COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

Un gas puede ser definido como un fluido homogéneo, generalmente de baja densidad y viscosidad, que no tiene volumen definido pero que ocupa completamente el recipiente que lo contiene. Las leyes que expresan el comportamiento de los gases bajo variadas condiciones de temperatura y presión son de suma importancia en la tecnología del petróleo. LEYES DE LOS GASES PERFECTOS 1. La Ley de Boyle: Puede ser expuesta de la siguiente manera: “Para un peso dado de un gas, a una temperatura dada, el volumen varía inversamente con la presión”. o V

α

1/P

ó

PV = constante

(1) de la presión a una

Si el volumen de un peso dado de un gas es graficado como una función temperatura constante, la curva resultante será una hipérbola.

2. La Ley de Charles (También conocida como la Ley de Gay Lussac) :Puede ser definida de la siguiente manera: “Para un peso dado de un gas, a una presión dada, el volumen varía directamente con la Temperatura absoluta” o V α T ó V/T = Constante (2) La Temperatura absoluta es Así: ºRankine = (ºR) = ºF +460 ºKelvin = (ºK) = ºC +273 (3)

Si el volumen de una cantidad dada de un gas a presión constante es graficada como una función de la temperatura absoluta, el resultado será una línea recta. Está línea recta pasará por el origen indicando a la Temperatura del cero absoluto el volumen es cero. Es obvio, que mucho antes que el cero absoluto de temperatura sea alcanzado, el gas real se habrá licuefactado y esta ley simple ya no es aplicable. La Ley de Charles y La ley de Boyle pueden ser combinadas para describir el comportamiento de un gas cuando ambas la presión y la temperatura son alteradas. Asuma un peso dado de un gas cuyo volumen es V 1 a la Presión P1 y a la Temperatura T 1. Imagine el siguiente proceso por medio del cual el gas alcanza el volumen V 2 a P2 y T2. V1P1T1 paso 1 (V2P2T1) T1= cte paso 2 (V2P2T2) P2= cte

En el primer caso la presión es cambiada de P 1 a P2 manteniendo la temperatura constante. En el paso 2 la presión P2 se mantiene constante y la temperatura es alterada de T 1 aT2. Combinando las dos ecuaciones resulta:

P P .V 2 1 .V1 = 2 T1 T2

…(4) En general, para un peso dado de un gas,

P .V = CTE T

3. “Ley de Avogadro”. Puede ser descrita como: “Bajo las mismas condiciones de presión y temperatura, los volúmenes iguales de todos los gases perfectos contienen el mismo número de moléculas” Esto es equivalente a la relación de que un peso molecular de un gas perfecto ocupa el mismo volumen a una temperatura y presión dadas. Así, un peso molecular en gramos de cualquier gas a 0ºC y atm. De presión, ocupa un volumen de 22.4 lt. Similarmente, un peso molecular en libras de cualquier gas a 60ºF y 14.7 psia, ocupa un volumen de 379 p.c. Es costumbre definir las condiciones antes mencionadas de presión y temperatura, como Standard. Consecuentemente, de acuerdo a la Ley de Avogadro una lb-mol de un gas perfecto ocupa un volumen de 379 p.c Standard y un gr-mol ocupa un volumen de 22.4 lt Standard. Si combinamos la Ley de Charles y la Ley de Boyle con la Ley de Avogadro y consideramos n moles de un gas, resulta la ecuación: PV = nRT (5)

Donde R es una constante que tiene el mismo valor para todos los gases.

