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El Ciclo Celular - Mitosis y Meiosis PDF
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5 SECUNDARIA BIOLOGA
Todas las clulas, segn estableci Virchow en 1.858, se forman por divisin de otra ya
existente. Esta afirmacin constituye uno de los postulados de la teora celular.
Todas las clulas, desde que surgen por divisin de otra hasta que se dividen y dan lugar a
dos clulas hijas pasan por una serie de etapas que constituyen el ciclo celular. Su
duracin vara de unas clulas a otras En las clulas eucariotas en el ciclo celular se
diferencian dos etapas: la interfase y la divisin celular o fase M.
-La interfase. Es el periodo comprendido entre dos divisiones consecutivas, es la etapa
ms larga, en ella se diferencian de subetapas: fase G1, fase S y fase G2.
En esta etapa el ncleo esta bien diferenciado (ncleo interfsico). En esta etapa hay una
intensa actividad metablica, la clula crece y sintetiza diversas sustancias incluido el
ADN, se produce la duplicacin del ADN
-La divisin celular o fase M. Es la etapa en la cual la clula se divide, mediante este
proceso a partir de una clula, llamada clula madre, se forman dos clulas hijas idnticas
a la clula madre. Para lo cual las clulas hijas tienen que recibir la informacin gentica
completa de la clula madre. Este proceso dura muy poco tiempo entre 1 2 horas.
En la divisin celular se distinguen dos procesos, que ocurren uno a continuacin del otro:
A veces se producen varias mitosis sucesivas sin citocinesis, esto da lugar a clulas
plurinucleadas.
En los organismos unicelulares eucariotas (protozoos), la divisin celular supone la
formacin de nuevos organismos, por lo que es un proceso de reproduccin. En los
organismos pluricelulares, la divisin celular se utiliza para el crecimiento y desarrollo del
organismo (en el caso de las plantas superiores de forma indefinida) y para reponer las
clulas que mueren y se pierden.
2. INTERFASE
Es el perodo comprendido entre dos divisiones sucesivas. Es la etapa ms larga del ciclo
celular, es mucho ms largo que el periodo de divisin, representa el 95 % de la duracin
de todo el ciclo. Durante este periodo los cromosomas no son visibles, se encuentran en
forma de cromatina. En esta etapa se producen una intensa actividad metablica, mediante
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la cual la clula aumenta de tamao y se prepara para dividirse. Este perodo se divide en
tres etapas:
Fase G1 o postmittica.
Va desde que finaliza la divisin hasta que se duplica el ADN. Es un perodo de
crecimiento general y de formacin de orgnulos citoplasmticos. En esta etapa se
sintetizan numerosas protenas necesarias para el crecimiento. Su duracin es muy
variable, depende del tipo celular.
En esta etapa se localiza el punto R o punto de no retorno, una vez que la clula lo
alcanza no puede dar marcha atrs y tiene que continuar el proceso.
Algunas clulas durante la fase G1 entran en un estado de reposo especial, llamado fase
G0, en l pueden permanecer das, semanas o aos, algunas clulas muy especializadas
(neuronas, fibras musculares) permanecen en esta fase de forma indefinida, a estas clulas
se las denomina quiescentes.
Fase S.
En este perodo se duplica el ADN e igualmente se sintetizan las protenas histonas con
las que el ADN se asocia. Por lo tanto cada cromosoma (fibra de cromatina) se duplica
formndose las dos cromtidas que se mantendrn unidas por el centrmero. Dura unas 9
horas.
-Fase G2.
Es el perodo premitotico, va desde el final de la replicacin hasta que comienza la nueva
divisin. Durante esta fase la clula se prepara para la divisin, en esta fase se
transcriben y traducen ciertos genes que codifican protenas necesarias para la divisin, se
duplican los centriolos. Dura unas 4 horas.
Es la etapa ms corta del ciclo celular, comprende a su vez dos etapas: la divisin del
ncleo, cariocinesis o mitosis y la citocinesis o divisin del citoplasma
Profase:
Los cromosomas se hacen visibles: Las fibras de cromatina que estaban dispersas y
entrelazadas formando un red por todo el ncleo, se condensan y espiralizan y comienzan
hacerse visibles como filamentos individuales: los cromosomas. Esta fibras, durante la
interfase se han duplicado, por ello se observa que cada cromosoma esta formado por dos
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Formacin del huso mittico o huso acromtico: En las clulas animales los dos
diplosomas que se formaron por duplicacin de los centriolos durante la fase G2
comienzan a separarse dirigindose a polos opuestos de la clula. Entre ellos y alrededor
de cada uno de ellos se organizan una serie de microtbulos que forman el huso mittico y
los steres (mitosis astral).
