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SOLUCIONARIO DEL LIBRO DE QUMICA

DE 2 DE BACHILLERATO

Unidad didctica 7: El equilibrio qumico

Principales constantes fsicas

Magnitud Smbolo Valor en el Sistema Internacional


Constante de Planck h 6,626 $ 10-34 J $ s
8 -1
Velocidad de la luz en el vaco c 2,998 $ 10 m $ s
Carga elemental e 1,602 $ 10-19 C
-31 -4
Masa del electrn me 9,109 $ 10 kg = 5,49 $ 10 u
Masa del protn mp 1,673 $ 10-27 kg = 1,0073 u
Masa del neutrn mn 1,675 $ 10-27 kg = 1,0087 u
Factor de conversin masa- u = 931,5 MeV $ c-2
energa
Constante de Avogadro NA 6,02 $ 1023 partculas $ mol-1
Volumen molar (C.N.) Vm 22,4 L $ mol-1
Constante de los gases ideales R 8,314 J $ K-1 mol-1
0,082 atm $ L $ K-1 $ mol-1
1,98 cal $ K-1 $ mol-1
Constante de Faraday F 9,649 $ 104 C $ mol-1
Constante de Rydberg R 1,097 $ 107 m-1
Cero escala Celsius 0 (C 273,16 K

Algunas unidades prcticas y su equivalencia en unidades del Sistema


Internacional

Magnitud Unidad Smbolo Equivalencia


volumen litro L 10-3 m3
masa tonelada t 103 kg
unidad atmica de masa u 1,6603 $ 10-27 kg
-3
densidad gramo/centmetro cbico g $ cm 10-3 kg $ m-3
energa kilowatio - hora kW $ h 3,6 $ 106 J
electronvoltio eV 1,602 $ 10-19 J
calora cal 4,184 J
atmsfera $ litro atm $ L 1,013 $ 102 J
presin atmsfera atm 1,013 $ 105 Pa
bar bar 105 Pa
concentracin parte por milln (en masa) ppm g soluto $ g-1 disolucin
parte por mil millones (en ppb g soluto$ kg-1 disolucin
masa) ppt
parte por milln de millones pg soluto $ g-1 disolucin
(en masa)

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Elementos qumicos ms utilizados y sus masas atmicas en u
Z Smbolo Nombre masa Z Smbolo Nombre masa
89 Ac Actinio 227 3 Li Litio 6,491
13 Al Aluminio 26,98 12 Mg Magnesio 24,31
51 Sb Antimonio 121,8 25 Mn Manganeso 54,94
18 Ar Argn 39,95 80 Hg Mercurio 200,6
33 As Arsnico 74,92 42 Mo Molibdeno 95,94
85 At Astato 210 60 Nd Neodimio 144,2
16 S Azufre 32,07 10 Ne Nen 20,18
56 Ba Bario 137,3 28 Ni Nquel 58,69
4 Be Berilio 9,012 7 N Nitrgeno 14,01
83 Bi Bismuto 209,0 102 No Nobelio 253
5 B Boro 10,81 79 Au Oro 197,0
35 Br Bromo 79,90 76 Os Osmio 190,2
48 Cd Cadmio 112,4 8 O Oxgeno 16,00
20 Ca Calcio 40,08 46 Pd Paladio 106,4
6 C Carbono 12,01 47 Ag Plata 107,9
58 Ce Cerio 140,1 78 Pt Platino 195,1
55 Cs Cesio 132,9 82 Pb Plomo 207,2
30 Zn Cinc 65,39 94 Pu Plutonio 242
40 Zr Circonio 91,22 84 Po Polonio 210
17 Cl Cloro 35,45 19 K Potasio 39,10
27 Co Cobalto 58,93 59 Pr Praseodimio 140,9
29 Cu Cobre 63,55 91 Pa Protoactinio 231
36 Kr Criptn 83,80 88 Ra Radio 226
24 Cr Cromo 52,00 86 Rn Radn 222
21 Sc Escandio 44,96 45 Rh Rodio 102,9
50 Sn Estao 118,7 37 Rb Rubidio 85,47
38 Sr Estroncio 87,62 34 Se Selenio 78,96
9 F Flor 19,00 14 Si Silicio 28,09
15 P Fsforo 30,97 11 Na Sodio 22,99
87 Fr Francio 223 81 Tl Talio 204,4
31 Ga Galio 69,72 43 Tc Tecnecio 99
32 Ge Germanio 72,59 52 Te Telurio 127,6
72 Hf Hafnio 178,5 22 Ti Titanio 47,88
2 He Helio 4,003 90 Th Torio 232,0
1 H Hidrgeno 1,008 74 W Volframio 183,9
26 Fe Hierro 55,85 92 U Uranio 238
49 In Indio 114,8 23 V Vanadio 50,94
77 Ir Iridio 192,2 54 Xe Xenn 131,3
57 La Lantano 138,9 53 I Yodo 126,9

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Cuestiones iniciales

1. Por qu en muy contadas ocasiones los rendimientos de las reacciones


qumicas llegan a ser del 100 %?

Entre las diversas causas por lo que el rendimiento de muchas reacciones qumicas
no es del 100 % es porque muchas de ellas son reacciones qumicas reversibles, lo
que origina que no toda la cantidad de reactivos se convierta ntegramente en
productos de reaccin.

2. Es posible llevar a cabo una reaccin qumica no espontnea?

En una reaccin qumica no espontnea se cumple que G > 0 y por tanto es una
reaccin qumica que est termodinmicamente prohibida.

No obstante, hay reacciones qumicas que estn prohibidas a una determinada


temperatura y son posibles a otra temperatura diferente. As las reacciones
endotrmicas, H > 0, que van acompaadas de una gran variacin de la entropa,
S > 0, pueden ser espontneas a temperaturas elevadas, siempre que se cumpla
que: H < T $ S.

3. Qu diferencia hay entre las siguientes ecuaciones qumicas:


a) H2 (g) + I2 (g) :2 HI (g) y b) H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g)?

La ecuacin qumica: H2 (g) + I2 (g) :2 HI (g) representa la reaccin qumica


reversible entre los reactivos y los productos y si la velocidad de formacin del yoduro
de hidrgeno es la misma que la de su descomposicin se alcanza el equilibrio
qumico. El proceso debe realizarse en un recipiente cerrado.

La ecuacin qumica: H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g) representa el proceso de formacin


irreversible del yoduro de hidrgeno. Este proceso debe realizarse en un recipiente
abierto del que se retira el producto y transcurre hasta que se agote alguno de los
reactivos.

