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OPERACIONES UNITARIA III

PRQ-603

DESTILACIÓN FRACCIONADA

Docente: Mg Sc Ing. Armenio Silva Manzaneda


TEMA

DESTILACION FRACCIONADA

INDICE
1. INTRODUCCIÓN.

2. DESTILACION FRACCIONADA

2.1. DESCRIPCIÓN DE LA INSTALACIÓN

2.2. DISEÑO DE COLUMNAS DE PLATOS

3. PROBLEMAS PROPUESTOS.
INTRODUCCIÓN

La destilación es un proceso de
separación que consiste en eliminar
uno o más de los componentes de
una mezcla. Para llevar a cabo la
operación se aprovecha la diferencia
de volatilidad de los constituyentes
de la mezcla, separando o
fraccionando éstos en función de su
temperatura de ebullición. Se usa
para concentrar mezclas alcohólicas
y separar aceites esenciales así
como componentes de mezclas
líquidas que se deseen purificar
DESTILACION FRACCIONADA

• También denominada rectificación , consiste en hacer


re-circular en contracorriente el vapor de una mezcla
con el condensado procedente del mismo vapor, en un
aparato de nominado columna de RECTIFICACION.

• Este proceso se lleva en una serie de etapas de


vaporización repentina de tal forma que los productos de
vapor y liquido de cada etapa fluyen a contra corriente.

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Destilación instantánea

D, yD
T, P

F, xF

R, xR
T, P
Mg Sc Ing. Armenio Silva
La destilación fraccionada vista como destilaciones
instantáneas en serie
V3, y3
. . . D, yD1
V2, y2
V1, y1

F, xF

L1, x1

L2, x2
. . . R, xR1
Mg Sc Ing. Armenio Silva L3, x3
Esquema general de una columna de destilación

Condensador

Acumulador de Reflujo
Zona de
Destilado (D)
enriquecimiento
Reflujo (Lo)

Alimentación (F)

Zona de
empobrecimiento
V L

Residuo (R)
Rehervidor Mg Sc Ing. Armenio Silva
Equipos exteriores de una columna de destilación

1. Rehervidor, ebullidor o calderín


Intercambiador de calor que proporciona la energía a la columna para
mantener las corrientes de líquido y vapor en estado de saturación.

Clases de rehervidores según el intercambiador usado y la


localización en la columna

• Chaquetas de calentamiento en la parte inferior de la columna

• Intercambiador tubular interno en el fondo de la columna

• Intercambiador tubular externo


(ver esquemas en la Fig. 9.29, pág. 434 de Treybal)

* Cuando se va a destilar una mezcla acuosa, donde el agua es el


componente pesado, se usa vapor vivo para el calentamiento.
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Clases de rehervidores según el funcionamiento

VN+1 VN+1
Vapor de Vapor de
calentamiento calentamiento
LN LN
R
R

a) Rehervidor parcial b) Rehervidor total

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2. Condensador

Intercambiador tubular que condensa el vapor que llega a la parte


superior de la columna. El vapor condensado retorna a la columna
como reflujo y lo demás se retira como destilado.

Clases de condensadores según el funcionamiento

V1 V1 Agua de
enfriamiento
D
Agua de
Lo enfriamiento Lo D

b) Condensador total
a) Condensador parcial
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3. Acumulador de reflujo

Tanque que recibe la corriente proveniente del condensador. El


acumulador permite una holgura operacional que puede mantener
en funcionamiento la columna cuando se presentan problemas con
el condensador.

* Existen columnas complejas donde se presenta alimentación


múltiple, varias salidas laterales de productos, y donde pueden
haber condensadores y rehervidores intermedios a lo largo del
equipo.

