DESCOMPOSICIN CATALIZADA DEL PERXIDO DE HIDRGENO

OBJETIVOS

Determinar la constante de velocidad para la reaccin de descomposicin del perxido de

hidrogeno en presencia de iones yoduro

El presente experimento ilustra el efecto de un catalizador en la velocidad de una reaccin

qumica. Si bien la reaccin de descomposicin del HIO2 es lenta a temperatura ambiente
con pequeos incrementos de temperatura la reaccin ocurre vigorosamente. Esta reaccin
de descomposicin pude ser acelerada dramticamente, inclusive a temperatura ambiente,
mediante el uso de un catalizador. Una gran variedad de sustancias puede utilizarse como
catalizadores en esta reaccin como son: dixido de manganeso, sangre, partculas de
polvo e inclusive superficies rugosas. Este experimento busca determinar la constante de
velocidad para la reaccin de descomposicin del perxido de hidrogeno en presencia de
iones yoduro, y analizar la validez del mecanismo de reaccin propuesto para este proceso.
Desarrollo experimental

Aparato
Figura 17.1. Mtodo de flujo volumtrico para seguir la cintica de reaccin

El dispositivo consiste en un vaso de reaccin, con agitacin y una salida para gases que se
conecta a un tubo graduado, el medidor de flujo.

El reactor se carga con una solucin de KI determinada. La jeringa de la parte superior se

carga con un determinado volumen de 22 que se descarga en el reactor al tiempo cero.

La jeringa en la parte inferior del medidor de flujo sirve para inyectar una pequea cantidad
de solucin jabonosa en el sitio donde entra la corriente de oxgeno, producido por la
reaccin. Como resultado se produce una burbuja que fluye por el tubo a una velocidad
medible.

Soluciones

A) Perxido de hidrogeno al 6% en peso nominal: 20 cm3 de reactivo analtico se

diluyen a 100 cm3 con agua.
B) Yoduro de potasio a 0.10 M.

Ensayos

Tenga listos dos cronmetros: uno para medir el tiempo que ha trascurrido de la reaccin y
el otro par a medir el flujo en un tiempo dado.

A (cm3) B (cm3) H2O

1 10 8 12
2 10 12 8
3 10 16 4
4 10 20 0
 1. De acuerdo con el ensayo, agregue la solucin de KI y el agua y ponga el reactor
en agitacin
2. Cargue la jeringa con 10 cm3 de la solucin A y de un solo empujo transfiera la
solucin al reactor. Ponga en marcha el primer cronometro.
3. Cuando se establezca un flujo apreciable mida con el segundo cronometro el tiempo
que se requiere para que la burbuja barra 1-3 cm3
4. Para cada ensayo haga medidas de flujo cada 3 minutos durante media hora.
5. Otros posibles ensayos incluyen la variacin de temperatura (para hallar la energa
de activacin y el empleo de diferentes catalizadores.

17.2.1 Tratamiento de datos

1. Suponga que se refiere a la cuarta medida de flujo en cierto ensayo, y que esta
se barrieron 3 cm3 en 39.3 s. obviamente el flujo es 3 cm3 /39.3 = 0.0752 cm3/s.
pero este valor no es el de un flujo instantneo, sino el que se da entre los
tiempos de 12 min y 12 nub 39.3 s(o 12.665min). el tiempo mas representativo
ser el tiempo (t1/2) de 12.3.3 min. Proceda de esta manera con todos los datos
y elabora una tabla de Jt VS tiempo promedio (t1/2).
2. Construya, el mismo plano, una grafica de Jt vs t1/2 para distintos ensayo. Las
pendientes iniciales a = 0 son una medida de la velocidad inicial.
3. En el mismo plano haga una grafica de Jt vs t1/2. Una buena correlacin lineal
indica que se trata de un proceso de primer orden. Las pendientes de las lneas
semilogaritmicas son iguales a . si obtuvo estas contantes min-1
convirtalas a s -1.
4. Calcule la concentracin final KI en mol/L para cada ensayo y grafique vs
[]. Una lnea recta que pase por el punto (0,0) indica que la reaccin es de
primer orden con respecto al ion yoduro y la pendiente es igual a k1, la constante
verdadera de segundo orden en unidades de M-1 S-1.
5. Un procedimiento mas general es el de hacer una grafica de ln vs [],
done se obtiene una recta cuya pendiente es el orden con respecto al catalizador
y el intercepto ln 1.
6. Discuta los resultados de manera coherente y con criterio cientfico

17.2.2 Procedimiento 2: mtodo de medida del volumen de O2 desprendido

Aparato
 Figura 17.2. Medida del volumen de oxgeno desprendido

El equipo que se va a emplear para la determinacin del oxgeno es el que aparece en la

figura 2. El dispositivo consiste en un vaso de reaccin con agitacin y una salida para
gases que se conecta a un tubo graduado el medidor del volumen de gas desprendido. A
medida que se desprende O2 se debe mover el bulbo para que el nivel de agua en el y en
la bureta sea el mismo. De esta manera se asegura que la presin dentro el reactor es
siempre la misma e igual a la presin atmosfrica.

