Área profesional: Metalurgia

Docente: García Cano, Hugo

METALURGIA FÍSICA Y CORROCION

ATRACCIONES INTERATOMICAS

Grupo: B
-Ynoñan Leiva, Jenser Smith
 INTRODUCCION

Algunas de las propiedades más importantes de los materiales

solidos dependen de la disposición geométrica de los átomos y
de las interacciones que existen entre los átomos y las moléculas
constituyentes. En el siguiente informe se verá los diferentes
tipos de enlaces químicos, tales como el enlace iónico, el enlace
covalente, como también el enlace metálico.
 RESUMEN

En los sólidos, el enlace atómico puede considerarse en términos

de las fuerzas y energías atractivas y repulsivas. En los sólidos, los
tres tipos de enlace primario son el iónico, el covalente y el
metálico. Para los enlaces atómicos, los iones se cargan
eléctricamente por la transferencia de electrones de valencia de
un tipo de átomo a otro; las fuerzas son culómbicas. En el enlace
covalente existe compartición de electrones de valencia formar
un “mar de electrones” uniformemente distribuidos en torno a
los iones metálicos y actúan de cemento de unión entre ellos.
Los enlaces de Van der Waals y por puente de hidrogeno,
denominados ambos enlaces secundarios, son débiles
comparados con los primarios. Estos enlaces se originan por las
fuerzas de atracción entre dipolos electrónicos, que pueden ser
inducidos o permanentes. En el enlace por puente de hidrogeno
se forman moléculas altamente polares al unirse covalentemente
al hidrogeno o elementos no metálicos tales como el fluor.
 ATRACCIONES INTERATOMICAS

Enlaces interatómicos o intermoleculares.

- enlace iónico, entre metal y no metal.

- enlace covalente, entre no metal y no metal.
- enlace metálico, entre los átomos de un mismo metal.

Enlaces intermoleculares. Son las que mantienen unidas las moléculas de una
misma sustancia. - fuerzas de Van der Waals.
- Puentes de hidrógeno.

Los átomos se unen para formar agrupaciones de mayor estabilidad y menor energía
que cuando se encuentran por separado. Los gases nobles presentan una estructura
electrónica ns2 np6 en el último nivel de energía (capa de valencia). Esta estructura con
8 e− de valencia recibe el nombre de octeto electrónico y tiene las siguientes
características:

•
Los gases nobles son muy estables y, por tanto, reacios a combinarse con
otros elementos.
•
En los elementos existe la tendencia a combinarse para conseguir esta
estructura electrónica, con la que aumentan su estabilidad.

“Muchos elementos, al unirse a otros, manifiestan la tendencia a adquirir la estructura

electrónica externa propia de los gases nobles”.

Notación de Lewis

Para representar los átomos que intervienen en la formación de un enlace, se utilizan

los símbolos de Lewis.
Para representar un átomo, se rodea el símbolo del elemento con un número de
puntos o aspas igual al número de e− de valencia que tenga.

H He Mg Al C N O Cl Ar

Para representar una molécula, se colocan los e− de enlace entre los átomos que lo
forman.

H
H O H H N H H C H
H H

1. ENLACE IÓNICO

Existen muchas sustancias en las que no hay átomos ni moléculas, sino que están
constituidas por iones positivos y negativos.
Un elemento muy poco electronegativo puede perder 1, 2 ó más e − y un elemento muy
electronegativo puede ganar 1, 2 ó más e−. Al transformarse en iones, los átomos han
conseguido estructura de gas noble.

Ocurre que entre dos elementos de electronegatividad muy diferente se forma un

ENLACE IÓNICO. Los elementos metálicos, con pocos e− de valencia, baja energía de
ionización y poco electronegativos, tienen tendencia a perder e − y, por tanto, a
convertirse en cationes.
Los elementos no metálicos, con muchos e− de valencia y afinidad electrónica muy
negativa, tienen tendencia a ganar e− y, por tanto, a convertirse en aniones.

Estos iones se unen de manera estable mediante ENLACE IÓNICO y forman los
compuestos iónicos.

“El enlace iónico es la unión que resulta de la presencia de fuerzas electrostáticas entre
iones positivos y negativos para dar lugar a la formación de una red cristalina iónica”.

Ejemplo:

Elemento metálico
Na: 1s2 2s2 2p6 3s1
Cede 1 e− Forma un catión
Na+: 1s2 2s2 2p6
Elemento no metálico
Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Gana 1 e− Forma un anion
Cl−: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

El número de electrones que un elemento toma o cede para transformarse en ión se le

denomina valencia iónica o electrovalencia.

Estructura de los compuestos iónicos.

Los compuestos iónicos forman cristales, es decir, estructuras sólidas constituidas por
cationes y aniones. En dichos cristales, los iones se colocan de manera ordenada en las
tres direcciones del espacio, de tal forma que se maximice la atracción electrostática
entre ellos.

Para que se forme una red iónica deben cumplirse las siguientes condiciones:
•
Para que el cristal sea eléctricamente neutro, el número de cargas positivas
debe ser igual al número de cargas negativas.
•
Los iones se ordenan de manera que se consiga el empaquetamiento más
compacto posible. El grado de empaquetamiento dependerá del tamaño
de los iones.
Se llama índice de coordinación, al número de iones que rodean un átomo de signo
contrario.

Ejemplos:
El número de coordinación del cloro en el NaCl es 6 y el del sodio, también. Se expresa:
El número de coordinación del NaCl es 6:6
El número de coordinación del CaF2 es 8:4

Los compuestos iónicos se representan siempre por sus fórmulas empíricas, puesto
que no forman moléculas sino redes cristalinas.
Así, CaF2 indica que en el cristal iónico hay un ion Ca2+ por cada dos iones F−.

Energía reticular.

Se define como la energía necesaria para separar los iones negativos de los iones
positivos de un mol de sustancia cristalina, hasta una distancia infinita entre ellos.

Los compuestos iónicos forman estructuras cristalinas muy estables. La formación de

un cristal iónico es un proceso muy exotérmico, es decir, se desprende mucha energía.

Ejemplo: Na (s) + ½ Cl2 (g) → NaCl (s)

La formación de NaCl tiene lugar en varios pasos.

Para formar los iones Na+ y Cl−, el metal tendrá que separar sus átomos entre sí
(sublimación) y luego perder un e− cada uno; el no metal primero tendrá que romper la
molécula (disociación) y después captar un e− cada átomo.

Energía de formación
Na (s) + ½ Cl 2 (g) NaCl (s)

Afi nidad electrónica

−
Cl (g) Cl (g)
Pro ceso exotérmico

Energía de ionización
+
Na (g) Na (g)
Proceso endotérmico

Na (s) + Es → Na (g) Esublimación = 109 KJ/mol

Na (g) + Ei → Na+ (g) + e− Eionización = 496 KJ/mol

½ Cl2 (g) + Ed/2 → Cl (g) Edisociación / 2 = 122 KJ/mol

Cl (g) + e− → Cl− (g) + Eaf Eafinidad = 348 KJ/mol

Pero la energía desprendida (348 KJ/mol) no supera a la suministrada: 109 + 496 + 122
= 727 KJ/mol; faltan 379 KJ/mol.

El enlace iónico se puede formar porque hay que considerar la energía reticular.

En el NaCl, Er = 790 KJ/mol

Na+ (g) + Cl− (g) → Na+Cl− (s) + 790 KJ/mol

Por tanto, en el proceso global de formación de NaCl a partir de sus elementos,

se desprenden: 790 – 379 = 411 KJ/mol

Na (s) + ½ Cl2 (g) → Na+Cl− (s) + 411 KJ/mol

El desarrollo seguido constituye el CICLO DE BORN-HABER, que se trata de un caso

particular de la Ley de Hess.

Propiedades de los compuestos iónicos.

En los compuestos iónicos no hay moléculas. La naturaleza del enlace le confiere a los
sólidos iónicos unas propiedades características.

•
Conductividad. En estado sólido no conducen la corriente; pero fundidos o
disueltos en agua, son buenos conductores de la electricidad.
•
Fragilidad. Son bastante frágiles ya que cualquier ligero golpe puede provocar
el desplazamiento de los iones, de tal forma que éstos pueden quedar más
próximos. Esto aumentaría las fuerzas de repulsión entre iones del mismo
signo, favoreciendo la rotura del cristal.
•
Dureza. Debido a la fortaleza del enlace, estos sólidos presentan una elevada
resistencia a ser rayados.
•
Son solubles en disolventes polares como el agua. Las moléculas del disolvente
se orientan alrededor de los iones, estableciéndose interacciones ion-dipolo
que acaban por conseguir la disgregación del cristal.

2. ENLACE COVALENTE.

El enlace covalente se forma por compartición de electrones entre los diferentes

átomos que forman la molécula. Los elementos que forman estos compuestos son los
más electronegativos, es decir, los no metálicos.
Cada átomo adquiere la configuración electrónica de gas noble, compartiendo uno o
varios pares de electrones. Se llama electrovalencia, al número de electrones que
comparte un átomo. Ejemplos: NH3, H2O, O2, H2
Teoría de Lewis.

Lewis, basándose en la regla del Octeto, establece que cada átomo tiende a tener ocho
electrones en su última capa.
“los elementos forman enlace compartiendo uno o varios pares de electrones, de
forma que su capa de valencia adquiera configuración de gas noble”.

Normalmente, la presencia de enlaces covalentes en las sustancias da lugar a la

formación de moléculas.

Los electrones de valencia que forman parte del enlace se denominan electrones
enlazantes, y los otros electrones de valencia reciben el nombre de electrones no
enlazantes.

En función del número de electrones necesarios para completar el octeto, dos

elementos podrán compartir entre si hasta tres pares de e- dando lugar a enlaces
simples, dobles y triples.
- Enlace Simple: Se forman cuando dos átomos comparten un par de electrones

H2: H – H HCl: H – Cl H2O: O NH3: H–N–H

H H H
- Enlace Doble: se forman cuando dos átomos comparten dos pares de e-

H H
O2: O = O CO2: O = C = O C2H4: C=C
H H
- Enlace Triple: Se forman cuando dos átomos comparten tres pares de e-

N2: N ≡ N HCN: H – C ≡ N C2H2: H – C ≡ C – H

En general, cuanto mayor es el número de pares de e- compartidos, más fuerte es el

enlace porque los átomos estarán más próximos entre si y porque para romper el
enlace hay que suministrar más cantidad de energía.
Cuando el par compartido es aportado totalmente por uno de los dos átomos
enlazados, el enlace recibe el nombre de enlace covalente coordinado o dativo y es tan
fuerte como cualquier enlace simple.

Ejemplo: NH3 + BF3 NH3-BF3

Teoría del enlace de valencia.

Ésta teoría establecida por Pauling y Slater, dice que dos átomos se unirán para formar
un enlace covalente si cada uno de ellos posee al menos un electrón desapareado.

Se denomina covalencia de un elemento al número de enlaces covalentes que puede

formar, o al número de electrones desapareados que tiene.

El enlace covalente se forma al superponerse los dos orbitales semiocupados para

formar un orbital común, en el que se emparejan los dos e- . Los demás orbitales
quedan intactos.
Cuanto mayor es la superposición de los orbitales semiocupados, mayor es la
estabilidad del enlace covalente.
El solapamiento supone que ambos orbitales comparten una región común del espacio
entre los dos núcleos, en los que la probabilidad de encontrar los dos e- es máxima.

En el caso del H2, como consecuencia del solapamiento de la nube electrónica

Ej:
H2: H: 1S1
H: 1S1 Enlace covalente simple
HCl: H: ………………………….1s1
Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 3pz2 Enlace covalente simple
H20: H: …………....1S1
O: 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 2 enlaces covalentes
1
H: …………............1S simples O—H
1
NH3: H: ……....1S
N: 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3 enlaces covalentes
H: …………....1S1 simples N—H
H: ……...….............1S1

En los enlaces múltiples también se da la superposición de pares orbitales atómicos

semiocupados.

O2: O: 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 Enlace covalente doble

O: 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz 1

N2: N: 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2

2 2 2
2 2
N: 1s 2s 2px 2py 2pz Enlace covalente triple
El tipo de enlace constituido por solapamiento de dos orbitales siguiendo la línea de los
núcleos se llama enlace sigma (σ).
En los dobles y triples enlaces interviene el enlace pi (π) que se produce por
solapamiento lateral de dos orbitales p y es más débil que el σ.
σ:

π:

Teoría de Orbitales Moleculares.

Estudia la molécula como un conjunto de núcleos y electrones para los que hay que
resolver la ecuación de Schrödinger, de tal forma que se obtienen los orbitales
moleculares (regiones del espacio donde es más probable encontrar a los electrones
de la molécula).

Ejemplo: H2. Al principio se tienen dos átomos de hidrógenos separados, cada uno con
un electrón en su respectivo orbital atómico 1s. Cuando se forma la molécula,
desaparecen los orbitales atómicos (OA) y se forman un nuevo tipo de orbitales
llamados orbitales moleculares (OM).

De los OM formados, uno de ellos tiene menos energía, es decir, es más estable que
los OA 1s del H. Es el OM enlazante y los electrones que lo ocupan favorecen el enlace.
En este caso, dicho orbital está lleno ya que los OM alojan como máximo 2e − (principio
de exclusión de Pauli).
El otro OM tiene más energía que los OA iniciales, es decir, es menos estable y los
electrones que lo ocupan perjudican la formación del enlace. Se llama OM
antienlazante y, en este caso, está vacío porque solo hay dos electrones en total.

3. ENLACE METÁLICO

La mayor parte de la tabla periódica esta formada por metales. Estos no pueden unirse
mediante enlace iónico porque se unen con átomos del mismo elemento. Tampoco
forman enlaces covalentes porque no suelen disponer de suficientes electrones de
valencia como para unirse a todos los átomos de su entorno más próximo. Así pues,
surge un nuevo tipo de enlace, el enlace metálico .

Las hipótesis del modelo de la nube electrónica, son las siguientes:

- Los átomos del metal pierden sus e- de valencia convirtiéndose en cationes de

forma esférica que se ordenan geométricamente en una red cristalina
tridimensional.
 - Los e- de valencia forman una nube electrónica como si fueran un gas alrededor
de los cationes y neutralizan la carga positiva.

- Estos e- pueden desplazarse en el interior del metal pero no pueden escapar de

la red catiónica por su potencial eléctrico atractivo.

La interacción entre los iones positivos y la nube de electrones estabiliza el cristal. En

general, el enlace metálico es tanto más fuerte cuanto mayor es el número de e- de
valencia del metal. La unión entre los iones no es rígida ni demasiado fuerte, de tal
forma que las capas de iones positivos pueden desplazarse unas sobre otras.

El hecho de que todos los iones sean del mismo tamaño permite que los metales
formen redes cristalinas muy empaquetadas. Las más frecuentes son las siguientes:
- Hexagonal compacta (Mg, Cd, …): se trata de un prisma hexagonal con átomos
situados en los vértices, en el centro de cada base, y tres dentro del prisma, en
los huecos dejados por los otros átomos.
- Cúbica centrada en las caras (Na, Ba, …): los átomos se sitúan en los vértices y
en el centro de las caras de un cubo.
- Cúbica compacta (Al, Au, Cu, …): sobre la base de un cubo, los átomos se sitúan
en los vértices y en el centro del cubo.

El modelo de la nube electrónica tiene sus limitaciones, por eso surge el modelo
cuántico, procedente de la TOM, llamado MODELO DE BANDAS, cuya explicación es la
siguiente:

Se considera que el enlace metálico es un caso extremo de enlace covalente, en el cual

los electrones de valencia de todos los átomos son compartidos conjunta y
simultáneamente. Ahora, desaparecen los orbitales atómicos y se forman orbitales
moleculares con energías tan próximas que, todos en conjunto, ocupan una franja o
banda de energía.

n OM

n OA
E
Átomos aislados

Átomos en el cristal
Aunque la banda o conjunto de OM se llena con electrones, empezando por los niveles
de menor energía, éstos están tan cerca unos de otros que los electrones pueden
ocupar libremente cualquier posición dentro de la banda.

La banda de energía formada con los OA de valencia se denomina banda de valencia.

La banda formada por los primeros OA vacíos se llama banda de conducción. A veces,
ambas bandas solapan energéticamente.

En los metales, sustancias conductoras, la banda de valencia está o semillena, como el

Na, tipo I, o bien llena, pero solapada con la banda de conducción que está vacía, es el
caso de Mg, tipo II. En ambos casos, los electrones disponen de OM vacíos que pueden
ocupar con un mínimo aporte de energía; son electrones casi libres, portadores de la
corriente eléctrica.

Banda de
conducción

Banda de
valencia

Na (tipo I) Mg (tipo II)

- PROPIEDADES DE LOS SÓLIDOS METÁLICOS.

