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ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

EJERCICIOS NOMENCLATURA GENERAL

I. Representa la frmula estructural (en lneas de enlace) para cada uno de los
siguientes compuestos:

1) 5,6-dietil-3,3,7-trimetil-2-nonanol 22) ter-butil ciclohexil cetona


2) 3-fenilpropanoato de 2-butilo 23) 4-metil pentanoato de 2-butilo
3) 4-isopropil-3-fenilciclopentanona 24) cido 4-metoxi-2 butenoico
4) 3-bromo-1-etil-4-isopropil 25) N-metil-N-feniletanamida
ciclooctanol 26) 2,4,6-triclorononanonitrilo
5) 3-(1-metilpropil)-4-etil fenol 27) cido 2,2-dimetil propanoico
6) 4-Dimetilamino-2-butanol 28) 4-metilciclohex-2-en-1-ona
7) Hidrxido de tetraetil amonio 29) Bromuro de tetrabutilamonio
8) Sulfuro de diisopropilo 30) Alil bencil ter
9) 3-etil-1,3-hexanodiol 31) 2-meti-4-metoxi-2-hexeno
10) 2-metil-2-octanol 32) 3-fenil butanamida
11) p-Nitroanilina 33) 2-fenil etanol
12) 2-cloro-5,5,dimetil-6-nonen-4-ona 34) 4-oxaheptano
13) 3-(4-clorobutil)-1,4-pentanodiol 35) cido 3-oxobutanoico
14) (1-cloropropil)benceno 36) Bencil metil sulfuro
15) cido 4-(4-bromofenil) butanoico 37) 2-bromo-1-hidroxi-4-metilbenceno
16) cido p-clorobenzoico 38) Triisopropilamina
17) cido 4-hidroxi-2-pentenoico 39) 4-ciclopropil-3-cloro-1,2
18) 3,3,N-trimetilbutanoamida Ciclobutanodiol
19) 6-metil-1,3,5-heptatrieno 40) cido -metil caproico
20) cido 4-ciano-4-etilheptanoico
21) 3,4-dibromo-4-etil ciclohexanona
-

II. En el siguiente pgina, asigna el nombre IUPAC que corresponde a cada


compuesto
C6H5 O CONH2 C(CH3)3
CH3CHCH2OCH3 COCl
HO
CH3 OH Cl
OH

OCH3

O NH2
CO2H CH3
CHO
CO2CH3
NH2
OH O
Br OCH3

O OH
CO2H Cl (CH3)2C=CHCHCH2CO2H
CH2CO2H
Cl

CH3CH2 NH2
CN

Br O
CH3CHCH2CO2CH3 CONH2 H2NCH2CH(OH)CH2CH2NH2
OH
Cl

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