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Plantas
PreЄ
Pg
Taxonomía
Dominio: Eukaryota
Reino: Plantae
HAECKEL 1866, JUSSIEU 1774
Divisiones
Clasificación filogenética:
Glaucófitas
Algas rojas (Rhodophyta)
Plantas verdes (Viridiplantae)
Chlorophyta (algas verdes)
Streptophyta
Charophyta (algas verdes, grupo parafilético)
Plantas terrestres (Embryophyta)
Hepáticas (Marchantiophyta)
Antoceros (Anthocerophyta)
Musgos (Bryophyta en sentido estricto)
Plantas vasculares(Tracheophyta)
Lycophyta
Plantas con megafilos(Euphyllophyta)
Helechos y afines(Monilophyta)
Plantas con semilla(Spermatophyta)
Gimnospermas(Gymnospermae)
Plantas con flores(Angiospermae o Magnoliophyta)
Clasificación tradicional
Algas
Algas rojas
Algas verdes (Chlorophyta y Charophyta)
Plantas terrestres
Bryophyta en sentido amplio: Plantas terrestres no vasculares (P)
Pteridophyta: Plantas vasculares sin semilla (P)
Spermatophyta: Plantas con semilla
Gimnospermas
Angiospermas
Dicotiledóneas (P)
Monocotiledóneas
En biología, se denomina plantas a los seres vivos fotosintéticos, sin capacidad locomotora y
cuyas paredes celulares se componen principalmente de celulosa.1 Taxonómicamente están
agrupadas en el reino Plantae y como tal constituyen un
grupo monofilético eucariota conformado por las plantas terrestres y las algas que se
relacionan con ellas; sin embargo, no hay un acuerdo entre los autores en la delimitación
exacta de este reino.
En su circunscripción más restringida, el reino Plantae (del latín: plantae, "plantas") se refiere
al grupo de las plantas terrestres, que son los organismos
eucariotas multicelulares fotosintéticos, descendientes de las primeras algas verdes que
lograron colonizar la superficie terrestre y son lo que más comúnmente llamamos "planta". En
su circunscripción más amplia, se refiere a los descendientes de Primoplantae, lo que
involucra la aparición del primer organismo eucariota fotosintético por adquisición de los
primeros cloroplastos.
Obtienen la energía de la luz del Sol que captan a través de la clorofila presente en sus
cloroplastos, y con ella realizan la fotosíntesis, mediante la cual convierten simples sustancias
inorgánicas en materia orgánica compleja. Como resultado de la fotosíntesis desechan
oxígeno (aunque, al igual que los animales, también lo necesitan para respirar). También
exploran el medio ambiente que las rodea (normalmente a través de raíces) para absorber
otros nutrientes esenciales utilizados para construir, a partir de los productos de la fotosíntesis,
otras moléculas que necesitan para subsistir.2
Las plantas poseen alternancia de generaciones determinada por un ciclo de vida
haplodiplonte (el óvulo y el anterozoide se desarrollan asexualmente hasta ser multicelulares,
aunque en muchas plantas son pequeños y están enmascarados por estructuras del estadio
diplonte). En general las plantas terrestres tal como normalmente las reconocemos, son solo
el estadio diplonte de su ciclo de vida. En su estadio diplonte, las plantas presentan células de
tipo célula vegetal (principalmente con una pared celular rígida y cloroplastos donde ocurre la
fotosíntesis), estando sus células agrupadas en tejidos y órganos con especialización del
trabajo. Los órganos que pueden poseer son, por ejemplo, la raíz, el tallo y las hojas, y en
algunos grupos, flores y frutos.3
La importancia que poseen las plantas para el humano es indiscutible. Sin ellas no podríamos
vivir, ya que las plantas participaron en la composición de los gases presentes en la atmósfera
terrestre y en los ecosistemas, y son la fuente primaria de alimento para los
organismos heterótrofos. Además, las plantas poseen importancia para el hombre de forma
directa: como fuente de alimento; como materiales para construcción, leña y papel; como
ornamentales; como sustancias que empeoran o mejoran la salud y que por lo tanto tienen
importancia médica; y como consecuencia de lo último, como materia prima de la industria
farmacológica.
Índice
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Circunscripciones de Plantae[editar]
Véase también: Historia de la clasificación de los organismos
La circunscripción del reino Plantae y la definición de planta fueron cambiando con el
tiempo, si bien la definición siempre incluyó a las plantas terrestres, las más importantes
para el hombre y el grupo más estudiado.
Etimología[editar]
El término neolatino 'Plantae' y el castellano 'planta' derivan
del latín planta (brote, retoño), plantare (quedarse allí donde las plantas de los pies tocan
el suelo). Bajo este punto de vista, podríamos llamar planta a cualquier ser plantado en el
suelo o en un sustrato; sin embargo, podemos ver excepciones en algunos briófitos y en la
angiosperma lenteja de agua, que no están fijos pero los consideramos plantas.
Por otro lado, el concepto moderno de planta, viene del sistema de clasificación
de Haeckel, quien descarta el antiguo reino vegetal, creando un nuevo reino Plantae con
un sentido más natural y con sus características comunes, por lo que este nuevo reino no
admite como miembros a otros organismos que no están relacionados con las plantas
terrestres, como sucede con las bacterias, los hongos y las protistas en general.
Conceptos[editar]
Véase también: Vegetal#El concepto de vegetal
Hay varios conceptos que definen las plantas, algunos son polifiléticos y otros
monofiléticos. Los conceptos polifiléticos son dos: Primero el de planta como equivalente
al antiguo reino vegetal donde estaban agrupaban las plantas terrestres con algas y
hongos (Jussieu 1774); y el segundo concepto es de Haeckel y Whittaker, también
llamado Metaphytapor otros autores y que agrupaban a las plantas terrestres con las
algas multicelulares (verdes, rojas y pardas).
Los conceptos monofiléticos son tres:
El término vegetal (regnum Vegetabilia), tiene una definición muy amplia y es de la época
en que solo se dividía a los organismos en animales y vegetales, esta definición deriva de
los antiguos griegos y se mantuvo en los libros de texto hasta más allá de mediados del
siglo XX.6 En su circunscripción más amplia, Vegetabilia incluye a muchos clados de
organismos no emparentados entre sí, que casi no poseen ningún carácter en común
salvo por el hecho de no poseer movilidad, por lo que básicamente agrupaba a las plantas
terrestres, hongos y algas.
