CONTENIDO DEL AGUA

DEL GAS NATURAL

ING. FELIPE CASTRO SURANO

CONTENIDO DE AGUA DEL GAS
NATURAL
 La especificación de contenido de agua en el gas natural,
es necesaria para prevenir la condensación de agua libre
y la formación de hidratos en el proceso de
acondicionamiento del gas natural y en los gasoductos;
por otra parte pueden formar ácidos capaces de causar
corrosión en los gasoductos y equipos.
 El gas natural al ser extraido del reservorio, trae consigo
agua en forma de vapor (agua saturada) la cual se
establece como masa de agua por unidad de volumen de
gas es decir Lbm/MMpcs.
 Para evaluar cualquier proceso de deshidratación de gas
natural, se debe empezar por determinar el contenido de
agua del gas natural y para ello se emplean gráficas
como las de McKetta y Wehe.
ORRECION POR LA GRAVEDAD Y POR LA SALINIDAD (LA FIG. 20-3 GPSA)
Las graficas adcionales (pequeñas) que brinda el diagrama de Mcketta y Wehes, nos permiten
obtener un factor de corrección para altas gravedades del gas y diferentes contenidos de sal en
el agua

Factor de corrección por GS del GN Factor de correccion por salinidad del agua en el GN.
 Peso Molecular vs Temperatura  Solidos totales en salmuera vs relación del
contenido de agua
 Cálculo del contenido de
agua mediante McKetta
y Wehe

Contenido de agua corregido:

Escriba aquí la ecuación.

Donde:

Cg es el factor de corrección por GS

Cs es el factor de corrección por salinidad
Wligth es el contenido de agua determinado
en la gráfica.
CONTENIDO DE AGUA EN UN GAS ÁCIDO
Gráficas para el calculo del contenido de agua de CO2 y H2S de una mezcla de gas natural.
(Te m p e ra tura vs Pre sio n)

Fig. 2. contenido de agua efectiva para una Fig. 3. contenido de agua efectiva para una
mezcal de gas con CO2 mezcal de gas con H2S.
 (Pre sio n vs Te m p e ra tura )

Fi g. 4 . c o n t e ni d o de agu a e f ec t i va p a ra u n a Fi g . 5 . c on t e ni d o de agu a e f ec t i va p a ra u n a
mezcal de gas con CO2 me zc al d e gas co n H 2S .
CONTENIDO DE AGUA EN EL GAS NATURAL
Un método de estimar el contenido de agua efectiva de una mezcla de gas con contaminantes
de CO2 y H2S dado por Campbell (1984), propuso la siguiente ecuación:

 En la práctica, esta corrección se debe hacer cuando se tiene presiones por encima de las
700 Psia a temperatura ambiente, debido que una mezcla de gas natural con contaminantes
CO2 y H2S contienen más agua saturada que el metano o la mezcla de gas natural dulce.
 Estas correcciones son significativamente más necesarias a más altas concentraciones y
presiones.
 La ecuación es válida para contenido de gas ácido por debajo del 40% de la mezcla
gaseosa.
Otras correlaciones
CORRELACION DE BUKACHEK
Bukachek propuso una correlación que trabaja con
presiones de hasta 10,000 psia y temperaturas en
el rango de – 40 to 230 °F. Su expresión es de la
forma W = A/P + B, donde A es un coeficiente
igual al contenido de agua de un gas ideal y B
es un coeficiente que depende de la composición
del gas.
También preparó tablas a partir de las gráficas de
Mcketta y Wehe, para determinar el contenido de
agua en el gas natural.

Esta correlación es bastante exacta para

temperaturas en el rango 60 a 460 °F y para
presiones desde 15 hasta 10,000 psia.
 CORRELACION DE KAZIN
Kazim propuso una correlación analítica basada en
los gráficos de McKetta y Wehe graphs; su ecuación
es válida para temperaturas hasta 180 °F y presiones
desde 300 hasta 1200 psia.

A y B son variables definidas según:

La validez de esta correlación está limitada a

mezclas diluidas de gases dulces; tiene una
desviación cercana al 4% de la correlación de
Los valores de a y b están dados en la Tabla 2
McKetta y Wehe.
CORRELACION DE KHALED FATTAH

El Dr. Khaled Fattah de la King Saud University propuso el 2007 una nueva correlación:

Para aplicar se emplea la

Tabla 3.
 EJEMPLO 1.
Determinar el contenido de agua saturada de un
hidrocarburo gaseoso y pobre, y dulce a 150 °F y 1000 Psia.
a) Si el gas tiene un peso molecualr de 26 lb/mol.
b) Si el gas esta en equilibrio con una salmuera al 3%.

Solución:
a) De la fig. 20-3 (@150 y 1000 psia) W = 220 lb/MMscf
Para PM=26 lb/lbmol (@ 150 °F) Cg = 0,98
Por lo tanto se tiene el W
W = 0,98*220=216 lb/MMscf.

b) De la fig. 20-3 (@ salmuera al 3%) Cs = 0,93

Por lo tanto se tiene el W
W = 0,98*220=216 lb/MMscf
EJEMPLO 2.
Determinar el contenido de agua de una mezcla
gaseosa a 950 psia y 100 °F. y el punto de rocio
del agua para las mismas condiciones.

Solución
a) De la Fig. 20-3 la T de 100 °F intersectamos
con la curva 950 Psia, obtenemos que el
contenido de agua es:
W = 64 lbH2O/MMscfd

b) El punto de rocío, con el dato de especificación

(7 lbH2O/MMscfd) interceptamos la P de 950,
obtenemos la temperatura del punto de rocío del
agua:

W = 31 lbH2O/MMscfd
 EJEMPLO 3.
Determinar el contenido de agua saturada de un mezcla al
80% de Metano y 20% de CO2 a 160 °F y 1000 Psia.

Solución:
De la fig. 20-3 (@160 y 2000 psia) → Whc = 167 lb/MMscf
De la fig. 20-8 (@160 y 2000 psia) → Wco2 = 240 lb/MMscf

𝑯𝑪 𝑯𝑪 𝑪𝑶𝟐 𝑪𝑶𝟐 𝑯𝟐𝑺 𝑯𝟐𝑺

De la Ec. 20-1 GPSA

Por lo tanto el W es:
W = 0,80* 167 + 0,20*240

W = 182 lb/MMscf
 EJEMPLO 4.
Determinar la presión de formación de hidratos para la
siguiente composición a 50 °F.

Primero debemos encontrar la GS de la mezcla

gaseosa
,
,

Como la GS ≈ 0,7 usamos la graf. 20-15 donde

obtenemos la presión a la que se formara hidratos la Presión = 320 Psia.
mezcla gaseosa:
 EJEMPLO 5.
Para la misma mescla gaseosa del Ejm. 3, calcular la
temperatura mínima inicial a la que se formara hidratos,
cuando presión de 1500 psia caída 500 psia. (expansión)

Como ya conocemos la GS de la mezcla gaseosa

(GS = 0,693)

Usando la graf. 20-17 para una GS ≈ 0,7 con los datos

de presión inicial y Presion final se interceptan y se lee
la temperatura mínima inicial de formación de hidratos;
para este caso es:

Temp = 112 °F

Ejm.4 Determinar hasta que presión podrá

expandirse si este tiene GS de 0,7 y una P de 1000 psi
y 100 °F