Ensayos

A (cm3) B (cm3) H2O

1 5 5 20
2 5 10 15
3 5 15 10
4 5 20 15
5 10 10 10
6 15 10 5

Soluciones

A) Perxido de hidrgeno 3% en peso nominal: 10 cm3 de reactivo analtico se diluyen

a 100 cm3 de agua.
B) Yoduro de potasio 0.10M
1. Tenga listo un cronometro para medir el tiempo que se desocupa un
volumen determinado. De acuerdo con el ensayo, agregue la solucin de KI
y el agua, y ponga el reactor en agitacin.
 2. Agregar agua a la bureta hasta que esta quede llena y el bulbo nivelador
contenga una quinta parte de su volumen en agua. Los niveles de agua en
el bulbo y en la bureta deben ser iguales.
3. Mida la cantidad de perxido de hidrogeno necesaria para el perxido
necesaria para el experimento con una pipeta graduada y transfiera la
solucin lo mas rpido posible.
4. Conecte lo ms rpidamente posible el sistema para medir el volumen de
gas desprendido. Ponga en marcha el cronometro. ajuste permanentemente
la altura del bulbo nivelador para que el nivelador para que el nivel de agua
en la bureta y el bulbo sean el mismo. Esto ltimo se hace para asegurar que
la presin dentro del reactor sea siempre la misma e igual a la presin
atmosfrica.
5. Registrar el tiempo en funcin del volumen de gas producido, tomando
lecturas el tiempo en funcin del volumen de gas producido, tomando
lecturas a intervalos de 2 ml hasta que el volumen total del oxgeno sea 14
mL.
6. Repita el mismo procedimiento para todos los ensayos.
7. Otros posibles ensayos incluyen la variacin de temperatura (para hallar la
energa de activacin y el empleo de diferentes catalizadores.

Tratamiento de datos

1. Se debe determinar para cada mezcla las cantidades iniciales, en moles de H2O2 y
de y sus respectivas concentraciones.
2. Con los volmenes de gas producido y de acuerdo con la estequiometria de la
reaccin determinar, a la temperatura de trabajo, las moles de H2O2 consumida y la
concentracin de H2O2 remanente expresado en moles por litro. Se debe hacer una
tabla de resultados en funcin del tiempo.
3. Construya una grfica de [H2O2] en funcin del tiempo para cada uno de los
ensayos. Si se obtiene, rectas, mediante la pendiente determinar la constante
aparente de velocidad, .

4. Con los resultados obtenidos para los ensayos 2,5 y 6 verificar si la reaccin es
de primer orden respecto al H2O2.
5. Calcule la concentracin final del KI en mol/L para cada ensayo y haga la grfica de
vs [], una lnea recta que pases por (0,0) indica que la reaccin es de primer
orden con respecto al ion yoduro y la pendiente es igual a K1, la constante verdadera
de segundo orden en unidades M-1 s-1.
6. Un procedimiento mas general es el de hacer la grafica de lln vs ln[]donde se
obtiene una recta cuya pendiente es el orden con respecto al catalizador y el
intercepto es ln 1.
7. Discuta los resultados de manera coherente y con criterio cientfico

17.2.3 Procedimiento 3: mtodo de medida de la presion del O2 desprendido.

Aparato: el equipo que se va a emplear para la determinacin de la cantidad de oxigeno
producto en funcin del tiempo consiste en una botella plsticas de 2 litros de alguna bebida
gaseosa comercial, con la cantidad de H2O2 y catalizador indica, a la que le ha adaptado
un sesin de presin en la boca. El sensor de presin esta conectado a una interface
anlogadigital, la cual tiene la funcin de recopilar los datos de presin en funcin del
tiempo. A medida que se desprende O2 la presin interna de la botella va aumentado por lo
tanto hay que resisar meticulosamente todas la uniones para verificar que no excitan fugas
de gas durante el experimento. La botella va aumentado por lo tanto hay que revisar
meticulosamente todas las uniones para verificar que no existan fugas de gas durante el
experimento. Una mala agitacin va a hacer que la reaccin ocurra lentamente y que los
datos sean reproducibles.

Las soluciones y los ensayos a realizar son los mismos que en el procedimiento 1.

1. De acuerdo con el ensayo, agregue la solucin de y el agua. Agregue la

cantidad de perxido indicada por la pared de la botella rpidamente pero sin
agitar la botella.
2. Conecte rpidamente el sensor depresin, verificando que no existan fugas de
gas.
3. Al mismo tiempo ponga en marcha el sistema de captura de datos, previamente
programado para captura los datos depresin durante 30 minutos cada 30
segundos, e inicie la agitacin vigorosa del reactor.
4. Repita el procedimiento anterior para cada ensayo.
5. El tratamiento de datos es similar al expuesto ene procedimiento 2. Lo nico que
cambia es que con los datos de presin parcial de gas producido, y de acuerdo
con la estequiometria de la reaccin se debe calcular las moles de H2O2
consumida y la concentracin de H2O2 remante expresada en moles por litro.
Instrucciones de seguridad: el reactivo comercial de H2O2 viene a una concentracin de
30% la cual es muy corrosiva y un agente oxidante fuerte, por este motivo se de evitar
cualquier contacto de este reactivo con la piel o los ojos.