BestPractice
Reproducido del Best Practice 2000;4(3):1-6
Evidence Based Practice Information Sheets for Health Professionals
Identificacin y manejo de la disfagia en nios con
afectacin neurolgica
Agradecimientos
Este Best Practice Information Sheet
es fruto de revisin sistemtica de la
investigacin publicada por The
Joanna Briggs Institute titulada
Identification and nursing manage-
ment of dysphagia in individuals with
neurological impairment1.
Sylvia & Charles Viertel, fundacin
para la caridad, ha subvencionado la
investigacin.
Las referencias principales sobre las
cuales se basa esta informacin, se
encuentran disponibles en el informe
de la revisin sistemtica.
Introduccin
Definicin de disfagia:
Dificultad para tragar.
Esta revisin sistemtica se ha reali-
zado con el objetivo de identificar el rol
de la enfermera en la identificacin y
manejo de la disfagia, la eficacia de las
intervenciones enfermeras en su reco-
nocimiento y manejo, as como la dis-
ponibilidad de informacin para padres
y cuidadores implicados en el manejo
de la disfagia en nios.
Esta revisin se encuentra limitada a la
disfagia como consecuencia de una
afectacin neurolgica, a nios por en-
cima de los doce meses de edad y al
mantenimiento de una nutricin e
hidratacin orales adecuadas. Algunos
nios con disfagia puede que no re-
quieran alimentacin oral. Las inter-
venciones especficas de alimentacin
no-oral no se han incluido en esta
revisin.
Este Best Practice
Information Sheet abarca:
Fisiologa normal de la
deglucin
Causas de la disfagia
Identificacin y valoracin
Signos y sntomas
Manejo de la disfagia
Enfoque centrado en la
familia
Calidad de la evidencia
De los 25 estudios que se han incluido
en esta revisin, 12 se basan en la
opinin de expertos (nivel IV), 10 han
sido clasificados como estudios des-
criptivos (nivel IV) y 3 han sido estudios
de casos y controles (nivel III.2).
Algunos estudios han utilizado mues-
tras pequeas y de conveniencia para
estudiar la eficacia de las interven-
ciones en los nios. No hay evidencia
relacionada con el rol de la enfermera
en el manejo de la disfagia en nios. El
objetivo de este Best Practice Infor-
mation Sheet es el de proporcionar
informacin especfica que ayude a las
enfermeras en la identificacin, valora-
cin y manejo de la disfagia en nios.
Volume 4, Issue 3, page 1, 2000
ISSN 1329-1874
Niveles de Evidencia
Todos los estudios se clasificaron segn el
nivel de la evidencia basndonos en el
siguiente sistema de clasificacin
revisado2a.
Nivel I Evidencia obtenida de una revi-
sin sistemtica de todos los ensayos clni-
cos con asignacin aleatoria relevantes.
Nivel II Evidencia obtenida de al menos
un ensayo clnico con asignacin aleatoria
bien diseado.
Nivel III.1Evidencia obtenida de ensayos
clnicos sin asignacin aleatoria bien
diseados.
Nivel III.2Evidencia obtenida de estudios
de cohortes o casos y controles bien dise-
ados, preferiblemente de ms de un
centro o grupo de investigacin.
Nivel III.3Evidencia obtenida de series
temporales con o sin intervencin. Resul-
tados importantes en experimentos no
controlados
Nivel IV Opinin de profesionales de
reconocido prestigio, basada en experien-
cia clnica, estudios descriptivos o informes
de comits de expertos.
Fisiologa normal de la
deglucin
La deglucin es un proceso complejo
que requiere la coordinacin de los
nervios craneales, del tronco cere-
bral, de la corteza cerebral, y de 26
msculos de la boca, faringe y es-
fago. Los principales pares craneales
involucrados en la deglucin son el
nervio trigmino (V), el facial (VII), el
glosofarngeo (IX), el vago (X) y el
hipogloso (XII). Estos nervios canali-
zan las sensaciones y movimientos
relacionados con la deglucin. Cual-
quier anomala que afecte a estos
nervios, a la corteza cerebral, cere-
bro medio o cerebelo, puede reper-
cutir negativamente en la capacidad respiratorias. Los tipos de disfagia
de deglutir. Las cuatro fases de la son: leve, moderada o severa.
