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Vademecun Oetis PDF
Vademecun Oetis PDF
2015
ANIMALES DE COMPAA
Y CABALLOS
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAA
Y CABALLOS
POR ORDEN ALFABTICO
ALZANE
APOQUEL
BUTASYL
CANEX GATOS PASTA ORAL
CANEX PERROS PASTA ORAL
CANEX TABLETAS
CARTIMAX
CAZITEL
CAZITEL XL
CERENIA 10 MG/ML SOLUCIN INYECTABLE PARA PERROS
CERENIA 16/24/60/160 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CLAMOXYL VETERINARIA COMPRIMIDOS
CONVENIA 80 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
CYLAP HVD
DEPO-MODERIN
DERMAFLON CREMA
DERMAFLON SOLUCIN
DETOGESIC
DINOLYTIC
DOCATONE-V
DORBENE VET 1 MG/ML
DOSALID 300 MG/1200 MG
DUPHADERM
DUPHAFRAL MULTI
DUPHALYTE
DUPHAPEN STREP
DURAMUNE DAPPI+LC
DURAMUNE CACHORROS DP+C
EFFERHYDRAN
ELIMINALL 67/134/268/402 MG
ELIMINALL 50 MG GATOS
ELIMINALL SPRAY
EQUEST
EQUEST PRAMOX
EQUIP EHV 1,4
EQUIP WNV
FELOBITS PASTA
FEVAXYN PENTOFEL
FLEXI4
FLUVAC T
FUNGASSAY
LEUKOCELL 2
MEFLOSYL
MIXOVAC
MODERIN
OVATEC PLUS
PALLADIA
PNEUMABORT K+1B
PRIMUCELL FIP
RABDOMUN
REDOMIN CALCIO
REDOMIN VITA
RIMADYL COMPRIMIDOS
RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES
RIMADYL SOLUCIN INYECTABLE 50 MG/ML PARA PERROS Y GATOS
ROBECLIN
SIN ESTRO NEOSAN COMPRIMIDOS
STRONGID
STRONGHOLD
SYNULOX COMPRIMIDOS APETITOSOS
SYNULOX INYECTABLE
SYNULOX POLVO PARA GOTAS ORALES
TERRAMICINA SPRAY
TORBUGESIC VET
TROCOXIL
TRUSCIENT
UBIFLOX
VANGUARD 7
VANGUARD CPV
VANGUARD DA2PIL
VANGUARD R
VERSICAN DHPPI/L3R
VERSIFEL CVR
VERSIFEL FELV
WITNESS DIROFILARIA
WITNESS EHRLICHIA
WITNESS FELV-FIV
WITNESS GIARDIA
WITNESS LEISHMANIA
WITNESS PARVO
WITNESS RELAXIN
NDICE DE
PRODUCTOS
ANIMALES DE
COMPAA
POR ORDEN ALFABTICO
ALZANE....................................................................................................................................... 6
APOQUEL.................................................................................................................................... 8
CANEX GATOS PASTA ORAL................................................................................................ 9
CANEX PERROS PASTA ORAL............................................................................................. 10
CANEX TABLETAS.................................................................................................................... 11
CARTIMAX.................................................................................................................................. 12
CAZITEL....................................................................................................................................... 13
CAZITEL XL................................................................................................................................ 14
CERENIA 10 MG/ML SOLUCIN INYECTABLE PARA PERROS................................... 16
CERENIA 16/24/60/160 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS...................................... 18
CLAMOXYL VETERINARIA COMPRIMIDOS...................................................................... 19
CONVENIA 80 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.............................................................................. 21
CYLAP HVD.............................................................................................................................. 23
DEPO-MODERIN....................................................................................................................... 24
DERMAFLON CREMA.............................................................................................................. 26
DERMAFLON SOLUCIN........................................................................................................ 27
DOCATONE-V........................................................................................................................... 28
DORBENE VET 1 MG/ML....................................................................................................... 30
DOSALID 300 MG/1200 MG.................................................................................................. 33
DUPHADERM............................................................................................................................. 35
DURAMUNE DAPPI+LC......................................................................................................... 37
DURAMUNE CACHORROS DP+C....................................................................................... 39
ELIMINALL 67/134/268/402 MG.......................................................................................... 41
ELIMINALL 50 MG GATOS..................................................................................................... 43
ELIMINALL SPRAY.................................................................................................................... 45
FELOBITS PASTA...................................................................................................................... 47
FEVAXYN PENTOFEL............................................................................................................. 48
FUNGASSAY............................................................................................................................... 49
LEUKOCELL 2............................................................................................................................ 51
MIXOVAC..................................................................................................................................... 52
MODERIN.................................................................................................................................... 53
OVATEC PLUS............................................................................................................................ 55
PALLADIA................................................................................................................................... 56
PRIMUCELL FIP......................................................................................................................... 58
RABDOMUN............................................................................................................................... 59
REDOMIN CALCIO.................................................................................................................... 60
REDOMIN VITA.......................................................................................................................... 61
RIMADYL COMPRIMIDOS....................................................................................................... 62
RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES.......................................................................... 64
RIMADYL SOLUCIN INYECTABLE 50 MG/ML PARA PERROS Y GATOS............... 66
ROBECLIN................................................................................................................................... 68
SIN ESTRO NEOSAN COMPRIMIDOS.................................................................................. 70
STRONGHOLD........................................................................................................................... 72
SYNULOX COMPRIMIDOS APETITOSOS............................................................................ 74
SYNULOX INYECTABLE.......................................................................................................... 76
SYNULOX POLVO PARA GOTAS ORALES......................................................................... 77
TORBUGESIC VET................................................................................................................... 79
TROCOXIL................................................................................................................................... 82
TRUSCIENT................................................................................................................................. 84
UBIFLOX...................................................................................................................................... 86
VANGUARD 7............................................................................................................................. 88
VANGUARD CPV....................................................................................................................... 90
VANGUARD DA2PIL................................................................................................................. 91
VANGUARD R............................................................................................................................ 93
VERSICAN DHPPI/L3R............................................................................................................ 95
VERSIFEL CVR........................................................................................................................... 97
VERSIFEL FELV......................................................................................................................... 99
WITNESS DIROFILARIA........................................................................................................ 101
WITNESS EHRLICHIA............................................................................................................. 103
WITNESS FELV-FIV................................................................................................................ 105
WITNESS GIARDIA................................................................................................................. 108
WITNESS LEISHMANIA......................................................................................................... 110
WITNESS PARVO.................................................................................................................... 112
WITNESS RELAXIN................................................................................................................. 114
ALZANE
ANTISEDANTE EN SUSPENSIN INYECTABLE
PRECAUCIONES
Tras la administracin del medicamento, los animales
deben reposar en un lugar tranquilo.
Durante la reanimacin no se deben dejar solos a los
animales.
Debido a las diferentes dosificaciones recomendadas, se
debe tener cuidado si se administra el medicamento en
especies distintas a las de destino.
Si son administrados sedantes distintos a medetomidina
o dexmedetomidina, se debe tener en cuenta que los
efectos de esos otros agentes pueden persistir tras la
Apoquel 3,6 mg Comprimidos recubiertos con pelcula para se trata el prurito relacionado con dermatitis alrgica con
perros. oclacitinib, investigar y tratar cualquier causa subyacente
Apoquel 5,4 mg Comprimidos recubiertos con pelcula para y factores causantes de complicaciones. En tratamientos
perros. a largo plazo se recomienda la monitorizacin peridica
Apoquel 16 mg Comprimidos recubiertos con pelcula para con recuentos sanguneos completos y bioqumica srica.
perros. Lavar las manos despus de su administracin. En caso de
ingestin accidental, consulte con un mdico inmediatamente
COMPOSICIN y mustrele el prospecto o la etiqueta.
Cada comprimido contiene:
Apoquel 3,6 mg 3,6 mg oclacitinib/comprimido. CONSERVACIN
Apoquel 5,4 mg 5,4 mg oclacitinib/comprimido. Conservar a temperatura inferior a 25C. Cualquier mitad de
Apoquel 16 mg 16 mg oclacitinib/comprimido. comprimido restante debe ser colocado de nuevo en el blister
abierto y conservado (mximo de 3 das) en el embalaje
INDICACIONES original de cartn. Todo medicamento veterinario no utilizado
Tratamiento del prurito relacionado con dermatitis alrgica o los residuos derivados del mismo debern eliminarse
en perros. Tratamiento de las manifestaciones clnicas de la de conformidad con las normativas locales. Prescripcin
dermatitis atpica en perros. veterinaria. Zoetis Belgium SA.
PRECAUCIONES
El oclacitinib modula el sistema inmune y puede aumentar
la sensibilidad a infecciones y exacerbar las condiciones
neoplsicas, por lo que los perros tratados deben monitorizarse
para detectar el desarrollo de infecciones y neoplasia. Cuando
INDICACIONES CONSERVACIN
Gatos: Conservar a temperatura inferior a 25.
Tratamiento y prevencin de las verminosis de los gatos
producidas por: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati. NMERO DE REGISTRO
0269-ESP
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales severamente debilitados.
EFECTOS ADVERSOS
Carece de efectos colaterales, ya que el producto no se
absorbe prcticamente por va intestinal.
VA DE ADMINISTRACIN
Oral. Depositar la dosis correspondiente de pasta en la
boca del animal lo ms profundamente posible,
mantenindole la cabeza alta para asegurarse de su
completa ingestin.
COMPOSICIN POR GRAMO producto por este procedimiento, puede mezclarse o diluirse
Pirantel pamoato 115,30 mg. con cualquier golosina de su agrado: carne picada, queso
blando, leche azucarada, etc.
PROPIEDADES
El pamoato de pirantel acta produciendo una paralizacin POSOLOGA
espstica del parsito mediante un bloqueo despolarizante de Perros:
la placa neuromuscular. El pamoato apenas se absorbe en el 5 mg de pirantel base por kg de peso vivo para perros de ms
intestino (10%) y se metaboliza rpidamente, excretndose por de 2,2 kg, equivalente a 1 divisin/4 kg p.v.).
la orina. 15 mg de pirantel base por kg de peso vivo en perros de menos
de 2,2 kg, equivalente a aproximadamente 1 divisin/ kg p.v.).
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES El ritmo de tratamiento ser descrito por el clnico. Como
No se han descrito. pauta orientativa se recomienda:
Animales recin nacidos: una dosis a la 2, 4, 8 y 12 semana
INDICACIONES de vida.
Perros: Hembras reproductoras: una dosis unos das antes o despus
Tratamiento y prevencin de las verminosis de perros del acoplamiento. Repetir dos semanas antes del parto y,
(cachorros y adultos), producidas por: Ancylostoma caninum, posteriormente, cada 2 semanas mientras estn
Ancylostoma brasiliensis, Toxocara canis, Toxascaris leonina, amamantando.
Uncinaria stenocephala. Animales adultos: administrar una dosis 15 das antes de que
los animales vayan a someterse a un esfuerzo especial:
CONTRAINDICACIONES vacunaciones, viajes, etc.
No administrar a animales severamente debilitados.
PRESENTACIONES
EFECTOS ADVERSOS Envase con 10 g.
Carece de efectos colaterales, ya que el producto no se
absorbe prcticamente por va intestinal. CONSERVACIN
No precisa de condiciones especiales de conservacin.
