04 Bioquimica Final PDF

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ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
BIOQUIMICA
456. Señale el concepto incorrecto en relación a la 460. ¿Cuál es la proteína principal de la membrana B
eritropoyetina: erotrocitaria?:
a. Es una glucoproteína. a. Espectrina. I
b. Su valoración en el plasma es mediante radio- b. Anquirina. O
inmunoanálisis. c. Tropomiosina.
c. Se sintetiza en la médula ósea. d. Actina.
Q
d. Constituye el principal regulador de la eritropo- e. Proteína 4.1 U
yesis humana. a. Ref. 5(548) I
e. En respuesta a la hipoxia se libera en la circu-
lación. 461. ¿Cuál no es característica de la membrana de M
c. Ref. 5 (642) los eritrocitos?: I
a. Bicapa compuesta de 50% de lípidos y 50% de
457. ¿Cuál no es una característica del eritrocito?: proteínas.
C
a. La vida media del eritrocito es de 120 días. b. Posee 100 proteínas especiales. A
b. Los eritrocitos nuevos son reticulocitos. c. Tiene fosfolípidos y colesterol.
c. La vida media de los eritrocitos disminuye en d. Muchas de sus proteínas son glucoproteínas.
presencia de anemias hemolíticas. e. Las glucoproteínas se ubican en la superficie
d. La degradación de los reticulocitos aumenta la externa de la membrana.
cantidad de eritrocitos. b. Ref. 5(546)
e. Los reticulocitos contienen ribosomas y ele-
mentos del retículo endoplasmático. 462. Son enzimas del eritrocito producto del meta-
d. Ref. 5 (642) bolismo de nucleótidos, excepto:
a. Adenililcinasa.
458. ¿Cuál es el concepto incorrecto?: b. Adenosina desaminasa.
a. El eritrocito maduro no puede sintetizar proteí- c. Pirimidina nucleotidasa.
nas. d. Mieloperoxidasa.
b. Los reticulocitos son activos en la síntesis pro- e. Todas las señaladas.
teíca. d. Ref. 5(644)
c. Después que los reticulocitos entran en circula-
ción pierden sus organelos intracelulares. 463. Son oxidantes potentes:
d. Los reticulocitos en la circulación mantienen su a. Peróxido de hidrógeno.
capacidad de producción de proteínas. b. Superóxido.
e. Los reticulocitos representan 1% del total de c. Radicales peroxil.
eritrocitos. d. Radicales hidroxilo.
d. Ref. 5(643) e. Todas las señaladas.
e. Ref. 5 (643)
459. Señale lo incorrecto:
a. En los eritrocitos no hay producción de ATP. 464. Son antioxidantes, excepto:
b. El eritrocito es altamente dependiente de glu- a. NADPH
cosa. b. GSH
c. Cuando el eritrocito llega al término de su vida c. Superóxido.
media, la globina es desintegrada a aminoáci- d. Vilamina E.
dos. e. Acido ascórbico.
d. La velocidad de ingreso de la glucosa a los eri- c. Ref. 5 (643)
trocitos es un ejemplo de difusión simple.
e. El eritrocito tiene un transportador de glucosa 465. Protegen contra el daño celular:
en su membrana. a. Catalasa.
d. Ref. 5 (643) b. Superóxido dismutasa.
c. Mieloperoxidasa.
BANCO DE PREGUNTAS 37
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d. Adenosina desaminasa. b. Son factores quimiotácticos.

e. a y b c. Ayudan a la adhesión de neutrófilos a células
e. Ref. 5 (644-645) endoteliales.
d. Aumentan la permeabilidad vascular.
466. Señale en concepto incorrecto: e. Activan a las plaquetas.
a. La deficiencia de la glucosa -6- fosfato deshidro- b. Ref. 5 (652)
genasa se conoce como anemia hemolítica.
B b. La metahemoglobina no transporta oxígeno. 472. Las integrinas, señale lo incorrecto:
c. El GSH contrarresta la acción de los peróxidos a. Se hallan en la superficie de los neutrófilos.
I tóxicos. b. Participan en la adhesión intercelular.
O d. Es importante la síntesis de ácidos nucleicos en c. Participan en la integración de respuestas ce-
el eritrocito. lulares.
Q e. El estrés oxidativo produce daño celular grave. d. Son proteínas de superficie específicas de los
U d. Ref. 5 (644) neutrófilos.
I e. Intervienen en la fagocitosis.
467. La presencia de los cuerpo de Heinz indica: d. Ref. 5 (653)
M a. Estrés oxidativo.
I b. Déficit del transporte de oxígeno. 473. Señale el concepto incorrecto en relación al ci-
c. Destrucción de reticulocitos. tocromo P 450:
C d. Anemia hemolítica. a. Es el biocatalizador más versátil que se cono-
A e. Déficit de glucosa. ce.
a. Ref. 5(645) b. Son hemoproteínas.
c. Se encuentran en mayor cantidad en el híga-
468. En relación a la metahemoglobinemia señale el do.
concepto incorrecto: d. El NADH participa en su mecanismo de reac-
a. El consumo de sulfonamidas es causa de me- ción.
tahemoglobinemia. e. Se encuentran en las membranas del retículo
b. La cianosis es uno de sus signos de presen- endoplasmático liso.
tación. d. Ref. 5 (658)
c. Al infundir oxígeno se produce su reoxigena-
ción. 474. Los xenobióticos pueden producir, excepto:
d. La inyección intravenosa de azul de metileno es a. Toxicidad.
el tratamiento de la metahemoglobinemia leve. b. Cáncer.
e. c y d son falsas. c. Reacciones inmunológicas.
e. Ref. 5 (646) d. Activación celular.
e. Respuestas farmacológicas.
469. La esferocitosis hereditaria es ocasionada so- d. Ref. 5 (656)
bre todo por:
a. Hiperesplenismo. 475. La hibridación con fluorescencia in situ permi-
b. Alteraciones en estructura de espectrina. te:
c. Enzimopatías. a. Localizar gen en una banda cromosómica.
d. Hemoglobinopatías. b. Ampliar fragmento de un gen.
e. Toxinas. c. Clonación de segmentos de ADN.
b. Ref. 5 (651) d. Ampliar fragmentos de un gen.
e. Asignar un gen a un cromosoma específico.
470. ¿Cuál no es una característica bioquímica de a. Ref. 5 (6667)
los neutrófilos?:
a. Glucólisis activa. 476. ¿Cuál cromosoma tiene el mayor contenido de
b. Ricos en lisosomas. genes?:
c. Ricos en mitocondrias. a. Cromosoma 13.
d. Posee mieloperoxidasa. b. Cromosoma 19.
e. Fosforilación oxidativa moderada. c. Cromosoma 22.
c. Ref. 5 (651) d. Cromosoma 12.
e. Cromosoma Y.
471. Los leucotrienos, señale lo correcto: b. Ref. 5 (668)
a. Reclutan neutrófilos.
38 BANCO DE PREGUNTAS
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477. El número de genes humanos es de: mano.

a. 20000 a 30000 c. 40% de la albúmina está en el espacio extra-
b. 30000 a 40000 celular.
c. 50000 a 100000 d. En el Kwashiorkor declina la síntesis de la al-
d. 10000 a 30000 búmina.
e. Ninguna de las señaladas. e. La penicilina G se une a la albúmina.
b. Ref. 5 (670) c. Ref. 5 (615)
B
478. De los señalados a continuación, ¿cuál repre- 484. Señale el concepto incorrecto:
senta la porción principal del plasma?: a. El hierro de la Hb se conserva en estado ferro- I
a. Metabolitos. so. O
b. Proteínas. b. La absorción de hierro se hace en parte proxi-
c. Nutrientes. mal del duodeno.
Q
d. Hormonas. c. Durante la menstruación se pierden cantidades U
e. b y c. importantes de hierro. I
b. Ref. 5 (611) d. La vitamina E de los alimentos favorece la re-
ducción del hierro férrico o ferroso. M
479. De las proteínas del plasma, ¿cuál es la de ma- e. Los enterocitos son los encargados de la absor- I
yor longitud relativa?: ción de hierro.
a. Albúmina. d. Ref. 5 (616)
C
b. Hemoglobina. A
c. B1 globulina. 485. La hepcidina:
d. Fibrinógeno. a. Es un péptido sintetizado en las células hepá-
e. B1 lipoproteína. ticas.
d. Ref. 5 (612) b. Juega un papel importante en el metabolismo
del hierro.
480. Son funciones principales de la sangre, excep- c. Regula la absorción intestinal de hierro.
to: d. Regula la transferencia fetal del hierro.
a. Nutrición. e. Todo lo señalado es característica de hepcidi-
b. Regulación del equilibrio hídrico. nas.
c. Defensa contra infecciones. e. Ref. 5 (616)
d. Regulación de la temperatura corporal.
e. Protección contra traumatismos. 486. En un hombre adulto de 70 Kg, la distribución
e. Ref. 5 (612) de hierro en eritrocitos es de:
a. 1000 mg.
481. La concentración de proteínas en el plasma hu- b. 2500 mg.
mano es de: c. 3500 mg.
a. 5.0 a 7.0 g/dL d. 300 mg.
b. 6.0 a 7.5 g/dL e. 3 – 4 mg.
c. 7.0 a 7.5 g/dL b. Ref. 5 (612)
d. 7.5 a 8.0 g/dL
e. 6.5 a 7.5 g/dL 487. La transferrina, señale lo incorrecto:
c. Ref. 5 (611) a. Es una glucoproteína.
b. Es sintetizada en el hígado.
482. La mayor parte de las proteínas plasmáticas se c. Transporta al hierro en la circulación.
sintetizan en: d. El hierro unido a transferrina se produce 10 a
a. Bazo. 20 veces al día.
b. Hígado. e. En la superficie celular existen receptores de
c. Médula ósea. transferrina para por difusión simple facilitada
d. Ganglios linfáticos. llevarla al interior celular.
e. Células epiteliales. e. Ref. 5 (617)
b. Ref. 5 (613)
488. Todo es característico de la ferritina, excepto:
483. ¿Cuál no es característica de la albúmina?: a. Es importante en el metabolismo del hierro.
a. Su vida media es de 20 días. b. En condiciones normales almacena hierro.
b. Es la proteína más importante del plasma hu- c. Contiene 23% de hierro.
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d. Existe mucha ferritina en el plasma humano. c. La ingesta diaria de cobre es de 2 a 4 mg.