4 Litros 22400 c. La fracción molar del componente i es: ng i Yi = ngt Los conceptos de % en peso y % en volumen se explican por si mismos.72.V = ( W ). resulta: V = nRT = 4/16 x10.(10) ngt • En vez de mol %.95 pies3 P 100 El valor de R usado fue de 10.7 Psia Psia V 22. n g i . 14..72 10. Básicamente la fracción molar representa la fracción de las moléculas. está ecuación puede ser descrita así: P.0821 82.T PM ……. que .1 10. Consecuentemente el volumen debe resultar en pies cúbicos.R.72 por lo tanto. DENSIDAD DE UN GAS PERFECTO Resolviendo la ley general de los gases para Wg/V = D.M 1 Lb/P. T.M 1 Lb/PM Lb/P. (7) Si el valor de R es 10. son expresadas en psia y ºR respectivamente.Desde que n es el peso del gas dividido entre su peso molecular. MEZCLA DE GASES Las composiciones de la mezcla de gases están comúnmente expresadas en % en peso. el término fracción molar es usado algunas veces. obviamente depende del sistema de unidades empleado para expresar la temperatura. tenemos: Wg V =D= PM . y P.714 1544 Ejemplo: Cuatro libras de metano son colocadas en un tanque de 60ºF. 1 gr/P. P RT ……. Ningún gas es perfecto.72 x (460+60) = 13. R. el concepto de porcentaje molar o fracción molar debe ser descrito más completamente de tal manera que su significado sea entendido perfectamente. % en volumen. n debe estar en lb-mol.M R 0.M.100 • % en Peso para el componente i de peso W g i tenemos: (% Peso) i = ………(8) Wg t Donde W g t representa el peso total del sistema • El % en volumen del componente i se define como: (%Volumen) i = V g i . presión y volumen.(9) Donde V g i representa volumen del componente i.100 Vg t …. 1 Atm.c.(6) Esta expresión es conocida como la ley general de los gases y describe el comportamiento de un gas perfecto. y todos los gases reales se desvían más o menos de esta ley simple.100 (% Molar ) i = • El porcentaje molar del componente i se define: ……………. Si la presión en el tanque es de 100psia ¿Cuál es el volumen del tanque? Solución: Sustituyendo en la ecuación 5 de la ley general de los gases. La Tabla 2 nos muestra el valor de R en los sistemas de unidades más comúnmente usados en los cálculos de ingeniería: P 1 Atm. y V g t es el volumen total. El valor de la constante. las unidades de densidad serán en lb/pie3. o % molar. W g i . T en ºR. 359 Pie3 379 Pies 3 Pie3 T 273 ºK 273 ºK 492 ºR 520 °R ºR N 1 gr/P.7 Psia 14. No obstante. P en psia.

750 20/30 = 0. Los componentes están listados en la columna 1 de la tabla que sigue: • • • • Se toma como base la 1 mol de una mezcla: El peso de cada componente está tabulado en la columna 3.667 10/44 = 0.0 3 Wi / 100 Lbs 60 20 10 10 100 4 Moles(ni) por 100 lb 60/16 = 3. El peso de cada componente esta en la columna 3 y se calcula multiplicando el número de moles de cada componente por su peso molecular. La conversión de % molar (%volumen) a % en peso será explicado con un ejemplo que es la inversa del procedimiento anterior.00 % 2. RELACIÓN ENTRE %MOL Y %VOLUMEN EN UNA MEZCLA GASEOSA Si a cada gas de una mezcla.85 % 4.71 % 3. En este ejemplo se escogieron 100 libras para simplificar los cálculos: 1 Componentes CH4 C2H6 C3H8 C4H10 Total 2 Wi% 60. Esto resulta enseguida de la verdad de que un mol de cualquier gas contiene el mismo número de moléculas. se deduce que para los gases que obedecen la Ley de Avogadro. el volumen del componente i sería proporcional al número de moles del componente i. El % en peso de cada componente está dado en la columna 4. • El % en peso de cada componente está en la columna 2. obedece la ley de Avogadro. RELACIÓN ENTRE %PESO Y % MOLAR o (% VOLUMEN) EN UNA MEZCLA GASEOSA 1. .0 20. • El número de moles (ni) de cada componente está dado en la columna 4 y se obtiene dividiendo el peso de cada componente por su peso molecular. • El % molar de cada componente está en la columna 5.0 10. Asuma una mezcla de gases. Por ejemplo. suponga que un sistema contiene un mol de CH 4 y dos moles de C2H6.172 ∑ni = 4. Es obvio que los resultados serían los mismos sin importar el peso del gas que se haya tomado como base. ∑n i. El proceso de conversión del % en peso al % molar puede ser mejor explicado con un ejemplo definido. el % Volumen y el % molar son equivalentes.57 % 100. • En la columna 3 está listado el peso real de cada componente.son de una especie dada.87 % 13.816 5 % Moles = (ni / ∑ni )x 100 77. El número total de moles en el sistema.227 10/58 = 0. El % molar de cada componente está listado en la columna 2. Esto es: Vi α ni o Vi = k ni Donde k es la constante de proporcionalidad.0 10. Sustituyendo los valores anteriores para V i en la definición de porcentaje en volumen de i se ve que: (%Volumen) i = Vi n x100 = i x 100 = (% Molar ) i ∑ Vi ∑ ni En consecuencia. cuyos componentes están dados en la columna 1 de la tabla siguiente. En este sistema la fracción molar del CH4 es 1/3 de las moléculas son de CH4 y 2/3 son moléculas de C2H6. • Asuma una base de 100 lb de la mezcla de gases. es la suma de los valores en la columna 4. La suma de los valores en la columna 3 representa el peso total del sistema (peso de una mol). en el sistema.