- Son excelentes conductores de la corriente eléctrica. Esto se explica porque los

e- , muy móviles, pueden ser arrastrados fácilmente, dando lugar a una
corriente eléctrica.
Al aumentar la temperatura, disminuye la conductividad porque aumenta la
vibración de los e- y se dificulta el transporte de la corriente a través del metal.
- Transportan con facilidad energía en forma de calor. Es consecuencia de los
choques que se producen entre los e- al desplazarse por todo el metal. Esto
hace que la energía se transmita con facilidad de un extremo a otro.
- Poseen un brillo característico debido a que, al estar libres los e- de valencia, les
es muy fácil absorber y emitir radiación electromagnética de todas las
frecuencias.
- Otras propiedades:
• Al ser estructuras muy compactas (con pocos huecos) suelen tener
densidades altas.
 •
No son frágiles porque el desplazamiento de una capa de átomos sobre la
otra da lugar a una distribución similar a la inicial.
• Es un enlace fuerte aunque menor que el iónico y el covalente.
• Como los átomos que forman la estructura metálica tienen el mismo
tamaño, se favorece el desplazamiento de las diferentes capas de átomos.
Esto hace que los metales presente propiedades como la ductilidad
(capacidad para formar hilos) y la maleabilidad (capacidad para formar
láminas).
• Su dureza varía siendo algunos blandos, como los metales alcalinos.

- FUERZAS INTERMOLECULARES

Son las fuerzas que mantienen unidas a las moléculas y que permiten que existan
sustancias líquidas y sólidas, ya que sin estas fuerzas, todo estaría en estado gaseoso.
Se consideran dos tipos:

A) Fuerzas de Van der Waals:

Se dividen en:
- Fuerzas de dispersión: aparecen entre moléculas no polarizadas. En un
momento dado, una de estas moléculas experimenta un ligero desplazamiento
de su nube electrónica respecto del núcleo y forma un dipolo instantáneo. Éste
induce la formación de un dipolo en una molécula cercana y entre ambos
dipolos aparece una fuerza atractiva. Su intensidad aumenta a medida que
crece el tamaño de la molécula.
- Atracciones dipolo-dipolo: Aparecen entre el extremo positivo de una molécula
polarizada y el extremo negativo de otra. Estas fuerzas atractivas aumentan con
la polaridad de la molécula y disminuye con el aumento de la temperatura.

Dentro de cada grupo de la tabla periódica, las fuerzas de Van der Waals aumentan
con el número atómico, ya que aumenta también el radio atómico y resulta más
fácil “deformar” la molécula.

B) Puentes de Hidrógeno: Se produce cuando el hidrógeno actúa como puente entre

dos átomos pequeños y muy electronegativos (F, O o N), ya que el hidrógeno está
muy polarizado positivamente y puede ser atraído por el extremo negativo de la
otra molécula:
Aγ- - Hγ+ - - B γ-

Es un enlace de fuerzas intermedia entre los enlaces iónicos, covalente y metálico y las
fuerzas de Van der Waals: Ejemplo
 Como consecuencia los puntos de fusión y de ebullición de estas sustancias son
más altos de lo que cabría esperar.

4. PROPIEDADES DE LOS SÓLIDOS MOLECULARES

Se llaman sólidos covalentes los formados por una red cristalina de átomos unidos por
enlaces covalentes. Ejemplos: Diamante, Grafito, SiO2 , SiC, BN.
Las propiedades de estos compuestos no dependen de la presencia de las débiles
fuerzas intermoleculares que las mantienen unidos, sino del enlace covalente que es
muy fuerte.

- La fuerza del enlace covalente hace que se trate de sólidos de gran dureza y
alto punto de fusión.
- Las estructuras tetraédricas son muy frecuentes como la del SiO2 , por ser de
baja coordinación.
- No son conductores de la corriente eléctrica porque no existen iones ni
electrones libres.
- No se disuelven con ningún disolvente a no ser que reaccionen con él.
-BIOGRAFIA:
 http://recursos.salonesvirtuales.com/wpcontent/uploads/bloques/2012/07/Est
ructura-atomica.pdf.
 https://www.educ.ar/recursos/15028/fuerzas-intermoleculares-y-propiedades-
fisicas-de-las-sustancias
 https://es.slideshare.net/josemaxano/atomo-y-estructura-atomica

-ANEXOS:

Formación de un par iónico

Energía potencial interatómica