Causas de la disfagia
deglucin son: fase de preparacin
oral, fase propiamente oral, fase
farngea y fase esofgica.
1. Las causas agudas son: hemo-
Disfagia
rragia intracraneal, infarto cerebral
o lesiones traumticas.
La disfagia se caracteriza por una
2. Las causas congnitas y crnicas
disfuncin en la secuencia de las fa-
son: tumores intracraneales, par-
ses oral, farngea y esofgica del pro-
lisis cerebral, alteraciones genti-
ceso de tragar. La presencia de
cas, encefalopatas y neuropatas.
movimientos anormales en el patrn
La disfagia, cuando es producida
de la deglucin, por ejemplo glosop-
por causas crnicas, puede empeo-
tosis (lengua cada), alteran el movi-
rar progresivamente o estadificarse.
miento de la comida desde la zona
En la disfagia progresiva, se dete-
anterior de la boca a la posterior.
rioran tanto la capacidad para ali-
Los nios con lesiones cerebrales y mentarse como para deglutir. En la
disfagia tienen dificultad para controlar disfagia esttica, la capacidad para
la lengua y para manipular el bolo deglutir no empeora o mejora
alimenticio, y presentan problemas lentamente.
Identificacin y
para mover la comida desde la boca
valoracin
hasta la faringe retrasando el acto de
tragar en la faringe. Un retraso o una
falta del inicio del reflejo de tragar
incrementarn el riesgo de aspiracin Para poder valorar correctamente, es
por desproteccin de las vas esencial comprender los patrones
normales y anormales de la deglucin
Fases normales de la deglucin
Fase preparatoria oral: Fase voluntaria. El lquido y la comida son
manipulados para formar el bolo alimenticio.
Durante esta fase, el bolo se queda entre la
lengua y el paladar duro, y el paladar blando
desciende para prevenir que el bolo acceda a la
faringe. Las vas areas se encuentran abiertas.
Fase oral: Fase voluntaria. El paladar blando se eleva y la
comida se mueve mediante movimientos
peristlticos hacia la faringe. Se cierra entonces
de forma simultnea la naso-faringe.
Fase farngea: Fase voluntaria e involuntaria. El bolo alimenticio
se transporta a travs de la parte posterior de la
faringe. La laringe se cierra para proteger las vas
areas y entonces se abre la parte superior del
esfnter esofgico.
Fase esofgica: Fase involuntaria. Esta fase sigue a cada fase
farngea. El bolo alimenticio es transportado al
estmago mediante movimientos peristlticos.
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as como otras caractersticas nicas
en los nios. La identificacin y valora-
cin de la disfagia son procesos com-
plejos y que requieren de las aptitudes
necesarias de un equipo multidisci-
plinar experto.
Existen varios mtodos de valoracin
que pueden ser utilizados por el
equipo multidisciplinario. Estos mto-
dos son: historia de la alimentacin,
obtenida de los padres (vase cuadro
en pgina 4); la evaluacin clnica; la
exploracin de las partes motoras de
la boca (referentes a anomalas de la
lengua, paladar y mandbula, dificulta-
des en cualquiera de las cuatro fases
de deglucin, anomalas en los movi-
mientos orales, larngeos o farngeos);
y exploraciones radiolgicas (videoflu-
roscopia, prueba que consiste en
tragar bario modificado).
Las valoraciones complementarias
son: estado hdrico y nutricional del
nio, crecimiento y desarrollo, y una
valoracin neurolgica por si existe
distona ya que sta afecta a la capa-
cidad para alimentarse por uno mis-
mo. Cuando se sospecha que puede
haber disfagia se debe derivar al nio
al pediatra y al logopeda para una
valoracin ms especfica.