78 Oxigeno ( O2) 0.00 Aquí como en el caso anterior.20.1 Componentes 2 % molar 3 Peso (Wi) (base = una mol) 0. Solución: Las fracciones molares de metano.4 • • El concepto de peso molecular aparente es muy útil desde que permite que la ley general de los gases se aplique a la mezcla de gases a condición de que el peso molecular en la ley de los gases es reemplazado por el peso molecular aparente. cualquier cantidad de gas podría haber sido tomado como base de cálculo ya que el resultado final habría sido el mismo.86 13. para la mayoría de los cálculos en ingeniería se considera el valor de 29. el peso molecular aparente puede también ser definido como: PMA =∑Yi x PMi (11) Ejemplo: calcule el PMA de una mezcla de gases consistente de tres moles de metano.96 para el peso molecular aparente del aire. Sin embargo. desde que esta cantidad representa el peso de una mol.1385x30 = 4. El peso de 379 pies cúbicos de una mezcla de gases a 60 ºF y 14.71 3.00 % 20. GRAVEDAD ESPECÍFICA DE UN GAS: La gravedad específica está definida como el conciente de la densidad de una sustancia a la densidad de alguna sustancia Standard.00 % 100. Si Yi representa la fracción molar del componente i en una mezcla de gases.16 0. En consecuencia PMA =∑Yi x PMi = 0.0357x58 = 2.00 % 10. 0. una mezcla de gas se comporta como si tuviera un peso molecular definido.6 x 16 + 0.00 % 10.0 como suficiente exacto. consiste esencialmente de nitrógeno. CONCEPTO DE PESO MOLECULAR APARENTE No es propio hablar del peso molecular de una mezcla.85 4. un mol de etano y un mol de propano. S .0471x44 = 2.07 ∑Wi = 20. Su composición esta dada en las siguiente tabla: Tabla 3:Composición del aire seco Componente Fracción Molar Nitrogeno ( N2) 0.46 0. oxígeno y pequeñas cantidades de otros gases. respectivamente.57 100.2 x 30 + 0.7 psia es llamado el peso molecular aparente.G = Dg Da ……………………(12) Donde D g y D a son las densidades del gas y el aire respectivamente.21 Argon ( A) 0. Teniendo presente que para un gas perfecto la densidad está dada por: Dg = PM x P RT .60.07 0. etano y propano en esta mezcla con 0.00 % CH4 C2H6 C3H8 C4H10 Total 77.2 x 44 = 24. el material de referencia Standard es el aire seco y su densidad es tomada a la misma temperatura y presión con que se midió la densidad del gas. El aire seco es una mezcla de gases que.7786x16 = 12.01 La aplicación de la ecuación 11 nos da un valor de 28. Para los gases. No obstante.76 4 % en peso = (Wi/∑Wi ) x 100 60.

