COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

Un gas puede ser definido como un fluido homogneo, generalmente de baja densidad y viscosidad, que no tiene volumen definido pero que ocupa completamente el recipiente que lo contiene. Las leyes que expresan el comportamiento de los gases bajo variadas condiciones de temperatura y presin son de suma importancia en la tecnologa del petrleo. LEYES DE LOS GASES PERFECTOS 1. La Ley de Boyle: Puede ser expuesta de la siguiente manera: Para un peso dado de un gas, a una temperatura dada, el volumen vara inversamente con la presin. o V

1/P

PV = constante

(1) de la presin a una

Si el volumen de un peso dado de un gas es graficado como una funcin temperatura constante, la curva resultante ser una hiprbola.

2. La Ley de Charles (Tambin conocida como la Ley de Gay Lussac) :Puede ser definida de la siguiente manera: Para un peso dado de un gas, a una presin dada, el volumen vara directamente con la Temperatura absoluta o V T V/T = Constante (2) La Temperatura absoluta es As: Rankine = (R) = F +460 Kelvin = (K) = C +273 (3)

Si el volumen de una cantidad dada de un gas a presin constante es graficada como una funcin de la temperatura absoluta, el resultado ser una lnea recta. Est lnea recta pasar por el origen indicando a la Temperatura del cero absoluto el volumen es cero. Es obvio, que mucho antes que el cero absoluto de temperatura sea alcanzado, el gas real se habr licuefactado y esta ley simple ya no es aplicable. La Ley de Charles y La ley de Boyle pueden ser combinadas para describir el comportamiento de un gas cuando ambas la presin y la temperatura son alteradas. Asuma un peso dado de un gas cuyo volumen es V 1 a la Presin P1 y a la Temperatura T 1. Imagine el siguiente proceso por medio del cual el gas alcanza el volumen V 2 a P2 y T2. V1P1T1 paso 1 (V2P2T1) T1= cte paso 2 (V2P2T2) P2= cte

En el primer caso la presin es cambiada de P 1 a P2 manteniendo la temperatura constante. En el paso 2 la presin P2 se mantiene constante y la temperatura es alterada de T 1 aT2. Combinando las dos ecuaciones resulta:

P P .V 2 1 .V1 = 2 T1 T2

(4) En general, para un peso dado de un gas,

P .V = CTE T

3. Ley de Avogadro. Puede ser descrita como: Bajo las mismas condiciones de presin y temperatura, los volmenes iguales de todos los gases perfectos contienen el mismo nmero de molculas Esto es equivalente a la relacin de que un peso molecular de un gas perfecto ocupa el mismo volumen a una temperatura y presin dadas. As, un peso molecular en gramos de cualquier gas a 0C y atm. De presin, ocupa un volumen de 22.4 lt. Similarmente, un peso molecular en libras de cualquier gas a 60F y 14.7 psia, ocupa un volumen de 379 p.c. Es costumbre definir las condiciones antes mencionadas de presin y temperatura, como Standard. Consecuentemente, de acuerdo a la Ley de Avogadro una lb-mol de un gas perfecto ocupa un volumen de 379 p.c Standard y un gr-mol ocupa un volumen de 22.4 lt Standard. Si combinamos la Ley de Charles y la Ley de Boyle con la Ley de Avogadro y consideramos n moles de un gas, resulta la ecuacin: PV = nRT (5)

Donde R es una constante que tiene el mismo valor para todos los gases.

Desde que n es el peso del gas dividido entre su peso molecular, est ecuacin puede ser descrita as:

P.V = (

W ).R.T PM

.(6)

Esta expresin es conocida como la ley general de los gases y describe el comportamiento de un gas perfecto. Ningn gas es perfecto, y todos los gases reales se desvan ms o menos de esta ley simple. El valor de la constante, R, obviamente depende del sistema de unidades empleado para expresar la temperatura, presin y volumen. La Tabla 2 nos muestra el valor de R en los sistemas de unidades ms comnmente usados en los clculos de ingeniera: P 1 Atm. 1 Atm. 14.7 Psia 14.7 Psia Psia V 22.4 Litros 22400 c.c. 359 Pie3 379 Pies 3 Pie3 T 273 K 273 K 492 R 520 R R N 1 gr/P.M. 1 gr/P.M 1 Lb/P.M 1 Lb/PM Lb/P.M R 0.0821 82.1 10.72 10.714 1544

