Qumica Orgnica

Paso 1 Trabajo colaborativo 1

Jose Marciano Cifuentes

Cdigo:
Cristian J. Hurtado C.
Cdigo: 1010174314
Gaston Fabian Londono
Cdigo:
Diego F. Narvaez B.
Cdigo: 14608127
Gustavo A.J. Velasco L.
Cdigo: 16799911

Tutor: Mabel Margarita Tupaz

Grupo: 100416_206

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia UNAD

Escuela de Ciencias Bsicas, Tecnologa e Ingeniera
Qumica Orgnica
Septiembre 2017
Introduccin
El aprendizaje de las diferentes estructuras nos hace comprender la reaccin, clasificacin, de los
tomos y por medio de su nombre podemos conocer su geometra, su configuracin y sus enlaces
qumicos lo cual nos permite ver la parte orgnica de la materia desde un punto de vista ms
cientfico.

Anexo 1
Tabla 1. Desarrollo del numeral 1.

Nombre del estudiante Fecha de Desarrollo del numeral 1

ingreso
1 METANO (CH4)
Fabian Londoo M
Nmero de tomos:
Esta molcula tiene 5 tomos, de los cuales 1 es
de carbono y 4 son de hidrgeno.

Geometra:

La geometra molecular del metano es de tipo

tetradrica, gracias a que no hay electrones libres
sin aparearse. Bajo este contexto, cada tomo de
hidrgeno se distancia de su homnimo por un
ngulo de 109.5, siendo el eje central el tomo
de carbono.

Configuracin electrnica:

Carbono: 1s22s22p2
Hidrgeno: 1s1

Enlace qumico:

Los enlaces qumicos que unen los tomos de

hidrgeno al carbono son enlaces covalentes
simples.
2 Nmero de tomos:
Gustavo Velasco L 15/9/17 2 de Hidrgeno
H2O 1 de Oxigeno
Total 3

Geometra:
Tetradrico

Configuracin electrnica:
H: 1S1
O: 1s2 2s2 2p4

Enlace qumico:
Covalente Polar

3 Nmero de tomos: uno de nitrgeno y tres de

Jos Cifuentes 18/09/2017 hidrogeno

Geometra:

Configuracin electrnica:
N:1s2 2s2 2p3
H: 1s1

Enlace qumico: tiene tres enlaces simples

polares, por lo tanto, es una molcula
covalente polar.
4 Nmero de tomos:
Cristian J. Hurtado C. 28/09/2017 1 de Carbono.
2 de Hidrogeno.
1 Oxigeno
Geometra:

Configuracin electrnica:
C: 1 2 2 2 22
H: 1 1
O: 1 2 2 2 24
Enlace qumico:
Covalente Polar

5 Nmero de tomos: 3 tomos, 1 tomo de

Diego F. Narvez B. 29/09/2017 carbono unido a 2 tomos de oxgeno.

Geometra: Geometra lineal

Configuracin electrnica:

Carbono: 1s22s22p2

Oxgeno: 1s22s22p4

Enlace qumico: El tomo de Carbono est unido

por enlaces covalentes dobles a los dos tomos
de Oxigeno.
Tabla 2. Desarrollo del numeral 5

Nombre del Desarrollo del numeral 5

estudiante

1 Las siguientes estructuras fueron elaboradas usando mn-am.com

Fabian Londoo M.
Ismero estructural 1: ISOBUTANO

Ismero estructural 2: BUTANO

2 Ismero estructural 1:
Gustavo Velasco L. 1-penteno
C5H10 Ciclopentano

Elaborado a partir de la herramienta en lnea: https://www.mn-

am.com/online_demos/corina_demo_interactive

Ismero estructural 2:
2-Metil-1-buteno

Elaborado a partir de la herramienta en lnea: https://www.mn-

am.com/online_demos/corina_demo_interactive

3 Ismero estructural 1: Ciclohexano

Jose Cifuentes
 Ismero estructural 2: Ciclohexano

4 Ismero estructural 1:
Cristian J. Hurtado
C.

Ismero estructural 2:

Referencias
discovery, e. d. (28 de septiembre de 2017). eMolecules. Obtenido
de https://www.emolecules.com/
5. Ismero estructural 1: Octeno (C8H16)
Diego F. Narvez
B.
Ismero estructural 2: 2-metilhepteno (C8H16)
Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Nombre del estudiante Desarrollo del numeral 7

1 Fabian Londoo M. Clasificacin del reactivo:

Dada su composicin lineal y la presencia exclusiva de

tomos de carbono e hidrgeno, este compuesto se
clasifica como un alcano.