el cual hace cierta la ecuación anterior para una presión y temperatura particular. uno puede escribir la ley general de los gases en la forma: PV = ZnRT (19) Donde Z es conocido como el factor de compresibilidad. los gases reales se comportan de manera muy parecida al comportamiento de un gas perfecto. ya que bajo estas condiciones el volumen de las moléculas ya no es descartable y se encuentran a su vez más juntas ejerciendo de esta manera fuerzas atractivas apreciables entre ellas. . esta ecuación obviamente se convierte en S .. etc. GASES REALES o IMPERFECTOS COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IMPERFECTOS A altas temperaturas y bajas presiones. V RT V Similarmente la presión parcial del componente i en igual volumen y temperatura es: Pi =ni Dividiendo ambas expresiones : Pi n = i = Yi o Pi = Yi . Pt ……. la presión total de la mezcla de volumen V y temperatura T es : Pt = • ∑n i RT . y que no ejercen fuerzas atractivas entre ellas. • De acuerdo a la ley general de los gases. • Para un gas imperfecto Z > 1 o Z < 1. EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Para un gas imperfecto.(13) LEY DEL DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES Esta ley puede ser definida como sigue: “en una mezcla de gases. En otras palabras.(16) Pt ∑ni La presión parcial de un gas en una mezcla está dada por el producto de su fracción molar con la presión total. n3 moles del componente 3.Y. dependiendo de la presión y temperatura.G = PM g RT = PM a x P 29 RT Ya que las dos densidades están medidas a la misma temperatura y presión. determinado experimentalmente. Si se asume el comportamiento del gas como el de un gas perfecto. Es un factor empírico. Z = 1.. cada gas ejerce una presión parcial igual a la que ejercería si el gas sólo estuviera presente en el volumen ocupado por la mezcla”. n2 moles del componente 2. En un gas perfecto se considera el volumen de sus moléculas despreciables (comparado al volumen del gas). la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de sus componentes. PARA UN GAS PURO • Para un gas perfecto. las presiones parciales pueden ser calculadas de la siguiente manera: • Suponga que la mezcla contiene n1 moles del componente 1. Si el gas es una mezcla. A altas presiones y bajas temperaturas no se puede considerar esto como cierto. uno puede escribir: Dg Da PM g x P = S . El número total de moles en la mezcla es ∑n i. 1.G = PM g 29 ………………. asumiendo que el gas y el aire son gases perfectos.

Se asume que esta carta se aplica a todos los gases de los hidrocarburos puros. Ha sido preparada usando datos experimentales para el metano y expresando la temperatura en sus valores reducidos. y todos se desvían del comportamiento de gases ideales en casi el mismo grado” Como se sabe que: Pr = P Pc y T Tr = Tc Donde Tc es la Temperatura crítica y Pc es la Presión crítica.12 58.15 72. Para cada valor de la temperatura habrá una curva similar. Crítica Compuesto Metano Etano Propano n-Butano Isobutano n-Pentano Isopentano n-Hexano n-Heptano n-Octano Dióxido de Carbono Nitrógeno Sulfuro de Hidrogeno • • • • Fórmula CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C4H10 C5H12 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 CO2 N2 H2S P. La figura 9 nos da el factor Z como una función de la temperatura reducida y de la presión reducida.12 72. Para calcular Tr y Pr todas las temperaturas y presiones tienen que estar en unidades absolutas. etano y propano. Hay disponibles cartas de este tipo que dan Z como una función de la temperatura y presión para varios hidrocarburos.• • • El factor Z.07 44. En las figuras 6.02 34. 7. . tienen aproximadamente el mismo factor de Compresibilidad . • Si no se dispone de una carta para un gas en particular puede ser estimado un valor para Z con razonable precisión. 8 se da z como una función de la temperatura y presión para el metano. ploteado como una función de la presión a una temperatura dada.15 86.22 44. Crítica psia 673 712 617 551 544 485 483 435 397 362 1073 492 1306 Valores de las presiones y temperaturas críticas para varios hidrocarburos se dan en la Tabla 5.01 28. Esta asunción es válida si se aplica la Ley de los Estados correspondientes. toma generalmente la forma mostrada en la figura 5.17 100. la cual puede ser definida como: “ Todos los Gases cuando son comparados a la misma presión y temperatura pseudo reducida.04 30. TABLA 5: PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS CONSTITUYENTES DEL GAS NATURA L Temp.08 ºF -116 89 206 306 272 386 370 454 512 564 88 -233 213 ºR 344 549 666 766 732 846 830 914 972 1024 548 227 673 Pres.M 16. Haciendo uso de la “ ley de los estados correspondientes ”.09 58.20 114.

