TRANSFERENCIA DE MASA

La transferencia de masa es la base para un buen nmero de operaciones Unitarias

importantes, que involucran la separacin de los componentes de mezclas gaseosas o
lquidas

En la Absorcin, Destilacin y Extraccin, las dos fases fluidas que alimentan al

equipo de contacto a una velocidad constante y la operacin normal es
esencialmente de estado estable.
La Absorcin Gaseosa involucran la transferencia de masa desde una fase
gaseosa rica en soluto, hasta una fase lquida pobre en soluto.
En el caso de un fluido que fluye por un tubo, se transfiere momento a travs del
fluido hasta la pared del tubo.
El transporte de masa dentro de una fase ocurre cuando existe un gradiente de
concentracin del componente A que difunden solo en una fase Cualquiera que sea
el mtodo de contacto, dos fases se juntan para transferir la masa a travs de las
interfases y entre las dos fases.

Una fase fluye generalmente a contracorriente de la otra fase, con las fases de
contacto, en tal forma que exista una interfase entre ellas, como es el caso de los
solutos, los cuales se transfieren de una fase a otra y por consiguiente deben pasar
a travs de esta interfase.
Debido a la naturaleza de los aparatos de contactos utilizados, no es posible
establecer con precisin la longitud de la trayectoria de transferencia o el tiempo de
contacto. . Mas aun que existe una interfase bien definida, la geometra dista mucho
de ser explicita, sin embargo, puede postularse que sta interfases es anloga a la
pared del tubo en la transferencia de calor, ambas fases se encuentran separadas y
en ambos lados de sus fronteras se establecen capas de resistencia a la
transferencia, en las cuales se encuentran la mayor porcin de dicha resistencia a
la trasferencia de masa.

1
 Haciendo nfasis en cuanto a las resistencias y fuerzas motrices en una operacin
de transferencia de masa, se puede considerar el proceso de Absorcin Gaseosa.
En ella, una corriente de gas que contiene una o ms solutos transferibles se ponen
en contacto con el lquido que contenga poco o est libre de soluto.
La masa se transfiere del gas al lquido, en una proporcin que depende de la
fuerza motriz y la resistencia en cada punto..
Para esta operacin suponga rgimen estacionario, una trasferencia simple y que
existe en realidad un equilibrio termodinmico en la interfase, y que la interfase en
si no ofrece resistencia a la transferencia de masa.
El problema es relacionar la serie de resistencia encontradas entre las dos fases
totales o globales, con la fuerza impulsora que hay a travs de estas resistencias
para el proceso de Absorcin enunciado.
En un punto particular dentro de la torre de Absorcin las lneas continuas de la
figura No 1 indica la variacin de la concentracin de la fase gaseosa global
hasta la fase lquida Global

La lnea I - I : representa la Interfase entre las dos fases

La Lnea Punteadas indican el alcance de la resistencia efectiva

Como se puede observar en la figura las concentraciones de soluto en las fases

lquidas y gaseosa tienen unidades no relacionadas. Resulta que la concentracin
debe tener un perfil continuo

Si la concentraciones de soluto estuviese expresada en trminos de Fugacidad

para la fases lquida y gaseosa , la curva potencial sera una funcin continua
debido a que la fugacidad tiene el mismo significado y unidades para ambas fases

Es evidente que la trayectoria de transferencia tiene lugar a travs de dos

resistencia en serie, por lo que la ecuacin (A) es aplicable

2
 j n
() j
A j 1
j n
(A)
Rj
j 1

Debido a que el mecanismo de transferencia es una combinacin de los procesos

moleculares y turbulento, cuyos efectos relativos no es predecir necesario emplear
el concepto de coeficiente de transferencia
La Velocidad de Transferencia de soluto desde La Fase Gaseosa Global hasta La
Interfase es

pa pa
Na i
1
G
.