Etimológicamente, vegetal viene del latín vegetare (crecer), y tradicionalmente se define
como los seres vivos sin movimiento, es decir, todos los que no son animales. Esta
circunscripción tan amplia fue parte de los inicios de la ciencia de la Botánica. Linneo lo
adopta en su sistema de tres reinos (animal, vegetal y mineral), definiendo a los vegetales
porque crecen, pero no sienten ni se mueven. Esa clasificación perduró durante mucho
tiempo en nuestra cultura. A consecuencia de la invención del microscopio se
descubrieron los microorganismos, considerándose inicialmente como animales a los
dotados de movimiento y vegetales a los que no lo poseían. En 1875 Cohn incluye dentro
del reino vegetal a las bacterias con el nombre de Schizophyta.
Aún hoy se sigue considerando a los vegetales, pues son ellos los que definen los límites
de estudio de la ciencia de la Botánica,7 y se los utiliza en el campo científico solo en ese
sentido, si bien hoy en día, de los procariotas solo se estudian las cianobacterias por ser
similares a los ancestros fotosintéticos de los cloroplastos, y también se estudian
aquellos protistas fotosintéticos (que pueden parecer animales o vegetales) que entraron
en la definición amplia de alga que hoy se utiliza (las algas pueden estar en su propio
departamento de Ficología); además se estudian los hongos (hoy cada vez más en su
propio departamento de Micología), y las plantas terrestres, el grupo más estudiado y más
importante para el hombre.
Haeckel: el reino de las plantas[editar]
Véase también: Reino (biología)
Para el siglo XIX, la división en solo dos reinos biológicos: animal y vegetal, ya no era
satisfactoria para englobar a todos los organismos conocidos. Los microorganismos no
podían clasificarse claramente como animales o vegetales, por lo que Owen propone en
1858 el reino Protozoa y Hogg en 1860 el reino Protoctista. Haeckel en cambio propone
en 1866 dividir el reino vegetal en dos nuevos reinos: Protista y Plantae, agrupando en
Protista a los microorganismos unicelulares como microalgas, protozoos y bacterias, y en
Plantae a los multicelulares como las plantas terrestres, algas multicelulares y hongos.8
Sin embargo, en sucesivas publicaciones, Haeckel hizo correcciones a sus clasificaciones:
determinó que los hongos no podían pertenecer al reino Plantae y los colocó en Protista, a
las algas verdeazuladas que parecían multicelulares como Nostoc, fueron a Protista junto
con las bacterias y a las algas verdes unicelulares como a las volvocales, las llevó de
Protista a Plantae.9 De este manera, si bien Haeckel comenzó distinguiendo simplemente
entre seres multicelulares y unicelulares, luego avanza a una clasificación más coherente,
monofilética y más cerca de lo que hoy conocemos como plantas.
Copeland: las plantas verdes[editar]
Cuando Copeland postula su sistema de cuatro reinos, define
a Plantae o Metaphyta como los organismos cuyas células contienen cloroplastos de
color verde brillante, los cuales contienen a su vez pigmentos como la clorofila a, clorofila
b, caroteno y xantófila, y no otros; y que producen sustancias como sacarosa, almidón y
celulosa.10 Esta definición equivale al clado Viridiplantae (plantas verdes), que agrupa a
las plantas terrestres y algas verdes.
Whittaker: multicelularidad[editar]
Una circunscripción que tuvo mucho éxito en los libros de texto fue la dada por Robert
Whittaker (19696), clasificación cuyos esbozos ya aparecían en publicaciones anteriores
(como Whittaker 195911) y quien dividió a la vida en cinco reinos:
Plantae, Monera, Fungi, Protista y Animalia. En esta clasificación, Whittaker agrupó en
Plantae a todos los grupos que tenían miembros fotosintéticos multicelulares: las plantas
verdes (plantas terrestres y algas verdes), las algas rojas y las algas pardas, (ver la
descripción en Plantae según Whittaker, 1969). Whittaker tampoco creía que estos tres
grupos de autótrofos multicelulares estuvieran especialmente emparentados entre sí, pero
los agrupó dentro de Plantae debido a que eran multicelulares con el mismo modo de
nutrición.
Whittaker define al reino Plantae como los organismos multicelulares con células
eucariotas con pared celular y frecuentemente vacuolado, con pigmentos fotosintéticos
en plástidos, junto con organismos estrechamente relacionados que carecen de
pigmentos o son unicelulares, o sincitiales (multinucleados). Son principalmente de
nutrición fotosintética e inmóviles, anclados a un sustrato. Tienen diferenciación
estructural que conduce hacia los órganos de la fotosíntesis y del apoyo, y en las formas
superiores hacia una fotosíntesis especializada, vasculares y con tejidos de cubierta. La
reproducción es principalmente sexual con ciclos de alternancia de generaciones
haploides y diploides, que se van reduciendo en los miembros superiores del reino.
Hay que recalcar que esta circunscripción deja afuera del reino Plantae a las algas
unicelulares, por lo que Plantae definido de este modo resulta polifilético, ya que los 3
tipos de algas multicelulares (verdes, rojas y pardas) tienen su correspondiente ancestro
unicelular.
Margulis: las plantas terrestres[editar]
El sistema de Whittaker fue modificado por Margulis, que en 197112 propuso que los
grupos con algas multicelulares ("algas verdes", algas rojas, algas pardas) fueran
transferidos al reino Protista, de forma que en Plantae solo queden agrupadas las plantas
terrestres.nota 1 En esta modificación del reino realizada por Margulis, lo define por el
desarrollo de tejidos para la especialización autótrofa (modo de nutrición fotosintética), en
donde el factor de selección del ambiente más significativo fue la transición de un
ambiente acuático a uno terrestre.
Cavalier-Smith: el primer plasto[editar]
Para Cavalier-Smith (1998)13 y otros,14 el factor más importante en la evolución de las
plantas está en el origen de la primera célula vegetal, lo cual se dio
por simbiogénesisentre un protozoo heterótrofo fagótrofo biflagelado y una cianobacteria.
