Informe de laboratorio Nº3

Abstract

In chemistry we know as colligative properties to those properties of a solution which only depend on the solute amount or concentration, such as the
variation of the vapor pressure, elevation of boiling point, lower pour point and osmosis. The freezing point depression occurs because the solute
hinders the production of solid crystals.

In the present report we make a comparison between the freezing point of a pure solvent in this case was benzene and the benzene solution with
benzoic acid, by shaking and without shake. Through an example of the procedure and calculations in order to determine the variation of the freezing
point by adding the solute and stirring. Moreover we show the recognition of a margin of error caused by external influences to the practice as
imprecise instruments and human error which caused inaccuracy in thousandths.

Resumen

En química se conoce como propiedades coligativas a aquellas propiedades de una solución que dependen únicamente de la cantidad soluto o la
concentración, tales como: la variación de la presión de vapor, la elevación del punto de ebullición, la disminución del punto de congelación y la
osmosis. La disminución del punto de congelación se presenta debido a que el soluto obstaculiza la formación de cristales sólidos.

En el presente informe se hace una comparación entre punto de congelación de un solvente puro que en este caso fue el benceno y la solución del
benceno con ácido benzoico, agitándolos y sin agitarlos. Por medio de una muestra del procedimiento y de los cálculos realizados con el objetivo de
determinar la variación del punto de congelación al agregar el soluto y al agitar. Además se presenta el reconocimiento de un margen de error por
influencias externas a la práctica como los son instrumentos poco precisos y el error humano que ocasionan inexactitud en milésimas.

Palabras clave:
Principios coligativas, Crioscopia, Presión de vapor, compuestos
volátiles y no volátiles.
Introducción
Esta práctica de laboratorio tiene la finalidad de emplear el
conocimiento adquirido en clase teórica sobre las propiedades
coligativas, al realizar el montaje de una práctica experimental que
permita determinar empíricamente el punto de congelación de un
solvente puro; realizando una comparación con el punto de
congelación de una disolución. Además, de analizar el efecto de la
agitación en la determinación del punto de congelación. Igualmente,
se ofrece la oportunidad de obtener experimentalmente la masa
molar de un soluto no volátil a partir de del descenso crioscopico
observado.
Propiedades coligativas
Las propiedades coligativas, son aquellas propiedades físicas que se
afectan en las soluciones debido a la concentración de soluto
presente en el solvente sin importar las características del soluto.
Esta por lo general se presenta en concentración de equivalencia, es
decir la cantidad de partículas de soluto por partículas totales.
Es importante, tener en cuenta que las propiedades coligativas
presentan una alteración de las propiedades físicas del solvente puro,
si y solo si: el soluto no es volátil. Además, están íntimamente
relacionadas con las interacciones intermoleculares que se forman
entre soluto y solvente.
Por otra parte, las propiedades coligativas, debido al hecho de
presentarse en soluciones, estas están íntimamente relacionadas con
la presión de vapor, siendo una dependencia directa del solvente y
de la temperatura. Esto se debe a que la presencia del soluto dentro
del solvente interfiere en el proceso de movimiento de las moléculas
del solvente, causando que el mismo disminuya la presión de vapor
y por consecuente afectando los punto de ebullición al aumentar su
temperatura y disminuyendo el punto de congelación, así como la
aparición de la presión osmótica. Igualmente, existen otras
propiedades del solvente que son alteradas por el soluto, algunas de
estas son: sabor, color, densidad, viscosidad, tensión superficial,
conductividad electrica e índice de refracción. No obstante, estas
últimas no dependen precisamente de la concentración del soluto,
sino más bien de sus propiedades químicas.
determinación del valor que presenta un fluido en el escape de sus
moléculas sucede cuando el fluido se encuentra en un recipiente
sellado y por consecuente las moléculas que escapan se vuelven a
condesar y regresan al líquido, pero antes de esto ejercen una
presión de salida dentro del contenedor, lo cual se conoce como
presión de vapor.
El punto de ebullición es cuando la presión de vapor de un líquido
iguala la presión atmosférica y las moléculas pueden escapar
libremente, puesto que la presión de vapor aumenta linealmente con
la temperatura. Reflejado únicamente en una medida de
concentración y en las características del solvente, el cambio de
temperatura es dado por la fórmula: ΔTb = Kb · m
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de
disolvente (mol/kg).
ΔT es el aumento del punto de ebullición y es igual a Tb - T donde T
es el punto de ebullición de la solución y Tb es el punto de ebullición
del disolvente puro.
Kb es una constante de ebullición del disolvente.
La presencia de moléculas de soluto en el solvente interfiere con el
proceso de libración ralentizando el mismo, por lo que se evidencia
una necesidad inherente de incrementar la temperatura para que el
la presión de vapor reducida de la solución iguale la presión
atmosférica.
Este mismo comportante se presenta en el punto de congelación en
donde sucede completamente lo contrario, debido al aumento de
moleculas, se produce un aumento de las interacciones moleculares
causando que las mismas no se puedan solidificar con la misma
facilidad que se realizaban antes de la presencia del soluto. Reflejado
únicamente en una medida de concentración y en las características
del solvente, el cambio de temperatura es dado por la fórmula: ΔTf =
Kf · m
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de
disolvente (mol/kg).
ΔT es el descenso del punto de congelación y es igual a Tf - T donde
T es el punto de congelación de la solución y Tf es el punto de
congelación del disolvente puro.
Kf es una constante de congelación del disolvente.

