ÍNDICE

• Introducción…………………………………………………...………………......Página 2

• Material de laboratorio…………………………………..…….…...Página3 – Página 10

• Equipos o aparatos de laboratorio……………………………….Página 11- Página 18

• Operaciones físicas en la fabricación de cosméticos………....Página 19- Página 24

• Elaboración de algunos cosméticos……………………………Página 25 – Página 29

• Conclusión………………………………………………………………………..Página 30

• Bibliografía……………………………………………………………..……...…Página 31

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OPERACIONES Y MATERIALES EMPLEADOS EN
LA FABRICACION DE COSMETICOS.-

INTRODUCCIÓN:
Un laboratorio es el lugar en donde aplicamos nuestros conocimientos teóricos, es
decir, pondremos en práctica lo que hemos aprendido, por ello, es muy importante
que dicho lugar esté bien equipado, con los instrumentos y materiales para que
nuestra experimentación funcione como debe ser. A su vez es también de gran
relevancia que cuando el material de laboratorio de haya utilizado, el mismo sea
higienizado como corresponde para que no pueda influir en experimentaciones
futuras.
El laboratorio debe de tener superficies lisas y resistentes a la corrosión y al calor,
su pintura debe ser de colores claros, el Laboratorio debe estar construido con
materiales duraderos y la iluminación debe ser la adecuada.

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MATERIAL DE LABORATORIO:
En un laboratorio nos encontramos con distintos tipos de materiales: vidrio,
plástico, porcelana... pero ninguno de ellos cumple las exigencias del laboratorio
sino que se tendrá que elegir en cada momento el material según el uso que le
queramos dar, ya que ningún utensilio es perfecto.
o Vidrio: Se caracteriza porque tiene mucha resistencia química (frente a ácidos,
frente a bases...), tiene mayor resistencia que el plástico, es muy estable, se
caracteriza por su transparencia.

Todos los vidrios no son perfectos para todas las técnicas, a veces se necesitan
vidrios con resistencia técnica, con resistencia mecánica. Según el uso que le
queramos dar aparecen vidrios especiales. La mayoría de los utilizados son vidrios
borosilicatados, los cuales ofrecen gran resistencia térmica (vidrio pirex, quimax).
Cuando se emplea el material de vidrio hay que tomar unas precauciones:

No los podemos someter a cambios bruscos de temperatura (se provocan
tensiones que pueden romper el cristal).

Hay que colocar la estufa de secado o esterilización enfrío, ir calentándolo
después, y cuando acaba el tiempo de secado dejar enfriar el material

No se debe aplicar fuerza sobre llaves, tapones de vidrio

No se debe someter a variaciones bruscas de presión

No se debe conservar soluciones concentradas de bases en material de
vidrio de borosilicato, porque son sustancias muy cáusticas que pueden
destruir la calibración del aparato.

o Plástico: Los materiales de plástico pueden ser de uso múltiple, p Ej. Las
probetas, matraces, vasos de precipitados, las placas de petri...
El plástico ofrece algunas ventajas frente al vidrio, es resistente a la rotura, tienen
un peso bajo. Los utensilios de plástico de laboratorio son monómeros orgánicos
polimerolarizadas. Hay gran variedad de plásticos, van a tener distintas
propiedades físicas y químicas (por ejemplo, poliestireno, PVC, polipropileno...).
Cuando se utiliza un plástico hay que tener en cuenta el tipo de plástico que se
emplea porque algunos plásticos pueden ser atacados por disolventes orgánicos,
por ácidos, por bases, además pocos plásticos pueden superar temperaturas altas.

o Porcelana: Es el material que menos se usa en el laboratorio, se utiliza cuando

se necesitan materiales que resistan altas temperaturas, estos materiales
suelen estar vidriados en el interior, para evitar que se adhieran partículas a su
superficie, por ello se utilizan sobre todo en el análisis gravimétrico

A continuación vamos a enumerar algunos de los materiales que podemos utilizar

en la preparación de productos cosméticos:

o Vasos de precipitado: Pueden ser de dos formas: altos o bajos. Sin graduar o
graduados y nos dan un volumen aproximado (los vasos al tener mucha
anchura nunca dan volúmenes precisos). Se pueden calentar (pero no
directamente a la llama) con ayuda de una rejilla.

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 o Desecador: Recipiente de vidrio que se utiliza para evitar que los solutos
tomen humedad ambiental. En (2), donde hay una placa, se coloca el soluto y
en (1) un deshidratante.

o Embudo de vidrio: Se emplea para trasvasar líquidos o disoluciones de un

recipiente a otro y también para filtrar, en este caso se coloca un filtro de papel
cónico o plegado.

o Buchner y Kitasato: El Buchner es un embudo de porcelana, tiene una placa

filtrante de agujeros grandes por lo que se necesita colocar un papel de filtro
circular, que acople perfectamente, para su uso. Se emplea para filtrar a
presión reducida. Su uso va unido al Kitasato, recipiente de vidrio con rama
lateral para conectar con la bomba de vacío (normalmente, una trompa de
agua).