e. La apoferritina es la porción de la proteína libre d. Es excretado por la orina.
de hierro. e. Participa en reacciones que implican oxigena-
d. Ref. 5 (617) ción.
d. Ref. 5 (619)
489. Es contenido corporal total de hierro es:
a. 2.5 a 3.5 g 495. ¿En qué lugar no hay depósito de cobre?:
B b. 1.5 a 2.5 g a. Hueso.
c. 3.5 a 4.0 g b. Cerebro.
I d. 2 a 3 g c. Músculo.
O e. 1.5 a 2 g d. Hígado.
a. Ref. 5 (618) e. Riñón.
Q b. Ref. 5 (619)
U 490. La hemocromatosis cursa junto con:
I a. Hepatomegalia. 496. El cobre es absorbido en:
b. Diabetes miellitus. a. Estómago.
M c. Insuficiencia renal. b. Intestino delgado superior.
I d. Hipertrofia testicular. c. Intestino delgado inferior.
e. a y b. d. Intestino grueso.
C e. Ref. 5 (618) e. a y b.
A Ref. 6 (390) e. Ref. 5 (619)
491. La hemocromatosis aumenta los depósitos de 497. ¿Qué no es característico de la enfermedad de

hierro en, excepto: Menkes?:
a. Hígado. a. Es un trastorno del metabolismo del cobre.
b. Páncreas. b. Está ligado al cromosoma X.
c. Músculos. c. Es de evolución benigna.
d. Corazón. d. Afecta al sistema nervioso central.
e. Testículos. e. Afecta la vasculatura.
c. Ref. 5 (618) c. Ref. 5 (620)
Ref. 6 (390)
498. Un dato clínico frecuente de la enfermedad de
492. ¿Cuál proteína está involucrada en el metabo- Wilson es:
lismo del hierro?: a. Artritis.
a. Hemojuvelina. b. Disartria.
b. Hepcidina. c. Disfagia.
c. Tirosinasa. d. Anillo de Kayser – Fleischer.
d. Ceruloplasmina. e. Miocardiopatía.
e. Ferroportina. d. Ref. 5 (620)
c. Ref. 5 (619) Ref. 6 (281)
493. En la enfermedad de Wilson, el cobre se depo- 499. El enfisema pulmonar tienen relación con defi-
sita en, excepto: ciencia de:
a. Hígado. a. Alfa antitripsina.
b. Cerebro. b. Alfa macroglobulina.
c. Riñones. c. Metionina.
d. Páncreas. d. Proteasas.
e. Córneas. e. Proteinasas.
d. Ref. 5 (619) a. Ref. 5 (621)
Ref. 6 (281)
500. La alfa 2 macroglobulina transporta:
494. Señale el concepto incorrecto: a. Cobre.
a. El cobre de la dieta se metaboliza en el hígado b. Zinc.
a ceruloplasmina. c. Hierro.
b. El cobre es cofactor para una gran variedad de d. Yodo.
enzimas. e. Magnesio.
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b. Ref. 5 (621) 507. La vía extrínseca en la formación de fibrina im-

plica la participación de, excepto:
501. ¿Cuál inmunoglobulina atraviesa la placenta?: a. Factor V II.
a. Ig A. b. Precalicreina.
b. Ig M. c. Ca2
c. Ig G. d. Factor tisular.
d. Ig D. e. Factor X.
e. Ig E. b. Ref. 5 (630) B
c. Ref. 5 (625)
508. El factor Hageman corresponde al factor: I
502. ¿Qué inmunoglobulina constituye la principal a. XIII O
defensa del huésped contra las infecciones hel- b. III
mínticas?: c. V
Q
a. Ig G. d. XII U
b. Ig M. e. VIII I
c. Ig D. d. Ref. 5 (632)
d. Ig E. M
e. Ig A. 509. De los RNA, ¿cuál es el que más abunda en las I
d. Ref. 5 (625) células?:
a. RNA mensajero.
C
503. La proteína de Bence Jones es secundaria a b. RNA transferencia. A
producción de: c. RNA ribosomal.
a. Ig G. d. RNA nuclear.
b. Ig M. e. Micro RNA.
c. Cadenas monoconales ibres. c. Ref. 5 (637)
d. Ig E.
e. Ig A. 510. Señale lo incorrecto en relación a la síntesis de
c. Ref. 5 (626) ARA:
Ref. 6 (552) a. Se utilizan los ribonucleótidos.
b. Base U reemplaza a T como base complemen-
504. En el mieloma múltiple: taria de A.
a. Las inmunoglobulinas están disminuidas. c. En su síntesis no está involucrado un cebador.
b. Las inmunoglobulinas están normales. d. Todo el genoma se copia a ARN.
c. Las inmunoglobulinas están un poco elevadas. e. No existe una función de corrección de secuen-
d. Las inmunoglobulinas están notablemente ele- cia.
vadas. d. Ref. 5 (637)
d. Ref. 5 (626)
511. De los L- alfa aminoácidos libres, ¿cuál partici-
505. ¿Cuál no es característica del trombo blanco?: pa en la biosíntesis de neurotransmisores?:
a. Se compone de plaquetas. a. Tirosina.
b. Se compone de fibrina. b. Glutamato.
c. Contiene pocos eritrocitos. c. Ornitina.
d. Se forma en las paredes vasculares anorma- d. Citrulina.
les. e. Angininosuccinato.
e. Todas las señaladas. b. Ref. 5 (17)
e. Ref. 5 (629)
512. Los D- aminoácidos de origen natural son:
506. La vía intrínseca en la formación de fibrina, a. D- Serina.
comprende la participación de los factores, ex- b. D- Aspartato.
cepto: c. D- Alanina.
a. XII. d. D- Glutamato.
b. XI. e. Todas las señaladas.
c. IX. e. Ref. 5 (19)
d. X.
e. VII. 513. De los D- aminoácidos de origen natural, ¿cuál
e. Ref. 5 (630) ejerce acción a nivel cerebral?:
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a. D- Aminoácidos. membrana plasmática.

b. D- Alanina. c. El colesterol es constituyente de lipoproteínas
c. D- Aspartato. plasmáticas.
d. D- Glutamato. d. El colesterol es precursor de la vitamina A.
e. D- Serina. e. El colesterol se presenta en grasas animales.
c. Ref. 5 (19) d. Ref. 5 (137)
B 514. ¿Cuál no es un aminoácido aromático?: 519. Los chaperones, excepto:

a. Tirosina. a. Son proteínas.
I b. Histidina. b. Participan en el desdoblamiento de las proteí-
O c. Triptófano. nas de mamíferos.
d. Fenilalanina. c. Protegen del disolvente a los polipéptidos re-
Q e. Glutamina. cién sintetizados.
U e. Ref. 5 (19) d. Evitan la formación de conglomerados.
I e. Ofrece un ambiente a los elementos de la es-
515. Para los grupos OH de aminoácidos, la reac- tructura secundaria para salir a fundirse con
M ción química característica es: glóbulos.
I a. Oxidación. b. Ref. 5 (42)
b. Esterificación.
C c. Formación de ésteres. 520. ¿Qué concepto no es correcto?:
A d. Formación de amidas. a. La mioglobina es una proteína del músculo
e. Formación de anhídridos de ácido. rojo.
a. Ref. 5 (21) b. Almacena oxígeno.
c. Es una proteína de transporte de O2.
516. Señale el concepto incorrecto: d. El oxígeno de la mioglobina es utilizado por mi-
a. Tanto los D- aminoácidos como los aminoáci- tocondrias para formar ATP,
dos alfa existen en la naturaleza. e. La mioglobina contiene hemo.
b. Los D- aminoácidos están presentes en las pro- c. Ref. 5 (42)
teína.
c. Todos los aminoácidos poseen dos grupos fun- 521. Señale el concepto correcto:
cionales que son débilmente ácidos R-NH3, R- a. La hemoglobina transporta protones de los teji-
COOH. dos periféricos a los pulmones.
d. Muchos aminoácidos poseen más grupos fun- b. La Hb A se forma en el último trimestre de la
cionales que son ácidos débiles como los gru- gestación.
pos OH-SH c. Los carbanatos de Hb representan el 50% del
e. La reacción más importante de los aminoácidos CO2, de la sangre venosa.
es la formación de un enlace peptídico. d. Gran parte del CO2 se transporta como bicar-
b. Ref. 5 (21) bonato que se forma en los eritrocitos por hidra-
tación del de O2.
517. ¿Cuál no es concepto correcto?: e. Todas son falsas.
a. El colágeno es la más abundante de las proteí- a. Ref. 5 (50-51)
nas fibrosas.
b. El colágeno está presente en los tejidos conec- 522. La presión del oxígeno capilar (músculo activo)
tivos. es de:
c. El colágeno se sintetiza al principio como un po- a. 5 mm Hg.
lipéptido más grande el procolágeno. b. 10 mm Hg.
d. El escorbuto es una enfermedad por una pro- c. 20 mmHg.
ducción excesiva de colágeno. d. 40 mm Hg.
e. Los trastornos genéticos de la biosíntesis de e. 15 mm Hg.
colágeno da lugar a huesos frágiles. c. Ref. 5 (49)
d. Ref. 5 (44)
523. La presión arterial de oxígeno es de alrededor
518. Señale e concepto incorrecto: de:
a. El colesterol está distribuido en el sistema ner- a. 100 mm Hg.
vioso. b. 80 mm Hg.
b. El colesterol es constituyente importante de la c. 50 mm Hg.
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d. 40 mm Hg. b. Los cofactores.

a. Ref. 5 (49) c. Las métaloenzimas.
d. Las coenzimas.
524. El efecto Bohr se debe a: e. Enzimas activadas por metales.
a. Carbanatos d. Ref. 5 (56)
b. Protones
c. Al bicarbonato. 530. Muchas coenzimas contienen, excepto:
d. Enlace protones y enlace O2. a. Vitamina B. B
e. b y d. b. Adenina.
d. Ref. 5 (51) c. Ribosa. I
d. Partes fosforílicas de AMP o ADP. O
525. La deficiencia en la actividad catalítica de las e. Todas las señaladas.
enzimas pueden ser ocasionadas por: e. Ref. 5 (56-57)
Q
a. Defectos genéticos. U
b. Toxinas. 531. En la pancreatitis aguda es necesario verificar I
c. Deficiencias de nutrientes. a estas enzimas:
d. Todas las señaladas. a. Lipasa. M
e. a y b. b. Amilasa. I
d. Ref. 5 (55) c. Fosfatasa ácida.
d. Fosfatasa alcalina.
C
526. ¿Qué concepto es incorrecto?: e. a y b. A
a. Los grupos prostéticos se incorporan en la es- e. Ref. 5 (63)
tructura proteínica mediante fuerzas covalentes
y no covalentes. 532. Para la detección del infarto de miocardio es im-
b. Los metales son los grupos prostéticos más portante la valoración de:
comunes. a. Lactato deshidrogenasa.
c. Algunas enzimas contienen iones metálicos y b. Fosfatasa ácida.
se llaman métalo-enzimas. c. Amilasa.
d. Los metales facilitan también el enlace y orien- d. Alanina de aminotransferrasa.
tación de los sustratos. e. Ceruloplasmina.
e. Las enzimas que requieren como cofactor un a. Ref. 5 (63)
ion metálico son las métalo-enzimas.
e. Ref. 5 (56) 533. Señale el concepto incorrecto:
a. Las enzimas son catalizadores muy eficaces y
527. Señale lo incorrecto: extremadamente específicos.
a. Las enzimas son polímeros que catalizan las b. Los grupos prostéticos, cofactores y coenzimas
reacciones químicas. desempeñan funciones importantes en la catá-
b. Las enzimas se modifican por su participación lisis.
en una reacción. c. Las endonucleasas de restricción facilitan el
c. Las enzimas desintegran los nutrientes para diagnóstico del SIDA.
darles energía. d. El análisis de las enzimas plasmáticas ayudan
d. Dan la energía para construir proteínas. al diagnóstico y pronóstico de una enferme-
e. Inciden en la motilidad celular. dad.
b. Ref. 5 (55) c. Ref. 5 (65)
528. Muchas coenzimas, cofactores y grupos pros- 534. ¿Qué concepto es incorrecto?:
téticos provienen de: a. La oxidación es pérdida de electrones.
a. Vitamina C. b. La enzima superóxido dismutasa protege a los
b. Vitamina A. tejidos contra la toxicidad del oxígeno causada
c. Vitamina B. por el radical libre superóxido.
d. Vitamina D. c. Las oxidasas y deshidrogenasas cumplen fun-
e. Ninguna de las señaladas. ción importante en la respiración.
c. Ref. 5 (56) d. Las oxigenasas protegen al cuerpo de radicales
libres.
529. Actúan como lanzadores: e. Las oxigenasas median la hidroxilación de es-
a. Grupos prostéticos. teroides.
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d. Ref. 5 (108) 541. La maltosa es:

a. Monosacárido.
535. Señale lo incorrecto: b. Oligosacárido.
a. El almidón es la mayor fuente de energía en la c. Disacárido.
dieta. d. Polisacárido.
b. El almidón y el glucógeno son polímeros de c. Ref. 5 (132)
almacenamiento de glucosa en vegetales, ani-
B males respectivamente. 542. Señale el concepto incorrecto:
c. Los proteoglucanos se vinculan con elementos a. La glucosa es el carbohidrato más importante.
I estructurales de los tejidos. b. La mayor parte de los carbohidratos de la dieta
O d. La sacarosa es un intermediario de la digestión se absorbe al torrente sanguíneo como gluco-
de almidón. sa.
Q e. La sacarosa contiene fructosa y la lactosa en c. La glucosa es vital para el feto.
U la leche. d. La glucosa se sintetiza a partir del oxígeno.
I d. Ref. 5 (129) e. La glucosa es importante para la síntesis de ri-
bosa y desoxirribosa.
M 536. Las lipoproteínas se encuentran en: d. Ref. 5 (121)
I a. Membrana celular.
b. Núcleo. 543. Los radicales libres:
C c. Citoplasma. a. Dañan los tejidos.
A d. Mitocondrias. b. Producen enfermedad.
e. a y d. c. Oxigenan a los tejidos.
e. Ref. 5 (131) d. Mejoran el paso a través de membranas.
e. a y b
537. No es una aldosa: e. Ref. 5 (140)
a. Ribosa.
b. Glucosa. 544. El fosfolípido cardiolipina se encuentra en:
c. Fructosa. a. Membrana externa mitocondrial.
d. Glicerosa. b. Ribosomas.
e. Eritrosa. c. Membrana interna mitocondrial.
c. Ref. 5 (122) d. Membrana celular.
e. Aparato de Golgi.
538. Los prostanoides incluyen: c. Ref. 5 (109)
a. Prostaglandinas.
b. Prostaciclinas. 545. Señale el concepto incorrecto:
c. Tromboxanos. a. Los lípidos son solubles en solventes no pola-
d. a y b. res.
e. Todas las anteriores. b. Los lípidos anfipáticos contienen, además, uno
e. Ref. 5 (132) o más grupos polares.
c. Los lípidos de mayor importancia fisiológica son
539. ¿Cuál es el ácido más común en las grasas na- los ácidos grasos y sus ésteres.
turales?: d. Los ácidos grasos de cadena larga pueden es-
a. Oleico. tar saturados.
b. Linoleico. e. Los eicosanoides se forman de ácidos grasos
c. Palmitoleico. saturados.
d. Elaidico. c. Ref. 5 (140)
e. Araquidónico.
a. Ref. 5 (133) 546. Contienen grupos polares:
a. Acidos grasos.
540. ¿Cuál no es ácido graso saturado?: b. Fosfolípidos.
a. Acítico. c. Esfingolípidos.
b. Mirístico. d. Sales biliares.
c. Araquidónico. e. Todas las señaladas.
d. Caproico. e. Ref. 5 (139)
e. Valérico.
c. Ref. 5 (132) 547. ¿Cuál no es hexosa?:
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a. Galactosa. branas celulares.

b. Manosa. e. Los lípidos son insolubles en agua.
c. Xilosa. d. Ref. 5 (135)
d. Glucosa.
e. Fructosa. 554. El colesterol es precursor de:
c. Ref. 5 (124) a. Acidos biliares.
b. Hormonas corticosuprarrenales.
548. Conduce a catarata: c. Hormonas sexuales. B
a. Insuficiencia para metabolizar glucosa. d. Glucósidos cardíacos.
b. Insuficiencia para metabolizar galactosa. e. Jugos gástricos. I
c. Insuficiencia para metabolizar fructosa. e. Ref. 5 (137) O
d. Insuficiencia para metabolizar manosa.
e. Ninguna de las anteriores. 555. La acil-Co A sintetasa se encuentra en:
Q
b. Ref. 5 (124) a. Aparato de Golgi. U
b. Citoplasma celular. I
549. Son constituyentes de las glucoproteínas: c. Membrana celular.
a. Arabinosa. d. Membrana externa mitocondrial. M
b. Xilosa. e. Membrana interna mitocondrial. I
c. Xilusosa. d. Ref. 5 (109)
d. Ribosa.
C
e. a y b 556. Señale el concepto incorrecto. A
e. Ref. 5 (124) a. Beriberi ----- Tiamina
b. Glositis ----- Riboflavina
550. Se fermenta por las bacterias del intestino: c. Escorbuto ----- Vitamina C
a. Maltosa. d. Anemia perniciosa ----- Acido fólico
b. Lactulosa. e. Pelagra ----- Niacina
c. Lactosa. a. Ref. 5 (513)
d. Sacarosa.
e. Isomaltosa. 557. Son vitaminas liposolubles:
b. Ref. 5 (125) a. A-D-E-K.
b. A-B-D-E.
551. Son formados a través de la vía lipo-oxigena- c. B1-B2-C-D.
sa: d. A-B-C-D.
a. Lipoxinas. e. C-D-B1-B2.
b. Leucotrienos. a. Ref. 5 (513)
c. Polietenoides.
d. Polienoicos. 558. Señale concepto incorrecto:
e. a y b. a. Vitamina A ----- Xeroftalmía
e. Ref. 5 (134) b. Vitamina K ----- Hemorragia
c. Vitamina D ----- Raquitismo en niños
552. El síndrome de dificultad respiratoria idiopática d. Vitamina E ----- Trastornos neurológicos
es producido por déficit de: e. Vitamina D ----- Osteomalacia en niños
a. La colina. e. Ref. 5 (513)
b. Fosfatatidilcolina.
c. Fosfatatidilserina. 559. Interviene en la regulación del ciclo celular:
d. Dipalmitoil lecitina a. Tiamina.
d. Ref. 5 (135) b. Acido fólico.
c. Acido pantoténico.
553. Señale el concepto incorrecto: d. Piridoxina.
a. Los triglicéridos son la principal forma de alma- e. Acido nicotínico.
cenamiento de los ácidos grasos. c. Ref. 5 (514)
b. Los fosfolípidos son los principales constituyen-
tes lipídicos de las membranas. 560. El déficit de qué vitamina produce defectos del
c. La colina es importante en la transmisión ner- tubo neural:
viosa. a. Cobalamina.
d. La cardiolipina es el principal lípido de las mem- b. Acido fólico.
AFEME
c. Biotina. 566. En relación al zinc, señale lo incorrecto:

d. Acido nicotínico. a. Se une fuertemente a los donantes de electro-
e. Tocoferoles nes.
b. Ref. 5 (525) b. La RNA polimerasa depende del zinc para su
funcionamiento.
561. ¿Cuál es una prohormona?: c. El zinc se absorbe en cantidades de 5mg dia-
a. Vitamina A. rios.
B b. Vitamina K. d. Las pérdidas diarias se estiman en 2.2 a 2.8
c. Vitamina D. mg/d.
I d. Vitamina E. e. Un 4% de zinc se encuentra en el interior de los
O e. Vitaminas del complejo B. leucocitos.
c. Ref. 5 (528) e. Ref. 1 (143)
Q
U 562. Entre las proteínas que participan directamente 567. La via intrínseca de la coagulación comprende
I en la contracción muscular, están todas las si- la participación de los factores:
guientes, excepto: a. XII, XI, VIII, X.
M a. Tropomiosina. b. XII, XIII, VII, VI, II.
I b. Troponina. c. VI, VII, VIII.
c. Miosina d. XII, IX, IV, VII.
C d. Activina. e. VIII, VII, I, III, XII.
A e. Actina. a. Ref. 1 (175)
d. Ref. 1 (45)
568. Las siguientes características: proteína simple
563. Señale lo incorrecto en la relación a las caracte- globular, con una sola cadena polipeptídica,
rísticas bioquímicas de la saliva: con 585 AA, PM aproximada de 69 KDa corres-
a. Las células de las glándulas salivales son ricas ponden a:
en ADP. a. Alfa 1 antitripsina.
b. Almacenan glucócidos en forma de glucógeno. b. Globulina B1.
c. Presentan una gran actividad de la enzima cito- c. Fibrinógeno.
cromo –peroxidasa. d. Factor natriurético atrial.
d. El consumo de O2 aumenta durante la secre- e. Albúmina.
ción de saliva. e. Ref. 1 (237)
e. Se ha evidenciado la existencia del ciclo de
Krebs. 569. La porción proteíca inactiva de una enzima se
c. Ref. 1 (53) denomina:
a. Haloenzima.
564. En relación a la distribución del agua corporal b. Apoenzima.
la del compartimiento intracelular, porcentual- c. Isoenzima.
mente representa: d. Proteoenzima.
a. El 50%. e. Heteroenzima.
b. El 45%. b. Ref. 1 (255)
c. El 35%.
d. El 75%. 570. Las fosfatosas son una subclase de enzimas
e. El 65%. que pertenecen a las:
a. Ref. 5 (78) a. Trasferasas.
b. Liasas.
565. Las principales funciones del sodio en el orga- c. Hidrolasa.
nismo son las siguientes, excepto: d. Oxidasas.
a. Regulación de la presión osmótica en especial e. Ninguna.
del LEC. c. Ref. 1 (257)
b. Regulación del equilibrio ácido base.
c. Mantenimiento de la impermeabilidad celular. 571. La biliverdina en la vía catabólica del hem es el
d. Conservación de la irritabilidad neuromuscular. inmediato precursor de:
e. Regulación del equilibrio hídrico. a. Protoporfirina IX.
c. Ref. 1 (78) b. Bilirrubina.
c. Urobilirubina.
AFEME
d. Bilirrubina conjugada. c. Glucosa a fosfo aldehído 3p.

e. Bilirrubina no conjugada. d. Gliceraldehido 3 fosfato a piruvato.
e. Ref. 1 (123) e. Gliceraldehido 3 fosfato a lactato.
d. Ref. 2 (69)
572. La coenzima A, es la forma coenzimática activa
de: 578. Los componentes de la cadena respiratoria de
a. Acido lipoico. trasferencia de electrones son, excepto:
b. Acido pantoténico. a. NADH deshidrogenasa. B
c. Acido fólico. b. Los citocromos.
d. Nicotinamida. c. Las ferrulfoproteinas. I
e. Dioxiademosina. d. La ubiquinona. O
b. Ref. 1 (22-41) e. La coenzima A.
e. Ref. 2 (91)
Q
573. Entre las vías metabólicas que se desarrollan U
en la mitocondria están todas las siguientes, 579. Todo lo siguiente es característico de la síntesis I
excepto: de ácidos grasos, excepto:
a. Ciclo de Krebs. a. Las reacciones de alargamiento añaden frag- M
b. Beta oxidación biológica. mentos de dos carbonos I
c. Fosforilación reductiva. b. Para la síntesis se requieren 15 ATP
d. Trasporte de electrones. c. Los NADPH generan en todo el ciclo 24 ATP
C
e. Catabolismo de aminoácidos. d. La biosíntesis se regula por la insulina, y la sin- A
c. Ref. 2 (40) tasa de ácidos grasos
e. Siete de los ATP requeridos son para la síntesis
574. Los GLUT 2 trasportan básicamente: de malonil Co A
a. Fructosa. c. Ref. 2 (108)
b. Galactosa y poca glucosa.
c. Fructosa y galactosa, poca glucosa. 580. Existe un metabolito de la glucolísis que es pre-
d. Glucosa mediada por insulina. cursor del glicerol 3 fosfato, el cual participa en
e. Gran cantidad de glucosa, y poca galactosa. la síntesis de triglicéridos por vía hepática, este
c. Ref. 2 (60) es el:
a. Fosfatidato
575. Existe una vía metabólica que en etapa fetal es b. 1-2 diglicérido
controlada por el nivel de glucógeno sintetasa, c. Cetolipoactil Co A
el cortisol, y los niveles de glucosa, señale cual d. 2- monoacilglicerol
es: e. Dihidroxeacetona
a. La glucolísis. e. Ref. 2 (112)
b. La glucógenolisis.
c. La via de las pentosas. 581. Es considerado como el intermediario en la sín-
d. La interconversión de glucosa. tesis del colesterol por su capacidad de desdo-
e. La glucogenogénesis. blamiento, este es el:
e. Ref. 2 (62) a. Lanosterol
b. Cinosterol
576. El precursor directo de la glucosa para que se c. Pirofosfato de isopenatanilo
de la gluconeogénesis es el: d. Escualeno
a. Lctato y el oxalacetato. e. Demosterol
b. Glicerol piruvato. d. Ref. 2 (125)
c. Alfacetoglutarato.
d. Fosfoenolpiruvato. 582. La enzima cicloxigenasa participa en la biosín-
e. Fumarato y malato. tesis de:
d. Ref. 2 (69) a. Leucotrienos
b. Prostaglandinas
577. En la fase II de fraccionamiento de la glucolísis c. Lipoxinas
están los pasos de: d. Tromboxanos
a. Fructosa 1-6 difosfato a gliceraldehido 3 fosfa- e. b y d
to. e. Ref. 2 (144)
b. Glucosa a fructosa 1-6 difosfato.
AFEME
583. Las transaminasas tienen como coenzima prin- e. Ref. 3 (57)

cipal al:
a. Piridoxamina inactiva 589. Entre los radicales libres formados a partir del
b. Vit B5 O2 hay uno que es el considerado más tóxico,
c. Fosfato de piridoxal señale cuál es:
d. Sulfato activado a. El superóxido
e. Acido glutámico b. El hidroxilo
B c. Ref. 2 (171) c. El óxido de nitrógeno
d. Ninguno
I 584. Aquéllas moléculas formadas por dos anillos e. Todos las señaladas
O heterocíclicos que contienen 4 átomos de nitró- b. Ref. 4 (74)
geno son:
Q a. Las pirimidinas 590. Entre los factores fisiológicos que hacen que la
U b. Las catecolaminas curva de disociación de la Hb, se desvíe hacia
I c. Las esperminas la derecha, y por lo tanto hacen más eficiente la
d. Las purinas oxigenación tisular, está:
M e. Las dioxaminas a. El efecto termo-dinámico
I d. Ref. 2 (197) b. Efecto de los sulfatos
c. Efecto Starling
C 585. Las principales moléculas nitrogenadas forma- d. Efecto de los fosfatos
A das a partir de aminoácidos son: e. Aumento del pH
a. Creatinina d. Ref. 4 (25)
b. Carnitina
c. Acetilcolina 591. Son consideradas hormonas peptídicas todas
d. GABA las siguientes, con excepción de:
e. Todas las anteriores a. Vasopresina
e. Ref. 2 (197) b. Hormona del crecimiento
c. Enacefalinas
586. Un andrógeno que es segregado por los ova- d. Cortisol
rios en la mujer es: e. Factor de crecimiento epidérmico
a. Androsterona d. Ref. 4 (62)
b. Androstenediona
c. Dehidroepiandrosterona 592. El defecto bioquímico en la enfermedad de Re-
d. Dihidroxitestosterona fsun, está en:
e. Ninguno de los anteriores a. Deficiencia de alfa hidroxilasa en la alfa oxida-
b. Ref. 3 (81) ción de ácidos grasos
b. Deficiencia de enoil isomerasa en la beta oxida-
587. Entre los desajustes metabólicos de la diabe- ción de ácidos grasos
tes mellitus la hiperglicemia produce todo lo c. Deficiencia de propionil carboxilasa en la gama
siguiente, excepto: oxidación de ácidos grasos
a. Aumenta la gluconeogénesis d. Aumento de succinil Co A hidroxilasa en la beta
b. Aumenta la alanina del músculo oxidación de ácidos grasos
c. Aumenta la actividad de la fosforilasa e. Déficit de acetil Co A deshidrogenasa en la beta
d. Aumenta la conversión de glucosa a ácidos oxidación de ácidos grasos
grasos a. Ref. 2 (118)
e. Induce la actividad de la piruvato-carboxilasa
d. Ref. 3 (72) 593. De los siguientes, señale, ¿cuál es un ácido bi-
liar secundario?:
588. De los cuerpos cetónicos los que producen a. A. Glucólico
energía al oxidarse en células extrahepáticas b. A. Taurocólico
son: c. A. Desoxicólico
a. Acetona d. Cólico
b. Acido B-hidroxibutérico e. Ninguno de los señalados
c. Acido aceto-pirúvico c. Ref. 2 (135)
d. Acido aceto-acético
e. b y d 594. El calcio está involucrado en varios procesos
AFEME
vitales, excepto: combustibles metabólicos para:

a. División celular a. Músculo esquelético
b. Transporte a través de la membrana b. Músculo cardíaco
c. Reacciones enzimáticas c. Hígado
d. Coagulación sanguínea d. Riñones
e. Fagocitosis y anisocitosis e. a y b
e. Ref. 1 (135) e. Ref. 5 (151)
B
595. En un día un humano de 70 kg recambia cuanto 601. ¿Cuál par de aminoácidos contienen azufre?:
de hemoglobina: a. Cisteína y cistina I
a. 3g de Hb b. Leucina y valina O
b. 5g de Hb c. Triptófano y fenillalamina
c. 6g de Hb d. Isoleucina y leucina
Q
d. 4g de Hb e. Cisteína y aspartato U
e. 7g de Hb a. Ref. 5 (260) I
c. Ref. 5 (301)
602. Se forman de aminoácidos esenciales para la M
596. ¿Cuál es la principal reserva de combustible del nutrición: I
cuerpo?: a. Valina - leucina
a. Glucosa b. Cisteína- tirosina
C
b. Triacilglicerol c. Selenocisteína A
c. Lipoproteinas d. Hidroxilicina- valina
d. Cuerpos cetónicos e. Leucina – tirosina
e. Acilgliceroles b. Ref. 5 (260)
b. Ref. 5 (145)
603. En los adultos humanos, la formación diaria de
597. Señale el concepto incorrecto: bilirrubina es alrededor de:
a. Una ingesta alta de grasa inhibe la lipogénesis a. 100 a 150 mg
en el hígado b. 250 a 350 mg
b. Los ácidos grasos no se utilizan para la síntesis c. 200 a 300 mg
de glucosa d. 300 a 400 mg
c. En la diabetes mellitus tipo 1 mal controlada e. 350 a 450 mg
hay glucogénesis aumentada b. Ref. 5 (301)
d. La ausencia de insulina resulta de una disminu-
ción de lipólisis del tejido adiposo 604. La lipoproteína más grande del plasma es:
d. Ref. 5 (152) a. Triacilgliceroles
b. Quilimicrones
598. ¿Cuáles aminoácidos no se usan para glucogé- c. Glicerol
nesis?: d. VDDL
a. Fenilalanina e. Acilgliceroles
b. Tirosina b. Ref. 5 (145)
c. Lisina- leucina
d. Isoleucina 605. ¿Cuál es el aminoácido más pequeño? :
e. Triptófano a. Tirosina
c. Ref. 5 (148) b. Glicina
c. Cisteína
599. De los aminoácidos citados, ¿cuál corresponde d. Lisina
al grupo básico?: e. Arginina
a. Serina b. Ref. 5 (21)
b. Valina
c. Prolina 606. ¿Cuál de estos aminoácidos no es esencial?:
d. Lisina a. Fenilalanina
e. Leucina b. Arginina
d. Ref. 5 (19) c. Valina
d. Triptófano
600. Los cuerpos cetónicos son los principales e. Histidina
AFEME
b. Ref. 5 (511) 613. En un humano de 70 kg necesita para su meta-

bolismo que requerimientos de líquidos:
607. ¿Cuáles aminoácidos se sintetizan en el cuer- a. 50-60 %
po?: b. 30 a 40 %
a. Tirosina c. 40 a 60 %
b. Cisteína d. 10 a 15 %
c. Leucina e. 20 a 30 %
B d. Lisina b. Ref. 5 (141)
e. a, b
I e. Ref. 5 (511) 614. Los ácidos grasos eliminados por el tejido adi-
O poso en el ayuno son utilizados por el hígado
608. Las isoenzimas son: para la síntesis de:
Q a. Enzimas que catalizan la conversión reversible a. Cuerpos cetónicos
U del lactato y piruvato b. Glicerol
I b. Moléculas de proteína diferente pero relaciona- c. Alcohol
das que catalizan una misma reacción d. Lactato
M c. Enzimas que catalizan la hidrólisis del almidón e. Fructosa
I d. Todo es verdadero a. Ref. 5 (152)
e. Todo es falso
C b. Ref. 5 (60) 615. Un adulto humano de 70 kg requiere ¿Cuántas
A calorías al día?:
609. De todos los siguientes, dos de ellos son ami- a. 200 a 2400 kcal/d
noácidos esenciales, indique cuáles: b. 1800 a 2200 kcal /d
a. Serina – Prolina c. 2400 a 2900 Kcal/d
b. Glutamina – Glicina d. 2000 a 3000 Kcal /d
c. Metionina – Lisina e. 2500 a 3500 Kcal/d
d. Acido aspártico – Acido glutámico c. Ref. 5 (141)
e. Alamita – aspargina
c. Ref. 5 (511) 616. El metabolismo anormal puede resultar por:
a. Secreción anormal de hormonas
610. En el carcinoma metastásico de la próstata que b. Deficiencia nutricional
enzima es una parte para su diagnóstico: c. Deficiencia enzimática
a. Lipasa d. Drogas
b. Fosfatasa ácida e. Todas las señaladas
c. Fosfatasa alcalina e. Ref. 5 (141)
d. Ceruloplasmina
e. Lactato de deshidrogenasa 617. Las enzimas para el metabolismo de los fárma-
b. Ref. 5 (63) cos se encuentra en:
a. Núcleo celular
611. ¿Cuál de las siguientes no es una enzima?: b. Mitocondrias
a. Ligasas c. Citosol
b. Liasas d. Retículo endoplasmático
c. Peroxidasas e. Cuerpos de Golgi
d. Hidrolasas d. Ref. 5 (153)
e. Oxidoreductasas
c. Ref. 5 (56) 618. El sitio principal de la formación del ATP es:
a. Núcleo
612. La glucogénesis forma glucosa a partir de sus- b. Mitocondrias
tratos especiales, excepto: c. Retículo endoplasmático
a. Lactato d. Lisosomas
b. Aminoácidos e. Citosol
c. Glicerol b. Ref. 5 (153)
d. Cuerpos cetónicos
e. Todas la señaladas 619. ¿Cuáles tejidos no captan ácidos grasos?:
d. Ref. 5 (143) a. Cerebro
b. Riñon
AFEME
c. Eritrocitos 625. El aminoácido que contribuye más a la capaci-

d. Corazón dad de las proteínas para absorber luz es:
e. a y b a. Triptófano
e. Ref. 5 (145-152) b. Arginina
c. Fenilalanina
620. Son responsables de la síntesis de proteínas: d. Histidina
a. Membrana celular e. Valina
b. Membrana del retículo endoplasmático a. Ref. 5 (21) B
c. Mitocondrias
d. Ribosomas 626. La teoría celular de Virchow establece que, ex- I
e. Lisosomas cepto: O
d. Ref. 5 (140) a. La célula es la unidad más pequeña de la vida
b. Las células se originan únicamente en otras
Q
621. Señale el concepto correcto en relación a la células U
acetil Co A: c. La continuidad celular se mantiene por el ma- I
a. Es la precursora de la síntesis de colesterol terial genético
b. En el hígado se usa para formar cuerpos ce- d. Las propiedades de un organismo dado depen- M
tónicos den de las de sus células particulares I
c. Se oxida en el ciclo del ácido cítrico e. Las células constituyen las unidades morfológi-
d. Se oxida a CO2 + H2O cas y fisiológicas de todos los seres humanos
C
e. Puede metabolizarse a piruvato d. Ref. 1 (17) A
e. Ref. 5 (142)
627. ¿Cuál no es una característica de las células
622. Señale el concepto incorrecto: eucariotas?:
a. El aparato de Golgi tiene función central en la a. Cromosomas múltiples
distribución de proteínas b. DNA dentro del núcleo
b. Las proteínas sintetizadas en los polirribosomas c. Exocitosis ausente
contienen un péptido señal que media su unión d. Mitosis o meiosis
con la membrana del retículo endoplasmático e. Núcleo verdadero, nucléolos presentes
c. Las proteínas producidas en los polirribosomas c. Ref. 1 (18)
presentan también péptido señal y se liberan al
citosol 628. Todo lo siguiente se cumple en las mitocon-
d. Las proteínas que carecen de señal permane- drias, excepto:
cen en el citosol a. Metabolismo de carbohidratos
e. Las proteínas sintetizadas y distribuidas en la b. Beta oxidación de ácidos grasos
rama del RER incluyen muchas destinadas a c. Ciclo de Krebs
las membranas del RE d. Cetogénesis
c. Ref. 5 (529) e. Pinocitosis
e. Ref. 5 (145)
623. En la biosíntesis de neurotransmisores inter-
viene: 629. ¿Cuál no es factor de regulación de proceso de
a. Citrulina apoptosis celular?:
b. Ornitina a. Factores efectores
c. Tirosina b. Factores estimulantes
d. Glutamato c. Factores inhibidores
e. Argininosuccinato d. Factores inductores
d. Ref. 5 (17) e. Factores potenciadores
b. Ref. 1 (29)
624. De los D- aminoácidos de origen natural que tie-
nen acción en ciertos antibióticos es: 630. La masa de un músculo fresco se compone de,
a. D- alanina ¿cuánto de agua y proteínas específicamen-
b. D- aminoácidos te?:
c. D- aspartato a. 60% - 15%
d. D- glutamato b. 80% - 20%
e. D- serina c. 75% - 20%
b. Ref. 5 (19) d. 50% - 50%
AFEME
e. 65% - 25% d. Ref. 1 (291)

c. Ref. 5 (589)
637. El fenómeno mediante el cual los solutos disuel-
631. El fenómeno bioquímico relacionado con la pér- tos en una solución en especial los electrolitos
dida de electrones se denomina: ejercen una fuerza para atraer agua a través de
a. Oxidación una membrana semipermeable se denomina:
b. Oxido reducción a. Presión hidrostática
B c. Reducción b. Presión osmótica
d. Amimación c. Presión oncótica
I e. Electronización d. Presión difusible
O a. Ref. 5 (103) e. Ninguna de las anteriores
b. Ref. 1 (67)
Q 632. ¿Cuál no es característica de las células proca-
U riotas?: 638. Aquellos organismos que no tienen un núcleo
I a. División binaria simple bien definido son:
b. DNA dentro del núcleo a. Fosforilados
M c. Seudonúcleo b. Procariotas
I d. Nucléolos ausentes c. Eucariotas
e. Cromosomas únicos d. Citosólicos
C b. Ref. 1 (18) e. Dexcarboxilados
A b. Ref. 1 (18)
633. El mineral más abundante de la especie huma-
na es: 639. Las llamadas proteínas de fase aguda son, ex-
a. Zinc cepto:
b. Ca a. Proteínas C reactiva
c. Cobre b. 1 antitripsina
d. Hierro c. Heptoglobina
e. Manganeso d. Alfafetoproteína
b. Ref. 1 (10) e. Fibrinógeno
d. Ref. 5 (614)
634. La ceruloplamina es una proteína que intervie-
ne en el transporte de los citratos presentes en 640. De las fracciones del espacio extracelular, ¿cuál
el plasma: es de recambio lento?:
a. Sodio a. Líquido intravascular
b. Zinc b. Líquido intersticial
c. Hierro c. Líquido de tejido conjuntivo denso
d. Cobre d. Líquido transcelular
e. Yodo e. Ninguno de los señalados
d. Ref. 5 (618) c. Ref. 1 (62)
635. En la hemocromatosis primario los niveles de 641. El transporte de solutos entre zona de distintas
hierro son: concentración o entre zonas de igual concen-
a. 4.5g tración pero para lo cual se necesita energía se
b. 10g llama:
c. 3.5g a. Osmosis
d. 12g b. Filtración
e. Más de 15g c. Difusión simple
e. Ref. 5 (618) d. Transporte activo
e. Difusión facilitada
636. Son nutrientes orgánicos todos los siguientes, d. Ref. 1 (66)
excepto:
a. Carbohidratos 642. En las membranas celulares los elementos que
b. Lípidos básicamente contribuyen a la formación de la
c. Proteínas barrera de permeabilidad son:
d. Agua a. Carbohidratos
e. Vitaminas b. Proteínas
AFEME
c. Lípidos 649. El codón de inicio en la síntesis de proteínas

d. Glicoproteínas es:
e. Ninguno de los señalados a. AUG, corresponde a triptófano
c. Ref. 1 (66) b. UGG, corresponde a metionina
c. AUG, corresponde a metionina
643. En la enfermedad de Crohn la vida media de la d. UGG, corresponde a triptófano
albúmina yodada es de: e. Ninguna de las señaladas
a. 20 días c. Ref. 5 (386) B
b. 25 días
c. 5 días 650. ¿Cuáles de las enzimas involucradas en la I
d. 3 días síntesis de HEM pueden considerarse alostéri- O
e. 1 día cas?:
e. Ref. 5 (614) a. Delta amino levulínico sintetasa – Delta amino
Q
levulínico deshidratasa U
644. Las proteínas plasmáticas globulinas se unen b. Porfobilinógeno sintetasa- Uroporfirinógeno I
a, excepto: sintetasa
a. Testosterona c. Porfilinógeno sintetasa ferroquelatasa M
b. Estradiol d. Uroporfirinógeno sintetasa- Uroporfirinógeno I
c. Cortisol dexcarboxilasa
d. T3 – T4 e. Ninguna de las anteriores
C
e. LDL a. Ref. 1 (102-103) A
e. Ref. 5 (614)
651. De las enzimas involucradas en la síntesis de
645. Están implicado en fenómenos inmunológicos: HEM, ¿cuál puede ser inhibida tanto tanto por
a. Quimocinasas el hem como por el plomo?:
b. Citocinas a. Porfobilinógeno sintetasa
c. Factores de crecimiento b. Delta amino – lebulínico sintetasa
d. Moléculas de adhesión c. Uroporfirinógeno sintetasa
e. Todas las señaladas d. Uroporfirinógeno dexcarboxilasa
e. Ref. 5 (614) e. Proto – porfirinógeno oxidasa
a. Ref. 1 (103)
646. Los baroreceptores se ubican en:
a. Seno carotídio 652. La fibrinólisis es realizada por acción directa
b. Aurículas cardíacas de:
c. Arco aórtico a. Heparina
d. Vasos señales b. Urocinasa
e. Todas las señaladas c. Plasmina
e. Ref. 1 (70) d. Trombomodulina
e. Calmodulina
647. ¿Cuál no es función importante del sodio en el c. Ref. 5 (635)
organismo?:
a. Mantenimiento de la permeabilidad celular 653. La caja TATA en el promotor bacteriano se en-
b. Regulación del equilibrio ácido básico cuentra ubicada en :
c. Activador enzimático a. Menos de 20
d. Regulación de la presión osmótica b. Más de 20
e. Conservación de la excitabilidad e irritabilidad c. Menos 30
neuromuscular d. Menos 10
c. Ref. 1 (78) e. Más 10
d. Ref. 5 (371)
648. ¿Cuál no es hormona adenohipofisiaria?:
a. ACTH 654. 199.- Participan en la síntesis de ADN:
b. FSH a. Vitamina B12
c. LH b. Acido fólico
d. CRH c. Vitamina D
e. Prolactina d. Piridoxina
d. Ref. 1 (39) e. a y b
AFEME
e. Ref. 5 (528) e. Su mecanismo de acción esta intermediado por

las proteínas G
655. Las histonas son proteínas que: b. Ref. 1 (38)
a. Almacenan los cromosomas
b. Empaquetan el RNA en los nucleosomas 661. Es el líquido transcelular:
c. Empaquetan en DNA en los nucleosomas a. Líquido cefolarraquídeo
d. Reciben a la heterocromatina b. Líquido de cartílago y huesos
B e. Son una familia grande de proteínas básicas c. Líquido que rodea a las células
c. Ref. 5 (341) d. Líquido de los organelos celulares
I e. Parte líquida de la linfa
O 656. ¿Cuál es la enzima que tiene un papel importan- a. Ref. 1 (63)
te contra las derivadas tóxicos del O2?:
Q a. Aspargino oxidasa 662. ¿Cómo se encuentran los datos de ferritina sé-
U b. Superóxido dismutasa rica, protoporfirina eritrocitaria y hemoglobina
I c. Glutatión oxidasa en caso de una persona con anemia ferropri-
d. Cetoácido reductasa va?:
M e. Endoperóxido mutasa a. Ferritina alta, protoporfirina baja, hemoglobina
I c. Ref. 5 (43-44) baja
b. Ferritina baja, protoporfirina baja, hemoglobina
C 657. ¿Cuál de las siguientes enzimas que participan baja
A en la síntesis del HEM puede ser inhibida por el c. Ferritina baja, protoporfirina alta, hemoglobina
plomo?: baja
a. Protoporfirinógeno oxidasa d. Ferritina alta, protoporfirina alta hemoglobina
b. Uroporfirinógeno sintetasa baja
c. Ferroquelatasa c. Ref. 1 (118)
d. Uroporfirinógeno cosintetasa
e. Ninguna de ellas 663. El hierro acumulado en exceso causa daño y
c. Ref. 1 (104) produce:
a. Diabetes
658. Un niño de 8 años portador de síndrome nefró- b. Cirrosis hepática
tico que recibe corticosteroides desde hace 5 c. Pigmentación cutánea
meses, consulta por debilidad muscular, dolor d. Problemas cardíacos
y claudicación de la marcha. En el electrocar- e. Todos los anteriores
diograma se observa aparición de onda U, on- e. Ref. 5 (618)
das T disminuidas de voltaje. ¿Cuál es la causa
más probable?: 664. Se forman de aminoácidos esenciales para la
a. Hipercalcemia nutrición:
b. Hipocalemia a. Cisteína
c. Hipocalcemia b. Tirosina
d. Hiponatremia c. Hidroxilisina
b. Ref. 1 (82) d. a y b
e. Todos los señalados
659. En la enfermedad de Wilson (degeneración he- e. Ref. 5 (260)
pato lenticular) la causa es:
a. Concentraciones bajas de ceruloplasmina 665. Son fármacos que alteran la cuantía de creatin
b. Metabolismo alterado del cobre – kinasa (CPK), excepto:
c. Acumulación de hierro a. Clofibrato
d. Concentracion altas de ceruloplasma b. Dexametazona
e. a y b c. Furosemida
e. Ref. 5 (619) d. Anticonceptivos orales
e. Anticuagulantes
660. ¿Cuál no es característica de la dopamina?: d. Ref. 1 (283)
a. Es un neurotransmisor
b. Se deriva del aminoácido triptófano 666. La sustitución de ácido glutámico por valina,
c. Es el precursor de la norepinefrina lleva a la producción de una molécula de hemo-
d. Es inhibida por la MAD globina anormal en la hemoglobina A:
AFEME
a. Hemoglobina S e. Inmunoglobulinas
b. Hemoglobina F a. Ref. 5 (615)
c. Metahemoglobina
d. Hemoglobina glicolisada 672. El proceso de absorción de calcio en la porción
e. Ninguna de ellas superior del intestino delgado se halla íntima-
a. Ref. 1 (113) mente ligada a la acción de:
a. Vitamina D
667. La prueba de laboratorio más adecuada para b. Vitamina C B
confirmar el diagnóstico de anemia es: c. Vitamina A
a. Hemosideremia d. Vitamina B1 I
b. Hemoglobina sérica e. Acido fólico O
c. Transferrina sérica a. Ref. 1 (137)
d. Protoferrina eritrocitaria
Q
e. Transferrina sérica 673. El sitio celular donde se realizan modificacio- U
b. Ref. 1 (119) nes químicas de las proteínas previamente fa- I
bricadas por los ribosomas:
668. Una mujer de 78 años es valorada en el servi- a. Núcleo M
cio de urgencias por antecedentes de vomitos, b. Lisosomas I
calambres y febrícula de 4 días de evolución. c. Mitocondrias
No ha podido ingerir alimentos y solo ha bebido d. Aparato de Golgi
C
té, agua y bebidas carbonatadas, ¿cuál de los e. Retículo endoplasmático A
siguientes seria el trastorno electrolítico proba- d. Ref. 1 (25)
ble?:
a. Hiponatremia 674. La síntesis de cuerpos cetónicos se produce
b. Hipercaliemia en:
c. Hipocaliemia a. Mitocondrias de células hepáticas
d. Acidosis a partir de la brecha de aniones b. Mitocondrias musculares
a. Ref. 1 (79) c. Aparato de Golgi de células hepáticas
d. Peroxisomas de células hepáticas
669. El hierro acumulado en la hemocromatosis e. Ninguna de las anteriores
daña órganos y tejidos como: a. Ref. 5 (200)
a. Músculos cardíacos
b. Piel 675. Señale el concepto incorrecto:
c. Hígado a. Los cuerpos cetónicos son combustibles impor-
d. Islotes pancreáticos tantes en los tejidos extrahepáticos
e. Todos los señalados b. La cetosis intensa se presentan en la diabetes
e. Ref. 5 (618) mellitus
c. En el hígado los ácidos grasos libres son pre-
670. Son características importantes de la proteína cursores de los cuerpos cetónicos
C reactiva: d. El deterioro en la oxidación de ácidos grasos
a. Su concentración se incrementa en procesos causa hiperglicemia
inflamatorios crónicos e. Al oxidarse los ácidos grasos se obtiene Acetil
b. En pacientes con cáncer sus valores se incre- CoA
mentan d. Ref. 5 (197)
c. Se usa como marcador de lesión testicular
d. Se usa como elemento predictivo de cierto tipo 676. La Acetil–CoA sintetasa se encuentra en, ex-
de trastorno cardiovascular cepto:
e. Todos los señalados a. Retículo endoplasmático
e. Ref. 5 (514) b. Membrana exterior de mitocondrias
c. Interior de las mitocondrias
671. El determinante plasmático principal de la pre- d. Peroxisomas
sión osmótica es: e. Aparato de Golgi
a. Albúmina e. Ref. 5 (197)
b. Heptoglobina
c. Glucoproteínas 677. El ciclo de Krebs, excepto:
d. Lipoproteínas a. Consisten en reacciones en las mitocondrias
AFEME
b. Tienen función esencial en la gluconeogénesis a. Magnesio

c. Es proceso aeróbico y requiere de oxígeno b. Manganeso
d. Oxida aminoácidos y proteínas c. Cobre
e. Es la vía común final para la oxidación aeróbica d. Zinc
de carbohidratos e. Flúor
d. Ref. 5 (155) b. Ref. 1 (150)
B 678. Existe una coenzima que apoya la acción de la 684. El cromo se almacena en, excepto:
delta – amino – levulínico sintetasa que catali- a. Hígado
I za la formación del ácido delta amino levulinico b. Huesos
O (ALA) esta coenzima es : c. Tejidos blandos
a. Succinil Co A d. Bazo
Q b. Coenzima A e. Páncreas
U c. Fosfato de piridoxal e. Ref. 1 (153)
I d. Tetrahidrofolato
e. Mg+ 685. Un factor de coagulación, considerado un com-
M c. Ref. 1 (102) ponente extravascular de la vía extrínseca es:
I a. Calcio
679. ¿Cuál es la proteína más abundante de la masa b. Proacelerina
C proteíca del cuerpo humano?: c. Factor de Hageman
A a. Ceruloplastina d. Tromboplastina
b. Albúmina e. Ninguna de las anteriores
c. Globulina d. Ref. 1 (171)
d. Colagéna
e. Ferritina 686. El hipotiroidismo es más grave cuando la defi-
d. Ref. 5 (43) ciencia es de:
a. Yodo
680. ¿Cuál vitamina no desempeña función esencial b. Selenio
en el ciclo del ácido cítrico?: c. Zinc
a. Riboflavina d. Calcio
b. Retinol e. a y b
c. Niacina e. Ref. 1 (148-149)
d. Tiamina
e. Acido pantoténico 687. ¿La deficiencia de cuál de los minerales que
b. Ref. 5 (158) se señala a continuación es más probable que
cause alteraciones del sistema inmunitario que
681. El principal punto de partida en la síntesis de se manifiestan como propensión a las infeccio-
las purinas lo constituye: nes?:
a. El enlace fosfodiester a. Cobre
b. El PPI b. Selenio
c. El PRPP c. Zinc
d. El PPPI d. Calcio
e. El extremo S de la cadena e. Magnesio
c. Ref. 5 (320) c. Ref. 1 (142)
682. Se liga a la insulina, lo cual conduce a la movili- 688. ¿Cuál concepto es incorrecto?:
zación y mejor utilización de la glucosa: a. El glucógeno s presenta sobre todo en el híga-
a. Hierro do y el músculo
b. Calcio b. El glucógeno muscular es fuente disponible de
c. Manganeso glucosa
d. Cobre c. El glucógeno del hígado representa 3 a 4 veces
e. Zinc la reserva muscular
d. Ref. 1 (152) d. El glucógeno hepático sirve para el almacena-
miento y exportación de glucosa
683. Las mujeres con osteoporosis tienden a mos- e. El músculo carece de glucosa 6 - fosfato
trar concentraciones bajas de: c. Ref. 5 (169)
AFEME
689. Para la síntesis de glucógeno es necesario, ex- e. Sólo b y c