Factores de riesgo
asociados a la disfagia
Los diagnsticos que pueden
aumentar el riesgo de padecer
disfagia en nios son: Mltiples
minusvalas, parlisis cerebral,
lesiones traumticas cerebrales,
alteraciones genticas, infartos
cerebrales, sndrome de Rett,
sndrome de Down y desrdenes
en las conexiones neuromuscu-
lares, como por ejemplo, la mias-
tenia gravis y la distrofia muscular
de Duchenne. (Nivel IV)
Las afectaciones motoras supe-
riores son muy comunes en nios
con disfagia neurognica, pudien-
do afectar a la capacidad para con-
trolar la cabeza, cuello y tronco, y
como consecuencia, la capacidad
para deglutir y alimentarse por si
mismos. (Nivel IV)
Algunos neurolpticos y otras
medicaciones antiepilpticas pue-
den reducir el estado de alerta y la
capacidad para deglutir. Tambin
puede verse afectada la capacidad
para deglutir en nios con espas-
ticidad que tomen relajantes
musculares (Nivel IV)
 La presencia de distona y disqui-
nesia afecta a la capacidad de
masticacin en el nio, la manipu-
lacin del bolo alimenticio dentro
de la boca y su deglucin. Los
nios que sufren de hipotona
pueden experimentar una dbil
coordinacin de la parte posterior
de la lengua que cause dificul-
tades durante la fase farngea de
la deglucin. (Nivel IV)
Estado
nutricional/crecimiento
Signos de baja nutricin, escasa
ganancia de peso, o un fracaso en el
crecimiento, pueden indicar que el
nio sufre una disfagia. (Niveles IV y
III.2)
Reflujo gastroesofgico
El reflujo gastro-esofgico (RGE) se
asocia a la disfagia con una inciden-
cia del 75% en nios con parlisis
cerebral. Los signos de RGE son:
irritabilidad, intolerancia a las tomas
Signos y sntomas de la disfagia en nios
Todos los signos y sntomas se basan en los niveles III.2 y IV de
evidencia, excepto el distrs respiratorio y el RGE, que se basan en la
opinin de expertos. (nivel IV)
Babear excesivamente
Problemas al masticar y deglutir
Expulsar la comida de la boca por una falta de control de la lengua
Escupir la comida
Rechazar la comida
Aumento de la duracin de la alimentacin, por ejemplo, ms de 45
minutos
Signos de aumento del esfuerzo, fatiga, y disminucin del estado de
alerta
Dificultad para controlar los lquidos, comidas en pur, semi-slidos
y alimentos slidos
Signos de distrs respiratorio durante la alimentacin: cambios en
los patrones normales de respiracin, respiracin con esfuerzo,
respiracin ruidosa, signos de fatiga durante la alimentacin
Signos de aspiracin: ahogo, tos, atragantamiento con lquidos y
alimentos, distrs respiratorio, incluido roncus y sibilancias
Historia clnica recurrente de infecciones respiratorias
Sensibilidad oral al tacto aumentada. Signos: sensibilidad de
contacto aumentada dentro o alrededor de la boca, rechazo de la
comida o muecas faciales, intolerancia a ciertas texturas de
alimentos.

Monitorizacin de la Posicin
largas, sacio temprano, y vmitos

nutricin y la hidratacin
frecuentes.

Manejo de la disfagia
La disfagia en nios ocurre frecuente-
mente de manera paralela al desarro-
llo anormal o retrasado, incluyendo
habilidades cognitivas, motoras ora-
les, y motoras finas y gruesas. La
edad de desarrollo de un nio y su
nivel actual de capacidad para la
deglucin funcional, por ejemplo, la
capacidad para masticar, y/o contro-
lar y manipular el bolo, deberan
considerarse en cualquier programa
para la disfagia. (Nivel IV) El manejo
de la disfagia requiere de la profesio-
nalidad de un equipo multidisciplinar.
Los miembros de este equipo lo
componen un mdico general, un
logopeda, un fisioterapeuta, un tera-
peuta ocupacional, un dietista y
enfermeras. El conocimiento de la
deglucin normal y anormal, y de las
tcnicas teraputicas es esencial
para manejar la rehabilitacin de un
nio con disfagia.
Las actividades especficas se enu-
meran ms abajo (varan segn las
necesidades individuales)
Una ingestin nutricional inadecuada
puede estar relacionada con una
disfuncin oral motora, con dificulta-
des para comunicar el deseo por la
comida o las preferencias por ciertos
alimentos, con la incapacidad para
alimentarse por si mismos, con el
RGE y con la aspiracin. (Nivel III.2)
La siguientes intervenciones/activi-
dades orientan sobre cmo se debe
mantener la nutricin (Niveles IV y
III.2)
Valoracin diettica por un dietista
experto en pediatra.
Balance de lquidos (entradas y
salidas, incluyendo vmitos y
prdida de saliva).
Registro de la ingesta oral de
alimentos y de su ganancia de
peso. Algunos nios requerirn
alimentacin no-oral complemen-
taria. La cantidad de este tipo de
alimentacin debe registrarse e
incluirse en el balance de lquidos
y en el registro de alimentos.
Monitorizar la duracin de las
comidas del da.
El objetivo principal es el de mantener
alineado el cuerpo. Esto se consigue
trazando una lnea media simtrica,
con una flexin neutra y estable de la
cabeza, una elongacin del cuello,
hombros cados pero estables y el
tronco extendido, la pelvis en posi-
cin neutra en 90 con la cadera y los
pies en ligera dorsi-flexin. (Nivel IV)
Los nios con escaso control de la
cabeza y escasa estabilidad del
tronco requieren unas tcnicas de
posicionamiento apropiadas e
individualizadas. (Nivel IV)
En nios con parlisis cerebral
severa y con problemas de ali-
mentacin, la posicin para ali-
mentarse depende del grado de
disfagia y de si el problema est
en la fase oral o farngea. Podra
ser efectivo, para evitar la aspira-
cin en nios con grandes proble-
mas de deglucin en la fase oral,
colocar al nio de la siguiente
manera: bajar la barbilla, reclinar
30 y flexionar la cadera. En nios
con ligeros problemas para
deglutir en la fase oral, pero
grandes problemas en la fase
farngea, se recomienda colocar
al nio en posicin recta con el
cuello y la cadera flexionados.
(Nivel IV)

Volume 4, Issue 3, page 3, 2000

 No se debe extender el cuello ya
que podra incapacitar el movi-
miento larngeo y despejar la farin-
ge, poniendo al nio en riesgo de
aspiracin. (Nivel IV)
Puede ser difcil hacer una valora-
cin visual correcta de la posicin
segura para colocar al nio, pero
puede ser necesario realizar la
videofluoroscopia con bario modifi-
cado. (Nivel IV)
Dieta
Los nios con disfagia pueden tener
dificultades para controlar diferentes
tamaos del bolo alimenticio, sabores
y texturas. Las modificaciones varan
segn las necesidades de cada nio.
Los estudios de la deglucin mediante
fluoroscopia con bario modificado
sirven para determinar las texturas
ms seguras para cada nio con
disfagia. Los siguientes ejemplos
muestran algunas modificaciones
recomendadas. (Niveles III.2 y IV)
Se puede variar el tamao del bolo
con diferentes texturas para que la
capacidad de deglutir sea ms
eficaz. Se recomiendan, general-
mente, trozos pequeos. En algu-
nos casos los bolos ms grandes
son beneficiosos porque aumentan
la sensibilidad de la cavidad oral y
reducen el tiempo de trnsito
farngeo.