Ak G

La Velocidad de Transferencia de soluto desde La Interfase Hasta la fase liquida

Global es:

Ca l
Cai
Na
1
Ak L
Donde:
Na = velocidad de transferencia del soluto Lbmol/ Hr
Pa = presin parcial del soluto en la fase gaseosa, atm
Ca = Concentracin del soluto en la fase lquida, lb mol/pie 3 de lquido
A = rea de transferencia, pie2
KG = Coeficiente de transferencia de masa para la fase gaseosa,
Lbmol / hr.pie2atm
KL = Coeficiente de transferencia de masa para le fase lquida
lb mol / hr pie2

Subndices: G = fase gaseosa, i = Interfase, L = fase lquida

3
 Es importante hacer resaltar las unidades de los coeficientes de transferencia de
masa:
El coeficiente de la fase gaseosa est en trminos de las Fuerzas Impulsoras
(Fuerzas motrices) de las fases gaseosa
El coeficiente de la fase lquida est en trminos de las Fuerzas Impulsoras
(Fuerzas motrices) de la fase lquida
Entonces las dos velocidades deben ser iguales para la transferencia con estado
estable

pa pa Ca
i G L
Cai
Na
1

1
kG kL
la Ecuacin anterior tiene la forma : la velocidad es igual a la Fuerzas impulsora
(motriz) dividida entre la resistencia.
Cada lado de la ecuacin consta de una sola resistencia y una solo fuerzas
impulsora
Entonces se requiere conocer la composicin de la interfase, que es muy difcil
obtener de manera experimental
En cambio es fcil medir las concentraciones del soluto en las fases globales o
totales.
Entonces, ste es un caso excelente para el uso de las Fuerzas impulsoras y
Resistencia Totales
Entonces las ecuaciones anteriores se puede reordenar

pa pa N
i G
1
a
Ak G
(1)

Ca L Cai N a 1
(2)
Ak L
La ecuacin (1) determina la velocidad de transferencia del soluto de la fase
gaseosa total a la interfase

4
 Y en consecuencia la FUERZA IMPULSORA SE EXPRESA EN TRMINOS DE
UNIDADES DE CONCENTRACIN DE LA FASE GASEOSA
La ecuacin (2) determina la velocidad de transferencia la interfase hasta la fase
lquida total
Y en consecuencia la FUERZA IMPULSORA SE EXPRESA EN TRMINOS DE
UNIDADES DE CONCENTRACIN DE LA FASE LIQUIDA.
La presin parcial es una unidad de concentracin til para la fase gaseosa y es
slo un fenmeno de esta fase que relaciona la concentracin del soluto en dicha
fase
Las unidades de concentracin de la fase lquida emplean los dos constituyentes
que componen al lquido, es decir. Moles de soluto por unidad de volumen de
lquido.
Las ecuaciones 1,2 no pueden combinarse directamente puesto que estn
expresadas en unidades diferentes
La composicin del soluto en la fase gaseosa en equilibrio de una composicin de

soluto Ca, es pa
*
f C a
Donde: Ca = concentracin de la fase lquida moles de soluto/ unidad de volumen
lquido
Pa*= presin parcial del soluto en la fase gaseosa que esta en equilibrio
Para un sistema en equilibrio diluidas, esta funcin es frecuentemente lineal y llega

a ser pa
*

m. C a
Donde m = factor de distribucin que relaciona pa* y Ca
Pudiendo ser la presin de vapor del componente puro como es el caso en la Ley de
Raoult, o bien una constante en la Ley de Henry, o bien la pendiente de la curva de
Equilibrio para Ca.

p ai m .Cai
*
Suponiendo el equilibrio en la interfase

m
Multiplicando por m la ecuacin mCa L m Cai N a
Ak L
5
 C a p ai m.C a i
* *
Combinndola ec. pa f con la ec. y

la ec. anterior, resulta (3)

pai N a
m
pa *
Ak L

La ecuacin anterior esta escrita ahora en trminos de FUERZAS MOTRICES O

IMPULSORA Equivalente para la fase lquida.
Es posible sumar ahora la ec. (1) y ( 3), puesto que La fuerzas motriz de la fase
gaseosa est expresada en unidades de presin y la fuerza motriz de la fase lquida
est expresada como el equivalente de presin de la composicin de la fase lquida.

1 m

p* pa N a
a G
Ak G Ak L
Esta ec. ahora est expresada ahora en trminos de la RESISTENCIA TOTAL y de
la Fuerza MOTRIZ o IMPULSORA, en unidades de la fase gaseosa
*
( pa paG )
Na 1 m

Ak G Ak L
es posible escribir una expresin similar usando las Fuerzas motriz de la fase lquida
*
(Cal Ca*)
Na 1 m

mAk G Ak L
Las dos ecuaciones anteriores son adecuadas para calcular la Velocidad de
Transferencia de masa. la seleccin depende de la informacin disponible

COEFICIENTE GLOBAL PARA LA TRANSFERENCIA DE MASA

6
 En La misma forman que la resistencia total para la transferencia de calor, puede
definirse una resistencia total para la transferencia de masa, con reas comunes A,
tales que:
1 1 m
(4)
Ak G Ak G Ak L

1 1 1
( 5)
Ak L mAk G Ak L

KG = coeficiente para la transferencia de masa global en la fase gaseosa,

en Lb mole/ hr pie2 atmsfera

KL = coeficiente para la transferencia de masa global en la fase liquida,

en Lb mole / hr pie2

As que, para la transferencia en el estado estable

( pa pa (Ca Ca )
* * *
)
N
G
=
l
a 1 1
AK G AK L

( pa pa (Ca L Cai )
* * *
)
N a
i
1
G
=
l
1
i
(6)

AK G AK L

Las fuerzas motrices y la resistencia de la ecuaciones , pueden visualizarse refirindose

a la figura n 2

7
 Este diagrama es anlogo al dado para la transferencia de calor .

Este diagrama, el punto M representa la concentracin del soluto en las fases

totales, en el punto particular que se estudia.

La composicin de la fase gaseosa es paG y la composicin de la fase lquida es

CAL .

la relaciones entre las composiciones totales y las composiciones interfaciales se

obtienen en forma idntica a la del caso para la transferencia de calor

Reordenando las velocidades interfaciales de la ecuacin (6)

pa L pai
i AK k
L
L (7)
ca ca
L i AK H k G

En el equipo normal para la transferencia de masa, ambas fases estn en contacto

ntimo, as que, las reas de transferencia para cada fase pueden suponerse que
son iguales.

8
 La ecuacin (7) representada a travs del punto M localizan las composiciones
interfaciales pai y cai en el punto D.

El punto D corresponde nicamente a las condiciones totales M

Puesto que las concentraciones variaran a lo largo de todo la unidad de operacin
de transferencia de masa

Observado la figura n 2 logramos definir:

En trminos de las unidades de la fase gaseosa

1. La fuerza motriz del gas total a la interfase = ( pa pa

i G
)

2. La fuerza motriz de la interfase al lquido total = ( pa pai

i
)

3. La fuerza motriz total deL gas global al lquido global = ( pa i
pa G
)

En trminos de las unidades de la fase Lquida:

1. La fuerza motriz del gas total a la interfase = ( ca ca ) i

2. La fuerza motriz del liquido global a la interfase = ( ca L cai )

3. La fuerza motriz total deL gas global al lquido global = ( ca ca

i L
)

Cualquier fuerza motriz junto con la resistencia adecuada, puede utilizarse para
determinar la velocidad de transferencia

9
 1
pa pa k
i

G
G
1
pa pa
K
G
G

o bien

Fuerzas motriz de presin parcial en la fase gaseosa =

Fuerza motriz global en unidades de presin parcial

Resistencia en la fase gaseosa

Resistencia total

1
ca ca
L i
k L

1
ca ca
L
K L

o bien

Fuerzas motriz de concentracin en la fase lquida =

Fuerza motriz global en unidades de concentracin

Resistencia en la fase Lquida

Resistencia total

10
DISEO DE TORRES EMPACADAS PARA TRANSFERENCIA DE
MASA:

Las operaciones de transferencia de masa se lleva a cabo en torres con platos o

bien en columna empacadas.-

Las columnas empacadas los dos fluidos estn en contacto continuo a travs de
toda la torre

Las dos corrientes se ponen en contacto, se mezclan y despus se separan

Las dos corriente que sale de la unidad se aproximan a un equilibrio

La ecuacin de diseo que se definir al final la aplicaremos para el caso

particular a la Difusin A TRAVS DE UN COMPONENTE ESTACIONARIO

Para la Aplicacin de esta ecuacin adoptaremos lo siguiente: La transferencia

de masa a la fase B, ser considerada como positiva, y la integracin de la

11
 ecuacin de diseo se llevar siempre a cabo entre los lmites que
corresponde al fondo y a la parte superior de la torre

La fase de vapor o gaseosa es siempre la que se eleva a travs de la columna.

12
 ECUACIN DE DISEO
Consideremos una columna empacada
utilizada para una operacin de
V2 Y2 L2 X 2 transferencia de masa como puede serlo
una Absorcin
En este esquema se utiliza la siguiente
nomenclatura.
V = velocidad molar del flujo de la fase
V + dV L +dL gaseosa Lb moles /hora
L = velocidad molar del flujo de la fase
gaseosa Lb moles /hora
dZ Y = composicin del soluto en la fase
gaseosa , fraccin molar
X = composicin del soluto en la fase
liquida, fraccin molar
V L

dZ = altura diferencial de la torre, pies

Subndice 1 = fondo de la torre

Subndice 2 = domo de la torre

V2 Y2 L1 X1

Para las operaciones del estado estable, un balance de materia para la seccin diferencial
dV = dL (1)
y un balance de componentes para la misma seccin nos da
d(V.y)= d(L.x) (2)
esta ecuacin corresponde al balance de componentes y relaciona la composiciones
de las fases en contacto en cualquier punto a todo lo largo de la longitud de la torre
Por integracin entre el fondo de la torre y cualquier punto dentro de ella, la
ecuacin anterior se transforma en

13
 V*y - V*y1 = L*x - L1*x1 (3)

V*y + L1*x1 = L*x + V1*y1 (4)

Esta ecuacin representa la ecuacin de la lnea de Operacin y es vlida para

todos los valores de x entre x1 y x2 y todos los valores de y entre y1 y y2

En el caso general en el cual los flujos de V y L varan con cambios en la

concentracin o en la posicin, la ec. (4) describe una lnea de operacin curva.

Para algunos casos de dilucin extrema, en los cuales el cambio de concentracin

tiene un efecto despreciable sobre V y sobre L, la lnea de operacin, como se
define por la ecuacin (4), es fundamentalmente lineal

La velocidad de cambio de un componente dentro de una fase debe ser igual a los
flujos de transferencia a la otra fase.

As que, para la fase V

d V y k * y i y dA K * y* y dA (5)

dA es el rea de transferencia interfacial asociada con la longitud diferencial de la

torre
dA = a*S*dZ (6)
a = rea interfacial por volumen unitario de empaque pies 2 / pies3.
S = rea de la seccin transversal de la torre vaca pies 2.
El trmino a de la ecuacin anterior no hay que confundirlo con av reportado para
empaque seco

14
 Como el valor de a es difcil de calcular, se le combina con el coeficiente de

superficie para dar un coeficiente compuesto ka con unidades de cantidad

transferida por unidad de tiempo por fuerza motriz por volumen del empaque

d V y k a * y
i
y Sdz
K
a * y

*
y Sdz

(7)

Esta ltima ecuacin puede emplearse para resolver la altura requerida de la torre
integrando sobre el cambio total de la concentracin entre los terminales de la torre

y2 y2
z d V * y d V * y
dz
0

y 2 k y aS y i y y1 K y aS y y
*

la misma ecuacin en terminologa en la fase lquida

x2 x2
d L * x d L * x
z

dz

*

0 x 2 k x aS x x x1 K x aS x x
i

Para usar las ltima ecuaciones, se requiere conocer

El valor de kxa, kya, Kya, Kxa, como un funcin de las cantidades de flujo de V
y L. As como las cantidades de transporte para estas dos fases
La relacin existente entre las composiciones puntuales en cada fase y de las
fuerzas directoras puntuales ( x - xi), (x - x*) (yi - y), (y* - y)
Las composiciones en cada fase
Las fuerzas motrices o fuerzas directoras

