Reporte de contenido de K en electrolitos orales

Resumen:

Resultados:

Curva estándar:

TABLA 1
Curva estandar para contenido de K
Concentración Absorbancia
0.6 0.523
5.2868 0.173 0.5

Absobancia
10.5735 0.347 0.347
0.4
15.86 0.523 0.3
0.173
Datos estadísticos 0.2
0.1
a -0.00234104
0
b 0.03310256 5.2868 10.5735 15.86
2
r 0.999994522 Concentración

Absorbancia Linear (Absorbancia )

Tabla 2
Muestras de polvo de electrolitos orales

Polvo señal de X ponderada Factor de contenido por

Problema
pesado emisón (mg de k ) dilucion muestra

1 0.3933 gr. 0.332 10.1 1.04 10.5208 mg.

2 0.3935 gr. 0.455 13.82 1.04 14.3915 mg.
3 0.3934 gr. 0.394 11.97 1.04 12.4688 mg.

Muestra 1
25𝑚𝑙 10𝑚𝑙 1𝑚𝑔
10.1 µ𝑔 𝐾 (25𝑚𝑙) ( 6𝑚𝑙 ) ( 1𝑚𝑙 ) (1000 µ𝑔) = 10.5208𝑚𝑔

Muestra 2
25𝑚𝑙 10𝑚𝑙 1𝑚𝑔
13.82 µ𝑔 𝐾 (25𝑚𝑙) ( 6𝑚𝑙 ) ( 1𝑚𝑙 ) (1000 µ𝑔) = 14.3915𝑚𝑔

Muestra 3
25𝑚𝑙 10𝑚𝑙 1𝑚𝑔
11.97 µ𝑔 𝐾(25𝑚𝑙) ( 6𝑚𝑙 ) ( 1𝑚𝑙 ) (1000 µ𝑔) = 12.4688𝑚𝑔
 Tabla 3
Datos del marbete
Contenido total Cloruro de potasio Potasio
Sobre con 27.9 1.5 gr 20 mEq
Datos obtenidos con las muestras
Contenido
Contenido en Contenido en % Contenido
Muestra en % en
sobre en sobre en sobre
sobre
1 1.41878887 95% 19.0877017 95%
2 1.93977629 129% 26.0968154 130%
3 1.681048101 112% 22.616011 113%
Promedio 112% Promedio 113%
Desviación 0.173663803 Desviación 0.17522918
C.V 15.50688658 C.V 15.5068866

Muestra 1

Cloruro de potasio
74.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙 27.9 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 100
10.5208 𝑚𝑔 𝐾 𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 ( 39.10 𝐾
) (0.3933𝑔𝑟 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 1.4188𝑔𝑟 ( 1.5 ) = 95%

mEq de potasio.
1 𝑚𝑒𝑞 𝐾 27.9 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 100
10.5208 𝑚𝑔 𝐾 𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 ( )( ) = 19.09𝑚𝑒𝑞 ( ) = 95%
39.10 𝑚𝑔𝐾 0.3933𝑔𝑟 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 20

Muestra 2

Cloruro de potasio
74.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙 27.9 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 100
14.3915 𝑚𝑔 𝐾 𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 ( 39.10 𝐾
) (0.3933𝑔𝑟 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 1.9398𝑔𝑟 ( 1.5 ) = 129%

mEq de potasio.
1 𝑚𝑒𝑞 𝐾 27.9 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 100
14.3915 𝑚𝑔 𝐾 𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 ( )( ) = 26.09𝑚𝑒𝑞 ( ) = 130%
39.10 𝑚𝑔𝐾 0.3933𝑔𝑟 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 20

Muestra 3

Cloruro de potasio
74.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙 27.9 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 100
12.4688 𝑚𝑔 𝐾 𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 ( )( ) = 1.6810𝑔𝑟 ( ) = 112%
39.10 𝐾 0.3933𝑔𝑟 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 1.5

mEq de potasio.
1 𝑚𝑒𝑞 𝐾 27.9 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 100
12.4688 𝑚𝑔 𝐾 𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (39.10 𝑚𝑔𝐾) (0.3933𝑔𝑟 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 22.61𝑚𝑒𝑞 ( 20 ) = 113%
Análisis de resultados:

Los datos obtenidos en la tabla 3 muestran que el lote debería ser rechazado debido a que no
cumple con el criterio de la farmacopea ya que contiene más el 110% del contenido marcado en el
membrete. Pero en la misma tabla se indica que no existe una relación estadística valida entre las
pruebas realizadas. Por lo que se debe repetir el estudio. Ya que se refleja una mala preparación
de las muestras problema. Debido a que un mal puede diluir demasiado una muestra o tener el
efecto contrario haciendo que la concentración real sea desconocida, evidentemente la técnica
reconocerá la variación pero, el analizador no tendrá la certeza de cuanto analito existe en el
polvo que coloco pues desconoce la cantidad real en disolución.

Conclusión:

El lote no puede ser rechazado con confianza ya que existe un coeficiente de variación de 15.5,
por lo que el estudio no tendría validez alguna. Por lo que debe repetirse la prueba.