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Accesorios internos de una columna de destilación

1. Columnas de platos

• Platos

• Distribuidor del alimento

2. Columnas empacadas

• Empaque

• Platos soporte para el empaque

• Distribuidor del alimento

• Colectores y redistribuidores de líquido

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Plato de una columna de destilación

http://www.patagoniavessels.com.ar/petrolera.htm

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TIPOSMgDE PLATOS
Sc Ing. Armenio Silva
Determinación de las cargas térmicas en el condensador y
en el rehervidor - Balances de materia y entalpía

Condensador QD
V1, y1, HV1

D, yD, HD
Lo
xo
HLo
F, xF, HF QP

R, xR, HR
QR Rehervidor Mg Sc Ing. Armenio Silva
Sea RD = Lo / D (relación de reflujo externa)*

Carga térmica del condensador

Balance de materia total

V1 = Lo + D

es decir,

V1 = D (RD + 1)

Balance de entalpía total

V1 HV1 = Lo HLo + D HD + QD

es decir,

QD = D ( (RD + 1) HV1 - RD Lo - HD)


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Carga térmica del rehervidor

Balance de materia global (toda la columna)

F=D+R

Balance de entalpía global (toda la columna)

F HF + QR = D HD + R HR + QD + QP

es decir,

QR = D (HD- HF) + R (HR - HF) + QD + QP

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Parámetros importantes que definen el grado de separación de
una mezcla en una columna de destilación
1. Relación de reflujo externa, RD = Lo / D
2. Relación de reflujo interna, L / V
3. Número de etapas teóricas o unidades de transferencia
Métodos simples para calcular parámetros de separación en
sistemas binarios

1. Método de McCabe - Thiele

2. Método de Ponchon y Savarit

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Método de McCabe – Thiele

Restricción para su aplicación

Pérdidas de calor o calores de disolución pequeños

Suposiciones simplificadoras usuales

-El flujo molar líquido es constante en cada una de las zonas de la


columna
-La relación L / V es constante para cada una de las zonas

-Para los cálculos se considera que X esta en equilibrio con Y

Casos de aplicación
Sistemas de isómeros con puntos de ebullición cercanos

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Hipótesis Mc Cabe

Sector enriquecimiento:

Ln  Ln 1  ...  cte L Vn 1  Vn  ...  cte V

Sector agotamiento:

Lm  Lm1  ...  cte L Vm1  Vm  ...  cte V

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Mg Sc Ing. Armenio Silva
Condensador
Destilado

Acumulador

enriquecimiento
Sector de
Alimento
agotamiento
Platos
Sector de

Residuo
Caldera

Esquema de una columna de platos sencilla


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Esquema de una columna de platos
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Ln-2, Xn-2
Vn-1, Yn-1

Plato n-1
Ln-1, Xn-1 Vn, Yn

Plato n

Ln, Xn Vn+1, Yn+1

Plato n+1
Ln+1, Xn+1
Vn+2, Yn+2

NOMENCLATURA
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Representación de las corrientes que entran y abandonan
el plato n en el diagrama de equilibrio T-X-Y

Ln-2, Xn-2 TB
Vn-1, Yn-1

Ln-1, Xn-1 Vn, Yn Temperatura


Plato n TA
Ln, Xn Vn+1, Yn+1

Ln+1, Xn+1
Vn+2, Yn+2

0% A Xn Xn-1 Yn+1 Yn 100% A


100% B 0% B
Mg Sc Ing. Armenio Silva Concentración
Superficie I

D, XD

enriquecimiento
Sector de Ln, Xn

F, XF Vn+1 Yn+1
agotamiento

Lm Xm Vm+1 Ym+1
Sector de

R, XR

Superficie II

Esquema básico de una columna para realizar los balances de


materia
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Balance global
Superficie
I
D, XD Total F  DR

Componente
FX F  DX D  RX R
volátil
enriquecimiento
Sector de

Ln, Xn XF  XR
F, XF DF
Vn+1 Yn+1 XD  XR
agotamiento

Lm Vm+1 Ym+1
Sector de

Xm

XD  XF
R, RF
XR XD  XR
Superficie
II

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Balance sector enriquecimiento

Total Vn 1  Ln  D

Componente V Y
n 1 n 1  Ln X n  DX D
volátil

L X DX D L X DX D
Yn 1  n n   n n 
Vn 1 Vn 1 Ln  D Ln  D

Línea operativa sector


enriquecimiento
L.O.S.E.

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L.O.S.E. en función de la razón de reflujo

Razón de reflujo
L
RD 
D

L DX D RD XD
Yn 1  X  X
LD L  D RD  1 RD  1

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Balance sector agotamiento

Total Vm 1  Lm  R
Componente
Vm 1Ym 1  Lm X m  RX R
volátil

L X RX R L X RX R
Ym 1  m m   m m 
Vm 1 Vm 1 Lm  R Lm  R

Línea operativa sector agotamiento


L.O.S.A.

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EFECTO DE LAS CONDICIONES OPERACION

• Las condiciones de la corriente de alimentación “F” que entra a la


torre determina la relación entre el vapor Vm en la sección de
empobrecimiento y Vn sección de enriquecimiento y entre Lm y Ln.

Calor necesario para vaporizar 1 mol de a lim entacion en condicones de entrada


q
Calor latente molar de vaporizacion dela a lim entacion

HV  H F
q
HV  H L
HV =Entalpia de la alimentación al punto de roció
HL= Entalpia de la alimentación al punto de burbuja
HF= Entalpia de la alimentación en condiciones de entrada

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Estado termodinámico de la alimentación
Balance global de materia
F + Ln + Vm = Lm + Vn (1)
Vn Ln
HVn, f HLn, f-1 Balance global de entalpía

F HF + Ln HLn, f-1 + Vm HVm,f+1 = Lm HLm, f + Vn HVn, f


F
Hf Considerando que las entalpías de los
vapores saturados son similares, e
igualmente las de los líquidos saturados, en
este plato de alimentación, se tiene:
F HF + HL (Ln - Lm) = HV (Vn – Vm) (2)
Vm Lm
HVm, f+1 HLm, f Combinando (1) y (2):

Lm  Ln HV  H F
 =q
F HV  H L
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Alimentación
También se puede considerar a “q” como el numero de moles de liquido saturado
producido en el plato de alimentación por cada mol que penetra en la torre.

Vn Ln Lm  Ln  qF
F
(1-q) F

qF
Vn  Vm  (1  q) F

Vm Lm

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Línea de alimentación
D, y
xF F  xD D  RxR 1
Destilación

 2
F, XF súbita
yVm  xLm  RxR
R, x

yVn  xLn  DxD 3


Restando 2 y 3

y (Vm  Vn )  x( Lm  Ln )  RxR  DxD

y (Vm  Vn ) x( Lm  Ln )
  xF  4
F F

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Línea de alimentación

Balance global de materia


F + Ln + Vm = Lm + Vn

Vm - Vn = Lm - Ln- F

(Vm  Vn ) ( Lm  Ln )
 1
F F
(Vm  Vn )
 q 1
F
Reemplazando en (4)

q XF
y x
(q  1) q 1
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LOCALIZACION DE LA LINEA “q” PARA CONDICIONES
TIPICAS DE ALIMENTACION

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Líneas de operación

En la diagonal Y=X, se cumple:

RD X n XD
Yn 1   X=XD
RD  1 RD  1

Lm X m RX R
Ym 1   X=XR
Lm  R Lm  R

q XF X=XF
y X
(q  1) q 1

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Procedimiento de cálculo (Método gráfico de Mc Cabe)
a) Se dibuja la curva de equilibrio Y-X
b) Se sitúan los puntos XD, XF y XR sobre el diagrama.
c) Se dibujan los puntos X=XD, X=XR y X=XF,, que como sabemos pertenecen a
las líneas L.O.S.E., L.O.S.A. y L.A. respectivamente.
d) Se traza la L.A. una vez conocido “q”
e) Se traza L.O.S.E. una vez conocido RD
f) Se traza L.O.S.A. desde X=XR hasta el punto de corte de L.A. y L.O.S.E. (se
puede demostrar que las tres líneas tienen un lugar geométrico común).
g) Se construyen los escalones como se indica en la figura. Los escalones se
apoyan en la L.O.S.E en el sector de enriquecimiento y en la L.O.S.A. en el de
agotamiento. Se empieza en XD y se termina en XR. Cada escalón se
corresponde con una etapa ideal de equilibrio. Si el último escalón no es
completo se calcula la parte proporcional de escalón que le corresponde.
h) Se localiza el plato de alimentación como aquel escalón que cruza
con la L.A.
i)Se cuentan los escalones, identificándolos con platos ideales. Uno de ellos
será siempre la caldera.
Mg Sc Ing. Armenio Silva
Procedimiento de cálculo (Método gráfico de Mc Cabe

Fracción molar en el vapor, y

XR XA XD
Fracción molar en el líquido, x

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Procedimiento de cálculo (Método gráfico de Mc Cabe

L.A.
Fracción molar en el vapor, y

XR XA XD

Fracción molar en el líquido, x

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Procedimiento de cálculo (Método gráfico de Mc Cabe

L.A.

L.O.S.E.
Fracción molar en el vapor, y

XR XA XD

Fracción molar en el líquido, x

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Procedimiento de cálculo (Método gráfico de Mc Cabe

L.A.

L.O.S.E.
Fracción molar en el vapor, y

L.O.S.A.

XR XA XD

Fracción molar en el líquido, x

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Procedimiento de cálculo (Método gráfico de Mc Cabe

1
Fracción molar en el vapor, y

XR XA XD

Fracción molar en el líquido, x

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Procedimiento de cálculo (Método gráfico de Mc Cabe)

j) Se calcula el número de platos reales, conocida la eficacia de plato


(que varía entre 0 y 1). El valor obtenido se redondea hacia arriba. Así:

número. platos.ideales
eficacia. plato 
número. platos.reales
k) Se calculan las necesidades energéticas de la columna, conocidos los
calores latentes de cambio de estado, :

mvapor .saturado vs  V 

magua. fríaC pAF( Tsalida  Tentrada)  V

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Condiciones límites de operación

Fracción molar en el vapor, y

Aumento de la
razón de reflujo

XR XD
Fracción molar en el líquido, x

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Condiciones límites de operación

Fracción molar en el vapor, y

Disminución de la
razón de reflujo

XR XD

Fracción molar en el líquido, x

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Condiciones límites de operación

Número mínimo de pisos


Fracción molar en el vapor, y

Reflujo Total

XR XD

Fracción molar en el líquido, x

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Condiciones límites de operación

Número infinito de pisos


Fracción molar en el vapor, y

Reflujo mínimo

XR XD

Fracción molar en el líquido, x

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Condiciones límites de operación

Fracción molar en el vapor, y


Fracción molar en el vapor, y

a) Aumento RD b) Disminución RD
XR XD XR XD

Fracción molar en el líquido, x Fracción molar en el líquido, x

Número mínimo de pisos


Número infinito de pisos
Fracción molar en el vapor, y

Fracción molar en el vapor, y

c) Reflujo total d) Reflujo mínimo


XR XD XR XD
Fracción molar en el líquido, x Fracción molar en el líquido, x

RDopt = 1,2-2 RD min


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PROBLEMA 2.1
Se desea diseñar una columna de para separar 10.000kg/h de una mezcla que contiene 40% de
benceno y 60% de tolueno, con el fin de obtener un producto de cabeza (destilado) con 92% de
benceno y un producto de cola (residuo) con 98% de tolueno. Todos estos porcentajes están en
peso. Se utilizará una relación de reflujo externa de 3,5.
a) Calcular los caudales de destilado y residuo producidos.
b) Determinar el número de platos ideales y la ubicación del plato de alimentación en los
siguientes casos:
i) la alimentación entra como líquido a su temperatura de ebullición
ii) la alimentación consiste en una mezcla de dos tercios de vapor y un tercio de líquido.
Datos de equilibrio del sistema Benceno-Tolueno a 260 mmHg

X 0 0,0169 0,1292 0,2529 0,4113 0,5810 0,2801 1

Y 0 0,0389 0,2613 0,4561 0,6320 0,2262 0,9002 1

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 0.4 0.6 
F  10000     116 .5 k mol / h
 78 92 

40
XF  78  0 ,4402
40 60

78 92
97
XD  78  0 ,9744
97 3

78 92

2
XB  78  0 ,0235
2 98

78 92
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Calculo de caudales de destilado y residuo

F D R D  R  116,5 kmol / h

FX F  DX D  RX R (116 ,5)(0.4402 ) 
D(0.9744 )  B(0.0235 )

D  51 .05 kmol/h

R  65.45kmol/h

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1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Mg Sc Ing. Armenio Silva


1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

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Línea de alimentación (q=1)

q xF
y x  recta de pendiente 
q 1 q 1

Mg Sc Ing. Armenio Silva


1
Línea alimentación
0,9 (q=1)
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Línea operativa del sector de enriquecimiento LOSE

RD xD 3.5 0.9744
y x  x  0.7778 x  0.2165
RD  1 RD  1 4.5 4.5

Mg Sc Ing. Armenio Silva


1
Línea alimentación
0,9 (q=1)
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
LOSE 0,3
(y= 0.2228x+0.2165)
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Mg Sc Ing. Armenio Silva