Ejemplo: Cuatro libras de metano son colocadas en un tanque de 60F. Si la presin en el tanque es de 100psia Cul es el volumen del tanque? Solucin: Sustituyendo en la ecuacin 5 de la ley general de los gases, resulta: V = nRT = 4/16 x10.72 x (460+60) = 13.95 pies3 P 100 El valor de R usado fue de 10.72 por lo tanto, n debe estar en lb-mol, T en R, P en psia. Consecuentemente el volumen debe resultar en pies cbicos. DENSIDAD DE UN GAS PERFECTO Resolviendo la ley general de los gases para Wg/V = D, tenemos:

Wg V

=D=

PM . P RT

.. (7)

Si el valor de R es 10.72, y P, T, son expresadas en psia y R respectivamente, las unidades de densidad sern en lb/pie3. MEZCLA DE GASES Las composiciones de la mezcla de gases estn comnmente expresadas en % en peso, % en volumen, o % molar. W g i .100 % en Peso para el componente i de peso W g i tenemos: (% Peso) i = (8) Wg t Donde W g t representa el peso total del sistema El % en volumen del componente i se define como:
(%Volumen) i = V g i .100 Vg t

.(9)

Donde V g i representa volumen del componente i, y V g t es el volumen total. n g i .100 (% Molar ) i = El porcentaje molar del componente i se define: .(10) ngt En vez de mol %, el trmino fraccin molar es usado algunas veces. La fraccin molar del componente i es: ng i Yi = ngt

Los conceptos de % en peso y % en volumen se explican por si mismos. No obstante, el concepto de porcentaje molar o fraccin molar debe ser descrito ms completamente de tal manera que su significado sea entendido perfectamente. Bsicamente la fraccin molar representa la fraccin de las molculas, que

son de una especie dada, en el sistema. Esto resulta enseguida de la verdad de que un mol de cualquier gas contiene el mismo nmero de molculas. Por ejemplo, suponga que un sistema contiene un mol de CH 4 y dos moles de C2H6. En este sistema la fraccin molar del CH4 es 1/3 de las molculas son de CH4 y 2/3 son molculas de C2H6. RELACIN ENTRE %MOL Y %VOLUMEN EN UNA MEZCLA GASEOSA Si a cada gas de una mezcla, obedece la ley de Avogadro, el volumen del componente i sera proporcional al nmero de moles del componente i. Esto es: Vi ni o Vi = k ni

Donde k es la constante de proporcionalidad. Sustituyendo los valores anteriores para V i en la definicin de porcentaje en volumen de i se ve que:

(%Volumen) i =

Vi n x100 = i x 100 = (% Molar ) i Vi ni

En consecuencia, se deduce que para los gases que obedecen la Ley de Avogadro, el % Volumen y el % molar son equivalentes. RELACIN ENTRE %PESO Y % MOLAR o (% VOLUMEN) EN UNA MEZCLA GASEOSA 1. El proceso de conversin del % en peso al % molar puede ser mejor explicado con un ejemplo definido. Asuma una mezcla de gases, cuyos componentes estn dados en la columna 1 de la tabla siguiente. El % en peso de cada componente est en la columna 2. Asuma una base de 100 lb de la mezcla de gases. En la columna 3 est listado el peso real de cada componente. El nmero de moles (ni) de cada componente est dado en la columna 4 y se obtiene dividiendo el peso de cada componente por su peso molecular. El nmero total de moles en el sistema, n i, es la suma de los valores en la columna 4. El % molar de cada componente est en la columna 5. Es obvio que los resultados seran los mismos sin importar el peso del gas que se haya tomado como base. En este ejemplo se escogieron 100 libras para simplificar los clculos: 1 Componentes CH4 C2H6 C3H8 C4H10 Total 2 Wi% 60.0 20.0 10.0 10.0 3 Wi / 100 Lbs 60 20 10 10 100 4 Moles(ni) por 100 lb 60/16 = 3.750 20/30 = 0.667 10/44 = 0.227 10/58 = 0.172 ni = 4.816 5 % Moles = (ni / ni )x 100 77.87 % 13.85 % 4.71 % 3.57 % 100.00 %

