Libro DQO 2008

DEMANDA QUMICA DE OXGENO
DE MUESTRAS ACUOSAS
(a) MTODO ALTERNATIVO
(b) TRATAMIENTO DE LOS

RESIDUOS GENERADOS POR
EL MTODO TRADICIONAL DE
REFLUJO ABIERTO Y POR EL
MTODO ALTERNATIVO
Landy Irene Ramrez-Burgos

Ma. del Carmen Durn-Domnguez-de-Baza
Juan Alejandro Garca-Fernndez

Ramn Montuy-Hernndez
Miguel Oaxaca-Grande
Serie: Qumica Ambiental de los Residuos Peligrosos

Vol. 1
Ao 2008
1
UNAM, Facultad de Qumica, PIQAyQA
Programa de Ingeniera Qumica Ambiental y de Qumica Ambiental (PIQAyQA)

Facultad de Qumica, Universidad Nacional Autnoma de Mxico
ISBN: 968-36-9000-9
Responsables de la publicacin:
M.A.I. Landy Irene Ramrez Burgos

Dra.-Ing. Mara del Carmen Durn Domnguez de Baza
Serie: Qumica Ambiental de las sustancias y de los Residuos Peligrosos
Volumen 1
(Primera edicin, 2001, 100 ejemplares)
(Segunda edicin, 2004, 500 ejemplares)
(Tercera edicin, 2008, 100 ejemplares, versin electrnica)
Mxico, D.F. Mxico
Correos electrnicos (e-mail): mcduran@servidor.unam.mx y landy@servidor.unam.mx
2
CONTENIDO
Pgina
LISTADO DE TABLAS Y FIGURAS 6
RESUMEN 8
ABSTRACT 9
CAPTULO I. Generalidades 10
I.1 Introduccin 10
I.2 Antecedentes 12
I.2.1 Significado de la demanda qumica de oxgeno (DQO) 12
I.2.2. Importancia de la demanda qumica de oxgeno (DQO) 12
I.2.3 Problemtica de los residuos generados con la determinacin 14
de la DQO
I.2.4 Problemtica en estudio 15
I.3 Estrategia 15
I.3.1 Objetivos generales 16
I.3.2 Objetivos especficos 16
CAPTULO II. Fundamentos 18
II.1 Mtodos para la evaluacin de la DQO 18
II.1.1 Ensayo de oxidacin al permanganato (reflujo abierto) 19
II.1.2 Mtodo normalizado de oxidacin al dicromato (reflujo 19
abierto)
cerrado titulomtrico)
cerrado colorimtrico)
II.1.5 Ensayos de evaluacin rpida de DQO (reflujo cerrado) 20
II.1.6 Mtodos instrumentales 20
II.2 Legislacin y normatividad mexicana vigente en materia de 20
residuos peligrosos
II.2.1 Sistema legal 20
II.2.2 Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al 22
Ambiente
II.2.3 Reglamento sobre residuos peligrosos 23
II.2.4 Normas oficiales mexicanas sobre residuos peligrosos 23
II.3 Alternativas de solucin para la estabilizacin de residuos 25
peligrosos
II.3.1 Minimizacin en la fuente 25
II.3.2 Recuperacin y reciclaje 26
II.3.3 Tratamientos 26
II.3.3.1 Tratamientos fsicos-y/o qumicos 27
II.3.3.2 Tratamientos biolgicos 32
II.3.3.3 Tratamientos trmicos 33
II.3.4 Disposicin final 37
II.3.5 Factores importantes en la seleccin de tecnologas 39
II.4 Generalidades para plata, mercurio y cromo 39
II.4.1 Plata 39
II.4.1.1 Generalidades 39
II.4.1.2 Propiedades qumicas 40
II.4.1.3 Reacciones 41
II.4.1.4 Usos en la industria 41
II.4.1.5 Toxicidad 41
II.4.2 Mercurio 42
3
II.4.3 Cromo 46
CAPTULO III Fase experimental (metodologa) 51
III.1 Descripcin de las fuentes de aguas residuales utilizadas para el 52
estudio comparativo en la determinacin de DQO
III.1.1 Vinazas 52
III.1.2 Cempaschil 54
III.1.3 Nejayote 55
III.1.4 Materiales, equipo y reactivos 56
III.1.5 Descripcin de metodologa 56
III.2 Tcnicas empleadas para determinar DQO 57
III.2.1 Mtodo colorimtrico (reflujo cerrado) 57
III.2.2 Mtodo estndar de reflujo abierto 59
III.3 Residuos generados por los mtodos en estudio para la 62
determinacin de DQO
III.3.1 Anlisis del residuo 63
III.3.1.1 Toma de muestra 63
III.3.1.2 Caracterizacin del residuo 63
III.3.2 Anlisis cualitativo 64
III.3.3 Anlisis cuantitativo 66
III.3.3.1 Determinacin de la concentracin total para cada 66
metal
III.3.3.2. Determinacin de la concentracin para cada uno 66
de los metales en su respectivo estado de oxidacin
III.4 Proceso fsico-qumico de eliminacin de metales 68
. III.4.1 Equipo 70
III.4.2 Material 70
III.4.3 Reactivos 70
III.4.4 Metodologa 71
III.4.5 Descripcin qumica del proceso 72
CAPTULO IV Anlisis de resultados y discusin 74
IV.1 Evaluacin de las metodologas para determinar la DQO 74
IV.1.1 Resultados obtenidos con las dos metodologas evaluadas 74
para cada una de las aguas residuales estudiadas
IV.1.2 Anlisis de costos en materia de reactivos utilizados en las 75
determinaciones de la DQO
IV.2 Evaluacin del sistema propuesto para la estabilizacin de los 78
residuos de la DQO
IV.2.1 Anlisis cualitativo 78
IV.2.2 Anlisis del residuo antes y despus de aplicar el proceso 79
fsico-qumico propuesto
IV.2.2.1 Concentracin inicial y final de los contaminantes 79
(resultados cuantitativos)
IV.2.2.2 Por ciento de eliminacin de metales 80
IV.2.3 Comparacin con la normatividad mexicana para residuos 82
peligrosos
IV.2.4 Disposicin de los residuos generados en el proceso 84
fsico-qumico de eliminacin de metales
IV.2.5 Anlisis tcnico-econmico del proceso de tratamiento 85
4
propuesto
CAPTULO V Conclusiones y recomendaciones 88
V.I Conclusiones 88
V.2 Recomendaciones 89
Anexos 91
Anexo A Preparacin de la curva de calibracin 92
Anexo B Valores experimentales de DQO 94
Anexo C Resultados estadsticos generales obtenidos para los valores 114
promedio de DQO
Anexo D Condiciones analiticas para la determinacin de plata, mercurio y 117
cromo
Anexo E Preparacin de reactivos para el proceso de eliminacin de 127
metales
Anexo F Normatividad aplicable 128
Bibliografa 151
Bibliografa consultada (sin citas en el texto) 155
5
LISTA DE TABLAS Y FIGURAS
Pgina
Figura I.1 Seguimiento en lnea de una planta de tratamiento de aguas residuales 13
Figura II.1 Sistema legal mexicano 21
Figura III.1 Diagrama de bloques de los procesos empleados 69
Figura III.2 Ejemplificacin del proceso propuesto para estabilizar los residuos de la DQO 73
Tabla I.1 Lmites mximos permisibles para Cr, Hg y Ag segn la NOM-052-ECOL-93 15
Tabla III.1 Composicin promedio de vinazas generadas en una destilera de alcohol de caa 53
Tabla III.2 Caracterizacin de aguas de ensilado y prensado 55
Tabla III.3 Composicin promedio del nejayote 55
Tabla III.4 Relacin entre volmenes de muestra y de reactivo para el mtodo colorimtrico 58
Tabla III.5 Generacin de residuos por el mtodo estndar de reflujo abierto 62
Tabla III.6 Generacin de residuos: mtodo rpido colorimtrico de reflujo cerrado 63
Tabla III.7 Porcentaje de reduccin de residuos peligrosos para ambos mtodos 63
Tabla III.8 Algunas caractersticas del residuo estudiado 64
Tabla IV.1 Costo de reactivos utilizados en la determinacin de la DQO 75
Tabla IV.2 Costo de reactivos preparados para el mtodo estndar 76
Tabla IV.3 Costo de reactivos por prueba unitaria para el mtodo estndar 77
Tabla IV.4 Costo de reactivos para el mtodo colorimtrico 77
Tabla IV.5 Costo de reactivos por prueba unitaria por el mtodo colorimtrico 78
Tabla IV.6. Comparacin de costos por prueba unitaria para ambos mtoodos 78
Tabla IV.7. Resultados del anlisis cualitativo para cada uno de los tanques 79
Tabla IV.8 Concentraciones inicial y final para el tanque 1 79
Tabla IV.12 Por ciento de eliminacin para el tanque 1 81
Tabla IV.16 Concentracin final en el tanque 1 y su comparacin con la NOM-052-ECOL- 82
1993
1993
1993
1993
Tabla IV.20 Cantidad de AgCl y Hg2Cl2 obtenida en cada tanque 85
Tabla IV.21 Cantidad de Cr(OH)3 y HgO obtenida en cada tanque 85
Tabla IV. 22 Costo de material 86
Tabla IV.23 Costo de reactivos 87
Tabla A.1 Cantidades de solucin para la elaboracin de la curva de calibracin 92
Tabla B.1 Valores experimentales triplicados de DQO obtenidos de una solucin estndar de 94
hidrogenoftalato de potasio de concentracin conocida (680mg/1000mL) por el
mtodo colorimtrico
hidrogenoftalato de potasio de contracin conocida (680mg/1000mL) por el
mtodo estndar
glucosa de concentracin conocida (50mg/100mL) por el mtodo colorimtrico
glucosa de concentracin conocida (50mg/100mL) por el mtodo estndar
6
Tabla B.5 Resultados obtenidos de DQO en muestras triplicadas de agua de cempaschil 95
analizadas por el mtodo colorimtrico, empleando una dilucin de 1mL/100mL
analizadas por el mtodo estndar, empleando una dilucin de 1mL/100mL
Tabla B.11 Resultados obtenidos de DQO en muestras triplicadas de agua de vinazas 103
Tabla B.17 Resultados obtenidos de DQO en muestras triplicadas de agua de nejayote 109
Tabla C.1 Resultados estadsticos generales obtenidos para los valores promedio de DQO en 115
las soluciones estndar por los mtodos analticos estndar y colorimtrico
Tabla C.2 Resultados estadsticos generales obtenidos para los valores promedio de DQO 115
para la muestra de agua residual de cempaschil a diferentes concentraciones por
los mtodos analticos estndar y colorimtrico
para la muestra de agua residual de vinazas a diferentes concentraciones por los
mtodos analticos estndar y colorimtrico
para la muestra de agua residual de nejayote a diferentes concentraciones por los
mtodos analticos estndar y colorimtrico
Tabla C.5 Intervalos de confianza obtenidos para los mtodos analticos estndar y 116
colorimtrico sobre las soluciones estndar a diferentes concentraciones
Tabla C.6 Intervalos de confianza obtenidos para los mtodos analticos estndar y 116
colorimtrico sobre las aguas residuales analizadas a diferentes concentraciones
Tabla D.1 Condiciones ptimas para el anlisis de plata, mercurio y cromo mediante 120
espectrofotometra de absorcin atmica
Tabla D.2 Lecturas para concentracin de plata 124
Tabla D.3 Lecturas para concentracin de mercurio 125
7
Tabla D.4 Lecturas para concentracin de cromo 126
8
DEMANDA QUMICA DE OXGENO
(a) Mtodo alternativo

(b) Tratamiento de los residuos generados por el mtodo tradicional de reflujo
abierto y por el mtodo alternativo
RESUMEN
Se presenta un mtodo alternativo para analizar el contenido de contaminantes en aguas basado

en la prueba analtica llamada DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO) empleada en el
laboratorio del Programa de Ingeniera Qumica Ambiental y de Qumica Ambiental
(PIQAyQA), pero que consume menos reactivos y genera menos residuos. Tambin se presenta
una metodologa o proceso para separar selectivamente los metales pesados del residuo lquido
procedente de la determinacin de la DQO. En primer trmino se realiz un anlisis mediante
absorcin atmica y se encontr que el residuo lquido contena los siguientes metales: Ag+,
Hg22+, Hg2+, Cr3+, Cr6+. La concentracin de plata, mercurio y cromo sobrepasaba los lmites
mximos permisibles establecidos en la normatividad mexicana, por lo que se le considera un
residuo lquido peligroso de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-052-ECOL-1993.
Despus se plante un tratamiento fsico-qumico para separar estos metales del lquido que los
contena ya que, sabiendo los tipos de metales presentes, su estado de oxidacin, su estado fsico,
el volumen, factores econmicos y la legislacin, es posible estabilizarlos de manera sencilla en
funcin de los reactivos, equipos y material existentes en el laboratorio. El proceso se basa en
tres pasos, en cada uno de los cuales se llevan a cabo reacciones especficas para cada uno de los
metales en su respectivo estado de oxidacin. En el primer paso se agrega cido clorhdrico
(HCl) precipitando la plata Ag+ como cloruro de plata (AgCl) y el catin mercurioso Hg22+
como cloruro mercurioso (Hg2Cl2). En el segundo paso se agrega sulfato ferroso amoniacal,
,
Fe(NH4)2 (SO4)2, para reducir el Cr6+ a Cr3+ y precipitarlo en un medio bsico. El tercer y ltimo
paso consiste en agregar hidrxido de sodio NaOH para precipitar el Cr3+ como hidrxido de
cromo Cr(OH)3 y el catin mercrico Hg2+ como xido de mercurio (HgO). La ltima fase de
esta investigacin consisti en realizar anlisis sistemticos para determinar las cantidades de
metales que realmente se estn eliminando al estabilizar los residuos. La principal ventaja de este
proceso fsico-qumico es que se tiene un por ciento de eliminacin del 90%, recuperando los
metales que pueden ser reutilizados puede drseles una disposicin final adecuada. Los
residuos slidos obtenidos en el proceso, se siguen investigando para tratar de recuperar los
metales y de esta forma poder volver a utilizarlos. El costo de este proceso es relativamente bajo,
ya que los reactivos empleados son todos de grado industrial, que son ms baratos que los
reactivos de grado analtico. Adems, no se requiere equipo especial ni material costoso y el rea
donde se realiza el tratamiento no necesita ser ni grande ni exclusiva. El proceso fsico-qumico
planteado representa una metodologa especfica cuya estrategia puede ser una alternativa de
solucin para los problemas creados por la generacin de residuos lquidos peligrosos similares
en los laboratorios de docencia e investigacin.
Palabras clave:DQO, residuo peligroso, tratamiento
9
CHEMICAL OXYGEN DEMAND
(a) Alternative method

(b) Treatment of residues generated by the traditional method of open reflux
and by the alternative method
ABSTRACT
An alternative method for analyzing the contents of pollutants in waters based on the analytical
test known as CHEMICAL OXYGEN DEMAND (COD) used in the laboratories of the Program
for Environmental Chemical Engineering and Chemistry but that consumes much less reagents
generating less residues was established. Also, a methodology or process was developed to
selectively separate the heavy metals present in the liquid residue produced during the COD
laboratory analysis of waters. An atomic absorption analysis showed that this liquid residue
contained Ag+, Hg22+, Hg2+, Cr3+, Cr6+. The mercury, silver and chromium concentrations were
higher than the established Mexican law limits, and thus, these liquid residues should be
considered hazardous wastes according to the Mexican Official Norm (Norma Oficial Mexicana
NOM-052-ECOL-1993). A physicochemical treatment was devised to selectively separate these
metals from the waste liquid, according to its state of oxidation, physical state, total volume,
economic factors, and normativity limits considering the availability of unexpensive reagents and
usually found equipments and materials in any teaching and/or research laboratory. The
separation process is based in three steps, where specific reactions are carried out depending
upon the metals oxidation state. In the first step, hydrochloric acid (HCl) is added to precipitate
silver Ag+ as silver chloride (AgCl) and mercurous cations Hg22+ as mercurous chloride
(Hg2Cl2). In the second step, ferrous ammonia sulfate, FAS, Fe(NH4)2 (SO4)2, is added to
,
reduce Cr6+ to Cr3+ and precipitate it in a basic milieu. The third and last step consist in adding
sodium hydroxide NaOH for precipitating Cr3+ as chromium hydroxide Cr(OH)3 and the
mercuric cation Hg2+ as mercuric oxide (HgO). The last phase of this research consisted in
systematically analyze the amounts of metals that are really eliminated during the residues
stabilization process. The main advantage of this physicochemical process is that a 90%
elimination efficiency is reached, and the metals are recovered as chlorides and oxides,
susceptible of being recycled by private companies. Further research is being carried out for this
recovery process. The costs associated to this process are relatively low, since the reagents used
are industrial grade, considerably less expensive than those of analytical grade. Besides, no
special equipment or materials are required and the areas needed in the laboratory to carry it out
are neither big nor exclusive for this purpose. The physicochemical process proposed represents a
specific methodology within the strategy adopted by our laboratories to solve the problems
created by the generation of hazardous liquid residues in both research and teaching laboratories.
Keywords: COD, hazardous waste, treatment
10
CAPTULO I
GENERALIDADES
I.1 INTRODUCCIN
En la naturaleza no se generan desperdicios puesto que los residuos de un proceso biolgico se

aprovechan como insumos en otro. Sin embargo, los seres humanos desarrollan actividades y
procesos productivos ineficientes que consumen grandes cantidades de energa, agua materias
primas, que producen grandes cantidades de residuos ya que no son aprovechados para otros
procesos y solamente son acumulados en tiraderos o enviados a diferentes esferas del ambiente
(Cortinas-de-Nava y Gleason, 1993). Esta generacin de residuos ha obligado a tomar medidas,
no slo a nivel nacional sino tambin a nivel mundial. En Mxico, es importante crear una
conciencia del problema que esto ocasiona ya que, por lo general, se observa que la mayor parte
de los residuos tienen una disposicin clandestina en tiraderos municipales, barrancas, drenajes
municipales, ros, lagos, etctera, ocasionando un deterioro para el ambiente.
Los residuos varan segn el tipo de actividades y formas de consumo que los generan. Por esta
razn, los residuos se pueden clasificar para su estudio en emisiones hacia la atmsfera, en aguas
contaminadas y residuos industriales. Estos ltimos se clasifican en residuos no peligrosos y
residuos peligrosos. La Ley General de Equilibrio Ecolgico y Proteccin al Ambiente (DOF,
1996) define a un residuo peligroso como aquel residuo, en cualquier estado fsico, que por sus
caractersticas corrosivas, reactivas, explosivas, txicas, inflamables o biolgico-infecciosas,
representen un peligro para la salud, el ambiente; o se encuentre listado en la NORMA OFICIAL
MEXICANA NOM-052-ECOL-1993.
Anteriormente, el inters de la norma jurdica se centraba en corregir los efectos de la

contaminacin sobre la salud humana, sin considerar de manera integral, las causas que la
originaban; es decir, se abocaba exclusivamente a la prevencin y control de la contaminacin a
travs de normas que se limitaban a establecer sanciones para correccin de conductas que
produjeran efectos indeseables. De esta manera no se identificaban las causas que estn en la
base de la problemtica ecolgica y se trataba el fenmeno como un conjunto de conductas
individuales que deban ser corregidas a travs de castigos.
Actualmente, en la poltica ambiental tienen privilegio los instrumentos de ejecucin cuya

finalidad es prevenir la ocurrencia de situaciones nocivas para los ecosistemas, con base en la
consideracin de que, por lo general, la eliminacin del dao ambiental tiene un costo ms alto
para la sociedad que su prevencin e, incluso, que no siempre esa eliminacin es posible.
11
Por lo anterior, se ha considerado sumamente importante contar con la informacin cientfico-
tcnica sobre las propiedades y efectos de los productos qumicos, que permitan el
establecimiento de reglas y de mecanismos que prevengan, reduzcan o controlen sus riesgos,
concluyendo que la manera ms eficaz para la reduccin de dichos riesgos, es el empleo del
enfoque del ciclo de vida integral, es decir, controlarlos desde su cuna hasta su tumba, lo cual
implica la necesidad de una coordinacin intersectorial eficaz y eficiente.
El uso sustentable de los recursos naturales, as como la optimacin de los recursos naturales,
toman gran importancia da a da, en particular en pocas de crisis. El usar eficientemente los
recursos, controlar y minimizar los residuos introduce una nueva cultura de produccin que, a su
vez, conduce a la reingeniera de la planta productiva.
El principio ms importante que rige a una poltica de control y manejo de residuos debe ser el de
evitar su generacin o, al menos, minimizarla. Esto obedece a las propias leyes de la naturaleza
(primera y segunda leyes de la termodinmica), por lo que esto no se puede evitar totalmente,
sino que se debe limitar su volumen a lo mnimo, someter los residuos generados a tratamiento y
seleccionar la disposicin final ms adecuada.
El Programa de Ingeniera Qumica y de Qumica Ambiental (PIQAyQA), de la UNAM, se

encarga de realizar diversas actividades para la solucin de problemas ambientales. Una de las
ms importantes la conforma la implantacin de "tecnologas ms limpias", en las cuales la
generacin de residuos, gasto de agua y consumo de energa se minimizan.
Este trabajo se presenta como una alternativa aplicable para cualquier laboratorio, enfocada
justamente a minimizar la generacin de residuos. El caso especfico que se aborda aqu es el de
los residuos generados en la determinacin de la demanda qumica de oxgeno (DQO) en
muestras lquidas.
La DQO es una prueba que se realiza en muchos laboratorios, ya que es uno de los parmetros
ms usados para establecer la concentracin de materia orgnica en muestras de aguas y aguas
residuales. Durante la aplicacin de esta prueba se genera una cantidad importante de residuos
considerados como peligrosos por su contenido de metales (cromo hexavalente, plata y
mercurio), de acuerdo a la Norma Oficial Mexicana, NOM-052-ECOL-1993.
Por lo anterior, en esta investigacin tambin se propone una tcnica alternativa que permita la
minimizacin de los residuos que se generan durante la aplicacin de esta prueba lo que, a su vez,
repercutir en un ahorro de reactivos y una menor afectacin al ambiente y de una metodologa
para tratar los residuos generados durante la realizacin de esta prueba analtica, sea por el
mtodo tradicional o por la alternativa propuesta. En la prueba se emplean reactivos que
.
contienen metales, tales como Ag+, Hg22+, Hg2+, Cr3+ y Cr6+ , que hacen que a estos residuos se
les considere como residuos peligrosos.
En la actualidad, la poltica nacional de residuos peligrosos, acuerda la importancia prioritaria a

la reduccin de su generacin y peligrosidad en la fuente; en particular, mediante la adopcin de
procesos productivos ms limpios.
12
Por otro lado, la segunda prioridad es su reutilizacin o reso, reciclado y recuperacin y la
ltima prioridad es su tratamiento y disposicin final, todo ello, de manera ambientalmente
adecuada (Cortinas-de-Nava y Gleason, 1993).
Considerando las prioridades nacionales anteriores sobre residuos peligrosos, el proceso

propuesto se basa principalmente en estas dos ltimas debido a que se busca una recuperacin de
los metales (separacin selectiva), para poderles dar un nuevo uso o reso o cuando no sea
posible esta recuperacin, darles un tratamiento para eliminar los metales pesados y obtener un
residuo inocuo.
Existen diferentes tcnicas, procesos o mtodos para tratar a un residuo peligroso y el proceso
propuesto para este trabajo es solamente una opcin ms y se basa en un tratamiento fsico-
qumico que maneja operaciones unitarias simples como son: Neutralizacin, precipitacin,
xido-reducccin y centrifugacin.
I.2 ANTECEDENTES
I.2.1. SIGNIFICADO DE LA DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO)
La demanda qumica de oxgeno (DQO) es un parmetro qumico, que representa una medida de
toda la materia orgnica e inorgnica presente en disolucin y/o suspendida que puede ser
qumicamente oxidada, por la accin de agentes oxidantes, bajo condiciones cidas y se mide
como miligramos de oxgeno equivalentes a la fraccin orgnica disuelta y/o suspendida por
litro de disolucin (agua residual) (Anexo A).
En esta determinacin la materia orgnica es oxidada a bixido de carbono y agua:
Agente oxidante
K2Cr2O7
Materia orgnica e inorgnica Bixido de carbono + Agua + K2Cr2O7
oxidable Condiciones: (remanente)
Medio cido
T = 145C
t=2h
I.2.2. IMPORTANCIA DE LA DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO)
La DQO es un parmetro importante y lo suficientemente rpido para determinar el grado de

contaminacin del agua y puede ser empleada para estimar la eficiencia de una planta de
tratamiento de aguas residuales.
13
Mediante este parmetro se realiza un seguimiento monitorio y se puede dar un seguimiento en
lnea de la calidad del agua residual en tratamiento, midiendo la DQOInf (a la entrada) y la
DQOEfl (a la salida).
Esto se puede ejemplificar mediante la Figura I.1.
AGUA DQOInf PLANTA DE DQOEfl AGUA

RESIDUAL TRATAMIENTO TRATADA
Muestreo en lnea para seguimiento (monitorio) y control
Figura I.1 Seguimiento en lnea de una planta de tratamiento de aguas residuales
Mediante esta evaluacin monitoria en lnea se puede saber si el tratamiento es el adecuado y el

por ciento de eficiencia de depuracin en el agua de salida.
A continuacin se da un ejemplo de esto.
Ejemplo:
Se tiene un agua residual proveniente de una fbrica X con una DQO soluble de 2,000 mg/L.
Despus de pasar a travs de una planta de tratamiento, se logra obtener una DQO de 90 mg/L.
Se desea saber el grado de depuracin obtenido (% de remocin de materia orgnica medida
como DQO).
Datos:
DQOInf = 2,000 mg/L

DQOEfl = 90 mg/L
Para calcular el % de remocin es necesario calcular la DQOremovida, sta se calcula de la

siguiente manera:
DQOremovida = DQOInf - DQOEfl
Sustituyendo los datos: DQOremovida = 2,000 mg/L - 90 mg/L
DQOremovida = 1,910 mg/L
Para calcular el % de remocin se utiliza la siguiente frmula:
14
DQOremovida
% de remocin = ---------------------- *100
DQOInf
Sustituyendo los datos obtenidos se tiene:
1,910 mg/L
% de remocin = --------------------- *100
2,000 mg/L
% de remocin = 95.5 % de materia orgnica medida como DQO
En este ejemplo se ve claramente la importancia de realizar una evaluacin monitoria en lnea, ya

que sabiendo la DQO a la entrada de la planta de tratamiento y la DQO a la salida de sta, puede
saberse rpidamente el % de depuracin, o sea, la eficiencia del sistema de depuracin.
I.2.3. PROBLEMTICA DE LOS RESIDUOS GENERADOS CON LA

DETERMINACIN DE LA DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO)
Para determinar la DQO, los mtodos ms usados, precisos y confiables son el de la oxidacin
por dicromato (APHA, 1985) y el mtodo rpido (Jeris, 1967). Ambos mtodos utilizan los
siguientes reactivos:
Dicromato de potasio (K2Cr2O7), agente oxidante

Sulfato de plata (Ag2SO4), catalizador de la reaccin
Sulfato mercrico (HgSO4), sirve para precipitar algunos iones inorgnicos como los Cl-, etc.
Sulfato ferroso amoniacal hexahidratado Fe(NH4)2(SO4)2*6H2O, para titular el exceso de
cromo
cido sulfrico concentrado (H2SO4), medio donde se realiza la reaccin
Despus de realizada la determinacin (DQO), se obtiene un residuo que, de acuerdo a la

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-052-ECOL-1993 (Anexo F), debe ser considerado como
un residuo peligroso debido a que contiene mercurio, plata y cromo en concentraciones por arriba
de lo establecido por la normatividad mexicana.
Los lmites mximos permisibles que esta Norma marca para estos elementos se encuentran en la
Tabla I.1.
Tabla I.1 Lmites mximos permisibles para cromo, mercurio y plata, segn la NORMA
OFICIAL MEXICANA NOM-052-ECOL-93
15
CONSTITUYENTES CONCENTRACIN
INORGNICOS MXIMA PERMITIDA
(ppm)
CROMO HEXAVALENTE 5.0
MERCURIO 0.2
PLATA 5.0
I.2.4. PROBLEMTICA EN ESTUDIO
Para auxiliar a los diferentes laboratorios de la UNAM, al sector paraestatal e industrias privadas
y a las oficinas de gobierno en la solucin de sus problemas ambientales, especialmente debidos
a la generacin de residuos peligrosos, en julio de 1989 se cre el Programa de Ingeniera
Qumica Ambiental y de Qumica Ambiental (PIQAyQA) (Baza-Durn, 1994). Para resolver
estos problemas el PIQAyQA realiza mltiples investigaciones en diversos laboratorios, que
manejan sustancias peligrosas, en pequeas cantidades. Algunas de estas sustancias provienen de
la determinacin analtica de la demanda qumica de oxgeno (DQO), parmetro qumico que es
ampliamente utilizado en casi todos los laboratorios que hacen estudios ambientales y que, por
las caractersticas de las sustancias que se emplean (Inciso I.2.3), es considerado un residuo
peligroso y como tal se le debe manejar.
I.3 ESTRATEGIA
Para la primera parte de este trabajo se propuso la utilizacin de una tcnica alternativa al mtodo
estndar tradicional utilizado en el PIQAyQA y en muchos laboratorios analticos. Para llevar a
efecto dicho estudio, se compararon dos mtodos utilizados para la determinacin de la demanda
qumica de oxgeno; el mtodo estndar de reflujo abierto (utilizado en el PIQAyQA y en la
mayor parte de los laboratorios analticos en Mxico y otros pases) y el mtodo rpido micro-
colorimtrico de reflujo cerrado (alternativo).
Se analizaron muestras de soluciones estndar de concentracin conocida para establecer las

diferencias reales existentes entre ellos. Se aplicaron pruebas de DQO por ambos mtodos y se
realiz el anlisis para cada prueba por triplicado.
Esta prueba se aplic a las diferentes aguas residuales agroindustriales que se encontraban en
estudio en el PIQAyQA (cempaschil, vinazas y nejayote) para establecer el tiempo mnimo
ptimo que permitiera la reproducibilidad de los resultados para cada agua residual. Cabe
mencionar que el anlisis se realiz empleando diferentes concentraciones, para cada tipo de
agua residual.
Para la segunda parte se analizaron las caractersticas fsicas del residuo generado por las
mediciones de demanda qumica de oxgeno; despus se realiz un anlisis cualitativo para
comprobar que ciertamente se tenan plata, mercurio y cromo; y, posteriormente, se realiz un
anlisis cuantitativo para saber la cantidad que exista de cada uno de los metales en cada tanque.
16
Asimismo, se realiz una investigacin bibliogrfica detallada sobre la normatividad existente
con respecto a los residuos peligrosos, las alternativas en el manejo y la disposicin final de los
residuos peligrosos y las generalidades para cada uno de los metales (propiedades fsicas,
qumicas, reacciones especficas, usos en la industria y toxicidad). Esta revisin bibliogrfica
sirvi para sustentar el proceso planteado en este trabajo, el cual, una vez comprobado
experimentalmente se aplic a los residuos generados en el PIQAyQA en la determinacin de la
DQO.
I.3.1. OBJETIVOS GENERALES
Los objetivos generales de esta investigacin fueron:
Realizar un estudio comparativo entre los mtodos analticos estndar de reflujo abierto y el
mtodo rpido-colorimtrico de reflujo cerrado, utilizados para la determinacin de la
demanda qumica de oxgeno (DQO) y, a travs del anlisis estadstico correspondiente,
estimar la diferencia real que existe entre ellos; medir la precisin de la estimacin para, en
caso de ser adecuado, poder implementar el mtodo colorimtrico que permita minimizar la
generacin de residuos contaminantes durante la aplicacin de esta prueba.
Establecer una metodologa de estabilizacin de los residuos generados aplicable a
laboratorios de docencia e investigacin para obtener formas qumicas inocuas que puedan ser
dispuestas o reutilizadas posteriormente con el mnimo costo posible y con operaciones
unitarias sencillas que no requieran de una infraestructura costosa.
I.3.2. OBJETIVOS ESPECFICOS
Los objetivos especficos de esta investigacin pueden dividirse en tres grandes rubros:
ECONMICOS
Reducir costos de anlisis y de tratamiento de los residuos generados
Reducir costos por posibles lesiones profesionales
Reducir costos de transportacin
Reducir costos por sanciones
AMBIENTALES
Reducir la cantidad de los residuos generados
Disminuir el riesgo de derrames y accidentes
Evitar un impacto ambiental negativo
Mantener el equilibrio ecolgico de nuestro pas y el planeta.
LEGISLATIVOS
Cumplir con la normatividad ambiental vigente

Evitar penalizaciones
17
En el siguiente captulo de este libro se presentan en forma somera los fundamentos en los
que se basa la estrategia propuesta para alcanzar los objetivos planteados.
18
CAPTULO II
FUNDAMENTOS
II.1 MTODOS PARA LA EVALUACIN DE LA DEMANDA QUMICA

DE OXGENO (DQO)
La llamada demanda qumica de oxgeno (DQO) es una determinacin qumica de la cantidad de

sustancias fuertemente oxidantes requeridas para oxidar la fraccin orgnica de una muestra
susceptible al dicromato o permanganato en medio cido y, considerando que es una reaccin
equmolecular, se espera que esta cantidad sea equivalente a la materia orgnica oxidada.
Para la determinacin de la DQO, existen diferentes mtodos, dividindose principalmente en

tres categoras; Los mtodos de reflujo abierto, los mtodos de reflujo cerrado y los mtodos
instrumentales.
El mtodo de reflujo abierto es adecuado para una amplia gama de residuos lquidos en los que se
prefiere un gran tamao de muestra en donde la valoracin del material oxidante remanente se
efecta por titulometra. Los mtodos de reflujo cerrado son ms econmicos en cuanto al uso de
reactivos, la valoracin se puede efectuar por titulometra del material oxidante remanente o bien
por colorimetra del in que se produce por la reduccin del componente oxidante (APHA,
1995).
Cabe mencionar que, en la valoracin por colorimetra, es conveniente eliminar los slidos
suspendidos que se presentan despus del perodo de digestin para poder obtener resultados
reproducibles.
Los mtodos instrumentales de anlisis de DQO son muy rpidos y dan resultados reproducibles,
donde se requieren microvolmenes de muestra para su anlisis (Ramalho,1990).
Algunos de los mtodos mencionados son los siguientes:
Ensayo de oxidacin al permanganato (reflujo abierto).

Mtodo normalizado de oxidacin al dicromato (reflujo abierto).
Mtodo normalizado de oxidacin al dicromato (reflujo cerrado titulomtrico).
Mtodo normalizado de oxidacin al dicromato (reflujo cerrado colorimtrico).
Ensayos de evaluacin rpida de DQO (reflujo cerrado).
Mtodos instrumentales para la determinacin de DQO.
19
II.1.1. ENSAYO DE OXIDACIN AL PERMANGANATO (REFLUJO ABIERTO)
Recomendado como mtodo normalizado hasta hace relativamente poco tiempo, este ensayo ha
sido reemplazado por el de dicromato. En este ensayo se utiliza permanganato de potasio
(KmnO4) en lugar de dicromato como agente oxidante.
La muestra de agua residual se somete a ebullicin con un exceso de permanganato en solucin

cida (H2SO4) durante 30 minutos. La solucin de color rosa se enfra y se aade una cantidad
determinada de oxalato de amonio [(NH4)2C2O4)] con el que la solucin vuelve a ser incolora. El
exceso de oxalato se valora con permanganato de potasio hasta recuperar el color rosa inicial. El
oxalato usado se calcula por diferencia y el permanganato utilizado se define con un simple
clculo estequiomtrico (Ramalho,1990).
II.1.2. MTODO NORMALIZADO DE OXIDACIN AL DICROMATO (REFLUJO

ABIERTO)
Este mtodo se lleva a cabo calentando en condiciones de reflujo total (abierto), una muestra de
volumen determinado con un exceso conocido de dicromato de potasio (K2Cr2O7) en presencia
de cido sulfrico (H2SO4), durante un perodo de al menos dos horas. La materia orgnica en la
muestra se oxida. Como resultado, se consume el dicromato de color amarillo que se reemplaza
por el in crmico de color verdoso. Como catalizador se emplea sulfato de plata (Ag2SO4); la
medicin se lleva a cabo por valoracin titulomtrica del dicromato restante con una solucin
valorada de sulfato ferroso amoniacal [Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O] (Ramalho,1990).

CERRADO TITULOMTRICO)
Este mtodo presenta una modificacin al mtodo anterior en cantidades de muestras y reactivos
utilizados, se emplean volmenes pequeos, en proporciones adecuadas para su anlisis, los
cuales se someten a digestin a reflujo cerrado durante dos horas, lo cual permite una mayor
oxidacin de compuestos orgnicos voltiles, debido al mayor tiempo de contacto con el agente
oxidante; donde la valoracin se efecta al igual que en el mtodo de reflujo abierto, conservando
siempre la proporcin equivalente en concentracin de reactivos (APHA,1995).

CERRADO COLORIMTRICO)
En este mtodo, las muestras se someten a reflujo bajo las mismas condiciones que el mtodo
anterior de reflujo cerrado por titulometra; este ensayo elimina el procedimiento de titulacin, ya
que la valoracin se determina por colorimetra del in crmico que se produce, como
consecuencia de la reduccin del dicromato (APHA,1995).
20
II.1.5. ENSAYOS DE EVALUACIN RPIDA DE DQO (REFLUJO CERRADO)
Existen diferentes ensayos rpidos para la evaluacin de DQO, que normalmente consisten en
digerir muestras de aguas residuales con dicromato, por perodos de tiempo inferiores a las dos
horas que son consideradas en el mtodo normalizado. En una de estas tcnicas, se procede a una
digestin de la muestra con solucin K2Cr2O7-H2SO4-Ag SO4 a 165C durante 15 minutos; la
valoracin se puede efectuar al igual que en los mtodos normalizados por titulometra o bien por
colorimetra del in producido como consecuencia de la reduccin del agente oxidante (Jeris,
1992).
II.1.6. MTODOS INSTRUMENTALES PARA LA DETERMINACIN DE DQO
Los mtodos instrumentales para la determinacin de la DQO, son bastante rpidos (requieren de
tiempos inferiores a 5 minutos) y los resultados son reproducibles en un intervalo de 3%,
presentando una buena correlacin con los obtenidos por el mtodo normalizado.
Algunos de estos mtodos tratan micromuestras (0.02 mL) por inyeccin. La muestra se inyecta
al horno de combustin cataltico de platino donde son arrastradas por corrientes de CO2 seco,
que oxida los contaminantes a CO y H2O. El agua se recoge en un tubo de secado y los productos
de la reaccin pasan por un segundo tratamiento cataltico. La concentracin de CO se mide con
un analizador infrarrojo dispersivo integral, sensible al monxido de carbono. La lectura
resultante se traduce directamente en DQO utilizando un grfico calibrado.
La oxidacin que tiene lugar en los mtodos instrumentales es ms vigorosa que la oxidacin con
dicromato y, en consecuencia, sus resultados representan un nivel mucho ms real de demanda de
oxgeno de los contaminantes presentes en la aguas residuales (Ramalho.1990).
II.2 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD MEXICANA VIGENTE EN

MATERIA DE RESIDUOS PELIGROSOS
II.2.1. SISTEMA LEGAL
La base del sistema jurdico mexicano se encuentra en la Constitucin Poltica de los Estados
Unidos Mexicanos. De esta norma fundamental (promulgada el 5 de febrero de 1917 y reformada
ms de 400 veces desde entonces), derivan las normas jurdicas especficas, siguiendo una
jerarquizacin tal, que cada una valida y fundamenta a otra inferior y sta, a su vez, da origen a
otra u otras (Figura II.1).
Las leyes
Colocadas en un primer nivel jerrquico en el sistema jurdico mexicano, las leyes son normas
generales y permanentes, que derivan de la Carta Magna; con la que deben guardar congruencia y
no contradecirla, contrariarla, rebasarla o modificarla. Al ser aplicables a toda persona o situacin
que quede incluida dentro de lo que disponen, las leyes son generales ya que no se refieren a
21
ninguna persona o caso en particular. Los destinatarios estn sealados por circunstancias
abstractas. A quien realice el supuesto, se le aplica la Ley.
Constitucin
Poltica de los
Estados Unidos
Mexicanos
Leyes
Reglamentos
Normas oficiales
mexicanas
Figura II.1 Sistema legal mexicano
En el sistema jurdico mexicano la ley es fuente autnoma, creadora de obligaciones en aquellos

casos en que se considera un hecho material, independiente de toda voluntad del ser humano y
hace que se generen consecuencias de Derecho (Carmona, 1999).
Los reglamentos
En segundo nivel dentro de la escala jerrquica del Sistema Jurdico Mexicano estn los
reglamentos. Estos comprenden las disposiciones legislativas expedidas por el Poder Ejecutivo
Federal para el desarrollo o instrumentacin de las disposiciones legales. Es decir, por lo general,
el reglamento deriva de una ley a la cual complementa y ampla en sus principios.
Por otro lado, existen reglamentos que no necesariamente tienen una referencia legal directa y
que son denominados reglamentos autnomos, como es el caso de los expedidos para la
jurisdiccin del Distrito Federal, en el que no existe congreso local. Los titulares de la
administracin pblica de las reas reguladas son las directamente responsables de la forma y
contenido de los reglamentos correspondientes. A propuesta de stos, el Ejecutivo promulga los
reglamentos y los decretos, mismos que pueden ser modificados mediante decreto, tanto por los
titulares de la Administracin Pblica como por el propio Ejecutivo.
Las normas
22
El tercer nivel de esta jerarquizacin est ocupado por las normas. En esencia, son resoluciones
de control ejercidas especficamente en el mbito administrativo, al provenir de decisiones
emitidas por una o varias autoridades de la Administracin Pblica; en algunos casos son
producto de un estudio particular de normalizacin, aprobado por una autoridad reconocida
(como la anterior Secretara de Comercio y Fomento Industrial, que ya no existe), con objeto de
evitar conflictos que pudieran surgir en casos concretos.
A partir de la entrada en vigor de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin (LFMN) (16
de julio de 1992), se hizo necesario replantear todas las normas tcnicas obligatorias (incluyendo
las ambientales y las sanitarias), publicadas previamente en nuestro pas.
II.2.2. LEY GENERAL DEL EQUILIBRIO ECOLGICO Y LA PROTECCIN AL