Este primer organismo eucariota fotosintético representa al ancestro del reino Plantae y es
llamado por otros autores Primoplantae o Archaeplastida, cuyo clado monofilético
involucra las plantas verdes, algas rojas y glaucofitas. Inicialmente Cavalier-Smith sugirió
que Viridiplantae podría tener la categoría de reino,15 hasta que se estableció la relación
que hay entre las plantas verdes con las algas rojas y glaucofitas. Es común en la
actualidad el uso de Plantae como el "supergrupo" donde aparece el primer plasto, antes
de considerarlo un reino.16
Con los nuevos caracteres y métodos de análisis aparecidos en los últimos años, se han
resuelto en líneas generales las relaciones de las plantas terrestres con las algas, que
indican que todo lo que conocemos como plantas terrestres y algas relacionadas ("algas
verdes", algas rojas y glaucofitas), poseen un ancestro común, que fue el primer ancestro
eucariota que incorporó al que se convertiría en el primer cloroplasto sobre la Tierra, en un
proceso de endosimbiosis con una cianobacteria. Hoy en día, esta agrupación de
organismos se reconoce como Plantae por muchos científicos (a veces llamándola
"clado Plantae", debido a que sus organismos tienen un antecesor común).17 Los nombres
alternativos para este clado, que son "Primoplantae" (primera "planta" sobre la Tierra) y
"Archaeplastida" (el antiguo plasto), hacen referencia al más antiguo ancestro eucariota
fotosintético que incorporó al primer cloroplasto. Hay que tener en cuenta que luego de
ese evento aparecieron otros tipos de eucariontes con cloroplastos, que no eran
descendientes directos de este clado, debido a que se repitieron eventos de
endosimbiosis en los que otro eucariota no emparentado con este clado engullía un alga
verde o un alga roja e incorporaba sus cloroplastos en su organismo en un proceso
llamado "endosimbiosis secundaria". Por eso muchos organismos con cloroplastos (por
ejemplo las algas pardas) quedan fuera del taxón Plantae, porque no son descendientes
directos de aquellos que adquirieron el primer cloroplasto, sino que adquirieron sus
cloroplastos "de forma secundaria", cuando incorporaron un alga verde o un alga roja a su
célula, y hoy en día son por lo tanto ubicados en otros taxones, a pesar de ser eucariotas
multicelulares con cloroplastos (ver en "Origen de todas las plantas").
Esta circunscripción en sentido amplio de Plantae (supergrupo Archaeplastida) vino
acompañada de toda una nueva clasificación eucariota en varios supergrupos, en que por
ejemplo, los reinos "tradicionales" Fungi y Animalia, que estaban emparentados, quedaron
agrupados en el supergrupo Unikonta, y las algas pardas quedaron dentro del supergrupo
que contiene a los que tienen cloroplastos derivados de un alga roja (Chromalveolata).
Evolución y filogenia[editar]
Filogenia de las plantas mostrando los cladosprincipales y grupos tradicionales. Los
grupos monofiléticos están en letras negras y los parafiléticos en azul.
Filogenia[editar]
La imagen adjunta es un árbol filogenético actualizado (2015) de las plantas vivientes.
Este diagrama grafica el origen endosimbiótico de las células vegetales,18 y la filogenia de
las algas,19 briofitas,20 plantas vasculares21 y plantas con flores.22
Una de las últimas versiones del árbol filogenético de la vida, que muestra una de las actuales
hipótesis de las veces en que fueron adquiridos los cloroplastos por endosimbiosis en los
diferentes grupos de eucariotas. Quizás la adquisición de un alga verde y la adquisición de un
alga roja hayan ocurrido más de una vez entre los cromistas. Los supergrupos de eucariotas
(Archaeplastida, Rhizaria, Excavata, Chromalveolata y Unikonta, a veces dividido
en Opisthokonta y Amoebozoa) están bastante consensuados, lo que está en investigación son
las relaciones entre ellos. Dibujado a partir de Cavalier-Smith (2013,31 2010a,32 2010b,33 200934
).
El cloroplasto[editar]
Artículo principal: Cloroplasto
Los cloroplastos son las organelas de la célula vegetal responsables de que las
plantas posean su característica principal: que sean
organismos autótrofos (produzcan "su propio alimento" a partir de sustancias
inorgánicas), ya que es dentro de los cloroplastos donde se realiza el proceso
de fotosíntesis,nota 2 que utiliza la energía de la luz del Sol para almacenarla en forma
de energía química en las moléculas orgánicas. Las moléculas orgánicas se forman a
partir de moléculas más pequeñas, inorgánicas, que se encuentran en el aire y el
agua (el agua misma es una molécula inorgánica). Para "unir" las moléculas
inorgánicas entre sí se necesita energía, que queda almacenada en esa unión (una
unión se representa por un palito, como en C-C, la unión entre dos carbonos). Por eso
se dice que las plantas "almacenan energía química" a partir de la energía de la luz
del Sol, y por eso se dice que son organismos autótrofos, "que fabrican su propio
alimento".
Los cloroplastos también son los responsables de que las plantas sean verdes, ya que
la clorofila a, el pigmento responsable de captar la energía de la luz del Sol para que
empiece la fotosíntesis, no puede aprovechar toda la luz del Sol como fuente de
energía, solo puede utilizar la luz roja y la azul, siendo reflejada principalmente, de la
luz visible, la luz verde. Al reflejar la luz verde, ése es el color que llega a nuestros
ojos y el que observamos. Las plantas que poseen otros colores en sus partes
fotosintéticas poseen además otros pigmentos que les dan color, pero si no los
tuvieran serían verdes también. (Los modelos sobre la naturaleza de la luz y la
explicación de por qué es así se encuentran en la física cuántica).
Estructura[editar]
La estructura del cloroplasto puede variar un poco según de qué grupo de plantas se
trate. A continuación un esquema de la estructura de un cloroplasto de las plantas
verdes(plantas terrestres y "algas verdes"), que son las plantas más comunes para
nosotros.
Esquema de un cloroplasto.
La estructura de estos cloroplastos consta de dos membranas una dentro de la otra
con un espacio intermembrana entre ellas, y dentro de la membrana más interna se
encuentra el estroma, que es un medio ambiente líquido. De la membrana más interna
del cloroplasto se invaginan una serie de sacos apilados como monedas
llamados tilacoides (cada pila de tilacoides se llama grana). Como son invaginaciones,
el espacio que hay dentro de los tilacoides (el espacio intratilacoidal, o lumen
tilacoidal) al principio se continúa con el espacio intermembrana del cloroplasto, esta
comunicación se corta en los cloroplastos maduros. En los cloroplastos maduros los
tilacoides son una tercera membrana, y el espacio intratilacoidal posee una
composición química diferente que la que se encuentra en el espacio intermembrana.
Dentro del estroma se encuentran una serie de objetos que se espera que se
encuentren en el citoplasma de las bacterias, como ADN circular, que contiene, por
ejemplo, las órdenes para que el cloroplasto sintetice sus propios ribosomas.
Función: el metabolismo vegetal[editar]
Fase lumínica: también se le llama fase fotoquímica, pues al captar la luz del Sol
como fuente de energía, impulsa todo el proceso químico en el complejo.
