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Diagrama Ternario y Lineas de Reparto PDF
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COMPONENTE A
COMPONENTE C COMPONENTE B
Fig. 3.16 – Diagrama ternario de composición para una mezcla de tres componentes.
3.4.1 Diagramas de fase de tres componentes. La Fig. 3.17 representa un ejemplo de un diagrama de
fase de tres componentes a una presión de 500 lb/pg2abs y temperatura de 160 °R. El metano es el
componente puro de menor peso molecular (más ligero) y se coloca en el vértice superior del
triángulo.
La línea de puntos de rocío se localiza a lo largo de la envolvente de saturación superior. La línea
de puntos de burbuja se localiza a lo largo de la envolvente de saturación inferior. El diagrama
representa la mezcla de tres componentes puros con valores fijos de presión y temperatura.
Las líneas de unión en equilibrio son líneas rectas no horizontales. Recuérdese que estas líneas de
unión en equilibrio son horizontales en los diagramas de presión-composición y temperatura-
composición. Para el caso de mezclas de tres componentes puros, estas líneas de unión se determinan
experimentalmente y se proporcionan sobre los diagramas de fase.
El punto 1 en la Fig. 3.17 representa una mezcla de metano, propano y n-pentano mostrando
composiciones de gas y líquido en equilibrio a la temperatura de 160°F y presión de 500 lb/pg2abs.
Luego, el punto 2 muestra la composición del gas en equilibrio, y el punto 3 representa la composición
del líquido en equilibrio. La cantidad de gas, en fracción mol respecto a los moles totales de la mezcla,
se determina con la magnitud de la línea 13 dividida por la magnitud de la línea 23 . De igual manera,
la cantidad de líquido, en fracción mol respecto a los moles totales de la mezcla, se calcula con la
magnitud de la línea 12 dividida por la magnitud de la línea 23 .
Metano
Líneas de
unión
Líquido
n-Pentano
Propano
Fig. 3.17 – Diagrama de fase ternario de mezcla de metano, propano y n-pentano a 500 lb/pg2abs y
160°F conteniendo líneas de unión.
Ejemplo 3.10 – Composición de una mezcla con tres componentes. Calcular las composiciones y
cantidades de gas y líquido en equilibrio cuando 6 lbm-mol mezcla de 50% mol de metano, 15% mol
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LABORATORIO INTEGRAL II COMPORTAMIENTO DE FASE 56
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de propano y 35% mol de n-pentano se encuentran en equilibrio termodinámico a 160 F° y 500
lb/pg2abs . Emplear el diagrama ternario de la Fig. 3.17.
Solución.
1. Se traza la composición de la mezcla sobre el diagrama ternario a la temperatura y presión
proporcionada. Esta composición se localiza en el punto 1 de la Fig. 3.17.
2. Se lee la composición del gas en equilibrio en donde la línea de unión se conecta desde el punto 1
con la curva de puntos de rocío (punto 2) y se lee la composición del líquido en equilibrio en
donde la línea de unión se conecta desde el punto 1 con la curva de puntos de burbuja (punto 3).
Las lecturas se presentan en la Tabla 3.4.
La Fig. 3.18 representa el diagrama de fase ternario de la mezcla de metano, propano y n-pentano
que se muestra en la Fig. 3.17, a la misma temperatura de 160 °F pero a una presión mayor o igual a
1500 lb/pg2abs.
Se observa la envolvente de saturación y el punto crítico que es en donde convergen las líneas del
punto de burbuja y de punto de rocío. El punto crítico proporciona la composición de la mezcla, la
cual presenta una presión crítica de 1,500 lb/pg2abs y a una temperatura crítica de 160 °F.
En el estudio de procesos de desplazamientos miscibles de fluidos en yacimientos petroleros,
generalmente se emplean diagramas de fase de tres componentes. Por ejemplo, en la Fig. 3.19 se
observa la envolvente de fase de aceite al que se le inyecta bióxido de carbono, CO2. La composición
del aceite se caracteriza como una mezcla de dos componentes, es decir, un componente puro ligero
como metano y un componente denominado C2+ que agrupa todos los otros componentes. Es decir,
ésta técnica separa el aceite dentro de dos pseudo-componentes, siendo uno de ellos todos los
componentes que contienen 12 átomos de carbono o menor. El otro pseudo-componente contiene los
componentes de 13 átomos de carbono o mayores. El tercer componente del diagrama es el bióxido de
carbono.