AMBIENTE
La Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente (LGEEPA) fue publicada
en el Diario Oficial de la Federacin el 13 de diciembre de 1996, con base en los artculos 4, 25,
27 y 73 de la Constitucin Poltica Mexicana. Esta ley es reglamentaria de las disposiciones de la
Constitucin referida a la preservacin y restauracin del equilibrio ecolgico, as como a la
proteccin al ambiente en el territorio nacional y a las zonas sobre las que la nacin ejerce su
soberana y jurisdiccin y su objeto es el de establecer las bases para:
Definir los principios de la poltica ecolgica general y regular los instrumentos para su
aplicacin
Propiciar el ordenamiento ecolgico y la preservacin, restauracin y mejoramiento del
ambiente
Proteger las reas naturales as como la flora y fauna
Aprovechar racionalmente los elementos naturales
Prevenir y controlar la contaminacin del agua, aire y suelo
Promover la concurrencia del gobierno federal con las entidades federativas y los
municipios, as como entre las diversas dependencias y la participacin de la sociedad.
La LGEEPA est compuesta por 204 artculos, divididos en seis ttulos:
I. Disposiciones generales
II. Biodiversidad
III. Aprovechamiento sustentable de los elementos naturales
IV. Proteccin al ambiente
V. Participacin social e informacin ambiental
VI. Medidas de control y seguridad; y sanciones
Esta Ley define en su Ttulo I, artculo 3, fraccin XXXII a los residuos peligrosos (RP) como
"todos aquellos residuos, en cualquier estado fsico, que por sus caractersticas corrosivas,
23
reactivas, explosivas, txicas, inflamables y/o biolgico-infecciosas, representen un peligro para
el equilibrio ecolgico o el ambiente".
La LGEEPA establece que la regulacin de las actividades relacionadas con materiales o residuos
peligrosos es un asunto de alcance general en la nacin o de inters de la Federacin y faculta a
la entonces Semarnap (Secretara del Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca) y ahora
Semarnat (Secretara del Medio Ambiente y Recursos Naturales) para que, previa opinin de
otras dependencias del Ejecutivo Federal, publique los listados correspondientes. De manera
particular y definitiva, la gestin de los residuos peligrosos est contenida en los artculos del
Captulo VI, Ttulo IV, denominado Proteccin al ambiente.
II.2.3. REGLAMENTO SOBRE RESIDUOS PELIGROSOS
El 13 de diciembre de 1996 fue publicado, en el Diario Oficial de la Federacin, el Reglamento

de la LGEEPA en Materia de Residuos Peligrosos. Este reglamento tiene por objeto regular las
actividades de generacin, almacenamiento, manejo, transportacin, tratamiento, incineracin,
reso y/o disposicin final de residuos peligrosos. Para tal efecto, el Ejecutivo Federal, a travs
de la anterior Semarnap (Secretara del Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca) y ahora
Semarnat (Secretara del Medio Ambiente y Recursos Naturales), emite los listados de residuos
peligrosos y las Normas Oficiales Mexicanas que regulan el manejo de stos as como autorizar y
supervisar la instalacin, construccin, transporte, alojamiento, reutilizacin (reso),
tratamiento, reciclaje, incineracin y disposicin final, etc., de ellos.
Asimismo, obliga a las empresas generadoras, transportistas, etc., a presentar peridicamente la

informacin que sobre estas actividades se genere, mediante la presentacin de diversos
formatos. Crea igualmente, la metodologa sobre las caractersticas de ciertas actividades. Por
ejemplo: la implementacin de bitcoras para el manejo de los residuos, las condiciones que
deben reunir las reas de almacenamiento, las de transporte y las de disposicin final.
II.2.4. NORMAS OFICIALES MEXICANAS SOBRE RESIDUOS PELIGROSOS
La LGEEPA previ la expedicin de la Normas Tcnicas Ecolgicas (NTE) en las que se

establecan requisitos, especificaciones, condiciones, procedimientos, parmetros y lmites
permisibles que deban de observarse en el desarrollo de actividades o uso de destino de bienes
que causaran o pudieran causar desequilibrios a los ecosistemas o al medio en general y que,
adems, permitieran uniformar principios, preceptos, polticas y estrategias de conservacin y
restauracin de los recursos naturales. Por tal razn, para regular la gestin de los residuos
peligrosos se publicaron siete Normas Tcnicas Ecolgicas entre 1988 y 1989, las cuales fueron
derogadas y transformadas en Normas Oficiales Mexicanas (NOM) con la expedicin de la Ley
Federal sobre Metrologa y Normalizacin el 22 de octubre de 1993 (SEDESOL, 1993) y son las
siguientes:
NOM-052-ECOL-1993 Establece las caractersticas de los residuos peligrosos, el listado de los
mismos y los lmites que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al ambiente.
24
NOM-053-ECOL-1993 Establece el procedimiento para llevar a cabo la prueba de extraccin
para determinar los constituyentes que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al ambiente.
NOM-054-ECOL-1993 Establece el procedimiento para determinar la incompatibilidad entre dos

o ms residuos considerados como peligrosos por la NOM-052-ECOL-93.
NOM-055-ECOL-1993 Establece los requisitos que deben reunir los sitios destinados al
confinamiento controlado de residuos peligrosos, excepto los radioactivos.
NOM-056-ECOL-1993 Establece los requisitos para el diseo y construccin de las obras

complementarias de un confinamiento controlado de residuos peligrosos.
NOM-057-ECOL-1993 Establece los requisitos que deben observarse en el diseo, construccin

y operacin de celdas de un confinamiento controlado para residuos peligrosos.
NOM-058-ECOL-1993 Establece los requisitos para la operacin de un confinamiento

controlado de residuos peligrosos.
NOM-083-ECOL-1996 Establece las condiciones que deben reunir los sitios destionados a la
disposicin final de los residuos municipales (aclaracin 7 de marzo de 97). Esta Norma Oficial
Mexicana establece las condiciones de ubicacin, hidrolgicas, geolgicas e hidrogeolgicas que
deben reunir los sitios destinados a la disposicin final de los residuos slidos municipales y es
de observancia obligatoria para aquellos que tienen la responsabilidad de la disposicin final de
los residuos slidos municipales.
NOM-087-ECOL-SSA1-2002 Proteccin ambiental -Salud ambiental- Residuos peligrosos

biolgico-infecciosos-Clasificacin y especificaciones de manejo.(DOF 7 de noviembre de
1995). La Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente, define como
residuos peligrosos a todos aquellos residuos que por sus caractersticas corrosivas, reactivas,
explosivas, txicas, inflamables y biolgico-infecciosas, que representan un peligro para el
equilibrio ecolgico o el ambiente; mismos que sern manejados en trminos de la propia ley, su
Reglamento y normas oficiales mexicanas que expida la Secretara de Medio Ambiente y
Recursos Naturales previa opinin de diversas dependencias que tengan alguna injerencia en la
materia, correspondindole a la citada SEMARNAT su regulacin y control.
Con fecha de 7 de noviembre de 1995, se public en el Diario Oficial de la Federacin la

Norma Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-1995, Que establece los requisitos para la separacin,
envasado, almacenamiento, recoleccin, transporte, tratamiento y disposicin final de los
residuos peligrosos biolgico-infecciosos que se generan en establecimientos que presten
servicios de atencin mdica. Los establecimientos de atencin mdica son regulados por la
Secretara de Salud por lo que en la revisin de la norma mencionada, se incluye a los
representantes del sector.
Esta revisin consider las caractersticas de los diferentes tipos de unidades mdicas que prestan
atencin a poblaciones rurales.
25
Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos se han venido manejando en trminos de las
regulaciones ambientales antes sealadas, sin embargo fue necesario actualizar la NOM-087-
ECOL-1995, tomndose en consideracin las experiencias y competencias de los sectores
involucrados en su cumplimiento, con el fin de que sus disposiciones sean operativas y adecuadas
para proteger el medio ambiente y la salud de la poblacin en general. Esta Norma Oficial
Mexicana es de observancia obligatoria para los establecimientos que generen residuos
peligrosos biolgico-infecciosos y los prestadores de servicios a terceros que tengan relacin
directa con los mismos.
NOM-133-ECOL-2000 Proteccin ambiental -Bifenilos policlorados (BPC)-Especificaciones de

manejo (DOF, 2001). La existencia de bifenilos policlorados (BPC) es uno de los problemas
ecolgicos que tiene nuestro pas, ya que representan un riesgo potencial para la salud, el medio
ambiente y el equilibrio ecolgico. Por ello se requiere la instrumentacin de mecanismos
tcnicos y jurdicos que permitan dar un manejo adecuado a los BPC y sus residuos. Esta Norma
Oficial Mexicana establece las especificaciones de proteccin ambiental para el manejo de
equipos, equipos elctricos, equipos contaminados, lquidos, slidos y residuos peligrosos que
contengan o estn contaminados con bifenilos policlorados y los plazos para su eliminacin,
mediante su desincorporacin, reclasificacin y descontaminacin. Es de observancia obligatoria
para todas las personas fsicas o morales que posean los citados equipos, productos, lquidos,
slidos y residuos peligrosos que contengan o estn contaminados con BPC, as como para las
empresas que presten servicios relacionados con el manejo de los mismos.
II.3 ALTERNATIVAS DE SOLUCIN PARA LA ESTABILIZACIN DE

RESIDUOS PELIGROSOS
Ante la imperiosa necesidad de iniciar medidas que, a corto, mediano y largo plazos, solucionen
y prevengan el impacto de los residuos peligrosos sobre el entorno ecolgico, se han generado
diversas estrategias de solucin (Cortinas-de-Nava y Gleason, 1993):
1.- Minimizacin en la fuente

2.- Recuperacin y reciclaje
3.- Tratamiento
4.- Disposicin final
II.3.1. MINIMIZACIN EN LA FUENTE
Las medidas adoptadas para minimizar o disminuir los residuos peligrosos comprenden la
siguientes acciones:
Modificacin de procesos
La innovacin tecnolgica ha repercutido en la creacin de procesos productivos ms eficientes,

capaces de economizar energa y de aprovechar mejor las materias primas, as como de disminuir
26
la generacin de residuos peligrosos, reduciendo con ello los costos de manufactura. Ejemplos de
modificaciones pueden ser: pequeos cambios en los mtodos de operacin (temperatura,
presin), sustitucin de materias primas o cambios mayores, como instalacin de nuevos
procesos o nuevas maquinarias.
Sustitucin de productos
Mediante esta opcin se busca reemplazar productos altamente txicos o peligrosos por otros que
aporten sus mismos servicios y cuyo manejo a lo largo de su ciclo de vida sea ms seguro y
respetuoso del ambiente. Tal es lo ocurrido al sustituir los bifenilos policlorados en los
transformadores elctricos por otros tipos de agentes dielctricos como ciertos aceites minerales
o por aire.
Segregacin en la fuente
Consiste en prevenir la contaminacin de grandes volmenes de residuos industriales no

peligrosos con otros que s lo sean, adems del manejo y la disposicin adecuada de estos
ltimos. Estos mtodos proporcionan beneficios importantes a las empresas, al disminuir las
cantidades de residuos peligrosos y reducir los costos de su manejo.
II.3.2. RECUPERACIN Y RECICLAJE
Se trata de opciones que, en general, no requieren de inversiones por parte de los generadores de
residuos peligrosos, ya que son operaciones rentables en las que se emplean materiales de fcil
separacin y purificacin. Se distinguen tres tipos de opciones:
Reciclaje en la propia planta

Recuperacin comercial fuera de la planta
Intercambio de materiales
En el caso del intercambio de materiales, se recomienda que las empresas generadoras de

residuos peligrosos y las encargadas de su recuperacin o reciclaje se instalen lo ms cerca
posible unas de las otras, con el fin de facilitar las operaciones (Manahan, 2000).
II.3.3 TRATAMIENTOS
Un tratamiento es cualquier tcnica, mtodo o proceso que cambie las propiedades fsicas,
qumicas y/o biolgicas de los residuos peligrosos para reducir su peligrosidad, recuperar
material, energa o incluso para reducir su volumen. El estudio de estos tratamientos se divide en
(Espndola-Zepeda, 1992):
A) Tratamientos fsicos y/o qumicos

B) Tratamientos biolgicos
27
C) Tratamientos trmicos
II.3.3.1. Tratamientos fsicos y/o qumicos
En este tipo de procesos se puede involucrar el uso de reacciones qumicas para transformar las
corrientes residuales peligrosas en substancias menos peligrosas, as como tratamientos fsicos
para facilitar su separacin; puede fomentar la recuperacin de los recursos de la substancias
peligrosas, por lo que puede emplearse para obtener subproductos tiles y efluentes residuales
ambientalmente aceptables (Wentz, 1989). Estos procesos son mejores para el tratamiento de
residuos que el mtodo tradicional de disposicin en un relleno sanitario o en un sitio de
disposicin controlada, debido a que los costos de esta disposicin se estn incrementando de
manera continua y su reglamentacin es cada vez ms estricta. Dentro de las ventajas del
tratamiento qumico como mtodo de disposicin se encuentra su relativo bajo costo, comparado
a la incineracin. En algunas ocasiones, el tratamiento produce subproductos tiles y en muchas
otras implica la creacin de otro residuo menos peligroso (Phifer, 1988).
Precipitacin qumica
La precipitacin qumica es un proceso por el cual una sustancia soluble se convierte en insoluble
ya sea por una reaccin qumica o por cambios en la composicin del solvente para disminuir la
solubilidad de la substancias en l. Los slidos precipitados pueden separase por sedimentacin
y/o filtracin. Se usa comnmente la precipitacin para reducir la dureza del agua por remocin
de calcio y magnesio (Chung, 1989).
La precipitacin es aplicable al tratamiento de los residuos peligrosos acuosos que contengan

constituyentes txicos que puedan convertirse en insolubles. Esto comprende residuos que
contienen los metales y metaloides arsnico, bario, cadmio, cromo, cobre, plomo, mercurio,
nquel, selenio, plata, talio y zinc. Otros residuos acuosos que comnmente contienen metales y
pueden removerse por precipitacin, son los residuos corrosivos y el licor de baos qumicos de
metales gastados en las operaciones de acabado del acero en la industria del hierro y el acero.
En el proceso de precipitacin qumica se adiciona un agente precipitante qumico al metal

contenido en el residuo acuoso. Esto se lleva cabo en un tanque de reaccin con agitacin. Los
metales disueltos se convierten en insolubles por una reaccin qumica entre los compuestos
metlicos solubles y el agente precipitante. Los slidos suspendidos resultantes se separan por
sedimentacin en un clarificador. Para mejorar la remocin de los slidos suspendidos, se puede
realizar una floculacin, con o sin un agente coagulante qumico. La eleccin del reactivo es la
primera consideracin en la precipitacin de metales pesados, la segunda consideracin es la
solubilidad, ya que la precipitacin depende del producto de solubilidad del compuesto
indeseable (el metal que va a separarse). Debido a que la solubilidad se afecta por la temperatura,
tambin es un factor importante en este tipo de reacciones.
La especie qumica tambin influye en el proceso. Por ejemplo, el hierro ferroso es

considerablemente ms soluble que el hierro frrico, por lo que se realiza un tratamiento con un
agente oxidante para convertir el hierro ferroso a frrico. Otro ejemplo es el cromo hexavalente
28
que es mucho ms soluble que la menos peligrosa forma trivalente. Los cromatos deben
reducirse, antes de separarse, a cromo trivalente para llevar acabo una precipitacin. Se debe
considerar la posibilidad de que se formen complejos cuando se tratan aguas residuales que
contengan amonaco, fluoruros, cianuros o metales pesados (Wentz, 1989).
Existen diferentes agentes precipitantes qumicos para la reaccin de metales pesados de los
residuos acuosos. La precipitacin de hidrxidos utilizando cal como agente precipitante es el
mtodo ms empleado; la mayora de los metales tambin pueden precipitar como sulfuros y
algunos de ellos como carbonatos. Se obtienen dos corrientes de este proceso, los lodos que
contienen los slidos precipitados y el lquido clarificado. A los lodos se les elimina el agua y los
slidos se disponen previo proceso de estabilizacin. Este proceso genera un gran volumen de
lodos los cuales deben ser dispuestos. Todo proceso se opera a condiciones ambientales,
eliminando as el peligro de alta presin y temperatura con respecto a otros sistemas. En caso de
que los compuestos qumicos empleados sean irritantes para la piel, por medio de esta tecnologa
pueden ser fcilmente manejados en una forma segura.
Neutralizacin
Muchas operaciones de manufactura y proceso producen efluentes que son cidos o alcalinos en
su naturaleza. La neutralizacin de una corriente residual excesivamente cida o bsica es
necesaria en una variedad de situaciones (Kiang, 1982). Esta tcnica involucra coordinadamente
un cido o una base adicionados a una corriente de residuos peligrosos para ajustar el valor de pH
a un nivel deseado, la neutralizacin puede requerirse antes del tratamiento del residuo para
proteger el equipo y optimizar el funcionamiento del tratamiento; el pH final deseado flucta
entre 6 y 9 y los productos de la reaccin incluyen agua, sales y slidos precipitados.
La neutralizacin se lleva a cabo ms comnmente en mezclado completo dentro de tanques

resistentes a la corrosin, lagunas y filtros de lechos con piedras calizas. Las bases ms usadas
son la cal, el hidrxido de calcio, sosa custica e hidrxido de amonio. Los cidos ms comunes
son el sulfrico, el clorhdrico y el ntrico.
Este proceso puede llevarse a cabo en flujo continuo o en forma intermitente (batch en ingls)
y es conducido por lo general en tanques en serie. La alimentacin del agente neutralizante se
controla automticamente. La remocin de los slidos se requiere, ya sea despus de la
neutralizacin o en un clarificador-separador, con el propsito de remover los slidos
precipitados.
Se aplica complementariamente en diferentes puntos de un proceso. Es un tratamiento de uso

comn que requiere la separacin (si los hay), en un clarificador. Antes de la floculacin pueden
liberarse gases txicos como amonaco, cido sulfhdrico, cido cianhdrico, en caso de que no se
efecte el proceso lentamente o no se prepare adecuadamente. En la industria petroqumica se
aplica a:
1.- Aguas residuales cidas o alcalinas

2.- Sosas gastadas
29
El proceso utiliza mezcladores, clarificadores y sedimentadores. Los sistemas de neutralizacin
se disean en una o varias etapas.
Se requieren postratamientos para remover los metales y los compuestos orgnicos suspendidos o
disueltos. Si se obtiene una alta concentracin de compuestos disueltos se formarn complejos
qumicos que requerirn un tratamiento qumico adicional como adsorcin con carbn, smosis
inversa o intercambio inico. En el caso de que obtengan slidos precipitados, deben removerse
mediante clarificadores o filtros. Si se obtienen con la calidad adecuada y existe un mercado,
pueden venderse o, en su defecto, se disponen adecuadamente.
Hidrlisis
La hidrlisis como proceso qumico se ha utilizado desde los primeros das de la manufactura del
jabn. La adicin de un lcali para neutralizar grasas calientes en la produccin del jabn an se
utiliza. Los procesos que involucran la hidrlisis son comunes en la industria alimentaria,
papelera y petroqumica (Kiang, 1982).
La hidrlisis se puede realizar en un equipo sencillo (en tanques abiertos por lotes) o en equipos
ms complicados (flujo continuo en grandes torres). El manejo de cidos fuertes y lcalis
requiere de precauciones. Las reacciones que se llevan a cabo a presiones y temperaturas
elevadas necesitan control y un seguimiento estricto del proceso.
Como proceso de tratamiento para residuos peligrosos, la hidrlisis se puede aplicar a una amplia
variedad de formas fsicas. Puede adaptarse al manejo de lquidos, gases y slidos. Con pocas
excepciones, la hidrlisis no parece ser promisoria para la disposicin de materiales inorgnicos.
Sin embargo, es de gran importancia para compuestos orgnicos aromticos y alifticos, tales
como steres, teres, carbohidratos, cidos sulfnicos, compuestos halogenados, fosfatos y
nitrilos.
Una desventaja potencial de la hidrlisis es la posibilidad de formacin de productos de reaccin

indeseables. Frecuentemente ser necesario conducir una investigacin preliminar (a escala de
laboratorio) de la reaccin, para determinar la temperatura, presin, tiempo de reaccin, agente
hidrolizante y concentracin apropiadas. Tambin deben estudiarse las rutas de reaccin ms
probables y la toxicidad de cualquier producto generado (Kiang, 1982).
30
Fotlisis
El proceso fotoqumico ocurre continuamente en la atmsfera y en la superficie de la tierra. Es un

proceso ambiental natural que se presenta diariamente, degradando numerosos compuestos
orgnicos en la superficie del suelo, en la atmsfera y en varios cuerpos del agua. La radiacin
ultravioleta que llega a la superficie de la tierra est limitada a longitudes de onda mayores de
295nm, ya que el oxgeno atmosfrico absorbe las longitudes inferiores (Willard, 1974).
El equipo fotoqumico consiste de dos componentes: Un recipiente que contiene el material a

irradiar y una fuente de luz, en ocasiones natural (sol) y en otras artificial. La mayora de los
recipientes son de vidrio o de slice fundido y, cuando se usa una fuente artificial de energa
luminosa, son de dos diseos bsicos; aqullos en que la fuente luminosa est sumergida en el
medio de reaccin y aqullos en que la fuente luminosa est externa al medio. Existen tres tipos
principales de lmparas de resonancia de mercurio que se emplean como fuentes de luz ya que
producen energa en la regin ultravioleta. La fotlisis se emplea como mtodo de
descomposicin de ciertos herbicidas e insecticidas, debido a que el uso extenso de stos ha
llegado a contaminar las aguas subterrneas por infiltracin. La fotlisis de muchos compuestos
aromticos conduce a una fragmentacin incompleta del anillo. Algunos de los productos de la
fotlisis de plaguicidas pueden presentar problemas toxicolgicos potenciales (an cuando se
piensa que son menos txicos que el material original). En consecuencia, se debe contar con un
proceso de tratamiento secundario que mineralice los fotoproductos a CO2, H2O y cloro. Se
pueden utilizar organismos microbianos selectos o microorganismos genticamente modificados
para realizar la descomposicin completa de algunos fotoproductos generados por la radiacin
ultravioleta.
Oxidacin y reduccin qumicas
En los procesos electroqumicos se emplea la transferencia de electrones, mediante reacciones de

xido-reduccin. En ellas, una especie qumica aumenta su estado de oxidacin mientras que la
otra especie lo disminuye (su estado de oxidacin). Cuando un in, tomo o molcula pierde
electrones, la sustancia se oxida y cuando gana electrones, se reduce. Cuando el Cr6+ gana
electrones y se convierte en Cr3+ el in se reduce; cuando el Cr3+ pierde electrones y se convierte
en Cr6+ el in se oxida. Las reacciones de xido-reduccin o redox tienen un papel importante
en el tratamiento de residuos que contienen trazas de metal y de residuos txicos inorgnicos tal
como los residuos que contienen metales, sulfuros, cianuros, cromo y tambin en el tratamiento
de algunos compuestos tales como fenoles y plaguicidas.
La oxidacin qumica se usa ampliamente para tratar residuos peligrosos y no peligrosos. La

tecnologa est bien establecida y representa un medio seguro de tratamiento que puede evaluarse
y controlarse fcilmente. An cuando la oxidacin qumica es ms apropiada para el tratamiento
de lquidos tambin se puede usar para suspensiones y lodos. Debido a que los agentes oxidantes
no son selectivos y representan la principal parte del costo del tratamiento, este tipo de sistemas
de tratamiento es ms apropiado para residuos con un bajo contenido de compuestos orgnicos.
Los residuos orgnicos que se han tratado por oxidacin qumica son: fenoles, aminas,
mercaptanos y clorofenoles. Sin embargo, algunos compuestos orgnicos son resistentes a la
oxidacin de la mayora de los agentes oxidantes a temperaturas y presin ambiente, por lo que
31
probablemente requieran de un incremento, en la temperatura, el uso de un catalizador o de luz
ultravioleta (Fochtman, 1989).
El tratamiento de residuos por oxidacin se puede realizar por procesos continuos y

semicontinuos; ambos emplean equipo muy similar ya que involucran la mezcla de dos lquidos
acuosos, el residuo y el tratamiento qumico o el contacto de una solucin acuosa con gas.
Algunas reacciones son rpidas, del orden de 1 a 2 segundos y pueden llevarse a cabo en un
reactor, tal como la oxidacin del bisulfito de sodio por hipoclorito de sodio. La mezcla de los
reactivos en la tubera da como resultado una reaccin rpida que puede seguirse a travs de
aumentos en la temperatura y el potencial de xido-reduccin. Las velocidades de reaccin se
incrementan a temperaturas elevadas an cuando se requiere de un incremento en la energa y
temperaturas superiores a los 100C, as como, en ocasiones, equipo de presin. Estos cambios en
el proceso deben tomarse en cuenta en los costos de operacin y en el incremento del capital
(Fochtman, 1989). El problema principal de la xido-reduccin de metales, es la generacin de
grandes cantidades (en trminos de masa y/o de volumen) de lodos que, despus de ser secados,
debern depositarse en sitios controlados ya que, aunque los metales son relativamente inertes
cuando se convierten a hidrxidos, pueden sufrir cambios qumicos por intemperismo u otros
factores externos, volvindose peligrosos. El mercurio reducido produce menos cantidad de lodos
(Hernndez, 1997).
Estabilizacin/Solidificacin
En el manejo de residuos peligrosos, la solidificacin/estabilizacin es un trmino normalmente

utilizado para designar una tecnologa que emplea aditivos para reducir la movilidad de los
contaminantes, haciendo as al residuo aceptable a los requerimientos actuales de disposicin en
el suelo (Buelt, 1989). La solidificacin y estabilizacin son procesos de tratamiento designados
para mejorar el manejo de residuos y las caractersticas fsicas, disminuir el rea superficial a
travs de la cual los contaminantes se pueden transferir o infiltrar, limitar la solubilidad o
desintoxicar los constituyentes peligrosos (Buelt, 1989).
En la solidificacin, estos resultados se obtienen primordialmente por la produccin de un bloque

monoltico de residuo tratado con una integridad estructural muy alta. La estabilizacin describe
procesos que limitan la solubilidad o desintoxican el contaminante; las caractersticas fsicas
pueden o no mejorarse o modificarse.
El trmino fijacin se usa para proponer estabilizacin o solidificacin. La encapsulacin

superficial se define como una tcnica para separar el residuo con una chaqueta o membrana de
material impermeable que se coloca entre el residuo y el ambiente (Cullinane, 1986).
Estos procesos se han aplicado a una gran variedad de residuos incluyendo residuos de acabado
de metal, galvanoplastia, desecho de minas, lodos de efluentes de tratamientos, lodos, sedimentos
y suelos cidos o que contienen metales pesados, cenizas de incineracin, lodos de la produccin
de alimentos y residuos de la emisiones de gas, suelos contaminados con residuos radiactivos,
residuos que contienen compuestos orgnicos y en el tratamiento de suelos contaminados con
bifenilos policlorados. Los procesos de cementacin son ms propicios para residuos inorgnicos,
32
especialmente aquellos que contienen cationes. Los residuos inorgnicos aninicos y los residuos
orgnicos son ms apropiados para los procesos de encapsulacin orgnica (World Bank, 1989).
II.3.3.2. Tratamientos biolgicos
Son muy similares a los empleados en el tratamiento de aguas residuales y se aplican a residuos
peligrosos cuya toxicidad no es letal para los microorganismos.
Desde el punto de vista del tratamiento biolgico, las bacterias pueden considerarse como
diminutos reactores qumicos automticos. La degradacin biolgica es la conversin bacteriana
de elementos de sus formas orgnicas a sus formas inorgnicas ms oxidadas. Este proceso se
conoce como mineralizacin (Durn-de-Baza, 1994a):
C-orgnico -------------------------------------> CO2

bacterias
H-orgnico -------------------------------------> H2O

bacterias
N-orgnico -------------------------------------> NO3-1

bacterias
S-orgnico --------------------------------------> SO4-2

bacterias
P-orgnico --------------------------------------> PO4-3

bacterias
Las bacterias metabolizan los contaminantes orgnicos disueltos en las aguas residuales para
suministrarse suficiente energa que les permita sintetizar molculas complejas como las de las
protenas y polisacridos (carbohidratos), necesarios para construir nuevas clulas.
El metabolismo bacteriano tiene dos mecanismos, el catabolismo (que significa ruptura) para
obtener energa y el anabolismo (que significa construccin) para sntesis. La oxidacin de
desechos se conoce como aerobia cuando se usa oxgeno molecular como el agente oxidante.
Cuando no se tiene oxgeno molecular para realizar estas reacciones de mineralizacin, al

proceso se le conoce como anaerobio. En ste, haciendo una abstraccin muy simplista puede
decirse que la materia orgnica es degradada en varias etapas por diferentes grupos de bacterias
anaerobias,: las que convierten la materia orgnica a cidos grasos, principalmente cido actico
y las que convierten estos cidos en metano (Durn-de-Baza, 1994a).
Estabilizacin bioqumica en mezclas semislidas (Compost, en ingls)
33
El proceso involucra una oxidacin bioqumica, que se puede efectuar mediante dos mtodos: En
el suelo o en un reactor. Los productos resultantes se pueden emplear como mejoradores del
suelo. Puede aplicarse a residuos de tipo microbiolgico como medios de cultivo, residuos
resultantes de cuentas bacterianas o de las pruebas de control ambiental, todos ellos previamente
esterilizados.
La biotecnologa basada en el uso de microorganismos desarrollados selectivamente para

degradar sustancias txicas especficas se ha empleado con xito en las siguientes industrias: de
refinacin y extraccin de petrleo, qumica, farmacutica, textil y de pulpa de papel.
II.3.3.3. Tratamientos trmicos
Los procesos trmicos se aplican a compuestos orgnicos primarios, pero pueden procesar la
mayora de los residuos sin importar su forma. Estos procesos pueden ser muy eficientes, pero
tambin de costos muy elevados (Brunner, 1991; Manahan y col., 2000; Manahan y Larsen,
1999).
Ofrece como ventajas que induce cambios permanentes en los residuos peligrosos; reduce su
volumen considerablemente y permite la recuperacin de energa, ya que es posible obtener
importantes cantidades de vapor a alta presin, a partir de lo cual se puede generar calor y/o
electricidad.
En el tratamiento trmico existen dos procesos principales; stos son: INCINERACIN y

PIRLISIS. La incineracin se caracteriza por realizarse en presencia de oxgeno obtenindose
como productos bixido de carbono, agua y cenizas. La pirlisis se lleva a cabo en ausencia de
oxgeno y se obtienen sustancias provenientes de la ruptura trmica de las molculas iniciales, en
ocasiones en forma de polmeros, hasta alcanzar el llamado gas de sntesis. Existe un proceso
patentado que combina ambos y que se denomina Chem-Char, por las palabras en ingls de
combustin qumica con carbn.
Incineracin
La incineracin es un mtodo de tratamiento que consiste en la oxidacin de los residuos, va

combustin controlada.
La mayora de los residuos peligrosos estn constituidos por carbono, hidrgeno y oxgeno con
halgenos, azufre, nitrgeno y en ocasiones estn presentes metales pesados. La estructura de la
molcula generalmente determina qu tan peligrosa es una sustancia para la salud humana y para
el ambiente. Si las molculas pueden ser degradadas a bixido de carbono, agua y sustancias
inorgnicas asociadas, su toxicidad se reduce considerablemente.
Existen los siguientes tipos de incineracin:
Incineracin por inyeccin de lquidos
34
El incinerador consiste de una cmara de combustin refractaria y una serie de atomizadores. El
combustible y los residuos deben inyectarse separadamente. La eficiencia de combustin est
limitada por las caractersticas de los atomizadores Se utiliza para residuos que pueden ser
atomizados por ejemplo, lquidos como los plaguicidas que son altamente solubles.
Incineradores de lecho fluidificado
El incinerador es una cmara de material refractario con una cmara de material inerte,
generalmente es arena, la cual se mantiene suspendida por medio de la inyeccin de aire. Este
dispositivo puede emplearse para residuos lquidos o slidos con un tamao de partcula
relativamente uniforme. Las ventajas que tienen los incineradores de lecho fluidificado son: un
excelente mezclado, requerimientos mnimos para obtener el exceso de aire y capacidad para
retener a los residuos gaseosos en el material del lecho. El precalentamiento y la inyeccin del
aire dentro del lecho reducen los efectos de enfriamiento y habilitan al incinerador de residuos
con valores bajos de calentamiento.
Incineracin en horno rotatorio
Los elementos clave en este proceso industrial de incineracin son el horno rotatorio y la cmara
secundaria de combustin, la cual asegura temperaturas mayores de 1350C y un tiempo de
residencia apropiado para obtener una incineracin completa.
Las caractersticas principales de un horno rotatorio son las siguientes:
Cilindro rotatorio, para residuos slidos, lquidos o pastosos

Temperatura de 1000 a 1200C
Tiempo de retencin en la cmara, 2 a 3 segundos
Cmara de poscombustin, 1200C, retencin cada 4 segundos
Recuperacin de calor, generacin de vapor y/o electricidad
Enfriador de gases de combustin (Quench, en ingls)
Torres de absorcin de gases y purificacin
Sistema colector de cenizas
Sistema de seguimiento para los gases con control para los gases de salida
Depsito controlado para las cenizas
Capacidad desde 2500 hasta 3000 toneladas por ao
Ventajas de los procesos de incineracin
La aplicacin de la incineracin reduce de manera considerable el volumen de los desechos

simplificando su manejo y evita en gran medida la demanda de reas dedicadas a confinamientos
35
controlados (que representan grandes inversiones) y el riesgo permanente de tener almacenados
residuos txicos y peligrosos.
La incineracin es una excelente tecnologa para disponer de sustancias con alto poder calorfico
como son disolventes y polietileno, reduciendo la cantidad de combustible consumido.
Recuperacin potencial de la energa calorfica que puede ser recirculada, utilizndose en otro
proceso.
Desventajas de los procesos de incineracin
La inversin inicial es mucho ms alta que otras tecnologas alternativas, debido al uso de
equipos de incineracin de alta eficiencia debidamente instrumentados y con sistemas de
proteccin redundantes que garanticen la correcta operacin del equipo. Es necesario instalar
equipo anticontaminate para controlar y evitar las emisiones a la atmsfera de gases
potencialmente dainos an en concentraciones vestigiales y cumplir con las normas establecidas
para garantizar la calidad del aire.
La operacin de los incineradores requiere de personal altamente calificado, ya que es mucho

ms compleja cuando se compara con otras tecnologas, porque la variabilidad de la composicin
de los residuos y las severas condiciones de operacin requieren de llevar a cabo una
descomposicin trmica eficiente.
El equipo requiere de un mantenimiento riguroso y continuo que garantice su ptima operacin.
Pirlisis
La pirlisis se ha convertido recientemente en una alternativa viable como un proceso para la

recuperacin de recursos a partir de los residuos industriales peligrosos.
La pirlisis es una descomposicin de materia orgnica a temperaturas elevadas sin la presencia

de oxgeno. Es un proceso endotrmico en el cual el calentamiento de los materiales orgnicos en
ausencia de oxgeno, como ya se dijo, da como resultado la ruptura de los compuestos en sus
constituyentes. Las temperaturas aplicadas en la pirlisis de una mezcla de residuos industriales
se da en intervalos comprendidos entre 500 y 900C, obtenindose:
1.- Fase gaseosa: Hidrgeno, metano, monxido y dixido de carbono.

2.- Fase lquida: Agua, alquitrn, aceite formado principalmente por benceno y otros compuestos
orgnicos.
3.- Fase slida: cenizas, carbonatos y slice principalmente.
Estos productos y sus concentraciones varan de acuerdo a la composicin de los residuos

alimentados y a las condiciones de operacin manejadas en el proceso.
Los productos obtenidos en la pirlisis pueden emplearse como combustibles, excepto el agua y
las cenizas, obtenindose as un efecto de contaminacin mnimo.
36
Otros productos como son cido actico, metanol y otros solventes obtenidos podran ser
revendidos.
Los productos de la pirlisis dependen del tiempo, temperatura, presin, presencia de

catalizadores y composicin de la corriente de alimentacin; se producirn monxido de carbono,
dixido de carbono y oxgeno de materiales oxigenados; amonaco o nitrgeno de materiales
nitrogenados como protenas y poliuretanos; el metano y el etano se incrementan cuando el
contenido de plstico aumenta en los residuos.
Las ventajas de un proceso de pirlisis radican en:
Disposicin de muchos residuos peligrosos

Conversin de residuos industriales peligrosos en fuentes de energa
Comercializacin de productos combustibles
Ambientalmente es un proceso seguro
Un horno rotatorio puede utilizarse para la pirlisis de residuos industriales peligrosos, mediante
un proceso continuo o intermitente. Sin embargo, antes de elegir un equipo de pirlisis debern
efectuarse los estudios pertinentes que permitan adquirir el sistema ms simple, eficiente y
limpio.
En Mxico, an no existen plantas de pirlisis de residuos industriales peligrosos; por lo que se

tiene nicamente la experiencia existente en otros pases donde se han obtenido buenos
resultados en el tratamiento de residuos industriales. La principal desventaja en los procesos de
pirlisis radica en la necesidad de preparar la materia prima, especialmente en el caso de los
materiales slidos, los cuales pueden ser heterogneos pero de tamao de partcula pequeo.
Proceso Chem-Char o de combustin qumica con carbn
Los procesos de gasificacin son inherentemente superiores a la incineracin en varios aspectos

importantes para la destruccin de una variedad de residuos peligrosos. Las ventajas de la
gasificacin se refieren a (1) Su naturaleza reductiva y (2) La produccin de productos gaseosos
que pueden usarse como combustibles relativamente limpios ya que al quemarse de manera
eficiente estabilizan (descomponen) los productos residuales de la gasificacin. El proceso
patentado como gasificacin ChemChar lleva a cabo la gasificacin de los residuos sobre una
matriz de carbn granular macroporoso en un flujo a co-corriente. El carbn brinda la posibilidad
de ser usado como medio de tratamiento, como fuente de combustible y como superficie activa
donde los subproductos se adhieren. El carbn usado para la gasificacin ChemChar puede
prepararse a partir de la gasificacin de carbn bituminoso u otros materiales carbonosos.
ChemChar Research Inc./Universidad de Missouri, Departamento de Qumica, Missouri, EEUUA
37
A escala piloto y prototipo se gasificaron residuos que contenan materiales peligrosos,
incluyendo compuestos organoclorados y al gasificarse sobre el carbn, los compuestos se
deshalogenaron y descompusieron y los metales pesados, los radionclidos y el HCl se retuvieron
sobre el carbn residual. Dado que el proceso es reductivo y se lleva a cabo en una atmsfera
pobre de oxgeno, no se formaron SOx, NOx o dibenzodioxinas o dibenzofuranos clorados,
subproductos indeseables clsicos de la incineracin. El mercurio elemental voltil que sala del
gasificador fue atrapado de manera eficiente en un filtro de carbn que reciba la corriente
gaseosa de salida. La gasificacin ChemChar trabaj particularmente bien para residuos mixtos
que contenan constituyentes qumicos peligrosos y materiales radioactivos (Manahan y Larsen,
1999).
II.3.4. DISPOSICIN FINAL
Sin considerar la utilizacin de tcnicas de descomposicin, tratamiento, y estabilizacin,

siempre habr remanentes de residuos peligrosos de algunos materiales que tienen que ponerse en
algn lugar. Un caso favorable es el de los residuos de hidrocarburos que al ser incinerados, se
obtienen como productos dixido de carbono y agua que se descargan a la atmsfera. Pero
algunas veces incluso los remanentes de la incineracin se consideran residuos peligrosos
(Manahan, 1990).
Se denomina disposicin final a la accin de depositar permanentemente los residuos en sitios y

condiciones adecuadas para evitar daos al ambiente. Solo existen dos alternativas para depositar
los residuos: La disposicin en tierra y la disposicin en ocanos (Tchobanoglous, 1993). Esta
ltima ha encontrado una gran oposicin dados los efectos no cuantificables que podra generar.
De hecho, se ha prohibido a nivel internacional, aunque el control de esta disposicin ilegal es
prcticamente imposible. La disposicin final en tierra consiste en colocar los residuos encima o
por debajo de la superficie terrestre. En algunos casos se mezclan con el suelo; en otros, se hacen
esfuerzos para evitar el contacto con l. La disposicin en tierra ha sido restringida y slo se
permite para residuos tratados o residuos que cumplen determinadas especificaciones (Manahan,
1990).
Codisposicin
La codisposicin es la disposicin de los residuos peligrosos con los domsticos u otros residuos
similares. El objetivo central es el de mantener la cantidad de residuos balanceada para asegurar
que los procesos de atenuacin no estn excedidos. Por lo tanto, es necesario el control de la
cantidad de los residuos que entren. La codisposicin se considera como una opcin de la
disposicin segura y eficiente para muchos residuos peligrosos (Batstone, 1989).
Sin embargo, dado que algunos estudios han demostrado que, en el mediano y largo plazos puede
resultar contraproducente, en Europa, la UE ha prohibido su uso.
Aplicacin en el suelo: Biolabranza/Landfarming
38
Landfarming es el trmino en idioma ingls con el que se conoce al mtodo de aplicacin en el
suelo, donde el sustrato orgnico de un residuo se degrada primeramente por la accin
ultravioleta del sol (fotlisis) y, posteriormente, por la accin de los microorganismos aerobios
que se encuentran en la parte superior del suelo.
Este mtodo tambin se considera como una forma de disposicin de residuos ya que no hay
seguridad de que se realice este tratamiento secuencial y que su eficiencia garantice la inocuidad
de los productos resultantes a los cuerpos receptores acuosos superficiales o subterrneos que
reciban sus lixiviados, provocados por la lluvia.
Este proceso se desarroll hace ms de veinte aos por la industria del petrleo para el
tratamiento de sus residuos. Recientemente, se viene utilizando para el tratamiento de un gran
nmero de residuos industriales, inclusive de algunos clasificados como peligrosos.
En esencia, la biolabranza o landfarming es un proceso que consiste de la mezcla del residuo

con la parte superficial del suelo (15 a 20 cm), que normalmente se conoce como zona arable
(OBrien, 1989) y se mueve en forma peridica para promover la accin solar y la de los
organismos que actan una vez que las sustancias complejas han empezado a descomponerse por
la presencia de la luz ultravioleta del sol y por radicales libres oxidantes presentes.
El suelo es el reactivo/catalizador de este sistema de tratamiento y, por lo tanto, se debe estudiar

detalladamente. Los parmetros importantes a tener en cuenta son: Los componentes del residuo
que sern el factor limitante en el establecimiento de las cantidades a aplicar, el rea requerida
para el tratamiento de una cantidad determinada de residuo y la recepcin de fotones por unidad
de rea y de radicales libres por unidad de masa de los contaminantes limitantes. El criterio de
diseo basado en el tratamiento en el suelo, obviamente, no se puede transferir de una localidad a
otra (OBrien, 1989).
Una objecin de la aplicacin en el suelo es que se requiere una gran extensin de terreno.
Adems, debe caracterizarse perfectamente al suelo, al residuo y a las caractersticas
climatolgicas de la zona para saber si es conveniente utilizar esta tcnica; de lo contrario
representa una amenaza potencial al ambiente, tanto por la generacin de lixiviados con la lluvia
como de su llegada al subsuelo sin ningn control.
Confinamientos controlados
Un confinamiento controlado es una instalacin de disposicin donde los residuos peligrosos se

colocan en el suelo. Algunos incluso se sepultan o se estabilizan previamente de tal manera que
no representen un peligro para la salud pblica o el ambiente. Los confinamientos no son
homogneos y generalmente se conforman de celdas, en las cuales se coloca un volumen
especfico de residuos peligrosos, aislndolos de las celdas adyacentes por una barrera apropiada.
Las barreras entre celdas consisten comnmente de una capa de suelo natural, generalmente
arcillas, las cuales restringen el movimiento lateral o descendente de los lixiviados de los
residuos peligrosos. Generalmente, el llenado se contina por encima del nivel del terreno para
utilizar eficientemente el espacio y suministrarse un nivel para el escurrimiento de la
39
precipitacin pluvial, en caso de existir. Estos escurrimientos o lixiviados deben ser tratados
(Batstone, 1989).
Los confinamientos son un mtodo comn de manejo de residuos peligrosos, tanto para los
residuos no tratados como para los residuos que han recibido tecnologas de tratamiento y
estabilizacin y requieren de una construccin cuidadosa, as como de un seguimiento y
mantenimiento continuos (Batstone, 1989).
Hasta el momento, Mxico cuenta con un slo confinamiento controlado en operacin y es el de

Residuos Industriales Multiquim, S.A. de C.V. (RIMSA) en el municipio de Mina, Nuevo Len.
II.3.5. FACTORES IMPORTANTES EN LA SELECCIN DE TECNOLOGAS
Dentro de los factores importantes para definir la tecnologa que debe usarse para estabilizar y
disponer de residuos peligrosos estn los siguientes:
1. Tipo de residuo: Se refiere a la caracterizacin de los componentes del residuo por

ejemplo. lodos que contienen metales pesados, aceites contaminados, sulfato de bario
contaminado, etc.
2. Forma o estado fsico del residuo: Se encuentran principalmente en estado slido,
semislido o lquido.
3. Cantidad: Se refiere al volumen de residuos que requieren tratamiento.
4. Economa relativa del tratamiento: Es uno de los puntos determinantes para la eleccin de
la(s) tecnologa(s) de tratamiento. Se requiere un anlisis de los costos de operacin, la
infraestructura existente, costos de inversin y costos de mantenimiento, as pues, la
eleccin, adems de tomar en cuenta las caractersticas fsicoqumicas del residuo, estar
determinada por los factores de ndole econmica y, por supuesto, de la infraestructura
que exista, as como de los requerimientos de personal capacitado.
5. Legislacin: Es indispensable que las opciones seleccionadas se encuentren acordes con
las leyes vigentes, pues solamente as, se podr contar con un control adecuado que
realmente proteja al ambiente.
II.4 GENERALIDADES PARA PLATA, MERCURIO Y CROMO
II.4.1. PLATA
II.4.1.1. Generalidades
La plata es un metal blanco, brillante, suave y maleable, presenta una alta conductividad elctrica
y trmica. Qumicamente es menos reactiva que el cobre, excepto frente al azufre y cido
sulfhdrico; este ltimo ennegrece rpidamente la superficie de la plata, por formacin de sulfuro
de plata. El metal se disuelve en cidos oxidantes, en solucin de cianuro y en presencia de
oxgeno o perxido (Burriel, 1989).
40
La plata se encuentra nativa en la naturaleza, a veces en masas hasta de 100 kg. Los minerales de
plata ms importantes son: la argentita (Ag2S), la estromeyerita (Cu2S.Ag2S), y la pirargirita
(Sb2S3.3Ag2S). La clorargirita (AgCl), se encuentra en pequeas cantidades. Los yacimientos
mayores se encuentran en Mxico (suministra ms de un tercio de la produccin mundial),
Estados Unidos de Amrica, Canad (Ontario), Australia, Sajonia, Hungra y Siberia. El agua de
mar tiene trazas de sales de plata. Los minerales del plomo suelen contener tambin algo de plata.
Al beneficiar el plomo, la plata queda retenida por el plomo. La plata pura comercial suele
contener cobre y otros metales.
La plata cristaliza en octaedros regulares en el sistema cbico de cara centrada, su peso

especfico es de 10.5, hierve a 1955C dando entonces vapor azul monoatmico. La plata fundida
absorbe veinte veces su volumen de oxgeno, perdindolo de nuevo al solidificar. La plata es un
metal noble. Se llaman metales nobles a aquellos que son muy resistentes a las acciones qumicas
y que no se combinan con el oxgeno a la presin ordinaria ni an a la temperatura elevada.
II.4.1.2 Propiedades qumicas
Pertenece al grupo Ib de la tabla peridica, posee una estructura cortical externa 3d10, 4s1 y
puede funcionar en sus compuestos con los grados de oxidacin (I), (II), (III), en medio acuoso
slo se encuentra como monovalente.
De los distintos estados de oxidacin, el catin ms estable en disolucin es el Ag+, incoloro

(saturacin del orbital externo 3d), por lo que las reacciones analticas de este elemento se basan
en las caractersticas de este catin. Los estados de oxidacin superiores de la plata, Ag(II) y (III)
son muy inestables como iones libres (muy cidos y oxidantes); sin embargo, se pueden
estabilizar por formacin de precipitados o complejos; las formas ms conocidas son los xidos
AgO y Ag2O3 y el complejo nitrato de Ag(II), que permite una relativa estabilidad de sus
soluciones. El xido AgO es muy fcil de obtener y es utilizado como oxidante fuerte,
fundamentalmente en oxidaciones orgnicas.
El metal no puede ser disuelto por cidos no oxidantes. Su mejor disolvente es el cido ntrico.
Tambin se disuelve en el cido sulfrico concentrado y caliente, lo que se aplica a la separacin
de sus aleaciones con el oro, que permanece insoluble. No es atacado apreciablemente por los
hidrxidos alcalinos fundidos, propiedad que se aplica a la fabricacin de crisoles de plata para
fusiones alcalinas.
El catin Ag+ es un poco ms oxidante que el catin Fe3+, por lo que es fcilmente reducible; sin
embargo, su potencial se hace mucho ms reductor en presencia de Cl- o de otros aniones que
precipiten o formen complejos con el catin. Los compuestos de plata ms solubles en agua son
el nitrato, fluoruro y clorato. Los ms insolubles son el sulfuro y los halogenuros.
II.4.1.3 Reacciones
1. Hidrxidos alcalinos fuertes
41
Originan precipitado pardo de Ag2O, insoluble en exceso de reactivo, fcilmente soluble en cido
ntrico y en amonaco:
2Ag+ + 2OH- --------------------> Ag2O + H2O
Las soluciones amoniacales de xido de plata suelen depositar, por reposo, cristales negros, una
vez secos, son fuertemente explosivos (plata fulminante).
2. cido sulfhdrico
Precipitado negro de Ag2S, insoluble en amonaco, en sulfuros o polisulfuros alcalinos y en

soluciones no muy concentradas de cianuro potsico soluble fcilmente en cido ntrico diluido y
caliente y con ms dificultad en soluciones concentradas de cianuro potsico.
2Ag+ + H2S--------------------> Ag2S + 2H+

3Ag2S + 2NO3- + 8H+ -------------------> 6Ag+ + 2NO + 3S + 4H2O
3. Precipitacin con cloruro
El in Cl- es reactivo general del catin Ag+ en cuanto sirve para separarle de otros cationes y
tambin especial, porque puede servir para identificacin del mismo. Forma un precipitado
blanco, cuajoso, que oscurece a la luz, insoluble en los cidos fuertes y soluble en gran exceso de
Cl-.
Ag+ + Cl- -------------------> AgCl
II.4.1.4 Usos en la industria
La plata es uno de los metales ms nobles y ms utilizados en la industria. Los usos industriales
ms importantes son: Platera y joyera, contactos y componentes elctricos, aleaciones y
soldaduras, piezas dentales y mdicas, espejos, bateras, productos qumicos y fotografa
(Gonzlez, 1978).
II.4.1.5 Toxicidad
La plata puede ser ingerida de diversas formas, va consumo de organismos marinos, por
utensilios de comida y algunas piezas dentales (Hans, 1988). La plata no presenta graves
problemas de salud a nivel industrial en concentraciones por debajo de 0.10 mg/m3. Las sales de
plata son capaces de penetrar por la piel a travs de los poros de las glndulas sudorparas. Los
compuestos de plata pueden ser absorbidos por inhalacin y por ingestin y se encuentra en altas
concentraciones en hgado, bazo, msculo, piel y cerebro. Los valores normales de plata en
riones, hgado y bazo son 0.4, 0.7, 2.7 mg/kg de peso seco, respectivamente.
La vida media biolgica para la plata es del orden de pocos das para animales y de 50 das
aproximadamente para humanos; es posible que depsitos en la piel tambin tengan una larga
vida media. La excrecin de la plata es por va gastrointestinal principalmente; la excrecin
urinaria es de 10g/da y por eliminacin fecal es de 30-80g/da; esto ha sido reportado en
personas saludables. Los compuestos de plata soluble en agua, tales como los nitratos, tienen un
42
efecto local corrosivo y pueden causar un envenenamiento mortal si es tomado por accidente.
Una dosis con propsitos teraputicos por va intravenosa, si sobrepasa los 50 mg, es letal.
Los hallazgos en los casos de algunas necropsias indican edema pulmonar, hemorragia y necrosis
de la mdula sea, hgado y rin. La instilacin de aproximadamente 7 g de AgNO3, dentro de
la cavidad uterina, como abortivo, ha sido reportado que en las primeras 3 horas es fatal. La
exposicin por largo tiempo ya sea por inhalacin o por ingestin de sales de plata coloidal
produce una enfermedad llamada argiriasis o argiria, palabras que segn el diccionario de la
lengua espaola (rgyros, plata), que se caracteriza por una pigmentacin azul-griscea de la piel
en los sitios expuestos y en las vsceras del cuerpo por intoxicacin crnica con sales de plata.
Tambin el parnquima cerebral puede ser afectado por la argiria.
La dosis requerida para inducir la argiriasis est en el intervalo de 1 a 30 g de sales de plata

solubles. La plata metlica es menos daina, con excepcin de preparaciones de plata coloidal.
Las personas rubias son consideradas ms susceptibles a contraer la argiria. Exposicin repetida
en animales puede producir anemia, crecimiento cardaco, retardo en el crecimiento y cambios
regenerativos en el hgado. No ha sido reportado un tratamiento efectivo para la argiriasis. La
terapia mediante la formacin de ligandos se ha reportado que no es efectiva.
II.4.2 MERCURIO
II.4.2.1 Generalidades
El mercurio es conocido y usado hace ms de 2,000 aos. La introduccin del mercurio en la

investigacin cientfica, ocurri en 1643 con la invencin del barmetro de Torricelli, el cual us
el mercurio para la determinacin de la presin atmosfrica. En 1720, Fahrenheit invent el
termmetro de mercurio (Burriel, 1989).
El mercurio es el nico metal lquido a las temperaturas ordinarias. Se solidifica a -38.87C y

hierve a 356.9C. Tiene color blanco como la plata con un ligero matiz azulado. Cuando el
mercurio se solidifica, el metal se contrae y cristaliza con el sistema rombodrico. Su alta
conductividad trmica, ocasiona que el mercurio pueda ser usado como agente refrigerante. Su
baja resistividad elctrica, ocasiona que el mercurio pueda ser usado en contactos elctricos. Su
alta volatilidad es incomparable con respecto a los dems metales.
El mercurio es el nico elemento, junto con los gases raros, que forma vapor monoatmico a
temperatura ambiente, por lo que resulta muy contaminante.
43
Pertenece al grupo IIb de la Tabla Peridica y su estructura cortical externa es 5d10, 6s2. A pesar
de la semejanza electrnica con los elementos de su grupo (Zn y Cd), las analogas de tipo
analtico son escasas. Funciona con los grados de oxidacin (I) y (II), originando los compuestos
mercuriosos y mercricos, respectivamente. El estado de oxidacin (I) es slo aparente, ya que en
realidad es un dmero formado por dos iones Hg(II) unidos por enlace covalente, +Hg-Hg+.
Hg(I)
El catin es incoloro, como lo son las sales solubles mercuriosas. Por sus propiedades analticas,
el Hg22+ tiene ciertas analogas de comportamiento con Ag+ y Tl+, precipitando los tres cationes
cloruros insolubles. El catin mercurioso es un catin bastante cido que necesita acidez libre
para existir en medio acuoso. Si la acidez no es suficiente puede precipitar sales bsicas blancas o
amarillas.
El cloro ataca al metal formando Hg2Cl2 (diferencia de los hipocloritos que originan xidos
amarillos, HgO u oxicloruro mercrico, Hg2Cl2O pardo). Tanto el mercurio metlico como el in
mercurioso son reductores dbiles, excepto cuando actan en presencia de agentes que forman
complejos de Hg(II). El catin mercurioso slo es estable en medio cido y, a pH>3.5, el catin
sufre una dismutacin que origina HgO y Hg. En presencia de algn anin que estabilice al
catin mercurioso, como el Cl- , se impide la dismutacin, debido a que la estabilidad del
precipitado (Hg2Cl2) es mayor que la del precipitado de HgO, siempre y cuando no se rebase un
pH>11.
Los compuestos ms insolubles del Hg(I) son: Hg2Cl2 blanco que ennegrece con amonaco, por
lo que ha recibido el nombre de calomel o calomelanos; Hg2I2, amarillo vivo; Hg2(SCN)2, blanco
sedoso. La insolubilidad y color de estas sales tienen una gran semejanza con las
correspondientes de Ag(I).
Hg(II)
Es incoloro y tiene gran tendencia a formar compuestos covalentes poco disociados, incluso con
aniones inorgnicos, como es el caso del HgCl2 o el Hg(CN)2; estas especies neutras no tienen
carcter salino, son compuestos muy poco disociados; el Hg(CN)2 deja tan baja concentracin de
Hg2+ en solucin que no reacciona con sus reactivos ordinarios, excepto con los sulfuros. A esta
tendencia se debe el hecho de que el Hg(II) entre a formar parte, fcilmente, en numerosas
combinaciones orgnicas.
Naturalmente, a diferencia del Hg(I), forma numerosos complejos (Burriel, 1989). Su accin
deformante sobre los aniones con los que puede formar compuestos insolubles es grande y por
esta razn son fuertemente coloreados, aunque el anin sea incoloro, (sulfuro, negro; xido, rojo;
yoduro, rojo, etc). El catin mercrico es un oxidante moderado en medio cido; en medio
alcalino es menos oxidante por formarse la especie HgO. En las disoluciones acuosas de sus sales
disociadas (nitrato, perclorato) el catin Hg2+ se comporta como un catin cido que se hidroliza
fuertemente, por lo que las citadas disoluciones necesitan acidez libre para estabilizar el catin.
44
Si la acidez disminuye, precipitan sales bsicas por formacin de compuestos insolubles con el
catin HgOH+, de color amarillo o rojo. El HgO, amarillo en fro y rojo en caliente, precipita a un
pH de 2.4; este xido es prcticamente insoluble incluso a valores altos de pH.
Cuando la especie disuelta est poco disociada, como ocurre con el HgCl2, el comportamiento
cido-base se ve modificado por la mayor estabilizacin del Hg2+; as el cloruro mercrico no
precipita el xido hasta un pH prximo a 7. Las sales m{as solubles son: nitrato, cloruro y
cianuro. Las sales ms insolubles son: HgS, negro; HgI2, rojo; HgO, amarillo o rojo.
II.4.2.3 Reacciones
Hg(I)
1. Hidrxidos alcalinos fuertes
Inicialmente se forma un precipitado negro de xido de mercurio (I)
Hg22+ + 2OH- --------------------> Hg2O + H2O
Lentamente, en fro y ms rpidamente si se calienta, el precipitado toma color gris de una

mezcla de mercurio elemental (negro) y xido mercrico (amarillo). originados en la dismutacin
del xido mercurioso:
Hg2O --------------------> HgO + Hg
2. cido sulfhdrico
Precipitado negro mezcla de mercurio metlico y de sulfuro mercrico (II)
Hg22+ + H2S --------------------> Hg + HgS + 2H+
3. Anin cloruro
Origina precipitado blanco denso, de Hg2Cl2 (calomelanos). Diferencia de Hg2+, que no precipita.
El Hg2Cl2 se disuelve en el agua regia, o en el agua de bromo, oxidndose a Hg2+:
Hg22+ + 2Cl- --------------------> Hg2Cl2

Hg2Cl2 + Br2 --------------------> 2Hg2+ + 2Cl- + 2Br-
Hg(II)
1.Hidrxidos alcalinos fuertes
Con pequeas concentraciones de lcali origina sal bsica, amarilla o pardo rojiza de
composicin variable. Si se contina la adicin de lcali, al llegar a un pH alrededor de 2
45
precipita xido mercrico (II), amarillo, ligeramente soluble en exceso de lcali y fcilmente
soluble en cidos:
Hg2+ + NO3- + OH- --------------------> HgNO3 (OH)

HgNO3 (OH) + OH- -------------------->HgO + NO3- + H2O
2. cido sulfhdrico
Origina precipitado negro de sulfuro mercrico. En medio fuertemente cido puede precipitar
diversos sulfocloruros de color blanco, amarillo y rojo, sucesivamente, antes de llegar a la forma
de sulfuro negro:
3Hg2+ + 2Cl- + H2S --------------------> Hg3Cl2S2 + 4H+

Hg3S2Cl2 + H2S --------------------> 3HgS + 2H+ + 2Cl-
3. Yoduro de potasio
Forma un precipitado rojo de HgI2, fcilmente soluble en exceso de reactivo por formar el
complejo HgI42-
Hg2+ + 2I- --------------------> HgI2
HgI2 + 2I- --------------------> HgI42-
En amalgamas con excepcin del hierro, todos los dems metales, pueden ser amalgamados con
mercurio. Amalgamas de sodio y potasio son utilizadas como agentes reductores. El mercurio se
utiliza como ctodo en celdas electrolticas para obtencin de cloro e hidrxido de sodio
(Fishman, 1970). Los cloruros, xidos, sulfatos, acetatos y fosfatos de mercurio son buenos
catalizadores para muchas reacciones qumicas.
En aparatos elctricos donde su estabilidad, fluidez, alta gravedad especfica y conductividad

elctrica son nicas, tambin se utiliza en lmparas de mercurio de baja presin o fluorescentes y
de alta presin utilizados en alumbrado pblico. Estas lmparas son utilizadas tambin en
fotocopiado, proyeccin de pelculas, fotografa. El mercurio se utiliza en termmetros,
barmetros, osciloscopios, contactos, computadoras. El HgO se utiliza en pinturas y como
reactivo, el Hg2Cl2 es utilizado en lo que se conoce como calomelanos en electrodos.
II.4.2.5 Toxicidad
Los compuestos de Hg(I) son txicos, aunque menos que los de Hg(II). As, el HgCl2 tiene una
elevada toxicidad, mientras que el Hg2Cl2, que se ha utilizado como purgante, no es txico
debido a su insolubilidad en los cidos del aparato digestivo (Hans, 1988). Los compuestos de
Hg(II) son fuertemente txicos. El HgCl2, sublimado corrosivo, que se encuentra con frecuencia
en las prcticas docentes, es mucho ms txico cuando penetra en el organismo por va pulmonar,
lo que se debe tener muy en cuenta cuando se evapora una disolucin que contiene dicha sal, ya
46
que el HgCl" en disolucin destila apreciablemente a la temperatura del bao Mara. La
absorcin de vapores o polvos mercuriales por el cuerpo humano se conoce como nociva desde
hace bastantes siglos. Para el manejo del mercurio y sus compuestos, es necesario utilizar equipo
de proteccin como impermeables, guantes, lentes de proteccin, y respiradores con absorbentes
especiales. Estas precauciones son necesarias para prevenir la inhalacin, la ingestin y absorcin
del mercurio. En California, el lmite tolerado es de 0.15 mg/m3.
La absorcin de mercurio se realiza por la va respiratoria, piel y va gastrointestinal. Si hubiera

una explosin de aire que contiene 0.1 mg/m3 de mercurio esta cantidad sera excretada en 24
horas por la orina, heces, lgrimas y saliva. El organismo humano es capaz de absorber y excretar
en algunos casos, cantidades tan altas como 2 mg/da sin presentar ningn sntoma de
intoxicacin.
Los compuestos fenilmercuriales son considerados mucho menos txicos que los derivados
alqulicos y pueden ser comparados con los compuestos mercricos inorgnicos. La toxicidad por
inhalacin de vapor de mercurio provoca carraspera, temblores, malestares abdominales y otros
sntomas acompaados con excrecin en la orina, se ha demostrado tambin que altas
concentraciones de mercurio en el aire daa los tejidos pulmonares.
El mercurio en el cuerpo tiene alta afinidad por grupos sulfhidrilos, iones cloruro y aminas y esto
ocasiona que el mercurio inhiba la ureasa, invertasa y otras enzimas que contienen grupos SH. el
mercurio puede bloquear la va metablica de la glucosa. Los antdotos empleados provocan la
formacin de ligandos del metal para que ste sea inactivado y excretado, entre estos estn: N-
acetilfenilcilamina, el 2,3 dimercaptopropanol (BAL) y cido etilendiaminotetracetico (EDTA).
II.4.3. CROMO
II.4.3.1 Generalidades
Descubierto por el qumico Vauquelin en l797, le dio el nombre de chrome, que procede del
griego Chroma, que significa color, en atencin a que todos los compuestos conocidos de cromo,
slidos o en disolucin, son coloreados. Pertenece al grupo VIa de la tabla peridica y tiene una
estructura cortical externa 3p6, 3d5, 4s1.
El cromo considerado habitualmente como "puro" es de color blanco brillante, quebradizo y tan
duro que raya el vidrio. Pero el cromo "pursimo", obtenido en condiciones especiales, libre de
impurezas, no es duro ni quebradizo, sino dctil, por lo que la dureza y la fragilidad se considera
que son debidas a pequeas impurezas de xidos, carburos o nitruros (Burriel, 1989).
El cromo es extraordinariamente resistente qumicamente a temperatura ordinaria. Tiene un

punto de fusin considerablemente alto (1800C) pero el de ebullicin no es proporcionalmente
alto (2300C a presin atmosfrica). No se oxida notablemente con el aire, algunas veces en la
presencia de humedad aparecen manchas superficiales; cuando se calienta se quema,
especialmente, a la flama de soplete de oxgeno y tambin cuando se calienta con clorato de
potasio o nitrato de potasio. Se disuelve en cido clorhdrico acuoso o en cido sulfrico, no
tienen accin sobre el cido ntrico concentrado o diluido ni el agua regia en fro.
47
Los estados de oxidacin ms frecuentes para el cromo son : (II) (III) y (VI), originando
compuestos cromosos, crmicos y cromatos (dicromatos), respectivamente; adems se conocen
compuestos de Cr(IV) y Cr(V). El sistema Cr(II)/Cro es bastante reductor, lo que condiciona que
el metal se disuelva fcilmente en cido clorhdrico, concentrado y diluido, con desprendimiento
de hidrgeno. En ausencia de aire (atmsfera inerte) se obtiene Cr2+, y en presencia de aire, Cr3+,
o mezcla de Cr2+ y Cr3+. El cido sulfrico diluido ataca lentamente al cromo, con
desprendimiento de hidrgeno y formacin de Cr2+ o Cr3+, segn exista o no oxgeno presente. El
cido sulfrico concentrado y caliente disuelve fcilmente al cromo, originando Cr3+ y
desprendiendo SO2:
2Cro + 3H2SO4 + 6H+ --------------------> 2Cr3+ + 3SO2 + 6H2O
El cido ntrico, diluido o concentrado, no ataca al cromo, al que pasiva, por formacin de una
capa de xido, con lo que se hace insoluble en los cidos, incluso en el sulfrico concentrado y
fro y en el agua regia. El efecto de pasivado hace que el metal no se ataque por el cloro seco,
vapores nitrosos, dixido de azufre, sulfhdrico, lcalis custicos, etc.
El cido perclrico concentrado ataca y disuelve al cromo y a sus aleaciones, originando Cr(VI)
(dicromato). El Cr(II), muy reductor en todo el margen de pH, es muy fcilmente oxidado a
Cr(III), incluso por el oxgeno disuelto o el ambiental, por lo que apenas tiene existencia en
medio acuoso, a no ser que se consiga estabilizar esta valencia o inhibir la oxidacin. El potencial
del sistema Cr(VI)/Cr(III) depende del pH del medio. En un medio suficientemente cido las
sales de Cr(VI), los dicromatos, son oxidantes enrgicos que oxidan cuantitativamente
(dicromatos) al Fe2+, al Sn2+, al I- y al C2H5OH, entre otros:
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ --------------------> 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O

Cr2O72- + 6I- + 14H+ --------------------> Cr3+ + 3I2 + 7H2O
A medida que el pH aumenta el Cr(VI) se hace menos oxidante por lo que la utilizacin de
cromatos como oxidantes en medios alcalinos es muy restringida. Los grados de oxidacin
Cr(IV) y Cr(V) se forman como intermediarios (no estables) en las reacciones redox en que
interviene el sistema Cr(IV)/Cr(III). Adems, se conocen algunos compuestos slidos de Cr(IV),
como el CrO2, de importancia industrial por su ferromagnetismo y del Cr(V).
Cr(II)
Todos los compuestos cromosos son inestables al aire, en el que se oxidan rpidamente a
compuestos de Cr(III). En disolucin originan al catin Cr2+, azul, muy reductor, que reduce
lentamente al hidrgeno del agua, desprendiendo hidrgeno elemental. La facilidad con la que se
oxida el Cr2+ justifica que no se encuentre prcticamente en disolucin acuosa y que no sea
objeto de investigacin cualitativa. Pueden ser ms o menos estabilizados en medio acuoso por
formacin de complejos con acetato, etilendiamina, cianuro y tiocianato. Los complejos con
48
hidracina son bastante estables pero insolubles en agua. En presencia de polialcoholes se inhibe
la oxidacin atmosfrica, estabilizndose las soluciones de Cr2+, con lo que se consigue
aprovechar el gran poder reductor de esta especie para efectuar valoraciones reductimtricas.
Cr(III)
Origina las sales crmicas y sus compuestos que junto, con los cromatos (grado de oxidacin VI),
constituyen los compuestos de cromo ms importantes desde el punto de vista analtico. Las sales
solubles en agua originan el catin Cr3+, que lgicamente no se encuentra libre sino formando
acuocomplejos simples o mixtos con los aniones existentes en la disolucin. La diversidad de
estos complejos determina el color de las soluciones de cromo, que presentan tonalidades verde,
violeta y, en ocasiones, gris. En medios cidos predomina la especie Cr3+ coexistiendo con las
formas bsicas CrOH2+ y Cr(OH)2+.
A valores de pH prximos a 5 precipita el xido hidratado que se suele formular como

Cr(OH)3.nH2O. El precipitado es bastante estable, si bien puede disolverse en medios alcalinos
para dar cromitos, siendo el CrO2-, verde, la especie predominante; posiblemente tambin existan
las formas Cr(OH)52- y Cr(OH)63-. Los cromitos, en general, no son muy estables y reprecipitan el
hidrxido por simple ebullicin.
Cr(VI)
En este estado de oxidacin el cromo presenta una relacin carga/radio tan elevada que no puede
formar cationes en medio acuoso, sino aniones oxigenados como CrO42-, Cr2O72-, etc. En medios
alcalinos la especie predominante es el in cromato, CrO42-, amarillo; a valores de pH prximos a
6; el cromato acepta protones transformndose en HCrO4- y Cr2O72-, de color rojo naranja:
CrO42- + H+ --------------------> HCrO4-

2CrO42- + 2H+ --------------------> Cr2O72- + H2O
El equilibrio entre las especies HCrO4- y Cr2O72- est condicionado por la concentracin; a
concentraciones elevadas predomina el dmero Cr2O72-; a bajas concentraciones predomina
HCrO4-. En medios ms cidos se forma el cido crmico H2CrO4.
Los compuestos ms importantes de cromo (VI) son los cromatos y los dicromatos metlicos,
todos ellos coloreados. Los cromatos ms insolubles son PbCrO4, amarillo, Ag2CrO4, rojo,
Tl2CrO4, amarillo, HgCrO4, amarillo y los ms solubles los Hg22+, Sr2+, Cu2+ y Fe2+. Todos ellos
son solubles en cidos ms o menos fuertes.
Los dicromatos son solubles, siendo la especie K2Cr2O7 el compuesto ms importante de cromo
(VI); es rojizo en estado cristalino y se torna amarillo al pulverizarlo. Es ampliamente utilizado
como oxidante en los laboratorios y ciertas industrias.
II.4.3.3 Reacciones
49
Cr(III)
1.Hidrxidos alcalinos fuertes
Precipitado gris verdoso, o violceo, gelatinoso, de Cr(OH)3, soluble en fro, en exceso de

reactivo, dando una solucin verdosa que contiene al anin cromito CrO2-:
Cr3+ + 3OH- --------------------> Cr(OH)3

Cr(OH)3 + OH- --------------------> CrO2- + 2H2O
Si la disolucin alcalina que contiene el cromito se diluye y se hierve, ocurre un proceso

hidroltico con reprecipitacin cuantitativa del hidrxido.
2. Carbonatos alcalinos
La alcalinidad proporcionada por la hidrlisis es suficiente para que precipite el hidrxido de

cromo, ms estable que el carbonato:
Cr3+ + 3CO32- + 3H2O --------------------> Cr(OH)3 + HCO3-
El mismo comportamiento y, por idntica razn, tiene el carbonato de bario, el tiosulfato de

sodio, el sulfuro de amonio y el cianuro de potasio.
3. cido sulfhdrico
El H2S no reacciona con el Cr3+ en medio cido; en medio alcalino tampoco es posible la
obtencin de Cr2S3 debido a que es ms estable el hidrxido, Cr(OH)3. Por consiguiente, el
sulfuro de cromo slo puede obtenerse en ausencia de agua, es decir, por va seca.
Cr(VI)
1. Perxido de hidrgeno
En medio cido, el Cr(VI) reacciona con el H2O originando un pentxido de cromo, CrO5, de
color azul intenso, que puede extraerse en ter o en alcohol amlico:
Cr2O72- + 2H+ + 4H2O2 --------------------> 2CrO5 + 5H2O
El pentxido contiene dos grupos peroxi, por lo que tambin se llama perxido de cromo.
2. Reactivos de precipitacin
El CrO42- precipita sales coloreadas con muchos cationes. Tiene inters analtico y, a veces, se
utilizan con fines de identificacin, el precipitado rojo de Ag2CrO4 o los amarillos de PbCrO4 y
50
BaCrO4, obtenidos con los cationes correspondientes en medio actico y solubles en cidos
fuertes.
3. cido sulfhdrico
Los cromatos y dicromatos, en medio cido, son reducidos por el SH2 a Cr3+, con precipitacin
de azufre:
Cr2O72- + 3H2S + 8H+ -------------------> 2Cr3+ + 3S + 7H2O
La oxidacin del H2S pude llegar incluso a sulfato, por lo que es necesaria la eliminacin de
Cr(VI), por reduccin. Si la accin del H2S sobre soluciones que contienen Cr(VI) se efecta en
medio poco cido, el Cr(III) resultante se estabiliza como Cr(OH)3.
El cromo metlico encuentra su principal uso en la industria acerera, los aceros de cromo son
caractersticos por su dureza y resistencia y, por lo tanto, son empleados para herramientas y
particularmente en partes de mquinas sometidas a grandes tensiones como los baleros. Otras
aleaciones como las de bronce y latn son tambin frecuentemente endurecidas al adherir cromo.
Una aleacin Ni-Cr-Fe en alambre forma nicromo, que se usa en las resistencias de hornos
elctricos. El cromo es el ms duro de los metales usuales y es muy apropiado para la produccin
de recubrimientos protectores.
El cromado electroltico ha encontrado amplia aplicacin en la industria automovilstica, as

como para muchos otros objetos especialmente de cocina (electrodomsticos, bateras de cocina,
etc) (Bentez-Snchez, 1989). Los compuestos de cromo son ms ampliamente usados que el
cromo metlico. Las sales de Cr(III) y cromatos son usadas para la industria de colorantes como
mordentes. En la industria peletera sirven para la produccin de piel-Cr, ms durable. Se ha
encontrado aplicacin en fotografa. Numerosos compuestos de cromo son empleados como
pigmentos minerales: Amarillo cromo (cromato de plomo), naranja cromo (cromato bsico de
plomo), verde cromo (xido de cromo(III)).
II.4.3.5 Toxicidad
No hay evidencia de que el cromo incluido normalmente en la dieta produzca efectos adversos en
la salud. Sin embargo, la ingestin de grandes cantidades de dicromato de potasio ha causado la
muerte. El cromo hexavalente es mucho ms txico que el trivalente. Las exposiciones crnicas
de polvo de cromato se han correlacionado con la incidencia de cncer pulmonar y una
administracin oral de 50 ppm de cromato en la dieta se ha sido asociado con la depresin en el
crecimiento y daos en hgado y rin en animales de experimentacin (Hans, 1988).
Se toman, en general, como potencialmente carcinognicos a los compuestos de cromo

hexavalente y se niega esta capacidad a los trivalentes. Entre los compuestos hexavalentes, se
seala a los compuestos monocromados como los principales carcingenos. El dicromato de
potasio es el primero en nmero de casos por compuesto que provocan dermatitis. Se sealan
diversas actividades en las que se ha encontrado dermatitis por cromo galvanizado, impresin
51
con tintas de cromo, industria del cemento, curtidura comercial, pintura y ensamblajes de
automviles, molinos de madera, plantas de aviones, equipos de aire acondicionado, produccin
de cromatos, cromado, fotografa y litografa, pantallas de televisin a color, industria de
construccin. Tambin en algunos productos como: detergentes, blanqueadores, cerillos, acero
inoxidable, preparados qumicos para la agricultura.
Es muy amplio el nmero de industrias relacionadas con la dermatitis por cromo (algunas de ellas
con produccin a gran escala, lo que implica un gran nmero de trabajadores expuestos). Las
afecciones respiratorias son los efectos ms comnmente provocados por la inhalacin de polvos
de cromatos y de gases de cido crmico en los trabajadores.
Son muy diversas las manifestaciones clnicas descritas de afecciones respiratorias: ulceracin y
perforacin del tabique nasal, mucosa inflamada, irritacin de la conjuntiva, rinitis crnica,
sinusitis, enfisema, traqueitis, bronquitis crnica, catarro, bronconeumona, faringitis, asma. Se
seala que el cromo es absorbido pobremente en el tracto gastrointestinal; en la forma
hexavalente un poco ms que en la trivalente; sin embargo, los trastornos gastrointestinales,
siendo menos frecuentes que los del sistema respiratorio son ms dolorosos y fciles de
identificar; el vmito y la diarrea son sntomas notables que aparecen desde que la intoxicacin
por ingestin de cromo es incipiente.
El cromo en su forma hexavalente y trivalente, pueden provocar trastornos en el sistema nervioso

central. En los odos se ha encontrado corrosin de la membrana del tmpano y lceras en el
canal externo.
A continuacin en el siguiente captulo se presenta la metodologa experimental realizada en esta

investigacin.
52
CAPTULO III
FASE EXPERIMENTAL
(METODOLOGA)
III.1 DESCRIPCIN DE LAS FUENTES DE AGUAS RESIDUALES

UTILIZADAS PARA EL ESTUDIO COMPARATIVO EN LA
DETERMINACIN DE DQO
Como se mencion en la introduccin, para probar las metodologas de determinacin de

contenidos de materia orgnica como demanda qumica de oxgeno, se emplearon las aguas
residuales que, en el lapso de desarrollo de esta investigacin estaban siendo estudiadas en los
laboratorios del PIQAyQA, vinazas de un ingenio azucarero-alcoholero (Ramrez-Burgos y col.,
2000a,b), agua del procesamiento del cempaschil para la produccin de harinas para pigmentar
dietas y extraer colorantes y, finalmente, nejayote o agua de coccin de maz, proveniente de un
molino de nixtamal. A continuacin se describen brevemente los procesos de los que se derivan
esta agua residuales, sus caractersticas y la forma en que se tomaron las muestras para la
medicin de sus contenidos de materia orgnica, medida como DQO.
III.1.1 VINAZAS
ste es uno de los efluentes lquidos ms contaminantes del proceso de produccin de alcohol
etlico. Tiene una alta carga orgnica medida como demanda qumica de oxgeno (DQO) que va
aproximadamente de 70,000 a 150,000 mg/L que, comparada con los desages domsticos (400-
600 mg DQO/L), da una idea del impacto ambiental que causan (Tabla III.1).
Dado que la industria azucarera es una de las principales industrias contaminantes de las cuencas
de Mxico, los ingenios azucareros/alcoholeros han empezado a adoptar acciones tendientes a
minimizar estos efectos negativos mediante el adecuado tratamiento de sus aguas residuales, que
permitan su reutilizacin dentro del ingenio dado que, por otra parte, el costo del uso y
distribucin del agua se ir incrementando en los prximos aos (Chaux y col., 1997; Durn y
col., 1994a,b; Durn-de-Baza, 1994a,b; Durn-de-Baza y col., 1988, 1991; Klomp y col., 1995;
Zmano y col., 1991).
Para ubicar en el contexto de Mxico a este sector industrial, en general, la industria genera 64.5
m3/s de descargas lquidas con 1.6 millones de toneladas de DBO anualmente. De este valor, slo
el 8% (5.3 m3/s) es tratado, obteniendo una remocin de 0.32 millones de toneladas de DBO. Los
53
restantes 59.2 m3/s, que es el 92%, queda sin tratar, contribuyendo con 1.28 x 106 ton de DBO.
(CMIC, 1998).
El sector agrcola genera 337 m3/s al ao de agua residual (agua de retorno agrcola), lo que
representa el 62% del total nacional. El balance de descarga de agua residual urbana, industrial y
agrcola del pas es de 634 m3/s que, anualmente, representa cantidades muy importantes (CMIC,
1998):
Total 100% 634 m3/s anual

Agricultura 62% 337 m3/s anual
Sector domstico 28% 231 m3/s anual
Industrial 10% 64.5 m3/s anual
Tabla III.1 Composicin promedio de las vinazas generadas en una destilera de alcohol de caa
(Durn-de-Baza y col., 1988)
PARMETRO CANTIDAD
o
Temperatura, C 25-35
Valor de pH 4.2-7.0
Alcalinidad, g CaCO3 /L 5.8
Turbiedad, UNT (unidades nefelomtricas de turbiedad) 30,000
Slidos totales, g/L 69-90
DBO5, mg O2/L 31,500*
DQO, g O2/L 69-128
Nitrgeno total, g/L 1.2-1.6
Nitrgeno Kjeldhal, mg N/L 1,600
Nitrgeno amoniacal, mg N/L 150
Sulfatos, g/L 3.1-5.8
Iones potasio, g/L 8.1
In sodio, g/L 0.14
*Dilucin de 1/100
Sin duda, la industria con mayor participacin relativa en vertimiento de residuos que elevan la
carga orgnica al agua es la azucarera con un 53%, le siguen la elaboracin de bebidas y la
fabricacin de alcohol con un 10%, la petrolera, la de la celulosa y el papel, la alimentaria, la
metlica bsica y la qumica con un 5%, cada una, (CMIC, 1998).
Algunas de estas industrias estn establecidas en zonas con baja disponibilidad de agua, lo que
resulta en una sobreexplotacin de acuferos, contaminacin de los ecosistemas y altos costos de
oportunidad.
Se considera que muchas empresas podran utilizar aguas tratadas o grises en sus servicios o
procesos, con lo que se disminuira la presin ejercida sobre la capacidad de los acuferos o, en su
54
caso, se podra aumentar la cobertura del servicio de agua potable a favor del consumo domstico
(Ramrez-Burgos y col., 2000a,b).
El ahorro de agua en los ingenios azucareros es de gran importancia, debido a factores de carcter
ecolgico y econmico que obligan a reducir al mnimo los volmenes de agua que la fbrica
toma de diferentes fuentes de abastecimiento y que, a su vez, debe verter al ecosistema. Desde el
punto de vista econmico, es imprescindible disminuir los costos de produccin, para que esta
agroindustria sea viable econmicamente.
Una forma de lograrse es incrementando la eficiencia mediante un mejor aprovechamiento de los

insumos, como es el agua, durante el proceso de produccin, as como tomando las medidas de
carcter tcnico necesarias en todos los sistemas hidrulicos de la fbrica, para que se minimice
el consumo de agua. Lo anterior sin olvidar que la rentabilidad econmica no depende slo del
buen manejo de agua, tambin depende del por ciento de azcar recuperado (Baltazar, 1993).
III.1.2 CEMPASCHIL
Es una flor indgena de Mxico (su nombre viene del nhuatl y significa flor de muchos ptalos),
que contiene pigmentos altamente apreciados en la industria alimentaria, farmacutica y avcola
(Chvez, 1995; Chvez y col., 1994; Chvez-Snchez y col., 1995).
Para su aprovechamiento industrial se cosecha y deshidrata y las harinas producidas son

adquiridas directamente por la industria avcola o enviadas a un segundo proceso, esta vez de
extraccin, para obtener los pigmentos puros y emplearlos como colorantes en la industria
alimentaria o en la industria qumico farmacutica.
Para su deshidratacin, la flor es ensilada (sujeta a procesos anaerobios de descomposicin, para

eliminar parte del agua intracelular, a travs de la ruptura de la pared celular) y, posteriormente,
prensada mecnicamente para extraer una porcin adicional de agua, antes de enviar la torta
obtenida a secadores que emplean aire caliente que por conveccin, la deshidrata. La torta
deshidratada es enviada a molinos para homogenizar su tamao de partcula y composicin y
envasado para su posterior venta o procesamiento.
En las dos primeras operaciones, la de ensilado y la de prensado, se generan aguas residuales con
elevadas cantidades de material en suspensin y disuelto (aproximadamente 1.4 L/s de aguas
residuales para 200 ton/d de flor), provenientes de las propias flores y con caractersticas
generales que las hacen potencialmente dainas para el ambiente (Chvez, 1995; Chvez y col.,
1994; Chvez-Snchez y col., 1995). En la Tabla III.2 se presenta su composicin promedio.
55
Tabla III.2 Caracterizacin de aguas de ensilado y prensado (Annimo, 1990, Chvez, 1995)
CALIDAD DEL EFLUENTE (mg/L)

PARMETROS PRENSADO ENSILADO
Slidos suspendidos totales 24,000 3,150
Slidos suspendidos voltiles 19,700 2,900
Slidos disueltos totales 23,400 36,300
Fosfatos 1,500 1,580
N-Amoniacal 300 270
N-Orgnico 830 320
Demanda qumica de oxgeno total 72,600 92,000
Demanda qumica de oxgeno soluble 48,300 51,700
Demanda bioqumica de oxgeno total 40,170 56,900
Demanda bioqumica de oxgeno soluble 28,900 29,900
Grasas y aceites 470 480
Coliformes totales (NMP/100mL) 0 0
Slidos sedimentables (mL/L) 600 0
Valor de pH (unidades) 4.1 4.1
Caudal (L/s) 0.5 0.9
III.1.3 NEJAYOTE
Es el agua residual de molinos de nixtamal y fbricas de harina de maz nixtamalizado. Tiene

residuos del propio maz, as como restos de la cal usada durante la coccin, tanto en forma
suspendida como disuelta. Esta materia orgnica e inorgnica representa una elevada carga
contaminante desde el punto de vista ambiental. Adems, la temperatura y el pH de salida son
altos (de 40 a 70oC y de 12 a 14 respectivamente), en particular, en las fbricas de harina de maz
nixtamalizado. En stas se emplean considerables cantidades de agua (de 500 a 1500m3/d) que
cuando se arrojan al drenaje o directamente a los acuferos y/o suelo crean problemas de
deterioro ambiental (Durn de Baza, 1987a,b). La Tabla III.3 presenta la composicin promedio
del nejayote, donde se destaca la cantidad de materia orgnica presente medida como DQO
(Valderrama, 1989).
Tabla III.3 Composicin promedio del nejayote (Valderrama, 1989)

PARMETRO CONCENTRACIN
Nitrgeno Kjeldahl (mg/L) 291
Protena (%N * 6.25) 1.81
Azcares reductores totales (mg/L) 2.58
Cenizas (%) 10.20
Grasa (%) 4.50
DBO5 (mg oxgeno disuelto/L) 7,875.00
DQO (mg oxgeno disuelto/L) 21,280.00
Slidos (mg/L) 19,490.00
56
III.1.4 MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
Los equipos y materiales empleados, de acuerdo a sus instrucciones de uso, fueron los siguientes:
Escpectrofotmetro UV-VIS GBC 911

Horno de calentamiento para usar a 165oC (estufa de secado)
Centrfugas (micro, semimicro y macrocentrfuga)
Digestor Behr para 24 muestras simultneas, temperatura 150oC
Tubos condensadores con juntas esmeriladas
Celdas de cuarzo (10mm) para espectrofotmetro
Los reactivos analticos empleados fueron:
Dicromato de potasio (K2Cr2O7)

cido sulfrico concentrado (H2SO4)
Sulfato ferroso amoniacal hexahidratado [Fe(NH4)2(SO4)2 6H2O]
Sulfato de plata (Ag2SO4)
Sulfato de mercrico (HgSO4)
Sulfato ferroso heptahidratado [FeSO47H2O]
Hidrgenoftalato de potasio (C8H5KO4)
1-10, Fenantrolina
Agua destilada (disolvente)
III.1.5 DESCRIPCIN DE LA METODOLOGA
Durante la experimentacin se realizaron anlisis a muestras de soluciones estndar de

concentracin conocida y a muestras de aguas residuales agroindustriales (vinazas, cempaschil
y nejayote), a diferentes concentraciones, empleando los mtodos a comparar. Se realiz la
prueba de DQO soluble en todas las muestras, realizando cada anlisis por triplicado.
En el desarrollo de la aplicacin del mtodo rpido por colorimetra, se presentaron algunos

problemas, como fueron la presencia de partculas suspendidas en solucin de la muestra
digerida, las cuales causaban interferencia en la absorbancia de la solucin colorida de la muestra
analizada, lo que se reflejaba en los resultados analticos obtenidos, as como la inestabilidad del
complejo coloreado, lo que repercuta en la reproducibilidad de los resultados. Para eliminar la
interferencia provocada por los slidos en suspensin, se propuso su eliminacin por
centrifugacin, para lo cual se realizaron pruebas a diferentes intervalos en el tiempo de
centrifugacin (15, 20, 25, 30, 35, 40, 60 minutos); determinndose que el tiempo ptimo para su
eliminacin fue de 30 minutos de centrifugacin a 500 rpm. Para resolver el problema, en la
inestabilidad del complejo coloreado, se modific el tiempo de digestin del mtodo rpido
colorimtrico de 15 minutos; efectundose pruebas a diferentes tiempos de digestin (15, 20, 25,
30, 35, 40, 60 minutos), determinando que el tiempo mnimo ptimo para la estabilidad del
complejo y la reproducibilidad de los resultados, fue de 30 minutos a 165oC. La velocidad de
reaccin qumica aumenta al elevarse la temperatura. Un incremento de 10oC, casi siempre
57
duplica o triplica la velocidad de reaccin entre las molculas, las cuales se mueven ms
rpidamente y, por consiguiente, las colisiones son ms frecuentes; las molculas no solo chocan
con ms frecuencia, sino que el impacto es ms considerable debido a que la velocidad es ms
alta.
III.2 TCNICAS EMPLEADAS PARA DETERMINAR DQO