La clorofila es el pigmento que absorbe la energía lumínica, da el color verde a las
plantas y forma parte de todo un complejo (el fotosistema) en la membrana de
los tilacoidesdel cloroplasto. Los fotones de luz captados (energía lumínica)
elevan el nivel de electrones en la cadena de transporte de electrones (gradiente
electroquímico), lo que produce que se "rompan" las moléculas
de agua(disociación o fotólisis del agua) en un átomo de oxígeno, 2 hidrógenos
(protones H+) y dos electrones; por lo que se liberará una parte que no se usa
(el oxígeno atmosférico) y el resto, que posee carga energética, se utilizará en la
formación de ATP (energía química) y NADPH (poder reductor), ambas moléculas
necesarias en la segunda fase de la fotosíntesis, la fase oscura. Resumiendo la
reacción de fotólisis del agua:
Pigmentos[editar]
Los pigmentos de las plantas son cromóforos que se encuentran en los tilacoides de
los cloroplastos y su función fundamental es la de absorber la luz del Sol para la
fotosíntesis. El pigmento principal es la clorofila a, el cual absorbe mayor energía en
las longitudes de onda de la luz azul-violeta y naranja-rojo (0,43 y 0,66 μm), en
consecuencia refleja la luz verde dándole el color típico a las plantas. Su distribución
es universal, pues se encuentra en las plantas superiores, todos los tipos de algas y
en cianobacterias. Es también el más abundante, enmascarando a los demás
pigmentos y dándole a la vegetación en general su característico tono verde
predominante.
Las clorofilas son fundamentales para la fotosíntesis debido a su papel como principal
donante de electrones en la cadena de transporte de electrones.35 Las plantas tienen
además de la clorofila a, xantofilas, que son de color amarillo y también son
fotosintéticas, y el caroteno que es un pigmento accesorio de color naranja. Cuando
las hojas se van desecando y oxidando, se tornan anaranjadas o amarillentas, debido
a que la clorofila a es la que se degrada más rápido, apareciendo los tonos
enmascarados. Evolutivamente la principal divergencia está en Viridiplantae por un
lado, donde se desarrolla la clorofila b (absorbción de luz 0,45 y 0,65 μm) de color
amarillo verdoso y en Biliphyta por otro lado (Glaucophyta y Rhodophyta) donde se
desarrollan las ficobilinas.
Los pigmentos accesorios, además de coadyuvar en la captación de energía para la
fotosíntesis, muchos de ellos tienen variadas funciones que se fueron sumando con la
evolución. Por ejemplo, hay tejidos que acumulan algún pigmento accesorio con el fin
de reflejar su color, que es lo que puede encontrarse en pétalos de flores y cáscara de
frutos. También pueden tener otras funciones en la célula que no estén relacionadas
con el hecho de absorber o reflejar colores. Los pigmentos accesorios son muy
utilizados como carácter para clasificar a los grupos de plantas, ya que dan
información sobre la historia evolutiva de cada taxón.
Alga verde. Su color es dado principalmente por las clorofilas que poseen en los tilacoides
de sus cloroplastos.
Alga roja. Su color es dado por varios pigmentos accesorios (xantofilas, β caroteno) que
captan principalmente los colores azulados.
Reproducción del cloroplasto[editar]
El cromosoma del cloroplasto es el responsable de que éste pueda duplicarse, dentro
de la célula de la planta. Consta de una única hebra continua (a veces llamada
circular) de ADN. El ADN se duplica a sí mismo de forma que hay varios por
cloroplasto, que se duplica por fisión binaria. Este proceso a veces se repite, por eso
en muchas células ocurre que hay más cloroplastos cuando son más antiguas.
Cuando es la célula vegetal la que se divide, se reparte los cloroplastos entre sus
células hijas, en un proceso que aún está en investigación.
El cloroplasto nace en los tejidos jóvenes de la planta en forma de proplasto, que
luego se diferencia. El proplasto es el precursor de toda una familia de plástidos, con
variadas funciones (ver en célula vegetal).
Todos los cloroplastos son descendientes de un único cloroplasto ancestral, que se
formó por un proceso de integración luego de que un eucariota engulló
una cianobacteria, proceso que se llamó "endosimbiosis primaria". En algunos grupos
de plantas el cloroplasto fue tomado al engullir el alga que ya lo poseía, pasando a
integrar la célula huésped, en eventos de endosimbiosis posteriores, llamados
"endosimbiosis secundaria" (ver más adelante en "Origen de todas las plantas").
Los grupos taxonómicos evolucionan, y el cloroplasto evolucionó junto con las células
de las que forman parte, por lo que se encuentran variaciones de la estructura del
cloroplasto aquí descripto que se corresponden con diferentes eventos evolutivos,
cada variación y su lugar en la evolución serán puntualizados en sus correspondientes
lugares en la sección de Diversidad de plantas.
Órganos fotosintéticos[editar]
En plantas organizadas en órganos con especialización del trabajo (plantas
terrestres), hay órganos especializados en realizar la fotosíntesis. Los órganos
llamados hojas solo se encuentran en la fase diploide (lo que comúnmente llamamos
"planta") de plantas vasculares (principalmente helechos, gimnospermas y
angiospermas) y suelen ser aplanados para aumentar la superficie expuesta a la luz.
En otros grupos de plantas hay estructuras que poseen un aspecto similar porque
cumplen la misma función, pero tienen un origen evolutivo diferente, por eso poseen
otros nombres. Como el nombre es dado por su origen evolutivo y no por su función, a
veces las estructuras evolucionan de forma de cambiar de función, pero siguen
manteniendo el nombre. Por ejemplo a las hojas se las sigue llamando hojas ("hojas
modificadas") en los cactus, en que pasaron a ser espinas y la función fotosintética la
cumple el tallo que es verde. Las espinas derivadas de hojas se llaman espinas
foliares.
La "célula vegetal" (de las plantas terrestres) posee variaciones según los grupos
taxonómicos que se traten y según el tejido en que se encuentre en cada grupo
taxonómico, por ejemplo la madera es diferente de lo que aquí se describe; también
puede ser diferente de la que en esta sección se describe en las algas. Cuando se la
describe en relación a algún tejido normalmente hace referencia al esporofito de
las plantas vasculares (helechos, gimnospermas y angiospermas). En la sección de
Diversidad se puntualizarán las diferencias con la célula descripta en esta sección
cuando sea necesario.
A continuación un esquema de la célula vegetal (aquí se remarcarán las diferencias
con las células animales, para una explicación de todos sus componentes ver célula).
Esquema de una célula vegetal.
Dos organelas que vale la pena mencionar, además de los cloroplastos ya explicados,
están las mitocondrias que son las encargadas de la respiración celular.
Respiración[editar]
Los productos de la fotosíntesis luego pueden entrar en más reacciones químicas
derivándose en toda clase de moléculas orgánicas, al conjunto de procesos que
forman todas las moléculas orgánicas de la planta se lo llama biosíntesis o
anabolismo. La glucosa y otros derivados pueden ser utilizados por la planta como
componentes estructurales, y además los puede utilizar como fuente de energía
química: las plantas también respiran (al igual que todos los eucariotas
con mitocondrias, prácticamente todos los eucariotas). La respiración es el conjunto
de reacciones químicas que provee de mayor parte de energía a la célula, aunque
ésta también puede obtener un poco de energía química a partir de moléculas
orgánicas por procesos que no se llaman "respiración", pero la cantidad de energía
obtenida es muy poca en comparación. Al conjunto de procesos que degradan las
moléculas orgánicas, de los que se obtiene energía en consecuencia, se lo
llama catabolismo.
