QUÍMICA DEL AGUA:

ANÁLISIS Parámetros físicos del suelo

Autores: M. Imitola 1, I. Maldonado 2, N. Alba 3, M. Olmos 4, W. Guerrero5

Química ambiental, Ingeniería Ambiental, Facultad de ciencias ambientales, Universidad De la Costa-CUC
mimitola2@cuc.edu.co1 imaldona21cuc.edu.co2 nalba2@cuc.edu.co3 molmos@cuc.edu.co4 wguerrero6@cuc.edu.co
06 de Abril del 2017

RESUMEN

En esta experiencia de determino la humedad de una muestra de suelo, se trabajó con el método de gravimetría, se
realizaron dos lecturas de la misma muestra arrojando un porcentaje de humedad de 2,273 y 3,148, siendo valores
pequeños y con poca diferencia entre los dos. Este porcentaje de humedad es el agua capilar que se encuentra en el
suelo y que es absorbía por las plantas. Seguidamente se determinó la distribución granulométrica de la muestra de
suelo

Palabras claves: Suelos, humedad, granulometría

1. INTRODUCCIÓN propiedades relacionadas con el uso y

Se podría decir que el suelo evoluciona
transformándose hasta alcanzar el equilibrio
con las condiciones ambientales y permanecer
estable. Para poder conocer la calidad del
suelo para cualquier finalidad es primordial
determinar su condición natural, o antes de la
actividad humana (Olga S heredia, 2008).Dos
características que describen el suelo
influenciadas por condiciones climáticas,
topografía y porosidad son la humedad y la
granulometría. Según (Martinez Fernadez J,
2003) el conocimiento del contenido de agua
en el suelo o humedad edáfica es fundamental
para explicar una serie de procesos de índole
diversa: balances de agua, tasas de
infiltración, generación de escorrentía, riesgos
hidrológicos, crecimiento y desarrollo de
cultivos, estabilidad de formaciones
forestales, modelización hidrológica. La
granulometría refiere a las proporciones
representativas de los agregados inferiores a 2
mm, agrupadas por tamaños en fracciones
granulométricas, posterior a la destrucción de
gránulos compactados. Esta cualidad del suelo
nos permite inferir otras características y
comportamiento del suelo como facilidad de
la circulación del agua, riesgo de erosión
hídrica y eólica, capacidad de retener
nutrientes entre otras (paulin, 2015)
2. METODOLOGÍA
2.1. HUMEDAD
Esta práctica se llevó a cabo mediante el
método gravimétrico, el cual consistió en la
relación de masa de una muestra antes y
después de calentada. De realizarse de forma
adecuada, sería una práctica de muy poca
complejidad en su elaboración. Se comenzó
masando 10 g de la muestra a estudiar,
tarando la respectiva masa de la capsula de
cristal. Posteriormente, se llevó a calentar la
muestra en el horno a 105°C por 24 horas.
Para culminar la experiencia, pasadas las 24
horas se retiró la capsula del horno para dejar
reposar y finalmente se masa nuevamente.
2.1.1. GRANULOMETRIA
Para la determinación de esta práctica se hizo
uso de una serie de tamices con aberturas de
diámetros diferentes. Se comenzó masando y
macerando 150 g de la muestra a analizar para
evitar la formación de gránulos por
compactación, de forma simultánea, se
limpiaron cuidadosamente y pesaron los
tamices para luego organizarlos de forma
descendente (de diámetro mayor a menor). De
forma seguida, se agregaron los gramos de la
muestra sobre el tamiz superior y se procedió
a agitar con fuerza. Como paso último, luego
de que no transitara material, se pesaron cada
uno de los tamices.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
3.1 Humedad
Para determinar la humedad en el suelo se
trabajó con el método gravimétrico, es el
único método directo de medición de la
humedad del suelo. Dicho método consiste en
tomar una muestra de suelo, pesarla antes y
después de su desecado y calcular su
contenido de humedad. La muestra de suelo se
considera seca cuando su peso permanece
constante a una temperatura de 105'C. Se han
construido numerosos tipos de equipo de
muestreo, así como hornos de secado y
balanzas especiales, para ser utilizados con
este método.
El método gravimétrico es el más exacto para
medir el contenido de humedad del suelo y
resulta necesario para calibrar el equipo
utilizado en los demás métodos. Sin embargo,
no puede usarse para obtener un registro
continuo de la humedad del suelo de un lugar
determinado, porque es necesario extraer
muestras del suelo para su análisis en el
laboratorio.(1)
Tabla 1. Datos para el análisis del parámetro
de humedad del suelo.
PESO (G)
#1 #2
LA CAPSULA. 99,4522 84,227
LA MUESTRA. 10,023 10,024
LA CAPSULA + 109,4752 95,251
MUESTRA
HÚMEDA.
LA CAPSULA + 106,9860 92,2518
MUESTRA
SECA.
Tabla 2. Resultados de humedad del suelo.
CAPSULA HUMEDAD
(%)
#1 2,273
#2 3,148
El contenido de agua del suelo es expresado
como una relación entre la masa de agua
contenida en una muestra de suelo y la masa
seca de la muestra de suelo o el volumen
original de la muestra. Estas dos expresiones
están linealmente relacionadas por un
coeficiente conocido como la densidad
aparente del suelo muestreado.
La determinación de la humedad natural del
suelo es primordial para resolver problemas