III.2.1 MTODO COLORIMTRICO (REFLUJO CERRADO)
FUNDAMENTO
El anlisis colorimtrico es una tcnica cuantitativa basada en la comparacin de la intensidad de

un color entre una muestra problema y un estndar. Para determinar la concentracin de una
muestra problema, se construyen grficas de curvas de calibracin utilizando muestras estndares
de concentracin conocida. De esta forma, la absorbancia de la muestra problema se obtiene en el
espectrofotmetro y su concentracin se obtendr por la interpolacin de la absorbancia en la
curva de calibracin.
PREPARACIN DE REACTIVOS
Los reactivos usados son los siguientes:
a ) Solucin de digestin 0.21N

Disolver en agua destilada 10.216g de dicromato de potasio previamente secado a 103C
durante 2 horas, l67 mL de cido sulfrico concentrado y 33.3 g de sulfato de mercurio;
aforar a un litro
b ) Reactivo con cido sulfrico
Pesar 10.12 g de sulfato de plata y adicionar un litro de cido sulfrico concentrado (el
sulfato de plata tarda de 1 a 2 das en disolverse)
c ) Hidrgenoftalato de potasio patrn (HFP)
Disolver 0.680g de C8H5KO4 en agua destilada, previamente secado a 120C durante una
hora y aforar a un litro. El HFP tiene un DQO terico de 1.176 mgO2/mg y esta solucin
tiene un DQO terico de 800 mgO2/L (Pitwell, 1983).
PROCEDIMIENTO
1 ) Acondicionamiento de la muestra
Se centrifugan perfectamente las muestras durante 15 minutos a 3600 rpm para eliminar los
slidos suspendidos. Posteriormente, se efectan las diluciones correspondientes y se toma la
cantidad correcta de muestra para el anlisis (Tabla III.4). En un tubo de cultivo se mezclan:
2 mL de muestra problema
1 mL de solucin de digestin 0.21N
3 mL del reactivo cido sulfrico con sulfato de plata
58
Se colocan los tubos en una estufa precalentanda a 165C y se someten a reflujo durante 30
minutos. Se enfran las muestras, el blanco y los patrones, los cuales se preparan de manera
similar a las muestra problema, cambiando los mL de muestra problema por agua destilada.
2 ) Proceso de centrifugado
Una vez digeridas las muestras, se dejan enfriar y se centrifugan durante 30 minutos a 5000
rpm para eliminar los slidos que interfieren en las lecturas de absorbancia en el
espectrofotmetro
3 ) Determinacin de la reduccin de dicromato

De las muestras centrifugadas y enfriadas, as como del blanco y los patrones, se mide la
absorbancia y se compara con la curva de calibracin.
4 ) Preparacin de la curva de calibracin

Se preparan una serie de patrones con la solucin de hidrgenoftalato de potasio con (DQO)
equivalentes que oscilen entre 20 y 800 mg O2/L completando el volumen con agua
destilada; utilizando los mismos volmenes de reactivos, los mismos tubos y el mismo
procedimiento de digestin que para las muestras problemas. Se someten a reflujo durante 30
minutos a una temperatura de 165C y se toman lecturas de absorbancia en el
espectrofotmetro, utilizando una tcnica de barrido a una longitud de onda que oscile entre
580 y 620 nm. Una vez obtenida la curva de calibracin, se efecta el barrido
correspondiente sobre las muestras a tratar y se obtiene la concentracin directamente en
ppm o mg/L de materia orgnica de las muestras analizadas.
1. Acondicionamiento de la muestra
Se centrifugan perfectamente las muestras a 3600 rpm

Se diluyen a concentraciones adecuadas de operacin especialmente las muestras de alta
concentracin
2. Medicin de la cantidad correcta de muestra problema y reactivos
La Tabla III.4 presenta la relacin correcta de muestra y reactivos que se utilizan para la
determinacin de la prueba de la DQO por el mtodo colorimtrico.
Tabla III.4. Relacin entre volumen de muestra y volmenes de reactivo para determinar DQO
por el mtodo colorimtrico
Tubos de Muestra Solucin de H2SO4/Ag2SO4 Volumen

digestin problema digestin (mL) (mL) final
(mL) 0.21 N
Tubos de
cultivo 2 1 3 6
3.- Digestin de las muestras
59
Las muestras se colocan en un horno de digestin, previamente calentado a 165C, por un
perodo de tiempo de 30 minutos; se utiliza un blanco sustituyendo la muestra problema con agua
destilada y se somete a las mismas condiciones, empleando la misma cantidad de reactivos que
las muestras problemas.
4.- Proceso de centrifugacin
Despus de la digestin, las muestras se dejan enfriar a temperatura ambiente y se centrifugan a

5000 rpm durante 30 minutos para la eliminacin de los slidos suspendidos presentes despus
de la digestin.
5.- Determinacin de la reduccin del dicromato
La concentracin de DQO se calcula mediante la reduccin del dicromato por colorimetra,

utilizando un espectrofotmetro, empleando para ello, una tcnica de barrido a una longitud de
onda de 580-620 nm. (ver Anexo A), donde la concentracin se calcula directamente a travs de
una curva de calibracin previamente preparada.
6.- Preparacin de la curva de calibracin (solucin patrn C8H5KO4)
Las muestras para la curva de calibracin se tratan al igual que las muestras problemas,
sometindolas a digestin a 165C, utilizando los mismos tubos y la misma cantidad de reactivos
que las muestras analizadas.
III.2.2 MTODO ESTNDAR DE REFLUJO ABIERTO
El mtodo estndar de reflujo abierto sigue los puntos que a continuacin se detallan:
1. Acondicionamiento de la muestra
2. Medicin de 10 mL de la muestra problema en anlisis y colocacin en el tubo de digestin
3. Adicin de 0.2 g de Hg2S04
4. Posterior adicin de 5 mL de K2Cr2O7, 0.25N
5. Adicin de 15 mL de reactivo H2SO4/Ag2SO4
6. Colocacin de los tubos en el digestor e inicio de reflujo durante dos horas a 150C
7. Enfriamiento y adicin de 40 mL de agua destilada

8. Valoracin del K2Cr2O7 remanente con solucin valorada de sulfato ferroso amoniacal 0.1N,
empleando como indicador ferrona:
60
mg DQO/L = (a - b) * N * 8000 / mL de muestra (f) (III-1)
9. Valoracin de la solucin de sufato ferroso amoniacal:
Normalidad SFA = mL de K2Cr2O7 * N /mL SFA (III-2)
FUNDAMENTO (APHA, 1995)
El mtodo se basa en una oxidacin de la materia orgnica oxidable que se encuentra en el agua
en un medio fuertemente cido, con una solucin valorada de dicromato de potasio. El exceso de
agente oxidante despus de un tiempo de reflujo de 2 horas a 150C, se determina con una
solucin valorada de sulfato ferroso amoniacal (FAS) en presencia de un complejo ferroso de
ortofenantrolina (ferrona) como indicador interno. El valor obtenido se introduce a una ecuacin
cuyo desarrollo da como resultado la concentracin (mg/L) de materia oxidable qumicamente.
PREPARACIN DE REACTIVOS
a) cido sulfrico con plata

Disolver 10.12 de Ag2SO4 en un litro de H2SO4 concentrado (la solucin de sulfato de plata
en cido sulfrico concentrado tarda entre 1 y 2 das en disolverse).
b) Solucin estndar de dicromato de potasio, 0.25N

Disolver 12.259g de K2Cr2O7 previamente secado a 103C durante 2 horas en agua destilada
y diluir a 1000 mL.
c) Solucin estndar de sulfato ferroso amoniacal 0.1N (SFA o FAS, por sus siglas en
ingls)
Disolver 39.2 g de Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O en agua destilada. Agregar 20 mL de H2SO4
concentrado y diluir a 1000 mL. Estandarizar esta solucin con la solucin estndar de
dicromato de potasio.
d) Solucin indicadora de ferrona

Disolver 0.3712 g de 1-10 fenantrolina monohidratada junto con 0.1737 g de FeSO4.7H2O
en agua destilada y diluir a 25 mL.
e) Estandarizacin
Diluir 5 mL de solucin estndar de dicromato de potasio en 50 mL de agua destilada,
adicionar 15 mL de H2SO4 concentrado y titular con sulfato ferroso amoniacal utilizando
0.10 a 0.15 mL (2 o 3 gotas) de ferrona como indicador.
mL de K2Cr2O7 x 0.25
61
________________________________ (III-3)
Normalidad =
mL de SFA utilizados en la titulacin
PROCEDIMIENTO
1 ) Mezclado en los tubos o vasos de digestin

10 mL de solucin problema
5 mL de solucin de dicromato de potasio
Adicionar 0.2g de sulfato mercrico
15 mL de solucin de cido sulfrico-sulfato de plata
2 ) Preparacin de tubos patrn o blancos

Se preparan de manera idntica a los tubos que contienen la muestra problema, sustituyendo
los 10 mL de muestra problema por agua destilada
3 ) Digestin de las muestras

Colocar los tubos en la placa de digestin a 150C durante 2 horas
Transcurrido el tiempo dejar enfriar a temperatura ambiente
Adicionar 40 mL de agua destilada
4 ) Valoracin de las muestras

Adicionar dos gotas de ferrona como indicador
Titular con solucin valorada de sulfato ferroso amoniacal (SFA o FAS, en ingls)
Tomar como punto final de la titulacin el primer cambio de color manifiesto desde el azul
verdoso al marrn rojizo
5 ) Clculos
DQO en mg de oxgeno / L = (A - B) * N * 8000 / mL de muestra
donde: A = mL de FAS utilizados para el blanco

B = mL de FAS utilizados para la muestra
N = Normalidad de la solucin titulante (FAS)
8000 = miliequivalente de oxgeno
Finalmente, a fin de tener una mejor comprensin de los resultados obtenidos, sobre todo desde
el punto de vista cuantitativo, se decidi realizar una prueba estadstica ms.
Aqu resulta importante mencionar que se aplic una herramienta matemtica comnmente
utilizada en la ingeniera para la comparacin de los resultados experimentales con modelos
matemticos tal como suele ocurrir, por ejemplo, en la termodinmica qumica (comparacin de
prediccin de datos equilibrio, reglas de mezclado, utilizacin de ecuaciones de estado, etc.).
Al revisar la bibliografa se encontr una metodologa bastante funcional y representativa

desarrollada por Baza y Moreno (1993). Dicha metodologa consiste en general en comparar los
62
datos obtenidos, mediante funciones matemticas y errores previamente definidos. De la
aplicacin de esta metodologa puede deducirse que:
Las soluciones estndar, a las concentraciones sealadas, presentan un error estndar entre
los mtodos que oscila entre 0.9 - 1.7%. lo que permite establecer que los mtodos son
comparables y confiables.
Para la aguas residuales analizadas el error estndar oscila entre 1- 2.5% para la dilucin
(1/100mL).
Se puede observar que para muestras con gran dilucin (1/500mL), el error estndar oscila
entre 5 y 12% y al aumentar el factor de dilucin (1/1000mL) el error aumenta su magnitud
en un intervalo de 10 - 30%.
De lo anterior se establece que los mtodos son analticamente comparables; esto se aprecia al
aplicarlos sobre soluciones estndar. Para las diferentes aguas residuales, se observa que, a
concentraciones adecuadas, los mtodos presentan una variacin aceptable, por lo que es
fundamental tomar en cuenta este parmetro a la hora de aplicar los mtodos, de acuerdo con el
tipo de agua residual a tratar.
III.3 RESIDUOS GENERADOS POR LOS MTODOS EN ESTUDIO PARA

LA DETERMINACIN DE DQO
Las Tablas III.5 y III.6 presentan la cantidad de residuos que son generados durante la aplicacin
de los mtodos estndar de reflujo abierto y el mtodo rpido colorimtrico de reflujo cerrado por
prueba unitaria en la determinacin de la demanda qumica de oxgeno.
Tabla III.5. Generacin de residuos por el mtodo estndar de reflujo abierto en la

determinacin de la demanda qumica de oxgeno por muestra unitaria
MUESTRA Y REACTIVOS RESIDUOS GENERADOS

Muestra 10 mL
H2SO4 15 mL
K2Cr2O7 5 mL
H2O 40 mL
SFA 7 mL
Cantidad total de residuos 77 mL
Tabla III.6. Generacin de residuos por el mtodo rpido colorimtrico de reflujo cerrado
para la determinacin de la demanda qumica de oxgeno por muestra unitaria
MUESTRA Y REACTIVOS RESIDUOS GENERADOS

Muestra 2 mL
H2SO4 3 mL
Sol. de digestin 1 mL
Cantidad total de residuos 6 mL
63
La aplicacin del mtodo alternativo frente al mtodo estndar tradicional para la determinacin
de la DQO permite una reduccin del volumen de residuos generados del 92% (Tabla III.7), lo
que se reflej en un ahorro del 84% de costos en los reactivos utilizados.
Tabla III.7. Porcentaje de reduccin en generacin de residuos peligrosos por el

mtodo rpido colorimtrico frente al mtodo estndar de reflujo abierto
Mtodo estndar Mtodo colorimtrico % de reduccin

De reflujo abierto de residuos
generados
77 mL 6 mL 92
III.3.1 ANLISIS DEL RESIDUO
El residuo generado despus de realizada la demanda qumica de oxgeno (DQO) por el mtodo
tradicional, correspondiente a varias tesis de licenciatura y posgrado realizadas en los
laboratorios, se fue almacenando en tanques de polietileno de alta densidad de 200L, llegando a
tener 4 tanques totalmente llenos.
III.3.1.1 Toma de muestra
Para realizar la toma de la muestra, fue necesario emplear equipo de proteccin (bata de algodn,
goggles y guantes de ltex), debido a que el residuo es sumamente cido y una gota de ste al
entrar en contacto con la piel producira una quemadura de primer grado. La toma de la muestra
fue realizada por medio de una pipeta volumtrica de 20mL, una propipeta y se tom una muestra
de 100mL de cada uno de los 4 tanques. La muestra fue colocada en frascos de vidrio.
III.3.1.2 Caracterizacin del residuo
Para poder plantear un proceso o tratamiento de los residuos, es necesario conocer las
caractersticas de ste, por lo que se hicieron algunas determinaciones que se consideraron eran
las ms importantes y que se muestran en la Tabla III.8.
Tabla III.8. Algunas caractersticas del residuo estudiado
TANQUE
PARMETROS 1 2 3 4
ESTADO FSICO Lquido Lquido Lquido Lquido
COLOR Verde Verde Verde Verde
TEMPERATURA (C) 20 20 20 20
Valor de pH (unidades) <1 <1 <1 <1
64
CONDUCTIVIDAD (mV) 414.7 420.7 411.4 417.9
SLIDOS TOTALES (mg/L) 395,560 390,520 316,500 392,580
SLIDOS TOTALES VOLTILES (mg/L) 389,040 383,800 310,480 385,300
SLIDOS TOTALES FIJOS (mg/L) 6,520 6,720 6,020 7,280
De los parmetros determinados anteriormente y que se consideraron como los ms importantes,

cabe destacar aqullos que corresponden a su estado fsico y pH, que marcan la pauta para
empezar a plantear un proceso especfico. A continuacin se da una explicacin de por qu
fueron importantes.
Estado fsico
Al tener un residuo en estado lquido en los 4 tanques, los metales (plata, mercurio y cromo)
deben estabilizarse por formacin de precipitados o complejos separables fsicamente de la
solucin acuosa.
Valor de pH
Conociendo el valor de pH del residuo puede saberse en qu estado de oxidacin se encuentran
los metales; por ejemplo: El catin Cr3+ en solucin acuosa slo puede existir en un medio cido,
debido a que forma acuocomplejos simples o mixtos con los aniones existentes en la disolucin y
en un medio bsico no podra existir en solucin acuosa, debido a que reaccionara con los iones
OH y formara un precipitado muy estable como lo es el hidrxido de cromo Cr(OH)3.
III.3.2 ANLISIS CUALITATIVO
Mediante este anlisis, lo ms importante es saber si, efectivamente, se tienen en los

contenedores iones de plata, mercurio y cromo, independientemente de la concentracin y del
nmero de oxidacin del metal, ya que para saber esto, posteriormente se realiza un anlisis
cuantitativo (inciso III.1.4). Para cada uno de los metales se realiza un anlisis cualitativo.
Plata
Una de las reacciones ms especficas para la plata, es la que se lleva a cabo con los cloruros,
debido a que forma un precipitado muy estable (Burriel, 1989):
2Ag+ + 2Cl- ---------------------> 2AgCl (precipitado blanco) (III-4)
A una muestra de 10mL, proveniente de uno de los tanques, se le agregan 2mL de cido
clorhdrico HCl 2N, obtenindose inmediatamente un precipitado blanco:
RESIDUO LQUIDO (proveniente de la DQO) + HCl --------> precipitado blanco (III-5)
Para comprobar que efectivamente el precipitado obtenido es AgCl se procede de la manera

siguiente:
65
Al precipitado obtenido se le separa del residuo lquido por medio de una centrifugacin; a este
precipitado se le agregan 2mL de hidrxido de amonio NH4OH, 2N, disolvindose totalmente el
precipitado y obtenindose una disolucin totalmente translcida. Esto se debe a que la plata
forma un complejo con el NH4OH y al formarse el complejo Ag(NH3)2+ la plata forma una
disolucin:
Ag+ + 2NH3OH- --------------------------> Ag(NH3)2+ + 2OH- (III-6)
Posteriormente, para romper este complejo y reprecipitar a la plata como cloruro de plata AgCl,
a la disolucin se le agrega 1mL de cido ntrico concentrado, HNO3, volvindose a obtener un
precipitado blanco que indica la presencia indiscutible de plata:
Ag(NH3)2+ + Cl- + 2H+ --------------------------> AgCl + 2NH4+ (III-7)
Mercurio
Una de las reacciones ms especficas para la determinacin del catin Hg22+ es la formacin de
cloruros y se lleva a cabo con cido clorhdrico diluido HCl, debido a que se forma un
precipitado blanco denso (calomelanos) (Burriel, 1989):
Hg22+ + 2Cl- ---------------------------> Hg2Cl2 (III-7)
A una muestra de 10mL proveniente de uno de los tanques se le agregan 2mL de HCl 2N,
obtenindose un precipitado blanco denso:
RESIDUO LQUIDO (proveniente de la DQO) + HCl -----> precipitado blanco (III-8)
Como los cloruros tambin son reactivos especficos para la plata, se comprob la existencia del
Hg2Cl2 de la siguiente manera:
Se separ por centrifugacin el precipitado obtenido y se agregaron 2mL de hidrxido de amonio

NH4OH 2N producindose una dismutacin y apareciendo mercurio metlico y sal amido
mercrica blanca. El color resultante es prcticamente negro (identificacin de cloruro
mercurioso Hg2Cl2 ):
Hg2Cl2 + 2NH3 ---------------------> Hg + HgCl(NH2) + NH4+ + Cl-+ (III-9)
A diferencia del cloruro de plata AgCl que al agregarle el hidrxido de amonio NH4OH 2N el
precipitado se disuelve y, al agregarle el hidrxido de amonio, NH4OH 2N, el cloruro mercurioso
Hg2Cl2 forma un precipitado negro.
Cromo
Los iones cromatos CrO42- precipitan como sales coloreadas con muchos cationes. Para fines de
identificacin se utiliza nitrato de plata AgNO3 debido a que al reaccionar con los iones cromato
produce un precipitado rojo de cromato de plata, Ag2CrO4:
H2CrO4 + 2AgNO3 ---------------------> Ag2CrO4 (rojo) + 2HNO3+ (III-10)
66
RESIDUO LQUIDO (proveniente de la DQO) +AgNO3 --------> precipitado rojo+ (III-
11)
A una muestra de 10mL de uno de los tanques se le agregaron 2mL de AgNO3, obtenindose un
precipitado rojo, que indica la presencia de cromo.
III.3.3 ANLISIS CUANTITATIVO
III.3.3.1 Determinacin de la concentracin total para cada metal
Mediante este anlisis y una vez comprobada la existencia de plata, mercurio y cromo (ver inciso
III.1.3), el paso siguiente para plantear un proceso o sistema de tratamiento para los residuos
generados despus de realizar la determinacin de DQO, es determinar la concentracin exacta
de cada uno de los metales.
Para realizar esta determinacin, es necesario trabajar en un equipo de espectrofotometra de

absorcin atmica (ver condiciones de operacin y trabajo en el Anexo D).
III.3.3.2. Determinacin de la concentracin para cada uno de los metales en su respectivo

estado de oxidacin
Para realizar un proceso adecuado para el tratamiento del residuo es necesario saber el estado de
oxidacin en que se encuentran cada uno de los metales, ya que con base en este conocimiento se
puede instrumentar un mtodo de separacin adecuado (p. ej., reacciones de precipitacin con
algn reactivo especfico). Tambin, el hecho de conocer la concentracin de cada uno de ellos es
importante, para saber evaluar la eficiencia de eliminacin y/o separacin de cada metal. Como
ya se mencion anteriormente, el equipo de absorcin atmica solamente indica la concentracin
del metal, sin tomar en cuenta el estado de oxidacin. Para subsanar esto, se emple un mtodo
indirecto para determinar la concentracin de cada uno de los metales en su respectivo estado de
oxidacin. A continuacin se describe este mtodo.
67
Plata
La plata en solucin acuosa y en un medio cido solamente puede estar presente como Ag+, por
lo que para este metal no es necesario ningn mtodo especfico.
Mercurio
El mercurio en solucin acuosa y un medio cido puede existir como catin mercurioso Hg22+
(nmero de oxidacin 1+) y catin mercrico Hg2+ (nmero de oxidacin 2+). Para determinar la
concentracin de cada uno de los estados de oxidacin se hace lo siguiente:
1. Se toma una muestra y se lee la concentracin total del metal en el equipo de absorcin
atmica (Hg total)
Hg total = Hg22+ + Hg2+ ................... (III-12)
9 = ? + ?
2. Se agrega un agente precipitante para el catin mercurioso Hg22+, que en este caso fue cido
clorhdrico HCl 2N. La reaccin que se lleva a cabo es la siguiente:
Hg22+ + 2Cl- --------------------------------> Hg2Cl2 (III-13)
3. Se separa el precipitado de cloruro mercurioso Hg2Cl2 por centrifugacin o por filtracin
4. Se repite la medicin de la muestra en el equipo de absorcin atmica ya que, habiendo

eliminado el catin mercurioso Hg22+, debido a que se separ en el paso anterior (Hg2Cl2 ),
solamente se est determinando el catin mercrico Hg2+, que no precipita con el HCl:
Hg22+ = Hgtotal - Hg2+ (III-14)

? = 9 - 9
5. Sabiendo la concentracin de Hgtotal y de Hg2+, por diferencia se obtiene la concentracin del

Hg22+
6. De esta forma se obtienen las concentraciones para el catin mercurioso Hg22+ y el catin
mercrico Hg2+.
Cromo
El cromo en solucin acuosa y en un medio cido puede existir como Cr3+ y Cr6+. Para conocer la
concentracin en cada uno de los estados de oxidacin se hizo lo siguiente:
1. Se toma una muestra y se lee la concentracin total del metal en el equipo de absorcin
atmica (Cr total)
Cr total = Cr3+ + + Cr6+ .................... (III-15)
9 = ? + ?
68
2. Se agrega un agente precipitante para el Cr3+ que, en este caso, es hidrxido de sodio, NaOH
8N. La reaccin que se lleva a cabo es la siguiente:
Cr3+ + 3OH- ----------------------------> Cr(OH)3 (III-16)
3. Se separa el precipitado de hidrxido de cromo Cr(OH)3 por centrifugacin o por filtracin
4. Se vuelve a leer la muestra en el equipo de absorcin atmica pero sabiendo que sta ya no
contiene el Cr3+, debido a que se separ en el paso anterior(Cr(OH)3 ), solamente se
determina el Cr6+ , ya que ste no precipita con el hidrxido de sodio (NaOH)
5. Por diferencia se obtiene la concentracin de Cr3+ , ya que se conoce la concentracin para

Crtotal y para Cr6+
Cr3+ = Crtotal - Cr6+.................... (III-17)

? = 9 - 9
6. De esta forma se obtienen las concentraciones para Cr3+ y Cr6+ en sus respectivos estados de
oxidacin.
III.4 PROCESO FSICO-QUMICO DE ELIMINACIN DE METALES
Una vez conocidas las caractersticas fsicas y qumicas y la concentracin de los metales en su
respectivo estado de oxidacin, se procede a plantear un proceso para separar selectivamente los
metales del residuo. Se buscaron en la literatura reactivos especficos para cada metal que
tuvieran la caracterstica de que al reaccionar formaran precipitados poco solubles en agua y que
fueran de bajo costo.
El proceso consiste en tres etapas, cada una de las cuales tiene reacciones especficas para cada
uno de los metales en su respectivo estado de oxidacin.
Partiendo del anlisis cuantitativo realizado con anterioridad, se tienen los siguientes metales:
Ag+, Hg22+ , Hg2+ , Cr3+ , Cr6+
1. Se adiciona cido clorhdrico HCl, precipitando el catin Ag+ como cloruro de plata AgCl y el
catin mercurioso Hg22+ como cloruro mercurioso Hg2Cl2.
2. Se adiciona sulfato ferroso amoniacal Fe(NH4)2 (SO4)2 , para reducir el Cr6+ a Cr3+.
3. Se adiciona hidrxido de sodio NaOH para precipitar el catin mercrico Hg2+ como xido
mercrico HgO y el catin Cr3+ como hidrxido de cromo Cr(OH)3.
En este proceso se emplean las operaciones de precipitacin, xido-reduccin, centrifugacin y
neutralizacin.
A continuacin en la Figura III.1 se ejemplifican estas tres etapas.
69
Figura III.1 Diagrama de bloques de los procesos empleados
ADICIN DE HCL ADICION DE ADICION DE

Fe(NH4)2(SO4)2 NaOH
RESIDUO LQUIDO RESIDUO

PELIGROSO ETAPA LIQUIDIO ETAPA
CENTRIFUGACIN ETAPA
1 2 3
(Ag+, Hg22+ , Hg2+ , Cr3+ , Cr6+)
CENTRIFUGACIN
SECADO NEUTRALIZACIN
RESIDUO RESIDUO RESIDUO

SLIDO SLIDO LQUIDO DIN
(AgCl, Hg2Cl2) METALES
(HgO, Cr(OH)3)
70
III.4.1 EQUIPO
Para realizar el proceso fsico-qumico de eliminacin de los metales se utilizan nicamente los
siguientes equipos:
1)Potencimetro marca ORION modelo 720A

2)Centrfuga para 6000 RPM: marca HERAEUS
III.4.2 MATERIAL
El material empleado para realizar el proceso fsico-qumico de eliminacin de metales es el

siguiente:
Agitador de vidrio
Bata de algodn
Cubeta de plstico de 10L
Embudo de plstico
Esptula
Guantes de asbesto
Guantes de ltex
Lentes (goggles)
Matraz aforado de 100mL
Matraz aforado de 1L
Pipeta graduada de 10mL
Piseta
Propipeta
Vaso de precipitado de vidrio de 250mL
Vaso de precipitado de vidrio de 500mL
Vaso de precipitado de vidrio de 1L
Vaso de precipitado de plstico de 4L
III.4.3 REACTIVOS
Los reactivos necesarios para realizar el proceso fsico-qumico de eliminacin son los
siguientes:
cido clorhdrico 2N
cido sulfrico concentrado (grado industrial)
Hidrxido de sodio 8N (grado industrial)
Sulfato ferroso amoniacal (grado industrial)
La preparacin de los reactivos se encuentra descrita en el Anexo E.
71
III.4.4 METODOLOGA
Se trataron 20L de residuo diariamente con la metodologa que a continuacin se describe.
1) Se utiliza equipo de proteccin (bata de algodn, guantes de ltex y lentes de proteccin).

2) Se toman 4L de residuo de cualquier tanque, por medio de una bomba manual de polietileno,
con una extensin de una manguera del mismo material y ste se vierte a una cubeta de
polietileno de 10L.
3) El paso anterior se realiza 5 veces.
4) Se agregan 60mL de cido clorhdrico HCl 2N (bajo campana de extraccin) a cada una de
las 5 cubetas.
5) Se agita durante 1 minuto cada cubeta por medio de un agitador de vidrio (bajo campana de
extraccin).
6) En este paso se obtiene un residuo lquido y un residuo slido, por lo que es necesario
centrifugar el residuo a 3500 rpm, a -10C, durante 5 minutos.
7) El residuo lquido se coloca en una cubeta de plstico de 10L.
8) El residuo slido se coloca en un envase de plstico exclusivo para esto.
9) Al residuo lquido obtenido en el paso 7 se le agregan 100g de sulfato ferroso amoniacal
Fe(NH4)2(SO4)2 (FAS) grado industrial a cada cubeta y se agita durante 5 minutos por
medio de un agitador de vidrio (emplear campana de extraccin) .
10) Se agrega hidrxido de sodio NaOH 8N, hasta alcanzar un valor de pH = 9 (emplear
campana de extraccin)
Nota 1: Para realizar el paso (10) adecuadamente deben hacerse previamente las siguientes
actividades:
A) Agregar a cada cubeta 2L de hidrxido de sodio NaOH 8N lentamente debido a
que la reaccin es muy exotrmica, emplear campana de extraccin
B) Dejar enfriar durante 2 horas aproximadamente en la campana el tiempo necesario
para que alcance una temperatura de 25C
C) Llevar, una vez fro, al potencimetro para medir el pH y agregar el hidrxido de
sodio NaOH 8N necesario para llegar al valor de pH=9.5
D) Si por alguna razn el pH es mayor de 9.5, agregar cido sulfrico concentrado
H2SO4 hasta obtener el pH deseado
E) Durante las adiciones de hidrxido de sodio de cido sulfrico, se debe agitar
constantemente el fluido mediante un agitador de vidrio.
11) Una vez que el residuo tiene el pH deseado, se centrifuga inmediatamente debido a que si se
deja por mucho tiempo el residuo cristaliza. La centrifugacin se lleva a cabo a 3500 rpm, a
-10C, durante 8 minutos.
12) El residuo lquido se coloca en una cubeta de 10L y se le agrega cido sulfrico
concentrado H2SO4 hasta un valor de pH=7 (Se necesitan aproximadamente 10mL).
13) En una charola de metal se pone un plstico grueso a la medida de sta y se coloca el residuo
slido.
14) En una parrilla de calentamiento a 75C se coloca la charola con el residuo durante 24 horas
para que ste se seque.
15) Una vez seco el residuo, se coloca en un recipiente exclusivo etiquetado y fechado.
72
III.4.5 DESCRIPCIN QUMICA DEL PROCESO
Partiendo del anlisis realizado se encontraron los siguientes metales en el estado de oxidacin
siguiente:
Ag+, Hg22+ , Hg2+ , Cr3+ , Cr6+
Con base en ello se siguieron los pasos que, a continuacin, se describen:
1. Al residuo lquido se le agrega cido clorhdrico HCl 2N para que precipite Ag+ y Hg22+
2Ag+ + 2Cl- ......................> 2AgCl pks = 9.7

Hg22+ + 2Cl- .....................> Hg2CL2 pks = 17.9
2. El paso siguiente es el de agregar sulfato ferroso amoniacal Fe(NH4)2(SO4)2 . 6H2O debido a

que es un agente reductor muy fuerte y, por lo tanto, sirve para reducir el Cr6+ a Cr3+.
Los potenciales de xido-reduccin se ejemplifican en el siguiente esquema:
Fe (III) Cr (VI)
0.771 1.330 E (V)
Fe (II) Cr (III)
La reaccin de xido-reduccin que lo representa es la siguiente:
3Fe2+<.............................>3Fe3+ + 3e-
Cr6+ + 3e-<..............................>Cr3+
........................................................................................
3Fe2+ + Cr6+<..............................>3Fe3+ + Cr3+
3. Una vez que el Cr(VI) se reduce a Cr(III), se le agrega hidrxido de sodio NaOH 8N para que
precipite como hidrxido de cromo Cr(OH)3 y, adems, tambin precipite el catin mercrico
Hg2+ como xido mercrico HgO. La reaccin que representa este paso es la siguiente:
Cr3+ + 3OH-.........................> Cr(OH)3 pks = 30.2

Hg2+ + 2OH-.........................> HgO + H2O pks = 25.6
La Figura III.2 ejemplifica este proceso.
En el siguiente captulo se presentan los resultados de los anlisis realizados, as como la

discusin de los mismos.
73
RESIDUO LQUIDO (A)
Ag+ , Hg22+ , Hg2+ , Cr3+ , Cr6+
2Ag+ + 2Cl- 2AgCl

ADICIN DE HCl 2N
Hg22+ + 2Cl- Hg2Cl2
RESIDUO SLIDO (B) RESIDUO LQUIDO (C)
AgCl , Hg2Cl2 Hg2+ , Cr3+ , Cr6+
ADICIN DE Fe(NH4)2(SO4)2 .6H2O PARA REDUCIR EL Cr6+ A Cr3+
RESIDUO LQUIDO (D)
Hg2+ , Cr3+
Hg2+ + 2OH- HgO + H2O

ADICIN DE NaOH 8N Cr3+ + 3OH- Cr(OH)3
RESIDUO SLIDO(E) RESIDUO LQUIDO (F)
HgO, Cr(OH)3 SIN METALES
Figura III.2. Ejemplificacin del proceso propuesto para estabilizar los residuos de la DQO
74
CAPTULO IV
ANLISIS DE RESULTADOS Y DISCUSIN
IV.1 EVALUACIN DE LAS METODOLOGAS PARA DETERMINAR LA

DQO
IV.1.1 RESULTADOS OBTENIDOS CON LAS DOS METODOLOGAS EVALUADAS

PARA CADA UNA DE LAS AGUAS RESIDUALES ESTUDIADAS
Los diferentes tipos de aguas agroindustriales analizadas, como se menciona en el captulo III,
fueron vinazas, nejayote y agua del proceso de obtencin de colorante a partir del cempaschil; a
cada una de ellas se le determin (por triplicado) el valor de DQOs empleando los mtodos en
estudio (estndar y colorimtrico).
En el Anexo B se muestran los datos tabulados (Tabla B.1- B.22) de los valores de DQOs
obtenidos de cada tipo de agua agroindustrial a diferentes diluciones, as como de las soluciones
estndar utilizadas como referencia, para los dos mtodos en estudio. Adems, se incluyen los
valores obtenidos al aplicar las medidas de dispersin estadstica, a saber, media aritmtica,
desviacin estndar y coeficiente de variacin.
De estos datos puede observarse lo siguiente:

1) En general, tomando como parmetro de comparacin estadstica la desviacin estndar ()
La dispersin de los datos oscila entre 2 y 7 unidades de las variables originales de la

poblacin, para las diluciones utilizadas (1/100, 1/500, 1/1000mL), as como para las
soluciones estndar de las concentraciones indicadas para ambos mtodos.
2) Si se toma como parmetro de comparacin al coeficiente de variacin (C.V.) se observa lo

siguiente:
La dispersin de los datos para las soluciones estndar, as como para la dilucin de
1/100mL de las aguas analizadas se encuentra en el intervalo de 0.2 a 1 %, en ambos
mtodos.
75
Para la dilucin de 1/500mL, existe una dispersin con un intervalo entre 1 a 6%. Este
porcentaje de dispersin se incrementa al aumentar el factor de dilucin de 1/1000mL
a un intervalo de 5-20% para ambos mtodos.
De los puntos 1 y 2, debe decirse que se considera al C.V., como un mejor criterio estadstico
para establecer la dispersin de los datos, dado que el coeficiente de variacin expresa el
resultado en forma porcentual, es decir en trminos relativos y no absolutos.
La representacin grfica para la comparacin de los valores promedio generados por los
mtodos en estudio de las soluciones estndar y las aguas agroindustriales analizadas se
presentan en las Grficas B.1- B.5 del Anexo B. Un esquema estadstico general de los resultados
promedio de las rplicas se muestra en las Tablas C.1 a C.4 (Anexo C).
Con la finalidad de establecer una mejor representacin y/o comprensin de los resultados
obtenidos, se decidi realizar la prueba conocida como intervalo de confianza a cada mtodo, la
cual permite estimar un intervalo dentro del cual casi con seguridad est el verdadero parmetro.
Los resultados obtenidos al aplicar esta herramienta estadstica se muestran en las Tablas C.5 y
C.6 (Anexo C).
IV.1.2 ANLISIS DE COSTOS EN MATERIA DE REACTIVOS UTILIZADOS EN LAS

DETERMINACIONES DE LA DQO
La Tabla IV.1 presenta una cotizacin de los reactivos utilizados en la determinacin de la

demanda qumica de oxgeno. En ella se especifica la presentacin en que se encuentra en el
mercado cada uno de ellos, as como tambin se indica el costo por unidad.
Tabla IV.1. Costo de reactivos utilizados en la determinacin de la DQO
REACTIVOS PRESENTACIN COSTO (M.N.)

K2Cr2O7 Fco. 500 g $613.00
Hg2SO4 Fco. 125 g $2,458.00
Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O Fco. 500 g $520.00
Ag2SO4 Fco. 100 g $1,437.00
C8H5K04 Fco. 250 g $1,204.05
1-10 Fenantrolina Fco. 10 g $316.00
FeSO4.7H2O Fco. 500 g $136.00
H2SO4 Fco. 2.5 L $205.00
Agua destilada Fco: 19 L $104.00
Con base en la cotizacin anteriormente mencionada, se efectu un anlisis de costos en los

reactivos que se utilizan en la determinacin de la demanda qumica de oxgeno para ambos
mtodos en estudio (estndar y colorimtrico). Se evaluaron los costos de las soluciones
preparadas tambin para los dos mtodos. La Tabla IV.2 presenta el costo de las soluciones
76
preparadas para el mtodo estndar, as como tambin la cantidad de cada reactivo utilizado para
la preparacin de las soluciones. Paralelamente, se efectu el clculo del costo por prueba
unitaria para este mtodo (Tabla IV.3).
Tabla IV.2. Costo de reactivos preparados utilizados en la determinacin de la demanda

qumica de oxgeno por el mtodo estndar
REACTIVO CANTIDAD COSTO
H2SO4 1000 mL $82.00

Ag2SO4 10.12 g $145.42
Litro de cido sulfrico con plata $ 227.42
K2Cr2O7 12.25 g $15.00

H20 (destilada) 1000 Ml $5.47
Litro de dicromato de potasio 0.25N $20.47
Fe(NH4)2(SO4)2.6H20 39.2 g $40.77

H2SO4 20 mL $1.64
980 mL $5.36
H2O (destilada)
Litro de sulfato ferroso amoniacal 0.1N $47.77
1-10 Fenantrolina 0.3712 g $11.73

FeSO4.7H2O 0.1737 g $0.047
H2O (destilada) 25 mL $0.137
25 mL de indicador de ferrona $11.91
77
Tabla IV.3. Costo de reactivos utilizados por prueba unitaria en la determinacin de la
demanda qumica de oxgeno por el mtodo estndar
REACTIVOS CANTIDAD COSTO
H2SO4 15 mL $1.23
K2Cr2O7 5 mL $0.10
HgSO4 0.2 g $3.93
Fe(NH4)2(SO4)2.6H20 7 mL $0.33
Ferrona 0.1 mL $0.048
H20 (destilada) 40 mL $0.22
Costo por prueba unitaria $5.86
Como se mencion anteriormente, se realiz la evaluacin de los costos de las soluciones

preparadas y de las cantidades de reactivos utilizados en cada una de ellas. En las siguientes
tablas (IV.4 y IV.5) se presenta el costo de cada una de las soluciones utilizadas por el mtodo
alternativo (colorimtrico) y el costo por prueba unitaria para dicho mtodo, respectivamente.
Tabla IV.4. Costo de reactivos preparados utilizados en la determinacin de la demanda

qumica de oxgeno por el mtodo colorimtrico
K2Cr2O7 10.216 g $12.53
H2SO4 167 mL $13.69

33.3 g $655
HgSO4
833 mL $4.75
H2O (destilada)
Litro de solucin de digestin 0.21N $685.97
H2SO4 1000 mL $ 82.00
Ag2SO4 10.12 g $145.43
Litro de cido sulfrico con plata $227.43
78
Tabla IV.5. Costo de reactivos utilizados por prueba unitaria en la determinacin de la
demanda qumica de oxgeno por el mtodo colorimtrico
Sol. de digestin 1 mL $0.70

H2S04 3 mL $0.25
Costo por prueba unitaria $0.95
Finalmente se realiz una comparacin de costos en cuanto al empleo de los reactivos utilizados
por cada uno de los mtodos (Tabla IV.6).
Esta comparacin se realiz por prueba unitaria en cada mtodo, donde se puede apreciar que el
mtodo propuesto como una alternativa para la reduccin de residuos contaminantes peligrosos
generados para la determinacin de DQO, permite un considerable ahorro econmico en cuanto
al empleo de reactivos (del 84%).
Tabla IV.6. Comparacin de costos por prueba unitaria en la determinacin de DQO por
los mtodos utilizados
Mtodo Mtodo % de disminucin

estndar colorimtrico de costos
$5.86 $0.95 83.8
IV.2 EVALUACIN DEL SISTEMA PROPUESTO PARA LA ESTABILIZACIN DE

LOS RESIDUOS DE LA DQO
IV.2.1 ANLISIS CUALITATIVO
Los resultados del anlisis cualitativo realizado en los residuos generados por la determinacin
de la demanda qumica de oxgeno, segn la problemtica presentada en el captulo III, se
presentan en la Tabla IV.7.
En esta tabla se puede observar que en los cuatro tanques exista plata, mercurio y cromo.
79
Tabla IV.7 Resultados del anlisis cualitativo para cada uno de los tanques
TANQUE PLATA MERCURIO CROMO
1 9 9 9
2 9 9 9
3 9 9 9
4 9 9 9
9= Significa que metal se encuentra presente en cada tanque
1V.2.2 ANLISIS DEL RESIDUO ANTES Y DESPUS DE APLICAR EL PROCESO

FSICO-QUMICO PROPUESTO
Este anlisis se realiz para saber la concentracin promedio de metales antes y despus del
proceso de eliminacin propuesto.
IV.2.2.1 Concentracin inicial y final de los contaminantes (resultados cuantitativos)
En las Tablas IV.8 a la IV.11 se puede observar que la concentracin inicial de los metales
variaba en cada uno de los tanques; sin embargo, despus de aplicar el proceso de eliminacin de
metales en los cuatro tanques los resultados de la concentracin final para cada metal fueron
todos muy semejantes; es decir, no se present una diferencia significativa en el contenido de
metales del residuo tratado de cada tanque.
Esto significa que el proceso fsico-qumico de eliminacin de metales propuesto puede ser usado
para cualquier tipo de residuo que contenga estos metales, sin importar la concentracin inicial
de stos.
Tabla IV.8 Concentraciones inicial y final para el tanque 1
Ag+
2+
CONCENTRACIN Hg2 Hg2+ Cr3+ Cr6+
INICIAL(ppm) 1000 515 53 259 0.71
FINAL(ppm) 0.9 0.1 16.2 0.01 0.03
80
CONCENTRACIN Ag+ Hg22+ Hg2+ Cr3+ Cr6+
INICIAL(ppm) 2 174 173 352 416
FINAL(ppm) 0.9 0.1 28.2 0.01 0.05
Ag+
2+
CONCENTRACIN Hg2 Hg2+ Cr3+ Cr6+
INICIAL(ppm) 600 256 228.9 453 39
FINAL(ppm) 1.5 0.1 27.1 0.01 0.07
CONCENTRACIN Ag+ Hg22+ Hg2+ Cr3+ Cr6+
INICIAL(ppm) 2 171 479 575 1
FINAL(ppm) 0.7 0.1 29.2 0.01 0.05
IV.2.2.2 Por ciento de eliminacin de metales
Con base en los resultados obtenidos en las tablas presentadas en el inciso anterior se puede
calcular el por ciento de eliminacin de los metales mediante la siguiente frmula:
% DE ELIMINACIN -
Concentracin inicial Concentracin final x100
= Concentracin inicial
Las Tablas IV.12 a la IV.15 muestran el % de eliminacin de los metales para cada uno de los
tanques. En estas tablas se puede observar que se tienen porcentajes de eliminacin por arriba del
90% para casi todos los metales, por lo que el proceso de eliminacin puede ser considerado
como adecuado.
81
Los valores de eliminacin ms bajos que se tienen son para la plata Ag+ en el tanque 2 y en el
tanque 4. Sin embargo, esto no indica que el proceso no sea el adecuado ,ya que en todos los
casos la concentracin final es menor que la exigida por la norma correspondiente.
Tabla IV.12 Por ciento de eliminacin para el tanque 1
METAL % DE ELIMINACIN
+ 99.91
Ag
Hg22+ 99.98
Hg2+ 69.43
3+ 99.99
Cr
Cr6+ 95.77
+ 55
Ag
Hg22+ 99.94
Hg2+ 83.69
Cr3+ 99.99
6+ 99.98
Cr
+ 99.75
Ag
Hg22+ 99.96
Hg2+ 88.16
Cr3+ 99.99
6+ 99.82
Cr
82
+ 65
Ag
Hg22+ 99.94
Hg2+ 93.90
Cr3+ 99.99
Cr6+ 95
Los valores encontrados y el por ciento de eliminacin obtenido es de gran importancia ya de

estos valores depende que se cumplan con los limites mximos permisibles establecidos en la
normatividad ambiental vigente en materia de residuos peligrosos y de aguas residuales.
Dada la importancia que la legislacin ambiental tiene hoy en da a nivel mundial, se considera
necesario mencionar a continuacin el estado del arte de este tema en relacin al trabajo expuesto
en este libro.
IV.2.3 COMPARACIN CON LA NORMATIVIDAD MEXICANA PARA RESIDUOS

