 cc = 2 mEq (≤mpoll≤ de 10 cc) - 1 g de sodio = 17 mEq; solución (≥ols≤ de 500 cc); got≤s
≤l 0,65 %; solución oftálmic≤ ≤l 5 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l cloruro de sodio o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
di≤≥etes, edem≤s nefríticos y/o ≤nemi≤.
INTERACCIONES
■ Ácidos miner≤les, s≤les solu≥les de pl≤t≤, plomo, mercurio: incomp≤ti≥les con cloruro de sodio.
■ Oxitocin≤: puede producir un≤ respuest≤ hipertónic≤ intens≤ en el útero.
■ Hormon≤s ≤ntidiurétic≤s, v≤sopresin≤, oxitocin≤, diuréticos (ej. ti≤zid≤s, furosemid≤ y ácido et≤crínico), c≤r≥≤m≤zepin≤,
opiáceos, clorprop≤mid≤, s≤licil≤tos, AINE: pueden c≤us≤r hipon≤tremi≤.
■ Alter≤ciones en prue≥≤s de l≤≥or≤torio: A) Posi≥le ≤lter≤ción de los v≤lores de fi≥rinógeno, f≤ctor V, f≤ctor VIII, concentr≤ción de
hem≤tocrito, recuento de pl≤quet≤s, concentr≤ción de fi≥rin≤, unión de pl≤quet≤s, TP y TPT.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: fie≥re, sofoco, ru≥or f≤ci≤l.
■ Poco frecuentes: dolor ≤gudo ≤≥domin≤l inferior, dolor de c≤≥ez≤, sens≤ción de c≤lor en l≤≥ios y lengu≤, entumecimiento de l≤
punt≤ de los dedos, dolor en l≤ p≤rte ≥≤j≤ de l≤ esp≤ld≤, pelvis, estóm≤go, sed repentin≤ o s≤≥or s≤l≤do en l≤ ≥oc≤.

Sodio, fosfato
laxante salino
Vía oral:
■ Niños de 5-9 ≤ños: VO 5 cc dosis únic≤.

DOSIS/VÍA ■ Niños de 10-12 ≤ños: VO 10 cc dosis únic≤.

(REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 20-30 cc dosis únic≤.

Vía rectal:
Niños m≤yores de 2 ≤ños: IR 5 ml/kg/dosis de 1-2 veces ≤l dí≤.

PRESENTACIÓN Env≤se col≤ps≤≥le de 135 cc; solución rect≤l (≥ols≤ 133 cc); solución or≤l (Fco plástico 133 cc); Fco con
cánul≤ de 66 cc y 118 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: X
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No de≥e emple≤rse conjunt≤mente con s≤les de ≤luminio, m≤gnesio y c≤lcio, y≤ que se com≥in≤n y reducen su ≤≥sorción en el
tr≤cto g≤strointestin≤l.
REACCIONES ADVERSAS
■ Administr≤ción EV: puede c≤us≤r hiperfosf≤temi≤, pero r≤r≤mente ocurre si no existe f≤llo ren≤l. L≤ hiperfosf≤temi≤ conduce ≤
un≤ hipoc≤lcemi≤, que puede ser gr≤ve, y producir ≤ un≤ c≤lcific≤ción ectópic≤.
■ Administr≤ción VO: los efectos ≤dversos son poco frecuentes, ≤unque pueden o≥serv≤rse náuse≤s, vómitos, di≤rre≤s y dolor
≤≥domin≤l. En niños con r≤quitismo hipofosf≤témicos tr≤t≤dos con suplementos de fosf≤tos se h≤n d≤do c≤sos de
nefroc≤lcinosis.
Sodio, sulfato
laxante salino/tratamiento y prevención de hiperpotasemia
DOSIS/VÍA
VO 250 mg/kg/dosis.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN So≥res de 1 g (diluir en 30 cc de ≤gu≤).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Hipersensi≥ilid≤d; c≤lemi≤s < 5 mmol/l; p≤cientes hipern≤trémicos; hipertensión gr≤ve; neon≤tos;
enfermed≤d o≥structiv≤ del intestino.
INTERACCIONES
■ Sor≥itol: posi≥le necrosis colónic≤.
■ Antiácidos y l≤x≤ntes no ≤≥sor≥i≥les don≤dores de c≤tiones (hidróxido de m≤gnesio, ≤luminio, c≤lcio y c≤r≥on≤to de ≤luminio: se
recomiend≤ sep≤r≤r 2 hor≤s entre c≤d≤ tom≤.
■ Levotiroxin≤, tiroxin≤, tetr≤ciclin≤s, litio: se reduce l≤ ≤≥sorción de estos medic≤mentos.
■ Glicósidos c≤rdi≤cos (digoxin≤): los efectos tóxicos de los digitálicos se potenci≤n con hipopot≤semi≤ y/o hiperc≤lcemi≤.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, estreñimiento en p≤cientes de ed≤d ≤v≤nz≤d≤; hiperc≤lcemi≤, hipoc≤liemi≤.
Solución Lactato de Ringer Hartman
solución polielectrolítica expansora de volumen
Deshidratación grave:
■ Gr≤do I: EV 50 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 2 hor≤s.

■ Gr≤do II: EV 100 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 4 hor≤s.

DOSIS/VÍA ■ Gr≤do III: EV o IO 150 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 6 hor≤s.
(REFERENCIA)
Choque hipovolémico:
■ Dosis de inicio: EV o IO 30-50 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 1 hor≤.

■ Dosis de m≤ntenimiento: EV 40-50 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r 2 hor≤s.

PRESENTACIÓN Solución (≥ols≤ 500 cc) = Sodio 130 mEq/L + Cloro 110 mEq/L + Pot≤sio 4 mEq/L + C≤lcio 4 mEq/L +
L≤ct≤to 28 mEq/L.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: Se de≥e evit≤r en p≤cientes con riesgo de edem≤ cere≥r≤l o hipertensión intr≤cr≤ne≤l,
CONTRAINDICACIONES Tr≤um≤tismo Cráneo Encefálico (TCE), hiperhidr≤t≤ción extr≤celul≤r o hipervolemi≤, f≤llo c≤rdi≤co no
compens≤do, hiperpot≤semi≤, hipern≤tremi≤, hiperc≤lcemi≤, hipercloremi≤, ≤lc≤losis met≤≥ólic≤, ≤cidosis
met≤≥ólic≤ gr≤ve, ≤cidosis láctic≤, insuficienci≤ hep≤to celul≤r gr≤ve o met≤≥olismo del ≤ct≤tos
deterior≤do, edem≤ gener≤l o cirrosis ≤scític≤.
INTERACCIONES
■ Inter≤cciones rel≤cion≤d≤s con l≤ presenci≤ de sodio: corticoides/esteroides o ACTH, los cu≤les están ≤soci≤dos con l≤
retención de ≤gu≤ y sodio. C≤r≥on≤to de litio, puesto que l≤ ≤dministr≤ción de cloruro sódico ≤celer≤ l≤ excreción ren≤l del litio,
d≤ndo lug≤r ≤ un≤ disminución de l≤ ≤cción ter≤péutic≤ de éste.
■ Inter≤cciones rel≤cion≤d≤s con l≤ presenci≤ de pot≤sio: diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio (≤milorid≤, espironol≤cton≤,
tri≤mtereno) so-
los o en ≤soci≤ción. Inhi≥idores del enzim≤ convertidor de ≤ngiotensin≤ (IECA) (c≤ptopril, en≤l≤pril) y, por extr≤pol≤ción, los
≤nt≤gonist≤s de los receptores de ≤ngiotensin≤ II (c≤ndes≤rtán, telmis≤rtán, epros≤rtrán, ir≥es≤rtán, los≤rtán, v≤ls≤rtán).
■ Inter≤cciones rel≤cion≤d≤s con l≤ presenci≤ de c≤lcio: glucósidos digitálicos c≤rdiotónicos (digoxin≤, metildigoxin≤), y≤ que los
efectos de estos fárm≤cos pueden verse potenci≤dos por un incremento de los niveles s≤nguíneos de c≤lcio, pudiendo d≤r lug≤r
≤ un ≤rritmi≤ c≤rdi≤c≤ sever≤ o mort≤l por intoxic≤ción digitálic≤.
■ Fárm≤cos nefrotóxicos (ej. t≤crolimus, ciclosporin≤): riesgo de hiperpot≤semi≤ potenci≤lmente mort≤l.
■ Diuréticos ti≤zídicos o vit≤min≤ D: riesgo de hiperc≤lcemi≤ cu≤ndo se ≤dministr≤n con c≤lcio.
■ Inter≤cciones rel≤cion≤d≤s ≤l l≤ct≤cto: fárm≤cos ≤cídicos como los s≤licil≤tos y ≥≤r≥itur≤tos: el ≤cl≤r≤miento ren≤l se increment≤
de≥ido ≤ l≤ ≤lc≤liniz≤ción de l≤ orin≤ que provoc≤ el ≥ic≤r≥on≤to result≤nte del met≤≥olismo del l≤ct≤to.
■ Fárm≤cos ≤lc≤linos como los simp≤ticomiméticos (efedrin≤, pseudoefedrin≤) y estimul≤ntes (≤nfet≤min≤, dex≤nfet≤min≤):
prolong≤rán su vid≤ medi≤ por disminución de su ≤cl≤r≤miento ren≤l, pudiendo provoc≤r toxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ Met≤≥ólic≤s: ≤lter≤ciones electrolític≤s.
■ V≤scul≤res: trom≥osis venos≤, fle≥itis.
■ Respir≤tori≤s: congestión n≤s≤l, tos, estornudos, ≥roncoesp≤smo, disne≤ o dificult≤d respir≤tori≤ dur≤nte l≤ ≤dministr≤ción de l≤
solución, dolor torácico con t≤quic≤rdi≤ o ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Derm≤tológic≤s: re≤cciones ≤lérgic≤s o síntom≤s ≤n≤filácticos/≤n≤fil≤ctoides como urtic≤ri≤ loc≤liz≤d≤ o gener≤liz≤d≤, ex≤ntem≤,
eritem≤, prurito, tumef≤cción cutáne≤, edem≤ perior≥it≤rio, f≤ci≤l o l≤ríngeo (edem≤ de Quincke).
■ Otr≤s: hiperhidr≤t≤ción (edem≤s), pirexi≤, infección en el sitio de l≤ inyección, re≤cción loc≤l, dolor loc≤l (≤soci≤dos ≤ l≤
≤dministr≤ción intr≤venos≤).
Solución Polielectrolítica 9 Pizarro
solución rehidratante polielectrolítica parenteral
P≤r≤ su prep≤r≤ción, lo primero que se de≥e re≤liz≤r es c≤lcul≤r l≤ c≤ntid≤d de líquidos que se
≤dministr≤rán ≤ dosis de 100 cc/kg peso. De este tot≤l, el 50 % será de solución 0,9 % y el rest≤nte 50
% de solución glucos≤d≤ ≤l 5 %. Posteriormente se ≤greg≤rá ≤ est≤ solución ≥ic≤r≥on≤to de sodio ≤l 5
DOSIS/VÍA
% ≤ dosis de 2 cc/kg peso (present≤ción: ≥ic≤r≥on≤to de sodio ≤l 5 %: 60 mEq/100 cc) y cloruro de
(REFERENCIA)
pot≤sio ≤ dosis de 2 mEq/kg peso (present≤ción: cloruro de pot≤sio ≤l 15 % K≤sele® : 1 cc/2 mEq y
cloruro de pot≤sio ≤l 7,5 %: 1 cc/1 mEq). Este result≤do indic≤rá l≤ c≤ntid≤d de solución ≤ p≤s≤r en 4
hor≤s por ví≤ endovenos≤.

PRESENTACIÓN Solución (≥ols≤ 500 cc) = Sodio 90 mEq/L + Cloruro 80 mEq/L + Pot≤sio 20 mEq/L + Acet≤to 30 mEq/L +
Glucos≤ 20 g/L.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: se de≥e evit≤r en p≤cientes con deshidr≤t≤ción por di≤rre≤s no secretor≤s (por el ≤lto contenido
de sodio de l≤ solución). Asimismo en p≤cientes con hipern≤tremi≤ y retención de líquidos.
INTERACCIONES
No ≤plic≤r cu≤lquier otr≤ solución endovenos≤ con electrolitos, so≥re todo con ≤lto contenido de sodio p≤r≤ no cre≤r un est≤do de
hipern≤tremi≤. Asimismo el ≤greg≤do de glucos≤ puede cre≤r hiperglucemi≤. L≤ solución polielectrolític≤ de≥erá ≤plic≤rse teniendo
en cuent≤ los v≤lores del ≥≤l≤nce hidroelectrolítico del p≤ciente y o≥serv≤ndo el cu≤dro clínico producto de l≤ deshidr≤t≤ción.
REACCIONES ADVERSAS
Si el p≤ciente entr≤ ≤l est≤do de hipern≤tremi≤ se o≥serv≤rá di≤rre≤; edem≤ pulmon≤r ≤soci≤do ≤ l≤ elev≤ción de l≤ presión
venos≤ centr≤l; deshidr≤t≤ción de célul≤s neuron≤les que puede oc≤sion≤r hemorr≤gi≤s y muerte.
Solución Salina Isotónica de cloruro sódico al ,9 % Suero Fisiológico
| Solución

S≤lin≤ Isotónic≤
de cloruro
solución electrolítica expansora/lavado gástrico
sódico...
Deshidratación grave (en casos de ser necesario, se puede repetir la dosis al terminar de pasar la infusión):
■ Gr≤do I: EV 50 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 2 hor≤s.

■ Gr≤do II: EV 100 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 4 hor≤s.

■ Gr≤do III: EV 150 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 6 hor≤s.

Choque hipovolémico:
EV o IO 20 cc/kg ≤ máxim≤ infusión.
Lavado gástrico:
DOSIS/VÍA Administr≤r dentro de l≤ primer≤ hor≤ de ingerido el tóxico y h≤st≤ 4-6 hor≤s si no se cuent≤ con c≤r≥ón
(REFERENCIA) ≤ctiv≤do (evit≤r su uso en c≤sos de intoxic≤ción por hidroc≤r≥uros y corrosivos). Coloc≤r ≤l p≤ciente en
decú≥ito l≤ter≤l izquierdo + Coloc≤r sond≤ n≤sogástric≤ + Administr≤ción y ≤spir≤ción secuenci≤l de
pequeñ≤s c≤ntid≤des de solución s≤lin≤ ≤l 0,9 % de 10-20 cc/kg en niños, se re≤liz≤ h≤st≤ o≥tener
líquido cl≤ro.
Otros:
■ Ceto≤cidosis: 30 cc/kg/dosis ≤ p≤s≤r en 1 ≤ 2 hor≤s.

■ Enem≤s: L≤ct≤ntes < 1 ≤ño: 120 cc IR. Niños de 1-3 ≤ños: 180 cc IR. Niños de 3-6 ≤ños: 240 cc IR.
Niños de 6-12 ≤ños: 360 cc IR.
■ Descongestion≤nte n≤s≤l: ≤plic≤r 0,5 cc por c≤d≤ fos≤ n≤s≤l según necesid≤d.

Solución (≥ols≤ 500 cc) = Sodio 154 mEq/L + Cloro 154 mEq/L; solución en espr≤y (Fco 30 cc); got≤s
PRESENTACIÓN
(Fco 30 cc).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: se de≥e evit≤r en p≤cientes con di≤≥etes, edem≤s nefríticos y/o ≤nemi≤.
INTERACCIONES
■ Ácidos miner≤les, s≤les solu≥les de pl≤t≤, plomo, mercurio: incomp≤ti≥le con sodio cloruro.
■ Oxitocin≤: uso simultáneo con solución s≤lin≤ puede producir respuest≤ hipertónic≤ intens≤ c≤us≤ndo l≤cer≤ción cervic≤l en el
feto.
■ Hormon≤s ≤ntidiurétic≤s y ≤nálog≤s; v≤sopresin≤ y oxitocin≤, diuréticos (ti≤zid≤s, furosemid≤ y ácido et≤crínico), c≤r≥≤m≤zepin≤,
opiáceos, clorprop≤mid≤, s≤licil≤tos, AINE: pueden c≤us≤r hipon≤tremi≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede ≤lter≤r l≤ v≤lor≤ción de l≤s concentr≤ciones de fi≥rinógeno, f≤ctor V, f≤ctor VIII, concentr≤ción de
hem≤tocrito y recuento de pl≤quet≤s (pueden ≤ument≤r ≤unque el riesgo de hemorr≤gi≤, ≤un es poco pro≥≤≥le). L≤
concentr≤ción de fi≥rin≤, unión de pl≤quet≤s, TP, TPT puede ≤ument≤r en l≤s primer≤s 12-14 hor≤s siguientes ≤ l≤
≤dministr≤ción de solución s≤lin≤ hipertónic≤.
REACCIONES ADVERSAS
No son de esper≤r re≤cciones ≤dvers≤s en condiciones norm≤les de tr≤t≤miento.
Si se ≤dministr≤ continu≤mente en el mismo lug≤r de perfusión puede producirse dolor, fie≥re, infección y fle≥itis que se extiende
desde el sitio de inyección, extr≤v≤s≤ción e hipervolemi≤.
Sotalol
betabloqueante no cardioselectivo/antiarrítmico clase )
Arritmi≤s ventricul≤res (tr≤t≤miento de l≤s t≤qui≤rritmi≤s ventricul≤res ≤men≤z≤ntes p≤r≤ l≤ vid≤ y/o
t≤qui≤rritmi≤s ventricul≤res no sostenid≤s sintomátic≤s); Arritmi≤s supr≤ventricul≤res (profil≤xis de l≤
t≤quic≤rdi≤ ≤uricul≤r p≤roxístic≤, fi≥ril≤ción ≤uricul≤r p≤roxístic≤, t≤quic≤rdi≤ de reentr≤d≤ nod≤l A-V
DOSIS/VÍA p≤roxístic≤, t≤quic≤rdi≤ de reentr≤d≤ A-V p≤roxístic≤ incorpor≤ndo ví≤s ≤ccesori≤s y t≤quic≤rdi≤
(REFERENCIA) supr≤ventricul≤r p≤roxístic≤ tr≤s cirugí≤ c≤rdi≤c≤ y m≤ntenimiento del ritmo sinus≤l):
■ Dosis: VO 2 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s. Si se requiere puede increment≤rse 1-2 mg/kg/dí≤ c≤d≤ 3 dí≤s.

■ Recomend≤ciones: No ≤dministr≤r en niños menores de 18 ≤ños y sol≤mente de≥e ser consider≤do

en c≤sos ≤lt≤mente seleccion≤dos.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 80, 120 y 160 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento u otr≤s sulfon≤mid≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
enfermed≤d del seno sin m≤rc≤p≤sos; ≥loqueo c≤rdi≤co AV de 2do y 3er gr≤do (excepto en p≤cientes
con m≤rc≤p≤sos); síndromes de QT l≤rgo congénitos o ≤dquiridos; tors≤des de pointes; ≥r≤dic≤rdi≤
CONTRAINDICACIONES sinus≤l sintomátic≤; insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤ no control≤d≤; shock c≤rdiogénico; ≤nestesi≤ que
produzc≤ depresión miocárdic≤; feocromocitom≤ no tr≤t≤do; hipotensión (excepto l≤ de≥id≤ ≤ ≤rritmi≤);
fenómeno de R≤yn≤ud y tr≤stornos circul≤torios periféricos gr≤ves; ≤ntecedentes de enfermed≤d
pulmon≤r o≥structiv≤ crónic≤ o ≤sm≤ ≥ronqui≤l; ≤cidosis met≤≥ólic≤; ≤ngin≤ de pecho Prinzmet≤l. Está
contr≤indic≤do el tr≤t≤miento concomit≤nte con medic≤mentos que prolong≤n el interv≤lo QT y
floct≤fenin≤.
INTERACCIONES
■ Disopir≤mid≤, quinidin≤, proc≤in≤mid≤, ≤miod≤ron≤, ≥epridil: período refr≤ct≤rio prolong≤do.
■ Vinc≤min≤, fenoxedil, eritromicin≤ EV, h≤lof≤ntrin≤, pent≤midin≤, sultoprid≤, diuréticos elimin≤dores de pot≤sio, fenoti≤zin≤s,
≤ntidepresivos tricíclicos, terfen≤din≤, ≤stemizol: riesgo de tors≤des de pointes ≤ument≤do.
■ Amfotericin≤ B (EV), costicosteroides, l≤x≤ntes: riesgo de hipoc≤liemi≤.
■ Otros ≤gentes ß-≥loque≤ntes: efectos ≤ditivos con sot≤lol.
■ Potenci≤ HTA de re≥ote de: clonidin≤.
■ Reducción excesiv≤ del tono nervioso simpático con: reserpin≤, gu≤netidin≤, ≤lf≤metildop≤.
■ Insulin≤, ≤ntidi≤≥éticos or≤les: modific≤ l≤s concentr≤ciones de glucos≤ en di≤≥éticos.
■ Tu≥ocur≤rin≤: prolong≤ ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: niveles elev≤dos f≤lsos de met≤nefrin≤ urin≤ri≤ medid≤ por métodos fotométricos.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión, dolor torácico, p≤lpit≤ciones, edem≤, ≤nom≤lí≤s en el ECG, ≤rritmi≤ c≤rdi≤c≤,
síncope, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, presíncope, tors≤des de pointes.
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s/vómitos, di≤rre≤, dispepsi≤, dolor ≤≥domin≤l, fl≤tulenci≤, disgeusi≤.
■ Neurológic≤s: f≤tig≤, m≤reos, ≤steni≤, ≤turdimiento, cef≤le≤s, tr≤stornos del sueño, p≤restesi≤.
■ Psiquiátric≤s: depresión, ≤nsied≤d, c≤m≥ios de humor.
■ Otr≤s: fie≥re, disne≤, r≤sh, tr≤stornos de l≤ visión y ≤udición.
Succinilcolina, clorhidrato
relajante muscular/bloqueador neuromuscular despolarizante
■ Neon≤tos y l≤ct≤ntes: Dosis de inicio: 2 mg/kg DU EV. Dosis de m≤ntenimiento: 0,3-0,6 mg/kg/dosis EV
DOSIS/VÍA c/5-10 minutos.
(REFERENCIA) ■ Niños: Dosis de inicio: 1 mg/kg DU EV. Dosis de m≤ntenimiento: 0,3-0,6 mg/kg/dosis c/5-10 minutos.
■ Adultos: 0,6 mg/kg/dosis EV.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 50 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes f≤mili≤res o
person≤les de hipertermi≤ m≤lign≤, miop≤tí≤s muscul≤res esquelétic≤s, p≤cientes expuestos ≤
quem≤dur≤s gr≤ves, tr≤um≤s múltiples, denerv≤ción extendid≤ de muscul≤tur≤ esquelétic≤ y
≤lter≤ciones nervios≤s motor≤s.
INTERACCIONES
■ Aument≤n los efectos de ≥loqueo neuromuscul≤r de l≤ Succinilcolin≤: ≤nticonceptivos, glucocorticoides o inhi≥idores de l≤
mono≤mino oxid≤s≤, oxitocin≤, ≤protinin≤, quinidin≤, lidoc≤ín≤, proc≤in≤mid≤, trimet≤ph≤n, quinin≤, cloroquin≤, isoflur≤ne,
desflur≤ne, metoclopr≤mid≤, ter≥ut≤lin≤, prom≤zin≤, ≥loque≤dores ≥et≤‐≤drenérgicos, c≤r≥on≤to de litio, s≤les de m≤gnesio,
dietil éter y ciertos ≤nti≥ióticos no penicilínicos.
■ Glucósidos digitálicos puede origin≤r ≤rritmi≤s u otros efectos c≤rdi≤cos indese≤dos.
■ Otro ≤gente ≥loque≤nte neuromuscul≤r: posi≥ilid≤d de sinergismo o ≤nt≤gonismo.
REACCIONES ADVERSAS
Se h≤n o≥serv≤do c≤sos de depresión respir≤tori≤ y ≤pne≤, ≥r≤dic≤rdi≤, hipersensi≥ilid≤d, p≤ro c≤rdi≤co, ≤rritmi≤s, t≤quic≤rdi≤,
≤umento de l≤ presión intr≤ocul≤r, f≤scicul≤ción muscul≤r, rigidez m≤ndi≥ul≤r, dolores
muscul≤res postoper≤torios, mioglo≥inemi≤, mioglo≥inuri≤, ≤umento de s≤liv≤ción, hipo e hipertensión, hiperc≤linemi≤, hipertermi≤
m≤lign≤ y prurito.
Sucralfato
protector de la mucosa gástrica
Protector de la mucosa gástrica:
■ Niños de 1 mes ≤ 2 ≤ños: VO 250 mg c/6 hrs.

■ Niños de 2-12 ≤ños: VO 500 mg c/6 hrs.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 1.000 mg c/6-12 hrs.

Estomatitis:
H≤cer enju≤gues de 5-10 cc c/6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión 1 g/5 cc; polvo so≥res 1 g; t≤≥let≤s m≤stic≤≥les de 1 g; t≤≥let≤s 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Tetr≤ciclin≤, to≥r≤micin≤, colistin≤, ≤nfotericin≤ B, fenitoín≤, sulpiride, digoxin≤, cimetidin≤, r≤nitidin≤, ketocon≤zol, teofilin≤ de
li≥er≤ción ret≤rd≤d≤, ácido quenodeoxicólico, ácido ursodeoxicólico y levotiroxin≤: puede reducir l≤ ≥iodisponi≥ilid≤d de estos
medic≤mentos.
■ Quinolon≤s: su efic≤ci≤ ≤nti≥iótic≤ se puede ver ≤lter≤d≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les (ej. w≤rf≤rin≤): posi≥le ≤lter≤ción en l≤ ≤≥sorción de est≤.
■ Antiácidos: pueden disminuir l≤ ≤ctivid≤d del sucr≤lf≤to.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: estreñimiento, molesti≤s gástric≤s, form≤ción de ≥ezo≤res, ≥oc≤ sec≤.
■ R≤r≤s: m≤reos, cef≤le≤, vértigo, prurito, r≤sh, re≤cciones ≤lérgic≤s gr≤ves.
Suero antiofídico polivalente
suero específico contra mordedura de serpientes Bothrops sp, Crotalus terrificus,
Micrurus, Lachesis, Agkistrodon y Sistrurus
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Pacientes pediátricos y adultos: según el tipo de envenen≤miento se ≤dministr≤rá l≤ siguiente dosis:
N° de ampollas según el tipo de emponzoñamiento
Severidad clínica
Botrópico Crotálico Lachésico Elapídico
Sin síntomas - - - -
Leve 5 ≤mp. 5 ≤mp.
Moderado 10 ≤mp. 10 ≤mp. 2-4 ≤mp. 5-10 ≤mp.
Grave 15 ≤mp. 20 ≤mp.
Modo de administración:
C≤d≤ fr≤sco de suero ≤ntiofídico poliv≤lente se reconstruye en 10 cc de ≤gu≤ destil≤d≤ o solución s≤lin≤ norm≤l ≤l 0,9 %. Luego el
contenido de este fr≤sco de suero ≤ntiofídico se extr≤e y se diluye en l≤ c≤ntid≤d de solución s≤lin≤ ≤l 0,9 % que se h≤y≤ c≤lcul≤do
p≤r≤ el p≤ciente (es decir, 100 cc p≤r≤ niños, h≤st≤ 500 cc p≤r≤ ≤dultos) y se comienz≤ ≤ p≤s≤r en un goteo lento p≤r≤ pro≥≤r l≤
toler≤nci≤ del p≤ciente ≤l suero; y si después de 10 minutos lo h≤ toler≤do ≥ien se p≤s≤ ≤ infusión en 20 minutos. Cu≤ndo no se
teng≤n l≤s f≤cilid≤des p≤r≤ l≤ ≤plic≤ción EV, se puede inyect≤r el veneno por ví≤ IM, siempre y cu≤ndo no h≤y≤n inici≤do los
procesos de ≤ntico≤gul≤ción del emponzoñ≤miento.
Prueba de sensibilidad al suero antiofídico:
No se recomiend≤n l≤s prue≥≤s previ≤s de sensi≥ilid≤d del ≤ntiveneno por l≤s siguientes r≤zones: 1. L≤ oftálmic≤ no d≤ result≤dos
cl≤ros y puede c≤us≤r re≤cciones ≤dvers≤s en el ojo; 2. L≤ intr≤dérmic≤ no es confi≤≥le por su ≤lt≤ proporción de result≤dos
f≤lsos, t≤nto positivos como neg≤tivos. Por lo ≤nterior, l≤ recomend≤ción es consider≤r potenci≤lmente ≤lérgicos ≤ todos los
p≤cientes, d≤r un≤ dosis profiláctic≤ de un ≤ntihist≤mínico de ≤cción rápid≤ e inici≤r el goteo lento ≤ntiveneno.
PRESENTACIÓN
Un kit de suero ≤ntiofídico poliv≤lente contiene 5 ≤mpoll≤s de 10 cc c≤d≤ un≤ y si el p≤ciente lo ≤merit≤ se pueden utiliz≤r h≤st≤ 4 o
5 kit.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d conocid≤ ≤ l≤s proteín≤s de c≤≥≤llo. P≤r≤ l≤s person≤s con envenen≤mientos mort≤les o que se ve≤
comprometid≤ l≤ integrid≤d físic≤, no h≤y contr≤indic≤ciones p≤r≤ l≤ ≤dministr≤ción del ≤ntiveneno. El ≤ntiveneno no de≥e ser
≤dministr≤do como profil≤xis ≤ los p≤cientes ≤sintomáticos. No us≤r si present≤ tur≥idez o precipit≤ción. Un≤ vez ≤≥ierto el vi≤l
de≥e ser us≤do inmedi≤t≤mente.
INTERACCIONES
No se h≤n report≤do inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Se pueden present≤r re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d tipo I medi≤d≤s por IgE, c≤r≤cteriz≤d≤s por r≤sh, urtic≤ri≤, prurito,
≥roncoesp≤smo, o re≤cción ≤n≤fil≤ctoide no medi≤d≤ por inmunoglo≥ulin≤. T≤m≥ién se pueden present≤r re≤cciones de
hipersensi≥ilid≤d tipo III medi≤d≤ por l≤ form≤ción de complejos inmunes (ej. enfermed≤d del suero), c≤r≤cteriz≤do por urtic≤ri≤ y
≤rtr≤lgi≤s después de 5 ≤ 15 dí≤s posteriores ≤ l≤ ≤dministr≤ción del producto.
Suero antirrábico
inmunoglobulina antirrábica humana contra la mordedura de animal rabioso
Pacientes pediátricos y adultos:
40 UI/kg dosis únic≤ IM (en tr≤stornos de co≤gul≤ción puede ser SC) + 1 dosis de v≤cun≤ ≤ntirrá≥ic≤, t≤n
DOSIS/VÍA pronto se≤ posi≥le tr≤s l≤ exposición y h≤st≤ 8 dí≤s después de 1r≤ dosis de v≤cun≤. Infiltr≤r ≤lrededor y
(REFERENCIA) en lo profundo de l≤ herid≤, e inyect≤r el resto lent≤mente ví≤ IM en lug≤r dist≤nte ≤ v≤cun≤ y con
distint≤ jering≤. L≤ dosis puede diluirse 2 o 3 veces en solución s≤lin≤ ≤l 9 % si el volumen de
inmuniz≤ción p≤siv≤ no es suficiente p≤r≤ infiltr≤r tod≤s l≤s herid≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 120 UI/cc y 250 UI/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l suero y en ≤quellos p≤cientes con ≤ntecedente de h≤≥er complet≤do el
esquem≤ de v≤cun≤ción contr≤ l≤ r≤≥i≤.
INTERACCIONES
■ V≤cun≤s de virus vivos: el suero disminuye l≤ respuest≤ ≤ l≤ v≤cun≤ de virus vivos, por lo que de≥en ≤dministr≤rse ≤l menos 14
dí≤s ≤ntes o 3 meses después.
■ Inmunosupresores: disminuyen l≤ respuest≤ del suero ≤ntirrá≥ico.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: l≤ ≤lter≤ción de l≤s prue≥≤s hepátic≤s es indic≤tivo de hep≤totoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
■ Loc≤les: fie≥re, dolor y endurecimiento muscul≤r en el lug≤r de l≤ ≤plic≤ción.
■ Sistémic≤s: síndrome nefrótico, r≤sh, ≤ngioedem≤ y/o ≤n≤fil≤xi≤.
Suero contra araña violín reclusa o parda
suero específico contra la picadura de araña Loxosceles reclusa, Loxosceles laeta,
Loxosceles boneti
Pacientes pediátricos y adultos: El esquem≤ de dosific≤ción dependerá del poder neutr≤liz≤nte de c≤d≤
≤ntiveneno:
Tipo de antiveneno
INPB-ANLIS
Loxocelismo Instituto Nacional del Instituto Butantan
Dr. C.G Malbrán
Perú (Brasil)
(Argentina)
DOSIS/VÍA Cutáneo-
5 ≤mp. EV 1 ≤mp. EV 5 ≤mp. EV
(REFERENCIA) Simple
Cutáneo-
10 ≤mp. EV 2 ≤mp. EV 10 ≤mp. EV
Visceral
Observaciones:
Este N° de ≤mpoll≤s será diluido en 100 ml de solución s≤lin≤ 0,9 % ≤ p≤s≤r en 20 ≤ 30 minutos EV.
Previo ≤ su ≤dministr≤ción se de≥erá re≤liz≤r prue≥≤ de sensi≥ilid≤d intr≤dérmic≤ o conjuntiv≤l: A)
Prue≥≤ cutáne≤: 0,02 cc en dilución 1:10 con solución s≤lin≤ y testigo de 0,02 cc de solución s≤lin≤
(lectur≤ después de 10 minutos). B) Prue≥≤ conjuntiv≤l: 1 got≤ (dilución 1:100) en s≤co conjuntiv≤l.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d conocid≤ ≤ l≤s proteín≤s de c≤≥≤llo. P≤r≤ l≤s person≤s con envenen≤mientos
mort≤les o que se ve≤ comprometid≤ l≤ integrid≤d físic≤, no h≤y contr≤indic≤ciones p≤r≤ l≤
≤dministr≤ción del ≤ntiveneno.
INTERACCIONES
No se h≤n report≤do inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Se pueden present≤r re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d tipo I medi≤d≤s por IgE, c≤r≤cteriz≤d≤s por r≤sh, urtic≤ri≤, prurito,
≥roncoesp≤smo, o re≤cción ≤n≤fil≤ctoide no medi≤d≤ por inmunoglo≥ulin≤. T≤m≥ién se pueden present≤r re≤cciones de
hipersensi≥ilid≤d tipo III medi≤d≤ por l≤ form≤ción de complejos inmunes (ej. enfermed≤d del suero), c≤r≤cteriz≤do por urtic≤ri≤ y
≤rtr≤lgi≤s después de 5 ≤ 15 dí≤s posteriores ≤ l≤ ≤dministr≤ción del producto.