vinculados a las necesidades de agua de riego,
consideraciones ambientales y determinación
de los excedentes hídricos.
Los resultados de las dos muestras de suelo,
para el análisis del estudio de la fase liquida
del suelo, se presentan en la tabla No 2. Los
valores de humedad hallados en ambas
profundidades de muestreo para la toma de la
muestra suelo arrojo un 2,273% en la primera
y un 3,148% en la segunda capsula,
expresando un valor pequeño y una diferencia
mínima entre las dos lecturas.
Según un proyecto realizado en “municipio de
el tambo departamento de Nariño por el ING.
DIEGO ROBLES BOLAÑOS, ALCALDIA
MUNICIPAL, en el 2014” el porcentaje de
humedad natural presente en el suelo
estudiado es de 17,70%, comparando con el
porcentaje arrojado en nuestra experiencia es
muy pequeño con el referenciado en el
estudio.
La fase líquida del suelo está constituida por
el agua y las soluciones del suelo. El agua
procede de la atmósfera (lluvia, nieve,
granizo, humedad atmosférica). Otras fuentes
son infiltraciones laterales, capas freáticas etc.
Las soluciones del suelo proceden de la
alteración de los minerales y de la materia
orgánica.
La humedad hallada se le llama “agua capilar”
, siendo la fracción del agua retenida por el
suelo que puede ser absorbida por las raíces
de las plantas, mientras que el agua ligada
forma una capa tan fina alrededor de las
partículas del suelo y está tan fuertemente
unida a ellas que no puede ser aprovechada
por las plantas.
El agua circula a través del espacio poroso,
quedando atrapada en los huecos del suelo y
está en constante competencia con la fase
gaseosa. Los cambios climáticos estacionales,
y concretamente las precipitaciones
atmosféricas como las épocas de lluvia, hacen
variar los porcentajes de cada fase en cada
momento.
la cantidad de agua que pueden retener los
distintos tipos de suelos según su textura
daremos los siguientes ejemplos:
Suelo arenoso: 130 litros por m 3 de agua
retenida a capacidad de campo (13 % en
volumen) de los cuales 100 litros son de agua
disponible.
Suelo arcilloso: 400 litros por m3 de agua
retenida a capacidad de campo (40 % en
volumen), de los cuales 220 litros son de agua
disponible.
Suelo franco: 280 litros por m3 de agua
retenida a capacidad de campo (28 % en
volumen), de los cuales 190 son de agua
disponible. (Juan José Ibáñez-2006)
Cuando hablamos de texturas debemos tener
en cuenta que en un mismo suelo nos
podemos encontrar horizontes con diferentes
texturas. En terrenos sin cultivar, poco
alterados y con vegetación natural, lo más
frecuente es encontrarse con suelos con
horizontes superficiales más arenosos y ricos
en materia orgánica que los horizontes
subsuperficiales, que suelen ser más
arcillosos. Esto favorece que el agua se infiltre
y pueda acumularse. Es importante que el
agua pueda infiltrarse rápidamente en los cm
superiores del suelo pues una precipitación de
4 a 5 litros por m2 puede evaporarse en 24
horas. Después de un período seco pueden ser
necesarias precipitaciones del orden de los 20
litros para que se humedezca la capa
superficial y que el agua pueda empezar a
infiltrarse en profundidad. (Juan José Ibáñez-
2006)
La mayor parte del agua de gravitación, las
que son de flujo rápido, se drenan durante las
primeras horas a través de las grietas y poros
más grandes (mayores de 50 micras de
diámetro). Mientras que, por otra parte, la
de flujo lento, puede tardar varios días en
descender a través de los macroporos de
menor tamaño (entre 50 y 10 micras).
Existen otros métodos para determinar la
humedad del suelo, los cuales son:
Método de resistencia eléctrica. La
resistencia eléctrica de un bloque de material
poroso en equilibrio higrométrico con el suelo
permite medir la humedad del suelo. Al
bloque, que puede ser de yeso, nylon, o fibra
de vidrio, se fijan dos electrodos. Como la
resistencia del contacto permanece constante,
una vez que se ha colocado el bloque en el
suelo y ha alcanzado el equilibrio
higrométrico, registra las variaciones
subsiguientes del contenido de humedad con
un pequeño retraso de tiempo.(Cap 15)
Atenuación de rayos gamma. La intensidad
de un rayo gamma que atraviesa una sección
de suelo, sufre un decrecimiento exponencial
que depende principalmente de la densidad
aparente del suelo, del agua contenida en el
suelo, y de los coeficientes de atenuación del
suelo y del agua, que son constantes. El
método consiste en la atenuación de una #1,18 366,59 391
fuente de rayos gamma (generalmente cesio #850 352,2 371,7
137) y de un detector de rayos gamma #600 323,29 342,8
(fotomultiplicador/escintilador) en un par de #75 278,0 287,4
tubos de acceso paralelos que han sido #150 281,0 286,8
instalados en el suelo. En cada nivel de #250 287,6 295,8
#2.0MM 404,4 404,9
medición, la señal puede traducirse en
densidad aparente de la humedad del suelo o,
si la densidad aparente del suelo seco es Tabla 4. Masa retenida en los tamices.
conocida, la señal puede convertirse en una
medida del contenido volumétrico de la MASA
TAMIZ
humedad del suelo. RETENIDA (G).