VA DE ADMINISTRACIN
Oral. Depositar la dosis correspondiente de pasta en la boca NMERO DE REGISTRO:
del animal lo ms profundamente posible, mantenindole la 0081-ESP
cabeza alta para asegurarse de su completa ingestin.
No obstante, en caso de que el animal se niegue a ingerir el
VA DE ADMINISTRACIN
Oral.
POSOLOGA
Administrar diariamente durante 6 semanas consecutivas.
Repetir 2-3 ciclos por ao segn necesidades.
Perros:
Un comprimido/da por cada 7,5 kg de peso corporal
durante los primeros 10 das. Reducir posteriormente a 1/2
comprimido hasta terminar el ciclo.
Gatos:
Mitad de dosis que en perros.
INDICACIONES PRESENTACIONES
En perros: Envases con 2, 48 y 104 comprimidos.
Tratamiento de infestaciones mixtas por nematodos y
cestodos de las especies siguientes: Ascridos: Toxocara CONSERVACIN
canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras Este medicamento veterinario no requiere condiciones
avanzadas). Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, especiales de conservacin.
Ancylostoma caninum (adultos). Tricuros: Trichuris vulpis
(adultos). Tenias: Echinococcus spp., (E. granulosus, E. NMERO DE REGISTRO
multilocularis), Taenia spp., (T. hydatigena, T. pisiformis, T. 2208-ESP
taeniformis), Dipylidium caninum (adultos y formas
PRECAUCIONES
Para asegurar una correcta dosificacin, el peso debe ser
determinado tan exactamente como sea posible.
PRESENTACIONES
El medicamento se presenta en:
Blsteres en cajas de 20 y 50 comprimidos.
CONSERVACIN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservacin.
Los comprimidos partidos por la mitad no utilizados deben
guardarse en el blister original y ste en la caja del
medicamento. Colocar el blster en su caja de cartn.
NMERO DE REGISTRO
2707-ESP
PRESENTACIONES
Vial de 20 ml
CONSERVACIN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservacin.Desechar al vial un mes
despus de su apertura.
NMERO DE REGISTRO
EU/2/06/062/005
PROPIEDADES POSOLOGA
Antiemtico inhibidor de receptores NK-1, actuando en el Para tratar y/o prevenir el vmito general, administrar 2 mg/
centro emtico, controlando por tanto los vmitos de origen kg., una vez al da, durante un mximo de 5 das. Para
central y perifrico. prevenir el vmito asociado al mareo por viajes, administrar
8mg/kg., una vez al da, durante un mximo de 2 das.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES Administrar con comida, al menos una hora antes del viaje.
Cerenia no debe usarse concomitantemente con
antagonistas de los canales de calcio, ya que maropitant PRESENTACIONES
tiene afinidad por los canales de calcio. Caja conteniendo un blister con cuatro comprimidos por blister.
Maropitant se une fcilmente a las protenas plasmticas y
puede competir con otros frmacos que tambin tienen alta CONSERVACIN
afinidad. Este medicamento veterinario no requiere condiciones
En ausencia de estudios de compatibilidad, este especiales de conservacin. Las mitades de los comprimidos
medicamento veterinario no debe mezclarse con otros deben conservarse durante un mximo de dos das despus
medicamentos veterinarios en la misma jeringa. de haberse extrado del blister.
PRESENTACIONES
Cajas con 10 comprimidos.
CONSERVACIN
Conservar en sitio fresco, seco y al abrigo de la luz.
NMERO DE REGISTRO
Clamoxyl 40: 787-ESP
Clamoxyl 200: 788-ESP
Clamoxyl 400: 878-ESP
COMPOSICIN Gatos:
Cada vial de 5 ml de polvo liofilizado contiene 340 mg de Para el tratamiento de abscesos de la piel y de tejidos blandos y
cefovecina (sal sdica) y cada vial de 20 ml de polvo liofilizado heridas asociadas con Pasteurella multocida, Fusobacterium spp.,
contiene 852 mg de cefovecina (sal sdica). Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococcus -hemolticos y/o
Staphylococcus intermedius. Para el tratamiento de infecciones de
PROPIEDADES tracto urinario asociadas con Escherichia coli.
La cefovecina es una cefalosporina de tercera generacin con un
amplio espectro de actividad contra bacterias Gram-positivas y CONTRAINDICACIONES
Gram-negativas. Difiere de otras cefalosporinas en que presenta No usar en caso de hipersensibilidad a cefalosporinas o
una alta unin a protenas y tiene una larga duracin de la penicilinas.
actividad. Como ocurre con todas las cefalosporinas, la accin de No usar en herbvoros pequeos (incluyendo cobayas y
la cefovecina se debe a la inhibicin de la sntesis de la pared de la conejos).
clula bacteriana; la cefovecina tiene actividad bactericida. No usar en perros y gatos de menos de 8 semanas de edad.
COMPOSICIN CONSERVACIN
Virus de la Enfermedad Hemorrgica, del conejo (HVD) Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C).
inactivado, cepa Sobrino: 1/160 IHA*/dosis. No congelar.
Proteger de la luz.
INDICACIONES
Para la inmunizacin activa en conejos para prevenir los signos N REGISTRO
clnicos y la mortalidad causados por el virus de la Enfermedad 2965-ESP
Hemorrgica del conejo.
La inmunidad se establece 21 das despus de la vacunacin.
La duracin de la inmunidad es de un ao.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones, se producen reacciones de
hipersensibilidad, anorexia, postracin, cojera transitoria,
inflamacin y/o alopecia en el punto de inyeccin.
VA DE ADMINISTRACIN
Va subcutnea.
POSOLOGA
Administrar una dosis de 1 ml en animales a partir de los 2,5-3
meses de edad.
Si las condiciones epizootiolgicas aconsejasen la vacunacin
de los animales antes de los 2,5 meses de edad, debern ser
revacunados un mes despus de la primera vacunacin.
Revacunar una vez al ao.
PRESENTACIONES
Envases de 10 dosis.
INDICACIONES PRESENTACIONES
Perros, Gatos y Equinos: Tubo con 30 g.
Favorece la cicatrizacin de las heridas, en particular
cuando este proceso se encuentra dificultado por la TIEMPO DE ESPERA
presencia de cogulos, tejidos o restos necrticos. Equinos:
Especialmente indicado en heridas infectadas, dermatitis Cero das
pustulosa, lesiones de pezn y despus de intervenciones
crioquirrgicas. CONSERVACIN
Conservar a temperatura inferior a 25C.
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito. NMERO DE REGISTRO
2672-ESP
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
CONTRAINDICACIONES CONSERVACIN
No utilizar para tratar la otitis externa en animales con el Este medicamento veterinario no requiere condiciones
tmpano perforado. especiales de conservacin.
PRECAUCIONES
En perros sedados con morfina, el doxapram debe
administrarse con extrema precaucin, puesto que a dosis
de 10 mg/kg p.v. pueden producirse convulsiones.
PRESENTACIONES
Vial multidosis de cristal de 20ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: Ovino y Equino: 2 das. Bovino: 3 das.
Leche: 2 das.
PRESENTACIONES
Vial multidosis de cristal de 10ml.
CONSERVACIN
Conservar en el envase original con objeto de proteger el
producto veterinario de la luz.
NMERO DE REGISTRO
1839-ESP
PRESENTACIONES
Dosalid se suministran en blisters, con caja externa de
cartn, de 20 y 100 comprimidos.
CONSERVACIN
Conservar a temperatura inferior a 25C.
NMERO DE REGISTRO
Dosalid 300 mg: 1817-ESP
Dosalid 1200 mg: 1818-ESP
PRECAUCIONES
Su uso no est recomendado en patologas que requieran
un tratamiento prolongado o lesiones que afecten a las
capas profundas de la piel, ya que ello podra favorecer la
absorcin sistmica de las sustancias activas.
No administrar a gatos en la mucosa bucal.
Evitar el lamido de las zonas tratadas por parte del animal
despus de la aplicacin del medicamento, para reducir el
riesgo de toxicidad.
PRESENTACIONES
Envase de 120 ml.
Spray de 35 ml.
CONSERVACIN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C).
NMERO DE REGISTRO:
2376-ESP
VA DE ADMINISTRACIN PRESENTACIONES
Subcutnea. Envases con 25 dosis x 1 ml.
POSOLOGA CONSERVACIN
Primovacunacin Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C).
Cachorros de 6-10 semanas de edad: Proteger de la luz.
El programa vacunal inicial consiste en dos vacunaciones. No congelar.
La primera vacunacin debe administrarse entre las 6 y 8
semanas de edad y la segunda vacunacin a partir de las NMERO DE REGISTRO
10 semanas. 1561-ESP
Cachorros de al menos 10 semanas de edad:
Deben administrarse dos vacunaciones con un intervalo de
2-4 semanas.
Revacunaciones posteriores:
Administrar una sola dosis de recuerdo por va subcutnea
un ao despus de haber completado el programa de
primovacunacin. Las revacunaciones posteriores deben
administrarse a intervalos no inferiores a un ao y no
superiores a tres aos. Si se implementan intervalos
superiores a un ao, la inmunidad frente al virus de la
parainfluenza canina, los antgenos de leptospira y el
coronavirus canino debe ser garantizada mediante la
administracin de una vacuna combinada adecuada de
parainfluenza canina, L. icterohaemorrhagiae, L. canicola y
coronavirus canino a intervalos no superiores a un ao.
Para la vacunacin de recuerdo frente a CPV, debe tenerse
en cuenta la situacin epidemiolgica.
PRECAUCIONES
Los animales que hayan recibido frmacos
inmunosupresores (ej. Glucocorticoides) no debern ser
vacunados hasta que hayan transcurrido al menos 4
semanas.
La eficacia de las fracciones CDV, CPV y CAV de la vacuna
puede verse reducida debido a la presencia de anticuerpos
maternos. Sin embargo, la vacuna ha demostrado ser
beneficiosa frente al desafo virulento en presencia de
PRESENTACIONES
Envases con 10 x 1 dosis de 1ml. Cada dosis es la
combinacin de un vial de vacuna liofilizada y un vial de
vacuna lquida.
CONSERVACIN
Conservar y transportar refrigerado (2C - 8C).
VA DE ADMINISTRACIN
Uso externo.
POSOLOGA
1 pipeta de 0,67 ml por perro que pese ms de 2 kg y
hasta 10 kg de peso corporal.
1 pipeta de 1,34 ml por perro que pese ms de 10 kg y
hasta 20 kg de peso corporal.
1 pipeta de 2,68 ml por perro que pese ms de 20 kg y
hasta 40 kg de peso corporal.
1 pipeta de 4,02 ml por perro que pese ms de 40 kg y
hasta 60 kg de peso corporal, y una pipeta de 4,02 ml
y una pipeta menor apropiada por perros que pese
ms de 60 kg de peso corporal.
PRECAUCIONES
Debe determinarse el peso exacto de los animales
antes del tratamiento.
Evitar el contacto con los ojos del animal. En caso de
contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y
abundantemente los ojos con agua.
Es importante asegurarse de que el producto se aplica
en un rea en la que el animal no pueda chuparse y de
que los animales no se chupan unos a otros despus
del tratamiento.
No aplicar el producto sobre heridas ni sobre la piel
daada.
PRESENTACIONES
Cajas con 3, 6 y 30 pipetas.
