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Ingenieria Del Gas Natural PDF
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El gas natural es una mezcla de hidrocarburos, la mayora de bajo peso molecular, que
puede estar en estado gaseoso o lquido en el yacimiento pero al traerlo a superficie y
despresurizarlo est en estado gaseoso, aunque acompaado con lquido y por lo tanto es
necesario separarlos para manejar de manera independiente ambas fases. El principal
componente del gas natural normalmente es el metano pero el rango de hidrocarburos
presente es bastante amplio.
Dada su naturaleza gaseosa la caracterizacin y manejo del gas natural se hace con
procedimientos desarrollados con base en la teora de los gases y esto permite definir con
relativa facilidad sus propiedades fsicas y los procedimientos para llevarlo a los requisitos de
calidad que exigen los consumidores.
Para analizar las propiedades fsicas del gas natural se debe empezar por estudiar el caso
ms sencillo de un gas, o sea un compuesto puro que a presin y temperatura ambiente se
encuentre en estado gaseoso; este tipo de fluido tradicionalmente se considera como gas
ideal. Un gas ideal cumple con las siguientes condiciones:
Estas cuatro condiciones se conocen como los postulados de la teora cintica de los gases.
Con base en la teora cintica de los gases se han podido establecer algunas leyes
conocidas como leyes de los gases ideales entre las cuales se puede mencionar:
Ley de Boyle: El volumen de una cantidad (masa) dada de gas a temperatura constante
es inversamente proporcional a la presin; o sea
constante
P = (1.1)
volumen
Ley de Charles (Gay Lussac): Cuando se trabaja con gases a bajas presiones el
volumen ocupado por una cantidad dada de gas a presin constante es directamente
proporcional a la temperatura; o sea
V = constante*T (1.2)
Esta misma ley tambin se puede enunciar como: a presiones bajas y manteniendo el
volumen constante, para una cantidad dada de gas la presin es directamente proporcional a
la temperatura; o sea
1
P=constante* T (1.3)
En su primera forma se conoce como Ley de Charles y en su segunda forma como Ley de
Gay-Lussac.
Con base en las ecuaciones (1.1) - (1.3) se puede llegar a una relacin entre presin,
volumen, temperatura y cantidad de gas conocida como la ecuacin de estado para un gas
ideal y la cual presenta la siguiente forma:
PV = nRT (1.4)
donde:
P: Presin absoluta a la que se encuentra el gas, la cual por definicin es la presin que
indica el registrador de presin ms la atmosfrica del lugar, medidas ambas en las
mismas unidades..
V: Volumen que ocupa el gas, el cual por definicin de gas ideal es el mismo volumen del
recipiente.
n : Cantidad de gas dada en moles. Por definicin una mol es el peso molecular
expresado en unidades de masa; de esta forma se habla de una libra mol (lb.mol)
como el peso molecular expresado en libras y un gramo mol (g.mol) como el peso
molecular expresado en gramos.
R : Constante universal de los gases, su valor depende de las unidades usadas pero
para un sistema de unidades dado es una constante, aunque tiene dimensiones.
En cuanto a los valores que puede tener R, como ya se dijo depende de las unidades usadas
3
para P, V, n y T. Por ejemplo, por definicin una libra mol de un gas ocupa 379 pies a 14,7
lpca y 60F o sea que para aplicar la ecuacin (1.4)
P = 14,7 lpca
T = 460 + 60 = 520R
n = 1 lb mol
3
V = 379 pies
2
por tanto:
14,7 Lpca*379 pies 3 1 pca . * pies 3
R= = 10,73
520 oR*1b mol o
R. * 1b mol
De otra parte, tambin por definicin, un gramo mol de un gas a 0C y una atmsfera
absoluta de presin ocupa 22,4 litros; nuevamente, si se va a aplicar la ecuacin (1.4) se
tiene:
P = 1 at ab.
T = C + 273,15 = 273,15K
V = 22,4 ltrs.
n = 1 g.mol
o sea que
Aunque el valor de R depende de las unidades usadas para presin, volumen, temperatura y
moles para el objetivo de estas notas se mostrarn solamente los dos valores anteriores.
Es muy comn usar la ecuacin (1.4) por mol (lbmol o gmol) y en este caso queda de la
siguiente forma:
Pv = RT (1.5)
Donde v, se conoce como el volumen especfico molar (volumen por lb.mol o por g.mol) y
las dems variables siguen teniendo el mismo significado.
Cuando varios compuestos puros en estado gaseoso, se mezclan sin que ocurran
reacciones qumicas la mezcla resultante se comporta tambin como un gas ideal y se le
pueden aplicar las mismas leyes vistas para los gases ideales. Adicionalmente, las mezclas
de gases ideales cumplen con las dos leyes siguientes:
Ley de Dalton: Cuando se tiene una mezcla de gases, cada componente ejerce una
presin igual a la que ejercera si estuviera ocupando el volumen que tiene la mezcla
manteniendo la temperatura constante. Esta presin se conoce como la presin parcial
del componente i y la presin total de la mezcla es igual a la suma de las presiones
parciales.
