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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
Pensamiento
Me he sacrificado en esta vida para buscar el valor de un profesional:
“luchar y sacrificarse es el mejor camino de la verdad”
Yudismer
José Martí.
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
Dedicatoria
Dedico este trabajo a todos que colaboraron en hacerme un
profesional, especialmente mi padre a mi madre Virginia, mis
hermanos a mi abuela a mi querida tía Tina, mis primos y a
mi adorable novia.
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
Agradecimientos
Agradezco este trabajo a todas aquellas personas que de una
manera u otra me ayudaron a realizar mis sueños, a mi
querido padre mi querida hermana y hermano a mi abuela mi
querida madrastra que con su amor me ayudó mucho y la
llevo en el corazón igual que a mi querida madre en estos
momentos, especialmente mi adorable tía (Tina) que en sus
manos rescató lo que mi madre engendró en mi “ Educación y
Amor “ a mi amigo Miguelito(Ñato) que en su esfuerzo
demostró su valor, mis primos, y que no se me quede por alto
a mi gran querida novia “Yadira” a mis compañeros de
estudio mis profesores especialmente a mi tutora Lidia
Galindo a todos,
Muchas
“Gracias”
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
RESUMEN
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
ABSTRACT
The work was developed in the area of acclimatization of the University Center
“Vladimir Ilich Lenin” of Las Tunas, to evaluate the behavior of the pineapple
(Ananas comusus (L). Merr) c.v MD2 with different times and luminous
intensities. The used treatments were, the witness that remained during the
whole experiment to 50% of reduction of the illumination (R.I), 15 days to 50%
R.I + 65 days to 25% R.I and 30 days to 50% R.I + 50 days to 25% R.I, 45 days
to 50% R.I and 35 days to 25% R.I, 10 days to 75% R.I + 70 days to 50% R.I
and 10 days to 75% R.I + 40dias to 50% R.I + 30 days to 25% R.I. The following
parameters physiologic height of the plant were evaluated, long, wide, area and
the leaf number, percentage of survival and number of root long maximum and
mediates of the same one. The treatment that showed the best results in most of
the evaluated parameters was the witness.
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I. INTRODUCCION
La piña, (Ananas comosus (L) Merr), está considerada como una de las frutas
mas finas de las regiones tropicales. En la actualidad es conocida y estimada
por todo el mundo, aunque su cultivo se limita a las regiones tropicales y
subtropicales.
La piña es un cultivo de gran importancia alimenticia y económica ya que aporta
a la alimentación los componentes principales de la nutrición, y desde el punto
de vista económico representa una fuente segura de obtención de divisa, por su
apreciable demanda.
Cuba cuenta en la actualidad con cerca de 4000 ha plantadas, las mayores
áreas dedicadas a este cultivo se encuentran en la provincia de Ciego de Ávila
con un área total de 706 ha y la gran mayoría de ellas, plantadas con la
variedad Cayena Lisa, Peña et al; (1996)Recientemente la industria de la piña
ha respondido a un aumento en la demanda de fruta fresca en los mercados
templados con la introducción de cultivares más atractivos como 'MD2', también
nombrada 'Golden Ripe', la cual tiene una buena aceptación para la
exportación, especialmente en los países europeos Coppens y Leal, (2001).
Teniendo en cuenta el incremento del área plantada y conociendo que la piña
es una planta auto estéril, la producción de semilla es muy limitada para su
propagación utilizándose la vía de bulbillos, claveles y criollos, pero estos
presentan ventajas y desventajas.
Según Villalobos et al, (1993), las herramientas biotecnológicas han
demostrado ser de gran utilidad para mejorar los cultivos agrícolas en la
propagación masiva de plantas superiores.
El desarrollo de la micropropagación ha demostrado resultados altamente
significativos en la rápida propagación de diversas especies de importancia
económica ofreciendo varias ventajas sobre los métodos tradicionales de
propagación de plantas Ponce (1999). En Cuba la piña se propaga según los
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TALLO
La piña se caracteriza por poseer un tallo en forma de mazo que puede lograr
entre 25 y 30 cm de altura por 2,5 a 3,5 cm de ancho, en dependencia del
cultivar.
Está rodeado por hojas dispuestas en espiral que impiden la observación
directa del mismo. La parte subterránea puede ser ligeramente curvada de
acuerdo al tipo de vástago que le dio origen. Almaguer (1987).