INVESTIGA

Consulta en una hemeroteca o en el buscador www.google.es el significado y


las diferencias entre una planta qumica piloto y otra comercial y contesta las
preguntas:

1. Pon el pie adecuado a las fotografas de la parte superior, diferenciando entre


un laboratorio, planta piloto y planta qumica comercial.

2. Indica las diferencias entre el trabajo de un qumico y el de un ingeniero


qumico.

3. Explica por qu se utiliza tanto la produccin en rgimen continuo en una


planta qumica industrial.

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1. Pon el pie adecuado a las fotografas de la parte superior, diferenciando entre
un laboratorio, planta piloto y planta qumica comercial.

Planta piloto.

Planta qumica
comercial.

Laboratorio.

2. Indica las diferencias entre el trabajo de un qumico y el de un ingeniero


qumico.

Un qumico trabaja en el laboratorio y desde el punto de vista industrial lo que hace


fundamentalmente es disear en el laboratorio el proceso de obtencin de un nuevo
producto o sustancia nueva, teniendo en cuenta las caractersticas fsico-qumicas de
la misma y a escala de laboratorio. Adems trata de averiguar las propiedades de la
nueva sustancia y de realizar posteriormente los controles de calidad, anlisis qumico
de la misma, etc.

La industria qumica actual suele trabajar con procesos en rgimen continuo a travs
de la formalizacin del concepto de operaciones unitarias, fragmentando el proceso en
distintas fases: la preparacin de materias primas, la reaccin qumica, la filtracin, la
destilacin o la evaporacin, entre otras muchas ms, lo que permite dar un paso
adelante en la productividad de la industria qumica. De esta forma, aparece una
nueva profesin: la del ingeniero qumico, encargado de coordinar todos estos
procesos.

El qumico piensa en trminos de reacciones de combustin, hidrlisis o reduccin y


concede un segundo lugar a cmo filtrar, destilar, secar o transportar las sustancias,
todos ellos son fenmenos fsicos o, a lo sumo, fisicoqumicos, mientras que el
ingeniero qumico trata de optimizar el proceso industrial, mediante el estudio de los
fenmenos de transporte (materia y energa), las variables de que depende el proceso
y de los mejores equipos para llevarlo a cabo.

Todo ello adems es debido porque se ha dejado de pensar que si una reaccin
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140
qumica se poda hacer en el laboratorio se reproduca igual o mejor en la planta
industrial. Mientras que en el laboratorio es fcil aplicar las leyes fsicas o qumicas
que afectan a un proceso, cuando las mismas se quieren utilizar con grandes
sistemas surgen graves dificultades de escala, pues dichas leyes quedan
enmascaradas por diversos problemas, como los ocasionados por la resistencia al
flujo de grandes volmenes de fluidos o los de transferencia de calor en el sistema,
por ello hay una gran diferencia entre el trabajo del qumico en el laboratorio y el de
ingeniero qumico en la planta industrial.

3. Explica por qu se utiliza tanto la produccin en rgimen continuo en una


planta qumica industrial.

En una planta industrial que opere en rgimen continuo fragmenta sus procesos a
travs de distintas operaciones: filtracin, la reaccin, la destilacin, etc, hace que
aumente notablemente la productividad de la fabricacin por dos razones principales:

a) Al cabo de un tiempo se llega a un equilibrio en las condiciones del proceso. Se


alcanza el estado estacionario o de rgimen permanente, lo que produce un mejor
control sobre un flujo grande de los fluidos del proceso.

b) Permite combinar la reaccin y la separacin de productos con un manejo ptimo


de las instalaciones y reduce las necesidades de equipo y de personal para operarlo,
lo que se traduce en la disponibilidad de unas instalaciones menos voluminosas para
producir una misma cantidad de producto que en una planta qumica que opere en
rgimen discontinuo.

Test de evaluacin

1. Rellena los huecos en la siguiente frase: Un equilibrio ______ es aquel en el


que la velocidad del proceso _____ y su _____ son ______.

La respuesta correcta es:

Un equilibrio dinmico es aquel en el que la velocidad del proceso directo y su inverso


son iguales.

2. Marca como V (verdadera) o F (falsa) cada afirmacin sobre: La solubilidad de


CO2 (g) en agua no est influida por: a) Presin. b) Temperatura. c) Velocidad
con que pasa el flujo del gas. d) La reaccin qumica del gas con el agua.

La solubilidad de CO2 (g) en agua no est influida por:

a) Presin: falsa. S que influye la presin en la solubilidad del CO2 (g) en agua.

b) Temperatura: falsa. S que influye la temperatura en la solubilidad del CO2 (g) en


agua.

c) Velocidad con que pasa el flujo del gas es la correcta, pues no influye en la
solubilidad del CO2 gaseoso.

d) La reaccin qumica del gas con el agua: falsa, pues s que influye en la solubilidad.
5
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3. Qu cambio no afecta a la descomposicin trmica del CaCO3: a) El aumento
de la temperatura. b) La disminucin de la presin. c) La variacin de la
concentracin de CO2. d) Un aumento en la cantidad inicial de CaCO3.

a) El aumento de la temperatura s que afecta a la descomposicin trmica del


CaCO3.

b) La disminucin de la presin s que afecta a la descomposicin trmica del CaCO3.

c) La variacin de la concentracin de CO2 s que afecta a la descomposicin trmica


del CaCO3.

d) Un aumento en la cantidad inicial de CaCO3 no afecta a la descomposicin trmica


del CaCO3.

4. Un recipiente de 2 L tiene 0,6 mol de la sustancia gaseosa A. Una vez


alcanzado el equilibrio hay 0,2 mol de A. El valor numrico de la constante KC de
la reaccin: A (g) : 2 B (g) + C (g) es: a) 0,16. b) 0,32. c) 1,28. d) 0,64.

0,6 mol
La concentracin inicial de A es: = 0,3 mol/L
2L

Reaccin qumica A (g) : 2 B (g) + C (g)


Relacin estequiomtrica 1 mol 2 mol 1 mol

Concentraciones iniciales (en mol/L) 0,3 0 0


Concentraciones en el equilibrio (en mol/L) 0,3 x 2x x

0,2 mol
Como 0,3 x = = 0,1 mol / L x = 0,2 mol/L
2L
[B] 2 [C] (2 0,2)2 mol 2 /L2 0,2 mol/L mol 2
entonces: K c = = = 0,32
[A] 0,1 mol/L L2

Luego la respuesta correcta es la: b).