La respiración necesita oxígeno (gas que suele estar presente en la atmósfera y se
disuelve en los medios líquidos en contacto con la atmósfera, como sucede con el
dióxido de carbono), sin el cual la célula no puede obtener energía por ese medio. La
respiración es una cadena de reacciones químicas que ocurre en las mitocondrias de
la célula con ayuda del oxígeno, en que las moléculas orgánicas vuelven a convertirse
en moléculas inorgánicas (dióxido de carbono y agua), y la energía que se libera en
esta reacción química es tomada por la planta para realizar sus actividades, primero
es tomada por el ATP, y luego el ATP es utilizado como dador de energía en el resto
de las reacciones químicas. Los eucariotas pueden degradar algo de moléculas
orgánicas fuera de las mitocondrias sin ayuda del oxígeno, pero la cantidad de ATP
que se forma es muy poca: la presencia de la mitocondria aumenta enormemente la
eficiencia de la degradación de compuestos orgánicos al convertirlos completamente
en dióxido de carbono y agua.
Catabolismo de la glucosa, reactivos y productos. El primer paso, que divide al azúcar en dos
sin necesidad de oxígeno, ocurre en el citoplasma, todos los demás pasos, la respiración
celular, ocurren en la mitocondria y necesitan oxígeno. Todas las moléculas están formadas
por átomos de carbono (simbolizado con una C), de oxígeno atómico (simbolizado con una O)
y de hidrógeno (simbolizado con una H). Nótese que interviene la misma cantidad de cada
átomo en la suma de reactivos y la suma de productos. La energía liberada es tomada por el
ATP, que luego la transferirá al resto de las reacciones químicas.
Reacción química en la que el ATP libera energía transformándose en una molécula de fosfato
y un ADP. La energía que se libera puede ser tomada por otras moléculas durante las
reacciones químicas que necesita la planta: el ATP es el "dador de energía" de la célula.
Pared celular[editar]
Muchos organismos, en especial aquellos llamados plantas, poseen células con
una pared celular, una estructura más o menos rígida que la célula secreta por fuera
de su membrana celular, que limita su forma y volumen. La pared celular apareció
varias veces en el curso de la evolución, por lo que hay grupos de organismos
diferentes que poseen paredes celulares,36 las cuales se pueden diferenciar entre sí
por su arquitectura y composición químicas. En plantas y algas estudiadas, la
maquinaria responsable de sintetizar la pared celular puede poseer algunos
elementos comunes a algunos grupos,36 pero nuestra comprensión de la evolución de
la pared celular es todavía limitada y se está investigando,3738 así como su estructura
y función39 Su composición química varía dependiendo del estadio de desarrollo de la
célula, el tipo celular, y la estación del año.37 En plantas como las plantas terrestres,
"algas verdes", algas rojas, algas pardas, diatomeas y dinoflagelados, las paredes
celulares químicamente constan principalmente de polisacáridos. La pared celular
cumple múltiples y variadas funciones: otorgar rigidez, determinar la forma celular,
resistir la expansión celular, actuar como barrera defensiva, y actuar de filtro
permitiendo el paso de ciertas sustancias y no permitiendo el de otras. En organismos
multicelulares con pared celular, las paredes celulares dan sostén estructural y forman
una parte importante de la textura del cuerpo de la planta. Por ejemplo, en las plantas
con partes leñosas, es la pared celular engrosada lo que les da el sostén y el aspecto
leñoso. En plantas multicelulares con pared celular, todo el espacio que queda fuera
de las membranas celulares, incluyendo todas las paredes celulares, se
llama apoplasto, y el movimiento de sustancias a través de él se llama la vía del
apoplasto.
Comunicación intercelular[editar]
En las plantas terrestres y algunas algas muy relacionadas con ellas, el citoplasma de
las células se comunica con el de otras células a través de pequeños canales de
membrana celular que atraviesan las paredes celulares a través de unos poros en
ellas. A estas estructuras se las llama plasmodesmos. Al espacio interior a las
membranas plasmáticas de todas las células de la planta se lo llama simplasto, al
movimiento de sustancias a través de él se lo llama la vía del simplasto.
Diagrama de absorción apoplástica y simplástica de agua por las raíces de una planta.
El citoplasma de las células eucarióticas contiene un gran número de vesículas, que
son organelas en general pequeñas, con funciones de almacenamiento temporario y
transporte de materiales. Un tipo particular de vesícula es la vacuola, presente en la
mayoría de las células de las plantas. La vacuola es una vesícula de tamaño
importante, que puede ocupar de un 30 % a un 90 % del tamaño celular. Nace en
forma de provacuolas pequeñas en la célula joven, en el tejido meristemático, que a
medida que la célula madura se fusionan en una única vacula grande, que luego se
transforma en un elemento de soporte central para la célula. La vacuola consta de una
membrana (la membrana vacuolar o tonoplasto) con líquido en su interior, y puede
funcionar como órgano de almacenamiento de sustancias muy variadas, que el
citoplasma toma o deposita según las necesidades de la célula. Por ejemplo en la
vacuola se pueden depositar pigmentos, metabolitos secundarios que funcionan como
defensa química para la planta, o sustancias que se encuentran en el citoplasma que
pueden ser dañinas para la célula. El tamaño de la vacuola hace que el citoplasma
quede en contacto íntimo con la membrana celular, en la que ocurre todo tipo de
intercambio de sustancias químicas entre el citoplasma y el medio. La vacuola
además ingresa "sales" (solutos) a su interior desde el citoplasma, de forma que la
concentración de solutos sea más alta en el interior de la vacuola que en el
citoplasma. En un proceso físico llamado ósmosis, el agua traspasa la membrana
vacuolar y queda atraída donde hay mayor concentración de solutos. Esto expande a
la vacuola, que junto con ella expande a toda la célula, que así se mantiene
presionada contra su pared celular. Esta presión se llama presión de turgencia, y es la
que mantiene a las partes herbáceas de la planta erectas. Esta presión también es
responsable de expandir la célula durante el crecimiento celular.40
Otros plastos[editar]
Finalmente, una diferencia más con los animales es que las plantas poseen otros
tipos de plástidos además de los cloroplastos, se llaman plástidos porque se generan