CONSERVACIN
Conservar en el envase original para protegerlo de la
luz y la humedad.
Mantener el medicamento a temperatura ambiente
(superior a 14C) aproximadamente una hora antes de
su administracin.
NMERO DE REGISTRO
Eliminall 67 mg: 2405-ESP
Eliminall 134 mg: 2406-ESP
Eliminall 268 mg: 2407-ESP
Eliminall 402 mg: 2408-ESP
POSOLOGA
1 pipeta de 0,5 ml por animal.
PRECAUCIONES
Evitar el contacto con los ojos del animal. En caso de
contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y
abundantemente con agua.
No aplicar el producto sobre heridas ni sobre la piel
daada.
Debe determinarse el peso exacto de los animales antes
del tratamiento.
PRESENTACIONES
Cajas de 3, 6 y 30 pipetas.
CONSERVACIN
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y
la humedad.
Mantener el medicamento a temperatura ambiente
(superior a 14C) aproximadamente una hora antes de su
administracin.
NMERO DE REGISTRO
2404-ESP
PRECAUCIONES
Es importante asegurarse de que los animales no se
lamen unos a otros tras el tratamiento.
La permanencia de una sola garrapata en el animal
impedira la posibilidad de excluir totalmente la
transmisin de enfermedades infecciosas en el caso de
que las condiciones fuesen desfavorables.
Los animales tratados deben mantenerse alejados del
fuego u otras fuentes de calor, as como de superficies
que puedan verse afectadas por el alcohol del spray, al
menos durante los 30 minutos posteriores a la aplicacin
del medicamento y hasta que el pelaje del animal est
totalmente seco.
No pulverizar sobre una llama o cuerpos incandescentes.
Solo para uso externo.
PRESENTACIONES
Frascos de 100 ml, 250 ml y 500 ml.
CONSERVACIN
Conservar a temperatura inferior a 25C.
Altamente inflamable.
Proteger de la luz directa del sol.
NMERO DE REGISTRO
2674-ESP
PROPIEDADES
Complemento nutricional vitaminado para gatos con
minerales y aporte protenico fcilmente digestible.
Contiene taurina y biotina.
INSTRUCCIONES DE USO
En general los animales ingieren la pasta
espontneamente.
Para vencer la resistencia y hacer que el gato confe en el
sabor, es aconsejable untar la pata o el hocico del animal
con un poco de pasta. En algunos casos puede mezclarse
la pasta con la comida. En estos casos no debe volver a
COMPOSICIN inoculacin.
Por dosis de 1 ml (jeringa monodosis): En muy raras ocasiones se ha observado una reaccin
Principios activos: Virus inactivado de la panleucopenia anafilctica con edema, prurito, alteraciones respiratorias y
felina (cepa CU4) P.R.*: 9,50 - 12,25. Calicivirus felino cardiacas, sntomas gastrointestinales graves o shock
inactivado (cepa 255) P.R.*: 1,65 - 2,15. Virus inactivado de durante las primeras horas posteriores a la vacunacin.
la rinotraqueitis felina (cepa 605) P.R.*: 1,60 - 2,10.
Chlamydofila felis inactivada (cepa Cello) P.R.*: 2,00 - POSOLOGA
2,30. Virus inactivado de la leucemia felina (cepa 61E) Vacunacin bsica de gatos a partir de las 9 semanas de
P.R.*: 1,45 - 2,0. edad: dos dosis con un intervalo de 3 a 4 semanas. Se
* P.R. = Potencia Relativa recomienda una dosis adicional para gatitos que vivan en
ambientes de alto riesgo de FELV cuya primera dosis haya
INDICACIONES sido administrada antes de las 12 semanas de edad.
Para la inmunizacin activa de gatos sanos de 9 o ms Revacunacin: Una vacunacin anualmente.
semanas de edad frente al virus de la panleucopenia felina
y el virus de la leucemia felina, y frente a las enfermedades PRECAUCIONES
respiratorias producidas por el virus de la rinotraqueitis En caso de producirse una reaccin anafilctica deber
felina, el calicivirus felino y la Chlamydofila felis. administrarse adrenalina por va intramuscular.
La vacunacin en gatos FeLV positivos no proporciona
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO ningn beneficio.
Gatos.
CONSERVACIN
VA DE ADMINISTRACIN Conservar y transportar refrigerado (entre 2 oC y 8 oC)
Subcutnea. No congelar
Proteger de la luz.
EFECTOS ADVERSOS
Los gatos vacunados pueden desarrollar reacciones PRESENTACIONES
post-vacunales incluyendo fiebre transitoria, vmitos, Presentacin de 10 x 1 ml: caja conteniendo 10 jeringas
anorexia y/o depresin, que normalmente desaparecen en monodosis precargadas y 10 agujas estriles.
un plazo de 24 horas.
Ocasionalmente puede observarse una reaccin local con NMERO DE REGISTRO
inflamacin, dolor, prurito o prdida de pelo en el punto de EU/2/96/002/001
PRECAUCIONES
Conservar refrigerado (entre 2-8C)
No es necesario calentar a temperatura ambiente antes del
uso.
Destruya el frasco usado mediante incineracin para
eliminar la diseminacin de todos los organismos.
PRESENTACIN
Caja con 10 frascos individuales de medio de cultivo.
COMPOSICIN PRESENTACIONES
Suspensin de antgenos virales de leucemia felina GP70 Envases con 1 y 25 dosis.
(tipos A, B y C) no menos de 1.334 ng.
CONSERVACIN
INDICACIONES Conservar en nevera entre 2C y 8C, al abrigo de la luz.
Inmunizacin activa de gatos para prevenir la leucemia
felina, la viremia persistente, los tumores linfoides, as NMERO DE REGISTRO
como enfermedades asociadas a la infeccin por el virus 11022 NAL
de la leucemia felina.
Los animales estn protegidos a las dos semanas despus
de la segunda dosis.
EFECTOS ADVERSOS
En caso de presentarse una reaccin alrgica postvacunal,
debe administrarse adrenalina o un producto equivalente.
Puede observarse dolor moderado en el punto de
administracin tras la inyeccin, hipertermia transitoria
(24-48 horas), ligera depresin (15-120 minutos) y
linfopenia (primera semana) despus de la vacunacin,
que desaparecen sin tratamiento.
VA DE ADMINISTRACIN
Subcutnea.
POSOLOGA
Primovacunacin: Administrar una dosis (1 ml) a gatos
mayores de 9 semanas y una segunda dosis 3 a 4
semanas despus.
Revacunacin: anual.
COMPOSICIN Primovacunacin:
Virus vivo atenuado del fibroma de Shope, cepa Boerlage, Los animales de reposicin se vacunarn a las 10-12
103 DICT50/dosis. semanas.
Los gazapos de engorde deben vacunarse a partir del
INDICACIONES destete (5-6 semanas de edad) ya que no es aconsejable
Para la inmunizacin activa de conejos para prevenir la vacunar conejos de menos de un mes de edad por ser
mortalidad y reducir los signos clnicos causados por el sensibles al virus del fibroma de Shope.
virus de la mixomatosis. Revacunacin:
La inmunidad se establece 21 das despus de la Cada 4-6 meses, preferentemente en primavera y otoo.
vacunacin. La duracin de la inmunidad es de 6 meses.
PRECAUCIONES
EFECTOS ADVERSOS Es recomendable que los animales a vacunar estn en
Muy raramente pueden tener lugar reacciones de buenas condiciones higinicas, libres de parsitos, de
hipersensibilidad, as como reacciones adversas (anorexia, cualquier enfermedad y no sometidos a ningn tipo de
postracin e inflamacin pasajera del punto de stress, con objeto de asegurar una buena respuesta
inoculacin). La inflamacin en el punto de inyeccin inmunitaria.
puede durar hasta 21 das despus de la vacunacin. Todo el material necesario para la vacunacin debe
esterilizarse previamente por ebullicin, ya que los medios
VA DE ADMINISTRACIN qumicos (alcohol) inactivaran el virus vacunal.
Va intradrmica.
PRESENTACIONES
POSOLOGA Envases de 20 y 40 dosis.
Resuspender el liofilizado con una quinta parte del
disolvente y aplicar una dosis (0,1 ml) por animal, en la CONSERVACIN
parte media del pabelln auricular. Conservar y transportar refrigerado (entre 2 C y 8 C)
Se recomienda el dispositivo DERMOJECT para asegurar la No congelar. Proteger de la luz.
administracin adecuada del producto mediante esta va.
NMERO DE REGISTRO
Programa vacunal: 2984-ESP
La poca ms propicia para la vacunacin contra la
mixomatosis es en primavera.
PRECAUCIONES
Debido a su accin inmunosupresora, el acetato de
metilprednisolona puede enmascarar los signos de
infeccin y favorecer la propagacin del organismo
infectante. Por lo tanto, todos los animales a los que se
administre deben ser vigilados por si presentan alguna
enfermedad infecciosa durante el tratamiento.
PRESENTACIONES
Envase con 30 comprimidos.
CONSERVACIN
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
NMERO DE REGISTRO
2 mg: 0703-ESP
4 mg: 0705-ESP
COMPOSICIN PRESENTACIONES
Virus de la peritonitis infecciosa felina, vivo atenuado, cepa Envases de 1 y 10 viales monodosis, conteniendo aplicador
DF2: 104,8 -107,4 DICT50. intranasal.
INDICACIONES CONSERVACIN
Inmunizacin activa de gatos frente al virus de la Peritonitis Conservar entre 2C y 8C. No congelar.
Infecciosa felina para reducir mortalidad y lesiones
asociadas a la infeccin por el virus. NMERO DE REGISTRO
Animales vacunados han mostrado proteccin frente al 9421 IMP
desafo a los 17 das despus de completar la vacunacin.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa u
otros componentes de la vacuna.
EFECTOS ADVERSOS
Se han observado frecuentemente estornudos, olfateos y
frotamientos del hocico tras su administracin intranasal
que son inherentes a la va de administracin y que remiten
inmediatamente sin tratamiento alguno.
VA DE ADMINISTRACIN
Intranasal.
POSOLOGA
Primovacunacin: Administrar una dosis (0,5 ml), seguida
de una segunda dosis tres semanas despus, en gatos a
partir de 16 semanas de edad.
Revacunacin: Revacunacin anual.
PROPIEDADES CONSERVACIN
Perros y Gatos: Conservar en lugar fresco y seco.
Redomin Calcio comprimidos proporciona calcio, fsforo y
vitamina D3, para completar la alimentacin normal de NMERO DE REGISTRO
perros y gatos. Los cachorros, perros y gatos jvenes, No precisa.
perras y gatas gestantes y lactantes necesitan un
suplemento de calcio, para mantener la salud y el
crecimiento normal. El fsforo y la vitamina D3 favorecen la
eficaz absorcin y asimilacin del calcio. Los comprimidos
son muy bien aceptados por los animales. Pueden
administrarse directamente o triturados y mezclados con la
comida.
CONTRAINDICACIONES
No administrar simultneamente con vitamina D2.
VA DE ADMINISTRACIN
Oral.
POSOLOGA
Perros y Gatos:
1/2 comprimido por cada 5 kg de peso.
Las razas caninas gigantes (Gran Dans, Wolfhound, San
Bernardo, Mastn, ...) necesitan un aporte excepcional. En
este ltimo caso y en especial cuando se les proporcione
COMPOSICIN VA DE ADMINISTRACIN
Vitamina A: 1.000 UI/comprimido. Oral.