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o Cristalizador: Puede ser de forma baja o alta. Es un recipiente de vidrio donde
al añadir una disolución se intenta que el soluto cristalice en las mejores
condiciones.

o Vidrio de reloj: Lámina de vidrio cóncavo-convexa que se emplea para pesar

los sólidos y como recipiente para recoger un precipitado sólido de cualquier
experiencia que se introducirá en un desecador o bien en una estufa.

o Filtro plegado: Se elabora con papel de filtro, sirve para filtrar, se coloca sobre
el embudo de vidrio y el líquido atraviesa el papel por acción de la gravedad; el
de pliegues presenta mayor superficie de contacto con la suspensión.

o Embudos de decantación: Son de vidrio. Pueden ser cónicos o cilíndricos.

Con llave de vidrio o de teflón. Se utilizan para separar líquidos, inmiscibles, de
diferente densidad.

o Tubos de ensayo: Recipiente de vidrio, de volumen variable, normalmente

pequeño. Sirven para hacer pequeños ensayos en el laboratorio. Se pueden

5
 calentar, con cuidado, directamente a la llama. Se deben colocar en la gradilla
y limpiarlos una vez usados, se colocan invertidos para que escurran. Si por
algún experimento se quiere mantener el líquido, se utilizan con tapón de
rosca.

o Probeta: Recipiente de vidrio para medir volúmenes, su precisión es bastante

aceptable, aunque por debajo de la pipeta. Las hay de capacidades muy
diferentes: 10, 25, 50 y 100 ml.

o Pipetas: Recipientes de vidrio para medir volúmenes, son de gran precisión.

Las hay de capacidades muy diferentes: 0'1, 1'0, 2'0, 5'0, 10'0.............. ml (las
más precisas miden µI). En cuanto a la forma de medir el volumen, podemos
distinguir entre: graduadas: sirven para poder medir cualquier volumen inferior
al de su máxima capacidad; de enrase (sólo sirven para medir el volumen que
se indica en la pipeta): a su vez pueden ser simples o dobles. La capacidad
que se indica en una pipeta de enrase simple comprende desde el enrase
marcado en el estrechamiento superior hasta el extremo inferior. En una pipeta
de enrase doble, la capacidad queda enmarcada entre las dos señales.

Si el líquido no ofrece peligrosidad, colocando la boca en la parte superior de

la pipeta, se succiona y se hace subir el líquido un poco por encima del
enrase. La pipeta se cierra con el dedo índice.

Al vaciar la pipeta se debe hacer lentamente para evitar que quede líquido
pegado a las paredes. La última gota no es necesario recogerla porque ya

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 viene aforada para que quede sin caer (salvo que se indique lo contrario en la
propia pipeta).

o Aspirador de cremallera: Se utiliza acoplando este material a la pipeta, para

succionar líquidos peligrosos. Se acopla la pipeta en la parte inferior, al mover
la rueda, subiendo la cremallera, sube el líquido. Para vaciar: a) lentamente,
moviendo la rueda en sentido contrario. b) rápidamente, presionando el soporte
lateral.

o Buretas: Material de vidrio para medir volúmenes con toda precisión. Se

emplea, especialmente, para valoraciones. La llave sirve para regular el líquido
de salida. Manejo: 1) se llena con la ayuda de un embudo. 2) los líquidos han
de estar a la temperatura ambiente. 3) el enrase debe hacerse con la bureta
llena (aunque también se puede enrasar a cualquier división), tomando como
indicador la parte baja del menisco. 4) la zona que hay entre la llave y la boca
de salida debe quedar completamente llena de líquido.
Pueden ser: a) rectas. b) con depósito. c) de sobremesa con enrase
automático.

o Matraz Aforado: Material de vidrio para medir volúmenes con gran precisión.
Existen de capacidades muy variadas: 5, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1.000 mI.
Sólo mide el volumen que se indica en el matraz. No se puede calentar ni

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 echar líquidos calientes. El enrase debe hacerse con exactitud, procurando que
sea la parte baja del menisco del líquido la que quede a ras de la señal de
aforo. Se emplea en la preparación de disoluciones.

o Frascos lavadores: Recipientes en general de plástico (también pueden ser

de vidrio), con tapón y un tubo fino y doblado, que se emplea para contener
agua destilada o desionizada. Se emplea para dar el último enjuague al
material de vidrio después de lavado, y en la preparación de disoluciones.
Estos frascos nunca deben contener otro tipo de líquidos. El frasco sólo se
abre para rellenarlo.

o Frasco cuentagotas con tetina: Normalmente se utilizan para contener

disoluciones recién preparadas, se acompañan de cuentagotas para poder
facilitar las reacciones de tipo cualitativo.

o Mortero con mano o mazo: Pueden ser de vidrio, ágata o porcelana. Se

utilizan para triturar sólidos hasta volverlos polvo, también para triturar
vegetales, añadir un disolvente adecuado y posteriormente extraer los
pigmentos, etc.

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o Gradilla: Material de madera o metal (aluminio), con taladros en los cuales se
introducen los tubos de ensayo.

o Escobilla y escobillón: Material fabricado con mechón de pelo natural, según

el diámetro se utilizan para lavar: tubos de ensayo, buretas, vasos de
precipitado, erlenmeyer, etc.

o Erlenmeyer: Matraz de vidrio donde se pueden agitar disoluciones, calentarlas

(usando rejillas), etc. Las graduaciones sirven para tener un volumen
aproximado. En una valoración es el recipiente sobre el cual se vacía la bureta.

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o Matraz: Instrumento de laboratorio que se utiliza, sobre todo, para contener y
medir líquidos. Es un recipiente de vidrio de forma esférica o troncocónica con
un cuello cilíndrico.

El material de laboratorio podría catalogarse como infinito ya que siempre en esta

área se establecen innovaciones.

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 EQUIPOS O APARATOS DE LABORATORIO:
• BALANZAS

En el laboratorio químico se efectúan medidas de masa de compuestos sólidos y,

algunas veces, también de líquidos. Para ello existen diferentes tipos de balanzas:

1. BALANZAS MECÁNICAS.-
Entre ellas las más conocidas son:
o Balanzas granatario: tiene dos platillos que cuelgan de un soporte llamado
“cruz”, que a su vez cuelga de un eje vertical central, denominado “astil”.
Conectado a la cruz hay una aguja que se llama “fiel”. Con el objeto en un
platillo, se van poniendo pesas en el otro platillo hasta que se encuentre el
equilibrio.

o Balanzas de platillo único: en el lado izquierdo de la balanza se observa un

platillo, mientras que en el derecho hay unos brazos con pesas que pueden
moverse por ellos. Además, se dispone de pesas flotantes que se usan cuando
el peso supera determinados valores y que cuelgan de los brazos.

o Balanzas mecánicas analíticas: son las que permiten averiguar la masa con
mayor precisión y sensibilidad. El modelo más conocido es la balanza de
sustitución de platillo único. En el lado del platillo existen una serie de pesas
contrabalanceadas al otro lado por un peso único. Cuando en el platillo no
existe nada, los pesos a ambos lados son iguales y la balanza se encentra en
el punto cero.
Pero, cuando se pone algo en el platillo, se produce un desequilibrio que
termina cuando son retiradas las pesas apropiadas del lado del platillo,
mediante un sistema mecánico. La masa de las pesas retiradas es ofrecida por
el aparato como la masa del objeto que estamos pesando.
Característicamente, estas balanzas encuentran dentro de una cámara en
forma de vitrina y deben encontrarse en un lugar del laboratorio sin vibraciones
ni corrientes de aire y sobre un soporte muy estable.

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 2. BALANZAS ELECTRÓNICAS.-

Se consideran las más difundidas en la actualidad. Disponen de de un plato en el

que se coloca el objeto cuya masa se quiere saber. El peso se mide mediante un
mecanismo electrónico.

• AGITADORES MAGNÉTICOS

Un agitador magnético consiste de una pequeña barra magnética (llamada barra

de agitación) la cual esta normalmente cubierta por una capa de plástico
(usualmente Teflón) y una placa debajo de la cual se tiene un magneto rotatorio o
una serie de electro magnetos dispuestos en forma circular a fin de crear un
campo magnético rotatorio. Es muy frecuente que tal placa tenga un arreglo de
resistencias eléctricas con la finalidad de dotarle de calor necesario para calentar
algunas soluciones químicas. Durante la operación de un agitador magnético
típico, la barra magnética de agitación (también llamada pulga, frijol o bala
magnética) es deslizada dentro de un contenedor ya sea un matraz o vaso de
precipitados -de vidrio borosilicato preferentemente- conteniendo algún líquido
para agitarle. El contenedor es colocado encima de la placa en donde los campos
magnéticos o el magneto rotatorio ejercen su influencia sobre el magneto
recubierto y propician su rotación mecánica.

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 Una barra agitando una solución dispuesta
sobre una parrilla calefactora con agitación
magnética. La perilla de la izquierda controla la
velocidad de rotación del agitador, la derecha
controla la temperatura de calentamiento de la
parrilla

• CENTRÍFUGAS

La centrífuga es el equipo que nos proporciona la técnica de separación basada en

el movimiento de partículas por rotación y aceleración centrífuga de modo que,
sometidas a altas velocidades durante cortos periodos de tiempo, permiten la
sedimentación de los componentes de una solución homogénea según sus
diferentes densidades.
De esta manera, dicha solución queda finalmente separada en dos fracciones, la
fracción sobrenadante y la fracción sedimentada que queda depositada en el fondo
del tubo de centrifugación

Procedimiento de trabajo con centrífugas:

Las centrífugas deben manejarse con precaución. si se abren antes de
tiempo, el contenido de los tubos puede diseminarse por el laboratorio en
forma de aerosoles. Y en el caso de que estos aerosoles lleven bacterias,
resultarán infectivos por inhalación. Además, la velocidad que consiguen
es tal que si el rotor o los tubos entran en contacto con las manos pueden
causar heridas. Una vez se ha centrifugado hay que tener cuidado de no
cortarse porque se haya producido la rotura de alguno de ellos.

Para que durante la centrifugación no se produzca la rotura de los tubos
hay que prestar especial atención al equilibrado de los tubos en el rotor.

Se escogerán los tubos de centrífuga que tengan un grosor y un tamaño
apropiados.

Es preferible taparlos tubos para que con el aumento de la temperatura
no se produzca la evaporación.

La vibración de la centrífuga puede perturbar otros aparatos. Con lo que
no es aconsejable que se ponga junto a aparatos delicados.

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 Centrífuga

• DESTILADOR

Se usa para separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus diferentes
volatilidades, o bien, separar materiales volátiles de otros no volátiles.
La destilación constituye una de las principales técnicas de laboratorio para purificar
líquidos volátiles.