Los entrenudos son bastante cortos, presentándose los más largos en la
porción central, que es la más ancha del tallo, en cada nudo se encuentra una
yema axilar a partir de la cual forman vástagos que difieren de su morfología y
su comportamiento.
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HOJAS
Las hojas de las plantas de piña son numerosas, se disponen en forma de
roseta con una filotaxcia 5/13 y difieren entre sí por su forma y tamaño.
Las hojas más viejas, situadas en la base del tallo, presentan formas
lanceoladas, con una constricción cercana a la base y levemente cóncava en
unión con el tallo. Las hojas sucesivas más viejas son más largas y conservan
su porción basal larga. Las hojas aun más jóvenes son más cortas y más
estrechas, García; (1981).
RAICES
La piña, como todas las monocotiledóneas, presenta raíces primarias que
tienen por origen el embrión de la semilla botánica y desaparecen rápidamente
cuando las plántulas alcanzan cierto nivel de desarrollo. Posee además raíces
adventicias, típicas de las monocotiledóneas que nacen entre el cilindro central
y la corteza del tallo y las raíces secundarias que son ramificaciones de las
raíces adventicias.
En general el sistema radical es muy superficial, formado por raíces adventicias,
extendiéndose una parte de ellas alrededor del tallo que no llegan alcanzar el
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FRUTO
El fruto de la piña es compuesto llamado sorosis, formadas por un conjunto de
frutos individuales y consta de: el eje de la inflorescencia, comúnmente llamado
“corazón”, la corona o racimos de la hoja, la cáscara, el ovario, la base de los
sépalos y las brácteas. El fruto se forma a partir de la inflorescencia, Trujillo,
(1991). La corona se desarrolla durante el proceso de formación del fruto, entra
en estado de reposo cuando este está maduro y continúa su desarrollo en el
momento de ser plantada.
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La variedad MD2 es susceptible a la putrefacción del tallo por el hongo Phytophthora. También
es susceptible a la putrefacción del corazón de los frutos, y al amarillamiento relacionado con la
cochinilla harinosa. Dicha variedad realmente no es “nueva”, ya que desde hace más de 20
años se viene cultivando en Costa Rica y otros países. Desde hace más de 10 años se tienen
parcelas de esta variedad en Panamá, con material introducido por productores desde Costa
Rica. Aizprúa, (2002)
2.4. ECOLOGIA
TEMPERATURA
Se plantea que es el factor climático más importante. En el proceso de
crecimiento y desarrollo de las plantas influye de manera decisiva en cada fase
que se origina, se ha comprobado que el desarrollo del sistema radical se
detiene con temperaturas menores de 19 a 20 oC al igual que cuando están por
encima de los 35 oC el desarrollo máximo se alcanza con temperaturas entre
27 y 32 oC. También se ha determinado mediante algunos investigadores que el
máximo desarrollo de la elongación de las hojas se produce entre los 27 y 32 oC
estos dos órganos (raíz y hoja), tan importante para las plantas, se ven
completamente limitados cuando las temperaturas son bajas, lo que comprueba
el carácter tropical de este cultivo.
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En otros procesos como la fructificación, se observa que los valores por encima
de 32 o 33 oC provocan frutos con menor calidad que con valores entre 21 y 27
o
C, que se reportan como los óptimos para la fructificación y diferenciación
floral. Mederos, (1988).
HUMEDAD
Se puede plantear que entre los frutales, la piña es uno de los cultivos
exigentes al agua. Este está dado por la disposición y acanalamiento de las
hojas, lo cual permite recoger toda el agua que recibe. Para que este cultivo se
desarrolle de manera óptima, necesita durante su ciclo de 1200 a 1500 mm de
agua. Generalmente las plantaciones de piña se desarrollan sin aplicación de
riego, no obstante, cuando se usa se debe hacer por aspersión. Al suministrarle
a la planta alrededor de 60 mm mensual, esta mantiene una eficiencia hídrica
correcta y se desarrolla todos sus procesos fisiológicos de manera óptima.
VIENTOS
Es un factor muy importante, por el daño que le pueda ocasionar a la planta,
debido principalmente al poco desarrollo de su sistema radical. El viento puede
provocar la caída de la planta, por el peso de los frutos, aumentar la
transpiración de la planta, provocar la erosión del suelo y causar heridas en las
hojas lo que puede permitir la entrada de algunos hongos patógenos que
ocasionen dificultades en el desarrollo de la plantación , Peña, (1986).
LUZ
Este es otro factor que unido a las temperaturas, puede determinarse como
limitante para la obtención de altos rendimientos. Se ha determinado que
cuando las radiaciones solares disminuyen, como promedio el 20%, el
rendimiento disminuye en un 10%, lo cual se debe a la relación de la síntesis de
carbohidratos en las hojas y la utilización de nitrógeno. Se plantea que la luz
tiene una acción notable en la coloración del fruto debido a su actuación en los
pigmentos clorofílico y caroténicos, además influye en la composición química
del fruto. En cuanto a la respuesta de la planta a la duración del día, este es
variable, por ejemplo la variedad Cayena Lisa es una planta de días cortos,
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SUELO
Los suelos que se utilicen en el cultivo de la piña deben ser suelos sueltos, bien
aireados y tener una topografía llana, lo que evita encharcamiento que puede
provocar la presencia de Phytophtora parasítica (hongo que produce diversas
enfermedades). Además deben de tener un alto contenido de materia orgánica,
que su ph oscile entre 4,5 y 7,5 y buen drenaje, tanto interno como externo. En
general debe de tener excelente condiciones físicas y químicas, aunque la
mano del hombre es capaz de mejorar algunas condiciones que no fuesen
ideales para el suelo, Torres et al; (1985).
NITROGENO
El nitrógeno es un componente principal de las proteínas constituyendo
alrededor del 7% de las sustancias secas de la piña. Este elemento estimula el
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FOSFORO
A pesar de la piña absorber cantidades reducidas de fósforo, éste debe de ser
bien aprovechado, pues se conoce con precisión que forma parte de diversas
combinaciones orgánicas y enzimas, y además interviene en forma inorgánica
en metabolismo de la planta.
La carencia de este alimento hace que la planta produzca hojas de color
sombrío, verde azulosa y marchitamiento en sus extremidades, las plantas con
deficiencias de fósforo tiene un crecimiento erecto con hojas largas y estrechas.
Las raíces son filamentosas y más largas, el fruto es pequeño con color
carmelita y disminuye el número de vástago.
El exceso de este elemento baja la producción y acelera la fructificación o sea,
que a pesar de ser el macroelemento de menos importancia en la piña, su
carencia causas fuertes perturbaciones en el metabolismo.
POTASIO
El potasio es tan importante como el nitrógeno y el fósforo, ya que como hemos
planteado anteriormente, la piña tiene grandes necesidades de este elemento.
La carencia de potasio en la piña produce un follaje verde a verde oscuro; las
hojas con puntas secas, pequeñas, amarillas, puntiagudas, estrechas y con
manchas cloróticas cerca de los bordes que se extienden progresivamente en
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SUSTRATOS
Se considera sustratos, a los materiales sólidos y porosos de origen natural o
sintético, que solos o combinados garantizan un adecuado crecimiento de las
plantas bajo condiciones ambientales. (Abad, 1989). Este tiene como función,
dar a las plantas sostén mecánico y a la vez permiten tomar aire y agua, este
puede o no intervenir en complejo proceso de la nutrición vegetal.
Los sustratos que se emplean en canteros o en contenedores de diferentes
materiales, uno de los requisitos que debe de cumplir para su utilización, es la
sanidad. Cuando éstos se elaboran, almacenan o manejan correctamente,
pueden contaminarse y provocar serios daños a las plantas durante su
aclimatización.
TIPOS DE SUSTRATOS
Los sustratos pueden estar solos o combinados. Utilizándose suelo, cachaza,
humus de lombriz, estiércol vacuno, ceniza, zeolita entre otros.
A continuación se relacionan algunas particularidades de los sustratos objeto
de la investigación realizada.
CACHAZA
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Humedad N P2 O5 K2O
70% 3,6% 4,1% 0.38%
ZEOLITA
En la actualidad escasean las materias primas para la producción de
fertilizantes y los precios se incrementan, por lo que obtener una alta eficiencia
se hace cada vez más necesaria, especialmente en las condiciones naturales
del trópico: altas temperaturas, lluvias, características de los suelos etc donde
aumentan las pérdidas de fertilizantes por vías diferentes (Volatización, lavado,
etc.), causando pobre utilización de las mismas. Arzola, (1997).