Como se dijo anteriormente, la presión de vapor es una característica
indispensable de las propiedades coligativas presentes en las
soluciones. Esta hace referencia a la característica que tiene los
líquidos en la cual a cualquier temperatura esos pueden escapar de
sus interacciones mutuas y dispersarse en la atmosfera, dado que,
cuanto más débiles son las fuerzas de atracción mayor es el número
de moléculas que pueden escapar y mayor es la presión de vapor.
Esto sucede debido al movimiento de las moléculas que al
interaccionar entre si adquieren energía suficiente para escapar. La
Por último, una de la característica final de las propiedades coligativas
es la presión osmótica, esta presión se refiere a la presión necesaria
para mantener separados a una sustancia concentrada de una diluida
que están separadas por una membrana semipermeable,
considerando las características de las soluciones a ser diluidas.
π=(nRT)/V)
n es el número de moles de partículas en la solución.
Informe de laboratorio Nº3
R es la constante universal de los gases. termómetro y se escribe en la tabla 2, sin detener el tiempo
y sin dejar de agitar el sistema
T es la temperatura en Kelvin. 6. Cuando la temperatura se estabilizo, es decir que se
mantuvo estable por más de 3 minutos o 6 lecturas
Metodología
seguidas. Posteriormente, se suspendió la operación y se
procedo a sacar el conjunto del baño frío a descongelar el
1. En un vaso de precipitado se realizó una mezcla frigorífica,
benceno.
para lo cual se colocó una mezcla de hielo con sal de forma
7. Se verifico que la temperatura del baño frio era de 3ºC,
gradual hasta que la lectura del termómetro indico la
quitando agua y agregando hielo.
medida de 3ºC.
8. Se agregó 0.5g de ácido benzoico al solvente, exactamente
2. Se tomó el tapón bihoradado y se colocó en el hueco el
pesado y se repitieron los pasos 4-6.
termómetro y en el otro el agitador de alambre de cobre, de
9. Se completó la tabla 3, calculando los valores que ella pide
forma que la punta del alambre quede hacia arriba.
como la misma lo indica.
3. En el tubo probeta se colocó 10mL de Benceno,
10. Se compartieron los datos obtenidos con el otro grupo que
exactamente medidos con una pipeta graduada, y se tapó
realizo el experimento con el mismo soluto y el mismo
inmediatamente el tubo probeta con el tapón bihoradado,
solvente, pero en el cual no se agito.
de forma que el tubo se quedó con el termómetro y el
agitador de cobre dentro en la tabla1 en el tiempo cero y
sin agitación. Se anotó el volumen que se tomó realmente
de solvente en V1 dentro de la tabla 1.
4. Se colocó todo el conjunto formado por el tubo con
solvente, termómetro, tapón bihoradado y el agitar de cobre
sobre el vaso de precipitado con ayuda de la nuez, la pinza
y el soporte universal. Esto se armó tal como lo indica la
ilustración de la guía. No obstante, esta no se sumergió en
la mezcla frigorífica.
5. En el momento que se indicó por el profesor , el tubo de
ensayo se sumergió dentro de la mezcla frigorífica y se
comenzó agitar el sistema de manera ininterrumpida con el
agitador de cobre y al mismo tiempo se activa el
cronometro y cada 30 segundos, se toma la lectura del