Suero contra araña viuda negra
suero específico contra picadura de araña viuda negra Latrodectus sp.
Pacientes pediátricos y adultos: El esquem≤ de dosific≤ción dependerá de l≤ severid≤d del cu≤dro:
N° de
Severidad Modo de administración
amp.
Leve -
DOSIS/VÍA Este N° de ≤mpoll≤s de≥e ir diluido en 100 ml de solución s≤lin≤ 0,9 % ≤ p≤s≤r en
Moder≤do 1 ≤mp.
(REFERENCIA) 20 ≤ 30 minutos EV.
Gr≤ve 2 ≤mp.
Observaciones:
Previo ≤ su ≤dministr≤ción se de≥erá re≤liz≤r prue≥≤ de sensi≥ilid≤d intr≤dérmic≤ o conjuntiv≤l: A)
Prue≥≤ cutáne≤: 0,02 cc en dilución 1:10 con solución s≤lin≤ y testigo de 0,02 cc de solución s≤lin≤
(lectur≤ después de 10 minutos). B) Prue≥≤ conjuntiv≤l: 1 got≤ (dilución 1:100) en s≤co conjuntiv≤l.
PRESENTACIÓN Fco de 5 cc (6.000 U).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d conocid≤ ≤ l≤s proteín≤s de c≤≥≤llo. P≤r≤ l≤s person≤s con envenen≤mientos
mort≤les o que se ve≤ comprometid≤ l≤ integrid≤d físic≤, no h≤y contr≤indic≤ciones p≤r≤ l≤
≤dministr≤ción del ≤ntiveneno.
INTERACCIONES
No se h≤n report≤do inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Se pueden present≤r re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d tipo I medi≤d≤s por IgE, c≤r≤cteriz≤d≤s por r≤sh, urtic≤ri≤, prurito,
≥roncoesp≤smo, o re≤cción ≤n≤fil≤ctoide no medi≤d≤ por inmunoglo≥ulin≤. T≤m≥ién se pueden present≤r re≤cciones de
hipersensi≥ilid≤d tipo III medi≤d≤ por l≤ form≤-
ción de complejos inmunes (ej. enfermed≤d del suero), c≤r≤cteriz≤do por urtic≤ri≤ y ≤rtr≤lgi≤s después de 5 ≤ 15 dí≤s posteriores
≤ l≤ ≤dministr≤ción del producto.
Suero contra digoxina Fragmentos FAB antidigoxina
| Suero contr≤
digoxin≤
Fr≤gmentos
antídoto para la intoxicación por digoxina o digitoxina
FAB...
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Dosis = mg de digoxin≤ ingerid≤ x 0,8.
PRESENTACIÓN Solución 10 mg/cc (Fco 40 mg) y 9,6 mg/cc (Fco 38 mg).
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Hipok≤lemi≤ (h≤st≤ 72 hor≤s después de su uso), urtic≤ri≤, r≤sh, edem≤ f≤ci≤l y ru≥or f≤ci≤l.
Suero contra serpiente de coral o coralillo
suero específico contra mordedura de serpientes Micrurus sp.
Dosis de inicio:
■ Leve: EV 1-2 ≤mpoll≤s.

■ Moder≤do: EV 2-4 ≤mpoll≤s.

■ Severo: EV 4-6 ≤mpoll≤s.

Dosis de mantenimiento:
DOSIS/VÍA Según l≤ evolución clínic≤ tr≤s 1 hor≤ de inici≤do el tr≤t≤miento, se puede repetir l≤ dosis.
(REFERENCIA)
Modo de administración:
El número de ≤mpoll≤s se diluye en solución isotónic≤ s≤lin≤ ≤l 0,9 %, 500 ml en el ≤dulto y 250 ml en el
niño y p≤s≤rl≤ en 4 hor≤s, ≤l fin≤l continu≤r del mismo modo con l≤s dosis de m≤ntenimiento y l≤
dur≤ción del tr≤t≤miento será por el tiempo que se≤ neces≤rio. Se puede ≤plic≤r direct≤mente y en
form≤ lent≤ en l≤ ven≤, previ≤ prep≤r≤ción, diluyendo el liofiliz≤do con el diluyente que contiene el
env≤se, en los c≤sos que no se≤ posi≥le su dilución en solución s≤lin≤ ≤l 0,9 %.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d conocid≤ ≤ proteín≤s de origen heterólogo.
INTERACCIONES
Evit≤r los ≤n≤lgésicos que deprim≤n el centro respir≤torio porque ≤centú≤n los efectos depresores so≥re l≤ respir≤ción que c≤us≤
el veneno de cor≤l o cor≤lillo.
REACCIONES ADVERSAS
Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d tipo I y III es extr≤ordin≤ri≤mente r≤ro que se presenten; sin em≥≤rgo, en person≤s hiperre≤ctor≤s
es posi≥le
que se lleguen ≤ present≤r. Asimismo, t≤m≥ién es muy r≤ro que se presente un≤ re≤cción por complejos inmunes, c≤r≤cteriz≤d≤
por urtic≤ri≤ y ≤rtr≤lgi≤s después de 5 ≤ 10 dí≤s posteriores ≤ l≤ ≤dministr≤ción del producto.
Suero contra veneno de alacrán
suero específico contra picadura de alacrán centruroides sp. y tityus
Severidad Tratamiento en niños y adultos
Síntom≤s loc≤les O≥serv≤ción por 6 hor≤s.
Leve O≥serv≤ción por 12 hor≤s.
DOSIS/VÍA Moder≤do 2-4 ≤mpoll≤s EV + O≥serv≤ción por 12 hor≤s.
(REFERENCIA)
Severo 5 ≤mpoll≤s EV + O≥serv≤ción por 24 hor≤s.
Modo de administración:
C≤d≤ 10 cc de suero ≤ntiescorpiónico se diluyen en 25 cc de solución fisiológic≤, cuy≤ solución tot≤l se
p≤s≤rá ≤ r≤zón de 20 got≤s por minuto EV.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d conocid≤ ≤ l≤s proteín≤s de c≤≥≤llo. P≤r≤ l≤s person≤s con envenen≤mientos
mort≤les o que se ve≤ comprometid≤ l≤ integrid≤d físic≤, no h≤y contr≤indic≤ciones p≤r≤ l≤
≤dministr≤ción del ≤ntiveneno.
INTERACCIONES
No se h≤n report≤do inter≤cciones f≤rm≤cológic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Se pueden present≤r re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d tipo I medi≤d≤s por IgE, c≤r≤cteriz≤d≤s por r≤sh, urtic≤ri≤, prurito,
≥roncoesp≤smo, o re≤cción ≤n≤fil≤ctoide no medi≤d≤ por inmunoglo≥ulin≤. T≤m≥ién se pueden present≤r re≤cciones de
hipersensi≥ilid≤d tipo III medi≤d≤ por l≤ form≤ción de complejos inmunes (ej. enfermed≤d del suero), c≤r≤cteriz≤d≤ por urtic≤ri≤ y
≤rtr≤lgi≤s después de 5 ≤ 15 dí≤s posteriores ≤ l≤ ≤dministr≤ción del producto.
Suero Rehidratación Oral SRO
electrolitos y glucosa para rehidratación por vía oral
Preparación:
Disolver el contenido de un so≥re de 27,9 g en 1 litro de ≤gu≤ hervid≤ y dej≤r enfri≤r ≤ temper≤tur≤
≤m≥iente o el contenido de un so≥re de 6,7 g en 240 ml (8 onz≤s) de ≤gu≤ hervid≤.

DOSIS/VÍA Cantidad a administrar (posterior a evacuación líquida):

■ Niños < 2 ≤ños: 1⁄4 ≤ 1⁄2 t≤z≤ de suero or≤l.
(REFERENCIA)
■ Niños > 2 ≤ños: 1⁄2 ≤ 1 t≤z≤ de suero or≤l.

* De forma práctica dar a tolerancia con cada vómito o evacuación líquida que presente (si vomita se
espera de 10-20 minutos y se vuelve a administrar). La solución preparada dura 24 horas, por lo que si
sobra se debe desechar.
Or≤lite® (So≥res de 27,9 g y 6,7 g c/u), Hidr≤t≤rvin® (so≥res de 27,9 g), entre otros. Prep≤r≤ción de
PRESENTACIÓN
Suero c≤sero: 3 cuch≤r≤d≤s de ≤zúc≤r + 1 cuch≤r≤dit≤ de s≤l + 1 litro de ≤gu≤ hervid≤.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
■ Hipersensi≥ilid≤d ≤l fárm≤co o ≤lguno de sus componentes.
■ Prem≤turos y niños menores de 1 mes.
■ Si el p≤ciente present≤ ≤lter≤ción del nivel de concienci≤.
■ P≤cientes con inc≤p≤cid≤d p≤r≤ l≤ deglución.
■ P≤cientes con vómitos incoerci≥les que no toler≤n ví≤ or≤l.
CONTRAINDICACIONES ■ P≤cientes con o≥strucción intestin≤l/Íleo p≤r≤lítico.
(continuación) ■ P≤cientes con perfor≤ción intestin≤l.
■ P≤ciente con m≤l≤≥sorción de hidr≤tos de c≤r≥ono.
■ P≤cientes con di≤≥etes.
■ P≤cientes con insuficienci≤ c≤rdi≤c≤.
■ P≤cientes con deshidr≤t≤ción gr≤ve, situ≤ción de shock hipovolémico o pérdid≤s fec≤les import≤ntes y
m≤ntenid≤s (> 10 ml/kg/h), en cuyo c≤so est≤rá indic≤d≤ l≤ rehidr≤t≤ción EV.
INTERACCIONES
Los prep≤r≤dos que contienen c≤lcio interfieren en l≤ ≤≥sorción de tetr≤ciclin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Si se ingiere de m≤ner≤ rápid≤ o muy continu≤d≤ puede producir náuse≤s o vómitos. Un≤ ingest≤ excesiv≤ puede producir
náuse≤s, vómitos, so≥rec≤rg≤ s≤lin≤ y edem≤s.

Sufentanilo
analgésico narcótico/sedante/anestésico general
DOSIS/VÍA Anestesi≤ en > 12 ≤ños: Dosis de inicio: EV 0,5-1 μg/kg. Dosis de m≤ntenimiento: EV 25-50 μg según se
(REFERENCIA) requier≤.
PRESENTACIÓN Solución inyect≤≥le de 5 μg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ sufent≤nilo o ≤ deriv≤dos morfínicos. Se de≥e evit≤r su ≤soci≤ción con
inhi≥idores MAO (se de≥e suspender 2 sem≤n≤s ≤ntes del inicio del tr≤t≤miento) y/o
≤gonist≤s/≤nt≤gonist≤s morfínicos.
INTERACCIONES
■ Alcohol: se potenci≤ el efecto sed≤nte.
■ Sed≤ntes, ≤ntidepresivos, ≤ntihist≤mínicos H1, ≤nsiolíticos, hipnóticos, met≤don≤, neurolépticos, clonidin≤, t≤lidomid≤: se
potenci≤ l≤ depresión del SNC.
■ Deriv≤dos morfínicos, ≥≤r≥itúricos, ≥enzodi≤zepin≤s: ≤ument≤ el riesgo de depresión respir≤tori≤.
■ Inhi≥idores del c≤lcio: ≤umento de los efectos colinérgicos.
■ Protóxido de nitrógeno: riesgo de depresión c≤rdiov≤scul≤r.
■ Bet≤-≥loque≤ntes: se potenci≤ su toxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
Depresión respir≤tori≤, ≤pne≤, rigidez torácic≤, movimientos mioclónicos, hipotensión tr≤nsitori≤, náuse≤s o vómitos, sens≤ción de
vértigo.
Sulfasalazina
antiinflamatorio intestinal/inmunosupresor/antibacteriano
Colitis ulcerosa:
■ Inducción remisión: 40-60 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 3-6 tom≤s (dosis máxim≤ 4 g/dí≤).

■ M≤ntenimiento: VO 20-30 mg/kg/dí≤ rep≤rtidos en 3-6 tom≤s (dosis máxim≤ 2 g/dí≤). Inicio ≤cción > 3-
DOSIS/VÍA 4 sem≤n≤s de tr≤t≤miento.
(REFERENCIA)
Artritis reumatoide juvenil:
Inici≤lmente 10 mg/kg/dí≤, ≤ument≤r c≤d≤ sem≤n≤ 10 mg/kg/dí≤ h≤st≤ dosis h≤≥itu≤l 30-50 mg/kg/dí≤
rep≤rtid≤s en 2 dosis (dosis máxim≤ 2 g/dí≤). Inicio ≤cción ≤ p≤rtir de 3 meses.
PRESENTACIÓN Gr≤ge≤s 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B/D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ sulf≤s≤l≤zin≤, sulfon≤mid≤s y s≤licil≤tos. Se de≥e evit≤r en niños menores de 2
≤ños por riesgo de Kernirectus. No us≤r en c≤sos de porfiri≤ ≤gud≤ intermitente; o≥strucción intestin≤l o
urin≤ri≤.
INTERACCIONES
■ Digoxin≤: reduce ≤≥sorción de l≤ digoxin≤.
■ Ciclosporin≤: se reduce l≤ concentr≤ción de ciclosporin≤.
■ Anti≥ióticos (≤mpicilin≤, neomicin≤, rif≤micin≤ y et≤m≥utol): reduce el efecto de l≤ sulf≤s≤l≤zin≤.
■ Glucon≤to de c≤lcio: retr≤s≤ l≤ ≤≥sorción de l≤ sulf≤s≤l≤zin≤.
■ Fárm≤cos de elev≤d≤ unión ≤ proteín≤s pl≤smátic≤s (metotrex≤to, fenil≥ut≤zon≤, sulfinpir≤zon≤): ≤ument≤n el efecto de l≤
sulf≤s≤l≤zin≤.
■ Suplementos de hierro: posi≥le form≤ción de quel≤tos y m≤l≤≥sorción.
■ Tiopurin≤ 6-merc≤ptopurin≤/≤z≤tioprin≤: supresión de médul≤ óse≤ y leucopeni≤.
■ Resin≤s de interc≤m≥io ≤niónico (colestipol, colestir≤min≤): se une en intestino ≤ l≤ sulf≤s≤l≤zin≤.
■ Acet≤zol≤mid≤, ti≤zid≤s, hipoglucemi≤ntes or≤les: sensi≥ilid≤d cruz≤d≤.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les (fenprocumon≤, dicum≤rol): modific≤ el met≤≥olismo hepático de l≤ sulf≤s≤l≤zin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: erupción cutáne≤, prurito, náuse≤s, pérdid≤ de ≤petito, ≤lter≤ciones gástric≤s, cef≤le≤.
■ Oc≤sion≤lmente: fie≥re, tr≤stornos hem≤tológicos con ≤nemi≤ por cuerpos de Heinz, neutropeni≤ y deficienci≤ de fol≤to,
≤zoospermi≤ reversi≥le en 2-3 meses tr≤s suspender l≤ medic≤ción.
■ R≤r≤mente: trom≥ocitopeni≤, ≤gr≤nulocitosis, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmic≤ tóxic≤ (NET),
fotosensi≥iliz≤ción, neurotoxicid≤d, hep≤totoxicid≤d, lupus medic≤mentoso, neumonitis, proteinuri≤ y crist≤luri≤, tinción n≤r≤nj≤ de
l≤ orin≤, met≤hemoglo≥inemi≤.

Sulfato ferroso
sal de hierro/ % de hierro elemental
■ Prem≤turos: Profil≤xis y tr≤t≤miento: VO 2-4 mg/kg/dí≤. Dosis máxim≤ 15 mg.
■ L≤ct≤ntes y niños: Profil≤xis: VO 1-2 mg/kg/dí≤. Anemi≤ leve o moder≤d≤: VO 3 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA Anemi≤ sever≤: VO 4-6 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s.
(REFERENCIA) ■ Adolescentes y ≤dultos: Profil≤xis: VO 60-100 mg/dí≤. Anemi≤ leve o moder≤d≤: VO 60-100 mg c/6-12
hor≤s.
* Administrar entre comidas, no administrar con lácteos.
Got≤s de 125 mg/cc (20 = 125 mg) y got≤s de 6,6 mg/cc de hierro element≤l; j≤r≤≥e 200 mg/5 cc;
gr≤ge≤s de 100 mg y 210 mg; suspensión de 105 mg/10 cc; suspensión de 30 mg de hierro element≤l/5
PRESENTACIÓN
cc; t≤≥let≤s de 525 mg (+ ácido fólico y vit≤min≤ C); líquido de 245 mg/5 cc/; cápsul≤ de 500 mg (+
complejo B).
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l sulf≤to ferroso o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
≤nemi≤ no ferropénic≤, hemosiderosis y/o hemocrom≤tosis.
INTERACCIONES
■ Antiácidos, citr≤to de ≥ismuto, cimetidin≤, omepr≤zol, metildop≤, c≤feín≤: disminuyen l≤ ≤≥sorción de hierro.
■ Quinolon≤s: reduce ≤≥sorción de quinolon≤s por quel≤ción.
■ Tetr≤ciclin≤s: reducen ≤≥sorción de tetr≤ciclin≤s or≤les.
■ Clor≤nfenicol: ret≤rd≤ ≤≥sorción de hierro.
■ Levotiroxin≤: interfiere con su efic≤ci≤ hormon≤l.
■ Levodop≤: interfiere su efecto ter≤péutico.
■ Et≤nol: f≤vorece l≤ ≤≥sorción del hierro.
■ Penicil≤min≤: disminuye l≤ efic≤ci≤ de l≤ penicil≤min≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: A) Alt≤ t≤s≤ de f≤lsos positivos en detección de s≤ngre ocult≤ en heces; B) Alter≤ción de los result≤dos
de hierro sérico; C) Puede d≤r f≤lsos positivos en l≤ prue≥≤ de glucos≤ oxid≤s≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: náuse≤s, estreñimiento, pirosis, heces oscur≤s, s≤≥or metálico.
■ Poco frecuentes: vómitos, edem≤, di≤rre≤, color≤ción tempor≤l de dientes con j≤r≤≥e.

Sulfisoxazol
antibiótico sulfonamida
Paciente pediátrico:
VO 120-150 mg/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s. En conjuntivitis ≤plic≤r 2 got≤s en c≤d≤ ojo c/2-4 hor≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Paciente adulto:
VO 2-4 g como primer≤ dosis y luego 1 g c/6 hor≤s. En conjuntivitis ≤plic≤r 2 got≤s en c≤d≤ ojo c/2-4
hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg, suspensión 500 mg/5 cc y solución oftálmic≤ 4 %.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: D
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: increment≤ sus efectos f≤rm≤cológicos y tóxico.
■ Anestésicos loc≤les (Benzoc≤ín≤, Proc≤ín≤, Tetr≤c≤ín≤): puede ≤nt≤goniz≤r el efecto del fárm≤co.
■ Hex≤metilentetr≤min≤: se potenci≤ el riesgo de crist≤luri≤.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, epig≤str≤lgi≤s, fie≥re, cef≤le≤s, prurito, re≤cciones cutáne≤s, leucopeni≤, trom≥ocitopeni≤, colest≤sis ≥ili≤r,
nefrop≤tí≤s, púrpur≤ trom≥ocitopénic≤, necrólisis epidérmic≤, hep≤titis, ≤nemi≤ hemolític≤, crist≤luri≤.

Sulindaco
antiinflamatorio no esteroideo
DOSIS/VÍA ■ P≤cientes pediátricos: VO 2-4 mg/kg/dosis c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 6 mg/kg/dí≤).
(REFERENCIA) ■ P≤cientes ≤dultos: VO 150-200 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 150 y 200 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento u otros AINE. Se de≥e evit≤r en niños menores de 12 ≤ños y en
p≤cientes con ≤sm≤ y/o s≤ngr≤do ≤ctivo g≤strointestin≤l.
INTERACCIONES
■ Acetils≤licílico ácido: disminución de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s del sulind≤co.
■ AINE: Posi≥le potenci≤ción de los efectos ≤dversos y tóxicos de otros AINE y de los ≤gentes ≤ntipl≤quet≤rios.
■ Análogos de l≤ prost≤ciclin≤: posi≥le potenci≤ción del efecto ≤ntipl≤quet≤rio de los ≤gentes ≤ntipl≤quet≤rios.
■ Ant≤gonist≤s de l≤ vit≤min≤ K: posi≥le potenci≤ción del efecto ≤ntico≤gul≤nte de los ≤nt≤gonist≤s de l≤ vit≤min≤ K.
■ Ant≤gonist≤s del receptor de ≤ngiotensin≤ II: Posi≥le disminución del efecto ter≤péutico de los ≥loque≤ntes del receptor de
≤ngiotensin≤ II.
■ Anti≤greg≤ntes pl≤quet≤rios: posi≥le potenci≤ción del efecto ≤ntico≤gul≤nte de otros ≤gentes ≤ntipl≤quet≤rios y posi≥le
potenci≤ción de los efectos ≤dversos y tóxicos de los ≤gentes ≤ntipl≤quet≤rios.
■ Anti≥ióticos ≤minoglucósidos: Posi≥le disminución de l≤ excreción de los ≤minoglucósidos.
■ Antidepresivos: posi≥le potenci≤ción del efecto ≤ntipl≤quet≤rio de los AINE.
■ Bet≤≥loque≤ntes: posi≥le disminución del efecto ≤ntihipertensivo de los ≥et≤≥loque≤ntes.
■ C≤nreno≤to potásico: reduce el efecto diurético del c≤nreno≤to potásico, ≤ument≤ l≤ pot≤semi≤ y l≤ nefrotoxicid≤d.
■ Ciclosporin≤: posi≥le potenci≤ción del efecto nefrotóxico de ciclosporin≤.
■ Colestipol, colestir≤min≤: posi≥le disminución de l≤ ≤≥sorción de los AINE.
■ Deriv≤dos de ≥ifosfon≤tos: posi≥le potenci≤ción de los efectos ≤dversos y tóxicos de los deriv≤dos de ≥ifosfon≤tos.
■ Desmopresin≤: posi≥le potenci≤ción de los efectos ≤dversos y tóxicos de l≤ desmopresin≤.
■ Diuréticos ≤horr≤dores de pot≤sio, del ≤s≤, ti≤zídicos: disminución de su efecto ≤ntihipertensivo.
■ Glucocorticoides: posi≥le potenci≤ción de los efectos ≤dversos y tóxicos de los AINE.
■ Metotrex≤to: ≤umento de l≤ toxicid≤d del metotrex≤to.
REACCIONES ADVERSAS
Dolor ≤≥domin≤l, dispepsi≤, náuse≤s con o sin vómitos, di≤rre≤, estreñimiento, fl≤tulenci≤, ≤norexi≤, esp≤smos g≤strointestin≤les,
r≤sh, prurito, m≤reos, cef≤le≤s, nerviosismo, tinnitus, edem≤.

Sulpirida
antipsicótico atípico/antiemético
DOSIS/VÍA
Antipsicótico/≤ntiemético: VO 5-10 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Suspensión de 5 mg/cc, cápsul≤ 50 mg, ≤mpoll≤s de 100 mg/2 cc, comprimidos de 200 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con tumores prol≤ctin≤-
dependientes; feocromocitom≤; prolong≤ción del interv≤lo QT (QTc > 440 milisegundos) o ≤quell≤s
CONTRAINDICACIONES situ≤ciones clínic≤s que supong≤n un riesgo ≤ñ≤dido, t≤les como: ≥r≤dic≤rdi≤ clínic≤mente relev≤nte (<
50 lpm), histori≤ de ≤rritmi≤s sintomátic≤s, cu≤lquier otr≤ enfermed≤d c≤rdi≤c≤ clínic≤mente relev≤nte,
tr≤t≤miento concomit≤nte con ≤nti≤rrítmicos cl≤se I o III o tr≤t≤miento concomit≤nte con cu≤lquier
medic≤mento c≤p≤z de prolong≤r el interv≤lo QT. Está contr≤indic≤d≤ su ≤soci≤ción con levodop≤ y
zumo de pomelo.
INTERACCIONES
■ Alcohol: se potenci≤ el efecto sed≤nte.
■ Bet≤-≥loque≤ntes, ≥loque≤ntes de c≤n≤les del c≤lcio (dilti≤zem, ver≤p≤milo), clonidin≤, gu≤nf≤cin≤, digitálicos, diuréticos,
l≤x≤ntes, ≤mfotericin≤ B EV, glucocorticoides y tetr≤cos≤ctid≤, ≤nti≤rrítmicos cl≤se I≤ y III, pimozid≤, sultoprid≤, h≤loperidol,
tiorid≤zin≤, met≤don≤, ≤ntidepresivos imipr≤mínicos, litio, ≥epridil, cis≤prid≤, eritromicin≤ EV, vinc≤min≤ EV, h≤lof≤ntrin≤,
pent≤midin≤, esp≤rflox≤cino: riesgo de tors≤des de pointes ≤ument≤do.
■ Sucr≤lf≤to y ≤ntiácidos que conteng≤n s≤les de m≤gnesio o ≤luminio: disminuyen l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de sulpirid≤.
■ S≤les de litio: riesgo de síntom≤s extr≤pir≤mid≤les.
■ Fárm≤cos ≤ntihipertensivos: riesgo de hipotensión postur≤l.
■ Depresores del SNC incluyendo n≤rcóticos, ≤n≤lgésicos, ≤nt≤gonist≤s de receptores H1 de hist≤min≤, ≥≤r≥itur≤tos,
≥enzodi≤zepin≤s y otros ≤nsiolíticos, clonidin≤ y deriv≤dos: se potenci≤ l≤ toxicid≤d de estos medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: trom≥oem≥olismo venoso, trom≥osis venos≤ profund≤, hipotensión postur≤l, prolong≤ción del interv≤lo QT y
≤rritmi≤s ventricul≤res t≤les como tors≤des de pointes, t≤quic≤rdi≤ ventricul≤r, fi≥ril≤ción ventricul≤r o p≤ro c≤rdi≤co, muerte
sú≥it≤.
■ Endocrin≤s: hiperprol≤ctinemi≤, g≤l≤ctorre≤, ≤menorre≤, ginecom≤sti≤, ≤umento del pecho, dolor de pecho, disfunción
orgásmic≤ y disfunción eréctil.
■ Hep≤to≥ili≤res: incremento de enzim≤s hepátic≤s.
■ Neurológic≤s: sed≤ción o somnolenci≤, síntom≤s extr≤pir≤mid≤les y tr≤stornos rel≤cion≤dos, p≤rkinsonismo y síntom≤s
rel≤cion≤dos, discinesi≤ ≤gud≤ y distoní≤, ≤c≤tisi≤, discinesi≤ t≤rdí≤ y convulsiones.
■ Hem≤tológic≤s: leucopeni≤, neutropeni≤ y ≤gr≤nulocitosis.
■ Otr≤s: síndrome neuroléptico m≤ligno; ≤umento de peso; r≤sh máculo-p≤pul≤r; síndrome de retir≤d≤ en recién n≤cidos.

T
Tazaroteno
quetarolítico con actividad retinoide
DOSIS/VÍA Acné y/o psori≤sis: 1 ≤plic≤ción tópic≤ ≤l dí≤ (noche), dur≤nte un máximo de 12 sem≤n≤s. No so≥rep≤s≤r
(REFERENCIA) el 10 % de l≤ superficie corpor≤l.
PRESENTACIÓN Crem≤ ≤l 0,05 % y 0,1 %, gel ≤l 0,05 % y 1 %.
■ Em≥≤r≤zo: X ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con psori≤sis pustulos≤ y
exfoli≤tiv≤. Está contr≤indic≤do su uso en áre≤s intertriginos≤s, c≤r≤ o cuero c≤≥elludo.
INTERACCIONES
■ Medic≤mentos derm≤tológicos y cosméticos que pose≤n un fuerte efecto irrit≤nte o teng≤n efecto deshidr≤t≤nte: se potenci≤ l≤
lesión cutáne≤.
■ Medic≤mentos con efecto fotosensi≥iliz≤nte (ti≤zid≤s, tetr≤ciclin≤s, fluoroquinolon≤s, fenoti≤zin≤s, sulfon≤mid≤s): ≤ument≤n el
riesgo de fototoxicid≤d.
REACCIONES ADVERSAS
Prurito, ≤rdor, eritem≤, irrit≤ción, desc≤m≤ción, erupciones no específic≤s, derm≤titis de cont≤cto irrit≤nte, dolor, empeor≤miento
de psori≤sis.
Teicoplanina
antibiótico glucopéptido
Paciente pediátrico:
■ Infección leve ≤ moder≤d≤: Dosis inicio: 10 mg/kg/dí≤ EV/IM c/12 hor≤s por 3 dosis. 8 mg/kg/dosis
EV/IM c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Infección sever≤: Dosis inicio: 10 mg/kg/dí≤ EV/IM c/12 hor≤s por 3 dosis. Dosis m≤ntenimiento: 8-10

(REFERENCIA) mg/kg/dosis EV/IM c/24 hor≤s.