a partir de la misma organela que el cloroplasto: el proplasto, pero luego se
diferencian en otras funciones. Su función puede ser por ejemplo la producción y el
almacenamiento de diferentes sustancias químicas que necesita la célula (por ejemplo
los amiloplastos almacenan almidón, los cromoplastos sintetizan y almacenan
pigmentos que dan color por ejemplo a flores y frutos). Si bien tradicionalmente se
clasifica a los plástidos según su función y sus estructuras internas, a veces resultan
difíciles de asignar a alguna categoría, su significado biológico no siempre es único ni
evidente.41 Los miembros de la familia de los plástidos tienen roles importantes en lo
que respecta a la fotosíntesis, la síntesis de aminoácidos y lípidos, el almacenamiento
de almidón y aceites, la coloración de flores y frutos, la sensación de gravedad, el
funcionamiento de los estomas, y la percepción del medio ambiente.42
Genética[editar]
Las células de las plantas tienen tres juegos diferentes de ADN:
Ciclo de vida haplonte. M!: meiosis Ciclo de vida diplonte M!: meiosis Ciclo de vida haplo-diplonte M!:
F!: fecundación m!: mitosis círculo: primer F!: fecundación m!: mitosis círculo: primer meiosis F!: fecundación m!: mitosis
estadio del ciclo de vida, unicelular estadio del ciclo de vida, unicelular círculo: primer estadio del ciclo de vida,
cuadrado: estadios siguientes del ciclo de cuadrado: estadios siguientes del ciclo de unicelular cuadrado: estadios siguientes del
Como se ve en el cuadro, en los tres ciclos de vida, a las dos células haploides que se
fusionan durante la fecundación se las llama gametas. En todas las plantas con
reproducción sexual las gametas se dividen en dos sexos, y se necesita una gameta
de cada sexo para que ocurra la fecundación. Normalmente los sexos evolucionan de
forma que una de las gametas sea móvil y busque activamente a la otra, y la otra
gameta sea inmóvil pero más grande y con sustancias de reserva ("alimento") en el
citoplasma. Cuando es así a la gameta móvil se la llama masculina, a la gameta con
sustancias de reserva se la llama femenina. La célula diploide que se forma durante la
fecundación se llama cigoto.
Finalmente hay ciclos de vida en los que se conserva durante todo el ciclo la cantidad
de ADN de las células, no hay división en fases haploide y diploide, no hay meiosis ni
fecundación y, para dar descendencia, se generan células nuevas por mitosis. Por lo
tanto la reproducción es asexual. Muchas veces se encuentra que la misma especie
es capaz de dar descendencia tanto sexual como asexualmente, cuando es así, la
reproducción asexual se puede integrar a los esquemas de reproducción sexual como
los descriptos, agregando un ciclo de reproducción asexual donde ésta ocurra. En
general las especies se reproducen sexualmente (aunque en muchos casos sea más
común la reproducción asexual).
En las plantas en el sentido más amplio (el de eucariotas con cloroplastos) podemos
encontrar cualquiera de estos 3 ciclos de vida, variaciones más complejas de ellos, y
también ciclos de vida que no implican multicelularidad en ninguna fase, en los
llamados organismos unicelulares.
Se mencionarán dos ejemplos concretos, que sirven para comprender la evolución de
las plantas terrestres (embriofitas): el ciclo de vida de aquellas "algas verdes" de las
que evolucionaron las plantas terrestres es haplonte, con solo individuos
multicelulares haploides, como sus ancestros. En cambio aquellos descendientes que
llamamos plantas terrestres, poseen un ciclo de vida haplo-diplonte, debido a que la
fase diploide se volvió multicelular por mitosis antes de dar las gametas, apareciendo
dos generaciones alternadas de individuos: el esporofito 2n y el gametofito n, que en
las plantas terrestres que existen en la actualidad no son iguales morfológicamente
(ver más adelante).
En la sección de Diversidad se mostrarán cuadros ilustrando algunos ciclos de vida
con casos concretos.
No se desplazan.
Nutrición: fotosíntesis (por lo que el dióxido de carbono es necesario),
y respiración (por lo que el oxígeno es necesario).
Con "célula vegetal" con pared celular, plasmodesmos, vacuola.
Contienen flavonoides, que las ayudan a sobrevivir bajo los rayos ultravioletas del
Sol, más intensos en la superficie terrestre que bajo el agua.
Contienen un metabolismo diferente del de las algas de las que se originaron para
sobrevivir bajo la alta presión de oxígeno presente en la atmósfera terrestre.
Las plantas embriofitas evolucionaron a partir de algas verdes del grupo de las
clorofitas (nombre científico Chlorophyta) durante el Paleozoico.
Angiospermas (Angiospermae).
Éste es el grupo más numeroso de plantas, aparecieron durante el Jurásico y han
llegado a ser dominantes de la flora de casi todo el planeta.
Plantas vasculares o traqueofitas[editar]
En las raíces, los tallos y las hojas de las plantas vasculares hay sistemas
de tejidos especializados. Las plantas vasculares constan de tres principales sistemas
de tejidos: el epidérmico, el vascular y el fundamental. El tejido epidérmico es como la
“piel” de la planta porque es la capa externa de células. El tejido vascular es como su
“torrente sanguíneo”, ya que transporta el agua y los nutrientes por toda la planta; y el
tejido fundamental es todo lo demás.
Tejido fundamental: Las células que se encuentran entre los tejidos epidérmico y
vascular forman el tejido fundamental. En la mayoría de las plantas, el tejido
fundamental consiste principalmente de parénquima. Las células parenquimáticas
tienen paredes celulares delgadas y vacuolas centrales grandes rodeadas por una
capa delgada de citoplasma. En las hojas, las células del tejido fundamental están
llenas de cloroplastos y son el sitio en el que ocurre la mayor parte de
la fotosíntesis de la planta. El tejido fundamental también puede contener dos
tipos de tejidos llamados tejidos de sostén, con paredes celulares engrosadas,
flexibles y fuertes que ayudan a sostener la planta. Son el colénquima y el
esclerénquima. Las células que forman el colénquima normalmente se encuentran
justo debajo de la epidermis de tallos herbáceos y hojas, y sus paredes celulares
engrosadas contienen gran cantidad de pectina. Son células vivas. Las células
que forman el esclerénquima también dan sostén a la planta y tienen paredes
celulares engrosadas, pero están muertas a la madurez y la rigidez se la otorga
la lignina presente en sus paredes celulares.