Resultados

Benceno sin agitación Benceno con agitación

Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura
(s) (ºC) (s) (ºC) (s) (ºC) (s) (ºC)
0 20ºC 540 6ºC 0 20ºC 540 8ºC
30 18ºC 570 6ºC 30 18ºC 570 8ºC
60 18ºC 600 6ºC 60 18ºC 600 8ºC
90 16ºC 630 6ºC 90 16ºC 630 8ºC
120 16ºC 660 6ºC 120 16ºC 660 8ºC
150 14ºC 690 6ºC 150 14ºC 690
180 14ºC 720 6ºC 180 14ºC 720
210 12ºC 750 6ºC 210 12ºC 750
240 12ºC 780 6ºC 240 12ºC 780
370 10ºC 810 6ºC 370 10ºC 810
300 10ºC 840 300 10ºC 840
330 10ºC 870 330 8ºC 870
360 8ºC 900 360 8ºC 900
390 8ºC 930 390 8ºC 930
420 8ºC 960 420 8ºC 960
450 8ºC 990 450 8ºC 990
480 6ºC 1020 480 8ºC 1020
510 6ºC 1050 510 8ºC 1050

Benceno con ácido benzoico sin agitación Benceno con ácido benzoico agitación
Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura Tiempo Temperatura
(s) (ºC) (s) (ºC) (s) (ºC) (s) (ºC)
0 20ºC 540 8ºC 0 20ºC 540 8ºC
30 20ºC 570 6ºC 30 20ºC 570 6ºC
60 18ºC 600 6ºC 60 18ºC 600 6ºC
90 18ºC 630 6ºC 90 18ºC 630 6ºC
120 16ºC 660 6ºC 120 16ºC 660 6ºC
150 16ºC 690 4ºC 150 16ºC 690 6ºC
180 14ºC 720 4ºC 180 14ºC 720 6ºC
210 14ºC 750 4ºC 210 14ºC 750 6ºC
240 14ºC 780 4ºC 240 12ºC 780 6ºC
370 12ºC 810 4ºC 370 12ºC 810 6ºC
300 12ºC 840 4ºC 300 12ºC 840 6ºC
330 12ºC 870 4ºC 330 10ºC 870 6ºC
360 10ºC 900 4ºC 360 10ºC 900 6ºC
390 10ºC 930 4ºC 390 10ºC 930 6ºC
420 10ºC 960 4ºC 420 8ºC 960 6ºC
450 10ºC 990 4ºC 450 8ºC 990 6ºC
Informe de laboratorio Nº3
480 8ºC 1020 4ºC 480
510 8ºC 1050 4ºC 510
T TºC ∆𝑻º𝑪 𝑴𝒆𝒙𝒑 Masa V1
ºC ∆𝑻º𝑪 de mL 𝑵𝒔 =
= 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑲𝒇 ∙ 𝒊 soluto
pesado
6ºC 4ºC 2ºC 𝑴𝒆𝒙𝒑 0.5g 10ml 𝑵𝒔
𝟐º𝑪 𝟎. 𝟑𝟗𝒎𝒆𝒙𝒑(𝟏𝟎𝒎𝒍 ∙ 𝟎. 𝟖𝟕𝟔𝒈/𝒎𝒍)
= =
𝟓. 𝟏𝟐
= 𝟎. 𝟑𝟗𝑴𝒆𝒙𝒑 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟒𝟏𝟔𝟒𝑵𝒔
Análisis de resultados
1. ¿Cuál es el efecto de agitar el solvente puro en el proceso
de obtener el punto de Congelación del solvente?
 El efecto de agitar el solvente puro, se evidencia que el
proceso de cristalización comienza por encima del punto
de congelación. Esto se debe a por la perturbación del
medio genera una ruptura del equilibrio inestable entre la
formación de cristales, permitiendo que se produzca la
nucleación homogénea del cristal. Esta es la principal
razón por la cual el punto de equilibrio se tomó en una
temperatura superior a la del original, igualmente, es la
razón por la que para obtener sobre enfriamiento se
recomienda evitar vibraciones.
2. ¿Qué es el sobre enfriamiento de un solvente?
 El sobre enfriamiento es cuando un líquido es enfriado por
debajo de su punto de congelación, esto sucede cuando
las moléculas del líquido están demasiado desordenadas
para formar cristales en el proceso de solidificación, esto
permite que el líquido permanezca en estado líquido. Esto
puede ser causado por impurezas, es decir, la formación
de soluciones o por perturbaciones en el medio que
impiden la organización de las moléculas.
3. ¿En sus experimentos, obtiene sobre enfriamiento del
solvente? ¿Por qué sí, o por qué no?
 Dentro del proceso experimental se evidencia el sobre
enfriamiento del solvente sin agitar, puesto que este aún
permanecía en estado líquido cuando se alcanzó el punto
de equilibrio. Esto se fundamenta en que al no haber
perturbaciones del medio la tención inestable de las
partículas impide la formación de nuclear de los cristales
por lo que la sustancia puede permanecer en su estado
líquido por un tiempo más, pese a haber pasado el punto
de congelación.
4. ¿Qué tienen en común el punto de fusión y el punto de
congelación de una sustancia?
 El punto de congelación de una sustancia es
obligatoriamente su mismo punto de fusión o un
aproximado tan cercano que su diferencia se tiende a ser
despreciable dentro de las prácticas estándares. Estos
como su nombre lo indica estiman el valor de la
temperatura a la que debe estar una sustancia para
cambiar de estado, en el caso del punto de fusión es
cuando la sustancia para estado sólido a estado líquido y
el punto de congelación, como su nombre lo indica es el
pro
5. ¿Cuál es la diferencia entre el punto de fusión y el punto
de congelación de una sustancia?
 Como se ha mencionado antes, la diferencia entre el punto
de congelación y el punto de fusión es el proceso de
cambio de estado que se maneja, dado que el punto de
8ºC 1020
8ºC 1050
𝒎𝒆𝒙𝒑(𝑽𝟏 ∙ 𝒅𝟏) MMteorico MM % Erro
(g/mol) experimetal
(g/mol)
123g/mol 𝑴𝑴𝒆𝒙𝒑 𝟏𝟒𝟐 − 𝟏𝟐𝟑
𝟎. 𝟓𝒈 𝟏𝟒𝟐
= ∙ 𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟎𝟎𝟎 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟒𝟏𝟔𝟒
= 𝟏𝟒𝟐𝒈/𝒎𝒐𝒍 = 𝟏𝟑. 𝟑𝟖%
congelación es el paso de líquido a sólido y el punto de
fusión es el paso de solido a líquido.
6. ¿Cuál es la masa molecular experimental del soluto?
Justifique su respuesta con sus cálculos.
0.5𝑔∙5.12∙1
 𝑀𝑀 = =142g/mol
2º𝐶∙0.008765
La masa molecular experimental del soluto es de 142g/mol
debido a la aproximación realizada durante la práctica por
tener que implementar instrumentos poco precisos lo que
genera la incertidumbre de un dato confiable.
7. ¿Cuál es el porcentaje de error? Justifique su respuesta
con sus cálculos.

𝟏𝟒𝟐𝒈/𝒎𝒐𝒍 − 𝟏𝟐𝟑𝒈/𝒎𝒐𝒍
%Error = ∙ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟏𝟑. 𝟑𝟖%
𝟏𝟒𝟐𝒈/𝒎𝒐𝒍
Se evidencia la presencia de un alto porcentaje de error
que es ocasionado por los instrumentos poco precisos y
error humano que no garantizan la exactitud del
procedimiento dentro del laboratorio, debido a estos
factores externos, el porcentaje de rendimiento
experimental siempre será menor al teórico. Este error de
experimentación se evidencia al no tener con exactitud la
línea del termómetro, lo que obligo a realizar
aproximaciones a la línea graduada más cercana,
causando una des equivalencia de los datos de imprecisión
sobre los resultados obtenidos
 Cada uno de los datos observados durante la
experimentación han sido aproximados, con el objetivo de
mantener toda la práctica con un total de dos cifras
significativas. No obstante, debido a la poca precisión de
los instrumentos que se emplearon dentro de la práctica,
como por ejemplo un anticuado termómetro de mercurio
graduado cada dos grados, no se puede tener presente
que la diferencia real con la experimental seria lo suficiente
mete alta para ser ignorada.
Conclusiones
 Esta práctica de laboratorio permitió elaboración del
reconocimiento del punto de congelamiento de un solvente
puro como lo es el punto de congelación del benceno. Esta
observación se llevó a cabo de dos maneras, agitando y sin
agitar el benceno para determinar las diferencias en cada
uno de los procesos.
 En segundo lugar la práctica permitió determinar el punto
de congelación de una dilución. Además de ofrecer la
oportunidad de realizar una comparación de procedimiento
entre la agitación y la no agitación dentro del proceso de
congelación de la solución, igualmente, se permite
determinar la diferencia entre lo observado en el laboratorio
y los cálculos realizados a partir de las formulas.
 La práctica realizada dentro del laboratorio confirmó la
teoría propuesta dentro del pre informe que establecía que
la agitación de un liquidó mientras desciende su
temperatura interfiere levemente con el proceso de
agitación, haciendo que sea más difícil que el punto de
congelamiento llegue a su punto de estabilidad original.
 Igualmente, a partir de las observaciones se permitió la
determinación de la masa molar del soluto no volátil, al
Informe de laboratorio Nº3
determinar la diferencia de temperatura y operar mediante 0,55g × 5,12ºC/m
𝑀𝑀 = = 244.44𝑔/𝑚𝑜𝑙
las fórmulas de las propiedades coligativas. (5,5ºC – 5,14ºC) × 0,032Kg
 Es importante destacar, que debido a la falta de tiempo no La masa real del benceno es 122.22g/mol
se alcanzó a cumplir el objetivo secundario que se había 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟓𝒎𝒐𝒍 𝑪
∆𝒕𝒇 = ∙ 𝟓. 𝟏𝟐º = 𝟎. 𝟕𝟐º𝑪
planteado en el pre informe. 𝟎. 𝟎𝟑𝟐𝒌𝒈 𝒎
Tomando este segundo ejemplo como consideración, se
debe identificar que no es posible que el soluto empleado
Cuestionario para disminuir 0.36ºC sea acido benzoico, teniendo en
cuenta que la constante de Hoof para soluciones orgánicas
1. A 25.0ºC, una solución de un soluto no electrolito no volátil
tiende a 1. No obstante si la diferencia de temperatura
muestra una presión de vapor del solvente sobre la
observada es la mitad de la teórica, esto indicaría que la
solución de 23.2 torr. La presión de vapor del solvente puro 1
es 23.8toor a la misma temperatura. Si la solución se constante de Hoof es por lo que si se obtendría el peso
2
realizó disolviendo 50.0ml, de soluto (d=1.23g/ml) en normal.
500.0ml de agua (d=1.00g/ml), calcular la masa molar del Sí i=1/2
soluto. 0,55g × 5,12ºC/m 1
𝑀𝑀 = ∙ = 122.22𝑔/𝑚𝑜𝑙
 𝑡 = 273 + 25 = 298𝐾 (5,5ºC – 5,14ºC) × 0,032Kg 2
1𝑎𝑡𝑚 𝑥
=
760𝑡𝑜𝑟𝑟 23.2𝑡𝑜𝑟𝑟
1𝑎𝑡𝑚 ∙ 23.2𝑡𝑜𝑟𝑟 b. Use la siguiente estructura para explicar la diferencia
𝑥= = 0.0305 𝑎𝑡𝑚
760𝑡𝑜𝑟𝑟 entre el valor antes calculado y el valor real de la masa
1𝑎𝑡𝑚 𝑥 molar del ácido benzoico, que como se puede notar
=
760𝑡𝑜𝑟𝑟 23.8𝑡𝑜𝑟𝑟 en la estructura, es de 122g/mol
1𝑎𝑡𝑚 ∙ 23.8𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑥= = 0.0313 𝑎𝑡𝑚
760𝑡𝑜𝑟𝑟

