UNIVERSIDAD

NACIONAL
HERMILIO VALDIZN

FACULTAD DE INGIENIERIA CIVIL Y ARQUITECTURA

E.P. INGIENIERIA CIVIL

FUERZAS INTERMOLECULARES
PROFESOR: Ing. DAVID COTACALLAPA VILCA

CURSO: QUMICA

INTEGRANTES:

CHAUPIS ADRIANO, JOAQUIN

BONIFACIO CUSQUI, JUNIOR

CAYETANO MAYLLE, JOHANNES

CAQUI CAPCHA, WILSON

CAYHUAYNA-HUANUCO-PER
INTRODUCCION:

Las fuerzas intermoleculares se definen como el conjunto de fuerzas atractivas y

repulsivas que se producen entre las molculas como consecuencia de la presencia
o ausencia de electrones cuando dos o ms tomos se unen mediante un enlace
qumico forman una molcula, los electrones que conforman la nueva molcula
recorren y se concentran en la zona del tomo con mayor electronegatividad,
definimos la electronegatividad como la propiedad que tienen los tomos en atraer
electrones. La concentracin de electrones en una zona especfica de la molcula
crea una carga negativa, mientras que la ausencia de los electrones crea una carga
positiva denominamos dipolos a las molculas que disponen de zonas cargadas
negativamente y positivamente debido a la electronegatividad y concentracin de
los electrones en las molculas podemos asimilar el funcionamiento de un dipolo a
un imn con su polo positivo y su polo negativo, de tal forma que si acercamos otro
imn el polo positivo atraer al polo negativo y viceversa, dando como resultado una
unin.

OBJETIVOS:

Entender el concepto de fuerzas intermoleculares para predecir el comportamiento

de sustancias qumicas frente a otras, as como poder diferenciar los dos tipos
principales de interacciones intermoleculares.

CONTENIDO:

ENLACES EECTROSTATICOS

Son interacciones que estn regidas por la ley de Coulomb.

Ion-ion:

Se establecen entre iones de igual o distinta carga, frecuentemente reciben el nombre de

interacciones salinas, y su magnitud viene definida por la ley de Coulomb.

Ion-dipolo:

Se da cuando los iones de una sustancia interactan con los dipolos de una molcula
covalente. El catin experimenta atraccin electrosttica por el dipolo negativo, mientras que
el anin la experimenta hacia el positivo. El clsico ejemplo de la interaccin ion-dipolo es la
solucin acuosa de cloruro de sodio (NaCl). En esta sal, el enlace es inico. Entonces cuando se
disuelve en agua, se disocia completamente en cationes Na+ y aniones Cl-.
En la molcula de agua, el tomo de oxgeno tiene mayor electronegatividad que el de
hidrgeno, por lo tanto, existe un dipolo negativo en torno al oxgeno, y un dipolo positivo en
torno al tomo de hidrgeno.
Ion-dipolo inducido:

Tiene lugar entre un ion y una molcula apolar; esto se debe a que la proximidad del ion
provoca que por un momento la molcula apolar sea polar, en ese momento se produce la
interaccin entre el ion y la molcula. Un ejemplo de esto es el ion Fe+ de la hemoglobina y la
molcula de O2 que es apolar, y as poder transportarlo.

Para entender este concepto debemos recordar dos cosas:

I) Que las sustancias estn compuestas por molculas, y estas molculas a su vez estn
formadas por tomos unidos entre s por enlaces, ya sean covalentes, inicos o metlicos.

II) Tener en cuenta que hay molculas polares y no polares.

Teniendo esto en cuenta, si pensamos en algunas molculas, por ejemplo, en una con
enlaces covalentes, tendramos que tambin pensar en algo que las mantenga cerca entre
s, lo suficientemente cerca como para que no se muevan de manera libre por el espacio
(gas). Sabemos que esto no es as, porque tenemos diferentes estados como slido y
lquido, lo quiere decir que habr algn tipo de conexin entre las molculas. Ha este tipo
de interaccin o fuerza es lo que se conoce fuerzas de interaccin intermoleculares o de van
Der Waals. Estas fuerzas, son por tanto, fuerzas de estabilizacin molecular, tambin
conocidas como atracciones intermoleculares o de largo alcance y son las fuerzas entre
molculas. Estas fuerzas son dbiles si las comparamos con las fuerzas intramoleculares, ya
que dependen exclusivamente del tamao y forma de la molcula, pudiendo ser repelentes o
atractivas entre molculas (o entre partes de una misma molcula), o distintas a aquellas
debidas a un enlace (covalente, inico o metlico). Incluyen a atracciones entre tomos,
molculas y superficies fuera de los enlaces normales. Para tener una idea de la poca fuerza
que tienen, si un enlace covalente tuviera una fuerza de 100, las de Van Der Waals seran de
valor 1.

Las fuerzas de Van Der Waals se consideran como la explicacin molecular para las energas de
cohesin de los lquidos y son semejantes en magnitud a las entalpas de vaporizacin de
muchos lquidos, su valor aproximado es de -41.84 kJ/ mol.
Estas interacciones son dominantes en reacciones en donde la proximidad es importante y se
clasifican en:

-Interacciones dipolo-dipolo:

ocurren cuando molculas con dipolos permanentes interactan, los dipolos deben orientarse
y son muy sensibles a la orientacin, distancia y temperatura. Los dipolos permanentes
pueden inducir en una molcula neutra semejante a lo que sucede en las interacciones ion-
dipolo.
-Interacciones dipolo-dipolo inducido:

Dependen de la polarizabilidad de la molcula neutra. Dipolo instantneo, es una medida

dependiente del tiempo, por ello es capaz de inducir a la siguiente interaccin.

-Interaccin dipolo inducido-dipolo inducido:

A estas fuerzas se les denominan fuerzas de London o de dispersin, estas fuerzas son
importantes en molculas con una elevada proximidad y decaen rpidamente con la distancia.
La energa atractiva de interaccin representada por las fuerzas de Van Der Waals a menudo se
define como:

Energa potencial =

En donde A es una constante para cada molcula. A medida que una molcula trata de ocupar
el mismo espacio que la otra, entra en juego otro factor, la repulsin electrnica a esto se le
conoce como potencial de Lennard-Jones y tiene un comportamiento muy similar al graficado
anteriormente

Cuando dos molculas polares (dipolo) se acercan, se forma una atraccin entre el polo
positivo (+) de una de ellas y el negativo (-) de la otra. Se forma entre un dipolo positivo (+) de
una molcula polar con el dipolo negativo (-) de otra polar. Las molculas que son dipolos se
atraen entre s cuando la zona positiva de una est aproximada de la zona negativa de la otra.
Esta fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es la
polarizacin de dichas molculas polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre los tomos enlazados.
Dipolo dipolo inducido:

Hay ocasiones en las que una molcula polar, est prxima a otra no polar, debido a esto,
induce a la apolar en un dipolo transitorio, generando una fuerza de atraccin intermolecular
llamada dipolo-dipolo inducido, o atraccin de interaccin inica. Son interacciones que
ocurren a nivel inico (catin-anin), entre distintas molculas cargadas, y que por lo mismo
tendrn la tendencia de formar una unin electrosttica entre los extremos de cargas opuestas
debido a la atraccin que hay entre ellas. La energa necesaria para separar las interacciones
dipolo-dipolo inducido es inversamente proporcional a la distancia que separa los dos tomos
elevada a la quinta potencia. Por ejemplo, el agua cuya molcula es un dipolo, produce una
pequea polarizacin en la molcula no polar del Oxgeno, la cual se transforma en un dipolo
inducido. Esto hace que el Oxgeno y el Dixido de Carbono, que son no polares presenten
cierta solubilidad en solventes polares, como el agua. Esto hace que el oxgeno y el dixido de
carbono, que son no polares presenten cierta solubilidad en solventes polares, como el agua.

- Dipolo inducido dipolo inducido:

En molculas apolares pueden producirse un desplazamiento transitorio y relativo de los

electrones, esto debido a l polo positivo y polo negativo que determinan una atraccin entre
estas molculas. Estos se nombran dipolos instantneos y desaparecen al poco tiempo.
Si pensamos en una molcula como en algo no esttico, sino todo lo contrario, el contenido de
electrones est en constante movimiento. Es razonable pensar que en un determinado
momento la distribucin en esa molcula puede no ser perfectamente simtrica y aparecen
entonces pequeos dipolos instantneos en este momento.
Estas fuerzas de atraccin son muy dbiles y se denominan fuerzas de London. Las fuerzas de
London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la atraccin
entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en molculas adyacentes. En
general, cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podr polarizarse. As,
las molculas ms grandes con muchos electrones son relativamente polarizables.
En contraste, las molculas ms pequeas son menos polarizables porque tienen menos
electrones.
Las fuerzas de London se hacen ms fuertes a la vez que el tomo o molcula en cuestin se
hace ms grande. Esto es debido a la polarizabilidad incrementada de molculas con nubes
electrnicas ms grandes y dispersas. Este comportamiento puede ejemplificarse por los
halgenos (del ms pequeo al ms grande: F2, Cl2, Br2, I2). El difluir y el dicloro son gases a
temperatura ambiente, el dibromo es un lquido, y el diyodo es un slido. Las fuerzas de
London tambin se hacen fuertes con grandes cantidades de superficie de contacto. Una
mayor rea superficial significa que pueden darse ms interacciones cercanas entre diferentes
molculas La intensidad de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se polarizan
los electrones de una molcula, y eso depende del nmero de electrones en la molcula y de la
fuerza con que los sujeta la atraccin nuclear. En general, cuantos ms electrones haya en una
molcula ms fcilmente podr polarizarse. As, las molculas ms grandes con muchos
electrones son relativamente polarizables. En contraste, las molculas ms pequeas son
menos polarizables porque tienen menos electrones. Las fuerzas de London varan entre
aproximadamente 0.05 y 40 kJ/mol. Cuando examinamos los puntos de ebullicin de varios
grupos de molculas no polares pronto se hace evidente el efecto del nmero de electrones
Dos de los ismeros del pentano el pentano de cadena lineal y el 2,2-dimetilpropano (ambos
con la frmula molecular C5H12)- difieren en su punto de ebullicin en 27 C. La forma lineal
de la molcula de n-pentano, por su linealidad, permite un contacto estrecho con las
molculas adyacentes, mientras que la molcula de 2,2-dimetilpropano, ms esfrica no
permite ese contacto.

Puente de Hidrogeno:

Fue reconocido por primera vez por Latimer y Rodebush en 1920; es una atraccin inter o
intramolecular que siempre participa el H y un tomo electronegativo como el F, O y N.
-Principales caractersticas:

Su energa cae en el intervalo de 4 kJ/mol a 25 kJ/mol, es decir, son ms dbiles que los
enlaces
covalentes, pero ms fuertes que las interacciones dipolo-dipolo.
Siempre interviene el H, producindose la interaccin entre el grupo dador y aceptor.
 Tiende a ser lineal, ya que as alcanza la mxima estabilidad, puede darse en ngulos
menores, pero esto le resta fuerza a la interaccin; en ngulos menores a los 90 o menores no
hay interaccin.
Poseen una longitud de enlace caracterstica, que va de 25 A y 4 A, esto depende de la
geometra y la distribucin de los e-, en todos los casos son mayores a los enlaces covalentes.
Son predominantemente interacciones electrostticas que generan un gran carcter dipolar,
sin llegar necesariamente al enlace inico.
Pueden ser inter o intramoleculares
Son muy importantes en los sistemas biolgicos puesto que interacta en el plegamiento de
las molculas.

Muchas biomolculas son anfipticas las protenas, pigmentos, ciertas vitaminas y los esteroles
y fosfolpidos de las membranas tienen regiones con superficies polares y apolares. La
formacin de puentes de hidrogeno entre el agua y los disolventes polares tambin produce
un cierto ordenamiento de las molculas de agua, pero el efecto es menos significativo que
con los solutos apolares.

CONCLUSION:

Las interacciones Intermoleculares son fuerzas dbiles pero que son de suma importancia para
la qumica, son las responsables del comportamiento no ideal de los gases. Ellas juegan un
papel importante tambin en los distintos estados de agregacin de la materia (lquido, slido
o gas). Estas fuerzas explican, tambin, propiedades tales como el punto de fusin, el punto de
ebullicin, entre otras. Aunque las fuerzas intramoleculares son las responsables de unir con
gran fuerza los tomos, las fuerzas intermoleculares mantienen las molculas de importancia
biolgica con la forma exacta que requieren para desempear sus funciones. Por ejemplo, un
gran nmero de interacciones no covalentes entre las cadenas de ADN establecen la estructura
de doble hlice de esta molcula de gran tamao. Sin embargo, las interacciones no covalentes
individuales dentro del ADN son bastante dbiles como para que sean vencidas en condiciones
fisiolgicas, lo cual hace posible la separacin de las dos cadenas del ADN para copiarlos.

BIBLIOGRFIA:
Chang R. Qumica. Editorial Mc Graw Hill. Mxico.1992. Primera edicin en espaol.
Quimitube youtube https://www.youtube.com/watch?v=egqf3Rz5tqo
Fotos de http://www.losadhesivos.com/fuerzas-intermoleculares.html
ARGUETA GUTIRREZ CARLOS EDUARDO, GOMEZ CUAUTLE JOSE DANTE DANIEL
Interacciones moleculares UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA.(teoria)