15
 La ecuacin de diseo para el caso de la Difusin a travs de un componentes
estacionario puede obtenerse en la misma forma descrita empleando el coeficiente
adecuado como es el caso en la Absorcin.

y2 y2
z V d y V d y
dz
0

k y aS y y i y K y aS
2

*
y1 y y

x2 x2
d x d x
z
L L
dz
0 k x
aS x x xi
K x
aS x *
1 x
x
2

Notemos que en ambas ecuaciones el trmino integral es igual al cambio total en

la composicin para la fase particular dividido entre la fuerza directora disponible
Esto es una medida de la dificultad para la separacin y por integracin
obtenemos una cantidad, Chilton y Colburn la ha definido como nmero de
unidades de transferencia.(N)
La cantidad fuera de la integral es la llamada altura de una unidad de transferencia
(H).

Las ecuaciones ante especificadas representan las ecuaciones rigurosas para el

diseo en las operaciones de transferencia de masa que implica Difusin
Contraria Equimolar y Difusin A Travs De Una Fase No Difusora

La altura de la torre se determina multiplicando el nmero de unidades de

transferencia por la altura de una unidad de transferencia

Z = HG * NG = HOG * NOG = HL * NL = HOL * NOL

16
DIFUSIN A TRAVS DE UN COMPONENTE ESTACIONARIO

Recodemos que en el Proceso de Absorcin gaseosa, ambas fases tendrn

gastos de flujo variable como resultado de la transferencia de soluto de , o hacia
las fases.
Esta complicacin o dificultad puede ser obviada admitiendo que las cantidades
de gas libre de soluto, es esencialmente insoluble, es una constante Por lo tanto,
hagamos V la proporcin del flujo molar del gas libre de soluto
V = V( 1-y )

y dy dy
d Vy V d V V
1 y 1 y 2 1 y
de acuerdo a la ecuacin (7) ,la ecuacin de diseo puede escribirse

y
d V y V d
1 y

k * y i y Sdz K * y* y Sdz

resolviendo esta ultima ecuacin en busca de la altura de la torre

y2 y2
z V d y V d y
dz
0

k y aS y 1 y y i y K y aS
2


y1 1 y y y
*

z L x2 d x L x2 d x
dz
0 k x aS

x 2 1 x xi x K x aS


x1 1 x x x
*
Estas dos ltimas ecuaciones son las ecuaciones rigurosas para el diseo,
aplicables a la difusin a travs de fases por etapas no difusoras

17
 z y2 y2 x2 x2
dz H G * dN G H OG * dN OG H L * d N L H OL * dN OL
0 y1 y1 x1 x1

las unidades y altura de transferencia se definen como antes incluyendo el trmino

( 1-y) y (1-x)en el denominador

CLCULO DE LAS UNIDADES DE TRANSFERENCIA

La tabla 16.3 presenta las definiciones ms generales de la unidad de transferencia
junto con las altura de dichas unidades de los dos mecanismos de transferencia de
masa

Alturas de las unidades de transferencia

La relacin entre los coeficiente individuales y globales para la transferencia de masa

1 1 m

k Y
a k Y
a k X
a

1 1 1

k X
a mk Y
a k X
a
Esta expresin puede modificarse una vez ms para relacionarla con las expresiones
para alturas de unidades de transferencia que se encuentran en la tabla 16-3

V

V

mV L 1 x


1

1
K a 1 y 1 y
mL

Y mL ky a L 1 x mL mL k xa
usando las definiciones que se encuentran en la tabla 16-3 se obtiene
18
 mV
H OG HG HL
L

como consecuencia a que la relacin (1-x)ml / (1-y)mL del trmino del lado derecho se
aproxima a la unidad para la transferencia de masa que se encuentran con mayor
frecuencia
la ecuacin anterior relaciona HOG con mV / L como una lnea recta de pendiente igual
a HL e interseccin en HG , se podra usar la ecuacin para determinar H G y HL, las
magnitudes relativas de las resistencias que se encuentran en el proceso de
transferencia.
Para fase lquida (HL) Sherwood y Holloway relacionaron experimentalmente los datos
para la absorcin y para la desorcin en casos en donde la fase lquida era la
resistencia dominante
n
GL
H L N SC
0.5

donde , n son constantes (ver Tabla 16.4)

GL = velocidad de la masa del lquido Lbm / hr pie 2
L = viscosidad del lquido Lbm / pie
NSC = nmero de Schmith para el lquido

Esta ecuacin ha sido desarrollada solamente a partir de observaciones

experimentales sobre operaciones de Absorcin y Desorcin.

Fase Gaseosa (HG) Las correlaciones para HG no estn tan bien definida como la
anterior para la fase lquida, en consecuencia de llegar a condiciones
experimentales en las cuales la fase gaseosa comprenda casi toda la resistencia a
la transferencia , Fellinger proporciona extensos datos para el sistema agua-
amoniaco (Perry)
Las correlaciones de Onda y cols., se basan en una gran cantidad de datos para una
variedad de empaques, con Absorcin y desorcin gaseosa, usando agua y disolvente
19
orgnicos. La correlacin para la fases gaseosa tambin incluye datos sobre la
vaporizacin de lquidos puros. La mayor parte de los datos experimentales se
encuentran dentro de un intervalo de +/- 20 % del valor calculado mediante la
correlacin. Estas correlaciones incluyen datos sobre los siguientes tipos de empaque:
Anillos Rashing: 174 a 2 plg
Albardillas Berl: 172 a 1 1/2 plg
Anillos Pall: y 1 plg
Esferas: 1/2 y 1 plg
Barras : y 1 plg

Fase lquida:

1/ 3 2/3 1 / 2
L GL L
k L


a

D a v D p 0 .4
L g w L L L

Fase Gaseosa

0.7 1/ 3
k RT Gv v
G

a D c1 av

D a v D v 2 .0
v v v
v v

Expresin para aw , la superficie mojada del empaque es:

0.05 0.2
0.75 0.1 2

a w 1 exp c G L * G L av G L
1.45

av av L g
2 Lav

L

20
 todos los trminos de las tres ecuaciones son adimensionales de manera que se
pueda usar en cualquier conjunto consistente de unidades
av = rea superficial por unidad de volumen de empaque, pie 2/ pie3 ( m2/m3)
aw = rea superficial del empaque mojado, pie 2/ pie3 ( m2/m3)
C1 = constante adimensional C1= 5.23 para empaque mayores de 172 plg
C1 = 2.0 para empaque menores de plg
DL = coeficiente de Difusin de la fase lquida pie 2/h (m2/s)
Dp = tamao nominal del empaque, pies (m)
Dv = coeficiente de Difusin de la fase gaseosa pie 2/ h (m2/ s)
g = aceleracin de la gravedad 4.17x108 pie/h2 ( 9.81 m/s2)
GL = velocidad de masa de la fase lquida Lb/h pie 2 (Kg/sm2)
GV = velocidad de masa de la fase gaseosa Lb/ h pie 2 ( Kg/s m2)
kG = coeficiente individual de transferencia de masa de la fase gaseosa,
lbmol/ h pie2atm(mol/sm2(N/ m2)
kL = coeficiente individual de transferencia de masa de la fase lquida,
lbmol/ h pie2 ( mol / sm3 )
L = viscosidad del lquido lb / pie h ( kg / m s)
G = viscosidad del gas lb / pie h ( kg / m s)
L = densidad del lquido lb / pie3 ( Kg / m3)
G = densidad del gas lb/p0ie3 ( kg/m3)
= tensin superficial del lquido dinas/ cm
c = Tensin superficial crtica del material de empaque dinas /cm (tabla
16.3)

21


22
23