El proceso de la destilación consiste en calentar un líquido hasta que sus

componentes más volátiles pasen a fase vapor y, posteriormente, enfriar el vapor
hasta recuperar estos componentes en forma líquida mediante un proceso de
condensación.

Tipos de destilación:

o Destilación simple: La destilación simple se utiliza cuando la mezcla de

productos líquidos a destilar contiene únicamente una sustancia volátil, o bien,
cuando ésta contiene más de una sustancia volátil, pero el punto de ebullición
del líquido más volátil difiere del punto de ebullición de los otros componentes
en, al menos, 80 ºC.

El resultado final es la destilación de un solo producto, ya sea:

porque en la mezcla inicial sólo había un componente, o

porque en la mezcla inicial uno de los componentes era mucho más

volátil que el resto.

o Destilación fraccionada: La destilación fraccionada se utiliza cuando la

mezcla de productos líquidos que se pretende destilar contiene sustancias
volátiles de diferentes puntos de ebullición con una diferencia entre ellos menor
a 80 ºC.
Al calentar una mezcla de líquidos de diferentes presiones de vapor, el vapor
se enriquece en el componente más volátil y esta propiedad se aprovecha para
separar los diferentes compuestos líquidos mediante este tipo de destilación.
El rasgo más característico de este tipo de destilación es que necesita una
columna de fraccionamiento.
La destilación fraccionada se puede realizar a presión atmosférica o a
presión reducida, tal como ocurre con la destilación simple.

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 o Destilación por arrastre de vapor: La destilación por arrastre de vapor
posibilita la purificación o el aislamiento de compuestos de punto de ebullición
elevado mediante una destilación a baja temperatura (siempre inferior a 100
ºC). Es una técnica de destilación muy útil para sustancias de punto de
ebullición muy superior a 100 ºC y que descomponen antes o al alcanzar la
temperatura de su punto de ebullición.

La destilación por arrastre de vapor es una técnica de destilación que permite la

separación de sustancias insolubles en H2O y ligeramente volátiles de otros
productos no volátiles. A la mezcla que contiene el producto que se pretende
separar, se le adiciona un exceso de agua, y el conjunto se somete a destilación.
En el matraz de destilación se recuperan los compuestos no volátiles y/o solubles
en agua caliente, y en el matraz colector se obtienen los compuestos volátiles y
insolubles en agua. Finalmente, el aislamiento de los compuestos orgánicos
recogidos en el matraz colector se realiza mediante una extracción.

o Destilación en horno de bolas: Consiste en un destilador de vacío sin

volúmenes muertos que se utiliza para la separación entre líquidos o sólidos de
bajo punto de fusión y sustancias poliméricas o aceites de elevado punto de
ebullición.

En función del volumen de las bolas escogidas este sistema nos permite destilar
desde cantidades pequeñas de producto (50-100 mg) hasta cantidades elevadas
de hasta 10-15 g.

• PEACHÍMETRO

El pH es un indicador de la acidez de una sustancia. Está determinado por el número

de iones libres de hidrógeno (H+) en una sustancia.
La acidez es una de las propiedades más importantes del agua. El agua disuelve casi
todos los iones. El pH sirve como un indicador que compara algunos de los iones más

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solubles en agua.
El resultado de una medición de pH viene determinado por una consideración entre el
número de protones (iones H+) y el número de iones hidroxilo (OH-). Cuando el número
de protones iguala al número de iones hidroxilo, el agua es neutra. Tendrá entonces
un pH alrededor de 7.
El pH del agua puede variar entrE 0 y 14. Cuando el ph. de una sustancia es mayor de
7, es una sustancia básica. Cuando el pH de una sustancia está por debajo de 7, es
una sustancia ácida. Cuanto más se aleje el pH por encima o por debajo de 7, más
básica o ácida será la solución.
El pH es un factor logarítmico; cuando una solución se vuelve diez veces más ácida, el
pH disminuirá en una unidad. Cuando una solución se vuelve cien veces más ácida, el
pH disminuirá en dos unidades.

Existen varios métodos diferentes para medir el Ph:

o Uno de estos es usando un trozo de papel indicador del pH.

Cuando se introduce el papel en una solución, cambiará de color. Cada color
diferente indica un valor de pH diferente. Este método no es muy preciso y no es
apropiado para determinar valores de pH exactos. Es por eso que ahora hay tiras
de test disponibles, que son capaces de determinar valores más pequeños de pH,
tales como 3.5 u 8.5.
El método más preciso para determinar el pH es midiendo un cambio de color en
un experimento químico de laboratorio. Con este método se pueden determinar
valores de pH, tales como 5.07 y 2.03.
No obstante, ninguno de estos métodos es apropiado para determinar los cambios
de pH con el tiempo.

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 o Medidor de PH: El grado de acidez o alcalinidad de una solución se mide en
unidades de pH, que cubren el rango desde 0 (extremadamente ácida) hasta
14 (extremadamente alcalina), con un valor neutro, el 7, que corresponde al pH
del agua destilada.
La medida de este parámetro se realiza mediante un electrodo especialmente
diseñado para ello, que posee características muy particulares y requiere de un
uso muy cuidadoso. Este electrodo, generalmente fabricado por empresas
reconocidas internacionalmente, genera una pequeña tensión que resulta
proporcional al valor de pH de la solución donde se sumerge. Esta tensión
también resulta dependiente de la temperatura de la solución, motivo por el que
el instrumento medidor debe tener una corrección que permita compensar las
diferencias en las mediciones por cambios de la temperatura de la solución.

El instrumento del que estamos hablando consiste, básicamente, en un

amplificador que acondiciona la tensión generada por el electrodo, efectúa la
corrección por temperatura y finalmente la escala en el rango de 0 a 14, para
mostrarla luego en un indicador (display) que suele ser digital.

Sobre esta estructura básica, cada equipo puede tener opcionales particulares,
buscando mejorar la prestación dada por el instrumento. Estas pueden ser
compensación manual o automática de temperatura, medición de pH
solamente o además de milivolts (mV) y de iones selectivos, salida para
registrar la medición en un registrador sobre papel o adquirir los datos con una
computadora, indicación digital con 3½ dígitos o con 4½ dígitos, medición de
temperatura, etc.

La fotografía muestra un
medidor de pH típico,
con display digital, llaves
selectoras para habilitar
las diferentes funciones y
un soporte que sostiene
al electrodo medidor de
pH y al de temperatura.

• BAÑOS TERMOSTATIZADOS

También conocido como “Baño María”. Es un método empleado en las industrias

(farmacéutica, cosmética, de alimentos y conservas), en laboratorio de química y en la
cocina, para conferir temperatura uniforme a una sustancia líquida o sólida o para
calentarla lentamente, sumergiendo el recipiente que la contiene en otro mayor con
agua que se lleva a o está en ebullición.

El concepto de baño María implica el calentamiento indirecto, por convección térmica

del medio agua.

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Para calentar al baño María hay que introducir un recipiente pequeño dentro de otro
más grande lleno de agua y llevarlo al fuego. De este modo, lo que se calienta en
primer lugar es el agua contenida en el recipiente de mayor tamaño y ésta es la que
poco a poco va calentando el contenido del recipiente menor, de un modo suave y
constante. Es Indispensable que en todo tiempo el recipiente interior (más pequeño),
haga contacto con el agua; de otra forma no se producirá la transmisión de calor.
Utilizando diferentes líquidos (aceites, soluciones salinas, etcétera) en el recipiente
inferior obtendremos diferentes temperaturas de trabajo. Cuando se usa agua, la
máxima temperatura del producto del recipiente superior no excederá los 100 °C
(punto de ebullición del agua al nivel del mar).

Como curiosidad, mencionar que la invención del baño María se atribuye a María
(hermana de Moisés y Aarón), una de las principales figuras de la alquimia en el siglo
III. Se dice que María estableció el método del baño en agua para imitar las
condiciones de la naturaleza y calentar lentamente mezclas de varias sustancias

OPERACIONES FÍSICAS EN LA FABRICACIÓN DE

COSMÉTICOS:
• PULVERIZACIÓN Y TAMIZACIÓN

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Consiste en triturar un sólido reduciéndolo a polvo o disminuyendo el tamaño de
sus granos, para facilitar el proceso de disolución o ataque con diversos solventes,
ya que a mayor subdivisión de una sustancia mas rápida es la acción de los
disolventes.

La pulverización se lleva a cabo mediante morteros de porcelana, vidrio, o acero,

según la dureza de los sólidos a pulverizar. Los morteros de porcelana y de vidrio
se usan en el laboratorio para pulverizar sustancias sólidas no muy duras, mientras
que los de acero se usan para pulverizar muy finamente materiales muy duro como
por ejemplo minerales y rocas.

Para pulverizar un sólido debe procederse de la siguiente manera:

Se coloca la cantidad necesaria de sólido a triturar en el interior del mortero y se le
imprime al mango del mortero un movimiento de rotación contra las paredes del
mismo, para desmenuzar o triturar el sólido por rozamiento hasta obtener el
tamaño del grano deseado. Bajo ningún concepto se debe golpear con el mango
del mortero el sólido a pulverizar porque el mortero se puede romper.

La Tamización por su parte, tiene por objeto asegurarse de que la sustancia esta
suficientemente pulverizada y de conseguir una homogeneidad en el tamaño de la
muestra, cosa que se consigue mediante el empleo de tamices adecuados. Se
utiliza para separar dos componentes sólidos que tengan una
consistencia parecida (Ej. harina y arena) el que tenga menor tamaño de partículas
va a ser el que sea tamizado y el de mayor quedará en el tamiz (que es como un
colador).

Resultado de una Tamización.

• MEZCLADO

Son muy pocos los productos cosméticos formados por un solo componente, ya
que en la mayoría de los casos son necesarios varios ingredientes para que la
forma farmacéutica funcione de forma adecuada. Por ejemplo si una compañía
cosmética desea producir un cosmético a partir de un principio activo en dosis de
1mg, deberá añadir otros componentes tanto para hacer posible la fabricación del
producto como para que este pueda ser manipulado por el consumidor.
Siempre que un producto contenga más de un componente será necesario que
pase por una fase de mezclado o combinación durante su proceso de fabricación.

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La función de estas mezclas puede consistir en asegurar una distribución del
componente activo y un aspecto homogéneo o hacer que la forma cosmética libere
el principio activo en el lugar adecuado y a la velocidad deseada.
El mezclado es pues una operación física cuyo objetivo fundamental es conseguir
la máxima interposición entre varios componentes, que inicialmente se encuentran
separados o parcialmente mezclados, y una distribución lo más homogénea
posible de los mismos. Si ello se consigue, se producirá una situación teórica ideal:
La mezcla perfecta.
La medida en que se intente alcanzar la situación “ideal” dependerá del producto
que se desea fabricar y del objetivo de la operación de mezclado.

En función de la naturaleza de los componentes que se van a mezclar, se pueden

distinguir diferentes sistemas como: emulsiones, polvos, soluciones coloidales,
suspensiones…

• SEPARACIÓN DE SUSTANCIAS

A continuación voy a desarrollar los diferentes métodos de separación de

sustancias según cada componente:

o Decantación: se aplica para separar una mezcla de líquidos o un sólido

insoluble de un liquido, en el caso de un sólido se deja depositado por
sedimentación en el fondo del recipiente y luego el liquido es retirado
lentamente hacia otro recipiente, quedando el sólido depositado en el fondo
del mismo, ahora bien cuando los líquidos no miscibles estos líquidos al
mezclarse tienen la propiedad de ir separándose en el recipiente, al
comienzo quedan como un sistema homogéneo pero luego al separarse se
puede sacar al liquido que quede en la parte superior, quedando el otro en el
recipiente de origen.

o Filtración: aplicable para separar un sólido insoluble de un liquido; se

emplea una malla porosa tipo colador, la mezcla se vierte sobre la malla
quedando atrapada en ella el sólido y en el otro recipiente se depositará el
liquido, de ese modo quedan separados los dos componentes.

o Evaporación: Aquí separamos un sólido soluble y un líquido por medio de

temperatura de ebullición la cual evaporará completamente y luego por
condensación se recuperara el liquido mientras que el sólido quedará a modo

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 de cristales pegado en las paredes del recipiente de donde podría ser
recuperado.

o Sublimación: Es para separar una mezcla de dos sólidos con una

condición; uno de ellos podría sublimarse, es decir, a esta mezcla se aplica
una cantidad determinada de calor produciendo los gases correspondientes a
los elementos, estos vuelven a recuperarse en forma de sólidos y al chocar
sobre una superficie fría, como una porcelana que contenga agua fría, los
gases al condensarse se depositan en la base de la pieza de porcelana en
forma de cristales.

o Centrifugación: aquí pondremos de ejemplo al talco como sólido, para

acelerar su sedimentación, se aplica una fuerza centrífuga la cual acelera
dicha sedimentación, esto es, que el movimiento gravitacional circular por su
fuerza logra la separación.

o Destilación: esta separación de mezcla se aplica para separar una mezcla

de dos o más líquidos miscibles, los líquidos como condición deben de
tener por lo menos 5º de diferencia del punto de ebullición.
De esta forma se ira calentando hasta llegar al punto de ebullición del primer
liquido, se mantendrá esta temperatura colocando o sacando el mechero
para mantener la temperatura de ebullición, cuando ya no se observa
vapores se aumenta la temperatura al punto de ebullición del segundo
liquido, podría ser repetitiva la operación según el número de líquidos que
contenga la mezcla.
Los vapores que se producen pasan por un condensador o refrigerante de tal
manera que los vapores se irán recuperando en recipientes.

Técnica utilizada para purificar un líquido o separar los líquidos de una mezcla
líquida. Comprende dos etapas: transformación del líquido en vapor y
condensación del vapor.

o Decantación: La decantación es un proceso físico de separación de mezclas,

especial para separar mezclas heterogéneas, estas pueden ser exclusivamente
líquido – líquido ó sólido – líquido.
Esta técnica se basa en la diferencia de densidades entre los dos
componentes, que hace que dejándolos en reposo se separen quedando el
más denso arriba y el más fluido abajo.
Para realizar esta técnica se utiliza como instrumento principal un embudo de
decantación, que es de cristal y esta provisto de una llave en la parte inferior.

21
 Se basa en las diferentes afinidades de los componentes de las mezclas.

o Tamización: en la imagen de abajo podemos apreciar claramente el método

de separación por tamización.
El tamizado es un método de separación de los más sencillos, consiste en
hacer pasar una mezcla de cualquier tipo de sólidos, de distinto tamaño, a
través del tamiz.
Los granos más pequeños atraviesan el tamiz y los más grandes son retenidos,
de esta forma podrás separar dos o más sólidos, dependiendo tanto de dichos
sólidos como del tamizado que utilicemos.

En relación a lo anteriormente expuesto, hay que decir que existe un concepto

llamado Liofilización que deberíamos poner de relieve.
El proceso en sí se divide en 2 etapas: Primero congelar el producto y el
segundo el secado o liofilización propiamente dicha.
Se realiza el congelamiento del producto, se distribuye en la bandeja que
ingresa al liofilizador.
El calor es transferido desde las placas el producto tanto por radiación como
por conducción, produciendo la sublimación del hielo presente en el producto.
El vapor de agua es luego captado por un sistema de refrigeración que lo

22
 elimina del sistema. El sistema de refrigeración produce una solidificación del
vapor sobre el intercambiador de calor. En una etapa posterior, se fusiona el
hielo para eliminar finalmente el agua.

Lo que conseguimos es una deshidratación total del producto pero, sin

aumento de la temperatura, por lo que esto es muy empleado en cosmética
ya que no se varía ni la composición química del producto, ni su actividad y
además se disminuye el deterioro que pueden originar las reacciones químicas.

• MEDICIÓN DEL PH

Para medir el pH de una disolución podemos emplear dos métodos, en función de la

precisión con que queramos hacer la medida:

o Para realizar medidas del pH que no necesiten ser muy precisas se utilizan
unas sustancias llamadas indicadores, que varían reversiblemente de color en
función del pH del medio en que están disueltas. Se pueden añadir
directamente a la disolución o utilizarlas en forma de tiras de papel indicador
(dibujo inferior).
o Para realizar medidas exactas se utiliza un pH-metro, que mide el pH ( dibujo
inferior) por un método potenciométrico

Indicador en disolución Peachímetro Papel indicador

Los indicadores suelen ser ácidos o bases débiles que se caracterizan porque su
molécula neutra tiene un color diferente al de la forma iónica. Por lo general, este
cambio de color obedece a que la pérdida o ganancia de un H+ por parte del indicador
provoca una reorganización interna de los enlaces.

La fenolftaleína, por ejemplo, se comporta como un ácido débil que se disocia de la

siguiente forma:

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En medio ácido, el equilibrio está desplazado hacia la izquierda, ya que el indicador
capta los H+ en exceso, con lo cual predomina la forma incolora. En medio alcalino,
los OH- libres consumen los H+ y el equilibrio se desplaza hacia la derecha con lo cual
aparecerá la forma coloreada del indicador.

El pH-metro, por su parte, realiza la medida del pH por un método potenciométrico.

Este método se basa en el hecho de que entre dos disoluciones con distinta [H+] se
establece una diferencia de potencial. Esta diferencia de potencial determina que
cuando las dos disoluciones se ponen en contacto se produzca un flujo de H+, o en
otras palabras, una corriente eléctrica. En la práctica, la medida del pH es relativa, ya
que no se determina directamente la concentración de H+, sino que se compara el pH
de una muestra con el de una disolución patrón de pH conocido.

Para ello se utiliza un electrodo de pH. Cuando el electrodo entra en contacto con la
disolución se establece un potencial a través de la membrana de vidrio que recubre el
electrodo. Este potencial varía según el pH. Para determinar el valor del pH se
necesita un electrodo de referencia, cuyo potencial no varía. El electrodo de
referencia puede ser externo o puede estar integrado en el electrodo de pH.

PREPARACIÓN DE ALGUNOS COSMÉTICOS

Para comenzar hay que decir que se entiende como cosméticos toda sustancia o
preparado destinado a ser puesto en contacto con las diversas partes del cuerpo
humano (epidermis, sistema capilar y piloso, labios, uñas, órganos genitales externos

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o con los dientes y mucosas de la cavidad bucal), con el fin exclusivo o propósito
principal de limpiarlas, perfumarlas y protegerlas para mantenerlas en buen estado,
modificar su aspecto y corregir los olores corporales."

Esta reglamentación deja claro que un cosmético no es un medicamento, no sirve para

"curar" ninguna dolencia ni enfermedad, únicamente lo que la definición nos dice.

Ciertamente para cada uno de nosotros el cosmético es algo distinto a lo que tan
técnicamente nos describen las autoridades, pero Lo cierto, es que ya desde la
prehistoria, el ser humano ha utilizado todos los productos a su alcance para cuidarse,
adornarse y embellecerse, ya fuera con tierras, plantas, aceites, ceras, etc.. Con estos
materiales y su habilidad, el hombre ha elaborado productos que han ejercido mayor o
menor influencia en la historia.

Los cosméticos en la actualidad han aumentado enormemente su nivel de eficacia y

representan las principales herramientas de trabajo de los profesionales de la
peluquería y la estética.

• CREMA PARA AFEITAR

La crema de afeitar (o loción preafeitado si es líquido) es un producto químico que

se utiliza al afeitarse, principalmente con el objetivo de abrir los poros y ablandar la
barba. Se suele preparar con la ayuda de una brocha de afeitar. Si bien las
características varían de un producto a otro, las más comunes son:

• Ablandar la barba, lo que facilita el afeitado.

• Permitir un deslizamiento de la rasuradora más suave.
• Retirar el sudor.
• Humectar la piel, dejándola lisa y con buen aspecto.
• Desinfectantes y cicatrizantes (para las heridas que puedan producirse).
• Evita el dolor, picazón, sequedad y otras sensaciones que pueden ser
molestas

o Ingredientes:

1/2 taza de agua o 125 ml

2 cucharadas de jabón neutro rallado o 20 g
2 cucharadas de aceite mineral o 30 ml
1 cucharada de glicerina o 15 ml

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 1 cucharadita de carbopol o 3 g
La punta de una cucharadita de mentol o 3 g
1 o 2 gotas de trietanolamina

o Utensilios:

Cacerola con capacidad de 2.5 l

Tazón de vidrio con capacidad de 1 l
Batidora
Tarro de plástico con capacidad de medio litro
Colador de malla fina

o Procedimiento:

1.Vierte el agua en la cacerola y ponla al fuego. Agrega el jabón, la glicerina

y el mentol. Agita hasta que se disuelva, después retira del fuego y deja
enfriar.

2. Pasa la mezcla al tazón de vidrio. Aquí añade muy lentamente el

carbopol pasándolo por el colador.