Nios con desrdenes neuro-
musculares (con deglucin dbil y
descoordinada) podrn tragar ms
fcilmente un bolo semi-slido.
Se recomiendan los lquidos den-
sos ya que reducen el riesgo de
aspiracin. Se recomienda el uso
de almidones para espesar los
lquidos.
Los nios con afectacin en la
deglucin pueden tolerar mejor
una textura consistente que una
textura fina, y ms alimentos lqui-
dos, pero requieren ms tiempo
para masticar.
Tambin se debe tener en cuenta
la elasticidad y viscosidad de los
alimentos.
Se debe ofrecer a cada nio una
amplia gama de sabores de la tex-
tura recomendada. Hay que regis-
trar la tolerancia y preferencias de
textura para determinar las mejor
toleradas.
Los nios varan en cuanto a la
respuesta hacia la temperatura de
los alimentos, no hay evidencia
sobre la temperatura ptima de los
alimentos.
Dispositivos de soporte en
el manejo de la disfagia
Para controlar el tamao del bolo hay
que usar diferentes tamaos y formas
de cucharas. Las modificaciones de
los utensilios para alimentar a los
nios con problemas en la fase oral de
la deglucin son muy beneficiosas.
Para los nios que estn aprendiendo
a alimentarse por si mismos, los platos
con bordes de proteccin, los cuencos
con soportes para que sean estables,
los mangos especialmente diseados
en tenedores y cucharas resultan muy
tiles para conseguir este propsito. A
los nios con movimientos limitados
se les debe ofrecer una cubertera con
mangos curvos, para que pueda
adaptarse a sus necesidades espec-
ficas. Los dispositivos de soporte tales
como, cabestrillos, protecciones de
de-dos y brazos, pueden ser tiles
para la auto-alimentacin. (Nivel IV)
Cuando se identifica la necesidad de
utilizar estos dispositivos hay que
derivar al nio al terapeuta ocupacio-
nal y al fisioterapeuta.
Prevencin de
complicaciones
Aspiracin
Hay que observar si aparecen
signos de bronco-aspiracin (tos,
atragantamiento o distrs respira-
torio) y se debe registrar el tipo y
frecuencia respiratoria. Si se sos-
pecha que puede haber aspiracin,
se debe detener la alimentacin
oral y no se reanudar hasta que
no se investigue la posible causa.
(Nivel IV)
Hay que tener cuidado con la
aspiracin silenciosa (cuando hay
ausencia de signos), se ha visto en
nios con disfagia, pudiendo ocu-

Historia de alimentacin proporcionada por los padres/cuidadores

Es importante que se proporcione una historia de alimentacin por parte de los padres y/o cuidadores para
identificar y valorar los problemas especficos de los nios con dificultades para deglutir. Cuando se
sospeche que existe disfagia se debe obtener la siguiente informacin para una correcta valoracin. (niveles
III.2 y IV)

Cualquier historia de problemas con la succin, lactancia o inicio de alimentos slidos.

Problemas con la masticacin, escupir comida o slo poder comer pequeas cantidades de alimento.
Tolerancia de ciertos alimentos en particular y ciertas texturas.
Toser y respirar ruidosamente (puede sugerir aspiracin o residuos en la faringe)
Rechazo de la comida (puede indicar dolor al tragar)
Distrs durante la alimentacin (puede indicar dolor al tragar)
Historia de excesiva duracin de las comidas
Cmo se comporta el nio cuando tiene la comida en la boca (por ejemplo, escupir el alimento al final de
la comida)
Momentos del da cuando el nio come mejor
Influencia que tiene el ambiente en el xito de la alimentacin.
Mtodos de alimentacin de los cuidadores, si existen tcnicas ms eficaces que otras.
Posicin del nio cuando se le alimenta.