Métodos dieléctricos. La constante #300 17,4

dieléctrica aparente (permisividad) de un #106 12.3
volumen de suelo varía con la cantidad de
humedad contenida en el suelo. El suelo es #180 10,5
una mezcla compleja de partículas de
#425 19,9
diferentes composiciones químicas en una
matriz de aire y agua. La constante dieléctrica #1,18 24,41
de las partículas del suelo varía entre dos y
siete, mientras que las del aire y agua son uno #850 19,5
y 80, respectivamente. #600 19,51
Método tensiométrico. El tensiómetro #75 9,4
consiste en un cono o taza porosa
(generalmente de cerámica) conectado por #150 5,8
medio de un tubo a un manómetro. El aparato #250 8,2
se llena de agua que, al penetrar en el cono o
taza, establece un equilibrio con la humedad #2.0MM 0,5
del terreno circundante. Al secarse el suelo, el
agua fluye de la taza originando así una ∑PI 147,42
tensión mayor, o inversamente, al aumentar la
humedad del suelo y disminuir la tensión,
Para realizar las curvas de porcentaje retenido
entra el agua en la taza. Estas variaciones de
y porcentaje que pasa, hay que hallar primero
la presión o tensión se señalan en un
el error en gramos con la ecuación 2, dando
dispositivo de medición. (Cap 15)
un valor de 2,58 gr y se halló la perdida con la
3.1.1. Granulometría ecuación No3, teniéndose una pérdida de
 Primera lectura de granulometría. 1,72%.
En la granulometría de agregado fino como de
agregado grueso, es necesario que al obtener
PESO errores o pérdidas en los gramos de la muestra
TAMIZ Tamiz limpio Tamiz con la se haga una corrección (Ec. No 4), dicha
(g) muestra. (g)
corrección es igual a 0,2345454545, este valor
#300 290,6 308
273,8 286,1 se suma a cada masa retenida en los diferentes
#106
#180 289,6 300,1 tamices, representado en la siguiente tabla. De
#425 308,6 328,5
inmediato se hallan los valores del porcentaje
retenido (Ec. No 5 )y del que pasa (Ec. No6) % Retenido
18
Tabla 5. Valores de la masa retenida
corregida en cada tamiz. 16
14
TAMIZ MASA RETENIDA (G) +
ERROR EN GRAMOS 12
#2,0MM 0,734545455 10
#1,18 MM 24,64454545 8
#850 MIC 19,73454545
6
#600 MIC 19,74454545
#425 MIC 20,13454545 4
#300 MIC 17,63454545 2
#250 MIC 8,434545455
0
#180 MIC 10,73454545
0 2 4 6 8 10 12
#150 MIC 6,034545455
#106 MIC 12,53454545
#75 MIC 9,634545455
∑ 150  Curva % Pasa.
Grafica 2. Curva de porcentaje retenido de la
Tabla 6. Valores de los porcentajes retenidos
segunda lectura.
y del que pasa.
% % PASA % Pasa
RETENIDO
102
0,48969697 99,510303 100
16,429697 83,570303 98
13,1563636 86,8436364 96
13,1630303 86,8369697 94
13,4230303 86,5769697 92
11,7563636 88,2436364 90

5,6230303 94,3769697 88

7,15636363 92,8436364 86
4,0230303 95,9769697 84
8,35636363 91,6436364 82
0 2 4 6 8 10 12
6,4230303 93,5769697
A comparación de la gráfica No4 esta varia,
 Curva % retenido. esto puede ser por los errores que pudieron
cometerse en el momento de realizar la
Grafica 1. Curva de porcentaje retenido de la experiencia, pudo ser por el mal ordenamiento
segunda lectura. de los tamices o la maña manipulación de la
balanza.
 Segunda lectura de granulometría.
PESO
 TAMIZ Tamiz Tamiz con la TAMIZ MASA RETENIDA (G) +
limpio (g) muestra. ERROR EN GRAMOS
2,0 MM 404,4 404,9 2,0 MM 2,2
1,18 MM 366,5 406,1 1,18 MM 41,3
850 MIC 352,2 373,5 850 MIC 23
600 MIC 323,1 341,4 600 MIC 20
425 MIC 308,5 325,5 425 MIC 18,7
300 MIC 290,6 305,2 300 MIC 16,3
250 MIC 287,6 295,1 250 MIC 9,2
289,0 301,0 180 MIC 13,7
180 MIC
150 MIC 12,2
150 MIC 281,0 291,5
106 MIC 7,9
106 MIC 273,7 279,9 75 MIC 2,5
75 MIC 278,6 279,4 ∑ 150

Tabla 8. Masa retenida en los tamices. Tabla 10. Valores de los porcentajes
TAMIZ MASA retenidos y del que pasa.
RETENIDA TAMIZ % % PASA
EN LOS RETENIDO
TAMICES. (G)
2,0 MM 0,333333333 99,66666667
2,0 MM 0,5
1,18 MM 39,6 1,18 MM 26,4 26,4
850 MIC 21,3 850 MIC 14,2 14,2
600 MIC 18,3 600 MIC 12,2 12,2
425 MIC 17 425 MIC 11,33333333 11,33333333
300 MIC 14,6 300 MIC 9,733333333 9,733333333
250 MIC 7,5
250 MIC 5 5
180 MIC 12
150 MIC 10,5 180 MIC 8 8
106 MIC 6,2 150 MIC 7 7
75 MIC 0,8 106 MIC 4,133333333 4,133333333
∑PI 148,3 75 MIC 0,533333333 0,533333333

Se halló el error en gramos con la ecuación 2,

dando un valor de 1,7 gr y se halló la perdida
con la ecuación No3, teniéndose una pérdida  Curva de % retenido.
de 1,13%, para realizar las curvas de
porcentaje retenido y porcentaje que pasa Grafica 3. Curva de porcentaje retenido de la
segunda lectura.
En la granulometría de agregado fino como de
agregado grueso, es necesario que al obtener
errores o pérdidas en los gramos de la muestra
se haga una corrección (Ec. No 4), dicha
corrección es igual a 0,1545454545

Tabla 9. Valores de la masa retenida

corregida en cada tamiz.
 % Retenido
30

25

20

15
Si los valores sobrepasan los límites
10 establecidos en la tabla pues no es un suelo
fino.
5
3.1.2. VOLUMETRÍA-DQO.
0
0 5 10 15 Tabla 1. Datos obtenidos para el análisis de
DQO.

Ml gastado Molaridad
Muestra
FAS del FAS.
 Curva de % Pasa.
No1 2
Grafica 4. Curva del porcentaje que pasa de No2 2
0,5
la segunda lectura. No3 2
Blanco 3
% Pasa
120 El método DQO se usa a menudo para medir
los contaminantes en las aguas naturales y
100 residuales y para evaluar la fuerza de desechos
tales como aguas residuales municipales e
80 industriales.

60
Teniendo los datos expresados en la tabla
anterior, se procedió a determinar el DQO de
40 la ciénaga de Malambo a través de la ecuación
1, el cual se obtuvo un valor de 1600 mg/L
20 O2, siendo un valor por debajo con el
expresado en un estudio realizado por el
0 IDEAM “DEMANDA QUÌMICA DE
0 2 4 6 OXÌGENO POR REFLUJO CERRADO Y
VOLUMETRIA”, que presenta un valor
teórico de DQO en cuerpos de aguas
superficiales y residuales de 500 mg/l O2, y
encontrándose por fuera del rango por lo
establecido en la resolución 0631 del 17 de
Marzo del 2015, que expresa un valor de 200
Según la norma NTC 174 el agregado fino, mg/L O2, esto quiere decir que su valor no
debe estar clasificado dentro de los siguientes comprende del todo lo que puede tener una
límites: demanda de oxígeno, especialmente las sales
oxidables y la mayor parte de los compuestos
orgánicos biodegradables o no.
El fundamento de estos procesos es someterlo
a reflujo, en presencia de una porción de
muestra con una cantidad conocida de
dicromato de potación, con ion plata como
catalizador, en ácido sulfúrico concentrado,
por un periodo determinado, durante el cual
parte del dicromato es reducido por las
sustancias reductoras presentas. Se valora el
dicromato remanente con soluciones de
sulfato de amonio y hierro. A partir de la
cantidad de dicromato reducido se calcula el
valor de la DQO. (Lic. Maria Eliggi)
una mol de dicromato (CR2 O72-) es
equivalente a 1,5 moles de oxígeno.
El Cr2 O72- en solución acida ejerce un efecto
oxidante sobre casi toda la sustancia orgánica
y sobre una serie de compuestos inorgánicos.
La determinación se realiza con un exceso de
Cr2 O7, que es reducido en parte a Cr3+.
Cr2 O72- + 6 e- +14 H+ 2 Cr+3 + 7H2O
El exceso se titula con una solución de Fe2+
(Sal de Mohr: (SO4)2(NH4)2Fe 6 H2O) y como
indicador redox se utiliza ferroina.
Cr2O72- + 6 e- + 14 H+ 2 Cr+3 + 7 H2O
La determinación de la DQO, junto con la
DBO5, permite establecer su relación y según
el resultado, el ingeniero ambiental puede
conocer la posibilidad o no de efectuar un
tratamiento de las aguas residuales o físico-
químico. Además de obtener una idea de si los
vertidos que se están produciendo tienen
origen industrial.
 Si la relación DBO5/DQO < 0.5,
son vertidos de naturaleza industrial.
 Si la relación DBO5/DQO<0.2,
entonces hablamos de unos vertidos
de naturaleza industrial, poco
biodegradables y son convenientes los
tratamientos físico-químicos.
 Si la relación DBO5/DQO> 0.5,
entonces hablamos de unos vertidos
de naturaleza urbana, o clasificables
como urbanos y tanto más
biodegradables, conforme esa relación
sea mayor. Estas aguas residuales,
puede ser tratada mediante
tratamientos biológicos. (Demanda
Química de Oxígeno (DQO))
También es utilizado para establecer la
capacidad y el grado de auto-purificación que
pueden encontrarse en los cuerpos de agua.
Existen distintos métodos para determinar el
DQO, son los siguientes:
Para Aguas residuales y lixiviados:
 Determinación de la DQO en
muestras con contenidos salinos > 2
g/l. Método alternativo.
 Determinación de la DQO en
muestras con contenidos inferiores a
50 mg/l.
 Demanda Química de Oxígeno
(DQO) por titulación volumétrica.
 Demanda química de Oxígeno (DQO)
por espectrofotometría UVVIS.
Reflujo cerrado. (PRTR España)
Aguas residuales y agua potable:
 Método por reducción de una solución
de dicromato en las condiciones
especificadas. (PRTR España)
Aguas industriales:
 Determinación de la DQO por la
espectrofotometría UV-VIS. (método
del dicromato potásico). (PRTR
España)
3.2. DBO
Tabla 2. Resultados obtenidos en el
laboratorio de O.D por método clásico,
Winkler.
 Muestra Volumen Winker winder Winder
Tabla 3. DBO esperada y resultados de la O.Di O.Df O.Df
obtenidos en el laboratorio de DBO5 por
método experimental (respirométrico botella (mg/l) (mg/l) (mg/l)
oxitop). (ml)
No1 150 2,46 0,17 1,37
No2 50 3,95 0,23 1,24
No3 100 1,89 0,48 0,14
VOLUMETRIA-Ministerio de Ambiente,
4. CONCLUSIONES Vivienda y Desarrollo Territorial – República
Se logró identifica el parámetro DQO de la de Colombia SUBDIRECCIÓN DE
muestra a través del método de volumetría, HIDROLOGÍA - GRUPO LABORATORIO
arrojando un valor de 1600 mg/l O2, DE CALIDAD AMBIENTAL. [En línea]
encontrándose por encima del límite http://www.ideam.gov.co/documents/14691/3
establecido en la resolución 0631 del 17 de 8155/Demanda+Qu%C3%ADmica+de+Ox%
marzo del 2015 (200 mg/L O2), por lo C3%ADgeno..pdf/20030922-4f81-4e8f-841c-
tanto, la muestra tomada de la ciénaga de c124b9ab5adb.
Malambo, presenta una considerable
[2] DETERMINACIÓN DE O2 EN AGUA
cantidad de contaminantes representadas
RESIDUAL. Facultad de Ciencias Naturales y
en el agua en la que está disuelta y la que Exactas. Universidad del Valle/ Diciembre 3
está en suspensión, flotación o sólidos del2011. [En línea]
arrastrados por el agua.
https://es.scribd.com/doc/92522224/Informe-
defenitivo-DQO.