3
donde,
Adems:
P= Pi
ni RT RT
= = * ni (1.7)
V V
Despejando Pi de (1.6) y dividiendo por (1.7) se tiene:
Pi RT / V * ni n
= = i (1.8)
P RT / V * ni ni
en la ecuacin (1.8) el trmino ni/ni se conoce como fraccin molar del componente i y por
definicin es la relacin entre el nmero de moles del componente i y el nmero de moles
totales en la mezcla. Se representa por Yi.
ni
Pi = P* = P*Yi (1.9)
ni
La ecuacin (1.9) es otra forma de plantear la Ley de Dalton y se podra enunciar como: En
una mezcla de gases ideales, la presin parcial del componente i es igual al producto de la
presin total de la mezcla por la fraccin molar del componente i.
Ley de Amagat: En una mezcla de gases ideales el volumen ocupado por cada
componente de la mezcla es igual al volumen que ocuparan las moles de dicho
componente si estuviera solo a la presin de la mezcla. Este volumen se conoce como
volumen parcial y el volumen de la mezcla es igual a la suma de los volmenes parciales.
PVi = niRT
RT
Vi = *ni (1.10)
P
y adems
RT RT
V = Vi = * ni = * ni (1.11)
P P
Dividiendo la ecuacin (1.10) por la (1.11) se tiene
4
Vi V n
= i= i
Vi V ni
ni
y recordando que se defini como Yi se tiene finalmente
ni
Vi
= Yi ; o sea que
V
Vi = Yi V (1.12)
Vi
=Yi (1.13)
V
Vi
y por definicin es la fraccin por volumen del componente i y es la relacin entre el
V
volumen parcial del componente i y el volumen total de la mezcla.
La composicin de una mezcla de gases se puede dar como fraccin molar de cada
componente (equivalente a fraccin por volumen) o fraccin por peso. Para calcular este
ltimo se debe conocer el peso molecular de la mezcla pues por definicin, fraccin por peso
es la relacin entre la masa del componente i y la masa total de la mezcla.
Cuando se trata de mezclas no se habla de peso molecular sino de peso molecular aparente,
pues la mezcla est compuesta por molculas de diferentes tamaos. El peso molecular
aparente de una mezcla se obtiene de la siguiente forma
MW a = Yi MW i (1.14)
5
donde:
Conocido el peso molecular aparente de una mezcla se puede obtener la fraccin por peso
de un componente en la mezcla as:
Yi MWi
%Wi = *100 (1.15)
Y MW
i i
Los pesos moleculares y otras propiedades de los componentes ms comunes del gas
natural se pueden obtener de tablas de propiedades fsicas existentes en la literatura (ref.2).
PV = nRT (1.4)
W RT P( MW ) W
V = = = (1.16)
( MW P RT V
La expresin (1.16) nos permite calcular la densidad de un gas con un peso molecular
conocido y a unas condiciones de P, T dadas. De acuerdo con las unidades acostumbradas
para P, M, R y T se tiene:
De acuerdo con la ecuacin (1.16) la densidad de un gas dado vara con la presin y con la
temperatura, por esto se dice que el gas es un fluido compresible porque su volumen vara
con la presin.
6
La gravedad especfica de un gas se define como la relacin entre la densidad del gas y la
densidad del aire calculadas a las mismas condiciones de presin y temperatura; o sea que
de acuerdo con la ecuacin (1.16)
( P * MW / RT ) gas MWgas
g = = (1.17)
( P * MW / RT ) aire MWaire
Y segn la ecuacin (1.17) para gases ideales la gravedad especfica de un gas se calcula
como la relacin entre el peso molecular del gas y el peso molecular del aire, y es una
constante. El aire es una mezcla de nitrgeno, oxgeno y otros gases, con un peso molecular
aparente de 29 y por tanto teniendo en cuenta lo anterior y la ecuacin (1.17) tambin es
comn calcular el peso molecular aparente de una mezcla de gases ideales de
MWa = 29 * g (1.18)
En general el gas natural tiene gravedades especficas menores de uno o sea es menos
denso que el aire y mientras mayor sea el porcentaje o fraccin molar de metano ms se
aleja de uno el valor de la gravedad especfica y al contrario mientras menor sea la fraccin
molar de metano ms se aproxima a uno.