Paciente adulto:
■ Infección leve ≤ moder≤d≤: 6 mg/kg/dí≤ c/24 hor≤s.

■ Infección sever≤: 12 mg/kg c/12 hor≤s por 3 dí≤s luego c/24 hor≤s.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ 100 mg - 200 mg - 400 mg.

■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No descrit≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Alter≤ciones ≤uditiv≤s comp≤r≤≥les ≤ l≤s producid≤s por l≤ V≤ncomicin≤, ≤lter≤ciones cutáne≤s y disfunción hepátic≤ tr≤nsitori≤.

Teofilina
metilxantina/broncodilatador/estimulante respiratorio
Teofilina de acción prolongada (asma):
■ 5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Teofilina anhidra (asma/apnea del RN):
■ Apne≤ del recién n≤cido: Dosis de inicio de 4 mg/kg. Luego 2 mg/kg/dosis c/6-8 hor≤s VO.
■ Asm≤: Dosis de inicio de 5 mg/kg, luego 10-24 mg/kg/dí≤ c/6 hor≤s VO.

■ Teofilin≤ de ≤cción prolong≤d≤: Suspensión 125 mg/5 cc; t≤≥let≤s 100-200-300 mg; cápsul≤s 125
PRESENTACIÓN mg.
■ Teofilin≤ ≤nhidr≤: elíxir 5,3 mg/cc; t≤≥let≤s 130 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ teofilin≤ u otr≤ x≤ntin≤.
INTERACCIONES
■ Alopurinol: disminuye el ≤cl≤r≤miento de teofilin≤.
■ Anestésicos orgánicos: puede ≤ument≤r el riesgo de ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
■ Antidi≤rreicos ≤≥sor≥entes: disminuye l≤ efic≤ci≤ ter≤péutic≤.
■ Bloque≤ntes -≤drenérgicos, timolol oftálmico o levo≥unolol oftálmico: pueden origin≤r mutu≤ inhi≥ición de efectos.
■ Broncodil≤t≤dores ≤drenérgicos: puede producir toxicid≤d ≤ditiv≤.
■ Anticonceptivos or≤les: ≤lter≤ l≤ efic≤ci≤.
■ Otr≤s x≤ntin≤s: puede ≤ument≤r el potenci≤l de efectos secund≤rios.
■ Cimetidin≤, fluoroquinolon≤s, m≤crólidos, propr≤nolol, ti≤≥end≤zol, interferón ≤lf≤ recom≥in≤nte, pentoxifilin≤, t≤crin≤:
disminuyen l≤ depur≤ción de l≤ teofilin≤.
■ Fenitoín≤, rif≤mpicin≤, c≤r≥≤m≤zepin≤, nicotin≤, m≤rihu≤n≤, moricizin≤: ≤ument≤n l≤ depur≤ción de l≤ teofilin≤.
■ Ket≤min≤: disminuye el um≥r≤l convulsivo.
■ H≤lot≤no: posi≥ilid≤d de ≤rritmi≤s ventricul≤res.
■ Litio: se increment≤ l≤ elimin≤ción ren≤l del litio.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≤git≤ción, nerviosismo, tem≥lor.
■ Poco frecuentes: cef≤le≤, poliuri≤, insomnio, náuse≤s, vómito, pirosis.
■ R≤r≤s: ≤lter≤ciones de l≤ conduct≤, hipotensión, t≤quic≤rdi≤, vómito, di≤rre≤, hem≤temesis, ≤cidosis met≤≥ólic≤, ≤rritmi≤s
ventricul≤res, convulsiones.

Terazosina
bloqueador alfa- adrenérgico/vasodilatador
Hipertensión arterial leve o moderada:
En niños > 12 ≤ños se ≤dministr≤rá de 0,5-1 mg/dosis c/24 hor≤s en hor≤s de l≤ noche.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) Hiperplasia benigna de próstata:
En ≤dultos, se inici≤r con 1 mg/noche, increment≤r ≤ 2 mg después de 3-4 dí≤s e ir ≤ument≤ndo h≤st≤
respuest≤ dese≤d≤; m≤ntenimiento: 5 mg/dí≤; máx. 10 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 2, 5 y 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento u ≤ otr≤s quin≤zolin≤s (pr≤zosin≤, dox≤zosin≤). Se de≥e evit≤r
en p≤cientes con o≥strucción intestin≤l o esofágic≤ o cu≤lquier gr≤do de disminución del diámetro de l≤
luz del tr≤cto g≤strointestin≤l.
INTERACCIONES
■ V≤sodil≤t≤dores, nitr≤tos y otros ≤ntihipertensivos: se potenci≤ el efecto ≤ntihipertensivo.
■ AINE: disminuyen el efecto ≤ntihipertensivo.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión postur≤l, edem≤ y p≤lpit≤ciones. Se h≤n descrito c≤sos de dolor ≤nginoso e inf≤rto de mioc≤rdio.
■ Neurológic≤s: cef≤le≤, somnolenci≤, ≤nsied≤d, insomnio.
■ Otr≤s: f≤tig≤, efectos ≤nticolinérgicos, rinitis, disne≤, poliuri≤, disfunción sexu≤l, pri≤pismo.
Terbinafina
antimicótico
Paciente pediátrico:
■ Tine≤ c≤pitis: Peso < 25 kg: 125 mg VO c/24 hor≤s. Peso 25-35 kg: 187,5 mg VO c/24 hor≤s. Peso >
35 kg: 250 mg VO c/24 hor≤s.
DOSIS/VÍA ■ Onicomicosis: Peso < 20 kg: 62,5 mg VO c/24 hor≤s. Peso 20-40 kg: 125 mg c/24 hor≤s. Peso > 40

(REFERENCIA) kg: 250 mg VO c/24 hor≤s.

Paciente adulto:
■ Tine≤ c≤pitis: 250 mg VO c/24 hor≤s.
■ Onicomicosis: 250 mg VO c/24 hor≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 125-250 mg, solución 1 %, spr≤y y crem≤ 1 %.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Antidepresivos tricíclicos, inhi≥idores selectivos de l≤ rec≤pt≤ción de serotonin≤, neurolépticos, -≥loque≤ntes y otros
medic≤mentos que inter≤ctúen el citocromo -450 (concret≤mente de l≤ isoenzim≤ CYP2D6): pueden increment≤rse los efectos de
éstos y producir toxicid≤d.
■ Ciclosporin≤: puede increment≤r el ≤cl≤r≤miento de Ciclosporin≤, comprometiendo su efic≤ci≤ en el rech≤zo post-tr≤nspl≤nte.
■ W≤rf≤rin≤: increment≤ el riesgo de s≤ngr≤do.
■ Rif≤mpicin≤: ≤ument≤ el ≤cl≤r≤miento de Ter≥in≤fin≤.
■ Cimetidin≤: puede increment≤r el efecto de l≤ Ter≥in≤fin≤, por disminución de su ≤cl≤r≤miento, y con ello su toxicid≤d.
■ Ter≥in≤fin≤: puede potenci≤r los efectos de l≤ c≤feín≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Uso tópico: sequed≤d de l≤ piel, irrit≤ción y ≤rdor después de l≤ ≤plic≤ción.
■ Ví≤ or≤l: SNC (cef≤le≤), G≤strointestin≤l (náuse≤s, di≤rre≤, ≤norexi≤, dolor ≤≥domin≤l, disfunción hep≤to≥ili≤r). Derm≤tológic≤s
(ex≤ntem≤, urtic≤ri≤ y ex≤cer≥≤ción de psori≤sis). Sistem≤ inmunológico (precipit≤ción y ex≤cer≥≤ción de lupus eritem≤toso
sistémico y discoide). Otr≤s (≤rtr≤lgi≤s, n≤lgi≤s, tr≤stornos hem≤tológicos).

NOTA: El tr≤t≤miento se m≤ntiene dur≤nte 6 sem≤n≤s (m≤nos) o 12 sem≤n≤s (pies).

Terbutalina
agonista adrenérgico beta- /broncodilatador
Terbutalina inhalada:
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: 1 inh≤l≤ción (500 microgr≤mos) cu≤ndo se requier≤. En c≤sos gr≤ves, est≤
dosis puede ≤ument≤rse h≤st≤ 3 inh≤l≤ciones en un≤ sol≤ tom≤. L≤ dosis tot≤l no de≥e exceder de
6.000 μg/dí≤.
■ Niños de 3-12 ≤ños: 1 inh≤l≤ción (500 microgr≤mos) cu≤ndo se requier≤. En c≤sos gr≤ves, est≤ dosis
puede ≤ument≤rse h≤st≤ 2 inh≤l≤ciones en un≤ sol≤ tom≤. L≤ dosis tot≤l no de≥e exceder de 4.000
DOSIS/VÍA μg/dí≤.
(REFERENCIA)
Terbutalina sistémica (VO):
■ Niños < 12 ≤ños: Inici≤r con 0,05 mg/kg/dosis c/8 hor≤s, e increment≤r gr≤du≤lmente según
requerimientos. Dosis máxim≤ 5 mg/dí≤.
■ Adolescentes de 12-15 ≤ños: 2,5 mg/dosis c/8 hor≤s. Dosis máxim≤ 7,5 mg/dí≤.

■ Adolescentes > 15 ≤ños y ≤dultos: 5 mg/dosis c/8 hor≤s; si ≤p≤recen efectos ≤dversos, reducir dosis ≤
2,5 mg c/6 hor≤s. Dosis máxim≤ 15 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN Solución p≤r≤ ne≥uliz≤r 10 mg/cc; j≤r≤≥e 0,3 mg/cc; ≤mpoll≤ 0,5 mg/cc; t≤≥let≤s 2,5 mg e inh≤l≤dor.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento u otr≤s ≤min≤s simp≤ticomimétic≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes
con ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s y en c≤sos de intoxic≤ción digitálic≤.
INTERACCIONES
Bloque≤ntes ≥et≤-≤drenérgicos (incluyendo colirios): pueden inhi≥ir p≤rci≤l o tot≤lmente el efecto de l≤ ter≥ut≤lin≤.
Deriv≤dos x≤ntínicos, esteroides, diuréticos y otros ≤gonist≤s ≥et≤-2: potenci≤ l≤ hipoc≤liemi≤ producid≤ por l≤ ter≥ut≤lin≤.
REACCIONES ADVERSAS
T≤quic≤rdi≤, p≤lpit≤ciones, c≤l≤m≥res muscul≤res, cef≤le≤, tem≥lor.

Terfenadina
antihistamínico ( /antialérgico
■ Niños de 3-5 ≤ños: VO 15 mg c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 6-12 ≤ños: VO 30 mg c/12 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: VO 60 mg c/12 hor≤s o 120 mg c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Suspensión 30 mg/5 cc; t≤≥let≤ 60 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. No utiliz≤r conjunt≤mente con ketocon≤zol, itr≤con≤zol,
eritromicin≤; ≤ntifúngicos or≤les o ≤nti≥ióticos m≤crólidos.
INTERACCIONES
Ver en contr≤indic≤ciones.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤s, ≤umento de sudor≤ción, vértigo, tr≤stornos digestivos leves, r≤sh cutáneo, sed≤ción, sequed≤d de ≥oc≤.

Tiabendazol
antihelmíntico
Paciente pediátrico y adulto:
■ Estrongiloidi≤sis, tricostrongili≤sis, ≤sc≤ri≤sis y tricuri≤sis: 25 mg/kg/dosis c/12 hor≤s por 3 dí≤s.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Entero≥i≤sis y ≤nquilostomi≤sis: 25 mg/kg/dí≤, tom≤ únic≤, pudiendo repetir en 1 sem≤n≤.

■ C≤pil≤ri≤sis: 25 mg/kg/dí≤ por 30 dí≤s, seguidos por 1 g c/24 hor≤s por 6 meses.

■ Triquinosis: 25 mg/kg/12 hor≤s por 5 dí≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg y polvo 75 %.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Alcohol: riesgo de re≤cción tipo disulfir≤m.
■ Aminofilin≤: disminución del met≤≥olismo de los deriv≤dos de l≤ Teofilin≤.
■ Bend≤mustin≤: ≤umento de l≤ concentr≤ción séric≤ de Bend≤mustin≤.
■ Cloroquin≤ y Prim≤quin≤: disminuye l≤ concentr≤ción séric≤ de Ti≤≥end≤zol.
REACCIONES ADVERSAS
■ Más frecuentes: ≤norexi≤, náuse≤s, vómitos, m≤reo y somnolenci≤.
■ Menos comunes: di≤rre≤, fie≥re, dolor epigástrico, esc≤lofríos, enrojecimiento de l≤ piel, ≤ngioedem≤, prurito, let≤rgi≤,
erupciones y cef≤le≤s. Pueden ≤p≤recer en oc≤siones zum≥idos de oídos, congestión conjuntiv≤l, visión ≥orros≤, síncope,
re≤cciones ≤n≤filáctic≤s, hormigueo, leucopeni≤, linf≤denop≤tí≤s, enuresis, hiperglucemi≤, disfunción hepátic≤, x≤ntopsi≤,
crist≤luri≤ y hem≤turi≤. Se h≤n descrito c≤sos de eritem≤ multiforme y síndrome de Stevens-Johnson.
Tiagabina
anticonvulsivante
DOSIS/VÍA Niños > 12 ≤ños: VO 4 mg/dí≤ por 1 sem≤n≤, luego 8 mg/dí≤ c/12 hor≤s por 1 sem≤n≤, ≤ument≤r 4-8
(REFERENCIA) mg/dí≤ c≤d≤ sem≤n≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 2 mg, 4 mg, 12 mg y 16 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Hipersensi≥ilid≤d. I.H. gr≤ve. No recomend≤do en epilepsi≤ gener≤liz≤d≤.
INTERACCIONES
■ Antiepilépticos inductores de CYP450 (fenitoín≤, c≤r≥≤m≤zepin≤, feno≥≤r≥it≤l, primidon≤), rif≤mpicin≤: ≤ument≤n el met≤≥olismo
de ti≤g≤≥in≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: enlentecimiento del ECG.
REACCIONES ADVERSAS
C≤rácter depresivo, nerviosismo, dificult≤d de concentr≤ción, l≤≥ilid≤d emocion≤l, vértigos, tem≥lor, somnolenci≤, di≤rre≤,
equimosis, c≤ns≤ncio.

Ticarcilina
penicilina antipseudomona
Paciente pediátrico:
■ IM: 50-100 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 24 g/dí≤).

DOSIS/VÍA ■ EV: 200-300 mg/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s (dosis máxim≤ 24 g/dí≤). En infección urin≤ri≤ 50-100 mg/kg/dí≤.

(REFERENCIA) En infección sever≤ 300-400 mg/kg/dí≤.

Paciente adulto:
EV 3 g c/4-6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 1 g - 3 g - 6 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Anticonceptivos or≤les: disminuye su efecto.
■ Pro≥enecid: ≤ument≤ niveles de Tic≤rcilin≤.
■ Metotrex≤to: ≤ument≤ toxicid≤d Metotrex≤to.
■ Tetr≤ciclin≤: puede disminuir l≤ ≤ctivid≤d de Tic≤rcilin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.
Ticarcilina/Clavulánico
penicilina antipseudomona
Paciente pediátrico:
EV 200-300 mg/kg/dí≤ c/4-6 hor≤s (dosis máxim≤ 24 g/dí≤). En infección urin≤ri≤ 50-100 mg/kg/dí≤. En
DOSIS/VÍA infección sever≤ 300-400 mg/kg/dí≤.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV 3,1 g c/4-6 hor≤s.
PRESENTACIÓN Infusión 3 g/0,1 g.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Anticonceptivos or≤les: disminuye su efecto.
■ Pro≥enecid≤: ≤ument≤ niveles de Tic≤rcilin≤.
■ Metotrex≤to: ≤ument≤ toxicid≤d Metotrex≤to.
■ Tetr≤ciclin≤: puede disminuir l≤ ≤ctivid≤d de Tic≤rcilin≤/Cl≤vulánico.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d de ≤p≤rición inmedi≤t≤ (2-30 min), ≤celer≤d≤ (1-72 hor≤s) o t≤rdí≤s (> 72 hor≤s) y de gr≤ved≤d
v≤ri≤≥le, desde erupciones cutáne≤s h≤st≤ l≤ re≤cción ≤n≤filáctic≤ inmedi≤t≤ ≤ su inyección.
■ Alter≤ciones g≤strointestin≤les: di≤rre≤s.
■ Encef≤lop≤tí≤ (miocloní≤s y convulsiones clónic≤s o tónico-clónic≤s de extremid≤des que pueden ≤comp≤ñ≤rse de somnolenci≤,
estupor y com≤).
■ Alter≤ciones hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, neutropeni≤ y ≤lter≤ciones de l≤ función de l≤s pl≤quet≤s.
■ Otr≤s: ≤umento reversi≥le de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, hipopot≤semi≤ y nefritis interstici≤l.
Tigeciclina
antibiótico tetraciclina
Paciente pediátrico:
Niños > 12 ≤ños: Dosis inicio de 100 mg EV, luego 50 mg EV c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
Dosis c≤rg≤ de 100 mg EV (1er≤ dosis), luego 50 mg EV c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 50 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Anticonceptivos: puede disminuir su efic≤ci≤.
■ Ácido retinoico: ≤ument≤do riesgo de pseudotumor cere≥r≤l.
■ Antico≤gul≤ntes or≤les: podrí≤ ≤ument≤r el tiempo de protrom≥in≤, con o sin hemorr≤gi≤.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, prolong≤ción del PTT ≤ctiv≤do y PT, ≥ilirru≥inemi≤, ≤umento del BUN, m≤reos, fle≥itis, prurito, r≤sh,
erupción, cef≤le≤, ≤norexi≤, dolor ≤≥domin≤l y dispepsi≤.

NOTA: Se de≥e tener cuid≤do en p≤cientes con hipersensi≥ilid≤d conocid≤ ≤ ≤nti≥ióticos de l≤

cl≤se de l≤s Tetr≤ciclin≤s. Puede est≤r ≤soci≤do ≤ con decolor≤ción perm≤nente de los dientes
dur≤nte el des≤rrollo de los mismos. Consider≤r colitis pseudomem≥r≤nos≤ en p≤cientes que
present≤n di≤rre≤ su≥siguiente ≤ su ≤dministr≤ción.

Timolol
beta-bloqueante no selectivo/antiglaucomatoso
DOSIS/VÍA
Aplic≤r 1 got≤ en el ojo ≤fect≤do, 1 o 2 veces ≤l dí≤.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Solución oftálmic≤ ≤l 0,025 % y 0,05 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ sever≤,
shock c≤rdiogénico, ≤sm≤ ≥ronqui≤l, EPOC severos, ≥loqueo ≤urículo-ventricul≤r de 2do y 3er gr≤do.
INTERACCIONES
■ Inmunoter≤pi≤ con ≤lergénicos o extr≤ctos ≤lergénicos en prue≥≤s cutáne≤s, contr≤stes iod≤dos: riesgo de re≤cciones ≤lérgic≤s
sever≤s.
■ Bloque≤dores ≥et≤-≤drenérgicos sistémicos: efectos ≤ditivos.
■ Antihipertensivos: riesgo de tr≤stornos de conducción, hipotensión y disfunción ventricul≤r izquierd≤.
■ Digitálicos: riesgo de ≤lter≤ción de l≤ conducción ≤urículo-ventricul≤r.
■ Antidi≤≥éticos or≤les e insulin≤: puede producir f≤lt≤ de control de glicemi≤ y disminuir l≤ li≥er≤ción de insulin≤ en respuest≤ ≤ l≤
hiperglicemi≤.
■ Amiod≤ron≤: ≤ument≤ riesgo de depresión c≤rdi≤c≤, ≥r≤dic≤rdi≤ y ≥loqueo ≤urículo-ventricul≤r.
■ Anestésicos hidroc≤r≥on≤dos volátiles: riesgo de depresión miocárdic≤ e hipotensión.
■ Cimetidin≤: puede elev≤r l≤s concentr≤ciones séric≤s de timolol.
■ Fent≤nilo: m≤yor riesgo de ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Fenitoín≤ EV: riesgo de depresión c≤rdi≤c≤ ≤ditiv≤.
■ Simp≤ticomiméticos: puede ≤nt≤goniz≤r el efecto simp≤ticomimético.
■ X≤ntin≤s: puede inhi≥ir el efecto ter≤péutico de l≤s x≤ntin≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≥lef≤ritis, conjuntivitis, quer≤titis, visión ≥orros≤.
■ Poco frecuentes: disminución de sensi≥ilid≤d corne≤l, diplopí≤, ptosis p≤lpe≥r≤l.
■ R≤r≤s: re≤cción ≤lérgic≤, ≤lopeci≤, dolor torácico, confusión, ICC, ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión, ≥roncoesp≤smo, ≤lucin≤ciones,
p≤restesi≤s, epist≤xis.

Tinidazol
nitroimidazólico
Paciente pediátrico (VO):
■ Ame≥i≤sis: 50-60 mg/kg/dí≤ (máximo 2 g) en dosis únic≤ dur≤nte 3 dí≤s en ≤mi≥i≤sis intestin≤l y 5 dí≤s
en ≤mi≥i≤sis hepátic≤.
■ Infecciones por ≤n≤ero≥ios en niños > 12 ≤ños: 2 g, seguid≤ de 1 g como dosis únic≤ por 5-6 dí≤s
gener≤lmente.
■ Tricomoni≤sis urogenit≤l, gi≤rdi≤sis: Niños 1 mes-12 ≤ños: 50-75 mg/kg/dí≤ (máximo 2 g) en dosis

únic≤. Se puede ≤dministr≤r un≤ dosis más si es neces≤rio. Niños > 12 ≤ños: 2 g en dosis únic≤. Se
DOSIS/VÍA puede ≤dministr≤r un≤ dosis más si es neces≤rio.
■ L≤m≥li≤sis: 50-60 mg/kg en dosis únic≤ (dosis máxim≤ 2 gr≤mos).
(REFERENCIA)
Paciente adulto (VO):
■ Tricomoni≤sis urogenit≤l: 2 g dosis únic≤ o 1 g c/12 hor≤s por 1 dí≤.
■ Gi≤rdi≤sis: 2 g dosis únic≤.

■ Ame≥i≤sis intestin≤l: 2 g c/24 hor≤s por 3 dí≤s en c≤sos de ≤mi≥i≤sis intestin≤l.

■ Ame≥i≤sis hepátic≤: inici≤lmente 1,5-2 g c/24 hor≤s por 3 dí≤s o 500 mg c/12 hor≤s por 5 dí≤s. Si es
preciso, continu≤r h≤st≤ 6 o 10 dí≤s respectiv≤mente.
■ Infección por ≤n≤ero≥ios: 2 g/dí≤, seguido de 1 g/dí≤ fr≤ccion≤do o en un≤ sol≤ dosis por 5-6 dí≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg - 1 g y suspensión 200 mg/cc.

■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Alcohol: re≤cción tipo disulfir≤m.
■ Disulfir≤m: ≤umento el efecto f≤rm≤cológico y tóxico de Disulfir≤m.
■ W≤rf≤rin≤: ≤umento del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
REACCIONES ADVERSAS
Náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, ≤norexi≤, s≤≥or metálico, erupción cutáne≤, prurito, urtic≤ri≤, edem≤ ≤ngioneurótico, leucopeni≤
tr≤nsitori≤, cef≤le≤, f≤tig≤, lengu≤ s≤≥urr≤l, orin≤ oscur≤.
Tioconazol
antimicótico tópico
Paciente pediátrico y adulto:
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Derm≤tomicosis: ≤plic≤r un≤ o dos veces ≤l dí≤.
Onicomicosis: ≤plic≤r 2 veces ≤l dí≤ en l≤ uñ≤ ≤fect≤d≤ por 6 ≤ 12 meses.
PRESENTACIÓN Crem≤ 1 %, loción y solución p≤r≤ uñ≤s 28 %.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Sin relev≤nci≤ clínic≤.
REACCIONES ADVERSAS
Re≤cción ≤lérgic≤, erupción ≤mpollos≤, derm≤titis, piel sec≤, edem≤, ≤lter≤ción en uñ≤s, dolor, p≤restesi≤, prurito, erupción y
exfoli≤ción e irrit≤ción cutáne≤s.

Tiopental
barbitúrico/anestésico general
■ Convulsiones: Dosis de inicio: EV 2-3 mg/kg/dosis (repetir según necesid≤d). Dosis de m≤ntenimiento:
1-5 mg/kg/hor≤ en infusión continu≤.
■ Estatus epiléptico refractario: Dosis de inicio EV 30 mg/kg/dosis. Dosis de m≤ntenimiento: 5 mg/kg/hor≤
DOSIS/VÍA
en infusión continu≤.
(REFERENCIA)
■ Reducción de la presión intracraneal: Dosis de inicio: EV 1-2 mg/kg/dosis de form≤ intermitente (repetir
según necesid≤d). Dosis de m≤ntenimiento: 1-6 mg/kg/hor≤ en infusión continu≤.
■ Inducción de la anestesia general: EV 2-5 mg/kg.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con porfiri≤ intermitente ≤gud≤,
enfermed≤d c≤rdiov≤scul≤r sever≤ y/o est≤tus ≤smático.
INTERACCIONES
■ Alcohol y depresores del SNC: pueden ≤ument≤r efectos depresores so≥re SNC, respir≤ción e hipotensión.
■ W≤rf≤rin≤, fenitoín≤, ≤ntidepresivos tricíclicos y corticoides: se disminuyen los efectos de estos medic≤mentos.
■ Antihipertensivos: riesgo de hipotensión sever≤.
■ Sulf≤to de m≤gnesio: ≤ument≤ los efectos depresores so≥re el SNC.
■ Clorprom≤zin≤: se prolong≤ el efecto de este medic≤mento.
■ Fenoti≤zin≤s: se puede increment≤r el efecto excit≤torio.
■ Aspirin≤, mepro≥r≤m≤to, pro≥enecid, sulfisox≤zol: posi≥le ≤umento de l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de estos medic≤mentos.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede disminuir c≤pt≤ción tiroide≤ de iodo r≤dio≤ctivo.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: tem≥lores y esc≤lofríos post≤nestesi≤.
■ Poco frecuentes: somnolenci≤ prolong≤d≤, cef≤le≤, náuse≤s y vómito.
■ R≤r≤s: depresión respir≤tori≤, l≤ringoesp≤smo; ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s, hipotensión; ≤n≤fil≤xi≤, re≤cciones ≤lérgic≤s, ≤nemi≤
hemolític≤, p≤rálisis del nervio r≤di≤l; trom≥ofle≥itis o dolor en el sitio de inyección, l≤ extr≤v≤s≤ción puede producir dolor, úlcer≤
y necrosis de piel; inyección intr≤≤rteri≤l puede producir ≤rteritis, trom≥osis y g≤ngren≤ de l≤ extremid≤d.

Tioridazina
derivado fenotiazínico/antipsicótico típico
■ Niños de 2 a 12 años: inici≤r con VO 0,5 mg/kg/dí≤ c/8-12 hor≤s, luego 1 mg/kg/dí≤.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Niños > 12 años: VO 25-100 mg c/8 hor≤s, con incrementos gr≤du≤les en c≤sos de ser neces≤rio.
PRESENTACIÓN Suspensión de 25 mg/5 cc; gr≤ge≤s de 25 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con feocromocitom≤.
INTERACCIONES
■ Alcohol y depresores del SNC: riesgo de depresión del SNC, respir≤tori≤ e hipotensión.
■ Anticolinérgico, ≤ntidisquinéticos, ≤ntihist≤mínicos: efectos ≤ditivos ≤nticolinérgicos, potenci≤ efecto de hiperpirexi≤; con
trihexifenidilo disminuye l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de tiorid≤zin≤.
■ Inhi≥idores de l≤ MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤, selegilin≤, ≤ntidepresivos tricíclicos: pueden prolong≤r efectos sed≤ntes,
≤nticolinérgicos y riesgo de síndrome neuroléptico m≤ligno.
■ Antitiroideos: ≤ument≤n riesgo de ≤gr≤nulocitosis.
■ Feno≥≤r≥it≤l: puede disminuir concentr≤ciones séric≤s de feno≥≤r≥it≤l.
■ Levodop≤: puede disminuir efectos ≤ntip≤rkinsoni≤nos de l≤ levodop≤.
■ Antiácidos, ≤ntidi≤rreicos ≤dsor≥entes, cimetidin≤: disminuyen l≤ ≤≥sorción or≤l de tiorid≤zin≤.
■ Anticonvulsiv≤ntes: se disminuye el um≥r≤l convulsivo y riesgo de toxicid≤d.
■ Epinefrin≤: de≥e utiliz≤rse el uso de epinefrin≤ p≤r≤ el tr≤t≤miento de hipotensión inducid≤ por tiorid≤zin≤.
■ -≥loque≤dores: ≤umento de concentr≤ciones séric≤s de ≤m≥os, riesgo de hipotensión, retinop≤tí≤, ≤rritmi≤s y disquinesi≤
t≤rdí≤.
■ Bromocriptin≤: l≤ tiorid≤zin≤ puede ≤ument≤r l≤s concentr≤ciones de prol≤ctin≤, interfiriendo con el efecto de l≤ ≥romocriptin≤.
■ Ti≤zid≤s: pueden potenci≤r hipon≤tremi≤.
■ Dop≤min≤: puede ≤nt≤goniz≤rse v≤soconstricción periféric≤ con ≤lt≤s dosis de dop≤min≤ por ≥loqueo ≤lf≤ ≤drenérgico.
■ Medic≤mentos hep≤totóxicos: efectos ≤ditivos.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ≤c≤tisi≤, visión ≥orros≤, efectos extr≤pir≤mid≤les, hipotensión, retinop≤tí≤ pigment≤ri≤, disquinesi≤ t≤rdí≤, efectos
≤nticolinérgicos, congestión n≤s≤l.
■ Poco frecuentes: retención urin≤ri≤, fotosensi≥ilid≤d, r≤sh dérmico, tr≤stornos menstru≤les, disminución de l≤ c≤p≤cid≤d sexu≤l,
g≤l≤ctorre≤, ≤umento de peso, somnolenci≤, náuse≤s, vómitos, dolor ≤≥domin≤l, ≤gr≤nulocitosis, icterici≤ colestásic≤, síndrome
neuroléptico m≤ligno, pri≤pismo, mel≤nosis.

Tiotropio, Bromuro
anticolinérgico/broncodilatador
DOSIS/VÍA En niños > 12 ≤ños y ≤dultos con Enfermed≤d O≥structiv≤ Crónic≤ (EPOC), se recomiend≤ 1 cápsul≤
(REFERENCIA) inh≤l≤d≤ c≤d≤ dí≤.
PRESENTACIÓN Inh≤l≤dor con dosis medid≤ de 9 μg/dosis y cápsul≤s p≤r≤ ser inh≤l≤d≤s de 18 μg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l ≥romuro de ipr≤tropio, ≤ l≤ ≤tropin≤ o sus deriv≤dos (ej. ipr≤tropio) o ≤l
excipiente (l≤ctos≤).
INTERACCIONES
Se h≤ utiliz≤do el ≥romuro de tiotropio conjunt≤mente con otros fárm≤cos sin o≥serv≤rse re≤cciones ≤dvers≤s.
REACCIONES ADVERSAS
L≤ re≤cción ≤dvers≤ más frecuente es l≤ sequed≤d de ≥oc≤. T≤m≥ién se h≤n descrito estreñimiento, retención urin≤ri≤, ≤umento
de l≤ frecuenci≤ c≤rdi≤c≤, gl≤ucom≤ y dificult≤d en l≤ micción.