5. ANEXOS [3] Lic. Maria Eliggi. Demanda química de

5.1 Para determinar la DQO oxígeno. Gestión integral de residuos. [En
línea]
(𝐴−𝐵)∗𝑀∗8000
𝐷𝑄𝑂(𝑚𝑔/𝐿 𝑂2) = 𝑉
[1] http://www.fiq.unl.edu.ar/gir/archivos_pdf/GI
R-TecnicasAnaliticas-
Dónde: DemandaQuimicadeOxigeno.pdf
A = volumen de sal de Mohr necesario para el [4] Universidad Nacional de Colombia-2010
blanco (mL). CAPÍTULO 2 FUNDAMENTOS
GENERALES DE LOS MÉTODOS DE
B = volumen de sal de Mohr necesario para la
ANÁLISIS ESPECTROSCÓPICOS. [En
muestra (mL).
línea]
N = normalidad de la sal de Mohr.
[5] Demanda Química de Oxígeno (DQO).
V = volumen de la muestra tomada para la [En línea]
determinación (mL). https://www.google.com.co/url?sa=t&rct=j&q
=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact
𝑚𝑔 (3𝑚𝑙−2𝑚𝑙)∗0,5∗8000
𝐷𝑄𝑂 ( 𝐿
𝑂2) = 2,5𝑚𝑙
= =8&ved=0ahUKEwiO7KLl5r_PAhXLNx4K
1600 𝑚𝑔/𝐿 𝑂2 HVJbA_8QFggaMAA&url=http%3A%2F%2
Fprocalidadambiental.galeon.com%2FArticul
o_web%2Fanal_aguas_DQO.doc&usg=AFQj
REFERENCIAS CNEqHjdYnNG-
7aHzr6Rxl5Bhn72AIg&sig2=oMl7gKBW99
[1] IDEAM-DEMANDA QUÌMICA DE Te45W01IHhXQ.
OXÌGENO POR REFLUJO CERRADO Y
[6] PRTR España-DQO Métodos de
determinación recomendados. [En línea]
http://www.prtr-es.es/Data/images/DQO.pdf