1.26𝑔
𝑚𝑠𝑡𝑜 = ∙ 50.0𝑚𝑙 = 63𝑔𝑠𝑡𝑜
𝑚𝐿  MM(estructural)= 122g/mol
1.00𝑔
𝑚𝑠𝑙𝑣 = ∙ 500.0𝑚𝑙 = 500𝑔𝑠𝑙𝑣 Al realizar la comparación entre el valor calculado de la
𝑚𝐿
1𝑚𝑜𝑙 masa molar y el valor de la masa real de la masa molar del
𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂 = 500𝑔 = 27.77𝑚𝑜𝑙 Ácido Benzoico, se nota que esta es del doble. Esto se
18𝑔
π1 ∗ 𝑔𝑠𝑡𝑜 podría explicar debido a que el valor calculado en la
𝑀𝑀 = solución no se tuvo encuentra en la disolución, se
𝑛𝑠𝑙𝑣(π2 − π1)
disolvieron 2 mol de Acido Benzoico en 1mol de Benceno.
0.0305 atm ∗ 63𝑔𝑠𝑡𝑜
𝑀𝑀 = = 87.77𝑔/𝑚𝑜𝑙
27.77𝑚𝑜𝑙(0.0313𝑎𝑡𝑚 − 0.0305𝑎𝑡𝑚) 4. Una solución de 0.150g una proteína llamada lisozima,
disuelta en 210ml, de solución, presenta una presión
osmótica de 0.953 torr a 25.0ºC. Calcule la masa molar de
la lisozima.
2. La adrenalina, también llamada epinefrina cuando se
1𝑎𝑡𝑚 𝑥
obtiene de manera sintética, es la hormona que provoca la  =
760𝑡𝑜𝑟𝑟23.2𝑡𝑜𝑟𝑟
producción de moléculas extra de glucosa cuando está 1𝑎𝑡𝑚 ∙ 0.953𝑡𝑜𝑟𝑟
bajo estrés o emergencia. Una solución de 0.64g de 𝑥= = 1.25 ∙ 10−3 𝑎𝑡𝑚
760𝑡𝑜𝑟𝑟
adrenalina disuelta en 36.0g de CCl4(l) presenta una 𝑡 = 273 + 25 = 298𝐾
elevación del punto de ebullición del solvente de 0.49ºC. (el
valor de Kb para el CCl4 aparece en la Tabla1). 𝑔 𝑠𝑡𝑜
a. Calcule la masa molar de la adrenalina.
π=
𝑛∙𝑟∙𝑡
→π= 𝑀𝑀 𝑠𝑡𝑜 ∙ 𝑟 ∙ 𝑡
 Kb(CCl4)=4.95ºC/m
𝑔 ∙ 𝐾𝑏 𝑣 𝑠𝑙𝑛 𝑉𝑠𝑙𝑛
𝑀𝑀 =
∆𝑇𝑏 ∙ 𝐾𝑔 𝑠𝑙𝑣
π ∙ V sln 𝑔 𝑠𝑡𝑜
=
𝑀𝑀 =
0.64𝑔 ∙ 4.95ºC/m
= 179.59𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑟∙𝑡 𝑀𝑀 𝑠𝑡𝑜
0.49º𝐶 ∙ 0.036𝐾𝑔 𝑔𝑠𝑡𝑜 ∙ 𝑟 ∙ 𝑡
𝑀𝑀𝑠𝑡𝑜 =
b. ¿La masa molar de la adrenalina que calculo en el
π ∙ Vsln
punto anterior coincide con la que se obtiene a partir
de la siguiente formula estructural? Calcule el 298 ∗ 0,15𝑔 ∙ 0.082
𝑀𝑀𝑠𝑡𝑜 = = 13.94𝑔/𝑚𝑜𝑙
porcentaje de error. 1,25 ∙ 10−3 atm ∗ 210mL

Fuentes de información

1. Brown, T.L; LeMay,Jr, H.E,;B. E,;Murphy, C.J.:Quimica:

Laciencia central. Pearson Educacion, 11ª Edicion (2009),
Mexico DF . 252-254.
2. Petrcci,R,H,; Harrwood, W, S,; Herring, F, G,; Quimica
 MM(estructural)=9x12.01g+10g+15.99gx3+14g=180.06g General. Prentice Hall, 8 a Edicin (2003), Madrid, España.
180.06𝑔 − 179.56𝑔 969.
%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∙ 100 = 0.27% 3. Analytical Chemestry 2.0 by David Harvey, pagina 449.
180.06𝑔 http//aced.depauw.edu/Harveyweb/eText%20Prpyect/pdf
%20file/Chapter9.pdf
3. Cuando 0.55g de Ácido benzoico puro, C6H5COOH, se
disuelve en 32.0g de Benceno (C6H6), la solución se
congela a 5.14ºC. Si el punto de congelación del solvente
puro es 5.5ºC.
a. Calcule la masa molar del ácido benzoico.
 Kf(Benceno) = 5,12ºC/m
Kg(solucion) = 32.0g (1Kg/1000g) = 0,032Kg