2. La conversin de % molar (%volumen) a % en peso ser explicado con un ejemplo que es la inversa del procedimiento anterior. Los componentes estn listados en la columna 1 de la tabla que sigue: Se toma como base la 1 mol de una mezcla: El peso de cada componente est tabulado en la columna 3. El % molar de cada componente est listado en la columna 2, El peso de cada componente esta en la columna 3 y se calcula multiplicando el nmero de moles de cada componente por su peso molecular. La suma de los valores en la columna 3 representa el peso total del sistema (peso de una mol). El % en peso de cada componente est dado en la columna 4.

1 Componentes

2 % molar

3 Peso (Wi) (base = una mol) 0.7786x16 = 12.46 0.1385x30 = 4.16 0.0471x44 = 2.07 0.0357x58 = 2.07 Wi = 20.76

4 % en peso = (Wi/Wi ) x 100 60.00 % 20.00 % 10.00 % 10.00 % 100.00 %

CH4 C2H6 C3H8 C4H10 Total

77.86 13.85 4.71 3.57 100.00

Aqu como en el caso anterior, cualquier cantidad de gas podra haber sido tomado como base de clculo ya que el resultado final habra sido el mismo. CONCEPTO DE PESO MOLECULAR APARENTE No es propio hablar del peso molecular de una mezcla. Sin embargo, una mezcla de gas se comporta como si tuviera un peso molecular definido. El peso de 379 pies cbicos de una mezcla de gases a 60 F y 14.7 psia es llamado el peso molecular aparente, desde que esta cantidad representa el peso de una mol. Si Yi representa la fraccin molar del componente i en una mezcla de gases, el peso molecular aparente puede tambin ser definido como: PMA =Yi x PMi (11)

Ejemplo: calcule el PMA de una mezcla de gases consistente de tres moles de metano, un mol de etano y un mol de propano. Solucin: Las fracciones molares de metano, etano y propano en esta mezcla con 0.60, 0.20, respectivamente. En consecuencia PMA =Yi x PMi = 0.6 x 16 + 0.2 x 30 + 0.2 x 44 = 24.4 El concepto de peso molecular aparente es muy til desde que permite que la ley general de los gases se aplique a la mezcla de gases a condicin de que el peso molecular en la ley de los gases es reemplazado por el peso molecular aparente. El aire seco es una mezcla de gases que, consiste esencialmente de nitrgeno, oxgeno y pequeas cantidades de otros gases. Su composicin esta dada en las siguiente tabla: Tabla 3:Composicin del aire seco Componente Fraccin Molar Nitrogeno ( N2) 0.78 Oxigeno ( O2) 0.21 Argon ( A) 0.01 La aplicacin de la ecuacin 11 nos da un valor de 28.96 para el peso molecular aparente del aire. No obstante, para la mayora de los clculos en ingeniera se considera el valor de 29.0 como suficiente exacto.

GRAVEDAD ESPECFICA DE UN GAS:

La gravedad especfica est definida como el conciente de la densidad de una sustancia a la densidad de alguna sustancia Standard. Para los gases, el material de referencia Standard es el aire seco y su densidad es tomada a la misma temperatura y presin con que se midi la densidad del gas.

S .G =

Dg Da

(12)

Donde D g y D a son las densidades del gas y el aire respectivamente. Teniendo presente que para un gas perfecto la densidad est dada por:

Dg =

PM x P RT

Y, asumiendo que el gas y el aire son gases perfectos, uno puede escribir:

Dg Da

PM g x P = S .G =

PM g RT = PM a x P 29 RT

Ya que las dos densidades estn medidas a la misma temperatura y presin. Si el gas es una mezcla, esta ecuacin obviamente se convierte en

S .G =

PM g 29

..(13)