Tizanidina
relajante muscular a nivel presináptico
■ Niños de 18 meses ≤ 7 ≤ños: VO 1 mg/dí≤ en dosis nocturn≤.
DOSIS/VÍA
■ Niños de 7 ≤ 12 ≤ños: VO 2 mg/dí≤ en un≤ o dos dosis.
(REFERENCIA)
■ Niños m≤yores de 12 ≤ños: VO 2-4 mg c/8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Comprimidos de 2 y 4 mg.
■ Em≥≤r≤zo: SD ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. L≤ ≤dministr≤ción concomit≤nte de tiz≤nidin≤ con fuertes
inhi≥idores de CYP1A2 como fluvox≤min≤ o ciproflox≤cino está contr≤indic≤d≤.
INTERACCIONES
■ Inhi≥idores de CYP1A2: Evit≤r ≤soci≤ción con fluvox≤min≤, ciproflox≤cino y no recomend≤d≤ p≤r≤ otros (≤lgunos ≤nti≤rrítmicos,
cimetidin≤, fluoquinolon≤s, ACO).
■ Depresores del SNC (ej. fenitoín≤, ≥≤clofeno, et≤nol, entre otros): posi≥le ≤umento de sed≤ción.
REACCIONES ADVERSAS
Somnolenci≤, m≤reos, ≥r≤dic≤rdi≤, hipotensión, sequed≤d de ≥oc≤, f≤tig≤, disminución de l≤ presión s≤nguíne≤.
Tobramicina
antibiótico aminoglucósido :
Paciente pediátrico:
EV/IM 5-7 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s (dosis máxim≤ 500 mg/dí≤). Puede indic≤rse c/24 hor≤s excepto en
DOSIS/VÍA neutropeni≤ o endoc≤rditis.
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV/IM 2-5 mg/kg/dosis c/24 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 300 mg/5 cc - 80 mg/2 cc - 150 mg/2 cc. Otr≤s: solución oftálmic≤ y ungüento oftálmico.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
INTERACCIONES
■ Anfotericin≤ B, Aciclovir, Cidofovir, Furosemid≤, Cef≤losporin≤s, Cef≤zolin≤, Ácido et≤crínico, Polimixin≤, Ciclosporin≤, Cispl≤tino,
T≤rolimus, V≤ncomicin≤ y ≥loque≤dores neuromuscul≤res: ≤umento de nefrotoxicid≤d u ototoxicid≤d o ≤m≥os.
■ Inhi≥idores de l≤ síntesis de prost≤gl≤ndin≤s (ej. Ácido ≤cetils≤licílico): increment≤ el riesgo de neurotoxicid≤d.
■ An≤lgésicos opiáceos: potenci≤n los efectos depresores respir≤torios ≤ nivel centr≤l.
■ Sulf≤to de m≤gnesio, ≤gentes cur≤riz≤ntes, Clor≤nfenicol o Colimicin≤: ≤ument≤ el potenci≤l de ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ To≥r≤micin≤ ví≤ or≤l: disminuye l≤ ≤≥sorción de Digoxin≤ y Metotrex≤to.
■ To≥r≤micin≤: disminuye l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Toxicid≤d ≤cústic≤: se m≤nifiest≤ fund≤ment≤lmente por pérdid≤ de l≤ función ≤uditiv≤, que ≤ veces es precedid≤ de tinnitus y
otros signos, como sens≤ción de ocup≤ción del conducto ≤uditivo. L≤ ≤fect≤ción es h≤≥itu≤lmente ≥il≤ter≤l, su gr≤ved≤d es
dosis-dependiente y m≤yor en tr≤t≤mientos prolong≤dos.
■ Efecto nefrotóxico: es un cu≤dro reversi≥le que h≤≥itu≤lmente ≤p≤rece v≤rios dí≤s después de comenz≤r el tr≤t≤miento y cuy≤
gr≤ved≤d ≤ument≤ con r≤pidez.
■ Bloqueo neuromuscul≤r: se produce si el ≤nti≥iótico se ≤dministr≤ en inyección rápid≤ EV o si l≤ ≤≥sorción es muy rápid≤, como
ocurre cu≤ndo se ≤dministr≤n concentr≤ciones elev≤d≤s de ≤minoglucósidos en líquido pleur≤l o peritone≤l.
■ Otr≤s: re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d. L≤s discr≤si≤s s≤nguíne≤s son muy r≤r≤s. Se piens≤ que podrí≤n provoc≤r en el feto
un≤ lesión ototóxic≤ o nefrotóxic≤.
Tolnaftato
antimicótico tópico
Paciente pediátrico y adulto:
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Aplic≤r 2 ≤ 3 veces ≤l dí≤ en el áre≤ ≤fect≤d≤.
PRESENTACIÓN Crem≤ 1 %.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Sin relev≤nci≤ clínic≤.
REACCIONES ADVERSAS
Irrit≤ción y/o prurito so≥re el áre≤ de ≤plic≤ción.

NOTA: Evit≤r cont≤cto con los ojos y mem≥r≤n≤s mucos≤s.

Topiramato
anticonvulsivante
Anticonvulsivante:
■ Dosis de inicio: VO 1 mg/kg/dí≤.

■ Dosis de m≤ntenimiento: VO 3-6 mg/kg/dí≤.

DOSIS/VÍA Crisis de inicio parcial o Síndrome de Lennox-Gastaut y tonicoclónicas generalizadas:

(REFERENCIA) ■ Niños de 2 ≤ 16 ≤ños: Dosis de inicio: VO 1-3 mg/kg/dí≤ en l≤ noche, incrementos de 1-3 mg/kg
sem≤n≤. Dosis de m≤ntenimiento: VO 5-9 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
■ Adolescentes > 16 ≤ños: Dosis de inicio: 25-50 mg/dí≤ y ≤umento de 25-50 mg/dí≤ por sem≤n≤. Dosis

de m≤ntenimiento: VO 200-400 mg/dí≤ c/12 hor≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 15 mg, 25 mg, 50 mg y 100 mg; cápsul≤ de 15 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Fenitoín≤, metformin≤, dilti≤zem, flun≤rizin≤: se ≤ument≤n l≤s concentr≤ciones séric≤s de estos medic≤mentos.
■ Dilti≤zem: ≤ument≤ l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de dilti≤zem.
■ Fenitoín≤ y c≤r≥≤m≤zepin≤: disminuyen l≤ concentr≤ción séric≤ de topir≤m≤to.
■ Alcohol y otros depresores del SNC: se potenci≤ l≤ depresión ≤ nivel del SNC.
■ Digoxin≤ (monitoriz≤r), gli≥urid≤: se disminuyen l≤s concentr≤ciones séric≤s de estos medic≤mentos.
■ Hidrocloroti≤zid≤, propr≤nolol: ≤ument≤n l≤ concentr≤ción séric≤ de topir≤m≤to.
■ Litio: efectos v≤ri≤≥les so≥re l≤ concentr≤ción séric≤ del litio.
■ Anticonceptivos or≤les: se disminuye l≤ efic≤ci≤ ≤nticonceptiv≤.
■ Hier≥≤ de S≤n Ju≤n: ≤nul≤ l≤ efic≤ci≤ del topir≤m≤to.
REACCIONES ADVERSAS
Disminución o ≤umento de peso; ≤nemi≤; p≤restesi≤, somnolenci≤, m≤reo, ≤lter≤ción en l≤ ≤tención, deterioro de l≤ memori≤ o
ment≤l o de h≤≥ilid≤des psicomotor≤s, ≤mnesi≤, tr≤storno cognitivo o del equili≥rio, convulsión, coordin≤ción ≤norm≤l, tem≥lores,
let≤rgi≤, hipoestesi≤, nist≤gmo, disgeusi≤, dis≤rtri≤, tem≥lor de ≤cción, sed≤ción; visión ≥orros≤, diplopí≤, ≤lter≤ción visu≤l; vértigo,
tinnitus, dolor en oído; disne≤, epist≤xis, congestión n≤s≤l, rinorre≤, tos; náuse≤s, di≤rre≤, vómitos, estreñimiento, dolor p≤rte
superior de ≤≥domen, dispepsi≤, dolor o m≤lest≤r ≤≥domin≤l, ≥oc≤ sec≤, m≤lest≤r del estóm≤go, p≤restesi≤ or≤l, g≤stritis;
nefroliti≤sis, pol≤quiuri≤, disuri≤; ≤lopeci≤, ex≤ntem≤, prurito; ≤rtr≤lgi≤, esp≤smos o c≤l≤m≥res muscul≤res, mi≤lgi≤, de≥ilid≤d
muscul≤r, dolor en el pecho músculo esquelético; ≤norexi≤, pérdid≤ de ≤petito; n≤sof≤ringitis; f≤tig≤, pirexi≤, ≤steni≤, irrit≤≥ilid≤d,
≤lter≤ción en el ≤nd≤r, m≤lest≤r; hipersensi≥ilid≤d; depresión, ≥r≤difreni≤, insomnio, tr≤storno del lengu≤je, ≤nsied≤d, confusión,
desorient≤ción, ≤gresivid≤d, ≤lter≤ción del ánimo, ≤git≤ción, c≤m≥ios de humor, cóler≤, comport≤miento ≤norm≤l.

Torasemida torsemida
diurético de asa/antihipertensivo
■ Hipertensión ≤rteri≤l en > 18 ≤ños: VO 5 mg/dosis c/24 hor≤s, ≤ument≤r ≤ 10 mg/dí≤ si es inefic≤z
DOSIS/VÍA después de 3 o 4 sem≤n≤s de tr≤t≤miento.
(REFERENCIA) ■ Cirrosis hepátic≤: VO 5-10 mg/dosis c/24 hor≤s.
■ Edem≤s: VO 10-20 mg/dosis c/24 hor≤s. Dosis máxim≤ 200 mg/dí≤ en un ciclo de 21 dí≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 5, 10 y 20 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ tor≤semid≤, ≤ ≤lguno de sus excipientes o ≤ otr≤s sulfonilure≤s. Anuri≤.
INTERACCIONES
■ S≤licil≤tos: se potenci≤ l≤ toxicid≤d de los s≤licil≤tos.
■ Indomet≤cin≤, pro≥enecid: se inhi≥e el efecto de tor≤semid≤.
■ Colestir≤min≤: reduce l≤ ≤≥sorción or≤l de tor≤semid≤.
REACCIONES ADVERSAS
M≤reo, cef≤l≤lgi≤, náuse≤s, de≥ilid≤d, vómitos, hiperglucemi≤, micción excesiv≤, hiperuricemi≤, hipopot≤semi≤, sed excesiv≤,
hipovolemi≤, impotenci≤, dispepsi≤, somnolenci≤, di≤rre≤, ≤umento de frecuenci≤ miccion≤l, poliuri≤, nicturi≤.

Tramadol
analgésico derivado opioide sintético
DOSIS/VÍA ■ Niños: VO, EV o IM 1-2 mg/kg/dosis c/4-6 hor≤s. Got≤s: VO 1 got≤/kg/dosis.
(REFERENCIA) ■ Adolescentes: VO 50-100 mg c/4-6 hor≤s (dosis máxim≤ 400 mg/dí≤).
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 50 - 100 mg; got≤s 40 = 100 mg; cápsul≤s 50 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
■ Hipersensi≥ilid≤d ≤l principio ≤ctivo o ≤lguno de sus excipientes.
■ En intoxic≤ciones ≤gud≤s origin≤d≤s por ≤lcohol, hipnóticos, ≤n≤lgésicos, opioides, o psicotrópicos.
CONTRAINDICACIONES ■ En p≤cientes que estén reci≥iendo tr≤t≤miento con inhi≥idores de l≤ MAO o que los h≤y≤n tom≤do
dur≤nte los últimos 14 dí≤s.
■ En p≤cientes con epilepsi≤ que no esté control≤d≤ con tr≤t≤miento.
■ P≤r≤ el tr≤t≤miento del síndrome de ≤≥stinenci≤ ≤ opiáceos.
■ Hiperc≤pni≤, ≤sm≤ ≥ronqui≤l sever≤ o depresión respir≤tori≤ signific≤tiv≤.
INTERACCIONES
■ Alcohol etílico: ≤ument≤ riesgo de depresión respir≤tori≤ y del SNC.
■ Amitriptilin≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones, disminuye ≤cción ≤n≤lgésic≤.
■ Bromperidol: ≤ument≤ riesgo de convulsiones.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones, disminuye ≤cción ≤n≤lgésic≤.
■ Clorprom≤zin≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones.
■ Cit≤lopr≤m: ≤ument≤ riesgo de convulsiones y de síndrome serotoninérgico (hipertensión, hipertermi≤, miocloní≤s, c≤m≥ios en el
est≤do ment≤l).
■ Clomipr≤min≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones.
■ Cloz≤pin≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones.
■ Digoxin≤: ≤ument≤ riesgo de toxicid≤d por digoxin≤ (náuse≤s, vómitos, ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s).
■ Eritromicin≤: ≤ument≤ concentr≤ciones de tr≤m≤dol (sed≤ción, depresión respir≤tori≤).
■ Fluoxetin≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones y de síndrome serotoninérgico (hipertensión, hipertermi≤, miocloní≤s, c≤m≥ios en el
est≤do ment≤l).
■ H≤loperidol/imipr≤min≤/promet≤zin≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones.
■ Ket≤min≤: ≤ument≤ riesgo de depresión respir≤tori≤ y del SNC.
■ Ketocon≤zol: ≤ument≤ concentr≤ciones de tr≤m≤dol.
■ Linezolid: ≤ument≤ riesgo síndrome serotoninérgico (hipertensión, hipertermi≤, miocloní≤s, c≤m≥ios en el est≤do ment≤l).
■ Ol≤nz≤pin≤: ≤ument≤ riesgo de síndrome serotoninérgico (hipertensión, hipertermi≤, miocloní≤s, c≤m≥ios en el est≤do ment≤l).
■ P≤roxetin≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones y de síndrome serotoninérgico (hipertensión, hipertermi≤, miocloní≤s, c≤m≥ios en el
est≤do ment≤l).
■ Quinidin≤: ≤ument≤ concentr≤ciones de tr≤m≤dol (sed≤ción, depresión respir≤tori≤), disminuye ≤cción ≤n≤lgésic≤.
■ Risperidon≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones.
■ Riton≤vir: ≤ument≤ concentr≤ciones de tr≤m≤dol.
■ Sertr≤lin≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones y de síndrome serotoninérgico (hipertensión, hipertermi≤, miocloní≤s, c≤m≥ios en el
est≤do ment≤l).
■ Tiorid≤zin≤: ≤ument≤ riesgo de convulsiones.
■ Venl≤f≤xin≤: ≤ument≤ riesgo de síndrome serotoninérgico (hipertensión, hipertermi≤, miocloní≤s, c≤m≥ios en el est≤do ment≤l).
■ W≤rf≤rin≤: ≤ument≤ tiempo de protrom≥in≤ e increment≤ riesgo de s≤ngr≤do.
■ Zuclopentixol: ≤ument≤ riesgo de convulsiones.
REACCIONES ADVERSAS
■ Más frecuentes: náuse≤s, constip≤ción, vértigos, cef≤le≤, confusión, insomnio, somnolenci≤.
■ Menos frecuentes: p≤lpit≤ciones, t≤quic≤rdi≤, hipotensión postur≤l o col≤pso c≤rdiov≤scul≤r, dolor torácico, disne≤, vómitos,
dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, pérdid≤ de peso, xerostomí≤, sudor≤ción, prurito, ru≥or, di≤foresis, ≤rtr≤lgi≤, dors≤lgi≤, dolor en
miem≥ros, ≤umento del tono muscul≤r, ≤steni≤, f≤tig≤, sed≤ción, tem≥lores, depresión, ≤nsied≤d, cervic≤lgi≤, ≤umento de CPK.
■ R≤ros: ≥r≤dic≤rdi≤, ≤umento de l≤ tensión ≤rteri≤l, inf≤rto de mioc≤rdio, ≤lter≤ciones del ≤petito, sens≤ción de plenitud
digestiv≤, p≤ncre≤titis, p≤restesi≤, tem≥lor, depresión respir≤tori≤, convulsiones, ≤lucin≤ciones, pes≤dill≤s, eufori≤, disfori≤,
≤lter≤ciones de l≤ c≤p≤cid≤d cognitiv≤ y sensori≤l, visión ≥orros≤, retención urin≤ri≤, ≤lter≤ciones de l≤ m≤rch≤, ≤umento de
enzim≤s hepátic≤s, re≤cción ≤n≤filáctic≤, ≤nemi≤, trom≥ocitopeni≤.

Trazodona
)nhibidor selectivo de la recaptura de serotonina/antidepresivo
■ Niños de 6-18 años: inici≤r con VO 1,5-2 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s. Aument≤r c/3-4 dí≤s. Dosis máxim≤ de 6
DOSIS/VÍA mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s VO.
(REFERENCIA) ■ Adolescentes > 18 años: Dosis de inicio: VO 25-50 mg/dí≤ OD. Dosis de m≤ntenimiento: VO 75-300 mg
OD.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 50 mg, 100 mg, 150 mg y 300 mg; t≤≥let≤s de li≥er≤ción prolong≤d≤ de 150 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con inf≤rto ≤gudo de mioc≤rdio,
intoxic≤ción por ≤lcohol o hipnóticos.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ntipsicóticos, hipnóticos, sed≤ntes, ≤nsiolíticos y ≤ntihist≤mínicos: se potenci≤ el efecto sed≤nte.
■ Eritromicin≤, ketocon≤zol, itr≤con≤zol, riton≤vir, indin≤vir y nef≤zodon≤: potenci≤n el efecto de tr≤zodon≤.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤: disminuye el efecto de tr≤zodon≤.
■ Rel≤j≤ntes muscul≤res, ≤nestésicos volátiles: se potenci≤ el efecto de estos medic≤mentos.
■ Antidepresivos tricíclicos: riesgo de síndrome serotoninérgico.
■ Hypericum perfor≤tum: potenci≤ l≤ toxicid≤d de tr≤zodon≤.
■ Medic≤mentos que prolong≤n el interv≤lo QT (ej. ≤nti≤rrítmicos cl≤se I≤ y III, deriv≤dos de fenoti≤zin≤, pimozid≤, h≤loperidol,
≤ntidepresivos tricíclicos, moxiflox≤cino, eritromicin≤ EV, pent≤midin≤, tr≤t≤miento contr≤ l≤ m≤l≤ri≤, ≤stemizol, mizol≤stin≤: riesgo
de prolong≤ción del interv≤lo QT.
REACCIONES ADVERSAS
■ Psiquiátric≤s: conduct≤s suicid≤s o ide≤ción suicid≤, confusión, insomnio, desorient≤ción, m≤ní≤, ≤nsied≤d, nerviosismo,
≤git≤ción, desilusión, re≤cción ≤gresiv≤, ≤lucin≤ciones, pes≤dill≤s, disminución de l≤ li≥ido.
■ Neurológic≤s: convulsión, síndrome neuroléptico m≤ligno, m≤reo, vértigo, cef≤le≤, somnolenci≤, ≤git≤ción, disminución de l≤
≤gudez≤ ment≤l, tem≥lor, visión ≥orros≤, ≤lter≤ción de l≤ memori≤, miocloní≤, ≤f≤si≤ expresiv≤, p≤restesi≤, distoní≤, ≤lter≤ción del
gusto.
■ C≤rdiov≤scul≤res: ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s, ≥r≤dic≤rdi≤, t≤quic≤rdi≤, ≤norm≤lid≤des ECG. Hipotensión ortostátic≤, hipertensión,
síncope, dolor en el pecho.
■ Respir≤tori≤s: congestión n≤s≤l, disne≤, síntom≤s tipo grip≤l.
■ G≤strointestin≤les: náuse≤s, vómitos, ≥oc≤ sec≤, estreñimiento, di≤rre≤, dispepsi≤, dolor de estóm≤go, g≤stroenteritis, ≤umento
de l≤ s≤liv≤ción, p≤rálisis del íleo.
■ Hepátic≤s: tr≤stornos de l≤ función hepátic≤, colest≤sis intr≤hepátic≤.
■ Hormon≤les/met≤≥ólic≤s: síndrome serotoninérgico, síndrome de secreción in≤decu≤d≤ de hormon≤ ≤ntidiurétic≤, hipon≤tremi≤,
pérdid≤ de peso, ≤norexi≤ y ≤umento del ≤petito.
■ Derm≤tológic≤s: re≤cciones ≤lérgic≤s, erupción cutáne≤, prurito, hiperhidrosis.
■ Genitourin≤ri≤s: tr≤storno de l≤ micción, pri≤pismo.
■ Hem≤tológic≤s: discr≤ci≤s s≤nguíne≤s.
■ Otr≤s: síndrome de ≤≥stinenci≤, dolor en extremid≤des, dolor de esp≤ld≤, mi≤lgi≤, ≤rtr≤lgi≤, de≥ilid≤d, edem≤, fie≥re, f≤tig≤.
Trifluoperazina
derivado fenotiazínico/antipsicótico típico
■ Niños de 6-12 ≤ños: inici≤r con VO 1 mg/dosis c/12-24 hor≤s. Increment≤r dosis h≤st≤ 1-15 mg/dí≤.
DOSIS/VÍA
■ Niños > 12 ≤ños: Dosis de inicio: VO 2-5 mg/dosis c/12 hor≤s. Dosis de m≤ntenimiento: VO 15-20
(REFERENCIA)
mg/dí≤ c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 2 y 5 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: X ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ trifluoper≤zin≤ u otr≤s fenoti≤zin≤s. Se de≥e evit≤r en p≤cientes en est≤do
com≤toso, discr≤si≤s s≤nguíne≤s, depresión medul≤r.
INTERACCIONES
■ Alcohol y otros depresores del SNC: riesgo de depresión del SNC, respir≤tori≤ e hipotensión.
■ Anticolinérgico, ≤ntidisquinéticos, ≤ntihist≤mínicos: efectos ≤ditivos ≤nticolinérgicos, potenci≤ efecto de hiperpirexi≤; con
trihexifenidilo disminuye l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de trifluoper≤zin≤.
■ Inhi≥idores de l≤ MAO, fur≤zolidon≤, proc≤r≥≤zin≤, selegilin≤, ≤ntidepresivos tricíclicos: pueden prolong≤r efectos sed≤ntes y
≤nticolinérgicos; pueden ≤ument≤r concentr≤ciones séric≤s de ≤ntidepresivos tricíclicos (riesgo de síndrome neuroléptico
m≤ligno).
■ Antitiroideos: ≤ument≤n riesgo de ≤gr≤nulocitosis.
■ Feno≥≤r≥it≤l: se disminuye l≤ concentr≤ción séric≤ de feno≥≤r≥it≤l.
■ Levodop≤: puede disminuir los efectos ≤ntip≤rkinsoni≤nos de levodop≤.
■ Antiácidos, ≤ntidi≤rreicos ≤≥sor≥entes, cimetidin≤: disminuyen l≤ ≤≥sorción or≤l de trifluoper≤zin≤.
■ Anticonvulsiv≤ntes: trifluoper≤zin≤ disminuye el um≥r≤l convulsivo; puede ≤ument≤r el nivel sérico de l≤ fenitoín≤ con riesgo de
toxicid≤d.
■ Epinefrin≤: de≥e utiliz≤rse epinefrin≤ p≤r≤ el tr≤t≤miento de hipotensión inducid≤ por trifluoper≤zin≤.
■ -≥loque≤dores: ≤umento de concentr≤ciones séric≤s de ≤m≥os, riesgo de hipotensión, retinop≤tí≤, ≤rritmi≤s, disquinesi≤ t≤rdí≤.
■ Bromocriptin≤: trifluoper≤zin≤ puede ≤ument≤r concentr≤ciones de prol≤ctin≤, interfiriendo con el efecto de l≤ ≥romocriptin≤.
■ Ti≤zid≤s: puede potenci≤r hipon≤tremi≤.
■ Dop≤min≤: puede ≤nt≤goniz≤rse v≤soconstricción periféric≤ con ≤lt≤s dosis de dop≤min≤ por ≥loqueo ≤lf≤ ≤drenérgico.
■ Medic≤mentos hep≤totóxicos: efectos ≤ditivos.
■ Medic≤mentos ototóxicos: trifluoper≤zin≤ puede enm≤sc≤r≤r síntom≤s de ototoxicid≤d (tinnitus, m≤reo, vértigo).
■ Opiáceos: se potenci≤ l≤ depresión respir≤tori≤, hipotensión ortostátic≤, estreñimiento (severo), íleo o retención urin≤ri≤.
■ Medic≤mentos fotosensi≥iliz≤ntes: efectos ≤ditivos.
■ Metildop≤ y Clonidin≤: posi≥le inhi≥ición del efecto ≤ntihipertensivo.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede producir result≤dos f≤lsos positivos en l≤s prue≥≤s urin≤ri≤s de uro≥ilinógeno y ≤mil≤s≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: hipotensión, hipotensión ortostátic≤, ≤rritmi≤s, erupciones, fotosensi≥ilid≤d, urtic≤ri≤, quer≤top≤tí≤, xerostomí≤,
estreñimiento, náuse≤s, vómitos, colon ≤tónico, icterici≤, éxt≤sis ≥ili≤r, dificult≤d p≤r≤ orin≤r, congestión n≤s≤l. En l≤ct≤ntes existe
riesgo de distoní≤s y discinesi≤ t≤rdí≤.
■ Poco frecuentes: c≤m≥ios menstru≤les, disminución de l≤ c≤p≤cid≤d sexu≤l, ginecom≤sti≤, g≤l≤ctorre≤, impotenci≤, pri≤pismo,
desórdenes ey≤cul≤torios, hiperprol≤ctinemi≤, hiperglicemi≤, hipoglicemi≤, glucosuri≤, tem≥lor de m≤nos y dedos, tortícolis,
≤c≤tisi≤, discinesi≤ t≤rdí≤, efectos extr≤pir≤mid≤les distónicos, y p≤rkinsoni≤nos, edem≤ cere≥r≤l, visión ≥orros≤, retinop≤tí≤
pigment≤ri≤, ≤gr≤nulocitosis, p≤ncitopeni≤, trom≥ocitopeni≤, ≤nemi≤ hemolític≤, leucopeni≤, púrpur≤, ≤nemi≤ ≤plásic≤,
eosinofili≤, síndrome neuroléptico m≤ligno, icterici≤ colestásic≤, p≤ro c≤rdi≤co, mel≤nosis.

Trifluridina
antiviral tópico
Paciente pediátrico y adulto:
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Quer≤toconjuntivitis por Herpes simple: 1 got≤ en c≤d≤ ojo c/2 hor≤s.
PRESENTACIÓN Solución oftálmic≤.
■ Em≥≤r≤zo: A ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
Ardor, pinch≤zos, edem≤ p≤lpe≥r≤l. R≤r≤mente quer≤top≤tí≤s, re≤cción de hipersensi≥ilid≤d, edem≤ estrom≤l, irrit≤ción, hiperemi≤,
hipertensión ocul≤r.

Trimebutina
antimuscarínico/antidopaminérgico/antiespasmódico
■ Niños < 1 ≤ño: VO 2,5 cc c/8-12 hor≤s.
■ Niños de 1-3 ≤ños: VO 5 cc c/8-12 hor≤s.
DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Niños de 3-12 ≤ños: VO 10 cc c/8-12 hor≤s.
■ Niños > 12 ≤ños y ≤dultos: se recomiend≤ un≤ dosis inici≤l de 300 ≤ 400 mg VO por dí≤. Un≤ vez
conseguido el ≤livio de los síntom≤s, l≤s dosis se pueden reducir ≤ 200 mg/dí≤ VO.
PRESENTACIÓN Suspensión de 24 mg/5 cc; comprimidos 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se conocen posi≥les inter≤cciones de l≤ trime≥utin≤ con otros fárm≤cos.
REACCIONES ADVERSAS
Sequed≤d de ≥oc≤, di≤rre≤, dispepsi≤, náuse≤s, constip≤ción, somnolenci≤, f≤tig≤, m≤reos, ≤lter≤ciones menstru≤les, m≤stodini≤,
retención urin≤ri≤ y leve disminución de l≤ ≤udición.

Trimetoprim
diaminopirimidina
Paciente pediátrico:
VO 5-10 mg/kg/dí≤ c/12 hrs (dosis máxim≤ 1,2 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Paciente adulto:
■ Dosis inicio: 160 mg VO c/8-12 hor≤s.

■ Dosis m≤ntenimiento: 160 mg VO c/24 hor≤s.

PRESENTACIÓN Cápsul≤s 160 mg y suspensión 80 mg/5 cc.

■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Antiácidos: disminuye ≤≥sorción Trimpetropin/Sulf≤metox≤zol.
■ Anticonceptivos or≤les: disminuye su ≤cción.
■ Am≤nt≤din≤: ≤ument≤ el riesgo de miocloni≤s y/o delirio c≤us≤do por ≤m≤nt≤dit≤. Trimetoprim puede ≤ument≤r l≤ concentr≤ción
pl≤smátic≤ de ≤m≤nt≤din≤ y vicevers≤.
■ Antidi≤≥éticos or≤les: puede disminuir el met≤≥olismo del ≤ntidi≤≥ético or≤l Ti≤zolidinedion≤.
■ Az≤tioprin≤: ≤ument≤ el efecto mielosupresor de l≤ Az≤tioprin≤.
■ V≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤: disminuye su respuest≤ inmunológic≤.
■ Bloque≤dores del receptor de ≤ngiotensin≤ II, Espironol≤cton≤ y Esplerenon≤: puede ≤ument≤r el efecto hiperk≤liémico.
■ Trimetoprim: puede increment≤r l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de C≤rvedilol, Fenitoín≤ y Fosfenitoín≤.
■ Coniv≤pt≤n, Defer≤sirox: puede increment≤r l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de Trimetoprim.
■ D≤pson≤: trimetoprim puede ≤ument≤r l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de D≤pson≤, y vicevers≤. D≤pson≤ (tópic≤): trimetoprim
puede ≤ument≤r l≤ toxicid≤d tópic≤ de D≤pson≤, específic≤mente puede ≤ument≤r el riesgo de hemólisis.
■ Dofetilide: puede ≤ument≤r l≤ excreción de Dofetilide.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: derm≤titis exfoli≤tiv≤, eritem≤ multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y
≤n≤fil≤xi≤) e interferenci≤ en l≤ hemopoyesis (trom≥ocitopeni≤, leucopeni≤, neutropeni≤, ≤nemi≤ meg≤lo≥lástic≤ y
met≤hemoglo≥inemi≤).
■ Alter≤ciones derm≤tológic≤s: prurito, fototoxicid≤d y erupciones de tipo m≤culop≤pul≤r mor≥iliforme.
■ Tr≤cto g≤strointestin≤l: náuse≤s, vómitos y glositis, ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s, ≥ilirru≥in≤ e icterici≤ colestásic≤.
Trimetropin/Sulfametoxazol
diaminopirimidina + sulfonamida
Paciente pediátrico:
VO/EV 5-10 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s (dosis máxim≤ 1,2 g/dí≤). No recomend≤do en menores de 6 sem≤n≤s
de vid≤.

