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ASPIRINA
ASPIRINA
Objetivo general
Determinar el contenido de cido acetilsaliclico de una aspirina mediante una
volumetra cido-base.
Objetivos especficos
- Realizar los clculos necesarios para preparar el NaOH 0,1 M
- Determinar el volumen requerido de NaOH 0,1M
- Estandarizar el NaOH con una solucin estndar primario de KHC8H4O4
- Calcular la M real de NaOH
- Verificar que el contenido de AAS en el frmaco se corresponde al valor
promedio de los resultados alcanzados en el anlisis
PROCEDIMIENTO
Materiales Sustancias
1. Vaso de precipitacin 1. cido acetilsaliclico 500mg
2. Erlenmeyer 2.HCL 0,1 M
3. Soporte universal 3. NaOH 0,1 M
4. Agitador de vidrio 4. 3 gotas de indicador fenolftalena
5. Bureta
6. Pipeta
7. Probeta
MARCO TEORICO
ASPIRINA
El cido acetilsaliclico o AAS (C9H804), tambin conocido con el nombre de
aspirina, es un frmaco de la familia de los silicatos, usado frecuentemente como
antiinflamatorio, analgsico, para el alivio del dolor leve y moderado, antipirtico
para reducir la fiebre y anti egregante plaquetario indicado para personas con alto
riesgo de coagulacin sangunea, principalmente individuos que ya han tenido un
infarto agudo de miocardio. Los efectos adversos de la aspirina son principalmente
gastrointestinales, es decir ulcera ppticas gstricas y sangrado estomacal. En
pacientes menores de 14 aos se ha dejado usar la aspirina para el control de los
sntomas de la gripe o de la varicela debido al elevado riesgo de contraer el
sndrome de Reye.
El cido acetilsaliclico es un ster de cido actico y cido saliclico (este ltimo
acta como "alcohol"). Aunque se pueden obtener steres de cido por interaccin
directa del cido actico con un alcohol o un fenol, se suele usar un sustituto del
cido actico, anhdrido actico, como agente acetil ante. ste permite producir
steres de acetato con velocidad mucho mayor, que por la accin directa del cido
actico.
La reaccin de esterificacin que tiene lugar se indica a continuacin:
Como los protones carboxlicos tanto del cido actico como del saliclico se
neutralizan hasta punto final de la fenolftalena, la hidrlisis del producto de partida
dar resultados ms altos y, en consecuencia, un error por exceso. La reaccin de
hidrlisis tiene lugar tanto ms lentamente cuanto ms baja sea la temperatura; y
se reduce en parte disolviendo inicialmente la muestra en un disolvente no acuoso
como el etanol.
Hidrolisis
Hidrlisis: Reaccin qumica en la cual el agua interacta con otros compuestos de
los cuales resultan otros nuevos, ms simples. En otras palabras la hidrlisis es la
descomposicin de compuestos orgnicos complejos en otros ms sencillos
mediante la accin del agua.
Hidrlisis de sal de cido fuerte-base fuerte como, por ejemplo, NaCl (Na+Cl-). Esta
sal proviene del HCl (cido fuerte) y del NaOH (base fuerte), por tanto Na+ y Cl-,
sern respectivamente dbiles. Na+ + H2O no hay reaccin Cl- + H2O no hay
reaccin Por tanto el pH ser neutro (no sufre hidrlisis ni el catin ni el anin)
La Disolucin Estndar:
Patrn primario
Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga la minima
cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin. En cualquier caso,
ms del 98,5% de pureza, preferiblemente un 99,9%.
5) No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire.
Ya que este hecho generara posibles errores por interferencias, as como tambin
degeneracin del patrn
De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las
titulaciones por volumetra y adems se pueden realizar los clculos respectivos
tambin de manera ms exacta.
Fenolftalena:
La fenolftalena es un compuesto qumico orgnico que se obtiene por reaccin del
fenol (C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C8H4O3), en presencia de cido sulfrico. Es
un lquido blanco o incoloro; sus cristales son incoloros y es insoluble en hexano
slido. Tiene un punto de fusin de 4 C. Se utiliza como indicador de pH que en
soluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases se torna color
rosa.
El cambio de color est dado por las siguientes ecuaciones qumicas:
CALCULOS DE LA ASPIRINA
1 1 1 1000
0,6674
180,162 1 0,1 1
= 37,045 + 10 4 + 20 = 208,18
250 0,1
40 0,1 99
0,25 = ,
1 1 100
8 4 4 0,1 100
1 1 1 1000
0,5
180,162 1 0,1 1
= 27,75 47 = 19,25
2 2 100 0,01
1 = = =
1 0,1
50 4 = 200 250
CALCULOS DE LA ASPIRINA CADA TABLETA
1 1 1 1000
0,6760
180,162 1 0,1 1
= 37,52
37,52 + 10 = 47,52
=
= +
=
0,09708737864 0,229523809
(47,52 ) (10,23 )
1000 1000
= 2,265563667 10 3 180,157 1000
= ,
1 1 1 1000
0,6707 1
180,162 1 0,1 1
= 37,22 + 10 = 47,22
0,09708737864 0,229523809
(47,22 ) (10 )
1000 1000
= 2,289227929 10 3 180,157 1000 = ,
1 1 1 1000
0,6759 1
180,162 1 0,1 1
= 37,51 + 10 = 47,51
0,09708737864 0,229523809
(47,51 ) (9,7 )
1000 1000
= 2,386240499 10 3 180,157 1000 = ,
1 1 1 1000
0,6589 1
180,162 1 0,1 1
= 36,57 + 10 = 46,57
0,09708737864 0,229523809
(46,57 ) (9,5 )
1000 1000
= 2,340883038 10 3 180,157 1000 = ,
= 0,670375 Aspirina
Estandarizacin del NaOH
1854 1 1
0,2032 854
204,23 854 1 854 0,1
= ,