5. Un matraz tiene agua lquida y vapor a 100 C y 1 atm en equilibrio. Si se


mantiene constante la temperatura y aumenta la presin: a) Crece el vapor. b)
Aumenta el lquido. c) No se desplaza el equilibrio. d) Solidifica el vapor.

a) Crece el vapor es falso.

b) Aumenta el lquido es la respuesta correcta.

c) No se desplaza el equilibrio es falso.

d) Solidifica el vapor es falso.

6
142
6. Rellena los huecos en la definicin: Cociente de ______ es la expresin que
resulta de aplicar la ley de _____ de masas a una reaccin ______ que __
alcanza el equilibrio.

La respuesta correcta es:

Cociente de reaccin es la expresin que resulta de aplicar la ley de accin de masas


a una reaccin reversible que no alcanza el equilibrio.

7. Las unidades de la constante de equilibrio KC de la reaccin: I2 (g) + H2 (g) : 2


HI (g) son: a) mol L-1. b) No tiene unidades. c) L mol-1. d) mol L.

[HI] 2 (mol / L ) 2
Kc = , luego sus unidades son: = sin unidades
[I 2 ] [H 2 ] mol / L mol / L

Luego la respuesta correcta es la: b).

8. Marca como V (verdadera) o F (falsa) cada respuesta a lo que ocurre cuando


se aade un catalizador en una reaccin en equilibrio: a) Disminuye la energa
de activacin de la reaccin directa. b) Disminuye la energa de activacin de la
reaccin inversa. c) Conduce a ms cantidad de productos. d) No afecta a las
concentraciones del sistema.

a) Disminuye la energa de activacin de la reaccin directa es falsa, pues afecta tanto


a la energa de activacin de la reaccin directa como a la reaccin inversa.

b) Disminuye la energa de activacin de la reaccin inversa es falsa, pues afecta


tanto a la energa de activacin de la reaccin directa como a la reaccin inversa.

c) Conduce a ms cantidad de productos es falsa

d) No afecta a las concentraciones del sistema es verdadera.

9. Dados los equilibrios gaseosos: SO2 + O2 :SO3 con K1 y 2 SO3 : 2 SO2 + O2


con K2. Qu relacin es verdadera?: a) K2 = K1. b) K2 = (1/K1)2. c) K22 = K1. d) K2
= 1/K1.

[SO3 ]
SO2 + O2 :SO3 con K 1 =
[SO2 ] [O2 ]1/ 2

[SO2I] 2 [O2 ]
2 SO3 : 2 SO2 + O2 con K 2 =
[SO3 ] 2

1 [SO3 ] 2 1 2
Como: = 2
, se puede observar que se cumple que: = K1
K 2 [SO2 ] [O2 ] K2

1 2
Luego: ( ) = K 2 . Por tanto la respuesta correcta es: la b).
K1

7
143
10. En la reaccin gaseosa: N2 + 3 H2 : 2 NH3 (
H < 0), el equilibrio se desplaza
hacia la derecha por: a) Aumento de la presin. b) La adicin de un catalizador.
c) Aumento de la temperatura. d) La adicin de NH3.

a) Aumento de la presin es correcta.

b) La adicin de un catalizador es falsa.

c) Aumento de la temperatura es falsa.

d) La adicin de NH3 es falsa.

Actividades finales:

1. Dadas las siguientes ecuaciones qumicas: 2 H2 (g) + O2 (g) : 2 H2O (g);


H2 (g) + O2 (g) : H2O (g); 2 H2O (g) : 2 H2 (g) + O2 (g), si las correspondientes
constantes de equilibrio, KC, son, respectivamente, K1, K2 y K3, cul es la
relacin entre K1 y K2?, y entre K2 y K3?

[H 2O ] 2 [H 2O ] [H 2 ] 2 [O2 ]
K1 = ; K2 = ; K3 =
[H 2 ] 2 [O2 ] [H 2 ] [O2 ]1/ 2 [H 2 O ] 2

De acuerdo a estas expresiones resulta que: K1 = K22

1 1
Asimismo se cumple: K 1 = , luego tambin: K 1 =
K3 K3

2. En la reaccin directa N2 + 3 H2 2 NH3, el N2 reacciona a una velocidad de


-1 -1
0,3 mol L min . a) Cul es la velocidad a la que est despareciendo el H2 y
cul es la velocidad a las que se est formado el NH3? Se podr con estos
datos proponer valores adecuados para y en la expresin: v = k [N2] [H2],
o se necesitara alguna otra informacin? b) A 500 K la constante de equilibrio
de dicha reaccin es 0,9 L2 mol-2. Si en un recipiente de 2 L hay 1 mol de N2, 3
mol de H2 y 1 mol de NH3, est el sistema en equilibrio?

1 1
a) Con la estequiometra de la ecuacin qumica: v N 2 = v H 2 = v NH 3
3 2

Luego: v H2 = 3 v N2 = 3 0,3 mol L-1 min-1 = 0,9 mol L-1 min-1

v NH3= 2 v N2 = 2 0,3 mol L-1 min-1 = 0,6 mol L-1 min-1

Como: v = k [N2] [H2], no se puede hallar y con los datos suministrados. Hace
falta conocer las velocidades de reaccin para determinadas concentraciones de los
reactivos y comparando datos de dos experiencias cuando la concentracin de un
reactivo es constante se puede hallar el orden de reaccin respecto al segundo
reactivo. Repitiendo la comparacin cuando la concentracin del segundo reactivo
permanece constante, se puede hallar el orden de reaccin respecto al primero.

8
144
1 mol 2
2 ( )
[NH 3 ] 2L L2
b) Q = = = 0,148
[N 2 ] [H 2 ] 3 ( 1 mol ) ( 3 mol ) 3 mol 2
2L 2L

2 -2
Como Q es menor que K = 0,9 L mol , el sistema no est en equilibrio y se desplaza
hacia la derecha.

3. Para la ecuacin qumica sin ajustar: NH3 (g) + O2 (g) : N2O4 (g) + H2O (g),
halla la constante de equilibrio KC, sabiendo que al inicio de la reaccin [N2O4] =
-1 -1
[H2O] = 0,9 mol L y en el equilibrio [H2O] = 0, 6 mol L .

El ajuste de la ecuacin qumica es inmediato, de forma que es:

2 NH3 (g) + 7/2 O2 (g) : N2O4 (g) + 3 H2O (g)

De esta forma:

Ecuacin de la reaccin 2 NH3 + 7/2 O2 : N2O4 + 3 H2O


Concentraciones iniciales (mol/L) 0 0 0,9 0,9
Concentraciones en el equilibrio (mol/L) 2x 7/2 x 0,9 - x 0,9 3 x

-1 0,9 mol L1 0,6 mol L1


Como: 0,9 3 x = 0,6 mol L x = = 0,1 mol L1
3

[N 2O4 ] [H 2O ] 3 ( 0,8 mol L1 ) ( 0,6 mol L1 )3


Kc = = = 170,3 mol 3 / 2 L3 / 2
[NH 3 ] 2 [O2 ] 7/2
( 0,2 mol L1 )2 ( 0,35 mol L1 )7 / 2

4. A 2000 (C, en la reaccin: 2 H2O (g) : 2 H2 (g) + O2 (g, la presin parcial del
agua en el equilibrio es 0,976 atm y la presin total de la mezcla en el equilibrio
es 1 atm. Calcula: a) La presin de vapor inicial del agua. b) Los valores de las
constantes KP y KC.

a)

Reaccin qumica 2 H2O (g) : 2 H2 (g) + O2 (g)


Relacin estequiomtrica 2 mol 2 mol 1 mol

Presiones iniciales (en atm) p0 0 0


Presiones el equilibrio (en atm) p0 2 p 2p p

p0 2 p = 0,976 atm

Por tanto: 0,976 atm + 2 p + p = 1 atm p = 0,008 atm

Igualmente: p0 2 0,008 atm = 0,976 atm p0 = 0,992 atm

9
145
( p H 2 ) 2 p O2 (2 p ) 2 p 4 (0,08 atm ) 3
b) K P = 2
= 2
= 2
= 2,15 10 6 atm
( p H 2O ) (0,976 atm ) (0,976 atm )

K P = K C (R T ) n , como: n = 3 2 = 1, entonces:

atm L
2,15 10 6 atm = K C (0,082 2273 K )1 K C = 1,15 10 8 mol L1
mol K

5. El compuesto qumico gaseoso NOBr se descompone de acuerdo con la


reaccin: NOBr (g) : NO (g) + Br 2 (g). A la temperatura de 350 K, la constante
1/2
de equilibrio KP es 0,15 atm . Si las presiones parciales de dichas sustancias a
la citada temperatura dada y en un instante dado son 0,5 atm de NOBr, 0,4 atm
de NO y 0,2 atm de Br2, qu ocurre en la transformacin. b) Calcula la constante
de equilibrio KC.

p NO ( p Br 2 )1/ 2 0,4 atm (0,2 atm )1/ 2


a) QP = = = 0,358 atm 1/ 2 > 0,15 atm 1/ 2
p NOBr 0,5 atm

El sistema no est en equilibrio, al ser QP > KP, desplazndose el mismo hacia la


izquierda, consumindose NO y Br2.

b) K P = K C (R T ) n , como: n = 1 + - 1 = , entonces:

atm L
0,15 atm 1/ 2 = K C (0,082 350 K )1/ 2 K C = 0,028 mol 1/ 2 L1/ 2
mol K

6. En un recipiente de 10 L se introducen 2 mol de A y 1 mol de B. Se calienta a


300 (C y se establece el siguiente equilibrio: A (g) + 3 B (g) : 2 C (g). Cuando se
alcanza el equilibrio, la cantidad en mol de B es igual a la de C. Calcula la
cantidad de cada sustancia en el equilibrio, KC y KP y la presin parcial de la
sustancia B en el equilibrio.

Reaccin qumica A (g) + 3 B (g) : 2 C (g)


Relacin estequiomtrica 1 mol 3 mol 2 mol

Cantidades iniciales (en mol) 2 1 0


Cantidades en el equilibrio (en mol) 2-x 13x 2x

Como en el equilibrio: 1 3 x = 2 x x = 0, 2 mol

Luego hay:

A: 2 0,2 mol = 1,8 mol; B = 1 3 0,2 mol = 0,4 mol; C = 2 0,2 mol = 0, 4 mol

0,4 mol 2
2
( )
[C ] 10 L L2
KC = = = 138,9
[ A] [B ] 3 ( 1,8 mol ) ( 0,4 mol ) 3 mol 2
10 L 10 L
10
146
K P = K C (R T ) n , como: n = 2 (1 + 3) = - 2, entonces:

atm L
K P = 138,9 L2 mol 2 (0,082 573 K ) 2 = 0,063 atm 2
mol K

Para hallar PB se aplica la ecuacin de los gases ideales, de forma que:

atm L
PB 10 L = 0,4 mol 0,082 573 K PB = 1,88 atm
mol K

7. A 25 (C, el valor de KP para el equilibrio: 2 CO (g) : C (s) + CO2 (g) es 2,046


-1
atm . Halla: a) El valor de KC. b) Las concentraciones en el equilibrio si se
mezclan 3 mol de CO y 2 mol de CO2 en un recipiente de 1 L.

a) K P = K C (R T ) n , como n = 1 - 2 = - 1, entonces:

atm L
2,046 atm 1 = K C (0,082 298 K ) 1 K C = 50 L mol 1
mol K

b) Es un equilibrio heterogneo, luego:

Reaccin qumica 2 CO (g) : C (s) + CO2 (g)


Relacin estequiomtrica 2 mol 1 mol

Cantidades iniciales (en mol) 3 2


Cantidades en el equilibrio (en mol) 3- 2x 2+x

2 mol
[CO2 ] 1L L
Inicialmente: QC = 2
= = 0,22
[CO] 3 mol 2 mol
( )
1L

Como QC es menor que KC el equilibrio se desplaza hacia la derecha hasta que QC


sea igual a KC. Por tanto:

2 + x mol
L [CO2 ] 1 L
50 = =
mol [CO] 2 3 2 x mol 2
( )
1L L

Al operar se obtiene la siguiente ecuacin de segundo grado:

200 x2 601 x + 448 = 0, cuyas soluciones son: x1 = 1,63 mol y x2 = 1,37 mol

La solucin x1 = 1,63 mol es absurda porque: 3 - 2 1,63 es un nmero negativo,


luego la solucin es: x = 1,37 mol. Por tanto:

11
147
3 2 1,37 mol mol 2 + 1,37 mol mol
[CO ] = = 0,26 y [CO2 ] = = 3,37
1 L L 1 L L

8. A 1000 (C, KP = 1,65 atm para la reaccin: CO2 (g) + C (s) : 2 CO (g). Si en el
equilibrio la presin total es 5 atm, calcula el % de dixido de carbono que ha
reaccionado.

Es un equilibrio heterogneo, luego:

Reaccin qumica CO2 (g) + C (s) : 2 CO (g)


Relacin estequiomtrica 1 mol 2 mol

Presiones iniciales (en atm) p0 0


Presiones en el equilibrio (en atm) p0 - p 2p

p0 p + 2 p = 5 atm p0 = 5 atm - p

p CO2 en el equilibrio es: 5 atm - p p = 5 atm 2 p

( p CO ) 2 (2 p) 2 2
KP = = = 1,65 atm 4 p + 3,30 p 8,25 = 0
p CO2 5 atm 2 p

cuyas soluciones son: p1 = - 1,91 atm (absurda) y p2 = 1,08 atm. Por tanto:

Luego en el equilibrio: p CO2 = 5 atm - 2 1,08 atm = 2,84 atm

p CO = 2 p = 2 1,08 atm = 2,16 atm

Y la presin inicial del CO2 es: p0 = 5 atm 1,08 atm = 3,92 atm

Ahora, teniendo en cuenta que: pi V = ni R T pi = [i] R T, resulta que las


concentraciones correspondientes a dichas presiones son:

En el equilibrio:

atm L
2,16 atm = [CO] 0,082 1273 K [CO] = 0,0207 mol L-1
mol K

atm L
2,84 atm = [CO2] 0,082 1273 K [CO2] = 0,0272 mol L-1
mol K

Y la concentracin inicial del CO2 es:

atm L
3,92 atm = [CO2]0 0,082 1273 K [CO2]0 = 0,0376 mol L-1
mol K

-1 -1 -1
Luego de CO2 ha reaccionado: 0,0376 mol L - 0,0272 mol L = 0,0104 mol L

0,0104 mol L1
Por tanto: = 100 = 27,56 %
0,0376 mol L1
12
148
9. A 800 (C, la KC de la reaccin: 2 HI (g) : H2 (g) + I2 (g) es 0,016. Calcula, en el
equilibrio: a) La concentracin de HI, cuando las concentraciones de H2 e I2 son
iguales y la presin del sistema 1 atm. b) Las concentraciones de todas las
sustancias cuando la presin del sistema es 2 atm.

a) Como: K P = K C (R T ) n , y: n = 2 -2 = 0, entonces: KP = KC = 0,016

Reaccin qumica 2 HI (g) : H2 (g) + I2 (g)


Relacin estequiomtrica 2 mol 1 mol 1 mol

Presiones iniciales (en atm) p0 0


Presiones en el equilibrio (en atm) p0 - 2 p p p

Resulta que: p0 2p + p + p = 1 atm p0 = 1 atm

p H2 p I2 pp
Luego: K P = 2
= = 0,016 p = 0,101 atm
( p HI ) (1 atm 2 p ) 2

Por tanto: p H2 = p I2 = 0,101 atm y p HI = 1 atm - 2 0,101 atm = 0,798 atm

Ahora, teniendo en cuenta que: pi V = ni R T pi = [i] R T, resulta que las


concentraciones correspondientes a dichas presiones son:

En el equilibrio:

atm L -3 -1
0,101 atm = [H2] 0,082 1073 K [H2] = 1,15 10 mol L
mol K

[I2] = 1,15 10-3 mol L-1

atm L
0,798 atm = [HI] 0,082 1073 K [HI] = 9,07 10-3 mol L-1
mol K

b) Ahora: p0 2p + p + p = 2 atm p0 = 2 atm

p H2 p I2 pp
KP = 2
= = 0,016 p = 0,202 atm
( p HI ) (2 atm 2 p ) 2

Por tanto: p H2 = p I2 = 0,202 atm y p HI = 2 atm - 2 0,202 atm = 1,596 atm

En el equilibrio:

atm L
0,202 atm = [H2] 0,082 1073 K [H2] = 2,23 10-3 mol L-1
mol K

[I2] = 2,23 10-3 mol L-1

atm L
1,596 atm = [HI] 0,082 1073 K [HI] = 0,0181 mol L-1
mol K
13
149
10. En un matraz de 1 L de capacidad se colocan 6 g de PCl5 (s). Se cierra el
matraz y se calienta a 250 (C. El PCl5 pasa al estado de vapor y se disocia en
parte en PCl3 y Cl2. La presin total en el equilibrio es 2,078 atm. Calcula el grado
de disociacin del PCl5 y la constante de equilibrio KP a dicha temperatura.

La masa molar del PCl5 es 208,5 g mol-1

m 6g
La cantidad inicial de PCl5 es: n 0 = = = 0,0288 mol
M 208,5 g mol 1

Reaccin qumica PCl5 (g) : PCl3 (g) + Cl2 (g)


Relacin estequiomtrica 1 mol 1 mol 1 mol

Cantidades iniciales (en mol) 0,0288 0 0


Cantidades en el equilibrio (en mol) 0,0288 (1 ) 0,0288 0,0288

En el equilibrio, la cantidad total en mol es:

nT = 0,0288 (1 - ) + 0,0288 + 0,0288 = 0,0288 (1 + )

atm L
Ahora: 2,078 atm 1 L = 0,0288 (1 + ) 0,082 523 K = 0,68
mol K

Recordando la ley de Dalton: pi = p xi, entonces:

0,0288 0,0288
p p
p PCl 3 p Cl 2 0,0288 (1 + ) 0,0288 (1 + ) 2
KP = = =p
p PCl 5 0,0288 (1 ) 1 2
p
0,0288 (1 + )

2 (0,68 ) 2
Luego: K P = p = 2,078 atm = 1,8 atm
1 2 1 (0,68 ) 2

11. En un recipiente cerrado de 400 mL hay 2,032 g de I2 y 1,280 g de Br2. Se


eleva la temperatura hasta 150 (C y se alcanza el equilibrio: I2 (g) + Br2 (g) : 2
IBr (g) y la constante de equilibrio KC es 280. Calcula: a) Las concentraciones
molares y la presin total en el equilibrio. b) El valor de KP.

a) La masa molar del I2 es 253,8 g mol-1 y la del Br2 159,8 g mol-1. Por tanto:

m 2,032 g m 1,280 g
1 1
253,8 g mol M = 159,8 g mol = 0,020 mol L1
[I 2 ] 0 = M = = 0,020 mol L1
y [ Br ]
2 0 =
V 400 10 3 L V 400 10 3 L

14
150
Reaccin qumica I2 (g) + Br2 (g) : 2 IBr (g)
Relacin estequiomtrica 1 mol 1 mol 2 mol
-1
Concentraciones iniciales (mol L ) 0,020 0,020 0
-1
Concentraciones en el equilibrio (mol L ) 0,020 x 0,020 - x 2x

[IBr ] 2 (2 x ) 2
KC = = = 280
[I 2 ] [Br 2 ] (0,020 x )) (0,20 x )

La resolucin de dicha ecuacin proporciona una ecuacin de segundo grado, de la


que una solucin es negativa (absurda) y la otra es: x = 17,865 10-3 mol L-1.

Por tanto: [I2] = [Br2] = 0,020 mol L-1 17,865 10-3 mol L-1 = 2,15 10-3 mol L-1.
-3 -1 -3 -1
[IBr] = 2 17,865 10 mol L = 35,7 10 mol L

Para hallar la presin total en el equilibrio resulta que:

m 2,032 g m 1,280 g
n0 I 2 = = 1
= 8 10 3 mol y n 0 Br 2 = = = 8 10 3 mol
M 253,8 g mol M 159,8 g mol 1

Por lo que en el equilibrio la cantidad en mol total es:

nT = 8 10-3 mol x + 8 10-3 mol x + 2 x = 0,016 mol

atm L
Y ahora: p 0,4 L = 0,016 mol) 0,082 423 K p = 1,4 atm
mol K

b) K P = K C (R T ) n , como: n = 2 - 2 = 0, entonces: Kp = KC = 280

12. A una determinada temperatura, el producto de solubilidad del Ag3PO4 en


agua es 2,8 10-18 mol4 L-4. a) Cul es su solubilidad en g L-1? b) Qu
cantidad de Ag3PO4 (s) se disolver en una disolucin de AgNO3 de
concentracin 0,2 molar?

a)

Ecuacin de la reaccin para el fosfato Ag3PO4 (s) : 3 Ag+ (aq) + PO43- (aq)
de plata
Concentraciones en el equilibrio (mol/L) 3s s

Kps = [Ag +]3 [PO 43 -] = (3 s)3 $ s , luego:

K ps 4 2,8 10 - 18 mol 4 / L4 mol


s= 4 = = 1,8 10 - 5
27 27 L
-1
Como la masa molar del Ag3PO4 es 419 g mol , entonces:

15
151
-5 -1 -1 -3 -1
s = 1,8 10 mol L 419 g mol = 7,5 10 g L

b) Como el AgNO3 est totalmente disociado: AgNO3 (aq) Ag+ (aq) + NO3- (aq),
resulta que [Ag+] = [AgNO3] = 0,2 mol L-1.

Por lo que ahora se cumple que:

Ecuacin de la reaccin para el fosfato Ag3PO4 (s) : 3 Ag+ (aq) + PO43- (aq)
de plata
Concentraciones en el equilibrio (mol/L) 3 s + 0,2 s

Kps = [Ag ] [PO 43 -] = (3 s + 0,2) $ s , pero: (3 s + 0,2) mol L 0,2 mol L , luego:
+3 3 -1 -1

2,8 10 18 mol 4 L4
Kps = (0,2 mol L-1)3 $ s s = 1 3
= 3,5 10 16 mol L1
(0,2 mol L )

-16 -1 -1 -13 -1
Y tambin: s = 3,5 10 mol L 419 g mol = 1,5 10 g L , luego la solubilidad
+
disminuye mucho debido al efecto del in comn Ag .

-12 3 -3
13. El producto de solubilidad del cromato de plata es 1,9 10 mol L . Halla
la concentracin mnima necesaria para que empiece a precipitar cromato de
plata en una disolucin de cromato de potasio de concentracin 0,005 mol L-1.

Como el K2CrO4 est totalmente disociado:

K2CrO4 (aq) 2 K+ (aq) + CrO42- (aq)


2- -1
Por lo que resulta que [CrO4 ] = [K2CrO4] = 0,005 mol L .

Entonces:

+
Ecuacin de la reaccin para el Ag2CrO4 (s) : 2 Ag (aq) + CrO42- (aq)
cromato de plata
Concentraciones en el equilibrio (mol/L) 2s s + 0,05

Kps = [Ag +]2 [CrO 42 -] = (2 s)2 $ (s + 0,05) (4 s2 0,05), por tanto:

K ps 1,9 10 - 12 mol 3 / L3 mol


s= = = 3,01 10 - 6
4 0,05 mol / L 4 0,05 mol / L L

Luego: [Ag+] = 2 s = 2 3,01 10-6 mol L-1 = 6,02 10-6 mol L-1

14. Cul es la solubilidad del CaF2 en agua pura a 25 (C, si el producto de


solubilidad de dicha sal es 3,9 10-11 mol3 L-3? b) Qu masa, en g, de CaCl2
debe aadirse a 100 mL de una disolucin 0,0050 mol L-1 de NaF para que
empiece a precipitar CaF2?

16
152
a)

2+ -
Ecuacin de la reaccin para el fluoruro CaF2 (s) : Ca (aq) + 2 F (aq)
de calcio
Concentraciones en el equilibrio (mol/L) s 2s

2+ -2 2
Kps = [Ca ] [F ] = s (2 s) , por tanto:

K ps 3,9 10 - 11 mol 3 / L3 mol


s=3 = = 2,14 10 - 4
4 4 L

+ -
b) Como el NaF est totalmente disociado: NaF (aq) Na (aq) + F (aq), resulta que
- -1
[F ] = [NaF] = 0,0050 mol L .

Para que empiece a precipitar CaF2 debe cumplirse que:

Ecuacin de la reaccin para el fluoruro CaF2 (s) : Ca2+ (aq) + 2 F- (aq)


de calcio
Concentraciones en el equilibrio (mol/L) S 2 s + 0,0050

Kps = [Ca2+] [F-]2 = s (2 s + 0,0050)2 s (0,005)2, por tanto:

3,9 10 11 mol 3 L3 mol


s = [Ca 2+ ] = 2 2 2
= = 1,56 10 - 6
(0,0050 ) mol L L

2+ -
Como el CaCl2 est totalmente disociado: CaCl2 (aq) Ca (aq) + 2 Cl (aq), resulta
que tiene que ocurrir que:
2+ -6 -1
[Ca ] = [CaCl2]= 1,56 10 mol L .

g
La masa molar del CaCl2 es 111 , luego a 100 mL se debe aadir:
mol

m
g
111
mol mol m = 1,73 10-5 g de CaCl
1,56 10 6 = 2
L 0,100 L

15. Para una determinada reaccin qumica 1 se sabe que G1( = 0, para la
reaccin qumica 2 resulta G2( < 0 y para la reaccin qumica 3 que G3( > 0.
Si K1, K2 y K3 son, respectivamente, las correspondientes constantes de
equilibrio termodinmicas de las citadas reacciones qumicas. a) Qu se
puede afirmar respecto de los valores numricos de K1, K2 y K3? b) Ordena de
mayor a menor K1, K2 y K3.

a) G( = - R T ln Keq y aplicndola a los tres casos:

G1( = - R T ln K1 = 0 ln K1 = 0 K1 = 1 y en el equilibrio no hay desplazamiento


17
153
ni hacia los reactivos ni hacia los productos de reaccin.

G $
G2( = - R T ln K2 < 0 ln K 2 = > 0 K2 > 1, la reaccin directa es espontnea
RT
y en el equilibrio predominan los productos de reaccin.

G $
G3( = - R T ln K3 > 0 ln K 3 = < 0 K3 < 1, la reaccin inversa es la
RT
espontnea y en el equilibrio predominan los reactivos.

b) K2 > K1 > K3.

16. A la temperatura de 25 (C, calcule la constante de equilibrio termodinmica


+ 2+
de la reaccin: Mg(OH)2 (s) + 2 H (aq) : Mg (aq) + 2 H2O (l), a partir de las
siguientes energas libres de Gibbs estndar: Gf0[H2O (l)] = - 237,1 mol kJ
;
0 2+ 0 0 +
Gf [Mg (aq)] = - 454,8 mol
kJ
; Gf [Mg(OH)2 (s)] = - 833,5 mol
kJ
; Gf [H (aq)] = 0 mol
kJ

G0 = pro Gf0 (productos) rea Gf0 (reactivos), por lo teniendo en cuenta


que: Mg(OH)2 (s) + 2 H+ (aq) : Mg2+ (aq) + 2 H2O (l), resulta:
0 kJ kJ kJ kJ
G = 2 mol (- 237,1 mol
) + 1 mol (- 454,8 mol ) - [1 mol (- 833,5 mol ) + 2 mol 0 mol ]
= - 95,5 kJ

En el equilibrio, se cumple: G0 = - RT ln Keq, y puesto que: G0 = - 95,5 kJ, y


teniendo en cuenta la estequiometra de la reaccin tambin es - 95,5 kJ/mol, pues los
clculos se han realizado por mol de Mg(OH)2 descompuesto.

G 0 95,5 10 3 J mol - 1
K eq = e- RT = e- 8,314 J mol - 1 K - 1 298 K = 5 1016

17. En la formacin del NOCl (g) segn la reaccin: 2 NO (g) + Cl2 (g) : 2 NOCl
(g), la constante de equilibrio termodinmica es Keq = 103, sabiendo que dicha
reaccin tiene los siguientes datos termodinmicos: H( ( = - 77,1 kJ mol-1 y S(
(
-1 -1
= - 12,3 J mol K , halla la temperatura a la que se verifica dicha reaccin de
equilibrio.

H $
G0 = H( - T S( = - RT ln Keq T =
S $ R ln K eq

77,1 10 3 J mol 1
Luego: T = = 431 K
1 1 J 3
12,3 J mol K 8,314 ln 10
mol K

18. En la reaccin: 2 SO2 (g) + O2 (g) : 2 SO3 (g) la constante de equilibrio


2
termodinmica a 800 K es 9,1 10 , halla la temperatura de reaccin en la que su
6
constante de equilibrio termodinmica es 10 , admitiendo que en dicho intervalo
5 -1
de temperaturas H(( = - 1,8 10 J mol .

18
154
Se verifica la siguiente ecuacin:

K eq 2 H $ 1 1
ln = - ( ) , luego:
K eq 1 R T2 T1

9,1 10 2 1,8 10 5 J mol 1 1 1


ln 6
= - 1 1
( ) T1 = 637 K
10 8,314 J mol K 800 T1

19. El yoduro de hidrgeno se descompone segn: 2 HI (g) : H2 (g) + I2 (g).


Dentro de un recipiente cerrado hay en equilibrio 0,38 mol de I2 (g), 0,08 mol de
H2 (g) y 1,24 mol de HI (g). Se aaden 0,30 mol de H2 (g) y se establece de nuevo
el equilibrio. Calcula la cantidad, en mol, de cada gas en el equilibrio que se
establece despus de dicha adicin.

0,08 mol 0,38 mol



[H 2 ] [I 2 ] V V
2 HI (g) : H2 (g) + I2 (g) y K C = 2
= = 0,02
[HI ] 1,24 mol 2
( )
V

Ahora, el equilibrio se desplaza a la izquierda, luego:

Reaccin qumica 2 HI (g) : H2 (g) + I2 (g)


Relacin estequiomtrica 2 mol 1 mol 1 mol

Cantidades iniciales (en mol) 1,24 0,08 + 0,30 0,38


Cantidades en el equilibrio (en mol) 1,24 + 2 x 0,38 - x 0,38 - x

0,38 x 0,38 x

0,02 = V V x = 0,16 mol
1,24 + 2 x 2
( )
V

Por tanto: n H2 = n I2 = 0,38 mol 0,16 mol = 0,22 mol

n HI = 1,24 mol + 2 0,16 mol = 1,56 mol

20. El NO2 y el SO2 reaccionan segn: NO2 (g) + SO2 (g) : NO (g) + SO3 (g). Una
vez alcanzado el equilibrio, la composicin de la mezcla contenida en un
recipiente de 1 L de capacidad es: 0,6 mol de SO3, 0,4 mol de NO, 0,1 mol de NO2
y 0,8 mol de SO2. Calcula: a) El valor de KP. b) La cantidad, en mol, de NO que
habra que aadir al recipiente, en las mismas condiciones, para que la cantidad
de NO2 fuera 0,3 mol.