Agita con la batidora a velocidad media y agrega la trietanolamina. Bate la

mezcla por un minuto más.

3. Agrega el aceite mineral en forma de un hilo fino, mientras bate a

velocidad alta para emulsionar.

4. Envasa la crema para rasurar en el tarro de plástico y tápala bien.

o Conservación de la crema de afeitar:

Almacénala en algún lugar del baño. No la expongas al fuego.

• DESODORANTE

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 o Ingredientes:

1 cucharada sopera de óxido de zinc (10 g)

1 cucharada sopera de almidón (10 g)
30 g de cera blanca
4 cucharadas soperas de vaselina (40 g)
3 ml de esencia de su preferencia (puede medirlos con una jeringa de plástico)*

o Utensilios:

Cacerola para baño María

Recipiente pequeño para el baño, puede utilizar un vaso de vidrio.
Dos vasos de plástico chicos.
Dos cucharas soperas de plástico.
Cuchara cafetera de plástico.
Envase de desodorante de barra vacío, limpio con émbolo y con tapa.

o Preparación:

1. Vierta el óxido de zinc y el almidón en un vaso chico de plástico, mezcle con la

ayuda de una cuchara. Después, agregue la vaselina y continúe agitando.
2. Coloque la cera en un recipiente de vidrio en baño María. Cuando se derrita la
cera, incorpore la esencia y agita con una cuchara durante 10 seg, sin retirar
del baño.
3. Por último, incorpore la mezcla del vaso chico de plástico al recipiente que esta
en el baño y agite durante 20 seg.

o Envasado y conservación:

Retire la mezcla del baño María y viértala de inmediato en el envase de

desodorante de barra y tápelo. Debe tener cuidado de no moverlo hasta que
solidifique (alrededor de 2 horas). Guárdelo en un lugar fresco y seco. No olvide

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colocarle una etiqueta con el nombre del producto, la fecha de elaboración y
caducidad.

o Caducidad:

El desodorante bien tapado tiene una duración aproximada de seis meses.

• LÁPIZ DE CEJA

El maquillaje es un arma que utilizamos para presentarnos al mundo de manera

más atractiva. Gracias al maquillaje podemos realzar nuestras virtudes, y también
esconder algunos defectos y detalles.

o Materiales:
Parafina 120g
Vaselina 114g
Lanolina 7,5g
Metilparabeno 0,54g
Color oleosoluble 6g

o Utensilios:
Un recipiente
Un mortero
Una espátula o un agitador

o Procedimiento:
En un recipiente, ponga a fundir a 70ºC la parafina, la vaselina y la lanolina.

En un mortero, pulverice y mezcle el metilparabeno y el color.

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 Agregue la anterior mezcla a la primera.

Vierta, aún caliente, en un molde (preferiblemente cilíndrico), déjelo a la

temperatura ambiente hasta que se solidifique.

CONCLUSIÓN:
Tras haber realizado este trabajo he podido aprender que el trabajo en un laboratorio
es algo complejo y que requiere de un gran estudio para poder ser llevado a cabo de
manera efectiva.

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Además, existen numerosos materiales e instrumentos que debemos conocer para
poder elaborar los cosméticos; cada uno de ellos tiene su utilidad y combinados de
manera correcta nos ayudan a obtener el resultado deseado.

Existen también numerosas operaciones que debemos conocer y que son básicas; por
ejemplo me llamó la atención cuando estaba recabando información y pude ver un
video que explicaba varias operaciones de separación de sustancias aprovechando las
propiedades de cada una de ellas, y cómo algo que parece tan teórico es llevado a la
práctica y se usa incluso para separar la basura y volver a reutilizar los componentes
útiles de la misma.

Por último, la elaboración de cosméticos personalmente es algo que me encanta y que

me despierta gran curiosidad.

BIBLIOGRAFÍA:

Internet;

http://www.maquinariapro.com/materiales/material-de-laboratorio.html

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http://www.quimicaweb.net/ciencia/paginas/laboratorio/material.html

http://es.scribd.com/doc/3246492/Material-de-laboratorio

http://www.uv.es/gammmm/Subsitio%20Operaciones/4%20Operaciones%20Basicas.h
tm#4.1.-_Pesada

http://www.mcgraw-hill.es/bcv/guide/capitulo/8448199154.pdf

http://www.centrifugas.es/es/

http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/destilacio_material.html#img3

http://www.lenntech.es/ph-y-alcalinidad.htm

http://www.criba.edu.ar/cribabb/servicios/secelec/mdeph.htm

http://es.scribd.com/doc/4084055/Operaciones-basicas-de-laboratorio

http://www.bioingenieria.edu.ar/academica/catedras/quimica1/PracticosBioingenieria/T
P1MatLaboratorio.pdf

http://es.scribd.com/doc/18664638/Mezclado-de-liquidos

http://quimicalibre.com/metodos-de-separacion-de-mezclas/

http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/medida.htm

http://nelsoncobba.blogspot.com/2008/02/liofilizacin.html#h435

http://tutorialesvideos.blogspot.com/2009/09/como-crear-una-crema-para-afeitar.html

http://bibliotecadigital.conevyt.org.mx/colecciones/consumir_bien/prod_personal/antitra
nspirante_barra.htm

http://www.mailxmail.com/curso-maquillaje-cosmeticos-caseros/hacer-lapiz-cejas

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