PELIGROSOS
En las Tablas IV.16 a la IV.19 se compara el resultado de concentracin final en el residuo con
los valores que la norma oficial mexicana NOM-052-ECOL-1993 establece como lmites
mximos permisibles para plata, mercurio y cromo.
Tabla IV.16 Concentracin final del lquido residual contenido en el tanque 1 y su

comparacin con lo indicado en la NOM-052-ECOL-1993
METALES CONCENTRACIN LMITE MXIMO COMPARACIN DE LA

FINAL DEL RESIDUO PERMISIBLE (ppm) CONCENTRACIN
(ppm) NOM-052-ECOL-1993 FINAL VS. LMITE
MXIMO PERMISIBLE
NOM-052-ECOL-1993
Ag+ 0.9 5
Hg22+ 0.1 0.2
Hg2+ 16.2 0.2 X
Cr 3+ 0.01 5
Cr 6+ 0.03 5
= Significa que cumple con los lmites mximos permisibles establecidos por la norma oficial mexicana
NOM-052-ECOL-1993
X = Significa que no cumple con los lmites mximos permisibles establecidos por la norma oficial mexicana
NOM-052-ECOL-1993
83

MXIMO PERMISIBLE
NOM-052-ECOL-1993
Ag+ 0.9 5
Hg22+ 0.1 0.2
Hg2+ 28.2 0.2 X
Cr 3+ 0.01 5
Cr 6+ 0.05 5
NOM-052-ECOL-1993
NOM-052-ECOL-1993


MXIMO PERMISIBLE
NOM-052-ECOL-1993
Ag+ 1.5 5
Hg2
2+ 0.1 0.2
Hg2+ 27.1 0.2 X
Cr3+ 0.01 5
Cr6+ 0.07 5
NOM-052-ECOL-1993
NOM-052-ECOL-1993
84

MXIMO PERMISIBLE
NOM-052-ECOL-1993
Ag+ 0.7 5
Hg22+ 0.1 0.2
Hg2+ 29.2 0.2 X
Cr 3+ 0.01 5
Cr 6+ 0.05 5
NOM-052-ECOL-1993
NOM-052-ECOL-1993
En las tablas anteriores se puede observar que en los cuatro tanques, los metales Ag+, Hg22+, Cr3+
y Cr6+ se encuentran dentro de los lmites mximos permisibles establecidos por la norma oficial
mexicana NOM-052-ECOL-1993, por lo que el proceso fsico-qumico de eliminacin de los
metales puede ser considerado como adecuado.
El catin mercrico Hg2+ es el nico de los metales que no cumple con la norma NOM-052-
ECOL-1993, debido a que en los cuatro tanques su valor al final sobrepasa los lmites
establecidos por sta.
Esto significa que debe buscarse otro mtodo complementario que reduzca su concentracin a 0.2
ppm que es el lmite mximo permisible. Esta nueva separacin se hara a partir del ltimo
residuo lquido, F (Figura III.2).
IV.2.4 DISPOSICIN DE LOS RESIDUOS GENERADOS EN EL PROCESO FSICO-

QUMICO DE ELIMINACIN DE METALES
En la figura III.2 se puede observar que en el proceso fsico-qumico de eliminacin de metales al

final se obtienen tres residuos, uno lquido, F y dos slidos, B y E. El residuo lquido F que
contiene an al Hg2+ (16.2 a 29.2 ppm) est siendo almacenado para seguir investigando una
metodologa de separacin que permita reducir su concentracin final hasta 0.2 ppm, que es el
lmite permitido por la normatividad mexicana.
El residuo slido que contiene AgCl y Hg2Cl2, B, es colocado en un recipiente de polietileno,

para continuar con estudios de separacin del AgCl y del Hg2Cl2, ya que estos productos por
separado tienen un valor comercial como reactivos grado industrial, dependiendo de la pureza
85
con la que se logren separar y recuperar. La cantidad total de AgCl y Hg2Cl2 que se obtiene por
tanque de 200L se muestra en la Tabla IV.20.
Tabla IV.20 Cantidad de AgCl y Hg2Cl2 obtenida en cada tanque
TANQUE 1 2 3 4
AgCl y Hg2Cl2 (g) 386.22 41.49 219.42 40.78
El segundo residuo slido obtenido E que contiene Cr(OH)3 y HgO, es colocado en tanques de
200L y tambin es almacenado para continuar con el estudio de la separacin del Cr(OH)3 y del
HgO para su uso en el laboratorio como reactivos grado industrial. La Tabla IV.21 muestra la
cantidad de Cr(OH)3 y HgO obtenidos:
Tabla IV.21 Cantidad de Cr(OH)3 y HgO obtenida en cada tanque
TANQUE 1 2 3 4
Cr(OH)3 y HgO (g) 114.32 341.59 239.6 331.88
En este punto es importante mencionar que los residuos slidos obtenidos contienen a los metales
que se queran separar selectivamente, adems de que al encontrarse en estado slido los metales
estn estabilizados y se les puede recuperar, separar o almacenar de una manera ambientalmente
adecuada, por lo que el proceso fsico-qumico de eliminacin en este punto tambin puede
considerarse como satisfactorio.
IV.2.5 ANLISIS TCNICO-ECONMICO DEL PROCESO DE TRATAMIENTO

PROPUESTO
El proceso fsico-qumico propuesto, se llev a cabo a nivel de laboratorio y se tenan disponible

infraestructura, reactivos, material y equipo, por lo que el aspecto tcnico no fue un problema. La
viabilidad econmica como tal no es posible obtenerla, debido a que para saber si un proceso es
econmicamente viable, es necesario calcular una TASA INTERNA DE RETORNO (TIR) que
se obtiene de la siguiente forma:
Ventas anuales brutas

TIR =
Inversin fija de capital
Para este proceso es posible calcular la Inversin fija de capital, pero no es posible calcular las
Ventas anuales brutas, debido a que se tendra que tener un ingreso por concepto de
86
comercializacin o que se utilizaran los residuos slidos obtenidos. Sin embargo, para tener una
idea del costo de tratamiento del residuo, por medio de este proceso, se realiz una evaluacin
preliminar.
Para obtener los costos del proceso se tomaron en cuenta nicamente los costos de material y
reactivos. No se consider la adquisicin de equipos, la mano de obra, los servicios, la
construccin de un local, etc., ya que ste es un primer acercamiento al problema.
El costo de reactivos y materiales para tratar cuatro tanques de 200L se encuentra desglosado en
las Tablas IV.22 y IV.23 (cotizacin realizada por El CRISOL S.A DE C.V. para materiales y por
DROGUERA COSMOPOLITA S.A. DE C.V. para reactivos).
Tabla IV.22 Costo de material
MATERIAL ESPECIFICACIONES COSTO $ (POR UNIDAD)

Agitador Vidrio, altura:30cm, 9.00
Dimetro:0.5mm
Bata Algodn 100% 180.00
Cubeta Plstico, volumen:10L 7.00
Embudo Plstico, Dimetro:20cm 105.00
Esptula Mango de madera, Hoja:20cm 25.00
Guantes Asbesto 80.00
Guantes Ltex 15.00
Lentes (goggles) Plstico 112.00
Matraz aforado 100mL 142.00
Matraz aforado 1L 224.00
Pipeta graduada 10mL 35.00
Piseta 1L 51.00
Propipeta Ninguna 72.00
Vaso de precipitado Vidrio, 250mL 23.00
Vaso de precipitado Vidrio, 500mL 32.00
Vaso de precipitado Vidrio, 1L 58.00
Vaso de precipitado Polipropileno, 4L 231.00
Total 1,401.00
87
Tabla IV.23 Costo de reactivos
REACTIVO CANTIDAD COSTO $

cido clorhdrico HCl 2.5L 148.00
(concentrado)
cido sulfrico H2SO4 1L 85.00
(concentrado)
Hidrxido de sodio NaOH (lenteja, 150kg 2850.00
grado industrial)
Sulfato ferroso amoniacal 20kg 135.00
Fe(NH4)2(SO4)2 (grado industrial)
Total = $ 3218.00
Costo total = Costo de reactivos + Costo de material
Costo total = 3218.00 + 1401.00
Costo total = $ 4,619.00 M.N.
Para tratar 800L de residuo se tiene que hacer una inversin en reactivos y material de $ 4,619.00
Si el costo total se divide entre el volumen de residuo a tratar, se obtiene el costo de materiales
por litro de residuo a tratar:
Costo total
Costo por litro de residuo
= Volumen total de residuo
$ 4,619.00
Costo por litro de residuo
= 800L
Por cada litro de residuo a tratarse se tendra un costo de $ 5.77 M.N., solamente por
materiales y reactivos.
NOTA: Podran hacerse varias suposiciones para calcular una tasa interna de retorno, como las
de considerar el costo de su disposicin controlada en Mina, Nuevo Len (Baza-Durn,
1994). Sin embargo, se consider que para el propsito de este trabajo no se justifica, ya
que el beneficio de realizarlo no est sustentado en datos especficos.
Con base en los resultados presentados en este captulo, se dan las conclusiones y
recomendaciones de esta investigacin en el ltimo captulo, que es el siguiente.
88
CAPTULO V
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
V.1. CONCLUSIONES
Con base en los resultados obtenidos y cumpliendo con el primer objetivo propuesto, el de
determinar si el mtodo alternativo propuesto para la determinacin de la DQO era equivalente al
mtodo tradicional, se concluye que:
El mtodo colorimtrico es aceptable, ya que para soluciones estndar no se presentan

diferencias estadsticamente significativas en la comparacin de resultados por los
mtodos estudiados.
De acuerdo con los diferentes niveles de significancia utilizados ( = 0.05, 0.01, 0.001),
se observa que los dos mtodos analticos en estudio son confiables a un nivel de
confianza del 95%, ya que la anchura del intervalo no presenta gran amplitud y el
porcentaje de variacin a los dems niveles de significacin es muy pequeo, para las
soluciones estndar y para la dilucin de 1/100mL de las aguas analizadas. Sin embargo,
este intervalo se incrementa al aumentar el factor de dilucin.
La reproducibilidad de los resultados para el mtodo colorimtrico se logra mediante la
eliminacin de las interferencias causadas por los slidos en suspensin que se forman
despus del proceso de digestin.
El control de la temperatura y el tiempo de digestin son parmetros fundamentales para
la estabilidad del complejo coloreado, pieza clave para la evaluacin analtica de las
muestras de prueba.
La generacin de residuos peligrosos se minimiza al disminuir el 92% de los residuos
generados por el mtodo estndar, lo que a su vez repercute en una menor afectacin al
ambiente.
Resulta ser sumamente econmico, al disminuir el 84% de los costos en empleo de
reactivos.
Con base en los resultados obtenidos y cumpliendo con el segundo objetivo propuesto, el de
determinar si el mtodo alternativo propuesto para la determinacin de la DQO era equivalente al
mtodo tradicional, se concluye que:
89
El residuo generado despus de realizar la prueba de DEMANDA QUMICA DE OXGENO
(DQO) contiene los siguientes metales: Ag+, Hg22+, Hg2+, Cr3+, Cr6+. La concentracin de
estos metales sobrepasa los lmites mximos permisibles, establecidos por la norma oficial
mexicana NOM-052-ECOL-1993, por lo que se considera como un residuo lquido peligroso.
Aunque en la actualidad existen diferentes tratamientos, procesos o mtodos para tratar un
residuo peligroso, el proceso fsico-qumico planteado es una alternativa viable de solucin
para tratar los residuos generados en la prueba analtica de la DQO.
En el proceso fsico-qumico de eliminacin de metales, se obtuvieron eficiencias de
+ 2+ 3+ 6+
eliminacin adecuadas para Ag , Hg2 , Cr y Cr , cumpliendo con la normatividad vigente.
El catin Hg2+ fue el nico que no alcanz la concentracin establecida por la normatividad
mexicana. Sin embargo, los porcentajes de eliminacin para este metal fueron, en promedio,
del 85% (con concentraciones iniciales entre 53 y 479 ppm que se redujeron a 16.2-29.2 ppm).
El proceso fsico-qumico de eliminacin tiene la ventaja de que maneja conceptos sencillos,
por lo que hace que este proceso sea relativamente fcil de entender y aplicar, pudindose usar
en algn otro laboratorio que genere un residuo igual o similar.
El proceso fsico-qumico de eliminacin de metales en solucin propuesto puede ser usado en
.
cualquier residuo que contenga Ag+, Hg22+, Hg2+, Cr3+, Cr6+.
Mediante el proceso fsico-qumico de eliminacin de metales en solucin se obtuvieron dos
residuos slidos, el primero que contena Ag+, Hg2 y el segundo con Hg2+, Cr3+ y Cr6+. Los
2+
residuos slidos obtenidos son residuos estabilizados que estn siendo almacenados, para
estudiar la recuperacin de los metales y una vez separados puedan ser empleados como
reactivos grado industrial en algn otro laboratorio.
El costo de reactivos y material es de $ 5.35/L de residuo tratado. Deber considerarse este
costo en el costo intrnseco del anlisis sumndole mano de obra, servicios, etc.
El proceso fsico-qumico de eliminacin de metales propuesto en este trabajo de tesis, es una
muestra de la importancia de la Qumica para plantear posibles soluciones problemas
ambientales especficos.
V.2. RECOMENDACIONES
Sera recomendable para la optimizacin del mtodo sugerido lo siguiente:
Eliminar los slidos que se presentan, mediante un incremento en la velocidad de las

revoluciones durante la centrifugacin.
Estudiar la posibilidad de aplicar algn mtodo fsico-qumico para solubilizar los slidos
que se presentan despus de la digestin, sin que esto afecte la determinacin de esta
prueba.
Tener un estricto control en el tiempo de digestin y temperatura.
90
En lo que respecta a la metodologa de tratamiento se sugiere
Que la gente que realiza la prueba analtica de DQO, sea capacitada para aplicar el proceso de
eliminacin de metales a los residuos lquidos que genere y de esta manera tener un sistema
amigable con el ambiente e integrado.
Seguir investigando para que a partir de los residuos slidos que se obtienen del proceso de
eliminacin de metales, se logren separar y posteriormente recuperar los metales que
contienen estos residuos slidos y se puedan volver a utilizar, ya sea en el propio laboratorio o
en otros complementarios.
Tratar de mejorar el proceso de eliminacin del catin mercrico Hg2+, para disminuir su
concentracin haciendo una reduccin de Hg2+ a Hg22+, precipitndolo posteriormente con
HCl.
Buscar alternativas menos contaminantes para determinar la cantidad de materia disuelta y

coloidal en aguas residuales y, de esta forma, disminuir el uso de la prueba de DQO.
91
ANEXOS
92
ANEXO A
PREPARACIN DE LA CURVA DE CALIBRACIN

Para elaborar la curva de calibracin, se disuelven 680 mg de hidrgenoftalato de potasio
(C8H5KO4) en agua destilada previamente secado y se afora a un litro (solucin estndar
madre).
Esta solucin presenta una DQO terica de 800 mgO2/L y a partir de sta se preparan una serie
de soluciones patrn o estndar en un intervalo que oscile entre 20 - 800 mgO2/L.
La Tabla A.1 presenta los mL de solucin estndar madre utilizados para la elaboracin de las
soluciones estndar, requeridas para la preparacin de la curva de calibracin, as como tambin
los mL de agua destilada utilizados para llevar a un volumen de 100mL todas las muestras
preparadas.
Tabla A.1. Cantidades de solucin estndar madre y agua destilada utilizadas para la elaboracin
de la curva de calibracin
No. de Concentracin C8H5KO4 Agua destilada

estndar Terica (mL) (mL)
1 0 0.00 100.0
2 10 1.25 98.75
3 50 6.25 93.75
4 100 12.5 87.50
5 200 25.0 75.00
6 300 37.5 62.50
7 400 50.0 50.00
8 600 75.0 25.00
9 700 87.5 12.50
10 800 100 0.000
Estas soluciones estndar se someten a digestin, a las condiciones establecidas en el texto.

Concluido el proceso de digestin de las soluciones estndar, se dejan enfriar y posteriormente se
efectan las lecturas de absorbancia en el espectrofotmetro uv-visible, efectuando barridos a un
intervalo de longitud de onda de 580 - 620 nm.
Se utiliza un programa de computadora (GBC ScanMaster V1.65), el cual permite realizar las
lecturas con mayor facilidad. En este programa se introducen los valores de los parmetros
requeridos para la elaboracin de la curva de calibracin, a partir del cual se obtienen
directamente las concentraciones de las muestras problemas en mgO2/L (Shaw, 1989).
Los datos generados para la realizacin de la curva de calibracin son tabulados y graficados
directamente por la computadora los cuales se listan a continuacin.
93
Calibracin de resultados
Nombre del archivo: Curva
Ecuacin de calibracin: Segundo orden, forzada a pasar por el origen
Intervalo p/longitud de onda (nm): 580.0 - 620.0
Forma de medicin: reas bajo las curvas
Estndar Barrido Conc. T. Abs. nm Conc. Exp.

1 stan1 0.000 -0.00037 -0.5717
2 stan2 10.000 0.00713 10.887
3 stan3 50.000 0.03464 52.788
4 stan4 100.00 0.06224 94.699
5 stan5 200.00 0.1292 195.838
6 stan6 300.00 0.1994 301.151
7 stan7 400.00 0.2644 397.844
8 stan8 600.00 0.4064 606.616
9 stan9 700.00 0.4718 701.655
10 stan10 800.00 0.5370 795.597
Concentracin = -84.023abs + 1526.78bs + 0.000
SD = 3.552 RSD = 8.250e+18
94
ANEXO B
VALORES EXPERIMENTALES DE DQO
Los datos experimentales completos se presentan a continuacin en las Tablas B.1 a 22.
Tabla B.1. Valores experimentales triplicados de DQO obtenidos de una solucin estndar de
hidrogenoftalato de potasio de concentracin conocida (680mg/1000mL) por el
mtodo colorimtrico
Rplica Rplica Rplica Valor promedio Desviacin Coeficiente de
1 2 3 de las rplicas estndar entre variacin entre
(mgDQO/L) (mgDQO/L) (mgDQO/L) (mgDQO/L) rplicas () rplicas (%)
791.26 794.19 790.48 791.98 1.96 0.25
788.71 791.54 789.26 789.84 1.50 0.19
807.81 800.07 803.41 803.76 3.88 0.48
808.17 805.72 809.08 807.66 1.74 0.22
806.88 803.28 809.71 806.62 3.22 0.40
789.26 792.72 795.52 792.50 3.14 0.40
807.41 800.52 808.74 805.56 4.41 0.55
790.73 795.22 797.01 794.32 3.24 0.41
796.13 799.54 803.62 799.76 3.75 0.47
805.85 801.59 804.08 803.84 2.14 0.27
809.72 804.73 801.99 805.48 3.92 0.49
807.42 800.06 799.73 802.40 4.35 0.54
789.56 792.46 795.43 792.48 2.94 0.37
803.72 805.86 797.51 802.05 2.58 0.32
806.64 799.07 803.44 803.05 3.80 0.47
hidrogenoftalato de potasio de contracin conocida (680mg/1000mL) por el mtodo
estndar
777.61 783.48 777.61 791.31 13.26 1.68
782.69 782.69 775.26 780.21 4.29 0.55
769.98 774.50 774.50 772.99 2.61 0.34
780.15 780.15 780.15 780.15 0 0
761.42 771.23 771.23 767.96 5.66 0.74
753.88 763.41 763.41 760.23 5.50 0.72
761.69 772.52 761.69 765.30 6.25 0.82
758.34 767.97 767.97 764.76 5.56 0.73
746.59 755.11 755.11 752.27 4.92 0.65
762.85 762.85 770.82 765.51 4.60 0.60
779.10 785.44 785.44 783.33 3.66 0.47
785.36 785.36 785.36 785.36 0 0
773.88 786.63 773.88 778.13 7.36 0.95
763.15 772.35 763.15 766.22 5.31 0.69
786.42 786.42 786.42 786.42 0 0
95
glucosa de concentracin conocida (50mg/100mL) por el mtodo colorimtrico
Rplica Rplica Rplica Valor promedio de Desviacin estndar Coeficiente de

1 2 3 las rplicas entre variacin entre
525.04 528.72 524.15 525.97 2.42 0.46
532.25 531.26 528.69 530.73 1.84 0.35
525.91 526.91 523.15 525.32 1.95 0.37
523.55 526.42 523.38 524.45 1.71 0.33
521.90 519.47 522.43 521.27 1.58 0.30
525.61 529.31 524.07 526.33 2.69 0.38
524.19 524.89 526.33 525.14 1.09 0.21
515.38 513.26 515.87 514.84 1.39 0.27
521.25 518.53 522.61 520.80 2.08 0.30
518.86 516.32 520.36 518.51 2.04 0.39
517.01 515.24 519.42 517.22 2.10 0.41
530.81 527.53 525.01 527.78 2.91 0.55
532.80 528.26 526.17 529.08 3.39 0.64
531.16 530.74 532.13 531.34 0.71 0.13
527.80 525.88 530.29 528.00 2.21 0.42
518.54 520.18 517.05 518.59 1.57 0.30
516.59 518.37 521.41 518.79 2.44 0.47
531.16 526.40 527.90 528.49 2.43 0.46
520.60 519.38 523.00 520.99 1.84 0.35
533.26 529.42 527.13 526.60 3.11 0.59
glucosa de concentracin conocida (50mg/100mL) por el mtodo estndar
Rplica Rplica Rplica Valor promedio de Desviacin estndar Coeficiente de

1 2 3 las rplicas entre variacin entre
526.32 526.32 526.32 526.32 0 0
531.40 531.40 523.87 528.89 4.35 0.82
517.65 517.65 517.65 517.65 0 0
521.59 521.59 515.50 519.56 3.52 0.68
505.88 516.45 516.45 511.17 7.47 1.46
515.50 515.50 523.72 518.24 4.75 0.92
519.38 519.38 519.38 519.38 0 0
515.38 523.72 515.38 518.16 4.82 0.93
515.50 515.50 515.50 515.50 0 0
517.65 517.65 517.65 517.65 0 0
513.73 522.44 522.44 519.54 5.03 0.97
527.56 517.34 517.34 529.75 5.90 1.13
523.26 515.50 515.50 518.09 4.48 0.86
529.88 519.67 529.88 526.48 5.89 1.11
515.87 515.87 515.87 515.87 0 0
527.07 519.52 527.07 524.55 4.36 0.83
523.08 514.88 514.88 517.61 4.73 0.91
526.92 515.34 515.34 519.2 6.69 1.29
519.23 519.23 519.23 519.23 0 0
515.38 515.38 515.38 515.38 0 0
96
Tabla B.5. Resultados obtenidos de DQO en muestras triplicadas de agua de cempaschil

858.83 854.65 859.21 857.56 2.53 0.29
847.29 852.13 849.22 849.55 2.44 0.28
841.78 849.32 845.78 845.63 3.77 0.44
857.60 855.10 852.90 855.20 2.35 0.27
862.96 856.87 858.49 859.44 3.15 0.37
863.79 857.65 860.06 860.50 3.10 0.36
839.24 845.41 840.57 841.74 3.20 0.38
873.74 867.29 871.68 871.00 3.30 0.38
847.86 852.51 845.14 848.50 3.72 0.44
862.77 853.27 857.29 857.78 4.77 0.56
855.10 847.93 848.84 850.62 3.90 0.46
863.20 858.39 861.72 861.10 2.46 0.29
872.36 872.25 867.88 870.83 2.56 0.29
868.35 870.27 866.54 868.39 1.87 0.21
866.06 865.83 871.71 867.87 3.33 0.38
848.55 850.59 852.60 850.58 2.02 0.24
855.39 859.68 861.15 858.74 2.99 0.35
866.22 860.22 858.09 861.51 4.21 0.49
876.39 871.27 868.11 871.92 4.18 0.48
855.41 850.46 858.63 854.83 4.11 0.48
860.08 862.12 857.81 860.00 2.16 0.25
873.53 865.06 870.88 869.82 4.33 0.50
856.90 855.26 858.17 856.78 1.46 0.17
853.56 853.26 862.77 856.53 5.40 0.63
861.71 858.53 856.85 859.03 2.47 0.28
850.62 846.33 853.19 850.04 3.46 0.41
869.17 873.30 867.67 870.04 2.91 0.33
850.92 848.25 845.99 848.38 2.47 0.29
858.90 855.91 861.44 858.75 2.77 0.32
864.88 860.82 859.96 861.89 2.63 0.30
97

1 2 3 De las rplicas estndar entre variacin entre
915.44 915.44 911.78 914.22 2.11 0.23
911.76 919.85 911.76 914.46 4.67 0.51
877.32 877.32 877.32 877.32 0 0
884.76 880.16 884.76 883.22 2.66 0.30
877.78 877.78 869.47 875.01 4.80 0.55
885.19 885.19 885.19 885.19 0 0
877.65 877.65 865.34 873.55 7.11 0.81
900.40 900.40 900.40 900.40 0 0
904.38 899.47 899.47 901.10 2.83 0.31
892.43 892.43 884.51 889.79 4.57 0.51
873.02 873.02 873.02 873.02 0 0
886.98 880.30 880.30 882.53 3.86 0.44
904.41 895.24 895.24 898.30 5.29 0.59
900.74 900.74 900.74 900.74 0 O
911.76 903.21 903.21 906.06 4.94 0.54
879.38 879.38 883.52 880.76 2.39 0.27
909.40 895.67 895.67 900.24 7.93 0.88
900.74 900.74 900.74 900.74 0 0
911.76 903.29 896.45 903.83 7.67 0.85
880.00 886.33 886.33 884.22 3.65 0.41
907.41 898.78 898.78 901.66 4.98 0.55
903.70 897.52 903.70 901.64 3.57 0.39
869.30 869.30 869.30 869.30 0 0
890.37 895.47 895.47 893.77 2.94 0.33
879.63 879.63 879.63 879.63 0 0
907.06 896.96 896.96 900.33 5.83 0.65
897.41 890.17 892.53 893.37 3.69 0.41
903.34 903.34 903.34 903.34 0 0
899.63 888.66 888.66 892.32 6.33 0.71
896.83 891.69 891.69 893.40 2.97 0.33
98

1 2 3 De las rplicas estndar entre variacin entre
187.39 190.47 188.42 188.76 1.57 0.83
188.39 186.25 190.92 188.52 2.34 1.24
204.07 198.16 199.05 200.43 3.19 1.59
194.90 189.77 193.86 192.84 2.71 1.41
200.24 195.76 195.49 197.50 2.40 1.22
182.19 185.22 186.91 184.57 2.13 1.15
185.08 186.19 184.18 185.15 1.00 0.54
175.21 181.22 180.12 178.85 3.20 1.79
184.47 179.36 185.74 183.19 3.38 1.84
185.41 181.29 185.40 184.03 2.38 1.29
215.96 196.59 200.94 204.50 10.16 4.97
194.62 189.07 191.26 191.65 2.80 1.46
198.41 191.62 193.47 194.50 3.51 1.80
201.02 193.28 196.93 197.08 3.87 1.96
196.17 190.15 193.16 193.16 3.01 1.56
195.91 189.03 192.97 192.64 3.45 1.79
195.68 192.86 190.78 193.11 2.46 1.27
200.34 195.24 196.42 197.33 2.67 1.35
184.50 185.37 181.53 183.80 2.01 1.10
206.10 197.61 200.99 201.57 4.27 2.12
180.50 187.05 185.88 184.48 3.49 1.89
200.98 193.88 198.91 197.92 3.65 1.84
188.19 190.20 193.19 190.53 2.52 1.32
185.41 186.14 183.44 185.00 1.40 0.75
200.93 197.34 199.92 199.40 1.85 0.93
211.22 200.83 198.41 203.49 6.81 3.34
179.46 182.45 184.39 182.1 2.48 1.36
205.22 192.22 195.18 197.54 6.81 3.45
200.02 198.27 197.79 198.69 1.17 0.59
191.15 188.25 192.53 190.64 2.18 1.15
99

1 2 3 De las rplicas estndar entre Variacin entre
(mgDQO/L) (mgDQO/L) (mgDQO/L) (mgDQO/L) rplicas () Rplicas (%)
188.89 188.89 180.24 186.00 4.99 2.68
203.70 210.17 203.70 205.86 3.74 1.81
196.30 196.30 190.60 194.40 3.29 1.69
192.60 189.60 192.60 191.60 1.73 0.90
188.89 188.89 188.89 188.89 0 0
188.89 192.28 192.98 191.15 1.96 1.02
193.31 193.31 188.89 191.84 2.55 1.33
203.31 203.31 196.77 201.13 3.78 0.50
189.60 189.60 189.60 189.60 0 0
197.03 190.78 190.78 192.86 3.61 1.87
200.74 195.46 195.46 197.22 3.05 1.55
200.74 190.27 190.27 193.76 6.04 3.12
191.24 191.24 191.24 191.24 0 0
189.87 189.87 185.27 188.34 2.66 1.41
185.87 190.23 185.87 187.32 2.52 1.34
193.16 188.15 193.16 191.49 2.89 1.51
195.22 190.12 190.12 191.82 2.94 1.53
199.26 199.26 199.26 199.26 0 0
203.19 203.19 195.46 200.61 4,46 2.22
203.19 197.17 197.17 199.18 3.48 1.76
188.89 188.89 188.89 188.89 0 0
207.17 207.17 200.74 205.03 3.71 1.81
199.20 193.26 185.87 192.78 6.68 3.46
211.16 200.85 200.85 204.29 5.95 2.91
207.17 200.78 195.77 201.24 5.71 2.84
194.44 194.44 194.44 194.44 0 0
202.38 202.38 195.87 200.21 3.76 1.88
190.48 190.48 185.89 188.95 2.65 1.40
186.51 186.51 186.51 186.51 0 0
189.60 190.84 199.20 193.21 5.22 2.70
100

96.60 95.71 90.61 94.31 3.23 3.42
100.86 99.68 95.67 98.74 2.72 2.76
88.58 90.48 89.85 89.64 0.97 1.08
103.84 100.42 97.24 100.50 3.30 3.28
90.16 88.85 91.58 90.20 1.37 1.51
89.20 90.60 88.20 89.33 1.21 1.35
100.83 90.16 95.38 95.46 5.34 5.60
102.22 95.37 97.27 98.29 3.54 3.60
87.33 85.33 86.38 86.35 1.00 1.16
104.87 100.78 99.82 101.82 2.68 2.63
99.73 97.37 95.74 97.61 2.00 2.06
84.25 84.35 88.52 85.71 2.44 2.84
101.49 100.94 93.27 98.57 4.60 4.66
119.99 111.79 108.90 113.56 5.75 5.07
102.68 96.86 98.86 99.47 2.96 2.97
98.95 96.01 99.10 98.02 1.74 1.78
94.46 95.64 97.64 95.91 1.61 1.68
98.45 97.54 95.59 97.19 1.46 1.50
81.31 86.31 84.33 83.98 2.52 3.00
92.99 90.07 93.48 92.18 1.84 2.00
85.14 85.41 86.14 85.56 0.52 0.60
109.07 100.17 103.96 104.40 4.47 4.28
99.81 98.89 97.81 98.84 1.00 1.01
124.62 122.26 118.26 121.71 3.21 2.64
108.07 100.59 103.27 103.98 3.79 3.64
104.26 98.62 101.83 101.57 2.83 2.79
91.27 90.23 93.72 91.74 1.79 1.95
80.65 82.25 80.59 81.16 0.94 1.16
92.32 90.24 93.66 92.07 1.72 1.87
98.56 98.65 99.84 99.02 0.71 0.72
101

1 2 3 de las rplicas estndra entre variacin entre
87.89 91.79 91.79 90.49 2.25 2.49
107.41 107.41 107.41 107.41 0 0
103.70 103.70 95.89 95.90 6.67 6.95
96.30 96.30 96.30 96.30 0 0
88.89 88.89 94.33 90.70 3.14 3.46
96.30 96.30 88.89 93.83 4.28 4.56
88.89 97.88 97.88 94.88 5.19 5.47
107.14 93.17 93.17 97.83 8.07 8.24
103.17 91.89 91.89 95.65 6.51 6.81
99.21 99.21 99.21 99.21 0 0
95.24 95.24 83.15 91.21 6.98 7.65
87.65 92.77 92.77 91.06 2.96 3.25
91.63 82.43 91.63 88.56 5.31 6.00
95.62 95.62 86.88 92.71 5.05 5.44
89.22 99.12 99.12 95.82 5.72 5.97
89.22 89.22 89.22 89.22 0 0
92.94 101.65 101.65 98.75 5.03 5.09
96.65 89.49 96.65 94.26 4.13 4.39
92.94 92.94 103.71 96.53 6.22 6.44
94.60 94.60 88.32 92.51 3.63 3.92
91.62 103.54 103.54 99.57 6.88 6.91
95.60 89.12 89.12 91.28 3.74 4.10
103.60 103.60 94.63 100.61 5.18 5.15
107.57 94.27 94.27 98.70 7.68 7.78
92.62 105.73 92.62 96.99 7.57 7.80
104.10 91.64 91.64 95.79 7.19 7.51
100.37 91.64 100.37 97.46 5.04 5.17
96.65 106.34 106.34 103.11 5.59 5.43
107.81 98.14 93.53 99.83 7.29 13.72
91.24 104.60 104.60 100.15 7.71 7.70
102
Tabla B.11. Resultados obtenidos de DQO en muestras triplicadas de agua de vinazas analizadas
por el mtodo colorimtrico, empleando una dilucin de 1mL/100mL
Rplica Rplica Rplica valor promedio Desviacin Coeficiente de

655.82 660.23 663.18 659.74 3.7 0.56
666.62 659.31 664.24 663.39 3.73 0.56
658.37 655.27 659.82 657.82 2.32 0.35
655.59 658.65 651.29 655.18 3.70 0.56
656.53 661.62 660.73 659.63 2.72 0.41
649.02 653.58 647.94 650.18 2.99 0.46
661.64 665.49 667.53 664.89 2.99 0.45
657.43 662.34 659.26 659.68 2.48 0.38
652.32 659.97 649.81 654.03 5.29 0.81
648.17 653.79 646.96 649.64 3.64 0.56
645.36 641.53 646.85 647.25 2.11 0.33
650.26 654.17 658.60 654.34 4.17 0.64
652.85 659.36 660.23 657.48 4.03 0.61
649.79 656.81 647.96 651.52 4.67 0.72
660.86 667.08 661.17 663.04 3.51 0.53
658.37 663.82 659.23 660.47 2.93 0.44
648.89 651.93 656.35 652.39 3.75 0.57
644.32 652.29 649.26 648.62 4.02 0.62
661.93 658.38 657.16 659.16 2.48 0.38
641.11 647.23 640,11 642.82 3.85 0.60
644.21 650.27 649.15 647.88 3.22 0.50
647.06 653.96 648.12 649.71 3.72 0.57
644.50 651.36 643.26 646.37 4.36 0.57
654.49 657.94 649.83 654.09 4.07 0.62
640.53 646.21 640.35 642.36 3.33 0.52
668.20 663.19 660.10 663.83 4.09 0.62
650.55 653.23 649.82 651.20 1.80 0.28
665.11 659.74 662.36 662.40 2.69 0.41
654.97 650.16 657.48 654.20 3.72 0.57
660.03 661.82 666.32 662.72 3.24 0.49
103
por el mtodo estndar, empleando una dilucin de 1mL/100mL

703.85 699.56 703.85 702.42 2.48 0.35
707.69 701.88 701.88 703.82 3.35 0.48
692.31 692.31 692.31 692.31 0 0
707.69 698.27 707.69 704.55 5.44 0.77
700.00 700.00 692.26 697.42 4.47 0.64
700.00 695.37 695.37 696.91 2.67 0.38
696.15 704.85 689.18 696.73 7.85 1.13
692.31 692.31 688.84 691.15 2.00 0.29
696.85 689.71 689.71 692.09 4.12 0.59
700.79 700.79 700.79 700.79 0 0
704.72 696.85 696.85 699.47 4.54 0.65
708.96 708.96 698.37 705.43 6.11 0.87
705.22 697.76 697.76 700.25 4.31 0.61
697.76 704.28 704.28 702.11 3.76 0.54
694.03 700.16 700.16 698.12 3.54 0.51
705.22 705.22 705.22 705.22 0 0
701.49 693.18 693.18 695.95 4.80 0.68
697.80 690.21 690.21 692.74 4.38 0.63
702.38 702.38 695.27 700.01 4.10 0.59
706.35 699.21 706.35 703.97 4.12 0.59
698.41 706.42 698.41 701.08 4.62 0.66
694.44 694.44 694.44 694.44 0 0
679.47 685.26 685.26 683.33 3.34 0.48
688.46 688.46 693.94 690.29 3.16 0.46
700.00 694.33 694.33 696.22 3.27 0.47
707.69 700.24 707.69 705.21 4.3 0.61
692.31 700.19 700.19 697.56 4.55 0.65
703.84 694.21 703.84 700.63 5.56 0.79
711.11 705.93 705.93 707.66 2.99 0.42
714.81 708.39 708.39 710.53 3.71 0.52
104

144.59 148.61 151.76 148.32 3.59 2.42
135.75 140.59 143.15 139.83 3.76 2.68
139.93 143.83 145.77 143.18 2.97 2.08
146.31 150.22 152.39 149.64 3.08 2.06
157.14 152.43 160.00 156.52 3.82 2.44
158.90 161.54 155.67 158.70 2.94 1.85
146.27 152.82 149.86 149.65 3.28 2.19
161.70 166.26 158.99 162.32 3.67 2.26
138.49 146.63 140.51 141.88 4.24 2.99
145.65 151.57 147.30 148.17 3.06 2.06
165.39 159.26 155.48 160.04 5.00 3.12
138.84 142.16 145.81 142.27 3.49 2.45
164.90 165.67 158.73 163.10 3.80 2.33
143.72 149.73 150.79 148.08 3.81 2.57
147.46 152.34 155.42 151.74 4.01 2.65
137.15 143.41 145.33 141.96 4.28 3.01
130.77 138.36 140.25 136.46 5.02 3.68
157.25 161.43 155.26 157.98 3.15 1.99
144.92 151.75 146.71 147.79 3.54 2.40
155.50 162.68 162.88 160.35 4.20 2.62
141.27 148.72 150.12 146.70 4.76 3.24
159.95 163.80 157.87 160.54 3.00 1.87
147.24 153.18 148.09 149.50 3.21 2.15
138.36 143.39 145.56 142.44 3.69 2.59
159.74 164.43 160,18 161.45 2.59 1.60
149.96 155.77 159.53 155.09 4.82 3.11
154.30 161.87 155.44 157.20 4.08 2.60
136.25 140.21 133.47 136.64 3.39 2.48
157.15 160.19 152.26 156.53 4.00 2.56
140.89 148.32 150.10 146.44 4.89 3.34
105

154.76 154.76 146.27 151.93 4.90 3.23
150.80 141.23 150.80 147.61 5.53 3.74
150.80 142.44 142.44 151.89 0.95 0.62
154.76 154.76 154.76 154.76 0 0
156.16 146.54 146.54 149.75 5.55 3.71
153.19 153.19 146.32 150.90 3.97 2.63
155.38 155.38 142.81 151.19 7.26 4.80
151.40 143.57 143.57 146.18 4.52 3.09
147.41 147.41 154.68 149.83 4.20 2.80
147.41 154.76 147.41 149.86 4.24 2.83
143.30 150.54 150.54 148.13 4.18 2.82
159.36 159.36 142.44 153.72 9.78 6.35
163.35 155.73 155.73 156.94 5.55 3.54
150.65 150.65 150.65 150.65 0 0
150.79 146.54 150.79 149.37 2.45 1.64
146.83 146.83 156.17 149.94 5.39 3.60
142.86 150.65 150.65 148.05 4.50 3.04
146.83 146.83 155.73 149.80 5.14 3.43
156.00 142.44 156.00 151.48 7.83 5.17
152.00 152.00 142.80 148.93 5,31 3.57
148.00 148.00 148.00 14800 0 0
159.38 159.38 142.68 153.81 9.64 6.26
147.22 155.46 147.22 149.97 4.76 3.17
150.60 14244 150.60 147.88 4.71 3.19
143.45 155.30 143.45 147.40 6.84 4.64
162.28 153.29 153.29 156.29 5.19 3.32
154.76 154.76 148.73 152.75 3.48 2.29
150.65 163.37 150.65 154.89 7.34 4.74
163.45 154.19 154.19 157.28 5.35 3.40
143.40 155.37 143.40 147.39 6.91 4.69
106

1 2 3 de las rplicas estandar entre variacin entre
58.09 64.92 59.53 60.84 3.60 5.92
72.38 75.42 66.92 71.57 4.31 6.02
93.06 88.24 87.09 89.46 3.17 3.54
62.06 67.45 70.34 66.62 4.20 6.31
53.63 60.12 58,48 57.41 3.37 5.88
59.41 64.76 55.25 59.81 4.77 7.97
80.99 75.48 82.43 79.63 3.67 4.61
56.39 63.23 58.32 59.31 3.53 5.95
95.69 85.41 89.96 90.35 5.15 5.70
68.17 73.31 65.59 69.02 3.93 5.69
87.16 80.09 79.26 82.17 4,34 5.28
56.01 55.73 62.98 58.24 4.11 7.05
72.03 67.78 70.34 70.05 2.14 3.05
60.57 58.22 63.18 60.66 2.48 4.09
70.53 67.28 71.28 69.70 2.13 3.05
71.15 75.54 69.71 72.13 3.04 4.21
92.90 83.65 80.04 85.53 6.63 7.76
80.08 77.87 82.50 80.15 2.32 2.89
62.32 56.21 62.46 60.33 3.57 5.92
84.89 77.60 78.37 80.29 4.01 4.99
68.70 66.45 72.15 69.10 2.87 4.15
81.74 78.63 83.42 81.26 2.43 2.99
62.40 59.61 65.58 62.53 2.99 4.78
72.18 68.16 65.19 68.51 3.51 5.12
63.98 57.28 65.99 52.42 4.56 7.31
67.80 65..93 71.40 68.38 2.78 4.07
77.31 70.21 68.44 71.99 4.69 6.52
81.00 90.17 93.10 88.09 6.31 7.17
79.45 82.37 75.47 79.10 3.46 4.95
70.82 68.76 71.83 70.47 1.56 2.22
107

67.73 72.48 67.73 69.31 2.74 3.96
71.71 64.18 64.18 66.69 4.35 6.52
81.67 72.36 72.36 75.46 5.38 7.12
75.70 75.70 66.17 72.52 5.50 7.59
68.08 68.08 77.56 71.24 5.47 7.68
86.60 86.60 76.14 83.11 6.04 7.27
67.69 73.17 67.69 69.52 3.16 4.55
75.50 75.50 65.13 72.04 5.99 8.31
73.71 73,71 73.71 73.73 0 0
83.67 75.19 69.28 76.05 7.23 9.51
71.72 71.72 66.33 69.92 3.11 4.45
69.68 69.68 76.09 71.82 3.70 5.15
81.68 72.17 81.68 78.51 5.49 6.99
75.33 67.12 67.12 69.86 4.74 6.79
69.40 69.40 69.40 69.40 0 0
63.42 70.23 70.23 67.96 3.93 5.79
71.43 71.43 64.26 69.04 4.14 6.00
83.42 77.18 83.42 81.34 3.60 4.43
78.00 85.41 85.41 82.94 4.28 5.16
66.46 72.32 66.46 68.41 3.38 4.95
84.58 77.29 77.29 79.72 4.21 5.28
79.69 79.69 86.99 82.12 4.21 5.13
80.22 73.37 73.37 75.65 3.95 5.23
65.30 65.30 76.25 68.95 6.32 9.03
71.73 71.73 71.73 71,73 0 0
81.14 72.33 81.14 78.20 5.09 6.50
77.38 77.38 86.26 80.34 5.13 6.38
75.33 85.44 75.33 78.70 5.84 7.42
82.73 72.78 72.78 76.10 5.74 8.21
79.74 79.74 87.19 82.22 4.3 5.23
108
Tabla B.17. Resultados obtenidos de DQO en muestras triplicadas de agua de nejayote analizadas

352.96 358.87 360.24 357.36 3.87 1.08
363.49 355.00 361.08 359.86 4.38 1.22
361.23 355.78 362.65 359.89 3.63 1.01
370.24 366.47 370.03 368.91 2.19 0.57
362.91 364.73 358.31 361.98 3.31 0.91
356.54 360.06 366.88 361.16 5.26 1.46
371.63 366.57 365.81 368.00 3.16 0.86
378.52 382.46 379.40 380.13 2.07 0.54
375.64 380.24 380.92 378.93 2.87 0.76
363.93 359.71 364.65 362.76 2.67 0.74
361.27 367.84 370.25 366.45 4.65 1.27
363.15 365.61 366.54 365,10 1.75 0.48
372.69 366.72 369.74 369.72 2.99 0.81
380.57 377.52 382.63 380.24 2.57 0.68
352.38 359.52 362.46 358.12 5.18 1.45
356.87 361.98 360.05 359.63 2.58 0.72
364.94 370.82 367.38 367.71 2.95 0.80
366.58 371.84 369.49 369.30 2.63 0.71
375.08 380.47 383.55 379.70 4.29 1.13
378.97 367.83 371.33 372.71 5.70 1.53
364.97 364.85 373.09 367.64 4.72 1.28
376.10 377.57 385.79 379.82 5.22 1.37
356.30 363.51 365.63 361.81 4.89 1.35
373.77 379.50 384.99 379.42 5.61 1.48
366.82 372.43 375.59 371.61 4.44 1.19
367.58 365.76 372.99 368.78 3.76 1.02
381.78 377.67 385.07 381.51 3.71 0.97
360.36 367.73 359.81 362.63 4.42 1.22
373.72 378.02 381.54 377.76 3.92 1.04
367.14 372.88 377.09 372.37 4.99 1.34
109

352.06 352.06 352.06 352.06 0 0
382.02 373.54 373.54 376.37 4.90 1.30
382.02 371.99 282.02 378.68 5.79 1.53
378.28 378.28 378.28 378.28 0 0
382.02 376.93 376.93 378.63 2.94 0.78
358.27 358.27 366.82 361.12 4.94 1.37
378.00 369.65 369.65 372.43 4.82 1.29
376.10 376.10 388.67 380.29 7.26 1.91
378.97 383.67 383.67 382.10 2.71 0.71
400.03 395.10 395.10 396.74 2.85 0.72
383.94 389.47 383.94 385.78 3.19 0.83
372.33 381.86 372.33 375.51 5.50 1.47
397.65 389.81 389.81 392.42 4.53 1.15
388.14 376.34 388.14 384.21 6.81 1.77
359.63 367.65 359.63 362.30 4.63 1.28
377.95 377.95 377.95 377.95 0 0
358.27 368.76 368.76 365.26 6.06 1.66
362.20 362.20 372.61 365.67 6.01 1.64
366.14 371.43 371.43 369.67 3.05 0.83
373.38 381.24 381.24 378.62 4.54 1.20
372.17 384.13 372.17 376.16 6.91 1.84
392.16 385.30 392.16 389.87 3.96 1.02
373.24 373.24 373.24 373.24 0 0
368.43 368.43 374.89 370.58 3.74 1.01
387.32 387.32 374.08 382.91 7.64 2.00
371.25 365.82 365.82 367.63 3.14 0.85
376.63 385.51 385.51 382.55 5.13 1.34
367.14 374.84 367.14 369.71 4.45 1.20
384.27 377.67 384.27 382.07 3.81 1.00
375.67 384.57 375.67 378.64 5.14 1.34
110

56.04 54.89 61.10 57.34 3.30 5.76
59.70 63.21 66.25 63.05 3.28 5.20
76.59 80.42 74.93 77.31 2.82 3.64
74.91 78.82 81.43 78.39 3.28 4.19
83.03 83.20 79.26 81.83 2.22 2.72
69.44 72.82 72.65 72.64 3.11 4.28
55.26 59.63 61.57 58.82 3.23 5.49
69.58 71.65 72.53 71.25 1.51 2.13
66.56 68.43 72.32 69.10 2.94 4.25
70.99 65.33 67.49 67.94 2.86 4.20
48.97 54.65 56.45 53.36 3.90 7.32
54.71 60.23 62.09 59.01 3.84 6.50
57.77 61.47 58.45 59.23 1.97 3.33
54.72 60.39 64.42 59.84 4.87 8.14
55.25 57.66 62.50 58.47 3.69 6.31
78.02 80.34 74.57 77.64 2.90 3.74
60.55 68.63 72.81 67.00 5.80 8.66
57.98 64.86 69.99 64.28 6.03 9.38
76.28 70.67 68.54 71.83 4.00 5.57
70.60 63.57 60.09 64.75 5.35 8.27
66.79 66.71 72.56 68.69 3.35 4.88
70.75 77.66 68.03 72.15 4.96 6.88
67.63 75.77 66.43 69.94 5.08 7.27
72.21 69.71 74.36 72.09 2.33 3.23
58.57 66.54 67.05 64.05 4.76 7.42
55.42 62.87 63.17 60.48 4.39 7.26
49.54 55.27 55.34 53.38 3.33 6.24
75.22 81.79 83.24 80.08 4.27 5.34
77.72 80.12 75.23 77.69 2.45 3.15
67.06 72.19 73.20 70.82 3.29 4.65
111

67.86 59.32 67.86 67.92 4.92 7.24
67.86 72.18 72.18 70.74 2.49 3.53
64.28 64.28 64.28 64.28 0 0
71.43 71.43 82.17 75.01 6.20 8.27
78.74 84.25 78.74 80.58 3.18 3.95
74.80 74.80 74.80 74.80 0 0
74.22 74.22 83.65 77.36 5.44 7.04
62.30 73.11 73.11 69.51 6.24 8.98
66.74 72.16 81.82 73.57 7.64 10.38
78.60 78.60 63.89 73.70 8.49 11.52
74.18 83.27 74.18 77.21 5.25 6.80
55.74 67.38 67.38 63.50 6.72 10.58
60.25 68.16 68.16 65.52 4.57 6.97
81.08 73.35 73.35 75.93 4.46 5.88
65.64 65.64 77.28 69.52 6.72 9.67
80.94 80.94 72.82 78.23 4.69 6.00
59.58 68.43 68.43 65.48 5.11 7.80
62.30 69.70 69.70 67.23 4.27 6.35
64.20 72.26 64.20 66.89 4.65 6.96
68.47 74.12 68.47 70.35 3.26 4.64
71.53 71.53 71.53 71.53 0 0
77.54 69.00 69.00 71.85 4.93 6.86
59.73 66.38 66.38 64.16 3.84 5.98
73.46 61.52 73.46 69.48 6.89 9.92
69.35 77.69 69.35 72.13 4.82 6.68
60.56 68.38 60.56 63.17 4.51 7.15
81.26 72.37 81.26 78.30 5.13 6.56
75.82 83.37 75.82 78.34 4.36 5.56
72.00 72.00 72.00 72.00 0 0
67.83 75.43 75.43 72.90 4.39 6.02
112

41.01 48.17 50.23 59.68 15.05 25.22
30.56 37.38 29.19 32.38 4.39 13.55
33.51 38.63 42.54 38.23 4.53 11.85
28.51 33.49 34.28 32.09 3.13 9.75
52.50 47.32 54.50 51.44 3.71 7.20
36.60 40.22 43.48 40,10 3.44 8.58
26.03 32.41 30.06 29.50 3.23 10.94
45.52 49.53 51.43 48.83 3.02 6.18
47.84 50.14 50.67 49.55 1.50 3.04
45.75 48.61 54.29 49.55 4.35 8.77
27.04 36.71 29.38 31.04 5.05 16.25
44.90 51.28 53.18 49.79 4.34 8.71
27.46 28.43 33.40 29.76 3.19 10.71
26.06 31.09 35.44 30.86 4.69 15.21
52.51 60.62 60.55 57.89 4.66 8.05
27.62 33.45 35.28 32.12 4.00 12.46
45.37 47.67 52.19 48.41 3.47 7.17
42.98 51.11 52.07 48.72 4.94 10.25
27.20 33.18 26.14 28.84 3.80 13.16
46.24 50.16 44.71 47.04 2.81 5.98
48.37 55.31 58.32 54.00 5.10 9.45
33.76 40.01 41.99 38.59 4.30 11.13
55.11 58.27 62.24 58.54 3.57 6.10
26.17 34.52 37.33 32.67 5.80 17.77
36.91 40.54 35.83 37.76 2.47 6.53
53.15 61.25 64.37 59.59 5.79 9.72
28.69 32.18 37.35 32.74 4.36 13.31
41.40 48.21 51.88 47.16 5.32 11.28
30.77 37.02 29.28 32.36 4.11 12.69
46.00 50.69 45.11 47.27 3.00 6.34
113

50.18 50.18 62.25 54.20 6.97 12.86
46.60 46.60 54.22 49.14 4.40 8.95
39.43 44.52 31.26 38.40 6.69 17.42
35.84 47.31 47.31 43.49 6.62 15.23
58.44 67.34 58.44 61.41 5.14 8.37
35.43 35.43 43.21 38.02 4.49 11.81
31.25 31.25 42.26 34.92 6.36 18.20
27.24 32.54 32.54 30.77 3.06 9.94
39.06 39.06 39.06 39.06 0 0
46.63 55.44 46.63 49.57 5.09 10.26
36.44 36.44 28.32 33.73 4.69 13.90
25.83 25.83 36.43 29.36 6.12 20.84
39.06 47.36 39.06 41.83 4.79 11.46
46.88 55.27 46.88 49.68 4.84 9.75
42.97 33.66 33.66 36.76 5.38 14.62
27.20 27.20 33.43 29.28 3.60 12.29
42.80 42.80 42.80 42.80 0 0
50.43 50.43 39.88 46.91 6.09 12.98
31.46 42.57 31.46 35.16 6.41 18.24
37.10 37.10 43.21 39.14 3.53 9.01
54.37 66.71 66.71 62.60 7.12 11.38
31.12 42.17 31.12 34.80 6.38 18.33
34.63 42.22 34.63 37.16 4.38 11.79
52.45 64.53 64.53 60.50 6.97 11.53
48.72 55.44 48.72 50.96 3.88 7.61
54.29 54.29 54.29 54.29 0 0
41.18 41.18 57.99 46.78 9.71 20.75
28.65 38.19 38.19 35.01 5.51 15.73
37.99 45.67 45.67 43.11 4.43 10.29
48.27 56.53 48.27 51.02 4.77 9.35
114
ANEXO C
RESULTADOS ESTADSTICOS GENERALES OBTENIDOS PARA LOS

VALORES PROMEDIO DE DQO
Los datos experimentales completos se presentan a continuacin en las Tablas C.1 a 6.
Tabla C.1. Resultados estadsticos generales obtenidos para los valores promedio de DQO en las
soluciones estndar por los mtodos analticos estndar y colorimtrico
Muestra Hidrgenoftalato de potasio Glucosa

Concentracin (mg/mL) 680/1000 50/100
Dilucin (mL) 1/100 S.D
Mtodo Colorimtrico Estndar Colorimtrico Estndar
Num. de datos 15 15 20 20
Valor ms bajo 789.84 752.27 514.84 511.17
Valor ms alto 807.66 791.31 531.34 529.75
Media 800.0867 773.3433 524.012 519.911
Mediana 802.4 772.29 525.23 518.72
Desv. std. poblacional 5.911263 10.80108 4.679285 4.701607
Desv. std. muestral 6.1187423 11.180179 4.8009544 4.8237515
Coef. correlacin 0.2264979 -0.03998688 -0.05544458 -0.1423245
Cuadrado del coef. R 0.05130129 0.00159851 0.003074101 0.02025626
Varianza 37.44 125.00 23.05 23.27
Coef. de variacin 0.76 1.4 0.92 0.93
Tabla C.2. Resultados estadsticos generales obtenidos para los valores promedio de DQO para la
muestra de agua residual de cempaschil a diferentes concentraciones por los mtodos
analticos estndar y colorimtrico
Muestra CEMPASCHIL
Dilucin (mL) 1/100 1/500 1/1000
Mtodo Colorimtrico Estndar Colorimtrico Estndar Colorimtrico Estndar
Num. de datos 30 30 30 30 30 30
Valor ms bajo 841.74 869.3 178.85 186.0 81.16 88.56
Valor ms alto 871.92 914.46 204.50 205.86 121.71 107.41
Media 858.485 892.4487 192.099 194.304 96.22967 95.87733
Mediana 858.745 893.585 192.74 192.82 97.40 95.86
Desv. std. Poblacional 8.017028 12.12823 6.889645 5.62938 8.339585 4.241728
Desv. std. Muestral 8.154066 12.335547 7.0074259 5.7256158 8.4821527 4.314241
Coef. Correlacin 0.2207808 0.05693448 0.1975671 0.1437668 0.1034758 0.2692612
Cuadrado del coef. R 0.04874418 0.003241535 0.03903277 0.02066888 0.01070723 0.07250162
Varianza 66.49 152.17 49.104 32.78 71.95 18.61
Coef. de variacin 0.95 1.4 3.6 2.95 8.8 4.5
115
muestra de agua residual de vinazas a diferentes concentraciones por los mtodos
Muestra VINAZAS
Dilucin (mL) 1/100 1/500 1/1000
Num. de datos 30 30 30 30 30 30
Valor ms bajo 642.36 683 136.46 146.18 52.42 66.69
Valor ms alto 664.89 710.53 163.1 157.28 90.35 83.11
Media 654.8677 698.947 150.6837 150.8857 71.17067 74.42
Mediana 654.27 699.74 149.57 149.955 69.875 73.125
Desv. std. poblacional 6.3299 5.793563 7.880013 2.961893 10.25218 5.11
Desv. std. muestral 6.4381085 5.8925932 8.0147247 3.0125277 10.427449 5.19736
Coef. correlacin -0.2154635 0.09876914 0.07616979 0.1361927 0.09936079 0.4098565
Varianza 41.45 34.72 64.24 9.08 108.73 27.01
Coef. de variacin 0.98 0.84 1.15 1.99 14.65 6.98
muestra de agua residual de nejayote a diferentes concentraciones por los mtodos
Muestra NEJAYOTE
Dilucin (mL) 1/100 1/500 1/1000
Num. de datos 30 30 30 30 30 30
Valor ms bajo 357.36 352.06 53.36 63.17 28.84 29.28
Valor ms alto 381.51 396.74 81.83 80.58 59.68 62.6
Media 369.0337 376.2483 67.415 71.373 42.55 43.32867
Mediana 368.39 378.115 68.315 71.69 43.57 42.315
Desv. std. poblacional 7.59635 9.447227 7.886016 4.89718 10.13981 9.274446
Desv. std. muestral. 7.7262102 9.60873 8.0208297 4.9808981 10.313154 9.4329956
Coef. correlacin 0.4368052 0.08944821 0.04411035 -0.04846974 0.04358253 0.111588
Varianza 59.69 92.33 64.33 24.81 106.36 88.98
Coef. de variacin 2.09 2.55 11.9 6.98 24.24 21.77
116
Tabla C.5. Intervalos de confianza obtenidos para los mtodos analticos estndar y colorimtrico
sobre las soluciones estndar a diferentes concentraciones
Muestra Mtodo Concentracin Dilucin Limites de confianza

(mg/mL) (mL) = 0.05 = 0.01 = 0.001
FHP Colorimtrico 680/1000 1/100 796.70 - 803.48 795.38 - 804.79 793.54 - 806.63
Estndar 680/1000 1/100 767.15 - 779.54 764.75 - 781.94 761.39 - 785.29
Glucosa Colorimtrico 50/100 S.D 521.77 - 526.59 520.94 - 527.08 519.84 - 528.18
Estndar 50/100 S.D 517.65 - 522.17 516.82 - 522.99 515.72 - 524.10
Tabla C.6. Intervalos de confianza obtenidos para los mtodos analticos estndar y colorimtrico
sobre las aguas residuales analizadas a diferentes concentraciones
Muestra Mtodo Dilucin Limites de confianza

(mL) = 0.05 = 0.01 = 0.001
1/100 856.40 - 862.59 855.32 - 863.66 853.95 - 865.03
Colorimtrico 1/500 189.49 - 194.71 188.58 - 195.62 187.42 - 196.78
Cempaschil 1/1000 93.06 - 99.40 91.96 - 100.50 90.57 - 101.89
1/100 887.76 - 897.14 886.13 - 898.76 884.07 - 900.83
Estndar 1/500 192.16 - 196.44 191.42 - 197.19 190.48 - 198.13
1/1000 94.27 - 97.49 93.71 - 98.05 93.00 - 98.76
1/100 652.47 - 657.27 651.63 - 658.11 650.57 - 659.17
Colorimtrico 1/500 147.69 - 153.67 146.65 - 154.71 145.33 - 156.03
Vinazas 1/1000 67.28 - 75.06 65.92 - 76.42 64.20 - 78.14
1/100 696.75 - 701.15 695.99 - 701.91 695.01 - 702.88
Estndar 1/500 149.77 - 152.02 149.37 - 152.41 148.88 - 152.90
1/1000 72.48 - 76.37 71.80 - 77.04 70.95 - 77.89
1/100 366.15 - 371.92 365.14 - 372.92 363.87 - 374.20
Colorimtrico 1/500 64.42 - 70.41 63.38 - 71.45 62.06 - 72.77
Nejayote 1/1000 38.70 - 46.40 37.36 - 47.74 35.66 - 49.44
1/100 372.66 - 379.84 371.41 - 381.09 369.83 - 382.67
Estndar 1/500 69.51 - 73.23 68.87 - 73.88 68.05 - 74.70
1/1000 39.81 - 46.85 38.59 - 48.07 37.03 - 49.63
117
ANEXO D
CONDICIONES ANALTICAS PARA LA DETERMINACIN DE PLATA,

MERCURIO Y CROMO
La determinacin de los cationes Ag, Hg y Cr, se realiza por ESPECTROSCOPA DE

ABSORCIN ATMICA, mtodo que se ha venido utilizando oficialmente para la
determinacin de estos tres metales.
FUNDAMENTO
La espectrofotometra de absorcin atmica es una tcnica que se basa en el estudio de la energa

radiante, que es emitida por los tomos. Cuando se aplica una cantidad de energa de una
intensidad apropiada a un tomo, ste la absorbe y dentro de su configuracin electrnica
(entendindose configuracin electrnica como el acomodo de los electrones ordenadamente en
cada uno de los orbitales del elemento), un electrn de su capa u orbital es promovido a una
configuracin menos estable conocida como estado excitado.
Debido a que este estado es inestable, el elemento tiende a regresar a su estado basal y durante
este proceso emite energa radiante equivalente a la energa que absorbi para llegar a dicho
estado de excitacin. La longitud de onda de la energa emitida est relacionada directamente con
la transicin electrnica ocurrida y es propia de cada elemento.
La fuente de energa es una flama. El proceso de absorcin atmica consiste en que si la luz de la
longitud de onda precisa incide en un tomo libre, en estado base, el tomo puede absorber la luz
a medida que entra en estado excitado.
Las determinaciones de la concentracin de un elemento en una muestra por absorcin atmica,

es la cantidad de la luz absorbida por los tomos en estudio.
ANLISIS CUANTITATIVO
Sobre la llama o celda de flama que posee tomos en estado fundamental o basal, se enfoca la luz
a la longitud de onda de resonancia, con una intensidad inicial denominada como I0. Debido a la
concentracin de tomos en la flama se provoca una disminucin en la intensidad inicial de la
luz, denominada como I, dependiendo de la concentracin. El detector mide la intensidad
disminuida (I) porque es ah donde se dirige la luz.
Para determinar la cantidad de luz absorbida se comparan I e I0. La transmitancia (T), es uno de
los trminos que se utilizan para determinar la cantidad de luz absorbida y se define como la
razn de la intensidad disminuida y la intensidad inicial; es una indicacin de la fraccin de luz
inicial que pasa a travs de la flama para incidir en el detector.
T= I/I0 (D-1)
118
El trmino ms utilizado para definir la absorcin de la luz en la espectrofotometra de absorcin
atmica es la absorbancia. Esta intensidad presenta una relacin lineal o proporcional a la
concentracin del elemento a determinar en alguna muestra.
A = log I0/I (D-2)
La ley que define esta relacin es la de Lambert y Beer
A = abc (D-3)
Donde:
A: Absorbancia
a: Coeficiente de absorcin, constante caractersticas de las especies absorbentes
b: Longitud de la trayectoria de la luz interceptada por la celda de absorcin
c: Concentracin de la especies absorbentes en la misma celda
La ecuacin establece que la absorbancia es directamente proporcional a la concentracin de las

especies absorbentes segn las condiciones instrumentales. En la espectrofotometra de absorcin
atmica se observa el comportamiento entre la absorbancia y la concentracin de algunos
elementos en una solucin.
Con esta relacin, se pueden preparar curvas de calibracin con soluciones de concentracin
conocida obteniendo una curva similar a la ilustrada en la Grfica II.1.
CURVA DE CALIBRACIN
0.6
ABSORBANCIA
0
0 0.8 0.83 1
CONCENTRACIN
Grfica D.1.
Esta curva de calibracin sirve para poder calcular la concentracin de elementos en soluciones,
con base en la absorbancia que presenten.
119
INSTRUMENTACIN
El espectrofotmetro de absorcin atmica est formado por:

- Una fuente luminosa.
- Una celda para contener la muestra.
- Un medio para la medicin de la luz especfica.
La lmpara de ctodo hueco es una de las fuentes luminosas ms utilizadas. El diseo de stas es
adecuado para emitir el espectro atmico de un elemento y son independientes para cada uno.
El ctodo de la lmpara es un cilindro hueco del elemento que se va a determinar (el nodo y es
ctodo se encuentran en un cilindro de vidrio, sellado y lleno de un gas inerte).
Los componentes que se utilizan para medir la luz especfica son:
Un monocromador que dispersa las distintas longitudes de onda de la luz que es emitida por la
fuente y separa la lnea del elemento en cuestin. Esta longitud de onda aislada por el
monocromador incide sobre el fotomultiplicador directamente. Este tubo produce una corriente
elctrica que depende de la intensidad de la luz incidente, sta es amplificada y procesada,
produciendo una seal que se mide con el atenuador. La seal se procesa para obtenerse en
unidades de concentracin.
SENSIBILIDAD Y LMITES DE DETECCIN
Estos trminos describen las dos caractersticas instrumentales de la calidad del equipo. La
sensibilidad (concentracin caracterstica), se define como la pendiente que se obtiene en la
calibracin de absorbancia contra concentracin para cada elemento. Est expresada en
microgramos por mililitro, necesaria para producir una absorcin de 1% y cuyo valor es 0.0044.
La sensibilidad se calcula con la siguiente expresin:
sensibilidad = (concentracin del estndar * 0.0044)/ absorbancia media
La sensibilidad del aparato sirve para saber si todas las condiciones del equipo son las ptimas y
si est cumpliendo las especificaciones establecidas.
El concepto de lmite de deteccin involucra consideraciones de dimensin de seal, como de

ruido en la lnea base para dar una indicacin de la mnima concentracin del elemento que se
puede determinar. El lmite de deteccin describe la capacidad del instrumento.
CONDICIONES DEL EQUIPO
Para efectuar el anlisis de los metales: plata, cromo, mercurio, mediante espectrofotometra de
absorcin atmica es necesario primero encender el equipo (Espectrofotmetro de absorcin
atmica Marca: VARIAN, Modelo: SPECTRAA400); despus, colocar las lmparas de ctodo
120
hueco (de los metales antes mencionados) enfocndolas sobre la celda de muestreo. Una vez
realizado esto, se establecen las condiciones de operacin del equipo indicadas en la tabla II.1
TABLA D.1.
CONDICIONES PTIMAS PARA EL ANLISIS DE PLATA, MERCURIO Y CROMO

MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA
CONDICIONES PLATA MERCURIO CROMO

LONGITUD DE ONDA 328.1 253.7 357.9
(nanmetros)
FLAMA aire/ aire/ aire/
acetileno acetileno acetileno
Corriente de la lmpara (mV) 4 4 7
Abertura (SLIT) (nanmetros) 0.5 0.5 0.2
PREPARACIN DE LA CURVA DE CALIBRACIN
Es indispensable preparar una serie de soluciones patrn de concentracin conocida y creciente

del elemento (metal) a analizar, de tal manera que proporcione una curva de calibracin, la cual
se pueda usar para calcular la concentracin del metal en las muestras problema.
Se prepararon tres curvas de calibracin, correspondientes a cada uno de los metales: Ag, Hg y
Cr a partir de soluciones patrn, cuyas concentraciones para cada metal fueron de:
PLATA: 5, 10 y 15 ppm
CROMO: 5, 10, y 15 ppm
MERCURIO : 50, 100, y 200 ppm
Los resultados se muestran en las Grficas D.2 a la D.4
121
0.7
0.6
0.5
Absorbancia
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15
Concentracin (ppm)
Grfica D.2. Curva de calibracin para PLATA
122
0.45
0.4
0.35
0.3
Absorbancia
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 50 100 200
Concentracin (ppm)
Grfica D.3. Curva de calibracin para MERCURIO
123
0.9
0.8
0.7
0.6
Absorbancia
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15
Concentracin (ppm)
Grfica D.4. Curva de calibracin para CROMO
124
LECTURA DE LA CONCENTRACIN DE PLATA, MERCURIO Y CROMO
Despus de realizar las curvas de calibracin para cada uno de los metales, se procede a leer la
concentracin de cada uno de ellos, para esto algunas muestras se tuvieron que diluir para que
entraran dentro del intervalo de la curva de calibracin. Las Tablas D.1 a la D.3 muestran las
lecturas
Tabla D.2. Lecturas para concentracin de plata
MUESTRA CONC %RSD MEAN LECTURAS

(ppm) ABS
BLANCO 0.0 -0.002 -0.002 -0.002 -0.002
ESTNDAR 1 5.0 0.6 0.224 0.224 0.226 0.223
ESTNDAR 2 10.0 0.6 0.461 0.463 0.458 0.461
ESTNDAR 3 15.0 0.4 0.687 0.690 0.686 0.685
MUESTRA 1 2.0 1.1 0.088 0.087 0.088 0.089
(TANQUE 1)
MUESTRA 2 0.1 19.5 0.004 0.003 0.005 0.004
(TANQUE 2)
MUESTRA 3 1.2 0.3 0.056 0.056 0.056 0.055
(TANQUE 3)
MUESTRA 4 0.1 14.6 0.003 0.003 0.003 0.002
(TANQUE 4)
MUESTRA 5 0.9 0.2 0.040 0.040 0.040 0.040
(TANQUE 1)
MUESTRA 6 0.9 4.4 0.006 0.006 0.006 0.006
(TANQUE 2)
MUESTRA 7 1.5 0.9 0.068 0.068 0.069 0.067
(TANQUE 3)
MUESTRA 8 0.7 1.8 0.030 0.030 0.030 0.029
(TANQUE 4)
RSD = Desviacin estndar
MEAN ABS = Absorbancia promedio
Las muestras 1, 2, 3 y 4 corresponden a la concentracin al inicio (antes de aplicar el proceso de

eliminacin de metales), las muestras 1 y 3 se tuvieron que diluir 1:20 (5mL en 100 mL) y
despus 1:25. Las muestras 2 y 4 se tuvieron que diluir 1:20 (5mL en 100 mL).
Las muestras 5, 6, 7 y 8 corresponden a la concentracin final (despus de aplicar el proceso de

eliminacin de metales).
124
Tabla D.3. Lecturas para concentracin de mercurio

(ppm) ABS
BLANCO 0.0 -0.005 -0.005 -0.005 -0.005
ESTNDAR 1 50.0 0.7 0.103 0.103 0.103 0.104
ESTNDAR 2 100.0 0.5 0.210 0.209 0.210 0.211
ESTNDAR 3 200.0 1.3 0.410 0.405 0.411 0.415
MUESTRA 1 113.9 0.9 0.238 0.236 0.239 0.240
(TANQUE 1)
MUESTRA 2 69.5 1.9 0.144 0.147 0.144 0.142
(TANQUE 2)
MUESTRA 3 92.5 0.7 0.194 0.193 0.195 0.193
(TANQUE 3)
MUESTRA 4 130.1 0.5 0.271 0.273 0.270 0.271
(TANQUE 4)
MUESTRA 5 53.8 1.2 0.111 0.112 0.112 0.110
(TANQUE 1)
MUESTRA 6 173.6 0.1 0.358 0.359 0.358 0.359
(TANQUE 2)
MUESTRA 7 206.9 0.1 0.424 0.425 0.423 0.423
(TANQUE 3)
MUESTRA 8 191.8 0.8 0.394 0.397 0.391 0.394
(TANQUE 4)
MUESTRA 9 16.2 1.8 0.033 0.034 0.033 0.033
(TANQUE 1)
MUESTRA 10 28.2 0.8 0.058 0.058 0.059 0.058
(TANQUE 2)
MUESTRA 11 27.1 1.5 0.056 0.057 0.055 0.056
(TANQUE 3)
MUESTRA 12 29.2 47.4 0.202 0.218 0.290 0.099
(TANQUE 4)
Las muestras 1, 2, 3 y 4 corresponden a la concentracin de Hg total (antes de aplicar el proceso

de eliminacin de metales), las cuatro muestras se tuvieron que diluir 1:20 (5mL en 100 mL).
Las muestras 5, 6, 7 y 8 corresponden a la concentracin de Hg2+ (antes de aplicar el proceso de

eliminacin de metales), la muestra 8 se tuvo que diluir 1:2.5 (20mL en 50 mL).
Las muestras 9, 10, 11 y 12 corresponden a la concentracin final del residuo (despus de aplicar
el proceso de eliminacin de metales)
125
Tabla D.4. Lecturas para concentracin de cromo

(ppm) ABS
BLANCO 0.0 -0.001 -0.001 -0.001 -0.001
ESTNDAR 1 5.0 0.2 0.376 0.377 0.375 0.376
ESTNDAR 2 10.0 0.6 0.607 0.610 0.603 0.609
ESTNDAR 3 15.0 0.8 0.813 0.820 0.809 0.810
MUESTRA 1 7.82 0.4 0.518 0.519 0.516 0.519
(TANQUE 1)
MUESTRA 2 4.61 0.8 0.346 0.348 0.343 0.348
(TANQUE 2)
MUESTRA 3 14.76 0.2 0.802 0.803 0.801 0.803
(TANQUE 3)
MUESTRA 4 3.46 1.3 0.260 0.264 0.260 0.257
(TANQUE 4)
MUESTRA 5 0.71 1.3 0.053 0.053 0.054 0.052
(TANQUE 1)
MUESTRA 6 3.33 1.3 0.250 0.254 0.249 0.248
(TANQUE 2)
MUESTRA 7 7.93 1.2 0.523 0.522 0.530 0.517
(TANQUE 3)
MUESTRA 8 0.67 3.0 0.050 0.052 0.050 0.049
(TANQUE 4)
MUESTRA 9 0.03 4.2 0.003 0.003 0.003 0.002
(TANQUE 1)
MUESTRA 10 0.05 5.7 0.004 0.004 0.004 0.004
(TANQUE 2)
MUESTRA 11 0.07 1.1 0.006 0.005 0.006 0.006
(TANQUE 3)
MUESTRA 12 0.05 5.7 0.004 0.004 0.004 0.004
(TANQUE 4)
Las muestras 1, 2, 3 y 4 corresponden a la concentracin de Cr total (antes de aplicar el proceso de

eliminacin de metales), las muestras 1 y 3 se tuvieron que diluir (3mL en 100 mL), las muestras
2 y 4 se tuvieron que diluir primero 3 mL en 100 mL y despus 1:5 (5mL en 25 mL).
Las muestras 5, 6, 7 y 8 corresponden a la concentracin de Cr 6+ (antes de aplicar el proceso de

eliminacin de metales), la muestra 6 se tuvo que diluir primero 1:25 y despus 1:5, la muestra 7
se tuvo que diluir 1:5
Las muestras 9, 10, 11 y 12 corresponden a la concentracin final del residuo (despus de aplicar
el proceso de eliminacin de metales)
126
ANEXO E
PREPARACIN DE REACTIVOS PARA EL PROCESO DE ELIMINACIN DE

METALES
cido clorhdrico 2N
1.- En un matraz aforado de 1L se pone agua destilada hasta arriba de la mitad

2.- Se le agregan 166.6 mL de cido clorhdrico concentrado, lentamente, por las paredes del
matraz (bajo la campana)
3.- Se lleva hasta la marca de aforo con agua destilada
Hidrxido de sodio 8N
1.- Se pesan 320 g de hidrxido de sodio grado industrial

2.- El hidrxido de sodio se coloca en un vaso de precipitado de 1L
3.- Se le agrega agua hasta donde el vaso de precipitados marque 800 mL
4.- El vaso de precipitado con el hidrxido de sodio se ponen en una parrilla de agitacin y se
agita por medio de un agitador electromagntico durante 10 minutos (bajo la campana)
Nota: Tener cuidado debido a que la reaccin es sumamente exotrmica
5.- Se retira el vaso de precipitados de la parrilla de agitacin con un guante de asbesto
6.- El vaso de preipitados se deja bajo la campana durante una hora para que se enfre
7.- Con un embudo se pasa la solucin de hidrxido de sodio a un matraza aforado de 1L y se
completo con agua hasta la marca del aforo
127
ANEXO F
NORMATIVIDAD APLICABLE
Norma Oficial Mexicana NOM-052-ECOL-1993

SERGIO REYES LUJN, Presidente del Instituto Nacional de Ecologa, con fundamento en los artculos 32
fraccin XXV de la Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal; 5o. fracciones VIII y XIX, 8o. Fracciones II
y VII, 36, 37, 43, 150, 160 y 171 de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente; 4o.
fraccin I, 5o. y 6o. del Reglamento de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente en
Materia de Residuos Peligrosos; 38 fraccin II, 40 fracciones X y XVII, 41, 43, 46, 47, 52, 62, 63 y 64 de la Ley
Federal sobre Metrologa y Normalizacin; Primero y Segundo del Acuerdo por el que se delega en el Subsecretario
de Vivienda y Bienes Inmuebles y en el Presidente del Instituto Nacional de Ecologa, la facultad de expedir las
normas oficiales mexicanas en materia de vivienda y ecologa, respectivamente, y
CONSIDERANDO
Que los residuos peligrosos en cualquier estado fsico por sus caractersticas corrosivas, reactivas, explosivas,
txicas, inflamables, venenosas, biolgico infecciosas representan un peligro para el equilibrio ecolgico, por lo que
es necesario definir cuales son esos residuos identificndolos y ordenndolos por giro industrial y por proceso, los
generados por fuente no especfica, as como los lmites que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al
ambiente.
Que habindose cumplido el procedimiento establecido en la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin para la
elaboracin de proyectos de normas oficiales mexicanas, el C. Presidente del Comit Consultivo Nacional de
Normalizacin para la Proteccin Ambiental orden la publicacin del proyecto de norma oficial mexicana NOM-
PA-CRP-001/93, que establece las caractersticas de los residuos peligrosos y el listado de los mismos, publicado en
el Diario Oficial de la Federacin el 2 de julio de 1993, con el objeto de que los interesados presentaran sus
comentarios al citado Comit Consultivo.
Que la Comisin Nacional de Normalizacin determin en sesin de fecha 1 de julio de 1993, la sustitucin de la
clave NOM-PA-CRP-001/93, con que fue publicado el proyecto de la presente norma oficial mexicana, por la clave
NOM-CRP-001-ECOL/1993, que en lo subsecuente la identificar.
Que durante el plazo de noventa das naturales contados a partir de la fecha de la publicacin de dicho proyecto de
norma oficial mexicana, los anlisis a que se refiere el artculo 45 del citado ordenamiento jurdico, estuvieron a
disposicin del pblico para su consulta.
Que dentro del mismo plazo, los interesados presentaron sus comentarios al proyecto de norma, los cuales fueron
analizados en el citado Comit Consultivo Nacional de Normalizacin, realizndose las modificaciones procedentes.
La Secretara de Desarrollo Social, por conducto del Instituto Nacional de Ecologa, public las respuestas a los
comentarios recibidos en la Gaceta Ecolgica, Volumen V, nmero especial de octubre de 1993.
Que previa aprobacin del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin para la Proteccin Ambiental, en sesin
de fecha 5 de octubre de 1993, he tenido a bien expedir la siguiente
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-052-ECOL-1993, QUE ESTABLECE LAS CARACTERSTICAS DE
LOS RESIDUOS PELIGROSOS, EL LISTADO DE LOS MISMOS Y LOS LMITES QUE HACEN A UN
RESIDUO PELIGROSO POR SU TOXICIDAD AL AMBIENTE.
PREFACIO
En la elaboracin de esta norma oficial mexicana participaron:
- SECRETARIA DE DESARROLLO SOCIAL
. Instituto Nacional de Ecologa
. Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente
- SECRETARA DE GOBERNACIN
- SECRETARA DE ENERGA, MINAS E INDUSTRIA PARAESTATAL
- SECRETARA DE COMERCIO Y FOMENTO INDUSTRIAL
- SECRETARA DE AGRICULTURA Y RECURSOS HIDRULICOS
- SECRETARA DE COMUNICACIONES Y TRANSPORTES
- SECRETARA DE SALUD
128
. Direccin General de Salud Ambiental
- DEPARTAMENTO DEL DISTRITO FEDERAL
- GOBIERNO DEL ESTADO DE MXICO
. Secretara de Ecologa
- COMISIN FEDERAL DE ELECTRICIDAD
- PETRLEOS MEXICANOS
. Auditora de Seguridad Industrial, Proteccin Ambiental y Ahorro de Energa
. Gerencia de Proteccin Ambiental y Ahorro de Energa
. Pemex-Gas y Petroqumica Bsica
Gerencia de Seguridad Industrial y Proteccin Ambiental
- ALTOS HORNOS DE MXICO, S.A. DE C.V.
- ASOCIACIN NACIONAL DE FABRICANTES DE PINTURAS Y TINTAS
- ASOCIACIN MEXICANA DE LA INDUSTRIA AUTOMOTRIZ
- ASOCIACIN NACIONAL DE LA INDUSTRIA QUMICA
- BECTON DICKINSON DE MXICO, S.A. DE C.V.
- BUFETE QUMICO, S.A. DE C.V.
- CMARA DE LA INDUSTRIA DE TRANSFORMACIN DE MONTERREY
- CMARA MINERA DE MEXICO
- CMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE LA CELULOSA Y DEL PAPEL
- CMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE LA TRANSFORMACIN
- CMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DEL HIERRO Y DEL ACERO
- CMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA FARMACUTICA
- CMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA HULERA
- CELANESE MEXICANA, S.A. DE C.V.
- CEMENTOS APASCO, S.A. DE C.V.
- CHEMICAL WASTE MANAGEMENT DE MXICO, S.A. DE C.V.
- COLEGIO NACIONAL DE INGENIEROS QUMICOS Y QUMICOS, CONIQQ
- COMERCIAL MEXICANA DE PINTURAS
- COMPAIA HULERA TORNEL, S.A. DE C.V.
- CONFEDERACION NACIONAL DE CMARAS INDUSTRIALES
- DISTRIBUIDORA KROMA, S.A. DE C.V.
- DUPONT, S.A. DE C.V.
- GENERAL MOTORS DE MXICO, S.A. DE C.V.
- GRUPO PRyC ASESORA INDUSTRIAL, S.C.
- INGENIERA PARA EL CONTROL DE RESIDUOS MUNICIPALES E INDUSTRIALES, S.A. DE C.V.
- INSTITUTO DE PROTECCIN AMBIENTAL
- INSTITUTO MEXICANO DE FIBRO INDUSTRIAS
. INSTITUTO MEXICANO DEL PETRLEO
- INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
. MAPLE CONSTRUCCIONES Y CONSULTORAS, S.A. DE C.V.
- MATERIALES INOXIDABLES, S.A.
- METALOIDES, S.A. DE C.V.
- MEXALIT INDUSTRIAL, S.A. DE C.V.
- PROCTER & GAMBLE DE MXICO, S.A. DE C.V.
- PRODUCTOS TEXACO, S.A. DE C.V.
- RESIDUOS INDUSTRALES MULTIQUIM, S.A. DE C.V.
- SERVICIO DE INGENIERA Y CONTROL AMBIENTAL, S.A.
- TF VICTOR
- UNIROYAL, S.A. DE C.V.
- UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
- UNIVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA
1. OBJETO
Esta norma oficial mexicana establece las caractersticas de los residuos peligrosos, el listado de los mismos y los
lmites que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al ambiente.
2. CAMPO DE APLICACIN
129
Esta norma oficial mexicana es de observancia obligatoria en la definicin y clasificacin de residuos peligrosos.
3. REFERENCIAS
NOM-053-ECOL.- Que establece el procedimiento para llevar a cabo la prueba de extraccin para determinar los
constituyentes que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al ambiente.
4. DEFINICIONES
4.1 Cretib
El cdigo de clasificacin de las caractersticas que contienen los residuos peligrosos y que significan: corrosivo,
reactivo, explosivo, txico, inflamable y biolgico infeccioso.
4.2 Fuente no especfica
Las actividades que generan residuos peligrosos y que pueden aplicarse a diferentes giros o procesos.
4.3 Proceso
El conjunto de actividades fsicas o qumicas relativas a la produccin, obtencin, acondicionamiento, envasado,
manejo, y embalado de productos intermedios o finales.
4.4 Solucin acuosa
La mezcla en la cual el agua es el componente primario y constituye por lo menos el 50% en peso de la muestra.
5. CLASIFICACIN DE LA DESIGNACIN DE LOS RESIDUOS
5.1 El procedimiento a seguir por el generador de residuos para determinar si son peligrosos o no, se muestra en el
anexo 1.
5.2 Se consideran como peligrosos los residuos clasificados en las tablas 1 (anexo 2), 2 (anexo 3), 3 y 4 (anexo 4),
as como los considerados en el punto 5.5. En casos especficos y a criterio de la Secretara de Desarrollo Social,
podrn ser exceptuados aquellos residuos que habiendo sido listados como peligrosos en las tablas 1, 2, 3 y 4 de los
mencionados anexos, puedan ser considerados como no peligrosos porque no excedan los parmetros establecidos
para ninguna de las caractersticas indicadas en el punto 5.5.
5.3 Los residuos peligrosos atendiendo a su fuente generadora, se clasifican en residuos peligrosos por giro
industrial y por procesos, as como por fuente no especfica de acuerdo a las tablas 1 (anexo 2), 2 (anexo 3), 3 y 4
(anexo 4).
5.4 Para fines de identificacin y control, en tanto la Secretara no los incorpore en cualquiera de las tablas 1 (anexo
2), 2 (anexo 3) 3 y 4 (anexo 4), los residuos determinados en el punto 5.5 se denominarn como se indica en la
siguiente tabla:
CARACTERSTICAS No. SEDESOL
Corrosividad (C) P 01
Reactividad (R) P 02
Explosividad (E) P 03
Toxicidad al Ambiente (T) El correspondiente al contaminante txico
Inflamabilidad (I) segn las Tablas 5, 6 y 7
Biolgico Infecciosas (B) P 04
P 05
5.5 Adems de los residuos peligrosos comprendidos en las tablas 1 (anexo 2), 2 (anexo 3), 3 y 4 (anexo 4), se
considerarn peligrosos aqullos que presenten una o ms de las siguientes caractersticas: corrosividad, reactividad,
explosividad, toxicidad, inflamabilidad y/o biolgico infecciosas; atendiendo a los siguientes criterios.
5.5.1 Un residuo se considera peligroso por su corrosividad cuando presenta cualquiera de las siguientes
propiedades:
5.5.1.1 En estado lquido o en solucin acuosa presenta un pH sobre la escala menor o igual a 2.0, o mayor o igual a
12.5.
5.5.1.2 En estado lquido o en solucin acuosa y a una temperatura de 55 C es capaz de corroer el acero al carbn
(SAE 1020 ), a una velocidad de 6.35 milmetros o ms por ao.
5.5.2 Un residuo se considera peligroso por su reactividad cuando presenta cualquiera de las siguientes propiedades:
5.5.2.1 Bajo condiciones normales (25 C y 1 atmsfera), se combina o polimeriza violentamente sin detonacin.
5.5.2.2 En condiciones normales (25 C y 1 atmsfera) cuando se pone en contacto con agua en relacin (residuo-
agua) de 5:1, 5:3, 5:5 reacciona violentamente formando gases, vapores o humos.
5.5.2.3 Bajo condiciones normales cuando se ponen en contacto con soluciones de pH; cido (HCl 1.0 N) y bsico
(NaOH 1.0 N), en relacin (residuo-solucin) de 5:1, 5:3, 5:5 reacciona violentamente formando gases, vapores o
humos.
130
5.5.2.4 Posee en su constitucin cianuros o sulfuros que cuando se exponen a condiciones de pH entre 2.0 y 12.5
pueden generar gases, vapores o humos txicos en cantidades mayores a 250 mg de HCN/kg de residuo o 500 mg de
H2S/kg de residuo.
5.5.2.5 Es capaz de producir radicales libres.
5.5.3 Un residuo se considera peligroso por su explosividad cuando presenta cualquiera de las siguientes
propiedades:
5.5.3.1 Tiene una constante de explosividad igual o mayor a la del dinitrobenceno.
5.5.3.2 Es capaz de producir una reaccin o descomposicin detonante o explosiva a 25C y a 1.03 kg/cm de
presin.
5.5.4 Un residuo se considera peligroso por su toxicidad al ambiente cuando presenta la siguiente propiedad:
5.5.4.1 Cuando se somete a la prueba de extraccin para toxicidad conforme a la norma oficial mexicana
NOM 053-ECOL-1993, el lixiviado de la muestra representativa que contenga cualquiera de los constituyentes
listados en las tablas 5, 6 y 7 (anexo 5) en concentraciones mayores a los lmites sealados en dichas tablas.
5.5.5 Un residuo se considera peligroso por su inflamabilidad cuando presenta cualquiera de las siguientes
propiedades:
5.5.5.1 En solucin acuosa contiene ms de 24% de alcohol en volumen.
5.5.5.2 Es lquido y tiene un punto de inflamacin inferior a 60C.
5.5.5.3 No es lquido pero es capaz de provocar fuego por friccin, absorcin de humedad o cambios qumicos
espontneos (a 25C y a 1.03 kg/cm2).
5.5.5.4 Se trata de gases comprimidos inflamables o agentes oxidantes que estimulan la combustin.
5.5.6 Un residuo con caractersticas biolgico infecciosas se considera peligroso cuando presenta cualquiera de las
siguientes propiedades:
5.5.6.1 Cuando el residuo contiene bacterias, virus u otros microorganismos con capacidad de infeccin.
5.5.6.2 Cuando contiene toxinas producidas por microorganismos que causen efectos nocivos a seres vivos.
5.6 La mezcla de un residuo peligroso conforme a esta norma con un residuo no peligroso ser considerada residuo
peligroso.
6. MANEJO
6.1 Los residuos que hayan sido clasificados como peligrosos y los que tengan las caractersticas de peligrosidad
conforme a esta norma oficial mexicana debern ser manejados de acuerdo a lo previsto en el Reglamento de la Ley
General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente en Materia de Residuos Peligrosos, las normas
oficiales mexicanas correspondientes y dems procedimientos aplicables.
7. VIGILANCIA
7.1 La Secretara de Desarrollo Social por conducto de la Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente, es la
autoridad competente para vigilar el cumplimiento de la presente norma oficial mexicana.
8. SANCIONES
8.1 El incumplimiento a esta norma oficial mexicana ser sancionado conforme a lo establecido en la Ley General
del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente, su Reglamento en Materia de Residuos Peligrosos y dems
disposiciones jurdicas aplicables.
9. BIBLIOGRAFA
9.1 Code of Federal Regulations, Vol. 40, Part, 260, 1991. U.S.A. (Cdigo Federal de Regulaciones, Vol. 40, Parte
260, 1991, Estados Unidos de Amrica).
9.2 NIOSH/OSHA, U.S. Departamento de Salud y Recursos Humanos. U.S. Departamento de Trabajo. DHHS
(NIOSH) No. 81-123, January 1981, (Gua Sanitaria para Residuos Qumicos).
9.3 Registro Internacional de Txicos Qumicos Potenciales, Gnova 1982.
10. CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES
Esta norma oficial mexicana coincide parcialmente con el Code of Federal Regulations, Vol. 40, Part, 260, 1991.
U.S.A. (Cdigo Federal de Regulaciones, Vol. 40, Parte 260, 1991, Estados Unidos de Amrica).
11. VIGENCIA
11.1 La presente norma oficial mexicana entrar en vigor al da siguiente de su publicacin en el Diario Oficial de la
Federacin.
11.2 Se abroga el Acuerdo por el que se expidi la Norma Tcnica Ecolgica NTE-CRP-001/88, que establece los
criterios para la determinacin de residuos peligrosos y el listado de los mismos, publicado en el Diario Oficial de la
Federacin el 6 de junio de 1988.
Dada en la Ciudad de Mxico, Distrito Federal, a los dieciocho das del mes de octubre de mil novecientos noventa y
tres.
131
ANEXO 2
TABLA 1
CLASIFICACIN DE RESIDUOS PELIGROSOS POR GIRO INDUSTRIAL Y PROCESO.
NO.DE GIRO INDUSTRIAL Y CLAVE RESIDUO PELIGROSO NO.INE
GIRO PROCESO. CRETIB
1 ACABADO DE METALES Y GALVANOPLASTIA
1.1 PRODUCCION EN GENERAL (T) LODOS DE TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RP1.1/01
RESIDUALES PROVENIENTES DEL LAVADO DE
METALES PARA REMOVER SOLUCIONES
CONCENTRADAS
(T) LODOS PROVENIENTES DE LAS OPERACIONES RP1.1/02
DEL DESENGRASADO
(T) SALES PRECIPITADAS DE LOS BAOS DE RP1.1/03
REGENERACION DE NIQUEL
(T) BAOS DE ANODIZACION DEL ALUMINIO RP1.1/04
(T,C) SOLUCIONES GASTADAS Y RESIDUOS RP1.1/05
PROVENIENTES DEL LATONADO
PROVENIENTES DEL CADMIZADO
PROVENIENTES DEL CROMADO
PROVENIENTES DEL COBRIZADO
PROVENIENTES DEL PLATEADO
PROVENIENTES DEL ESTAADO
PROVENIENTES DEL NIQUELADO
PROVENIENTES DEL ZINCADO
PROVENIENTES DEL TROPICALIZADO
(T) SOLUCIONES GASTADAS Y RESIDUOS DE LOS RP1.1/14
TANQUES DE ENFRIAMIENTO POR ACEITES EN
LAS OPERACIONES DE TRATAMIENTO EN
CALIENTE DE METALES
(T,C) SOLUCIONES GASTADAS Y SEDIMENTOS DE RP1.1/15
LOS BAOS DE CIANURO DE LAS
OPERACIONES DE GALVANOPLASTIA
(T,C) SOLUCIONES GASTADAS DE CIANURO DE LOS RP1.1/16
TANQUES DE LIMPIEZA CON SALES EN LAS
OPERACIONES DE TRATAMIENTO EN
CALIENTE DE METALES
PROVENIENTES DE LOS BAOS DE
FOSFATIZADO
(T,C) RESIDUOS DE CATALIZADORES AGOTADOS RP1.1/18
(T) RESIDUOS CONTENIENDO MERCURIO DE LOS RP1.1/19
PROCESOS ELECTROLTICOS
2. BENEFICIO DE METALES
2.1 FUNDICION DE PLOMO (T) LODOS Y POLVOS DEL EQUIPO DE CONTROL RP2.1/01
PRIMARIA. DE EMISIONES DEL AFINADO
(T) LODOS PROVENIENTES DE LA LAGUNA DE RP2.1/02
132
EVAPORACIN
(T) SOLUCIN RESIDUAL DEL LAVADOR DE RP2.1/03
GASES QUE PROVIENE DEL PROCESO DEL
AFINADO
2.2 FUNDICION DE PLOMO (T) LODOS Y POLVOS DEL EQUIPO DE CONTROL RP2.2/01
SECUNDARIO. DE EMISIONES DEL AFINADO
(T) ESCORIAS PROVENIENTES DEL HORNO RP2.2/02
(T) LODOS PROVENIENTES DEL SISTEMA DE RP2.2/03
TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
(T) LODOS PROVENIENTES DEL LAVADOR DE RP2.2/04
GASES QUE PROVIENEN DEL PROCESO DEL
AFINADO
2.3 PRODUCCION DE (C,T) LODOS DE LAS SOLUCIONES DE CAL DEL P2.3/01
ALUMINIO. LAVADOR DE GASES EN LA FUNDICIN Y
REFINADO DE ALUMINIO
(C,T) SOLUCIONES GASTADAS PROVENIENTES DE RP2.3/02
LA EXTRUSIN
(T) ESCORIAS PROVENIENTES DEL HORNO DE RP2.3/03
FUNDICIN DE CHATARRA DE ALUMINIO.
2.4 PRODUCCION PRIMARIA (T) LODOS DE LAS PURGAS DE LAS PLANTAS DE RP2.4/01
DE COBRE CIDO
(T) RESIDUOS DEL PROCESO DE EXTRUSIN DE RP2.4/02
TUBERA DE COBRE
2.5 PRODUCCION (T) ESCORIAS PROVENIENTES DEL HORNO RP2.5/01
SECUNDARIA DE COBRE
(T) RESIDUOS DEL PROCESO DE EXTRUSIN DE RP2.5/02
TUBERA DE COBRE
2.6 PRODUCCION DE COQUE. (T) LODOS DE DESTILACIN CON CAL RP2.6/01
AMONIACAL
(T) LIXIVIADOS Y CENIZAS DEL PROCESO DE RP2.6/02
COQUIZADO
(T) LODOS DE ALQUITRN DEL TANQUE RP2.6/03
SEDIMENTADOR
2.7 PRODUCCION DE HIERRO Y (T) RESIDUOS DEL ACEITE GASTADO RP2.7/01
ACERO.
(C,T) LICOR GASTADO EN LAS OPERACIONES DE RP2.7/02
ACERO INOXIDABLE
(T) LODOS Y POLVOS DEL EQUIPO DE CONTROL RP2.7/03
DE EMISIONES DE HORNOS ELCTRICOS
2.8 PRODUCCION DE (T) LODOS Y POLVOS DEL EQUIPO DE CONTROL RP2.8/01
ALEACIONES DE HIERRO. DE EMISIONES EN LA PRODUCCION DE
HIERRO-CROMO
(T) COLAS EN LAS PLANTAS DE MANUFACTURA RP2.8/02
DE HIERRO-NQUEL
(T) ESCORIAS PROVENIENTES DEL HORNO RP2.8/03
(T) CASCARILLA Y/O COSTRAS METLICAS RP2.8/04
ACEITOSAS DEL PROCESO DE FORJA EN
CALIENTE
2.9 PRODUCCION DE (T) LODOS DE LA MANUFACTURA DE RP2.9/01
COMPUESTOS DE NIQUEL. ALEACIONES DE NQUEL
(T) RESIDUOS DE LA PRODUCCIN DE RP2.9/02
CARBONILO DE NQUEL
2.10 PRODUCCION PRIMARIA (T) LODOS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RP2.10/01
DE ZINC. RESIDUALES Y/O PURGAS DE LA PLANTA DE
CIDO
133
(T) LODOS DEL NODO ELECTROLTICO RP2.10/02
(T) RESIDUO DEL LIXIVIADO DE CADMIO RP2.10/03
3. COMPONENTES ELECTRNICOS
3.1 OPERACIONES DE (I,T) ACEITES RESIDUALES DE LAS OPERACIONES RP3.1/01
MAQUILA, FORMACIN Y
TERMOFORMACIN
PLSTICA DE
COMPONENTES
ELECTRNICOS
3.2 OPERACIONES DE (T) LODOS DEL TRATAMIENTO DE AGUAS RP3.2/01
MAQUILA, RESIDUALES DE LAS OPERACIONES
QUMICA/ELECTRO-
QUMICA Y
REVESTIMIENTO DE
COMPONENTES
ELECTRNICOS
3.3 OPERACIONES DE (T) RESIDUOS DE PINTURA RP3.3/01
REVESTIMIENTO DE
COMPONENTES
ELECTRNICOS
3.4 PRODUCCIN DECINTAS (T) RESIDUOS DE LA PRODUCCIN RP3.4/01
MAGNTICAS
3.5 PRODUCCIN DE (T) RESIDUOS DE LA PRODUCCIN RP3.5/01
CIRCUITOS
ELECTRNICOS
3.6 PRODUCCIN DE (T) RESIDUOS DE LA PRODUCCIN RP3.6/01
SEMICONDUCTORES
3.7 PRODUCCION DE TUBOS (T) RESIDUOS DE LA PRODUCCIN RP3.7/01
ELECTRNICOS
4. CURTIDURA
4.1 ACABADO DE PRODUCTOS (T) RESIDUOS DE LOS ACABADOS RP4.1/01
DE CUERO
4.2 CURTIDO DE CUERO (C,T) RESIDUOS DE LA CURTIDURA RP4.2/01
5. EXPLOSIVOS
5.1 PRODUCCIN EN GENERAL (R,E) LODOS DEL TRATAMIENTO DE AGUAS RP5.1/01
RESIDUALES
(R,E) CARBON AGOTADO DEL TRATAMIENTO DE RP5.1/02
AGUAS RESIDUALES QUE CONTIENEN
EXPLOSIVOS
(T) LODOS DEL TRATAMIENTO DE AGUAS RP5.1/03
RESIDUALES EN LA FABRICACION,
FORMULACIN Y CARGA DE LOS
COMPUESTOS INICIADORES DEL PLOMO
BASE
(R,E) AGUA ROSA-ROJA DE LAS OPERACIONES DE RP5.1/04
TNT
(R,E) RESIDUOS DE LA MANUFACTURA DE RP5.1/05
CERILLOS Y PRODUCTOS PIROTCNICOS
(R,E) RESIDUOS DE LA MANUFACTURA DEL RP5.1/06
PROPELENTE SLIDO
6. PRODUCCION DE HULE
134
6.1 HULE SINTTICO Y (T) MATERIALES DE DESECHO PROVENIENTES RP6.1/01
NATURAL DE LA TRANSFORMACION EN LA
MANUFACTURA DE HULE NATURAL Y
SINTETICO.
(T) RESIDUOS DE NITROBENCENO RP6.1/02
PROVENIENTES DE LA INDUSTRIA HULERA
7. MATERIALES PLSTICOS Y RESINAS SINTTICAS

7.1 PRODUCCIN DE FIBRA DE (T,I) FONDAJES DE TANQUES DE RP7.1/01
RAYN ALMACENAMIENTO DE MONMEROS
(T) LODOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE RP7.1/02
AGUAS RESIDUALES
(T) LODOS DE LAS AGUAS RESIDUALES DE LOS RP7.1/03
SISTEMAS DE LAVADO DE EMISIONES
ATMOSFRICAS
7.2 PRODUCCIN DE LTEX (T,I) FONDAJES DE TANQUES DE RP7.2/01
ESTIRENOBUTADIENO ALMACENAMIENTO DE MONMEROS
AGUAS RESIDUALES
ATMOSFRICAS
7.3 PRODUCCIN DE RESINAS (T) FONDAJES DE TANQUES DE RP7.3/01
ACRILONITRILO ALMACENAMIENTO DE MONMEROS
BUTADIENO ESTIRENO
AGUAS RESIDUALES
(T,I) LODOS DE AGUAS RESIDUALES DE LOS RP7.3/03
ATMOSFRICAS
(T) PIGMENTOS RESIDUALES RP7.3/04
7.4 PRODUCIN DE RESINAS (T,I) FONDAJES DE TANQUES DE RP7.4/01
DERIVADAS DEL FENOL ALMACENAMIENTO DE MONMEROS
(T) LODOS DEL SITEMA DE TRATAMIENTO DE RP7.4/02
AGUAS RESIDUALES
ATMOSFRICAS
7.5 PRODUCCIN DE RESINAS (T) CATALIZADOR GASTADO RP7.5/01
POLISTER
(T,I) FONDAJES DE TANQUES DE RP7.5/02
ALMACENAMIENTO DE MONMEROS
AGUAS RESIDUALES
ATMOSFRICAS
(T) PIGMENTOS RESIDUALES RP7.5/05
7.6 PRODUCCIN DE RESINAS (T,I) FONDAJES DE TANQUES DE RP7.6/01
DE POLIURETANO ALMACENAMIENTO DE MONMEROS
(T) LODOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTOS DE RP7.6/02
AGUAS RESIDUALES
ATMOSFRICAS
135
7.7 PRODUCCIN DE RESINAS (T,I) FONDAJES DE TANQUES DE RP7.7/01
DE SILICN ALMACENAMIENTO DE MONMEROS
(T) LODOS DEL SISTEMA DE TRATAMIENTOS DE RP7.7/02
AGUAS RESIDUALES
ATMOSFRICAS
(T) SOLVENTES GASTADOS RP7.7/04
7.8 PRODUCCIN DE RESINAS (T,I) FONDAJES DE TAQUES DE RP7.8/01
VINILICAS ALMACENAMIENTO DE MONMEROS
AGUAS RESIDUALES
8. METALMECNICA
8.1 PRODUCCIN EN GENERAL (T) ACEITES GASTADOS DE CORTE Y RP8.1/01
ENFRIAMENTO EN LAS OPERACIONES DE
TALLERES DE MAQUINADO
(T) RESIDUOS PROVENIENTES DE LAS RP8.1/02
OPERACIONES DE BARRENADO Y
ESMERILADO
(T) SOLUCIONES DE LOS BAOS DE TEMPLADO RP8.1/03
PROVENIENTES DE LAS OPERACIONES DE
ENFRIAMIENTO
(C,T) RESIDUOS DE LAS OPERACIONES DE RP8.1/04
LIMPEZA, ALCALINA O CIDA
(T,I) PINTURAS, SOLVENTES, LODOS, RP8.1/05
LIMPIADORES Y RESIDUOS PROVENIENTES
DE LAS OPERACIONES DE RECUBRIMIENTO,
PINTANDO Y LIMPIEZA
(T) LODOS PRODUCTO DE LA REGENERACIN DE RP8.1/06
ACEITES GASTADOS
9. MINERA
9.1 EXTRACCIN DE (T) JALES Y COLAS PROVENIENTES DE LA RP9.1/01
ANTIMONIO. CONCENTRACION DEL MINERAL.
9.2 EXTRACCIN DE XIDOS (T) RESIDUOS PROVENIENTES DE LA RP9.2/01
DE COBRE CONCENTRACION DEL MINERAL A TRAVES
DE LIXIVIACION POR CEMENTACION DE
FIERRO SEGUIDO POR PRECIPITACION DEL
HIERRO.
(T) RESIDUOS PROVENIENTES DE LA RP9.2/02
CONCENTRACIN DEL MINERAL POR EL
PROCESO DE LIXIVIACIN POR VERTIDO
SEGUIDO POR PRECIPITACIN DEL HIERRO
(T) RESIDUOS PROVENIENTES DEL PROCESO DE RP9.2/03
LIXIVIACIN IN SITU SEGUIDA POR
PRECIPITACIN DEL HIERRO
9.3. EXTRACCIN DE PIRITA (T) JALES DE LA CONCENTRACION DEL MINERAL RP9.3/01
DE COBRE POR LAS TECNICAS DE FLOTACION Y
LIXIVIADO EN TINA.
(T) RESIDUOS PROVENIENTES DE LA RP9.3/02
CONCENTRACIN DEL MINERAL MEZCLADOS
CON XIDOS DE COBRE USANDO LA TCNICA
DE PRECIPITACION DEL HIERRO
9.4 EXTRACCIN DEL PLOMO (T) JALES PROVENIENTES DE LA RP9.4/01
136
ZINC CONCENTRACIN DE LOS SLIDOS POR
FLOTACIN
10. PETROLEO Y PETROQUIMICA.

10.1 EXTRACCION DE (R,I) RECORTE DE PERFORACION DE POZOS RP10.1/01
PETROLEO PETROLEROS EN LOS CUALES SE USEN
LODOS DE EMULSION INVERSA.
10.2 REFINACION DEL (T) NATAS DEL SISTEMA DE FLOTACION CON RP10.2/01
PETROLEO. AIRE DISUELTO (FAD).
(T) LODOS DEL SEPARADOR API Y CARCAMOS. RP10.2/02
(T) LODOS SIN TRATAR DE TANQUES DE RP10.2/03
ALMACENAMIENTO QUE CONTENGAN
SUBSTANCIAS TOXICAS QUE REBASEN LOS
LIMITES PERMITIDOS POR ESTA NORMA.
(T) LODOS DE TRATAMIENTOS BIOLOGICOS QUE RP10.2/04
CONTENGAN METALES PESADOS O
SUBSTANCIAS TOXICAS QUE REBASEN LOS
LIMITES PERMITIDOS POR ESTA NORMA.
10.3 PETROQUIMICA.
10.3.1 PRODUCCION DE (T) POLIMERO Y CATALIZADOR USADO DE LA RP10.3.1/01
ACRILONITRILO PURGA DE LA TORRE DE APAGADO.
10.3.2 PRODUCCION DE (T) RESIDUOS DE LA DESHIDROGENACION DEL RP10.3.2/01
BUTADIENO. N-BUTANO.
10.3.3 PRODUCCION DE (C,T,I) CLORADOS INTERMEDIOS PROVENIENTES RP10.3.3/01
DERIVADOS CLORADOS. DEL FONDO DE LA COLUMNA
REDESTILADORA DE MONOMERO DE
CLORURO DE VINILO.
(C,T,I) CLORADOS PESADOS PROVENIENTES DE LOS RP10.3.3/02
FONDOS DE LA COLUMNA DE PURIFICACION
DE DICLOROETANO.
10.3.4 PRODUCCION DE (C,T,I) CROTONALDEHIDO RESIDUAL DEL CORTE RP10.3.4/01
ACETALDEHIDO. LATERAL DE LA TORRE DE DESTILACION DEL
PROCESO VIA OXIGENO.
(C,T) CLORACETALDEHIDO PROVENIENTE DEL RP10.3.4/02
FONDO DE LA TORRE PURIFICADORA Y
TORRE LATERAL DEL PROCESO VIA AIRE.
10.3.5 PRODUCCION DE (T) CATALIZADOR CON OXIDOS DE FIERRO, RP10.3.5/01
ESTIRENO- CROMO Y POTASIO PROVENIENTES DEL
ETILBENCENO. REACTOR DE DESHIDROGENACION.
10.3.6 PRODUCCION DE (T) DERIVADOS HEXACLORADOS PROVENIENTES RP10.3.6/01
PERCLOROETILENO DE LOS FONDOS DE LA COLUMNA DE
RECUPERACION DE PERCLOROETILENO.
10.3.7 TRATAMIENTO PRIMARIO (T,I) LODOS DE LOS SEPARADORES API Y RP10.3.7/01
DE EFLUENTES. CARCAMOS.
11 PINTURAS Y PRODUCTOS RELACIONADOS.

(T) RESIDUOS DE RETARDADORES DE FLAMA Y RP11.1/02
PINTURAS DE BASE.
(T) RESIDUOS DEL SECADOR DE BARNIZ. RP11.1/03
11.1 PRODUCCION DE (T,C) AGENTES LIMPIADORES Y LODOS DE RP11.1/01
MASTIQUE Y PRODUCTOS TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES.
DERIVADOS.
(T) BOLSAS Y EMPAQUES DE MATERIA PRIMA. RP11.1/02
(T) RESIDUOS DEL EQUIPO DE CONTROL DE LA RP11.1/03
CONTAMINACION DEL AIRE.
137
11.2 PRODUCCION DE (T,I) AGENTES LIMPIADORES Y LODOS DEL RP11.1/01
PINTURAS. TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE
LA PRODUCCION DE PINTURAS BASE
SOLVENTE.
(T) RESIDUOS DE MATERIAS PRIMAS EN LA RP11.2/02
PRODUCCION DE PINTURAS ENLISTADAS EN
EL ANEXO 5.
(T,I) BOLSAS Y ENVASES DE MATERIA PRIMA RP11.2/03
ENLISTADAS EN EL ANEXO 5.
(T) LODOS PROVENIENTES DE LA PRODUCCION. RP11.2/04
(T) AGENTES LIMPIADORES Y LODOS DEL RP11.2/05
TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE
LA PRODUCCION DE PINTURAS BASE-AGUA.
12. PLAGUICIDAS.
12.1 PRODUCCION DEL ACIDO (T) AGUAS RESIDUALES DEL PROCESO RP12.1/01
ETILENO- (INCLUYENDO SOBRENADANTES, FILTRADOS
BISDITIOCARBAMICO Y Y AGUAS DE LAVADO)
SUS SALES.
(C,T) AGUAS DE LAVADO DEL VENTEO DEL RP12.1/02
REACTOR.
(T) SOLIDOS DE LA FILTRACION, EVAPORACION RP12.1/03
Y CENTRIFUGADO.
(T) POLVOS RECOLECTADOS EN FILTROS DE RP12.1/04
BOLSA Y BARRIDO DEL PISO EN LAS
OPERACIONES DE MOLIENDA Y EMBALAJE.
12.2 PRODUCCION DE (T) RESIDUOS DE LA PRODUCCION. RP12.2/01
ATRACINA.
12.3 PRODUCCION DE (C,T) AGUAS RESIDUALES DEL RECTOR Y ACIDO RP12.3/01
BROMURO DE METILO. SULFURICO GASTADO DEL SECADOR DEL
ACIDO.
(T) ABSORBENTES GASTADOS Y AGUAS RP12.3/02
RESIDUALES DEL SEPARADOR DE SOLIDOS.
12.4 PRODUCCION DE (T) LODOS DEL TRATAMIENTO DE AGUAS RP12.4/01
CLORDANO. RESIDUALES.
(T) AGUAS RESIDUALES Y AGUAS DE LAVADO RP12.4/02
DE LA CLORACION DEL CICLOPENTADIENO.
(T) SOLIDOS RETENIDOS EN LA FILTRACION DE RP12.4/03
HEXACLOROCICLOPENTADIENO.
(T) RESIDUOS DEL LAVADOR AL VACIO DEL RP12.4/04
CLORADOR DE CLORDANO.
CLOROTOLUENO.
CREOSOTA. RESIDUALES.
12.7 PRODUCCION DE 2,4-D (T) RESIDUOS DEL 2,6-DICLOROFENOL. RP12.7/01
(DICLOROFENOL)
(T) AGUAS RESIDUALES NO TRATADAS. RP12.7/02
12.8 PRODUCCION DE (T) FONDOS DE DESTILACION EN LA RP12.8/01
DISULFOTON. RECUPERACION DE TOLUENO.
RESIDUALES.
12.9 PRODUCCION DE FORATO. (T) AGUAS RESIDUALES DEL LAVADO. RP12.9/01
(T) SOLIDOS DE LA FILTRACION DEL ACIDO RP12.9/02
DIETILFOSFORO-DITIOICO.
138
RESIDUALES.
MALATION.
12.11 PRODUCCION DE METIL (T) SUBPRODUCTOS SALINOS. RP12.11/01
META ARSENIATO DE
SODIO Y ACIDO
CACODILICO.
PARATION Y METIL
PARATION.
TOXAFENO. RESIDUALES.
(T) AGUAS RESIDUALES NO TRATADAS DEL RP12.13/02
PROCESO.
13 PRESERVACION DE LA MADERA.
PRODUCCION EN (T) LODOS SEDIMENTADOS DEL TRATAMIENTO RP13.1/01
GENERAL. DE AGUAS EN PROCESOS QUE UTILIZAN:
CRESOTA, CLOROFENOL,
PENTACLOROFENOL Y ARSENICALES.
(T) RESIDUOS DEL PROCESO DE CLORACION EN RP13.1/02
LA PRODUCCION DE PRESERVATIVOS PARA
MADERA.
14. PRODUCCION DE BATERIAS.

14.1 PRODUCCION EN (T) LODOS DEL TRATAMIENTO DE AGUAS RP14.1/01
GENERAL. RESIDUALES EN LA PRODUCCION DE
BATERIAS DE PLOMO ACIDO.
RESIDUALES EN LA PRODUCCION DE
BATERIAS DE NIQUEL-CADMIO.
(T) PRODUCTOS DE DESECHOS DE LAS BATERIAS RP14.1/03
NIQUEL-CADMIO.
(T) PRODUCTOS DE DESECHOS DE LAS BATERIAS RP14.1/04
ZINC-CARBONO.
(T) PRODUCTOS DE DESECHOS DE BATERIAS RP14.1/05
ALCALINAS.
(T) BATERIAS DE DESECHOS Y RESIDUOS DE LOS RP14.1/06
HORNOS DE LA PRODUCCION DE BATERIAS
DE MERCURIO.
(C,T) BATERIAS DE DESECHO DE LA PRODUCCION RP14.1/07
DE BATERIA DE PLOMO ACIDO.
15. QUIMICO FARMACEUTICA

15.1 PRODUCCION DE (T) RESIDUOS DE LA PRODUCCION QUE RP15.1/01
FARMOQUIMICOS CONTENGAN SUBSTANCIAS TOXICAS AL
AMBIENTE.
(T) CARBON ACTIVADO GASTADO QUE HAYA RP15.1/02
TENIDO CONTACTO CON PRODUCTOS QUE
CONTENGAN SUBSTANCIAS TOXICAS AL
AMBIENTE.
(T) MATERIALES FUERA DE ESPECIFICACION RP15.1/03
QUE CONTENGAN SUBSTANCIAS TOXICAS AL
AMBIENTE.
139
15.2 ELABORACION DE (T) RESIDUOS DE LA PRODUCCION Y RP15.2/01
MEDICAMENTOS. MATERIALES CADUCOS O FUERA DE
ESPECIFICACION QUE CONTENGAN
SUBSTANCIAS TOXICAS AL AMBIENTE.
(T) CARBON ACTIVADO GASTADO QUE HAYA RP15.2/02
TENIDO CONTACTO CON PRODUCTOS QUE
CONTENGAN SUBSTANCIAS TOXICAS AL
AMBIENTE.
15.3 PRODUCCION DE (B) RESIDUOS DE LA PRODUCCION, MATERIALES RP15.3/01
BIOLOGICOS. CADUCOS Y FUERA DE ESPECIFICACION.
(T) RESIDUOS DE PROCESOS QUE CONTENGAN RP15.3/02
SUBSTANCIAS TOXICAS AL AMBIENTE.
15.4 PRODUCCION DE (B) MATERIALES FUERA DE ESPECIFICACIONES. RP15.4/01

HEMODERIVADOS.
15.5 PRODUCCION DE (T) LODOS DEL TRATAMIENTO DE AGUAS
PRODUCTOS RESIDUALES.RP15.5/01
VETERINARIOS DE
COMPUESTOS DE
ARSENICO U ORGANO-
ARSENICALES.
(T) RESIDUOS DE DESTILACION (BREAS) DE RP15.5/02
COMPUESTOS A BASE DE ANILINA.
16. QUIMICA INORGANICA.

16.1 PRODUCCION DE ACIDO (T) LODOS DEL TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RP16.1/01
FLUORHIDRICO. RESIDUALES.
16.2 PRODUCCION DE CLORO (T) RESIDUOS DE HIDROCARBUROS CLORADOS RP16.2/01
(PROCESO DE CELDAS DE DE LA ETAPA DE PURIFICACION.
DIAFRAGMA USANDO
ANODOS DE GRAFITO)
16.3 PRODUCCION DE CLORO (T) LODOS DE LA PURIFICACION DE SALMUERA, RP16.3/01
(PROCESO DE CELDAS DE DONDE LA SALMUERA PURIFICADA
MERCURIO) SEPARADA NO SE UTILIZA.
RESIDUALES.
(T) CATALIZADOR AGOTADO DE CLORURO DE RP16.3/03
MERCURIO.
16.4 PRODUCCION DE (T) LODOS DE TRATAMIENTO. RP16.4/01
FOSFORO.
(T) RESIDUOS DE LA PRODUCCION. RP16.4/02
PIGMENTOS DE CROMO Y RESIDUALES DE LA PRODUCCION DE
DERIVADOS. PIGMENTOS NARANJA Y AMARILLO DE
CROMO.
RESIDUALES DE LA PRODUCCION DE
PIGMENTOS VERDES DE CROMO.
(T) FILTRO AYUDA GASTADO (TORTAS DE RP16.5/03
FILTROS)
PIGMENTOS VERDES DE OXIDO DE CROMO
(ANHIDROS E HIDRATADOS).
(T) RESIDUOS DEL HORNO DE LA PRODUCCION RP16.5/05
140
DE PIGMENTOS VERDES DE OXIDO DE
CROMO.
16.6 PRODUCCION DE OTROS (T) LODOS DEL TRATAMIENTO DE AGUAS RP16.6/01
PIGMENTOS RESIDUALES DE LA PRODUCCION DE
INORGANICOS. PIGMENTOS NARANJA DE MOLIBDATO.
PIGMENTOS AMARILLOS DE ZINC.
PIGMENTOS AZULES DE HIERRO.
17. QUIMICA ORGANICA

17.1 PRODUCCION DE (T) FONDOS DE LA ETAPA DE DESTILACION. RP17.1/01
ACETALDEHIDO A PARTIR
DEL ETILENO.
(T) CORTES LATERALES EN LA ETAPA DE RP17.1/02
DESTILACION.
17.2 PRODUCCION DE (T) PRODUCTOS TERMINALES LIGEROS DE LA RP17.2/01
ANHIDRIDO FTALICO A DESTILACION.
PARTIR DEL NAFTALENO.
(T) FONDOS DE LA DESTILACION. RP17.2/02
17.3 PRODUCCION DE (T) PRODUCTOS TERMINALES LIGEROS DE LA RP17.3/01
ANHIDRIDO FTALICO A ETAPA DE DESTILACION.
PARTIR DE ORTOXILENO.
(T) FONDOS DE LA ETAPA DE DESTILACION. RP17.3/02
ANHIDRIDO MALEICO.
17.5 PRODUCCION DE ANILINA. (T) FONDOS DE DESTILACION. RP17.5/01
(T) RESIDUOS DEL PROCESO DE EXTRACCION RP17.5/02
DEL PRODUCTO.
17.6 PRODUCCION DE (T) FONDOS DE DESTILACION O DE LA COLUMNA RP17.6/01
CLOROBENCENOS. FRACCIONADORA.
(T) CORRIENTES ACUOSAS DE LA ETAPA DEL RP17.6/02
LAVADO DEL REACTOR DE PRODUCTO.
17.7 PRODUCCION DE (T) FONDOS DE LA ETAPA DE DESTILACION. RP17.7/01
CLORURO DE BENCILO.
17.8 PRODUCCION DEL (T) FONDOS PESADOS DE LA COLUMNA RP17.8/01
CLORURO DE ETILO. FRACCIONADORA.
17.9 PRODUCCION DE (T) AGUAS RESIDUALES DEL LAVADOR DE RP17.9/01
DIBROMURO DE ETILENO GASES DEL VENTEO DEL REACTOR.
VIA
BROMACION DEL ETENO.
(T) ABSORBENTES SOLIDOS GASTADOS DE LA RP17.9/02
ETAPA DE PURIFICACION DEL PRODUCTO.
(T) FONDOS DE LA ETAPA DE PURIFICACION DEL RP17.9/03
PRODUCTO.
17.10 PRODUCCION DEL (T) FONDOS PESADOS DE LA ETAPA DE RP17.10/01
DICLOROETILENO. DESTILACION.
17.11 PRODUCCION DE (R,T) RESIDUOS DE CENTRIFUGACION Y RP17.11/01
DISOCIANATO DE DESTILACION.
TOLUENO.
17.12 PRODUCCION DE (T) CONDENSADOS ORGANICOS DE LA RP17.12/01
DIISOCIANATO DE COLUMNA DE RECUPERACION DE
TOLUENO VIA SOLVENTES.
141
FOSGENACION DE LA
TOLUENDIAMINA.
17.13 PRODUCCION DE 1,1- (C,T) FONDOS DE LA TORRE DE SEPARACION DE RP17.13/01
DIMETILHIDRACINA PRODUCTOS.
(DDAH)A PARTIR DE
HIDRAZINAS DE ACIDO
CARBOXILICO.
(T,I) CABEZAS CONDENSADAS DE LA COLUMNA RP17.13/02
DE SEPARACION DE PRODUCTO Y GASES
CONDENSADOS DEL VENTEO DEL REACTOR.
(T) CARTUCHOS DE LOS FILTROS AGOTADOS DE RP17.13/03
LA PURIFICACION DEL PRODUCTO.
(T) CABEZAS CONDENSADAS DE LA COLUMNA RP17.13/04
DE SEPARACION DE INTERMEDIOS.
17.14 PRODUCCION DE (C,T) AGUAS DE LAVADO DEL PRODUCTO. RP17.14/01
DINITROTOLUENO VIA
NITRACION DE TOLUENO.
17.15 PRODUCCION DE (T) FONDOS PESADOS DE LA COLUMNA DE RP17.15/01
EPICLORHIDRINA PURIFICACION.
17.16 PRODUCCION DE (T) FONDOS PESADOS (BREA) DE LA ETAPA DE RP17.16/01
FENOL/ACETONA A DESTILACION.
PARTIR DEL CUMENO.
17.17 PRODUCCION DE (T) RESIDUO DE CATALIZADOR AGOTADO DE RP17.17/01
FLUOROMETANOS. ANTIMONIO EN SOLUCION ACUOSA.
17.18 PRODUCCION DE ETIL (T) RESIDUOS DE LAS TORRES DE LAVADO DE RP17.18/01
METIL PIRIDINA GASES.
17.19 PRODUCCION DE (T) CORRIENTES COMBINADAS DE AGUAS 17.19/01
NITROBENCENO/ ANILINA. RESIDUALES.
17.20 PRODUCCION DE (T) FONDOS DE LA DESTILACION. 17.20/01
NITROBENCENO
MEDIANTE LA NITRACION
DEL BENCENO.
(T) SUBPRODUCTOS Y RESIDUOS DEL REACTOR 17.20/02
EN LA PRODUCCION DEL NITROBENCENO.
17.21 PRODUCCION DE (T) FONDOS PESADOS O PRODUCTOS RP17.21/01
TETRACLORURO DE RESIDUALES DE LA ETAPA DE DESTILACION.
CARBONO.
17.22 PRODUCCION DE (T) AGUA DE REACCION (SUBPRODUCTO) DE LA RP17.22/01
TOLUENDIAMINA VIA COLUMNA DE SECADO.
HIDROGENACION DE
DINITROTOLUENO.
(T) PRODUCTOS LIQUIDOS TERMINALES RP17.22/02
LIGEROS CONDENSADOS DE LA ETAPA DE
PURIFICACION DEL PRODUCTO.
(T) VECINALES DE LA ETAPA DE PURIFICACION RP17.22/03
DEL PRODUCTO.
(T) FONDOS PESADOS DE LA ETAPA DE RP17.22/04
PURIFICACION DEL PRODUCTO.
17.23 PRODUCCION DE 1,1,1- (T) CATALIZADORES AGOTADOS DEL REACTOR RP17.23/01
TRICLOROETANO. DE HIDROCLORACION.
(T) RESIDUOS DEL LAVADOR DE PRODUCTO. RP17.23/02
(T) FONDOS DE LA ETAPA DE DESTILACION. RP17.23/03
(T) FONDOS PESADOS DE LA COLUMNA DE RP17.23/04
PESADOS.
17.24 PRODUCCION COMBINADA (T) FONDOS O RESIDUOS PESADOS DE LAS RP17.24/01
142
DE TRICLOROETILENO Y TORRES.
PERCLOROETILENO.
18 TEXTILES.
18.1 PRODUCCION EN (T) TAMBOS Y CONTENEDORES CON RESIDUOS RP18.1/01
GENERAL. DE TINTES Y COLORANTES.
AGUAS RESIDUALES.
(T) AGENTES MORDIENTES GASTADOS RP18.1/03
RESIDUALES.
(C,T) RESIDUOS DE DETERGENTES, JABONES Y RP18.1/04
AGENTES DISPERSANTES.
(C) RESIDUOS ACIDOS O ALCALINOS. RP18.1/05
(C,T) RESIDUOS PROVENIENTES DEL BANQUEADO. RP18.1/06
(T) RESIDUOS DE ADHESIVOS Y POLIMEROS. RP18.1/07
(T) RESIDUOS DE AGENTES ENLAZANTES Y DE RP18.1/08
CARBONIZACION.
ANEXO 3
TABLA 2
CLASIFICACION DE RESIDUOS POR FUENTE NO ESPECIFICA.
NO.DE CLAVE RESIDUO PELIGROSO NO.INE
FUENTE CRETIB
1 FUENTES DIVERSAS Y
NO ESPECIFICAS.
1.1 FUENTES NO (T) ENVASES Y TAMBOS VACIOS USADOS EN RPNE1.1/01
ESPECIFICAS. EL MANEJO DE MATERIALES Y RESIDUOS
PELIGROSOS.
(T) LODOS DE DESECHO DEL TRATAMIENTO RPNE1.1/02
BIOLOGICO DE AGUAS RESIDUALES QUE
CONTENGA CUALQUIER SUBSTANCIA
TOXICA AL AMBIENTE EN
CONCENTRACIONES MAYORES A LOS
LIMITES SEALADOS EN EL ARTICULO 5.5
DE ESTA NORMA.
(T,I) ACEITES LUBRICANTES GASTADOS. RPNE1.1/03
(T) RESIDUOS DE BIFENILOS POLICLORADOS O RPNE1.1/04
DE CUALQUIER OTRO MATERIAL QUE LOS
CONTENGA EN CONCENTRACION MAYOR
DE 50 PPM.
(T) RESIDUOS DE EL MANEJO DE LA FIBRA DE RPNE1.1/05
ASBESTO PURO, INCLUYENDO POLVO,
FIBRAS Y PRODUCTOS FACILMENTE
DESMENUZABLES CON LA PRESION DE LA
MANO (TODOS LOS RESIDUOS QUE
CONTENGAN ASBESTO EL CUAL NO ESTE
SUMERGIDO O FIJO EN UN AGLUTINANTE
NATURAL O ARTIFICAL).
(T) TODAS LAS BOLSAS QUE HAYAN TENIDO RPNE1.1/06
CONTACTO CON LA FIBRA DE ASBESTO, ASI
COMO LOS MATERIALES FILTRANTES
PROVENIENTES DE LOS EQUIPOS DE
CONTROL COMO SON: LOS FILTROS,
MANGAS, RESPIRADORES PERSONALES Y
143
OTROS; QUE NO HAYAN RECIBIDO UN
TRATAMIENTO PARA ATRAPAR LA FIBRA
EN UN AGLUTINANTE NATURAL O
ARTIFICIAL.
(T) TODOS LOS RESIDUOS PROVENIENTES DE RPNEI.1/07
LOS PROCESOS DE MANUFACTURA CUYA
MATERIA PRIMA SEA EL ASBESTO Y LA
FIBRA SE ENCUENTRE EN FORMA LIBRE,
POLVO O FACILMENTE DESMENUZABLE
CON LA PRESION DE LA MANO.
(T) LOS SIGUIENTES SOLVENTES RPNE1.1/08
HALOGENADOS GASTADOS EN
OPERACIONES DE DESENGRASADO:
TETRACLOROETILENO, TRICLOROETILENO,
CLORURO DE METILENO, 1,1,1-
TRICLOROETANO, TETRACLORURO DE
CARBONO,
FLUOROCARBONOS CLORADOS Y LOS
SEDIMENTOS O COLAS DE LA
RECUPERACION DE ESTOS SOLVENTES Y
MEZCLAS DE SOLVENTES GASTADOS.
(T) LOS SIGUIENTES SOLVENTES RPNE1.1/09
HALOGENADOS GASTADOS USADOS EN
OTRAS OPERACIONES QUE NO SEA EL
DESENGRASADO: TETRACLOROETILENO,
CLORURO DE METILENO,
TRICLOROETILENO, 1,1,1-TRICLOROETANO,
CLOROBENCENO, 1,1,2-TRICLORO-1,2,2-
TRIFLUORETANO, O-DICLOROBENCENO,
TRICLOROFLUOROMETANO Y 1,1,2-
TRICLOROETANO; Y LOS SEDIMENTOS O
COLAS DE LA RECUPERACION DE ESTOS
SOLVENTES Y MEZCLAS DE SOLVENTES
GASTADOS.
(T,I) LOS SIGUIENTES SOLVENTES GASTADOS RPNE1.1/10
NO HALOGENADOS: XILENO, ACETONA,
ACETATO DE ETILO, ETILBENCENO, ETER
ETILICO, ISOBUTIL METIL CETONA,
ALCOHOL N-BUTILICO, CICLOHEXANONA Y
METANOL: Y LOS SEDIMENTOS O COLAS DE
LA RECUPERACION DE ESTOS SOLVENTES Y
MEZCLAS DE SOLVENTES GASTADOS.
(I,T) LOS SIGUIENTES SOLVENTES GASTADOS RPNE1.1/11
NO HALOGENADOS: TOLUENO, ETIL METIL
CETONA, DISULFURO DE CARBONO,
ISOBUTANOL, PIRIDINA, BENCENO, 2-
ETOXIETANOL; 2-NITROPROPANO Y LOS
SEDIMENTOS DE LA RECUPERACION DE
ESTOS SOLVENTES Y MEZCLAS DE
SOLVENTES GASTADOS.
(E,T) LOS SIGUIENTES SOLVENTES GASTADOS RPNE1.1/12
NO HALOGENADOS: CRESOLES, ACIDO
CRESILICO, NITROBENCENO Y LOS
SEDIMENTOS DE LA RECUPERACION DE
ESTOS SOLVENTES Y MEZCLAS DE
144
SOLVENTES GASTADOS.
(T) RESIDUOS DEL TRI-TETRA-, O RPNE1.1/13
PENTACLOROFENOL PROVENIENTES DE SU
PRODUCCION O DE SU USO COMO
REACTANTE, PRODUCTO INTERMEDIO O
COMPONENTE DE UNA FORMULACION.
(T) RESIDUOS DE TETRA-PENTA-, O RPNE1.1/14
HEXACLOROBENCENO PROVENIENTES DE
SU USO COMO REACTANTE, PRODUCTO
INTERMEDIO O COMPONENTE DE UNA
FORMULACION, BAJO CONDICIONES
ALCALINAS.
1.2 RESIDUOS (B) RESIDUOS DE SANGRE HUMANA. RPNE1.2/01