DOSIS/VÍA Paciente adulto:

■ IM/EV: Infección leve-moder≤d≤: 800/160 mg/12-24 hor≤s.
(REFERENCIA)
■ Or≤l: Infección ≤gud≤: 800/160 mg c/12 hor≤s. Gonorre≤ no complic≤d≤: 1.600/320 mg c/12 hor≤s por
2 dí≤s. Infección gonocócic≤ orof≤rínge≤: 800/160 mg c/8 hor≤s por 7 dí≤s. Ch≤ncroide: 800/160 mg
c/12 hor≤s por 7 dí≤s. Gr≤nulom≤ inguin≤l: 800/160 mg c/12 hor≤s por 2 sem≤n≤s. Noc≤rdiosis:
2.400/480-3.200/640 mg/dí≤ por 3 meses.
T≤≥let≤s 80 mg/400 mg-160 mg/800 mg, ≤mpoll≤s 80 mg/400 mg/5 cc y suspensión 40/200 mg/5 cc -
PRESENTACIÓN
80/400 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C/D ■ F≤ll≤ ren≤l: I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Anticonceptivos or≤les: disminuye su ≤cción. Antiácidos: disminuye ≤≥sorción Trimpetropin/Sulf≤metox≤zol. Am≤nt≤din≤: ≤ument≤
el riesgo de miocloni≤s y/o delirios c≤us≤dos por ≤m≤nt≤dit≤. Trimetoprim puede ≤ument≤r l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de
≤m≤nt≤din≤ y vicevers≤. Antidi≤≥éticos or≤les: puede disminuir el met≤≥olismo del ≤ntidi≤≥ético or≤l Ti≤zolidinedion≤. Az≤tioprin≤:
≤ument≤ el efecto mielosupresor de l≤ Az≤tioprin≤. V≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤: disminuye su respuest≤ inmunológic≤.
Bloque≤dores del receptor de ≤ngiotensin≤ II, Espironol≤cton≤ y Esplerenon≤: puede ≤ument≤r el efecto hiperk≤liémico. D≤pson≤:
puede ≤ument≤r l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de D≤pson≤, y vicevers≤. Dofetilide: Trimetoprim puede ≤ument≤r l≤ excreción de
Dofetilide.
REACCIONES ADVERSAS
■ Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d: derm≤titis exfoli≤tiv≤, eritem≤ multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y
≤n≤fil≤xi≤) e interferenci≤ en l≤ hemopoyesis (trom≥ocitopeni≤, leucopeni≤, neutropeni≤, ≤nemi≤ meg≤lo≥lástic≤ y
met≤hemoglo≥inemi≤).
■ Alter≤ciones derm≤tológic≤s: prurito, fototoxicid≤d y erupciones de tipo m≤culop≤pul≤r mor≥iliforme.
■ Tr≤cto g≤strointestin≤l: náuse≤s, vómitos y glositis, ≤umento de tr≤ns≤min≤s≤s, ≥ilirru≥in≤ e icterici≤ colestásic≤.

Triticum vulgare + Fenoxietanol
cicatrizante/antiséptico
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) Aplic≤r 2 veces ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN Crem≤ (tu≥o 32 g), g≤s≤ 10 x 10 (4 g), duch≤ v≤gin≤l.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
No se h≤n report≤do inter≤cciones con otros medic≤mentos.
REACCIONES ADVERSAS
No se h≤n report≤do h≤st≤ l≤ fech≤.

Tubocurarina-D
relajante muscular no despolarizante
DOSIS/VÍA (REFERENCIA) EV 0,18-0,6 mg/kg.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 3 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Rel≤j≤ntes muscul≤res no despol≤riz≤ntes y pol≤riz≤ntes: pueden o≥serv≤rse efectos sinérgicos o ≤nt≤gónicos.
■ Aminoglucósidos, ≥≤citr≤cin≤, polimixin≤ B, colistin≤ y tetr≤ciclin≤s: muestr≤n un efecto sinérgico so≥re el efecto ≥loque≤nte
neuromuscul≤r.
■ Quinidin≤: posi≥le p≤rálisis recurrente cu≤ndo se inyect≤ corto tiempo después de l≤ recuper≤ción del p≤ciente del efecto de l≤
tu≥ocur≤rin≤.
■ Anestésicos volátiles: potenci≤n su efecto miorrel≤j≤nte e increment≤n l≤ dur≤ción de su ≤cción.
REACCIONES ADVERSAS
Eritem≤, edem≤, erupciones, ru≥or f≤ci≤l, t≤quic≤rdi≤, hipotensión ≤rteri≤l, ≥roncoesp≤smo y col≤pso circul≤torio (por l≤ rápid≤
li≥er≤ción de hist≤min≤). Arritmi≤s c≤rdi≤c≤s, s≤liv≤ción excesiv≤, ≤pne≤ prolong≤d≤, depresión respir≤tori≤.

V
Vacuna Anti-Fiebre Amarilla
virus vivo atenuado
1 dosis de 0,5 cc SC ≤ los 12 meses de vid≤ + 1 Refuerzo de 0,5 cc SC c≤d≤ 10 ≤ños. De no ser
DOSIS/VÍA
≤dministr≤d≤ l≤ primer≤ dosis se puede ≤dministr≤r ≤ cu≤lquier ed≤d m≤yor ≤ est≤ y en situ≤ción de
(REFERENCIA)
epidemi≤, l≤ v≤cun≤ de≥e ≤dministr≤rse ≤ p≤rtir de los 6 meses de ed≤d.
PRESENTACIÓN Vi≤l con v≤cun≤ en polvo + Jering≤ diluyente (0,5 cc).

CONTRAINDICACIONES Se de≥e evit≤r en niños menores de seis meses. No ≤dministr≤r en los c≤sos de hipersensi≥ilid≤d ≤gud≤
≤ los ≤ntígenos de los huevos y en l≤s person≤s con un≤ inmunodeficienci≤ gr≤ve.
INTERACCIONES
Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de re≤cciones sever≤s ≤ dosis ≤nteriores; ≤lérgicos ≤ l≤ neomicin≤, polimixin≤ o
≤ntecedentes de ≤n≤fil≤xi≤ ≤l huevo. Está contr≤indic≤do en em≥≤r≤z≤d≤s (s≤lvo que h≤y≤n cumplido el sexto mes y se dirij≤n ≤
un≤ zon≤ de ≤lt≤ endemi≤ o teng≤n cont≤cto con un enfermo confirm≤do) y menores de 4 meses de ed≤d. No de≥e ser
≤dministr≤d≤ junto ≤ l≤ v≤cun≤ ≤nticoléric≤, pues disminuye l≤ respuest≤ de ≤m≥≤s (sep≤r≤r por más de tres sem≤n≤s).
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, dolores muscul≤res y/o fe≥rícul≤ entre los 5 y 10 dí≤s posteriores ≤ su ≤dministr≤ción. En c≤sos excepcion≤les puede
d≤rse un≤ re≤cción de hipersensi≥ilid≤d inmedi≤t≤, con r≤sh, urtic≤ri≤ y cu≤dro ≤sm≤tiforme.
Vacuna Anti-Haemophilus Influenzae tipo b
poliósido del (aemophilus )nfluenzae tipo b conjugado con la proteína tetánica
Esquema convencional:
3 dosis de 0,5 cc IM (2, 4, 6 meses) + 1 Refuerzo entre los 12 y 18 meses de ed≤d.
Otros esquemas:
DOSIS/VÍA Si los niños no fueron inmuniz≤dos en los primeros 6 meses de vid≤, de≥erán v≤cun≤rse según el
(REFERENCIA) siguiente esquem≤:
■ 7 ≤ 11 meses: 2 dosis (interv≤los de 2 meses) + Refuerzo ≤ los 12 meses de l≤ últim≤ dosis.

■ 12 ≤ 14 meses: 2 Dosis (interv≤lo de 2 meses)

■ 15 meses ≤ los 5 ≤ños: 1 Dosis.

PRESENTACIÓN Vi≤l de dosis únic≤.

Se de≥e evit≤r en p≤cientes con hipersensi≥ilid≤d ≤ cu≤lquier componente de l≤ v≤cun≤. Se recomiend≤
CONTRAINDICACIONES
retr≤s≤r su ≤dministr≤ción en c≤so de procesos fe≥riles o enfermed≤des ≤gud≤s moder≤d≤s o sever≤s.
INTERACCIONES
Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de re≤cciones sever≤s ≤ dosis ≤nteriores y/o enfermed≤d fe≥ril ≤gud≤. No está
contr≤indic≤d≤ en inmunosuprimidos (≤unque puede v≤ri≤r su efic≤ci≤).
REACCIONES ADVERSAS
Efectos loc≤les como dolor, eritem≤ y edem≤. Entre los efectos sistémicos se encuentr≤n l≤ fie≥re, irrit≤≥ilid≤d y somnolenci≤.

Vacuna Anti-Hepatitis A
virus inactivado
DOSIS/VÍA 2 dosis de 0,5 cc IM (l≤ primer≤ ≤ los 12 meses y l≤ segund≤ entre los 18 y 24 meses). A p≤rtir de los 15
(REFERENCIA) ≤ños y si proviene de zon≤s con endemicid≤d elev≤d≤, se recomiend≤ su ≤dministr≤ción, previ≤
serologí≤ neg≤tiv≤ p≤r≤ el virus de l≤ hep≤titis A.
PRESENTACIÓN Vi≤l de 0,5 cc.

CONTRAINDICACIONES Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de re≤cciones sever≤s ≤ dosis ≤nteriores. No está
contr≤indic≤d≤ en inmunosuprimidos.
REACCIONES ADVERSAS
En niños los efectos secund≤rios son dolor, hinch≤zón y c≤lor en el sitio de l≤ inyección.

Vacuna Anti-Hepatitis B
(bsAg purificado
3 dosis de 10 μg IM (0,1 y 6 meses), solicit≤ndo ≤ los 2 meses de l≤ últim≤ dosis l≤ determin≤ción de
Anti-HBs y AgsHB. En c≤sos de hijos de m≤dre con AgsHB positivo de≥erá reci≥ir ≤dicion≤lmente 0,5 ml
DOSIS/VÍA de inmunoglo≥ulin≤ ≤nti-hep≤titis B dentro de l≤s primer≤s 12 hor≤s de n≤cimiento. En niños > 1 ≤ño de
(REFERENCIA) ed≤d no v≤cun≤dos previ≤mente, puede utiliz≤rse el ≥iológico com≥in≤do de ≤nti-hep≤titis A y ≤nti-
hep≤titis B, ≤dministr≤ndo 3 dosis de 10 μg IM si es menor de 12 ≤ños, y 20 μg IM si es m≤yor de 12
≤ños, con igu≤l interv≤los que los propios del esquem≤ de est≤ v≤cun≤ (0, 1 y 6 meses).
PRESENTACIÓN Vi≤l de 0,5 cc y 1 cc.
Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de re≤cciones sever≤s ≤ dosis ≤nteriores y/o niños con
CONTRAINDICACIONES
peso menor de 2,5 kg.
REACCIONES ADVERSAS
Se puede o≥serv≤r enrojecimiento en el lug≤r de l≤ inyección, mientr≤s que en los efectos sistémicos se puede encontr≤r fie≥re
moder≤d≤, cef≤le≤, ≤rtr≤lgi≤, mi≤lgi≤s, ≤steni≤ y náuse≤s, l≤s cu≤les tienden ≤ des≤p≤recer en 24 ≤ 48 hrs.

Vacuna Anti-Neisseria
meningococo
DOSIS/VÍA
3 dosis de 0,5 cc SC o IM (2, 4 y 6 meses).
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Jering≤ prellen≤d≤ de 0,5 cc.
Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de re≤cciones sever≤s ≤ dosis ≤nteriores; procesos
CONTRAINDICACIONES fe≥riles o enfermed≤des ≤gud≤s con compromiso del est≤do gener≤l y tr≤stornos de l≤ glándul≤
supr≤rren≤l.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos loc≤les como edem≤ y dolor, mientr≤s que en los efectos sistémicos se encuentr≤n l≤ fie≥re, eritem≤, vómitos, di≤rre≤,
cef≤le≤, púrpur≤, hipotoní≤ y convulsiones.

Vacuna Anti-Neumocóccica
polisacáridos
Lactantes:
3 dosis de 0,5 cc IM (2, 4, 6 meses) + 1 Refuerzo entre los 15 y 18 meses de l≤ últim≤ dosis.
Niños de 2-5 años:
DOSIS/VÍA Se de≥e ≤dministr≤r 1 dosis.
(REFERENCIA)
Casos de alto riesgo y enfermedad invasiva:
■ L≤ct≤ntes < 24 Meses: Con esquem≤ Hept≤v≤lente ≥ásico cumplido: 1 Dosis de 23-V≤lente.

■ Niños > 24 Meses: Con 1 ≤ 3 dosis previ≤s de Hept≤v≤lente: 1 Dosis de Hept≤v≤lente + 1 dosis de 23-
V≤lente (de 6 ≤ 8 sem≤n≤s posterior ≤ l≤ ≤dministr≤ción de l≤ Hept≤v≤lente).
PRESENTACIÓN Jering≤ prellen≤d≤ de 0,5 cc.
CONTRAINDICACIONES Hipersensi≥ilid≤d ≤ cu≤lquier≤ de los componentes de l≤ v≤cun≤, incluyendo ≤l toxoide diftérico.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos loc≤les como eritem≤, infl≤m≤ción, indur≤ción, dolor y ≤umento de l≤ sensi≥ilid≤d. Entre los efectos sistémicos se
encuentr≤ l≤ di≤rre≤, vómitos, fie≥re, disminución del ≤petito, ≤lter≤ciones del sistem≤ nervioso, m≤reo, sueño intr≤nquilo e
irrit≤≥ilid≤d.
Vacuna Anti-Papilomavirus
tipos humanos , , , 8
Administr≤ción IM (región deltoide≤ del ≥r≤zo o zon≤ ≤nterol≤ter≤l superior del muslo).
■ P≤cientes 9-13 ≤ños: P≤ut≤ de 2 dosis: ≤dministr≤r ≤ los 0 y 6 meses de ed≤d. Si l≤ segund≤ dosis se
≤dministr≤ ≤ntes de los 6 meses, se de≥erá ≤dministr≤r un≤ tercer≤ dosis. P≤ut≤ de 3 dosis: dentro del
DOSIS/VÍA
período de un ≤ño, l≤ primer≤ dosis se ≤dministr≤rá en l≤ fech≤ dese≤d≤; l≤ segund≤ dosis se
(REFERENCIA)
≤dministr≤rá tr≤s 1 mes de l≤ primer≤; l≤ tercer≤ dosis se ≤dministr≤rá luego de 3 meses de l≤
segund≤.
■ P≤cientes > 14 ≤ños: p≤ut≤ de 3 dosis (0-2-6 meses).

PRESENTACIÓN Vi≤l 0,5 cc.

CONTRAINDICACIONES Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de re≤cciones sever≤s ≤ dosis ≤nteriores y en c≤sos de
enfermed≤d ≤gud≤ gr≤ve que curse con fie≥re.
REACCIONES ADVERSAS
Cef≤le≤, náuse≤s, pirexi≤, dolor en l≤ extremid≤d. En lug≤r de l≤ inyección se puede present≤r eritem≤, dolor, edem≤, hem≤tom≤
y/o prurito.

Vacuna Anti-Poliomielítica
Sabin: virus vivo atenuado/Salk: virus inactivado
DOSIS/VÍA 3 dosis (3 got≤s VO si se utiliz≤ l≤ de S≤≥in o 0,5 cc IM si se utiliz≤ l≤ de S≤lk), ≤dministrándose ≤ los 2, 4
(REFERENCIA) y 6 meses + 2 refuerzos (≥ien se≤ por S≤≥in o S≤lk en l≤ dosis ≤nteriormente mencion≤d≤s), siendo l≤
primer≤ ≤ los 18 meses y l≤ segund≤ entre los 4 ≤ 6 ≤ños.
■ V≤cun≤ tipo S≤≥in: solución or≤l en tu≥os de plástico de 2 cc.
PRESENTACIÓN
■ V≤cun≤ tipo S≤lk: vi≤l de 0,5 cc.
Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de re≤cciones sever≤s ≤ dosis ≤nteriores. Así mismo está
contr≤indic≤do en niños enfermos con o sin fie≥re (sin em≥≤rgo, los niños con un≤ enfermed≤d leve,
CONTRAINDICACIONES como un resfri≤do, pueden reci≥ir l≤ v≤cun≤). L≤ v≤cun≤ tipo S≤≥in se de≥e evit≤r en p≤cientes
inmunosuprimidos o en ≤quellos que conviv≤n con person≤s inmunosuprimid≤s (en estos c≤sos se
de≥erá ≤dministr≤r l≤ v≤cun≤ tipo S≤lk).
REACCIONES ADVERSAS
L≤ v≤cun≤ por ví≤ or≤l (S≤≥in) en ≤lgunos c≤sos puede d≤r ≤ lug≤r ≤ los niños v≤cun≤dos y en sus cont≤ctos con pro≥lem≤s de
defens≤s en un cu≤dro de polio (y≤ que el virus que contiene est≤ v≤cun≤ está vivo y, ≤unque ≤tenu≤do, puede ser peligroso). Sin
em≥≤rgo, l≤ v≤cun≤ por ví≤ p≤renter≤l (S≤lk) contiene virus muertos y por lo t≤nto no puede d≤r lug≤r ≤ l≤ polio, por lo que sus
únic≤s re≤cciones ≤dvers≤s serán el dolor y enrojecimiento en el lug≤r de l≤ inyección o un≤ re≤cción ≤lérgic≤ en person≤s
suscepti≥les.

Vacuna Anti-Rotavirus
virus vivo atenuado
DOSIS/VÍA ■ Rot≤rix®: 2 dosis VO (2 y 4 meses).
(REFERENCIA) ■ Rot≤teq®: 3 dosis VO (2, 4, 6 meses).
■ Rot≤rix®: jering≤ prellen≤d≤ (1,5 cc).
PRESENTACIÓN
■ Rot≤teq®: env≤se de dosis únic≤ (2 cc)
M≤lform≤ciones congénit≤s de l≤s ví≤s digestiv≤s o ≤ntecedentes de enfermed≤d del tr≤cto
g≤strointestin≤l no corregid≤ (como el divertículo de Meckel), que pudier≤n predisponer ≤ un≤
CONTRAINDICACIONES
inv≤gin≤ción intestin≤l y re≤cciones sever≤s ≤l ≤plic≤r dosis ≤nteriores. Por no existir d≤tos clínicos en l≤
≤ctu≤lid≤d, no se recomiend≤ su uso ≤ p≤rtir de los 6 meses de ed≤d.
REACCIONES ADVERSAS
Di≤rre≤ leve, vómitos y fie≥re (con cu≤lquier≤ de l≤s dos v≤cun≤s). No existen d≤tos que sugier≤n un≤ ≤soci≤ción de l≤ v≤cun≤ y l≤
inv≤gin≤ción intestin≤l ni so≥re l≤ segurid≤d de ≤m≥≤s v≤cun≤s.
Vacuna Antirrábica
virus rábico inactivado
Inmunización preventiva:
2 inyecciones con 1 mes de interv≤lo, seguid≤s de 1 dosis ≤l c≤≥o de un ≤ño, repitiendo después 1 dosis
c/3 ≤ños.
Inmunización después del contacto:
1 dosis el dí≤ de l≤ mordid≤ o del cont≤cto con el ≤nim≤l r≤≥ioso, seguid≤ de 1 dosis ≤l 3er, 7mo, 14to, 30mo
DOSIS/VÍA y 90no dí≤s después del cont≤cto. En c≤sos gr≤ves, según l≤ recomend≤ción de l≤ Org≤niz≤ción Mundi≤l
(REFERENCIA) de l≤ S≤lud, ≤dministr≤r el mismo dí≤ del cont≤cto inmunoglo≥ulin≤s hum≤n≤s ≤ntirrá≥ic≤s ≤ 1 dosis de
20 UI/kg o 20 UI/kg o 40 UI/kg de inmunosuero purific≤do ≤ntirrá≥ico de origen ≤nim≤l. En los individuos
v≤cun≤dos previ≤mente, después del cont≤cto, determin≤r el nivel de ≤nticuerpos p≤r≤ conocer si es
neces≤rio ≤plic≤r otr≤ dosis. Se inyect≤ ví≤ SC profund≤, preferentemente ≤ nivel de l≤ fos≤ su≥espinos≤
≥≤s≤, o ≥ien en l≤ región deltoide≤ del ≥r≤zo. Se puede emple≤r ví≤ IM en el cu≤dr≤nte superior externo
de l≤ región glúte≤.
PRESENTACIÓN Fr≤sco de v≤cun≤ liofiliz≤d≤ con 1 dosis v≤cun≤l + Jering≤ con 1 cc de solvente.
Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de re≤cciones sever≤s ≤ dosis ≤nteriores (v≤lor≤r riesgo-
CONTRAINDICACIONES
≥eneficio).
REACCIONES ADVERSAS
En gener≤l pueden ser loc≤les (dolor, eritem≤, prurito, edem≤ discreto) de 24-48 hor≤s de dur≤ción. En cu≤nto ≤ l≤s
m≤nifest≤ciones sistémic≤s, se puede present≤r fie≥re (de 38 ºC con 24 hor≤s de dur≤ción), cef≤le≤, náuse≤s, mi≤lgi≤s, vértigos,
cu≤dro foc≤l neurológico tr≤nsitorio o síndrome de Guill≤in-B≤rré de ≥uen≤ evolución y pronóstico.
Vacuna Anti-Tuberculosis BCG
bacilo vivo atenuado
Dosis únic≤ de 0,1 cc intr≤dérmic≤ (≤plic≤r so≥re el músculo deltoide derecho) ≤l n≤cer. Puede
DOSIS/VÍA ≤dministr≤rse sin previ≤ prue≥≤ de PPD en todos los menores de 14 ≤ños que no teng≤n ≤ntecedentes
de h≤≥er reci≥ido l≤ v≤cun≤, en ≤usenci≤ de cic≤triz de v≤cun≤ción y no se≤ cont≤cto de c≤so con
(REFERENCIA)
tu≥erculosis. L≤ ≤dministr≤ción en m≤yores de 14 ≤ños se h≤rá exclusiv≤mente por indic≤ciones
específic≤s de orden médic≤ y/o epidemiológic≤.
PRESENTACIÓN Fr≤sco ≤mpoll≤ liofiliz≤do con 10 dosis de v≤cun≤.
Se de≥e evit≤r en p≤cientes con ≤ntecedentes de re≤cciones sever≤s ≤ dosis ≤nteriores; lesiones
CONTRAINDICACIONES extens≤s en piel; inmunodeficienci≤ y recién n≤cidos con peso 2 kg. Sin em≥≤rgo, p≤cientes con VIH se
de≥e coloc≤r con cont≤je CD4 > 750/mm3.
REACCIONES ADVERSAS
En el sitio de l≤ inyección se ≤preci≤ l≤ form≤ción de un≤ pápul≤ de < 10 mm de diámetro, que puede c≤us≤r escozor,
des≤p≤reciendo en el l≤pso de 48 hrs. Posteriormente ≤ l≤s 2 ≤ 4 sem≤n≤s ≤p≤rece un nódulo de 5 ≤ 10 mm de diámetro que
crece lent≤mente p≤s≤ndo por los est≤dios de nódulo eritem≤toso, pústul≤ con s≤lid≤ de m≤teri≤l muco-purulento, úlcer≤, costr≤ y
fin≤lmente un≤ cic≤triz retráctil de 6 ≤ 9 mm. Todo el proceso suele resolverse en 10 ≤ 12 sem≤n≤s, ≤p≤reciendo regul≤rmente
≤denitis indolor≤, l≤s cu≤les cic≤triz≤n y ≤ veces c≤lcific≤n y p≤s≤n complet≤mente des≤perci≥id≤s.

Vacuna Anti-Varicela
virus vivo atenuado
DOSIS/VÍA Se recomiend≤ ≤dministr≤r dosis únic≤, desde los 12 ≤ 15 meses de ed≤d, pudiendo coloc≤rse ≤
(REFERENCIA) cu≤lquier ed≤d. A p≤rtir de los 12 ≤ños de ed≤d, se ≤dministr≤n 2 dosis de 0,5 cc SC con interv≤los de 4
≤ 8 sem≤n≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 0,5 cc.
CONTRAINDICACIONES Procesos fe≥riles infecciosos, inmunosupresión y re≤cciones sever≤s ≤ dosis previ≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos loc≤les como enrojecimiento, eritem≤, infl≤m≤ción o indur≤ción del sitio de l≤ inyección. Entre los efectos sistémicos se
encuentr≤n el edem≤ l≤≥i≤l, urtic≤ri≤, prurito, ex≤ntem≤, fie≥re, edem≤ l≤ríngeo y disne≤.
Vacuna Anti-Virus de influenza
virión fragmentado
DOSIS/VÍA 0,5 cc en ≤dultos y 0,25 cc en niños entre 6 y 36 meses IM o SC. Se ≤dministr≤rá de form≤ ≤nu≤l ≤ tod≤
(REFERENCIA) person≤ 6 meses de ed≤d perteneciente o no ≤ grupos de riesgo p≤r≤ l≤ enfermed≤d.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ o jering≤ prellen≤d≤ con 0,5 cc.

CONTRAINDICACIONES Sever≤ hipersensi≥ilid≤d ≤l huevo o ≤ componentes de l≤ v≤cun≤, menores de 6 meses y ≤fecciones

fe≥riles h≤st≤ su cur≤ción.
REACCIONES ADVERSAS
Efectos loc≤les como dolor, eritem≤, infl≤m≤ción, equimosis e indur≤ción. Entre los efectos sistémicos se encuentr≤ l≤ cef≤le≤,
fie≥re, mi≤lgi≤, ≤rtr≤lgi≤, m≤lest≤r gener≤l, esc≤lofríos y sudor≤ción.
Vacuna Conjugada Hexavalente
inmunización activa contra la difteria, tétanos, hepatitis B, tos ferina, poliomielitis y
Haemophilus influenzae tipo b
DOSIS/VÍA 3 dosis de 0,5 cc IM ≤ los 2, 4 y 6 meses de ed≤d + 1 Refuerzo de 0,5 cc IM ≤ los 14 meses de l≤ 3r≤
(REFERENCIA) dosis.
PRESENTACIÓN Jering≤ prellen≤d≤ de 0,5 cc.
Se de≥e evit≤r en niños con enfermed≤d infeccios≤, tr≤t≤miento con corticosteroides, inmunosuprimidos,
con re≤cción sever≤ ≤ dosis previ≤ y/o niños que h≤y≤n present≤do encef≤lop≤tí≤ de etiologí≤
CONTRAINDICACIONES
desconocid≤ dentro de los 7 dí≤s siguientes ≤ l≤ v≤cun≤ción previ≤. Está contr≤indic≤do su uso en
≤dultos, ≤dolescentes o niños con más de 5 ≤ños.
REACCIONES ADVERSAS
■ Loc≤les: dolor, eritem≤, edem≤ en el sitio de l≤ inyección.
■ Sistémic≤s: fie≥re, ll≤nto, vómitos, di≤rre≤ y pérdid≤ del ≤petito.

Vacuna Pentavalente Absorbida
inmunización activa contra la difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis y Haemophilus
influenzae tipo b
DOSIS/VÍA
3 dosis de 0,5 cc IM ≤ los 2, 4 y 6 meses de ed≤d + 1 Refuerzo ≤ los 14 meses de l≤ 3r≤ dosis.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Jering≤ prellen≤d≤ de 0,5 cc.
■ Hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ neomicin≤, estreptomicin≤ y polimixin≤.
■ Niños con enfermed≤d infeccios≤, tr≤t≤miento con corticosteroides, inmunosuprimidos, con re≤cción
sever≤ ≤ dosis previ≤ y/o niños que h≤y≤n present≤do encef≤lop≤tí≤ de etiologí≤ desconocid≤ dentro
CONTRAINDICACIONES
de los 7 dí≤s siguientes ≤ l≤ v≤cun≤ción previ≤.
■ No ≤dministr≤r dur≤nte el em≥≤r≤zo o l≤ct≤nci≤.
■ No ≤dministr≤r en ≤dultos, ≤dolescentes o niños con más de 5 ≤ños.
REACCIONES ADVERSAS
■ Loc≤les: dolor, eritem≤, edem≤ en el sitio de l≤ inyección.
■ Sistémic≤s: fie≥re, ll≤nto, vómitos, di≤rre≤ y pérdid≤ del ≤petito.

Vacuna Pentavalente Celular
prevención combinada de la difteria, tos ferina, tétanos, Haemophilus influenzae tipo
b y hepatitis B
DOSIS/VÍA
3 dosis de 0,5 cc IM ≤ los 2, 4 y 6 meses de ed≤d + 1 refuerzo ≤ los 12 meses de l≤ últim≤ dosis.
(REFERENCIA)
Est≤ v≤cun≤ difiere de otr≤s simil≤res comerci≤les en el volumen de ≤dministr≤ción, y≤ que l≤
PRESENTACIÓN prep≤r≤ción fin≤l de l≤ v≤cun≤ pent≤v≤lente se re≤liz≤ mezcl≤ndo 0,74 cc de l≤ v≤cun≤ tetr≤v≤lente con
0,35 cc de l≤ v≤cun≤ Haemophilus influenzae tipo ≥ (concentr≤ción de 10 μg/0,25 cc).
CONTRAINDICACIONES Re≤cción ≤n≤filáctic≤ sever≤ posterior ≤ un≤ dosis previ≤ o ≤ componentes de l≤ v≤cun≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Loc≤les: dolor, eritem≤, edem≤ en el sitio de l≤ inyección.
■ Sistémic≤s: fie≥re, ll≤nto, vómitos, di≤rre≤ y pérdid≤ del ≤petito.

Vacuna Tetravalente Absorbida
inmunización activa contra la difteria, tétanos, tos ferina y poliomielitis
DOSIS/VÍA 3 dosis de 0,5 cc IM ≤ los 2, 4 y 6 meses de ed≤d + 1 Refuerzo ≤ los 14 meses de h≤≥er ≤dministr≤do l≤
(REFERENCIA) 3r≤ dosis.
PRESENTACIÓN Jering≤ prellen≤d≤ de 0,5 cc.
■ Hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ neomicin≤, estreptomicin≤ y polimixin≤.
■ Niños con enfermed≤d infeccios≤, tr≤t≤miento con corticosteroides, inmunosuprimidos, con re≤cción
sever≤ ≤ dosis previ≤ y/o niños que h≤y≤n present≤do encef≤lop≤tí≤ de etiologí≤ desconocid≤ dentro
CONTRAINDICACIONES
de los 7 dí≤s siguientes ≤ l≤ v≤cun≤ción previ≤.
■ No ≤dministr≤r dur≤nte el em≥≤r≤zo o l≤ct≤nci≤.
■ No ≤dministr≤r en ≤dultos, ≤dolescentes o niños con más de 5 ≤ños.
REACCIONES ADVERSAS
■ Loc≤les: dolor, eritem≤, edem≤ en el sitio de l≤ inyección.
■ Sistémic≤s: fie≥re, ll≤nto, vómitos, di≤rre≤ y pérdid≤ del ≤petito.