Estos tejidos se agrupan en órganos. Los órganos de las traqueofitas son:
Raíz
Tallo
Hoja
Flor (presente solo en espermatofitas)
Fruto (presente solo en angiospermas)
Angiospermas[editar]
Artículo principal: Angiospermae
Las gimnospermas y los helechos suelen tener un crecimiento indefinido. Las
angiospermas, sin embargo, pueden ser anuales (crecer solo por un año o una
estación de crecimiento), bienales (crecer solo por dos años o dos estaciones de
crecimiento) o perennes. Una planta anual es una planta que vive un año o
menos, típicamente vive por una estación de crecimiento dentro del año. Las
plantas anuales son hierbas (si bien no todas las hierbas son anuales), y
usualmente pueden ser detectadas en que carecen de un tallo subterráneo y no
muestran evidencia de que crecieron desde la estación anterior (es decir no hay
tallos engrosados ni otra estructura de almacenamiento, ni yemas durmientes, ni
frutos antiguos). Las plantas bienales son las que viven dos años (o por dos
estaciones de crecimiento), usualmente floreciendo en el segundo año. Las
plantas bienales típicamente forman una roseta basal de hojas durante el primer
año y forman una inflorescencia en el segundo año. Las plantas bienales pueden
ser difíciles de detectar sin observar a las plantas por dos años. Una planta
perenne es la que vive más de dos años. Las plantas perennes son las hierbas
con tallos subterráneos, los arbustos, las lianas y los árboles.44
Ejemplos de plantas anuales:
Algas[editar]
Se llama algas a todos los eucariotas protistas que adquirieron cloroplastos
por endosimbiosis y que no pertenecen al grupo de las plantas terrestres o
embriofitas. El nombre alga se pone en minúsculas para remarcar que no se
corresponde con un grupo monofilético ni está en ningún sistema formal de
clasificación. Aquí se expondrán los grupos de algas, ya que son estudiados
por la Botánica.
Casi todas las algas son acuáticas, descendientes de los primeros eucariotas,
que aparecieron en el mar. Algunas de ellas son multicelulares con formación
de tejidos con división del trabajo, no se mueven y son exclusivamente
autótrofas: algunas algas verdes, algunas algas rojas y las algas pardas (las 3
fueron consideradas dentro de Plantae en la clasificación de 5 reinos de
Whittaker 19696). Las demás algas pueden ser unicelulares autótrofos sésiles
(las chlorarachneas, las haptofitas); pero hay taxones (los euglenoideos,
las algas doradas en sentido amplio, las diatomeas, los dinoflagelados,
las criptomonas, Bolidomonas) que poseen organismos que además de
fotosintetizar y poseer cloroplastos, poseen movilidad y pueden alimentarse
de forma heterótrofa (son mixotróficos), por lo que además de ser
considerados algas son considerados protozoos.
Las glaucofitas[editar]
Las glaucofitas son un pequeño grupo de algas microscópicas. La única
clorofila que contiene es la clorofila a, y se distinguen por la presencia de un
relicto de la pared de peptidoglicano que puede haber existido por fuera de la
membrana de la cianobacteria simbionte, y quedó entre las dos membranas
del cloroplasto.4546
Sistemática de plantas[editar]
Artículo principal: Botánica Sistemática
La Botánica Sistemática es la teoría y la práctica de agrupar individuos en
especies, agrupar esas especies en grupos más grandes, y darles a esos
grupos nombres, produciendo de esta forma una clasificación. Las
clasificaciones son utilizadas para organizar la información sobre las
plantas.
Hay muchas formas de construir una clasificación. Por ejemplo, las
plantas pueden ser clasificadas sobre la base de sus propiedades
medicinales (como lo están en algunos sistemas de hierbas medicinales),
o sobre la base de cuáles son sus nichos ecológicos preferidos (como lo
están en algunas clasificaciones utilizadas en Ecología). Una clasificación
basada en la filogenia, como la aquí utilizada, intenta ordenar a los
organismos en grupos sobre la base de sus relaciones evolutivas. Esto es
lo que actualidad se considera un sistema "natural" de clasificación.
Una clasificación como la aquí utilizada se produce en dos pasos. El
primero es la reconstrucción de la filogenia de un grupo de organismos, el
segundo es la construcción del sistema de clasificación a partir del árbol
filogenético. La ciencia que se ocupa de esto último se llama Taxonomía.
Taxonomía botánica[editar]
Artículo principal: Clasificación de los organismos vegetales
La Taxonomía es la rama de la ciencia que se ocupa, por un lado, de
nombrar y describir para la ciencia a todas las especies, y por otro
lado, de construir con su árbol filogenético un sistema de
clasificación, convirtiendo los clados en taxones.47 Un taxón es un
clado al que se ha asignado un nombre, una descripción si es una
especie, y un "tipo" (que en el caso de las especies de plantas, es un
ejemplar de la especie guardado en un herbario). En la clasificación
preponderante hoy en día (la "linneana"), a los taxones además se
los ubica en categorías taxonómicas como las que se muestran en el
cuadro:
La taxonomía en la actualidad: los taxones se construyen a partir de clados
del árbol filogenético. Cada nodo del árbol es un ancestro, un clado es ese
ancestro más todos sus descendientes.47 Además, a cada taxón le
corresponde su categoría taxonómica (si bien para algunos científicos esto
no es necesario).
A continuación se explicarán las reglas para nombrar a las plantas
(en "Nomenclatura") y cuál es el sistema de clasificación que se
utiliza hoy en día (en "Clasificación").
Taxonomía Botánica: Nomenclatura[editar]
Artículo principal: Nombre botánico
Esta sección necesita ser revisada
Ante la necesidad de dar un nombre claro a cada especie de
plantas no es factible el uso de los nombres vulgares, lo que
no significa que éstos deban ser olvidados. Los nombres
vulgares tienen el inconveniente de variar considerablemente
de una región a otra o de que especies botánicas distintas
tengan la misma designación. Por otro lado existen multitud
de especies que no se conocen por ningún nombre vulgar.
Por ello, a la hora de nombrar las plantas se han de seguir
una serie de reglas acordadas por la comunidad científica en
el Código Internacional de Nomenclatura Botánica, que
regula también la nomenclatura de otros seres vivos
considerados anteriormente plantas, como algas y hongos.
A continuación se indican las reglas más importantes:
: híbrido.
fl.: del latín floruit (floreció), se pone junto a la abreviatura
de autor, seguido de uno o varios años e indica que solo
se le conoce esa época activa como botánico (ej.
Andrews fl. 1975).
aff.: abreviatura de affinis, 'semejante', y se utiliza para
indicar en un trabajo que los ejemplares estudiados
tienen la mayoría de los caracteres de un taxón, pero
difieren en otros (ej. Sempervivum aff. tectorum).
Para los cultivares se utiliza la abreviatura cv. o las comillas
simples (ej. Citrullus lanatus cv. Crimson Sweet o Citrullus
lanatus 'Crimson Sweet').