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 Recomendaciones
1. Identificacin y valoracin
Es esencial para la valoracin e identificacin temprana del nio con riesgo de disfagia,
conocer la fisiologa normal y anormal de la deglucin, as como tener la capacidad de
identificar los factores de desarrollo que puedan influir en la disfagia. (Nivel IV)
Para reconocer y valorar la disfagia es necesario conocer sus signos y sntomas, los
factores de riesgo y los signos de aspiracin. Cuando stos son identificados, se debe
hablar con el mdico general la situacin del nio, y derivarle al logopeda para una
valoracin ms detallada. (Niveles IV, III.2)
Un equipo multidisciplinar, con la presencia de enfermeras, debe ser el encargado de
valorar la disfagia. Los logopedas juegan un papel crucial en la valoracin, desarrollo y
puesta en prctica de estrategias para manejar la disfagia. (Nivel IV)
En la valoracin de la disfagia hay que tener en cuenta el estado nutricional pobre o un
mal crecimiento del nio ya que estos factores pueden asociarse a la disfagia. (Nivel IV)
Cuando se sospecha que un nio tiene disfagia se debe obtener informacin de los padres
y/o cuidadores acerca de las dificultades en la alimentacin. (Niveles IV, III.2)
2. Manejo
Es esencial conocer la etiologa normal y anormal de la deglucin y comprender las
tcnicas teraputicas para el manejo y rehabilitacin del nio con disfagia. (Nivel IV)
Es esencial abordar la disfagia desde un enfoque multidisciplinar. Las enfermeras juegan
un papel activo y fundamental para la implementacin de tcnicas teraputicas en los
nios con disfagia. (Nivel IV)
Mantenimiento de la nutricin y la hidratacin oral
Monitorizar el estado de crecimiento, de hidratacin y nutricin de los nios con disfagia.
(Nivel IV)
Poner en marcha actividades especficas para mantener la nutricin y la hidratacin oral,
basndose en las necesidades individuales de cada nio. (Niveles IV y III.2)
Prevencin de complicaciones
Monitorizar a los nios con disfagia por si aparecen signos de aspiracin. Implementar
actividades tales como una alimentacin sin prisas, para asegurarse una deglucin
satisfactoria. (Nivel IV)
Monitorizar la capacidad de deglucin, reconociendo si empeora, se estabiliza o mejora.
Se debe comunicar al mdico general o al logopeda cualquier cambio que se produzca en
la capacidad de deglutir. (Nivel IV)
Factores cognitivos y de comporamiento
Es importante tener en cuenta que los nios con afectacin neurolgica pueden requerir
terapia cognitiva y de comportamiento como parte del programa de manejo de la disfagia.
(Nivel IV)
3. Enfoque centrado en la familia
A las familias y cuidadores que atienden a nios con disfagia se les debe apoyar, dar
informacin, transmitir tranquilidad y reforzar positivamente sus esfuerzos. (Nivel IV)
Hay que implementar las estrategias que promuevan un manejo de la disfagia desde un
punto de vista familiar. (Niveles IV, III.2)

Volume 4, Issue 3, page 5, 2000

 rrir antes, durante y despus de la
deglucin (Nivel IV)
Factores cognitivos y de
comportamiento que
influyen en el manejo de la
disfagia
Se deben considerar los factores
cognitivos y de comportamiento cuan-
do se abordan los problemas de la
deglucin. Las siguientes recomenda-
ciones estn basadas en la opinin de
los expertos (Nivel IV)
Si se sospecha afectacin cogniti-
va, se debe derivar al nio a profe-
sionales apropiados que puedan
valorarlo y den unas instrucciones
adecuadas para su alimentacin.
Se deben dar instrucciones verba-
les de acuerdo al nivel de enten-
Enfoque centrado en la
dimiento y edad mental del nio.
familia
Se deben utilizar estrategias no
agresivas cuando se aborda el
problema del rechazo de alimen-
tos. No se recomienda forzar al
nio a que coma.