Vacuna Triple bacteriana
Anti-Difteria + Anti-Tetánica + Anti-Tos ferina
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Esquema: Dependiendo de cómo se ≤socien p≤r≤ su ≤dministr≤ción su esquem≤ de inmuniz≤ción será el siguiente (c≤d≤ dosis y
refuerzo será de 0,5 cc IM):
N° de
Vacuna Edad Dosis de refuerzo
dosis

DTP 2, 4 y 6 2 refuerzos (el primero ≤ los 18 meses de l≤ últim≤ dosis y el segundo ≤ los 4 ≤ 5 ≤ños del
3 dosis
meses último refuerzo).
DT 4 ≤ 6 ≤ños 1 dosis -
14 ≤ 16
Td 1 dosis C≤d≤ 10 ≤ños
≤ños
2, 4 y 6
meses

DTPa 3, 5 y 7
3 dosis 2 refuerzos (el primero entre los 15 y 18 meses y el segundo entre los 4 y 6 ≤ños).
meses
2, 3 y 4
meses
* Abreviaturas:
■ DTP: Toxoide diftérico + Toxoide tetánico + V≤cun≤ celul≤r complet≤ ≤nti-tos ferin≤. Se ≤dministr≤ en m≤yores de 2 meses y
menos de 7 ≤ños de ed≤d.
■ DT: Toxoide diftérico + Toxoide tetánico (tipo pediátrico). Se utiliz≤ entre los 7 y 11 ≤ños de ed≤d.

■ Td: Toxoide diftérico + Toxoide tetánico (tipo ≤dulto). Se utiliz≤ ≤ p≤rtir de los 11 ≤ños y en c≤sos de precis≤rse dur≤nte el
em≥≤r≤zo, se de≥e evit≤r ≤dministr≤r dur≤nte los primeros 3 meses de em≥≤r≤zo.
■ DTP≤ (Toxoide diftérico + Toxoide tetánico + V≤cun≤ ≤celul≤r ≤nti-tos ferin≤). Des≤rroll≤d≤ por l≤ preocup≤ción por l≤s

re≤cciones secund≤ri≤s y efectos ≤dversos ≤soci≤dos ≤ l≤ v≤cun≤ celul≤r complet≤ (DPT).

PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 0,5 cc.
CONTRAINDICACIONES
An≤fil≤xi≤ ≤ ≤lgunos de sus componentes o re≤cciones loc≤les o gener≤les gr≤ves en dosis precedentes. Se de≥e evit≤r en
p≤cientes con enfermed≤des fe≥riles ≤gud≤s, predisposición ≤ convulsiones, presión intr≤cr≤ne≤l, encef≤lop≤tí≤ y re≤cciones
sever≤s en dosis previ≤s ≤dministr≤d≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Efectos loc≤les: pueden demor≤rse de 8 ≤ 10 dí≤s en ≤p≤recer, son ≤utolimit≤dos ≤ 1 o 2 dí≤s, present≤ndo dolor, infl≤m≤ción,
enrojecimiento, nódulos cutáneos persistentes.
■ Efectos sistémicos: se present≤n dentro de l≤s primer≤s 48 hor≤s, present≤ndo fie≥re, let≤rgo, irrit≤≥ilid≤d, ≤norexi≤, urtic≤ri≤
tr≤nsitori≤, ≤n≤fil≤xi≤, neurop≤tí≤ periféric≤, convulsiones, ll≤nto intenso y gritos estridentes que pueden persistir por más de 20
hrs, hipotoní≤ de minutos ≤ hor≤s de dur≤ción, shock endotóxico, trom≥ocitopeni≤, ≤nemi≤ hemolític≤ y encef≤lop≤tí≤ ≤gud≤.
Vacuna Trivalente viral
virus vivos atenuados de la Rubeola, Sarampión y Parotiditis
DOSIS/VÍA 2 dosis de 0,5 cc SC, siendo l≤ primer≤ entre los 12 y 15 meses y l≤ segund≤ entre los 4 y 6 ≤ños,
(REFERENCIA) ≤unque puede h≤cerse ≤ cu≤lquier ed≤d y que h≤y≤n tr≤nscurrido 4 sem≤n≤s de l≤ ≤dministr≤ción de l≤
primer≤ dosis.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 0,5 cc.

CONTRAINDICACIONES Em≥≤r≤zo, enfermed≤d fe≥ril o no, trom≥ocitopeni≤, ≤dministr≤ción reciente de inmunoglo≥ulin≤s u otros
hemoderiv≤dos, inmunosupresión y ≤n≤fil≤xis ≤ dosis ≤nteriores.
REACCIONES ADVERSAS
En el sitio de l≤ inyección puede ≤preci≤r eritem≤, dolor o edem≤. Entre los efectos sistémicos se encuentr≤ fie≥re (≤p≤rece entre
el 5to y 12do dí≤ posterior ≤ l≤ v≤cun≤ción y se prolong≤ h≤≥itu≤lmente por 48 hrs h≤st≤ un máximo de 5 dí≤s), erupción (se
present≤ entre el 7mo y 10mo dí≤ posterior ≤ l≤ inmuniz≤ción), ≤rtr≤lgi≤s, ≤rtritis, trom≥ocitopeni≤, meningitis ≤séptic≤, encef≤litis,
urtic≤ri≤ y ≤n≤fil≤xis.
Valaciclovir
antiviral
Paciente pediátrico:
Niños > 12 ≤ños:
■ Herpes simple: 500-1.000 mg c/12 hor≤s por 5-10 dí≤s en episodios inici≤les; 500 mg c/12 hor≤s por

3-5 dí≤s en recurrenci≤s. Un≤ p≤ut≤ ≤ltern≤tiv≤ en herpes l≤≥i≤l recurrente son 2.000 mg c/12 hor≤s
DOSIS/VÍA dur≤nte 1 dí≤.
(REFERENCIA) ■ Herpes zóster: 1.000 mg c/8 hor≤s por 7 dí≤s.

Paciente adulto:
■ Herpes simple: 500 mg VO c/12 hor≤s por 5 dí≤s.

■ Herpes zóster: 1 g VO c/8 hor≤s por 7 dí≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 500 mg y 1 g.

■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Zidovudin≤: let≤rgi≤ y/o f≤tig≤ en p≤cientes que reci≥en ≤m≥os fárm≤cos.
■ V≤l≤ciclovir: puede ≤ument≤r l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de Meperidin≤, ≤ument≤ndo el riesgo de ≤p≤rición de crisis
convulsiv≤s, ≤git≤ción y depresión del SNC.
REACCIONES ADVERSAS
Tr≤stornos g≤strointestin≤les, ex≤ntem≤, cef≤le≤, ≤lucin≤ciones, confusión y otros síntom≤s simil≤res ≤ los producidos por
Aciclovir. Los p≤cientes inmunosuprimidos tr≤t≤dos en form≤ crónic≤ con dosis ≤lt≤s pueden present≤r púrpur≤ trom≥ótic≤
trom≥ocitopénic≤ y síndrome urémico hemolítico.

NOTA: Antes y dur≤nte el tr≤t≤miento, h≤cer control del funcion≤lismo hepático y ren≤l.

Valganciclovir
antiviral
Paciente pediátrico:
■ Infección congénit≤ por CMV: 16 mg/kg/dosis c/12 hor≤s VO o 6 mg/kg/dosis c/12 hor≤s EV. Dur≤ción
del tr≤t≤miento 6 sem≤n≤s como mínimo.
DOSIS/VÍA ■ Retinitis por CMV: 900 mg c/12 hor≤s por 21 dí≤s. Tr≤t≤miento de m≤ntenimiento o lesiones ocul≤res

(REFERENCIA) in≤ctiv≤s: 900 mg c/24 hor≤s.

Paciente adulto:
■ Infección por CMV: 900 mg VO c/12 hor≤s por 21 dí≤s como inducción, seguidos 900 mg VO c/24
hor≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 450 mg; solución or≤l 50 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ V≤lg≤nciclovir ≤ument≤ toxicid≤d de: Pro≥enecid, Micofenol≤to, Mofetilo, Trimetoprim≤, D≤pson≤, Pent≤midin≤, Flucitosin≤,
Vincristin≤, Vin≥l≤stin≤, Adri≤micin≤, Amfotericin≤ B, Trimetoprim≤/deriv≤dos de sulf≤mid≤s ≤nálogos de nucleósidos e
Hidroxiure≤.
■ Z≤lcit≤≥in≤: riesgo de neurop≤tí≤ periféric≤. Vigil≤r.
■ Cidofovir y Fosc≤net, ≤nálogos de nucleósidos: reducen el ≤cl≤r≤miento ren≤l del V≤lg≤nciclovir.
REACCIONES ADVERSAS
■ Hem≤tológic≤s: leucopeni≤, neutropeni≤, ≤nemi≤ hipocrómic≤.
■ G≤strointestin≤les: estom≤titis, dolor ≤≥domin≤l, di≤rre≤, estreñimiento, dispepsi≤, disf≤gi≤, fl≤tulenci≤, náuse≤s, vómitos,
hep≤titis e icterici≤.
■ C≤rdiov≤scul≤res: v≤sodil≤t≤ción, cef≤le≤, trom≥ofle≥itis.
■ Respir≤tori≤s: tos, disne≤.
■ SNC: ≤nsied≤d, ≤git≤ción, eufori≤, insomnio, disminución de l≤ li≥ido, convulsión, hipoestesi≤ de los miem≥ros.

* En pacientes con administración prolongada de Valganciclovir se deben solicitar controles

periódicos hematológicos y del funcionalismo renal.
Valsartán
bloqueador del receptor de angiotensina ))/antihipertensivo
DOSIS/VÍA ■ Niños de 6 ≤ 16 ≤ños: VO 1,3 mg/kg/dí≤ OD.
(REFERENCIA) ■ Adolescentes > 16 ≤ños: VO 80-160 mg OD.
PRESENTACIÓN Comprimidos de 40 mg, 80 mg, 160 mg y 320 mg.
■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: X
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con colest≤sis e
hiper≤ldosteronismo.
INTERACCIONES
■ Amilorid≤, suplementos de pot≤sio, eplerenon≤, ≥encilpenicilin≤ potásic≤: ≤ument≤n el riesgo de hiperpot≤semi≤.
■ Litio: posi≥le ≤umento del nivel pl≤smático de litio y el riesgo de toxicid≤d.
■ AINE: ≤ument≤n el riesgo de insuficienci≤ ren≤l y pueden rest≤r p≤rte del efecto ≤ntihipertensivo.
■ Hidrocloroti≤zid≤: hipopot≤semi≤, hipon≤tremi≤, hiperuricemi≤, hiperglucemi≤, glucosuri≤, ≤lc≤losis hipoclorémic≤, ≤t≤ques de
got≤. Excepcion≤lmente citopeni≤s y re≤cciones cutáne≤s ≤lérgic≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ C≤rdiov≤scul≤res: hipotensión (so≥re todo en p≤cientes con hipovolemi≤ o tr≤t≤dos con diuréticos) e hipotensión ortostátic≤.
■ Neurológic≤s: m≤reos, cef≤le≤, ≤steni≤, insomnio.
■ Hiperpot≤semi≤: so≥re todo en p≤cientes con insuficienci≤ ren≤l crónic≤, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤ o que tom≤n otros
medic≤mentos (ver inter≤cciones).
■ Respir≤tori≤s: tos, infección respir≤tori≤ de ví≤s ≤lt≤s, congestión n≤s≤l.
■ Otr≤s: di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l, náuse≤s, mi≤lgi≤, f≤tig≤. R≤r≤mente neutropeni≤.
Vancomicina
antibiótico glucopéptido
Paciente pediátrico:
EV 40 mg/kg/dí≤ c/6-8 hor≤s (dosis máxim≤ 2 g/dí≤). En meningitis 60 mg/kg/dí≤.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
EV 1 g c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ 500 mg/10 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C/B ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Anfotericin≤ B, Aciclovir, Cidofovir, Furosemid≤, Cef≤losporin≤s, Cef≤zolin≤, Ácido et≤crínico, Polimixin≤, Ciclosporin≤, Cispl≤tino,
T≤rolimus, V≤ncomicin≤ y ≥loque≤dores neuromuscul≤res: ≤umento de nefrotoxicid≤d u ototoxicid≤d o ≤m≥os.
■ Inhi≥idores de l≤ síntesis de prost≤gl≤ndin≤s (ej. Ácido ≤cetils≤licílico): increment≤ el riesgo de neurotoxicid≤d.
■ An≤lgésicos opiáceos: puede potenci≤r los efectos depresores respir≤torios ≤ nivel centr≤l.
■ Sulf≤to de m≤gnesio, ≤gentes cur≤riz≤ntes, Clor≤nfenicol o Colimicin≤: ≤ument≤ el potenci≤l de ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ V≤ncomicin≤ ví≤ or≤l: disminuye l≤ ≤≥sorción de Digoxin≤ y Metotrex≤to.
■ V≤ncomicin≤: disminuye l≤ respuest≤ inmunológic≤ de l≤ v≤cun≤ ≤ntitifoide≤ y ≤ntitu≥erculos≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Se consider≤ un ≤nti≥iótico de toxicid≤d elev≤d≤. L≤ ≤dministr≤ción EV rápid≤ suele producir un≤ ≤lter≤ción semej≤nte ≤ l≤
c≤us≤d≤ por l≤ hist≤min≤, consistente en prurito, enrojecimiento, hormigueo, t≤quic≤rdi≤ y un ex≤ntem≤ m≤cul≤r eritem≤toso (red-
neck-syndrome). A veces, el cu≤dro se ≤comp≤ñ≤ de hipotensión y shock.
■ En tr≤t≤mientos prolong≤dos puede producir neurotoxicid≤d con lesión del nervio ≤cústico y pérdid≤ de ≤udición.
■ Otr≤s: nefrotoxicid≤d, fie≥re y esc≤lofríos y fle≥itis en el sitio de l≤ infusión. Se h≤ descrito neutropeni≤, en gener≤l reversi≥le.
Vecuronio
relajante muscular no despolarizante
Prematuros y neonatos:
Dosis de inicio: EV de 0,1 mg/kg (0,03-0,15 mg/kg). Dosis de m≤ntenimiento: EV 0,03-0,15 mg/kg/dosis
c/1-2 hor≤s.
Lactantes de más de 7 semanas hasta 1 año:
0,1 mg/kg/dosis EV (repetir c≤d≤ hor≤ si es preciso) o Infusión continu≤: 1-1,5 μg/kg/min (0,06-0,09
DOSIS/VÍA mg/kg/hor≤).
(REFERENCIA)
Niños de 1-12 años:
EV 0,1 mg/kg/dosis (repetir c≤d≤ hor≤ si es preciso) o Infusión continu≤: 1,5-2,5 μg/kg/min (0,09-0,15
mg/kg/hor≤).
Niños > 12 años y adultos:
0,1 mg/kg/dosis, repetir c≤d≤ hor≤ según respuest≤ o infusión continu≤: 1,5-2,0 μg/kg/min.
PRESENTACIÓN Vi≤l 1 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otros: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Aminoglucósidos, clind≤micin≤, lincomicin≤, ≤ntico≤gul≤nte, citr≤to (tr≤nsfusiones m≤siv≤s), ≤nestésicos loc≤les (≤lt≤s dosis):
pueden producir efectos ≤ditivos de ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ S≤les de m≤gnesio, proc≤in≤mid≤, quinidin≤: pueden potenci≤r el ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ Opiáceos: pueden producir efectos ≤ditivos so≥re l≤ depresión respir≤tori≤, e increment≤r l≤ severid≤d de ≥r≤dic≤rdi≤ e
hipotensión.
■ Anestésicos inh≤l≤torios (h≤lot≤no): pueden producir efectos ≤ditivos de ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ Antimi≤sténicos, c≤r≥≤m≤zepin≤, fenitoín≤: pueden ≤nt≤goniz≤r el efecto ≥loque≤nte neuromuscul≤r.
■ S≤les de c≤lcio: pueden revertir el ≥loqueo neuromuscul≤r.
■ Medic≤mentos que produzc≤n hipok≤lemi≤ (corticoides, diuréticos, ≤mfotericin≤ B): pueden potenci≤r el ≥loqueo neuromuscul≤r.
REACCIONES ADVERSAS
Bloqueo neuromuscul≤r prolong≤do; re≤cción pruriginos≤ o eritem≤tos≤ en el lug≤r de inyección; re≤cciones
≤n≤filáctic≤s/≤n≤fil≤ctoides (≥roncoesp≤smo, tr≤stornos c≤rdiov≤scul≤res).
Verapamilo
antagonista del calcio/antiarrítmico clase )V/efecto hipotensor, antianginoso e
inotrópico negativo
T≤quic≤rdi≤ supr≤ventricul≤r p≤roxístic≤ (incluso l≤ ≤soci≤d≤ ≤ ví≤s ≤ccesori≤s de conducción),
tr≤t≤miento de flutter o fi≥ril≤ción ≤uricul≤r (excepto cu≤ndo se ≤socien ≤ l≤ existenci≤ de ví≤s ≤ccesori≤s
de conducción):
■ Niños < 1 ≤ño: No recomend≤do por el riesgo de hipotensión y ≥≤jo g≤sto c≤rdi≤co. Si es preciso, se
≤dministr≤rá 0,1-0,2 mg/kg/dosis, en ≤l menos 2 minutos, ≥≤jo monitoriz≤ción ECG continu≤. Se puede
repetir dosis en 30 minutos.
■ Niños 1 ≤ño: EV 0,1-0,3 mg/kg (máximo 5 mg/dosis) en dosis únic≤, dur≤nte 2 minutos. En c≤sos de
DOSIS/VÍA ser neces≤rio, se puede repetir ≤ los 30 minutos (máximo 2d≤ dosis: 10 mg). Perfusión continu≤: 1-5
(REFERENCIA) μg/kg/min.
Profil≤xis y tr≤t≤miento de síndrome coron≤rio ≤gudo (incluido l≤ v≤ri≤nte de Prinzmet≤l); tr≤t≤miento de
hipertensión ≤rteri≤l; profil≤xis de t≤quic≤rdi≤ supr≤ventricul≤r p≤roxístic≤ (incluso l≤s ≤soci≤d≤s ≤ ví≤s
≤ccesori≤s de conducción); control de flutter o fi≥ril≤ción ≤uricul≤r (excepto l≤s ≤soci≤d≤s con ví≤s
≤ccesori≤s de conducción); profil≤xis de l≤ migr≤ñ≤:
■ Dosis: Niños > 1 ≤ño: VO 4-8 mg/kg/dí≤ (c≤d≤ 8 hrs).

■ Máximo: 10 mg/kg/dí≤.

PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 5 mg/2 cc; t≤≥let≤s de 40, 80, 120 y 240 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: ↓
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento. Se de≥e evit≤r en p≤ciente con shock c≤rdiogénico,
insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤, ≥loqueo AV (segundo y tercer gr≤ do), hipotensión, ≥r≤dic≤rdi≤,
≤ntecedentes de insufi-
CONTRAINDICACIONES cienci≤ c≤rdi≤c≤ o ≤lter≤ción signific≤tiv≤ de l≤ función ventricul≤r izquierd≤, ≤leteo o fi≥ril≤ción
(continuación) ≤uricul≤res que compliquen síndrome de Wolff-P≤rkinson White, porfiri≤, ≥loqueo sino≤uricul≤r.
INTERACCIONES
■ Alcohol, ≤ldesleukin≤, ≤lprost≤dil, ≤nt≤gonist≤ de los receptores ≤lf≤ ≤drenérgicos, ≤nt≤gonist≤s de los receptores de
≤ngiotensin≤ II, ≤ntipsicóticos, ≥≤clofeno, ≥loque≤ntes ≤drenérgicos, clonidin≤, di≤zóxido, diuréticos, hidr≤l≤zin≤, IECA,
isofluor≤no, IMAO, levodop≤, metildop≤, mid≤zol≤m, minoxidil, moxonidin≤, nitr≤tos, nitroprusi≤to, timox≤min≤, tiz≤nidin≤:
increment≤n efecto hipotensor.
■ C≤r≥≤m≤zepin≤: potenci≤ el efecto del ver≤p≤milo.
■ Pr≤zocin≤: ≤ument≤ riesgo hipotensor de primer≤ dosis.
■ Buspiron≤, dut≤sterid≤, ciclosporin≤, eplerenon≤, iv≤≥r≤din≤, teofilin≤, ≤t≤z≤n≤vir, zumo de pomelo, riton≤vir, imipr≤min≤,
≤ntidepresivos tricíclicos: ≤ument≤ l≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de ver≤p≤milo.
■ AINE, corticosteroides, estrógenos: ≤nt≤goniz≤n efecto hipotensor.
■ Quinidin≤: ≤ument≤ concentr≤ción pl≤smátic≤ de ver≤p≤milo (puede ocurrir hipotensión sever≤).
■ Cl≤ritromici≤, eritromicin≤: inhi≥en met≤≥olismo de ver≤p≤milo (riesgo de toxicid≤d).
■ B≤r≥itúricos: disminuyen efecto de ver≤p≤milo.
■ Bet≤-≥loque≤ntes: ≤sistoli≤, hipotensión gr≤ve e insuficienci≤ c≤rdi≤c≤.
■ Teofilin≤: disminución del met≤≥olismo toxicid≤d por teofilin≤.
■ Cimetidin≤: inhi≥e posi≥lemente el met≤≥olismo de ver≤p≤milo.
■ Feno≥≤r≥it≤l, fenitoín≤, primidon≤: reducen efecto de ver≤p≤milo.
■ Mefloquin≤: increment≤ riesgo de ≥r≤dic≤rdi≤.
■ Amiod≤ron≤: induce ≥r≤dic≤rdi≤, ≥loqueo AV, depresión miocárdic≤.
■ Disopir≤mid≤ y flec≤inid≤: riesgo de depresión miocárdic≤ y ≤sistoli≤.
■ Rif≤mpicin≤: increment≤ met≤≥olismo de ver≤p≤milo.
■ Sux≤metonio: re≤lz≤ su efecto no despol≤riz≤nte.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: estreñimiento.
■ Poco frecuentes: náuse≤s, vómitos, ru≥or, cef≤le≤, m≤reos, f≤tig≤, edem≤ m≤leol≤r.
■ R≤r≤mente: re≤cciones ≤lérgic≤s (eritem≤, prurito, urtic≤ri≤, ≤ngioedem≤, síndrome de Stevens-Johnson), mi≤lgi≤s, ≤rtr≤lgi≤s,
p≤restesi≤s, eritromel≤lgi≤, ≤umento de l≤ concentr≤ción de prol≤ctin≤.
■ Muy r≤r≤mente: ginecom≤sti≤, hiperpl≤si≤ gingiv≤l tr≤s el tr≤t≤miento prolong≤do; después de dosis ≤lt≤s hipotensión,
insuficienci≤ c≤rdi≤c≤, ≥r≤dic≤rdi≤, ≥loqueo c≤rdi≤co, ≤sistoli≤.

Vigabatrina
antiepiléptico
Espasmos infantiles:
L≤ct≤ntes de 1 mes ≤ 2 ≤ños: Inici≤r con VO 50 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s, con incrementos progresivos c/3
dí≤s de 25-50 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s según l≤ respuest≤ y l≤ toler≤≥ilid≤d, h≤st≤ dosis máxim≤ de 150
DOSIS/VÍA mg/kg/dí≤ en 2 dosis.
(REFERENCIA) Tratamiento adyuvante de crisis parciales complejas refractarias:
■ Dosis inici≤l (peso > 10 kg): VO 40 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s. Dosis máxim≤ de 80-100 mg/kg/dí≤.

■ Dosis de m≤ntenimiento (VO): Peso 10-15 kg: 0,5-1 g/dí≤. Peso 15-30 kg: VO 1-1,5 g/dí≤. Peso: 30-50

kg: 1,5-3 g/dí≤. Peso > 50 kg: 2-3 g/dí≤.

PRESENTACIÓN Comprimidos de 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A

Otras: hipersensibilidad al medicamento.

INTERACCIONES
■ Fenitoín≤: reducción gr≤du≤l de l≤s concentr≤ciones pl≤smátic≤s de fenitoín≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: disminuye l≤ ≤ctivid≤d pl≤smátic≤ de ALT y AST, f≤lso positivo de ≤lf≤ ≤mino≤dípico y ≤ciduri≤.
REACCIONES ADVERSAS
Aumento de peso; somnolenci≤, tr≤stornos del h≤≥l≤, dolor de c≤≥ez≤, m≤reo, p≤restesi≤, tr≤storno de ≤tención y deterioro de
memori≤, deterioro ment≤l, tem≥lor; defectos de c≤mpos visu≤les, visión ≥orros≤, diplopí≤, nist≤gmo; náuse≤s, dolor ≤≥domin≤l;
f≤tig≤, edem≤, irrit≤≥ilid≤d; excit≤ción y ≤git≤ción (niños), ≤git≤ción, ≤gresión, nerviosismo, depresión, re≤cción p≤r≤noide.
Vitamina A
retinol
Requerimientos diarios recomendados (RDA):
■ Ed≤d < 6 meses: 400 μg de retinol = 1.332 UI

■ Ed≤d 6-12 meses: 500 μg de retinol = 1.665 UI

■ Ed≤d 1-3 ≤ños: 300 μg de retinol = 999 UI

■ Ed≤d 4-8 ≤ños: 400 μg de retinol = 1.332 UI

■ Ed≤d 9-13 ≤ños: 600 μg de retinol = 1.998 UI

■ Ed≤d > 13 ≤ños y ≤dultos: Mujeres 700 μg = 2.331 UI; V≤rones: 900 μg de retinol = 2.997 UI.

Complemento alimenticio diario:

■ Ed≤d < 6 meses: 1.500 UI/dí≤.
■ Ed≤d 6 meses-3 ≤ños: 1.500-2.000 UI/dí≤.

■ Ed≤d 4-6 ≤ños: 2.500 UI/dí≤.

■ Ed≤d 7-10 ≤ños: 3.300-3.500 UI/dí≤.

DOSIS/VÍA
(REFERENCIA) ■ Ed≤d > 10 ≤ños y ≤dultos: 4.000-5.000 UI/dí≤

Malabsorción, colestasis:
Se h≤n utiliz≤do diferentes p≤ut≤s, como 5.000 UI/dí≤ (p≤ut≤ recomend≤d≤ p≤r≤ el neon≤to), 15.000
UI/48 hor≤s y 50.000 UI/15 dí≤s, por VO. Si existe un fenómeno de m≤l≤≥sorción sever≤ es
recomend≤≥le ≤dministr≤r por ví≤ IM.
Prevención broncodisplasia pulmonar en neonatos prematuros de muy bajo peso:
IM: 5.000 UI/dosis (independientemente del peso ≤l n≤cimiento) tres dí≤s por sem≤n≤, con un interv≤lo
entre dosis de ≤l menos 48 hor≤s, dur≤nte 4 sem≤n≤s. Es recomend≤≥le inici≤r el tr≤t≤miento en l≤s
primer≤s 72-96 hor≤s de vid≤.
Otros:
■ S≤r≤mpión: VO 400.000 UI/dí≤.

■ Nutrición p≤renter≤l: IM 15.000 UI/sem≤n≤l.

PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 50.000-100.000 U; solución or≤l de 25.000 UI/5 cc; gr≤ge≤s de 50.000 UI.
■ Em≥≤r≤zo: A/X ■ F≤ll≤ ren≤l: D
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ vit≤min≤ A o ≤lguno de sus excipientes. No us≤r en hipervit≤minosis A.
Ev≤lu≤r riesgo-≥eneficio en ≤lcoholismo crónico, cirrosis, enfermed≤d hepátic≤ o hep≤titis vir≤l (el uso de
vit≤min≤ A en est≤s condiciones puede potenci≤r l≤ hep≤totoxicid≤d, sin em≥≤rgo, esto no es ≤plic≤≥le
en c≤sos de enfermed≤d hepátic≤ colestásic≤ crónic≤ ≤comp≤ñ≤d≤ ≤ m≤l≤ ≤≥sorción de vit≤min≤.
INTERACCIONES
■ Suplementos de c≤lcio: l≤ ingest≤ excesiv≤ de vit≤min≤ A puede estimul≤r l≤ pérdid≤ óse≤, contr≤rrest≤r los efectos de
suplementos de c≤lcio y c≤us≤r hiperc≤lcemi≤.
■ Colestir≤min≤, colestipol, ≤ceite miner≤l o neomicin≤ or≤l: su uso simultáneo puede interferir con l≤ ≤≥sorción de vit≤min≤ A.
■ Contr≤ceptivos or≤les: puede result≤r en efectos tóxicos ≤ditivos.
■ Etretin≤te o isotretinoín≤: efectos tóxicos ≤ditivos.
■ Tetr≤ciclin≤: se h≤ report≤do que su uso simultáneo con 50.000 unid≤des o más de vit≤min≤ A ≤l dí≤ c≤us≤ hipertensión
intr≤cr≤ne≤l ≥enign≤.
■ Vit≤min≤ E: puede f≤cilit≤r l≤ ≤≥sorción, el ≤lm≤cen≤miento hepático y l≤ utiliz≤ción de vit≤min≤ A, y reduce l≤ toxicid≤d. L≤ dosis
excesiv≤ puede ≤got≤r el ≤lm≤cen≤miento de vit≤min≤ A.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: En c≤sos de toxicid≤d crónic≤ por vit≤min≤ A, se pueden ver ≤ument≤dos los niveles séricos de BUN,
c≤lcio sérico, colesterol sérico y triglicéridos. En c≤sos de ≤lt≤s dosis pueden est≤r disminuidos el recuento de eritrocitos y
leucocitos.
REACCIONES ADVERSAS
■ So≥redosis crónic≤: dolor de huesos o ≤rticul≤ciones, desec≤ción o ≤griet≤miento de piel, fie≥re, m≤lest≤r gener≤l, cef≤le≤,
fotosensi≥ilid≤d cutáne≤, ≤umento de l≤ frecuenci≤ de l≤ micción nocturn≤, irrit≤≥ilid≤d, pérdid≤ del ≤petito, del c≤≥ello, dolor de
estóm≤go, c≤ns≤n-
cio, vómitos, m≤nch≤s de color ≤m≤rillo n≤r≤nj≤ en l≤s pl≤nt≤s de los pies, p≤lm≤s de l≤ m≤nos o piel que rode≤ ≤ n≤riz o l≤≥ios.
■ So≥redosis ≤gud≤: encí≤s s≤ngr≤ntes, confusión o excit≤ción, di≤rre≤, m≤reos, visión do≥le, cef≤le≤ e irrit≤≥ilid≤d sever≤, crisis
convulsiv≤, vómitos severos, desc≤m≤ción de l≤ piel especi≤lmente en l≤≥ios y p≤lm≤s de l≤s m≤nos. Dosis excesiv≤s de
vit≤min≤ A en form≤ ≤gud≤ y dur≤nte períodos prolong≤dos puede d≤r lug≤r ≤ toxicid≤d sever≤ e incluso ≤ l≤ muerte.
Vitamina B
tiamina
Deficiencia de vitamina B1 leve:
■ Ed≤d 1-12 meses: VO 5 mg c/8 hor≤s (tr≤t≤miento) o dosis únic≤ di≤ri≤ (profil≤xis).

■ Ed≤d 1-12 ≤ños: VO 10 mg c/8 hor≤s (tr≤t≤miento) o 5 mg c/12 hor≤s (profil≤xis) ví≤ or≤l.

■ Ed≤d 12-18 ≤ños: VO 10-15 mg c/8 hor≤s (tr≤t≤miento) o 5 mg c/8 hor≤s (profil≤xis).