Como ya se ha mencionado el volumen que ocupa una masa dada de gas vara
principalmente con la presin aunque tambin con la temperatura; por esta razn al hablar de
un volumen de gas se necesita especificar a qu presin y temperatura est medido ese
volumen o, lo que es ms comn, medir ese volumen a las mismas condiciones de presin y
temperatura siempre. Estas condiciones de presin y temperatura establecidas como de
referencia para medir el volumen de un gas se conocen como condiciones base y aunque
pueden ser cualquier valor de P y T, tradicionalmente se toman como condiciones base en el
sistema ingls de unidades 14,7 lpca y 60F (520R), a estas condiciones se les llama
algunas veces condiciones normales (CN) y al volumen medido a estas condiciones volumen
a condiciones normales (VCN) y se da en pies cbicos normales. De igual manera en el
sistema mtrico se toman como condiciones de referencia 0 C (273.15 K) y 1 atmsfera y a
estas condiciones se les conoce como condiciones estndar.
PV = nRT n = PV/RT
PCN VCN
PCN VCN = nRTCN n=
R TCN
e igualando las dos expresiones para n
7
Una de las razones para escoger como condiciones normales 14,7 lpca y 520R es porque a
estas condiciones todos los gases se pueden considerar como ideales (presiones y
temperaturas bajas).
Las condiciones o postulados en que se basa la teora cintica de los gases no se pueden
cumplir y la situacin en que ms se aproximan a ellas es cuando la presin y la temperatura
son bajas; cuando stas son altas el comportamiento del gas se aleja de tales postulados,
especialmente en lo relacionado a que no hay interaccin entre las molculas de tipo
gravitacional, elctrica o electromagntica y a que el volumen ocupado por las molculas es
despreciable comparado con el volumen total ocupado por el gas; en este caso no se habla
de gases ideales sino de gases reales.
Como el gas real no se ajusta a la teora cintica de los gases tampoco se ajusta a la
ecuacin de estado dada por la ecuacin (1.4) y se hace necesario establecer una ecuacin
de estado para gases reales.
Pv = ZRT (1.20)
donde los trminos P, v, R y T tienen el mismo significado que en la ecuacin (1.5) para
gases ideales y Z se puede considerar como un factor de correccin para que la ecuacin
(1.5) se pueda seguir aplicando a los gases reales. En realidad Z corrige los valores de
presin y volumen ledos para llevarlos a los verdaderos valores de presin y volumen que se
tendran si la mol de gas se comportara a la temperatura T como ideal. Z se conoce como
factor de supercompresibilidad, y depende del tipo de gas y las condiciones de presin y
temperatura a que se encuentra; cuando stas son bajas, prximas a las condiciones
normales, Z se considera igual a uno y la ecuacin (1.20) se convierte en la ecuacin (1.5).
Cuando se trata de gases reales, la presin indicada por el registrador de presin es menor
que la presin a la que se encontrara el gas si fuera ideal pues hay que descontar las
interacciones entre las molculas y por otra parte el volumen disponible para el movimiento
de las molculas es menor que el volumen del recipiente pues no se puede despreciar el
volumen ocupado por las molculas; esto quiere decir que cuando se tiene un gas real a una
presin P y ocupando un volumen v a una temperatura T, si se quiere aplicar la ecuacin de
estado para un gas ideal la presin debe ser (P + a) y el volumen (v - b) quedando entonces
la ecuacin (1.5) como:
(P + a) (v - b) = RT (1.21)
y la ecuacin (1.21) resultara una ecuacin de estado ms general que la ecuacin (1.5). El
factor Z tiene entonces en cuenta el efecto de a y b y por tanto las ecuaciones (1.20) y (1.21)
son equivalentes.
8
Al igual que en el caso de los gases ideales se pueden tener mezclas de gases reales y an
se pueden seguir aplicando las leyes de Dalton y Amagat pero ya no se pueden enunciar
como las ecuaciones (1.9) y (1.12) respectivamente ni se puede decir que la fraccin por
volumen es igual a la fraccin molar.
De acuerdo con el enunciado de la ley de Dalton y aplicado a un gas real se tiene:
Pi V = Zi ni RT
RT *Z i ni
Pi = (1.22)
V
Adems
RT
P = Pi Z i ni (1.23)
V
Dividiendo la ecuacin (1.22) por la (1.23) se tiene
Z i ni
Pi = P* (1.24)
Z i ni
Por otra parte aplicando el enunciado de la ley de Amagat a una mezcla de gases reales se
tiene:
PVi = Zi ni RT
RT
Vi = * Z i ni (1.25)
P
y
RT
V = Vi = * Z i ni (1.26)
P
Dividiendo la ecuacin (1.25) por la (1.26) se tiene
Z i ni
Vi =V * (1.27)
Z i ni
la ecuacin (1.27) es diferente de la ecuacin (1.12); adems la ecuacin (1.27) se puede
escribir como:
Vi Z n
= i i (1.28)
V Z i ni
que es diferente de la ecuacin (1.13).
La composicin de una mezcla de gases reales se expresa como fraccin molar o fraccin
por peso de la misma forma que en el caso de la mezcla de gases ideales.
9
1.3.2 Peso Molecular, Densidad y Gravedad Especfica de Mezclas de Gases Reales.
Para calcular la densidad, ya no se puede aplicar la ecuacin (1.16) pues se debe partir de la
ecuacin (1.20) la cual para n moles de un gas queda como:
PV = ZnRT (1.29)
W
y recordando que n = se tiene
MW
W
PV = Z * * RT
MW
P * MW W
= = (1.30)
ZRT V
como la ecuacin para la densidad de un gas real, la cual es similar a la acusacin (1.16) con
la excepcin de que en la ecuacin (1.30) se ha incluido el factor de supercompresibilidad.
g ( P * MW ) /( ZRT ) gas
g =
a ( P * MW / ZRT ) aire
quedando finalmente
( MW / Z ) gas
g = (1.31)
( MW / Z ) aire
Una constante muy utilizada es la densidad del aire a condiciones normales la cual se puede
calcular de:
10
PCN MWa
aire CN =
ZRTCN
pero a condiciones normales Z = 1, PCN = 14,7 lpca ,TCN =(60 + 460) =520R
o sea que
14,7*29
aire CN = = 0,076 1bm / pie 3
1*10,73* 520
Aunque ya se dijo que la ecuacin de estado ms comn para gases reales es la ecuacin
(1.20) ( (1.29)), realmente las ecuaciones que describen con ms exactitud el
comportamiento de un gas son de la forma presentada en la ecuacin (1.21) en la cual como
se dijo se hacen correcciones a los valores reales de presin y volumen para llevarlos a los
valores que deberan tener para poder aplicar la ecuacin de estado de un gas ideal. Los
parmetros a y b que se muestran en la ecuacin (1.21) dependen de la temperatura, presin
y tipo de gas principalmente.
(1, 2,
Existen muchas ecuaciones de estado para gases, entre las cuales se pueden mencionar
3, 4)
a
P + 2 (v b ) = RT (1.32)
v
- Redlich - Kwong:
a
P + 0.5 (v b) = RT (1.33)
T *v(v + b)
- Soave-Redlich-kwong:
a (T)
P + ( v b) = RT (1.34)
v ( v + b)
- Peng-Robinson:
a (T)
P + ( v b) = RT (1.35)
v ( v + b) + b ( v b)
11
operaciones indicadas en cada una de ellas el volumen queda al cubo y algunas veces en
lugar del volumen se reemplaza ste de la ecuacin (1.20) y la ecuacin queda en trminos
de Z pero ste tambin queda al cubo.
Para poder aplicar la ecuacin (1.20) ( (1.29)) se requiere conocer el factor Z, el cual, como
ya se dijo, depende de las condiciones de presin y temperatura y del tipo de gas. El clculo
de Z se puede hacer a partir de correlaciones y a partir de la ecuacin de estado; en este
ltimo caso se utilizan bastante en la actualidad las ecuaciones de tipo cbicas, ecuaciones
(1.32)-(1.35) las cuales, como ya se dijo, se pueden expresar en trminos de Z, por tanto se
resuelven y de esta forma se obtiene el valor de Z; el procedimiento es complejo y requiere
el uso de computadores. Para los objetivos de este curso ser suficiente con ver los
mtodos para calcular Z haciendo uso de correlaciones y se har nfasis fundamentalmente
en la correlacin de Standing - Katz por ser la ms conocida.
Una vez conocidas las condiciones crticas se obtienen las condiciones reducidas, que se
definen como:
P
Pr = (1.36)
Pc
T
Tr = (1.37)
Tc
donde, Pr y Tr son la presin y la temperatura reducida; como se ve son adimensionales.
Una vez calculadas las condiciones reducidas se va a un grfico como el que aparece en la
Figura 1 y de l se puede obtener el valor de Z.
12
Figura 1-. Grfico para el Factor de Compresibilidad de los Gases.
13
Para obtener las condiciones seudocrticas se debe conocer la composicin de la mezcla o la
gravedad especfica.
donde sPc y sTc son la presin y temperatura seudocrticas de la mezcla y Yi, Pci y Tci son la
fraccin molar, la presin crtica y la temperatura crtica de cada componente en la mezcla.
= Yi (Tc / Pc ) i + ( Yi *(Tc / Pc ) i2 )
sTc 1 2
J= (1.40)
sPc 3 3
sTc
K= = Yi *(Tc / Pc0.5 ) i (1.41)
sPc
sTc = K 2 / j (1.42)
donde sPc y sTc son las condiciones seudocrticas de la mezcla y Yi, Tci, Pci tienen el mismo
significado que en el mtodo de Kay.
Las expresiones (1.40)-(1.43) calculadas en ese orden permiten obtener los valores de sTc y
sPc.
Una vez calculados los valores de sTc y sPc, por cualquiera de los dos mtodos anteriores, se
calculan las condiciones seudoreducidas de
T
sTr = (1.44)
sTc
P
sPr = (1.45)
sPc
donde sTr y sPr son las condiciones seudoreducidas. Con sTr y sPr se va al mismo grfico de
la Figura 1 y se obtiene Z.
Los valores de sTc y sPc calculados de acuerdo con las expresiones (1.38)-(1.39) o (1.40)-
(1.43) son para cuando el gas es dulce (no tiene contaminantes del tipo H2S, CO2, N2),
14
cuando hay presencia de contaminantes se debe hacer correcciones por estos y Standing-
(1)
Katz propone la siguiente correccin
0,9 1,6 4
FSK = 120 (A - A ) + 15 (B - B ) (1.46)
( sPc * pTc )
pPc = (1.49)
sTc * B (1 B )* FSK
y los valores de pTc y pPc obtenidos de las ecuaciones (1.48) y (1.49) respectivamente, son
los valores corregidos por contaminantes para la temperatura y la presin seudocrtica y con
ellos se contina el procedimiento para calcular el valor de Z.
Cuando no se conoce la composicin del gas pero s su gravedad especfica, las condiciones
(6)
seudocrticas se pueden calcular de
donde,
sPr
s r = 0.27 (1.53)
(Z * sTr )
sPr y sTr son las condiciones seudoreducidas de la mezcla, definidas anteriormente las
constantes Ai tienen los siguientes valores
15
A5 = -0,05165 A6 = 0,5475 A7 = -0,7361 A8 = 0,1844
A9 = 0,1056 A10 = 0,6134 A11 = 0,7210
A B C D E F / Z 2
Z =1+ + + + + *e (1.54)
Z Z2 Z5 Z2 Z4
donde,
A A A A 0,27 s Pr
A = A1 + 2 + 3 3 + 44 + 55 *
sTr sTr sTr sTr sTr
0,27 s Pr
2
A A
B = A6 + 7 + 82 *
sTr sTr sTr
5
A A 0,27 s Pr
C = A9 * 7 + 8 2 *
sTr sTr sTr
2
0,27 s Pr 1
D = A10 * *
sTr sTr
3
4
0.27 sPr 1
E = A10 A11 * 3
sTr sTr
2
0,27 s Pr
F = A11 *
sTr
Para encontrar el valor de Z que sea solucin de la ecuacin (1.54) se aplica el mtodo de
Newton - Raphson que involucra los siguientes pasos:
A B C D E
Z 2 5 + 4 *e F / Z 1= F ( Z ) = 0
2
Z Z Z Z Z
16
F( Z 0 )
Z1 = Z 0 (1.55)
F, ( Z 0 )
A 2 B 5C 2 D 4 E D E 2 F F / Z 2
F , ( Z )=1 + + + + + + * e (1.56)
Z 2 Z 3 Z 6 Z 3 Z 5 Z 2 Z 4 Z 3
0
y calculada en Z
- El procedimiento continua hasta encontrar un valor Zn que haga F(Z) igual a cero;
despus del primer valor supuesto para Z(Z0) los dems valores usados se obtienen a
partir de la ecuacin (1.55) usando Zn en lugar de Z1 y Zn-1 en lugar de Z0.
Aunque de aplicaciones limitadas por razones de precisin, tambin existen mtodos directos
para calcular Z entre los cuales se puede mencionar el mtodo de Papay el cual se puede
recomendar para clculos manuales. Se basa en la siguiente ecuacin
sPr sP
Z =1 0.36748758 0.4188423 * r (1.57)
sTr sTr
donde sPr y sTr son las condiciones de presin y temperatura seudorreducida definidas
anteriormente.
En algunos casos es comn tener gases de diferente composicin que se mezclan y se debe
seguir trabajando con la mezcla resultante. Este por ejemplo es el caso que se presenta
cuando se tiene varias etapas de separacin y los gases de cada etapa se mezclan para ser
enviados a alguna etapa del tratamiento; tambin puede ser cuando una lnea de recoleccin
recibe gas proveniente de diferentes sitios. En estos casos se necesita calcular la
composicin de los gases que se mezclan y la proporcin en que se mezclan. El
procedimiento es el siguiente:
- Conociendo las condiciones a las que se realiza la mezcla y los volmenes mezclados,
estos volmenes se llevan a condiciones normales aplicando la ecuacin de los gases
reales, o sea:
PV
PV = ZnRT n=
ZRT
PCN V CN
PCN VCN = nRTCN n=
RT CN
e igualando las dos expresiones para n se tiene:
17
P TCN 1
VCN = * * *V (1.58)
PCN T Z
- Con los volmenes a condiciones normales se establece la relacin entre estos valores la
cual es equivalente a la relacin molar. Llamemos N el nmero de moles del gas 1 que se
mezclan con cada mol del gas 2.