Vitamina D3: 24 UI/comprimido.
Vitamina E: 2 mg/comprimido. POSOLOGA
Vitamina B1: 0,8 mg/comprimido. Perros y Gatos:
cido nicotnico: 10 mg/comprimido. Perros pequeos y gatos: 1/2 comprimido/da.
Vitamina B6: 0,1 mg/comprimido. Perros medianos: 1 comprimido/da.
Vitamina B2: 1 mg/comprimido. Perros grandes: 2 comprimidos/da.
Vitamina B12 0,5 g/comprimido.
Hierro (xido frrico): 4 mg/comprimido. PRESENTACIONES
Cobre (Sulfato cprico pentahidratado): 0,1 mg/comprimido. Envase con 60 comprimidos.
Cobalto (Sulfato cobaltoso heptahidratado): 13 g/
comprimido. CONSERVACIN
Manganeso (Sulfato manganoso monohidratado): 0,25 mg/ Conservar en lugar fresco y seco.
comprimido.
Zinc (Oxido de zinc): 1,5 mg/comprimido. NMERO DE REGISTRO
No precisa.
PROPIEDADES
Perros y Gatos:
REDOMIN VITA es un suplemento polivitamnico, macro y
micromineral de la dieta normal que asegura el aporte de
vitaminas y minerales esenciales para la salud y vitalidad de
perros y gatos.
Los comprimidos son muy bien aceptados por los animales.
Pueden administrarse directamente o triturados y
mezclados.
CONTRAINDICACIONES
No administrar simultneamente con vitamina D2 o D3.
POSOLOGA
Se recomienda una dosis de 4 mg/kg peso corporal al dia
administrada como dosis unica diaria o dividida en dos
dosis idnticas (2 mg de carprofeno/kg peso corporal/12
horas). El veterinario debe valorar el estado del animal a
los 14 das de comenzar la terapia. Para el control del dolor
perioperatorio: 4 mg/kg de peso 2 horas antes de la
operacin y continuar con el tratamiento antiinflamatorio
despus de la operacin con una dosis de 4mg/kg peso
corporal/da, segn se requiera.
PRECAUCIONES
La utilizacin en animales de menos de 6 semanas de
edad o en animales de edad avanzada, puede implicar un
riesgo adicional. Si no pueden evitarse dichos
tratamientos, requerirn una dosis reducida y un
cuidadoso manejo clnico.
Evitar la utilizacin en animales deshidratados,
hipovolmicos o hipotensos, dado que existe el riesgo
potencial de un aumento en la toxicidad renal.
Los AINEs pueden inhibir la fagocitosis; en consecuencia,
en el tratamiento de las inflamaciones asociadas a
infecciones bacterianas, se considerar la terapia
antimicrobiana concurrente ms adecuada.
PRESENTACIONES
Caja de cartn con 100 comprimidos en blisters.
CONSERVACIN
Almacenar en un lugar seco a temperatura inferior a 25C.
Proteger de la luz.
NMERO DE REGISTRO
Rimadyl Comprimidos 20 mg: 1316-ESP
Rimadyl Comprimidos 50 mg: 1317-ESP
Rimadyl Comprimidos 100 mg: 1517-ESP
VA DE ADMINISTRACIN
Oral.
POSOLOGA
Se recomienda una dosis de 4 mg/kg peso corporal al dia
administrada como dosis unica diaria o dividida en dos
dosis idnticas (2 mg de carprofeno/kg peso corporal/12
horas). La duracin del tratamiento depender de la
respuesta observada. El veterinario debe valorar el estado
del animal a los 14 das de comenzar la terapia.
Para el control del dolor perioperatorio: 4 mg/kg de peso 2
horas antes de la operacin y continuar con el tratamiento
antiinflamatorio despus de la operacin con una dosis de
4mg/kg peso corporal/da, segn se requiera.
PRECAUCIONES
La utilizacin en animales de menos de 6 semanas de edad
o en animales de edad avanzada, puede implicar un riesgo
adicional. Si no pueden evitarse dichos tratamientos,
requerirn una dosis reducida y un cuidadoso manejo
clnico.
Evitar la utilizacin en animales deshidratados,
hipovolmicos o hipotensos, dado que existe el riesgo
potencial de un aumento en la toxicidad renal.
Los AINEs pueden inhibir la fagocitosis; en consecuencia,
en el tratamiento de las inflamaciones asociadas a
infecciones bacterianas, se considerar la terapia
antimicrobiana concurrente ms adecuada.
PRESENTACIONES
Rimadyl Comprimidos Masticables de 20 mg:
20 comprimidos.
Rimadyl Comprimidos Masticables de 50 mg:
20 o 50 comprimidos.
Rimadyl Comprimidos Masticables de 100 mg:
20 o 50 comprimidos.
CONSERVACIN
Almacenar en un lugar seco. Proteger de la luz.
COMPOSICIN Gatos:
Carprofeno: 50 mg/ml. No debe repetirse, sobrepasarse o prolongarse la dosis
propuesta mediante el tratamiento oral con carprofeno u
PROPIEDADES otro AINE.
Carprofeno pertenece al grupo de los frmacos
antiinflamatorios no esteroides (AINEs) derivados del cido EFECTOS ADVERSOS
2-arilpropinico, y posee actividad analgsica anti- En raras ocasiones puede observarse dolor en el lugar de la
inflamatoria y antipirtica. inyeccin.
Carprofeno, al igual que la mayora de los AINEs, es un Al igual que con otros AINEs existe un escaso riesgo de
inhibidor del enzima ciclo-oxigenasa en la sntesis del reacciones adversas gastrointestinales, hepticas o renales.
cido araquidnico. No obstante, la inhibicin de la sntesis Gatos:
de prostaglandina por parte del Carprofeno resulta dbil Ocasionalmente se han comunicado efectos indeseables
en comparacin con su potencia anti-inflamatoria y tpicos de los AINEs como vmitos, anorexia, anemia y
analgsica. Dado que se cree que la inhibicin de diarrea.
prostaglandina es la razn fundamental de los principales A la dosis recomendada se observa ulceracin duodenal.
efectos secundarios de los AINEs, la ausencia de inhibicin
de la ciclo-oxigenasa puede ser la explicacin de la VA DE ADMINISTRACIN
tolerancia renal y gastrointestinal al Carprofeno observada Inyeccin intravenosa o subcutnea, mejor en la etapa
en la especie de destino. preoperatorio.
PRECAUCIONES
No debe sobrepasarse la dosis establecida
Utilizar con precaucin en cachorros menores de 6
semanas o en animales de edad avanzada.
Deben tomarse precauciones especiales cuando se utilice
en animales que padezcan enfermedad cardiaca, renal o
heptica, o infeccin bacteriana asociada.
PRESENTACIONES
Vial de vidrio de 20 ml.
CONSERVACIN
Almacenar en refrigerador (2-8C). No congelar.
Una vez abierto almacenar por debajo de 25C.
NMERO DE REGISTRO
1615 ESP
PRECAUCIONES
El uso inapropiado del medicamento puede incrementar la
prevalencia de bacterias resistentes a clindamicina.
Siempre que sea posible, el uso de clindamicina debe
basarse en pruebas de sensibilidad. Se tendrn en cuenta
las buenas prcticas de uso de antimicrobianos cuando se
use este medicamento.
En caso de administracin de altas dosis de clindamicina o
durante terapias prolongadas de un mes o ms, deberan
realizarse anlisis peridicos de las funciones hepticas y
renales y recuentos sanguneos.
En animales con afecciones renales severas y/o
disfunciones hepticas agudas, agravadas por alteraciones
metablicas severas, la dosis administrada debe ser
determinada cuidadosamente y sus condiciones deben ser
monitorizadas mediante control srico durante el
tratamiento.
PRECAUCIONES
Dejar pasar los primeros celos en hembras jvenes (antes
de que hayan tenido el primer celo).
Entre tratamientos continuos dejar que reaparezca el celo
despus de 2 o 3 intervenciones.
No usar de forma continuada durante ms de 8 meses.
Consultar con el veterinario si se observa secreciones
anormales del tracto reproductivo u otros cambios como
un incremento de peso y variacin en el comportamiento.
No tratar a perros con menos de 5 kg de peso vivo.
Si se prev la necesidad de controlar la reproduccin ms
de un ao, o no se tiene la intencin de cruzar el animal,
se recomienda la castracin.
PRESENTACIONES
Envase con 24 comprimidos.
CONSERVACIN
Conservar a temperatura inferior a 25C.
NMERO DE REGISTRO
2204-ESP
COMPOSICIN INDICACIONES
Stronghold 15 mg: Selamectina 15 mg/pipeta. Gatos y Perros:
Stronghold 30 mg: Selamectina 30 mg/pipeta. Prevencin y tratamiento de las infestaciones por pulgas
Stronghold 45 mg: Selamectina 45 mg/pipeta. producidas por Ctenocephalides spp. durante un mes
Stronghold 60 mg: Selamectina 60 mg/pipeta. tras la administracin de una sola dosis como resultado
Stronghold 120 mg: Selamectina 120 mg/pipeta. de las propiedades adulticida, larvicida y ovicida del
Stronghold 240 mg: Selamectina 240 mg/pipeta. producto. El producto puede utilizarse como parte del
tratamiento estratgico de la dermatitis alrgica por
PROPIEDADES pulgas, y por su accin ovicida y larvicida puede ayudar
Selamectina es un compuesto semisinttico de la clase en el control de infestaciones por pulgas existentes en el
de las avermectinas. Selamectina paraliza y/o mata a ambiente en reas a las que el animal tiene acceso.
una gran variedad de parsitos invertebrados al Gatos y perros:
interferir en la conductividad del canal del cloro, Prevencin de la filariosis producida por Dirofilaria
provocando la interrupcin de la neurotransmisin immitis, mediante administracin mensual.
normal. Ello inhibe la actividad elctrica de las clulas Este producto no es eficaz frente a formas adultas de D.
nerviosas en los nematodos y de las clulas musculares immitis.
en los artrpodos producindoles parlisis y/o muerte. Gatos y perros:
Selamectina tiene actividad adulticida, ovicida y Tratamiento de la acariosis de los odos producida por O.
larvicida frente a las pulgas. Por lo tanto, rompe cynotis.
efizcamente el ciclo de vida de la pulga matando a las Gatos:
formas adultas (en el animal), previniendo la Tratamiento de las nematodosis producidas por Toxocara
incubacin de huevos (en el animal y en su entorno) y cati y Ancylostoma tubaeforme en sus formas adultas.
matando a las larvas (solo del medio ambiente). Las Gatos:
descamaciones de los animales tratados con Tratamiento de la pediculosis producida por Felicola
selamectina, matan huevos y larvas de pulgas que no subrostratus.
han sido previamente expuestas a selamectina y as Perros:
pueden ayudar en el control de infestaciones por Tratamiento de la pediculosis producida por
pulgas existentes en el ambiente en reas a las que el Trichodectes canis.
animal tiene acceso. Perros:
Selamectina ha demostrado tambin ser eficaz frente a Tratamiento de la sarna sarcptica producida por S.
larvas de las filarias. scabiei.
POSOLOGA
Stronghold 15 mg: Gatos y Perros:
Gatos y Perros que pesen 2,5 kg o menos: contenido de
1 pipeta (15 mg).