determinado en realidad experimentalmente para el etano. debería ser enfatizado que las cartas del factor Z de la temperatura y presión reducidas preparadas usando datos experimentales para varios gases de hidrocarburos.93 pies 3 1068 Es interesante notar que el factor z. P = PSC =∑ ci (20) (21) YI . Ejemplo: Calcular el volumen de 10 lb de etano a 145ºF y 1068 psia.460   x 10.72 x ( 460 + 145)  30  V = ZnRT = = 0. el valor hallado para z está a presión y temperaturas reducidas es de 0.10 Tc 549 De la Figura 9.460. Asumiendo el comportamiento del gas como perfecto. Tci Temperatura seudo-crítica= TSC =∑ • • Estas Constantes seudo – críticas (promedios moleculares críticos) son usadas exactamente de la misma manera en que son usadas las Constantes críticas reales para gases simples. PARA MEZCLA DE GASES Esté método de corrección para el comportamiento de gases no ideales puede ser extendido a mezcla de gases introduciendo los conceptos de presión seudo – crítica y la temperatura seudo – crítica. Solución: La presión crítica del etano es 712 psia y su temperatura crítica es 549 ºR (Tabla 5) Pr y Tr son: Pr = P 1068 = =1. Por lo tanto:  10  0. desde que la Ley de los Estados Correspondientes no es una ley exacta. a usar una carta del factor Z como el de la figura 10. el volumen calculado habría sido 2. .5 y Pc 712 Tr = T 460 +145 = =1. no están exactamente en concordancia. a esta temperatura y presión. No obstante. preparada de datos experimentales obtenidos de las mezclas de gases.465.• No obstante. se acostumbra cuando de trata con mezcla de gases de hidrocarburos. es 0. Estas cantidades son definidas: Presión seudo-crítica YI .024 pies3 2.

.

.

.

.

Solución: Esta mezcla consiste de una mol de metano y 0.80 y 0. Desde que Pc para el metano es 673 y para el etano es 712 La Presión seudocrítica esta dada por: Pc = 0. las fracciones molares del metano y etano son 0.25 moles de etano.2 x 712 = 680. Calcular Z a 0 ºF y 1000 psia.5 lb de etano. Consecuentemente.Ejemplo: Un gas consiste de 16 lb de metano y 7.8 psia .8 x 673 + 0.20 respectivamente.

8 Tsr = T 460 = =1. Si los datos de la composición no están disponibles es posible todavía aproximar un valor para Z si la gravedad específica del gas es conocida se puede utilizar dos correlaciones para hallar las constante pseudo criticas. es necesario conocer la composición del gas con el fin de calcular las seudo – críticas. las seudo-críticas pueden ser estimadas de estas cartas y la presión y temperatura seudo-reducidas calculadas en la manera usual. Los factores Z de estos 13 gases fueron determinados experimentalmente a varias temperaturas y presiones comparadas con los valores calculados. Sin embargo considerablemente más nitrógeno puede estar presente sin causar error excesivo. La desviación máxima encontrada fue de 6. Está concordancia entre la teoría y el experimento indica que el método de cálculo del factor de compresibilidad presentado arriba es suficientemente preciso para la mayoría de los cálculos de ingeniería. . Ha sido encontrado que el 4% de dióxido de carbono en un gas natural causaría errores de cerca del 5% en el factor Z. no debe ser aplicado confiadamente a gases que contienen relativamente cantidades grandes de gases que no son hidrocarburos. Realmente en la construcción de la carta mostrada en la figura 10 algunos de los datos usados fueron de muestras de gases naturales con un contenido de más o menos 4% de Nitrógeno.645 • • • La carta de la figura 10 fue preparada de datos experimentales de mezclas de gases de hidrocarburos binarios y varios gases naturales cubriendo un amplio rango de composición. las presiones y temperaturas seudo-reducidas son: Psr = P 1000 = =1.2 x 549 = 385.47 y Pc 680. Estas correlaciones son mostradas en las figuras 11 y 12. • • • • CUANDO NO SE CONOCE LA COMPOSICIÓN DEL GAS: Para aplicar el método anterior a mezclas. La precisión de esta carta fue chequeada con los datos de las muestras de 13 gases de composición conocida.8 x 344 + 0.0ºR 549º para el etano la Temperatura Consecuentemente. No obstante.19 Tc 385 El valor de Z encontrado en la figura 10 es: 0.Similarmente desde que Tc es de 344ºR para el metano y seudocrítica es: Tc = 0. El factor Z de los gases con un 20% de nitrógeno calculado por este método dio un error de cerca del 4%.7% y el promedio de desviación fue cero.