Zeolita en la aclimatización.
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BULBILLOS
De todas las formas, son las preferidas por los agricultores cubanos, debido a
su recogida fácil y menor susceptibilidad a las pudriciones. El peso promedio
del bulbillo para la plantación debe de estar entre 150 y 200 g y presenta un
ciclo natural de 17 a 18 meses. En la variedad Española Roja, son los vástagos
más abundantes.
CLAVELES
Son los hijos que salen de las axilas de las hojas y en el tallo en cantidad de
dos o tres por planta son muy susceptibles al ataque de los hongos, lo que
limita su uso, su peso oscila entre 250 y 500 g y su ciclo natural de producción
puede variar entre 13 y 16 meses Py, (1968).
CRIOLLOS
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CORONA
La corona, también llamada penacho, se encuentra situada en la base superior
del fruto, solo se recomienda como material de propagación cuando no existan
otros, debido a su susceptibilidad al ataque de hongos.
2.7. MICROPROPAGACION
La micropropagación de clones o individuos genéticamente iguales en corto
tiempo a pasado de la fase de laboratorio de investigación, al establecimiento
de la producción masiva, para muchas especies a escala comercial, mediante
técnicas del cultivo in vitro. En nuestro país con el desarrollo de la biotecnología
se han establecidos tecnologías que garantizan la micropropagación de la piña,
entre ellas la variedad Cayena Lisa, Peña et al; (1996).
El cultivo de tejidos vegetales, in vitro como sistema de propagación consiste en
extraer pequeños fragmentos de tejidos jóvenes de la planta que se desinfectan
y crecen en un medio artificial estéril que comprende diversos tipos de
sustancia de crecimiento, destinada a inducir la proliferación de plántulas, en
una cámara de ambiente controlado. El tipo de tejido empleado (explante) es
muy variable: Tejido floral, tejido juvenil, yemas laterales de brote, corona o
tallo, fragmentos de hojas jóvenes Hurtado et al; (1988).
La propagación por este método, puede resumirse en cuatro etapas, según
Pérez, (1988).
1. Etapa de establecimiento
El objetivo de esta etapa consiste en obtener el desarrollo del tejido sembrado
libre de contaminaciones bacterianas y fúngicas, así como obtener plántulas de
tamaño más fácilmente manipulables.
El método de desinfección del explante hay que adecuarlo al tipo del tejido que
se siembra y al grado de contaminación presente. Daquinta y Martínez (1991).
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2. Etapa de multiplicación.
Consiste en inducir el desarrollo de yemas en las plantinas formadas en la
etapa anterior. Esto se logra adecuando el tipo, la concentración y el balance de
las fitohormonas que se añaden al medio de cultivo.
En esta etapa se pueden obtener hasta diez plantas, a partir de cada plantina.
Su duración es de 30 a 45 días y puede repetirse cuantas veces se desee,
separando del racimo de plantas formadas pequeñas agrupaciones de dos –
cuatro e incluso individuales. Hay autores que no recomienda efectuar muchas
repeticiones de cada etapa por lo que aparecen mutaciones genéticas.
3. Etapa de enraizamiento
Consiste en la individualización de las plantas formadas y su siembra en un
medio de cultivo hormonal que induzca la formación de raíces siendo la etapa
más costosa y laboriosa.
4. Etapa de aclimatización
La etapa de aclimatización garantiza un retorno gradual de las plantas in vitro a
sus características morfológicas normales, es trascendental para la preparación
comercial pues del resultado de ésta, dependerá en gran medida la calidad final
de las plantas y la eficiencia total del proceso. Agramonte et al; (1998).
La aclimatización de vitroplantas a condiciones ambientales, constituye una
etapa muy crítica en la propagación masiva de especies vegetativas mediante
cultivo de tejidos, ya que estas después de permanecer durante un prolongado
período de tiempo en condiciones muy controladas de luz, temperatura,
humedad relativa y necesidades nutricionales, sufren un gran estrés cuando
son puestas en contacto con condiciones del ambiente. Agramonte et al, (1998).