LEY DEL DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES Esta ley puede ser definida como sigue: en una mezcla de gases, cada gas ejerce una presin parcial igual a la que ejercera si el gas slo estuviera presente en el volumen ocupado por la mezcla. En otras palabras, la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de sus componentes. Si se asume el comportamiento del gas como el de un gas perfecto, las presiones parciales pueden ser calculadas de la siguiente manera: Suponga que la mezcla contiene n1 moles del componente 1, n2 moles del componente 2, n3 moles del componente 3, etc. El nmero total de moles en la mezcla es n i. De acuerdo a la ley general de los gases, la presin total de la mezcla de volumen V y temperatura T es : Pt =

RT , V RT V

Similarmente la presin parcial del componente i en igual volumen y temperatura es: Pi =ni

Dividiendo ambas expresiones :

Pi n = i = Yi o Pi = Yi . Pt ..(16) Pt ni
La presin parcial de un gas en una mezcla est dada por el producto de su fraccin molar con la presin total. GASES REALES o IMPERFECTOS COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IMPERFECTOS A altas temperaturas y bajas presiones, los gases reales se comportan de manera muy parecida al comportamiento de un gas perfecto. En un gas perfecto se considera el volumen de sus molculas despreciables (comparado al volumen del gas), y que no ejercen fuerzas atractivas entre ellas. A altas presiones y bajas temperaturas no se puede considerar esto como cierto, ya que bajo estas condiciones el volumen de las molculas ya no es descartable y se encuentran a su vez ms juntas ejerciendo de esta manera fuerzas atractivas apreciables entre ellas. EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Para un gas imperfecto, uno puede escribir la ley general de los gases en la forma: PV = ZnRT (19)

Donde Z es conocido como el factor de compresibilidad. Es un factor emprico, determinado experimentalmente, el cual hace cierta la ecuacin anterior para una presin y temperatura particular. 1. PARA UN GAS PURO Para un gas perfecto, Z = 1. Para un gas imperfecto Z > 1 o Z < 1, dependiendo de la presin y temperatura.

El factor Z, ploteado como una funcin de la presin a una temperatura dada, toma generalmente la forma mostrada en la figura 5. Para cada valor de la temperatura habr una curva similar. Hay disponibles cartas de este tipo que dan Z como una funcin de la temperatura y presin para varios hidrocarburos. En las figuras 6, 7, 8 se da z como una funcin de la temperatura y presin para el metano, etano y propano.

Si no se dispone de una carta para un gas en particular puede ser estimado un valor para Z con razonable precisin. Haciendo uso de la ley de los estados correspondientes , la cual puede ser definida como: Todos los Gases cuando son comparados a la misma presin y temperatura pseudo reducida, tienen aproximadamente el mismo factor de Compresibilidad , y todos se desvan del comportamiento de gases ideales en casi el mismo grado Como se sabe que:

Pr =

P Pc

T Tr = Tc

Donde Tc es la Temperatura crtica y Pc es la Presin crtica. TABLA 5: PROPIEDADES FSICAS DE LOS CONSTITUYENTES DEL GAS NATURA L Temp. Crtica Compuesto Metano Etano Propano n-Butano Isobutano n-Pentano Isopentano n-Hexano n-Heptano n-Octano Dixido de Carbono Nitrgeno Sulfuro de Hidrogeno Frmula CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C4H10 C5H12 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 CO2 N2 H2S P.M 16.04 30.07 44.09 58.12 58.12 72.15 72.15 86.17 100.20 114.22 44.01 28.02 34.08 F -116 89 206 306 272 386 370 454 512 564 88 -233 213 R 344 549 666 766 732 846 830 914 972 1024 548 227 673 Pres. Crtica psia 673 712 617 551 544 485 483 435 397 362 1073 492 1306

Valores de las presiones y temperaturas crticas para varios hidrocarburos se dan en la Tabla 5. Para calcular Tr y Pr todas las temperaturas y presiones tienen que estar en unidades absolutas. La figura 9 nos da el factor Z como una funcin de la temperatura reducida y de la presin reducida. Ha sido preparada usando datos experimentales para el metano y expresando la temperatura en sus valores reducidos. Se asume que esta carta se aplica a todos los gases de los hidrocarburos puros. Esta asuncin es vlida si se aplica la Ley de los Estados correspondientes.