00031 P n R T ( 0. • Si el gas es una mezcla y se tienen como datos la presión y temperaturas reducidas. Solución: De las figuras 11 y 12 la temperatura y presión seudo-críticas es de 413º y 662 psia respectivamente.333 ) ( 10. resulta una línea recta que pasa por el origen con una pendiente de 0.89 a 1390 psia y 98 ºF.00031. Tsr = 650 =1. El uso de los factores de compresibilidad para corregir el comportamiento de gases no perfectos es muy adecuado para los cálculos de ingeniería los cuales requieren generalmente el cálculo del volumen ocupado por un gas a una presión y temperaturas dadas.333 moles de una mezcla de gas en un tanque de 1 pie3 a una temperatura de 190 ºF si la presión y temperatura seudoCríticas de la muestra son de 700 psia y 500 ºR respectivamente.Debería ser enfatizado que este método no es tan preciso como el método anterior y no debería ser empleado si la composición de la mezcla de gases es conocida. La presión requerida en este caso será de 1265 psia.1 662 • y Tsr = 460 + 98 =1.35 413 El factor Z es obtenido de la figura 10 y su valor encontrado es 0.72. Ejemplo: Calcular la presión de 15 lb de etano en un tanque de 1 pie 3 a una temperatura de 140 ºF. La presión y temperatura seudo – reducidas son: 1390 Psr = =2.302 Psr nRT ( 0.72 ) ( 460 +140) Si esta ecuación es ploteada en la figura 7. Solución: Z= PV P (1) = =0.30 500 y Psr = P 700 o P =700 Psr Z= 700 Psr (1) PV = =0. La presión requerida está dada por el punto de intersección de esta línea recta y la curva de Z versus P a una temperatura de 140 ºF.5) (10. los cálculos a hacerse son similares a los que se muestran en el siguiente ejemplo.72 ) ( 460 +190 ) . Ejemplo: Estime el factor Z para un gas de gravedad específica 0. Ejemplo: Calcular la presión de 0.

por unidad de volumen: 1  ∂V     . La porosidad de la arena de la capa es del 19%. Un hidrocarburo gaseoso simple tiene una densidad de 2. ¿Cuántas libras de metano se requiere para llenar un tanque de 20 pie 3 de capacidad.0 . Si la temperatura es de 60ºF. El coeficiente de expansión térmica es definida como la rapidez del cambio de volumen con la temperatura a presión constante. calcular: Fracción en (%) 87. Un tanque de etano de 20 pie 3 es evacuado hasta obtener una presión de 0. Consecuentemente P = 2.2745 gr a 0ºC y 14. Un gas tiene la siguiente composición: Componente Metano Etano Propano Isobutano Butano Fracción molar 0.0108 lb. el peso molecular aparente y la gravedad presión total es de 20 psia. Si la Calcular las fracciones en peso.4 0. El peso de un litro de aire seco es de 1. la presión en atmosférica standard. la temperatura en ºK y las moles en lb-moles.2 x 700 = 1540 psia. La temperatura y presión del reservorio es de 180 °F y 625 psi manométrica. Evalúe este coeficiente para un gas perfecto a 0ºC.070 0. Si el volumen a medirse es en pies cúbicos.050 0.5 psia.55 gr/lt a 100 ºC y una atm. evalué la constante del gas en este sistema de unidades. 26.2 9.020 0.96 usando las composiciones dadas en la Tabla 3.010 0. Calcular el peso molecular aparente del aire usando estos datos 7. ¿Cuál es la fórmula de este hidrocarburo? Rpta: C 6 H6 3.1 psia. Una capa subterránea de 25 millas cuadradas de área y 50 pies de espesor.030 9. PROBLEMAS PROPUESTOS 1. 2. produce gas.100 0.2.100 0. ¿Cuál es la presión parcial de cada gas : 8.00054 lb/pie 3 5.6 1.030 específica. está línea recta intersecta Z versus P R para TR = 1.57lbs. El análisis químico muestra que por cada átomo de carbono en la molécula hay un átomo de hidrógeno. Demostrar que el peso molecular aparente del aire es de 28.8 psia 6. a una presión de 2 atm y temperatura 100 ºF? ¿cuál sería la presión si la temperatura fuera reducida hasta 50ªF? Rpta: 1.Cuando Z = 0. ¿Cuál es el peso del etano que queda en el tanque? ¿Cuál es la densidad del gas? Rpta: 0. El gas tiene la siguiente composición: Componente Metano Etano Propano Dióxido de carbono Nitrógeno Asumiendo el comportamiento de un gas perfecto.0. Un gas tiene la siguiente composición: Componente Metano Etano Propano butano Pentano ¿Cuál es la composición en mol %? Fracción molar 0.8 1. V   ∂T P 4.302 PR es ploteada en la figura 10.700 0.30 A PR = 2.890 0.

