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Universidad de Oriente

Unidad de Cursos Básicos


Química General – Prof. Nahla Salazar
Tema: Soluciones

Tema II Soluciones

1. Calcule la presión de vapor de una solución a 26° C que contiene 10 g de urea,


CO(NH2)2, disueltos en 200 g de agua. La presión de vapor del agua es 25 mmHg.

¿Qué debemos hacer para resolver este problema?


Datos: a. Nos piden calcular la presión de vapor de la solución
P=? y su fórmula es:
T = 26 °C
gsto = 10 g
gste = 200 g 𝑷𝒐 − 𝑷 𝒏𝒔𝒕𝒐
Po = 25 mmHg =
𝑷𝒐 𝒏𝒔𝒕𝒐 + 𝒏𝒔𝒕𝒆
CO(NH2)2 = 60 g/mol
H2O = 18g/mol
b. Para poder sustituir en la ecuación nos hacen falta los moles de soluto y los
moles de solvente. No los tenemos, pero el ejercicio nos proporciona los gramos
de soluto y solvente, y podemos llevarlos a mol con sus respectivas masas
molares haciendo:

60 g CO(NH2)2 1 mol CO(NH2)2


10 g CO(NH2)2 X X = 0.167 mol CO(NH2)2

18 g H2O 1 mol H2O


200 g H2O X X = 11.11 mol H2O

c. Ya tenemos los moles de soluto y los moles de solvente así que sustituiremos en
la ecuación:

𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈 − 𝑷 𝟎. 𝟏𝟔𝟕 𝒎𝒐𝒍


=
𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈 𝟎. 𝟏𝟔𝟕 𝒎𝒐𝒍 + 𝟏𝟏. 𝟏𝟏 𝒎𝒐𝒍

Vamos resolviendo y despejando:

𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈 − 𝑷 𝟎. 𝟏𝟔𝟕 𝒎𝒐𝒍


=
𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈 𝟏𝟏. 𝟐𝟕𝟕 𝒎𝒐𝒍

𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈 − 𝑷
= 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟖𝟏
𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈 − 𝑷 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝟖𝟏 ∗ 𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈 − 𝑷 = 𝟎. 𝟑𝟕𝟎𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈
− 𝑷 = 𝟎. 𝟑𝟕𝟎𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈 − 𝟐𝟓 𝒎𝒎𝑯𝒈
(− 𝑷 = −𝟐𝟒. 𝟔𝟑 𝒎𝒎𝑯𝒈) ∗ −𝟏
𝑷 = 𝟐𝟒. 𝟔𝟑 𝒎𝒎𝑯𝒈

La presión de vapor del agua será 24.63 mmHg.

2. En 392 g de H2O se disuelven 85 g de azúcar de caña (sacarosa). Determine el


punto de ebullición y el punto de congelación de la solución resultante. La masa
molar de la sacarosa es 342 g/mol

¿Qué debemos hacer para resolver este ejercicio?

Datos: a. Nos piden calcular el punto de ebullición y el


gste =392g punto de congelación de la solución y sus
gsto = 85 g formulas son:
∆Te = ?
∆𝑇𝑒 = 𝑇𝑒𝑠𝑜𝑙𝑐 + 𝑇𝑒𝑠𝑡𝑒
∆Tc = ?
Mmsacarosa = 342 g/mol ∆𝑇𝑐 = 𝑇𝑐𝑠𝑡𝑒 − 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑐

b. Para poder calcular lo que nos piden debemos conocer la Tesolc y la Tcsolc, para
obtenerlas debemos emplear:

𝑇𝑒𝑠𝑜𝑙𝑐 = 𝐾𝑒 ∗ 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑
𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑐 = 𝐾𝑐 ∗ 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑

Como el solvente es agua entonces Ke = 0.52 °C Kg/mol y Kc = 1.86 °C Kg/mol.

c. Debemos calcular la molalidad de la solución, para eso hacemos:

342 g Sacarosa 1 mol Sacarosa


85 g Sacarosa X X = 0.249 mol Sacarosa

1 Kg 1000 g
X 392 g X = 0.392 Kg

𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑜 0.249 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙


𝑚= ; 𝑚= = 0.635
𝐾𝑔 𝑠𝑡𝑒 0.392 𝐾𝑔 𝑠𝑡𝑒 𝐾𝑔 𝑠𝑡𝑒

d. Ahora q conocemos la molalidad de la solución podemos hallar su temperatura


de ebullición y de congelación:
𝑇𝑒𝑠𝑜𝑙𝑐 = 𝐾𝑒 ∗ 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑
°𝐶 ∗ 𝐾𝑔⁄ 𝑚𝑜𝑙⁄
𝑇𝑒𝑠𝑜𝑙𝑐 = 0.52 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.635 𝐾𝑔 𝑠𝑡𝑒
𝑇𝑒𝑠𝑜𝑙𝑐 = 0.33 °𝐶

𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑐 = 𝐾𝑐 ∗ 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑
°𝐶 ∗ 𝐾𝑔⁄ 𝑚𝑜𝑙⁄
𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑐 = 1.86 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.635 𝐾𝑔 𝑠𝑡𝑒
𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑐 = 1.181 °𝐶

e. Ya conocemos la temperatura de ebullición y de congelación de la solución,


entonces ahora podemos calcular el ∆Te y el ∆Tc.

NOTA: Debemos conocer que la temperatura o punto de congelación del agua es 0


°C y su temperatura o punto de ebullición es 100 °C.

∆𝑇𝑒 = 𝑇𝑒𝑠𝑜𝑙𝑐 + 𝑇𝑒𝑠𝑡𝑒


∆𝑇𝑒 = 0.33 °𝐶 + 100 °𝐶
∆𝑇𝑒 = 100.33 °𝐶

∆𝑇𝑐 = 𝑇𝑐𝑠𝑡𝑒 − 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑐


∆𝑇𝑐 = 0 °𝐶 − 1.181 °𝐶
∆𝑇𝑐 = −1.181 °𝐶

Entonces el punto de ebullición de la solución resultante es 100.33 °C y su


punto de congelación es -1.181 °C.

3. En 500 ml de solución se encuentran contenidos 12 g de soluto, calcule la presión


osmótica a 25 °C si la masa molar del soluto es 180 g/mol.

¿Qué debemos hacer para resolver este ejercicio?

Datos: a. Nos piden calcular la presión osmótica de la solución


Vsolc = 500 ml y su fórmula es:
gsto = 12 g
T = 25 °C 𝝅 =𝑪∗𝑹∗𝑻
Mmolarsto = 180 g/mol

b. En la fórmula anterior la concentración (C) debe estar en mol/L o en mol/Kg ste


y la temperatura (T) debe estar en Kelvin, entonces calcularemos la
concentración en mol/L ya q nos dan el volumen de la solución y llevaremos la
temperatura de grados Celsius a Kelvin:
180 g Sto 1 mol Sto
12 g Sto X X = 0.0667 mol Sto

1L 1000 mL
X 500 mL X = 0.5 L

𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑡𝑜 0.0667 𝑚𝑜𝑙


𝑀= ; 𝑀= = 0.133 𝑚𝑜𝑙⁄𝐿
𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑐 0.5 𝐿

𝐾 = °𝐶 + 273
𝐾 = 25 °𝐶 + 273
𝐾 = 298 𝐾

c. Ahora podemos calcular la presión osmótica de la solución:

𝝅= 𝑪∗𝑹∗𝑻
𝝅 = 𝟎. 𝟏𝟑𝟑 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳 ∗ 𝟎. 𝟎𝟖𝟐 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳⁄𝑲 ∗ 𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝟐𝟗𝟖 𝑲
𝝅 = 𝟑. 𝟐𝟓 𝒂𝒕𝒎

La presión osmótica de la solución será 3.25 atmosferas.

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