Stronghold 30 mg: Perros:
Perros que pesen entre 2,6 y 5,0 kg: contenido de una
pipeta (30 mg).
Stronghold 45 mg: Gatos:
Gatos que pesen entre 2,6 y 7,5 kg: contenido de 1
pipeta (45 mg).
Stronghold 60 mg: Perros:
Perros que pesen entre 5,1 y 10,0 kg: contenido de 1
pipeta (60 mg).
Stronghold 120 mg: Perros:
Perros que pesen entre 10,1 y 20,0 kg; contenido de 1
pipeta (120 mg).
Stronghold 240 mg: Perros:
Perros que pesen entre 20,1 y 40,0 kg: contenido de
una pipeta (240 mg).
COMPOSICIN POR COMPRIMIDO Synulox 500: Perros grandes; Synulox 250: Perros
Synulox 50: Amoxicilina (trihidrato) 40 mg; cido medianos; Synulox 50: Perros pequeos y Gatos:
Clavulnico (clavulanato potsico) 10 mg. Infecciones causadas por grmenes sensibles localizadas
Synulox 250: Amoxicilina (trihidrato) 200 mg; cido en tracto digestivo, tracto respiratorio, tracto urogenital,
Clavulnico (clavulanato potsico) 50 mg. piel y tejidos blandos; as como complicaciones
Synulox 500: Amoxicilina (trihidrato) 400 mg; cido bacterianas susceptibles a la amoxicilina en las
Clavulnico (clavulanato potsico) 100 mg. enfermedades que lo requieran.
PROPIEDADES CONTRAINDICACIONES
Synulox es una asociacin de antibacterianos cuya No administrar a animales con historial de alergia a los
justificacin se basa en la ampliacin de la actividad del antibacterianos -lactmicos.
espectro de la amoxicilina frente a grmenes productores No administrar a conejos, cobayas y hmster.
de -lactamasas.
La amoxicilina es una penicilina semisinttica que impide EFECTOS ADVERSOS
la sntesis de la pared celular bacteriana por inhibicin de Reacciones de sensibilizacin cuya gravedad puede variar
las enzimas transpeptidasas y carboxipeptidasas, desde una simple urticaria hasta un shock anafilctico.
provocando un desequilibrio osmtico que destruye a las Sintomatologa gastrointestinal leve.
bacterias en fase de crecimiento. Suprainfecciones por microorganismos no sensibles tras
El cido clavulnico es un antibacteriano inhibidor de las su uso prolongado.
-lactamasas con escasa accin antimicrobiana Ocasionalmente puede producir discrasias hemticas y
intrnseca. La inhibicin que se produce es progresiva e colitis.
irreversible, al formarse un complejo estable molcula-
enzima. Durante este proceso el cido clavulnico es VA DE ADMINISTRACIN
destrudo. De esta forma impide que el anillo -lactmico Oral.
de la amoxicilina sea roto y pueda perder actividad.
POSOLOGA
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES Synulox 500: Perros grandes:
No administrar conjuntamente con antiinfecciosos 12,50 mg/kg peso, dos veces al da.
bacteriostticos. Lo que equivale a 1 comprimido/40 kg de peso por dosis
dos veces al da.
INDICACIONES Se recomienda no alargar el tratamiento ms de 5-7 das.
PRESENTACIONES
Synulox 50: 10 y 100 comprimidos.
Synulox 250: 10 y 100 comprimidos.
Synulox 500: 10 y 100 comprimidos.
CONSERVACIN
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
NMERO DE REGISTRO
Synulox 50: 0842-ESP
Synulox 250: 0848-ESP
Synulox 500: 0840-ESP
PRESENTACIONES
Polvo para preparar 15 ml de suspensin extempornea en
botella de vidrio con tapn de rosca. Cuentagotas graduado
desde 0,25 a 1 ml.
CONSERVACIN
Conservar a temperatura inferior a 25C.
Una vez reconstituido, conservar en nevera (entre 2C y 8C)
durante un mximo de 7 das.
NMERO DE REGISTRO
2574-ESP
VA DE ADMINISTRACIN
Oral.
POSOLOGA
NO ES UN AINE PARA ADMINISTRACIN DIARIA. La dosis
es de 2 mg de mavacoxib por kg de peso, administrados
inmediatamente antes o junto con la comida principal del
perro. Se deber asegurar que el comprimido es ingerido.
El tratamiento se repetir a los 14 das y posteriormente el
intervalo de dosificacin ser de UN MES. Un ciclo de
tratamiento no deber sobrepasar 7 dosis consecutivas
(6,5 meses).
PRECAUCIONES
Deber evitarse el tratamiento de animales que pudieran
no tolerar una exposicin prologada a AINES.
Los animales debern someterse a un examen clnico
exhaustivo antes de comenzar el tratamiento con Trocoxil y
es recomendable realizar anlisis de laboratorio adecuados
para controlar los parmetros hematolgicos y
bioqumicos. Se recomienda repetir el examen clnico un
COMPOSICIN INDICACIONES
Un vial de liofilizado contiene: Alfa dibotermina Tratamiento de las fracturas diafisarias complementario a
(rhBMP-2) 0,66 mg la ciruga estndar de reduccin de fracturas en perros.
*Alfa dibotermina (Protena-2 recombinante humana
morfogentica sea; rhBMP-2) es una protena humana CONTRAINDICACIONES
derivada de una lnea celular recombinante de ovario de No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o
hmster chino. a algn excipiente.
No usar en perros con un esqueleto inmaduro, con una
PROPIEDADES infeccin activa en el lugar de la fractura, con una fractura
La alfa dibotermina (rhBMP-2) es una protena patolgica o con algn cncer activo.
osteoinductora que induce la formacin de nuevo tejido
seo en el lugar de implantacin. La alfa dibotermina se EFECTOS ADVERSOS
une a receptores de la superficie de las clulas En un estudio de campo se han observado los siguientes
mesenquimatosas y hace que las clulas se diferencien efectos adversos:
en clulas formadoras de cartlago y de hueso. Estas Cojera.
clulas diferenciadas forman hueso trabecular a medida Inflamacin dura en las primeras 3 semanas
que la esponja se degrada, con invasin vascular postoperatorias que se reduce gradualmente en varios
evidente al mismo tiempo. El proceso de formacin sea meses.
se desarrolla desde el exterior de la esponja preparada Inflamacin blanda que se resuelve en 3 semanas.
hacia el centro hasta que la totalidad de la esponja Seroma, lamido excesivo del rea de incisin, rigidez
preparada se sustituye por hueso trabecular. La articular, inflamacin local, lceras cutneas, descarga en
remodelacin del hueso trabecular circundante se la zona de incisin, dehiscencia en la zona de incisin.
produce de forma consistente con las fuerzas callo seo exuberante asociado con inflamacin
biomecnicas que actan sobre l. La capacidad de persistente (ms de 10 semanas) y moderada de los
TruScient para apoyar la remodelacin sea podra ser tejidos blandos.
responsable de la integracin biolgica y biomecnica
del nuevo hueso inducido por TruScient con el hueso VA DE ADMINISTRACIN
circundante. La evaluacin radiogrfica, biomecnica e Kit para implante.
histolgica del hueso inducido indica que su funcin
biolgica y mecnica es la misma que la del hueso POSOLOGA
natural. TruScient est indicado para un solo uso. No debe ser
PRECAUCIONES
Este medicamento veterinario debe ser utilizado por un
veterinario cualificado.
No seguir las instrucciones para la preparacin y el uso de
TruScient puede comprometer su seguridad y eficacia.
Para evitar una excesiva inflamacin postoperatoria, usar
slo la cantidad de esponja preparada de TruScient
necesaria para conseguir cubrir las lneas de fractura
accesibles y los defectos (menos de una hasta dos
esponjas preparadas).
TruScient puede causar una resorcin inicial del hueso
trabecular circundante. Por tanto, en ausencia de datos
clnicos, el medicamento veterinario no deber
administrarse directamente sobre hueso trabecular cuando
una resorcin sea transitoria pueda aumentar el riesgo de
fragilidad sea y, por tanto, aumentar el riesgo de fallo del
implante.
TruScient no proporciona estabilidad mecnica y no deber
utilizarse para rellenar espacios en presencia de fuerzas
compresoras. Las fracturas de huesos largos y los
procedimientos de manejo de tejido blando debern estar
basados en prcticas estndar, incluyendo el control de la
infeccin.
Tanto la protena rhBMP-2 como el colgeno bovino tipo I
pueden estimular una respuesta inmune en el perro.
Aunque en los estudios de eficacia y seguridad no se haya
observado una clara asociacin con los resultados clnicos
o con los efectos adversos, no puede excluirse la
posibilidad de desarrollo de anticuerpos neutralizantes o
de reacciones de hipersensibilidad. En los casos que se
POSOLOGA
La dosis recomendada es de 2 mg/Kg/da (1 comprimido
por 2,5 kg y por da) en una nica administracin diaria.
Cuando sea necesario, slo en perros, se puede combinar la
administracin de comprimidos enteros o medio
comprimido de distintas concentraciones (5 mg, 20 mg o
80 mg).
PRECAUCIONES
Elevadas dosis de algunas fluoroquinolonas pueden tener
potencial epileptognico. Se recomienda utilizar con
precaucin en perros diagnosticados de epilepsia. A las
dosis teraputicas recomendadas no se esperan efectos
secundarios graves en perros. En particular, no se
observaron lesiones en las articulaciones a las dosis
teraputicas en los estudios clnicos realizados.
Cuando se use este medicamento se deben tener en cuenta
las recomendaciones oficiales y locales sobre el uso de
antimicrobianos.
Las fluoroquinolonas deben reservarse para el tratamiento
de aquellos casos clnicos que hayan respondido
pobremente o se espera que respondan pobremente a otra
clase de antimicrobianos. Siempre que sea posible el uso de
fluoroquinolonas debe basarse en pruebas de sensibilidad.
El uso del medicamento en condiciones distintas a las
recomendadas en la Ficha Tcnica puede incrementar la
prevalencia de bacterias resistentes a las (fluoro)quinolonas
y disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas
debido a las resistencias cruzadas.
PRESENTACIONES
Ubiflox 5 mg: Caja con 100 comprimidos.
VA DE ADMINISTRACIN
Subcutnea.
POSOLOGA
Esquema de vacunacin:
Primera inyeccin: desde 8 semanas de edad.
Segunda inyeccin: a las 12 semanas de edad.
Se recomienda una revacunacin anual.
El inicio de la inmunidad ocurre a las dos semanas de la
vacunacin.
Los estudios realizados establecen una duracin de
inmunidad de un ao para Leptospiras y para los
componentes viricos, si bien los datos serolgicos sugieren
4 aos de inmunidad para los componentes viricos de la
vacuna tras la administracin de la primera dosis de
recuerdo.
Coadministracin con Vanguard R:
Vanguard 7 puede administrarse conjuntamente con
Vanguard R a animales de 12 semanas de edad. Por tanto,
si se requiere la vacunacin frente a la rabia los productos
pueden administrarse juntos (mezclados o en puntos de
inyeccin diferentes) a partir de las 12 semanas. Para
mezclar ambos productos las vacunas han de reconstituirse
de acuerdo con la ficha tcnica. El vial reconstituido de
Vanguard 7 se ha de agitar fuertemente y mezclarse
despus con 1 mL de Vanguard R o en el vial de Vanguard
R o en la jeringa. Las vacunas una vez mezcladas se han de
agitar suavemente y administrar inmediatamente por va
subcutnea.
PRESENTACIONES
Envases de 1 y 25 dosis.
CONSERVACIN
Conservar entre 2C y 8C protegidos de la luz. No
congelar.
VA DE ADMINISTRACIN
Subcutnea.
POSOLOGA
Esquema de vacunacin:
Primera inyeccin: desde 8 semanas de edad
Segunda inyeccin: a las 12 semanas de edad
Vacunacin de recuerdo:
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para
leptospiras (Leptospira interrogans serovariedades
canicola e icterohaemorrhagiae)
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para los
componentes vricos de la vacuna (adenovirus canino
tipo 2, virus del moquillo, virus parainfluenza canina y
parvovirus canino).
Coadministracin con Vanguard R:
Vanguard DA2Pi+L puede administrarse conjuntamente
con Vanguard R a animales de 12 semanas de edad. Por
tanto, si se requiere la vacunacin frente a la rabia los
productos pueden administrarse juntos (mezclados o en
puntos de inyeccin diferentes) a partir de las 12
semanas.
PRESENTACIONES
Envases de 1 y 25 dosis.
CONSERVACIN
Conservar entre 2C y 8C y protegido de la luz. No
congelar.
NMERO DE REGISTRO
1331-ESP
CONTRAINDICACIONES VA DE ADMINISTRACIN
Slo deben vacunarse animales sanos. Va subcutnea o intramuscular.
No usar en animales que muestren signos de rabia o que se
sospeche que puedan estar infectados con el virus de la POSOLOGA
rabia. Administrar una dosis de 1 ml.
Vacunacin inicial
EFECTOS ADVERSOS Pueden vacunarse los animales de todas las especies
Tras la administracin subcutnea, puede producirse en desde las 12 semanas de edad.
PRESENTACIONES
Caja con 10 viales de 1 dosis
CONSERVACIN
Conservar en nevera (entre 2C y 8C). No congelar.
NMERO DE REGISTRO
1693-ESP
PRECAUCIONES
Tras la vacunacin, los animales vacunados pueden
eliminar cepas del virus atenuado presentes en la vacuna
durante algunos das. No obstante, debido a la baja
patogenicidad de estas cepas, no es necesario mantener
separados a los animales vacunados de los no vacunados.
Vacunar nicamente a animales sanos.
No vacunar a los animales que ya muestran signos de rabia
o si se sospecha que pueden estar infectados por el virus
de la rabia.
PRESENTACIONES
Caja con 25 viales de 1 dosis
CONSERVACIN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C). No
congelar.
NMERO DE REGISTRO
2511-ESP
COMPOSICIN POR DOSIS (1 ML) temperatura (hasta 40,5C) con una duracin de hasta 5 das.
Fraccin liofilizada: Frecuentemente se producen pequeas inflamaciones
Virus de la enteritis (panleucopenia) felina vivo atenuado, subcutneas en el punto de inyeccin (dimetro normalmente
cepa Snow Leopard mnimo 103,0 DICC50*. inferior a 10 mm, dimetro mximo de 20 mm) y podran
Virus de la rinotraquetis felina vivo atenuado, cepa VRFm, estar asociadas a un breve perodo de incomodidad en los
mnimo 105,0 DICC50* animales. La mayora de estas inflamaciones se resuelven en
Calicivirus felino vivo atenuado, cepa F9 mnimo 105,5 DICC50* un perodo de tiempo corto (2 semanas). Una pequea
proporcin podran permanecer siendo detectables durante 1
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES a 2 meses, sin embargo, durante este tiempo son de muy
Existe informacin sobre la seguridad y la eficacia que pequeo tamao.
demuestra que esta vacuna se puede mezclar con Versifel
FeLV y administrarse en un nico punto de inyeccin o VA DE ADMINISTRACIN
administrarse en el mismo da, pero en distintos puntos. Subcutnea.
INDICACIONES POSOLOGA
La vacuna induce una inmunizacin activa de los gatos Primovacunacin:
destinada a reducir los sntomas causados por el virus de la Administrar una dosis (1ml) en gatos mayores de 9 semanas,
enteritis (panleucopenia) felina, el virus de la rinotraquetis seguida de una segunda dosis 3 4 semanas despus.
felina y el calicivirus. Revacunacin:
Se recomienda la revacunacin anual con una dosis nica.
CONTRAINDICACIONES Para la vacunacin concurrente con Versifel FeLV se debe
Los animales enfermos no deben ser vacunados. administrar una dosis de Versifel CVR como se describi
anteriormente. Despus se debe administrar una dosis de
EFECTOS ADVERSOS Versifel FeLV por va subcutnea en un lugar separado.
Si se presenta una reaccin alrgica, debe administrarse Para la vacunacin conjunta con Versifel FeLV, se debe
adrenalina o un producto equivalente. reconstituir el contenido de Versifel CVR en el vial de Versifel
En raras ocasiones, se han observado alteraciones sistmicas FeLV en lugar de utilizar el disolvente. Una vez mezclados, el
(fiebre, letargia y anorexia), cojera y alteraciones en el punto contenido del vial debe aparecer como una suspensin
de inyeccin (alopecia, inflamacin y dolor). blanquecina ligeramente turbia; las vacunas mezcladas deben
Cuando se administra concurrentemente o simultneamente inyectarse inmediatamente por va subcutnea
con Versifel FeLV, es frecuente un aumento transitorio de
PRESENTACIONES
Envases de 10 y 25 dosis.
CONSERVACIN
Conservar entre 2C y 8C y protegido de la luz. No congelar.
NMERO DE REGISTRO
2135-ESP
PRECAUCIONES
Vacunar slo animales sanos.
No vacunar a gatos positivos al virus de la leucemia felina.
Por tanto, se recomienda analizar la presencia de virus de
la leucemia felina antes de la vacunacin.
No hay datos disponibles que demuestren la eficacia de la
vacuna en presencia de anticuerpos de origen materno.
PRESENTACIONES
Envases de 25 dosis.
CONSERVACIN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C).
Proteger de la luz. No congelar.
NMERO DE REGISTRO
2636 ESP
NMERO DE REGISTRO
1998-RD
NMERO DE REGISTRO
1997-RD
COMPOSICIN INDICACIONES
Fenilbutazona 186,1 mg/ml. Equino:
Salicilato de sodio 50,0 mg/ml. Artritis aguda.
PROPIEDADES CONTRAINDICACIONES
Los dos principios activos son antiinflamatorios no No usar en animales con afecciones cardiorenales,
esteroides (AINEs) con accin analgsica, antipirtica y edema, gastritis o hemoglobinuria.
antiinflamatoria. No usar en caso de hipersensibilidad a los
El mecanismo de accin de la fenilbutazona se centra en antiinflamatorios no esteroides.
la inhibicin de la ciclooxigenasa. Se ha demostrado que
los efectos son debidos a la inhibicin de la biosntesis EFECTOS ADVERSOS
de prostaglandinas, que actan como mediadores Puede producir: trastornos digestivos (gastritis, clicos,
perifricos del dolor, estimuladores de la sntesis de diarreas), depresin y anorexia, discrasias sanguneas,
pirgenos endgenos y mediadores del proceso disminucin de la agregacin plaquetaria (petequias,
inflamatorio. Tambin tiene ligera accin uricosrica e hemorragias) y flebopatas, retencin hidrosalina
inhibe la agregacin plaquetaria. (edemas)
El salicilato de sodio ha mostrado tener propiedades Al primer sntoma se aconseja suspender el
antioxidantes e inducir la liberacin de adenosina. tratamiento.
Proporciona un efecto antiinflamatorio de forma directa,
inhibiendo la sntesis de prostanoides, o indirecta VA DE ADMINISTRACIN
inhibiendo determinados factores de transcripcin como Va de administracin: intravenosa lenta.
NF-kB y el AP-1 que alteran las cinasas celulares. La
actividad del salicilato de sodio complementa la POSOLOGA
actividad de la fenilbutazona. Equino:
Dosis inicial animal adulto y potros:
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES 4 ml/100 kg de peso vivo a intervalos de 12 horas.
No administrar con otros analgsicos, corticoides, Dosis de mantenimiento animal adulto y potros:
barbitricos, cloranfenicol, sulfonamidas, 2 ml/100 kg de peso vivo a intervalos de 12 horas.
anticoagulantes, anticonvulsivantes tipo hidantona e Duracin del tratamiento:
hipoglucemiantes. De 4 a 6 das en funcin del proceso inflamatorio. La
dosis inicial de 0,04 ml de Butasyl/kg de peso vivo es
PRECAUCIONES
Utilizar con precaucin en potros menores de un mes, ya
que son ms sensibles a la intoxicacin debido a la falta
de madurez de sus sistemas enzimticos.
Durante el periodo de tratamiento se recomienda
establecer un rgimen hipoproteico, disminuyendo el
aporte de cloruros ya que existe el riesgo de formacin
de edemas.
No administrar a caballos al menos 8 das antes de
participar en una competicin.
PRESENTACIONES
Frasco con 100 ml.
TIEMPO DE ESPERA
No utilizar en caballos destinados al consumo humano.
CONSERVACIN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C).
Proteger de la luz directa del sol.
NMERO DE REGISTRO
2101 ESP
INDICACIONES PRESENTACIONES
Perros, Gatos y Equinos: Tubo con 30 g.
Favorece la cicatrizacin de las heridas, en particular
cuando este proceso se encuentra dificultado por la TIEMPO DE ESPERA
presencia de cogulos, tejidos o restos necrticos. Equinos:
Especialmente indicado en heridas infectadas, dermatitis Cero das
pustulosa, lesiones de pezn y despus de intervenciones
crioquirrgicas. CONSERVACIN
Conservar a temperatura inferior a 25C.
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito. NMERO DE REGISTRO
2672-ESP
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
CONTRAINDICACIONES CONSERVACIN
No utilizar para tratar la otitis externa en animales con el Este medicamento veterinario no requiere condiciones
tmpano perforado. especiales de conservacin.
PROPIEDADES PRECAUCIONES
Favorece la cicatrizacin al eliminar los tejidos necrticos Evitar el contacto con los ojos.
de las zonas afectadas. La distinta imbibicin del tejido
sano y del tejido desvitalizado, permite la separacin de PRESENTACIONES
los restos necrticos. Posee adems propiedades Envase con 100 ml.
antimicrobianas, que junto con su accin de
desprendimiento del tejido muerto, crea un medio ideal TIEMPO DE ESPERA
para el crecimiento del tejido sano. El efecto de Perros y gatos:
ablandamiento del cerumen es til en la limpieza del odo No procede.
y en las otitis. Equino:
Cero das.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito. CONSERVACIN
Conservar a temperatura inferior a 25C.
INDICACIONES
Perros, Gatos y Equinos: NMERO DE REGISTRO
Favorece la cicatrizacin de las heridas, en particular 10.518
cuando este proceso se encuentra dificultado por la
presencia de cogulos, tejidos o restos necrticos y
cerumen. Est especialmente indicado en heridas
infectadas, dermatitis pustulosa, lesiones de pezn,
despus de intervenciones crioquirrgicas y en otitis
externa.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar para tratar la otitis externa en animales con el
tmpano perforado.
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
VA DE ADMINISTRACIN
Tpica.
POSOLOGA
Perros, Gatos y Equinos:
Se aplicar 2 a 3 veces al da, aunque en casos necesarios,
las aplicaciones pueden ser ms frecuentes.
Limpieza general: la solucin debe emplearse
abundantemente para eliminar la suciedad, tierra, arena,
cogulos, etc. Una vez limpia la herida, la solucin
remanente favorecer la eliminacin de los tejidos
desvitalizados.
Otitis externa: usar abundantemente para limpiar el
COMPOSICIN INDICACIONES
Hidrocloruro de detomidina 10 mg/ml. Caballos:
Sedacin, analgesia ligera, para facilitar las exploraciones
PROPIEDADES fsicas y tratamientos, como por ejemplo intervenciones
La detomidina produce la sedacin en los animales quirrgicas de menor importancia. Puede utilizarse para:
tratados y alivia el dolor, siendo la duracin e intensidad Exploraciones (endoscpicas, rectales, ginecolgicas,
del efecto dosis dependientes. La detomidina acta radiografas).
como agonista en los adrenorreceptores alfa-2, y los Intervenciones quirrgicas de menor importancia
efectos analgsicos observados se deben a la inhibicin (tratamiento de heridas, dental, de tendones, y mamas,
de la transmisin del impulso de dolor en el sistema escisin de tumores cutneos).
nervioso central. Antes del tratamiento y medicacin (p. ej. sonda
nasogstrica, colocacin de herraduras).
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES Para premedicacin antes de la administracin de
La detomidina no debe utilizarse en combinacin con anestsicos inyectables o por inhalacin.
animas simpaticomimticas tales como adrenalina,
dobutamina y efedrina, excepto segn sea necesario en CONTRAINDICACIONES
emergencias anestsicas. No usar en animales con anomalas cardiacas o
El uso concurrente de ciertas sulfonamidas potenciadas enfermedad respiratoria. No usar en animales con
podr causar arritmias cardiacas con un desenlace insuficiencia heptica o renal. No usar en animales con
mortal. No usar en combinacin con sulfonamidas. problemas de salud generales. No usar en los ltimos 3
La detomidina en combinacin con otros sedantes y meses de gestacin. No usar en combinacin con
anestsicos deber utilizase con precaucin debido a la butorfanol en caballos que padecen clicos. No usar en
posibilidad de efectos aditivos/sinrgicos. Cuando se combinacin con butorfanol en yeguas gestantes.
induzca la anestesia con una combinacin de
detomidina y ketamina, antes del mantenimiento con EFECTOS ADVERSOS
halotano, los efectos del halotano podrn retrasarse y La inyeccin de detomidina puede causar las siguientes
hay que tener cuidado para evitar una sobredosis. reacciones adversas:
Cuando se utilice detomidina como premedicacin Bradicardia, hipotensin o hipertensin transitorias,
antes de una anestesia general, su uso podr retrasar el depresin respiratoria, rara vez hiperventilacin.
inicio de la induccin. Aumento de la glucosa en sangre.
En raras ocasiones, al igual que otros sedantes,
PRECAUCIONES
A medida que comienza la sedacin, los caballos podrn
comenzar a balancearse y a bajar la cabeza
repentinamente mientras siguen estando de pie. A fin de
evitar lesiones en el caballo y en las personas al tratar el
caballo, deber elegirse cuidadosamente el lugar para el
tratamiento. Debern adoptarse las precauciones
habituales para evitar autolesiones.
Los animales que padecen shock o enfermedad heptica
VIA DE ADMINISTRACIN
Intramuscular profunda.
POSOLOGA
Yeguas:
1 ml/yegua.
En los casos de cuerpo lteo persistente y la induccin
del estro, ste se manifiesta a los 2-4 das de su
aplicacin, producindose la ovulacin entre los 2 a 12
das de la misma.
Cerdas:
2 ml/cerda.
Vacas:
5 ml/vaca.
PRECAUCIONES
No administrar por va intravenosa.
La inyeccin en tejido adiposo puede determinar una
absorcin incompleta del preparado.
Inyectar de forma asptica debido al alto riesgo de
contaminacin bacteriana en el punto de inoculacin. Al
primer sntoma de infeccin administrar antibioterapia.
No administrar a hembras en gestacin a menos que se
desee la induccin del parto o del aborto.
PRESENTACIONES
Vial de 30 ml o 100 ml.
TIEMPO DE ESPERA
No administrar a quidos cuya carne vaya destinada al
consumo humano.
Resto: Carne: 2 das
CONSERVACIN
Almacenar en lugar fresco y al abrigo de la luz.
NMERO DE REGISTRO
0998 ESP
PRECAUCIONES
En perros sedados con morfina, el doxapram debe
administrarse con extrema precaucin, puesto que a dosis
de 10 mg/kg p.v. pueden producirse convulsiones.
PRESENTACIONES
Vial multidosis de cristal de 20ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: Ovino y Equino: 2 das. Bovino: 3 das.
Leche: 2 das.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: cero das.
Leche: cero das.
CONSERVACIN
Conservar entre 2C y 8C.
NMERO DE REGISTRO
4.472 NAL
POSOLOGA
Caballos, bvidos y cerdos adultos: 2 ml/kg p.v.
Potros, terneros y lechones: 6 ml/kg p.v.
Perros y gatos: 10 ml/kg p.v.
Aves: 10 ml/kg p.v., a excepcin de aplicarse a pollitos
de un da de edad en que se administrarn 0,5 ml por
animal.
La administracin puede repetirse tantas veces como sea
necesario.
PRESENTACIONES
Envase con 500 ml
TIEMPO DE ESPERA
Cero das.
CONSERVACIN
Almacenar en sitio fresco y al abrigo de la luz.
NMERO DE REGISTRO
9.061 IMP
COMPOSICIN triamcinolona.
Bencilpenicilina procana 200 mg/ml. Sulfonamidas dado que la procana podra reducir la
Dihidroestreptomicina sulfato 250 mg/ml. actividad de la misma.
PROPIEDADES INDICACIONES
El sinergismo de la asociacin penicilina- Bovino, ovino, porcino (reproductores) y quidos.
dihidroestreptomicina est relacionado con el hecho de Tratamiento para infecciones del odo, neumona y
que agentes activos sobre la pared celular, como las septicemia causadas por enterococos, estafilococos y
penicilinas, favorecen la entrada intracelular de la Pasteurella multocida.
dihidroestreptomicina, permitiendo a esta ltima unirse a
los ribosomas bacterianos donde ejercen su accin CONTRAINDICACIONES
bactericida. Se ha comprobado que cuando la bacteria No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas,
diana de la asociacin es altamente resistente al cefalosporinas, antibiticos aminoglucsidos y/o el
componente dihidroestreptomicina no se observa ningn excipiente clorhidrato de procana.
efecto sinrgico. No usar en animales con insuficiencia renal, hepatopatas,
Se ha observado actividad sinrgica o aditiva entre cardiopatas o con lesiones cocleovestibulares ni en
bencilpenicilina y dihidroestreptomicina en las siguientes animales con edad inferior a 1 mes.
bacterias: enterococos, estafilococos, estreptococos,
Pasteurella spp. EFECTOS ADVERSOS
Los aminoglucsidos como la dihidroestreptomicina
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES pueden producir nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo
No administrar junto con: neuromuscular en todas las especies.
Otros antibiticos como tetraciclinas u otros La procana en las cantidades recomendadas
aminoglucsidos y antibiticos bacteriostticos en administradas por va IM, puede producir una leve
general. reaccin excitatoria en el comportamiento.
Pentobarbital y anestsicos inhalatorios, por existir riesgo Las mismas cantidades por va IV han llegado a producir
de depresin vascular. alteraciones en el comportamiento y la locomocin y/o
Relajantes musculares, por riesgo de bloqueo alteraciones vasculares. En ninguno de estos casos las
neuromuscular. reacciones adversas fueron fatales. El medicamento
Diurticos renales, por riesgo de aumentar la ototoxicidad. tambin puede producir ligeras reacciones locales
Otros: heparina, gluconato clcico, riboflavina y transitorias en el punto de inyeccin.
POSOLOGA
La dosis recomendada es de 1 ml/25 kg p.v. (equivalente a
8 mg bencilpenicilina procana/kg p.v. y 10 mg
dihidroestreptomicina sulfato/kg p.v.) cada 24 horas,
durante 3 das consecutivos.
El volumen mximo a inyectar en el mismo sitio no debe
exceder los 15 ml para equinos y bovinos y 10 ml en
porcinos y ovinos.
PRECAUCIONES
Los aminoglucsidos presentan un margen de seguridad
ms estrecho que los antibiticos beta lactmicos.
Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la
confirmacin bacteriolgica del diagnostico y la
realizacin de una prueba de sensibilidad a la
dihidroestreptomicina de la bacteria causante del proceso.
En caballos, la administracin del producto menos de 24
horas antes de una competicin podra dar un resultado
positivo en pruebas por el clorhidrato de procana,
considerada como medicamento clase A en la mayora de
las federaciones internacionales.
No exceder la dosis recomendada ni la duracin del
tratamiento.
PRESENTACIONES
Vial de 100 ml y de 250 ml.
TIEMPO DE ESPERA
quidos: Carne: 68 das.
Bovino: Carne: 64 das. Leche: 60 horas.
Ovino: Carne: 64 das. Leche: No administrar a ovejas cuya
leche se destine al consumo humano.
Porcino: Carne: 68 das.
CONSERVACIN
Conservar en nevera (entre 2C y 8C). Proteger de la luz.
NMERO DE REGISTRO
2229 ESP
COMPOSICIN Ascridos:
Moxidectina: 18,92 mg/g. Parascaris equorum (adultos y estadios larvarios)
Otras especies:
PROPIEDADES Oxyuris equi (adultos y estadios larvarios), Habronema
La moxidectina es un antiparasitario activo frente a un muscae (adultos), Gasterophilus intestinalis (L2, L3),
amplio rango de parsitos internos y externos. Es una Gasterophilus nasalis (L2, L3), Strongyloides westeri
lactona macrocclica de segunda generacin (adultos), Trichostrongylus axei.
perteneciente a la familia de las milbemicinas. La
moxidectina interacciona con los canales cloruro Equest Gel Oral tiene una actividad persistente de 2
asociados a GABA y glutamato. El efecto neto es la semanas frente a los pequeos estrngilos. Suprime la
apertura de los canales de cloro en la unin postsinptica, excrecin de huevos de pequeos estrngilos durante 90
lo que permite el influjo de iones cloruro e induce un das.
estado de reposo irreversible. Esto conduce a una Equest Gel Oral es eficaz frente a estadios L4 en desarrollo
parlisis flccida y a la eventual muerte de los parsitos de pequeos estrngilos en la mucosa. A las 8 semanas tras
expuestos a la droga. el tratamiento, se eliminan las larvas L3 tempranas
Equest Gel Oral es eficaz frente a cepas de ciatostomas (hipobiticas) de los pequeos estrngilos.
resistentes a los bencimidazoles.
CONTRAINDICACIONES
INDICACIONES No administrar a potros menores de 4 meses.
Indicado en caballos y ponis en el tratamiento de las No administrar en caso de conocida hipersensibilidad a la
infestaciones causadas por cepas sensibles a la sustancia activa, a cualquier otra milbemicina o a alguno
moxidectina de los siguientes parsitos: de los excipientes del medicamento veterinario.