No obstante, debera ser enfatizado que las cartas del factor Z de la temperatura y presin reducidas preparadas usando datos experimentales para varios gases de hidrocarburos, no estn exactamente en concordancia.

Ejemplo: Calcular el volumen de 10 lb de etano a 145F y 1068 psia. Solucin: La presin crtica del etano es 712 psia y su temperatura crtica es 549 R (Tabla 5) Pr y Tr son:

Pr =

P 1068 = =1.5 y Pc 712

Tr =

T 460 +145 = =1.10 Tc 549

De la Figura 9, el valor hallado para z est a presin y temperaturas reducidas es de 0.460. Por lo tanto:

10 0.460 x 10.72 x ( 460 + 145) 30 V = ZnRT = = 0.93 pies 3 1068

Es interesante notar que el factor z, determinado en realidad experimentalmente para el etano, a esta temperatura y presin, es 0.465. Asumiendo el comportamiento del gas como perfecto, el volumen calculado habra sido 2.024 pies3 2. PARA MEZCLA DE GASES Est mtodo de correccin para el comportamiento de gases no ideales puede ser extendido a mezcla de gases introduciendo los conceptos de presin seudo crtica y la temperatura seudo crtica. Estas cantidades son definidas: Presin seudo-crtica

YI . P = PSC = ci

(20) (21)

YI . Tci Temperatura seudo-crtica= TSC =

Estas Constantes seudo crticas (promedios moleculares crticos) son usadas exactamente de la misma manera en que son usadas las Constantes crticas reales para gases simples. No obstante, desde que la Ley de los Estados Correspondientes no es una ley exacta, se acostumbra cuando de trata con mezcla de gases de hidrocarburos, a usar una carta del factor Z como el de la figura 10, preparada de datos experimentales obtenidos de las mezclas de gases.

Ejemplo: Un gas consiste de 16 lb de metano y 7.5 lb de etano. Calcular Z a 0 F y 1000 psia. Solucin: Esta mezcla consiste de una mol de metano y 0.25 moles de etano. Consecuentemente, las fracciones molares del metano y etano son 0.80 y 0.20 respectivamente. Desde que Pc para el metano es 673 y para el etano es 712 La Presin seudocrtica esta dada por: Pc = 0.8 x 673 + 0.2 x 712 = 680.8 psia

Similarmente desde que Tc es de 344R para el metano y seudocrtica es: Tc = 0.8 x 344 + 0.2 x 549 = 385.0R

549 para el etano la Temperatura

Consecuentemente, las presiones y temperaturas seudo-reducidas son:

Psr =

P 1000 = =1.47 y Pc 680.8

Tsr =

T 460 = =1.19 Tc 385

El valor de Z encontrado en la figura 10 es: 0.645 La carta de la figura 10 fue preparada de datos experimentales de mezclas de gases de hidrocarburos binarios y varios gases naturales cubriendo un amplio rango de composicin. La precisin de esta carta fue chequeada con los datos de las muestras de 13 gases de composicin conocida. Los factores Z de estos 13 gases fueron determinados experimentalmente a varias temperaturas y presiones comparadas con los valores calculados. La desviacin mxima encontrada fue de 6.7% y el promedio de desviacin fue cero. Est concordancia entre la teora y el experimento indica que el mtodo de clculo del factor de compresibilidad presentado arriba es suficientemente preciso para la mayora de los clculos de ingeniera. No obstante, no debe ser aplicado confiadamente a gases que contienen relativamente cantidades grandes de gases que no son hidrocarburos. Ha sido encontrado que el 4% de dixido de carbono en un gas natural causara errores de cerca del 5% en el factor Z. Sin embargo considerablemente ms nitrgeno puede estar presente sin causar error excesivo. El factor Z de los gases con un 20% de nitrgeno calculado por este mtodo dio un error de cerca del 4%. Realmente en la construccin de la carta mostrada en la figura 10 algunos de los datos usados fueron de muestras de gases naturales con un contenido de ms o menos 4% de Nitrgeno.