PROVENIENTES DE
HOSPITALES,
LABORATORIOS Y
CONSULTORIOS
MEDICOS.
(B) RESIDUO DE CULTIVO Y CEPAS DE RPNE1.2/02
AGENTES INFECCIOSOS.
(B) RESIDUOS PATOLOGICOS. RPNE1.2/03
(B) RESIDUOS NO ANATOMICOS DE UNIDADES RPNE1.2/04
DE PACIENTES.
(B) RESIDUOS DE OBJETOS PUNZOCORTANTES RPNE1.2/05
USADOS.
(B) RESIDUOS INFECCIOSOS MISCELANEOS RPNE1.2/06
COMO: MATERIALES DE CURACION Y
ALIMENTOS DE ENFERMOS CONTAGIOSOS.
ANEXO 4
TABLA 3.
CLASIFICACION DE RESIDUOS DE MATERIAS PRIMAS QUE SE CONSIDERAN PELIGROSAS EN LA
PRODUCCION DE PINTURAS.
No.DE MATERIA PRIMA CLAVE RESIDUO PELIGROSO No.INE
GIRO CRETIB
1 ACEITES MINERALES, ACIDOS, MONOMEROS Y ANHIDRIDOS.
1.1 PRODUCCION EN GENERAL. (T) ACEITES AROMATICOS RPP1.1/01
(T) ACEITES NAFTENICOS RPP1.1/02
(T,I) ACIDO ACETICO RPP1.1/03
(T,I) ACIDO CLORHIDRICO RPP1.1/04
(I) ACIDO FUMARICO RPP1.1/05
(I) ACIDO ISOFTALICO RPP1.1/06
(I) ACIDO ISONONANOICO RPP1.1/07
(T) ACIDO OXALICO RPP1.1/08
(I) ANHIDRIDO FTALICO RPP1.1/09
(I) ANHIDRIDO MALEICO RPP1.1/10
(I) ANHIDRIDO TRIMETILICO RPP1.1/11
(I) MONOMERO DE ACRILATO DE ETILO RPP1.1/12
(T) MONOMERO DE METACRILATO DE RPP1.1/13
ETILO
(I) MONOMERO DE METACRILATO DE RPP1.1/14
ISOBUTILO
2 PEROXIDOS PLASTIFICANTES POLIOLES Y VARIOS
145
2.1 PRODUCCION EN GENERAL (T) HIDROXIDO DE AMONIO RPP2.1/01
(T) PEROXIDO DE LAURILO RPP2.1/02
(T) FTALATO DE BUTIL BENCILO RPP2.1/03
(I) PENTAERI TRITOL RPP2.1/04
(I) PROPILEN GLICOL RPP2.1/05
(I) TRIMETILOL ETANO RPP2.1/06
(I) TRIMETILOL PROPANO RPP2.1/07
(T,I) FORMALDEHIDO RPP2.1/08
(R) PARAFORMAL DEHIDO RPP2.1/09
(R) SILICATO DE ETILO RPP2.1/10
3 PIGMENTOS
3.1 PRODUCCION EN GENERAL (T) AMARILLO NAFTOL RPP3.1/01
(T) AZUL FTALOCIANINA RPP3.1/02
(T) AZUL VICTORIA COLORANTE RPP3.1/03
(T) NARANJA 29-19 PIRAZOLONA RPP3.1/04
(T) VIOLETA DE CARBAZOL RPP3.1/05
(T) AMARILLO CROMO RPP3.1/06
(T) ROJO MOLIBDATO RPP3.1/07
(T) NARANJA CROMO 25 RPP3.1/08
(T) NARANJA MOLIBDATO RPP3.1/09
4 RESINAS
4.1 DISPERSIONES Y (T) RESINA DE TOLUEN DIISOCIANATO RPP4.1/01
MICRODISPERSIONES EN AGUA
4.2 SINTETICAS EN SOLUCION DE
SOLVENTES
(I) ALQUIDALICAS DE ACEITE LARGA RPP4.2/01
(T,I) ALQUIDALICAS DE ACEITE MEDIO RPP4.2/02
(T) EPOXICAS RPP4.2/03
(I) FENOLICAS EN SOLUCION RPP4.2/04
(I) FUMARICAS RPP4.2/05
(T) HEMATOXI METIL MELAMINA RPP4.2/06
(T) MALEICAS RPP4.2/07
(T) POLIESTER RPP4.2/08
(R) SILICON ALQUIDAL RPP4.2/09
(R) SILICONES RPP4.2/10
(T) URETANOS RPP4.2/11
4.3 SOLIDAS (R) NITRO-CELULOSA RPP4.3/01
4.4 SINTETICAS (R) POLIAMIDA RPP4.4/01
(T) POLIESTERES RPP4.4/02
(T,I) FENOLICAS MODIFICADAS Y EN RPP4.4/03
SOLUCION
5 SOLVENTES
5.1 PRODUCCION EN GENERAL (I) ACETATO DE BUTIL CARBITOL RPP5.1/01
(I) ACETATO DE BUTIL CELLOSOLVE RPP5.1/02
(I) ACETATO DE CARBITOL RPP5.1/03
(I) ACETATO DE CELLOSOLVE RPP5.1/04
(I) ACETATO DE METIL CELLOSOLVE RPP5.1/05
(I) ACETONA RPP5.1/06
(I) ALCOHOL DIACETONA RPP5.1/07
(I) ALCOHOL ETILICO RPP5.1/08
(I) ALCOHOL ISOBUTILICO RPP5.1/09
(I) ALCOHOL POLIVINILICO RPP5.1/10
146
(I) AROMINA 100 RPP5.1/11
(I) AROMINA 150 RPP5.1/12
(I) BUTANOL RPP5.1/13
(I) CICLOHEXANONA RPP5.1/14
(T) CLORURO DE METILENO RPP5.1/15
(I) ETER METILICO DEL ETILEN GLICOL RPP5.1/16
(I) ETER MONOBUTILICO DEL RPP5.1/17
DIETILENGLICOL
(T,I) ETER MONOETILICO DEL RPP5.1/18
ETILENGLICOL
(T,I) ETER MONOPROPILICO DEL RPP5.1/19
ETILENGLICOL
(I) 2-ETIL-HEXILALCOHOL RPP5.1/20
(I) GAS NAFTA RPP5.1/21
(I) GAS SOLVENTE RPP5.1/22
(T,I) ISOFORONA RPP5.1/23
(T,I) METIL ISOBUTILCETONA RPP5.1/24
(I) 2-NITROPROPANO RPP5.1/25
(I) VMP NAFTA RPP5.1/26
(I) HEPTANO RPP5.1/27
(I) HEXANO RPP5.1/28
(I) ISOPROPANOL RPP5.1/29
(I) METANOL RPP5.1/30
TABLA 4
CLASIFICACION DE RESIDUOS Y BOLSAS O ENVASES DE MATERIAS PRIMAS QUE SE CONSIDERAN
PELIGROSAS EN LA PRODUCCION DE PINTURAS.
NO. DE RESIDUOS DE MATERIAS PRIMAS Y CLAVE RESIDUO PELIGROSO No. INE
GIRO BOLSAS O ENVASES CRETIB
1 ACIDOS,ANHIDRIDOS MONOMEROS Y PEROXIDOS
1.1 PRODUCCION GENERAL (I) ACIDO ACRILICO RPE1.1/01
(I) ACIDO AZELAICO RPE1.1/02
(I) ACIDO DIMETILPROPIONICO RPE1.1/03
(I) ACIDO ETIL 2-HEXOICO RPE1.1/04
(I) ACIDO PARATOLUEN SULFONICO RPE1.1/05
(I) ACIDO SEBASICO RPE1.1/06
(T,I) ACIDO SULFONICO AROMATICO RPE1.1/07
(T) ACIDO SULFURICO RPE1.1/08
(I) ACIDO TEREFTALICO RPE1.1/09
(I) ANHIDRIDO METACRILICO RPE1.1/10
(I) ANHIDRIDO SUCCINICO RPE1.1/11
(I) ACETATO DE VINILO RPE1.1/12
(I) ACRILATO DE BUTILO RPE1.1/13
(I) ACRILATO DE METILO RPE1.1/14
(I) ESTIRENO RPE1.1/15
(I) METACRILATO DE BUTILO RPE1.1/16
(I) METACRILATO DE METILO RPE1.1/17
(T) HIDROPEROXIDO DE CUMENO RPE1.1/18
(T) PEROXIDO DE AZO- RPE1.1/19
DISISOBUTIRONITRILO
(I,R) PEROXIDODE BENZOILO RPE1.1/20
(I,R) PEROXIDO DE CICLOHEXANONA RPE1.1/21
(T) PEROXIDO DE DITERBUTILO RPE1.1/22
(T,R) PEROXIDO DE METIL ETILCETONA RPE1.1/23
147
(T,R) PEROXIDO DE TERBUTIL RPE1.1/24
PERBENZOATO
(T,R) PEROXI-2-ETIL HEXANOATO RPE1.1/25
DETERBUTILO
2 SECANTES,PIGMENTOS Y VARIOS
2.1 PRODUCCION EN GENERAL (T,I) NAFTENATO DE COBALTO RPE2.1/01
(T) NAFTENATO DE PLOMO RPE2.1/02
(T,I) ALCANOATO DE COBALTO RPE2.1/03
(T) ALCANOATO DE PLOMO RPE2.1/04
(T,I) NEODECANATO DE COBALTO RPE2.1/05
(T) NEODECANATO DE PLOMO RPE2.1/06
(T,I) OCTOATO DE COBALTO RPE2.1/07
(T) OCTOATO DE PLOMO RPE2.1/08
(T) ALBAYALDE RPE2.1/09
(T) AMONIACO RPE2.1/10
(T) ANTIESPUMANTE ORGANICO RPE2.1/11
FOAMICIDE B-18
(T) DIBUTILAMINA RPE2.1/12
(T,I) DIETILENGLICOL RPE2.1/13
(T,I) DIETILENTRIAMINA RPE2.1/14
(T,I) TIMETIL ETIL AMINA RPE2.1/15
(T,I) ETIL METIL CETOXIMA RPE2.1/16
(T) HIDROQUINONA RPE2.1/17
(R) HIDROXIDO DE SODIO RPE2.1/18
(T) LITARGIRIO RPE2.1/19
(T) MINIO RPE2.1/20
(R) NITRITO DE SODIO RPE2.1/21
(T) OXIDO DE MERCURIO RPE2.1/22
(T) OXIMAS RPE2.1/23
(T) PLOMO RPE2.1/24
(T) SALES DE MERCURIO (BIOCIDA- RPE2.1/25
FUNGICIDA) POLACIDA
(T,I) TRIETILAMINA RPE2.1/26
(T,I) TRIETILENTE TRAAMINA RPE2.1/27
(T) TRIFENILFOSFITO RPE2.1/28
(T) SULFATO DE PLOMO RPE2.1/29
(T) AMARILLO CADMIO RPE2.1/30
(T) AMARILLO URAMINA RPE2.1/31
(T) NARANJA BENCIDINA RPE2.1/32
(T) ROJO CADMIO RPE2.1/33
(T) VERDE CROMO 25 RPE2.1/34
3 RESINAS
3.1 SINTETICAS ENSOLUCION
DESOLVENTES
(T,I) ACRILICAS EN SOLUCION RPE3.1/01
(T,I) ALQUIDALICAS DE ACEITE CORTA RPE3.1/02
(I) FENOL-FORMALDEHIDO RPE3.1/03
(I) FORMALDEHIDO TIPO TRIACINA RPE3.1/04
(T,R) ISOCIANATOS RPE3.1/05
(Y) MELAMINA FORMALDEHIDO RPE3.1/06
(Y) UREA FORMALDEHIDO RPE3.1/07
4 SOLVENTES
4.1 PRODUCCION EN GENERAL (I) ACETATO DE AMILO RPE4.1/01
148
(I) ACETATO DE BUTILO RPE4.1/02
(I) ACETATO DE ETILO RPE4.1/03
(I) ACETATO DE ISOAMILO RPE4.1/04
(I) ACETATO DE ISOPROPILO RPE4.1/05
(I) ACETATO DE METILO RPE4.1/06
(I) AGUARRAS RPE4.1/07
(T,I) BUTIL CELLOSOLVE RPE4.1/08
(I) CICLOHEXANO RPE4.1/09
(I) DIETIL CETONA RPE4.1/10
(I) ETER METILICO DEL PROPILEN RPE4.1/11
GLICOL
(I) GASOLINA INCOLORA RPE4.1/12
(I) METIL ETIL CETONA RPE4.1/13
(T,I) METIL ISOAMIL CETONA RPE4.1/14
(T,I) METIL ISOBUTIL CARBINOL RPE4.1/15
(T,I) TOLUENO RPE4.1/16
(T,I) XILENO RPE4.1/17
5 RESIDUOS DE MATERIAS PRIMAS EN LA PRODUCCION.
6 RESIDUOS DEL LAVADO CON SOLVENTES.
7 LODOS DE DESTILACION DE SOLVENTES.
8 RESIDUOS DEL EQUIPO ANTICONTAMINANTE.
9 LODOS DEL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES.
10 LODOS DE LIMPIEZA DE GASES EN EQUIPO DE CONTROL.
ANEXO 5
TABLA 5
CARACTERISTICAS DEL LIXIVIADO (PECT) QUE HACEN PELIGROSO
A UN RESIDUO POR SU TOXICIDAD AL AMBIENTE
NO. DE INE CONSTITUYENTES CONCENTRACION MAXIMA
INORGANICOS. PERMITIDA (mg/l)
C.1.01 ARSENICO 5.0
C.1.02 BARIO 100.00
C.1.03 CADMIO 1.0
C.1.04 CROMO HEXAVALENTE 5.0
C.1.05 NIQUEL 5.0
C.1.06 MERCURIO 0.2
C.1.07 PLATA 5.0
C.1.08 PLOMO 5.0
C.1.09 SELENIO 1.0
TABLA 6
NO. DE INE. CONSTITUYENTES ORGANICOS CONCENTRACION MAXIMA
PERMITIDA (mg/l)
C.O.01 ACRILONITRILO 5.0
C.O.02 CLORDANO 0.03
C.0.03 o-CRESOL 200.0
C.O.04 m-CRESOL 200.0
C.O.05 p-CRESOL 200.0
C.0.06 ACIDO 2,4-DICLOROFENOXIACETICO 10.0
C.0.07 2,4-DINITROTOLUENO 0.13
C.0.08 ENDRIN 0.02
C.0.09 HEPTACLORO (Y SU EPOXIDO) 0.008
C.O.010 HEXACLOROETANO 3.0
C.0.011 LINDANO 0.4
C.0.012 METOXICLORO 10.0
149
C.0.013 NITROBENCENO 2.0
C.0.014 PENTACLOROFENOL 100.0
C.0.015 2,3,4,6-TETRACLOROFENOL 1.5
C.0.016 TOXAFENO (CANFENOCLORADO 0.5
TECNICO)
C.0.017 2,4,5-TRICLOROFENOL 400.0
C.0.018 2,4,6-TRICLOROFENOL 2.0
C.0.019 ACIDO 2,4,5-TRICLORO 1.0
FENOXIPROPIONICO (SILVEX)
TABLA 7
No. DE INE CONSTITUYENTE ORGANICO VOLATIL CONCENTRACION MAXIMA
PERMITIDA (mg/l)
C.V.01 BENCENO 0.5
C.V.02 ETER BIS (2-CLORO ETILICO) 0.05
C.V.03 CLOROBENCENO 100.0
C.V.04 CLOROFORMO 6.0
C.V.05 CLORURO DE METILENO 8.6
C.V.06 CLORURO DE VINILO 0.2
C.V.07 1,2-DICLOROBENCENO 4.3
C.V.08 1,4-DICLOROBENCENO 7.5
C.V.09 1.2-DICLOROETANO 0.5
C.V.010 1,1-DICLOROETILENO 0.7
C.V.011 DISULFURO DE CARBONO 14.4
C.V.012 FENOL 14.4
C.V.013 HEXACLOROBENCENO 0.13
C.V.014 HEXACLORO-1,3-BUTADIENO 0.5
C.V.015 ISOBUTANOL 36.0
C.V.016 ETILMETILCETONA 200.0
C.V.017 PIRIDINA 5.0
C.V.018 1,1,1,2-TETRACLOROETANO 10.0
C.V.019 1,1,2,2-TETRACLOROETANO 1.3
C.V.020 TETRACLORURO DE CARBONO 0.5
C.V.021 TETRACLOROETILENO 0.7
C.V.022 TOLUENO 14.4
C.V.023 1,1,1-TRICLOROETANO 30.0
C.V.024 1,1,2-TRICLOROETANO 1.2
C.V.025 TRICLOROETILENO 0.5
150
BIBLIOGRAFA (texto y anexos)
APHA. 1985. Standard methods for the examination of water and wastewater. AWWA,
APHA, WPCF (American Water Works Association, American Public Health Association,
Water Pollution Control Federation), 16a. ed. Washington, D.C. EEUUA.
APHA. 1995. Standard methods for the examination of water and wastewater. AWWA-
APHA-WEF (American Water Works Association, American Public Health Association,
Water Environment Federation). Franson, M.A., Ed.19a. ed. Washington, D.C. EEUUA.
Annimo. 1990. Efluentes de deshidratadoras, reporte final. Laboratorios Bioquimex, S.A. de
C.V. Mxico, D.F. Mxico.
Baltazar, E. 1993. La aplicacin del modelo actual en la capacitacin de recursos humanos para
la industria azucarera mexicana. En memorias del Simposio Nacional "La capacitacin y
desarrollo tecnolgico en el campo caero mexicano", Agosto 5-7 Xalapa, Veracruz,
Mxico
Batstone, R. 1989. The safe disposal of hazardous waste. A World Bank Technical Paper. Vol.
II. Pp. 551-570. Washington, D.C., EEUUA.
Baza-Durn, C. 1994. Reutilizacin de residuos cidos de cromo: Una tecnologa limpia.
Tesis profesional, Ingeniera Qumica, Facultad de Qumica, UNAM. Pp. 18,19. Mxico,
D.F., Mxico.
Baza, E., Moreno, M. 1993. Equilibrio lquido-vapor ELV para mezclas, comparacin de la
ecuacin de estado de Miyano-Masuoka y su regla de mezclado no clsica con la ecuacin
de estado de Peng-Robinson. Avances en Ingeniera Qumica. Pub. Departamento de
Ingeniera Qumica, UNAM, Cd. Universitaria, Mxico, D.F. Mxico.
Bentez-Snchez, M. 1989. Estudio monogrfico de dos sectores industriales que contribuyen
a la contaminacin del agua con Cr VI. Tesis profesional, Ingeniera Qumica,. Facultad
de Qumica, UNAM. Pp. 28-30, Mxico, D.F., Mxico.
Bishop, J. 1988.. 911 UV-Visible Spectrophotometer Operation Manual. GBC Scientific
Equipment Pty. Ltd. 2a. ed., Australia.
Brunner, C. R. 1991. Handbook of incineration systems. Mc-Graw Hill. Pp. 9.4, 10.6, 12.8.
Nueva York, EEUUA.
Buelt, J. L. 1989. Standard handbook of hazardous waste treatment. Mc-Graw Hill. Pp. 8-
121. Nueva York, EEUUA.
Burriel, M. F. 1989. Qumica analtica cualitativa. Paraninfo. Pp. 418-751. Madrid, Espaa.
Carmona, M.C. 1999. Comunicacin personal. Mxico D.F., Mxico.
Castro-Gonzlez, A., Durn-de-Baza, C., Enrquez-Poy, M., Pliego-Bravo, Y. 1998.
Consideraciones en un ingenio azucarero para minimizar las descargas lquidas y mejorar
las condiciones de operacin de su planta de tratamiento de aguas residuales. Ingenio,
3(34):2-7 (1998).
Chaux, D., Durn-de-Baza, C., Cordovs, M. 1997. Towards a cleaner and more profitable
sugar industry. Pub. UNIDO. An information package on waste minimization and pollution
abatement in the cane sugar industry. Libro derivado del Informe Final de Proyecto
US/INT/91/217/15-01-2, ONUDI-GEPLACEA-UNAM. Eds. Sergio Miranda-da-Cruz y
Ralph Luken. United Nations Industrial Development Organization. Vol. 1, 82 p. y Vol. 2,
40 p. Viena, Austria.
151
Cortinas-de-Nava, C., Gleason, S. 1993. Residuos peligrosos en el mundo y en Mxico.
Secretara de Desarrollo Social, Instituto Nacional de Ecologa. Pp. 20-86 Mxico, D.F.,
Mxico.
Cullinane, M. J. 1986. Handbook for stabilization, solidification of hazardous waste. USEPA,
Hazardous Waste Engineering Research Laboratory, P. 56. Cincinnati Ohio, EEUUA.
Chvez, I. 1995. Tratamiento aerobio de aguas diludas de cempaschil en un reactor de
biodiscos. Tesis profesional, Ingeniera Qumica. Instituto Tecnolgico de Tapachula,
Chis., Mxico.
Chvez-Snchez, I., Ramrez-Burgos, L.I., Pedroza-Islas, R., Durn-de-Baza, C. 1995.
Tratamiento aerobio de aguas diluidas de cempaschil en un reactor de biodiscos.
INFORME TCNICO DE PROYECTO CEMPA-01-95. Pub. Prog. Ing. Qum. Amb. y de
Qum. Amb. 93 pags. Facultad de Qumica, UNAM. Mxico D.F. Mxico.
Chvez, I., Pedroza-Islas, R., Ramrez-Burgos, L.I., Durn-de-Baza, C. 1994. VI JORNADAS
CIENTFICAS DEL REA DE CIENCIAS QUMICAS. Depuracin de aguas
residuales del procesamiento de cempaschil (Tagetes erecta) en un reactor de biodiscos.
Universidad Autnoma de Chiapas, Secretara Acadmica, rea de Ciencias Qumicas.
Tapachula, Chis., Mxico. Noviembre 27- 29.
Chung, N. K. 1989. Standard handbook of hazardous wastes. Mc-Graw Hill. Pp. 7.21-7.29.
Nueva York, EEUUA.
CMIC, 1998 (Cmara Mexicana de la Industria de la Construccin); Centro de Estudios del
Sector Privado por el Desarrollo Sustentable, 1era Ed., Ed. Cespedes.
DOF. 2001. Diario Oficial de la Federacin., 10 de diciembre de 2001. Modificacin 5 de marzo
de 2003. Mxico, D.F., Mxico.
DOF. 1996. Diario Oficial de la Federacin. Primera seccin. rgano del Gobierno
Constitucional de los Estados Unidos Mexicanos. Secretara de Desarrollo Social, Sedesol.
Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente. 13 de diciembre de
1996. Pp. 84-120. Mxico, D.F., Mxico.
Durn, C., Noyola, A., Poggi, H.M., Zedillo, L.E. 1994a. Water and energy use in sugar mills and
ethyl alcohol plants. En EFFICIENT WATER USE. ED. H. GARDUO-VELASCO Y
F. ARREGUN-CORTS. PUB. UNESCO-ROSTLAC. ISBN 92-9089-340-0. Pp. 361-
370. Montevideo, Uruguay.
Durn, C., Noyola, A., Poggi, H.M., Zedillo, L.E. 1994b. Uso del agua y la energa en ingenios
azucareros / alcoholeros. En USO EFICIENTE DEL AGUA. Ed. H. Garduo-Velasco y
F. Arregun-Corts. PUB. UNESCO- ROSTLAC. ISBN 92-9089-045-2. Pp. 361-370.
Montevideo, Uruguay.
Durn de Baza, C. 1994a. Tratamiento biolgico de aguas residuales de la industria qumica
y de proceso. Departamento de Alimentos y Biotecnologa, Divisin de Ingeniera,
Programa de Ingeniera Qumica Ambiental y Qumica Ambiental. Facultad de Qumica,
UNAM., Ciudad Universitaria, Mxico, D.F. Mxico.
Durn-de-Baza, C. (Responsable Global). 1994b. Aplicaciones de la biotecnologa en la
agroindustria de la caa de azcar. Rev. IMIQ, 35(9):18-25.
Durn de Baza, C. 1987a. Effluents of the food industry in Mexico: Environmental impacts on
soil and water resources and possible solution using the biotechnological approach. Case
problem: The corn industry. En "BIOTECHNOLOGY APPLIED TO
ENVIRONMENTAL PROBLEMS. GLOBAL BIO-CONVERSIONS". Ed. D.L. Wise.
152
Vol. II. Chapter 2. Pp. 75-119. CRC Press Inc. ISBN 0-8493-4509-x. Boca Raton, FLA.
EEUUA.
Durn de Baza, C. 1987b. Recycling of Corn Processing Wastes / Reaprovechamiento de
efluentes de la industria del maz. C. Final project report / INFORME FINAL DE
PROYECTO. 100 pags. Pub. UNAM/UNEP. ISBN 968-36-1644-5. Mxico - Federal
Republic of Germany, UNAM - Universitt Karlsruhe (TH). Mxico, D.F. Mxico.
Durn-de-Baza, C., Noyola-Robles, A., Poggi-Varaldo, H.M., Zedillo-Ponce-de-Len, L.E..
1994. Paquete tecnolgico para tratar vinazas de ingenios azucareros alcoholeros: sistema
anaerobio/aerobio. Rev. IMIQ, 35(8):42-47.
Durn-de-Baza, C., Noyola, A., Poggi-Varaldo, H.M., Zedillo, L.E. 1991. Biodegradation of
process industry wastewater. Case problem: Sugarcane industry. En "BIOLOGICAL
DEGRADATION OF WASTES". Ed. A. M. Martin. CAP. 17. Pp. 363-388. Elsevier
Science Pub. Ltd. ISBN 1-85166-635-4. Londres, Inglaterra.
Durn-de-Baza, C.; Medelln, P.; Noyola, A.; Poggi-Veraldo, H., Zedillo, L. E. 1988.
Caracterizacin de vinazas y su degradacin en un sistema combinado de tres reactores
anaerobios y un reactor aerobio de biodiscos. Tecnol. Ciencia Ed. (IMIQ, Mx.), 3(2):33-
43.
Espndola-Zepeda, M. 1992. Evaluacin de tecnologas que emplean procesos fisicoqumicos
para el tratamiento de residuos peligrosos. Tesis profesional, Ingeniera Qumica.
Facultad de Qumica, UNAM. Pp. 59-120, Mxico, D.F., Mxico.
Fishman, M.J. 1970. Determination of mercury in water. J. Anal. Chem., 93:(11):50-60.
Fochtman, E. G. 1989. Standard handbook of hazardous waste treatment and disposal. Mc-
Graw Hill. Pp. 7.41-7.49. Nueva York, EEUUA.
Gonzlez, H. 1976. Recuperacin de plata a partir de jales. Tesis profesional, Ingeniera
Qumica Metalrgica. Facultad de Qumica, UNAM. Pp. 32-40. Mxico, D.F., Mxico.
Hans, S. 1988. Handbook on toxicity of inorganic compounds. Mc-Graw Hill. Pp. 239-251.
419-437, 619-625. Nueva York, EEUUA.
Hernndez, M. R. 1997. Proceso fsico-qumico para eliminar plata, mercurio y cromo, del
residuo generado en la determinacin de la demanda qumica de oxgeno (DQO).
Tesis profesional, Ingeniera Qumica. Facultad de Qumica, UNAM. Mxico. D.F.,
Mxico
Jeris, 1992. En Determinacin de componentes orgnicos. 5220.C. Reflujo cerrado mtodo
titulomtrico. Secc. 5-17 a 18. APHA-AWWA-WPCF. Mtodos normalizados para el
anlisis de aguas potables y residuales. Franson, M.A., Dir. Ed. Ediciones Daz de
Santos, S.A. Madrid, Espaa.
Jeris, J. S. 1967. A Rapid COD Test, Water and Wastes Engineering, VOL(4):89-91.
Kiang, Y. H. 1982. Hazardous waste processing technology. Ann Arbor Science. Pp. 486, 487,
499-501. Washington, D:C:, EEUUA.
Klomp, E., Clancy, J., Durn-de-Baza, C. 1995. Contaminacin de aguas y uso de la energa en
la industria azucarera. Una comparacin entre Mxico y Holanda. Rev. IMIQ, 36(3):7-26.
Manahan, S. E. 2000. Environmental Chemistry. Lewis Publishers. Michigan, EEUUA.
Manahan, S. E. 1990. Hazardous waste chemistry: Toxicology and treatment. Lewis
Publishers. Pp. 351-353. Michigan, EEUUA.
Manahan, S. E., Larsen, D.W. 1999. Chemchar process for gasification of hazardous wastes
and mixed radioactive/hazardous wastes / Proceso Chem char para la gasificacin de
153
residuos peligrosos y sus mezclas con residuos radioactivos. Tecnol. Ciencia Ed (IMIQ,
Mx), 14(1-2): 44-55.
Manahan, S. E., Larsen, D.W., Durn-Moreno, A., Durn-de-Baza, C. 2000. La gasificacin
como una opcin para la disposicin de residuos peligrosos. Rev. IMIQ (Mx), 41(1-
2):35-39 (2000).
OBrien, L. 1989. Hazardous waste site remediation. Van Nostrand Reinhold. Pp. 128-135. St.
Louis, EEUUA.
Phifer, R. W. 1988. Handbook of hazardous waste management for small quantity
generators. Lewis Publishers. Pp. 134, 135. Michigan, EEUUA.
Pitwell, L.R. 1983. Standard COD. Chem. Brit., 19:907.
Prawda, J. 1984. Mtodos y Modelos de Investigacin de Operaciones. Vol. II. Modelos
Estocsticos. Ed, Limusa. Mxico, D.F. Mxico.
Ramalho, R. 1990. Tratamiento de Aguas Residuales. Ed. Reverte, S.A. Espaa.
Ramrez-Burgos, L.I., Durn-Domnguez-de-Baza, M.C., Enrquez-Poy, M. 2000a. La auditora
ambiental en los ingenios azucareros: Un ejemplo de aumento de productividad en este
sector industrial. Primera Parte. Ingenio, 5(46):5-7.
Ramrez-Burgos, L.I., Durn-Domnguez-de-Baza, M.C., Enrquez-Poy, M. 2000b. La auditora
ambiental en los ingenios azucareros: Un ejemplo de aumento de productividad en este
sector industrial. Segunda Parte. Ingenio, 5(47):4-8.
SEDESOL. 1993. Secretara de Desarrollo social, Normas oficiales mexicanas en materia de
proteccin ambiental. Diario Oficial de la Federacin, 22 de octubre. Mxico, D.F.,
Mxico.
Shaw, S. 1989. GBC ScanMaster Scan Manipulation Program for 911 UV/VIS Operation
Manual. GBC Scientific Equipment Pty Ltd., Australia.
Tchobanoglous, G. 1993. Integrated solid waste management. Mc-Graw Hill. Pp. 460-464.
Nueva York, EEUUA.
Valderrama, S. B. 1989. Estudios qumicos y biolgicos de la biomasa microbiana generada
en un sistema aerobio de tratamiento de aguas residuales de la industria alimentaria.
Tesis profesional, QFB (Tecnologa de Alimentos). Facultad de Qumica, UNAM. Mxico,
D.F. Mxico.
Wentz, C. A. 1989. Hazardous waste management. Mc-Graw Hill. Pp. 156-160, 195-197.
Nueva York, EEUUA.
Willard, H. 1974. Mtodos instrumentales de anlisis. Ed. CECSA. Pp. 65, 103, 132, 423.
Mxico, D.F., Mxico.
World Bank. 1989. The safe disposal of hazardous wastes. Batstone, J. y Wilson, D., Eds.
Estudio conjunto del Banco Mundial, Organizacin Mundial de la Salud y el Programa
Ambiental de las Naciones Unidas. Technical Paper No. 93. Vol. I. Pp. 19-32. Nuava York,
EEUUA.
Zmano, A.H., Zedillo-Ponce-de-Len, L.E., Durn-de-Baza, C. 1991. Tratamiento biolgico de
aguas residuales de la industria alcoholera a partir de melazas de caa de azcar. Informe
Tcnico de Trabajo VIN-01-90. UNAM-AZCAR-IMPA. Pub. PIQAyQA, Facultad de
Qumica. UNAM. 100 pags. Mxico, D.F. Mxico.
154
BIBLIOGRAFA CONSULTADA
(SIN CITAS EN EL TEXTO)
Allen, E.H. 1975. Chemical oxygen demand: Analysis of organic water in natural and
wastewaters. Washington, D.C. EEUUA.
Ayres, G. 1970. Anlisis qumico cuantitativo. Harla. Mxico, D.F., Mxico.
Batres, R. 1993. Clculo de parmetros en una ecuacin de estado cbica para mezclas
multicomponentes. Tesis profesional, Inegiera Qumica, Facultad de Qumica, UNAM.
Mxico, D.F. Mxico
Box, G., Hunter, W. 1988. Estadstica para investigadores, introduccin al diseo de
experimentos, anlisis de datos y construccin de modelos. Ed. Revert, S.A, Barcelona,
Espaa.
Brumblay, R.U. 1969. Anlisis cualitativo. CECSA. Mxico, D.F., Mxico.
Camacho-Fras, E. 1991. Separacin de metales pesados por cromatografa de lquidos de
alta resolucin. Tesis de maestra. Facultad de Qumica, UNAM. Mxico, D.F., Mxico.
Clifford, D. 1967. Total Oxygen Demand, A New Instrumental Method. American Chemical
Society. Milland, Michigan, EEUUA.
Curtman, L.S. 1959. Anlisis qumico cualitativo. Manuel Marn y Ca., eds. Barcelona,
Espaa.
Danbrine, E. 1993. Hazardous waste confirmed as safe kiln fuel. Rock Products. St. Louis,
EEUUA.
Encyclopedia of Chemical Technology. 1979. Kirk-Othmer, Eds. John Wiley & Sons Vol. 6,
Nueva York, EEUUA.
Encyclopedia of Physical Science and Technology. 1987. Meyers R. Academic Press Inc. Vol.14,
Orlando, Florida EEUUA.
Freeman, H. M. 1990. Hazardous waste minimization. Mc Graw Hill. Nueva York, EEUUA.
Garza-Vera, E. 1976. Determinacin comparativa por fluorimetra, colorimetra y
gravimetra de nquel, plata, aluminio, zinc, y cobre por formacin de quelatos. Tesis
profesional, Qumica. Facultad de Qumica, UNAM. Mxico, D.F., Mxico.
Griffin, R. D. 1990. Principles of hazardous material management. Lewis Publishers.
Michigan, EEUUA.
Huesca-Barnetche, C. 1995. El reso de residuos peligrosos lquidos como combustible
alterno en hornos para la fabricacin del cemento. Tesis profesional, Ingeniera
Qumica. Facultad de Qumica, UNAM. Mxico, D.F., Mxico.
Jackman A.P. 1991. Hazardous waste treatment technologies. Noyes Publications. Nueva
Jersey, EEUUA.
Kennedy, J., Neville, A. 1982. Estadstica para ciencias e ingeniera 2a. ed. Ed. Harla, Harper y
Row Latinoamericana. Mxico, D.F. Mxico.
Lpez, J. 1971. Manual de estadstica para qumicos. Ed. Alhambra. Madrid, Espaa.
Reyes, R. 1989. Introduccin a los residuos industriales y su disposicin final. Tesis
profesional, Ingeniera Qumica. Facultad de Qumica, UNAM. Mxico. D.F., Mxico.
Mrquez-Vargas, M. 1987. Recuperacin de plata para la obtencin de nitrato de plata a
partir de residuos de laboratorio. Tesis profesional, Qumico Farmacutico Biologo.
Facultad de Estudios Superiores Cuatitln, UNAM. Mxico, D.F., Mxico.
155
Miyasako, K. 1992. Legislacin, normalizacin y movimiento transfronterizo de residuos
peligrosos. Primera Reunin Anual del Programa Universitario del Medio Ambiente.
Ciudad Universitaria, Mxico, D.F. Mxico.
Nieves-Acosta, J.F. 1978. Los metales pesados en el mejoramiento de los terrenos. Tesis
profesional, Ingeniera Qumica. Facultad de Qumica, UNAM. Mxico, D.F., Mxico.
Pecsok, R.L., Shields, L.D. 1973. Mtodos modernos de anlisis qumicos. Limusa. Mxico,
D.F., Mxico.
Pino, F. 1979. Tcnicas experimentales de anlisis cualitativo. Urmo. Mxico, D.F., Mxico.
Rinsbom, A. 1979. Formacin de complejos en qumica analtica. Alhambra. Madrid, Espaa.
Rojas-Santamara, A.L. 1977. Caracterizacin de las aguas residuales del corredor industrial
Toluca-Lerma. Tesis profesional, Qumica. Facultad de Qumica, UNAM. Mxico, D.F.,
Mxico.
Santos-Romo. I. 1975. Anlisis de mercurio metlico. Tesis profesional, Qumica. Facultad de
Qumica, UNAM. Mxico, D.F., Mxico.
Villalobos-Pealosa, M. 1987. Mtodo para anlisis de cromo y su aplicacin en la
caracterizacin de residuos slidos industriales. Tesis profesional, Qumica. Facultad de
Qumica, UNAM. Mxico, D.F., Mxico.
Varian. 1989. Analytical methods flame atomic absorption spectrometry. Mulgrave. Victoria,
Australia.
Vogel, A. 1974. Qumica analtica cualitativa. Ed. Kapelusz. Buenos Aires, Argentina.
156

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Serie: Qumica Ambiental de los Residuos Peligrosos

Programa de Ingeniera Qumica Ambiental y de Qumica Ambiental (PIQAyQA)

M.A.I. Landy Irene Ramrez Burgos

Serie: Qumica Ambiental de las sustancias y de los Residuos Peligrosos

Mxico, D.F. Mxico

Correos electrnicos (e-mail): mcduran@servidor.unam.mx y landy@servidor.unam.mx

(a) Mtodo alternativo

Se presenta un mtodo alternativo para analizar el contenido de contaminantes en aguas basado

Palabras clave:DQO, residuo peligroso, tratamiento

(a) Alternative method

Keywords: COD, hazardous waste, treatment

En la naturaleza no se generan desperdicios puesto que los residuos de un proceso biolgico se

Anteriormente, el inters de la norma jurdica se centraba en corregir los efectos de la

Actualmente, en la poltica ambiental tienen privilegio los instrumentos de ejecucin cuya

El Programa de Ingeniera Qumica y de Qumica Ambiental (PIQAyQA), de la UNAM, se

En la actualidad, la poltica nacional de residuos peligrosos, acuerda la importancia prioritaria a

Considerando las prioridades nacionales anteriores sobre residuos peligrosos, el proceso

I.2.1. SIGNIFICADO DE LA DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO)

En esta determinacin la materia orgnica es oxidada a bixido de carbono y agua:

I.2.2. IMPORTANCIA DE LA DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO)

La DQO es un parmetro importante y lo suficientemente rpido para determinar el grado de

Esto se puede ejemplificar mediante la Figura I.1.

AGUA DQOInf PLANTA DE DQOEfl AGUA

Muestreo en lnea para seguimiento (monitorio) y control

Figura I.1 Seguimiento en lnea de una planta de tratamiento de aguas residuales

Mediante esta evaluacin monitoria en lnea se puede saber si el tratamiento es el adecuado y el

A continuacin se da un ejemplo de esto.

DQOInf = 2,000 mg/L

Para calcular el % de remocin es necesario calcular la DQOremovida, sta se calcula de la

DQOremovida = DQOInf - DQOEfl

Sustituyendo los datos: DQOremovida = 2,000 mg/L - 90 mg/L

DQOremovida = 1,910 mg/L

Para calcular el % de remocin se utiliza la siguiente frmula:

Sustituyendo los datos obtenidos se tiene:

% de remocin = 95.5 % de materia orgnica medida como DQO

En este ejemplo se ve claramente la importancia de realizar una evaluacin monitoria en lnea, ya

I.2.3. PROBLEMTICA DE LOS RESIDUOS GENERADOS CON LA

Dicromato de potasio (K2Cr2O7), agente oxidante

Despus de realizada la determinacin (DQO), se obtiene un residuo que, de acuerdo a la

I.2.4. PROBLEMTICA EN ESTUDIO

Se analizaron muestras de soluciones estndar de concentracin conocida para establecer las

I.3.1. OBJETIVOS GENERALES

Los objetivos generales de esta investigacin fueron:

I.3.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

Cumplir con la normatividad ambiental vigente

II.1 MTODOS PARA LA EVALUACIN DE LA DEMANDA QUMICA

La llamada demanda qumica de oxgeno (DQO) es una determinacin qumica de la cantidad de

Para la determinacin de la DQO, existen diferentes mtodos, dividindose principalmente en

Algunos de los mtodos mencionados son los siguientes:

Ensayo de oxidacin al permanganato (reflujo abierto).

La muestra de agua residual se somete a ebullicin con un exceso de permanganato en solucin

II.1.2. MTODO NORMALIZADO DE OXIDACIN AL DICROMATO (REFLUJO

II.1.3. MTODO NORMALIZADO DE OXIDACIN AL DICROMATO (REFLUJO

II.1.4. MTODO NORMALIZADO DE OXIDACIN AL DICROMATO (REFLUJO

II.1.6. MTODOS INSTRUMENTALES PARA LA DETERMINACIN DE DQO

II.2 LEGISLACIN Y NORMATIVIDAD MEXICANA VIGENTE EN

II.2.1. SISTEMA LEGAL

Figura II.1 Sistema legal mexicano

En el sistema jurdico mexicano la ley es fuente autnoma, creadora de obligaciones en aquellos