Los nios compulsivos requieren
una monitorizacin estricta an
cuando el nio es capaz de deglutir
de forma segura. Las comidas
Versin original traducida al castellano por: Marta Susana Torres Magn
Traduccin revisada por: Clara Juand Prats
Bajo la coordinacin del Centro Colaborador Espaol del Instituto Joanna Briggs para los Cuidados de Salud Basados
en la Evidencia
1Ramritu p, Finlayson K, Mitchell A, Croft G. Identification and Nursing Managament of
Dysphagia in Individuals with Neurological Impairment. The Joanna Briggs Institute for
Evidence Based Nursing and Midwifery; 2000. Systematic Review No. 8
The Joanna Briggs Institute for Evidence Based
Nursing and Midwifery, Margaret Graham Building,
Royal Adelaide Hospital, North Terrace,
South Australia, 5000
http://www.joannabriggs.edu.au
ph: (+61 8) 8303 4880 fax: (+61 8) 8303 4881
Translated and disseminated by:
T HE J OANNA B RIGGS I NSTITUTE
FOR EVIDENCE BASED NURSING AND MIDWIFER
IDWIFERY
Y
deben encontrarse fuera del alcan-
ce del nio, hay que recordarles
que coman despacio y hay que
asegurarse de que han tragado el
bolo antes de ofrecerles el
siguiente.
A los nios con afectacin de la
memoria o propensos a la distrac-
cin, se les debe recordar constan-
temente que mastiquen y traguen.
Se debe revisar la boca del nio al
finalizar la alimentacin, debido a
que pueden quedar restos de
alimentos dentro y se puedan
atragantar.
En nios agitados con lesiones
cerebrales, se debe promover un
ambiente sin distracciones y que
los familiares sean los que manten-
gan su alimentacin.
Cuidar a los nios con disfagia
puede ser muy estresante. Un
estudio inform que las madres de
los nios se deprimieron como re-
sultado del estrs. A los cuidadores
se les debe tranquilizar y reforzar
positivamente sus esfuerzos por
The procedures described in
Best Practice must only be
used by people who have
appropriate expertise in the
field to which the procedure
relates. The applicability of any
information must
established before relying on it.
While care has been taken to
ensure that this edition of Best
Practice summarises available
research and expert
consensus, any loss, damage,
cost, expense or liability
suffered or incurred as a result
of reliance on these procedures
(whether arising in contract,
negligence or otherwise) is, to
the extent permitted by law,
excluded.
Volume 4, Issue 3, page 6, 2000
controlar la alimentacin y la deglu-
cin de los nios. (Nivel IV)
A los cuidadores se les debe
proporcionar informacin para el
manejo de las dificultades de la
deglucin y la alimentacin. Esta
informacin debe contener: estra-
tegias de alimentacin oral, prepa-
racin de comidas nutritivas, equi-
pos que se adapten a las necesi-
dades, tcnicas para recuperar las
habilidades para tragar, posturas
adecuadas y comportamientos in-
teractivos positivos. (Nivel IV)
Es muy importante para los padres
el enfoque multidisciplinario, los
servicios de valoracin y manejo
de la disfagia donde adems ellos
se sientan involucrados. (Niveles
III.2 y IV
Agradecimientos
This publication was produced by Ms
Prabha Ramritu based on a systematic
review of the research literature
undertaken by The Queensland Centre of
The Joanna Briggs Institute for Evidence
Based Nursing and Midwifery. The
Queensland Centre would like to
acknowledge and thank the expert panel
members whose expertise was invaluable
in the development of systematic review
be
report and Best Practice Information Sheet.
The panel included:
Speech Pathologists, Speech
Pathology Department, Mater
Childrens Hospital
Ms Joy Denne - Clinical Nurse
Consultant, Mater Childrens Hospital
Ms Mary Mackinnon - Acting Clinical
Nurse Consultant - Rehabilitation &
Disabilities, Mater Childrens Hospital
Ms Judy Perrin - Nurse Manager, Mater
Childrens Hospital
Dr Geoffrey Wallace -Paediatric
Neurologist, Mater Childrens Hospital