Nombre del reactivo segn reglas de la nomenclatura:

Este compuesto es el metil-propano, aunque tambin se

denomina como isobutano.

Reaccin:

La reaccin qumica es de combustin, pues estas se

caracterizan por la presencia de un reactivo de tipo
hidrocarburo (como el metil-propano) en presencia de
oxgeno, cuyos productos derivados de combustin son
gases de dixido de carbono y vapor de agua.

2 Gustavo Velasco L. Clasificacin del reactivo:

Haluro de alquilo

Nombre del reactivo segn reglas de la nomenclatura:

1-Cloro-Octadecano
Reaccin:
Deshidrohalogenacin, mecanismo E2
(Carey, 2006, p.216)

3 Jos Cifuentes Clasificacin del reactivo:

Cicloalcano

Nombre del reactivo segn reglas de la nomenclatura:

ciclopropano + cloruro de hidrogeno

Reaccin:
De adicin
4 Clasificacin del reactivo:
Cristian J. Hurtado C. Haloalcano.
Nombre del reactivo segn reglas de la nomenclatura:
2-Bromo-2-Metil-Propano
Reaccin:
Los haloalcanos son reactivos frente a nuclefilos. El
enlace entre el carbono y el halgeno est polarizado, el
halgeno es ms electronegativo que el carbono al cual
est unido.

5 Reaccin:

Clasificacin del reactivo:

Haluro de Alquilo.
Nombre del reactivo segn reglas de la nomenclatura:
1-bromo-2-metilpropano
Reaccin:
Sustitucin nucleoflica (SN2), el nuclefilo de carga
negativa fuerte ion hidrxido OH, ataca dorsalmente el
tomo de carbono alfa, liberando as al grupo saliente Br
en forma de bromuro Br y formando el correspondiente
producto 2-metilpropanol (C4H10O) el cual es un alcohol
terciario (Fernndez, 2013).

Tabla 4. Desarrollo del numeral 9

Respuesta a la pregunta

9.1
La conformacin silla es ms estable que la conformacin bote porque la molcula adopta la
forma en la que se minimiza su tensin total. En la conformacin bote la molcula de
ciclohexano, por ejemplo, est desestabilizada por la tensin torsional asociada con los
enlaces eclipsados de cuatro de sus carbonos. (Carey, 2006)
9.2
Estructura A: Enlaces C-H axial
Estructura B: Enlaces C-H ecuatorial
9.3
Estructura B con metilo en posicin ecuatorial
 9.4
cis-1,4-DimetilcicloHexano trans-1,4-DimetilcicloHexano
9.5
Estructura B con centro quiral, pues el carbono central se encuentra unido a cuatro unidades
diferentes (un hidrgeno, un grupo hidroxilo, un grupo metilo y un grupo etilo). Opuesto a esto,
la estructura A presenta no presenta un centro quiral, pues el carbono central presenta dos de
sus cuatro enlaces repetidos con metilos, violando el principio de quiralidad. (Weininger &
Stermitz, 1998).

Lista De Referencia
Carey, F. A. (2006). Qumica orgnica (6a. ed.). Mxico, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.8-
30). Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10747892&ppg=45
Fernandez, G. (24 de Diciembre de 2013). Mecanismo de la SN2 (Sustitucin nuclefila bimolecular).
[Archivo de video]. Recuperado de: https://www.youtube.com/watch?v=6xVMhEPqawE
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomera de los Compuestos Orgnicos. In Qumica: Principios
y reacciones (4th ed., pp. 627-633). Madrid: Paraninfo. Tomado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056300202&v=2.1&u=unad&it=r
&p=GVRL&sw=w&asid=9f430daad6203a726161c29bae1b82a0
Weininger S, Stermitz F. (1998). Qumica orgnica. Editorial Revert. 1202 pp.
Online Demo - Interactive 3D Structure Generation with CORINA Classic. Molecular Networks, GmbH
and Altamira, LLC. 2017. https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive