La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) es el documento oficial que precisa

especificaciones, tolerancias y procedimientos de los medicamentos y sus materias primas en

Mxico, en especial los incluidos en el cuadro bsico. Estas especificaciones del producto
farmacutico deben cumplirse para su salida al mercado o para continuar con el proceso de
fabricacin, entre ellas podemos encontrar: niveles de impurezas o disolventes residuales,
presencia de aditivos, estudios de estabilidad, aseguramiento de procesos, control de materiales
de envase, control de producto terminado, etc.