1
Línea alimentación
0,9 (q=1)
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
LOSE 0,3
(y= 0.2228x+0.2165)
0,2 LOSA
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Sector
enriquecimiento 1
1 2
3
0,9
4
0,8
5
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Sector Sector
Agotamiento enriquecimiento 1
1 2
3
0,9
4
0,8
5
0,7 6
0,6
7
0,5
Y

8
0,4
0,3 9
10
0,2
11
0,1 12
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Mg Sc Ing. Armenio Silva


Cálculo de caudales

L L
RD   3. 5   L  178.675k mol/h
D 51 .05

V  L  D  178 .675  51 .05  229 .725 k mol/h

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PROBLEMA 2.2

Calcular la razón de reflujo mínima y el número mínimo de


platos para cada uno de los casos de alimentación del
problema anterior.

Mg Sc Ing. Armenio Silva


1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Número mínimo de platos


Mg Sc Ing. Armenio Silva
1
0,9 q= 1
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Razón de Reflujo mínima


Mg Sc Ing. Armenio Silva
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Razón de Reflujo mínima


Mg Sc Ing. Armenio Silva
0.39= XD/(RDmin +1) Rdmin =1.50
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Razón de Reflujo mínima


Mg Sc Ing. Armenio Silva
1
0,9
0,8
0,7 q= 2/3
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Razón de Reflujo mínima


Mg Sc Ing. Armenio Silva
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Razón de Reflujo mínima


Mg Sc Ing. Armenio Silva
0.30= XD/(RDmin +1) Rdmin =2.25
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
Y

0,4
0,3
0,2
0,1
0
XR XF XD
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
X

Razón de Reflujo mínima


Mg Sc Ing. Armenio Silva
PROBLEMA 2.3

Se desea rectificar una mezcla ideal de dos componentes A y B, siendo el


valor de la presión de vapor del componente más volátil (A) tres veces mayor
que la del otro componente (B) a la misma temperatura. El alimento, con un
caudal de 5 kmol/h, entra en la columna mitad vapor y mitad líquido, con un
40% en moles del componente A. El destilado debe tener una concentración
molar de A del 95% y el residuo del 4% en el mismo componente.
Si en el condensador de cabeza de columna se eliminan 82000 kcal/h,.
Calcular:
a) Caudal de destilado obtenido
b) Ecuaciones de las dos rectas de operación
c) Número de pisos teóricos de la columna
d) Piso teórico en que debe introducirse el alimento
e) Número de pisos reales si la eficacia de plato es de 0,8

Datos: El calor latente de vaporización de cualquier mezcla de ambos


componentes vale =10000 kcal/kmol, independientemente de la temperatura.

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a) Caudales de destilado y residuo

F  D  R  5 kmol / h

FX F  DX D  RX R

( 5 )( 0.4 )  D( 0.95 )  B( 0.04 )

D  1.98 k mol/h

R  3.02 kmol/h

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b) Condensador

V  82000 k cal / h

82000  (10000 ) V  V  8.20kmol / h

V  L  D  L  V  D  8.20  1.98  6.22 k mol/h

L 6.22
RD    3.14
D 1.98

RD xD 3.14 0.95
y x  x  0.76 x  0.23
RD  1 RD  1 4.14 4.14

Mg Sc Ing. Armenio Silva


c) Calculo del número de platos

q  0.5

q x 0.5 0.4
y x F  x   X  0.8
q 1 q  1 0.5  1 0.5  1

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Datos de equilibrio

yA y
xA
 AB  
( 1 y )
x
yB
xB ( 1 x )

PA0 x A PB0 xB
yA  ; yB 
P P

yA
xA PA0 / P PA0
 AB   0  0 3
yB PB / P PB
xB

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Datos de equilibrio

y
3x
 AB  ( 1 y ) x  3 y 
1 2x
( 1 x )

x 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1


y 0 0,429 0,667 0,818 0,923 1

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1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

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1
0,9
0,8 y   X  0.8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

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1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
y  0.76 x  0.23
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

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1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

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9 pisos; alimentación = 5º
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

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nº pisos teóricos 8
nº pisos reales    10
eficacia 0,8

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