CUANDO NO SE CONOCE LA COMPOSICIN DEL GAS: Para aplicar el mtodo anterior a mezclas, es necesario conocer la composicin del gas con el fin de calcular las seudo crticas. Si los datos de la composicin no estn disponibles es posible todava aproximar un valor para Z si la gravedad especfica del gas es conocida se puede utilizar dos correlaciones para hallar las constante pseudo criticas. Estas correlaciones son mostradas en las figuras 11 y 12, las seudo-crticas pueden ser estimadas de estas cartas y la presin y temperatura seudo-reducidas calculadas en la manera usual.

Debera ser enfatizado que este mtodo no es tan preciso como el mtodo anterior y no debera ser empleado si la composicin de la mezcla de gases es conocida. Ejemplo: Estime el factor Z para un gas de gravedad especfica 0.89 a 1390 psia y 98 F. Solucin: De las figuras 11 y 12 la temperatura y presin seudo-crticas es de 413 y 662 psia respectivamente. La presin y temperatura seudo reducidas son:

1390 Psr = =2.1 662

Tsr =

460 + 98 =1.35 413

El factor Z es obtenido de la figura 10 y su valor encontrado es 0.72. El uso de los factores de compresibilidad para corregir el comportamiento de gases no perfectos es muy adecuado para los clculos de ingeniera los cuales requieren generalmente el clculo del volumen ocupado por un gas a una presin y temperaturas dadas.

Ejemplo: Calcular la presin de 15 lb de etano en un tanque de 1 pie 3 a una temperatura de 140 F. Solucin:

Z=

PV P (1) = =0.00031 P n R T ( 0.5) (10.72 ) ( 460 +140)

Si esta ecuacin es ploteada en la figura 7, resulta una lnea recta que pasa por el origen con una pendiente de 0.00031. La presin requerida est dada por el punto de interseccin de esta lnea recta y la curva de Z versus P a una temperatura de 140 F. La presin requerida en este caso ser de 1265 psia. Si el gas es una mezcla y se tienen como datos la presin y temperaturas reducidas, los clculos a hacerse son similares a los que se muestran en el siguiente ejemplo.

Ejemplo: Calcular la presin de 0.333 moles de una mezcla de gas en un tanque de 1 pie3 a una temperatura de 190 F si la presin y temperatura seudoCrticas de la muestra son de 700 psia y 500 R respectivamente.

Tsr =

650 =1.30 500

Psr =

P 700

P =700 Psr

Z=

700 Psr (1) PV = =0.302 Psr nRT ( 0.333 ) ( 10.72 ) ( 460 +190 )

Cuando Z = 0.302 PR es ploteada en la figura 10, est lnea recta intersecta Z versus P R para TR = 1.30 A PR = 2.2. Consecuentemente P = 2.2 x 700 = 1540 psia. PROBLEMAS PROPUESTOS 1. Si el volumen a medirse es en pies cbicos, la presin en atmosfrica standard, la temperatura en K y las moles en lb-moles, evalu la constante del gas en este sistema de unidades. 2. Un hidrocarburo gaseoso simple tiene una densidad de 2.55 gr/lt a 100 C y una atm. El anlisis qumico muestra que por cada tomo de carbono en la molcula hay un tomo de hidrgeno. Cul es la frmula de este hidrocarburo? Rpta: C 6 H6 3. El coeficiente de expansin trmica es definida como la rapidez del cambio de volumen con la temperatura a presin constante, por unidad de volumen: 1 V , Evale este coeficiente para un gas perfecto a 0C. V T P 4. Un tanque de etano de 20 pie 3 es evacuado hasta obtener una presin de 0.1 psia. Si la temperatura es de 60F. Cul es el peso del etano que queda en el tanque? Cul es la densidad del gas? Rpta: 0.0108 lb- 0.00054 lb/pie 3 5. Cuntas libras de metano se requiere para llenar un tanque de 20 pie 3 de capacidad, a una presin de 2 atm y temperatura 100 F? cul sera la presin si la temperatura fuera reducida hasta 50F? Rpta: 1.57lbs, 26.8 psia 6. Demostrar que el peso molecular aparente del aire es de 28.96 usando las composiciones dadas en la Tabla 3. El peso de un litro de aire seco es de 1.2745 gr a 0C y 14.5 psia. Calcular el peso molecular aparente del aire usando estos datos 7. Un gas tiene la siguiente composicin: Componente Metano Etano Propano Isobutano Butano Fraccin molar 0.890 0.050 0.020 0.010 0.030 especfica. Si la

