UNIVERSIDAD DE LAS

FUERZAS ARMADAS ESPE

MAESTRA EN SISTEMAS DE GESTIN

PORTAFOLIO DE AMBIENTAL

QUIMICA Ing. David Marcelo Ortiz G.

AMBIENTAL Profesor: Ing. Eduardo Mayorga

Contenido
TEORA PROTON PROTON 1

CICLO CARBN NITROGENO OXIGENO CNO 3

TEORA DEL BIG BANG 4

El Final del Universo segn la Teora del Big Bang 5
Muerte Caliente 5
Muerte Fra 6

MECANICA CUANTICA 6

LEY DE PLANCK 7

PRINCIPIO DE COMPLEMENTARIEDAD 7

DUALIDAD ONDA-PARTCULA 8

TEORA DE LAS CUERDAS 8

HISTORIA DE LA ICH 9
Pautas de calidad (Guidelines): 11

BACTERIAS QUIMIOLITOTROFAS, QUIMIORGANOTROFAS Y FOTOTROFAS. 11

Quimiolitotrofas 11
Quimiorganotrofas 11
Fototrofas 11

TIPOS DE MUESTRAS 12
Muestra Instantnea: 12
Muestra Compuesta: 12
Muestra integrada: 13

MTODOS Y NORMATIVAS PARA ANLISIS 13

APHA (American Public Health Assotiation) 13
AWWA (American Water Works Association) 14
WEF (La Federacin de Medio Ambiente del Agua) 14
Standard Methods for the Examination of Water and Watewater 14
ASTM(American Society for Testing and materials) 15
NTE INEN 685:1982 Geotecnia, mecnica de suelos, terminologa, simbologa 15
NTE INEN 686:1982 Toma de muestras alteradas. 15
NTE INEN 687:1982 Toma de muestras inalteradas 15
NTE INEN 688:1982 Preparacin de muestras alteradas para ensayos 15
 NTE INEN 689:1982 Ensayo de penetraciones estndar 16
NTE INEN 690:1982 Determinacin del contenido de agua, mtodo del secado al horno. 16
NTE INEN 691:1982 Determinacin del lmite lquido, mtodo de casa grande. 16
NTE INEN 692:1982 Determinacin del lmite plstico. 16
NTE INEN 023:2008 Reglamento Tcnico de agua potable 16
NTE INEN 1108:2014 Requisitos de agua potable 16
NTE INEN 2378:2013 Requisitos aire 16
NTE INEN-ISO 14020:2008 Etiquetas y declaraciones ambientales principios generales. 17

INDICADORES DE QUMIICA ANALTICA 17

Indicador cido-base 17
Uso de indicador para determinacin de dureza total 18

COMPLEXOMETRA DE CALCIO YMAGNESIO 20

Complexometra de Calcio 20
Complexometra de magnesio 23

DETERMINACIN DE CARBONATOS Y BICARBONATOS 27

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINACION DE CALCIO EN AGUAS. 30

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE AGUAS NATURALES Y DEL MAR 33

CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE CO2 34

RESUMEN DE LA PELICULA LA VERDAD INCOMODA 35

RESUMEN DEL DOCUMENTAL OSCURECIMMIENTO GLOBAL 36

LISTA GENERAL DE VERIFICACION DE CUMPLIMIENTO CON LOS CRITERIOS DE ACREDITACIN DEL SAE
SEGN LA NORMA NTE INEN ISO/IEC 17025:2006 PARA LABORATORIOS. 36

PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTANDAR PARA EL USO DE LA BALANZA DIGITAL DEL LABORATORIO DE

SUELOS DE LA UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE 37

INFORME DE MUESTREO Y ANALISIS DE LA DUREZA DE AGUA. 42

TEORA PROTON PROTON
La cadena protn protn, es una de las dos reacciones que se producen en las estrellas
para convertir el hidrogeno en helio, el otro proceso conocido es el ciclo CNO. Las
cadenas protn-protn son ms importantes en estrellas del tamao del Sol o menores. El
balance global del proceso es el equivalente de unir cuatro nucleones y dos electrones
para formar un ncleo de helio-4 (2 protones + 2 neutrones).

En el proceso de fusin nuclear denominado reaccin Protn-Protn las partculas

intervinientes son el protn (carga positiva), el neutrn (carga neutra), el positrn (carga
positiva, antipartcula del electrn) y el neutrino1.

A continuacin, se detallan las etapas de la reaccin protn-protn ms comn en las

estrellas del tipo solar, con un 99.77 % de probabilidad de que ocurra el paso 1, y un 84.92
% de probabilidad de que ocurra el paso 4 (hay caminos alternativos para la reaccin,
pero este es el ms comn de todos)

1. Fusin del protn: En el primer paso, dos protones (ncleos de hidrgeno) se fusionan,
gracias a las temperaturas del centro del Sol (alrededor de 15 millones de grados Kelvin),
venciendo las fuerzas de repulsin (por tener la misma carga) hasta que se impone la
fuerza fuerte (que mantiene unidos a los ncleos atmicos).

2. Formacin del deuterio: Uno de los protones se transmuta en un neutrn por medio de
la interaccin dbil, transformando un quark "up", en "down". Este proceso consume
energa (el neutrn tiene ligeramente ms masa que el protn) y libera un positrn y un
electro-neutrino. El par protn-neutrn se denomina "deutern", y es el ncleo de un
tomo de deuterio (istopo del hidrgeno).

3. Fusin deuterio protn: El deutern se fusiona con otro protn, formando un istopo
del helio (dos protones y un neutrn). Aqu se libera un fotn gamma, y 5.49 MeV (mega
electron-voltios).

1
Fuente: Enzo De Bernardini Astronoma Sur http://astrosurf.com/astronosur

1
4. Fusin de Helio-3: Otro ncleo del istopo del helio se acerca al recin formado.

5. Formacin de la partcula alfa: Los dos istopos de helio se fusionan quedando un

ncleo de helio con dos protones y dos neutrones (partcula alfa), y expulsando muy
rpidamente a los dos protones sobrantes (con una energa tal que se llevan cerca de la
mitad de la energa total del proceso de fusin). Aqu se liberan 12.86 MeV.

- Detalle de la transmutacin del protn en neutrn (punto 2):

El decaimiento de los hadrones (clase partculas elementales dividida en bariones y

mesones que responden a la fuerza nueclear fuerte, los protones y neutrones son bariones)
por la interaccin dbil puede verse como el proceso de decaimiento de sus quarks
constituyentes.

Los quarks pueden ser de diferentes clases o "sabores". Los 6 sabores conocidos son "Up"
[arriba], "Down" [abajo], "Strange" [extrao], "Charm" [encanto], "Bottom" [fondo],
"Top"[cima]. Los sabores de los quarks influyen en como los afecta la fuerza nuclear
dbil (la fuerza nuclear dbil gobierna el proceso de desintegracin radioactiva).

El protn se transmuta en neutrn por medio de una interaccin dbil, al cambiar los
sabores de los quarks. Uno de los quarks Up del protn decae en un quark Down. Esta
transformacin se da gracias al intercambio de bosones W virtuales cargados (W+ en los
grficos).

2
Los bosones W intercambiados son virtuales, porque el tiempo de existencia se localiza
dentro de los lmites del principio de incertidumbre. Los bosones W positivos (W+)
decaen en un positrn (antipartcula del electrn) y en un electro-neutrino (uno de los
tipos de neutrinos).

Un bosn es una partcula subatmica de spin entero portadoras de fuerza, y que no

obedecen el principio de exclusin de Pauli (regla que dice que dos fermiones no pueden
ocupar el mismo estado cuntico, o sea, que no pueden estar al mismo tiempo en el mismo
lugar si poseen la misma energa, momento angular y spin. Los fermiones son partculas
con spin semientero).

CICLO CARBN NITROGENO OXIGENO CNO

CNO, Es una cadena de reacciones nucleares que involucra al carbono en uno de sus
estados intermedios y que transforma cuatro tomos de hidrgeno en uno de helio y libera
energa. El carbono funciona como catalizador. Este es el mecanismo principal de
generacin de energa de las estrellas de alta masa de la secuencia principal.

El resultado neto del ciclo es la fusin de cuatro protones en una partcula alfa y dos
positrones y dos neutrinos, liberando energa en forma de rayos gamma. Los ncleos de
carbono, oxgeno y nitrgeno sirven como catalizadores y se regeneran en el proceso.

Modelo: 126C donde 12 es peso atmico y 6 es nmero de protones.

Las reacciones del ciclo CNO son:

3
 126C + 1H 137N + +1,95 MeV
137N 136C + e+ + e +1,37 MeV
136C + 1H 147N + +7,54 MeV
147N + 1H 158O + +7,35 MeV
158O 157N + e+ + e +1,86 MeV
Rama 1 (99,96% de todas las reacciones):
157N + 11H 126C + 42He +4,96 MeV

TEORA DEL BIG BANG

La teora ms conocida sobre el origen del universo se centra en un cataclismo csmico
sin igual en la historia: el big bang. Esta teora surgi de la observacin del alejamiento a
gran velocidad de otras galaxias respecto a la nuestra en todas direcciones, como si
hubieran sido repelidas por una antigua fuerza explosiva, (La prueba de esta teora se debe
al astrnomo Edwin Hubble, que en 1929 observ que el universo est expandindose
continuamente y que, por tanto, todas las galaxias se alejan entre s).

Donde quieras que uno mire, las galaxias distantes se estn alejando de nosotros; es decir,
el universo se est expandiendo. Adems, la velocidad a la que se alejan los planetas de
la tierra es proporcional a la distancia del planeta a la tierra. Las galaxias que estn al
doble de distancia se mueven al doble de velocidad; las que estn al triple, se mueven tres
veces ms rpido. Todo se est alejando de nosotros. Esta teora se denomina Ley de
Hubble.

En el principio de los tiempos el universo surgi de una explosin, pasando de la nada

ms absoluta al todo. Este "todo" es tan slo un punto infinitamente pequeo,
increblemente caliente y de densidad inimaginable; un punto de energa pura. El Bing
Bang fue inmenso, cre toda la masa de las 400.000 millones de galaxias que hoy
conocemos a partir de la nada. Todo el universo ocupaba entonces la trillonsima parte
de un centmetro.

4
La primera fuerza en aparecer fue la gravedad. En este momento ya qued definida la
forma y contenido del universo. La gravedad define la viabilidad de nuestro universo. Si
hubiera sido un poco ms dbil, la materia se disgregara rpidamente y no se hubieran
formado las galaxias. Con gravedad excesiva, no se hubiera formado el universo, los
agujeros negros hubieran engullido toda la materia. Es un equilibrio delicado.

Pasada una fraccin de segundo despus de que apareci la fuerza de la gravedad, se

desprendi una onda inmensa de energa y comenz la expansin del universo en todas
las direcciones a una velocidad inimaginable. Todo esto a una velocidad superior a la de
la luz, porque la nada puede ir ms rpido que la luz, si la entendemos la nada como
espacio vaco. Esto ltimo supuso un problema para las mentes privilegiadas de los
cientficos ms brillantes.

Para describir estos fenmenos tan rpidos, hubo que definir una nueva unidad de tiempo,
se llam tiempo de Planck. Hay ms unidades de tiempo de Planck en un segundo que
todos los segundos transcurridos desde el Big Bang. Es decir, una unidad de tiempo de
Plank es igual a 1/10 43 segundos. Es una escala temporal tan diminuta que escapa al
sentido comn.

Abundancia de elementos primordiales: Se puede calcular, usando la teora del Big Bang,
la concentracin de helio-4, helio-3, deuterio y litio-7.1 en el universo como proporciones
con respecto a la cantidad de hidrgeno normal, H. Todas las abundancias dependen de
un solo parmetro: la razn entre fotones y bariones, que por su parte puede calcularse
independientemente a partir de la estructura detallada de la radiacin csmica de fondo.
Las proporciones predichas (en masa, no volumen) son de cerca de 0,25 para la razn
4He/H, alrededor de 10-3 para 2He/H, y alrededor de 10-4 para 3He/H.

Estas abundancias medidas concuerdan, al menos aproximadamente, con las predichas a

partir de un valor determinado de la razn de bariones a fotones, y se considera una prueba
slida en favor del Big Bang, ya que esta teora es la nica explicacin conocida para la
abundancia relativa de elementos ligeros. De hecho no hay, fuera de la teora del Big
Bang, ninguna otra razn obvia por la que el universo debiera, por ejemplo, tener ms o
menos helio en relacin al hidrgeno.

El Final del Universo segn la Teora del Big Bang

Hay dos posibilidades y los cientficos no se ponen de acuerdo. Los cientficos no tienen
una respuesta a la pregunta de si el universo tendr o no un final o si es o no infinito.

Muerte Caliente

En la actualidad continua la expansin del universo, pero segn la teora del Big Bang,
no lo har eternamente. El universo tuvo un principio y tambin tendr un final. En la
actualidad el espacio tiene 150.000 millones de aos luz de un extremo a otro del
universo.

Como consecuencia de la fuerza de la gravedad o gravitatoria que atrae a los planetas

entre si, el movimiento expansivo se desacelerar hasta anularse. A partir de este

5
momento se producir una contraccin del Universo hasta su colapso gravitatorio ; Big
Crunch (Gran Implosin), desapareciendo entonces en la nada.

Si el universo se colapsa podra generarse otro Big Bang. Tal vez ya haya ocurrido antes
y seamos una generacin ms de un largo linaje de universos

Muerte Fra

Pero hay otras teoras que establecen que el universo podra ser infinito y puede
expandirse hasta la eternidad. No sabemos si el Big Bang gener un universo eterno, pero
lo que si es cierto que la energa liberada mantiene en la actualidad el universo en un
proceso de expansin. El Big Bang todava sigue.

Resultados de ltimas investigaciones indican que el universo no est reduciendo su

velocidad, como creamos, sino que contina acelerando su velocidad de expansin. Lo
explican argumentando que la energa oscura est repeliendo las galaxias y acabando con
el universo. Esta fuerza destructiva es en la actualidad imposible de detectar y no sabemos
por qu existe y cul es su origen. Si la energa negra contina separando el universo, en
100.000 millones de aos la Va Lctea sera una galaxia solitaria. El universo comenz
en un instante, pero tendra un largo y difcil final fro.

MECANICA CUANTICA

En Fsica, la mecnica cuntica (conocida originalmente como mecnica ondulatoria) es

una de las ramas principales de la fsica, y uno de los ms grandes avances del siglo veinte
para el conocimiento humano, que explica el comportamiento de la materia y de la
energa.

De esta forma la mecnica cuntica explica y revela la existencia del tomo y los
misterios de la Estructura atmica; lo que, por otra parte, la Fsica clsica, y ms
propiamente todava la mecnica clsica, no poda explicar debidamente. De forma
especfica, se considera tambin mecnica cuntica, a la parte de ella misma que no
incorpora la relatividad en su formalismo, tan slo como aadido mediante teora de
perturbaciones.

La mecnica cuntica es la base de los estudios del tomo, los ncleos y las Partculas
elementales (siendo ya necesario el tratamiento relativista), pero tambin en Teora de la
informacin, criptografa y qumica.

La mecnica cuntica propone:

1. El intercambio de energa entre tomos y partculas solo puede ocurrir en paquetes

de energa de cantidad discreta (Fuerzas e Interacciones)

2. Las ondas de luz, en algunas circunstancias se pueden comportar como si fueran

partculas ( fotones).

6
 3. Las partculas elementales, en algunas circunstancias se pueden comportar como
si fueran ondas.

4. Es imposible conocer la posicin exacta y la velocidad exacta de una partcula al

mismo tiempo. Este es el famoso Principio de Incertidumbre de Heisemberg

LEY DE PLANCK
Fue Max Planck quien enunci la hiptesis de que la radiacin electromagntica es
absorbida y emitida por la materia en forma de Cuantos de luz o Fotones de energa
mediante una constante estadstica, que se denomin Constante de Planck.

En 1900, descubri una constante fundamental, la denominada constante de Planck, usada

para calcular la energa de un fotn. Esto significa que la radiacin no puede ser emitida
ni absorbida de forma continua, sino solo en determinados momentos y pequeas
cantidades denominadas cuantos o fotones. La energa de un cuanto o fotn depende de
la frecuencia de la radiacin:

E= hf

donde h es la constante de Planck y su valor es 6,626 10-34 J*s

o tambin 4,13 10-15 eV*s, y f es la frecuencia.

Un ao despus descubri la ley de la radiacin electromagntica emitida por un cuerpo

a una temperatura dada, denominada Ley de Planck, que explica el espectro de emisin
de un cuerpo negro. Esta ley se convirti en una de las bases de la mecnica cuntica, que
emergi unos aos ms tarde con la colaboracin de Albert Einstein y Niels Bohr, entre
otros.

As pues, nace la teora cuntica y caen dos supuestos clsicos : la energa no depende de
la amplitud sino de la frecuencia, y la energa no se radia como un continuo sino como
un conjunto de paquetes discretos.

PRINCIPIO DE COMPLEMENTARIEDAD
Aunque Einstein ya estaba convencido de la existencia de los fotones, se necesitaba la
prueba experimental que corroborara esta teora. Compton desde 1913, vena trabajando
con rayos x y su interaccin con los electrones; aqul haba descubierto que cuando un
fotn golpea a un electrn, ste gana momento y energa hf, pero el fotn que ha entregado
parte de su energa, disminuye su frecuencia (este fenmeno es conocido como dispersin
o efecto Compton).

Para poder lograr una descripcin de este fenmeno, Compton tuvo que asumir que los
rayos x eran fotones muy energticos (corroborando la teora de Einstein), pero para dar
una descripcin completa de este fenmeno no slo bastaba con introducir la teora
corpuscular de la luz, sino tambin la ondulatoria. Resultaban pues, dos teoras de la luz:
la ondulatoria y la corpuscular, ambas correctas. Esta dualidad onda-partcula de la luz

7
fue a lo que Bohr llam principio de complementariedad, y se basa en que las teoras
corpuscular y ondulatoria de la luz no se excluyen sino que se complementan, para as
lograr una correcta descripcin de la realidad. La luz es pues onda y partculas.

DUALIDAD ONDA-PARTCULA
El descubrimiento de la dualidad de la luz dej inquieto a Louis de Broglie, un fsico de
la poca, que se pregunt: si la luz tambin se comporta como partculas por qu no se
deberan comportar los electrones tambin como ondas? A los electrones slo se les
puede asociar nmeros enteros de rbitas y energas, y esto es algo propio en los
fenmenos de vibracin en ondas. De Broglie le dio una estructura matemtica a su
hiptesis asocindole una longitud de onda a los electrones o cualquier cuerpo material:

= h/mv

mv: masa y velocidad del cuerpo

h: constante de Planck

As pues, si los electrones tenan propiedades ondulatorias, deberan presentar fenmenos

de difraccin. La longitud de onda asociada al electrn es de unos 10^-7cm; para
difractarlo se necesita que ste pase por un espacio del orden de esta longitud. Hacia 1922
y 1923 los fsicos Clinton Dawisson y Charles Kunsman haban estudiado el
comportamiento de los electrones al ser dispersados por cristales; de Broglie, al enterarse,
los disuadi para que realizaran el experimento, y en 1925 se publicaron los resultados
que corroboraban la teora de Broglie. Pero el mundo cientfico era muy escptico, ms
an cuando se trataba de la teora de un joven de 21 aos.

Slo fue hasta que Erwin Schrdinger formul una teora atmica con las ideas de
Broglie, que los fsicos empezaron a revaluar las ideas sobre el electrn. En 1927 fueron
publicados los resultados de nuevos experimentos, y fue comprobada la hiptesis de
Broglie.

El total desprendimiento con la fsica clsica, fue cuando se comprob que no slo los
electrones y los fotones tienen esta dualidad onda-partcula sino tambin todas las dems
partculas existentes.

Un macro cuerpo tambin tiene estas propiedades, pero su longitud de onda es tan nfima
que no puede detectarse. De Broglie, no interpret muy bien este resultado, pues segn l
el electrn era como un bote viajando por una ola. Luego Max Born y Heisemberg
explicaron esta propiedad ondulatoria como la probabilidad de encontrar al electrn en
un punto dado.

TEORA DE LAS CUERDAS

La teora de cuerdas es un modelo fundamental de fsica terica que bsicamente asume
que las partculas materiales aparentemente puntuales son en realidad "estados
vibracionales" de un objeto extendido ms bsico llamado "cuerda" o "filamento".

8
 Cmo son las interacciones en el mundo subatmico?: lneas espacio-tiempo como las
partculas subatmicas en el modelo estndar (izquierda) o cuerda cerrada sin extremos y en
forma de crculo como afirma la teora de cuerdas (derecha).

De acuerdo con esta propuesta, un electrn no es un "punto" sin estructura interna y de

dimensin cero, sino un amasijo de cuerdas minsculas que vibran en un espacio-tiempo
de ms de cuatro dimensiones. Un punto no puede hacer nada ms que moverse en un
espacio tridimensional. De acuerdo con esta teora, a nivel "microscpico" se percibira
que el electrn no es en realidad un punto, sino una cuerda en forma de lazo. Una cuerda
puede hacer algo adems de moverse; puede oscilar de diferentes maneras. Si oscila de
cierta manera, entonces, microscpicamente veramos un electrn; pero si oscila de otra
manera, entonces veramos un fotn, o un quark, o cualquier otra partcula del modelo
estndar. Esta teora, ampliada con otras como la de las supercuerdas o la Teora M,
pretende alejarse de la concepcin del punto-partcula.

HISTORIA DE LA ICH
La Conferencia Internacional sobre Armonizacin ICH de requisitos tcnicos para el
registro de productos farmacuticos para uso humano, se cre en 1990 en Bruselas, con
la finalidad de armonizar los diferentes requerimientos regionales para el registro de
productos medicinales farmacuticos, acuerdo realizado entre los Estados Unidos, Japn
y la Unin Europea.

Esta armonizacin, a escala casi mundial, pretende conseguir un doble beneficio: la

racionalizacin en el uso de recursos animales, humanos y tambin materiales para el
desarrollo de nuevos medicamentos y la reduccin del tiempo de disposicin de un nuevo
medicamento en el mercado.

Los temas escogidos para la armonizacin se engloban dentro de tres categoras que
corresponden a los criterios basndose en los cuales se autoriza un nuevo medicamento:
calidad, seguridad y eficacia.

Actualmente existen once temas de armonizacin distribuidos entre cada una de las tres
categoras. Las conferencias internacionales de armonizacin se celebran
aproximadamente cada dos aos. La primera tuvo lugar en 1990, y desde entonces se
celebran alternando entre las tres regiones ICH por este orden (Europa, Estados Unidos,
Japn).

La estructura de la ICH est integrada seis grupos procedentes tanto de las autoridades
reguladoras como de la industria farmacutica de Europa, Estados Unidos y Japn. Por
parte de las autoridades reguladoras participan:

9
 La Comisin Europea.
El Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) de Japn.
La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos.

Por parte de la industria farmacutica participan:

La European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)

de Europa.
La Japan Pharmaceutical Manufacturers Association (JPMA) de Japn.
La Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) de Estados
Unidos.

Adems de la participacin directa de estos seis grupos, cabe destacar la presencia de

observadores que actan de unin entre la ICH y los pases o regiones de una rea no-
ICH. Entre estos observadores est la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) y las
autoridades reguladoras de Canad y Suiza. Su presencia es importante para que los
beneficios obtenido puedan ser utilizados a escala mundial. Tambin participa la
International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Association (IFPMA) en
representacin de la industria de 56 pases en el mundo. Todos estos participantes
constituyen la estructura de la ICH que se organiza en:

Comit directivo.
Coordinadores.
Secretariado.
Grupos de trabajo formados por expertos.

Los temas de armonizacin estn englobados dentro de tres categoras que corresponden
a los criterios a partir de los cuales se aprueba y autoriza un nuevo medicamento: calidad,
seguridad y eficacia. Hay una cuarta categora multidisciplinaria, para temas de
armonizacin que no pueden ser englobados especficamente en una de las tres categoras
anteriores. Los temas de armonizacin que van surgiendo de la ICH se codifican
atendiendo a la categora a la que corresponden los temas de armonizacin relacionados
con la calidad del medicamento son codificados con la letra Q (del ingls quality) seguida
de un nmero correlativo. En esta categora encontraremos temas sobre aspectos
qumicos, farmacuticos y biolgicos del medicamento. Actualmente existen 12 temas de
armonizacin asignados bajo la categora Q de calidad (de Q1 a Q12).

En noviembre de 2005, el Steering Committee de ICH adopt un nuevo sistema de

codificacin para las Guidelines. El objetivo de este nuevo sistema era asegurar un
sistema ms lgico, consistente y claro de numeracin/ codificacin de las ICH
Guidelines. Dado que el nuevo sistema aplica no slo a nuevas Guidelines sino tambin
a las existentes, un apartado con el histrico de revisiones se ha aadido en el principio
de todas las Guidelines para explicar cmo se desarroll y cul era la versin anterior. La
nueva codificacin muestra las revisiones de una Guideline como (R1), (R2), (R3). Los
Anexos a las Guidelines se han incorporado ahora en el cuerpo de las mismas y constan
como una revisin de esta (ej. R1). Por razones de implantacin, las Autoridades
Regulatorias de las Regiones ICH (ComisinEuropea, Food and Drug Administration and
Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar) puede no cambiar la codificacin de forma
retrospectiva.

10
Pautas de calidad (Guidelines):

Q1A - Q1F Stability

Q2 Analytical Validation
Q3A - Q3D Impurities
Q4 - Q4B Pharmacopoeias
Q5A - Q5E Quality of Biotechnological Products
Q6A- Q6B Specifications
Q7 Good Manufacturing Practice
Q8 Pharmaceutical Development
Q9 Quality Risk Management
Q10 Pharmaceutical Quality System
Q11 Development and Manufacture of Drug Substances
Q12 Lifecycle Management,

BACTERIAS QUIMIOLITOTROFAS, QUIMIORGANOTROFAS Y

FOTOTROFAS.

Quimiolitotrofas

El trmino quimiolitotrofia describe el metabolismo energtico de las bacterias que

pueden, en ausencia de luz, utilizar la oxidacin de sustancias inorgnicas como fuente
de energa para la biosntesis y el mantenimiento de las clulas (Rittenberg, 1969). Los
quimiolitotrficos incluyen organismos que exhiben extraordinaria diversidad en la gama
de sustratos metabolizados por diferentes gneros, en sus modos de nutricin de carbono
y en la variedad de morfologa y hbitat. El agrupamiento de los quimiolitotrficos como
una unidad taxonmica es, por lo tanto, tan artificial como la mayora de los dispositivos
taxonmicos en que se incluyen representantes de virtualmente toda la gama de posible
morfologa y fisiologa entre las bacterias. Tal "agrupamiento" taxonmico tiene valor ya
que algunos aspectos fundamentales del metabolismo del carbono y la energa unifican
muchos de los quimiolittrofos en una familia fisiolgica aceptable.

Quimiorganotrofas

Se denomina as a aquellas bacterias que pueden realizar capacitacin de energa qumica

a partir de sustancias orgnicas.

La oxidacin de la fuente orgnica de carbono no solo sirve como donante de electrones

para la fosforilacin oxidativa, sino que tambin sirve para generar intermediarios
metablicos que sern utilizados para las reacciones biosintticas.

Fototrofas

Los organismos fotoauttrofos anoxignicos convierten la energa de la luz en energa

qumica necesaria para el crecimiento; sin embargo, y al contrario que las plantas, algas
y cianobacterias, en este proceso de transformacin de la energa no se produce oxgeno

11
(O2) y por ello se le llama fotosntesis anoxignica. Otra diferencia es que los fottrofos
anoxignicos contienen un tipo de clorofila, bacterioclorofila, diferente a la clorofila de
las plantas.

TIPOS DE MUESTRAS
Los tipos de muestras ms comunes son las instantneas, las compuestas (alcuotas), y las
integradas. Los diferentes tipos de muestra pueden tomarse manual o automticamente
(clases de muestreo).

Tipos de muestras

Instantaneas

Compuestas

Integradas

Muestra Instantnea:

Una muestra instantnea representa las condiciones de una corriente o de un agua residual
en el momento en que esta se recolecta. Se recomienda tomar este tipo de muestreos
cuando las descargas de aguas residuales son intermitentes, las caractersticas del agua
son constantes, cuando existen variaciones extremas en la composicin del agua por
muestrear o es necesario el anlisis de parmetros especiales.

Muestra Compuesta:

Cuando la composicin del agua por muestrear presenta cierta variabilidad, se aconseja
tomar muestras compuestas o alcuotas. Una muestra compuesta consta de muestras
pequeas individuales, que se toman ya sea proporcionales al tiempo o al flujo, se
mezclan para formar una muestra total, que es la que se somete al anlisis en el
laboratorio.

Segn el flujo: Tomando muestras de igual volumen, pero a intervalos de tiempo que son
inversamente proporcionales al caudal de la corriente, es decir, que a mayor caudal de la
corriente menores los intervalos de tiempo de muestreo y viceversa.

12
Segn el tiempo: Se toman las muestras a intervalos de tiempo constantes, pero el
volumen de la muestra es proporcional al caudal de la corriente.

En ambos casos la cantidad de muestra por tomar depende del nmero y tipo de anlisis
que se van a realizar; el volumen mnimo es de 2 litros y las muestras individuales deben
ser aproximadamente de 200ml; si son tomadas con un intervalo de una hora. Cuando los
intervalos son muy pequeos de tres a cinco minutos, la cantidad mnima debe ser mayor
o igual a 25 ml. El intervalo depender de la variabilidad de la calidad de agua con
respecto al tiempo.

En la caracterizacin de desechos industriales es comn tomar muestras compuestas

durante 24 horas para conocer la descarga diaria; sin embargo, de acuerdo con el horario
de funcionamiento de las operaciones que se realicen en la industria a la cual se le va a
hacer la caracterizacin de aguas residuales, se pueden tomar muestras de 2,4,8,16 o 24
horas, pero debe tenerse en cuenta que algunas sustancias biodegradables no se prestan
para muestras compuestas de largo tiempo (ms de 24 horas). Este tipo de muestras se
compone, tomando y mezclando en un mismo recipiente un volumen (alcuota) de
muestra que se calcula de la siguiente manera:

= ( )

Donde:

= Volumen de cada alcuota.

= Volumen total a componer (generalmente 2000ml como mnimo)
= Caudal promedio durante la jornada de aforo.
= Caudal instantneo de cada muestra individual.
n = Nmero de muestras tomadas.

Muestra integrada:

Muestra integrada es aquella que se forma por la mezcla de muestras puntuales tomadas
de diferentes puntos simultneamente, o lo ms cerca posible. Un ejemplo de este tipo de
muestras ocurre en un ro o corriente en el que su composicin vara de acuerdo con el
ancho y profundidad.

MTODOS Y NORMATIVAS PARA ANLISIS

APHA (American Public Health Assotiation)

La Asociacin Americana de Salud Pblica trabaja para promover la salud de todas las
personas y de todas las comunidades. Como la principal organizacin de salud pblica de
la nacin, APHA refuerza el impacto de los profesionales de la salud pblica y
proporciona una voz basada en la ciencia en los debates sobre polticas que a menudo son
impulsados por la emocin, la ideologa o los intereses financieros. APHA est a la

13
vanguardia de los esfuerzos para avanzar en la prevencin, reducir las disparidades en
salud y promover el bienestar.
Dentro de sus mbitos de accin se encuentra el convocar a una reunin permanente de
profesionales de la salud pblica cada ao para discutir las ltimas investigaciones y
compartir nuevas ideas y mejores prcticas.
Reunir todas las disciplinas de salud pblica para que puedan trabajar juntas en temas que
abarquen muchas reas de la salud pblica.
Publicar una revista de investigacin y un peridico mensual, informes y reuniones de
medios sociales durante todo el ao.

AWWA (American Water Works Association)

Es una asociacin internacional sin fines de lucro, cientfica y educativa fundada para
mejorar la calidad del agua y el suministro. Fundada en 1881, tiene una membresa (a
partir de 2012) de alrededor de 50.000 miembros en todo el mundo.
Al revisar el xito de la Ley de Agua Potable Segura despus de 1974, altos funcionarios
de la EPA citan el papel vital que la AWWA desempe como un tipo de reunin no
amenazante, particularmente a nivel local.
Entre los miembros de AWWA se encuentran: empresas de servicios de agua, operadores
y gerentes de plantas de tratamiento, cientficos, ambientalistas, fabricantes , acadmicos,
reguladores y otros interesados en el suministro de agua y salud pblica . AWWA trabaja
a travs de abogaca, comunicaciones, conferencias, educacin y capacitacin, ciencia y
tecnologa, y accin local entre 43 Secciones de AWWA en Norteamrica.

WEF (La Federacin de Medio Ambiente del Agua)

La Federacin de Medio Ambiente del Agua (WEF) es una organizacin de ingenieros e

industria relacionada con aguas residuales, agua y reutilizacin del agua. El WEF,
fundado en 1928, era antes conocido como la Federacin de Asociaciones de Obras de
Alcantarillado y posteriormente como la Federacin de Control de Contaminacin de
Agua . Los miembros del WEF incluyen expertos y especialistas en los campos de:
Ingeniera Ambiental, Tratamiento de aguas residuales industriales, Tratamiento de aguas
residuales y tratamiento de lodos de depuradora, Gestin de aguas pluviales, Anlisis y
planificacin de la calidad del agua, y disciplinas relacionadas.
La red del WEF incluye profesionales de la calidad del agua de 76 asociaciones miembros
en 30 pases. Tiene su sede en Alexandria, Virginia , Estados Unidos .

Standard Methods for the Examination of Water and Watewater

Desde 1905, los Mtodos Estndar para el Examen de Agua y Aguas Residuales han
representado "la mejor prctica actual de los analistas de agua estadounidenses". Esta
14
exhaustiva referencia abarca todos los aspectos de las tcnicas de anlisis de agua y aguas
residuales. Standard Methods es una publicacin conjunta de la Asociacin Americana
de Salud Pblica (APHA), la American Water Works Association (AWWA) y la Water
Environment Federation (WEF).

ASTM(American Society for Testing and materials)

La Sociedad Americana de Pruebas y Materiales se form en 1898, fundada por Charles

B. Dudley, Ph.D., un qumico con el ferrocarril de Pennsylvania. En 2001, se cambia el
nombre por ASTM International.
ASTM International es un lder mundialmente reconocido en el desarrollo y entrega de
estndares voluntarios de consenso. Hoy en da, ms de 12.000 normas ASTM se utilizan
gien todo el mundo para mejorar la calidad de los productos, mejorar la salud y la
seguridad, fortalecer el acceso a los mercados y el comercio y fomentar la confianza de
los consumidores.
Se indica en su pgina oficial que las normas de ASTM International son las herramientas
de la satisfaccin del cliente y la competitividad de las empresas en una amplia gama de
mercados.
NTE INEN 685:1982 Geotecnia, mecnica de suelos, terminologa, simbologa

Esta norma establece las definiciones y los smbolos de los trminos ms generales usados
en el campo de la geotecnia, en lo referente a la mecnica de suelos y afines.

NTE INEN 686:1982 Toma de muestras alteradas.

Esta norma establece los procedimientos para la obtencin de muestras alteradas de suelo.
Este procedimiento de muestreo debe realizarse cuando el proyecto a ejecutarse requiera
de una informacin general de las caractersticas estratigrficas del suelo.

NTE INEN 687:1982 Toma de muestras inalteradas

Esta norma establece los procedimientos de muestreo con el propsito de recoger

muestras de suelos que llenen la condicin relativa de inalteradas.

Este procedimiento de muestreo debe realizarse cuando el proyecto a ejecutarse requiera

de una informacin ms precisa, en el laboratorio de las caractersticas fsicas o mecnicas
del suelo.

NTE INEN 688:1982 Preparacin de muestras alteradas para ensayos

Esta norma establece los mtodos para preparar las muestras de suelo que reciben del
campo y su racionamiento para utilizarlas posteriormente en los diversos ensayos
requeridos.

15
NTE INEN 689:1982 Ensayo de penetraciones estndar.

Esta norma establece un mtodo de ensayo para determinar indirectamente el grado de

resistencia del suelo in situ.

NTE INEN 690:1982 Determinacin del contenido de agua, mtodo del secado al horno.

Esta norma establece un mtodo para determinar en el laboratorio el contenido de agua

de los suelos mediante el secado al horno.

NTE INEN 691:1982 Determinacin del lmite lquido, mtodo de casa grande.

Esta norma establece el mtodo para determinar el lmite lquido de un suelo secado al
horno a 60 o C secado al aire o en estado natural.

NTE INEN 692:1982 Determinacin del lmite plstico.

Esta norma establece el mtodo para determinar el lmite plstico de un suelo.

Este ensayo debe realizarse nicamente con la fraccin de suelo que pasa el tamiz de 425
um (No 40).

El resultado de este ensayo sirve tambin para determinar los ndices de plasticidad,
tenacidad, liquidez y consistencia de los suelos.

NTE INEN 023:2008 Reglamento Tcnico de agua potable

Este reglamento tcnico ecuatoriano establece los requisitos que debe cumplir el agua
potable que se consume en el Ecuador, con el propsito de prevenir riesgos para la salud,
la vida, la seguridad, el medio ambiente y las prcticas que puedan inducir a error a los
usuarios.

NTE INEN 1108:2014 Requisitos de agua potable

Esta norma establece los requisitos que debe cumplir el agua potable para consumo
humano.

Esta norma se aplica al agua potable de los sistemas de abastecimiento pblicos y

privados a travs de redes de distribucin y tanqueros.

NTE INEN 2378:2013 Requisitos aire

Esta norma establece los requisitos que debe cumplir el aire con fines medicinales e
industriales.

Esta norma se aplica al aire, obtenido del aire atmosfrico o del aire sinttico producido
por la mezcla de oxgeno y nitrgeno en proporciones adecuadas que se utiliza con fines
medicinales e industriales o en equipos de respiracin y aplicaciones analticas.

16
NTE INEN-ISO 14020:2008 Etiquetas y declaraciones ambientales principios
generales.

Las etiquetas y declaraciones ambientales constituyen una de las herramientas de la

gestin ambiental, que es el tema de la serie ISO 14000.

Las etiquetas y declaraciones ambientales proporcionan informacin acerca de un

producto o servicio en cuanto a su carcter ambiental general, a un aspecto ambiental
especfico, o a una serie de aspectos. Los compradores, tanto actuales como potenciales,
pueden utilizar esta informacin para escoger los productos o servicios que desean a partir
de consideraciones ambientales y de otro tipo. El proveedor del producto o servicio espera
que la etiqueta o declaracin ambiental influir eficazmente en la decisin de comprar su
producto o servicio. Si la etiqueta o declaracin ambiental ejerce tal efecto, puede
aumentar la presencia del producto o servicio en el mercado y otros proveedores pueden
responder con una mejora de los aspectos ambientales de sus productos y/o servicios que
les permita a ellos usar etiquetas ambientales o hacer declaraciones ambientales, lo cual
resulta en la reduccin de la presin ambiental por esa categora de producto o servicio.

INDICADORES DE QUMIICA ANALTICA

Son sustancias que siendo cidos o bases dbiles a aadirse a la muestra sobre la que se
desea realizar el anlisis, se produce un cambio qumico que es apreciable, generalmente
un cambio de color esto ocurre porque esta sustancia sin ionizar tiene un color distinto
que al ionizarse.
La variacin de color se denomina viraje para esto el indicador debe cambiar su estructura
qumica ya sea al perder o aceptar un protn.

Indicador cido-base

Es una sustancia que puede ser de carcter cido o bsico dbil, de naturaleza orgnica,
que posee la propiedad de presentar coloraciones diferentes dependiendo del pH de la
disolucin en la que dicha sustancia se encuentre diluida.
Por protonacin o por transferencia de un protn las molculas o iones del indicador
adoptan estructuras que poseen distinto color.
Cada uno de los indicadores posee un intervalo de viraje que lo caracteriza, reducido de
unidades de pH. Dentro de dicho intervalo es donde se produce el cambio de color, o
viraje.
En la tabla se muestran algunos indicadores cido-base, junto a sus intervalos de viraje y
el color que tienen cuando el pH es menor o superior, ha dicho intervalo.

17
Uso de indicador para determinacin de dureza total

Objetivo
Esta normativa tcnica se utiliza para la determinacin de dureza total en aguas
superficiales, subterrneas y efluentes domsticos e industriales.
Definicin
La dureza total se define como la suma de concentracin de iones calcio y magnesio,
expresados como carbonato de calcio, en mg/L.
Principio del mtodo
Los iones calcio y magnesio forman complejos estables con etilendiaminotetra-acetato
disdico. El punto final de la titulacin es detectado por el indicador Negro de Eriocromo-
T, el cual posee rosado en la presencia de calcio y magnesio y un color azul cuando los
cationes estn formando complejo con EDTA.
Muestreo y preservacin
Recolectar la muestra en envases de plstico o vidrio. Acidificar con HNO3 hasta pH <
2. La muestra puede ser almacenada hasta 6 meses.
Materiales
Matraz erlenmeyer de 250 mL
Buretas de 25 mL
Pipetas aforadas de 10 mL
Pipetas graduadas de 1 mL
Matraz aforado de 1000 mL

18
Reactivos
Solucin Buffer:
Disolver 1.179 g de etilendiaminotetra-acetato disdico dihidratado y 780 mg de
MgSO4.7H2O o 644 mg de MgCl2.6H2O en 50 mL de agua destilada. Agregar a esta
solucin16.9 g de cloruro de amonio (NH4Cl) y 143 mL de hidrxido de amonio (NH4
OH) concentrado. Mezclar y diluir a 250 mL con agua destilada. Almacenar en botella de
plstico.
Indicador Negro de Eriocromo-T (NET):
mezclar 0.5 g de NET con 100 g de NaCl. Pulverizar en mortero.
Solucin titulante de EDTA 0.01M:
Disolver 3.723 g de etilendiaminotetra-acetato disdico dihidratado en agua destilada y
diluir a 1000 mL. Guardar en botella de plstico. Titular contra solucin patrn de calcio.
Solucin estndar de calcio, 1 g CaCO3/L:
Pesar 1.000 g de CaCO3 anhidro seco en un matraz erlenmeyer de 500 mL. Agregar
lentamente solucin de HCl 6 N hasta que todo el carbonato de calcio se halla disuelto.
Agregar 200 mL de agua destilada y hervir 5 minutos para eliminar completamente el
CO2. Enfriar, agregar unas gotas de rojo de metilo y ajustar al color intermedio naranja
agregando solucin 3N de NH4OH o solucin 6 N de HCl. Transferir cuantitativamente
y enrasar a 1000 mL en matraz aforado con agua destilada.
Procedimiento
Titulacin de la solucin de EDTA:
a) Tomar 10.0 mL de solucin estndar de calcio y diluir a 50 mL en un matraz
erlenmeyer.
Agregar 1.0 mL de solucin buffer. El pH deber estar entre 10.0 y 10.1, en caso contrario
descartar la solucin buffer.
b) Agregar una punta de esptula de reactivo indicador. Titular con solucin de EDTA
lentamente y agitando continuamente hasta viraje del color de la solucin de rosado a
azul. Completar la titulacin dentro de los cinco minutos siguientes al agregado de la
solucin buffer.
Titulacin de la muestra:
a) Seleccionar un volumen de muestra que requiera un gasto de EDTA menor a 15 mL.
Diluir la muestra a 50 mL con agua destilada.
Agregar 1 o 2 mL de solucin buffer. El pH deber ser 10.0 0.1, en caso contrario
descartar la solucin buffer.
b) Agregar una punta de esptula de reactivo indicador. Titular con solucin de EDTA
lentamente y agitando continuamente hasta viraje de color de la solucin de rosado a azul.

19
Completar la titulacin dentro de los cinco minutos siguiente al agregado de la solucin
buffer.
Clculos y expresin de resultados
P x V1
T=
1

donde:
T: mg de CaCO3 equivalentes a 1000 mL de EDTA
P: mg CaCO3 /L de la solucin estndar de calcio
V1: volumen de solucin estndar de calcio tomados en la titulacin de la solucin de
EDTA, (10.0 mL).
G1: gasto de la solucin de EDTA consumidos en su titulacin
T x G2
Dureza total, mg CaCO3 /L =
2

donde:
V2: volumen de muestra tomados para la determinacin, mL
G2: volumen de solucin de EDTA consumidos en la titulacin de la muestra, mL

COMPLEXOMETRA DE CALCIO Y MAGNESIO

Complexometra de Calcio

Generalidades.

El calcio es el 5 elemento en orden de abundancia en la corteza terrestre, su presencia en

las aguas naturales se debe a su paso sobre depsitos de piedra caliza, yeso y dolomita. La
cantidad de calcio puede variar desde cero hasta varios cientos de mg/l, dependiendo de
la fuente y del tratamiento del agua.

Las aguas que contienen cantidades altas de calcio y de magnesio, se les da el nombre de
" aguas duras ". Concentraciones bajas de carbonato de calcio, previenen la corrosin de
las tuberas metlicas, produciendo una capa delgada protectora. Cantidades elevadas de
sales de calcio, se descomponen al ser calentadas, produciendo incrustaciones dainas en
calderas, calentadores, tuberas y utensilios de cocina; tambin interfieren con los
procesos de lavado domstico e industrial, ya que reaccionan con los jabones,
produciendo jabones de calcio insolubles, que precipitan y se depositan en las fibras,
tinas, regaderas, etc.

Por medio de tratamientos qumicos o por intercambios inicos, se puede reducir la

cantidad de calcio y los iones asociados a la dureza, hasta niveles tolerables.

20
Almacenamiento de la muestra

En el caso de que se precipite el carbonato de calcio, se deber redisolver, aadiendo unas

gotas de HCl 1:1 Por lo dems, no se requieren cuidados especiales de almacenaje de la
muestra, salvo las precauciones normales que eviten la contaminacin de la muestra por
los recipientes de muestreo.

Campo de aplicacin

Este mtodo es aplicable a la determinacin de Calcio en aguas de apariencia clara, su lmite

inferior de deteccin es de 2 a 5 mg/l como CaCO3, su lmite superior, puede extenderse a
cualquier concentracin, diluyendo la muestra.

Principios

Cuando se aade a una muestra de agua, cido etilendiaminotetractico ( EDTA ) o su

sal, los iones de Calcio y Magnesio que contiene el agua se combinan con el EDTA. Se
puede determinar calcio en forma directa, aadiendo NaOH para elevar el pH de la
muestra entre 12 y 13 unidades, para que el magnesio precipite como hidrxido y no
interfiera, se usa adems, un indicador que se combine solamente con el
calcio.

En el anlisis de calcio la muestra es tratada con NaOH 4N. para obtener un pH de entre
12 y 13, lo que produce la precipitacin del magnesio en forma de Mg(OH)2. Enseguida
se agrega el indicador murxida que forma un complejo de color rosa con el ion calcio y
se procede a titular con solucin de EDTA hasta la aparicin de un complejo color
prpura:

Reacciones:

Ca+2 + Mg+2 + NaOH (4N) ---------> Mg (OH)2 + Ca+2

Ca+2 + Murexide ---------> [Murxide- Ca++] (color rosa)

[Murxide - Ca++] + EDTA --------> [ EDTA - Ca+2 ] + Murexide

(color prpura)
Interferencias

Las siguientes concentraciones de iones no causan interferencias en este mtodo:

Cobre, 2 mg/l; ion ferroso, 20 mg/l; ion frrico, 20 mg/l; manganeso, 10 mg/l;
zinc, 5 mg/l; plomo, 5 mg/l; aluminio, 5 mg/l; estao, 5 mg/l.
Los ortofosfatos, precipitarn al calcio al pH de la prueba.
Estroncio y Bario interfieren.

21
Materiales
2 Matraces volumtricos de 1000 ml.
2 Matraces volumtricos de 100 ml.
1 Capsula de porcelana
1 Soporte con pinzas para bureta
1 Bureta de 25 ml.
2 Matraces Erlen Meyer de 125 ml.
1 Pipeta de 10 ml.
1 Frasco gotero

Reactivos

Solucin de NaOH 4N:

Disolver 16 g de NaOH en agua destilada y aforar a 100 ml.

Indicador de Murexide:
Mezclar 0.5 g de murxide en 50 g de K2SO4

Solucin de EDTA 0.01N:

Disolver 2 g de EDTA ( sal disdica ) y 0.05 g de MgCl2. 6H2O en agua destilada y aforar
a 1000 ml.

Solucin de CaCl2 0.01N:

Disolver 0.5 g de CaCO3 secado a 100 C. durante 2 horas y disolverlo en 10 ml de
HCl 3N. Aforarlo a 1000 ml con agua destilada.

Estandarizacin

Colocar 5 ml de muestra de la solucin de CaCl2 0.01 N en un matraz erlenmeyer de 125

ml, aadirle 5 gotas de NaOH 4N, enseguida agregarle 50 mg de Murexide y finalmente
titular con EDTA ( sal disdica ) hasta un cambio de vire de rosa a prpura.

Frmula para el clculo de la normalidad de la solucin de EDTA:

V
1 x N1
N2 = ----------------
V2

N2 = Normalidad del EDTA

V1 = ml de solucin de CaCl2
N1 = Normalidad de la solucin de CaCl2
V2 = ml gastados de la solucin de EDTA

22
Procedimiento

Colocar una alcuota de 5 ml. De agua en un matraz E.M. de 125 ml.

Agregar 5 gotas de NaOH 4N.
Aadr 50 ml. de murxide
Titular con EDTA 0.01 N, hasta el vire rosa-prpura

Clculos
V x N x 1000
Meq/lt de Ca++ = ----------------------
M
Dnde:
V = ml gastados de la solucin de EDTA
N = normalidad de la solucin de EDTA
M = ml de muestra de agua utilizada

Alcuotas de muestras dependiendo de su fuente:

TIPO DE MUESTRA CANTIDAD DE MUESTRA

Agua destilada 50 ml
Agua purificada 20 ml
Agua potable 5 ml
Agua dura 2 ml
Agua residual 2 ml
Agua salina 1 ml

Precisin

Este mtodo tiene un error relativo de 1.9 % y una desviacin estandar relativa de 9.2 %,
tal como se determinaron en un estudio interlaboratorios.

Complexometra de magnesio

Generalidades.

La DUREZA es una caracterstica qumica del agua que est determinada por el contenido
de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y
magnesio.

La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado domstico e industrial,

provocando que se consuma ms jabn, al producirse sales insolubles. En calderas y
sistemas enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberas y una prdida en
la eficiencia de la transferencia de calor. Adems, le da un sabor indeseable al agua
potable.

Grandes cantidades de dureza son indeseables por razones antes expuestas y debe ser
removida antes de que el agua tenga uso apropiado para las industrias de bebidas,
lavanderas, acabados metlicos, tedo y textiles.

23
La mayora de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/l de dureza.
Niveles superiores a 500 mg/l son indeseables para uso domstico.

La dureza es caracterizada comnmente por el contenido de calcio y magnesio y

expresada como carbonato de calcio equivalente.

Existen dos tipos de DUREZA:

Dureza Temporal: Est determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de

calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullicin del agua y posterior eliminacin
de precipitados formados por filtracin, tambin se le conoce como "Dureza de
Carbonatos".

Dureza Permanente: est determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto
carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin del agua y tambin se
le conoce como "Dureza de No carbonatos".

Interpretacin de la Dureza:

Dureza como CaCO3 Interpretacin

0-75 agua suave
75-150 agua poco dura
150-300 agua dura
> 300 agua muy dura

En agua potable El lmite mximo permisible es de 300 mg/l de dureza.

En agua para calderas El lmite es de 0 mg/l de dureza

Almacenamiento de la muestra

En el caso de que se precipite el carbonato de calcio, se deber redisolver, aadiendo unas

gotas de HCl 1:1 Por lo dems, no se requieren cuidados especiales de almacenaje de la
muestra, salvo las precauciones normales que eviten la contaminacin de la muestra por
los recipientes de muestreo.

Campo de aplicacin

El anlisis de la dureza total en muestras de aguas es utilizado en la industria de bebidas,

lavandera, fabricacin de detergentes, acabados metlicos, teido y textiles. Adems, en
el agua potable, agua para calderas, etc.

Principios

La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le aade el buffer de PH
10, posteriormente, se le agrega el indicador eriocromo negro T( ENT ), que hace que se
forme un complejo de color prpura, enseguida se procede a titular con EDTA (sal
disdica) hasta la aparicin de un color azl .

24
Reacciones:
Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 --------->
Ca2+ + Mg2+ + ENT ----------->[Ca-Mg--ENT]
complejo prpura
[Ca-Mg--ENT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT
color azul
Interferencias
En la tabla se encuentran la lista de la mayor parte de las sustancias que interfieren. S
existen ms de una sustancia interferentes, los lmites dados en la tabla pueden variar. La
turbidez se elimina por filtracin.

Interferencias Con. mx. sin interferir

Aluminio 20 ppm
Cadmio *
Cobalto 100 ppm
Cobre 50 ppm
Fierrro(+3) 50 ppm
Fierro (+2) 50 ppm
Plomo *
Manganeso 1 ppm
Nquel 100 ppm
Zinc *
Polifosfatos 10 ppm
* Si estn presentes son titulados como dureza.
Materiales
2 Matraces volumtricos de 1000 ml.
2 Matraces volumtricos de 100 ml.
1 Capsula de porcelana
1 Soporte con pinzas para bureta
1 Bureta de 25 ml.
2 Matraces Erlen Meyer de 125 ml.
1 Pipeta de 10 ml.
2 Frascos goteros de 100 ml

Reactivos

Solucin Buffer PH 10
Disolver 6.56 gr. de NH4Cl y 57 ml de NH4OH en agua destilada y aforar a 100 ml.

25
Solucin De Eriocromo Negro T
Disolver 0.5 g de Eriocromo negro T y 4.5 gr. de clorhidrato de hidroxilamina en 100
ml de etanol.

Solucin De EDTA (sal disdica)

Disolver 2 gr de EDTA (sal disdica) ms 0.05 gr de MgCl2.6H2O en agua destilada y
aforar a 1000 ml.

Solucin de CaCl2 0.01 N

Disolver 0.5 gr de CaCO3 secado a 110 centgrados durante 2 horas y disolverlo en 10
ml de HCl 3N y aforar a 1000 ml con agua destilada.

Estandarizacin
La estandarizacin del EDTA (sal disdica) se hace de la siguiente manera:
Colocar 5 ml de solucin de CaCl2 en un matraz Erlenmayer de 125 ml, se aaden 5 gotas
de solucin buffer de pH 10 y 3 gotas de indicador de Eriocromo negro T, aparece un
color prpura en presencia de iones de calcio y magnesio, y se procede a titular con la
solucin de EDTA cuya normalidad se desea conocer, se termina hasta la aparicin de
un color azl.

La Normalidad del EDTA se calcula as:

V
1 x N1
N2 = ----------------
V2

N2 = Normalidad del EDTA

V1 = ml de solucin de CaCl2
N1 = Normalidad de la solucin de CaCl2
V2 = ml gastados de la solucin de EDTA

Procedimiento

* Colocar 5 ml de la muestra de agua en un matraz erlenmayer de 125 ml

* Agregar 5 gotas de buffer PH 10
* Aadr 3 gotas de eriocromo negro T
* Titular con EDTA (sal disdica) 0.01 N
* Vire de prpura a azul

Clculos
V x N x 1000
+2 +2
Meq/lt de Ca y Mg = ----------------------
ml de muestra

26
Dnde:
V = ml gastados de la solucin de EDTA
N = normalidad de la solucin de EDTA

Clculos para Magnesio:

meq/l Mg+2 = [meq/l (Ca+2 y Mg+2)]-(meq/l Ca+2)

Clculos para Dureza Total : Expresada como ppm de CaCO3

mg/l de Dureza Total = [ meq/l (Ca+2 y Mg+2)]* (50) como

Clculos para Dureza de Calcio : Expresada como ppm de CaCO3

mg/l Dureza de Calcio = (meq/l Ca+2)* (50)

Clculos para Dureza de Magnesio : Expresada como ppm de CaCO3

mg/l Dureza de Magnesio = (meq/l Mg+2)* (50)

Precisin

Este mtodo tiene un error relativo de 1.9 % y una desviacin estndar relativa de 9.2%,
tal como se determinaron en un estudio interlaboratorios.

DETERMINACIN DE CARBONATOS Y BICARBONATOS

Generalidades
La alcalinidad en el agua tanto natural como tratada, usualmente es causada por la
presencia de iones carbonatos ( CO3= ) y bicarbonatos ( HCO3- ), asociados con los
cationes Na+, K+ Ca+2 y Mg+2 .
La alcalinidad se determina por titulacin de la muestra con una solucin valorada de un
cido fuerte como el HCl, mediante dos puntos sucesivos de equivalencia, indicados ya
sea por medios potenciomtricos o por medio del cambio de color utilizando dos
indicadores cido-base adecuados.
Almacenaje de la muestra
La muestra se deber analizar de inmediato. Los resultados de muestras almacenadas no
son representativos.
Campo de aplicacin

Este mtodo, es aplicable para la determinacin de la alcalinidad de carbonatos y

bicarbonatos, en aguas naturales, domsticas, industriales y residuales.

27
La medicin de la alcalinidad, sirve para fijar los parmetros del tratamiento qumico del
agua, as como ayudarnos al control de la corrosin y la incrustacin en los sistemas que
utilizan agua como materia prima o en su proceso.

Principios

En este mtodo, la alcalinidad se determina por titulacin de la muestra con una solucin
valorada de un cido fuerte como el HCl, mediante dos puntos sucesivos de equivalencia,
indicados por medio del cambio de color de dos indicadores cido-base adecuados.

CO3-HCO3 y HCO3-H2CO3

Cuando se le agrega a la muestra de agua indicador de fenolftalena y aparece un color

rosa, esto indica que la muestra tiene un pH mayor que 8.3 y es indicativo de la presencia
de carbonatos.

Se procede a titular con HCl valorado, hasta que el color rosa vire a incoloro, con esto, se
titula la mitad del CO3=. En enseguida se agregan unas gotas de indicador de azul
bromofenol, apareciendo una coloracin azul y se contina titulando con HCl hasta la
aparicin de una coloracin verde. Con esto, se titula los bicarbonatos (HCO3-) y la
mitad restante de los carbonatos (CO3=).

Si las muestras de agua tienen un pH menor que 8.3 la titulacin se lleva a cabo en una
sola etapa. Se agregan unas gotas de indicador de azul de bromofenol, apareciendo una
coloracin azul y se procede a titular con solucin de HCl hasta la aparicin de un color
verde con eso se titula los HCO3-.

Na+ ] HCl ----->

K+ ] CO3= + HCl -----> NaCl + Na+HCO3- ----> NaCl + H2CO3 <---- CO2 + H2O
Ca+2 ]
Mg+2 ]

Interferencias

El color de la muestra, alta concentracin de cloro y la formacin de precipitados al titular

la muestra, interfieren, ya que pueden enmascarar el cambio de color del indicador.

Material

2 Matraces volumtricos de 1000 ml.

2 Matraces volumtricos de 100 ml.
1 Cpsula de porcelana
1 Soporte con pinzas para bureta

28
 1 Bureta de 25 ml.
1 Pipeta de 5 ml.
2 Gotero
2 Matraces Erlenmeyer de 125 ml.

Reactivos

Agua destilada:
Agua que cumpla la especificacin ASTM D 1193 tipo I, adems, deber estar libre de
CO2 y tener un pH a 25 C entre 6.2 y 7.2

Fenolftaleina (0.25%):
Disolver 0.25 de fenolftaleina en 100 ml de etanol al 50 %

Azul de bromofenol (0.04%):

Disolver 0.04 gr. de azul de bromofenol en 15 ml. NaOH 0.01N y aforar a 100 ml con
agua destilada.

Solucin de HCl 0.01N.

Diluir 0.83 ml. de HCl al 37 % en agua destilada y aforar a 1000 ml con agua destilada.

Solucin de Na2C03 0.01 N.

Na2CO3 secado a 110 C por dos horas.
Disolver 0.530 g de Na2CO3 en agua destilada y aforar a 1000 ml

Estandarizacin

Valoracin de la solucin de HCl :

Colocar 15.0 ml de la solucin de Na2CO3 0.01N en un matraz Erlenmeyer de 125 ml.

y agregar 3 gotas de azul de bromofenol. La muestra adquiere un color azul, titular con
solucin de HCl hasta que aparezca un color verde.

Calcular la normalidad:

Na2CO3 HCl
V1 x N1 = V1xN2

V1xN1
N2= ---------
V2
Donde:

V1 = Volumen de la solucin de Na2CO3

N1 = Normalidad de la solucin de Na2CO3
V2 = Volumen de la solucin de HCl gastado en la titulacin
N2 = Normalidad de la solucin de HCl

29
Procedimiento

Colocar 5 ml de muestra de agua en un matraz Erlenmeyer de 125 ml.

Agregar 3 gotas de indicador fenolftalena al 0.25%
Si aparece un color rosa, titular con HCl 0.01N hasta un vire incoloro, si no aparece el
color rosa, reportar carbonatos igual a cero.
Calcular CO3 =
Agregar 3 gotas de azul de bromofenol 0.04% al mismo matraz apareciendo un color
azul Continuar titulando con HCl 0.01N hasta la aparicin de un color verde
Calcular HCO3-

Clculos

2V x N x 1000
meq/l de CO3 = ------------------------
ml. de muestra

Dnde:

V= ml de HCl gastados
N= Normalidad del HCl usado

(T - 2V) x N x 1000
meq/l de HCO3 = ---------------------------
ml. de muestra

Dnde:

T = ml. de HCl gastado en las 2 titulaciones

V = ml. gastados en la primera titulacin
N = Normalidad del HCl

Precisin

Este mtodo tiene una precisin de +/- 0.5 %

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINACION DE CALCIO

EN AGUAS.
MTODO TITULOMTRICO CON EDTA

1. OBJETIVO

Esta tcnica sobre la base de la norma INEN se utiliza para la determinacin de ion calcio
en aguas naturales y tratadas. Tambin se emplea para determinar la dureza del agua
correspondiente a los iones calcio.

30
2. PRINCIPIO DEL METODO

Los iones calcio y magnesio forman complejos estables con etilendiaminotetra-acetato-

disodico. Si el pH es suficientemente alto (12 u13) como para que el magnesio precipite
como hidrxido, el calcio puede ser determinado directamente. El punto final de la
titulacin es detectado por el indicador Murexida, el que vira de rosado a purpura en el
punto final.

3. INTERFERENCIAS

En muestras que contienen fsforo en concentraciones mayores a 50 mg/L, no se puede

usar este mtodo para la determinacin de calcio.

4. MUESTREO Y PRESERVACION DE LA MUESTRA

Recolectar la muestra en recipiente de plstico o vidrio. Acidificar con HNO3 hasta pH

< 2. La muestra puede ser almacenada hasta 6 meses.

5. MATERIALES

Matraz erlenmeyer de 250 mL

Buretas de 25 mL
Pipetas aforadas de 10 mL
Pipetas graduadas de 1 mL
Matraz aforado de 1000 mL

6. REACTIVOS

Hidrxido de sodio 10 N.
Reactivo indicador Negro de Eriocromo-T (NET):
Mezclar 0.5 g de NET con 100 g de NaCl. Pulverizar en mortero.
Reactivo indicador Murexida:
Mezclar 200 mg de murexida con 100 g de NaCl y pulverizar la mezcla en mortero.
Solucin titulante de EDTA 0.01M:
Disolver 3.723 g de etilendiaminotetra-acetato disodico dihidratado en agua destilada y
diluir a 1000 mL. Guardar en botella de plstico. Titular contra solucin patrn de calcio.
Solucin Buffer:
Disolver 1.179 g de etilendiaminotetra-acetato disodico dihidratado y 780 mg de
MgSO4.7H2O o 644 mg de MgCl2.6H2O en 50 mL de agua destilada. Agregar a esta
solucin 16.9 g de cloruro de amonio (NH4Cl) y 143 mL de hidrxido de amonio NH4OH
concentrado. Mezclar y diluir a 250 mL con agua destilada. Guardar en botella de plstico.

Solucin estndar de calcio:

Pesar 1.000 g de CaCO3 anhidro seco (estndar primario) en un matraz Erlenmeyer de
500 mL. Colocar un embudo en el matraz y agregar lentamente solucin de HCl 6N hasta
que todo el carbonato de calcio se halla disuelto. Agregar 200 mL de agua destilada y
hervir 5 minutos para eliminar completamente el CO2. Enfriar, agregar unas gotas de rojo
de metilo y ajustar al color intermedio naranja agregando solucin 3N de NH4OH o HCl
6N. Transferir cuantitativamente y enrasar a 1000 mL con agua destilada.

31
7. PROCEDIMIENTO

7.1Titulacin de la solucin de EDTA

a) Tomar 10.0 mL de solucin estndar de calcio y diluir a 50 mL en un matraz

Erlenmeyer. Agregar 1.0 mL de solucin buffer. El pH deber estar entre 10.0 0.1, en
caso contrario descartar la solucin buffer.

b) Agregar una punta de esptula del reactivo indicador negro de eriocromo-T. Titular
con solucin de EDTA lentamente y agitando continuamente hasta viraje del color de la
solucin de rosado a azul. Completar la titulacin dentro de los cinco minutos siguientes
al agregado de la solucin buffer.

7.2 Titulacin de la muestra:

a) Tomar en un Erlenmeyer de 250 mL un volumen de muestra que requiera un gasto de

EDTA menor a 15 mL. Diluir la muestra a 50 mL con agua destilada. Agregar 1 o 2 mL
de solucin NaOH 10 N. El pH deber estar entre 12 y 13.

b) Agregar una punta de esptula de reactivo indicador de murexida.

Titular con solucin de EDTA inmediatamente despus de agregar el reactivo indicador.
Agregar el EDTA lentamente y agitando continuamente hasta viraje de color de la
solucin de rosado a purpura. Luego del punto final agregar 1 o 2 gotas ms de la solucin
de EDTA para verificar que el color no cambia.

8. CALCULOS Y EXPRESION DE RESULTADOS

T= P x V1
G1
Donde:
T : mg de CaCO3 equivalentes a 1000 mL de EDTA
P : mg CaCO3/L de la solucin estndar de calcio
V1: volumen de solucin estndar de calcio tomados en la titulacin de la solucin de
EDTA, (10.0 mL)
G1: gasto de la solucin de EDTA consumidos en su titulacin

Dureza de calcio, mg CaCO3/L= T x G2

V2
Calcio, mg/L = T x G
V2 x 2.5

Donde:
V2: volumen de muestra tomados para la determinacin, mL
G2: gasto de solucin de EDTA consumidos en la titulacin de la muestra, mL

32
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE AGUAS NATURALES Y DEL MAR

La conductividad del agua es un valor muy utilizado para determinar el contenido de sales
disueltas en ella.

Se define la conductividad elctrica como la capacidad de que una sustancia pueda

conducir la corriente elctrica, y por tanto es lo contrario de la resistencia elctrica. La
unidad de medicin utilizada comnmente es el Siemens/cm (S/cm), en millonsimas (10
-6) de unidades, es decir microSiemens/cm (S/cm), o en milsimas (10-3) es decir
miliSiemens/cm (mS/cm).

En soluciones acuosas la conductividad es directamente proporcional a la concentracin

de slidos disueltos, por lo tanto, cuanto mayor sea dicha concentracin, mayor ser la
conductividad. La relacin entre conductividad y slidos disueltos se expresa,
dependiendo de las aplicaciones, con una buena aproximacin por la siguiente igualdad:

1,4 S/cm = 1 ppm o 2 S/cm = 1 ppm (mg/l de CaCO3)

Adems de los conductivmetros, estn los instrumentos TDS que convierten

automticamente el valor de conductividad elctrica en ppm, dando una lectura directa de
la concentracin de slidos disueltos, facilitando as los resultados.

La conductividad de una solucin se determina por un movimiento inico. La temperatura

afecta al movimiento inico, por ello es necesario compensar la temperatura cuando se
realizan mediciones de precisin. Generalmente, para realizar mediciones comparativas,
la temperatura estndar es de 20 C o 25 C.

Para corregir los efectos de la temperatura, se utiliza un coeficiente de

compensacin . Se expresa en %/C y vara de acuerdo con la solucin que se est
midiendo. En la mayora de las aplicaciones se usa un valor 2% por grado Celsius como
valor aproximado de .

33
CONSTANTES DE EQUILIBRIO DE CO2

Todos los valores de las solubilidades y las constantes de disociacin dependen

bsicamente de la temperatura, aunque los valores de K tambin dependen de las
concentraciones del soluto, porque la formacin de complejos entre los iones carbnicos
y las molculas e iones de la solucin dificulta la participacin de las molculas
carbnicas disueltas y de los iones en las reacciones de equilibrio termodinmico.

Constantes de solubilidad y acidez aparente (disociacin) del cido carbnico para

diversas temperaturas y salinidades. Valores segn Millero y Roy (1997).

34
RESUMEN DE LA PELICULA LA VERDAD INCOMODA
Una verdad incmoda es una pelcula en la cual Al Gore a travs de varios datos
cientficos trata de alertar a la poblacin sobre una crisis planetaria causada por el
calentamiento global, para ello presenta al pblico un sin nmero de diapositivas que
contienen grficos, diagramas de flujo, fotografas de la tierra tomadas de varias misiones
espaciales realizadas por los EEUU.

Gore hace referencia a varias ancdotas que llevaron a que se interese en el tema del
calentamiento global, y menciona que la muerte de su hermana con cncer al pulmn, su
vida universitaria en donde uno de sus profesores expertos en clima tuvo un gran impacto
en su vida, un accidente de trnsito de su hijo, su niez en la escuela son varios de los
motivos que hicieron que Al Gore se interesara en el tema del calentamiento global.

Durante la pelcula Gore discute respecto a la opinin cientfica del cambio climtico, as
como los efectos actuales y futuros del calentamiento global, en donde seala que el
cambio climtico no es una cuestin poltica si no es una cuestin de moral, debido a las
consecuencias que existiran si el ser humano no reduce las emisiones de gases de efecto
invernadero, para lo cual muestra los ncleos de hielo antrticos que indican niveles de
CO2 mayores actualmente que en los ltimos 650 000 aos.

Durante la pelcula se refuta a los crticos que dicen que el calentamiento global no est
comprobado o que el calentamiento ser insignificante, Gore discute la posibilidad de que
el colapso de una gran capa de hielo en Groenlandia o en la Antrtida Occidental,
cualquiera de los cuales podra elevar el nivel del mar en aproximadamente 6 metros,
inundando las reas costeras y la prdida de hogar de 100 millones de refugiados. Derretir
el agua de Groenlandia, debido a su menor salinidad, podra a su vez detener las corrientes
que mantienen clido el norte de Europa y rpidamente desencadenar un dramtico
enfriamiento en dicha zona, a ms de ello se realiza proyecciones con varias especies de
fauna que son ms vulnerables al cambio climtico respecto a que podra pasar con sus
condiciones de hbitat, alimentacin y reproduccin.

Gore manifiesta que, si se toman acciones apropiadas con prontitud, los efectos del
calentamiento global pueden ser revertidos con xito a travs de que se libere menos CO2
a la atmsfera, a ms de que con mayor vegetacin existe la posibilidad de que este CO2
sea consumido por esta.

La pelcula termina diciendo: Cada uno de nosotros es una causa del calentamiento
global, pero cada uno de nosotros puede tomar decisiones para cambiar eso con las
cosas que compramos, la electricidad que usamos, los coches que conducimos, podemos
tomar decisiones para que llevar nuestras emisiones de carbono individuales a cero. Las
soluciones estn en nuestras manos, solo tenemos que tener la determinacin para
conseguirlo. Tenemos todo lo que necesitamos para reducir las emisiones de carbono,
todo salvo la voluntad poltica. Pero en Estados Unidos, la voluntad de actuar es un
recurso renovable

35
RESUMEN DEL DOCUMENTAL OSCURECIMMIENTO GLOBAL
El documental de la BBC nos habla sobre el llamado oscurecimiento global, concepto
descubierto en Israel en la dcada de los 60 del siglo pasado. El bilogo Gerald Stanhill
realizaba mediciones de la intensidad con la que incidan los rayos del sol en ese pas
como parte de un proyecto de diseo de nuevos sistemas de regado.

El medir la radiacin solar era fundamental para poder conocer exactamente la cantidad
de agua necesaria a emplear en las nuevas cosechas. Tras un ao de estudios se dise el
nuevo sistema de regado ponindose en prctica.

Una vez que pasan 20 aos el bilogo decidi realizar nuevas mediciones para certificar
que los datos obtenidos haca 20 aos seguan siendo fiables, Gerald Stanhill se
sorprendi entonces con los nuevos datos obtenidos sobre este oscurecimiento global, la
cantidad de luz solar que reciba Israel era significativamente inferior a la que se reciba.
Hasta un 22% menos de energa solar recibida algo inexplicable, ya que se traducira en
una drstica reduccin de las temperaturas del pas.

El documental define el oscurecimiento global como una reduccin de la cantidad de luz

solar que alcanza la superficie de la Tierra, es un efecto que se viene dando desde hace
tiempo pero es a partir de los aos 50 cuando se empieza a estudiar a profundidad este
fenmeno que ocurre en el planeta.

Al oscurecimiento global se lo conoce como la acumulacin en el aire de ciertas partculas

resultantes de operaciones de combustin, por ejemplo el holln. Los efectos del
oscurecimiento global ya se estn dejando notar, y la reduccin de luz solar que penetra
en la Tierra desde los aos 70 ha sido de un 4%.

El oscurecimiento global se dice que pondra en peligro el abastecimiento natural de

oxgeno al planeta, sumndose as a las otras amenazas contra la vegetacin, es decir, la
tala indiscriminada de rboles para madera y la quema de lea para calefaccin en los
pases pobres.

Si bien este nuevo fenmeno implicara una esperanza ante el calentamiento global, los
estudios desarrollados sobre la materia indicaran que ambos problemas estn
relacionados debido a la procedencia de los contaminantes aunque, por ser ms visible y
molesto a corto plazo, el oscurecimiento global es definido como ms grave. Sin embargo,
a partir de ahora se abre un nuevo camino en la lucha contra el cambio climtico, ya que
la deteccin y la informacin existente tanto del calentamiento como del oscurecimiento
global, permitir a los cientficos seguir de cerca la evolucin de este fenmeno
combinado que amenaza a la Tierra.

LISTA GENERAL DE VERIFICACION DE CUMPLIMIENTO CON LOS

CRITERIOS DE ACREDITACIN DEL SAE SEGN LA NORMA NTE
INEN ISO/IEC 17025:2006 PARA LABORATORIOS.

36
Se presenta este cuestionario de autoevaluacin con el fin de que los laboratorios que
tienen el objetivo de obtener la acreditacin que otorga el SAE, de acuerdo a los
requisitos de la norma ISO 17025, obtengan una aproximacin del grado de
cumplimiento de los aspectos que sern evaluados.

Las preguntas se presentan agrupadas por secciones, en un orden que, no coincidiendo

con el de presentacin de la norma, se ha considerado el ms adecuado a efectos de
evaluacin. En cada pregunta se indica, entre parntesis, el apartado de la norma al que
se refiere (va precedido de una C en el caso que se refiera a los Criterios Generales de
Acreditacin del SAE).

La forma de completar este conjunto de preguntas pretende ser sencilla, mediante

el marcado de respuestas que pueden ser de uno de los tipos siguientes:

0. SI/ NO
1. 1 DI: Sistemtica Definida documentalmente e Implantada eficazmente
2. DNI:Sistemtica Definida documentalmente pero No Implantada
eficazmente.
3. NDA:Sistemtica No Definida documentalmente pero existen
Actuaciones que pretenden resolver la cuestin.
4. NDNA:No se ha Definido sistemtica alguna Ni se realizan Actuaciones
relativas a la cuestin.
5. NA:No es de Aplicacin en el laboratorio
.
Tambin existen preguntas que se responden con textos que sirven para detallar algunos
aspectos que deberan estar contemplados en la documentacin vigente del sistema
implantado en el laboratorio.
En el espacio vaco que se ha dejado tras cada pregunta est previsto para que el
laboratorio anote, a modo de referencia cruzada, el documento o documentos
internos en que se encuentra respuesta a la cuestin presentada (apartado del Manual
de Calidad, Procedimiento General, Procedimiento Especfico, ..)

MANUAL DE OPERACIN DE LA BASCULA DE MESA DEL

LABORATORIO DE SUELOS DE LA UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS
ARMADAS ESPE

BASCULA DE MESA CBK 70 A SERIE AE60821

Caractersticas:
La bscula de mesa CBK proporciona un uso general, preciso, rpido y verstil con
funciones de recuento de piezas, clculo de porcentaje y pesaje de control.

37
Todos los modelos tienen indicadores LED para indicar si el peso est por debajo del
lmite, entre los lmites o por encima del lmite. Estos pueden trabajar en conjunto con
una alarma acstica para control del peso, as como LCD que indica LOW, OK o HI.
Todas las bsculas tienen el plato de acero inoxidable cobre una base de plstico ABS.
Son suministradas con interfaz RS-232 bi-direccional y reloj en tiempo real (RTC).
Las bsculas vienen con teclados numricos de cdigo en color recubiertos y una
gran pantalla de cristal lquido (LCD) retroiluminada.
Incluyen el seguimiento automtico de cero, tara semi-automtica y
preestablecida, instalacin de acumulacin que permite que el peso se almacene y
requiera como un total acumulado.
Ficha Tcnica del equipo:
Nombre del equipo Bascula de mesa
Modelo CBK 70a
Capacidad mxima 70 Libras , 32 Kilos
Unidades de medicin kg, g, lb, oz, lb:oz
Interfaz RS-232 Interfaz bi-direccional
Tiempo de Estabilizacin 2 Segundos tpicos
Temperatura de Operacin -10C to 40C
230 VAC 50/60 Hz
Fuente de Energa
115 VAC
Batera interna recargable (~90 horas de
Batera
operacin)
Calibracin Externa Automtica
Display LCD digital de 6 dgitos con registrador de
Display
capacidad y smbolos para las unidades
Carcasa Plstico ABS, Plato de Acero Inoxidable
225 x 275 mm
Tamao del Plato
8.9 x 10.8
315 x 355 x 110 mm
Dimensiones (AxPxA)
12.4 x 14 x 4.3
Peso Neto 13.1 kg 9 lb
Pesaje, cuenta piezas, clculo de porcentaje,
Aplicaciones
pesaje de control
Reloj en Tiempo Real (RTC), para imprimir
Fecha/Hora
informacin con fecha y hora, respaldo por batera

38
Teclado

FUNCIN
TECLAS FUNCIN PRINCIPAL
SECUNDARIA
Ajusta el punto a cero para los pesajes. Salir de cualquier men
[Zero]
El display indicara cero. de ajustes
Tara la bscula y almacena el peso
actual en la memoria como un valor de
[Tare] tara, resta el valor de tara del peso y Acepta el valor definido
muestra los resultados. Este es el peso
neto.
Permite el peso, peso de
la unidad, y el recuento se
Se utiliza para seleccionar las unidades
vean cuando se recuentan
[Unit] de peso de una lista preestablecida de las
piezas o para cambiar de
unidades disponibles.
peso a % en clculo de
porcentaje.

[Low Limit] Establece los lmites para pesaje

& controlado y permite la configuracin de Ninguno
[High Limit] los lmites bajos, altos o ambos.
Almacena y recuerda cualquiera de los
[ Lim] Ninguno
10 los lmites preestablecidos
Esto se utiliza para seleccionar el peso
en porcentaje, parmetros RS-232, la
[Func] operacin de barras grficas, Ninguno
configuracin de RTC, ID de usuario y
de la bscula
[Count] Entras a la funcin cuenta piezas Ninguno
Se utiliza para imprimir los resultados a
un PC o impresora mediante la interfaz
[Print] RS-232. Tambin agrega el valor a la Ninguno
memoria de acumulacin si la funcin
de acumulacin no es automtica.
Permite la introduccin de valores
[1] a [0] y numricos donde necesario,
[CE] establecimiento de lmites, la hora y
fecha, por ejemplo

39
Smbolos e indicadores

Smbolo Indicador
El display est a cero
La bscula est estabilizada

Net Peso Neto, la bscula ha sido tarada

kg / g / lb / oz / lb:oz Smbolos de la unidad indicados
Registrador de Capacidad: Una barra grfica que indica la
proporcin de la capacidad de la bscula utilizada por el peso
sobre el plato.

Batera baja

% La bscula se encuentra en modo de clculo porcentaje.

pcs La bscula se encuentra en modo de cuenta piezas
HI, OK, LO La bscula se encuentra en modo de pesaje de control
Los dos puntos ":" se utilizan para separar libras de onzas
: y para el reloj.

Operaciones

Puesta a cero

Usted puede pulsar la tecla [Zero] en cualquier momento para ajustar el punto cero
donde todo lo dems de pesaje y conteo se mide. Esto ser necesario cuando la
plataforma est vaca. Cuando el punto cero se obtiene la pantalla mostrar el indicador
de cero.

La bscula tiene una funcin automtica de reduccin a cero para derivacin o

acumulacin menores del material sobre la plataforma. Sin embargo, es posible que
necesite pulsar la tecla [Zero] para volver la balanza a cero si pequeas cantidades
de peso an se indican cuando el plato est vaco.

Tarando

Tara Manual

Cero la bscula pulsando [Zero] El indicador de cero se encender. Coloque un

contenedor sobre el plato y su peso ser indicado.

Pulse [Tare] cuando el resultado se estabilice. El peso que fue indicado se almacena como
el valor de tara y es restado, dejando la pantalla en cero. El indicador de estabilidad y la
red estarn encendidos.

40
Al colocar un producto el peso del producto slo ser indicado. La bscula puede ser
tarada una segunda vez si otro tipo de producto es aadido al primer producto. Una vez
ms, slo el peso que se agrega despus de tarar ser indicado.

Cuando se remueve el contenedor un valor negativo se indicado. Si la bscula se

tara antes de retirar el contenedor, este valor es el peso bruto del contenedor ms
todos los productos que fueron retirados. El indicador de cero tambin estar
encendido ya que la plataforma vuelve a la misma condicin en que fue cuando
[Zero] se pulso la ltima vez.

Pulse [Tare] o [Zero] para remover el valor tara y poner el display en cero. El indicador
neto desaparecer.

Pesando

Para determinar el peso de una muestra, en primer lugar tarar un contenedor vaco
si se utiliza, a continuacin, coloque la muestra en el contenedor. La pantalla indicara
el peso y la unidad de peso utilizada actualmente.

Para cambiar la unidad de pesaje, pulse la tecla [Unit]. Las unidades que son indicadas
son las que estn en uso por el usuario en la seccin de parmetros.

Calibracin:

Las bsculas CBK son calibradas con masas de kilogramo y calibradas utilizando libras.

Para iniciar la calibracin, ya sea entrar en la seccin de calibracin a travs de la

configuracin de la bscula (FUnC 3- vase la Seccin 13.3) o apagar la bscula y
volver a encender y luego pulsar [Tara] durante la prueba automtica. Entre el nmero
de cdigo 0000 y pulse [Tara]. Esto le llevar directamente a la seccin de calibracin.

El display indicar "UnLoAd" Remueva el peso del plato y luego pulse la tecla
[Tara] cuando la bscula se estabilice. Despus de establecer el punto cero, el
display indicar Ld xx. Coloque la masa de calibracin sugerida sobre el plato.

Lo mejor es usar un peso cercano a la capacidad total de la bscula. Si la masa es diferente

del valor indicado, entre el valor de la masa en nmeros enteros. El smbolo kg o de lb
estar encendido para indicar la unidad activa.

Pulse la tecla [Tare] cuando el indicador de estabilidad se encienda.

La balanza se calibrar a la masa. Cuando se haya completado, indicar "PASS" y luego,

o indicar " S8 CAL " (si se entra en la seccin de calibracin a travs de la

41
configuracin de la bscula indicada en la seccin 13.3) o regresando a pesaje
normal (si se ha introducido directamente). Remueva la masa de calibracin.

Si el mensaje de error "FAIL H " o " FAIL L" son indicados, volver a comprobar la
calibracin y a repetirla. Si el error no se puede corregir, contacte a su proveedor.

INFORME DE MUESTREO Y ANALISIS DE LA DUREZA DE AGUA.

Muestreo y Clculo de Caudal en un ro, determinacin

de Dureza y Conductividad como parmetros de Calidad
del Agua.
lvaro, E., Ortiz, D., Paguay, L., Silva, P., Urquizo, M., y Vsconez, F.

Maestra en Sistemas de Gestin Ambiental XV Promocin.

Qumica Ambiental

Resumen: En el presente trabajo se analizan, las tcnicas y diferentes tipos de muestreo,

adems de escoger el tipo de muestreo correcto para aguas superficiales como un ro, se opt
por recoger una muestra de tipo puntual. El clculo de caudal tambin es importante, esta vez
se escogi el mtodo del flotador, se determin una cierta distancia, se lanz un objeto flotante
para medir el tiempo en recorrer la misma. Posteriormente se midi la conductividad de
diferentes muestras tomadas y se estableci la conductividad de cada una de ellas lo que nos
indic la variabilidad de la misma debido al arrastre del agua de iones y sales presentes en el
suelo.

Otro parmetro importante medido en el laboratorio fue la dureza, parmetro que nos indica la
cantidad de iones de Calcio y Magnesio estn disueltos en el agua.

Palabras Clave: Muestreo, Caudal, Conductividad, Dureza.

1. INTRODUCCIN

1.1 Medicin del caudal

El presente artculo trata de los diversos mtodos para la medicin del caudal lquido. Existe
una primera clasificacin de los mtodos de medicin segn se trate de la medicin del caudal
en un flujo a la presin atmosfrica, o de un flujo a presiones superiores a la presin es una
presin de locura atmosfrica, es decir en tuberas.

Medicin del caudal en corrientes libres

La medicin del caudal en ros, arroyos y canales se puede hacer con base en los siguientes
procedimientos:

42
Procedimientos basados en la geometra de la seccin y en la velocidad media del flujo

Para aplicar este procedimiento se debe conocer exactamente la geometra de la seccin en la

cual se efectuar la medicin, lo cual permite conocer el rea A (h) que corresponde a la altura
h, y se debe determinar en la forma ms precisa posible:

El nivel del agua en la seccin, h

La velocidad media del fluido en la seccin, Vmedia

Como consecuencia, el caudal Q ser igual a: Vmedia * A (h)

Una vez conocidas varias parejas de datos [h - Vmedia], se dice que la seccin ha sido calibrada, y
se puede determinar una frmula emprica de transformacin de nivel en caudal. A partir de
este momento, y mientras la seccin no se modifique, se puede estimar el caudal midiendo el
nivel del agua en la seccin, y utilizando la ecuacin de transformacin. Las ecuaciones de
transformacin son ms precisas para secciones regulares, cuya geometra sea prxima a la de
un rectngulo, un tringulo o un trapecio. Por esa razn, cuando es compatible con los costos,
se introducen en los canales, secciones especficas para la medicin del caudal.

Procedimientos para determinar la velocidad media del agua en un flujo

Mediante el uso de correntmetro;

Mediante el uso de instrumentos basados en el efecto Doppler;
Mediciones mediante el tubo de Pitot;

Procedimientos basados en la dilucin de trazadores

Para la determinacin del caudal, se puede utilizar tambin un trazador qumico o atmico, para
determinar el grado de dilucin alcanzado y, por lo tanto, el volumen en el cual se ha diluido.

Medicin del caudal en tuberas

En el caso de tuberas, la seccin transversal es conocida con la suficiente precisin. Para la

medicin de la velocidad se utilizan, entre otros los siguientes procedimientos:

Mediante el uso de correntmetro;

Mediante el uso de instrumentos basados en el efecto Doppler;
Mediciones mediante el tubo de Pitot;
Introduciendo un estrangulamiento del tubo, el que puede ser gradual, mediante una
pieza especial denominada Tubo de Venturi; o abrupta, mediante la insercin de un
diafragma.

1.2 Tipos de Muestreo

Estadsticamente se conoce como muestreo, o toma de muestra cuando se escoge a una parte
de la poblacin para ser objeto de estudio.

El muestreo de aguas, consiste tomar un cierto volumen de un ro, lago, cascada, agua de grifo,
agua residual, etc. Cuyo objetivo ser determinar las caractersticas fsicas, qumicas y
microbiolgicas para establecer su fin o su uso.

Para el muestreo de aguas se realiza de dos maneras:

43
 Muestreo Simple: Se toma en un solo sitio determinado y una sola vez.
Se utiliza para determinar parmetros de calidad del agua, como la potabilidad.
Muestreo Compuesto: Se toman varias muestras en distintos momentos y se colocan en
el mismo recipiente o en recipientes individuales para luego mezclarlos y formar una sola
muestra para su estudio.
En este caso si es posible medir el caudal instantneo, en el laboratorio se preparara la
muestra compuesta en funcin de los caudales determinados.

IMAGEN 1: EJEMPLO DE MUESTREO EN AGUA RESIDUAL

1.3 CONDUCTIVIDAD DEL AGUA

La conductividad de una sustancia se define como la habilidad o poder de conducir o transmitir

calor, electricidad o sonido. Las unidades son Siemens por metro (S/m) en el sistema de
medicin SI y microomhos por centmetro (/cm) en unidades de EEUU. Su smbolo es k o s

Conductividad Elctrica (EC)

La corriente elctrica resulta del movimiento de partculas cargadas elctricamente y
como respuesta a las fuerzas que actan en estas partculas debido a un campo elctrico
aplicado. Dentro de la mayora de los slidos existe un flujo de electrones que provoca
una corriente, y a este flujo de electrones se le denomina conduccin electrnica. En
todos los conductores, semiconductores y en la mayora de los materiales aislados se
genera conduccin electrnica; la conductividad elctrica depende en gran medida del
nmero de electrones disponibles para participar en el proceso de conduccin. La
mayora de los metales son buenos conductores de electricidad, debido al gran nmero
de electrones disponibles para participar en el proceso de conduccin. La mayora de
los metales son buenos conductores de electricidad, debido al gran nmero de
electrones libres que pueden ser excitados en su estado de energa vaco y disponible.

En el agua y materiales inicos o fluidos puede generarse el movimiento de una red de

iones cargados. Este proceso produce corriente elctrica y se denomina conduccin
inica.

La conductividad elctrica se define como el radio entre la densidad de corriente (J) y la

intensidad elctrica del campo (e) y es opuesta a la resistividad (r=W*m)

44
 s= J/e; e= 1/r
Conductividad del agua
Agua pura no es un buen conductor de electricidad. el agua destilada ordinaria en
equilibrio con dixido de carbono en el aire tiene una conductividad aproximadamente
de 20 dS/m. Debido a que la corriente elctrica se transporta por medio de iones en
solucin, la conductividad aumenta cuando aumenta la concentracin de iones. De tal
manera, que la conductividad cuando el agua disuelve compuestos inicos.

Conductividad en distintos tipos de aguas:

Agua Ultra Pura 5.5 10-6 S/m
Agua potable 0.005 0.05 S/m
Agua del mar 5 S/m

Conductividad elctrica y TDS

ndice TDS o slidos totales disueltos es una medida de la concentracin total de iones
en solucin. EC es realmente una medida de la actividad inica de una solucin en
trminos de su capacidad para transmitir corriente. En soluciones en disolucin, TDS y
EC son comparables con TDS en una muestra de agua basado en medida de EC
calculando mediante la siguiente ecuacin:

TDS (mg/l) = 0.5 x EC (dS/m or mmho/com) or = 0.5 * 1000 x EC (mS/cm)

La relacin expresada en la frmula de arriba tambin se puede usar para determinar la

aceptabilidad de un anlisis qumico del agua. NO se aplica en aguas residuales crudas sin ningn
tipo de tratamiento o en aguas residuales industriales con amplia contaminacin.

Esto es porque cuando la solucin est ms concentrada (TDS>1000 mg/L, EC > 2000 ms/cm), la
proximidad de los iones en solucin entre ellos inhibe su actividad y en consecuencia su
habilidad de trasmitir corriente, a pesar de que la concentracin fsica de slidos disueltos no
queda afectada. A amplios valores de TDS, la relacin TDS/EC aumenta y la relacin tienden a
ser en torno a TDS = 0.9 x EC.

En estos casos, la relacin anterior no debe usarse y cada muestra debe caracterizarse de
manera separada.

Para propsitos de uso de agua en agricultura e irrigacin los valores de EC y TDS estn
relacionados y se pueden convertir con una precisin de aproximadamente un 10% usando la
siguiente ecuacin:

TDS (mg/l) = 640 x EC (ds/m or mmho/cm)

Con los procesos de osmosis inversa el agua se fuerza a travs de membranas semipermeables
dejando las impurezas atrs. Este proceso es capaz de remover un 5 a 99% de TDS, dando lugar
a agua pura o ultra pura.

Factores para convertir conductividad especfica del agua a valores relativos a 25 C

La determinacin de la conductividad se realiza midiendo la resistencia elctrica en un

rea de la solucin definida por el diseo de sonda (probe). Se aplica un voltaje entre

45
 los dos electrodos que integran la sonda y que estn inmersos en la solucin. La cada
de voltaje causada por la resistencia de la solucin es utilizada para calcular la
conductividad por centmetro. El flujo de electrones entre los electrodos en una solucin
de electrolitos vara con la temperatura de la solucin. A mayor temperatura mayor es
el flujo entre los electrodos y viceversa. Se ha sugerido el uso de un factor de
compensacin de 0.2 (2%) por cada aumento en temperatura de 1 C. Cuando medimos
conductividad en el campo es importante compensar por las diferencias en temperatura
entre las diferentes estaciones del ao. Algunos medidores de conductividad realizan
un ajuste automtico por la temperatura que presenta el medio acuoso, mientras otros
requieren que se determine primero la temperatura del medio acuoso para luego
realizar el ajuste manual compensatorio por la diferencia en temperatura.

TABLA 1: FACTOR DE CORRECCIN DE CONDUCTIVIDAD A 25 C.

1.4 DETERMINACION DE DUREZA EN EL AGUA

Se denomina dureza del agua a la concentracin de compuestos minerales que hay en una
determinada cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. El agua denominada
comnmente como dura tiene una elevada concentracin de dichas sales y el agua blanda
las contiene en muy poca cantidad.

La presencia de sales de magnesio y calcio en el agua depende fundamentalmente de las

formaciones geolgicas atravesadas por el agua de forma previa a su captacin. Las aguas
subterrneas que atraviesan acuferos carbonatados (calizas) son las que presentan mayor
dureza y dichos acuferos estn formados por carbonatos de calcio y magnesio.

Las aguas subterrneas procedentes de acuferos con composicin eminentemente silicatada

(p.e. granitos) dan lugar a un agua blanda, es decir, con cantidades muy bajas de sales de calcio
y magnesio.

Un efecto muy visible en aguas de distinta dureza (un agua dura y un agua blanda) es su
diferente comportamiento ante la adicin de jabn. En presencia de la misma cantidad de jabn,
la aparicin de espuma es mucho menor si se trata del agua dura, ya que el calcio y el magnesio
reaccionan con los compuestos que forman el jabn y dejan de ser efectivos, con la consiguiente
necesidad de aadir ms cantidad de jabn si nos encontramos en este extremo.

46
El efecto ms conocido en lugares en los que el agua de abastecimiento presenta una elevada
dureza es la formacin de incrustaciones calcreas (comnmente denominadas como cal).

Es importante conocer la dureza del agua de abastecimiento de nuestra localidad, ya que ese
dato nos permite ajustar el funcionamiento de determinados electrodomsticos que ofrecen
dicha posibilidad (sobre todo lavadoras y lavavajillas). Esta regulacin previa del aparato
permitir que se operen cambios en el funcionamiento del mismo en funcin del valor
seleccionado y de este modo se compensen los efectos negativos que un agua de elevada dureza
puede provocar, con el consiguiente mejor funcionamiento y mayor duracin del
electrodomstico.

No se ha establecido lmite para este parmetro ya que la Organizacin Mundial de la Salud

determina que tanto si la dureza del agua es alta o est en valores bajos no se produce ningn
efecto pernicioso para la salud de las personas.

2. MATERIALES Y METODOS

2.1 Mtodo para el clculo de caudal del Ro Pita

Mtodo
Para el clculo del caudal del Ro Pita, se utilizar el mtodo de Flotador.
a) Determinar tramo del ro para medir el caudal.
b) Medir distancia del tramo.
c) Establecer punto inicial y final
d) Lanzar objeto flotante y encender el cronmetro.
e) Tomar el tiempo que tarda en recorrer la distancia establecida
f) Parar el cronmetro una vez llegue al punto final establecido.
g) Repetir la medicin.
h) Medir largo, ancho y profundidad del tramo escogido.
i) Calcular volumen, determinar caudal.

FOTOGRAFIA 1: MEDICIN DE CAUDAL EN UN TRAMO DEL RIO

PITA
Materiales
Cinta mtrica
Objeto Flotador
Cronmetro

47
2.2 Mtodo para el Muestreo

Mtodo
Para el muestreo se optar por realizar un muestreo simple.
a) Establecer Punto de Muestreo, tomar coordenadas con GPS.
b) Recolectar la muestra con un recipiente.
c) Verter la muestra en el envase.
d) Tapar hermticamente y etiquetar

FOTOGRAFIA 2 Y 3: RECOLECCIN DE LA MUESTRA

Materiales
Guantes
Recipiente para recolectar muestra
Etiqueta
GPS

2.3 Mtodo para medicin de Conductividad

Mtodo
Para la medicin de la conductividad se utilizar una sonda medidora de conductividad
Materiales
Conductmetro
Muestra recolectada

2.4 Mtodo para Medicin de Dureza

Mtodo
Para la medicin de la Dureza del Agua, se realizar mediante mtodo volumtrico
(TITULACIN).
a) En un Erlenmeyer, colocar 100 ml de muestra.
b) Adicionar Solucin Buffer a pH 10.
c) Agregar una pizca de indicador para Dureza Total NET (Negro Eriocromo T.)
d) En una Bureta Adicionar Solucin EDTA 0.01 M.
e) Abrir las llaves de la Bureta e ir aadiendo gota a gota el EDTA en el matraz, agitar
el matraz despus de cada gota para que reaccione con toda la muestra hasta
observar cambio de Coloracin de Rosa a Prpura.
f) Una vez que se d el cambio de coloracin, cerrar las llaves de la bureta.

48
 g) Observar los ml gastados de EDTA.
h) Realizar el clculo mediante Frmula.
i) Repetir el mismo procedimiento para determinar Dureza Clcica, solo que utilizar
solucin tampn o buffer NaOH 8N y como indicador murexida.

FOTOGRAFA 4: TITULACIN DE DUREZA TOTAL

Materiales
Bureta
Porta Bureta
Matraz Erlenmeyer
Muestra a analizar
Solucin Buffer para Dureza Total y Clcica.
Indicadores: NET, Murexida.

3. CALCULOS, RESULTADOS Y DISCUSION

3.1 Clculo Caudal Ro Pita

Tabla 3.1.1 Datos Obtenidos en Campo

PARAMETRO DATO OBTENIDO

Largo 8.85 m
Ancho 2m
Profundidad 57 cm
Tiempo 10.48 s

Clculo Velocidad

Velocidad =

8.85
Velocidad = 10.48

Velocidad = 0.84 m/s

49
 Clculo rea

rea = ancho * profundidad

rea = 2 m * 0.57 m

rea = 1.14 m2
Clculo Caudal (Q)

Q= velocidad * rea
Q= 0.84 m/s * 1.14 m2

Q= 0.96 m3/s
Transformando a m3/h

Q= 3.456 m3/h o 0,95 L/sg

3.2 Mediciones de Conductividad In Situ

Tabla 3.2.1 Medicin de Conductividad In Situ en Diferentes Puntos de Muestreo

CONDUCTIVIDAD PUNTO DE MUESTREO TEMPERATURA (C)

227 S/cm Vertiente Natural 17
144.7 S/cm Aguas arriba Ro Pita 7.2
162.3 S/cm Aguas Abajo Ro Pita 8.8
147.2 S/cm Aguas Medio Ro Pita 9.8
153 S/cm Agua Chanchera 14.5

Correccin de los Valores de Conductividad a 25 (C)

Tabla 3.2.2 Correccin de la Conductividad Medida a 25 C

CONDUCTIVIDAD PUNTO DE MUESTREO TEMPERATURA (C) FACTOR DE CONDUCTIVIDAD

CORRECCION CORREGIDA
227 S/cm Vertiente Natural 17 1.21 274.67 S/cm
144.7 S/cm Aguas arriba Ro Pita 7.2 1.46 211.26 S/cm
162.3 S/cm Aguas Abajo Ro Pita 8.8 1.42 230.47 S/cm
147.2 S/cm Aguas Medio Ro Pita 9.8 1.39 194.30 S/cm
153 S/cm Agua Chanchera 14.5 1.24 189.72 S/cm

En la Tabla 3.2.1 se observa los valores medidos de conductividad in situ, los cuales varan segn
la temperatura es decir a mayor temperatura mayor ser la conductividad, ya que existe ms
disociacin de iones en el agua, ahora en la tabla 3.2.2 se realiz la correccin del valor de la
conductividad a temperatura constante 25 C, la cual nos indica la conductividad exacta.

3.3 Clculos de dureza

Dureza Total:

Ca+2 + Mg +2 Se utiliz 13,2 ml de EDTA con una concentracin de 0,01 M

50
Transformacin de unidades volumtricas:

13,2 ml x 1L = 0,0132 L
1000 ml

Molaridad = N de moles
Volumen de solucin

N de moles= Molaridad * Volumen de solucin

N de moles = 0,01 * 0,0132
N de moles = 1,32 x 10 -4 moles de EDTA
1 mol CaCo3 = 100,0878 g

1,32 x 10 -4 moles de Ca + Mg = 1mol CaCo3 x 100,0878 g x 1000 mg = 13,2 mg

1 mol Ca+Mg 1mol CaCo3 1g

= 13,2 mg = 132 mg/L o ppm CaCo3

0,1 L

Dureza Clcica:

Ca+2 Se utiliz 5,4 ml de EDTA con una concentracin de 0,01 M

Transformacin de unidades volumtricas:

5,4 ml x 1L = 5,4 x 10-3 L

1000 ml

Molaridad = N de moles
Volumen de solucin

N de moles= Molaridad * Volumen de solucin

N de moles = 0,01 * 5,4 x 10-3
N de moles = 5,4 x 10-5 moles de EDTA

5,4 x 10 -5 moles de Ca = 1mol CaCo3 x 100,0878 g x 1000 mg = 5,40 mg

1 mol Ca 1mol CaCo3 1g

= 5,40 mg = 54 mg/L o ppm CaCo3

0,1 L

Dureza Magnsica:

Dureza Magnsica = Dureza Total Dureza Clcica

Dureza Magnsica = 132 54
Dureza Magnsica = 78 mg/L o ppm CaCo3

51
 Parmetro Valor Unidades.
Dureza Total 132 mg/L o ppm
Dureza Clcica 54 mg/L o ppm
Dureza Magnsica 78 mg/L o ppm

4. CONCLUSIONES

Los datos de caudal tomados en la cuenca media del Ro Pita, junto a la estacin
experimental del IASA de la Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE, ubicado en el
cantn Rumiahui, provincia de Pichicha, refleja que existe un alto grado de
precipitacin y generacin de agua en su cuenca alta, con lo que los contaminantes que
son descargados hacia el cuerpo hdrico tienen una mayor posibilidad de dilucin y una
mayor capacidad de biodepuracin, lo que no quiere decir que se debern descargar
efluentes de agua residual que no cumplan con los lmites permisibles establecidos en
la Normativa Ambiental Ecuatoriana.

Se puede notar la diferencia existente entre la conductividad elctrica del agua en la

cuenca alta del ro Pita y la cuenca baja siendo esta ltima mayor por un efecto de
arrastre de sales del suelo a travs de la escorrenta del agua, sin embargo el valor
determinado no representa un peligro dentro de su uso en la agricultura ya que se
encuentra dentro de los rangos de uso de agua para fines agrcolas siendo este un rango
que va de los 250-750 us/cm, razn por la cual el recurso hdrico del Ro Pita puede ser
aprovechado en la agricultura sin correr peligro de que los suelos se vuelvan salinos.

La dureza total de la muestra de agua analizada conforme la bibliografa existente nos

indica que se trata de una agua poco dura por lo que puede ser destinada para el
consumo humano ya que como lmite se indica que el agua puede contener 300 mg/L
de dureza, sin embargo en el caso de que el agua sea destinada para el uso de calderas,
es importante analizar que las sales de Calcio y Magnesio presentes en el agua pueden
daar los equipos, por lo que es necesario se realice un proceso de ablandamiento
previa utilizacin en calderas, con la finalidad de que se obtenga un valor de parmetro
igual a 0 mg/L de dureza.

5. RECOMENDACIONES

Se recomienda que en funcin al uso de agua que se le vaya a dar al Ro Pita se realicen
anlisis de parmetros pertinentes de un uso u otro, ya que los parmetros antes
analizados son bsicos y nos permiten orientar un uso de agua de manera general, que
conllevara imprecisiones en la toma de decisiones si se trabaja con los datos antes
mencionados nicamente.

Realizar un muestreo y anlisis de calidad de agua en el Ro Pita en la etapa de estiaje

que permita contar con datos comparativos en funcin de los resultados obtenidos en
la etapa invernal, ya que no se puede tomar decisiones sin analizar el comportamiento
del ro como mnimo en sus dos estaciones marcadas.

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BIBLIOGRAFA
1. Brock Biology of Microorganisms Definitions of metabolic strategies to obtain
carbon and energy
2. Kenneth Todar (2009). "Todar's Online Textbook of Bacteriology". Nutrition and
Growth of Bacteria. Retrieved 2014-04-19.
3. Kelly, DP; Julie Mason; Ann Wood. Energy Metabolism in Chemolithotrophs.
Springer. pp. 186187.
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5. http://www.quimicadelagua.com/Conceptos.Analiticos.Conductividad.html
6. http://www.dailymotion.com/video/xp3p67_documental-oscurecimiento-global-
completo_webcam
7. http://www.acreditacion.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2016/11/F-PA01-
02-R02-Lista-verificaci%C3%B3n-Lab-NL.pdf
8. https://www.adamequipment.com/basculas-de-mesa-cbk
9. https://www.adamequipment.com/pdf/294.pdf
10. American public health association. Standard methods for the examination of
water and wastewater.18thedition. Washington, APHA, 1992. Pp 3-57 - 3-58.

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