cepto: a. Ref. 1 (166)
a. Que la glucosa ingrese desde la sangre circu-
lante al interior de la célula 695. ¿Cuál es el ácido precursor del tromboxano
b. Al interior de la célula la glucosa se transforma A2?:
en glucosa 6 – fosfato a. Acido palmítico
c. Posteriormente la G – 6 – P, se transforma en b. Acido glutámico
G-1-P por acción de la hexoquinasa c. Acido araquidónico B
d. La glucosa que ingresa reacciona con UTP d. Acido esteárico
e. Es necesaria la activación de la enzima glucó- c. Ref. 1 (166) I
geno – sintetasa O
c. Ref. 5 (169) 696. Todo es característico de los gránulos plaque-
tarios densos, excepto:
Q
690. ¿Cuáles enzimas intervienen en las vías de res- a. ADP U
cate de nucleótidos?: b. Serotonina I
a. PRPP amido transferasa y xantina deshidroge- c. Calcio
nasa d. Factor mitógeno plaquetario M
b. Sintetasa II carbomoil fosfatasa y fosforribosil e. ATP I
transferasa d. Ref. 1 (167)
c. Fosforribosil transferasa de adenina y fosforri-
C
bosil tranferasa de hipocantina - guanina 697. En los gránulos plaquetarios alfa encontra- A
d. Sólo a – b mos:
e. Todas las anteriores a. Fibrinógeno
e. Ref. 5 (320) b. Proteína S
c. Factor V
691. Al existir una lesión de la pared vascular, las d. Factor VII
plaquetas reaccionan con: e. Todos los señalados
a. Capa muscular e. Ref. 1 (167)
b. Subendotelio
c. Endotelio 698. La agregación plaquetaria se produce gracias
d. Todas a la proteína:
b. Ref. 1 (164) a. Macroglobulina
b. Fibrinógeno
692. Los vasodilatadores y antiagregantes plaqueta- c. Plecstrina
rios son: d. Ninguno de los señalados
a. Prostaciclina b. Ref. 1 (167)
b. NO
c. Heparina 699. Los factores de la coagulación vitamina K de-
d. Todas las anteriores pendientes son, excepto:
e. Sólo b y c a. Factor II
d. Ref. 1 (165) b. Factor X
c. Factor IV
693. La proteína responsable de la adherencia pla- d. Factor IX
quetaria es: e. Factor VII
a. Albúmina c. Ref. 1 (171)
b. Factor de Von Willebrand
c. Ferritina 700. ¿Cuál de los factores de la coagulación es una
d. Fibrinógeno lipoproteína?:
b. Ref. 1 (165) a. Factor II
b. Factor VIII
694. ¿Cuál es la proteína encargada de la secreción c. Factor XIII
granular de las plaquetas?: d. Factor III
a. Plecstrina d. Ref. 1 (171)
b. Trombina
c. Fibrina 701. ¿Cuál es el factor de la coagulación que no es
d. globulina proteína?:
AFEME
a. Factor IV a. Hierro
b. Factor XII b. Manganeso
c. Factor V c. Calcio
d. Ninguno de los señalados d. Fósforo
a. Ref. 1 (171) c. Ref. 1 (135)
702. La tromboquinasa plasmática activa: 709. ¿Qué vitamina promueve la absorción de cal-
B a. Fibrinógeno cio?:
b. Colágeno a. A
I c. Protrombina b. B6
O d. Proacelerina c. C
c. Ref. 1 (168) d. B1
Q e. D
U 703. En la vía extrínseca de la coagulación intervie- e. Ref. 1 (137)
I nen:
a. Factor III 710. ¿Cuál es la relación Ca/P en la leche materna?:
M b. Factor VII a. 1.2/1
I c. Calcio b. 1/2
d. Fosfolípidos plaquetarios c. 3/2
C e. Todos los señalados d. 2/1
A e. Ref. 1 (177) d. Ref. 1 (138)
704. El inhibidor más importante de la coagulación 711. ¿Cuál es el mineral que promueve la biosíntesis
es: de aminoácidos?:
a. Antitrombina III a. Calcio
b. Alfa-2-macroglobulina b. Selenio
c. Alfa-1-antitripsina c. Flúor
d. Antitrombina I d. Yodo
d. Ref. 1 (180) e. Magnesio
e. Ref. 1 (138)
705. ¿Qué factores de la coagulación inactiva la
trombina?: 712. ¿Qué mineral es el principal antagonista del
a. Factor V calcio?:
b. Factor XII a. Yodo
c. Factor VIII b. Fósforo
d. Sólo b c. Manganeso
e. a y c d. Magnesio
e. Ref. 1 (180) d. Ref. 1 (139)
706. En la fibrinólisis, las eritrocinasas son: 713. ¿Qué mineral potencia la remineralización de
a. Activadores endógenos las caries primarias?:
b. Activadores exógenos a. Calcio
c. Activadores endógenos y exógenos b. Fósforo
d. Ninguno de los anteriores c. Magnesio
b. Ref. 1 (182) d. Flúor
d. Ref. 1 (140)
707. En la inhibición fibrinolítica, el inhibidor más
importante de la plasmina es: 714. ¿Qué mineral actúa principalmente sobre el sis-
a. Alfa-antiquimotripsina tema inmunitario?:
b. Alfa-1-antitripsina a. Zinc
c. CI inactivador b. Manganeso
d. Alfa-2-antiplasmina c. Yodo
d. Ref. 1 (184) d. Cobre
a. Ref. 1 (142)
708. La excitabilidad neuromuscular se produce
principalmente por la presencia de: 715. El alcoholismo puede causar deficiencia de:
AFEME
a. Calcio a. Fósforo
b. Zinc b. Selenio
c. Magnesio c. Manganeso
d. Flúor d. Cromo
b. Ref. 1 (144) d. Ref. 1 (152)
716. La formación de melanina es posible en presen- 723. ¿Cuál de las siguientes no es una vitamina li-
cia de: posoluble?: B
a. Yodo a. Vitamina D
b. Selenio b. Vitamina K I
c. Cobre c. Acido Ascórbico O
d. Calcio d. Vitamina A
c. Ref. 1 (145) e. Vitamina E
Q
c. Ref. 1 (220) U
717. La enfermedad de Kaschin-beck se produce I
por deficiencia de: 724. La deficiencia de vitamina A ocasiona:
a. Manganeso a. Raquitismo M
b. Hierro b. Ceguera nocturna I
c. Selenio c. Escorbuto
d. Cobre d. Osteomalasia
C
c. Ref. 1 (148) b. Ref. 1 (193) A
718. La enzima superóxido dismutasa (SOD) se sin- 725. El metabolismo del calcio y del fósforo depende
tetiza en presencia de: de:
a. Fósforo a. Vitamina K
b. Manganeso b. Vitamina B3
c. Flúor c. Vitamina C
d. Cromo d. Vitamina D
b. Ref. 1 (149) d. Ref. 1 (196)
719. ¿Qué mineral potencia la acción de la insuli- 726. La osteomalasia y el raquitismo se presentan
na?: por deficiencia de:
a. Yodo a. Vitamina A
b. Calcio b. Vitamina C
c. Cromo c. Vitamina D
d. Selenio d. Vitamina B12
c. Ref. 1 (151) c. Ref. 1 (196)
720. ¿Qué mineral permite el crecimiento y emigra- 727. ¿Cuál es la principal función de la vitamina E?:
ción neuronal?: a. Antihemolítica
a. Selenio b. Antioxidante
b. Manganeso c. Antiagregante
c. Yodo d. Inmunológica
d. Calcio b. Ref. 1 (198)
c. Ref. 1 (156)
728. ¿Qué vitamina es sintetizada por la flora bac-
721. El boccio y cretinismo se producen por defi- teriana?:
ciencia de: a. Vitamina D
a. Calcio b. Vitamina C
b. Manganeso c. Vitamina K
c. Yodo d. Vitamina B2
d. Cromo c. Ref. 1 (199)
c. Ref. 1 (157)
729. La función de la vitamina K es:
722. ¿Qué mineral favorece el metabolismo del co- a. Antioxidante
lesterol?: b. Antirraquítica
AFEME
c. Antihemorrágica c. Vitamina D
d. Mejorar la visión d. Vitamina E
c. Ref. 1 (200) b. Ref. 1 (208)
730. ¿La deficiencia de qué vitamina ocasiona beri- 737. ¿Cómo se denomina a la vitamina B5?:
beri?: a. Riboflavina
a. Vitamina C b. Acido pantoténico
B b. Vitamina B2 c. Acido fólico
c. Vitamina A d. Tocoferol
I d. Vitamina B1 b. Ref. 1 (208)
O d. Ref. 1 (204)
738. ¿Qué vitamina interviene en la desaminación y
Q 731. Interviene en el metabolismo de los carbohidra- descarboxilación?:
U tros: a. Vitamina B8
I a. Vitamina D b. Vitamina B6
b. Vitamina B12 c. Vitamina C
M c. Vitamina B1 d. Vitamina E
I d. Vitamina K b. Ref. 1 (212)
c. Ref. 1 (203)
C 739. ¿Qué hipovitaminosis ocasiona vértigos?:
A 732. ¿Qué vitamina interviene para el catabolismo a. Vitamina B6
de ácidos grasos?: b. Vitamina K
a. Vitamina E c. Vitamina B12
b. Vitamina C d. Vitamina D
c. Vitamina B2 a. Ref. 1 (212)
d. Vitamina A
c. Ref. 1 (205) 740. ¿Cómo se denomina a la vitamina B8?:
a. Acido pantoténico
733. ¿La carencia de qué vitamina provoca queilo- b. Biotina
sis?: c. Niacina
a. Vitamina D d. Piridoxina
b. Vitamina K b. Ref. 1 (213)
c. Vitamina B8
d. Vitamina B2 741. La avidina es antagonista de:
d. Ref. 1 (206) a. Vitamina B6
b. Vitamina B9
734. ¿Cuál es la vitamina hidrosoluble qué presenta c. Vitamina B8
coloración amarilla?: d. Vitamina B5
a. Vitamina B2 c. Ref. 1 (214)
b. Vitamina B12
c. Vitamina B6 742. ¿Qué vitamina hidrosoluble es sintetizada es-
d. Vitamina B3 casamente por la flora bacteriana?:
a. Ref. 1 (204) a. Vitamina C
b. Vitamina K
735. ¿Qué vitamina facilita la formación de NAD y c. Vitamina B12
NADP?: d. Vitamina B8
a. Vitamina C d. Ref. 1 (214)
b. Vitamina B3
c. Vitamina K 743. ¿La carencia de qué vitamina ocasiona hiper-
d. Vitamina B5 lactoacidemia?:
b. Ref. 1 (208) a. Acido pantoténico
b. Riboflavina
736. ¿La deficiencia de qué vitamina ocasiona pela- c. Biotina
gra?: d. Tiamina
a. Vitamina B5 c. Ref. 1 (214)
b. Vitamina B3
AFEME
744. ¿A qué vitamina se la conoce como factor antia- 749. ¿La deficiencia de qué vitamina ocasiona enfer-
nemia perniciosa?: medad de Barlow (escorbuto infantil)?:
a. Vitamina B12 a. Vitamina D
b. Vitamina B6 b. Vitamina B1
c. Vitamina B2 c. Vitamina C
d. Vitamina B5 d. Vitamina B6
a. Ref. 1 (218) c. Ref. 1 (223)
B
745. ¿Dónde se produce el factor intrínseco para la BIBLIOGRAFIA
absorción de vitamina B12?: I
a. Páncreas REFERENCIA 1: Facultad de Ciencias Médicas U.C. del O
b. Hígado
c. Estómago
Ecuador: Escuela de Medicina, Cátedra de Bioquímica: Q
BIOQUIMICA MEDICA, Quito, 2.010
d. Duodeno U
REFERENCA 2: Ochoa E. Marcelo, Facultad de Ciencias
c. Ref. 1 (218)
Médicas U.C. del Ecuador, Facultad de Ciencias de la Sa-
I
746. ¿Qué vitamina se asocia con el metabolismo lud Universidad Técnica de Ambato: METABOLISMOS. M
Quito – Ambato 2.010.
del ácido fólico?: I
a. Vitamina B2
b. Vitamina B6
REFERENCIA 3: Facultad de Ciencias Médicas U.C. del C
Ecuador, Escuela de Medicina, Cátedra de Bioquímica,
c. Vitamina B3 MANUAL DE PRACTICAS DE LABORATORIO TERCER A
d. Vitamina B12 SEMESTRE. Programa de actividades, diseños experi-
d. Ref. 1 (219) mentales, y seminarios. Quito, 2.010.
747. ¿Qué vitamina hidrosoluble interviene en la for- REFERENCIA 4: Facultad de Ciencias Médicas U.C. del
mación de colágeno tisular?: Ecuador, Escuela de Medicina, Cátedra de Bioquímica,
MANUAL DE PRACTICAS DE LABORATORIO SEGUN-
a. Vitamina C
DO SEMENSTRE. Programa de actividades, diseños ex-
b. Vitamina B1
perimentales y seminarios, Quito, 2.010.
c. Vitamina B12
d. Vitamina B8 REFERENCIA 5: HARPER. BIOQUIMICA ILUSTRADA;
a. Ref. 1 (222) 17ª edición; Editorial El Manual Moderno, S.A. de C.V.
2.007.
748. ¿Qué vitamina facilita la absorción de hierro?:
a. Vitamina B3 REFERENCIA 6: FERRI: CONSULTOR CLINICO de Me-
b. Vitamina C dicina Interna; EDITORIAL OCEANO; Elsevier España.
MMVI.
c. Vitamina B5
d. Vitamina B6
b. Ref. 1 (223)

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ASOCIACIÓN DE FACULTADES ECUATORIANAS DE CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD

d. Adenosina desaminasa. b. Son factores quimiotácticos.

477. El número de genes humanos es de: mano.

d. Existe mucha ferritina en el plasma humano. c. La ingesta diaria de cobre es de 2 a 4 mg.

491. La hemocromatosis aumenta los depósitos de 497. ¿Qué no es característico de la enfermedad de

b. Ref. 5 (621) 507. La vía extrínseca en la formación de ﬁbrina im-

a. D- Aminoácidos. membrana plasmática.

B 514. ¿Cuál no es un aminoácido aromático?: 519. Los chaperones, excepto:

d. 40 mm Hg. b. Los cofactores.

d. Ref. 5 (108) 541. La maltosa es:

a. Galactosa. branas celulares.

c. Biotina. 566. En relación al zinc, señale lo incorrecto:

d. Bilirrubina conjugada. c. Glucosa a fosfo aldehído 3p.

583. Las transaminasas tienen como coenzima prin- e. Ref. 3 (57)

vitales, excepto: combustibles metabólicos para:

b. Ref. 5 (511) 613. En un humano de 70 kg necesita para su meta-

c. Eritrocitos 625. El aminoácido que contribuye más a la capaci-

e. 65% - 25% d. Ref. 1 (291)

c. Lípidos 649. El codón de inicio en la síntesis de proteínas

e. Ref. 5 (528) e. Su mecanismo de acción esta intermediado por

b. Tienen función esencial en la gluconeogénesis a. Magnesio

689. Para la síntesis de glucógeno es necesario, ex- e. Sólo b y c

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