En las clulas vegetales, carentes de centrolos, los microtbulos del huso se organizan a
partir de dos zonas ms densas del citoplasma, que se localizan en los polos de la clula y
que se denominan "casquetes polares" (mitosis anastral).
En los centrmeros de cada cromosoma se forman los cinetocoros, a partir de los cuales
crecen unos microtbulos, perpendiculares al eje del cromosoma y en sentidos opuestos
que convergen en cada polo con los centriolos, se denominan microtbulos cinetocricos y
se superponen con los del microtbulos del huso.
Metafase:
El huso mittico esta totalmente formado.
Los cromosomas alcanzan el mximo grado de condensacin, cada uno de ellos esta
formado por las dos cromtidas unidas por el centrmero.
Los microtbulos cinetocricos empujan lentamente a los cromosomas hacia el ecuador
del huso mittico y se disponen perpendiculares a l, todos en un mismo plano, formando
la placa ecuatorial o placa metafsica.
Anafase:
Se duplican los centrmeros de cada cromosoma y las dos cromtidas hermanas que
formaban cada cromosoma se separan; cada una de ellas forma un cromosoma hijo e ira a
un polo diferente de la clula.
La separacin de las cromtidas comienza por el centrmero y se realiza de forma
sincronizada en todos los cromosomas a la vez.
Las cromtidas se separan al ser arrastradas hacia polos opuestos por los microtbulos
cinetocricos que se van acortando a medida que van despolimerizndose.
Telofase:
Termina la migracin de los cromosomas hijos a su polo correspondiente, una vez all se
desespiralizan y dejan de ser visibles volvindose a formar la cromatina.
Se vuelve a formar el nuclolo a partir de los organizadores nucleolares.
Se forma de nuevo la membrana nuclear a partir del retculo endoplasmtico.
Los microtbulos del huso desaparecen.
Aqu finaliza la divisin del ncleo, como resultado se habrn formado dos ncleos hijos
que tendrn cada uno de ellos el mismo nmero y tipo de cromosomas que el ncleo
materno; ahora comienza la divisin del citoplasma o citocinesis.
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3.2. Citocinesis
Clulas animales.
En las clulas animales la citocinesis se produce por estrangulacin. Comienza con la
formacin del anillo contrctil formado por filamentos de actina y de miosina, que se
localiza debajo de la membrana de la clula y a nivel del ecuador. Este anillo se contrae y
forma un surco de segmentacin, a medida que el anillo se va estrechando el surco va
profundizando hasta que terminada estrangulndose y dividiendo el citoplasma en dos.
Clulas vegetales.
En las clulas vegetales debido a la existencia de una pared rgida no se puede formar el
surco de segmentacin, la citocinesis se produce por tabicacin.
En el ecuador de la clula y en el centro se acumulan vesculas que se desprenden del
aparato de Golgi, estas vesculas se fusionan y dan lugar a un tabique llamado placa
celular o fragmoplasto. Este tabique crece del centro hacia la periferia hasta contactar con
la membrana de la clula madre dividiendo a la clula en dos. Las membranas de este
tabique darn lugar a las membranas plasmticas de las nuevas clulas, mientras que en el
interior se acumula pectina y hemicelulosa que dar lugar a la lmina media. Al formarse
la placa quedan algunos poros que originan los plasmodesmos.
Sea cual sea el proceso de citocinesis, al final de la divisin se obtienen dos clulas hijas
que tendrn el mismo nmero y la misma clase de cromosomas que la clula madre.
4.MEIOSIS
4.1. Concepto
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Profase I
Es la etapa ms larga, ms compleja y ms importante, en ella se diferencian 5
subetapas: leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesis.
Diacinesis. En esta etapa se observan por primera vez las dos cromtidas que forman
cada cromosoma que estn unidas por el centrmero. Los pares de cromosomas homlogos
permanecen unidos por los quiasmas que se establecen entre cromtidas homlogas.