Calcular las fracciones en peso, el peso molecular aparente y la gravedad presin total es de 20 psia. Cul es la presin parcial de cada gas : 8. Un gas tiene la siguiente composicin: Componente Metano Etano Propano butano Pentano Cul es la composicin en mol %? Fraccin molar 0.700 0.070 0.100 0.100 0.030

9. Una capa subterrnea de 25 millas cuadradas de rea y 50 pies de espesor, produce gas. La temperatura y presin del reservorio es de 180 F y 625 psi manomtrica. La porosidad de la arena de la capa es del 19%. El gas tiene la siguiente composicin: Componente Metano Etano Propano Dixido de carbono Nitrgeno Asumiendo el comportamiento de un gas perfecto, calcular: Fraccin en (%) 87.2 9.4 0.6 1.8 1.0

a. El nmero de pies cbicos standard de gas que puede ser producido del reservorio. b. El nmero de libras de gas que contiene inicialmente el reservorio. Rpta: 11.2x109 lib 10. Dos cilindros de igual volumen contienen metano y etano a 125 psia y 50 psia respectivamente, a 100F. Si los cilindros se conectan entre s permitiendo que los gases se mezclen. Cul ser la presin final, las presiones parciales, y la composicin de la mezcla resultante? 11. Un gas natural consiste de 90% en volumen de metano y etano, y del 10% en volumen de propano. Si la gravedad especfica del gas es de 0.75. Qu porcentaje por volumen, por peso y por mol o molares del metano y etano estn en el gas? 12. Un tanque de 10 pie3 contiene un gas parafnico simple a 150 psia y 95 F. Cuando se aade 5 lb de metano la gravedad especfica de la mezcla gaseosa es 0.983. Cul es el gas originalmente presente en el tanque? Resp: Propano 13. Un centmetro cbico de arenisca se coloca en un envase lleno de aire de 10cm 3 de volumen. La presin es de 75 cm de mercurio. El envase es sellado y se abre una vlvula permitiendo que el aire se expanda dentro de otro aire evacuado y de igual volumen (10cm 3). La presin final de los dos envases es 361.4 mm de Hg. Calcular la porosidad de la arenisca. 14. Calcular las constantes de Van der Waals para el propileno, si

Pc =45.4 atm , Vc = 180 cc y Tc =91.4 C

15. Calcule la presin ejercida por un mol de propileno a 100 C en un envase de 20.06 litros de volumen. Asumiendo el comportamiento de un gas perfecto, calcule la presin. Repita estos clculos si el volumen es de 0.20 litros. 16. Una mol de metano est contenida en un envase bajo una presin de 333 psia a -47F. Calcule el volumen, asumiendo el comportamiento de un gas perfecto. Asumiendo Pv = ZnRT, calcular el volumen usando las figuras 6 y 9 para obtener el factor z y compare los resultados. 17. Compute las presiones y temperaturas seudo crticas para las mezclas de gases de los problemas 7 y 8. 18. Un gas tiene la siguiente composicin Componente CO2 CH4 C2H6 C3H8 Iso C4H10 C4H10 Fraccin molar 0.0060 0.8811 0.0601 0.0506 0.0011 0.0011

Calcule Z a 235F y 1000 psia y a 100F y 2000 psia (use la figura 10) 19. Calcular la gravedad especfica del gas del problema 17. Calcule z a las mismas temperaturas y presiones pero usando las curvas de las figuras 11 y 12. 20. Resolver el problema usando un factor z obtenido por cada uno de los mtodos estudiados. 21. Un gas no ideal consiste de 0.25 moles de metano y 0.75 moles de propano. Calcule la presin ejercida por este gas si se encuentra en un tanque de 2 pie 3 a una temperatura de 215F. 22. Un tanque de 10 pie3 contiene una presin de 2000 psia. Si el factor z es 0.60. Cu{antas libras de etano estn en el tanque? Resp. 134 lbs