- Con la relacin molar y la composicin de los gases que se mezclan se puede establecer
la composicin de la mezcla resultante de acuerdo con la siguiente tabla
(5)
Yi =
Comp. Y1i Y2i N*Y1i (3) + (4)
(5)
Las columnas (2) y (3) de la tabla anterior dan la fraccin molar de cada componente en el
gas 1 y el gas 2 respectivamente. La columna (4) da el nmero de moles de cada
componente del gas 1 que se mezcla con una mol del gas 2. La columna (5) da el nmero
total de moles de cada componente que resulta al mezclar una mol del gas 1 y N moles del
gas 2 y finalmente la columna (6) da la fraccin molar de cada componente en la mezcla
resultante.
Para calcular los galones, por ejemplo, de propano que se le pueden remover a 1000 pies
cbicos normales de un gas dado se hace lo siguiente: 1000 PCN de gas equivalen a
1000
moles de gas;
379
en las cuales hay
1000
* Yc3 moles de propano
379
donde Yc3 es la fraccin molar del propano en el gas; estas moles de propano pesan
1000
* Yc3 * MWc3
379
18
donde Mc3 es el peso molecular del propano en lbm/lbmol; estas libras de propano llevadas a
volumen ocupan
1000 Yi MWi
VT = GPM =
379 i = 3 i
(1.59)
donde,
Yg
g = K *e (1.60)
donde,
Y = 2,4 - 0,2 X
g : Viscosidad en CP
g : Densidad del gas en grs/c.c
19
T : Temperatura en R
MW : Peso molecular del gas
El calor producido al quemar una mol de metano es 344618 BTU y como una mol de metano
a condiciones normales ocupa 379 pies cbicos, al quemar un pie cbico de gas se tendrn
344618
= 909 BTU / PCN
379
Se habla de dos tipos de poder calorfico, el bruto y el neto. Para visualizar la diferencia
observemos nuevamente la reaccin de combustin del metano en la cual se ve como
producto de la reaccin dos moles de vapor de agua las cuales para tenerlas en dicho estado
consumieron calor y este tambin fue producido por la combustin del metano. Al quemar
una mol de metano el calor que se puede aprovechar es el que aparece en la reaccin
qumica o sea 344618 BTU o 909 BTU/PCN, y este es el calor neto o poder calorfico neto;
pero el calor total que se produce, o sea el calor bruto o poder calorfico bruto es igual a
344618 ms el calor que se requiri para vaporizar dos moles de agua. El calor de
vaporizacin del agua es 1060 BTU/lbm. o sea que para vaporizar dos lbs.mol de agua se
requieren
por tanto el calor total generado al quemar una mol de metano es:
382778
=1010 BTU / PCN
379
Los poderes calorficos de los hidrocarburos puros se pueden obtener de tablas de
propiedades fsicas y el de una mezcla se puede obtener de
VC = Yi VCi (1.62)
donde:
20
Yi y Vci : Son la fraccin molar del componente i en la mezcla y VCi el poder calorfico
3
del componente i en BTU/pie .
El poder calorfico tambin se puede dar en KWH, caloras, Joules o MJ y para convertir de
unas unidades a otras pueden ser tiles las siguientes equivalencias:
6
1KWH = 3.6*10 J=3.6 MJ.
1BTU = 252 Cal.
1 Cal. = 418 J
Se define como el calor que se debe aplicar para aumentar la temperatura de una unidad de
masa del gas en un grado, tambin se le conoce como calor especfico; sus unidades son
BTU/lbmolR (o BTU/lbR). Se habla de dos tipos de capacidades calorficas, a volumen
constante y a presin constante y se representan por Cv y Cp respectivamente, aunque se
debe aclarar que cuando se da en BTU/lbmolR, se representan por MCv y MCp y cuando se
dan en BTU/lbm.R se representa por Cv y Cp.
donde:
R : Es la constante universal de los gases pero como MCp y MCv estn en BTU/lb.molR,
se debe llevar R a estas unidades y al hacerlo se tiene que
R = 1,99 BTU/lbmolR
o sea que
por tanto, cuando se requiere calcular MCp y/o MCv bastar con conocer uno de los dos
valores y aplicar la expresin anterior para conocer el valor restante. Normalmente el valor
ms fcil de determinar es MCp, el cual se puede obtener de tablas para componentes puros
y a diferentes temperaturas; o con ecuaciones polinmicas de la siguiente forma
2 3
CP= A+BT+CT +DT + (1.65)
Adicionalmente los valores de MCp obtenidos de tablas, o con la ecuacin (1.64) son para
gases ideales, o sea a presiones bajas y para gases reales se debe hacer correcciones por
presin. Esto normalmente se hace cuando se requieren clculos rigurosos pero en la
prctica es normalmente suficiente con obtener el valor de CP a condiciones normales,
conocido como C P0 , el cual se puede obtener de tablas 1,2,4 . La tabla 1 y la figura 2 permiten
obtener el valor de C P0 a diferentes temperaturas y el valor del factor de correccin por
21
0
efectos de presin y temperatura ,CP, para sumar a C P y obtener la capacidad calorfica
del gas a las condiciones de presin y temperatura dadas de acuerdo con
454
CP = C P0 + * 1.8C P (1.66)
252
0
Obsrvese que la tabla 1 da los valores de C P en BTU/Lb.mol/R y la figura 2 da los valores
de CP en cal./mol/K; por tanto el trmino que acompaa a CP es para convertir cal/mol/K a
BTU/Lb.mol/|R.
MCp
=K (1.68)
MCv
y aplicando la ecuacin (1.64) se tiene:
MC p
=K (1.69)
MC p 1,99
22
Tabla 1-. Capacidad calorfica Molar a Presin Constante para Gases Ideales a Diferentes temperaturas.
23
Figura 2-. Factores de Correccin de capacidad calorfica a Presin Constante.
24
Y MCi pi
=K (1.68)
Y MC
i pi 1,99
El proceso a que es sometido el gas vara de un gas a otro, dependiendo del tipo de gas y del
uso que se le vaya a dar finalmente a ste, pero en general se han establecido una serie de
caractersticas que se deben controlar en cualquier gas, ya que de no ser as se puede
presentar problemas en su uso.
El agua se debe remover del gas porque su presencia puede ocasionar problemas de
corrosin, taponamiento de vlvulas o tuberas por hidratos, reduccin de capacidad de la
tubera, etc.
El poder calorfico del gas depende de su composicin, se debe controlar para buscar una
combustin eficiente y evitar la presencia de hidrocarburos intermedios (C3 - C4
especialmente) que son ms valiosos si se comercializan aisladamente y su presencia en el
gas pueden hacer que se tenga una combustin incompleta.
Un gas natural con presencia de CO2 y H2S se conoce como gas agrio y estos gases,
especialmente el H2S, son altamente perjudiciales. El CO2 en presencia de agua lquida
forma el cido carbnico que puede inducir problemas de corrosin; adems cuando el gas
se somete a procesos criognicos se solidifica. Por su parte el H2S es altamente txico y en
presencia de agua tambin origina problemas de corrosin y simultneamente la fragilizacin
del acero. El H2S y el CO2 se conocen como gases cidos.
La presin y la temperatura de entrega del gas en el campo son importantes para garantizar
que el gas puede llegar sin problemas al punto de consumo; si la presin no es suficiente
ser necesario instalar sistemas de compresin, modificar el sistema de produccin o reducir
el volumen de entrega. La temperatura de entrega es importante para garantizar que no
haya problemas de condensacin o de formacin de hidratos en la lnea del gasoducto.
25
La tabla 2 muestra las principales caractersticas que se deben controlar en el gas y los
valores tpicos promedios que normalmente se establecen para cada una de ellas; estos
valores pueden variar de una regin a otra o de un pas a otro.
El gas llega a la cabeza de los pozos a unas condiciones de presin y temperatura altas y es
necesario bajarle la presin. Al hacer esto el gas se enfra y puede ser necesario calentarlo
para evitar problemas de condensacin y formacin de hidratos; el calentamiento se puede
hacer con intercambiadores o unidades LTX.
Despus del enfriamiento, si fue necesario, el gas pasa al proceso conocido unas veces
como tratamiento y otras veces como endulzamiento; en l el gas es liberado de los gases
cidos CO2 y H2S. Existen diferentes mtodos de endulzamiento y el que se vaya a usar
depende de factores como composicin del gas, contenido de CO2 y H2S selectividad del
proceso y niveles a los que se debe bajar el contenido de CO2. El proceso de tratamiento
involucra la regeneracin del material o equipo usado en el proceso y la disposicin final del
azufre.
Despus del endulzamiento el gas debe salir con los niveles requeridos de CO2 y H2S pero el
contenido de agua es alto porque sta que est en forma de vapor en el gas, no ha sido
removida, aunque existen algunos procesos de endulzamiento que tambin remueven agua,
y adems muchos de los procesos de endulzamiento involucran agua; por tanto el gas debe
pasar a deshidratacin.