Al final de este periodo desaparece la membrana nuclear y el nucleolo, y se empieza a
formar el huso acromtico. Los dos cinetocoros de cada cromosoma homologo estn
fusionados y se sitan en el mismo lado, a partir de ellos crecen los microtbulos
cinetocricos.
Metafase I.
El huso esta totalmente formado. Las parejas de cromosomas homlogos (bivalentes)
unidas por los quiasmas se sitan en el ecuador del huso formando la placa metafsica.
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Anafase I
Telofase I.
Una vez finalizada la primera divisin meitica las clulas pasan por una breve interfase
denominada intercinesis en la que no hay duplicacin del ADN e inmediatamente tiene
lugar la segunda divisin meitica.
Profase II
Metafase II
Los cromosomas tienen cada uno dos cromtidas unidas por el centrmero, se sitan en
el ecuador del huso formando la placa metafsica.
Anafase II
Se duplican los centrmeros y las dos cromtidas que forman cada cromosoma se
separan yendo cada una hacia un polo, cada una de ellas constituye un cromosoma hijo.
Telofase II
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5 CICLOS BIOLGICOS
El ciclo biolgico de un organismo es el conjunto de etapas por las que pasa dicho
organismo desde que nace, hasta que alcanza el estado adulto y se reproduce formando
nuevos individuos.
En todas las especies que presentan reproduccin sexual en algn momento de su ciclo
vital se produce la meiosis. Segn el momento en el que se produzca se diferencian tres
tipos de ciclos biolgicos:
Ciclo diplonte.
Es propio de aquellas especies en las que los adultos son diploides como los animales,
entre ellos el hombre. La meiosis tiene lugar en el proceso de formacin de los gametos o
gametognesis (meiosis gametognica), como consecuencia los gametos sern haploides,
y al producirse la fecundacin darn un cigoto diploide que al desarrollarse originara un
individuo adulto diploide. En este ciclo el individuo adulto es diploide y solo los gametos
son haploides.
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Ciclo haplonte.
Es propio de especies en las que el adulto es haploide como algunas algas y algunos
hongos. La meiosis la sufre el zigoto que es diploide (meiosis zigtica). En este caso en
los adultos haploides por mitosis se formaran los gametos que sern haploides, tras la
fecundacin se originara el zigoto que ser diploide, este cigoto se dividir por meiosis y
dar clulas haploides que se desarrollaran y darn lugar a adultos haploides
Ciclo haplodiplonde.
El ciclo celular esta controlado por dos tipos de protenas: protenas quinasas
dependientes de ciclinas (Cdk) y protenas activadoras llamadas ciclinas.
Estas protenas actan en unos puntos de control localizados en determinados momentos
del ciclo celular, activando o desactivando la progresin del ciclo, dependiendo de ciertas
seales activadoras o inhibidoras. Los puntos de control son tres: uno al final de la fase
G1, otro al final de la fase G2 y el tercero menos importante en la metafase.
El sistema de control del ciclo celular acta como respuesta a ciertas seales internas
(replicacin correcta del ADN, tamao de la clula, etc) y externas (temperatura,
disponibilidad de alimento, etc).
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que contienen orgnulos y/o cromatina. Estos cuerpos finalmente son fagocitados por los
macrfagos y otras clulas fagocticas.
El ciclo celular normal depende del equilibrio entre dos tipos de genes: los genes de
proliferacin (protooncogen) que estimulan la proliferacin celular y los genes de
antiproliferacin (antioncogenes). Si un gen de proliferacin sufre una mutacin que lo
convierte en hiperactivo, recibe el nombre de oncogn, desencadena la multiplicacin
celular descontrolada dando lugar al cncer. Si un gen de antiproliferacin sufre una
mutacin que lo inactiva, la clula tambin aumenta su proliferacin y se transforma en
cancerosa.
Las clulas afectadas no mueren ni son controladas por los procesos normales, sino que
escapan a todo control de multiplicacin.
Estas clulas crecen en masa en el lugar donde se han originado (tumor primario) y
daan y destruyen las estructuras normales de la zona. El dao se agrava porque estas
clulas pueden atravesar los vasos sanguneos y viajan por la sangre y la linfa a otras partes
del organismo en los que forman nuevas tumores, denominados metstasis que destruyen
las distintas partes del organismo y son los causantes en muchos casos de la muerte.