Taxonomía Botánica: Clasificación[editar]
La búsqueda de un sistema "natural" de clasificación es una
disciplina con mucho trasfondo histórico, porque cada
clasificación nueva se basa en una clasificación anterior a la
que los usuarios ya se habían acostumbrado. Desde los
inicios de la ciencia como la conocemos hoy en día, han
trascendido muchos sistemas de clasificación, y muchas
veces eran varios de ellos los que eran utilizados al mismo
tiempo por diferentes usuarios, si bien algunos tenían más
éxito que otros. Por ejemplo, un libro particularmente exitoso
fue Species Plantarum de Linneo.
En una época los sistemas de clasificación eran un reflejo de
la concepción que cada naturalista tenía de cómo eran las
relaciones entre especies. Desde la aparición de la teoría de
la evolución de Darwin, los científicos se pusieron de acuerdo
en que la clasificación debía basarse en el árbol filogenético
de las especies. El problema en la época era que no se sabía
cuál era la filogenia "verdadera" de las plantas, sino que
existían variadas hipótesis que daban todavía como resultado
diferentes sistemas de clasificación. En plantas, este
escenario fue cambiando en las últimas décadas, con la
llegada de nuevos caracteres, como los de la ultraestructura
de la célula y los análisis moleculares de ADN. En los
taxones superiores de plantas (los más cercanos al reino
Plantae), por primera vez empezaba a surgir una única
hipótesis de árbol filogenético con amplio consenso, que da
como resultado la clasificación que aquí se muestra.
La clasificación preponderante hoy en día en el ambiente
científico (la de la escuela cladista) considera que solo
pueden ser taxones los grupos que abarcan a un ancestro
común más toda su descendencia ("monofiléticos")47 Por eso
por ejemplo, las dicotiledóneas, que son parafiléticas, no se
consideran un taxón para muchos científicos, que las dividen
en taxones que se corresponden con sus
grupos monofiléticos.
Por lo tanto, debido a lo ya expuesto, la clasificación que aquí
se presenta de taxones superiores de plantas es hoy en día
la única que se utiliza en el ambiente científico, es basada en
la filogenia, posee como taxones solo a grupos monofiléticos,
y posee nombres tomados de sistemas de clasificación
anteriores, que se siguen utilizando por razones históricas.
Hay que tener en cuenta que si bien esta parte del árbol
filogenético está bien resuelta, la mayoría de los científicos
aún no ha decidido en qué categorías taxonómicas ubicar
estos taxones, por eso aquí se los llama con nombres
informales o en general con nombres terminados en -
phyta ("planta", derivado del antiguo griego) sin entrar en
detalle acerca de la categoría taxonómica en que deberían
ser ubicados.
Hoy en día está muy consensuado entre los científicos que
se debe partir del taxón Archaeplastida o Primoplantae (para
muchos, el nuevo Plantae) para construir los grupos
monofiléticos que se muestran a continuación, también se
muestran algunos grupos parafiléticos importantes y un grupo
polifilético extinto, encerrados entre comillas para
distinguirlos de los grupos monofiléticos.
Plantae (clado de adquisición primaria de
cloroplastos) también llamado Primoplantae o
Archaeplastida
Glaucofitas (Glaucophyta)
Algas rojas (Rhodophyta)
Plantas verdes (Viridophyta, Viridiplantae o
Chloroplastida)
"Algas verdes" (grupo parafilético, todas las
Viridiplantae salvo Embryophyta)
Clorofitas (Chlorophyta)
Estreptofitas (Streptophyta)
"Carofitas" ("Charophyta") (parafilético, todas las
algas verdes no clorofitas, no se mostrarán aquí
los pequeños grupos que la componen, pero
mencionaremos a las Charales, que es el grupo
del que se originaron las plantas terrestres)
Plantas terrestres o embriofitas (Embryophyta)
"Bryophyta en sentido
amplio" (parafilético, todas las embriofitas
no traqueofitas)
Hepáticas (Marchantiophyta)
Antoceros (Anthocerophyta)
Musgos (Bryophyta en sentido estricto)
Plantas
vasculares o traqueofitas (Tracheophyta,
Cormophyta)
"Pteridophyta" (grupo parafilético que
comprende
a Lycopodiophyta y Monilophyta)
Lycopodiophyta o Lycophyta
Plantas con
megafilos o eufilofitas (Euphyllophyta)
Helechos y
afines o monilofitas (Monilophyta)
Psilotopsida
Equisetopsida
Marattiopsida
Polypodiopsida
Plantas con
semilla o espermatofitas (Spermat
ophyta, fanerógamas)
†"Helechos con semilla"
("Pteridospermatophyta", grupo
polifilético, extintos)
Gimnospermas (Gymnospermae
)
Coníferas (Pinophyta)
Cycadophyta
Ginkgophyta
Gnetophyta
Plantas con
flores (Angiospermae,
Magnoliophyta)
Monocotiledóneas (Monocot
yledoneae)
"Dicotiledóneas"
(Dicotyledoneae,
parafilético, todas las
angiospermas no
monocotiledóneas)
Los análisis de filogenia hechos en las últimas décadas
también lograron una gran resolución por debajo de las
categorías mencionadas en este esquema. A continuación
los últimos sistemas de clasificación publicados, que son los
que se utilizan hoy en día:
Véase también[editar]
Desarrollo vegetal
Botánica
Archaeplastida
Anexo:Sistemas de taxonomía vegetal
Clasificación de los organismos vegetales
Notas[editar]
1. Volver arriba↑ Es un error común afirmar que en 1978
Whittaker y Margulis propusieran un reino Protoctista que
agrupara a todas las algas que anteriormente estaban en
Plantae. En 1978 Whittaker y Margulis propusieron una
clasificación en cinco reinos con Plantae agrupando a
plantas terrestres, algas rojas y algas pardas, y un reino
Protista que agrupara entre los protistas a las algas
verdes: R Whittaker, L Margulis. 1978. «Protist
classification and the kingdoms of
organisms.» Biosystems.
2. Volver arriba↑ En este texto sólo se hace referencia a la
"fotosíntesis oxigénica", que libera oxígeno. Pero no es la
única forma de fotosíntesis, en su definición más general
"fotosíntesis" es la captación de luz para convertirla en
energía química de moléculas orgánicas: sintetizar a partir
de moléculas más simples moléculas complejas,
orgánicas. Por ejemplo algunas cianobacterias pueden
pasar a una fotosíntesis anoxigénica en que se utiliza otro
reactivo en lugar de agua y como consecuencia no se
libera oxígeno.
3. Volver arriba↑ Un cromóforo también puede emitir luz por
fluorescencia, fenómeno que será ignorado en este texto.
Referencias citadas[editar]
1. Volver arriba↑ 2.ª acepción de "planta" de acuerdo con el
DRAE
2. Volver arriba↑ Bahadur, B.; Krishnamurthy, K.V (2015).
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Bibliografía[editar]
General: