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Deshidratación Del Gas Natural PDF
Deshidratación Del Gas Natural PDF
Introduccin
Todo gas natural de produccin est totalmente saturado con agua en su fase de
vapor, porque proviene de un yacimiento saturado (en equilibrio) con agua. Adems
generalmente el gas contiene CO2 y H2S que se remueven con soluciones acuosas tales
como aminas, carbonato de potasio, etc., que saturan el gas con agua. A fin de remover
la mayor cantidad de agua, es necesario deshidratar el gas por las siguientes razones:
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Para la carta de la Fig. 20-3 del GPSA la correccin por gravedad de gas no
debe usarse cuando hay presencia de H2S y CO2, y por el efecto de ciertos
hidrocarburos no siempre es adecuada, especialmente en la prediccin de contenido de
agua a presiones por encima de 1,500 psia.
Se aplica a mezclas gaseosas con un contenido de gas cido por debajo de 40%,
mediante el uso de la siguiente ecuacin y las Figs. 20-3, 20-8 y 20-9 del GPSA.
Ntese que las Figs. 20-8 y 20-9 del GPSA suministran valores para el trmino
contenido de agua "efectivo" de CO2 y H2S en mezcla de gas natural, el cual debe
usarse solamente en la Ec. 3-1. Estos no son contenidos de agua para C02 y H2S puros.
El segundo mtodo del GPSA que se basa en el uso de las Figs. 20-10 y 20-11
es ms seguro, pero tiene una aplicacin limitada a 6,000 psia y requiere interpolacin
para determinada presin entre las dadas en las cartas.
Con gases que tienen CO2, el CO2 debe ser convertido a una concentracin
"equivalente" de H2S. Para propsitos de este mtodo, se as une que el CO2 contribuye
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con el 75% del agua en la mezcla gaseosa, sobre una base molar como H2S. Los
siguientes ejemplos del GPSA sirven para ilustrar el uso de las figuras y los mtodos
anteriormente descritos.
EJEMPLO 3-1
Solucin:
a. De la Fig. 3-1 (@ 150 F y 1,000 psia), W = 220 Ib/ MMscf
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EJEMPLO 3-2
Determinar el contenido de agua saturada de una mezcla 80% CH4 - 20% CO2 a
160 F y 2,000 psia. El valor experimental para el contenido de agua fue 172
lb/MMscf.
Mtodo Uno
W = 0.80(167) + 0.20(240)
W = 182 lb/MMscf
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FIG.. 3-2 contenido efectivo de agua para el co2 en mezclas de gas natural
Mtodo Dos
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EJEMPLO 3-3
Calcular el contenido de agua en equilibrio para un gas agrio que contiene 45%
mol de CH4, 15% molde H2S y 40% mol de CO2, a 100 F y 2,000 psia.
Solucin:
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FIG.. 3-4 water content ratio chart for sour natural gas
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H 2 O en gas agrio
Relacin cont. agua = 2.08
H 2 O en gas dulce
El manejo del contenido de agua en gas cido es un tema muy complejo. Los datos
y mtodos presentados en el GPSA no deben ser usados para diseo final. Las Figs. 20-
4, 20-5, 20-6 y. 20-7 se basan en datos experimentales. Una determinacin precisa de
contenido de agua requiere un estudio cuidadoso tanto terico como con datos
experimentales. En muchos casos datos experimentales adicionales son la mejor forma
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La Fig. 20-3 del GPSA se basa en el supuesto de que la fase de agua condensada es
un lquido. Sin embargo, a temperaturas por debajo de la temperatura de hidrato del
gas, la fase condensada ser un slido (hidrato).
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Durante esta transicin (perodo de formacin del hidrato), el agua lquida presente
se denomina liquido metaestable.
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Los clculos manuales pueden hacerse con base en los mtodos del GPSA
mediante el uso de cartas o siguiendo un procedimiento de clculo de equilibrio
vapor/slido.
Con las Figs. 20-15 a 20-17 se pueden hacer aproximaciones a las condiciones
de formacin de hidratos, pero se producen errores significativos para composiciones
diferentes a las usadas para construir dichas cartas, porque las condiciones a las cuales
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se forman los hidratos se afectan fuertemente por la composicin del gas. Los
siguientes ejemplos del GPSA sirven para ilustrar su uso.
EJEMPLO 3-4
P = 320 psia
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EJEMPLO 3-5
El gas del ejemplo anterior se expande de 1,500 psia a 500 psia. Cul es la
temperatura inicial mnima que permite la expansin sin que se forme hidrato?.
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FIG. 3-7 Expansin permisible sin la formacin de hidratos a 0.7 de gravedad especfica
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La lnea de presin inicial 1,500 psia se intercepta con la lnea de presin final
500 psia por encima de la curva de temperatura de 100 F. Luego la temperatura
mnima inicial ser aproximadamente 112 F.
EJEMPLO 3-6
Determinar hasta dnde puede expandirse un gas de gravedad 0.6 a 2,000 psia y
100 F sin que se forme hidrato.
EJEMPLO 3-7
Determinar hasta dnde puede expandirse un gas de gravedad 0.6 a 2,000 psia y
140 F sin que se forme hidrato.
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FIG. 3-8 Expansin permisible sin la formacin de hidratos a 0.6 de gravedad especfica
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i n
( yi / K
i 1
VS ) 1.0 Ec. 3-3
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EJEMPLO 3-8
* Valor infinito
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En las Figs. 3-9 a 3-14 se muestran los datos de KVS (@ 50 F - 300 y 400
psia).
EJEMPLO 3-9
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Paso 1:
Hacer clculos flash adiabticos, a diferentes presiones finales y graficar presin-vs,
temperatura final. (Ver Fig. 3-15)
Fig. 3-15
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Paso 2:
Estimar presin de formacin de hidrato para varias temperaturas (40, 50 y 60 F)
usando los datos de equilibrio KVS. A continuacin se muestra el clculo para T = 40
F. Graficar presin de hidrato vs. temperatura en Fig. 3-15.
Fraccin
Componente a 200 psia a 300 psia
mol en gas
* Valor infinito
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Paso 3:
La interseccin de las dos curvas en la Fig. 3-15 ser el punto al cual se empiezan a
formar hidratos.
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EJEMPLO 3-10
Componente Mol %
N2 0.30
CO2 6.66
H2S 4.18
C1 84.25
C2 3.15
C3 0.67
iC4 0.20
nC4 0.19
C5 + 0.40
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Fig. 3-16 b
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4. Aplicar ajuste del C3 entrando por la parte superior izquierda de la grfica, con
H2S = 4.18 % mol interceptar con la lnea de concentracin de C3 = 0.67 % mol. Ir
verticalmente hacia abajo hasta encontrar la presin del sistema (0.610 x 10-3 psia) y
leer la correccin en la escala de la izquierda (-2.7 F).
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Los glicoles usados para inhibir hidratos son el etilen (EG), dietilen (DEG) y
trietilen (TEG) glicol, siendo el ms popular el etilen glicol por su bajo costo, baja
viscosidad y baja solubilidad en hidrocarburos lquidos. En las Figs. 20-30 a 20-41
del GPSA se dan las propiedades fsicas para los glicoles ms comunes y para
mezclas glicol agua. En la Fig. 20-42 se suministra informacin para glicoles puros
y metanol.
La inyeccin debe ser de forma tal que permita una buena distribucin a
travs de cada tubo o placas, en intercambiadores de calor operando por debajo de la
temperatura de hidrato del gas.
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2335 X 1
d Ec. 3-4
PM 1 (1 X 1 )
El trmino "XH2O" es en fraccin mol, no en peso por lo tanto con la Fig. 20-
45 se hace la conversin de porcentaje en peso de metano1 a fraccin mol de agua.
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Para metanol:
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5. Repetir desde el paso 3 hasta que los valores de T converjan con una diferencia
no mayor de 1 R.
X R * m H 2O
mI Ec. 3-8
XL XR
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EJEMPLO 3-11
En una plataforma costa afuera se producen 100 MMscfd de gas natural a 100
F y 1,200 psia. El gas llega a la costa a 40 F y 900 psia. La temperatura de hidrato
del gas es 70 F. La produccin de condensado asociado es 127 lbmol/h. Calcular la
cantidad de inhibidor requerido (metanol y 80 % peso EG), para prevenir la
formacin de hidrato en la tubera.
Paso 2, Calcular la concentracin de metanol (fraccin en peso), con las Ecs. 3-4 y
3-5.
2335 2335
De Ec. 3-4, X I 1 /1 1
PM * d 32 * 30
X1 = 0.291 fraccin peso (>20 25 % peso)
De Ec. 3-5, XH2O = exp(d/-129.6) = exp(30/-129.6)
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De Fig. 3-17 (@ XH2O = 0.793), XI,= 0.315 fraccin peso (< 50 % peso), se
usa este valor.
Paso 3, Calcular flujo msico de metanol en fase agua (MeOH = 100 % peso).
X R * m H 2O 0.315 * 4,350
De Ec. 3-8, mI = mI 2,000 lb/d
XL XR 1 0,315
lb / MMscf
Prdidas a @ 40 F y 900 psi, Prdidas evap. = 1.05
% peso MeOH
lb / MMscf
Prdidas evaporacin = 1.05 (100 MMscfd)(21.5 % peso
% peso MeOH
MeOH)
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Paso 6, Flujo msico total de Metanol = 2,000 + 3,308 + 157 = 5,465 lb/d
(Valor calculado con Hysys, Flujo msico total de Metanol = 5,856 lb/d)
Clculos para EG - PM = 62
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FIG. 3-17
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FIG. 3-18
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FIG. 3-19
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X R * m H 2O 0.443 * 4,350
De Ec. 3-8, mI = mI 5,398 lb/d
XL XR 0.8 0,443
Los otros glicoles que pueden usarse son el dietilen glicol (DEG) con el cual
se puede llegar a un contenido de agua de 7 lb/MMscf y el tetraetilen glicol (TREG).
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Por el fondo de la absorbedora sale una mezcla agua - glicol rico que pasa por
el serpentn condensador de reflujo y va al tanque "flash", en el cual se separa la
mayor parte del gas disuelto.
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Separador De Entrada
Absorbedora
Es una vasija que puede ser de platos de burbujeo, de vlvulas o con empaque que
promueve el proceso de absorcin de agua del gas natural en una solucin de glicol.
Tambor Flash
En este tambor la mayor parte del gas natural disuelto se separa de la solucin
de glicol rico y se enva a gas combustible. La presin de operacin debe ser lo
suficientemente baja para promover la separacin del gas, pero a la vez lo
suficientemente alta para que pueda entrar al sistema de gas combustible.
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Rehervidor
El Rehervidor tiene que ser diseado para suministrar el calor adecuado para
elevar la temperatura del glicol rico al nivel requerido para su regeneracin. La
temperatura del TEG no debe ser superior a 400 F para evitar su descomposicin.
Bomba De Glicol
Esta bomba circula el glicol a travs de los equipos. Puede ser manejada por
motor elctrico o con gas a alta presin. Si se bombea glicol en exceso, no se
alcanza la temperatura requerida de regeneracin en el rehervidor.
Prdidas De Glicol
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Aspectos Ambientales
Esta figura puede usarse para estimar la concentracin requerida de TEG para
una aplicacin particular, o la depresin terica del punto de roco para una
temperatura dada y determinada concentracin de TEG.
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ABSORBEDORA
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L g
v= K , ft/s G = C g ( L g ) ; lb/(h-ft2)
g
Para platos,
59,4 * Q * z * T
D , in Ec. 3-9
Pv
C platoburbuja
D * ( D platoburbuja ) Ec. 3-10
Cempaqueestructurado
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Fs = v v Ec. 3-11
K factores C factor
ft/s ft/h
Plato de burbujeo,
espaciamiento
20 0,14 504
24 0,16 576
30 0,17 612
Empaque
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TAMBOR FLASH
DESPOJADORA DE AGUA
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26. La cantidad de calor Duty del rehervidor est en el orden de 1 500 Btu/gal
de glicol recirculado.
A continuacin con el Ejemplo 3- 12, se explican los clculos paso a paso para el
dimensionamiento de una torre absorbedora de trietilen glicol con platos de burbujeo
y con empaque estructurado.
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EJEMPLO 3-12
SOLUCIN.-
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FIG.. 3-21
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L g 69,2 3,48
Velocidad permisible del gas, v = K = 0,16
g 3,48
v = 0,659 ft/s
D 48 in = 4.0 ft.
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C platoburbuja
D * ( D platoburbuja )
Cempaqueestructurado
576
D * (4.0) 2,77 ft
1200
D 3.0 ft.
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FIG. 3-22
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Cp = 0,655 Btu/lb F.
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Si se requiere una pureza mayor para secar el gas, debe hacerse mejoras al
proceso de regeneracin tales como gas de despojo, adicin de un hidrocarburo
lquido voltil (DRIZO) o el proceso COLDFINGER.
Para dietilen glicol (DEG) la temperatura del rehervidor est limitada a 320
F, lo cual a su vez limita la pureza a 96 97 % peso.
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FIG. 3-24
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3. Hallar el Punto de Roco del Gas (Tr ) , usar grfica del Mtodo de
Mcketa.
Tra = Tr - Ap
N = NR * EF
Win Wout
7. Hallar la relacin:
Win
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59,4 * Q * z * T
D
Pv
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16.
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Generalmente las unidades con desecante slido son ms costosas que las
unidades con glicol. Por lo tanto, su uso est limitado a aplicaciones de gases con
alto contenido de H2S, requerimientos de muy bajos valores de punto de roco como
en procesos criognicos (valores requeridos de puntos de roco de 70 F a 150
F y ms bajos), y casos especiales como gases que contienen oxgeno.
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Tipo de Partcula B C
1/8 redondeada 0,0560 0,0000889
1/8 cilindro comprimido 0,0722 0,0001240
1/16 redondeada 0,1520 0,0001360
1/16 cilindro comprimido 0,2380 0,0002100
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4q
D , ft Ec. 3-13
V
q = caudal ( ft3/min)
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Wr
Ss , lb Ec. 3-14
(0,13) * (C ss ) * (Cr )
Wr = W * Q * t
4 * Ss
Ls , lb Ec. 3.15
* D 2 * ( ms )
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FIG. 3-26 a
DIAGRAMAS DE FLUJO DE PROCESO DE SISTEMAS MEJORADOS DE REGENERACIN DE TEG
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FIG. 3-26 b
SISTEMA DE TORRES GEMELAS - PROCESO DE DESHIDRATACIN CON DESECANTE SLIDO
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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0,24 Btu
Qsi (lb de tamiz ) (Trg Ti ) Ec. 3-18
lb F
0,12 Btu
Qsi (lb de acero) (Trg Ti ) Ec. 3-19
lb F
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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Qtr
mrg , lb / h Ec. 3-22
(C p )(600F T1 )(Tiempo de calentamie nto )
COMENTARIOS GENERALES
En algunos casos se instala una capa de desecante de menor valor sobre la cima
del lecho para capturar contaminantes tales como agua libre, glicol, hidrocarburos,
aminas, etc.
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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Dicha salmuera cae sobre los platos y va hasta el fondo de la vasija. El gas que
sale de la torre generalmente cumple con los requerimientos de contenido de agua el
cual puede llegar a 1 lb/MMscf.
menos 3 a 4:1. El CaCl2 debe ser cambiado peridicamente usualmente cada dos a tres
semanas. La incorrecta disposicin de la salmuera puede ocasionar problemas
ambientales, generalmente es inyectada a un pozo.
FIG. 3-27. a
DESHIDRATADOR TPICO CON CLORURO DE CALCIO CaCl2
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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FIG. 3-27. b
DESHIDRATADOR TPICO CON CLORURO DE CALCIO CaCl2
Gas deshidratado
CaCl2 slido
Solucin de salmuera
Gas hidratado
Extractor de niebla
aceite
FIG. 3-27. c
DESHIDRATACIN CON CLORURO DE CALCIO CaCl2
Zonas de accin del deshidratador
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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Membranas pueden usarse para separar componentes tales como agua, CO2 e
hidrocarburos, de una corriente de gas natural de acuerdo con su permeabilidad. Cada
uno de los componentes del gas que entran al separador tiene una permeabilidad
caracterstica que es funcin de su capacidad para disolverse y difundirse a travs de la
membrana.
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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EJEMPLO 3-13
Para el gas y las condiciones del anterior, con viscosidades de 0,014 cP, calcular
el dimetro, la altura, la cada de presin y la cantidad en lbs de desecante slido para
una absorbedora con tamiz molecular de 1/8 cilindro comprimido (extrudate).
SOLUCIN:
4 * 508,3
D 5,42 ft usar 5,50 ft
* 22
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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De la Ec. 3-14,
Wr
Ss , lb
(0,13) * (C ss ) * (Cr )
Wr = W * Q * t
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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De la Ec. 3-15,
4 * Ss
Ls , lb
* D 2 * ( ms )
4 *13605
Ls 13,63 ft
* 5,5 2 * (42)
De la Ec. 3-16,
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
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LT = Ls + L MTZ
Usar LT = 15,5 ft (se redondea a fraccin 0,0 0,5) y dejar 6 ft por encima y 6 ft por
debajo del lecho.
Calcular la cada de presin a travs del lecho,
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
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P
BV CV 2 , psi / ft
L
P
0,0722(0,014)(22) 0,000124(3,48)(22) 2
L
P
0,2311 psi / ft
L
P = 0,2311 psi/ft * 15.5 ft = 3.58 psi
D 2 (5,5) 2
V ms ( LT ) (15,5)
4 4
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
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FIG. 3-28
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
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FIG. 3-29
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
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FIG. 3-30
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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EL PROCESO DE TEG.
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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Tambin la absorcin por TEG, cuenta con un ciclo de regeneracin del mismo,
el gas que sale de la torre contactora, se denomina glicol rico, este inicialmente va
hacia la bomba, la cual permite bombear hacia un tanque de calentamiento y
vaporizacin a 375 F, donde se evapora el agua atrapada y el gas que se encuentra en
solucin se va a un tanque de flasheo, donde es separado.
________________________________________________________________________
- 197 -
PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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Proceso TEG.
La deshidratacin con glicol involucra la absorcin del agua del gas natural por
el glicol a presin alta y temperatura baja y la reconcentracin del glicol a presin baja
y temperatura alta.
Una de las causas para la prdida del glicol es la regeneracin, para ello se debe
tomar en cuenta varios cuidados, no solo para reducir las prdidas, sino tambin para
evitar su deterioro, stos pueden ser:
PH bajo
Demasiado alta la temperatura de regeneracin del glicol
Contaminaciones de todo tipo
Formacin de espuma
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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Torre de glicol
Generalidades
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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La adsorcin del agua en el tamiz molecular contina hasta que no queden sitios
disponibles sobre la superficie del adsorbente para alojar molculas de agua.
Con el fin de garantizar una operacin contnua, la unidad posee dos columnas
rellenas con los tamices moleculares, de forma tal que mientras en una de ellas tiene
lugar el proceso de adsorcin, en la restante se regenera el lecho.
Los tamices moleculares son cristales que estn formados por silicio de
aluminio producidos sintticamente (cermica sinttica) con molculas de sodio(Na) en
los vrtices de los cristales, que sirven como poros de abertura para atrapar el agua al
paso del gas.
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PRINCIPIOS DE INGENIERA DE GAS
MSc. Marco Antonio Calle Martnez
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adsorcin est compuesta por una slica almina que sustrae y tiene 3 distintas fases
cada ciclo.
Cada una de las cribas moleculares secadoras (V-251/525) contiene una reja de
apoyo con un arreglo de acero limpio (tela de
alambre. Las camas son llenadas con la siguiente
lista que se presenta a continuacin.
En la foto se muestra las camas para las cribas moleculares. El vapor de gas es
adsorbido hacia la superficie de los tamices. Los tamices son una sustancia
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La humedad del gas secado es monitoreado y grabado por el sistema para asegurar
que el punto de roco del gas esta debajo de los 100 F. Normalmente habr un punto
de roco de 200 F con un nuevo tamiz molecular y un punto de roco de 165 F con
un viejo tamiz. El punto de roco del agua es necesario para prevenir el congelamiento
y el hidrata miento de la formacin en la seccin criognica de la planta.
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Enfriamiento.- El flujo de gas sin calentar pasa a travs de la misma ruta como la del
calentamiento del gas, enfriando la torre de cribas y su contenido. El ciclo de
enfriamiento es completado cuando la temperatura de las camas cae dentro de 10 a 15
F de la temperatura de entrada del gas.
Una vez la torre de Cribas moleculares se encuentra fra, sta est lista para volver a
servicio
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Actividades:
1.- Efectuar el diseo conceptual de la torre contactora de deshidratacin con
TEG con los datos del caso de estudio.
2.- Efectuar un diseo conceptual del secador con mallas moleculares con los
datos del caso de estudio.
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