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Para que la planta pueda crecer, tiene que formar mediante la fotosíntesis,
durante el día, más materia orgánica de la justamente necesaria para
compensar las pérdidas ocasionadas por la respiración diurna y nocturna. Para
que las hojas individuales de la mayoría de las plantas verifiquen una
fotosíntesis óptima se necesita una intensidad luminosa mucho menor que la
solar plena.
Las hojas gruesas poseen la máxima absorción de la luz con un porcentaje más
bajo de luz trasmitida, mientras que las hojas delgadas absorben menos luz y
tienen un mayor porcentaje de luz trasmitida. La transmisión de la luz promedio
de las hojas verdes oscila entre 25 y 35% de la luz incidente, impidiendo la
radiación infrarroja, aunque debe aclararse que las hojas son casi transparente
a las radiaciones infrarrojas y a las longitudes de onda superiores. Bidwell,
(1979).
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longitud máxima y media de las raíces así como el número de estas a los 80
días.
El área de las hojas se determinó por el método de integración aproximada,
para el cálculo del área de figuras irregulares. Riquenez, (2002). utilizándose la
c, d y e.
Fórmula:
A= h/3 (yo +yn +4I+2y2 )
Donde:
h= d/n
d= diámetro
n = # de los segmentos de partición
yo,y1 ...yn= mediciones de las alturas trazadas desde los extremos de los
segmentos.
Se les determinó el porcentaje de supervivencia a los 10, 15, 30, 45, 60 y 80
días.
El riego se efectuó diariamente según está instrumentado en la fase de
aclimatización. (Minagric, 1999).
La intensidad luminosa se determinó con un luxómetro variando entre 900-
15000 lux con una densidad de flujos de fotones fotosintéticos (DFFF) 16,65-
277,5 µ mol. m2. s-1 para el área del 75% de reducción de la iluminación(R.I) y
de 1200 - 1800 lux con una (DFFF) de 22,2-525 µ mol. m2. s-1 para el área de
50% de R.I y de 900 a 7200 con una (DFFF) 166,5-1332 µ mol. m2. s-1 para el
área al 25% de R.I.
Para la evaluación de los resultados se utilizó el paquete estadístico del ICA
versión 2 del 1998.
Los porcentajes de supervivencia se transformaron por la fórmula 2 arcsen√ p
donde P es el porcentaje en fracción, se utilizó el análisis de varianza simple
completamente aleatorizado y como prueba de comparación de medias la de
rangos múltiples de Duncan para un 5% de significación, Lerch,(1977).
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Días
Tratamientos 10 15 30 45 60 80
(Testigo) 95.7 a 87.1 81.4 72.8 71.4 a 67.1
802d
152 d+ 653d 87.1 b 78.5 67.1 61.4 55.7 b 47.1
2 3
30 d +50 d 90 a 77.1 70 60 54.2 b 50
452d + 353d 92.8 a 82.8 75.7 71.4 51.4 b 48.5
101d + 702d 85 bc 82.8 72.8 68.5 64.2 ab 61.4
101d + 402d + 80 c 72.8 65.7 62.8 61.4 b 58.5
303d
CV:% 2.75 3.72 5.15 2.99 5.3 2.77
ES X 0.026 0.024 0.050 0.029 0.030 0.028
¾ Leyenda
¾ d días.
¾ 1- 75% de reducción de la iluminación.
¾ 2- 50% de reducción de la iluminación.
¾ 3- 25% de reducción de la iluminación.
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Días
Tratamientos 15 30 45 60 80
(Testigo) 7 6 10 9 8 a
802d
152 d+ 653d 6 5 7 8 7.4 b
2 3
30 d +50 d 6 6 7 8 6 bc
452d + 353d 6 5 7 7 5.6 c
101d + 702d 6 6 10 9 8 a
101d + 402d + 6 6 9 8 7.6 ab
303d
CV:% 12.7 16.7 14.8 11.7 7.3
ES X 0.03 0.04 0.03 0.04 0.02
¾ Leyenda
¾ d días.
¾ 1- 75% de reducción de la iluminación.
¾ 2- 50% de reducción de la iluminación.
¾ 3- 25% de reducción de la iluminación.
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Días
Tratamientos 30 45 60 80
(Testigo) 3.92 3.57 3.60 a 4.48 a
802d
152 d+ 653d 3.14 3.36 3.12 b 3.63 b
302d +503d 3.59 3.50 3.25 b 3.96 bc
452d + 353d 3.59 3.63 3.14 b 3.62 dc
101d + 702d 3.64 3.99 3.26 b 4.07 a
101d + 402d + 3.15 3.42 3.65 a 3.47 d
303d
CV:% 20.5 18.7 19.8 20.2
ES X 0.13 0.12 0.10 0.13
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¾ Leyenda
¾ d días.
¾ 1- 75% de reducción de la iluminación.
¾ 2- 50% de reducción de la iluminación.
¾ 3- 25% de reducción de la iluminación.
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
Es de señalar que los tratamientos que presentaron los menores anchos fueron
los que se mantuvieron mayor tiempo expuesta a mayores intensidades de
iluminación lo que corrobora por Cedeño (2002) al evaluar en diferentes
tiempos de intensidades de iluminación en planta in vitro de malanga(Colocasia
esculenta).
Por otro lado Vázquez y Torres, (1995) que en el período de iluminación puede
ir acompañada de altas temperaturas, lo cual suele ocasionar una perdida
prolongada de agua en la planta y afectar su balance hídrico y el valor de la
intensidad fotosintética.
Los resultados obtenidos están relacionados con estos planteamientos pues,
tanto el largo y ancho de las hojas presentaron a los 80 días los menores
valores en los tratamientos en que las vitroplantas permanecieron más tiempos
expuestas a mayor intensidades luminosa que trae consigo mayor perdidas
hídricas por la transpiración.
Días
Tratamientos 30 45 60 80
2
(Testigo) 80 d 0.50 a 0.48 0.88 a 1.24 a
152 d+ 653d 0.41 b 0.45 0.75 c 0.93 b
302d +503d 0.48 a 0.48 0.79 bc 0.98 b
452d + 353d 0.47 a 0.46 0.76 c 1.18 a
101d + 702d 0.46a 0.52 0.95 a 1.19 a
101d + 402d + 303d 0.46 a 0.49 0.86 ab 1.16 a
CV:% 20.8 21. 0 20.7 18.5
ES X 0.017 0.017 0.029 0.043
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¾ Leyenda
¾ d días.
¾ 1- 75% de reducción de la iluminación.
¾ 2- 50% de reducción de la iluminación.
¾ 3- 25% de reducción de la iluminación.
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
Tratamientos 80 días
(Testigo) 802d 10.72
152 d+ 653d 8.62
302d +503d 9.09
452d + 353d 9.12
101d + 702d 9.57
101d + 402d + 303d 9.19
CV:% 18.7
ES X 0.78
¾ Leyenda
¾ d días.
¾ 1- 75% de reducción de la iluminación.
¾ 2- 50% de reducción de la iluminación.
¾ 3- 25% de reducción de la iluminación.
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
Tratamientos 80 días
(Testigo) 802d 0.38
152 d+ 653d 0.34
302d +503d 0.36
452d + 353d 0.34
1 2
10 d + 70 d 0.34
101d + 402d + 303d 0.36
CV:% 17.1
ES X 0.015
¾ Leyenda
¾ d días.
¾ 1- 75% de reducción de la iluminación.
¾ 2- 50% de reducción de la iluminación.
¾ 3- 25% de reducción de la iluminación.
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
¾ Leyenda
¾ d días.
¾ 1- 75% de reducción de la iluminación.
¾ 2- 50% de reducción de la iluminación.
¾ 3- 25% de reducción de la iluminación.
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V. Análisis climáticos
Durante el desarrollo del experimento las diferentes variables climáticas, Tabla 1,1,
como se observa se mantuvieron bastantes estables.
En cuanto las precipitaciones, Tabla 1.2, en el mes de febrero cayeron 23,5 mm a
los 20 días del trasplante no influyendo en las plantas in vitro.
En el mes de marzo aunque las precipitaciones fueron bastantes no influyó en los
resultados. En abril las precipitaciones fueron mayores espaciadas en los primeros
días y seguido a finalizar el mes pero en pequeña cantidad, lo que no influyó en el
desarrollo del experimento.
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VI. CONCLUSIONES
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VII. RECOMENDASIONES
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VIII. BIBLIOGRAFÍA
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
IX. ANEXOS
Precipitaciones (mm).
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Yudismer Pichardo Pérez_____________________________Trabajo de diploma.
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