22. calcule la presión. Dos cilindros de igual volumen contienen metano y etano a 125 psia y 50 psia respectivamente. si Pc =45. La presión es de 75 cm de mercurio.983. 17. Repita estos cálculos si el volumen es de 0. Calcular la porosidad de la arenisca. Rpta: 11.4 ° C 15. ¿Cuál es el gas originalmente presente en el tanque? Resp: Propano 13. y la composición de la mezcla resultante? 11. La presión final de los dos envases es 361. Un gas no ideal consiste de 0. Compute las presiones y temperaturas seudo – críticas para las mezclas de gases de los problemas 7 y 8. El número de pies cúbicos standard de gas que puede ser producido del reservorio. 134 lbs .25 moles de metano y 0. Si la gravedad específica del gas es de 0. a 100°F. Si el factor z es 0. Un tanque de 10 pie3 contiene un gas parafínico simple a 150 psia y 95° F. Calcule el volumen.4 atm . Asumiendo el comportamiento de un gas perfecto. Una mol de metano está contenida en un envase bajo una presión de 333 psia a -47°F. 14.0506 0.4 mm de Hg. ¿Qué porcentaje por volumen.20 litros.2x109 lib 10.75. Un gas tiene la siguiente composición Componente CO2 CH4 C2H6 C3H8 Iso C4H10 C4H10 Fracción molar 0.0601 0. Calcule z a las mismas temperaturas y presiones pero usando las curvas de las figuras 11 y 12. El número de libras de gas que contiene inicialmente el reservorio. y del 10% en volumen de propano. 18.75 moles de propano. El envase es sellado y se abre una válvula permitiendo que el aire se expanda dentro de otro aire evacuado y de igual volumen (10cm 3). Asumiendo Pv = ZnRT. Calcular las constantes de Van der Waals para el propileno.a. Calcular la gravedad específica del gas del problema 17. 21. Cuando se añade 5 lb de metano la gravedad específica de la mezcla gaseosa es 0. Calcule la presión ejercida por este gas si se encuentra en un tanque de 2 pie 3 a una temperatura de 215°F. por peso y por mol o molares del metano y etano están en el gas? 12. Si los cilindros se conectan entre sí permitiendo que los gases se mezclen.0060 0. Calcule la presión ejercida por un mol de propileno a 100 °C en un envase de 20.8811 0. Un tanque de 10 pie3 contiene una presión de 2000 psia. Resolver el problema usando un factor z obtenido por cada uno de los métodos estudiados.06 litros de volumen.0011 Calcule Z a 235°F y 1000 psia y a 100°F y 2000 psia (use la figura 10) 19. calcular el volumen usando las figuras 6 y 9 para obtener el factor z y compare los resultados. ¿Cu{antas libras de etano están en el tanque? Resp.0011 0. 16. asumiendo el comportamiento de un gas perfecto.60. Un centímetro cúbico de arenisca se coloca en un envase lleno de aire de 10cm 3 de volumen. las presiones parciales. b. 20. Vc = 180 cc y Tc =91. ¿Cuál será la presión final. Un gas natural consiste de 90% en volumen de metano y etano.

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