26
propano y butano (LPG) y la gasolina natural. La fase gaseosa que sale de este ltimo paso
es lo que se conoce como gas natural, en su composicin es bsicamente metano, y est
listo para ser llevado a los consumidores de gas como combustible; su transporte se puede
hacer en forma gaseosa a travs de tuberas o en forma lquida en metaneros, en este ltimo
caso el gas se debe someter a un proceso de licuefaccin conocido como criogenia.
* Poder Calorfico:
Del Orden de 1000 BTU/PCN.
* Contenido de Agua:
Normalmente de 5-10 lbs./MPCN. Cuando se va a aplicar procesos criognicos deben se de
1 PPM aproximadamente.
* Contenido de CO2:
Normalmente 2% V. Cuando el gas se va a someter a procesos criognicos deben ser
mucho menor.
* Contenido de H2S:
Normalmente 1/4 de grano /100 PCN (4 PPM en volumen).
* Indice de Wobe:
* Contenido de Nitrgeno:
* Contenido de S
27
Figura 3 -. Diagrama General del Proceso de Tratamiento del Gas Natural.
28
La configuracin de un sistema de tratamiento para el gas depende de factores como
condiciones de temperatura y presin a las que est llegando el fluido a superficie,
caractersticas de la mezcla producida, requerimientos de calidad de los productos finales,
medio de transporte que se va a utilizar para los productos y ubicacin del campo de gas con
respecto a los sitios de consumo, regulaciones legales para las actividades de produccin y
manejo, etc. La tabla 3 muestra un resumen de algunos de estos factores. Adems esta
configuracin normalmente vara con el tiempo porque a medida que se va produciendo el
yacimiento las caractersticas de la produccin cambian al igual que los esquemas de
(7) y (8)
produccin y desarrollo del campo
Tabla 3. Factores que Afectan el Diseo de un Sistema para Tratamiento del Gas.
Problema 1.1
La tabla 4 muestra los datos de un caso tpico de produccin de gas y los requerimientos de
calidad que debe tener el gas para entregarlo a los consumidores.
Se requiere calcular las propiedades fsicas del gas al llegar a superficie y con base en ellas
definir el tipo de tratamiento que requiere.
Solucin.
La tabla 5 muestra las principales propiedades de los componentes del gas al llegar a
superficie.
MW =
Y MW
i i
= 19.48
g =
MW
=
Y MW
i i
=
19.48
= 0.67
MWa 29 29
29
qg 100MPCN/D
Presin Esttica 8000Lpcm.
Presin Inicial en Cabeza de Pozo 4000Lpcm.
Presin Final en Cabeza de Pozo 1000 Lpcm.
temperatura Inicial en Cabeza de Pozo 120F
Temperatura Final en Cabeza de Pozo 175 F
Temperatura del Yacimiento 224 F
Composicin del Gas
Componente % Molar
CO2 4.03
N2 1.44
C1 85.55
C2 5.74
C3 1.79
i-C4 0.41
n-C4 0.41
i-C5 0.20
n-C5 0.13
C6 0.15
C 7+ 0.15
H2S 19PPM
Tabla 5. Propiedades Fsicas de los Componentes del Gas del Problema 1.1
1000 n Yi M i
GPM = * = 0.3896 Gals./ kPCN
379 i =3 li
30
W = 100 lbs/MPCN
Como se puede apreciar al gas inicialmente habr que despresurizarlo pues est llegando a
una presin muy alta (4000Lpca.), deshidratarlo porque tiene un contenido de agua mayor
que el exigido y removerle el H2S y los hidrocarburos pesados. Adems es posible que por la
despresurizacin inicial al bajarle la presin de 4000 a 1000 Lpca. se presente un
enfriamiento apreciable del gas y luego sea necesario calentarlo.
31
PROBLEMAS
2. Un gas tiene la siguiente composicin por mol: metano 80%, etano 20%. Calcular:
Comp. C1 C2 C3 C4 C5 C6
%V 30 10 20 20 10 10
Calcular la riqueza del gas en GPM para los componentes del C4 (inclusive en
adelante).
3
4. Se mezcla a 2500 lcpa y 300F los siguientes volmenes de gases dados en pies : 67
de C1, 30 de C2, 1 de C3 y 2 de CO2. Encontrar el factor de compresibilidad de la
mezcla resultante.
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BIBLIOGRAFA.
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Division, Houston, TX, USA, 1987.
2-. Gas Processors and Suppliers Association (GPSA), Engineering Data Book. Section 2,
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Division, Houston, TX, USA, 1989.
5-. Naranjo, A. Propiedades Fsicas de Rocas y Fluidos de Yacimiento (Notas para un curso
de Yacimientos I), Universidad Nacional de Colombia Sede Medelln, 1989.
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8-. Chambers, M.J., Eager, K.D. and Matisson, S.A., Hydrocarbon Management Surface
processing Facilities in the Prudhoe bay Field of Alaska, SPEPF 05/97, Pag.73.
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