Grandes estrngilos: Perros y gatos que ingieran pasta derramada o que tengan
Strongylus vulgaris (adultos y estadios arteriales), acceso a las jeringas podran verse afectados de forma
Strongylus edentatus (adultos y estadios viscerales), adversa por la concentracin de moxidectina en el
Triodontophorus brevicauda (adultos), Triodontophorus producto.
serratus (adultos), Triodontophorus tenuicollis (adultos).
Pequeos estrngilos (adultos y estadios larvarios EFECTOS ADVERSOS
intraluminales): En muy raras ocasiones puede observarse ataxia,
Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus depresin, dolor abdominal, temblor muscular, flacidez del
spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. labio inferior e inflamacin de la boca en animales jvenes.
VA DE ADMINISTRACIN
Oral.
POSOLOGA
Una nica dosis oral de 400 g de moxidectina/kg p.v.
Cada jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.
La jeringa est graduada de 25 en 25 kg p.v. para ajustar el
tratamiento al peso del animal.
PRECAUCIONES
Para evitar la sobredosis, vigilar cuidadosamente la
dosificacin de los potros, especialmente en potros de
poco peso o en ponis jvenes.
No utilizar la misma jeringa para tratar ms de un animal, a
no ser que los caballos se encuentren juntos o en contacto
directo en las mismas instalaciones.
PRESENTACIONES
Jeringa que contiene 14,8 g de gel.
Una jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 32 das.
CONSERVACIN
No conservar a temperatura superior a 25C.
NMERO DE REGISTRO
1.233 ESP
EFECTOS ADVERSOS
En raras ocasiones puede observarse flacidez del labio
inferior, ataxia e inflamacin de la boca en animales
jvenes. Estos efectos son transitorios y desaparecen
espontneamente.
En caso de cargas parasitarias muy elevadas, la
destruccin de los parsitos puede causar un clico leve
de carcter transitorio y heces blandas en el animal
tratado.
VA DE ADMINISTRACIN
Oral
POSOLOGA
Una nica dosis oral de 400 g de moxidectina/kg peso
vivo y 2,5 mg de praziquantel/kg p.v.
Cada jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.
La jeringa est graduada de 25 en 25 kg p.v. para ajustar
el tratamiento al peso del animal.
PRECAUCIONES
Para evitar la sobredosis, vigilar cuidadosamente la
dosificacin de los potros, especialmente en potros de
poco peso o en ponis jvenes.
No utilizar la misma jeringa para tratar ms de un
animal, a no ser que los caballos se encuentren juntos o
en contacto directo en las mismas instalaciones.
Para el ptimo control de gastrfilos, el producto debe
administrarse en otoo, tras la finalizacin de la estacin
de moscas y antes de la primavera.
PRESENTACIONES
Jeringa que contiene 14,4 g de gel
Una jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 64 das.
Leche: no administrar a yeguas en lactacin cuya leche
se destine a consumo humano.
CONSERVACIN
No conservar a temperatura superior a 25C.
VA DE ADMINISTRACIN CONSERVACIN
Va intramuscular profunda Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C). No
congelar.
POSOLOGA
Administrar una dosis (1,5 ml) por animal segn el NMERO DE REGISTRO
siguiente programa: 9466 IMP
Primovacunacin: dos dosis administradas con un
intervalo de 4-6 semanas.
La primera vacunacin debera administrarse a la edad de
5-6 meses.
COMPOSICIN POSOLOGA
Virus West Nile inactivado, cepa VM-2 PR* 1,0-2,2/dosis. Administrar una dosis (1 ml), por va intramuscular profunda
*Potencia Relativa mediante mtodo in vitro, comparada a una en el cuello, segn el siguiente programa:
vacuna de referencia que haya demostrado ser eficaz en caballos. Primovacunacin: la primera inyeccin a partir de los 6
meses de edad, la segunda inyeccin 3-5 semanas ms
INDICACIONES tarde.
Para la inmunizacin activa de caballos a partir de los 6 Revacunacin: debera alcanzarse un grado suficiente de
meses de edad frente a la enfermedad causada por el virus proteccin tras la inyeccin anual de recuerdo con una
West Nile (VWN) mediante la reduccin del nmero de sola dosis de 1 ml.
caballos virmicos tras la infeccin con cepas del virus West
Nile linaje 1 o linaje 2 y para reducir la duracin y gravedad PRECAUCIONES
de los signos clnicos causados por cepas del virus West Nile Puede utilizarse durante la gestacin y la lactancia.
de linaje 2. Vacunar solamente animales sanos.
CONTRAINDICACIONES PRESENTACIONES
Ninguna. Envases con 5 jeringas precargadas de 1 dosis.
VA DE ADMINISTRACIN
Va intramuscular.
PROPIEDADES PRESENTACIONES
Flexi4 es una combinacin nica de extractos de 4 plantas Envases de 1 kg. Cantidad suficiente para 20 das de
con accin natural, segura y sin efecto dopante, que mejora tratamiento de un caballo adulto.
la flexibilidad de las articulaciones en caballos de
competicin. Flexi4 tambin es til en caballos de CONSERVACIN
avanzada edad. Mantener en lugar fro, seco y al abrigo de la luz en el
Los problemas articulares pueden ser un serio problema e envase original cerrado.
impedir el entrenamiento eficaz del caballo de
competicin. La cuidadosa seleccin de los extractos de
plantas incluidos en Flexi4 proporciona un tratamiento
natural que protege las articulaciones y facilita el manejo
del dolor articular. Flexi4 ayuda a mantener la movilidad
articular esencial del caballo de competicin y la
resistencia muscular, lo que permite continuar con su
entrenamiento y obtener su mximo rendimiento. Flexi4
tambin favorece la flexibilidad articular y el manejo del
dolor en caballos con problemas articulares.
INSTRUCCIONES DE USO
Administrar una vez al da, bien directamente en la boca o
mezclado con el alimento.
Caballos en competicin: 50 ml por da durante 20 das.
Especialmente en periodos de ejercicio intenso.
Caballos con problemas articulares: Programa inicial: 100
ml por da durante 20 das. Programa de mantenimiento:
COMPOSICIN POSOLOGA
Virus inactivado de influenza equina A1 (Praga) (H7N7) Primovacunacin: Administrar una primera dosis, seguida
Ttulo HI 1:16*/dosis. de una segunda dosis a las 4-8 semanas despus. La
Virus inactivado de influenza equina A2 (Lexington) vacuna puede administrarse a potros a partir de las 8
(H3N8) Ttulo HI 1:16*/dosis. semanas de edad.
Virus inactivado de influenza equina A2 (Kentucky) (H3N8) Revacunacin: Se recomienda la administracin de una
Ttulo HI 1:16*/dosis. dosis (1 ml) anual de recuerdo, o bien cuando haya riesgo
Toxoide ttanos 30 UI/ml**/dosis. de exposicin o ante condiciones epidmicas.
* Inhibicin de la hemoaglutinacin en suero de cobaya
** UI = Unidades Internacionales PRECAUCIONES
Puede utilizarse durante la gestacin y la lactancia.
INDICACIONES
Inmunizacin activa de quidos para prevenir la infeccin PRESENTACIONES
causada por los virus de la influenza equina tipo A1 (Cepa Envases con 10 jeringas precargadas de 1 dosis
Praga) y A2 (Cepas Lexington y Kentucky) y Clostridium
tetani. TIEMPO DE ESPERA
La inmunidad se establece 2 semanas despus de la Cero das.
segunda vacunacin.
La duracin de la inmunidad es de un ao. CONSERVACIN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C). No
CONTRAINDICACIONES congelar.
Ninguna.
NMERO DE REGISTRO
EFECTOS ADVERSOS 9.177 IMP
Ocasionalmente podra aparecer alguna reaccin local y
transitoria en el punto de inoculacin (granuloma) que
desaparece a los pocos das sin necesidad de tratamiento.
En caso de reacciones anafilcticas, administrar adrenalina.
VA DE ADMINISTRACIN
Va intramuscular.
PRECAUCIONES
Conservar refrigerado (entre 2-8C)
No es necesario calentar a temperatura ambiente antes del
uso.
Destruya el frasco usado mediante incineracin para
eliminar la diseminacin de todos los organismos.
PRESENTACIN
Caja con 10 frascos individuales de medio de cultivo.
PRESENTACIONES
Frascos con 50 ml, 100 ml y 250 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Equidos: No administrar a quidos cuya carne se destine
a consumo humano.
Porcino: Carne:21 das.
Bovino: Carne:14 das. Leche: 2 das.
CONSERVACIN
Conservar por debajo de 25C. Proteger de la luz.
NMERO DE REGISTRO
1144 ESP
COMPOSICIN programa:
Virus inactivado de la rinoneumonitis equina EHV-tipo 1p, Primovacunacin: consiste en dos dosis administradas con
cepa A-183; 80% proteccin* un intervalo de 3-4 semanas. La primera vacunacin debera
Virus inactivado de la rinoneumonitis equina EHV-tipo 1b, administrarse a la edad de 5-6 meses. En caso de aumento
cepa T-480; PR 1,0 ** del riesgo de infeccin (por ejemplo cuando se ha tomado
* (Hamsters vacunados que sobreviven a las contraprueba en la insuficiente calostro) se recomienda una vacunacin
fase I) adicional a partir de los 3 meses, seguido por el programa
** P.R.: Potencia Relativa respecto a una vacuna de referencia mencionado anteriormente.
Revacunaciones: se recomienda la revacunacin cada 6
INDICACIONES meses.
Inmunizacin activa de quidos frente a la enfermedad Yeguas gestantes: administrar una dosis en el 5, 7 y 9
respiratoria producida por los herpesvirus EHV-tipo 1p y mes de gestacin.
EHV-tipo 1b de la rinoneumonitis equina, as como para
prevenir en yeguas gestantes los abortos producidos por el PRESENTACIONES
EHV tipo 1. Envases con 12 jeringas precargadas de 1 dosis
VA DE ADMINISTRACIN
Va intramuscular profunda.
POSOLOGA
Administrar una dosis (2 ml) por animal segn el siguiente
COMPOSICIN Nematodos
Embonato de pirantel 439,00* mg/g. (Strongylus, Cestodos
Peso
Oxyuris, (A. perfoliata)
Parascaris)
PROPIEDADES
El embonato de pirantel acta como agonista colinrgico Ponies y asnos 180-275 kg jeringa 1 jeringa
produciendo una paralizacin espstica prolongada de la Caballos de
musculatura del parsito mediante un bloqueo monta, salto, 300-500 kg jeringa 1 jeringa
despolarizante de la placa neuromuscular, que lleva a su carreras, mulas
POSOLOGA
PRESENTACIONES
Administracin nica a las siguientes dosis:
Envase con 1 jeringa.
CONSERVACIN
Conservar a temperatura inferior a 25C.
NMERO DE REGISTRO
1189 ESP
VA DE ADMINISTRACIN
Tpica.
POSOLOGA
Todas las especies: Pulverizar la zona afectada a una
distancia de 15-20 cm durante 2-3 segundos. Cuando sea
necesario, repetir el tratamiento a intervalos semanales.
PRECAUCIONES
No aplicar sobre los ojos del animal ya que puede aparecer