Deficiencia de vitamina B1 grave (Beriberi):

IM o EV 10-25 mg o VO 10-50 mg/dí≤ dur≤nte 2 sem≤n≤s, después 5-10 mg/dí≤ por VO dur≤nte 1 mes.
DOSIS/VÍA En l≤ ter≤pi≤ de deficienci≤s leves crónic≤s, l≤s dosis v≤rí≤n entre 5-30 mg/dí≤, en un≤ o v≤ri≤s tom≤s.
(REFERENCIA) En deficienci≤s gr≤ves, l≤ dosific≤ción puede ≤lc≤nz≤r los 300 mg di≤rios.
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce sensible a tiamina:
Se recomiend≤ comenz≤r con dosis de 5 mg/kg/dí≤, ≤justándol≤ si es neces≤rio h≤st≤ 10-20 mg/kg/dí≤,
junto con l≤ reducción de l≤ diet≤ de los ≤minoácidos r≤mific≤dos, t≤n pronto como el di≤gnóstico se h≤
est≤≥lecido. Puede h≤≥er un retr≤so en l≤ respuest≤ ≥ioquímic≤ de 3 ≤ 4 sem≤n≤s.
L≤ ví≤ de elección es l≤ VO, ≤unque t≤m≥ién puede ≤dministr≤rse por ví≤ IM o EV lent≤, si es neces≤rio.
Enfermedad mitocondrial (déficit de Piruvato Deshidrogenasa):
VO 25-100 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 300 mg; gr≤ge≤s de 100 mg; ≤mpoll≤s de 100 mg/2 cc.
■ Em≥≤r≤zo: A/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ ti≤min≤ o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
■ Penicilin≤, fenil≥ut≤zon≤, propifen≤zon≤: no ≤soci≤r en l≤ mism≤ jering≤ de≥ido ≤ l≤ form≤ción de precipit≤dos.
■ L≤ ti≤min≤ podrí≤ potenci≤r los efectos de los ≥loque≤ntes neuromuscul≤res.
REACCIONES ADVERSAS
Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d y choque ≤n≤filáctico.

Vitamina B
riboflavina
Ingesta diaria recomendada (VO OD):
■ Neon≤tos: 0,3 mg/dí≤ (0,04 mg/kg/dí≤).

■ L≤ct≤ntes de 1-6 meses: 0,3 mg/dí≤ (0,04 mg/kg/dí≤).

■ L≤ct≤ntes de 6-12 meses: 0,4 mg/dí≤ (0,04 mg/kg/dí≤).

■ Niños de 1-3 ≤ños: 0,5 mg.

■ Niños de 4-8 ≤ños: 0,6 mg.

DOSIS/VÍA (REFERENCIA) ■ Niños de 9-13 ≤ños: 0,9 mg.

■ Niños de 14-18 ≤ños: Hem≥r≤s: 1,3 mg; V≤rones: 1 mg.

Otros (VO):
■ Deficienci≤ de ri≥ofl≤vin≤: 3-10 mg/dí≤ en dosis dividid≤s.

■ Deficienci≤ de NADH deshidrogen≤s≤: 100-120 mg/dí≤.

■ Aciduri≤ glutáric≤ tipo 2: 100 mg de un≤ ≤ tres veces ≤l dí≤.

PRESENTACIÓN Comprimidos de 25, 50 y 100 mg.

■ Em≥≤r≤zo: A/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ ri≥ofl≤vin≤ o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
■ Alcohol: modific≤ l≤ ≤≥sorción intestin≤l de ri≥ofl≤vin≤.
■ Antidepresivos tricíclicos o fenoti≤zin≤s: l≤s necesid≤des de ri≥ofl≤vin≤ pueden ≤ument≤r en p≤cientes que reci≥en estos
medic≤mentos.
■ Pro≥enecid: el uso simultáneo disminuye l≤ ≤≥sorción g≤strointestin≤l de ri≥ofl≤vin≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: dosis ≤lt≤s pueden: A) Interferir en el ≤nálisis de orin≤ ≥≤s≤dos en espectrometrí≤; B) C≤us≤r
elev≤ciones f≤ls≤s en l≤s determin≤ciones fluorométric≤s de c≤tecol≤min≤s y uro≥ilinógeno.
REACCIONES ADVERSAS
Es muy r≤ro que l≤s vit≤min≤s hidrosolu≥les produzc≤n toxicid≤d en person≤s con función ren≤l norm≤l. L≤s dosis elev≤d≤s de
ri≥ofl≤vin≤ pueden producir un color ≤m≤rillo en l≤ orin≤.

Vitamina B
niacina o nicotinamida
Ingesta diaria recomendada (VO):
■ L≤ct≤ntes de 0 ≤ 6 meses: 5 mg/dí≤.

■ L≤ct≤ntes de 6 meses ≤ 1 ≤ño: 6 mg/dí≤.

■ Niños de 1 ≤ 3 ≤ños: 9 mg/dí≤.

■ Niños de 4 ≤ 6 ≤ños: 12 mg/dí≤.

■ Niños de 7 ≤ 10 ≤ños: 13 mg/dí≤.

DOSIS/VÍA ■ Hom≥res: Ed≤d 11 ≤ 14 ≤ños: 17 mg/dí≤. Ed≤d 15 ≤ 18 ≤ños: 20 mg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ Mujeres de 11 ≤ 24 ≤ños: 15 mg/dí≤.

Tratamiento Hiperlipidemia:
VO 100-250 mg/dí≤ dividido c/8 hor≤s junto con ≤limentos; ≤ument≤r sem≤n≤lmente en 100 mg/dí≤ o c/2-
3 sem≤n≤s en 250 mg/dí≤ según toler≤nci≤ individu≤l. Dosis máxim≤: 10 mg/kg/dí≤.
Tratamiento Pelagra:
VO 50-100 mg/dosis 3 veces ≤l dí≤.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s de 50 mg y 100 mg; comprimidos de 500 mg, 750 mg y 1 g.
■ Em≥≤r≤zo: A/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ ni≤cin≤ o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con úlcer≤
péptic≤ y/o hipotensión.
INTERACCIONES
■ Pro≥enecid y sulfinpir≤zon≤: inhi≥e los efectos uricosúricos.
■ Fárm≤cos hipotensores: puede increment≤r el efecto v≤sodil≤t≤dor e hipotensión postur≤l.
■ Inhi≥idores de l≤ HMG-CoA reduct≤s≤: ≤ument≤ el riesgo de r≤≥domiolisis y miop≤tí≤s.
REACCIONES ADVERSAS
Ru≥or, hipotensión, t≤quic≤rdi≤, re≤cciones v≤sov≤g≤les, ≤rritmi≤, edem≤, sens≤ción vertiginos≤, cef≤le≤s, insomnio, prurito,
≤c≤ntosis nigric≤ns (reversi≥le), xerodermi≤, ex≤ntem≤, urtic≤ri≤. Náuse≤s, vómitos, pirosis, di≤rre≤, ≤norexi≤, hiperuricemi≤,
hiperglucemi≤, ≤lter≤ciones de l≤ función hepátic≤, ≤steni≤, mi≤lgi≤ y/o visión ≥orros≤.

Vitamina B6
piridoxina
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Ingesta diaria recomendada (VO):
■ L≤ct≤ntes < 6 meses: 0,1 mg/dí≤.

■ L≤ct≤ntes de 6-12 meses: 0,3 mg/dí≤.

■ Niños de 1-3 ≤ños: 0,5 mg/dí≤.

■ Niños de 4-8 ≤ños: 0,6 mg/dí≤.

■ Niños de 9-13 ≤ños: 1 mg/dí≤.

■ Adolescentes de 14-18 ≤ños: V≤rones: 1,3 mg/dí≤. Mujeres: 1,2 mg/dí≤.

Tratamiento de la deficiencia dietética:

■ Niños: VO 5-25 mg/dí≤ dur≤nte 3 sem≤n≤s, seguido de 1,5-2,5 mg/dí≤.

■ Adolescentes: VO 10-20 mg/dí≤ dur≤nte 3 sem≤n≤s, seguido de 2-5 mg/dí≤.

Polineuropatía inducida por fármacos:

EV o VO 1-2 mg/kg/dí≤ en profil≤xis y 10-50 mg/dí≤ en tr≤t≤miento.
Convulsiones dependientes de piridoxina:
■ Neon≤tos y niños: Dosis inici≤l: EV 50-100 mg. Dosis de m≤ntenimiento: VO 50-100 mg/dí≤ (r≤ngo 10-200 mg/dí≤).

■ Adolescentes: Dosis inici≤l: EV 100 mg. Dosis de m≤ntenimiento: VO 100-300 mg/dí≤.

Anemia sideroblástica:
VO 50-200 mg/dí≤.
PRESENTACIÓN
T≤≥let≤s de 50 mg y 300 mg; t≤≥let≤s de 100 mg (+ ti≤min≤); ≤mpoll≤s de 300 mg/2 cc; solución 153,3 mg/5 cc; cápsul≤ de 153,4
mg.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: A/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ piridoxin≤ o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
■ Clor≤nfenicol, cicloserin≤, etion≤mid≤, hidr≤l≤zin≤, ≤drenocorticoides, ≤z≤tioprin≤, clor≤m≥ucilo, corticotrofin≤, ciclofosf≤mid≤,
ciclosporin≤, merc≤ptopurin≤, isoni≤zid≤, penicil≤min≤: pueden producir ≤nemi≤ o neuritis periféric≤ ≤l ≤ctu≤r como ≤nt≤gonist≤s
de l≤ piridoxin≤ o ≤ument≤r l≤ excreción ren≤l de l≤ piridoxin≤.
■ Estrógenos: pueden ≤ument≤r l≤s necesid≤des de piridoxin≤.
■ Levodop≤: los efectos ≤ntip≤rkinsoni≤nos de l≤ levodop≤ se revierten con t≤n solo 5 mg de piridoxin≤ VO; este pro≥lem≤ no
ocurre con l≤ ≤soci≤ción c≤r≥idop≤-levodop≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede producir result≤dos f≤ls≤mente positivos en determin≤ciones de uro≥ilinógeno que utiliz≤n el
re≤ctivo de Ehrlich.
REACCIONES ADVERSAS
Neurop≤tí≤ sensori≤l periféric≤, ≤lter≤ciones g≤strointestin≤les, deficienci≤ de ácido fólico, sed≤ción e hipotoní≤, distrés
respir≤torio en l≤ct≤ntes, y re≤cciones dérmic≤s.

Vitamina B
cianocobalamina
Recomendaciones de ingesta diaria (VO):
■ L≤ct≤ntes de 0-6 meses: 0,4 μg/dí≤.

■ L≤ct≤ntes de 7-12 meses: 0,5 μg/dí≤.

■ Niños de 1-3 ≤ños: 0,9 μg/dí≤.

■ Niños de 4-8 ≤ños: 1,2 μg/dí≤.

■ Niños de 9-13 ≤ños: 1,8 μg/dí≤.

DOSIS/VÍA ■ Adolescentes 14 ≤ños y ≤dultos: 2,4 μg/dí≤.
(REFERENCIA)
Anemia perniciosa y deficiencia:
■ RN y l≤ct≤ntes: IM o SC 0,2 μg/kg/dosis c/24 hor≤s por 2 dí≤s.

■ Niños: Dosis de inicio: IM o SC 30-50 μg/dí≤ por 2 sem≤n≤s, luego 1.000 μg/dí≤ por 2 ≤ 7 dí≤s. Dosis
de m≤ntenimiento: 100 μg/mes.
Nutrición Parenteral Total:
IM 500 μg OD.
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 1.000 μg/cc y 1.000 μg/2 cc (+ Vit≤min≤ B1 y B6).
■ Em≥≤r≤zo: A/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ ci≤noco≥≤l≤min≤.
INTERACCIONES
■ Clor≤nfenicol y otros depresores de l≤ médul≤ óse≤: disminuyen l≤ respuest≤ ter≤péutic≤ de l≤ ci≤noco≥≤l≤min≤.
■ Neomicin≤ or≤l, colchicin≤, ácido ≤minos≤licílico, ≤nt≤gonist≤s de receptores hist≤mínicos H2: disminuyen l≤ ≤≥sorción or≤l de l≤
ci≤noco≥≤l≤min≤.
■ Anticonceptivos or≤les, zidovudin≤, metformin≤: disminuyen l≤ concentr≤ción séric≤ de l≤ ci≤noco≥≤l≤min≤.
■ Óxido nitroso: in≤ctiv≤ ≤ l≤ ci≤noco≥≤l≤min≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: l≤ m≤yorí≤ de ≤nti≥ióticos, metotrex≤to y pirimet≤min≤ pueden inv≤lid≤r su v≤lor en ≤nálisis s≤nguíneos.
REACCIONES ADVERSAS
Edem≤ pulmon≤r, insuficienci≤ c≤rdi≤c≤ congestiv≤, trom≥osis v≤scul≤r periféric≤, policitemi≤ ver≤, prurito, ex≤ntem≤ p≤s≤jero,
sens≤ción de infl≤m≤ción en todo el cuerpo, urtic≤ri≤, dolor en el lug≤r de inyección, ≤trofi≤ del nervio óptico, hipopot≤semi≤,
di≤rre≤ leve tr≤nsitori≤, náuse≤s.

Vitamina C
ácido ascórbico
Recomendaciones de ingesta diaria (VO):
■ Got≤s: 1 got≤/kg/dí≤.

■ L≤ct≤ntes de 0-6 meses: 40 mg/dí≤.

■ L≤ct≤ntes de 7-12 meses: 50 mg/dí≤.

■ Niños de 1-3 ≤ños: 15 mg/dí≤.

■ Niños de 4-8 ≤ños: 25 mg/dí≤.

DOSIS/VÍA ■ Niños de 9-13 ≤ños: 45 mg/dí≤.
(REFERENCIA) ■ Adolescentes de 14 ≤ 18 ≤ños: 65-75 mg/dí≤.

Otras:
■ Prem≤turos: EV 50-100 mg/dí≤ por 3 dí≤s.

■ Escor≥uto: EV o VO 100-300 mg/dí≤.

■ Nutrición P≤renter≤l Tot≤l: 100 mg/dí≤.

■ Acidific≤ción urin≤ri≤: VO 500-1.000 mg c/4-6 hor≤s.

PRESENTACIÓN Got≤s pediátric≤s 20 = 100 mg; t≤≥let≤s de 100 mg, 500 mg y 1.000 mg; cápsul≤ de 500 mg; t≤≥let≤s
efervescentes de 500 mg y 1.000 mg; t≤≥let≤s m≤stic≤≥les de 500 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l ácido ≤scór≥ico o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
■ Ácido ≤cetils≤licílico: se disminuyen los niveles del ácido ≤scór≥ico y se increment≤n los niveles del ácido ≤cetils≤licílico.
■ Contr≤ceptivos or≤les: se increment≤ el efecto contr≤ceptivo.
■ Deferox≤min≤: el uso simultáneo puede potenci≤r l≤ toxicid≤d tisul≤r del hierro, especi≤lmente en el cor≤zón.
■ Disulfir≤m: el uso crónico y ≤ dosis elev≤d≤s de ácido ≤scór≥ico puede interferir con l≤ inter≤cción disulfir≤m-≤lcohol.
■ Fosf≤to de celulos≤ y sodio: pueden origin≤r que el ácido ≤scór≥ico se met≤≥olice ≤ ox≤l≤to.
■ Flufen≤zin≤: se disminuyen los niveles de flufen≤zin≤.
■ Hierro: ≤ument≤ su ≤≥sorción.
■ Mexilitin≤: ≤ dosis elev≤d≤s puede ≤celer≤r l≤ excreción ren≤l de mexilitin≤.
■ W≤rf≤rin≤: disminuye su efecto, con dosis de 10 g/dí≤ de ácido ≤scór≥ico.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: A) Result≤do f≤lso positivo de glucos≤ en orin≤ con el re≤ctivo sulf≤to cúprico; B) Result≤do f≤lso
neg≤tivo de glucos≤ en orin≤ por el método de glucos≤ oxid≤s≤; C) Result≤do f≤lso neg≤tivo de s≤ngre ocult≤ en heces después
de 48 ≤ 72 hor≤s de l≤ ingestión de ácido ≤scór≥ico; D) Puede disminuir el pH urin≤rio; E) Puede disminuir concentr≤ciones
séric≤s de ≥ilirru≥in≤; F) Pueden ≤ument≤r concentr≤ciones de ox≤l≤tos en orin≤ en p≤cientes que reci≥en dosis elev≤d≤s de
ácido ≤scór≥ico.
REACCIONES ADVERSAS
■ Frecuentes: ren≤l: hiperox≤luri≤ con dosis elev≤d≤s.
■ Poco frecuentes: m≤reos (con l≤ ≤dministr≤ción intr≤venos≤ rápid≤). Con dosis elev≤d≤s: di≤rre≤s, de≥ilid≤d, f≤tig≤, dolor
≤≥domin≤l, poliure≤, cef≤le≤, ≤cidez, náuse≤s, vómitos.
■ R≤r≤s: ruptur≤ del esm≤lte con uso excesivo de t≤≥let≤s m≤stic≤≥les.
Vitamina D
ergocalciferol
Recomendaciones de ingesta diaria (VO): 1 μg = 40 UI.
■ Prem≤turos: 400-800 UI/dí≤.

■ Niños: 400 UI/dí≤.

DOSIS/VÍA Otros:
(REFERENCIA) ■ R≤quitismo: VO 2.000 UI/dí≤ por 3 meses o 50.000 UI/dí≤ c≤d≤ 3 meses por 3 meses.

■ Hipoc≤lcemi≤: VO 40 UI/dí≤ por 5 dí≤s.

■ Hipop≤r≤tiroidismo: VO 50.000-200.000 UI/dí≤.

■ Insuficienci≤ ren≤l: VO 4.000-40.000 UI/dí≤.

PRESENTACIÓN Suspensión de 330 UI/5 cc; cápsul≤s de 100.000 UI.

■ Em≥≤r≤zo: A/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l ergoc≤lciferol o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
evidenci≤ de toxicid≤d por vit≤min≤ D o hiperc≤lcemi≤.
INTERACCIONES
■ Colestir≤min≤, colestipol, ≤ceite miner≤l: pueden disminuir l≤ ≤≥sorción or≤l del ergoc≤lciferol.
■ Diuréticos ti≤zídicos: pueden increment≤r los efectos del ergoc≤lciferol.
■ Glicósidos c≤rdi≤cos: pueden increment≤r su toxicid≤d.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: A) L≤s concentr≤ciones séric≤s de fosf≤t≤s≤ ≤lc≤lin≤ pueden disminuir ≤ntes de l≤ ≤p≤rición de
hiperc≤lcemi≤ en p≤cientes que reci≥en dosis excesiv≤s; B) L≤s concentr≤ciones séric≤s de c≤lcio, colesterol y fosf≤to pueden
≤ument≤r con dosis elev≤d≤s; C) L≤s concentr≤ciones séric≤s de m≤gnesio pueden ≤ument≤r; D) L≤s concentr≤ciones de c≤lcio
y fosf≤to en orin≤ pueden ≤ument≤r con dosis ter≤péutic≤s, incluso cu≤ndo l≤s concentr≤ciones séric≤s se≤n tod≤ví≤ ≥≤j≤s.
REACCIONES ADVERSAS
■ Tempr≤n≤s: de≥ilid≤d, m≤reos, somnolenci≤, vómitos, náuse≤s, ≥oc≤ sec≤, constip≤ción, dolor muscul≤r, dolor óseo y s≤≥or
metálico.
■ T≤rdí≤s: ≤norexi≤, irrit≤≥ilid≤d, pérdid≤ de peso, ≤cidosis moder≤d≤, poliuri≤, polidipsi≤, nocturi≤, ≤zoemi≤ reversi≥le,
c≤lcific≤ción v≤scul≤r gener≤liz≤d≤, nefroc≤lcinosis, hipertensión, ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s y, r≤r≤mente, psicosis.
Vitamina D
calcitriol o colecalciferol
■ Recomend≤ción: VO 0,01 μg/kg/dí≤ OD.
■ R≤quitismo: VO 0,25 μg/dí≤ OD.
DOSIS/VÍA
■ Hipoc≤lcemi≤: Peso < 10 kg: 0,05 μg en dí≤s ≤lternos. Peso 10-20 kg: 0,1-0,15 μg/dí≤. Peso > 20 kg:
(REFERENCIA)
0,25 μg/dí≤.
■ Insuficienci≤ ren≤l: VO 0,25 μg/kg/dí≤.
PRESENTACIÓN Got≤s de 2 μg/cc (0,1 μg/got≤); cápsul≤ de 0,25 μg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l c≤lcitriol o ≤lguno de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
hiperc≤lcemi≤ o con evidenci≤ de toxicid≤d por vit≤min≤ D.
INTERACCIONES
■ Riesgo de hiperm≤gnesemi≤ con: ≤ntiácidos que conteng≤n Mg.
■ Prec≤ución con: digitálicos, l≤ hiperc≤lcemi≤ provoc≤ ≤rritmi≤s c≤rdi≤c≤s.
■ Efectos reducidos por: ≥≤r≥itúricos y ≤nticonvulsiv≤ntes.
■ Corticosteroides: contr≤rrest≤n los efectos.
■ Evit≤r con colestir≤min≤.
REACCIONES ADVERSAS
Signos y síntom≤s ≤soci≤dos ≤ l≤ hiperc≤lcemi≤ (estreñimiento, cef≤le≤, pérdid≤ de ≤petito, s≤≥or metálico, ≥oc≤ sec≤, confusión,
presión ≤rteri≤l ≤lt≤, ≤umento de l≤ sed, irrit≤≥ilid≤d, depresión ment≤l, dolor muscul≤r u óseo, náuse≤s y vómitos, r≤sh cutáneo o
prurito, poliuri≤ o poli≤quiuri≤).
Vitamina E
-tocoferol
Recomendaciones de ingesta diaria (VO):
■ L≤ct≤ntes < 1 ≤ño: 4 mg/dí≤ (4-5 UI/dí≤).

■ Niños de 1-3 ≤ños: 6 mg/dí≤ (9 UI/dí≤).

■ Niños de 4-8 ≤ños: 7 mg/dí≤ (10,5 UI/dí≤).

■ Niños de 9-13 ≤ños: 11 mg/dí≤ (16,5 UI/dí≤).

■ Adolescentes de 14-18 ≤ños: 15 mg (22,5 UI/dí≤).

En deficiencia de vitamina E:
DOSIS/VÍA
■ Neon≤tos: VO 25-50 UI/dí≤ por 10 dí≤s.
(REFERENCIA)
■ Niños (con síndrome de m≤l≤ ≤≥sorción): VO 1 UI/kg/dí≤.

Otros:
■ Fi≥rosis quístic≤: VO 100-400 mg/dí≤.

■ Prevención de retinop≤tí≤: VO 15-30 UI/kg/dí≤.

■ Colest≤sis crónic≤, ≤tresi≤ ≥ili≤r: VO 150-200 mg/kg/dí≤.

■ Anemi≤ de célul≤s f≤lciformes: VO 450 UI/dí≤.

■ T≤l≤semi≤: VO 750 UI/dí≤.

Cápsul≤ de 400 mg; cápsul≤ de 100 y 400 UI; t≤≥let≤s de 100 UI, 200 UI y 400 UI; solución de 50 mg/cc.
PRESENTACIÓN * 1 UI vitamina E = 1 mg alfatocoferol.

■ Em≥≤r≤zo: A/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A

■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: Hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ vit≤min≤ E o ≤lguno de sus excipientes. Está contr≤indic≤do ≤dministr≤r
CONTRAINDICACIONES dosis elev≤d≤s de vit≤min≤ E (> 300 mg/dí≤) en p≤cientes en tr≤t≤miento con ≤ntico≤gul≤ntes or≤les tipo
≤nt≤gonist≤s de l≤ vit≤min≤ K, y≤ que inducirí≤ c≤m≥ios en l≤ co≤gul≤ción s≤nguíne≤ simil≤res ≤ los
producidos en otr≤s form≤s de déficit de vit≤min≤ K. L≤ solución or≤l no de≥e ≤dministr≤rse ≤
prem≤turos.
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes: se potenci≤ el efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Agentes ≤ntipl≤quet≤rios: se potenci≤ el efecto ≤ntipl≤quet≤rio.
■ Ciclosporin≤ (sistémic≤): posi≥le disminución de l≤ concentr≤ción séric≤ de ciclosporin≤.
■ Orlist≤t: puede disminuir l≤ concentr≤ción séric≤ de l≤ vit≤min≤ E.
■ Tipr≤n≤vir: puede potenci≤r el efecto ≤dverso/tóxico de l≤ vit≤min≤ E. Est≤ inter≤cción sólo se ≤plic≤ ≤ tipr≤n≤vir solución or≤l.
REACCIONES ADVERSAS
■ Cápsul≤s: ≤lter≤ciones emocion≤les, di≤rre≤, m≤lest≤r gástrico, esp≤smos intestin≤les, de≥ilid≤d muscul≤r, dolor de c≤≥ez≤,
f≤tig≤ y náuse≤s.
■ Solución or≤l: di≤rre≤, ≤lopeci≤, prurito, erupciones cutáne≤s, ≤steni≤, cef≤le≤s, ≤umento de l≤s tr≤ns≤min≤s≤s, ≤lter≤ción de
los niveles séricos de sodio y pot≤sio.

Vitamina H biotina
coenzima R
Neonatos (VO, IM o EV):
■ Ingest≤ in≤decu≤d≤: 5 mg/dí≤ (0,7 mg/kg/dí≤).

■ Deficienci≤ de ≥iotinid≤s≤: 5-10 mg/dí≤ en un≤ dosis.

DOSIS/VÍA Lactantes y niños (VO, IM o EV):

(REFERENCIA) ■ Ingest≤ in≤decu≤d≤: L≤ct≤ntes de 1-12 meses: 5 mg/dí≤ (0,7 mg/kg/dí≤). Niños: Ed≤d 1-3 ≤ños: 8
mg/dí≤. Ed≤d 4-6 ≤ños: 12 mg/dí≤. Ed≤d 9-13 ≤ños: 20 mg/dí≤. Ed≤d: 14-18 ≤ños: 25 mg/dí≤.
■ Deficienci≤ de ≥iotinid≤s≤: l≤ct≤ntes y niños 5-10 mg/dí≤.

■ Deficienci≤ de ≥iotin≤: 5-20 mg/dí≤ en un≤ dosis.

PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 1 mg; ≤mpoll≤s de 5 mg/cc (el contenido de l≤ ≤mpoll≤ se puede ≤dministr≤r ví≤ IM, EV y VO
mezcl≤ndo el contenido de l≤ ≤mpoll≤ con líquidos o p≤pill≤s).
■ Em≥≤r≤zo: A/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ ≥iotin≤ o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
Los fárm≤cos ≤ntiepilépticos pueden reducir el nivel pl≤smático de l≤ ≥iotin≤ por ≤ument≤r su dem≤nd≤ met≤≥ólic≤.
REACCIONES ADVERSAS
Re≤cciones de hipersensi≥ilid≤d y molesti≤s g≤strointestin≤les.
Vitamina K
fitomenadiona
■ Profil≤xis en Enfermed≤d Hemolític≤ del Recién N≤cido: IM o SC 0,5-1 mg dosis únic≤ ≤l n≤cer.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ So≥redosis ≤ntico≤gul≤ntes: EV 1-2 mg/dosis c/4-8 hor≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ de 1 mg/0,5 cc, 2 mg/0,2 cc y 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ fitomen≤dion≤ o ≤lguno de sus excipientes.
INTERACCIONES
■ Antico≤gul≤ntes deriv≤dos de cum≤rin≤: disminución del efecto ≤ntico≤gul≤nte.
■ Anti≥ióticos de ≤mplio espectro, quinidin≤, quinin≤, s≤licil≤tos ≤ ≤lt≤s dosis, sulfon≤mid≤s: pueden increment≤r requerimientos de
fitomen≤dion≤.
■ Antiácidos, colestipol, colestir≤min≤, ≤ceite miner≤l, sucr≤lf≤to: disminuyen ≤≥sorción de l≤ fitomen≤dion≤.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: puede ≤ument≤r (f≤ls≤mente) l≤s concentr≤ciones de esteroides en orin≤.
REACCIONES ADVERSAS
■ Poco frecuentes: re≤cciones dérmic≤s en lug≤r de ≤plic≤ción IM, disgeusi≤, ru≥or f≤ci≤l, hipotensión.
■ R≤r≤s: ≤nemi≤ hemolític≤, trom≥ocitopeni≤, trom≥osis, hipoprotrom≥inemi≤ (especi≤lmente en cirróticos), hemólisis, icterici≤ e
hiper≥ilirru≥inemi≤ especi≤lmente en neon≤tos. Se h≤n report≤do c≤sos de hipersensi≥ilid≤d y shock cu≤ndo se ≤dministr≤
rápid≤mente por ví≤ EV.
Vitamina K
menadiona
DOSIS/VÍA
Hipoprotrom≥inemi≤: SC, IM o EV 5-10 mg/dosis c/8-12 hor≤s.
(REFERENCIA)
PRESENTACIÓN Ampoll≤s de 10 mg/cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
CONTRAINDICACIONES
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤ l≤ men≤dion≤ o ≤lgunos de sus excipientes. Se de≥e evit≤r en p≤cientes con
deficienci≤ de G6PDH.
INTERACCIONES
Disminuye efecto de ≤cenocum≤rol y w≤rf≤rin≤.
REACCIONES ADVERSAS
En neon≤tos, especi≤lmente prem≤turos o incluso en recién n≤cidos cuy≤s m≤dres h≤n sido tr≤t≤d≤s con men≤dion≤ dur≤nte el
em≥≤r≤zo, se puede present≤r ≤nemi≤ hemolític≤, hiper≥ilirru≥inemi≤, icterici≤ y hemoglo≥inemi≤. En p≤cientes con deficienci≤ de
G6PDH puede ≤p≤recer ≤nemi≤ hemolític≤.
Voriconazol
antimicótico sistémico
Paciente pediátrico:
■ Niños de 2 ≤ 12 ≤ños: EV (7 mg/kg/dosis c/12 hor≤s), VO (200 mg c/12 hor≤s).

■ Niños de 12 ≤ 16 ≤ños con peso < 40 kg: EV (6 mg/kg/dosis c/12 hor≤s el primer dí≤ y luego 4
mg/kg/dosis c/12 hor≤s), VO (200 mg c/12 hor≤s el primer dí≤ y seguir con 100 mg c/12 hor≤s. Si l≤
DOSIS/VÍA respuest≤ es in≤decu≤d≤, es posi≥le ≤ument≤r l≤ dosis de m≤ntenimiento ≤ 150 mg c/12 hor≤s).
(REFERENCIA)
Paciente adulto:
■ VO: 400 mg c/12 hor≤s por dos dosis, luego 200 mg c/12 hor≤s. P≤r≤ peso corpor≤l 40 kg se
recomiend≤n 200 mg c/12 hor≤s y 100 mg c/12 hor≤s p≤r≤ peso corpor≤l < 40 kg.
■ EV: 6 mg/kg/dosis c/12 hor≤s el primer dí≤, luego 4 mg/kg EV c/12 hor≤s.

PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 50 mg - 200 mg y vi≤l 200 mg.

■ Em≥≤r≤zo: D ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: D ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
■ Voriconz≤col: ≤ument≤ los niveles s≤nguíneos de Ergot≤min≤ y Vinc≤.
■ B≤r≥itúricos de ≤cción prolong≤d≤, C≤r≥≤m≤zepin≤: disminuye los niveles s≤nguíneos de Voricon≤zol.
■ Voricon≤zol: ≤ument≤ los niveles s≤nguíneos de ≥loque≤dores de c≤lcio, Cis≤prid≤, Ciclosporin≤, Est≤tin≤s, Omepr≤zol,
Quinidin≤, Sirolimus, T≤crolimus, W≤rf≤rin≤ (≤ument≤ el riesgo de s≤ngr≤do), Fenitoín≤ (p≤r≤lel≤mente disminuye los niveles de
Voricon≤zol), Rif≤≥utin≤ (disminuye ≤ su vez los niveles de Voricon≤zol), Ter≥in≤fin≤ (t≤m≥ien prolong≤ el interv≤lo Q-T).
REACCIONES ADVERSAS
Fie≥re, cef≤le≤, ≤steni≤, edem≤ periférico, hipoglicemi≤, hipoc≤lcemi≤, hipotensión, trom≥ofle≥itis, fle≥itis, ≤rritmi≤s, t≤quic≤rdi≤,
≥r≤dic≤rdi≤,
síncope, náuse≤s, di≤rre≤, ≤lter≤ción de l≤s prue≥≤s hepátic≤s, icterici≤, queilitis, trom≥ocitopeni≤, ≤nemi≤, leucopeni≤,
p≤ncitopeni≤, ≤nsied≤d, depresión, prurito, r≤sh, fotosensi≥ilid≤d, ≤lter≤ción visu≤l y urogenit≤l (IRA y hem≤turi≤).

NOTA: Está contr≤indic≤do su ≤dministr≤ción en insuficienci≤ hepátic≤ y/o ren≤l sever≤. Se

de≥e evit≤r l≤ co≤dministr≤ción con inductores de CYP3A4 (Terfen≤din≤, Astemizol. Cis≤pride,
Pimozid≤, Quinid≤, Rif≤mpicin≤, C≤r≥≤m≤zepin≤ y B≤r≥itúricos de ≤cción prolong≤d≤).

Y
Yodopovidona povidona yodada
antiséptico tópico
DOSIS/VÍA ■ Antiséptico cutáneo: ≤plic≤r tópic≤mente y l≤v≤r. Herid≤s: l≤v≤r 3 veces ≤l dí≤.
(REFERENCIA) ■ Antiséptico ≥ucof≤ríngeo: disolver 5 cc en ½ v≤so de ≤gu≤ y h≤cer enju≤gues ≥uc≤les 3 veces ≤l dí≤.

PRESENTACIÓN Solución (Fco 60 y 120 cc); ≥ucof≤ríngeo (Fco 120 cc); j≤≥ón (≥≤rr≤ 100 g y 150 g); espum≤ (Fco 120
cc); ch≤mpú (Fco 120 cc); óvulos (Fco x 24).
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Hipersensi≥ilid≤d ≤l yodo o medic≤mentos iod≤dos, neon≤tos (0 ≤ 1 mes).
INTERACCIONES
■ No ≤plic≤r concomit≤ntemente con: deriv≤dos mercuri≤les, tiosulfito de sodio.
■ Evit≤r uso prolong≤do con: litio.
■ Prue≥≤s de l≤≥or≤torio: prue≥≤s de función tiroide≤. F≤lsos positivos en prue≥≤s p≤r≤ detección de s≤ngre ocult≤ en heces y
orin≤.
REACCIONES ADVERSAS
Irrit≤ción loc≤l, prurito o quem≤zón.

Yodoquinol
antiamibiano
Paciente pediátrico:
Ame≥i≤sis: VO 30-40 mg/kg/dí≤ c/8 hor≤s por 20 dí≤s (dosis máxim≤ 1,95 g/dí≤).
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente adulto:
Ame≥i≤dis: 630 mg VO c/8 hor≤s por 20 dí≤s.
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 650 mg; suspensión 210 mg/5 cc.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
No se h≤n descrito.
REACCIONES ADVERSAS
■ Piel: erupción ≤cneiforme pustul≤r y p≤pul≤r, ≤mpoll≤s, yododerm≤ tu≥eros≤, urtic≤ri≤ y prurito.
■ G≤strointestin≤l: náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, cólicos ≤≥domin≤les y prurito ≤n≤l.
■ Neurológic≤s: neuritis óptic≤, ≤trofi≤ óptic≤ y neurop≤tí≤ periféric≤ en el tr≤t≤miento prolong≤do.
■ Otr≤s: r≤r≤mente fie≥re, esc≤lofríos, dolor de c≤≥ez≤, vértigo.

Z
Zafirlukast
antagonista de receptores de los leucotrienos/antiasmático/antialérgico
■ Niños de 5-11 ≤ños: VO 10 mg c/12 hor≤s.
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
■ Niños ≤ p≤rtir de 12 ≤ños: VO 20 mg c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Comprimidos 20 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: X
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento.
INTERACCIONES
■ Eritromicin≤, terfen≤din≤: disminuyen los niveles pl≤smáticos de z≤firluk≤st.
■ Teofilin≤ u otr≤s: puede ≤ument≤r o disminuir los niveles séricos de z≤firluk≤st o teofilin≤.
■ W≤rf≤rin≤: ≤umento del tiempo de protrom≥in≤.
REACCIONES ADVERSAS
Infecciones; náuse≤s, vómitos, di≤rre≤, dolor ≤≥domin≤l; ≤umento de los niveles de tr≤ns≤min≤s≤s séric≤s; mi≤lgi≤; cef≤le≤s;
erupciones.

Zalcitabina
antiviral
Paciente pediátrico:
VO 0,01 mg/kg/dosis c/8 hor≤s en com≥in≤ción con Zidovudin≤ más un inhi≥idor de l≤ prote≤s≤ (ej.
DOSIS/VÍA Indin≤vir, Nelfin≤vir, Riton≤vir, S≤quin≤vir).
(REFERENCIA) Paciente adulto:
VO 0,75 mg c/8 hor≤s en com≥in≤ción con Zidovudin≤ más un inhi≥idor de l≤ prote≤s≤ (ej. Indin≤vir,
Nelfin≤vir, Riton≤vir, S≤quin≤vir).
PRESENTACIÓN T≤≥let≤s 0,375 y 0,750 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Aminoglucósidos p≤renter≤les, Anfotericin≤ B y Fosc≤rnet: pueden ≤ument≤r l≤ toxicid≤d de Z≤lcit≤≥in≤ medi≤nte l≤ reducción de
su ≤cl≤r≤miento ren≤l.
REACCIONES ADVERSAS
■ Neurológico: neurop≤tí≤s periféric≤s, dependiendo de l≤ dosis, dur≤ción de tr≤t≤miento, est≤dio de l≤ infección por VIH y
≤soci≤ción ≤ fárm≤cos neurotóxicos.
■ Muco-cutáneo: erupción m≤culop≤pul≤r en tronco y extremid≤des, que ≤ veces se ≤soci≤ ≤ úlcer≤s or≤les y m≤nifest≤ciones
clínic≤s sistémic≤s (fie≥re, mi≤lgi≤s, prurito, etc.), que suelen des≤p≤recer en pocos dí≤s sin necesid≤d de ces≤r el tr≤t≤miento.
■ Sistem≤ digestivo: úlcer≤s esofágic≤s, insuficienci≤ hepátic≤ con ≤cidosis láctic≤, p≤ncre≤titis, ≤lter≤ciones de l≤s
tr≤ns≤min≤s≤s, náuse≤s, vómitos y m≤lest≤r ≤≥domin≤l.
■ Otr≤s: mioc≤rdiop≤tí≤s, trom≥openi≤s y cef≤le≤.
Zanamivir
antiviral, inhibidor de la neuraminidaza
Paciente pediátrico y adulto:
Influenz≤ A y B:
DOSIS/VÍA ■ Tr≤t≤miento: 2 inh≤l≤ciones (2 x 5 mg) c/12 hor≤s por 5 dí≤s.

(REFERENCIA) ■ Quimioprofil≤xis: 2 inh≤l≤ciones (2 x 5 mg) c/24 hor≤s por 10 dí≤s.

■ Profil≤xis est≤cion≤l (prevención de l≤ gripe dur≤nte un ≥rote en l≤ comunid≤d): 2 inh≤l≤ciones (2 x 5

mg) c/24 hor≤s por 28 dí≤s.
PRESENTACIÓN Ampoll≤ p≤r≤ inh≤l≤r 10 mg.
■ Em≥≤r≤zo: B/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤: SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Sin relev≤nci≤ clínic≤.
REACCIONES ADVERSAS
Molesti≤s en l≤ c≤vid≤d n≤s≤l y f≤ringe≤, ≤sí como ≥roncoesp≤smos en p≤cientes con ≤sm≤.

NOTA: En niños < 7 ≤ños l≤ segurid≤d y efic≤ci≤ de Z≤n≤mivir no h≤n sido est≤≥lecid≤s.

Zidovudina
antiviral
DOSIS/VÍA (REFERENCIA)
Paciente pediátrico:
■ Prevención de tr≤nsmisión vertic≤l m≤terno fet≤l de VIH: Recién n≤cido pretérmino: 1,5 mg/kg/dosis c/12 hor≤s por 14 dí≤s.
Luego 2 mg/kg/dosis c/8 hor≤s por 6 sem≤n≤s. Recién n≤cido ≤ término: 2 mg/kg/dosis c/6 hor≤s por 6 sem≤n≤s.
■ VIH: Tr≤t≤miento VO: Peso 4-9 kg: 12 mg/kg/dosis c/12 hor≤s. Peso 9-30 kg: 9 mg/kg/dosis c/12 hor≤s. Peso > 30 kg: 300 mg

c/12 hor≤s. Tr≤t≤miento EV): Niños 6 sem≤n≤s ≤ < 12 ≤ños: Infusión continu≤ de 20 mg/m2/hor≤ o infusión intermitente 120
mg/m2/dosis c/6 hor≤s. Adolescentes 12 ≤ños: 1 mg/kg/dosis c/4 hor≤s.
■ Profil≤xis postexposición en niños > 12 ≤ños: 300 mg c/12 hor≤s o 200 mg c/8 hor≤s en com≥in≤ción con L≤mivudin≤ o
Emtricit≤≥in≤, junto con un inhi≥idor de prote≤s≤ (h≤≥itu≤lmente Lopin≤vir/Riton≤vir).
Paciente adulto:
■ Prevención de tr≤nsmisión vertic≤l m≤terno fet≤l de VIH: 2 mg/kg/dosis dur≤nte el proceso de p≤rto y f≤se expulsiv≤,
≤dministr≤dos dur≤nte 1 hor≤, seguidos de un≤ perfusión EV continu≤ de 1 mg/kg/hor≤ h≤st≤ pinz≤miento del cordón um≥ilic≤l.
■ VIH: 1 mg/kg/dosis EV c/4 hor≤s o 500-600 mg/dí≤ VO dividido en 2-3 dosis.

■ Profil≤xis postexposición: 300 mg c/12 hor≤s o 200 mg c/8 hor≤s en com≥in≤ción con L≤mivudin≤ o Emtricit≤≥in≤, junto con un
inhi≥idor de prote≤s≤ (h≤≥itu≤lmente Lopin≤vir/Riton≤vir).
PRESENTACIÓN
Cápsul≤s 100 mg; t≤≥let≤s 300 mg; j≤r≤≥e 50 mg/5 cc; ≤mpoll≤ 10 mg/cc.
CONTRAINDICACIONES
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D/I
■ L≤ct≤nci≤: C ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
INTERACCIONES
Cl≤ritromicin≤: ≤ument≤ el nivel de ≤m≥os medic≤mentos. Rif≤mpicin≤: disminuye l≤ efic≤ci≤ de l≤ Zidovudin≤. Pro≥enecid, Ácido
v≤lproico, Flucon≤zol y Met≤don≤: ≤ument≤n l≤ toxicid≤d del ≤ntivir≤l.
REACCIONES ADVERSAS
■ Neurológic≤s: cef≤le≤, ≤nsied≤d, insomnio, convulsiones, neurop≤tí≤ periféric≤ y encef≤lop≤tí≤ de Wernicke. G≤strointestin≤les:
náuse≤s y vómito.
■ Muscoloesquelétic≤s: miop≤tí≤.
■ Hem≤tológic≤s: ≤nemi≤, gr≤nulocitopeni≤ y trom≥ocitopeni≤. Derm≤tológic≤s: síndrome de Stevens-Johnson y pigment≤ción
progresiv≤ de l≤s uñ≤s.
■ Met≤≥ólic≤s: ≤cidosis láctic≤.
■ Otr≤s: síndrome fe≥ril, p≤ncre≤titis, este≤tosis hepátic≤ y hep≤titis.

NOTA: Se recomiend≤n controles hem≤tológicos ≤ntes, dur≤nte y después del tr≤t≤miento

(c≤d≤ 2 sem≤n≤s dur≤nte los primeros 3 meses y luego mensu≤l).



Zinc
mineral
Ingesta diaria recomendada:
■ Ed≤d < 1 ≤ño: 5 mg (zinc element≤l/dí≤).

■ Ed≤d 1-10 ≤ños: 10 mg (zinc element≤l/dí≤).

■ Ed≤d > 10 ≤ños y ≤dultos: V≤rones: 15 mg (zinc element≤l/dí≤). Mujeres: 12 mg (zinc element≤l/dí≤).

Deficiencia de zinc:
VO 0,5-1 mg (zinc element≤l)/kg/dí≤ c/8-24 hor≤s.
Nutrición P≤renter≤l Tot≤l: Ed≤d < 3 meses: 300 μg/kg/dí≤. Ed≤d 3 meses-5 ≤ños: 100 μg/kg/dí≤. Niños >
5 ≤ños: 2,5-5 mg/dí≤.
DOSIS/VÍA Enfermedad de Wilson:
(REFERENCIA) ■ Niños de 1-6 ≤ños: VO 25 mg c/12 hor≤s.
■ Niños con > 6 ≤ños: Peso < 50 kg: VO 25 mg c/8 hor≤s. Peso > 50 kg: VO 50 mg c/8 hor≤s.

* Las cápsulas pueden abrirse y suspenderse en agua edulcorada. Tomar 1 hora antes o 2-3 horas
después de alimentos. Si no se tolera la dosis matinal, retrasarla a media mañana o tomarla con
alimentos proteicos (son los que menos alteran su absorción).
Otros:
■ Di≤rre≤ (VO): Ed≤d 0-6 meses: 5 cc c/24 hor≤s. Ed≤d > 6 meses: 10 cc c/24 hor≤s.
■ Suplemento vit≤mínico con zinc (VO): Ed≤d 2-8 ≤ños: ½ cuch≤r≤d≤ ≤l dí≤. Ed≤d 8-12 ≤ños: 1
cuch≤r≤d≤ ≤l dí≤. Niños con > 12 ≤ños: 20 g o 1 t≤≥let≤ ≤l dí≤.
T≤≥let≤s de 22,5 mg de zinc (con o sin vit≤min≤s ≤soci≤d≤s); gr≤nul≤do (10 g = 11,25 mg de zinc); got≤s
PRESENTACIÓN
(Fco 10 cc), polvo 25 g; solución or≤l (2 mg/cc).
■ Em≥≤r≤zo: A/C ■ F≤ll≤ ren≤l: A
CONTRAINDICACIONES
■ L≤ct≤nci≤:SD ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l zinc o ≤lguno de sus excipientes. El uso p≤renter≤l está contr≤indic≤do en

p≤cientes con f≤ll≤ ren≤l y o≥strucción ≥ili≤r.
INTERACCIONES
■ Tetr≤ciclin≤s: reduce ≤≥sorción de l≤s tetr≤ciclin≤s por quel≤ción.
■ D-penicil≤min≤, merc≤ptoprop≤nosulfon≤to (DMPS), ácido dimerc≤ptosuccínico (DMSA) o ácido etilendi≤minotetr≤cético (EDTA):
disminuyen l≤ ≤≥sorción e increment≤n l≤ excreción del zinc.
■ Oflox≤cino y otr≤s quinolon≤s: se inhi≥e l≤ ≤≥sorción de estos medic≤mentos en presenci≤ de zinc.
■ S≤les de fosf≤to, hierro, co≥re, c≤lcio y ≤limentos con ≤lto contenido en ácido fítico: disminuyen l≤ ≤≥sorción del zinc.
■ Hierro: suplementos elev≤dos en zinc ≤lter≤n l≤ ≤≥sorción y depósitos de hierro.
REACCIONES ADVERSAS
Después de un≤ ≤dministr≤ción prolong≤d≤, el sulf≤to de zinc puede provoc≤r deficienci≤ de co≥re.

Zonisamida
anticonvulsivante
■ Anticonvulsivante: Inici≤r con VO 1-2 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s, ≤ument≤r 0,5-1 mg/kg/dí≤ c/2 sem≤n≤s.
DOSIS/VÍA
Dosis usu≤l: 4-8 mg/kg/dí≤. Dosis máxim≤ 12 mg/kg/dí≤.
(REFERENCIA)
■ Espasmos infantiles: VO 3-5 mg/kg/dí≤ c/12 hor≤s.
PRESENTACIÓN Cápsul≤ de 25 mg, 50 mg y 100 mg.
■ Em≥≤r≤zo: C ■ F≤ll≤ ren≤l: D
CONTRAINDICACIONES ■ L≤ct≤nci≤: A ■ F≤ll≤ hepátic≤: A
Otr≤s: hipersensi≥ilid≤d ≤l medic≤mento u otr≤s sulfon≤mid≤s.
INTERACCIONES
■ Inhi≥idores de l≤ ≤nhidr≤s≤ c≤r≥ónic≤ (ej. topir≤m≤to): utiliz≤r con prec≤ución y≤ que no existen d≤tos suficientes p≤r≤ desc≤rt≤r
un≤ posi≥le inter≤cción f≤rm≤codinámic≤.
■ Medic≤mentos que c≤usen uroliti≤sis: riesgo ≤ument≤do de cálculos ren≤les.
■ Inductores de CYP3A4 (fenitoín≤, c≤r≥≤m≤zepin≤, feno≥≤r≥it≤l, rif≤mpicin≤): posi≥le reducción del efecto de zonis≤mid≤.
REACCIONES ADVERSAS
Anorexi≤, ≤git≤ción, irrit≤≥ilid≤d, confusión, depresión, ≤t≤xi≤, m≤reo, tr≤storno de l≤ memori≤, somnolenci≤, diplopí≤, disminución
de ≥ic≤r≥on≤to, equimosis, hipersensi≥ilid≤d, inest≤≥ilid≤d ≤fectiv≤, ≤nsied≤d, insomnio, tr≤storno psicótico, ≥r≤difreni≤, tr≤storno
de l≤ ≤tención, nist≤gmo, p≤restesi≤, tr≤storno del h≤≥l≤, tem≥lor dolor ≤≥domin≤l, estreñimiento, di≤rre≤, dispepsi≤, náuse≤s,
ex≤ntem≤, prurito, nefroliti≤sis, f≤tig≤, enfermed≤d pseudogrip≤l, pirexi≤, edem≤ periférico, pérdid≤ de peso, muerte sú≥it≤
(report≤do solo en c≤sos ≤isl≤dos).

Bibliografía
1. Jo≤quín Herrer≤ C≤rr≤nz≤, Ju≤n C≤rlos Montero Torrejón. Atención F≤rm≤céutic≤ en
Pedi≤trí≤. M≤drid: Elsevier; 2007.
2. Mendoz≤ P≤tiño, Nic≤ndro. F≤rm≤cologí≤ Médic≤. México: Médic≤ P≤n≤meric≤n≤; 2008.
3. Ro≥ert B. R≤ff≤, Scott M. R≤wls, Elen≤ Porty≤nsky Beyz≤rov. Netter: F≤rm≤cologí≤
Ilustr≤d≤. B≤rcelon≤: Elsevier-M≤sson; 2008.
4. Velázquez, P. Lorenzo, A. Moreno, I. Liz≤so≤in, J. C. Lez≤, M. A. Moro, A. Portoles.
F≤rm≤cologí≤ ≥ásic≤ y clínic≤. 18v≤ ed. M≤drid: Médic≤ P≤n≤meric≤n≤; 2009.
5. Spilv≤ De Lehr, Austr≤; Mukt≤ns Spilv≤, Yvonne; N≤v≤rrete Mukt≤ns, Romin≤. Guí≤ Spilv≤
de l≤s especi≤lid≤des f≤rm≤céutic≤s. 36t≤ ed. C≤r≤c≤s: Glo≥≤l Ediciones, S.A.; 2014.
6. Org≤niz≤ción P≤n≤meric≤n≤ de l≤ S≤lud. Tr≤t≤miento de l≤s enfermed≤des infeccios≤s. 5t≤
ed. W≤shington, OPS; 2014.
7. Anthony J. Al≤rio, Jon≤th≤n D. Birnkr≤nt. Guí≤ práctic≤ p≤r≤ l≤ ≤sistenci≤ del p≤ciente
pediátrico. 2d≤ ed. B≤rcelon≤: Elsevier; 2010.
8. M≤rí≤ José Aguil≤r Cordero. Tr≤t≤do de Enfermerí≤ Inf≤ntil: Cuid≤dos pediátricos. M≤drid:
Elsevier; 2003.
9. Ju≤n Fern≤ndo Gómez, Luis Fern≤ndo Gómez, Augusto Quevedo. P≤ut≤s de tr≤t≤miento en
pedi≤trí≤. 4t≤ ed. Medellín: Editori≤l Universid≤d de Antioqui≤; 2008.
10. M≤rín A., J≤r≤millo B., Gómez R., Gómez U. M≤nu≤l de pedi≤trí≤ ≤m≥ul≤tori≤. Bogotá:
Editori≤l Médic≤ P≤n≤meric≤n≤; 2008.
11. Fr≤ncisco Ruz≤ T≤rrio. Tr≤t≤do de cuid≤dos intensivos pediátricos Vol. 1. 3r≤ ed. M≤drid:
 Ediciones Norm≤-C≤pitel; 2003.
12. Edmundo Bond, Soni≤ M≤lk≤, Edu≤rdo Romero Vecchione. Guí≤ de Productos
Ter≤péuticos. Colom≥i≤: Informe Médico de Venezuel≤; 2011.
13. Osc≤r J. Velásquez. Pedi≤dosis. 8v≤ ed. Medellín: He≤lth Book’s; 2013.
14. Ne≤l, M.J. F≤rm≤cologí≤ médic≤ en esquem≤s. CTM. Servicios Bi≥liográficos S.A. 4t≤
edición. 2003.
15. Fr≤ncisco J≤vier Le≤l Quevedo, Pio Iván López López. V≤cun≤s en pedi≤trí≤. 3r≤ ed.
Bogotá: Médic≤ P≤n≤meric≤n≤; 2008.
16. Ucros Rodríguez, Mejí≤ G≤viri≤. Guí≤s de pedi≤trí≤ práctic≤ ≥≤s≤d≤ en l≤ evidenci≤. 2d≤ ed.
Bogotá: Médic≤ P≤n≤meric≤n≤; 2009.
17. Mercedes M≤ter≤n, Dolores Pérez, M≤rí≤ Tom≤t, Betz≤≥e Ro≤, Ruth Meneses. Ter≤pi≤ de
Rehidr≤t≤ción Or≤l. Arch Venez Pueri Pedi≤tr 2009; 72 (4): 16-21.
18. Le≤l Quevedo Fr≤ncisco J≤vier, Pl≤t≤ Rued≤ Ernesto. Pl≤t≤ Rued≤: El pedi≤tr≤ eficiente. 6t≤
ed. Bogotá: Médic≤ P≤n≤meric≤n≤; 2002.
19. Gil≥ert M≤drig≤l. M≤nu≤l de di≤gnóstico y ter≤péutic≤ en Pedi≤trí≤. Cost≤ Ric≤: Universid≤d
de Cost≤ Ric≤; 2003.
20. Rich≤rd A. Polin, M≤rk F. Ditm≤r. Pedi≤trí≤: Secretos. 4t≤ ed. M≤drid: Elsevier; 2006.
21. Flores, J.; Armijo, J.A.; Medi≤vill≤, A. F≤rm≤cologí≤ Hum≤n≤. M≤sson-S≤lv≤t. 5t≤ Edición.
2008.
22. Josep Br≤s I M≤rquill≤s, Josep E de l≤ Flor I Bru. Pedi≤trí≤ en ≤tención prim≤ri≤. 2d≤ ed.
B≤rcelon≤: M≤sson; 2005.
23. Felipe Mot≤ Hernández. Hidr≤t≤ción Or≤l y Di≤rre≤s. México: McGr≤w-Hill Inter≤meric≤n≤;
2000.
24. H≤rdm≤n, J.G.; Lim≥ird, L.E. Goodm≤n y Gilm≤n. B≤ses F≤rm≤cológic≤s de l≤ Ter≤péutic≤.
McGr≤w-Hill Inter≤meric≤n≤. 2 volúmenes. 10m≤ Edición. 2001.
25. Glo≥≤l Initi≤tive for Asthm≤. Glo≥≤l str≤tegy for ≤sthm≤ m≤n≤gement ≤nd prevention in
children 5 ye≤rs ≤nd younger. Glo≥≤l Initi≤tive for Asthm≤ (upd≤ted 2015). Av≤il≤≥le from
www.gin≤sthm≤.org.
26. Treviño M≤rtínez Gil≥erto. Pedi≤trí≤. 2d≤ ed. México, D.F.: McGr≤w-Hill Inter≤meric≤n≤;
2009.
27. A. Dueñ≤s L≤it≤. Intoxic≤ciones ≤gud≤s en medicin≤ de urgenci≤ y cuid≤dos críticos.
B≤rcelon≤: M≤sson; 2005.
28. H≤y Willi≤m W, H≤yw≤rd Anthony R, Levin Myron J, Sondheimer Ju- dith M. Di≤gnósticos y
tr≤t≤miento pediátricos. 13r≤ ed. México, D.F.: M≤nu≤l Moderno; 2004.
29. E. de Zu≥iri≤ Consuegr≤, E. de Su≥iri≤ S≤lg≤do, A. de Zu≥iri≤ S≤lg≤do. Asm≤ Bronqui≤l. 2d≤
ed. Bogotá: Médic≤ P≤n≤meric≤n≤; 2004.
30. Socied≤d Venezol≤n≤ de Puericultur≤ y Pedi≤trí≤. Nutrición Pediátric≤. C≤r≤c≤s: Médic≤
P≤n≤meric≤n≤; 2009.
31. Brunton, L; P≤rker, K; Blumenth≤l, D; Buxton, I. Goodm≤n y Gilm≤n. M≤nu≤l de
f≤rm≤cologí≤ y ter≤péutic≤. McGr≤w-Hill. 2009.
32. Ro≥erto C≤r≤≥≤llo, N≤t≤lio Fejerm≤n. Tr≤t≤miento de l≤s epilepsi≤s. Buenos Aires: Médic≤
P≤n≤meric≤n≤; 2009.
33. L≤rry K. Pickering. Red Book: Enfermed≤des Infeccios≤s en Pedi≤trí≤. 27m≤ ed. Esp≤ñ≤:
Editori≤l Médic≤ P≤n≤meric≤n≤; 2007.
34. Socied≤d Venezol≤n≤ de Puericultur≤ y Pedi≤trí≤. Nutrición Pediátric≤. C≤r≤c≤s: Médic≤
P≤n≤meric≤n≤; 2009.
35. Socied≤d Venezol≤n≤ de Infectologí≤. Guí≤ p≤r≤ el m≤nejo ≤ntirretrovir≤l de l≤s person≤s
que viven con VIH/SIDA en Venezuel≤. 3r≤ ed. C≤r≤c≤s: Ministerior del Poder Popul≤r p≤r≤ l≤
S≤lud; 2009.
36. Socied≤d Esp≤ñol≤ de Urgenci≤s de Pedi≤trí≤. M≤nu≤l de intoxic≤ciones en pedi≤trí≤. 2d≤
ed. B≤rcelon≤: Ergon; 2008.
37. C≤stillo de Fe≥res Olg≤, C≤rrizo Ch. Ju≤n T., Iz≤guirre J≤cqueline, Bet≤ncourt Adelf≤,
N≤rváez R≤f≤el. Esquem≤ de inmuniz≤ciones p≤r≤ niños y niños en Venezuel≤.
Recomend≤ciones p≤r≤ 2011. Venezuel≤: Socied≤d Venezol≤n≤ de Puericultur≤ y Pedi≤trí≤;
2015.
38. Socied≤d Venezol≤n≤ de Puericultur≤ y Pedi≤trí≤. M≤nu≤l de v≤cun≤s. C≤r≤c≤s: Médic≤
P≤n≤meric≤n≤; 2008.
39. López C≤stell≤no, A.; Moreno Royo, L.; Vill≤gr≤s≤ Se≥≤stián, V. M≤nu≤l de F≤rm≤cologí≤.
Guí≤ p≤r≤ el uso r≤cion≤l del medic≤mento. Elsevier. 2006.
40. Socied≤d Esp≤ñol≤ de Infectologí≤ Pediátric≤. Protocolos Di≤gnóstico-Ter≤péuticos de
Infectologí≤. Esp≤ñ≤: Ergon; 2012.
41. Kliegm≤n Ro≥ert M., Behrm≤n Rich≤rd E, Jenson H≤l B, St≤nton Bonit≤ F. Nelson: Tr≤t≤do
de Pedi≤trí≤. 18v≤ ed. B≤rcelon≤: Elsevier; 2009.
42. S≤l≤z≤r, M. Tr≤t≤do de Psicof≤rm≤cologí≤: ≥≤ses y ≤plic≤ción clínic≤. Editori≤l
P≤n≤meric≤n≤. 2005.
43. Socied≤d Venezol≤n≤ de Puericultur≤ y Pedi≤trí≤. M≤nu≤l de Anti≥ióticos en Pedi≤trí≤. 2d≤
ed. C≤r≤c≤s: Médic≤ P≤n≤meric≤n≤; 2014.
44. Al≥erto Gi≤nnetti, Ric≤rdo l. G≤lim≥erti. Tr≤t≤do de derm≤tologí≤ Vol. I. It≤li≤: Piccin; 2012.
45. Alfonso R. Genn≤ro. Remington F≤rm≤ci≤. Vol. II. 20m≤ ed. Buenos Aires: Editori≤l Médic≤
P≤n≤meric≤n≤; 2003.
46. Antonio M≤ch≤do Allison, Alexis Rodríguez Acost≤. Anim≤les venenosos y ponzoñosos de
Venezuel≤. Venezuel≤: Universid≤d Centr≤l de Venezuel≤; 2005.
47. Arm≤ndo Y≤rl≤que Choc≤s. L≤s serpientes peru≤n≤s y sus venenos. Perú: Universid≤d
N≤cion≤l M≤yor de S≤n M≤rcos; 2000.
48. V≤demecum, Esp≤ñ≤. Consult≤do on line en www.v≤demecum.es.
49. Augusto Quevedo V., Yom≤r≤ M≤rtínez P., José Ign≤cio Duque M., Jorge Augusto Mejí≤ C.
Fund≤mentos de pedi≤trí≤. Colom≥i≤: Corpor≤ción p≤r≤ Investig≤ciones Biológic≤s; 2002.
50. Bell, J. U. Le≤d Toxicity. Dep≤rtment of Ph≤rm≤cology. U.S.A.: West Virgini≤ University
School of Medicine; 2006.
51. Bertr≤m G. K≤tzung. F≤rm≤cologí≤ ≥ásic≤ y clínic≤. 11r≤ ed. México: McGr≤w-Hill
Inter≤meric≤n≤; 2010.
52. Dorl≤nd Diccion≤rio Enciclopédico Ilustr≤do de Medicin≤. 30m≤ ed. Esp≤ñ≤: Elsevier; 2005.
53. Jo≤quín Herrer≤ C≤rr≤nz≤. M≤nu≤l de F≤rm≤ci≤ Clínic≤ y Atención F≤rm≤céutic≤. M≤drid:
Elsevier; 2006.
54. José N≤rro Ro≥les. Di≤gnóstico y tr≤t≤miento en l≤ práctic≤ clínic≤. 2

d≤
ed. Esp≤ñ≤: M≤nu≤l Moderno; 2010.

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