a) Como: K P = K C (R T ) n , y: n = 2 -2 = 0, entonces: KP = KC

19
155
0,4 mol 0,6 mol

[ NO] [ SO3 ] 1L 1L
KC = = =3
[ NO2 ] [ SO2 ] 0,1 mol 0,8 mol

1L 1L

Por tanto: KP = KC = 3

b) Ahora al aadir x mol/L de NO, el equilibrio se desplaza a la izquierda, luego:

Ecuacin de la reaccin NO2 (g) + SO2 (g) : NO (g) + SO3 (g)


Concentraciones iniciales (mol/L) 0,1 0,8 0,4 + x 0,6
Concentraciones en el equilibrio (mol/L) 0,1 + y 0,8 + y 0,4 + x - y 0,6 y

Como: [NO2] en el equilibrio es 0,3 mol/L = 0,1 + y y = 0,2 mol/L

Luego:
(0,4 + x 0,2) mol (0,6 0,2) mol

[ NO] [ SO3 ] 1L 1L
3= = x = 2,05 mol/L, luego la
[ NO2 ] [ SO2 ] 0,3 mol (0,8 + 0,2) mol

1L 1L
cantidad que hay que aadir de NO al recipiente es 2,05 mol.

21. Basndose en el principio de Le Chtelier, explica cul de las dos reacciones


+
siguientes se produce con mayor facilidad en un recipiente abierto: a) 2 H (aq) +
CaCO3 (s) : Ca2+ (aq) + CO2 (g) + H2O (l) y b) 2 H+ (aq) + CaSiO3 (s) : Ca2+ (aq) +
SiO2 (s) + H2O (l).

La a) se desplaza hacia la derecha con mayor facilidad, puesto que se elimina el CO2
g) del sistema.

22. El hidrgeno, bromo y bromuro de hidrgeno, todos ellos en estado


gaseoso, se encuentran en un matriz de 1 L y a una temperatura dada, y en
equilibrio correspondiente a la reaccin: H2 (g) + Br2 (g) : 2 HBr (g); H = - 68
kJ. Indica como afectaran los siguientes cambios a la situacin de equilibrio:
a) Un aumento de temperatura. b) El aumento de la presin parcial de HBr. c) El
aumento del volumen del recipiente.

a) H2 (g) + Br2 (g) : 2 HBr (g); H = - 68 kJ es una reaccin qumica reversible


exotrmica hacia la derecha. Al aumentar la temperatura se favorece la
endotrmica, por tanto el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.

b) Al aumentar la presin parcial de un componente es como aumentar su


concentracin, en este caso de [HBr], luego el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda.

c) Los cambios de volumen no afectan al equilibrio, pues en la ecuacin qumica


20
156
desde el punto de vista estequiomtrico la variacin de los coeficientes
estequiomtricos es cero.

23. En un recipiente a volumen constante ocurre la reaccin: SO2 (g) + O2 (g)


: SO3 (g); H = - 49,1 kJ mol-1 y est en equilibrio. a) Explica tres formas de
aumentar la cantidad de SO3. b) Calcula el valor de KP a 900 K para la reaccin
anterior escrita en la forma en la que estequoiomtricamente se obtienen 2 mol
-1
de SO3, sabiendo que en este caso KC es 13 L mol .

[SO3 ]
a) K C = y son las siguientes:
[SO 2 ] [O 2 ]1/ 2

1. La reaccin directa es exotrmica y si se disminuye la temperatura se favorece la


reaccin directa o de formacin de SO3.

2. Estequiomtricamente la cantidad en mol de productos, SO3, es menor que la de


reactivos, por lo que interesa reducir el volumen de reaccin para favorecer la
reaccin directa.

3. Aumentar la concentracin de cualquiera de los reactivos, por lo que el equilibrio se


desplazar hacia la derecha.

b) En este caso la ecuacin qumica se escribe en la forma:

2 SO2 (g) + O2 (g) : 2 SO3 (g); H = 2 mol (- 49,1 kJ mol ) = - 98,2 kJ


-1

n [SO3 ] 2
K P = K C (R T ) siendo: K C =
[SO2 ] 2 [O2 ]

atm L
n = 2 - (2 + 1) = -1, luego: K P = 13 L mol 1 (0,082 900 K ) 1 = 0,176 atm 1
mol K

24. En un recipiente de 20 L a 25 C se hallan en equilibrio 0,5 mol de NO2 y 2,14


mol de N2O4 segn: 2 NO2 (g) :N2O4 (g). Calcula: KP y KC a esa temperatura. b)
La concentracin de NO2 cuando se restablezca el equilibrio si se introduce en
el recipiente 2 mol de N2O4. c) Qu ocurre con el valor de KC si se introduce en el
recipiente de 20 L de capacidad a temperatura constante 2 mol del gas helio.

a)

Reaccin qumica 2 NO2 (g) : N2O4 (g)


Relacin estequiomtrica 2 mol 1 mol

Cantidades en el equilibro inicial (mol) 0,5 2,14


Concentraciones en el equilibrio inicial (en 0,50 2,14
mol/L) 20 20

21
157
2,14 mol
[ N 2 O4 ] L
KC = 2
= 20 L = 171,2
[ NO2 ] 0,50 mol 2 mol
( )
20 L

Como: K P = K C (R T ) n , y n = 1 -2 = - 1, entonces:

L atm L
K P = 171,2 (0,082 298 K ) 1 = 7,00 atm 1
mol mol K

b) Al aadir 2 mol de N2O4 el equilibrio se desplaza hacia la izquierda y entonces:

Reaccin qumica 2 NO2 (g) : N2O4 (g)


Relacin estequiomtrica 2 mol 1 mol

Cantidades iniciales (mol/L) 0,5 2,14 + 2


Cantidades en el nuevo equilibrio (mol) 0,5 + 2 x 4,14 x

4,14 x mol
[ N 2 O4 ] 20 L L
KC = = = 171,2 x = 0,0925 mol, por ser la nica
[ NO2 ] 2
0,50 + 2 x mol 2 mol
( )
20 L
solucin que tiene sentido fsico.

Por tanto: n de NO2 = 0,5 + 2 0,0925 mol = 0,69 mol

0,69 mol mol


y [NO2] = = 0,0345
20 L L

n N 2 O4
[ N 2 O4 ] V n N 2 O4
c) K C = 2
= = V
[ NO2 ] n NO2 2 (n NO 2 ) 2
( )
V

El helio es un gas inerte y como la adicin transcurre a V = cte, el equilibrio no se


altera y tampoco vara la relacin molar entre el N2O4 y el NO2.

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