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LABORATORIO INTEGRAL II COMPORTAMIENTO DE FASE 57
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Metano
T=160°F
Gas
Lín
ea
de
pu
nto
s de
roc
ío
Punto crítico
Línea de puntos de burbuja
Líquido
n-Pentano Propano
Fig. 3.18 – Diagrama de fase ternario de mezclas de metano, propano y n-pentano a 1,500 lb/pg2abs y
160°F.
Liquido saturado
Fig. 3.19 – Diagrama de fase pseudoternario de mezclas de aceite con bióxido de carbono. La
composición del aceite se representa como una mezcla de metano, y etano plus.
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3.4.2 Diagrama de fase para sistemas multicomponentes de hidrocarburos. El comportamiento de
fase de sistemas multicomponentes de hidrocarburos en la región líquido-vapor es muy semejante al
comportamiento de fase de sistemas de dos componentes puros. Sin embargo, los rangos de presión y
temperatura en los cuales las dos fases existen se incrementa significativamente si el sistema llega a
ser más complejo con un gran número de diferentes componentes puros.
Es decir, conforme el número y complejidad de las moléculas en una mezcla de hidrocarburos se
incrementa, la separación entre las líneas de puntos de burbuja y puntos de rocío sobre el diagrama de
fase es mucho mayor, existiendo una amplia variedad de presiones críticas y temperaturas críticas así
como diferentes localizaciones de los puntos críticos sobre las envolventes de saturación.
La Fig. 3.20 representa un diagrama de presión-temperatura para un sistema multicomponente con
una composición total específica. Como se mencionó previamente, existen diferentes diagramas de
fase para diferentes sistemas de hidrocarburos. Sin embargo, la configuración general es muy idéntica.
PUNTO
CRÍTICO
P1 1
CRICONDEBARA D
PRESIÓN CRÍTICA Pb C
2
YACIMIENTO
SATURADO
E CRICONDETERMA
100%
LÍQUIDO
Presión
YACIMIENTO
B CON CASQUETE
DE GAS
50%
REGIÓN DE DOS 0%
FASES LÍQUIDO
A Tc Tct
Temperatura
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LABORATORIO INTEGRAL II COMPORTAMIENTO DE FASE 60
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Nomenclatura
ayb Son la intercepción y pendiente de la línea recta de la Fig. 3.8
AyB Están dadas por las ecuaciones 3.21 y 3.22 respectivamente para la ecuación de Lee y
Kesler para el cálculo de la presión de vapor
C Constante de integración
C Número de componentes independientes
dpv/dT Gradiente de la presión de vapor respecto a la temperatura
F Número de variables requeridas para determinar el estado del sistema en equilibrio un
numero de grados de libertad
Lv Calor de vaporización de una mol de líquido
M Peso molecular del componente puro en lbm/lbm-mol
p Presión absoluta en lb/pg2abs
P Número de fases
p1, p2, ..., pn Presión en lb/pg2abs en una etapa n
pc Presión crítica del componente puro en lb/pg2abs
pv Presión de vapor de la sustancia a T/Tc =0.7 en lb/pg2abs
R Constante universal de los gases e igual a 10.73 (lb/pg2abs-ft3)/(lbm-mol-°R)
T Temperatura en °R
Tc Temperatura crítica del componente puro en °R
Tr Temperatura reducida adimensional
V Volumen total de la mezcla en ft3
VMg Volumen de una mol de gas en ft3
VMg–VML Cambio en volumen de una mol de líquido a gas en en ft3
VML Volumen de una mol de líquido en ft3
zc Factor de compresibilidad del gas crítico
zRA Parámetro que reemplaza el factor de compresibilidad crítico en la correlación de
Rackett propuesta por Spencer y Danner y esta dada por la ecuación 3.7.
Factor acéntrico del componente puro dado por la ecuación 3.23
c Densidad crítica de la sustancia pura en lbm/ft3
L Densidad del liquido saturado en lbm/ft3
v Densidad de vapor saturado en lbm/ft3
1y2 Subíndices que involucran condiciones diferentes de T y p
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